TW202346558A - 化學機械研磨後(post cmp)清潔組合物 - Google Patents

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Abstract

本發明提供用於存在二氧化鈰之化學機械研磨後清潔操作之組合物。在一個態樣中，本發明提供一種包含還原劑、螯合劑、胺基(C 6-C 12烷基)醇及水之組合物；其中該組合物具有小於約8之pH。經發現本發明之組合物在例如多晶矽(poly Si)基板上顯示出經改良之二氧化鈰之移除。亦提供一種使用此等組合物清潔微電子器件基板之方法及一種在一或多個容器中包含該等組合物之選定組分之套組。

Description

化學機械研磨後(POST　CMP)清潔組合物
本發明大體上係關於自微電子器件之表面移除化學機械研磨後(post CMP)殘餘物的組合物及方法。
微電子器件晶圓用於形成積體電路。微電子器件晶圓包括諸如矽的基板，在該基板中區域經圖案化以沈積具有絕緣、導電或半導電特性之不同材料。
為獲得正確的圖案化，必須移除用於在基板上形成層之過剩材料。另外，為製造功能性的及可靠的電路，在後續處理之前準備一個平整的或平坦的微電子晶圓表面係很重要的。因此，有必要移除及/或研磨微電子器件晶圓之某些表面。
化學機械研磨或平坦化(「CMP」)係自微電子器件晶圓之表面移除材料，且藉由將物理製程(諸如磨耗)與化學製程(諸如氧化或螯合)相結合來研磨(例如平坦化)表面之製程。在其最基本的形式中，CMP涉及將具有活性化學物質之研磨漿料施加至研磨墊上，該研磨墊在移除、平坦化及研磨製程期間磨光微電子器件晶圓之表面。使用純物理或純化學作用的移除或研磨製程為達成快速、均一移除的效果不如二者之協同組合。此外，在積體電路之製造中，CMP漿料亦應能夠優先移除包含金屬及其他材料之複雜層之膜，使得可以產生高度平坦表面以用於之後的光微影、或圖案化、蝕刻及薄膜處理。
相對於含二氧化矽之漿料，使用二氧化鈰粒子的CMP漿料通常達成對絕緣體的更快研磨速度。此外，最常使用基於二氧化鈰之漿料，因為其能夠以最小氧化物沖蝕達成淺溝槽隔離(STI)圖案平坦化。不利的是，因為相對於氧化矽及氮化矽表面，二氧化鈰粒子帶相反電荷之ζ電勢，所以基於二氧化鈰之漿料難以自STI結構中移除。若在製造器件時此等殘餘物殘留於晶圓上，則殘餘物將導致短路及電阻增加。二氧化鈰粒子亦係使用二氧化鈰漿料對FinFET結構進行CMP處理後的一個問題。
因此，需要經改良之化學機械研磨後清潔組合物，其有效地移除殘餘粒子以及黏附至介電晶圓表面上之彼等殘餘物。
總而言之，本發明提供用於存在二氧化鈰之化學機械研磨後清潔操作中之組合物。在第一態樣中，本發明提供一種組合物，其包含 a. 還原劑； b. 螯合劑； c. 胺基(C 6-C 12烷基)醇；及 d. 水； 其中該組合物具有小於約8之pH。
發現本發明之組合物在例如多晶矽(poly Si)基板上顯示出經改良之二氧化鈰之移除。
亦提供一種使用此等組合物清潔微電子器件基板之方法及一種在一或多個容器中包含該等組合物之一或多種組分之套組。
除非上下文另外明確指示，否則如本說明書及隨附申請專利範圍中所使用之單數形式「一(a/an)」及「該」包括複數個提及物。除非上下文另外明確規定，否則如本說明書及隨附申請專利範圍中所使用之術語「或」通常採用其包括「及/或」之意義。
術語「約」通常係指被認為與所列舉值等效(例如，具有相同功能或結果)的數字範圍。在許多情況下，術語「約」可包括捨入至最接近的有效數字之數字。
使用端點表示的數字範圍包括該範圍內包涵的所有數字(例如，1至5包括1、1.5、2、2.75、3、3.80、4及5)。
在第一態樣中，本發明提供一種組合物，其包含 a. 還原劑； b. 螯合劑； c. 胺基(C 6-C 12烷基)醇；及 d. 水； 其中該組合物具有小於約8之pH。
在一個實施例中，該組合物將由約60至90重量百分比水、約0.01至約10重量百分比之螯合劑及約0.1至約5重量百分比或約0.1至約2重量百分比之胺基(C 6-C 12烷基)醇構成。
在某些實施例中，該組合物係由或主要由以上組分a.至d.組成，視情況與如本文所描述之一或多種其他成分組合。除非另外規定，否則如本文所使用，描述為「主要由一或多種特定項目組成」的組合物之組成或成分係指僅由彼等特定項目及不超過非顯著量之其他(另外的)材料構成的組成或成分，例如，以基於組成或成分之總重量計，僅含有特定項目及不超過5、3、2、1、0.5、0.1、0.05或0.01重量百分比之另外的成分。如本文所使用，描述為「主要由一或多種特定項目組成」之組合物的組成或成分係指僅由彼等特定項目構成的組成或成分。
如上文所指出，組合物之pH小於約8。在某些實施例中，pH將係中性或酸性，例如約1至約7，及在其他實施例中，pH將為約1.5至約6.5。一般熟習此項技術者會認識彼等適合於此目的之酸及鹼(亦即，pH調節劑)。
