TW297799B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
TW297799B
TW297799B TW083111091A TW83111091A TW297799B TW 297799 B TW297799 B TW 297799B TW 083111091 A TW083111091 A TW 083111091A TW 83111091 A TW83111091 A TW 83111091A TW 297799 B TW297799 B TW 297799B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
plastic
airbag
fluid
foamed plastic
foamed
Prior art date
Application number
TW083111091A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Dainichiseika Color Chem
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dainichiseika Color Chem filed Critical Dainichiseika Color Chem
Application granted granted Critical
Publication of TW297799B publication Critical patent/TW297799B/zh

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/16Making expandable particles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/32Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof from compositions containing microballoons, e.g. syntactic foams
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/02Making microcapsules or microballoons

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)

Description

經濟部中央標準局員工消费合作社印製 A7 B7 五、發明説明(i ) 發明之背景 1 .發明範嘛 本發明偽關於非飛敗性中空塑膠氣囊之製法,沒有習用 中空塑膠氣囊的嚴重飛散,以及飛散造成的處理難題。 2 .相關技術說明 氣化矽和塑膠細粉迄今大量使用做需要輕量的各種塗料 和塑膠之«料,因其重置很輕。 近年來,為逹成汽車等塗装産品的重量減輕,乃使用重 量較塑膠粉為輕的中空塑繆氣囊,做為塗料的填料。中空 塑謬氣囊可極為有效使用做塗料和塑膠的填料,以增進塗 裝材料和塑膠成型物品的耐久性和輕量化。 中空塑膠氣囊一般裝在袋内,諸如塑膠袋或容器袋,中 空塑膠氣囊從袋内取出,與塗料等的基本材料混合時,氣 囊因重置極輕而飛散空中。如此造成處理上的駸重問題, 諸如混合作業困難,污染工作琛境和人體。 尤其是疏水性中空塑膠氣囊的缺點是,不但從袋内取出 加料於混合器内時,氣囊飛散空中,造成處理困難,而且 在習知混合條件下,氣囊無法進入混合材料内部,而是聚 結在材料頂部,需長久才能逢成均質分散。 為防止上述輕質且難以處理的中空塑膠氣囊飛散,本發 明人等曾倡議添加可塑劑,使發泡塑膠氣囊具有潤濕性能 ,見日本專利公開公報,平4-F1664號。 然而•發泡塑膠氣囊的表面積極大*將砌濕劑(可塑劑) 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝- -3 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(2 ) 均勻塗料在氣囊表面,需時很大。另一問題是,潤濕多少 會發生不均勻,有留下少量具有飛散性顆粒的傾向。所以 ,潤蔴劑(可塑劑)實際用量較理論上充分量邇要多。 一般而言,當非發泡塑膠氣囊和可塑劑加熱到開始發泡 時,局部發泡産生的發泡部份即具有隔熱效果,而尚未發 泡的部份,其加熱卽受到隔熱效果的延遲。此種現象造成 未發泡部份與過度發泡部份混在一起的情形,未能獲得均 勻發泡的氣囊。迄今嘗試各種方法解決問題,但難以獲得 均勻發泡的材料,因為發泡I的熱傳導係數極低。製造均 勻發泡氣囊的有效方法是,將氣囊加熱到溫度比加壓下開 始發泡溫度為高,再減壓發泡。然而,此法造成裝置成本 增加,故不宜。 發明之槪述 本發明旨在克服上述雞題。因此,.本發明之目的,在於 提供非飛散性中空塑謬氣囊之製法,其中*將非發泡塑膠 氣囊(發泡後才用而尚I發泡的塑膠氣囊)預散分散於可塑 劑等潤濕剤内,並加熱至接近非發泡塑膠氣囊的開始發泡 溫度,再與預先加熱至超出非發泡塑膠氣囊開始發泡溫度 的另外可塑劑接觸,即刻發泡,在發泡完成時,立即移至 冷却過程,以防過度發泡。 因此,本發明非飛散性中空塑膠氣囊之製法,包括由非 發泡塑頓氣囊與潤濕剤(可塑剤),在非發泡塑膠氣囊的開 始發泡溫度以下混合,形成混合物(A),令混合物(A)與加 -4- 本紙張尺度適用中國國家梯準(CNS ) Α4規格(210X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝
*1T 經濟部中央標準局員工消费合作社印裝 A7 B7 五、發明説明(3 ) 熱至等於或高於非發泡塑膠氣囊開始發泡溫度的潤濕劑(可 塑_)(8)接觸,使非發泡塑膠氣囊發泡,並將含有發泡塑 謬氣囊的混合物加以冷却。 本發明其他和進一步目的,待點與優點,由下述可更加 完全明瞭。 圖式簡單說明: 本發明將參見附圖說明,其中第1圖表示本發明裝置的流 程圖。 圖上數字意義如下:1為發泡槽,2為流體A的加熱槽,3 為流睡B的加熱槽,4為冷却槽* 5為熱交換器,6為搜拌器 ,7為輸送帶,8為泵,9為泵。 發明之詳細說明 茲詳述本發明如下。 在本發明製程中,將非發泡塑膠氣囊分散於可塑劑内。 塑謬氣囊是發泡後才用,而此時尚未發泡,以下稱非發泡 塑膠氣囊。分散液調節到流腥狀態,使分散液可用泵大量 傳送。此分散液加熱至非發泡塑膠氣囊開始發泡溫度以下 ,稱為混合物(A)。將混合物(A)與預先加熱到等於或高於 非發泡塑膠氣囊開始發泡溫度的可塑劑(B),在接至混合物 (A)用泵和可塑劑(B)用泵的管端,以機械方式,加以混合 。開泡開始溫度是進行發泡的最低溫度。當混合物(A)與可 塑劑以)彼此接觸時,立即發泡。如此發泡的塑膠氣囊即冷 邡,以防被餘熱所過份發泡,而得目的材料。 -5 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) --------CLt------IT (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明(+ ) 本發明所用非發泡塑膠氣囊,為内含低沸點有機溶劑的 熱塑性樹脂之微氣囊。氣囊之例包含丙烯謫/異丁烯贈樹脂 製氣囊,内含戊烷或己烷,開始發泡溫度為145至155TC , 粒徑15至25iim,真實比重1.02。 中空塑膠氣囊一般是装在袋内,諸如塑膠袋或容器袋, 以供搬浬。 本發明旨在將塑膠氣囊潤濕所用可塑劑例,包含:呔酸 酯可塑劑,諸如呔酸二甲酯(DMP),呔酸二乙酯(DEP),呔 酸二丁酯(DBP),呔酸庚基壬酯(HNP),呔酸二-2-乙基己酯 (DOP),呔酸二正辛酯(DNOP),酞酸二異辛酯(DIOP),呔酸 二次辛酯(DCapP),酞酸二異癸酯(DIDP),呔酸二(十三烷基 )酯(DTDP),呔酸二環己酯(DCHP),呔酸丁基苄酯(BBP), 乙基酞醯基乙醇酸乙酯(EPEG),丁基呔酸基乙醇酸丁酯 (BPBG)等;脂族二元酸酯可塑剤,諸如己二酸二-2-乙基己 酯(DOA),己二酸二異癸酯(DIDA),己二酸二(甲基環己酯 ),壬二酸二正己酯(DNHZ),壬二酸二-2-乙基己酯(DOZ), 癸二酸二丁酯(DBS),癸二酸二-2-乙基己酯(DOS)等;檸檬 酸酯可塑劑,諸如掙懞酸三乙酯(TEC)*掙檬酸三丁醋 (TBC),乙醯基檸撖酸三乙酯(ATEC),乙醯基擰嫌酸三丁酯 (ATBC),乙醯基檸搛酸三琛己酯等;琛氣可塑剤,諸如琛 氣化大豆油(ESB0),4,5 -琿氣琛己烷-1,2 -二羧酸二-2 -乙 基己酯(E-PS),4,5-琿氣琿己烷-1,2-二羧酸二異癸酯 (E - P E ),油酸縮水甘油酯* 9 , U -琛氣基硬脂酸烯丙酯, -6 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 」( 裝· 訂 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(S ) 9, 10 -琛氣基硬脂酸2 -乙基己酯,琛氧化牛油脂肪酸2 -乙基 己酯,聯酚A縮水甘油醚等;磷酸酯可塑劑,諸如磷酸三丁 酯(TBP),磷酸三苯酯(TPP),磷酸甲苯基二苯酯,三丙二 醇磷酸酯等;以及脂肪酸可塑劑,諸如硬脂酸丁酯(BS), 乙醯基蓖蔴酸甲酯(MAR),乙醯基Μ蔴酸乙酯(EAR)等。 在本發明製法中,目前通用的添加劑,諸如填料,安定 劑,抗靜電劑,着色劑等,可與上述材料混在一起。添加 劑無待別限制。 本發明流體(A)〔混合物(A)〕和流醱(B)〔潤濕劑或可塑 劑(B)〕按照後述理由諝至下述狀態。流腥(A)為含非發泡 塑膠氣囊和可塑劑的分散液*其流體性通於用泵等傳送。 流體(A)内非發泡塑膠氣囊和可塑劑量,視非發泡塑膠氣囊 粒徑和比重而決定。流腥(A)内非發泡塑謬氣囊和可塑劑的 重置比,一般在約100:150至約100:200範圍。流體(B)量最 好多於流體(A)。理由是流體(B)〔可塑劑〔B1〕為流體(A )内非發泡塑膠氣囊發泡所需熱能源。流體(A)溫度最好接 近非發泡塑驂氣囊的開始發泡溫度,因較易發泡。然而, 流體(A)溫度必須保持在非發泡塑謬氣囊不被可塑劑膨潤的 範圍。理由是當流體(A)的流《性因膨潤而降低時,流醱 (A)即難以用泵輸送。另方面,流《 (B)溫度必須設定充分 高,使流體(A)内的塑膠氣囊開始發泡。