TW297049B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
TW297049B
TW297049B TW084112083A TW84112083A TW297049B TW 297049 B TW297049 B TW 297049B TW 084112083 A TW084112083 A TW 084112083A TW 84112083 A TW84112083 A TW 84112083A TW 297049 B TW297049 B TW 297049B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
fluidized bed
gas
particles
patent application
item
Prior art date
Application number
TW084112083A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Metallgesellschaft Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Metallgesellschaft Ag filed Critical Metallgesellschaft Ag
Application granted granted Critical
Publication of TW297049B publication Critical patent/TW297049B/zh

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B1/00Preliminary treatment of ores or scrap
    • C22B1/14Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
    • C22B1/24Binding; Briquetting ; Granulating
    • C22B1/242Binding; Briquetting ; Granulating with binders
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B1/00Preliminary treatment of ores or scrap
    • C22B1/14Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
    • C22B1/24Binding; Briquetting ; Granulating
    • C22B1/242Binding; Briquetting ; Granulating with binders
    • C22B1/243Binding; Briquetting ; Granulating with binders inorganic
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/10Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions
    • Y02P10/134Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions by avoiding CO2, e.g. using hydrogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Manufacture Of Iron (AREA)

Description

經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 b) C ) d) Λ7 B7 五、發明説明(1 ) 本發明係關於細粒鐵礦之熱處理及經熱處理鐵礦之轉化 成金屬鐵之方法。根據本發明之”金屬鐵”一詞,應明瞭其 係爲呈海綿鐵形式之金屬鐵,及自金屬鐵媒介而形成之 Fe3C,以及金屬鐵與Fe3C之混合物。 鐵礦在流體化床中之直接還原,已証實是椏有效的。一 種特別有效方法係得知自EP-PS 0 2 5 5 1 8 0。在具有粒程 < 50微米之細礦石之直接使用中,於流體化床中之直接還 原下,獲得不能令人滿意之結果。其中之缺點,首先是在 器色色色:其次是在最後還原時,流體化 速率必須降至必須使用極大反應器之程度,這是不合乎經 濟效益的。 本發明之目的係爲提供一種經濟上及環境上安全可靠之 方法,以使不能夠被直接轉化成金屬鐵之 j理。本發明之另一項目的,係爲提供一種自熱處理過之 細粒鐵礦製造金屬鐵之方法。 從屬於本發明之目的,係以下述方式達成 a)將紐鐵礦與至少一種^^资丄^合,而產生具有粒度〉 0. 1至5¾米之粒予, 使根據處理階段(a )之粒子乾燥, 將已根據處理階段(b)所乾燥之粒子,於7ηΛζ: η ' ’ υ υ 至 11 〇 〇 °C之溫度下經熱處理, 〜〜'--— 在第一個還原階段中,將熱處理過之粒子加人循p $ 體化床系統之流體化床反應器中,將氣^ ^ ',L 流體化床反應器中作爲流體化氣體,進行初步=皇 4 ‘紙張尺度適用中國國家橾隼(CNS > /\4堤格(210x297公釐) • - S/乙 m n - —Ag*·n (请先閱讀背1&之泣意事項再填寫本買) ir A7 B7 經濟部中央橾準局員工消费合作社印裝 五、發明説明(2 ) 自流體化床反應器所排放之懸浮體,係大部份在循環 流體化床之再循環旋風器中除去;固體,並將已被分攀 丨丨 — 之?回ϋ流蹲化床反應器中,以致使在循環流體 一' 一 , | I I» 化床内之等小時周體循環,係爲存在於流體化床反應 "· "· .....—-........... …· | im_ 器立!固體I量之至少^), 於第二個還原階段中,使得自第一個還原階段之固體 通入習用流體化床中,將熱還原氣體通入習用流體化 床中作爲流體化氣體,使殘留氧氣分解並使鐵含量大 部份被轉化成F e 3 C,將來自習用流體化床之排氣作爲 二次氣體’通入循環流體化床系統之流體化床反應器 中,並將含tFe3C之產物(抽離習用流禮ϋ,使來自 循環流體化床系統之再循環旋風器之排氣,冷卻至低 於露點,並使水自該排氣中凝結析出,取出一部份排 氣流,其餘部份氣流在藉遠原氣體加強及作爲 纽 ---^----~ t循環氣ft加熱j麦’係部份作爲流體化氣體通入第一 個還原階段之流體化床反應器中,及部份通入第二個 還原階段之流體化床中。 此循環流體化床系統包括—個疼體化色反I 以自流體化床反應器所排放之懸浮體中 其通常爲再循環旋風器,及一個用以使分離出之固體 回復至流體化床反應器中之管線。循環流體化床原理之特 徵在於其中具有不_ji界定界面m铈狀態,這不像”習 用”流體化床’於後者之中,一個濃密相係在來自覆蓋於 其上之氣體空間之密度上,被一個不同階層所分離。於濃 ί-丨"-----〇II (苛屯閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 太紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2! 24 ,,_ϋ~ 麵濟部中央樣準局貝工消f合作社印策 A7 -----—__B7 ' —-----—----------- 五、發明説明(3 ) 密相與覆蓋於其上之粉塵空間之間無密度上之階層;但是 ’在反應器中之固體濃度,係不斷地自其底部至頂部降低 。一氣體一固體懸浮體係自反應器之上方部份排放。當藉 由夫勞德與阿基米得數,界定其操作條件時,獲得下列範 圍: 0.1<3/4-Fr2·—^—<10,
Pk-pg 或 〇.〇1<^/-<1〇〇, 於是
Ar^dk -gipk-pg)·^
Pg'O2
Fr2 =—— g'dk u 爲相對氣禮速度,以米/秒表示
Ar 爲阿基米得數
Fr 爲夫勞德數 爲氣體之密度,以公斤/立方米表示 Pk 爲固體粒子之密度,以公斤/立方米表示 dk 爲球形粒子之直徑,以米表示 v 爲動黏度,以平方米/秒表示 g 爲引力常數,以米/秒平方表示 於循環流體化床中之初步還原’係進行至約6 〇到9 〇 %之 還原程度。於此範圍中,最適宜値,其係依礦石之個別還 原行爲而定,係被設定爲相對於還原氣體之利用性,意即 相對於其個別最適宜通過量能力。於循環流體化床反應器 中之溫度,係被設定爲約5 5 0至6 5 0 °C。具有粒子尺寸大約 ___- 6 - 本紙悵又度適用中國國家標準(CNS ) A4*mT2i0 X 297~>t^~~~~~~------ IK -------C..V — (请先!«1讀背>&之注意事項#填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ㈤ 7049 A7 B7 五、發明説明(4 ) 3至5毫米之較大鐵礦黏聚物,係在循環流體化床中分解成 較小黏聚物。 自第一個還原階段通入第二個還原階段中之固體部份, in m雙化ϋ遇^或!昝循環流體化床之流體 化床反應器。在使用習用流體化床操作之流體化床反應器 中添加固體,係在位於與取出F e 3 C產物之側面相反之側面 上進行。經加入習用流體化床中之固體,其中鐵含量之轉 化成F e 3 C,係儘可能廣泛地進行。其通常在7 〇與9 5 %之間 。於習用流體化床中之溫度,係設定爲約5 5 0至6 5 0 °C。習 用流體化床之排氣,係作爲二次氣體被引進循環流體化床 之流體化床反應器中,其高度係高於反應器底部,達其高 度之3 0 %。使來自循環流體化床之再循環旋風器之排氣冷 卻至某種程度,以致使氣體中之水蒸氣含量降至低於約丨.5 %。冷卻通常係在洗氣器中進行,並將冷水注入其中。於 此情況中,同時將殘留粉塵洗離氣體。被抽取之排氣之部 份氣流體積係被設定,以致不會富含氮氣,該氮氣係隨著 該加強氣體而被引進,發生在再循環氣體中。通常係將製 自天然氣之含Η 2與C 0之氣體,作爲加強氣體使用。經加強 之再循環氣體係被再一次壓縮,加熱,然後部份通入第一 個及部份通入第二個還原階段。可將固體在加入循環流體 化床之流體化床反應器之前預熱。此係在氧化狀態下完成 。若此固體係由磁鐵礦(F e 3 〇 4 )所組成,或含有相對較大 量之磁鐵礦,則對赤鐵礦(F e 2 〇 3 )之預先氧化作用是必要 的。 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ):W見格(210X297公释) (请先間讀汴而之注意事項戽填寫本頁)
經濟部中央橾隼局員工消費合作社印裝 A7 _ I 1 ............. - B7 五、發明説明(5 ) _~―― - 根據本發明之此種變形方法之優點,係在於動作用之 这在f^,意即在具有相對較小 直徑之反應器中進行,且無需使用均句流動之内部零件。 由於在循環流體化床中物料之極良好交換及熱交換,故此 反應可在小單元中使用相對較短停留時間進行。其餘需要 較長停留時間之還原與滲碳作用,係發生在習用流體化床 中,但是,其可保持實質上較小,此係由於其與習用流體 化床中之完整反應比較下,係爲少量之殘留還原所致。由 於兩個流體化床之氣體侧與固體侧係根據本發明結合,故 此方法係使用部份逆流流動進行,其可達成較高氣體轉化 率或較低氣體消耗。 本發明之一種較佳形式,係在於至80〇/。再循環氣體 作以苑胃魏體通入見二個還原階段化床肀, 並使其餘再循環氣體作爲流體化氣體通入循環流體化床之 流體化床反應器中。這意謂在炎;僻還原陳段中丈高^共爲 量尤新差.還原·-氣體,且過量存在於第二個還原階段之排氣 中者,可被最適宜地在第一個還原階段中利用。 本發明之一種較佳形式,係在於在第一個還原階段與第 二個還原階段中系經Μ ’以致在循環流體化床之 流體化床反應器之上方部份中之壓力係爲;1至6巴)。於是, 第一個與第二個還原階段之整個系統,係相應壓力下 ,氣體進入流體化床前之壓力係相應地較高。此壓力範圍 會產生特別有益之結果’惟原則上其亦可使用較高壓力操 作。 -G' 尺度通财額家_ (cNS) Λ4&格(:―297公釐) ' (fr先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) <> 訂 A7 B7 五、發明説明(6 ) 本發明之一種較佳形式係在於習用流體化床係位於具有 矩形橫截面之反應器中,其中^度對$度之餘爲m :1,及具有固體用之橫向排列溢流堰。此溢流堰係經安 排平行於反應器之狹窄側面。其係從可透氣底部延伸至稍 低於流體化床之表面。亂體係從Ίί進漆動越過炎而牵雙 、赛jnu。.由於反應器與溢流堰之狹窄、長形狀,故可大部份 里技支還1之固i與I過較少-還原之I體, ϋ互達成巷良好之最後還原與漆碳作1。 根據本發明,係替代地提供下述方法 a) 將細鐵礦與至少一種黏合劑摻合,而產生具有粒度 > 0.1至5毫米之粒子, b) 使根據處理階段(a )之粒子乾燥, c) 將根據處理階段(b)所乾燥之粒子,於700至ll〇〇°C 之溫度下經熱處理, d) 在第一個還原階段中,將含有鐵氧化物之物質加入循 環流體化床系統之流體化床反應器中,將熱還原氣體 作爲流體化氣體引進流體化床反應器中,進行鐵氧化 物之初步還原,自流體化床反應器所排放之懸浮體, 係大部份在循環流體化床之再循環旋風器中除去固體 ’並將已被分離之固體回復至流體化床反應器中,以 致使在循環流體化床内之每小時固體循環,係爲存在 於流體化床反應器中之固體重量之至少五倍, 於第二個還原階段中,使得自第—個還原階段之固體 通入習用流體化床中,將熱還原氣體通入習用流體化 _ -9- 本紙浪尺度適用中國ϋ家標準(CNS ) Λ4規格(210x 2y7公廣) IK---------C.