TW202408615A - 導管緊固裝置 - Google Patents

Abstract

用於緊固導管的配接器可包括由第一殼體部件及第二殼體部件及鎖定機構組成的殼體，以及耦接至第一殼體部件及第二殼體部件的第一可s性密封件。該配接器具有一開放配置，其中該第一可撓性密封件能夠沿著具有一第一外徑的一第一導管、套管、或護套來軸向地重新定位。該配接器亦具有一閉合配置，其中該第一可撓性密封件不能夠沿著該第一導管、套管、或護套來軸向地重新定位，而不實質上地使該第一導管、套管、或護套變形。該第一可撓性密封件被配置以周向地圍繞僅該第一導管、套管或護套之一軸向部分。該配接器可耦接至護套轂，以至少防止配接器相對於護套轂之軸向運動。

Description

導管緊固裝置

本揭露係關於導管緊固之領域，且具體而言，在醫師已適當定位醫療裝置之後利用導管防止醫療裝置之移動。

治療患者之醫療裝置通常必須精確地放置於患者內才能有效運作，且最小化引發併發症之風險。此類裝置可定位在導管的遠端處，其中裝置具有比導管更大的直徑。為了將此類裝置定位在患者中，醫師可首先插入引入器護套，且接著將裝置穿過引入器護套，直到其處於正確位置。根據治療需求，可能需要移除引入器護套，且可能需要添加重新定位護套。將醫療裝置保持在相對於患者的正確位置且維持無菌是極具挑戰性的。在裝置移動之情況下，雖然螢光設備可用於校正放置位置，但可能耗時且對治療帶來問題。

揭示用於緊固導管之一種配接器。該配接器可包括一殼體，其包含耦接至一第二殼體部件之一第一殼體部件。該殼體亦可包括一鎖定機構。該配接器可包括一第一可撓性密封件，其耦接至該第一殼體部件及該第二殼體部件。該殼體可具有一第一（開放）配置，其中該第一可撓性密封件能夠沿著具有一第一外徑的一第一導管、套管、或護套軸向地重新定位；及一第二（閉合）配置，其中該第一可撓性密封件不能夠沿著該第一導管、套管、或護套來軸向地重新定位，而不使該第一導管、套管、或護套實質變形。該第一可撓性密封件可被配置以周向地圍繞僅該第一導管、套管或護套之一部分。

在一些實施例中，該第一殼體部件之一端可鉸接地耦接至該第二殼體部件之一端。在一些實施例中，該第一殼體部件之一內表面可可滑動地耦接至該第二殼體部件之一外表面。在一些實施例中，該第一可撓性密封件可包含一熱塑性彈性體或一合成橡膠。在一些實施例中，該第一可撓性密封件可包含一聚矽氧（silicone）或一聚異戊二烯（polyisoprene）。

在一些實施例中，該配接器可包括一第二可撓性密封件，其耦接至該第一殼體部件及該第二殼體部件。當該殼體處於該第一配置時，該第二可撓性密封件可能夠沿著一第二導管、套管、或護套來軸向地重新定位。當該殼體處於該第二配置時，該第二可撓性密封件可能不能夠沿著一第二導管、套管、或護套來軸向地重新定位，而不使該第二導管、套管、或護套實質變形。該第二導管、套管、或護套可具有比該第一導管、套管或護套更大的一外徑。該第二可撓性密封件可被配置以周向地圍繞該第一導管、套管或護套及第二導管、套管或護套兩者之一部分。

在一些實施例中，該第一導管、套管、或護套具有1mm至4 mm之一外徑，且該第二導管、套管或護套（若存在）具有4mm至8 mm之一外徑。

在一些實施例中，該配接器可包括一附接機構（attachment mechanism），該附接機構被配置以允許該殼體耦接至一護套轂，且防止該配接器相對於該護套轂移動。在一些實施例中，該附接機構可被配置以可移除地耦接至該護套轂。在一些實施例中，該附接機構可包括在該第一殼體部件之一表面上之一突起或凹陷，該突起或凹陷被配置以與該護套轂之一外表面上的一凹陷或突起介接。