然而,流體(B)溫 度高於必要值,不但冷却不便,且在安全觀點上有其缺點 〇 -7 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) --------CL 裝— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 經濟部中央標隼局員工消費合作社印策 Λ7 B7 五、發明説明(6 ) 綜合本發明所得優點,在發泡同時可得非飛散性發泡塑 膠氣囊。本發明製法之可塑劑需要量,較用可塑劑將發泡 塑膠氣囊砌濕的習知方法為少。 本發明參照如下實施例即可更為明白。然而•此等實施 例旨在說明本發明,而不構成本發明範圍之限制。 簧施例1 使用第1圖所示裝置。在裝置中,流體(A)的加熱槽2和流 體(B)的加熱槽3,經泵8和9連接至發泡槽1。裝置亦裝設有 輸送帶下和冷即槽4。熱交換器5置於泵8和發泡槽1之間。 發泡槽裝設攪拌器6。流饅(A)的加熱檳2内,充缜100份重 置非發泡塑膠氣囊(松本油脂製藥公司製品的松本微球 F-8050)與2000份重置可塑剤(DINP)混合製成的混合物(以 下稱流醱A),形成均質分散液,加熱至80t:。在流體(B)的 加熱槽3裡,充填預先加熱至180 =的可塑劑(DINP,以下稱 流體Β),發泡槽1保持約150 t:以防冷却。泵8和9各調節成 輸送速度15kg/h「。流體A溫度以熱交換器5諏至120=。啓 動泵8和9,使120T的流SA和1801C的流體B同時加料於發 泡槽1。加熱的流體A和流體B,以發泡槽1内S拌器6的混合 葉Η (以1000「ΡΠ轉動)攪動。非發泡塑謬囊加熱至發泡溫度 ,瞬間發泡。發泡的塑膠氣囊從發泡槽的上部連續排出。 140 =的發泡塑騵氣囊,以輸送傅7傳送至冷却槽4,冷却至 約50C後,從冷却槽取出。所得發泡塑膠氣囊有正球面形 ,表現比重0.04,均勻潮濕和膨潤•絲毫沒有飛敗性。 -8 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝_ *1Τ 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(7 ) 實施例2 按實施例1同樣製法得潤濕而膨潤的中空塑膠氣囊,含可 塑劑和中空塑膠氣囊呈29:7比,絲毫未顯示飛散性•惟泵 8的傳送速度調至21kg/hr·,泵9的傳送速度調至15kg/hr, 流體B溫度調至188TC。 實施例3 按實施例1同樣製法得潤濕而膨潤的中空塑膠氣囊,含可 塑剤和中空塑膠氣囊呈5:1比,絲毫未顯示飛散性,惟流體 (A)的加熱槽2内,係充填由,1000份重量非發泡塑膠氣囊 (松本油脂製藥公司産品松本擻球F-500 )和2 0 00份重量可塑 劑(DINP)混合製成的混合物(流體A),形成均質分散劑,並 加熱至80T:,流體B傜預先加熱至170它,而流體A利用熱交 換器5調節至1 101C。 由上述可知本發明非飛散性之處理,可按照所用非發泡 塑膠氣囊的發泡溫度,調節各種組件之設定溫度進行。 實施例4 按實施例1同法製得發泡塑謬氣囊,惟流體(B)的加熱槽 是充《由800份重量可塑劑(DINP)和200份重Μ硪酸鈣(白石 工業公司産品NS-100)混合製成的混合物,形成均質分敗液 。所得發泡塑膠氣囊砌濕並膨澗,緖毫未顯示飛敗性*且 碩酸鈣係均勻附着在表面。 比較例1
按實施例1同法裂得發泡塑謬氣囊,惟加熱榷内的25TC 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1Τ 2〇-/7d9 A7 _B7 五、發明説明u ) 流體A*是利用泵8以傳送速度30U/hr·傳送至熱交換器5, 並在熱交換器5加熱至120t,180t的流體B則利用泵9傳送 入發泡槽1内,其方式是使流體A對流體B的重量比為1:1。 每10分鐘檢查操作穩定性,以觀察操作條件。約40分鐘内 ,從熱交換器5傳送的塑謬氣囊内,發現有膨潤粒。約50分 鐘内,從熱交換器傳送的塑膠氣囊内,發現有發泡粒。80 分鐘後,塑謬氣囊在熱交換器内發泡,塑膠氣囊即無法穩 定傳送。若流體A及和流體B的傳送速度,均調至10kg/hr, 其他則按同樣條件製成發泡塑膠氣囊,則在約140分鐘後, 氣囊即不可能穩定傳送。此比較例困境的主要原因是,25 t的流體A在熱交換器内加熱至120t時,流體A會在熱交換 器内某些部份局部加熱至溫度超過120= *造成留在熱交換 器内的非發泡塑膠氣囊和某些塑膠氣囊部份膨潤或發泡。 比較例2 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閣讀背面之注意事項再填寫本頁) 按實施例1同法製得潤濕和膨潤的發泡塑膠氣囊。惟不用 第1圖内所示熱交換器5,畨流醱A在流體(A)加熱槽内調溫 至110它時,流體B調溫至190t,而當流體A在流體(A)加熱 槽内調溫至120C時*流體B調溫至180Ό,雖然逛鑛操作, 塑膠氣囊却在流體(A)加熱槽内,以可塑劑膨潤,而利用泵 8的穩定傳送即受到干擾。另方面,當流醴A的溫度保持在 80t以下,以免因可塑剤而膨潤,並與流體B接《而發泡, 則流β B必須加熱至閃點以上。此法不適於工業製法。 -1 0 -本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐)

