TW203078B - - Google Patents

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    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
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    • C08L33/04Homopolymers or copolymers of esters
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Description

(〇 jU - Λ 6 Π 6 五、發明説明 模化 Β乳 塑中 成分 所成 腰之 樹成 物形 合膳 聚樹 鼹在 膨爾 水化 Β8乳 有用 乃可 明含 發包 本脂 樹 反 合 散 分 之 讕 所 和 上 本 基 。匾 物反 成合 組聚 化之 熟型 可此 之 物水 不 製之 軀 該分 •成 同 在 油 於 在 存 中· 水 ◊掖 物化 合乳 聚中 粒油 緬在 拽成水 合形為 混會物 之果合 分结混 成之化 成應熟 形反可 脂合 , 樹聚中 及種明 水此發 含。本 乃掖在 其化 乳 之 合 聚 物 應合 。 反聚構 合是架 聚不物 鼷物合 本産聚 種匾續 1 反連 為此方 應因寸 反,尺 為 之 稱 往 以 粒 顆 而 聚模 段合 嵌符 是 泡前 鼸而 樹»讎 合氣 聚生 和産 0 0 樹泡 物發 合用 聚利 之是 脹後 蟛於 水在 , 處 外之 此同 不 成的 形後 脂其 樹在 入。 引中 式脂 形榭 之於 液包 化是 乳先 依分 滴成 水滴 之水 敝中 分程 細過 撇化 反之 基是分嫌 合具 錦者成乾 Γ部 應外 上用 本利 熟程 在遇 縝等 泡此 之 · 則知 規己 很為 孔脂 泡樹 成物 形合 而聚 艮 分膨 水水 出之 排酗 中聚 構於 架基 脂 0 樹構 自結 , 脂 中樹 Η 加 地 樣! 材 木 和 可 料 材 (請先閲讀背而之注意事項再搏寫本頁) 經濟部中央標準局貝工消伢合作杜印製 更 供 提 是 〇 的膽 目樹 之物 明 合 發聚 本之 故脹 ,膨 贵水 昂造 當製 相以 料分 原成 Seg 樹樹 酯之 聚濟 但經 為 含 由 明 發 本 依 酯 甲 _ 烯 丙 基 甲 聚 連|€ 交ly 条P0 0re 酸(P 烯物 丙聚 及預 分A) 成HM 讎(P 單' 分 成 成 形 脂1: 榭少 成至 組bfc 物鼉 合簠 混之 化分 樹 對 分 成 水 且 而 的 百 本 成 建 可 即 3 本紙張尺度遑用中a S家楳準(CNS)f 4規格(210x297公教) 及之形 劑r)Ri 或熟 \ 可 成 成 81. 2. 20,000 Λ 6 It 6 五、發明説明(* ) 由於有利的化學结構,聚_屎料容易和水形成乳化液 ;而丙烯酸酸樹膨療料則因化學结構不冊,故情況不闻 Ο 另方面.丙烯豔麵樹脂之裂进更為經濟,並經嬤簧適 於製造塑謬棋塑品,尤其是酹房及術生用品.因為此等 製品之表面特性極佳。 本發明首先實現由水臃顯之丙烯酸S聚合抽樹酯製迪 塑黷棋製品。 依本發明,可熟化混合物含有無機粒狀《充料,此黏 頗令人驚異,因為細粒通常均有反乳化之效果。 本埔充料之平均顆粒尺寸可在廣範園變化,較佳為約 50至15, 000徽米。 若《充料顆粒尺寸很小,亦即在前述範_的下限,則 得均勻结構之塑醪楔製品,若顆粒尺寸在拥述頼粒尺寸 範_的上限,則得類似合成石之结構。採用水膨臞聚合 物樹脂,可節省聚合物,因此所得之楔製物實霣上可節 省原料费用。此外,因節省聚合物,故亦可減輕重量1/3 至 80% 〇 若在可熟化組成物中採用熵充料顆粒,則輕量化效果 較差。於是可形成中空醒,如只部分含《充料顆粒之發 泡玻瑱珠或_瓷材料,以雄持輕董化。 顆粒狀之«充料例如二氣化矽,如石英粉,白矽石粉 等,或三羥基鋁。 -4 - 本紙張尺度遑用中國困家«毕(CNS)甲4規格(2丨0 X 297公 (請先閲^背而之注意事項#识寫本頁) 裝- 經濟部屮央標準局员工消t合作杜印製 S1. 