在一些實施例中，該鎖定機構包含在該第一殼體部件或第二殼體部件中之一者上的一可壓縮突片，該可壓縮突片（tab） 被配置以適配至該第一殼體部件或第二殼體部件之另一者上的一槽中。

本發明亦揭示一種系統。該系統可包括如本文所揭示之一配接器；一引入器護套，其包括一護套轂，該護套轂耦接至該配接器；及一血管內血液泵，其包括與該第一可撓性密封件接觸之一導管，其中當該配接器處於一閉合配置時，該導管不能夠相對於該配接器軸向地滑動。

在一些實施例中，該系統可包括如本文所揭示之一配接器；一血管內血液泵，其包括與該第一可撓性密封件接觸之一導管，其中當該配接器處於一閉合配置時，該導管不能夠相對於該配接器軸向地滑動；及一重新定位護套，其具有圍繞該導管定位且與一第二可撓性密封件接觸的一部分。

本發明亦揭示一種套組。該套組可包括如本文所揭示之一配接器；一血管內血液泵，其包括一導管；及一引入器護套，其包括一護套轂。在一些實施例中，該套組亦可包括一重新定位護套。

本發明亦揭示一種用於緊固一導管之方法。該方法可包括相對於一引入器護套之一護套轂及包括一第一導管之一血管內血液泵定位包括一殼體及一第一可撓性密封件之一配接器，使得該殼體能夠與該護套轂相互作用，且該第一可撓性密封件能夠與該第一導管相互作用。該殼體可包括耦接至一第二殼體部件之一第一殼體部件，且可包括一鎖定機構。該方法可包括當該配接器、護套轂、及第一導管正確定位時，將該配接器從一第一配置重新布置至一第二配置。在該第二配置中，該殼體防止該配接器相對於該護套轂移動，且該第一可撓性密封件周向地圍繞該第一導管之一部分且防止該第一導管相對於該配接器移動。

在一些實施例中，在定位該配接器之前，該方法可包括將該引入器護套之一遠端定位在一患者中；及將該血管內血液泵插入通過該引入器護套，並將該血管內血液泵定位於該患者中之一所欲位置處。該第一導管可鄰近地延伸超出該護套轂之一近端。

在一些實施例中，該方法可包括將該引入器護套之一遠端定位在一患者中；將該配接器附接至該護套轂；及在將該配接器從一第一配置重新布置至一第二配置之前，將該血管內血液泵插入通過該引入器護套，並將該血管內血液泵定位於該患者中之一所欲位置處。該第一導管可鄰近地延伸超出該護套轂之一近端。

在一些實施例中，該方法可包括將該配接器從一第二配置重新布置至一第一配置，且自該護套轂拆卸該配接器。在一些實施例中，該方法可包括自該患者移除該引入器護套。在一些實施例中，該方法可包括藉由在該第一導管上方滑動一重新定位護套，而將該重新定位護套插入該患者中。在一些實施例中，該方法可包括當該配接器、重新定位護套、及第一導管正確定位時，將該配接器從一第一配置重新布置至一第二配置，該第二配置被配置為使得一第二可撓性密封件周向地圍繞該第一導管及該重新定位護套之一部分且防止該配接器相對於該重新定位護套移動，且該第一可撓性密封件周向地圍繞僅該第一導管之一部分且防止該第一導管相對於該配接器移動。

[相關申請案之交互參照]

本申請案主張於2022年5月12日申請之美國第63/341,261號之優先權，其全文以引用方式併入本文中。

本發明揭示一種配接器、系統、套組及方法，用於緊固導管及醫療裝置，同時維持無菌性。

參考圖1，可見到配接器100。配接器100可包括殼體110。在一些實施例中，殼體110可具有外表面111及內表面112，其間有一壁。殼體110可具有耦接至第二殼體部件116之第一殼體部件115。殼體110可包含鎖定機構120。

在一些實施方案中，殼體110可由剛性材料（諸如304不鏽鋼）形成。在一些實施方案中，殼體110可由其他剛性金屬（諸如316不鏽鋼）、或剛性聚合物（諸如聚醚醚酮（polyether ether ketone，PEEK）、丙烯腈丁二烯苯乙烯（acrylonitrile butadiene styrene，ABS­）、或聚碳酸酯（polycarbonate））形成。在一些實施方案中，殼體110可完全或部分塗佈，諸如以聚合物。