Claims (1)

  1. 經濟部中央梯準局負工消费合作社印裝 A8 B8 C8 D8々、申請專利範圍 1. 一種非飛散性中空塑膠氣囊之製法,包括由非發泡塑膠 氣囊和潤濕劑(可塑劑),在低於非發泡塑膠氣囊開始發 泡溫度之溫度下予以混合,形成混合物(A),令混合物 (A)與加熱至等於或高於非發泡塑膠氣囊開始發泡溫度的 潤濕劑(可塑劑)(B)加以接觸,將非發泡塑膠氣囊發泡, 並將含發泡塑膠氣囊的混合物加以冷却者。 2. 如申_專利範圍第1項非飛散性中空塑謬氣囊之製法,其 中非發泡塑膠氣囊,是内含低沸點有機溶劑的熱塑性樹脂 之徹膠囊者。 3. 如申請專利範圍第1項非飛散性中空塑瞟氣囊之製法,其 中非發泡塑膠氣囊為丙烯臍/異丁烯臢樹脂氣囊,直徑為 15至25 win,内含戊烷或己烷者。 4. 如申請專利範圍第1項非飛散性中空塑膠氣囊之製法,其 中潤濕劑偽選自包含己二酸二異癸酯(DIDA),酞酸二丁 醏(DBP)和呔酸二異壬酯(DINP)之一者。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1T -η - 本紙張尺度適用中國國家梯準(CNS ) Α4规格(210 X 25>7公釐)
TW083111091A 1993-12-28 1994-11-29 TW297799B (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP5353486A JP2822142B2 (ja) 1993-12-28 1993-12-28 非飛散性中空プラスチックバルーンの製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW297799B true TW297799B (zh) 1997-02-11