在一個實施例中，pH調節劑為鹼。為此目的，例示性pH調節劑包括鹼，諸如氫氧化膽鹼、氫氧化四丁基鏻(TBPH)、氫氧化四甲基鏻、氫氧化四乙基鏻、氫氧化四丙基鏻、氫氧化苄基三苯基鏻、氫氧化甲基三苯基鏻、氫氧化乙基三苯基鏻、氫氧化正丙基三苯基鏻、氫氧化四乙基銨(TEAH)、氫氧化四丙基銨(TPAH)、氫氧化四丁基銨(TBAH)、氫氧化三甲基乙基銨、氫氧化二乙基二甲基銨、氫氧化三丁基甲基銨(TBMAH)、氫氧化苄基三甲基銨(BTMAH)、氫氯化四甲基銨(TMAH)、氫氧化參(2-羥乙基)甲基銨、氫氧化二乙基二甲基銨、精胺酸、氫氧化鉀、氫氧化銫及其組合。
在一個實施例中，pH調節劑係選自氫氧化膽鹼及氫氧化四乙基銨(TEAH)。
在另一實施例中，pH調節劑係酸，且例如可選自硝酸、檸檬酸、硫酸、磷酸、氫氯酸、氫溴酸、甲磺酸、苯磺酸、及對甲苯磺酸、三氟甲磺酸、乙酸、乳酸、乙醇酸或其任何組合。在一個實施例中，pH調節劑為硝酸。
在某些實施例中，組合物進一步包含一或多種緩衝劑。在一個實施例中，組合物進一步包含N-(2-羥乙基)哌𠯤-N'-(2-乙磺酸)。
例示性還原劑包括諸如以下化合物：次磷酸(H 3PO 2)、抗壞血酸、L(+)-抗壞血酸、異抗壞血酸、抗壞血酸衍生物、DEHA(二乙基羥胺)、還原糖(半乳糖)及其組合。此外，亞磷酸、亞硫酸、硫代硫酸銨及硫代硫酸鉀、木糖、山梨糖醇。可利用N-胺基𠰌啉、N-胺基哌𠯤、氫醌、兒茶酚、四氫富瓦烯、N,N-二甲基苯胺苄胺、羥胺及其他硫基還原劑。在一個實施例中，還原劑係選自次磷酸及L-抗壞血酸。
如本文所使用之術語「螯合劑」包括熟習此項技術者理解為錯合劑、螯合劑及/或鉗合劑之彼等化合物。螯合劑將與待使用本文所描述之組合物移除的金屬原子及/或金屬離子化學結合、配位或物理固持。例示性螯合劑包括膦酸鹽(例如，1-羥基亞乙基-1,1-二膦酸(HEDP)、1,5,9-三氮雜環十二烷-N,N',N''-參(亞甲基膦酸)(DOTRP)、1,4,7,10-四氮雜環十二烷-N,N',N'',N'''-肆(亞甲基膦酸)(DOTP)、氮基參(亞甲基)三磷酸、二伸乙三胺五(亞甲基膦酸)(DETAP)、胺基三(亞甲基膦酸)、雙(六亞甲基)三胺五亞甲基膦酸、1,4,7-三氮雜環壬烷-N,N',N''-參(亞甲基)膦酸(NOTP)、羥乙基二膦酸、氮基參(亞甲基)膦酸、2-膦醯基-丁烷-1,2,3,4-四甲酸、羧乙基膦酸、胺乙基膦酸、嘉磷塞(glyphosate)、乙二胺四(亞甲基膦酸)苯膦酸、其鹽及其衍生物)及/或羧酸(例如，草酸、丁二酸、順丁烯二酸、蘋果酸、丙二酸、己二酸、鄰苯二甲酸、檸檬酸、檸檬酸鈉、檸檬酸鉀、檸檬酸銨、丙三羧酸、二羥甲基丙酸、三羥甲基丙酸、酒石酸、葡糖醛酸、2-羧基吡啶)及/或磺酸(諸如4,5-二羥基-1,3-苯二磺酸二鈉鹽)。在其他實施例中，螯合劑包括胺基酸，諸如甘胺酸、丙胺酸、組胺酸、白胺酸、異白胺酸、離胺酸、半胱胺酸、甲硫胺酸、苯丙胺酸、絲胺酸、纈胺酸、蘇胺酸、精胺酸、天冬醯胺、天冬胺酸、麩胺酸、麩醯胺酸、脯胺酸、色胺酸及酪胺酸。在其他實施例中，螯合劑包括胺磺酸，諸如4-(2-羥乙基)-1-哌𠯤乙磺酸。在一個實施例中，錯合劑係選自HEDP及檸檬酸中之至少一者。
以清潔組合物之總重量計，在清潔組合物中螯合劑之量係在約0.01重量%至約20重量%之範圍內。在某些實施例中，以清潔組合物之總重量計，錯合劑之存在量為約0.01重量%至約10重量%，且在其他實施例中，量為約0.01重量%至約5重量%。
本文所提及之胺基(C 6-C 12烷基)醇為具有至少一個胺及至少一個羥基官能基且與6至12個碳原子任意組合之化合物。在一個實施例中，胺基(C 6-C 12烷基)醇係選自3-胺基-4-辛醇、DL-2-胺基-1-己醇、2-(丁胺基)乙醇、1-胺基環己醇及8-胺基-1-辛醇。在一個實施例中，胺基(C 6-C 10烷基)醇包含3-胺基-4-辛醇。
在某些實施例中，組合物進一步包含一或多種氟化物來源。如本文所使用之「氟化物」來源對應的物種包括(但不限於)離子型氟化物(F -)及HF 2 -或包含其之鹽。應瞭解氟化物來源可作為氟化物物種包括在內，或可自氟化物來源原位產生。氟化物來源包括氫氟酸、氟化銨、二氟化銨、六氟矽酸、四氟硼酸、四氟硼酸四丁基銨(TBA-BF 4)、六氟鉭酸、六氟鈦酸、六氟鉭酸銨、具有式[NR 1R 2R 3R 4]F之氟化四烷基銨，其中R 1、R 2、R 3及R 4彼此相同或不同且係選自C 1-C 6烷基(例如，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基)及C 6-C 10芳基(例如，苄基)，諸如氟化四甲基銨或其組合。在一個實施例中，氟化物來源包含HF。