在一些實施例中，配接器100可具有一第一可撓性密封件130，其耦接至該第一殼體部件115及該第二殼體部件116。在一些實施例中，可撓性密封件130耦接至該殼體110之內表面112，亦即，第一殼體部件115之內表面及第二殼體部件116之內表面。

殼體110可具有一第一配置，其中該第一可撓性密封件130能夠沿著具有外徑321之一導管、套管、或護套320在一軸向方向325重新定位；及第二配置，其中該第一可撓性密封件130不能夠沿著該導管、套管、或護套320來軸向地重新定位，而不實質上地使該第一導管、套管、或護套320變形或損壞。在一些實施例中，導管、套管或護套320耦接至醫療裝置310，諸如血液泵。

在一些實施例中，可撓性密封件可被配置以周向地圍繞僅該導管、套管或護套320之一部分。在一些實施例中，該可撓性密封件可利用一熱塑性彈性體或一合成橡膠。在一些實施例中，該可撓性密封件可包括聚矽氧或聚異戊二烯。

在一些實施例中，配接器100可包括附接機構150。附接機構150可被配置為允許殼體110耦接至護套200。具體而言，附接機構150可被配置為允許殼體110耦接至護套轂210及防止配接器100相對於該護套轂210移動。護套轂210之遠端可附接至護套套管220之近端，使得護套200被配置為可滑動地接收（透過從近端201延伸至遠端202之內腔）導管、套管或護套320。在一些實施例中，配接器100可僅被防止相對於護套轂210沿該軸向方向325移動。在一些實施例中，配接器100可被防止相對於護套轂210軸向地及周向地移動。

在一些實施例中，附接機構150可被配置以可移除地耦接至該護套轂210。在一些實施例中，附接機構150可耦接至護套轂210，經由，例如，一壓敏黏著劑。

在一些實施例中，附接機構150可包括在第一殼體部件115之一表面上之一凹陷部或突出部151，其被配置以適當地與護套轂210之一外表面上的一突出或凹陷215介接。在一些實施例中，護套轂210之表面上的突出可被配置為配接通過自內表面延伸至殼體110之外表面的槽或開口。

在一些實施例中，護套200之護套套管220可延伸於患者皮膚之表面500下方，且至患者之血管中（未示出）。

用於配接器100之鎖定機構120可係任何適當的鎖定機構。如圖1所示，鎖定機構120可包括一或多個銷125，其被配置以從第一殼體部件115及/或第二殼體部件116之內表面112延伸朝向另一殼體部件，其中其可與該另一殼體部件相互作用。

參考圖2A及圖2B，在一些實施例中，鎖定機構120可包括在其中一殼體部件上之突片121（於此實施例，突片121在第二殼體部件116上），其中突片121被配置在另一殼體部件上之凹陷或槽122中（於此實施例，凹陷或槽122係在第一殼體部件115上）。在一些實施例中，凹陷或槽122可存在於延伸部分123上，延伸部分123從其中一殼體部件（於此實施例，該第一殼體部件115）延伸朝向另一殼體部件（於此實施例，該第二殼體部件116）。在一些實施例中，該鎖定機構120可包括在該第一殼體部件115或第二殼體部件116中之一者上的一可壓縮突片（例如，突片121），該可壓縮突片被配置在第一殼體部件115或第二殼體部件116其中一者的一槽122中。

圖2A所示為配接器100之一個配置（開放配置）。在此開放配置中，配接器100被配置以具有經由鉸鏈117連接之第一殼體部件115和第二殼體部件116。亦即，在一些實施例中，第一殼體部件115之及端部分鉸接地耦接至第二殼體部件116之一端。

在此開放配置中，配接器100可沿著或圍繞導管、套管、或護套320、及護套轂210重新定位。如圖2A所示，可存在來自護套轂210之外表面211的凹陷215，其被配置以與殼體之內表面112上的突起118相互作用。在一些實施例中，一或多個突起118可存在於兩個殼體部件之一者上，諸如第一殼體部件115。在一些實施例中，一或多個突起118可在兩殼體部件之內表面112上。

