TW316931B - - Google Patents

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TW316931B
TW316931B TW082105102A TW82105102A TW316931B TW 316931 B TW316931 B TW 316931B TW 082105102 A TW082105102 A TW 082105102A TW 82105102 A TW82105102 A TW 82105102A TW 316931 B TW316931 B TW 316931B
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Du Pont
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    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
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Description

316931 A6 B6 五、發明説明(1 ) 本發明係翻於分散有硫酸鋇囅粒之彌性孅維。更特而言 之,本發明係醑於此類禪性繼維之改良其中經改良之彈性 纖維具粗梅表面且其碕酸鋇顆粒具有非常低等轚黏。本發 明亦侏闞於該彌性纖維之製法。在骤性繼維中包含低等電 點之硫酸鋇顆粒可減低彌性纖维膠黏性並改良其製法。 '先前技藝敘述 眾所遇知,彈性嫌維比傅统非禪性雄每纖維更具可觀膠 黏性。特別甚長路捲鯛在筒子(bobbin)時往往會黏至各種 表面且互相黏著。當弹性纖維從捲装中退嫌時膠黏性可能 造成過度退捲張力(即下文之"take-off tension”)以及形 成處於張力狀態下之經常性且巨大的瞬間產物 (transient)。特別是在装造針織物時*‘邊度退鹣張力與 瞬間產物會引起搡作時妙破裂,嫌維缺陷Μ及其他製造困 難。 嫌濟部中*標準爲霣工消费合作杜印製 (請先閱讀背面之注意事項再塡寫本頁) 為了減低彈性繼維膠黏性,可將彌性纖維妙作澜滑處理 和/或在彌性纖维中分散特殊試费I。此類獮檷油麯霣例包 括_(a)金羼皂分散在坊織油孀中,如Yuk, United States Patent 3,039.895所掲示,以及(b)聚掠基砂氣烧 ,如 Chandler, (J.S. Patent 3,296,063 所掲示。在彈性 纖維中用來減少鏐黏性之金靨皂(例如,硬脂酸之鈣醱, 鎂臁或鋰蘧)分散液掲示於Hanzel et al, U.S. Patent 4,296,174 。另外•減少彌性纖维膠黏性可改良搡作特性 ,使生產更具經瀆效益,以及強化在各種嫌物中之利用。 在許多鈍性無楣材枓中使用硫酸鋇來減低黏镡性並不引 -3- 本纸張又度遍用中αα玄獯m (cns) 4痕故(2丨〇 v 316931 Α6 Β6 *濟部t央螵竿屬Λ工消*合作社 五、發明說明(2 )— · ·、 人注意,但是,在彌性纖維中使用碴酸鋇已揭示於Be 11 et al U.S. Patent 3,386,942 與 Iiiai et al, U.S. Patent 4,525,420。在商業上可取得各種形式,纯度輿等 級之疏酸鋇。本申謫人發現在彌性纖維中分敗具有特定等 霣點之特殊确酸鋇可K非常有效地改良镡性纖維之腰黏特 性° 本發明摘:要 本發明提供一種改良彈性纖維,其表面纆潤滑處理且在 其轚钃內分散有硫酸鋇顆粒。根據本發明之改良方法,為 了減低彈性钃維膠黏性,硫酸鋇颗粒之等霣點在0至4範圃 内,較佳在0.5至3箱圏内。典型上*疏酸鋇顆粒含量為» 性纖維重量之0.3至5X皤園内,較佳1至3!ΐί。’含碕酸鋇之彌 性纖維具有至少75之表面埔度參數(如下文所定義),較佳 在100至200範園内。較佳地,平均孔隙大小在10至30 Angstroms範園內* BET表面積在1至5|12/容範園内。在本 發明另一具體實施例中,彈性纖維包含二氧化钛其含量達 彌性嫌維鹚重1至5X範國内,Μ及其潤滑油劑為聚矽氧烷 含量在1至6Χ重璗百分比彈性纖維範圃内。