在其他實施例中，組合物進一步包含至少一種水分散性或水溶性聚合物。此類聚合物在存在時包括(但不限於)丙烯酸及甲基丙烯酸之均聚物及與例如丙烯醯胺甲基丙烷磺酸及順丁烯二酸之共聚物；順丁烯二酸/乙烯基醚共聚物；聚(乙烯基吡咯啶酮)/乙酸乙烯酯；均聚物，諸如膦酸化聚乙二醇寡聚物、聚(丙烯醯胺)、聚(丙烯酸) (PAA)、聚(甲基丙烯酸)、聚(甲基丙烯酸)銨鹽、聚(丙烯酸)銨鹽、聚(乙酸乙烯酯)、聚(乙二醇) (PEG)、聚丙二醇(PPG)、聚(苯乙烯磺酸)、聚(乙烯基磺酸)、聚(乙烯基膦酸)、聚(乙烯基磷酸)、聚(乙烯亞胺)、聚(丙烯亞胺)、聚烯丙胺、聚氧乙烯(PEO)、聚乙烯吡咯啶酮(PVP)、PPG-PEG-PPG嵌段共聚物、PEG-PPG-PEG嵌段共聚物、聚(乙烯醇)、聚(羥乙基)丙烯酸酯(及其共聚物)、聚(羥乙基)甲基丙烯酸酯(及其共聚物)、羥乙基纖維素、甲基羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、甲基羥丙基纖維素、三仙膠、海藻酸鉀、果膠、羧甲基纖維素、葡糖胺、聚(二烯丙基二甲基銨)氯化物、PEG化(亦即，聚乙二醇化)甲基丙烯酸酯/丙烯酸酯共聚物、聚MADQuat (聚(氯化2-甲基丙烯醯氧乙基三甲基銨)CAS編號26161-33-1)及其共聚物、二甲胺基甲基丙烯酸酯聚合物及其共聚物、甲基丙烯酸三甲銨聚合物及其共聚物及其組合。以上共聚物可以為無規或嵌段共聚物。當存在時，組合物中聚合物之量以組合物之總重量計在約0.0001重量%至約5重量%之範圍內。
在另一實施例中，組合物進一步包含非離子界面活性劑。如本文所使用之術語「界面活性劑」係指降低兩種液體之間或液體與固體之間的表面張力(或界面張力)的有機化合物，通常為含有疏水性基團(例如烴(例如烷基)「尾部」)及親水性基團的有機兩親媒性化合物。當存在時，用於本文所描述之組合物的此等非離子界面活性劑包括直鏈，分支鏈飽和或不飽和烷基或芳族乙氧基化醇。例示性界面活性劑包括聚氧乙烯月桂基醚、十二烯基丁二酸單二乙醇醯胺、乙二胺肆(乙氧基-嵌段-丙氧基)四醇、聚乙二醇、聚丙二醇、聚乙烯或聚丙二醇醚、基於環氧乙烷及環氧丙烷的嵌段共聚物、聚氧丙烯蔗糖醚、三級辛基苯氧基聚乙氧基乙醇、10-乙氧基-9,9-二甲基癸烷-1-胺、聚氧乙烯(9)壬基苯醚(分支鏈)、聚氧乙烯(40)壬基苯醚(分支鏈)、二壬基苯基聚氧乙烯、壬基酚烷氧基化物、聚氧乙烯山梨糖醇六油酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇四油酸酯、聚乙二醇脫水山梨糖醇單油酸酯、脫水山梨糖醇單油酸酯、醇烷氧基化物、烷基聚葡萄糖苷、全氟丁酸乙酯、1,1,3,3,5,5-六甲基-1,5-雙[2-(5-降莰-2-基)乙基]三矽氧烷、單體十八烷基矽烷衍生物、矽氧烷改質聚矽氮烷、聚矽氧-聚醚共聚物及乙氧基化氟界面活性劑。
在其他實施例中，組合物進一步包含一或多種水混溶性溶劑。此等溶劑包括二醇及二醇醚、甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇及選自C 2-C 4二醇及C 2-C 4三醇之高級醇、四氫糠醇，諸如3-氯-1,2-丙二醇、3-氯-1-丙硫醇、1-氯-2-丙醇、2-氯-1-丙醇、3-氯-1-丙醇、3-溴-1,2-丙二醇、1-溴-2-丙醇、3-溴-1-丙醇、3-碘-1-丙醇、4-氯-1-丁醇、2-氯乙醇)、二氯甲烷、氯仿、乙酸、丙酸、三氟乙酸、四氫呋喃、N-甲基吡咯啶酮、環己基吡咯啶酮、N-辛基吡咯啶酮、N-苯基吡咯啶酮、甲基二乙醇胺、甲酸甲酯、二甲基甲醯胺、二甲亞碸、環丁碸、二乙醚、苯氧基-2-丙醇、苯丙酮、乳酸乙酯、乙酸乙酯、苯甲酸乙酯、乙腈、丙酮、乙二醇、丙二醇、1,3-丙二醇、二㗁烷、丁內酯、碳酸伸丁酯、碳酸伸乙酯、碳酸伸丙酯、二丙二醇、二乙二醇單甲醚、三乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、三乙二醇單乙醚、乙二醇單丙醚、乙二醇單丁醚、二乙二醇單丁醚、三乙二醇單丁醚、乙二醇單己醚、二乙二醇單己醚、乙二醇苯基醚、丙二醇甲醚、二丙二醇甲醚、三丙二醇甲醚、二丙二醇二甲醚、二丙二醇乙醚、丙二醇正丙醚、二丙二醇正丙醚、三丙二醇正丙醚、丙二醇正丁醚、二丙二醇正丁醚、三丙二醇正丁醚、丙二醇苯基醚、乙二醇單苯基醚、二乙二醇單苯醚、六乙二醇單苯醚、二丙二醇甲醚醋酸酯、四乙二醇二甲醚、二鹽基酯、碳酸甘油酯、N-甲醯基𠰌啉、磷酸三乙酯及其組合。
在其他實施例中，組合物進一步包含一或多種佐劑。在一個實施例中，佐劑係選自充當氫鍵結添加劑之化合物，氫鍵結添加劑用於減少矽石粒子對化學機械研磨後微電子器件清潔中所使用之刷子的黏附。參見例如，美國專利公開案第2019/0168265號，其以引用之方式併入本文中。例示性化合物包括非離子、陰離子、陽離子及兩性離子小分子及聚合物，其可以在中性pH下表現為聚電解質。陰離子聚合物或陰離子聚電解質可以係天然的、經改質的天然聚合物或合成聚合物。可包括於組合物中之例示性天然及經改質的天然陰離子聚合物包括(但不限於)：褐藻酸(或鹽)、羧甲基纖維素、硫酸葡聚糖、聚(半乳糖醛酸)及其鹽。例示性合成性陰離子聚電解質包括(但不限於)：順丁烯二酸(或酸酐)、苯乙烯磺酸(或鹽)、乙烯基磺酸(或鹽)、烯丙基磺酸(或鹽)、丙烯醯胺基丙基磺酸(或鹽)及其類似物之均聚物或共聚物，其中羧酸及磺酸之鹽較佳由銨或烷基銨陽離子中和。在一個實施例中，聚電解質陰離子聚合物之陽離子為銨陽離子(NH 4 +)、膽鹼鎓( +N(CH 3) 3(CH 2CH 2OH))及 +N(CH 3) 4。因此，經合併之合成及天然聚電解質陰離子聚合物之實例為(甲基)丙烯酸、順丁烯二酸(或酸酐)、苯乙烯磺酸、乙烯基磺酸、烯丙基磺酸、乙烯基膦酸、丙烯醯胺基丙基磺酸、褐藻酸、羧甲基纖維素、硫酸葡聚糖、聚(半乳糖醛酸)及其鹽之均聚物或共聚物。