進一步，可存在可撓性密封件130之內表面131，其可被配置以與導管、套管或護套320之外表面321相互作用。在開放配置中，可撓性密封件可不與導管、套管或護套320接觸，或可僅部分地環繞導管、套管或護套。

圖2B所示為另一配置（例如閉合配置）。如所見，在此配置中，鎖定機構120可接合，防止兩個殼體部件容易分離。如所見，在閉合配置中，可撓性密封件130現在實質上環繞導管、套管或護套320。此在導管、套管、或護套上產生摩擦力而將其固持在定位。

進一步，突起118與在護套轂上之槽或凹陷215相互作用。考慮到可撓性密封件與導管之間的相互作用，及突起118與護套轂中之凹陷215的相互作用，配接器100至少不能軸向地移動，且導管至少在軸向方向上不能相對於護套轂調整。藉由解鎖鎖定機構120且將配接器100回復至開放配置（參見圖2A），需要時可重新定位導管。

在一些實施例中，預設配置可係閉合配置；亦即，使用者必須操縱殼體以將配接器改變至其開放配置，以例如重新定位導管、套管或護套。當不再操縱殼體時，配接器將回復至閉合配置。此可使用例如彈簧、彈性體等來進行，如所屬技術領域中具有通常知識者將理解。

參考圖3A至圖3D，為不同的鎖定機構120。在此等圖式中，該第一殼體部件115之一內表面可滑動地耦接至該第二殼體部件116之一外表面。在一些實施例中，相反情況亦可為真，該第二殼體部件116之一內表面可可滑動地耦接至該第一殼體部件115之一外表面。

在圖3A及圖3B中，為鎖定機構120之開放配置。圖3A為旋轉之側視圖，且圖3B為此配置的俯視圖。在一些實施例中，配接器可被配置以使得在開放配置中，從上方，可撓性密封件130在導管、套管或護套320周圍形成「C」形狀。可撓性密封件130可被配置以使得從可撓性密封件130之內表面131至該導管、套管或護套320之外表面321之一分離距離126，該分離距離126係自至少0.1、0.2、0.3、0.4、或0.5 mm到至多0.6、0.7、0.8、0.9或1 mm，包括其所有組合及子範圍，其中在導管、套管或護套320之一相對側上具有相等的分離距離。

在一些實施例中，可撓性密封件130可被配置以使得在開放配置中提供一最小的一分離距離127，該分離距離127係從耦接至第一殼體部件115之可撓性密封件之一部分的該內表面131，沿一垂直於該內表面131的方向，至耦接至第二殼體部件116之可撓性密封件之一部分的相對內表面。分離距離127可係3.5 mm、4 mm或4.5 mm到至多5 mm、5.5 mm或6 mm，包括其所有組合及子範圍。

如圖3A中所見，鎖定機構120可包括一或多個突片或齒狀物121，其被配置以與一或多個凹陷122、124相互作用。在一些實施例中，在開放配置中，突片或齒狀物121被配置為與殼體部件之第一組凹陷122相互作用。在一些實施例中，其中一殼體部件上的突片或齒狀物121可被配置為容易地允許朝向另一殼體部件之移動，但防止遠離另一殼體部件之移動。在一些實施例中，僅當其中一殼體部件之側部119被擠壓或壓縮時，才會發生將該第一殼體部件115與該第二殼體部件116分離的移動。

在一些實施例中，當突片或齒狀物121移動以接合第二組凹陷124時，鎖定機構120可允許殼體進入閉合配置。

圖3C及圖3D所示為閉合配置，其中圖3C為側視圖，圖3D為俯視圖。如所見，在一些實施例中，在閉合配置中，可撓性密封件130周向地環繞導管、套管或護套320之軸向部分。在一些實施例中，耦接至第一殼體部件115之可撓性密封件之內表面131與耦接至第二殼體部件116之可撓性密封件之內表面131的至少一部分接觸。如圖3D中所見，在一些實施例中，其中一內表面與另一內表面接觸之可撓性密封件130之部分可位於導管、套管或護套320及鎖定機構120之間。

在一些實施例中，在閉合配置中，可撓性密封件130之內表面131可直接接觸於可撓性密封件周向地圍繞之導管、套管或護套320之外表面321之實質上全部（例如，95%或更多）。