2. 20,000 五、發明説叫(3) 成充料會影壜模塑物表面區$硬度,因此.要按照棋 塑物之應用灌擇煩充料。 單體成分較佳為含有丙烯酸甲酯,甲基丙烯酸甲酯, 丙烯酸丁酯,丙烯腈及/或苯乙烯單播或混合物。 較佳的交連劑為至少具兩丙烯酸酯基之物質,尤指三 丙烯甲基丙烯酸三乙酯或雙甲基丙烯酸乙二酯。 交連劑之用量是佔可熟化混合物重量的高至10%。於 是所得之足夠之度空間交逋之聚合物結構可提供重要的 待性,如水膨脹聚丙烯酸酯樹脂之旋螺絲安定性,阑壓 性及尤指用於廚房及/或衛生用品所需之邊綠或末端區 之安定性。旋螺絲安定性持別重要,因為如此才能使模 塑物和木材一樣地上螺絲,例如不需要太多的步«,即 可組成廚房用之流理台。 如此所製之流理台實質上比以往的流理台均鞋,容易 操作及應用,數米長之連鑛流理台,不必預先打孔,卽可 上螺絲。 . 經濟部屮央標準局A工消t合作杜印3i 如前述,由丙烯酸酯糸單體及交連劑之混合物可得形 成樹脂成分。但聚丙烯酸酯預聚物(尤指PMMA)亦可加入 形成樹脂之成分中;在此種場合下,可不用交連劑。預 聚物之分子量為約40,000至100,000。尤佳為約70,000。 在樹脂形成成分中PMMA預聚物之用量可在廣範圍内變 化,例如离至30%重ft,通常為10至30%,尤佳為約20 %重量。
•X -5 - 81. 2. 20,000 本姝張尺度逍用中租W家炫準(CNS)T4規怙(210X297公;!t) 經濟部屮央標準局Α工消件合作杜印製
Λ () Π G 五、發明説叫(4·) 在丙烯酸酯聚合過程中,製程極為重要,因為熟化時 體積會減少。在普通的丙烯酸酯《塑樹脂中,當預聚物 中形成化學鐽時,會引起收縮,為補充體積的減少,躭 再添加預聚物成分。 由於丙烯酸酯樹脂的預聚合反應放熱,通常必須有很 箱確的溫度控制,以防止一開始反慝時就太快速,避免 最後模塑物有張力;亦由於未熟化的樹脂形成物質之回 流,可防止體積收缩。 利用水膨脹丙烯酸酯樹脂為熟化反匾速率緩和劑,由 於聚合物中實質有水成分,故此等困擾可滅至較低的程 度。水的高熱含量可確保過剩的能置可用水成分缠衝, 因此聚合反應通常是在40至501C進行。丙烯酸酯之此種 低溫會導致熟化特別缓和,亦即由於熟化邂鍰,故物料 中之張力頂多也只有很小之程度。 收縮效應同樣地可利用水成分大幅壓制,水成分可保 持體積恆定,並置換聚合物。 添加PMHA預聚物亦有打消水膨脹丙烯酸酯条之殘留張 力之效果,但在本場合下,加入PMMA預聚物之主要理由 是為了影《樹脂形成成分及熟化混合物之粘度,以便獲 得鑄塑所需最佳的粘度。 由於可熟化混合物中之水成分含置增多,整個混合物 之粘度亦上升。因此,若可熟化混合物是用於鏞塑,則 可熟化混合物中水成分對技I脂形成成分之重量比較佳為 本紙張尺度遑用+ 8國家標準(CNS)肀4規格(210x297公龙) 81. 2. 20,000 (請先間讀背而之注意市項寫木頁) 0 裝- 線·
經濟部屮央橾準而只工消1Ϊ-合作社印製 五、發明説明(π) 所得水膨脹丙烯酸条樹脂産物品質重要的成分。 乳化劑成分之選擇在於是否在健存溫度(通常是室溫) 及反應溫度下,能夠使水成分在可熟化混合物中保持安 定之撤粒形成。 乳化劑成份選用的法則在於楢脂形成成分和水之混合 物中之乳化劑或乳化劑混合物可提高金部混合物之粘度 ,以適合本發明之目的。重要的是水成分呈很微細分佈 之形式,亦即橄滴之形式,而個別的水滴必須和微細分 佈之固體一樣能提升粘度,使得在全部混合物中水成分 升高會提高粘度。 在可熟化混合物中,水分較佳為呈平均直徑50撖米以 下之小滴,較佳為約20至30微米。 在可熟化混合物中乳化劑成分之比率端賴於欲在可熟 化混合物中保持乳化之水含量。經發現知通常0.5至6% 重量乳化劑卽已足夠。 乳化劑成分之配方必須能使可熟化混合物之乳化掖實 質上比樹脂形成成分具更离的粘度。如此表示水成分是 呈足夠撖細的分配之形式。在水對樹脂形成分之比為2:1 之場合下,可用於製造本發明模塑品之乳化爾通常能提 高粘度至少20倍。倘若PMMA預聚物存在於樹脂形成成分 中,則粘度更會急劇上升,例如變成2000倍。 