在另一實施例中，組合物進一步包含殺生物劑。例示性殺生物劑包括5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮、2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮、苯并異噻唑酮、1,2-苯并異噻唑-3[2H]-酮、甲基異噻唑啉酮、甲基氯異噻唑啉酮及其組合。
如本文所使用之術語「殘餘物」(包括「污染物」)係指在製造微電子器件中所用之處理步驟之後仍然存在於微電子器件基板表面上之為化學或微粒材料的任何材料，例如處理步驟包括電漿蝕刻、電漿灰化(用於自經蝕刻之晶圓中移除光阻劑)、化學機械處理、濕式蝕刻等。殘餘物可以係任何非水化學材料，其為處理步驟中所使用處理組合物之一部分，諸如化學蝕刻劑、光阻劑、CMP漿料等。殘餘物可以替代地係在處理步驟期間自處理組合物之材料中得到的物質。此等類型之殘餘物之實例包括在處理後殘留在基板之表面的非水性，微粒狀或非微粒狀，化學或研磨材料(例如，研磨粒子、界面活性劑、氧化劑、腐蝕抑制劑、催化劑)。殘餘物可以最初就存在於諸如CMP漿料或蝕刻組合物的材料中，諸如存在於CMP研磨漿料中之固體研磨粒子或化學材料。替代地，殘餘物可以為在處理期間產生的呈微粒形式或非微粒形式的副產物或反應產物，例如存在於處理組合物，諸如CMP漿料或濕式蝕刻組合物中之化學品之副產物或反應產物，或在電漿蝕刻或電漿灰化製程期間存在、使用或產生的化學品之副產物或反應產物。
術語「化學機械研磨後殘餘物」係指在CMP處理步驟結束時存在的殘餘物，例如存在於CMP漿料中或來源於CMP漿料的粒子或化學材料；具體實例包括研磨粒子(例如，含二氧化矽或基於二氧化矽之研磨粒子、金屬氧化物(例如，氧化鋁)粒子、二氧化鈰或基於二氧化鈰之粒子及其類似物)；最初存在於漿料中的化學品，諸如氧化劑、催化劑、界面活性劑、抑制劑、錯合劑等；金屬(例如，離子)、金屬氧化物或金屬錯合物，其來源於自經處理之基板表面移除的金屬材料；或使用漿料中之化學品與漿料中之另一種化學品或來源於基板的化學材料(諸如金屬離子)產生的反應產物或錯合物；襯墊粒子；或作為CMP製程之產物的任何其他材料。
「蝕刻後殘餘物」係指氣相電漿蝕刻製程之後殘留的材料，例如後段製程(「BEOL」)雙鑲嵌處理，或濕式蝕刻製程。蝕刻後殘餘物本質上可以係有機的、有機金屬的、有機矽的或無機的，例如，含矽材料、基於碳之有機材料及蝕刻氣體殘餘物，諸如氧氣及氟。
「灰化後殘餘物」係指在氧化或還原電漿灰化以移除經硬化之光阻劑及/或底部抗反射塗層(BARC)材料之後殘留的材料。灰化後殘餘物本質上可以係有機的、有機金屬的、有機矽的或無機的。
如本文所使用之「低k介電材料」為在多層微電子器件中作為介電材料使用的材料，其中該材料之介電常數小於約3.5。例示性低k介電材料包括低極性材料，諸如含矽有機聚合物、含矽有機-無機雜化材料、有機矽酸鹽玻璃(OSG)、正矽酸四乙酯(TEOS)、經氟化之矽酸鹽玻璃(FSG)及碳摻雜氧化物(CDO)玻璃。低k介電材料可以有來自於一系列有用的密度及一系列有用的孔隙率中之密度及孔隙率。
如上文所指出，本發明係關於組合物(「清潔組合物」或「清潔溶液」)，可用於自上面具有殘餘物之微電子器件基板表面移除殘餘物的清潔方法中。組合物含有水性載劑(即，水)以及非水成分之組合，該等非水成分包括：還原劑、螯合劑及胺基(C 6-C 12烷基)醇。在某些實施例中，組合物在用於清潔製程之前係均質的溶液，該等溶液包含以下、由以下組成或基本上由以下組成：水及經溶解之非水成分，無任何固體或懸浮材料，諸如固體研磨粒子、黏聚物、凝結物等。
所描述之組合物可用於清潔微電子器件及其前驅物，具體包括微電子器件基板，意指在表面上包括一或多個微電子器件或其前驅物的半導體晶圓，該等微電子器件或其前驅物處於製造成最終的、完整的及功能性的微電子器件的過程中。
如本文所使用，微電子器件係包括在其上形成的尺寸極小(例如微米級或更小)的電路及相關結構的器件。例示性微電子器件包括平板顯示器、積體電路、記憶體器件、太陽能面板、光伏及微機電系統(MEMS)。微電子器件基板係諸如晶圓(例如，半導體晶圓)之結構，該結構包括處於正製備以形成最終微電子器件之狀態的一或多個微電子器件或其前驅物。
本文所述之組合物及方法可用於清潔處於任何處理階段的任何各種形式的微電子器件。可經清潔具有特別效用及益處的微電子器件基板(或在本文中簡稱為「基板」)包括在基板之表面處包括暴露表面的基板，該等暴露表面包含氧化鋁、TEOS、熱氧化矽、硼矽酸鹽或磷酸鹽二氧化矽玻璃、多晶矽、非晶矽、單晶矽、碳化矽、氮化矽、碳氧化矽、氮氧化矽、鎢、鉬、有機聚合物、低k介電質、旋塗式玻璃、基於矽氧烷之介電質及有機混合玻璃。藉由使用本文所描述之清潔組合物及方法，可以成功地將出現在基板表面的高百分比的殘餘物自表面移除，例如至少可以移除70%、80%、85%、90%、95%或99%殘餘物(亦稱為「清潔效率」)。