本發明還有一 具艚實豳例中,將妙捲繞在Η简機上Μ形成低繆黏性眇供 料播装。 本發明亦提供一種乾坊式揮性纖雎之改良製法,其中將 溶於有機溶费I之嵌段型聚犋基甲酸_聚合物溶液輿添加鐳 混合,然後乾坊成長躲。該改良製法包括至少添加一猶等 霣點在0至4範·内之硫黢鋇。 -4 - 本纸張又廋遍用争臛α玄檍瘫(CNS> 7 4洗tt· (210 X »7 、 (請先《讀背面之注意Ϋ項再蜞寫本頁) —装. 訂. 線· 316931 A6 B6 五、發明說明(3 ) 較佳具體實施例詳细說明 利用下列較佳具體實施例之敘述進一步說明本發明。埴 些具體實施例乃用來說明但並非侷限由附帶申講専利範園 所定義之本發明範圍。 本文使用”彈性嫌維”一詞意即一種人造纖維其中形_成纖 维材料是一種由至少85X重1比嵌段型聚氨基甲酸釀姐成 之長碳鍵合:成聚合物。"纖雉”一詞意義上包括人造短纖雎 (S t a p 1 e f i b e r s )與長絲(c ο n t i n u 〇 u s f i 1 a e n t s)。 方便起見,在下列討論與實例中*所出現之専有名詞可 能使用下列之縮寫: (請先閲讀背面之注意事項再塡寫木5 ) 丨装· «濟部中央標率局R工消费合作杜印« 聚(丁醚)二酵 P04G 亞甲基-雙(4-異氰酸笨酯} * 亦稱為 ρ,ρ·-亞甲基二異氰酸二苯_ MDI 異氰酸_端基 HC0 乙二胺 EDA 2-甲基-1,5-二氛基戊烷 HPMD Η,Η-二甲替乙釀胺溶劑 DHAc 二乙胺 DEA 1,3,5-參(4-特-丁基-3-羥基 -2,6- "Cyanox” 二甲基苄基)-1,3,5-三嗯嗪- 2,4,6 1790 (1Η, 3Η, 5Η)三釅抗氧化劑由American Cyanan i d販售 甲基丙烯酸二異丙基氰基乙_與甲基 "Methacrol 丙嫌酸正癸W之共聚物亦稱為DIPAM/DM 2138 訂· Λ·線· 本纸ft'尺度適用中HIBI家樣单(CNS) T 4 A极(210 X 297 、 五、發明説明(4 ) A6 B6
纖維強度,dN/tex T 斷裂伸長率* % E 第一循環載荷力,dK/tex 100X伸長率載荷 LP-100 200%伸長率載荷 LP-200 第五循環卸荷力,dN/tex 100S!伸:長率卸荷 UP-100 200¾:伸長率卸荷 UP-200 過度末端退纗張力,centiHewtons OET (請先閱讀背面之注意事項再璜寫*頁) 娌濟部肀夹襻季爲ΛΧ消费合作社印製 蹕性纖维聚合物之化學姐合物可以埔寫成如下列實例所 述•其中聚氨基甲酸酿由具有1800平均分子量之聚(丁醚 )二酵("P04G),亞甲基-雙(4-異氰酸苯難‘)(’"MDI”)與乙二 胺("EDA”)及2-甲基-1,5-二氩基戊烷("MPMD”)以90比10莫 耳比率之混合物而製成,可縮寫為P04G(1800):M0I:EDA/ MPMD(90/10)。 雙點符號用來分隔聚合物重複單元之單體*二胺閬之斜 線(即,/)說明二胺為混合物Μ及緊接乙二酵與二胺混合物 括弧内數字各別係指乙二酵平均分子量輿混合物中二胺之 莫耳比率。 根據本發明,彌性纖維在其轚體内分散具有0至4·較佳 在ί至2.5範園内等霣點之硫酸鋇。傅统技術乃添加顆粒至 聚《基甲酸酯溶液中K讓彌性纖維進行乾式坊躱。一般· 硫酸鋇用董為譚性纖維钂重0.3至5X,較佳1至3X。基於特 定目的_可以利用特定試籣塗覆硫酸鋇顆粒。例如,可Μ利 -6- 丨装. 訂· 線. 本纸張又度遍用中國Β家橒準(CNS)肀4 格(210 X 297 ) 316931 Α6 Β6 五、發明說明(5 ) 鱷濟部中央樣率屬Λ工消费合作秣,« 用抗撤生物姐合物塗覆颗粒•如Jacobson et al U.S. Patent 5,180,585所揭示。只要根據本發明將顆粒等霣點 保持在0至4篛蘭内,則使用之确酸鋇塗層對製造之彌性纖 維並不會有不良影響,且該塗覆顆粒必須包括在本發明範 園内。 逋用於本發明之确酸鋇顆粒非常微小。平均顆粒大小典 型上在0.5f3微米範園內,最大顆粒(即•不超邊2X顆粒 大小分佈 > 大於25微米,較佳不超《 15微米。 