衣丨 (竹先¾讀背面之注意事項再填寫本頁 訂 經濟部中央標準局具工消費合作社印製 經濟部中央標準局员工消费合作社印製 A7 B7 五、發明説明(7 ) 床中作爲流體化氣體,使殘留氧氣分解並使< 5 0 %之 鐵含量被轉化成F e 3 C,將來自習用流體化床之排氣作 爲二次氣體,通入循環流體化床系統之流體化床反應 器中,並將產物抽離習用流體化床,使來自循環流體 化床系統之再循環旋風器之排氣,冷卻至低於露點, 並使水自該排氣中緣与析出,取出一部份排氣流,其 餘部份氣流在藉由渾厣盏耕知jfe艿作爲再循環氣 體加熱後,係部份作爲流體化氣體通入第一個還原階 段之流體化床反應器中,及部份通入第二個還原階段 之流體化床中。 根據本發明之此變形方法之優點在於,還原氣體中之Η〗 含量可以增加,其意謂此還原作用僅需要較少量之再循環 氣體。根據此方法,於第二個還原階段中之停留時間,其 爲作九’可被降至約五小時。由於較少量之再循 I·.-—. I ... - - —V-·· J衣氣禮,故亦相應地節省高達5 〇 %壓縮所需之能量。第二 個還原階段後所得之產物,可以類似廢料之煤磚形式輸送 及加料。由於較少量之碳在所形成之產物中,故較大比例 ’高達100 %全部加料,可使用在電弧爐中。 本發明之一種較佳形式,係在於使5 〇至8 0 %再循環氣體 ’作爲流體化氣體,通入第二個還原階段之習用流體化床 中’且其餘再循環氣體係作爲流體化氣體通入循環流體化 床之流體化床反應器中,而且此等流體化氧體係被設定爲 具有%>量爲立5^^.體_積% 〇 氣―體係發生在第二氣還原階_段本,且過量存在於第二個還 ____ -10 - 本紙張尺ϋ用I7國國家標準---- —:---:------^ .衣— (岢先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 A7 B7 五、發明説明(8
原階段之排氣中者,可最適宜地在第一個還原階段中利用 。於第二個還原階段後,在產物中之碳含量係爲0至0. 1重 量%。根據本發明之此形式之優點在於,其係使用又更高 之H2含量,及因此是又較少量之再循環氣體。此形式會造 成器尺寸上之淮一步降低,並產生進一步節省再循環 氣體壓縮時之電能。 本發明之一種較佳形式,係在於使5 0至8 0 %之再循環氣 體’作爲流體化氣體,通入第二個還原階段之習用流體化 床中’並使其餘再循環氣體作爲流體化氣體通入循環流體 化+ #流體化床反應器中,且此等流體化氣體係被設定爲 具2含量爲jJL至%。根據本發明之此種形式,大 部份具有Fe3C含量<50 %之經還原產物,其可經良好地壓 塊及易於輸送,其係以經濟方式及在短時間内獲得。 <本發^之一種較佳形式,係在於該流體化氣體係被設定 爲具A2夕色色5 〇_要75赞並%。藉此較佳措施 ,係獲得一 種產物,其可以特別經濟方式製成且可被特別良好地壓塊
濟 部 中 央 標 準 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製 本發明之一種名二^於在第一個還原階段與第 二個還原階段中@力係經設>,以致在循環流體化床之 流體化床反應器之上方部份中之壓力係爲丨· 5至6巴。於是 ,第-個與第二個還原階段之整個系、统,係备相庳壓力 下,氣體進入流體化床前之壓力係相應地較高。 範 ,惟原則上其亦可在較 操作。 -11 - 本紙張尺度適用中國S!家標準(CNS〉Λ4規格(210X297公f (竹先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消费合作杜印裂 五、發明説明(9 ) 本發明之一種較佳形式係在於習用流體化床係位於具有 矩形橫截面之反應器中,其中長度對寬度之比例爲至少2 :1 ’及具有固體用之橫向排列溢流堰。此溢流堰係經安 排平行於反應器之狹窄側面。其係從可透氣底部延伸至稍 低於流體化床之表面。固體係從引進側流動越過堰而至排 放側。由於反應器與溢流堰之狹窄、長形狀,故可大部份 避免經過較多還原之固體與經過較少還原之固體再混合, 以致可達成極良好之最後還原與滲碳作用。 本發明之一種較佳形式,係在於所得之產物係經壓塊, 較佳係經熱壓塊。 根據本發明,係進一步提供下述替代方法 a) 將細鐵礦與至少一種黏合劑摻合,而產生具有粒度〉 〇· 1至5毫米之粒子, b) 使根據處理階段(a )之粒子乾燥, c) 將已根據處理階段(b)所乾燥之粒子,於7 0 0至1100 °C之溫度下經熱處理, d) 於第一個流體化床中,使含有鐵氧化物之物質於 度'成F e 0,其中係供應固態 '含碳還原劑 及含氧氣體作爲流體化氣體,並將F e 0於第二個流體 化床中’ 矣力j原條件下還原成5 〇至8 0 %金屬化, 且氣體在第一個流體化床中之停留時間,係被設定爲 很短’以致還原電位會造成最大程度之還原成F e 〇, 將第一個流體化床所排放之氣體一固體懸浮體,通入 第二個流體化床中,將一種強還原氣體作爲流體化氣 ___ - 12- 本紙張尺队逋國國家標率(CNS )人4说格(2l〇x297公释 {-itT先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •Λ.ν· 訂 A7 B7 經濟部中央標準局負工消費合作社印^ 五、發明説明(1〇 體引進第二個流體化床中,將強還原氣體及主要部份 之所形成之經煆燒含碳物料,自第二個流體化床之上 方部份排放出, 使經煆燒之含碳物料與氣體分離,並回復至第一個流 體化床中, 移除後’使一部份氣體作爲流體化氣體 回復至第二個流體化床中,並將已還原之物料與經假 燒含碳物料之其餘部份,—起自第二個流體化床之下 方部份一起排放出。 ”所使用之流體化床反應器,係爲|張流體化床。應明瞭 擴張流體化床”一詞,係意謂流體化床係在高於固體粒子 〈自由操作。此疼盤北床原理.主甚t 是定界齒i之分佈狀態.,這不像,,習用”流體化'~床— ,於後者之中,一個濃密相係在來自覆蓋於其上之氣體空 間之密度上,被一個不同階層所分離。於濃密相與覆蓋於 其上之粉塵空間之間無密度上之階層;但是,在反應器中 之,係不。一氣體一固 體懸浮體係自反應器之上方部份排放。但在與循環流體化 床對比下,此擴張流體化床未具有内部固體循環,意即, 在循環流體化床之情況中,開口在流體化床反應器中之固 體回流管,係在擴張流體化床中消失。但是,這並未排除 將固體自擴張流體化床引進第二個擴張流體化床中。 於室溫下呈固態之所有從無煙煤至褐煤之煤礦、含碳礦 物及廢料產物,譬如油頁岩、石油焦或洗煤渣,均可作爲 ------ 13- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格77^729d#7