在一些實施例中，參考圖4，配接器100可包括第二可撓性密封件140，其以類似於第一可撓性密封件130之方式被配置。

然而，如圖4中所見，利用兩個可撓性密封件，配接器100可用於防止具有不同外徑之兩個導管相對於護套轂210之軸向運動。因此，在一些實施例中，第二可撓性密封件140可被配置以固持第二導管、套管或護套400，其具有與第一可撓性密封件130被配置以固持之第一導管、套管或護套320之直徑321不同的外徑402。

當殼體110處於開放配置時，第二可撓性密封件140可能夠沿著第二導管、套管或護套400軸向地重新定位，且當殼體110在閉合配置中時，第二可撓性密封件140可能不能夠沿著第二導管、套管或護套400來軸向地重新定位，而不實質上地使第二導管、套管或護套400變形。

在一些實施例中，該第二導管、套管、或護套400可具有比該第一導管、套管或護套320更大的一外徑。在一些實施例中，該第一導管、套管、或護套320可具有1mm至4 mm之一外徑321，且該第二導管、套管或護套400可具有4mm至8 mm之一外徑402。

在一些實施例中，第二導管、套管或護套400部分地延伸通過該第二可撓性密封件140。在一些實施例中，第二導管、套管或護套400完全地延伸通過該第二可撓性密封件140。在一些實施例中，第二導管、套管或護套400之遠端401可定位鄰近於第一可撓性密封件130，同時第一導管、套管或護套320延伸通過第二可撓性密封件140、第一可撓性密封件130、護套轂210、及護套套管220。在一些實施例中，配接器100可被配置以使得在閉合配置中，第二導管、套管或護套400具有一部分141定位在第一導管、套管或護套320周圍，該部分141與該第二可撓性密封件140接觸。

在一些實施例中，護套200可係引入器護套，第一導管、套管或護套320可係醫療裝置（諸如包含導管之血管內血液泵）之導管，且第二導管、套管或護套400可係重新定位護套。

參考圖1，在一些實施例中，可提供一種系統。系統可包括如本文所揭示之配接器100之實施例。系統亦可包括引入器護套200，其包含護套轂210。護套轂210可耦接至如本文所揭示之配接器100。系統亦可包括一血管內血液泵300，其包含一導管320，導管320與第一可撓性密封件130接觸，當配接器100處於閉合配置時，導管320不能夠相對於配接器100在一軸向方向325滑動。

參考圖4，在一些實施例中，可提供一種系統，其使用重新定位護套。具體而言，在一些實施例中，系統可包括如本文所揭示之配接器100之實施例。系統亦可包括一血管內血液泵300，其包含一導管320，導管320與該第一可撓性密封件130接觸，當該配接器100處於閉合配置時，導管320不能夠相對於配接器100軸向地滑動。系統亦可包括重新定位護套400，其具有一部分141圍繞導管320定位且與第二可撓性密封件140接觸。

在一些實施例中，該第二可撓性密封件140可被配置以周向地圍繞該第一導管、套管或護套320及第二導管、套管或護套400兩者之一部分141。

在一些實施例中，提供一種套組。參考圖4，在一些實施例中，該套組可包括如本文所揭示之配接器100之實施例。套組亦可包括血管內血液泵300，其包含導管320。在一些實施例中，血管內血液泵300位於該導管320之遠端。在一些實施例中，套組可包括引入器護套200，其包含護套轂210。在一些實施例中，該套組可包括一重新定位護套400。

在一些實施例中，可提供一種用於緊固導管之方法。如圖5中所見，方法500可包括定位引入器護套（其具有在護套之近端處的護套轂）之遠端在患者中（步驟510）。

在一些實施例中，方法500亦可包括插入一血管內血液泵（其包含第一導管）通過引入器護套且定位血管內血液泵在患者中之所欲位置處（步驟520）。該第一導管可鄰近地延伸超出該護套轂之一近端。

在一些實施例中，方法500可包括相對於引入器護套之護套轂及血管內血液泵定位如本文所揭示之配接器之實施例（步驟530），使得配接器之殼體可能夠與護套轂相互作用，且配接器之第一可撓性密封件可能夠與第一導管相互作用。該殼體可包括耦接至一第二殼體部件之一第一殼體部件，且可包括一鎖定機構。