利用乾式坊躲法製備彈性纖維所使用之傅統聚合物遍用 於本發明彌性鏺維。這些聚合物典型上Μ習知方法製得, 亦即將聚醚型乙二酵或聚酯乙二酵輿二異氰酸酯反應形成 異氰酸酯覆蓋型乙二酵,然後與二胺碳籯脒 (ex tender)反應形成嵌段型聚氨基甲酸酯聚合物。將該聚 合物溶於鈍性有櫬溶劑中,例如,二甲替乙隨胺(DHAc>, 二甲替甲鼸胺,N-甲基吡咯烷酹或類似物。聚合物溶液 pH值一般在9至12範醒内。由於本發明使用之确酸鋇囅粒 具低等電點(即,0至4) *顆粒在溶液中具良好分散性因而 可分散在彌性纖維内。以傳统配備將聚合物溶液通由喷錄 孔乾坊至坊鎢粬(shaft)。當長躲输經坊絲輸時•將純性 氣邇輪入纺絲軸Μ助溶劑從形成長躲表面蒸發掉。將來自 多曠絲孔之長躲一起加捻成複躲。利用傳统上油轎或與來 自聚合物溶液之長絲共坊絲而可將蔺滑耀沉稹在長绦表面 。然後•將乾坊長躲捲糖在圜简檐上形成眇供料播裝(例 如,捲装,筒管•躲胼)。
本纸 Λ 尺度遍用 (CNS) Ϋ 4 (210 X Μ7 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) —裝· 訂. Λ.線· 嫌濟部中喪樣率爲Λ工消费合作杜印« A6 B6 五、發明说明(6 ) _ .. 一 、 « * 傳統弹性纖維長絲(即,不含本發明之特定碕酸鋇顆粒 )非常膠黏。聚醚型®性嫌維一般比聚釀型彌性嫌維膠黏 。衍生自聚醚二酵之淨禪性嫌维最為膠黏。 商業用彌性钃維妙皆眾所周知。例如,由E.I. du Pont de Nemours & Co.製造及販售之"LYCRA"彌性纖維 s 。典型上,大約是0.4至0.7仟克彈性纖维眇捲鏞在此類抄 供料捲装之:筒狀管上。. 本發明彈性纖維聚合物可Μ包含基於特殊用途而須添加 之傳統試劑,例如,抗氧化劑,熱穩定劑· UV穩定_,色 料*染料,潤滑劑及類似物。一般將此類試耀添加至聚合 物溶液中,然後在乾坊步驟時加入長絲中。 本發明之疏酸鋇添加劑可與其他添加劑Μ相同方式添加 至長絲中。疏酸鋇濃度典型上為彌性纖維聚合物3至5Χ重 量比範園内。雖然目前有各種型式和等级之硫酸鋇顆粒, 例如,重晶石或重晶石碥,化學上纯硫酸鋇,硫酸鋇粉及 其類似物,但是只有具0至4範匾内等電點之硫酸鋇进用於 本發明彈性纖維。具有1至2.5範圈內等電點之疏酸鋇較佳 0 逋用於本發明之待殊碲酸鋇只佔所有商業上可取得疏酸 鋇一小部份。 天然疏酸鋇採確(亦稱為”重晶石”)包含數種有色雜質。 將確石洗滌,精邇,蠖邇或浮選可Κ移除某些嫌霣。雖然 硫酸鋇採礒包括各種雑霣,可是此類碴酸鋇往往可Μ直接 用來當__作鑽孔«泥,此乃該礦石最大用途-磨得很细的重 …----- J|__ 本纸張尺度遍用中翟家檷瑱(CNS)平4 (210 X 297 V»、 。《- (請先Μ讀背面之注意事項再壜寫本頁) 丨装· 訂. A6 ___B6_ 五、發明説明(7 ) 晶石可用來當作塗料之填充爾或增量劑。色料用之重晶石 一般用酸來作”溧白"處理•往往也利用邐原劑來除去有色 化合物。亦可將取得之化學上纯磓酸鋇作為化學反應用途 。另外一種商業上可取得之疏酸鋇為沉澱硫酸鋇,亦稱為 疏酸鋇粉。疏酸鋇粉之製備乃在控制條件下將疏化鋇與碴 酸納溶液混合而產生均勻色科细度顙粒之沉霣物。 在所有商」業上可取得酸鋇顆粒中,只有等霣黏不超邊 大約4之顆粒(例如,某些醣酸鋇粉等级)*用於本發明。 埴些特別的疏酸鋇粉頼粒比其他種類更可Μ減少乾坊式獐 性钃維膠黏性並可使乾坊製程更有效搡作。在製程中*使 用本發明具等電點之硫酸鋇顆粒時,硫酸鋇顆粒分敗良好 且不會凝聚在聚合物溶液中;篩網輿《ϋ在《閉和清潔 之前可使用較長時間;更令人訝異的是,可減少殘留在坊 躲袖長躲之溶劑量。此外*當含有0-4等電點碕酸鋇顆粒 之镡性嫌維紗捲繞至妙供料捲裝時,可Μ令人滿意地移除 所有來自捲裝之妙級。相反地,在長絲中不含有硫酸鋇顆 粒之傳統彈性纖維捲裝一般無法完全移除自捲裝之眇線。 最靠近捲裝中央圓筒檐之捲繞妙部份將浪费掉捲装中總妙 線大約6¾。 (請先聞讀背面之注意事項再壜寫本頁) i装. 訂· Λ-線. 