一些清潔組合物可能夠移除多種類型的粒子殘餘物。例如，一些pH值為2至4之清潔組合物有效地自氧化鋁基板表面移除二氧化鈰粒子，亦已發現該等組合物能夠在不侵蝕基板之情況下分散氧化鋁粒子，使此等粒子不會重新附著在氧化鋁表面。此等組合物亦可具有低的但可觀的蝕刻速率(諸如小於10 Å/分鐘)以提供受控的底切以分離此等粒子。
用於量測微電子器件基板表面之殘餘物的方法及設備係眾所周知的。清潔效率可根據清潔後存在於微電子器件表面之殘餘粒子之量(例如，數目)與清潔前存在的殘餘粒子之量(例如，數目)相比的減少來評定。例如，清潔前及清潔後分析可以使用原子力顯微鏡進行。表面上之殘餘粒子可記錄為一系列像素。可以應用直方圖(例如，Sigma Scan Pro)來過濾某些強度之像素(例如，231-235)，且對殘餘粒子之數目進行計數。殘餘粒子移除量，亦即清潔效率可使用以下比率計算： (表面上之清潔前殘餘粒子數目-表面上之清潔後殘餘粒子數目)/(表面上之清潔前殘餘粒子數目)。
替代地，清潔效率可視為清潔前殘餘微粒物質覆蓋之基板表面之總量與清潔後相比的百分比。例如，可以程式化原子力顯微鏡以執行z平面掃描，確定高於某個高度臨限值的相關地形區域，且隨後計算該等相關區域所覆蓋的總表面的面積。確定為相關區域的區域面積在清潔之後減少的量表明更有效的清潔組合物及清潔方法。
本發明之組合物可以濃縮物之形式製備且隨後出售，該濃縮物水含量相對較低，且因此，非水成分之量係相對濃縮的。商業製備濃縮物以用於在含有濃縮量之非水性成分及相對減少量之水的情況下銷售及運輸，且最終由濃縮物之購買者在使用時進行稀釋。濃縮物中不同非水成分之量係指在稀釋濃縮物後，將引起所需量的彼等非水成分存在於使用型組合物(use composition)中的量。
如所描述之組合物包括水作為非水性成分之液體載劑，亦即溶質。水可以為去離子(DIW)水。水可自任何來源存在於組合物中，諸如藉由包含在與其他成分合併以產生濃縮物形式之組合物的成分中；或作為以純形式與濃縮物之其他成分合併的水；或者作為由使用者例如在使用時加入濃縮物中的水，作為用於稀釋濃縮物以形成使用型組合物的稀釋水。
組合物中之水量可以係濃縮物之所需量，或使用型組合物之所需量，一般來說，相對於濃縮物中之水量來說，水總量更高。濃縮組合物中水之例示性量不應視為限制性的，以濃縮物組合物的總重量計，可以係約30、40或50至約85或90重量百分比，例如，約60、65或70至約80重量百分比之水。當稀釋後，此等量將按稀釋倍數減少。使用型組合物中水之例示性量可以係約70至約99.9重量百分比，例如，以使用型組合物之總重量計，約90或99.55至約95或99重量百分比之水。
本發明之組合物含有作為主要清潔化合物之胺基(C 6-C 12烷基)醇。
作為次要清潔化合物，組合物可視情況進一步含有C 2-C 4烷醇胺，諸如單乙醇胺。其他視情況選用的組分包括𠰌啉、褐藻酸、羧甲基纖維素、聚(乙烯吡咯啶酮)、聚(4-苯乙烯磺酸) (PSSA)、乙氧化脂肪醇及(4-(2-羥乙基)-1-哌𠯤乙磺酸。
本發明之組合物可藉由簡單地加入各個成分且混合至均質條件，諸如溶液而容易製備。此外，組合物可易於調配為在使用時或使用前混合的單包裝調配物或多部分調配物，例如多部分調配物之個別部分可由使用者在處理工具(清潔裝置)或在處理工具上游之儲存槽中混合。
因此，本發明之另一態樣係關於一種套組，其在一或多個容器中包含如本文所闡述之組合物之一或多種組分。套組在一或多個容器中可包含(i)還原劑；(ii)螯合劑；(iii)胺基(C 6-C 10烷基)醇，用於在製造或使用時與另外的溶劑(例如水)合併。套組亦可包括本文中所列舉之其他視情況選用之成分。套組之容器必須適用於儲存及運輸組合物且可為例如NOWPak®容器(Entegris, Inc., Billerica, Mass., USA)。
此外，如本文所描述之組合物可以濃縮物之形式提供用於商業銷售，該濃縮物可以在使用時使用適量水稀釋。在濃縮物形式中，組合物(濃縮物)包括如本文所闡述之非水成分，該等非水成分存在於濃縮物中的量使得當用所需量水(例如，DI水)稀釋濃縮物時，清潔組合物之各組分將以所需用於清潔步驟，諸如化學機械研磨後清潔步驟的量存在於經稀釋之使用型組合物中。經添加至濃縮物中以形成使用型組合物之水量可以為每體積濃縮物一或多體積水，例如每體積濃縮物2體積水(例如，3、4、5或10體積水)。當濃縮物用此水量稀釋時，濃縮物之各固體組分將以基於為稀釋濃縮物而添加之水之體積數而降低的濃度存在於使用型組合物中。
所描述之清潔組合物可用於微電子器件處理應用，該等應用包括藉由諸如蝕刻後殘餘物移除，灰化後殘餘物移除表面製備，化學機械研磨後殘餘物移除及其類似方法的方法清潔基板表面的製程。
本發明之組合物及方法可有效自表面移除大量殘餘物，其量係在清潔步驟之前最初存在於表面的，但不會對基板造成實質上損壞。在一個實施例中，在清潔步驟中，清潔組合物可有效地在藉由清潔步驟移除殘餘物之前移除至少85%的存在於基板表面上之殘餘物，或在清潔步驟之前初始存在的至少90%殘餘物，或至少95%殘餘物，或至少99%殘餘物。