A7 B7 經濟部中央樣準局貝工消費合作杜印裝 五、發明説明(11 ) 含竣物料使用。較佳係使用至少富含氧之空氣,作爲含氧 氣,。體在第一個流體化床中之停留時間,大約在0 · h 少之範圍内,並藉由選!呈應器乂秦而加: 在上述界限値之内,藉由控H藏.生度以設定停留時間亦 是可行的。含鐵氧化物之物料在第一個流體化床中之停留 時間’係爲大約0.2分鐘至1.5分鐘。於第—個流體化床中 之平均固體密度,相對於空的爐空間而言,係爲1〇〇至3〇〇 公斤/立方米。在第一個流禮化床中,具有粒度約3至5毫 米之較大鐵礦黏聚物,係分解成較小黏聚物。含有自由態 氧之氣禮’未被引進第二個流體化床中。氣體之停留時間 係被設定爲高於3秒,且含物料之&留時間係 被設定爲約至i〇全緯)第二個反應器係相應地具有大於 第一個反應器之高度。在位於用以自第一個流體化床引進 氣體一固體懸浮體之裝置下方之第二個流體化床下方部份 中之平均固體密度,相對於空的爐空間而言,係爲300至 600公斤/立方米。於其上方部份中,平均固體密度係爲 50至200公斤/立方米。氣體-固體懸浮體之引進,係發生 在高於大部份還原流體化氣體之供應裝置之至少1米處, 至高達爐!至多3 0 %之高度。令人驚訝的是,已發現經/ 遷.原被物蠢之良好分離,’可在第二個^ 流體化處中達成,而同時保持此等操作條件,這與廣爲盛( 行之專家看法矛盾。 於流體化床中之溫度係在8 5 0至1 1 0 0 °C之範圍内,依含 碳物料之反應性而定。將已還原之產物抽離下方部份,其 14- 本紙浪尺度適用中國國家橾4*-( CNS ) Λ4%格(2! ο X 297公缝) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A. 訂 Λ7 B7 經濟部中央棣準局貝工消费合作杜印裝
五、發明説明(12 中某-數量(經料含碳物料㈣之—。纟化床可 在未使用大的過量壓力下或使㈣量壓力至^^操作 。來自第二個流體化床之部份排氣,係被他用途 使用,例如在會產生水蒸汽之工廠中作㈣料氣,以供產 生電力。經還原之產物可在熱狀態下或於冷卻後,被用來 進一步加工處理,於此種情況中,可在進行此項作業之前 ’ #·含碳物料藉磁性分離考分離出。 本發明之-種較佳形式,係在於被再循環之經假燒含碳 物料之量,係爲所添加含鐵氧化物物料量之數倍,且自第 —個流體化床通入第二個流體化床中之懸浮體之熱含量, 係用以補償在第二個流體化床中之熱消耗。 在第二個反應器中所需要之熱量,係藉由來自第一個反 應器之氣體一固體懸浮體引進,其中主要熱量係藉由充作 熱載體之經瑕燒含碳物料引進。因此,在第一個流體化床 寒氣第二」1¾滹體化床出口溫,度之數 値。於第一個流體化床中之過熱作用對此是必須的,其係 依該循環經煆燒含碳物料之量而定。 本發明之一種較佳形式,係在於懸浮體進入第二個流體 化床中之進入溫度,係比被抽離上方部份之強還原氣體之 溫度高3 0至8 0 °C,且經再循環之經煆燒蘇之量.,係 爲所使用含鐵氧化物物料之1 0至5 〇倍。 y ..— — ... 口 ^ *口 若懸浮體在第一個流體化床中過熱之溫度,係在較高範 圍’則再循環物料之量係在較低範圍,反之亦然。最適宜 操作模式係在於系發生在高遣王免玉愛生m辑 15·
本紙水尺H財關家縣(CNS )( 2lOX29^iT !~丨」------{裝------訂------^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫耒頁) Λ7 B7 經濟部中夬標準局員工消费合作社印裝 五、發明説明(13) 遞又最大值允許溫度下,且再循環物料之量係保持相應地 低。若此量降至低於再循環物料量之1〇倍,粗會虞生不容 _許地高溫差異,其可導致含鐵氧化物物料之溶=及含碳物 料之灰分過高。另一方面,超過^^物赴复尤5〇邊,會 矣盖ul,及因此造農羞a里.體_盖及, 第二個流體化床中所要之分離。 ^ * _ I -" ..... 本發明之一種較佳形式,係在於將經煆燒之含碳物料, 自第二個流髏化床下方部份所排放之物料中分離出來,並 將至少一邵份再循環進入第—個流體化床中。這意謂首先 疋經瑕燒之含碳物料係再一次回復至程序中,及其次是獲 得純的經還原產物。若經還原之產物係用於最後還原,則 其必須之碳,可以經正確計量之量添加。此亦適用於經還 原產物之溶解。 處理步驟a )至C )之特色,係爲所有本發明具體實施例所 共同的。 根據處理階段(a )之細鐵礦,可在製粒機中使用黏合劑 處理,以產生具有粒徑〈5毫米之顆粒。根據處理階段(b ) ’可將顆粒在細样ϋ中年燥。將已乾燥之顆粒,根據 處理階段(c )進行硬化。對此而言,僅需要數分鐘之短停 留時間。 本發明之一種較佳形式,因此係在於根據處理階段(a ) 之顆粒係以粒子獲得。當使用顆粒根據處理階段(c )進行 熱處理時,獲得極良好結果。 本發明之—種較佳形式,係在於根據處理階段(a)獲得
16- 本紙浪尺度itiil中關家標準(CNS )(⑽彳別公楚 Η -m nd · (請先間讀背面之注意事項再填寫本頁) 、-φ 經濟部中央橾準局貝工消費合作社印製 17 Λ7 _____B7 五、發明説明(14) 具有粒度> [丨至〗毫米之粒子。具有此粒度之粒子可極容 易地製成,且在根據處理階段(c)之熱處理時,會產生極 良好結果。 本發明之一種較佳形式,係在於經乾燥之粒子係在15〇 至30(TC之溫度下,根據處理階段(b)獲得。於此溫度範圍 内乾燥時,所獲得之粒子,在根據處理階段(c)之熱處理 下,達成極良好結果。 本發明之一種較佳形式,係在於將此粒子於8 〇 〇至9 〇 〇 之溫度下,根據處理階段(c)進行熱處理。最良好結果係 在此等溫度下達成。 本發明之一種較佳形式,係在於處理階段(a)係使用至 少一種黏合劑進行,譬如膨土、消石灰或peri dur®。此 等黏合劑係鬲度地適合使用於此等粒子之製造。消石灰係 爲Ca(0H)2 ° 、 本發明之一種較佳形式’係在於將來自根據處理階段(c )之硬化作用之排氣,引進根據處理階段(b )之乾燥階段中 。由於此項措施,故根據本發明之方法係特別經濟有效的 本發明將更詳細地參考附圖與實例進行解釋。附圖包括 圖1、2及3。 圖1 將熱處理過之礦石(顆粒)經由管線(1 )加入細腰預熱器( 2)中。使懸浮體經由管線(3 )通入旋風器(4 )中,於此處進 本紙張尺朗财 (苛先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央橾準局员工消费合作社印裝 Λ 7 Β7 五、發明説明(15) 行氣體與固體之分離。使已分離經由管線⑴ 通入細腰預熱器(6)中。使燃料經由管線(7)通入燃燒室(9 )中’且燃燒空氣係經由管線(8)進行。使熱燃燒氣體經由 管線(10)通入細腰預熱器(6)中。懸浮體係經由管線(ιι) 通土 ί風器(12)中,於其中進行_與氣體之分離了使Ϊ 體經由管線(13)通入細腰預熱器(2)中。使來自旋風器(4) 之氣體經由管線(14)通入濾器(15)中,將已純化之氣體經 由管線(16)自其中移除,並將已分離出之粉塵經由管線( 1 7 )自其中移除〇已在旋風器(12)中分離出之固體,係經 由管線(1 7a )餵入倉(1 8)中,自其中將其經由管線(丨9 )移 入螺旋運輸機(20)中,並自此處經由管線(21)通入循環流 體化床之流體化床反應器(2 2 )中。自流體化床反應器(2 2 ) ,使^懸浮體經由管線(23)通入再循環旋風器( 2 4 )中。將已分離出之固體經由管線(2 5 )回授至流體化床 反應器(22)中。使來自寻媽環龙」乳器之氣體,經由管線( 广J 6》通入熱交換器(27)中。使已冷卻之氣體,經由管線(28 )通入洗氣器(2 9 )中,於其中冷卻至低於水蒸氣之露點,並 ,將水蒸氣含量大部份移除。使已純化之氣體經由管線(3 〇 ) 通入熱父換器(2 7 )中。使還原氣體經由管線(3 1 )混合,以 ?加強& °將還原氣體經由管線(32»通入加熱器 ·*·, . . , . ~*~ .... ................. ....... (3 3 )中’並於其中加熱至此程序所需要之溫度。經加熱之 氣體’係經由管線(3 4 )離開加熱器(3 3 ),且部份作爲流 體化氣體經由管線(3 5 )通入習用流體化床之流體化床反應 器(3 6 )中’及其他部份則作爲流體化氣體,經由管線(3 7 ) —' ~~-__-18 - 不齡从仙丫明家縣(CNS) Λ4^(210χτ^-χ- (诗先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