蛵濟部中央櫟準场員工消费合作杜*·» 顆 及 點S- 等 之 出 测 所 鋇 酸 硫 用 乘 商 擇 選 經 出 列 格 表。 列小 下大 粒 本试張+疋受適两中困B家橒準(CNS) T 4 Λ» (210 X 297 βΐί· i 316931 A6 B6 五、發明说明(8 ) 疏酸鋇 等霣點 顆粒尺寸 (嫌米) 平 均 範 圃 琉酸鋇粉* H i cro级 1.0 0.7 0.3-2.5 F級 1.4 3.0 0.3-5 N級 10 1.0 0.4-20 N级且附_帶有 — 火焰遲級塗曆 10 .η· η臟 經證明化學上 纯 B68-500+ 9 3.7 2-7.5 (請先《讀背面之注意事項再埃寫本買) -装. 註:* 由徳画 Sachtleben of Duisberg-Ha_burg 所製 造與販售 + 由 F i s h e r* S c i e n t i f i c 〇 f P i 11 s b u r g h,P a . 所販售 =沒有拥量 上述列出各具有低於4等霣點之"Micro级”與"F级”商業 用由SachUeben製造之疏酸鋇粉為逋用於本發明之确酸鋇 〇 當將包含本發明硫酸鋇顆粒之聚合物溶液經由嗔錄孔乾 纺時·長絲可獲得粗糙表面。本發明理論即在於,表面箱 度在將蔺滑劑保持在經坊絲長絲表面而保持低膠黏性具有 其重要性。雖然本發明並未被此理論所侷限•但是本發明 者相信糖度之小孔隙可籲表面獮》鐶保持在原位置而不從 表面耗,掉。本發明者指出將本發明禪性嫌維樣品在每分 -10- 本纸張足度適用中ββί樣準(CNS)中4洗》(210 X 297公钵、 訂· .Λ—線· 經濟部中央標準局貝工消费合作祆印« A6 _B6_ 五、發明戎明(9 ) « 鐘加热10它的测試中*當溫度達到大約320 υ時矽釅油表 面滴滑劑才有被移除的路象。相對的•非本發明類似彌性 纖維樣品(即,不含具有所需等電點之硫酸鋇Μ及所伴RK 產生之表面箱度)在測試中,當溫度只達1201:·矽酮油 即從長躲表面釋出。當長躱”糙度參數”(如後文所定鶉)大 於75,較佳在100至200範画内時•表面獮滑爾附著在長躲 表面且使艮絲膠黏性減.低。 應用下列测試步«來澜量上述禪性纖維與K下實例之各 種特性。 等霣黏乃利用傳統儀器测定。等霣點之定義為當顆粒不 具淨《荷且Zeta霣位為零時1C離子與其他離子之濃度》— 般表示為pH。該測量步驟如下列。將20克硫酸鋇粉末樣品 溶於200ml 0.001H硝酸鉀中,利用3M籯氧化鉀或2M硝酸滴 定(根據滴定所需要Λ或酸而定)。在滴定之前,利用由 Heat Systems Ultrasonics Corp. of Farmingdale,
New York.販售 Soriicator Kodel tf-385 之超音波混合器 將樣品完免分散在液應中。在滴定時穩定地播拌樣品。利 用由 M a t e c A p p 1 i e d S c i e n c e,I n c . 〇 f Η 〇 p k i n t ο η , Mass.,販售ESA-8000 System Model之霣位滴定計進行滴 定。 經濟部t央霉準屬Λ工消费含祚秣_製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫衣頁) 使用雷射光敗射儀器澜纛疏酸鋇顆粒大小。本文搮及之 數值使用之儀器為Leeds & Northrup of St. P e t e r s b u r g , F 1 a,販售之 Mi c r ο - T r a c F R A (全 16 麵分析 器)。烤用經超音波分散之樣品。每一樣品包含0.8至0.2 -11- 本纸&ΛΑ適用中國η家櫺率(CNS)甲4规格(210 X 297 Vtf ) 316931 A6 ___. B6_ 五、發明説明(l〇 ) - 一 '一'、 克該顆粒溶於80ml去離子水中,其並包含10滴由R.T. Vanderbilt Chemical of Norwalk, Conn,販售之分散爾 。分析每一物質至少3俚樣品M测得其顆粒大小及顆粒大 小分佈。 表面雄度由本文之”糙度參數"* R,表示•其定義為 R=1000 (A)/(P) 其中八為SET表面積犟.