在清潔步驟，諸如化學機械研磨後殘餘物清潔步驟中，清潔組合物可以與多種已知的、習知的、市售的清潔工具中的任一種一起使用，諸如兆音波(megasonics)及刷子洗滌，包括(但不限於) Verteq single wafer megasonic Goldfinger、ontrak systems DDS(雙邊洗滌器)、SEZ或其他單晶圓噴霧沖洗，Applied Materials Mirra-Mesa™/Reflexion™/ReflexionLK™，及兆聲波批量濕式清潔台系統，及Ebara Technologies公司的產品，諸如300 mm型號(FREX300S2及FREX300X3SC)及200 mm CMP系統(FREX200M)。
清潔步驟之條件及時間可根據需要而定，且可根據基板及殘餘物之類型而變化。在使用組合物自上面有化學機械研磨後殘餘物、蝕刻後殘餘物、灰化後殘餘物或污染物的微電子器件基板上清潔化學機械研磨後殘餘物、蝕刻後殘餘物、灰化後殘餘物或污染物時，清潔組合物可與基板表面在約20℃至約90℃，或約20℃至約50℃範圍內的溫度下接觸約1秒至約20分鐘，例如約5秒至10分鐘或約15秒至約5分鐘的時間。此等接觸時間及溫度係說明性的，且任何其他合適的時間及溫度條件在至少部分、較佳實質上有效自表面清潔初始量殘餘物時均可適用。
在器件基板表面被清潔至所需程度之後，清潔步驟中所使用清潔組合物可容易地自器件表面移除，其在給定的最終用途應用中可能係所需的及有效的。例如，可以藉由使用包括去離子水的沖洗溶液進行移除。其後，可根據需要處理器件，諸如藉由乾燥(例如，使用氮氣或自旋-乾燥循環)，接著對經清潔及乾燥的器件表面進行後續處理。
在其他更一般或具體的方法中，微電子器件基板可首先經受處理步驟，該處理步驟包括CMP處理、電漿蝕刻、濕式蝕刻、電漿灰化或其類似處理中之任何一或多種，接著經受清潔步驟，該清潔步驟包括用本發明之組合物清潔基板表面。在第一個處理步驟結束時，殘餘物(例如蝕刻後殘餘物、化學機械研磨後殘餘物、灰化後殘餘物等)將出現在基板之表面。使用如所描述之清潔組合物的清潔步驟將有效地自微電子器件表面清潔大量殘餘物。
因此，在另一態樣中，本發明提供一種移除微電子器件基板上之殘餘物之方法，該方法包含： 使微電子器件基板之表面與組合物接觸，該組合物包含： a. 還原劑； b. 螯合劑； c. 胺基(C 6-C 12烷基)醇；及 d. 水； 其中組合物具有小於約8之pH；及 至少部分地自基板移除殘餘物。 實例
本發明可藉由其某些實施例之以下實例進一步說明，但應理解，此等實例僅為達成說明之目的而包括在內，且除非另外特別指定，否則並不意欲限制本發明之範疇。
製備以下組合物。所示量以重量百分比為單位。
原材料 比較實例1 實例1 實例2 實例3 實例4 實例5 實例6
DIW 1 83.42 80.95 85.48 83.81 85.9 85.5 80.45
PSSA 2 -- -- 0.25 0.25 -- -- --
TGMBE 3 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5
Brij L23 4 -- -- -- -- 0.1 0.5 --
HEPES 6 -- -- -- -- -- -- 0.5
檸檬酸 1 1 1 1 1 1 1
HEDP 5 3 3 3 3 3 3 3
H 3PO 2 1 1 1 -- 1 1 1
L-抗壞血酸 -- -- -- 2.67 -- -- --
PAA 6 -- -- -- -- -- -- --
3-胺基-4-辛醇 -- 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5
HNO 3 1 1 -- -- -- -- 1
氫氧化膽鹼 8.08 8.05 4.27 4.27 4 4 8.05
1去離子水 2聚(苯乙烯磺酸) 3三乙二醇單丁醚 4聚氧乙烯(23)月桂基醚 5聚丙烯酸 6N-(2-羥乙基)哌𠯤-N'-(2-乙磺酸)
效能總結
對作為比較實例1和實例1-5之上述組合物進行以下測試：
蝕刻速率實驗之一般步驟：
將試片切割成約2.3 cm×2.3 cm之尺寸。藉由XRF (Rikagu ZSX-400之金屬膜)或橢圓偏振計(JA Woollam M-2000D之非金屬膜或金屬氧化物膜)進行蝕刻前及蝕刻後之厚度量測。對於poly Si樣品，在Teflon燒杯(1% HF溶液)中預處理表面；將試片浸漬至此溶液中15分鐘，隨後用去離子水沖洗且立即用氮氣乾燥。隨後將試片置放於燒杯中一段時間，藉由攪拌棒(約500 rpm)攪拌，隨後立即用去離子水沖洗且用氮氣流乾燥。由此，平均蝕刻速率值為： AER=[(之前厚度)-(之後厚度)]/(化學品(HF溶液)浸漬所花費時間)。 在此實驗中，較低的平均值表明對薄膜損害更少。
Poly Si-DIW C/A( 接觸角 ) 實驗之一般步驟 ：
將試片切割成約2.3 cm×2.3 cm之尺寸。表面清潔之預處理及清潔劑浸漬如部分A中進行且在氮氣流下乾燥。用Krüss Scientific DAS100接觸角計測定接觸角-將試片置放於接觸角計之固持器上，進行水滴負載及接觸角量測。將經預處理之試片置放於固持器中以用於「之前」量測，「之前」係沒有來自表面污染之貢獻影響之純poly Si之潤濕特性。在實驗中，接觸角愈小，去離子水之潤濕/親水性愈佳。