A7 A7 經濟部中夬橾準局員工消费合作社印裝 Β7 五、發明説明(16 ) 通入循環流體化床之流體化床反應器(2 2 )中。使固體經由 管線(3 8 )’自循環流體化床之流體化床反應器(2 2 )通入習 用流體化床之泥體化床反應器(3 6 )中。來自習用流體化床 之流體化床反應器(3 6 )之含粉塵排氣,係經由管線(3 9 )通 入旋風器(40)中。將已分離出之粉塵經由管線(41)回復至 mu體化床反應器(3 6 )中,並使氣體經由管線(4 2 )引進循環 流體化床之流體化床反應器(22)中,作爲二次氣體。將含 F e 3C之產物,經由管線(4 3 )’自習用流體化床之流體化床 反應器(36)通入冷卻器(44)中,於其中冷卻並經由管線( 45)移除。將冷卻水經由管線(46)通入冷卻器(44)中,並 經由管線(4 7 )移除。使水經由管線(4 8 )通入洗氣器(2 9 ) 中,並經由管線(4 9 )移除。使燃料與燃燒空氣經由管線 (5 0 )通入加熱器(3 3 )中。使燃燒氣體經由管線(5 1 )移除 。將部份氣流自再循環氣體經由管線(5 2 )移除,其係防止 氮氣在再循環氣體中濃化。 圖2 與圖1之不同僅在於將經由導管(43)來自流體化床反應 器(36)之含有Fe3C之產物,引導至壓塊設備(83),並於 其中壓塊。然後,將煤磚經由導管(4 5 )移除。 圖3 將來自初步熱處理之呈顆粒形式之礦石,經由管線(54) 吹送至第一個流體化床(5 3 )中,煤碳係經由管線(5 5 )吹入 -19- (呀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
- •I ί - 公 經濟部中央樣準局負工消費合作社印裝 Λ7 _______ B7 _ 五、發明説明(17 ) ,氧係經由管線(5 6 )吹入,且空氣係經由管線(5 7 )吹入。 流體化床反應器(53)具有内徑爲0. 06米且高度爲6米。將 氣體一固體懸浮體經由管線(5 8 )排放至第二個流體化床( 5 9 )中。此流體化床反應器(5 9 )具有内徑爲〇 · 〇 8米且高度 爲20米。將不含氧之強還原氣體,經由管線(6〇),引進第 二個流體化床中。將含有主要部份之經煆燒含碳物料之強 還原氣體,經由管線(61)抽取至旋風分離器(62)中。將已 自旋風分離器(62)中之氣體分離出之固體,經由管線(63) 通入流體化床(5 3 )中。將氣體經由管線(6 4 )通入氣體處理 階段(65)中,於其中使氣體接受粉塵移除,冷卻及除去大 部份C〇2與H2〇。將部份氣流經由管線(82),自回路排放出 來。將已純化之氣體,於壓縮(未示出)後,經由管線(6 6 ) 通入氣體加熱器(67)中,並自其經由管線(60)通入流體化 床(59)中。將已還原之礦石與一部份經煆燒之碳,經由管 線(6 8 )移離流體化床(5 9 ),並使其通入產物處理階段(6 9 ) 。於冷卻及磁性分離後,將已還原之礦石經由管線(7 0 )移 除。可將其經由管線(7 1 )餵入熔煉反應器(7 2 )中,或經由 管線(7 3 )移除而作爲產物。經煆燒之含碳物料係經由管線 (7 4 )移除。可將其經由管線(7 5 )移入流體化床(5 3 )中, 經由管線(7 6 )移入熔煉反應器(7 2 )中,及經由管線(7 7 ) 移離此程序。將熔融態生鐵經由管線(7 8 )自熔煉反應器 (7 2 )移除’且熔渣經由管線(7 9 )移除。將熔煉反應器(7 2 )之排氣’經由管線(8 0 )通入管線(6 0 )中,可於氣體純化 階段(未示出)後進行。熔煉反應器(7 2 )可經設計爲電還原 ______- 20 - 本纸浪尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格;210X'29了公蝥) ------ (苛先K1讀背面之注意事項再填寫本頁)
A7 B7 五、發明説明(18 ) 爐或轉爐,於其中經由管線(8 1 )吹送氧氣。 實例 來自浮選法之8 7公斤鐵礦精砂,具有水含量5重量%, 及粒徑d = 2 5微米,其具有下列分佈: 分 級 (微米) 重量比例 (重量% ) 64 至 125 3.5 32 至 64 29.7 16 至 32 34.8 8至16 19.5 4至 8 8.2 2至 4 2. 7 1至 2 0. 6 <1 1. 0 (呀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁 ,今 、va 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 其含有下列成份: 成份 重量比例 (重量% ) Λ7 Β7 五、發明説明(19) Al 2〇3 1.5 Ca0 0.29 將其在混合製粒機中與1公斤膨土、8公斤來自熱處理之 氣體純化階段之微細粉塵及4公斤來自流體化床還原設備 之氣體純化階段之粉塵,一起混合5分鐘。此混合物具有 水含量爲7 . 6重量%,及下列分佈(篩析): 粒徑 重量比例 (毫米) (重量% ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1-0 至 0. 5 21.7 至 0. 3 1 5 2 7.6 0.315 至 0.2 2 4.9 °· 2 至 〇· 1 17.6 訂 經濟部中央標準局負工消费合作杜印製 將此混合物在高度擴張流體化床中乾燥,並加熱至溫度 220°C,其中係將隨後熱處理之排氣’於9〇(rc之溫度下引 進。將已乾燥之物料’在第二個高度擴張流體化床中,於 900C之溫度下熱處理3分鐘。空氣係於8〇〇 Nl / h下?丨進 流體化床中作爲流體化氣體,並引進天然氣作爲二次氣體 。其排氣具有氧含量爲5體積。/。。使8公斤微細粉塵自熱處 理階段中分離出來,該粉塵係用以產生上述混合物。藉熱 處理而硬化之顆粒,具有下列分佈(篩析): _____ 22- 本紙張尺度適用中國固家標率(CNS ) Λ4规格(210X297^^ ) Λ 7 Β7 五、發明説明(2〇 ) 粒 徑 (毫米) 1.0 至 0· 5 0.5 至 0. 3 1 5 0. 315 至 0· 2 0.2 至 0· 1 <0.1 及含有下列成份 成 份 重量比例 (重量% ) 26. 