位為·24,P為孔_隙大小犟位為 Angstroms。利用 Baunner,En^et 與 Tel ler(BET)方法由 测得氮氣吸附量而決定禪性臢維之表面稹。利用由 M i croner i t i cs Instrunents Corp. of Horcross, Georgia,販售之 Model 2100 Surface Area and Pore Volume Analyzer進行测量。為了製備試樣品,須將 長絲控制在大約0.02 5m«水銀柱輿空與大約120t:溫度下大 約10小時。在測試中•該儀器自動測量每一吸附-解吸循 環至少21點。由逋些数據,可計算出BET表面稹A * β別 孔隙大小,Μ及平均孔皤大小,Ρ。利用上述公式可計算 出禪性嫌缑表面維度#數,R。 經濟部中喪镲攀馮典工消费合作枝印髮 (請先《讀背面之注意事項再填寫本買) 為了測試由彌性纖雎表面釋出矽酮涠潸油之灌度,可使 用熱重分析儀Μ每分鐘10t速率將彈性鐵維樣品升瀟,並 M lOOcc/iin氮氣潦最沖洗樣品。將沖洗氣β轤輕 Fourier Transform Infra-red Analyzer。紅外嫌分析儀 测出之存在有矽釅之時間輿油從樣品釋出時樣品之潙度有 Μ。 末嫌_退鏞張力•即彌性钃維妙膠黏性之澍董其利用掲示 M2- A6 B6 經濟部中喪*準4員工消费合作杜印« 五、發明设明(11 ) - -一'.、 » · - 於 Hanzel et. al, United State Patent 4,296,174, column 4, lines 20-45,有醑於該専利第6 Bl之方法而癱 得,該掲示併入本文K供參考》利用此技術,可測量從毎 分《45.7米_出率之供料捲装移除183米弹性钃維眇所需 之平均張力。 彈性纖維強度與弹性可利用一般ASTM D 2731 -72法澜得 。在每一晚量中使用3曷躲,即2英吋(5公分)計量長度與 0至300Χ伸長遇期。該樣品在每分鐘800»;伸長率下循環5 次*然後在第5次伸長後保持在300J!伸長率半分瞳。本文 所提之”載荷力”單位為deciNewtons/tex *其為在第一載 荷循環中在給予伸長率下所澜得之應力。”卸荷力”單位為 deciNewtons/tex *其為在第5卸荷循βί中在給予伸長率 下所測得之應力。在第6伸長循環中測得斷裂伸長率。亦 可澜量經5次0-300Χ伸長與鬆弛循環樣品之設定百分比。 該設定百分比("XS”)之計算式為XS = 100(Lf-L〇)/L〇,其中 U與Lf各別為於無張力保持伸直狀態下*在5伸長/鬆弛循 環之前與之後的長絲長度。 實例 利用下列實例敘述本發明較佳具艚實施例。逭些實例乃 用於說明而非侷限本發明範_,該範園由附加申諦専利範 圃所定義之。埴些實例之结果咸信具代表性但並不包含所 有有鼷指定成份之操作。在實例中,本發明樣品設計為阿 拉伯数字,比較樣S設計為大寫英文字母。 實例_中搌及之本發明每一樣品皆利用已添加1. 5X硫酸鋇 -13- 本纸張又度遑飈中韻《家標準(CNS)甲4 Λ格(210 X 297公釐) R2. iCt nnn (請先Μ讀背面之注意事項再壜寫本頁) 丨裝· 訂. 線. 316931 A6 B6 經濟部中央標攀场Λ工消费含作秣_戴 五、發明录明(12 )•. . 一...、 之商業用彈性孅雉,"Lycra” Type 146C而製得。Μ比較 實例而言,省略掉疏酸鋇或疏酸鋇具有本發明所需範園外 之等電點。 在每一樣品中•彈性纖維之聚合物由嵌段型乙二酵製成 ,該嵌段型乙酵為Κ1.63嵌段比率(即* MDI對P04G之莫耳 比率)P04G與MDI之反應產物其具有2.40Χ NCO含量。嵌段 型乙二酵种用EDA/MPMD.之90/10二胺混合_物將碳鐽伸長》 DEA當作碳鐽終止劑使用。將聚合物溶於DMAc中Μ提供具 有36.8Χ固成份之溶液。將包含1 . 5X"Cynox”-1790抗氧化 劑,2X”Mthacrol"-2138,興0.6>!矽_油(以聚合物重為基 準)之添加嫌添加至溶液中。 以傅統儀器將上文提及之溶液乾坊至4:聚结嫌44-分特 妙(或2-長躲22-分特(dtex)妙)。