對各種清潔溶液中之市售二氧化鈰粒子測定 ζ 電位。
在摻合機中攪拌二氧化鈰粒子以確保粒子充分分散在清潔溶液中，且隨後轉移至ζ電位機(Beckman Coulter，Delsa Nano C)之固持器中以用於自動ζ電位量測。在此實驗中，ζ電位之絕對值(與+/-符號無關)愈大愈佳，因為其意謂迫使粒子彼此排斥之電荷密度愈高。
清潔劑中 poly Si/TEOS 之 ζ 電位量測之一般步驟。
將試片切割成約2.3 cm×2.3 cm之尺寸。根據以上步驟A中所描述之方法，用稀HF預處理poly Si試片。將試片置放於固持器中以用於表面電位量測(在Anton Paar，SurPASS3中)，其自動量測ζ電位。在此實驗中，ζ電位之絕對值(與+/-符號無關)愈大愈佳，因為其意謂迫使粒子彼此排斥之電荷密度愈高。
藉由組合物溶解二氧化鈰之一般步驟
將市售二氧化鈰粒子機械摻合以確保粒子充分分散，且隨後加入至各種清潔溶液中(在Teflon燒杯中)。隨後攪拌樣品5分鐘。將溶液轉移至離心管且以15,000離心15分鐘。採集2 ml上清液(即上層)樣品，且藉由ICP-OES分析(感應耦合光發射光譜測定法)測定鈰濃度。在此實驗中，ICP-OES鈰之濃度愈高愈佳，因為此表明更多的二氧化鈰溶解/分散於溶液中。
缺陷度評估之一般步驟
此量測之目的係評估組合物能多大程度上清潔TEO晶圓基板。製備且過濾組合物。TEOS晶圓(直徑8吋)、市售二氧化鈰漿料及適當CMP/清潔後部件及消耗品用於整個晶圓研磨實驗。200 mm晶圓在Mirra®上進行研磨處理，且在由Advanced Materials and Technology出售的OnTrak®上進行清潔，且藉由SP1量測缺陷，臨限值＞0.11 µm (計數經處理之晶圓上可發現多少粒子)。
      之前 比較實例1 實例1 實例2 實例3 實例4 實例5 實例6
Poly Si蝕刻速率 平均值 -- 0.17 0.80 -0.23 -0.20 -0.04 0.06 0.96
標準差 -- 0.03 0.10 0.04 0.03 0.10 0.03 0.05
TEOS蝕刻速率 平均值 -- 0.09 0.38 -0.02 0.00 -0.11 -0.10 0.03
標準差 -- 0.15 0.41 0.02 0.02 0.04 0.07 0.03
濕式蝕刻速率 平均值 -- 0.31 0.56 0.50 0.03 0.11 0.12   
標準差 -- 0.14 0.18 0.06 0.04 0.07 0.09   
Poly Si DIW CA 平均值 78.4 57.5 33.7 53.2 60.2 61.0 59.0 62.5
標準差 0.7 1.1 1.4 0.8 0.4 0.7 0.3 1.5
二氧化鈰粒子ζ電位(mV) -- -48.8 -53.0 -50.4 -53.0 -48.4 -46.5 -34.6
Poly Si ζ電位(mV) 平均值 -- -25.4 -36.6 -44.7 -51.5 -4.5 -4.4 23.8
標準差 -- 1.2 3.6 0.3 2.3 0.1 0.6 1.6
TEOS ζ電位(mV) 平均值 -- -4.9 -21.1 -35.9 -37.5 0.9 -2.2 -22.1
標準差 -- 1.3 0.7 2.4 1.1 0.3 1.1 2.1
二氧化鈰溶解(ppb) -- 15948 14126 28545 33906 21807 23258 12410
缺陷度(計數＞0.11 µm) 平均值 -- 193 133             93
標準差 -- 14 8             19
pH -- 4.2 6.8 4.4 4.8 4.2 4.2   
態樣
在第一態樣中，本發明提供一種組合物，其包含 a. 還原劑； b. 螯合劑； c. 胺基(C 6-C 12烷基)醇；及 d. 水； 其中該組合物具有小於約8之pH。
在第二態樣中，本發明提供第一態樣之組合物，其中還原劑係選自次磷酸、二乙基羥胺、亞硫酸及L-抗壞血酸。
在第三態樣中，本發明提供第一或第二態樣之組合物，其中螯合劑係選自天冬胺酸、麩胺酸、檸檬酸、磷酸、腈-參(亞甲基膦酸)及1-羥基亞乙基-1,1-二膦酸。
在第四態樣中，本發明提供第一、第二或第三態樣之組合物，其中胺基(C 6-C 12烷基)醇包含3-胺基-4-辛醇。
在第五態樣中，本發明提供第一至第四態樣中任一者之組合物，其進一步包含氟化物來源。
在第六態樣中，本發明提供第一至第五態樣中任一者之組合物，其進一步包含非離子界面活性劑。
在第七態樣中，本發明提供第一至第六態樣中任一者之組合物，其進一步包含水混溶性溶劑。
在第八態樣中，本發明提供第一至第七態樣中任一者之組合物，其進一步包含水溶性或水分散性聚合物。
在第九態樣中，本發明提供第一、第二、第四、第五或第七態樣中任一者之組合物，其進一步包含聚(苯乙烯磺酸)、聚氧乙烯(23)月桂基醚、麩胺酸及天冬胺酸中之至少一者。