Family

ID=18431173

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW083111091A TW297799B (zh) 1993-12-28 1994-11-29

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP0661338B1 (zh)
JP (1) JP2822142B2 (zh)
KR (1) KR0139310B1 (zh)
CN (1) CN1110215A (zh)
CA (1) CA2138342C (zh)
DE (1) DE69419707T2 (zh)
ES (1) ES2135527T3 (zh)
TW (1) TW297799B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69920664T3 (de) 1998-01-26 2008-09-25 Kureha Corp. Expandierbare mikrokugeln und herstellungsverfahren dafür
US6416494B1 (en) 1998-06-11 2002-07-09 Infinity Extrusion & Engineering, Inc. Semi-compliant catheter balloons and methods of manufacture thereof
US6459878B1 (en) 1999-09-30 2002-10-01 Canon Kabushiki Kaisha Heating assembly, image-forming apparatus, and process for producing silicone rubber sponge and roller
TW538075B (en) * 2000-11-20 2003-06-21 Dainichiseika Color Chem Production process of non-flying plastic microballoons

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2927933B2 (ja) * 1990-11-09 1999-07-28 松本油脂製薬株式会社 中空微粒子組成物

Also Published As

Publication number Publication date
CA2138342A1 (en) 1995-06-29
ES2135527T3 (es) 1999-11-01
DE69419707T2 (de) 2000-01-13
DE69419707D1 (de) 1999-09-02
KR950017160A (ko) 1995-07-20
JP2822142B2 (ja) 1998-11-11
EP0661338B1 (en) 1999-07-28
CA2138342C (en) 2004-04-13
CN1110215A (zh) 1995-10-18
EP0661338A1 (en) 1995-07-05
KR0139310B1 (ko) 1998-05-01
JPH07196813A (ja) 1995-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2330144B1 (en) Thermally expanded microsphere, process for producing the same, thermally expandiable microsphere and use thereof
KR102528970B1 (ko) 가황 성형용 고무 조성물, 그의 제조 방법 및 용도
CA1214963A (en) Production of resin foam by aqueous medium
JPWO2018025575A1 (ja) 樹脂中空粒子及びその利用
JPS6122912A (ja) 離型剤およびそれを用いるポリウレタン発泡成形品の製造方法
JP2006213930A (ja) 熱膨張性微小球の製造方法
TW297799B (zh)
CN105252679B (zh) 一种高回弹聚氨酯制品专用脱模剂及其制备方法
DE69127422T2 (de) Zusammensetzung aus hohlen feinen Teilchen
JPH08863B2 (ja) ポリスチレン系樹脂発泡体の製造方法
US4281036A (en) Method for coating fine particulate expandable styrene polymers
EP1795322B1 (de) Trennmittel und seine Verwendung bei der Herstellung von Polyurethan-Formkörpern
JPH0130855B2 (zh)
CN108368415B (zh) 微球体、含有该微球体的热发泡性树脂组合物、结构构件及成型体、以及该结构构件及该成型体的制造方法
TW294696B (zh)
KR100548945B1 (ko) 비 비산성 플라스틱 마이크로 벌룬의 제조방법
JPH0120177B2 (zh)
Hartman et al. Foams from Vinyl Dryblend Powders
JPH07204494A (ja) 非飛散性中空プラスチックバルーンの製造方法
JP2000219765A (ja) 再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造法及び再生発泡スチレン系樹脂成形品
JPS61111337A (ja) 焼結発泡用塩化ビニル系樹脂組成物の製造法
JP2004203977A (ja) 揮発性発泡剤が含浸された熱可塑性樹脂微粒子及び発泡済み微粒子
JPH06145409A (ja) 発泡性スチレン系樹脂粒子およびその製造方法
JPH02166132A (ja) 発泡性粉末溶融成形用樹脂組成物の製造方法
EP0118405A2 (en) Polyol-alkali metal silicate emulsion of low water content, and a process for the production thereof

Legal Events

Date Code Title Description
MK4A Expiration of patent term of an invention patent