將該溶液經由噴躲孔至 坊躲軸而將其計量,其中此類之坊躲溶液形成長躲且 DHAc溶_由長縞揮發掉。在420t;將並流氮氣流量供應至 坊絲軸,而在纆由坊躲_在中途點上形成2201灌度。 DHAc經由接近纺躲_底部供I壁管嫌逸出。在坊絲袖底部利 用噴躲嘴將長躲假捻而使成姐長躱聚结成單躱絲條。將接 近坊絲輪底部135t7供應逆流氮氣流量與逸出DMAc混合。 纆聚结之複絲躲條從坊躲軸排出。利用上油輥將矽酮油設 處理酒滑爾懕用至鋒條上而形成一種佔絲條重大約3.5X之 添加物。除非有另外指明,K大約每分鑛840米速度捲鏞 钞埭。 如下_述將疏_鋇添加至聚合物溶液中。將450份聚合物 -14- 本Mft尺度遍Λ中國·家攉準(CNS) T 4规格(210 X 297公螫) (諸先閱讀背面之注意事項再場寫本頁) 丨装. 訂· Λ線. A6 _B6_ 五、發明说明(13 ) ... · 一·..>· 溶液稀釋於10 00份DM Ac中,然後添加1050份(重量比)碕酸 鋇顆粒K稀釋溶液*進行完全混合而製成11.4X聚合物溶 於DMAc之溶液。將生成麋應_輕砂研磨器Μ破壞可能形成 之结塊。梁體中硫酸鋇濃度為42Χ 。Μ選擇之速率將硫酸鋇 漿篇計霣至已包含其他添加物之聚合物溶液中Μ搌供溶於 聚合物中1.5Χ濃度疏酸鋇(以聚合物總重為基準)。 霣例I」 本實例說明硫酸鋇添加物等罨點對所製造彌性纖维表面 糖度之影響。利用上述方法製備7個44-分特樣品。其中兩 涠樣品(樣品1與2)為根據本發明所製備以及其餘5僩樣品 (比較樣品A,B,C, D,與Ε)均在本發明範_之外。所有樣品 以相同方法製成,在表格1另外註明除外,該表格摘錄出 如此安排製造彌性纖維之性霣。 宪 路 1 (請先閲讀背面之注意事項再螭寫本頁) 丨装· 訂· 經濟部中央樣準局ΛΧ消费含作秣印« 樣 S 硫酸鋇 IEP A n2/g 1000S/d 1 1.5 1.0 28 3.9 139 2 1.5 1.0 13 2.2 169 A 1.5 10 56 0.31 5.6 B 1.5 9 72 0.13 1.8 C 0 η η 44 0.8 18 D 0 η η 53 0. 16 3.0 E 0 η η 70 0.11 1.6 註: ΙΕ_Ρ :等霍黏 —— -1 5 - 本紙張人度適用中國國家標準(CNS)甲4规格(210 X 297公釐_) fl〇 c λλ λλλ Λ-線丨1 316931 A6 _ B6_ 五、發明説明(14 ) • · ~ ' -v d =平均孔陳大小單位為Angstroms S =BET表面積 * n2/g R =糙度參數 樣品1與2利用Sachtleben Micro級确酸鋇粉製成而樣品 B由Fishe「Scientific經證明純磓酸鋇製成。比較樣品C 、·!),興E之製備並無疏酸期添加物;DM 640米/分鐘捲鱅 ,EM 914米:/分鐘捲纗。. 當檢視膠黏性時,只有包含本發明硫酸鋇之樣品1與2證 明比無疏酸鋇之樣品具較大之膠黏性改良。具有高等《點 與低糙度參败硫酸鋇之樣品纆證明比不含磓酸鋇之彌性纖 維並無明顯改良。Μ下兩個實例即說明各種妙嫌退编張力 之定量測量。
實例I 比較由上述方法製造並包含本發明1.5J!i«icro级硫酸鋇 粉之44分持彈性纖維妙與不含疎酸鋇但Μ相同方法製造之 彈性鐵维妙之物理性質。表格I摘錄下該數據。 (請先《讀背面之注意事項再填寫本頁) -—裝. 訂· Α·線. .嫌濟部中央標準馮員工消费合作社印* 316931 A6 B6 嫌濟部中央襻攀爲Λ工消费含作社卸飜 五、發明説明(15 ) 宪铱 π - 樣品3 比較樣品F «Ε *斷裂伸長率 強度,deciNewton/tex 476. 483 彌力,centiNewton/tex 0.78 0.81 ''第一循環載荷 • LP-100 : 0.083 0.084 LP-200 0.171 0.170 第五循環卸荷 UP-100 0.015 0.015 ϋΡ-100 0.024 0.023 設定率,Χ 24.2 23.2 製備輿樣品3與比較樣品F相同之樣品 ,但相Μ樣品4與 G為2-長絲22-分特彈性孅维妙除外。測量樣品4與比較樣 品G在纺躲後之捲繞妙在經2遇,4通與8埋貯存後之末端退 鹛張力。表格I摘錄下該结果。 坊絲與退鏞後 0ΕΤ» c.entiNevtons 之時間,遇數 樣品G 樣品4 0 0.116 0.095 2 0.275 0.101 4 0.391 0.101 8 0.444 0.203 值得注意的是,比較樣品G之退繞張力增加為最初數值 广------ -17- * <請先"讀背面之注意事項再填寫衣頁) 本纸ftX·度遍Λ中*國家標準(CNS) T 4规格(210 X 297公釐) «9 Λ ΑΛ ΛΛΛ •裝· 訂----f ‘線· 316931 A6 ____B6 _ 五、發明說明(16 ) -- - · 一 '.、 大約4倍,而本發明樣品4只增加為最初數值兩倍。同時本 發明生钞之退鐃張力比比較樣品退鱅張力低大約2055。
利用44分特獐性纖維炒製造另外3個樣品;即•包含 1.5XMicr〇级庙酸鋇粉之本發明樣品5,不含硫酸鋇之比較 樣品Η ·與包含1.5X經證明鈍硫酸鋇(Fisher Scientific )之比較樣品I。將埴些樣品之荷子妙放置在澀度保持52 υ烘箱中1§小時,之後/在作末蠼6退級張力测試前於室 溢下再放置24小時。張力澜試结果列於下列表格中。 表》 TV 樣_描醻鉬型式 0RT » rcntiHewtons 5 1,5Xn i cro级 0.344 H 無 0.652 ' I 1.5X經證明純级 0.550
實例II 經濟部中夹標準屬典工消费含作社_製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫衣頁) 在本實例中,兩僩44-分待弾性纖維妙之简子妙由實例 I方法製成,但有2重1百分比二氧化钛分敗在其中,然 後在室溫貯存8遇後拥試末纗退嫌張力。樣品6包含 1.5XmiCr〇級碕酸鋇且臞於本發明範圃内。比較樣品J不含 硫酸鋇且不在本發明範函内。本發明樣品6浦得0ΕΤ為 0.141 centiNewtons,而比較樣品 J 為 〇.380cN。 ___-18- 本纸張尺度遴用中BB家櫺準(CNS>甲4 Λϋβ· (210 X 297 、

Claims (1)

  1. 第82105102號專利申請案 中寸由讅惠刺鮪圃修7R本(85年5_且丄 A8 68 C8 D8 啟修正I ·#: 、申請專利範圍 1. 一種改良彈性激維,其表面具有潤滑性油劑 分散有疏酸鋇顆粒,其改良處包括,為減少 黏性,硫酸鋇顆粒之等霣黏在〇至4範圃内, 小為0.5至3微米,且含量佔彈性纖維之0.3 Ο 2. 根據申請專利範圍第1項之改良彈性纖維, 在0.5至3範圃内。 3. 根據申請專利範圍第1或2項之改良彈性纖 彈性纖維具有至少75之表面糙度因數。 4. 根據申請專利範園第3項之改良纖維,其中 面糙度因數在100至200範圍内。 5. 根據申請專利範圃第1或2項之改良彈性纖 彈性纖維之平均孔隙大小在10至30埃範圍内 面稹在2至5米克範圈内。 6. 根據申請專利範圍第5項之改良彈性級維· 潘維包含二氧化钛顆粒,其含量佔彈性纖維 5ϋί,K及潤‘滑性油劑為聚矽氧烷,其含量為 之1至4重量%範圍内。 7. 根據申請專利範圍第1或2項之改良彈性纖維 且在整體內 彈性孅維膠 平均親粒大 到5重量% 其中等電點 維·其中該 硫酸鋇之表 維,其中該 ,且BET表 其中該彈性 總重之1至 該彈性纖維 ,捲繞在圓 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央揉準扃貝工消资合作社印簟 劑後點佔 溶然電董 機,等含 有合為且 於混物, 溶物加米 將加添微 。中添種S3 裝其與151 捲,液有0. 料法溶少為 供方物至小 紗良合括大 之改聚包粒 性之酯處顆 黏維酸良均 膠纖甲改平 低性基其, 成彈胺,内 形式聚絲圍 而纺型長範 上乾段成14 機種嵌纺01 筒一之乾在 本纸張尺度適用中國國家揉準(CNS ) A4规格(210X297公釐) N 3 9 6 8888 ABCD 經濟部中央揉準局身工消費合作社印製 々、申請專利範圍 彈性纖維之0.3到5重量%之硫酸鋇。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 、1T JJ 本紙張尺度逋用中國國家揉準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) V