24.22.12. 重量比 重量% ) 例 經濟部中失標準局貝工消费合作社印裝 全部F e Fe2 + 將藉由熱處理所硬化之顆粒,在第一個還原階段之循環 流體化床中,於6 0 0 C下使用一種氣體混合物進行預還原 ,該氣體混合物包含 5. 6%CO 4. 7%C〇2 5 2 . 1 % Η 2 3 7. 6 % C Η 4 然後’在第二個還原階段之習用流體化床中,於6 Q 〇 下 使用下列氣體混合物進行最後還原,該氣體j昆合物包含: 8 . 5 % C 0 66. 3. -23- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210>< 297公釐) ---------{於------ir------{ 一请先閲请背面之Ji意事頌存填??本ΐο 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 ?1五、發明説明() 3 . 9 % C 0 2 5 7.7 % Η 2 2 9.9 % C Η 4 此產物具有下列分析結果: 全部 F e 8 3.4% 金屬 F e 6 6.4% C 3.7% 其相應於金屬化程度爲7 9 · 6 %,及滲碳程度爲8 1 . 9 °/。 。所產生微細粉塵之量爲4公斤,並將其再循環至造粒程 序中。 圖示簡單説明 圖1係本發明熱處理方法之流程示意圖; 圖2係本發明熱處理方法之另一流程示意圖;及 圖3係本發明將經熱處理的鐵礦轉化成金屬鐵方法之流 程示意圖。 ^ 裝 訂 線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -24- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)

Claims (1)

  1. mm 號專利申請案 利範圍修正本(85年7月) A8 68 C8 D8
    烦諳# ^•正.不有無%:更.實 ia- 所提之 [:|、内容是否冶予修0£--0 六、申請專利範圍 1. 一種熱處理細粒鐵礦及使該經熱處理鐵礦轉化成金屬鐵 之方法,包括: 將細鐵礦與至少一種黏合劑摻合,而產生具有粒度0 . 1 至5毫米之粒子; - 乾燥該粒子; 將該經乾燥之粒子,於700至1100 °C之溫度下經熱處 理; 在第一個還原階段中,將熱處理過之粒子加入循環流體 化床系統之流體化床反應器中,將熱還原氣體引進流體 化床反應器中作爲流體化氣體,進行初步還原,自流體 化床反應器中排放懸浮體,並在循環流體化床之再循環 旋風器中除去該懸浮體之固體,並將已被分離之固體回 復至流體化床反應器中,以致使在循環流體化床内之每 小時固體循環,係爲存在於流體化床反應器中之固體重 量之至少五倍; 於第二個還原階段中,將得自第一個還原階段之固體通 入習用流體化床中,將熱還原氣體通入習用流體化床中 作爲流體化氣體,使殘留氧氣分解並使鐵含量大部份被 轉化成F e 3 C,將來自習用流體化床之排氣作爲二次氣 體,通入循環流體化床系統之流體化床反應器中; 將含有F e 3 C之產物抽離習用流體化床; 將來自循環流體化床系統之再循環旋風器之排氣,冷卻 至低於露點,並將水自該排氣中凝結析出; 取出一部份排氣流; 其餘部份氣流在藉由添加還原氣體加強及作爲再循環氣 本紙張尺度逍用中國國家標準(CNS ) Μ規格(210X297公嫠) _________良______丁______泉 ^ US. i { π (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央榇準局負工消費合作社印$L 鲤濟部中央棣準局員工消費合作衽印袋 A8 B8 C8 D8 '7---- ^---- π、申請專利範圍 體加熱後,係部份作爲流體化氣體通入第一個還原階段 之流體化床反應器中,及部份通入第二個還原階段之流 體化床中。 2. 根據申請專利範圍第丄項之方法,其中由鐵礦及黏合劑 混合後所獲得之粒子係顆粒狀。 3. 根據申請專利範圍第1項之方法,其中由鐵礦及黏合劑 、 混合後所獲得之粒子之粒度爲0 . 1至3毫米。 4. 根據申請專利範圍第1項之方法,其中經乾燥之粒子係 於150至300。(:之溫度下獲得。 5. 根據申請專利範圍第1項之方法,其中該粒子係於8〇〇 至9 0 0。(:之溫度下經熱處理。 6. 根據申請專利範圍第1項之方法,其中由熱處理階段所 產生之排氣,係用來乾燥由鐵礦及黏合劑所形成之粒子 〇 7. 根據申睛專利範圍第1項之方法’其中得自循環流體化 床固體並通入第二個還原階段之固體具有6〇 %到9〇 0/。之 還原程度。 8. 根據申請專利範圍第1項之方法,其中於循環流體化床 反應器中之溫度係約5 5 0至6 5 0 eC。 9. 根據申請專利範圍第i項之方法,其中在循環流體化床 之流體化床反應器之上方部份中之壓力係爲3至6巴。 10,一種熱處理細粒鐵礦及使該經熱處理鐵礦轉化成金屬鐵 之方法,包括: 將細鐵礦與至少一種黏合劑摻合,而產生具有粒度〇 ^ 至5毫米之粒子; -2- 本紙張歧適用中國國家樣率(CNS ) A4^ ( 21()><297公庚〉 '- --------「裝------訂------涑 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局負工消费合作社印製 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 乾燥該粒子; 將該經乾燥之粒子,於700至1100 °C之溫度下經熱處 理; 在第一個還原階段中,將熱處理過之粒子加入循環流體 化床系統之流體化床反應器中,將熱還原氣體作爲流體 化氣體引進流體化床反應器中,進行鐵氧化物之初步還 原,自流體化床反應器中排放懸浮體,並將大部份之懸 浮體在循環流體化床之再循環旋風器中除去固體,將已 被分離之固體回復至流體化床反應器中,以致使在循環 流體化床内之每小時固體循環,係爲存在於流體化床反 應器中之固體重量之至少五倍; 於第二個還原階段中,將得自第一個還原階段之固體通 入習用流體化床中,將熱還原氣體通入習用流體化床中 作爲流體化氣體,使殘留氧氣分解並使< 5 0 %之鐵含量 被轉化成F e 3 C,將來自習用流體化床之排氣作爲二次 氣體,通入循環流體化床系統之流體化床反應器中,將 產物抽離習用流體化床; 將來自循環流體化床系統之再循環旋風器之排氣,冷卻 至低於露點,並將水自該排氣中凝結析出,取出一部份 排氣流,其餘部份氣流在藉由添加還原氣體加強及作爲 再循環氣體加熱後,係部份作爲流體化氣體通入第一個 還原階段之流體化床反應器中,及部份通入第二個還原 階段之流體化床中。 11.根據申請專利範圍第10項之方法,其中由鐵礦及黏合劑 混合後所獲得之粒子係顆粒狀。 -3 - 本紙張尺度逋用中國國家標隼(CNS ) A4规格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝- 訂 8 8 88 ABCD 經濟部中央棵準局負工消费合作社印製 、申請專利範圍 12. 