在一些實施例中，方法可包括附接配接器至護套轂（步驟540）。在一些實施例中，此係在步驟520之前進行。在一些實施例中，此係在步驟520之後進行。

該方法500亦可包括當該配接器、護套轂、及第一導管正確定位時，將該配接器從一第一配置重新布置為一第二配置（步驟550）。如本文所揭示，第二配置可至少使得該殼體防止該配接器相對於該護套轂軸向地移動，且該第一可撓性密封件周向地圍繞該第一導管之一軸向部分，且防止（例如，經由摩擦力）該第一導管相對於該配接器移動。

在一些實施例中，方法500可包括重新將該配接器自一閉合配置布置至一開放配置（步驟560）。在一些實施例中，此亦可包括自護套轂拆卸配接器。

在一些實施例中，該方法500可包括自該患者移除該引入器護套（步驟570）。

在一些實施例中，該方法500可包括藉由在該第一導管上方滑動一重新定位護套，將該重新定位護套插入該患者中（步驟580）。

在一些實施例中，該方法500可包括當該配接器、重新定位護套、及第一導管、套管、或護套正確定位時，將該配接器從一開放配置重新布置至一閉合配置（步驟590）。如本文所揭示，閉合配置可使得第二可撓性密封件周向地圍繞第一導管、套管或護套及重新定位護套兩者之一部分，且防止配接器相對於重新定位護套移動。第一可撓性密封件可周向地圍繞僅第一導管、套管或護套之一部分，且防止第一導管相對於配接器移動。

參照圖式詳細描述本揭露之實施例，其中類似的元件符號表示類似或相同的元件。應理解的是，所揭示之實施例僅係本揭露之實例，其可以各種形式體現。不詳細描述已廣為人知的功能或構造以避免以不必要的細節混淆本發明。因此，本文揭示的特定結構及功能細節不應解釋為限制，而僅解釋為申請專利範圍的基礎，並解釋為用於教示所屬技術領域中具有通常知識者的代表性基礎以將本揭露不同地使用在實際上任何適當的詳細結構中。

所屬技術領域中具有通常知識者將認識到或能夠使用常規實驗來判定本文中所描述之本發明之特定實施例的許多等效物。此類等效實施例意圖由以下的申請專利範圍所涵蓋。

100:配接器 110:殼體 111:外表面 112:內表面 115:第一殼體部件 116:第二殼體部件 117:鉸鏈 118:突起 119:側部 120:鎖定機構 121:突片；齒狀物 122:凹陷；槽 123:延伸部分 124:凹陷 125:銷 127:分離距離 130:可撓性密封件 131:內表面 140:第二可撓性密封件 141:部分 150:附接機構 151:凹陷部；突出部 200:護套 201:近端 202:遠端 210:護套轂 211:外表面 215:突出；凹陷 220:護套套管 300:血管內血液泵 310:醫療裝置 320:第一導管；導管；套管；護套 321:直徑；外表面；外徑 325:軸向方向 400:第二導管；套管；護套 401:遠端 402:外徑 500:表面 500:方法 510、520、530、540、550、560、570、580、590:步驟

圖1係配接器之簡化實施例。 圖2A係開放配置中之配接器之實施例的圖示。 圖2B係閉合配置中之配接器之實施例的圖示。 圖3A係開放配置中之配接器之實施例的側視圖的圖示。 圖3B係開放配置中之配接器之實施例的俯視圖的圖示。 圖3C係閉合配置中之配接器之實施例的側視圖的圖示。 圖3D係閉合配置中之配接器之實施例的俯視圖的圖示。 圖4係配接器之圖示，其耦接至具有護套轂之引入器護套、具有導管之血管內血液泵、及重新定位護套。 圖5係一方法之實施例的流程圖。

100:配接器

110:殼體

111:外表面

112:內表面

115:第一殼體部件

116:第二殼體部件

117:鉸鏈

120:鎖定機構

125:銷

130:可撓性密封件

150:附接機構

151:凹陷部；突出部

200:護套

201:近端

202:遠端

210:護套轂

211:外表面

215:突出；凹陷

220:護套套管

300:血管內血液泵

310:醫療裝置

320:第一導管；導管；套管；護套

321:直徑；外表面；外徑

325:軸向方向

500:表面

Claims (29)