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4973647A (en) * 1989-05-31 1990-11-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fiber from polyether-based spandex
AU704915B2 (en) * 1994-05-16 1999-05-06 Honeywell International, Inc. Filled cut-resistant fiber
US5626960A (en) * 1995-09-07 1997-05-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Spandex containing a huntite and hydromagnesite additive
EP0907771B1 (en) * 1996-06-24 2003-02-12 E.I. Du Pont De Nemours And Company Polyurethane fibers and films
KR100591206B1 (ko) * 2002-03-26 2006-06-19 주식회사 효성 기능성이 부여된 폴리우레탄 섬유의 제조방법
MXPA04012543A (es) * 2002-06-12 2005-04-19 Traptek Llc Particulas activadas encapsuladas y metodos para elaborar y utilizar las mismas.
JP4536064B2 (ja) * 2003-05-14 2010-09-01 シキボウ株式会社 レーザーマーキング可能な繊維又は繊維製品
JP5218940B2 (ja) * 2009-12-22 2013-06-26 東レ・オペロンテックス株式会社 ポリウレタン弾性糸およびその製造方法
EP2676662B1 (fr) * 2012-06-18 2017-03-29 Rhodia Poliamida E Especialidades Ltda Composition polymérique contenant des charges minérales, pour améliorer la cicatrisation de la peau
KR20160077301A (ko) 2014-12-22 2016-07-04 주식회사 효성 균일성과 작업성이 우수한 폴리우레탄우레아 탄성사의 제조방법

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5959912A (ja) * 1982-09-22 1984-04-05 Toyobo Co Ltd ポリウレタン弾性繊維の製造法
US5183614A (en) * 1989-01-26 1993-02-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method for producing x-ray detectable spandex fibers

Also Published As

Publication number Publication date
KR100245846B1 (ko) 2000-04-01
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EP0702732B1 (en) 1998-08-26

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