根據申請專利範圍第1〇項之方法,其中由鐵礦及黏合劑 混合後所獲得之粒子之粒度爲〇 . 1至3毫米。 13. 根據申請專利範圍第1〇項之方法,其中經乾燥之粒子係 於150至3〇〇之溫度下獲得。 14根據申請專利範圍第10項之方法,其中該粒子係於8 0 0 至90 0°C之溫度下經熱處理。 15. 根據申請專利範圍第1〇項之方法,其中由熱處理階段所 產生之排氣,係用來乾燥由鐵礦及黏合劑所形成之粒子 〇 16. 根據申請專利範圍第1〇項之方法,其中通入第一及第二 個還原階段之流體化氣體之Η 2含量至少爲5G體積0/〇。 17. 根據申請專利範圍第1〇項之方法,其中於循環流體化床 之流體化床反應器之上部份中之壓力係爲1 . 5至6巴。 18. —種熱處理細粒鐵礦及使該經熱處理鐵礦轉化成金屬鐵 之方法,包括: 將細鐵礦與至少一種黏合劑摻合,而產生具有粒度〇」 至5毫米之粒子; 乾燥該粒子: 將該經乾燥之粒子,於7〇〇至110〇。(:之溫度下經熱處 理; 於第一個流體化床中,將熱處理過之粒子於弱還原條件 下還原成F e Ο,其包含固態、含碳還原劑及作爲流體化 氣體之含氧氣體,並形成—氣體一固體懸浮體,將氣體 在第一個流體化床中之停留時間,設定爲很短,以致還 原電位會造成最大程度之還原成; -4- 用中國國豕揉準(CNS ) A4洗格(210x297公釐) 「裝 訂 . 泠 (請先閣讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央梂準局貝工消费合作社印製 A8 B8 C8 D8 κ、申請專利範圍 將第一個流體化床所排放之氣體—固體懸浮體,通入第 —個流體化床中,將一種強還原氣體作爲流體化氣體引 進第二個流禮化床中’並將F e 〇於第二個流體化床中, 在強力還原條件下還原成5 0至8 0 〇,。金屬化,將強還原 氣體及主要部份之所形成之經煆燒含碳物料,自第二個 况體化床之上方部份排放出;分離經煆燒之含碳物料與 、氣體,並將被分離之物料回復至第一個流體化床中,於 純化及C 〇2移除後,將一部份氣體作爲流體化氣體回復 至第一個流體化床中,並將已還原之物料與經煆燒含碳 物料之其餘部份,一起自第;個流體化床之下方部份一 起排放出。 19. 根據申請專利範圍第18項之方法,其中由鐵礦及黏合劑 混合後所獲得之粒子係顆粒狀。 20. 根據申請專利範圍第18項之方法,其中由鐵礦及黏合劑 混合後所獲得之粒子之粒度爲0 i至3毫米。 21. 根據申請專利範圍第18項之方法,其中經乾燥之粒子係 於150至3〇(TC之溫度下獲得。 22. 根據申請專利範園第18項之方法,其中該粒子係於8〇〇 至900 C之溫度下經熱處理。 23. 根據申請專利範圍第18項之方法,其中由熱處理階段所 產生之排氣,係用來乾燥由鐵礦及黏合劑所形成之粒子 〇 24. 根據中請專利範圍第18項之方法,其中於流體床中之壓 力高至20巴。 25. 根據中請專利第18项之方法,其中該懸浮體進入第 -5- I I I I ^1 訂 — (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
    A8 207049 cs D8 六、申請專利範圍 二個流體化床中之進入溫度,係比被抽離該流體化床上 C 〇 80 至 30 高 度 溫之 體 氣之 份 部 方 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. *1T 經濟部中央標隼局負工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家橾準(CNS〉Α4規格(210Χ297公釐〉
TW084112083A 1994-10-20 1995-11-15 TW297049B (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4437549A DE4437549C2 (de) 1994-10-20 1994-10-20 Verfahren zur Herstellung von metallischem Eisen aus feinkörnigem Eisenerz

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW297049B true TW297049B (zh) 1997-02-01

Family

ID=6531290

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW084112083A TW297049B (zh) 1994-10-20 1995-11-15

Country Status (6)

Country Link
AU (1) AU690737B2 (zh)
BR (1) BR9504492A (zh)
DE (1) DE4437549C2 (zh)
MY (1) MY115972A (zh)
TW (1) TW297049B (zh)
ZA (1) ZA958896B (zh)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5674308A (en) * 1994-08-12 1997-10-07 Midrex International B.V. Rotterdam, Zurich Branch Spouted bed circulating fluidized bed direct reduction system and method
DE19711629C2 (de) * 1997-03-20 2000-01-13 Ferrostaal Ag Verfahren und Vorrichtung zur Vorbereitung von Feinerzen für die Direktreduktion
DE19718136C2 (de) 1997-04-30 2003-02-13 Outokumpu Oy Verfahren zum thermischen Behandeln von körnigem Eisenerz vor der Reduktion
DE19960575A1 (de) * 1999-12-15 2001-06-21 Krupp Polysius Ag Verfahren und Anlage zur Reduktion von Feinerzen
EP1157136B1 (en) * 1999-12-16 2004-06-16 POHANG IRON & STEEL CO., LTD. Method for decreasing elutriation loss of fine iron ore in fluidized bed type reducing operation
DE10319625B3 (de) * 2003-05-02 2004-10-14 Outokumpu Oyj Verfahren und Anlage zur Wärmebehandlung von eisenoxidhaltigen Feststoffen
DE10343662B4 (de) * 2003-09-18 2005-10-27 Outokumpu Oyj Verfahren und Anlage zur Wärmebehandlung titanhaltiger Feststoffe
DE102012005454B4 (de) * 2012-03-20 2020-06-18 Outotec Oyj Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von gehärteten Granalien aus eisenhaltigen Partikeln
DE102021112922A1 (de) 2021-06-02 2022-12-08 Thyssenkrupp Steel Europe Ag Verfahren zur Direktreduktion von Eisenerz
CN114941046A (zh) * 2022-03-28 2022-08-26 北京科技大学 一种基于循环流化床的氢气直接还原铁矿石的系统及方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4307484A1 (de) * 1993-03-10 1994-09-15 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur Direktreduktion von eisenoxidhaltigen Materialien mit festen kohlenstoffhaltigen Reduktionsmitteln
DE4320359C1 (de) * 1993-06-19 1994-10-20 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur Direktreduktion von Eisenoxide enthaltenden Stoffen zu Eisenschwamm und Aufkohlung zu Fe¶3¶C
DE4410093C1 (de) * 1994-03-24 1995-03-09 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur Direktreduktion von Eisenoxide enthaltenden Stoffen

Also Published As

Publication number Publication date
MY115972A (en) 2003-10-31
DE4437549C2 (de) 1996-08-08
BR9504492A (pt) 1997-05-20
AU690737B2 (en) 1998-04-30
ZA958896B (en) 1997-04-21
DE4437549A1 (de) 1996-04-25
AU3430695A (en) 1996-05-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5560762A (en) Process for the heat treatment of fine-grained iron ore and for the conversion of the heat treated iron ore to metallic iron
US4806158A (en) Process of reducing fine-grained iron-containing material by means of solid carbonaceous reducing agents
TW436523B (en) Process for producing molten pig iron or molten steel pre-products and plant for carrying out the same
AU673921B2 (en) Process for a direct reduction of iron oxide-containing materials to form FE3C
US8632622B2 (en) Process and device for producing pig iron or liquid steel precursors
CN101715492B (zh) 用于制备金属锌的含锌化合物的直接熔炼
CN103725819A (zh) 一种铁矿粉流态化还原系统及方法
RU2618971C2 (ru) Способ обработки отходящих газов из установок для производства чугуна и/или синтез-газа
TW297049B (zh)
AU2005300680B2 (en) Process and plant for producing titania slag from ilmenite
US4202534A (en) Method and apparatus for producing metallized iron ore
TW293847B (zh)
JP2964444B2 (ja) 粉鉱又は精鉱を直接還元するための方法及び装置
CN103695588A (zh) 一种流化床还原粉状铁矿石的系统和方法
EA026243B1 (ru) Способ и установка для получения горячего металла
TW422884B (en) Mineral feed processing
US3297429A (en) Controlled atomsphere magetic roasting of iron ore
JPH059529A (ja) 製鉄ダストの処理方法
US3135598A (en) Rapid direct reduction method of iron oxide
US4439233A (en) Direct reduction of iron
JPH04218627A (ja) 冶金プラントの亜鉛および鉛含有残滓を再処理する方法
AU751205B2 (en) Method for producing directly-reduced iron, liquid pig iron and steel
TW393514B (en) Method and plant for producing molten pig iron or molten steel pre-products
TW490489B (en) Process for producing liquid pig iron and/or primary steel products
CN114921602B (zh) 一种超短流程炼钢装置系统