1. 一種配接器，其包含： 一殼體，其包含一第一殼體部件和一鎖定機構，該第一殼體部件耦接至一第二殼體部件；及 一第一可撓性密封件，其耦接至該第一殼體部件及該第二殼體部件； 其中，該殼體具有一第一配置及一第二配置，於該第一配置時，該第一可撓性密封件沿著具有一第一外徑的一第一導管、套管、或護套軸向地重新定位；於該第二配置時，該第一可撓性密封件不能沿著該第一導管、套管、或護套軸向地重新定位，而不實質上地使該第一導管、套管、或護套變形；及 其中該第一可撓性密封件被配置以周向地圍繞僅該第一導管、套管、或護套之一部分。
2. 如請求項1所述之配接器，其中該第一殼體部件之一端鉸接地耦接至該第二殼體部件之一端。
3. 如請求項1所述之配接器，其中該第一殼體部件之一內表面可滑動地耦接至該第二殼體部件之一外表面。
4. 如請求項1至3中任一項所述之配接器，其中該第一可撓性密封件包含一熱塑性彈性體或一合成橡膠。
5. 如請求項1至4中任一項所述之配接器，其中該第一可撓性密封件包含聚矽氧或聚異戊二烯。
6. 如請求項1至5中任一項所述之配接器，其進一步包含： 一第二可撓性密封件，其耦接至該第一殼體部件及該第二殼體部件； 其中，當該殼體處於該第一配置時，該第二可撓性密封件能夠沿著一第二導管、套管、或護套來軸向地重新定位； 其中，當該殼體處於該第二配置時，該第二可撓性密封件不能夠沿著一第二導管、套管、或護套來軸向地重新定位，而不使該第二導管、套管、或護套實質變形； 其中該第二導管、套管、或護套具有比該第一導管、套管、或護套更大的一外徑；及 其中該第二可撓性密封件被配置以周向地圍繞該第一導管、套管、或護套及該第二導管、套管、或護套兩者之一部分。
7. 如請求項6所述之配接器，其中該第一導管、套管、或護套具有1mm至4 mm之一外徑，且該第二導管、套管、或護套具有4mm至8 mm之一外徑。
8. 如請求項1至7中任一項所述之配接器，其進一步包含一附接機構，該附接機構被配置以允許該殼體耦接至一護套轂，且防止該配接器相對於該護套轂移動。
9. 如請求項8所述之配接器，其中該附接機構被配置以可移除地耦接至該護套轂。
10. 如請求項8或9所述之配接器，其中該附接機構包含在該第一殼體部件之一表面上之一突起或凹陷，該突起或凹陷被配置為與該護套轂之一外表面上的一凹陷或突起介接。
11. 如請求項1至10中任一項所述之配接器，其中該鎖定機構包含在該第一殼體部件或第二殼體部件其中之一者上的一可壓縮突片，該可壓縮突片被配置為安裝至該第一殼體部件或第二殼體部件之另一者上的一槽中。
12. 一種系統，其包含： 一如請求項1至11中任一項所述之配接器； 一引入器護套，其包含一護套轂，該護套轂耦接至該配接器；及 一血管內血液泵，其包含一導管，該導管與該配接器的一第一可撓性密封件接觸，當該配接器處於一閉合配置時，該導管不能相對於該配接器軸向地滑動。
13. 一種系統，其包含： 一如請求項1至11中任一項所述之配接器； 一血管內血液泵，其包含一導管，該導管與該第一可撓性密封件接觸，當該配接器處於一閉合配置時，該導管不能夠相對於該配接器軸向地滑動；及 一重新定位護套，其具有圍繞該導管定位且與一第二可撓性密封件接觸的一部分。
14. 一種套組，其包含： 一如請求項1至11中任一項所述之配接器； 一血管內血液泵，其包含一導管；及 一引入器護套，其包含一護套轂。
15. 如請求項14所述之套組，其進一步包含一重新定位護套。
16. 一種用於緊固一導管之方法，其包含： 將一配接器相對於一引入器護套之一護套轂及一血管內血液泵定位，該配接器包含一殼體及一第一可撓性密封件，該血管內血液泵包含一第一導管，使得該殼體與該護套轂相互作用，且該第一可撓性密封件與該第一導管相互作用，其中，該殼體包含一第一殼體部件和一鎖定機構，該第一殼體部件耦接至一第二殼體部件；及 當該配接器、護套轂、及第一導管正確定位時，將該配接器從一第一配置重新布置至一第二配置，其中，該第二配置使得該殼體防止該配接器相對於該護套轂移動，且該第一可撓性密封件周向地圍繞該第一導管之一部分且防止該第一導管相對於該配接器移動。
17. 如請求項16所述之方法，其進一步包含在定位該配接器之前： 將該引入器護套之一遠端定位在一患者中；及 將該血管內血液泵插入通過該引入器護套，並將該血管內血液泵定位於該患者中之一所欲位置處，其中該第一導管鄰近地延伸超出該護套轂之一近端。
18. 如請求項16所述之方法，其進一步包含： 將該引入器護套之一遠端定位在一患者中； 將該配接器附接至該護套轂；及 在將該配接器從一第一配置重新布置至一第二配置之前，將該血管內血液泵插入通過該引入器護套，並將該血管內血液泵定位於該患者中之一所欲位置處，其中該第一導管鄰近地延伸超出該護套轂之一近端。
19. 如請求項16所述之方法，其中該第一殼體部件之一端係鉸接地耦接至該第二殼體部件之一端。
20. 如請求項16所述之方法，其中該第一殼體部件之一內表面可滑動地耦接至該第二殼體部件之一外表面。
21. 如請求項16至20中任一項所述之方法，其中該第一可撓性密封件包含一熱塑性彈性體或一合成橡膠。
22. 如請求項16至21中任一項所述之方法，其中該第一可撓性密封件包含聚矽氧或聚異戊二烯。
23. 如請求項16至22中任一項所述之方法，其中該配接器進一步包含： 一第二可撓性密封件，其耦接至該第一殼體部件及該第二殼體部件； 其中，當該殼體處於該第一配置時，該第二可撓性密封件能沿著一第二導管、套管、或護套軸向地重新定位； 其中，當該殼體處於該第二配置時，該第二可撓性密封件不能沿著一第二導管、套管、或護套軸向地重新定位，而不實質上地使該第二導管、套管、或護套變形； 其中，該第二導管、套管、或護套具有比該第一導管、套管、或護套更大的一外徑；及 其中，該第二可撓性密封件被配置為以周向地圍繞該第一導管及該第二導管、套管、或護套兩者之一部分。
24. 如請求項23所述之方法，其中該第一導管、套管、或護套具有1mm至4 mm之一外徑，且該第二導管、套管、或護套具有4mm至8 mm之一外徑。
25. 如請求項16至24中任一項所述之方法，其中該配接器進一步包含一附接機構，該附接機構被配置為允許該殼體耦接至一護套轂，且防止該配接器相對於該護套轂移動。
26. 如請求項25所述之方法，其中該附接機構被配置為可移除地耦接至該護套轂。
27. 如請求項25或26所述之方法，其中該附接機構包含在該第一殼體部件之一表面上之一突起或凹陷，該突起或擠出被配置以與該護套轂之一外表面上的一凹陷或突起介接。
28. 如請求項16至27中任一項所述之方法，其中該鎖定機構包含在該第一殼體部件或第二殼體部件其中之一者上的一可壓縮突片，該可壓縮突片被配置為安裝至該第一殼體部件或第二殼體部件之另一者上的一槽中。
29. 如請求項16至28中任一項所述之方法，其進一步包含： 將該配接器從一第二配置重新布置至一第一配置，且自該護套轂拆卸該配接器； 自該患者移除該引入器護套； 藉由在該第一導管上方滑動一重新定位護套，將該重新定位護套插入該患者中；及 當該配接器、重新定位護套、及第一導管正確定位時，將該配接器從一第一配置重新布置至一第二配置，該第二配置使得一第二可撓性密封件周向地圍繞該第一導管及該重新定位護套之一部分且防止該配接器相對於該重新定位護套移動，且該第一可撓性密封件周向地圍繞僅該第一導管之一部分且防止該第一導管相對於該配接器移動。