在第十態樣中，本發明提供第一至第九態樣中任一者之組合物，其中組合物進一步包含N-(2-羥乙基)哌𠯤-N'-(2-乙磺酸)或其鹽。
在第十一態樣中，本發明提供第一至第十態樣中任一者之組合物，其中組合物不含腐蝕抑制劑。術語「不含」意欲對應於小於0.001重量%或低於具有有效作用之濃度。
在第十二態樣中，本發明提供一種移除微電子器件基板上之殘餘物之方法，該方法包含： 使微電子器件基板之表面與組合物接觸，該組合物包含： a. 還原劑； b. 螯合劑； c. 胺基(C 6-C 12烷基)醇；及 d. 水； 其中組合物具有小於約8之pH， 且至少部分地自基板移除殘餘物。
在第十三態樣中，本發明提供第十二態樣之方法，其中該還原劑係選自次磷酸、二乙基羥胺、亞硫酸及L-抗壞血酸。
在第十四態樣中，本發明提供第十二或第十三態樣之方法，其中螯合劑係選自天冬胺酸、麩胺酸、檸檬酸、磷酸、腈-參(亞甲基膦酸)及1-羥基亞乙基-1,1-二膦酸。如請求項1之組合物，其中該胺基(C 6-C 12烷基)醇包含3-胺基-4-辛醇。
在第十五態樣中，本發明提供第十二至第十四態樣中任一者之方法，其中組合物進一步包含氟化物來源。
在第十六態樣中，本發明提供第十二至第十五態樣中任一者之方法，其中組合物進一步包含非離子界面活性劑。
在第十七態樣中，本發明提供第十二至第十六態樣中任一者之方法，其中組合物進一步包含水混溶性溶劑。
在第十八態樣中，本發明提供第十二至第十七態樣中任一者之方法，其中組合物進一步包含水溶性或水分散性聚合物。
在第十九態樣中，本發明提供第十二至第十八態樣中任一者之方法，其中組合物進一步包含聚(苯乙烯磺酸)、聚氧乙烯(23)月桂基醚、麩胺酸及天冬胺酸中之至少一者。
在第二十態樣中，本發明提供第十二至第十九態樣中任一者之方法，其中組合物進一步包含4-(2-羥乙基)-1-哌𠯤乙磺酸或其鹽。
在第二十一態樣中，本發明提供第十二至第二十態樣中任一者之方法，其中組合物不含腐蝕抑制劑。
在第二十二態樣中，本發明提供一種在一或多個容器中包含以下兩者或更多者之套組：(i)還原劑；(ii)螯合劑；(iii)胺基(C 6-C 10烷基)醇；及水。
在第二十三態樣中，本發明提供第二十二態樣之套組，其中組合物如第一至第十一態樣中任一者所闡述。
因此，根據所描述之本發明之若干說明性實施例，熟習此項技術者將易於瞭解，其他實施例可在此隨附申請專利範圍之範疇內予以製作及使用。在前述描述中已闡述了本文件所覆蓋的本發明之大量優點。然而，應理解，在許多方面，本發明僅係說明性的。當然，本發明之範疇由表述隨附申請專利範圍之語言來界定。

Claims (21)

  1. 一種組合物，其包含 a. 還原劑； b. 螯合劑； c. 胺基(C 6-C 12烷基)醇；及 d. 水； 其中該組合物具有小於約8之pH。
  2. 如請求項1之組合物，其中該還原劑係選自次磷酸、二乙基羥胺、亞硫酸及L-抗壞血酸。
  3. 如請求項1之組合物，其中該螯合劑係選自天冬胺酸、麩胺酸、檸檬酸、磷酸、腈-參(亞甲基膦酸)及1-羥基亞乙基-1,1-二膦酸。
  4. 如請求項1之組合物，其中該胺基(C 6-C 12烷基)醇包含3-胺基-4-辛醇。
  5. 如請求項1之組合物，其進一步包含氟化物來源。
  6. 如請求項1之組合物，其進一步包含非離子界面活性劑。
  7. 如請求項1之組合物，其進一步包含水混溶性溶劑。
  8. 如請求項1之組合物，其進一步包含水溶性或水分散性聚合物。
  9. 如請求項1之組合物，其進一步包含聚(苯乙烯磺酸)、聚氧乙烯(23)月桂基醚、麩胺酸及天冬胺酸中之至少一者。
  10. 如請求項1之組合物，其進一步包含N-(2-羥乙基)哌𠯤-N'-(2-乙磺酸)。
  11. 如請求項1之組合物，其中該組合物不含腐蝕抑制劑。
  12. 一種移除微電子器件基板上之殘餘物之方法，該方法包含： 使微電子器件基板之表面與組合物接觸，該組合物包含： a. 還原劑； b. 螯合劑； c. 胺基(C 6-C 12烷基)醇；及 d. 水； 其中該組合物具有小於約8之pH， 且至少部分地自該基板移除該等殘餘物。
  13. 如請求項12之方法，其中該還原劑係選自次磷酸、二乙基羥胺、亞硫酸及L-抗壞血酸。
  14. 如請求項12之方法，其中該螯合劑係選自天冬胺酸、麩胺酸、檸檬酸、磷酸、腈-參(亞甲基膦酸)及1-羥基亞乙基-1,1-二膦酸。
  15. 如請求項12之方法，其中該組合物進一步包含氟化物來源。
  16. 如請求項12之方法，其中該組合物進一步包含非離子界面活性劑。
  17. 如請求項12之方法，其中該組合物進一步包含水混溶性溶劑。
  18. 如請求項12之方法，其中該組合物進一步包含水溶性或水分散性聚合物。
  19. 如請求項12之方法，其中該組合物進一步包含聚(苯乙烯磺酸)、聚氧乙烯(23)月桂基醚、麩胺酸及天冬胺酸中之至少一者。
  20. 如請求項12之方法，其中該組合物進一步包含4-(2-羥乙基)-1-哌𠯤乙磺酸或其鹽。
  21. 如請求項12之方法，其中該組合物不含腐蝕抑制劑。
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