若水成分對樹脂形成成分不含預聚物時之比為約4:1 ,則粘度可升300倍,若在榭脂形成成分中有約10%的 -7 - (請先閲^背而之注意市項洱项寫本頁) 裝· 訂- 線· 本紙張尺度遑用中國因家標準(CNS) T4規格(210x297公放) 81. 2. 20,000 五、發明説明(fc) 經濟部屮央標準局员工消t合作社印製 PMMA預聚物,則粘度會上升3000倍。 較佳之乳化劑成分可購得,含有一或多籲聚氣乙烯嵌 段共聚物,例如是市售之"Hyperier^B 246 ”及 ” Hyper«er® 2296”。前者之分子量為約5〇〇〇·為蠘狀固 鳗,後者為液態共聚物在251C之粘度為約1〇〇〇至1500¾ 巴斯卡。前述産物為ICI特用化學品公司出品。若使 Hyper*er*® B 246 及 Hyper^er® 2296依 1:2之比粗用, 則更為有利。 採用甘油•酯肪_及山梨耱酵酐之混合曲為乳化两成 分同樣地有效。 鑛酸_亦可做為乳化蕹成分。以上兩種乳化麵在使用 之前均必須先澜試是否能提离含樹臛形成成分和水成分 之混合物之粘度。 若採用最適的乳化粼条统,則乳化_及可能配合榭膽 形成分會在水滴的外表實«上形成很薄的皮曆,以在乳 化掖中使水滴安定化。 觸 有 含 尚 然 當。 物氣 合遘 涯化 化一I 熟苯 可二 •指 外尤 分, 成類 的氣 述遍 前化 除釅 二 甲胺 對或 基, 甲物 二化 如硫 • \ 劑酯 化丁 活三 入第 加酸 中二 物烯 合 丁 涯順 在遇 ,或 外胺 此種 多 的 利 有 是 實 證 經 阱 嗯 媒命 觸* 有置 含a 一 的 其長 ,夠 物足 合有 混均 兩物 用合 配混 可兩 亦此 # ο 中爾 程化 製活 在有 含 • 胺四 另可 媒苯如 ,· 如 供 8 本紙張尺度遑用中β國家樣毕(CNS) T4規格(210X297公龙) 81. 2. 20,000 Λ () Π 6
五、發明説明(7 ) 經濟部屮央標準局A工消伢合作杜印製 平常的操作處理,在鑄塑之前Η刻,只要混在一起,計 量地打入模具中即可。 使可熟化混合物脱氣是可能的。脱氣後乳化掖之性質 簧質上不變。 如前述所述,可在可熟化混合物之乳化掖中加入顆粒 狀固體,而在混合物中呈分散狀。令人驚異的是在製妥 之可熟化混合物中加入固體不會有反乳化之作用。此點 表示乳化劑成分之良好配合作用,故可提供水成分很安 定的乳化作用。 乾,水 而 之脹 製。品 狀 的中. , 層膨 合面成 形 後程中 米«水 適台型 他 其過驟 撖 載由 別的大 其 及化步50及是 特似迪 成 應熟燥 於 靥層 ,類製 塑 反在乾 小 蓋釀 高或可 楔 化示在 為 覆載 性台, 可 熟表而 佳 物中 定作擬 亦 經點, 較 合其 安工比 · 即此中 寸 聚。 及之相 品 亦。構 尺 有料。小面材 形 ,孔架。孔 具材成重表木 板 後泡物物泡 造想構tb大和 成 塑的合製之 製理所層需可 塑 模閉聚模物 為之物觴中是。模 經密於出塑 物品塑載施好荷可 物具覆逸模 塑塑模之設性負但 合上包散, 楔模之明生定的不 混質是擴言。之層脂發衛安多物 化實期用而好明 I 樹本及之較合 熟,‘初利般越發 物於房層受混 可後滴是一小本-¾合由廚體承本 燥水分 越 雙聚 造載 ,· 裝- 訂 線· 本紙張尺度逍用中a困家楳準(CHS) 規tM210x29·/公放) 81. 2. 20,000 Λ 6 Η 6 經濟部屮央標準局貝工消费合作社印製 五、發明説明(S) 之製品,如爵房洗物槽,浴缻,淋浴盆,洗手盆,或模 塑條。 較佳為先使覆躉層在棋具中成形·然後載《靥才在覆 蓋層中模塑。 若適當地邐用樹指形成成分,則載黼層亦可粘著在覆 蓋層上。當然在此之預調理包含粘蓍劑中有溶 但該溶_不會使水蟛脹聚合物樹脂之聚合物结構溶!《化 或侵蝕。 雙-或多-層楔塑物之覆蓋靥亦可含有無機顙粒狀《充 料。和載齷層中之熵充料顆粒尺寸比較起來,此等顆粒 尺寸較佳為約5至50微米。 通常而言,載tt靥可提供機械安定性,特別是模塑物 之負荷能力,而覆蓋饜則提供所需的化學,機械及其他 性霣,例如抗污染•防水等,以符合楔塑物之特殊臁用 〇 由於載鱺靥的孔隙是密閉的•故所製之工作台完金不 會受到水及水蒸氣之作用,因為截讎靥中密閉的孔黥可 防止水分迅速圾收。 因此,钃體靥之孔黻结構符合廚房及衡生設施之應用 〇 覆蓋靥一般的厚度為約2至10毫米·而載體層則為10 至60毫米。由於載體靥之加工容易,可在載黼層中加裝 小抽驅•例如供放置刀子·或做成可抽出害樂面之形式 -10- (請先閲餚背而之注意事項孙项筠本页) 本紙張尺度遑用中BB家«準(CNS)甲4規格(210父297公釐) S1. 2. 20,000 經濟部中央楳準/¾貝工消费合作社印製 fΜ --- 五、發明说明(9) Ο 若本發明之多靥棋塑品要受到特別大的應力,則可在 裹驀靥及«讎靥之間加上纖維補強靥。 當然覆蹇曆不僅可位於載饑層之表面·亦可在和表面 平行之位置。但此項操作必須在乾嫌遇程中水成分由載 艨雇中逸出後*才能進行。原則上•乾錄渥度為50至loot; ,在某些場合甚至是40至50 t:邸可。和乾嫌a度一樣· 乾嫌畤間可利用典空乾燥而實霣上鑣小之。 在某些場合中•覆躉層較佳為透明,在此場合下•可 在*綦層下方加彩色靥。 如此可避免在覆蓋靥中加入顗料。一般而言·加入硬 質無機顆粒•如二氧化鈦,會造成很難避免的強力磨損 效應。此種顆粒例如會在流理台上造成明顯刮癢•亦邸 當金屬鍋推通台面畤,會由於金羼顆粒的磨擦形成不易 去除的刮痕。 最後,例如是丙烯酸酯樹腰所製的塑B條•可容易地 棋塑在楔裂物之末纗表面,亦即連鑛的丙燏酸酶樹脂可 $番載體靥的全部表面•而形成一完轚的楔塑品。戰觴 曆本身材料較佳為丙烯酸_樹腰,尤指PMMA。 以下將以配方例說明由本發明之水膨臞聚合物樹酯製 造禊塑物: 使100克20% ΡΗΜΑ(分子It約70,000之PMMA預聚杨 >在 甲基丙烯酸甲酸中之溶液涯合3克丙烷三甲基丙烯tt三 -11- (請先閲誚背而之注意事項冉墦寫本頁) 裝< 線- 本紙張尺度遑用中《國家«準(CNS)甲4規格(210X297公;it) 81· 2. 20,〇〇〇 ,030: Λ 6 Π6 五、發明説明(ι°) 甲酯,加人 0.75 克 Hyper^er®B 246 及 1.5JKHyper^er® 2296做為乳ft _成分。加人3克二苯_ Λ »氧。 在混合物中加人离至400克呈乳化式;之水。在_ 塑之前,加入二甲基對甲苯按為活化_。 或是供_塑用的溶液不含活化》*但含有所示比率之 所有前述之成分。0 一製劑含活化_ •但不含觸媒。 然後使此兩製_在_塑前混合而两始反匾,但因在乳 化掖中有水成分,故滬度不能超《約461C。此種缓和的 聚合條件使得很經濟地可製得産物•原因是樹脂原料為 便宜的丙烯酸酯,以及此樹脂成分之體積可部分用水置 換,故可進一步滅少樹脂成分之用量。 以下以數例銳明如何涝用適酋的乳化两,以增加粘度: 在20C拥I得含乳化_ •觸嫌及交達_之甲基丙烯醆甲 酯單體試樣之粘度為3毫巴斯卡。在此条统中加入66.3 %水成分(其他成分之比例不變)·亦即水對樹臞形成成 分之比為2:1.則在20 υ澜得之粘度上升至70毫巴斯卡 。若所用的水成分比為4:1,則粘度上升至1〇5〇毫巴斯 卡。 經濟部屮央標準局貝工消费合作杜印製 若樹脂形成成分中含10%重量的ΡΜΜΑ預聚物,則不含 水之混合物之粘度為10至11毫巴斯卡。若加入水,而水 對樹脂形成成分之比為2:1,則在20 υ测得之粘度為2,050 毫巴斯卡,而水成分之比為4:1,則粘度為29,800毫巴 斯卡。 -12- S1. 2. 20,000 (請先閱讀背而之注意事項再塥艿本頁) · 本紙張尺度逍用中國國家標準(CNS)甲4規格(210X297公货) A 6 Π 6 五、發明説明(“) 此黏表示水成分及同樣有巨輻影«力之ΡΜΜ Α預聚物均 能極佳地調整_塑用可熟化物質的粘度。 同時,利用此極籣單的試驗,可選出許多種合適的乳 化劑。 本案和991年2月13日提出之徳國專利4,104,295.6-44»有闋,故其说明窨均可供參考。 -ih 先 閲 •讀 背 而 之 意 事 項 m % 本 頁 裝 線 經濟部屮央標準局员工消t合作杜印5i -13- 本紙張尺度遑用中a B家楳準(CNS)肀4規格(210X297公;¢) S1. ?. 20,000

Claims (1)

  1. A7 B7 C7 D7 六、申請專利範圓 第81102158號「水膨脹聚合物樹脂所作成之塑膠模製物」 專利案 (8 2年1月修正) 1. 一種可熟化混合物所製之水膨脹聚合物樹脂塑瞟模製物 ,其中可熟化混合物中之水成分偽在樹脂形成成分中以 乳化劑成分所乳化,其待擻在於可熟化混合物中之樹脂 形成成分含有單體成分及丙烯酸酯条之交連劑及/或丙 烯酸酯預聚物,而水成分與樹脂形成成分之重量比為至 少1:1,其中該單體成分包含丙烯酸甲酯,甲基丙烯酸甲 酷,丙烯酸丁酯,丙烯鱭及/或苯乙烯。 2. 根據申謓專利範圔第1項之模製物,其中可熟化混合物 中含有無機粒狀填充料。 3. 根據申請專利範匾第2項之模製物,其中填充料之平均 顆粒尺寸為50至20,000檝米。 4. 稂據申讅專利範圍第3項之模製物,其中填充料之顆粒 至少部分是中空體。 5. 根據申請專利範圍第3或4項之模製物,其中粒狀镇充 料包含二氣化矽或三羥基鋁。 6. 根據申諳專利範圍第1項之模製物,其中交連劑包念至 少一種具兩丙烯酸酯基之成分。 7. 根搛申謫專利範圍第6項之模製物,其中交連劑含丙烷 三甲基丙烯酸三乙酯或二甲基丙烯酸乙二酯。 8. 根據申謓專利範圍第6或7項之模製物,其中交連劑佔 -1 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公釐) (請洗閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) -裝· -5T. 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Α7 Β7 C7 D7 六、申請專利範園 可熟化混合物重量及於10 %。 9.根據申_專利範圍第1項之模製物,其中丙烯酸酯預聚 物之分子量為40,000至100,000,較佳為70,000 。 10根據申請專利範圍第1或9項之模製物,其中在樹脂形 成成分中丙烯酸酯預聚物佔10至3 0%,較桂為20% 重 量。 11根據申諳專利範圍第1項之槙製物,其中在可熟化混合 物水成分對樹脂形成成分之重量比為2 ·· 1至6 : 1 。 12根據申IS專利範圍第1項之模製物,其中選用乳化劑成 分使得在儲存溫度及反應溫度下(溫度範圍:15〜50C) ,該水成分可在可熟化混合物中保持成安定的撤滴狀。 13根據申_專利範圍第12項之模製物,其中水成分之平均 徹滴直徑最多為50撤米。 14根據申請專利範圍第13項之模製物,其中檄滴直徑為10 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 物 c 成成 含 合定 _ 成 分 混而化形 成 化量乳脂 劑 熟含用樹 化 可水蘧bb乳 中視中上 中 其 ,其質 其 , 量 ,實 , 物重物液 物 製¾製化 製 模g6棋乳 棋 之 5 之之 之 C 項 0 項物 項物 12為12合12聚 第 量第混 。第共 圍用圍化度圍段 範之範熟粘範嵌 利分利可的利烯 I 專成專得高專乙 _ 謫劑讅使更請氣 ㈱申 化申方 有申聚 30據乳據配具據種 至根中根分分根 一 151617 ----------------j -------^------.玎------ (請免閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公犛) co A7 B7 C7 _.___D7 _ •六、申請專利範園 18根據申請專利範圍第12項之棋製物,其中乳化劑成分為 含甘油,脂肪酸及山梨糖酵酐之混合酯。 19根據申請專利範圍第12項之槙製物,其中乳化劑成分含 有磺酸鹽。 20根據申請專利範圍第1項之模製物,其中選用可熟化混 合物,使得在熟化反應及乾燥步驟後,所得模製物實質 上具密閉之泡孔。 21根據申請專利範圍第20項之模製物,其中泡孔之平均尺 寸小於或等於30徹米。 22根據申請專利範圍第.21項之模製物,其中泡孔之平均尺 寸為20至30微米。 23 —種具聚合物覆蓋層及載體層之雙-或多-層模製物, 其為一如申請專利範圍第1或12項之模製物。 24根據申請專利範圍第23項之雙-或多-層模製物,其中 載髖層是模塑在覆蓋層上。 25根據申請專利範圍第23項之雙-或多-層模製物,其中 覆蓋層偽接著載體層。 26根據申請專利範圍第23項之雙-或多-層模製物,其中 覆蓋靥含無機粒狀《充料。 27根據申請專利範圍第26項之雙-或多-層模製物,其中 無機填充料之平均顆粒尺寸為5至50撤米。 28根據申謓專利範圍第23項之雙-或多-層模製物,其中 -3- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公犛) ---------------_ -------裝------訂----~ ^ (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 - 〇3〇^A7 B7 C7 _.____D7_ 六、申請專利範圍 覆蓋曆厚度為2至10毫米。 29根據申請專利範圍第23項之雙-或多-層模製物,其中 載體靥厚度為10至60毫米。 30根據申謓專利範圍第23項之雙-或多-層模製物,其中 尚含繼維強化層,介於覆蓋層和載髏層之間。 31根據申謓專利範圍第23項之雙-或多-靥棋製物,其中 覆蓋靥透明,而著色靥則在覆蓋層之下方。 32根搛申請專利範圍第23項之雙-或多-靥模製物,其中 該層之末端表面傜以塑膠條楔塑於其上。 I | 裝 訂 (諳_先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公釐〉
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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5331016A (en) * 1991-02-13 1994-07-19 Schock & Co., Gmbh Plastic moldings made of water-expanded polymer resin
DE4313715A1 (de) * 1993-04-27 1994-11-03 Roehm Gmbh Hochgefülltes, geschäumtes Polymermaterial
US5290820A (en) * 1993-07-29 1994-03-01 Shell Oil Company Process for preparing low density porous crosslinked polymeric materials
DE4332013A1 (de) * 1993-09-21 1995-03-23 Roehm Gmbh Polymethacrylat-Formkörper aus gehärteten Gießharzen mit besonderer Mikrodomänenstruktur
DE4411439A1 (de) * 1994-03-31 1995-10-05 Schock & Co Gmbh Kunststofformkörper aus wasserexpandiertem Acrylharz
US6284077B1 (en) 1997-08-29 2001-09-04 Dap Products Inc. Stable, foamed caulk and sealant compounds and methods of use thereof
DE69733764T2 (de) 1996-09-19 2006-04-13 Dap Products Inc. Stabile, geschäumte dichtmassen und deren verwendung
DE19718570A1 (de) * 1997-05-03 1998-11-05 Will Guenther Dr Verfestigung und Formgebung körniger Feststoffe
US6291536B1 (en) 1998-02-07 2001-09-18 Dap Products Inc. Foamed caulk and sealant compounds
US6121210A (en) * 1998-03-12 2000-09-19 Dap Products Inc. Foamable silicone oil compositions and methods of use thereof
DE102004055365A1 (de) * 2004-11-04 2006-05-11 Schock Gmbh Kunststoff-Formkörper und Verfahren zu dessen Herstellung
JP2010159354A (ja) * 2009-01-08 2010-07-22 Nitto Denko Corp 発泡体シート用油中水型エマルションおよびその調製方法、ならびに発泡体シートおよびその製造方法
JP2010159353A (ja) * 2009-01-08 2010-07-22 Nitto Denko Corp 発泡体シート用油中水型エマルションおよびその調製方法、ならびに発泡体シートおよびその製造方法
EP2583995B1 (de) 2011-10-20 2015-12-16 Ulrich Hüther Metallgefülltes Gießharz zur Herstellung eines porösen, harzgebundenen Formkörpers
DE102013012867A1 (de) 2013-07-29 2015-01-29 Schock Gmbh Beckenformteil, wie beispielsweise eine Küchenspüle, ein Waschbecken oder dergleichen, sowie Verfahren zum Herstellen eines solchen Beckenformteils
DE102013019536A1 (de) 2013-11-15 2015-05-21 Schock Gmbh Sanitärbeckenformteil sowie Verfahren zum Herstellen eines solchen Sanitärbeckenformteils
ITUB20150293A1 (it) 2015-05-06 2016-11-06 Delta Srl Materiale composito autopulente per la produzione di articoli stampati per l'arredo cucina e bagno.

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1544857A1 (de) * 1963-02-01 1969-06-26 Bayer Ag Unbrennbare Bau- und Konstruktionselemente auf Kunststoffbasis
DE1569541A1 (de) * 1963-11-14 1970-04-02 Dr Med Guenther Will Verfahren zur Herstellung von poroesen Polymerisaten in einer Wasser-in-OEl-Emulsion
GB1156653A (en) * 1965-06-10 1969-07-02 Ici Ltd Coated Particles
GB1493356A (en) * 1973-12-13 1977-11-30 Ici Ltd Water-extended polymeric materials
DE3733821A1 (de) * 1987-10-07 1989-04-20 Gaggenau Werke Sandwichplatte fuer inneneinrichtungen und verfahren zu ihrer herstellung

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