TW297020B - - Google Patents

Description

經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（1 ) 本發明係關於由業已除去乙炔、甲醛、炔丙醇或類Μ 之不欲成份的粗製紫鉚素二醇溶液分離重餾份之方法。 由紫_素二醇合成所得粗製紫鉚素二醇溶液，仍含有 物理上溶化之乙炔、未反應甲醛、炔丙醇，以及輕餾份 和重餾份。已知利用於提塔去除乙炔，然後將粗製紫鉚 素二醇溶液引進前後串聯之二真空蒸餾塔内。在第一真 空蒸餾塔内，粗製紫鉚素二醇溶液脫除甲醛和輕餾份， 而在第二真空蒸餾塔内，分離重餾份，從塔頂取出純紫 鉚素二醇溶液（參見例如化學系統公司：紫鉚素二醇/ 四氫呋喃報告*91S15號，1993年4月，第22頁，圖Κ. B . 1 )。第二真空蒸餾塔是在溫度小於1 4 5 和壓力為5至 20毫巴下進行蒸餾。此等參數係有其必要，以達成較佳 蒸餾，即盡量減少紫鉚素二醇的進一步形成聚合物。在 此方法中所用真空蒸餾Μ分離甲醛，則釋出甲醛的粗製 紫_素二醇溶液留在第一真空蒸餾塔底，幾乎不含水份 。粗製紫鉚素二醇溶液經煮佛，會強化重餾份的形成。 因此，有礙加氫的重餾份量高到比前所述，必須藉另一 真空蒸餾塔加Μ分離。在由紫鉚素二醇經催化合成並在 隨後製法步驟中形成的重餾份，必須在紫鉚素二醇催化 加氫之前除去，不然會導致產品劣化，且有害於加氫觸 媒。由於粗製紫鉚素二醇溶液在第二真空蒸餾塔内停留 時間較長，會促成額外形成聚合物和重餾份。真空蒸餾 所需塔一方面造價昂貴，另方面操作較難。 本發明之目的，在於以較簡單方式，從粗製紫鉚素二 -3- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ 297公釐） 1 UK In «^1— «n I I nn i TV "i (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 29702 -沖充 五、發明説明（q A7 B7 經濟部中央樣準局員工消費合作社印变 醇溶液分離重豳份。 按照本發明可如此達成，即在閃蒸塔内，由粗製紫铆 素二醇溶液分離重餾份。迄今所用真空蒸餾塔，則改用 閃蒸塔。導入閃蒸塔内的粗製紫_素二醇溶液.>乂及在 閃蒸塔頂和塔底所得部分，在閃蒸塔内停留時間遠較真 空蒸餾塔情形為短。因此，蓠質上可減少聚合物和重餾份 的形成。由於絜挪素二醇和重餾份間的沸點相差夠大， 重餾份可在閃蒸塔内到達塔頂取出的紫鉚素二醇中，為 随後加氫階段所能容許的程度。 本發明方法之簧豳特激為：引進閃蒸塔的粗製紫_素 二醇溶液，溫度在1 2 0和1 7 Ο π間，壓力在5和5 0毫巴間 0 實驗室試驗结果，當閃蒸塔内溫度140它和壓力5橐 巴時，塔頂生成的·紫剔I素二醇餾份，含99. 5質量％紫_ 素二醇，R有0 . 1質量％重餾份。 綜上所述，本發明方法相對於已知方法，具有許多優 點。比較而言，閃蒸塔可以免除昂貴的真空蒸豳塔。而 且，閃蒸塔較真空蒸餾塔便利控制，因為閃蒸塔無底盤或 填充物等構件，可降低必要的搡作成本。因為這些構件 在現今蒸餾塔内久而久之會黏著重餾份，而造成不可忽 視的壓力損失。因此，必須時時清潔構件。採用閃蒸塔 分離重餾份，_則不需此種清潔操作。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝.

*1T —— 本紙張尺度適用中國國家標隼（CNS ) A4規格（210X 297公釐）

Claims (1)

1. 597020 ABCD 六、申請專利範圍 1. 一種由業已除去乙炔、甲醛、炔丙醇或類似之不欲成 份的粗製紫鉚素二醇溶液分離重餾份之方法，其特徵 為：在閃蒸塔内，由粗製紫鉚素二醇溶液分離重餾份 者0 2 .如申請專利範圍第1項之方法，其中引進閃蒸塔内之 粗製紫鉚素二醇溶液，溫度在1 2 0和1 7 0 1C間而壓力在 5和50毫巴間者。 m ml n In I n^i 1—* (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -5- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐）