TW202333648A - 毛髮化妝料組合物 - Google Patents
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Abstract
本發明係一種毛髮化妝料組合物，其含有：成分(A)：選自由陽離子性聚合物及兩性聚合物所組成之群中之1種以上之聚合物；成分(B)：選自由聚丙烯酸、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、或其等之鹽所組成之群中之1種以上之陰離子性聚合物；及成分(C)：選自由胺基改性矽酮及胺基聚醚改性矽酮所組成之群中之1種以上之改性矽酮；且上述成分(B)之重量平均分子量為3,000以上50,000以下，上述成分(A)及上述成分(B)之總含量未達1.0質量%，上述成分(C)之含量為0.03質量%以上。
Description
本發明係關於一種毛髮化妝料組合物。
已知含有陽離子系聚合物及陰離子系聚合物之毛髮化妝料組合物。
例如於日本專利特開昭53-139734號公報(專利文獻1)中，記載有如下內容：藉由使用特徵在於溶劑介質中包含至少一種陰離子系聚合物及至少一種陽離子系聚合物之角蛋白物質處理用組合物，能夠使陰離子系聚合物固定於尤其是可包括毛髮、皮膚或指甲在內之角質物質。又，設想獲得上述效果之原因與藉由陰離子系聚合物及陽離子系聚合物之聚合物間之相互作用所形成之錯合物(complex)相關。
於日本專利特開2005-166333號公報(專利文獻2)中，記載有如下內容：如下毛髮化妝料能夠改善受損毛髮之觸感及外觀，即便反覆洗髮，亦能夠維持該等效果，上述毛髮化妝料含有電荷密度處於特定範圍之陽離子性聚合物；及包含80質量%以上100質量%以下之特定陰離子性結構單元，且重量平均分子量為4,000以上80,000以下的陰離子性聚合物。
本發明係關於一種毛髮化妝料組合物，其含有：
成分(A)：選自由陽離子性聚合物及兩性聚合物所組成之群中之1種以上之聚合物；
成分(B)：選自由聚丙烯酸、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、或其等之鹽所組成之群中之1種以上之陰離子性聚合物；及
成分(C)：選自由胺基改性矽酮及胺基聚醚改性矽酮所組成之群中之1種以上之改性矽酮；且
上述成分(B)之重量平均分子量為3,000以上50,000以下，上述成分(A)及上述成分(B)之總含量未達1.0質量%，上述成分(C)之含量為0.03質量%以上。
雖然如專利文獻1所記載，已知將由陽離子系聚合物及陰離子系聚合物所形成之錯合物(以下亦稱為「聚離子錯合物」)用作角蛋白物質處理用組合物，但於提高用作毛髮化妝料組合物時之性能方面尚存在改善之餘地。
例如對於作為毛髮化妝料組合物之一種之護髮素有以下等要求，即，塗抹於毛髮時之觸感良好，處理後之毛髮即便於高濕度條件下亦不會蓬亂，具有優異之耐濕性。尤其於抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂之方面，專利文獻1、2之先前技術並未獲得特別之效果。
又，包含聚離子錯合物之組合物有採用水包油型或油包水型之乳化組合物之形態者，但該等乳化組合物存在需改善經時穩定性之問題。尤其於毛髮化妝料組合物中，存在調配陽離子性界面活性劑、高級醇等以提高處理後之毛髮之觸感之情況。然而，若對包含聚離子錯合物之乳化組合物調配該等成分，則穩定性容易降低。
本發明之問題在於提供一種毛髮化妝料組合物，其塗抹至毛髮時之觸感良好，能夠抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂，且穩定性較高。
本發明者等人發現，含有選自由陽離子性聚合物及兩性聚合物所組成之群中之1種以上之聚合物、特定之陰離子性聚合物、及特定之改性矽酮且上述2種聚合物之總含量未達特定值的毛髮化妝料組合物可解決上述問題。
根據本發明，可提供一種毛髮化妝料組合物，其塗抹至毛髮時之觸感良好，能夠抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂，且穩定性較高。
[毛髮化妝料組合物]
本發明之毛髮化妝料組合物(以下，亦簡稱為「本發明之組合物」)含有：
成分(A)：選自由陽離子性聚合物及兩性聚合物所組成之群中之1種以上之聚合物；
成分(B)：選自由聚丙烯酸、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、或其等之鹽所組成之群中之1種以上之陰離子性聚合物；及
成分(C)：選自由胺基改性矽酮及胺基聚醚改性矽酮所組成之群中之1種以上之改性矽酮；且
上述成分(B)之重量平均分子量為3,000以上50,000以下，上述成分(A)及上述成分(B)之總含量未達1.0質量%，上述成分(C)之含量為0.03質量%以上。
藉由具有上述構成，本發明之毛髮化妝料組合物塗抹至毛髮時之觸感良好，能夠抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂，且穩定性較高。
再者，於本說明書中，「含有成分X」亦包含調配成分X之情況。
本發明之毛髮化妝料組合物發揮上述效果之原因尚不明確，認為有以下可能。
本發明之毛髮化妝料組合物包含由成分(A)及成分(B)所形成之聚離子錯合物。
聚離子錯合物係藉由成分(A)與成分(B)之化學靜電相互作用所形成之集合體。該聚離子錯合物難溶於水，藉由將包含該聚離子錯合物之毛髮化妝料組合物塗抹於毛髮上，可形成疏水性皮膜。認為藉由形成該疏水性皮膜，塗抹至毛髮時之觸感提昇，且耐濕性提高。進而，認為藉由將毛髮化妝料組合物所含之成分(C)塗抹於毛髮表面，抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂之效果進一步提高。
又，認為藉由將毛髮化妝料組合物中之成分(A)及成分(B)之總含量設為未達1.0質量%，即便為包含聚離子錯合物之乳化組合物之形態，穩定性亦良好。
本發明之毛髮化妝料組合物之形態較佳為乳化組合物，就組合物之穩定性之觀點、及提昇使用感之觀點而言，更佳為水包油型乳化組合物。
毛髮化妝料組合物之製品形態可例舉洗髮精、潤絲精、護髮素、頭髮護理劑(包含免沖洗型)、頭髮造型劑等。其等之中，就本發明之效果之有效性之觀點而言，較佳為護髮素、頭髮護理劑、或頭髮造型劑。
以下，對毛髮化妝料組合物所含之各成分進行說明。
(成分(A)：選自由陽離子性聚合物及兩性聚合物所組成之群中之1種以上之聚合物)
成分(A)係選自由陽離子性聚合物及兩性聚合物所組成之群中之1種以上之聚合物，且能夠藉由與成分(B)之相互作用形成聚離子錯合物。
作為成分(A)之陽離子性聚合物意指較佳為具有陽離子性基且實質上不具有陰離子性基及兩性基之聚合物。「實質上不具有陰離子性基及兩性基」係指陰離子性基及兩性基相對於陽離子性基之莫耳量較佳為0.1%以下。
又，作為成分(A)之兩性聚合物較佳為具有陽離子性基及陰離子性基之聚合物，且該聚合物之1%水溶液於25℃之pH值未達5.1，聚合物之總電荷帶正電。該pH值可利用pH計進行測定。
於本說明書中，陽離子性基係指陽離子基、或可離子化而成為陽離子基之基，具體而言，可例舉一級胺基、二級胺基、三級胺基、四級銨基。
陰離子性基係指陰離子基、或可離子化而成為陰離子基之基，具體而言，可例舉選自由羧基、磺酸基、磷酸基等酸性基所組成之群中之1種以上，較佳為選自羧基、磺酸中之1種以上，更佳為羧基。陰離子性基之至少一部分亦可被中和而成為鹽之狀態。
關於成分(A)之陽離子電荷密度，就易於藉由與成分(B)之相互作用而形成聚離子錯合物之觀點而言，較佳為0.1 meq/g以上，更佳為0.5 meq/g以上，進而較佳為1.0 meq/g以上，進而更佳為2.0 meq/g以上，就組合物之穩定性之觀點而言，較佳為10 meq/g以下，更佳為8.0 meq/g以下，進而較佳為7.0 meq/g以下。而且，成分(A)之陽離子電荷密度較佳為0.1 meq/g以上10 meq/g以下，更佳為0.5 meq/g以上8.0 meq/g以下，進而較佳為1.0 meq/g以上7.0 meq/g以下，進而更佳為2.0 meq/g以上7.0 meq/g以下。
成分(A)之陽離子電荷密度可由(聚合物每1 g所含有之陽離子性基之莫耳數)×1000(meq/g)算出。
於毛髮化妝料組合物中，亦可使用2種以上之聚合物作為成分(A)，此情形時之成分(A)之陽離子電荷密度係藉由根據各聚合物之陽離子電荷密度及調配量算出加權平均值而求出。
就形成聚離子錯合物之容易性、組合物之穩定性、提昇塗抹至毛髮時之觸感、及抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂之觀點而言，成分(A)之重量平均分子量(Mw)較佳為5,000以上，更佳為8,000以上，而且，較佳為200萬以下，更佳為150萬以下。而且，成分(A)之重量平均分子量(Mw)較佳為5,000以上200萬以下，更佳為8,000以上150萬以下。
成分(A)之重量平均分子量可利用凝膠滲透層析法(GPC)進行測定。
用作成分(A)之聚合物之具體例可例舉：陽離子化瓜爾膠、陽離子化塔拉膠、陽離子化刺槐豆膠、陽離子性澱粉、陽離子化纖維素、陽離子化羥烷基纖維素、陽離子化聚乙烯醇、聚乙亞胺、四級化二烷基胺基烷基(甲基)丙烯酸鹽聚合物、二烯丙基四級化銨鹽聚合物、甲基丙烯醯胺丙基三甲基銨鹽聚合物、甲基丙烯醯基乙基三甲基銨鹽聚合物、三氯化乙烯基咪唑鎓-乙烯基吡咯啶酮共聚物(聚四級銨鹽-16)、乙烯基吡咯啶酮-烷基胺基(甲基)丙烯酸酯共聚物、乙烯基吡咯啶酮-烷基胺基(甲基)丙烯酸酯-乙烯基己內醯胺共聚物、烷基丙烯醯胺-(甲基)丙烯酸酯-烷基胺基烷基丙烯醯胺-聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯共聚物、己二酸-二甲胺基羥丙基伸乙三胺共聚物等，可使用其等中之1種或2種以上。
上文中，陽離子化羥烷基纖維素可例舉陽離子化羥乙基纖維素、陽離子化羥丙基纖維素等，陽離子化羥乙基纖維素例如可例舉氯化鄰[2-羥基-3-(三甲基銨基)丙基]羥乙基纖維素(聚四級銨鹽-10)。
四級化二烷基胺基烷基(甲基)丙烯酸鹽聚合物可例舉：乙烯基吡咯啶酮-N,N-二甲胺基乙基甲基丙烯酸二乙基硫酸鹽共聚物(聚四級銨鹽-11)、N,N-二甲胺基乙基甲基丙烯酸二乙基硫酸鹽-N,N-二甲基丙烯醯胺-二甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚物(聚四級銨鹽-52)等。
二烯丙基四級化銨鹽聚合物可例舉：氯化二甲基二烯丙基銨聚合物(聚四級銨鹽-6)、氯化二甲基二烯丙基銨-丙烯酸共聚物(聚四級銨鹽-22)、氯化二烯丙基二甲基銨-丙烯醯胺共聚物(聚四級銨鹽-7)、丙烯醯胺-丙烯酸-氯化二甲基二烯丙基銨共聚物(聚四級銨鹽-39)等。
甲基丙烯醯胺丙基三甲基銨鹽聚合物可例舉：氯化甲基丙烯醯胺丙基三甲基銨聚合物、乙烯基吡咯啶酮-氯化甲基丙烯醯胺丙基三甲基銨共聚物、丙烯酸-丙烯酸甲酯-氯化甲基丙烯醯胺丙基三甲基銨共聚物(聚四級銨鹽-47)、丙烯酸-丙烯醯胺-氯化甲基丙烯醯胺丙基三甲基銨共聚物(聚四級銨鹽-53)等。
又，甲基丙烯醯基乙基三甲基銨鹽聚合物可例舉：氯化甲基丙烯醯基乙基三甲基銨聚合物(聚四級銨鹽-37)、甲基丙烯醯基乙基二甲基甜菜鹼-氯化甲基丙烯醯基乙基三甲基銨-甲基丙烯酸甲氧基聚乙二醇酯共聚物(聚四級銨鹽-49)、甲基丙烯醯基乙基二甲基甜菜鹼-氯化甲基丙烯醯基乙基三甲基銨-甲基丙烯酸2-羥基乙酯共聚物(聚四級銨鹽-48)等。
成分(A)可使用1種或將2種以上組合而使用。上文中，就形成聚離子錯合物之容易性、組合物之穩定性、提昇塗抹至毛髮時之觸感、及抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂之觀點而言，成分(A)較佳為至少具有陽離子性基之聚合物。
就組合物之穩定性、提昇塗抹至毛髮時之觸感、及抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂之觀點而言，成分(A)更佳為選自由四級化二烷基胺基烷基(甲基)丙烯酸鹽聚合物、二烯丙基四級化銨鹽聚合物、甲基丙烯醯胺丙基三甲基銨鹽聚合物、甲基丙烯醯基乙基三甲基銨鹽聚合物、及三氯化乙烯基咪唑鎓-乙烯基吡咯啶酮共聚物(聚四級銨鹽-16)所組成之群中之1種以上，進而較佳為選自由二烯丙基四級化銨鹽聚合物、甲基丙烯醯胺丙基三甲基銨鹽聚合物、及三氯化乙烯基咪唑鎓-乙烯基吡咯啶酮共聚物(聚四級銨鹽-16)所組成之群中之1種以上，進而更佳為選自由氯化二甲基二烯丙基銨聚合物(聚四級銨鹽-6)、氯化二甲基二烯丙基銨-丙烯酸共聚物(聚四級銨鹽-22)、丙烯醯胺-丙烯酸-氯化二甲基二烯丙基銨共聚物(聚四級銨鹽-39)、丙烯酸-丙烯酸甲酯-氯化甲基丙烯醯胺丙基三甲基銨共聚物(聚四級銨鹽-47)、及三氯化乙烯基咪唑鎓-乙烯基吡咯啶酮共聚物(聚四級銨鹽-16)所組成之群中之1種以上，進而更佳為選自由氯化二甲基二烯丙基銨聚合物(聚四級銨鹽-6)、丙烯醯胺-丙烯酸-氯化二甲基二烯丙基銨共聚物(聚四級銨鹽-39)、及三氯化乙烯基咪唑鎓-乙烯基吡咯啶酮共聚物(聚四級銨鹽-16)所組成之群中之1種以上。
再者，上文中，就形成聚離子錯合物之容易性、組合物之穩定性、提昇塗抹至毛髮時之觸感、及抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂之觀點而言，以下聚合物之陽離子電荷密度及重量平均分子量之合適範圍較佳為如下所述。
氯化二甲基二烯丙基銨聚合物(聚四級銨鹽-6)之陽離子電荷密度進而更佳為2.0 meq/g以上，進而更佳為2.5 meq/g以上，且進而更佳為6.5 meq/g以下。又，重量平均分子量進而較佳為10,000以上、20萬以下。
氯化二甲基二烯丙基銨-丙烯酸共聚物(聚四級銨鹽-22)之陽離子電荷密度進而更佳為2.0 meq/g以上，進而更佳為3.0 meq/g以上，進而更佳為4.0 meq/g以上，且進而更佳為6.5 meq/g以下，進而更佳為6.0 meq/g以下。又，重量平均分子量進而較佳為20,000以上，進而更佳為50,000以上，進而更佳為10萬以上，進而更佳為20萬以上，進而更佳為30萬以上，且進而較佳為100萬以下，進而更佳為60萬以下，進而更佳為50萬以下。
丙烯醯胺-丙烯酸-氯化二甲基二烯丙基銨共聚物(聚四級銨鹽-39)之陽離子電荷密度進而更佳為2.0 meq/g以上，進而更佳為2.5 meq/g以上，且進而更佳為6.5 meq/g以下，進而更佳為5.0 meq/g以下，進而更佳為4.0 meq/g以下。又，重量平均分子量進而較佳為20,000以上，進而更佳為50,000以上，進而更佳為10萬以上，且進而較佳為100萬以下，進而更佳為60萬以下，進而更佳為50萬以下，進而更佳為30萬以下。
丙烯酸-丙烯酸甲酯-氯化甲基丙烯醯胺丙基三甲基銨共聚物(聚四級銨鹽-47)之陽離子電荷密度進而更佳為2.0 meq/g以上，進而更佳為2.5 meq/g以上，且進而更佳為6.5 meq/g以下，進而更佳為5.0 meq/g以下，進而更佳為4.5 meq/g以下。又，重量平均分子量進而較佳為20萬以上，進而更佳為50萬以上，進而更佳為100萬以上，較佳為500萬以下，更佳為300萬以下，進而較佳為150萬以下。
三氯化乙烯基咪唑鎓-乙烯基吡咯啶酮共聚物(聚四級銨鹽-16)之陽離子電荷密度進而更佳為2.0 meq/g以上，且進而更佳為6.5 meq/g以下，進而更佳為5.0 meq/g以下，進而更佳為4.5 meq/g以下。又，重量平均分子量進而較佳為20,000以上，進而更佳為50,000以上，進而較佳為15萬以下。
成分(A)亦可使用市售之聚合物。其具體例可例舉：Lubrizol Advanced Materials, Inc.製造之「MERQUAT 2001 Polymer」(丙烯酸-丙烯酸甲酯-氯化甲基丙烯醯胺丙基三甲基銨共聚物；聚四級銨鹽-47、陽離子電荷密度：3.21 meq/g、Mw：130萬)、「MERQUAT 100」(氯化二甲基二烯丙基銨聚合物；聚四級銨鹽-6、陽離子電荷密度：6.18 meq/g、Mw：15萬)、「MERQUAT 106」(氯化二甲基二烯丙基銨聚合物；聚四級銨鹽-6、陽離子電荷密度：6.18 meq/g、Mw：15,000)、「MERQUAT 3940 POLYMER」(丙烯醯胺-丙烯酸-氯化二甲基二烯丙基銨共聚物液；聚四級銨鹽-39、陽離子電荷密度：2.97 meq/g、Mw：15萬)、「MERQUAT 280」(氯化二甲基二烯丙基銨-丙烯酸共聚物液；聚四級銨鹽-22、陽離子電荷密度：4.99 meq/g、Mw：45萬)、「MERQUAT 295」(氯化二甲基二烯丙基銨-丙烯酸共聚物液；聚四級銨鹽-22、陽離子電荷密度：6.04 meq/g、Mw：19萬)、「MERQUAT 2003PR Polymer」(丙烯酸-丙烯醯胺-氯化甲基丙烯醯胺丙基三甲基銨；聚四級銨鹽-53)、「MERQUAT 550」(氯化二烯丙基二甲基銨-丙烯醯胺共聚物：聚四級銨鹽-7)、「MERQUAT 740」(氯化二烯丙基二甲基銨-丙烯醯胺共聚物：聚四級銨鹽-7、陽離子電荷密度：2.59 meq/g、Mw：12萬)、BASF SE製造之「Luviquat FC 550」(三氯化乙烯基咪唑鎓-乙烯基吡咯啶酮共聚物；聚四級銨鹽-16、陽離子電荷密度：3.91 meq/g、Mw：80,000)、「Luviquat Excellnce」(三氯化乙烯基咪唑鎓-乙烯基吡咯啶酮共聚物；聚四級銨鹽-16、陽離子電荷密度：6.65 meq/g、Mw：40,000)、「Luviquat FC 370」(三氯化乙烯基咪唑鎓-乙烯基吡咯啶酮共聚物；聚四級銨鹽-16、陽離子電荷密度：2.48 meq/g、Mw：10萬)、花王(股)製造之「Poiz C-60H」(三氯化乙烯基咪唑鎓-乙烯基吡咯啶酮共聚物；聚四級銨鹽-16、陽離子電荷密度：1.5 meq/g、Mw：60萬)、花王(股)製造之「KP Polymer E」(氯化甲基丙烯醯基乙基三甲基銨聚合物(聚四級銨鹽-37)、陽離子電荷密度：4.8 meq/g、Mw：30萬)、互應化學工業(股)製造之「Plas-size L-440」及「Plas-size L-440W」(甲基丙烯醯基乙基二甲基甜菜鹼-氯化甲基丙烯醯基乙基三甲基銨-甲基丙烯酸甲氧基聚乙二醇酯共聚物；聚四級銨鹽-49)、「Plas-size L-450」及「Plas-size L-450W」(甲基丙烯醯基乙基二甲基甜菜鹼-氯化甲基丙烯醯基乙基三甲基銨-甲基丙烯酸2-羥基乙酯共聚物；聚四級銨鹽-48)等。
(成分(B)：陰離子性聚合物)
成分(B)係選自由聚丙烯酸、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、或其等之鹽所組成之群中之1種以上之陰離子性聚合物，且係能夠藉由與成分(A)之相互作用而形成聚離子錯合物之聚合物。再者，於成分(B)中，作為陰離子性基之羧基之至少一部分亦可被中和而成為鹽之狀態。
關於成分(B)之陰離子電荷密度，就易於藉由與成分(A)之相互作用而形成聚離子錯合物之觀點而言，較佳為0.1 meq/g以上，更佳為0.5 meq/g以上，進而較佳為1.0 meq/g以上，進而更佳為2.0 meq/g以上，就組合物之穩定性之觀點而言，較佳為30 meq/g以下，更佳為20 meq/g以下，進而較佳為15 meq/g以下。而且，成分(B)之陰離子電荷密度較佳為0.1 meq/g以上30 meq/g以下，更佳為0.5 meq/g以上30 meq/g以下，進而較佳為1.0 meq/g以上20 meq/g以下，進而更佳為2.0 meq/g以上15 meq/g以下。
成分(B)之陰離子電荷密度可由(聚合物每1 g所含有之陰離子性基之莫耳數)×1000(meq/g)算出。再者，於成分(B)之陰離子性基之至少一部分成為中和鹽之情形時，上述陰離子性基之莫耳數亦包含以鹽之狀態存在之陰離子性基之莫耳數。
毛髮化妝料組合物亦可使用2種以上之聚合物作為成分(B)，此情形時之成分(B)之陰離子電荷密度可藉由根據各聚合物之陰離子電荷密度及調配量算出加權平均值而求出。
就形成聚離子錯合物之容易性、組合物之穩定性、於用作毛髮化妝料組合物時提昇塗抹至毛髮時之觸感、及抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂之觀點而言，成分(B)之重量平均分子量(Mw)為3,000以上，較佳為5,000以上，更佳為10,000以上，而且，成分(B)之重量平均分子量(Mw)為50,000以下，較佳為40,000以下，更佳為30,000以下。而且，成分(B)之重量平均分子量(Mw)為3,000以上50,000以下，較佳為5,000以上40,000以下，更佳為10,000以上30,000以下。成分(B)之重量平均分子量可利用凝膠滲透層析法(GPC)進行測定。
又，關於成分(B)中之根據GPC測定中之分子量分佈曲線求出的分子量20萬以上之聚合物之含量，就形成聚離子錯合物之容易性、組合物之穩定性、於用作毛髮化妝料組合物時提昇塗抹至毛髮時之觸感、及抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂之觀點而言，較佳為2質量%以下，更佳為1.5質量%以下，進而較佳為1.5質量%以下，進而更佳為實質上為0質量%。
用作成分(B)之(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物可例舉(丙烯酸/丙烯酸辛酯)共聚物、(丙烯酸/丙烯酸硬脂酯)共聚物等(甲基)丙烯酸與具有碳數1以上24以下、較佳為8以上22以下之烷基之(甲基)丙烯酸烷基酯的共聚物。
成分(B)可使用1種或將2種以上組合而使用。上文中，就形成聚離子錯合物之容易性、組合物之穩定性、提昇塗抹至毛髮時之觸感、及抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂之觀點而言，成分(B)較佳為選自由聚丙烯酸、(丙烯酸/丙烯酸硬脂酯)共聚物、或其等之鹽所組成之群中之1種以上。
成分(B)亦可使用市售之聚合物。其具體例可例舉：The Dow Chemical Company製造之「ACUSOL 445G Polymer」(聚丙烯酸鈉)、花王(股)製造之「Sofcare SA-37W」((丙烯酸/丙烯酸硬脂酯)共聚物)、Mitsubishi Chemical(股)製造之「DAIHOLD」((甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物)等。
(成分(C)：選自由胺基改性矽酮及胺基聚醚改性矽酮所組成之群中之1種以上之改性矽酮)
成分(C)係選自由胺基改性矽酮(以下亦稱為「成分(C1)」)及胺基聚醚改性矽酮(以下亦稱為「成分(C2)」)所組成之群中之1種以上之改性矽酮。認為藉由使毛髮化妝料組合物含有成分(C)，可進一步提高抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂之效果。
＜成分(C1)：胺基改性矽酮＞
於本說明書中，胺基改性矽酮意指具有胺基且不具有聚醚結構之矽酮。成分(C1)例如可例舉下述通式(I)所表示之胺基改性矽酮。
[化1]
[式中，R
21分別獨立地表示甲基或羥基，R
22分別獨立地表示碳數1以上30以下之烷基、羥基、或R
23。R
23表示-R
24-Z
1(R
24表示單鍵、或碳數1以上20以下之2價烴基，Z
1表示含一～三級胺基之基或含銨基之基)所表示之1價基。a表示0以上3000以下之數，b表示1以上3000以下之數]
於通式(I)中，R
21較佳為甲基，R
22較佳為甲基或R
23。
R
23為-R
24-Z
1所表示之1價基，R
24較佳為碳數1以上20以下之2價烴基，更佳為碳數1以上20以下之伸烷基，進而較佳為碳數1以上6以下之直鏈或支鏈伸烷基，進而更佳為亞甲基、伸乙基、三亞甲基、伸丙基、四亞甲基、或六亞甲基，進而更佳為三亞甲基或伸丙基。
Z
1為含一～三級胺基之基或含銨基之基，較佳為-N(R
25)
2、-NR
25(CH
2)
cN(R
26)
2、或-NR
25(CH
2)
cN(R
26)CO-R
27所表示之含胺基之基。此處，R
25及R
26分別獨立地表示氫原子或碳數1以上3以下之烷基，較佳為氫原子或甲基。R
27表示碳數1以上3以下之烷基。c表示1以上6以下之數，較佳為2以上4以下之數。
於通式(I)中，R
23較佳為-(CH
2)
3-NH
2、-(CH
2)
3-N(CH
3)
2、-(CH
2)
3-NH-(CH
2)
2-NH
2、或-(CH
2)
2-NH-(CH
2)
2-N(CH
3)
2，更佳為-(CH
2)
3-NH
2或-(CH
2)
3-NH-(CH
2)
2-NH
2。
通式(I)所表示之胺基改性矽酮可例舉選自由胺基封端聚二甲基矽氧烷、胺基丙基聚二甲基矽氧烷、雙(胺基丙基)聚二甲基矽氧烷、及雙(鯨蠟硬脂基)胺基封端聚二甲基矽氧烷所組成之群中之1種以上。更具體而言，其等為下述通式(Ia)～(Id)之任一者所表示之胺基改性矽酮。
[化2]
[式中，a、b、c及R
24與上文相同]
成分(C1)可使用1種或2種以上。就進一步提高抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂之效果之觀點而言，成分(C1)更佳為上述通式(Ia)所表示之胺基改性矽酮(胺基封端聚二甲基矽氧烷)。
就進一步提高抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂之效果之觀點而言，成分(C1)於25℃之動黏度較佳為20 mm
2/s以上，更佳為100 mm
2/s以上，進而較佳為500 mm
2/s以上，又，較佳為10,000 mm
2/s以下，更佳為5,000 mm
2/s以下，進而較佳為2,000 mm
2/s以下。而且，成分(C1)於25℃之動黏度較佳為20 mm
2/s以上10,000 mm
2/s以下，更佳為100 mm
2/s以上5,000 mm
2/s以下，進而較佳為500 mm
2/s以上2,000 mm
2/s以下。
成分(C1)之動黏度係於25℃依據JIS Z8803：2011所規定之「液體之黏度測定方法」或ASTM D 445-46T所測得之值，例如可使用烏氏黏度計進行測定。
成分(C1)亦可使用市售之胺基改性矽酮。例如，通式(Ia)所表示之胺基改性矽酮(胺基封端聚二甲基矽氧烷)可例舉DOW-TORAY(股)製造之「Silicone SF 8457 C」等。
＜成分(C2)：胺基聚醚改性矽酮＞
於本說明書中，胺基聚醚改性矽酮意指具有胺基及聚醚結構之矽酮。
就抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂之效果之觀點、及獲取性之觀點而言，成分(C2)中之聚醚結構較佳為聚氧伸烷基。
關於成分(C2)，就進一步提高抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂之效果之觀點而言，於將成分(C2)中之矽原子之莫耳數設為Si、將環氧烷之平均加成莫耳數設為AO之情形時，Si/AO較佳為0.05以上，更佳為0.1以上，進而較佳為0.3以上，進而更佳為0.5以上，進而更佳為0.7以上，又，較佳為3.0以下，更佳為2.8以下，進而較佳為2.6以下，進而更佳為2.4以下。而且，成分(C2)之Si/AO較佳為0.05以上3.0以下，更佳為0.1以上2.8以下，進而較佳為0.3以上2.8以下，進而更佳為0.5以上2.6以下，進而更佳為0.7以上2.4以下。
Si/AO可根據藉由
1H-NMR測定所測得之鍵結於矽之氫原子及烴基之H之積分值、及氧伸烷基之H之積分值算出，具體而言，可藉由實施例所記載之方法進行測定。
成分(C2)中，就進一步提高抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂之效果之觀點而言，含氮率較佳為0.1質量%以上，更佳為0.2質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上，進而更佳為1.0質量%以上，且較佳為2.5質量%以下，更佳為2.0質量%以下，進而較佳為1.8質量%以下，進而更佳為1.5質量%以下。而且，成分(C2)之含氮率較佳為0.1質量%以上2.5質量%以下，更佳為0.2質量%以上2.0質量%以下，進而較佳為0.5質量%以上1.8質量%以下，進而更佳為1.0質量%以上1.5質量%以下。成分(C2)之含氮率係依據JIS K0113：2005所規定之電位差滴定方法所測得之值。
成分(C2)較佳為下述通式(II)所表示之胺基聚醚改性矽酮。
[化3]
[式(II)中，R
31表示氫原子或碳數1以上6以下之1價烴基。R
32表示R
31或E之任一者。E表示-R
33-Z
2(R
33表示單鍵、或碳數1以上20以下之2價烴基，Z
2表示含一～三級胺基之基或含銨基之基)所表示之1價基。Y表示碳數1以上6以下之伸烷基。
d表示2以上之數，e表示1以上之數，f表示2以上100以下之數，g表示1以上之數。m表示2以上10以下之數。括弧內之結構單元彼此之鍵結順序並無影響，鍵結形態可為嵌段狀亦可為無規狀。f個C
mH
2mO可相同亦可不同。又，複數個R
31、R
32、E及Y可相同亦可不同]
再者，於成分(C2)為通式(II)所表示之胺基聚醚改性矽酮之情形時，上述Si/AO係以(d＋e＋1)/f表示。
於通式(II)中，R
31為氫原子或碳數1以上6以下之1價烴基，較佳為氫原子、碳數1以上6以下之烷基、或苯基，更佳為甲基或乙基，進而較佳為甲基。
於通式(II)中，R
32表示R
31或E之任一者。E表示-R
33-Z
2(R
33表示單鍵、或碳數1以上20以下之2價烴基)所表示之1價基。
R
33較佳為碳數1以上20以下之2價烴基，更佳為碳數1以上20以下之伸烷基，進而較佳為碳數1以上6以下之直鏈或支鏈伸烷基，進而更佳為亞甲基、伸乙基、三亞甲基、伸丙基、四亞甲基、或六亞甲基，進而更佳為三亞甲基或伸丙基。
Z
2為含一～三級胺基之基或含銨基之基，較佳為-N(R
34)
2、-NR
34(CH
2)
hN(R
34)
2、或-NR
34(CH
2)
hN(R
35)CO-R
36所表示之含胺基之基。此處，R
34及R
35分別獨立地表示氫原子或碳數1以上3以下之烷基，較佳為氫原子或甲基。R
36表示碳數1以上3以下之烷基。h表示1以上6以下之數，較佳為2以上4以下之數。
於通式(II)中，較佳之E基為-(CH
2)
3-NH
2、-(CH
2)
3-N(CH
3)
2、-(CH
2)
3-NH-(CH
2)
2-NH
2、或-(CH
2)
2-NH-(CH
2)
2-N(CH
3)
2，更佳為-(CH
2)
3-NH-(CH
2)
2-NH
2。
於通式(II)中，Y為碳數1以上6以下之伸烷基，較佳為伸乙基、伸丙基、三亞甲基、伸正丁基(四亞甲基)或伸異丁基，更佳為伸正丁基或伸異丁基。此處所謂之伸異丁基包含-CH(CH
3)CH
2CH
2-、-CH
2CH(CH
3)CH
2-、及-CH
2CH
2CH(CH
3)-。
於通式(II)中，d表示2以上之數，e表示1以上之數，f表示2以上100以下之數，g表示1以上之數。d較佳為2以上1000以下之數，更佳為2以上100以下之數。e較佳為1以上50以下之數，f較佳為4以上50以下之數，更佳為10以上18以下之數，g較佳為1以上100以下之數。
於通式(II)中，m表示2以上10以下之數，較佳為2以上6以下之數，更佳為2以上4以下之數。
成分(C2)更佳為下述通式(IIa)所表示之胺基聚醚改性矽酮。
[化4]
[式(IIa)中，d～g與上文相同]
就進一步提高抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂之效果之觀點而言，成分(C2)於25℃之動黏度較佳為5,000 mm
2/s以上，更佳為20,000 mm
2/s以上，進而較佳為40,000 mm
2/s以上，又，較佳為200,000 mm
2/s以下，更佳為150,000 mm
2/s以下，進而較佳為100,000 mm
2/s以下。而且，成分(C2)於25℃之動黏度較佳為5,000 mm
2/s以上200,000 mm
2/s以下，更佳為20,000 mm
2/s以上150,000 mm
2/s以下，進而較佳為40,000 mm
2/s以上100,000 mm
2/s以下。
成分(C2)之動黏度可利用與成分(C1)相同之方法進行測定。
成分(C2)亦可使用市售之胺基聚醚改性矽酮。例如，通式(IIa)所表示之胺基聚醚改性矽酮可例舉：DOW-TORAY(股)製造之「DOWSIL SS-3588 FLUID」((雙異丁基PEG-15/胺基封端聚二甲基矽氧烷)共聚物、Si/AO＝2.39、含氮率：1.0質量%、有效成分量：71.5質量%)、「DOWSIL SILSTYLE 104」((雙異丁基PEG-14/胺基封端聚二甲基矽氧烷)共聚物、含氮率：1.2質量%、Si/AO＝2.46)、「DOWSIL SILSTYLE 201」((雙異丁基PEG-14/胺基封端聚二甲基矽氧烷)共聚物、含氮率：1.2質量%、Si/AO＝0.80)等。
成分(C)可使用1種或2種以上。
上文中，就進一步提高抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂之效果之觀點而言，成分(C)較佳為選自由上述通式(I)所表示之胺基改性矽酮及上述通式(II)所表示之胺基聚醚改性矽酮所組成之群中之1種以上，更佳為選自由上述通式(Ia)所表示之胺基改性矽酮及上述通式(IIa)所表示之胺基聚醚改性矽酮所組成之群中之1種以上。
亦可對毛髮化妝料組合物調配成分(A)～(C)以外之任意成分。就易於使成分(A)及成分(B)分散而形成聚離子錯合物之觀點、及製成穩定之乳化組合物之觀點而言，毛髮化妝料組合物較佳為進而包含有機酸及水。
又，於毛髮化妝料組合物為潤絲精、護髮素、頭髮護理劑、或頭髮造型劑之情形時，就進一步提昇塗抹至毛髮時之觸感、及處理後之毛髮之觸感之觀點而言，較佳為含有選自由陽離子性界面活性劑、高級醇、非芳香族多元醇、及油劑所組成之群中之1種以上，更佳為含有該等所有。
(有機酸)
有機酸有助於在毛髮化妝料組合物中穩定地形成聚離子錯合物。
有機酸可例舉成分(B)以外之羧酸系化合物、磺酸系化合物，較佳為分子量為500以下、更佳為200以下之化合物。
羧酸系化合物例如可例舉：乙酸、丙酸、丁酸等碳數4以下之脂肪族單羧酸；苯甲酸等芳香族單羧酸；丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、馬來酸、富馬酸等脂肪族二羧酸；鄰苯二甲酸、間苯二甲酸等芳香族二羧酸；聚麩胺酸等多羧酸；乳酸、蘋果酸、乙醇酸、羥基丙烯酸、甘油酸、酒石酸、檸檬酸等羥基羧酸；麩胺酸、天冬胺酸等酸性胺基酸等，可使用其等中之1種或2種以上。
磺酸系化合物可例舉：甲磺酸、乙磺酸等脂肪族磺酸；對甲苯磺酸、萘磺酸等芳香族磺酸等，可使用其等中之1種或2種以上。
就穩定地形成聚離子錯合物、形成穩定性較高之毛髮化妝料組合物之觀點、以及用於毛髮化妝料組合物之觀點而言，有機酸較佳為選自由脂肪族二羧酸、羥基羧酸、及芳香族磺酸所組成之群中之1種以上，更佳為選自由琥珀酸、乳酸、蘋果酸、乙醇酸、對甲苯磺酸、及萘磺酸所組成之群中之1種以上，進而較佳為選自由琥珀酸及乳酸所組成之群中之1種以上，進而更佳為乳酸。
再者，有機酸於調配時亦可有至少一部分為有機酸鹽之狀態。就用於毛髮化妝料組合物等之觀點、及獲取容易性之觀點而言，有機酸之鹽較佳為有機酸之鹼金屬鹽或鹼金屬鹽，更佳為鹼金屬鹽，進而較佳為選自由鈉鹽及鉀鹽所組成之群中之1種以上，進而更佳為鈉鹽。
就形成聚離子錯合物之容易性、組合物之穩定性、提昇塗抹至毛髮時之觸感、及抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂之觀點而言，有機酸鹽於有機酸及有機酸鹽之總量中之比率較佳為50質量%以下，更佳為20質量%以下，進而較佳為5質量%以下，亦可為0質量%。此處所謂之有機酸鹽之比率(質量%)意指換算成有機酸所得之質量%。
(水)
用於毛髮化妝料組合物之水較佳為去離子水或蒸餾水。再者，亦可於不損害組合物之穩定性之範圍使用經次氯酸等殺菌之自來水、地下水等。
(成分(D)：陽離子性界面活性劑)
就進一步提昇塗抹至毛髮時之觸感、及處理後之毛髮之觸感之觀點而言，毛髮化妝料組合物較佳為進而含有陽離子性界面活性劑作為成分(D)。
陽離子性界面活性劑可例舉：(i)烷基三甲基銨鹽、(ii)烷氧基烷基三甲基銨鹽、(iii)二烷基二甲基銨鹽、(iv)烷基醯胺基烷基三甲基銨鹽、(v)烷基二甲胺及其鹽、(vi)烷氧基烷基二甲胺及其鹽、以及(vii)烷基醯胺基烷基二甲胺及其鹽等。
(i)烷基三甲基銨鹽可例舉具有較佳為碳數12以上22以下、更佳為碳數16以上20以下之烷基之烷基三甲基銨鹽，具體而言，可例舉氯化鯨蠟基三甲基銨(cetrimonium chloride)、氯化硬脂基三甲基銨(steartrimonium chloride)、氯化山萮基三甲基銨(behentrimonium chloride)等。
(ii)烷氧基烷基三甲基銨鹽可例舉具有較佳為碳數12以上22以下、更佳為碳數16以上20以下之烷氧基之烷氧基烷基三甲基銨鹽，具體而言，可例舉氯化硬脂氧基丙基三甲基銨、氯化硬脂氧基乙基三甲基銨、氯化硬脂氧基羥丙基三甲基銨等。
(iii)二烷基二甲基銨鹽可例舉具有較佳為碳數12以上22以下、更佳為碳數16以上20以下之烷基之二烷基二甲基銨鹽，具體而言，可例舉氯化二硬脂基二甲基銨等。
(iv)烷基醯胺基烷基三甲基銨鹽可例舉烷基醯胺基部分之烷基碳數較佳為11以上21以下、更佳為13以上19以下之烷基醯胺基烷基三甲基銨鹽，具體而言，可例舉氯化棕櫚醯胺基丙基三甲基銨(palmitamidopropyltrimonium chloride)等
(v)烷基二甲胺、(vi)烷氧基烷基二甲胺、及(vii)烷基醯胺基烷基二甲胺與酸進行反應而成為三級胺鹽，從而成為陽離子性界面活性劑。
(v)烷基二甲胺及其鹽中之烷基、以及(vi)烷氧基烷基二甲胺及其鹽中之烷氧基較佳為碳數12以上22以下，更佳為碳數16以上20以下。
(vii)烷基醯胺基烷基二甲胺及其鹽中之烷基醯胺基部分之烷基碳數較佳為11以上21以下，更佳為15以上19以下。
(v)～(vii)之胺可預先與酸進行反應成為鹽而調配至毛髮化妝料組合物中，又，亦可直接作為胺調配至毛髮化妝料組合物中，進而向毛髮化妝料組合物中調配酸，藉此於該組合物中形成鹽。因此，此處將上述胺及其鹽定義為陽離子性界面活性劑。又，其含量或調配量係以上述胺之質量進行換算。
(v)～(vii)之胺之鹽可例舉有機酸或無機酸之鹽。有機酸例如可例舉：乙酸、丙酸等單羧酸；丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、馬來酸、富馬酸、鄰苯二甲酸等二羧酸；聚麩胺酸等多羧酸；乙醇酸、乳酸、羥基丙烯酸、甘油酸、蘋果酸、酒石酸、檸檬酸等羥基羧酸；麩胺酸、天冬胺酸等酸性胺基酸等。無機酸例如可例舉鹽酸、硫酸、磷酸等。其等之中，較佳為有機酸，更佳為選自由二羧酸、羥基羧酸、及酸性胺基酸所組成之群中之1種以上。二羧酸更佳為選自由馬來酸及琥珀酸所組成之群中之1種以上。羥基羧酸更佳為選自由乙醇酸、乳酸及蘋果酸所組成之群中之1種以上。酸性胺基酸更佳為麩胺酸。
(v)烷基二甲胺及其鹽可例舉N,N-二甲基山萮基胺、N,N-二甲基硬脂基胺、及其等之有機酸鹽，較佳為N,N-二甲基山萮基胺之乳酸鹽、N,N-二甲基硬脂基胺之乙醇酸鹽等。
(vi)烷氧基烷基二甲胺及其鹽可例舉：N,N-二甲基-3-十六烷氧基丙基胺、N,N-二甲基-3-十八烷氧基丙基胺(硬脂氧基丙基二甲胺)、及其等之有機酸鹽，較佳為N,N-二甲基-3-十六烷氧基丙基胺或其乳酸鹽、N,N-二甲基-3-十八烷氧基丙基胺(硬脂氧基丙基二甲胺)或其乳酸鹽。
(vii)烷基醯胺基烷基二甲胺及其鹽可例舉N-[3-(二甲胺基)丙基]二十二醯胺、N-[3-(二甲胺基)丙基]硬脂醯胺、及其等之有機酸鹽，較佳為N-[3-(二甲胺基)丙基]二十二醯胺之乳酸鹽、N-[3-(二甲胺基)丙基]硬脂醯胺之乙醇酸鹽。
成分(D)可使用1種或2種以上。
上文中，就進一步提昇塗抹至毛髮時之觸感、及處理後之毛髮之觸感之觀點而言，成分(D)較佳為選自由(i)烷基三甲基銨鹽、(ii)烷氧基烷基三甲基銨鹽、(iii)二烷基二甲基銨鹽、(iv)烷基醯胺基烷基三甲基銨鹽、(v)烷基二甲胺及其鹽、(vi)烷氧基烷基二甲胺及其鹽、以及(vii)烷基醯胺基烷基二甲胺及其鹽所組成之群中之1種以上，更佳為選自由(i)烷基三甲基銨鹽、(ii)烷氧基烷基三甲基銨及(v)烷基二甲胺及其鹽所組成之群中之1種以上，進而較佳為選自由氯化山萮基三甲基銨、氯化硬脂氧基丙基三甲基銨、氯化硬脂氧基乙基三甲基銨、氯化硬脂氧基羥丙基三甲基銨、N,N-二甲基-3-十六烷氧基丙基胺或其乳酸鹽、及N,N-二甲基-3-十八烷氧基丙基胺(硬脂氧基丙基二甲胺)或其乳酸鹽所組成之群中之1種以上，進而更佳為選自由N,N-二甲基-3-十八烷氧基丙基胺(硬脂氧基丙基二甲胺)或其乳酸鹽所組成之群中之1種以上。
(成分(E)：高級醇)
就進一步提昇塗抹至毛髮時之觸感、及處理後之毛髮之觸感之觀點而言，毛髮化妝料組合物較佳為進而含有高級醇作為成分(E)。
高級醇可例舉碳數12以上、較佳為碳數12以上22以下之脂肪族一元醇。該高級醇可例舉選自由月桂醇、鯨蠟醇、肉豆蔻醇、油醇、硬脂醇、異硬脂醇、2-辛基十二醇、山萮醇、及鯨蠟硬脂醇所組成之群中之1種以上。
上文中，就進一步提昇塗抹至毛髮時之觸感、及處理後之毛髮之觸感之觀點而言，較佳為選自由鯨蠟醇、肉豆蔻醇、硬脂醇、及山萮醇所組成之群中之1種以上，更佳為硬脂醇。
(成分(F)：非芳香族多元醇)
就進一步提昇塗抹至毛髮時之觸感、及處理後之毛髮之觸感之觀點、提高保濕性之觀點而言，毛髮化妝料組合物較佳為進而含有非芳香族多元醇作為成分(F)。
用作成分(F)之非芳香族多元醇可例舉1,3-丁二醇、甘油、乙二醇、丙二醇、二丙二醇等碳數6以下之低分子二醇及三醇等。其等可使用1種或2種以上。
上文中，就進一步提昇塗抹至毛髮時之觸感、及處理後之毛髮之觸感之觀點、提高保濕性之觀點而言，較佳為選自由1,3-丁二醇及二丙二醇所組成之群中之1種以上，更佳為二丙二醇。
(成分(G)：油劑)
就進一步提昇塗抹至毛髮時之觸感、及處理後之毛髮之觸感之觀點而言，毛髮化妝料組合物較佳為進而含有除成分(C)以外及成分(E)之油劑作為成分(G)。
油劑可例舉(a)矽酮油、(b)酯油、(c)醚油、(d)烴油、(e)高級脂肪酸、(f)蠟類等，可使用其等中之1種或2種以上。
(a)矽酮油較佳為選自由二甲基聚矽氧烷(聚二甲基矽氧烷)、聚二甲基矽氧烷醇(末端具有羥基之二甲基聚矽氧烷)、甲基苯基聚矽氧烷、及除成分(C)以外之改性矽酮所組成之群中之1種以上。
除成分(C)以外之改性矽酮可例舉：聚醚改性矽酮、甘油基改性矽酮、羧基改性矽酮、脂肪酸改性矽酮、醇改性矽酮、脂肪族醇改性矽酮、環氧改性矽酮、氟改性矽酮、烷基改性矽酮等。
上文中，就進一步提昇塗抹至毛髮時之觸感、及處理後之毛髮之觸感之觀點而言，(a)矽酮油較佳為選自由二甲基聚矽氧烷、聚二甲基矽氧烷醇、甲基苯基聚矽氧烷、及除成分(C)以外之改性矽酮所組成之群中之1種以上，更佳為選自由二甲基聚矽氧烷、聚二甲基矽氧烷醇、及聚醚改性矽酮所組成之群中之1種以上，進而較佳為二甲基聚矽氧烷。
(b)酯油可例舉合成酯油、天然油脂等，例如可例舉一元羧酸與一元醇之酯、一元羧酸與多元醇之酯、多元羧酸與一元醇之酯。
一元羧酸與一元醇之酯可例舉下述通式(1)所表示之酯。
R
1-COO-R
2(1)
於通式(1)中，R
1表示可經羥基取代、碳數1以上25以下之直鏈或支鏈烷基或烯基、或碳數6以上24以下之含芳香族之烴基，R
2表示碳數1以上30以下之直鏈或支鏈烷基或烯基。
於R
1為烷基或烯基之情形時，碳數較佳為7以上，而且，較佳為23以下，更佳為21以下，進而較佳為19以下，進而更佳為17以下。
於R
1為含芳香族之烴基之情形時，碳數較佳為6以上，而且，較佳為22以下，更佳為20以下。
R
2之碳數較佳為2以上，而且，較佳為28以下，更佳為24以下，進而較佳為20以下。
進而更佳為通式(1)中R
1為碳數7以上17以下之直鏈或支鏈烷基且R
2為碳數2以上24以下之直鏈或支鏈烷基之酯。
通式(1)所表示之酯之具體例可例舉選自由異辛酸鯨蠟酯、異辛酸硬脂酯、異壬酸異壬酯、異壬酸異十三烷基酯、月桂酸己酯、月桂酸異硬脂酯、肉豆蔻酸丁酯、肉豆蔻酸異丙酯、肉豆蔻酸癸酯、肉豆蔻酸異十三烷基酯、肉豆蔻酸異鯨蠟酯、肉豆蔻酸異硬脂酯、肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯、棕櫚酸異丙酯、棕櫚酸2-乙基己酯、棕櫚酸異硬脂酯、棕櫚酸2-己基癸酯、硬脂酸2-乙基己酯、硬脂酸2-己基癸酯、異硬脂酸異丙酯、異硬脂酸2-己基癸酯、油酸乙酯、油酸異癸酯、油酸油酯、油酸辛基十二烷基酯、亞麻油酸乙酯、亞麻油酸異丙酯、羊毛脂乙酸酯、蓖麻油脂肪酸甲酯(蓖麻醇酸甲酯)、及苯甲酸烷基酯(烷基之碳數12～15)所組成之群中之1種以上。
一元羧酸與一元醇之酯亦可例舉下述通式(2)所表示之酯。
R
3-COO-(AO)
n-R
4(2)
於通式(2)中，R
3表示可經羥基取代、碳數1以上25以下之直鏈或支鏈烷基或烯基，R
4表示碳數6以上24以下之含芳香族之烴基。AO表示碳數2以上4以下之伸烷氧基，n表示1以上50以下之平均加成莫耳數。
R
3較佳為碳數為7以上、而且較佳為23以下、更佳為21以下、進而較佳為19以下之烷基。
R
4較佳為碳數為6以上、而且較佳為22以下、更佳為20以下、進而較佳為18以下之含芳香族之烴基，進而更佳為苄基。
AO基較佳為伸丙氧基，n較佳為1以上10以下，更佳為1以上5以下。
通式(2)所表示之酯之具體例可例舉肉豆蔻酸與苄醇之環氧丙烷三莫耳加成物之酯(Croda公司製造之「CRODAMOL STS」)、2-乙基己酸與苄醇之環氧丙烷三莫耳加成物之酯(Croda公司製造之「CRODAMOL SFX」)等。
一元羧酸與多元醇之酯可例舉下述通式(3)所表示之酯。
R
5-(OCOR
6)
p(3)
於通式(3)中，R
5表示多元醇殘基，較佳為碳數2以上10以下之烴基，R
6表示碳數1以上25以下之一元羧酸殘基，p表示2以上10以下之整數。
再者，R
5可具有醚鍵，較佳為碳數2以上10以下之直鏈或支鏈烴基。又，p與上述多元醇所具有之羥基數相同。
R
6較佳為碳數為7以上之烷基，而且，就與上文相同之觀點而言，其碳數較佳為23以下，更佳為21以下，進而較佳為19以下。
進而更佳為通式(3)中R
5為甘油殘基或季戊四醇殘基且R
6為碳數7以上19以下之烷基之酯。
通式(3)所表示之酯之具體例可例舉：二癸酸丙二醇酯、二油酸丙二醇酯、二癸酸新戊二醇酯、二2-乙基己酸新戊二醇酯、二(辛酸/癸酸)丙二醇酯、二異硬脂酸丙二醇酯、二2-乙基己酸乙二醇酯、三(辛酸/癸酸)甘油酯、三2-乙基己酸甘油酯、三2-庚基十一酸甘油酯、三2-乙基己酸三羥甲基丙烷、三異硬脂酸三羥甲基丙烷、四2-乙基己酸季戊四醇、天然油脂。
天然油脂可例舉萼梨油、橄欖油、芝麻油、米糠油、紅花油、大豆油、玉米油、菜籽油、蓖麻油、棉籽油、貂油等三酸甘油酯。
多元羧酸與一元醇之酯亦可例舉下述通式(4)所表示之酯。
R
7-(COOR
8)
q(4)
於通式(4)中，R
7為碳數2以上10以下之多元羧酸殘基，R
8表示碳數1以上24以下之一元醇殘基，q為2以上10以下之整數。又，q與上述多元羧酸所具有之羧基數相同。
R
8中，較佳為碳數3以上，更佳為6以上，而且，就與上文相同之觀點而言，較佳為22以下，更佳為20以下，進而較佳為18以下。
進而更佳為通式(4)中R
7為偏苯三甲酸殘基且R
8為碳數6以上18以下之支鏈烷基之酯。
通式(4)所表示之酯之具體例可例舉：蘋果酸二異硬脂酯、琥珀酸二2-乙基己酯、己二酸二異丁酯、己二酸二2-庚基十一烷基酯、癸二酸二2-乙基己酯、癸二酸二異丙酯、偏苯三甲酸三2-乙基己酯等。
其等之中，就進一步提昇塗抹至毛髮時之觸感、及處理後之毛髮之觸感之觀點而言，較佳為通式(1)所表示之一元羧酸與一元醇之酯、通式(3)所表示之一元羧酸與多元醇之酯、或通式(4)所表示之多元羧酸與一元醇之酯，更佳為選自由通式(1)中R
1為碳數7以上17以下之直鏈或支鏈烷基且R
2為碳數2以上24以下之直鏈或支鏈烷基之酯、通式(3)中R
5為甘油殘基且R
6為碳數7以上19以下之烷基之酯、及通式(4)中R
7為偏苯三甲酸殘基且R
8為碳數6以上18以下之支鏈烷基之酯所組成之群中之1種以上。
(c)醚油可例舉下述通式(5)所表示之二烷基醚化合物、或下述通式(6)所表示之聚氧伸烷基烷基醚化合物。
R
9-O-R
10(5)
於通式(5)中，R
9及R
10分別獨立地表示碳數6以上22以下之直鏈或支鏈烷基或烯基、或碳數6以上24以下之芳香族烴基。
就進一步提昇塗抹至毛髮時之觸感、及處理後之毛髮之觸感之觀點而言，R
9及R
10較佳為烷基，其碳數較佳為8以上，且較佳為18以下，更佳為16以下，進而較佳為12以下。
R
11-O-(PO)r(EO)s-H (6)
於通式(6)中，R
11表示碳數6以上22以下之烷基或烯基，PO表示伸丙氧基，EO表示伸乙氧基。r表示0.1以上15以下之平均加成莫耳數，s表示0以上10以下之平均加成莫耳數。於s不為0之情形時，PO及EO之加成形式可為無規亦可為嵌段。
R
11之碳數較佳為8以上，而且，較佳為20以下，更佳為18以下，進而較佳為12以下。
就進一步提昇塗抹至毛髮時之觸感、及處理後之毛髮之觸感之觀點而言，平均加成莫耳數r較佳為1以上，更佳為2以上，進而較佳為3以上，而且，較佳為13以下，更佳為10以下，且平均加成莫耳數s較佳為5以下，更佳為1以下，進而較佳為0。
通式(6)所表示之聚氧伸烷基烷基醚化合物較佳為選自由聚丙二醇、伸丙氧基之平均加成莫耳數r為3以上10以下之聚氧丙烯辛醚、聚氧丙烯癸醚、及聚氧丙烯月桂醚所組成之群中之1種以上。
(d)烴油可例舉：角鯊烯、角鯊烷、液態石蠟、液態異構石蠟、異十六烷、異二十烷、氫化聚異丁烯、輕質液態異構石蠟、重質液態異構石蠟、α-烯烴低聚物、環烷等。
(e)高級脂肪酸可例舉碳數8以上、較佳為碳數12以上之脂肪酸，例如可例舉癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、山萮酸、油酸、椰子油脂肪酸、羊毛脂脂肪酸、異硬脂酸、異棕櫚酸等。
(f)蠟類可例舉蜂蠟、鯨蠟、羊毛脂、巴西棕櫚蠟等。
作為成分(G)之油劑可使用上文中之1種或2種以上。上文中，就進一步提昇塗抹至毛髮時之觸感、及處理後之毛髮之觸感之觀點而言，較佳為選自由(a)矽酮油、(b)酯油、(d)烴油、及(e)高級脂肪酸所組成之群中之1種以上，更佳為包含選自由(a)矽酮油及(e)高級脂肪酸所組成之群中之1種以上者，進而較佳為包含選自由二甲基聚矽氧烷、聚二甲基矽氧烷醇、甲基苯基聚矽氧烷、除成分(C)以外之改性矽酮、及碳數12以上之脂肪酸所組成之群中之1種以上者，進而更佳為包含選自由二甲基聚矽氧烷、聚二甲基矽氧烷醇、聚醚改性矽酮、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、山萮酸、油酸、椰子油脂肪酸、羊毛脂脂肪酸、異硬脂酸、及異棕櫚酸所組成之群中之1種以上者，進而更佳為包含選自由二甲基聚矽氧烷及羊毛脂脂肪酸所組成之群中之1種以上者，進而更佳為由二甲基聚矽氧烷及羊毛脂脂肪酸構成者。
(含量)
關於毛髮化妝料組合物中之各成分之含量或調配量，就組合物之穩定性、提昇塗抹至毛髮時之觸感、及抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂之觀點而言，較佳為如下所述。
關於毛髮化妝料組合物中之成分(A)之含量，就形成聚離子錯合物之容易性之觀點、提昇塗抹至毛髮時之觸感之觀點、抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂之觀點而言，較佳為0.01質量%以上，更佳為0.02質量%以上，進而較佳為0.03質量%以上。又，就改善乳化狀態之觀點而言，較佳為未達0.50質量%，更佳為0.30質量%以下，進而較佳為0.20質量%以下。而且，毛髮化妝料組合物中之成分(A)之含量較佳為0.01質量%以上且未達0.50質量%，更佳為0.02質量%以上0.30質量%以下，進而較佳為0.03質量%以上0.20質量%以下。
關於毛髮化妝料組合物中之成分(B)之含量，就形成聚離子錯合物之容易性之觀點、提昇塗抹至毛髮時之觸感之觀點、抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂之觀點而言，較佳為0.01質量%以上，更佳為0.015質量%以上。又，就改善乳化狀態之觀點而言，較佳為未達0.50質量%，更佳為0.30質量%以下，進而較佳為0.20質量%以下，進而更佳為0.10質量%以下。而且，毛髮化妝料組合物中之成分(B)之含量較佳為0.01質量%以上且未達0.50質量%，更佳為0.01質量%以上0.30質量%以下，進而較佳為0.01質量%以上0.20質量%以下，進而更佳為0.015質量%以上0.10質量%以下。
關於毛髮化妝料組合物中之成分(A)及成分(B)之總含量，就組合物之穩定性之觀點而言為未達1.0質量%，較佳為0.9質量%以下，更佳為0.5質量%以下，進而較佳為0.3質量%以下。又，就改善乳化狀態之觀點、抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂之觀點而言，較佳為0.01質量%以上，更佳為0.03質量%以上，進而較佳為0.05質量%以上。而且，毛髮化妝料組合物中之成分(A)及成分(B)之總含量未達1.0質量%，較佳為0.01質量%以上0.9質量%以下，更佳為0.03質量%以上0.9質量%以下，進而較佳為0.05質量%以上0.9質量%以下，進而更佳為0.05質量%以上0.5質量%以下，進而更佳為0.05質量%以上0.3質量%以下。
關於毛髮化妝料組合物中之成分(A)之陽離子電荷之莫耳數與成分(B)之陰離子電荷之莫耳數之比，就改善乳化狀態之觀點、提昇塗抹至毛髮時之觸感之觀點而言較佳為5/95～95/5，更佳為10/90～90/10，進而較佳為20/80～80/20，進而更佳為20/80～60/40，進而更佳為40/60～60/40。
關於毛髮化妝料組合物中之成分(C)之含量，就提昇塗抹至毛髮時之觸感、及抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂之觀點而言為0.03質量%以上，較佳為0.05質量%以上，更佳為0.1質量%以上。又，就改善乳化狀態之觀點而言，較佳為5.0質量%以下，更佳為2.0質量%以下，進而較佳為1.0質量%以下，進而更佳為0.5質量%以下。而且，毛髮化妝料組合物中之成分(C)之含量為0.03質量%以上，較佳為0.03質量%以上5.0質量%以下，更佳為0.05質量%以上5.0質量%以下，進而較佳為0.05質量%以上2.0質量%以下，進而更佳為0.1質量%以上1.0質量%以下，進而更佳為0.1質量%以上0.5質量%以下。
關於成分(A)及成分(B)之總含量相對於毛髮化妝料組合物中之成分(C)之含量之質量比[{(A)＋(B)}/(C)]，就提昇塗抹至毛髮時之觸感、及抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂之觀點而言，較佳為0.01以上，更佳為0.05以上，進而較佳為0.10以上，進而更佳為0.20以上，又，就改善乳化狀態之觀點而言，較佳為5.0以下，更佳為3.0以下，進而較佳為2.0以下，進而更佳為1.5以下。而且，成分(A)及成分(B)之總含量相對於毛髮化妝料組合物中之成分(C)之含量之質量比[{(A)＋(B)}/(C)]較佳為0.01以上5.0以下，更佳為0.05以上3.0以下，進而較佳為0.10以上2.0以下，進而更佳為0.20以上1.5以下。
於使用有機酸之情形時，關於毛髮化妝料組合物中之有機酸之含量，就易於形成聚離子錯合物之觀點而言，較佳為0.01質量%以上，更佳為0.02質量%以上，進而較佳為0.03質量%以上，進而更佳為0.05質量%以上，進而更佳為0.1質量%以上，進而更佳為0.2質量%以上，進而更佳為0.3質量%以上。又，就易於形成聚離子錯合物之觀點、提高組合物之穩定性之觀點而言，較佳為5.0質量%以下，更佳為3.0質量%以下，進而較佳為2.0質量%以下，進而更佳為1.5質量%以下。而且，毛髮化妝料組合物中之有機酸之含量較佳為0.01質量%以上5.0質量%以下，更佳為0.02質量%以上3.0質量%以下，進而較佳為0.03質量%以上3.0質量%以下，進而更佳為0.05質量%以上3.0質量%以下，進而更佳為0.1質量%以上2.0質量%以下，進而更佳為0.1質量%以上1.5質量%以下，進而更佳為0.2質量%以上1.5質量%以下，進而更佳為0.3質量%以上1.5質量%以下。
然而，於毛髮化妝料組合物包含(v)烷基二甲胺及其鹽、(vi)烷氧基烷基二甲胺及其鹽、以及(vii)烷基醯胺基烷基二甲胺及其鹽之任一者作為成分(D)之情形時，毛髮化妝料組合物中之有機酸之含量可為超過5.0質量%之量。其原因在於，藉由有機酸以上述胺之抗衡陰離子之形式存在，可期待提高毛髮化妝料組合物之穩定性、及提昇塗抹至毛髮時之觸感。
再者，於以有機酸鹽之狀態調配有機酸之情形時，上述含量為換算成有機酸之量。
關於毛髮化妝料組合物中之水含量，就形成聚離子錯合物之容易性之觀點、及改善乳化狀態之觀點而言，較佳為10質量%以上，更佳為20質量%以上，進而較佳為30質量%以上。又，就組合物之穩定性之觀點、調配自由度之觀點而言，較佳為99質量%以下，更佳為95質量%以下，進而較佳為92質量%以下。而且，毛髮化妝料組合物中之水含量較佳為10質量%以上99質量%以下，更佳為20質量%以上95質量%以下，進而較佳為30質量%以上92質量%以下。
於使用成分(D)：陽離子性界面活性劑之情形時，關於毛髮化妝料組合物中之成分(D)之含量，就進一步提昇塗抹至毛髮時之觸感、及處理後之毛髮之觸感之觀點而言，較佳為0.1質量%以上，更佳為0.2質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上，進而更佳為1.0質量%以上。又，就組合物之穩定性之觀點而言，較佳為10質量%以下，更佳為5.0質量%以下，進而較佳為3.5質量%以下。而且，毛髮化妝料組合物中之成分(D)之含量較佳為0.1質量%以上10質量%以下，更佳為0.2質量%以上5.0質量%以下，進而較佳為0.5質量%以上3.5質量%以下，進而更佳為1.0質量%以上3.5質量%以下。
於使用成分(E)：高級醇之情形時，關於毛髮化妝料組合物中之成分(E)之含量，就進一步提昇塗抹至毛髮時之觸感、及處理後之毛髮之觸感之觀點而言，較佳為0.1質量%以上，更佳為0.2質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上，進而更佳為1.0質量%以上。又，就組合物之穩定性之觀點而言，較佳為15質量%以下，更佳為12質量%以下，進而較佳為10質量%以下。而且，毛髮化妝料組合物中之成分(E)之含量較佳為0.1質量%以上15質量%以下，更佳為0.2質量%以上12質量%以下，進而較佳為0.5質量%以上12質量%以下，進而更佳為1.0質量%以上10質量%以下。
於使用成分(F)：非芳香族多元醇之情形時，關於毛髮化妝料組合物中之成分(F)之含量，就進一步提昇塗抹至毛髮時之觸感、及處理後之毛髮之觸感之觀點、提高保濕性之觀點而言，較佳為0.1質量%以上，更佳為0.2質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上，進而更佳為1.0質量%以上。又，就組合物之穩定性之觀點而言，較佳為10質量%以下，更佳為5.0質量%以下，進而較佳為3.0質量%以下。而且，毛髮化妝料組合物中之成分(F)之含量較佳為0.1質量%以上10質量%以下，更佳為0.2質量%以上10質量%以下，進而較佳為0.5質量%以上5.0質量%以下，進而更佳為1.0質量%以上3.0質量%以下。
於使用成分(G)：油劑之情形時，關於毛髮化妝料組合物中之成分(G)之含量，就進一步提昇塗抹至毛髮時之觸感、及處理後之毛髮之觸感之觀點而言，較佳為0.1質量%以上，更佳為0.2質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上，進而更佳為1.0質量%以上。又，就提昇組合物之使用感之觀點而言，較佳為10質量%以下，更佳為5.0質量%以下，進而較佳為3.0質量%以下。而且，毛髮化妝料組合物中之成分(G)之含量較佳為0.1質量%以上10質量%以下，更佳為0.2質量%以上5.0質量%以下，進而較佳為0.5質量%以上5.0質量%以下，進而更佳為1.0質量%以上3.0質量%以下。
此外，可對毛髮化妝料組合物調配陰離子性界面活性劑、非離子性界面活性劑、兩性界面活性劑、芳香族醇、抗氧化劑、抗頭屑劑、維生素劑、殺菌劑、抗炎劑、防腐劑、螯合劑、保濕劑、珠光劑、腦醯胺類、香料、植物萃取物、紫外線吸收劑、pH值調整劑等作為任意成分。
(pH值)
就使將毛髮化妝料組合物塗抹於毛髮時之觸感良好之觀點而言，毛髮化妝料組合物之5%水溶液於25℃之pH值較佳為2.0以上，更佳為3.0以上，又，較佳為10.0以下，更佳為7.0以下，進而較佳為5.0以下。而且，毛髮化妝料組合物之5%水溶液於25℃之pH值較佳為2.0以上10.0以下，更佳為3.0以上7.0以下，進而較佳為3.0以上5.0以下。
關於上述pH值，可向毛髮化妝料組合物添加水而製成5%水溶液，並於25℃使用pH計進行測定。
(毛髮化妝料組合物之製造方法)
毛髮化妝料組合物之製造方法並無特別限制，於毛髮化妝料組合物為乳化組合物之情形時，就可製造塗抹至毛髮時之觸感良好、能夠抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂、且穩定性較高之毛髮化妝料組合物之觀點而言，較佳為藉由具有下述步驟(1)、及下述步驟(2-1)或步驟(2-2)之任一者之方法進行製造。
步驟(1)：製備包含成分(A)、成分(B)、有機酸及水之混合物A之步驟
步驟(2-1)：將上述混合物A與包含乳化物形成成分之油相成分混合而製備乳化物(I)之步驟
步驟(2-2)：將包含乳化物形成成分之油相成分與上述混合物A以外之水相成分混合而製備乳化物(II)並繼而混合上述混合物A之步驟
再者，於本說明書中，「乳化物形成成分」意指用於形成乳化組合物所含之乳化物之油性成分。
於本說明書中，「水相成分」意指於乳化組合物之製造步驟中構成水相之成分，「油相成分」意指於乳化組合物之製造步驟中構成油相之成分。
成分(C)只要於除步驟(1)以外之任意步驟中混合即可。就製備穩定性較高乳化組合物之觀點而言，成分(C)較佳為於步驟(2-1)之後、或步驟(2-2)之後混合。更佳為於步驟(2-1)中於製備乳化物(I)之後將該乳化物(I)與成分(C)混合、或於步驟(2-2)中於乳化物(II)與混合物A之混合後混合成分(C)之態樣。
＜步驟(1)：混合物A之製備步驟＞
於步驟(1)中，將上述成分(A)、成分(B)、有機酸及水混合，製備包含成分(A)、成分(B)、有機酸及水之混合物A(水相成分)。藉由進行步驟(1)，獲得包含由成分(A)及成分(B)形成之聚離子錯合物之混合物A。
於混合物A之製備中，成分(A)、成分(B)、有機酸及水之混合順序並無特別限制，例如，亦可將成分(A)、成分(B)、及有機酸同時添加至水中而進行混合。就形成聚離子錯合物之容易性之觀點、及於水中形成更均質之聚離子錯合物之觀點而言，較佳為首先將成分(A)及有機酸添加至水中而進行混合，繼而添加成分(B)而進行混合。
步驟(1)中之混合時之溫度並無特別限制，就提高成分(A)及成分(B)之分散性之觀點、及形成聚離子錯合物之容易性之觀點而言，較佳為40℃以上，更佳為45℃以上，進而較佳為50℃以上，就抑制調配成分之熱劣化之觀點而言，較佳為90℃以下，更佳為80℃以下，進而較佳為70℃以下，進而更佳為65℃以下。而且，步驟(1)中之混合時之溫度較佳為40℃以上90℃以下，更佳為45℃以上80℃以下，進而較佳為50℃以上70℃以下，進而更佳為50℃以上65℃以下。
步驟(1)中之混合時間並無特別限制，就改善乳化狀態之觀點而言，較佳為1分鐘以上，更佳為3分鐘以上，就生產性之觀點而言，較佳為1小時以下。
步驟(1)中之混合可使用高壓乳化機、超音波乳化機、均質攪拌機等公知之乳化機或攪拌裝置來進行。
步驟(1)中所獲得之混合物A可為透明溶液，但較佳為懸濁液之狀態。認為於懸濁液狀態之混合物A中，由成分(A)及成分(B)形成之聚離子錯合物不會溶解，於溶液中析出而均勻地分散。而且，認為若將呈懸濁液狀態之混合物A用於步驟(2-1)或(2-2)，則即便於所獲得之乳化組合物中亦可維持穩定之聚離子錯合物之狀態，乳化組合物之穩定性、塗抹至毛髮時之觸感、及抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂之效果亦進一步提高。
關於混合物A中之成分(A)之調配量，就形成聚離子錯合物之容易性之觀點、提昇將所獲得之組合物塗抹至毛髮時之觸感之觀點、抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂之觀點而言，於混合物A之總量100質量%中較佳為0.01質量%以上，更佳為0.03質量%以上，進而較佳為0.05質量%以上。又，就改善乳化狀態之觀點而言，較佳為未達10質量%，更佳為未達5質量%，進而較佳為未達1質量%，進而更佳為未達0.5質量%。而且，混合物A中之成分(A)之調配量於混合物A之總量100質量%中較佳為0.01質量%以上且未達10質量%，更佳為0.03質量%以上且未達5質量%，進而較佳為0.03質量%以上且未達1質量%，進而更佳為0.05質量%以上且未達0.5質量%。
關於混合物A中之成分(B)之調配量，就形成聚離子錯合物之容易性之觀點、提昇將所獲得之組合物塗抹至毛髮時之觸感之觀點、抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂之觀點而言，於混合物A之總量100質量%中較佳為0.01質量%以上，更佳為0.02質量%以上，進而較佳為0.05質量%以上。又，就改善乳化狀態之觀點而言，較佳為未達5質量%，更佳為未達3質量%，進而較佳為未達1質量%，進而更佳為未達0.3質量%。而且，混合物A中之成分(B)之調配量於混合物A之總量100質量%中較佳為0.01質量%以上且未達5質量%，更佳為0.01質量%以上且未達3質量%，進而較佳為0.02質量%以上且未達1質量%，進而更佳為0.05質量%以上且未達0.3質量%。
關於混合物A中之有機酸之調配量，就形成聚離子錯合物之容易性之觀點而言，於混合物A之總量100質量%中較佳為0.01質量%以上，更佳為0.03質量%以上，進而較佳為0.05質量%以上。又，就易於製備懸濁液狀態之混合物A之觀點而言，較佳為未達10質量%，更佳為未達5質量%，進而較佳為未達1質量%，進而更佳為未達0.75質量%，進而更佳為未達0.30質量%。而且，混合物A中之有機酸之調配量於混合物A之總量100質量%中較佳為0.01質量%以上且未達10質量%，更佳為0.01質量%以上且未達5質量%，進而較佳為0.03質量%以上且未達1質量%，進而更佳為0.05質量%以上且未達0.75質量%，進而更佳為0.05質量%以上且未達0.30質量%。
再者，步驟(1)之混合物A之製備中所使用之有機酸之量可為所獲得之組合物所含有之有機酸之一部分。
關於混合物A中成分(A)及成分(B)之總調配量相對於有機酸之調配量之質量比[(A＋B)/有機酸]，就易於製備懸濁液狀態之混合物A之觀點、提昇塗抹至毛髮時之觸感之觀點、抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂之觀點而言，處於較佳為1/0.1～1/20、更佳為1/0.1～1/15、進而較佳為1/0.20～1/10、進而更佳為1/0.20～1/8、進而更佳為1/0.22～1/4之範圍。
就形成聚離子錯合物之容易性之觀點、及改善乳化狀態之觀點而言，混合物A中之水之調配量於混合物A之總量100質量%中較佳為50質量%以上，更佳為60質量%以上，進而較佳為70質量%以上，進而更佳為80質量%以上，且較佳為99.97質量%以下，較佳為99.8質量%以下。而且，混合物A中之水之調配量於混合物A之總量100質量%中較佳為50質量%以上99.97質量%以下，更佳為50質量%以上99.8質量%以下，進而較佳為60質量%以上99.8質量%以下，進而更佳為70質量%以上99.8質量%以下，進而更佳為80質量%以上99.8質量%以下。
再者，步驟(1)之混合物A之製備中所使用之水量可為所獲得之組合物所含有之水之一部分。
混合物A亦可含有除成分(A)、成分(B)、有機酸及水以外之成分，就形成聚離子錯合物之容易性之觀點、改善乳化狀態之觀點、及組合物之穩定性之觀點而言，混合物A中之成分(A)、成分(B)、有機酸及水之總含量較佳為70質量%以上，更佳為80質量%以上，進而較佳為90質量%以上，進而更佳為95質量%以上，且為100質量%以下。
於步驟(1)中，就使聚離子錯合物於混合物A中更均勻地分散之觀點而言，混合物A於25℃之pH值較佳為1.5以上，更佳為2.0以上，又，較佳為4.0以下，更佳為3.2以下，進而較佳為3.0以下。而且，混合物A於25℃之pH值較佳為1.5以上4.0以下，更佳為2.0以上4.0以下，進而較佳為2.0以上3.2以下，進而更佳為2.0以上3.0以下。
混合物A於25℃之pH值可使用pH計進行測定。
＜步驟(2)＞
於毛髮化妝料組合物為乳化組合物之情形時，該毛髮化妝料組合物之製造方法較佳為於步驟(1)之後具有下述步驟(2-1)或步驟(2-2)之任一者。藉此，可製造包含步驟(1)中所獲得之聚離子錯合物之穩定性較高之乳化組合物。
步驟(2-1)：將上述混合物A與包含乳化物形成成分之油相成分混合而製備乳化物(I)之步驟
步驟(2-2)：將包含乳化物形成成分之油相成分與上述混合物A以外之水相成分混合而製備乳化物(II)並繼而混合上述混合物A之步驟
(步驟(2-1))
於步驟(2-1)中，較佳為首先將步驟(1)中所獲得之混合物A與包含乳化物形成成分之油相成分混合而製備乳化物(I)。繼而，混合包含成分(C)之油相成分。進而，可視需要混合上述混合物A以外之水相成分。
混合物A與包含乳化物形成成分之油相成分之混合比並無特別限制，只要以所獲得之乳化組合物中之成分(A)及成分(B)之總調配量處於特定範圍之方式進行調整而混合即可。
「包含乳化物形成成分之油相成分」較佳為包含成分(D)：陽離子性界面活性劑、及成分(E)：高級醇作為乳化物形成成分者，亦可進而含有成分(F)：非芳香族多元醇。
就穩定地形成乳化物之觀點而言，乳化物形成成分於步驟(2-1)中所使用之包含乳化物形成成分之油相成分中之含量較佳為30質量%以上，更佳為50質量%以上，進而較佳為70質量%以上，且為100質量%以下。
「包含成分(C)之油相成分」為包含成分(C)且不含乳化物形成成分之油相成分，除成分(C)以外，可進而包含成分(G)：油劑。
「混合物A以外之水相成分」可例舉有機酸及剩餘量之水、以及成分(F)(非芳香族多元醇)。
於步驟(2-1)中，混合物A與包含乳化物形成成分之油相成分之混合時之溫度並無特別限制，就所獲得之組合物之穩定性之觀點而言，較佳為40℃以上，更佳為45℃以上，進而較佳為50℃以上，就抑制調配成分之熱劣化之觀點而言，較佳為90℃以下，更佳為80℃以下。而且，於步驟(2-1)中，混合物A與包含乳化物形成成分之油相成分之混合時之溫度較佳為40℃以上90℃以下，更佳為45℃以上90℃以下，進而較佳為50℃以上80℃以下。
於步驟(2-1)中，混合物A與包含乳化物形成成分之油相成分之混合時間並無特別限制，就改善乳化狀態之觀點而言，較佳為1分鐘以上，更佳為3分鐘以上，就生產性之觀點而言，較佳為1小時以下。
繼而，將所獲得之乳化物(I)與上述包含成分(C)之油相成分、及視需要之混合物A以外之水相成分(其他成分)進行混合。
上述乳化物(I)與包含成分(C)之油相成分、及混合物A以外之水相成分可一起混合，亦可分複數次地將一方添加至另一方並進行混合。
將上述乳化物(I)與包含成分(C)之油相成分、及混合物A以外之水相成分進行混合時之溫度並無特別限制，就提昇將所獲得之組合物塗抹至毛髮時之觸感之觀點、及提高乳化組合物之穩定性之觀點而言，較佳為40℃以上，更佳為45℃以上，進而較佳為50℃以上，就抑制調配成分之熱劣化之觀點而言，較佳為90℃以下，更佳為80℃以下，進而較佳為70℃以下。於在製備上述乳化物(I)時進行加熱之情形時，較佳為一面進行冷卻步驟一面將乳化物(I)與其他成分混合。冷卻步驟例如可利用空氣冷卻等公知之方法進行。
乳化物(I)與其他成分之混合時間亦無特別限制，較佳為5分鐘以上，更佳為10分鐘以上，就生產性之觀點而言，較佳為12小時以下，更佳為5小時以下，進而較佳為1小時以下。
(步驟(2-2))
於步驟(2-2)中，首先，將包含乳化物形成成分之油相成分與上述混合物A以外之水相成分混合而製備乳化物(II)。繼而，將該乳化物(II)與上述混合物A混合。
此處所謂之「包含乳化物形成成分之油相成分」及「混合物A以外之水相成分」與步驟(2-1)中相同。
乳化物(II)之製備中所使用之混合物A以外之水相成分無需為步驟(2-2)中所使用之水相成分之總量，只要為至少一部分即可。乳化物(II)之製備中所使用之混合物A以外之水相成分較佳為水。
於步驟(2-2)中，包含乳化物形成成分之油相成分與混合物A以外之水相成分之混合時的溫度並無特別限制，就提昇將所獲得之組合物塗抹至毛髮時之觸感之觀點、及提高乳化組合物之穩定性之觀點而言，較佳為40℃以上，更佳為45℃以上，進而較佳為50℃以上，就抑制調配成分之熱劣化之觀點而言，較佳為90℃以下，更佳為80℃以下。而且，於步驟(2-2)中，包含乳化物形成成分之油相成分與混合物A以外之水相成分之混合時的溫度較佳為40℃以上90℃以下，更佳為45℃以上90℃以下，進而較佳為50℃以上80℃以下。混合時間亦無特別限制，就製備乳化物之觀點而言，較佳為1分鐘以上，更佳為3分鐘以上，就生產性之觀點而言，較佳為1小時以下。
繼而，將所獲得之乳化物(II)與混合物A混合。
混合物A與乳化物(II)之混合比並無特別限制，只要以所獲得之乳化組合物中之成分(A)及成分(B)之總調配量處於特定範圍之方式進行調整而混合即可。
乳化物(II)與混合物A可一起混合，亦可分複數次地將一方添加至另一方並進行混合。又，與乳化物(II)與混合物A之混合同時、或於該混合之前後(較佳為於乳化物(II)與混合物A之混合後)混合包含成分(C)之油相成分。可進而視需要添加剩餘量之水相成分而進行混合。
乳化物(II)與混合物A之混合時之溫度並無特別限制，就所獲得之乳化組合物之穩定性之觀點而言，較佳為50℃以下，更佳為45℃以下，且較佳為10℃以上，更佳為20℃以上。而且，乳化物(II)與混合物A之混合時之溫度較佳為10℃以上50℃以下，更佳為20℃以上45℃以下。
乳化物(II)與混合物A之混合時間亦無特別限制，較佳為1分鐘以上，更佳為3分鐘以上，就生產性之觀點而言，較佳為1小時以下。
步驟(2-1)及步驟(2-2)中之各混合步驟可使用與步驟(1)相同之裝置來進行。
再者，就使乳化狀態更良好之觀點而言，毛髮化妝料組合物之製造方法較佳為具有步驟(1)及步驟(2-1)。
關於上述實施方式，本發明進而揭示以下內容。
＜1＞
一種毛髮化妝料組合物，其含有：
成分(A)：選自由陽離子性聚合物及兩性聚合物所組成之群中之1種以上之聚合物；
成分(B)：選自由聚丙烯酸、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、或其等之鹽所組成之群中之1種以上之陰離子性聚合物；及
成分(C)：選自由胺基改性矽酮及胺基聚醚改性矽酮所組成之群中之1種以上之改性矽酮；且
上述成分(B)之重量平均分子量為3,000以上50,000以下，上述成分(A)及上述成分(B)之總含量未達1.0質量%，
上述成分(C)之含量為0.03質量%以上。
＜2＞
一種毛髮化妝料組合物，其含有：
成分(A)：選自由氯化二甲基二烯丙基銨聚合物(聚四級銨鹽-6)、氯化二甲基二烯丙基銨-丙烯酸共聚物(聚四級銨鹽-22)、丙烯醯胺-丙烯酸-氯化二甲基二烯丙基銨共聚物(聚四級銨鹽-39)、及丙烯酸-丙烯酸甲酯-氯化甲基丙烯醯胺丙基三甲基銨共聚物(聚四級銨鹽-47)所組成之群中之1種以上之聚合物；
成分(B)：選自由聚丙烯酸、(丙烯酸/丙烯酸硬脂酯)共聚物、或其等之鹽所組成之群中之1種以上之陰離子性聚合物；
成分(C)：選自由胺基改性矽酮及胺基聚醚改性矽酮所組成之群中之1種以上之改性矽酮；且
上述成分(B)之重量平均分子量為3,000以上50,000以下，上述成分(A)及上述成分(B)之總含量為0.05質量%以上0.3質量%以下，
上述成分(C)之含量為0.1質量%以上1.0質量%以下。
＜3＞
如＜1＞所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述陽離子性聚合物為具有陽離子性基且實質上不具有陰離子性基及兩性基之聚合物。
＜4＞
如＜1＞或＜3＞所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述陽離子性聚合物具有陽離子性基，且陰離子性基及兩性基相對於陽離子性基之莫耳量較佳為0.1%以下。
＜5＞
如＜1＞、＜3＞、＜4＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述兩性聚合物較佳為具有陽離子性基及陰離子性基之聚合物，且該聚合物之1%水溶液於25℃之pH值未達5.1，聚合物之總電荷帶正電。
＜6＞
如＜1＞至＜5＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述成分(A)之陽離子電荷密度較佳為0.1 meq/g以上10 meq/g以下，更佳為0.5 meq/g以上8.0 meq/g以下，進而較佳為1.0 meq/g以上7.0 meq/g以下，進而更佳為2.0 meq/g以上7.0 meq/g以下。
＜7＞
如＜1＞至＜6＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述成分(A)之重量平均分子量較佳為5,000以上200萬以下，更佳為8,000以上150萬以下。
＜8＞
如＜1＞、＜3＞至＜7＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述成分(A)較佳為選自由陽離子化瓜爾膠、陽離子化塔拉膠、陽離子化刺槐豆膠、陽離子性澱粉、陽離子化纖維素、陽離子化羥烷基纖維素、陽離子化聚乙烯醇、聚乙亞胺、四級化二烷基胺基烷基(甲基)丙烯酸鹽聚合物、二烯丙基四級化銨鹽聚合物、甲基丙烯醯胺丙基三甲基銨鹽聚合物、甲基丙烯醯基乙基三甲基銨鹽聚合物、三氯化乙烯基咪唑鎓-乙烯基吡咯啶酮共聚物(聚四級銨鹽-16)、乙烯基吡咯啶酮-烷基胺基(甲基)丙烯酸酯共聚物、乙烯基吡咯啶酮-烷基胺基(甲基)丙烯酸酯-乙烯基己內醯胺共聚物、烷基丙烯醯胺-(甲基)丙烯酸酯-烷基胺基烷基丙烯醯胺-聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯共聚物、及己二酸-二甲胺基羥丙基伸乙三胺共聚物所組成之群中之1種以上，更佳為選自由四級化二烷基胺基烷基(甲基)丙烯酸鹽聚合物、二烯丙基四級化銨鹽聚合物、甲基丙烯醯胺丙基三甲基銨鹽聚合物、甲基丙烯醯基乙基三甲基銨鹽聚合物、及三氯化乙烯基咪唑鎓-乙烯基吡咯啶酮共聚物(聚四級銨鹽-16)所組成之群中之1種以上，進而較佳為選自由二烯丙基四級化銨鹽聚合物、甲基丙烯醯胺丙基三甲基銨鹽聚合物、及三氯化乙烯基咪唑鎓-乙烯基吡咯啶酮共聚物(聚四級銨鹽-16)所組成之群中之1種以上，進而更佳為選自由氯化二甲基二烯丙基銨聚合物(聚四級銨鹽-6)、氯化二甲基二烯丙基銨-丙烯酸共聚物(聚四級銨鹽-22)、丙烯醯胺-丙烯酸-氯化二甲基二烯丙基銨共聚物(聚四級銨鹽-39)、丙烯酸-丙烯酸甲酯-氯化甲基丙烯醯胺丙基三甲基銨共聚物(聚四級銨鹽-47)、及三氯化乙烯基咪唑鎓-乙烯基吡咯啶酮共聚物(聚四級銨鹽-16)所組成之群中之1種以上。
＜9＞
如＜1＞至＜8＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述成分(A)進而更佳為選自由氯化二甲基二烯丙基銨聚合物(聚四級銨鹽-6)、丙烯醯胺-丙烯酸-氯化二甲基二烯丙基銨共聚物(聚四級銨鹽-39)、及三氯化乙烯基咪唑鎓-乙烯基吡咯啶酮共聚物(聚四級銨鹽-16)所組成之群中之1種以上。
＜10＞
如＜2＞、＜8＞、＜9＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其中氯化二甲基二烯丙基銨聚合物(聚四級銨鹽-6)之陽離子電荷密度進而更佳為2.0 meq/g以上，進而更佳為2.5 meq/g以上，且進而更佳為6.5 meq/g以下，重量平均分子量進而較佳為10,000以上、20萬以下。
＜11＞
如＜2＞或＜8＞所記載之毛髮化妝料組合物，其中氯化二甲基二烯丙基銨-丙烯酸共聚物(聚四級銨鹽-22)之陽離子電荷密度進而更佳為2.0 meq/g以上，進而更佳為3.0 meq/g以上，進而更佳為4.0 meq/g以上，且進而更佳為6.5 meq/g以下，進而更佳為6.0 meq/g以下，重量平均分子量進而較佳為20,000以上，進而更佳為50,000以上，進而更佳為10萬以上，進而更佳為20萬以上，進而更佳為30萬以上，且進而較佳為100萬以下，進而更佳為60萬以下，進而更佳為50萬以下。
＜12＞
如＜2＞、＜8＞、＜9＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其中丙烯醯胺-丙烯酸-氯化二甲基二烯丙基銨共聚物(聚四級銨鹽-39)之陽離子電荷密度進而更佳為2.0 meq/g以上，進而更佳為2.5 meq/g以上，且進而更佳為6.5 meq/g以下，進而更佳為5.0 meq/g以下，進而更佳為4.0 meq/g以下，重量平均分子量進而較佳為20,000以上，進而更佳為50,000以上，進而更佳為10萬以上，且進而較佳為100萬以下，進而更佳為60萬以下，進而更佳為50萬以下，進而更佳為30萬以下。
＜13＞
如＜2＞或＜8＞所記載之毛髮化妝料組合物，其中丙烯酸-丙烯酸甲酯-氯化甲基丙烯醯胺丙基三甲基銨共聚物(聚四級銨鹽-47)之陽離子電荷密度進而更佳為2.0 meq/g以上，進而更佳為2.5 meq/g以上，且進而更佳為6.5 meq/g以下，進而更佳為5.0 meq/g以下，進而更佳為4.5 meq/g以下，重量平均分子量進而較佳為20萬以上，進而更佳為50萬以上，進而更佳為100萬以上，且較佳為500萬以下，更佳為300萬以下，進而較佳為150萬以下。
＜14＞
如＜2＞、＜8＞、＜9＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其中三氯化乙烯基咪唑鎓-乙烯基吡咯啶酮共聚物(聚四級銨鹽-16)之陽離子電荷密度進而更佳為2.0 meq/g以上，且進而更佳為6.5 meq/g以下，進而更佳為5.0 meq/g以下，進而更佳為4.5 meq/g以下，重量平均分子量進而較佳為20,000以上，進而更佳為50,000以上，且進而較佳為15萬以下。
＜15＞
如＜1＞至＜14＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述成分(B)之陰離子電荷密度較佳為0.1 meq/g以上30 meq/g以下，更佳為0.5 meq/g以上30 meq/g以下，進而較佳為1.0 meq/g以上20 meq/g以下，進而更佳為2.0 meq/g以上15 meq/g以下。
＜16＞
如＜1＞至＜15＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述成分(B)之重量平均分子量較佳為5,000以上40,000以下，更佳為10,000以上30,000以下。
＜17＞
如＜1＞、＜3＞至＜16＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述成分(B)較佳為選自由聚丙烯酸、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、或其等之鹽所組成之群中之1種以上，進而更佳為選自由聚丙烯酸、(丙烯酸/丙烯酸硬脂酯)共聚物、或其等之鹽所組成之群中之1種以上。
＜18＞
如＜1＞至＜17＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述胺基改性矽酮為下述通式(I)所表示之胺基改性矽酮。
[化5]
[式中，R
21分別獨立地表示甲基或羥基，R
22分別獨立地表示碳數1以上30以下之烷基、羥基、或R
23。R
23表示-R
24-Z
1(R
24表示單鍵、或碳數1以上20以下之2價烴基，Z
1表示含一～三級胺基之基或含銨基之基)所表示之1價基。a表示0以上3000以下之數，b表示1以上3000以下之數]
＜19＞
如＜18＞所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述通式(I)所表示之胺基改性矽酮為選自由胺基封端聚二甲基矽氧烷、胺基丙基聚二甲基矽氧烷、雙(胺基丙基)聚二甲基矽氧烷、及雙(鯨蠟硬脂基)胺基封端聚二甲基矽氧烷所組成之群中之1種以上，較佳為下述通式(Ia)～(Id)之任一者所表示之胺基改性矽酮，更佳為下述通式(Ia)所表示之胺基改性矽酮(胺基封端聚二甲基矽氧烷)。
[化6]
[式中，a、b、c及R
24與上文相同]
＜20＞
如＜1＞至＜19＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述胺基改性矽酮於25℃之動黏度較佳為20 mm
2/s以上10,000 mm
2/s以下，更佳為100 mm
2/s以上5,000 mm
2/s以下，進而較佳為500 mm
2/s以上2,000 mm
2/s以下。
＜21＞
如＜1＞至＜20＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其中於將上述胺基聚醚改性矽酮中之矽原子之莫耳數設為Si、將環氧烷之平均加成莫耳數設為AO之情形時，Si/AO較佳為0.05以上3.0以下，更佳為0.1以上2.8以下，進而較佳為0.3以上2.8以下，進而更佳為0.5以上2.6以下，進而更佳為0.7以上2.4以下。
＜22＞
如＜1＞至＜21＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述胺基聚醚改性矽酮之含氮率較佳為0.1質量%以上2.5質量%以下，更佳為0.2質量%以上2.0質量%以下，進而較佳為0.5質量%以上1.8質量%以下，進而更佳為1.0質量%以上1.5質量%以下。
＜23＞
如＜1＞至＜22＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述胺基聚醚改性矽酮較佳為下述通式(II)所表示之胺基聚醚改性矽酮。
[化7]
[式(II)中，R
31表示氫原子或碳數1以上6以下之1價烴基。R
32表示R
31或E之任一者。E表示-R
33-Z
2(R
33表示單鍵、或碳數1以上20以下之2價烴基，Z
2表示含一～三級胺基之基或含銨基之基)所表示之1價基。Y表示碳數1以上6以下之伸烷基。
d表示2以上之數，e表示1以上之數，f表示2以上100以下之數，g表示1以上之數。m表示2以上10以下之數。括弧內之結構單元彼此之鍵結順序並無影響，鍵結形態可為嵌段狀亦可為無規狀。f個C
mH
2mO可相同亦可不同。又，複數個R
31、R
32、E及Y可相同亦可不同]
＜24＞
如＜23＞所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述胺基聚醚改性矽酮更佳為下述通式(IIa)所表示之胺基聚醚改性矽酮。
[化8]
[式(IIa)中，d～g與上文相同]
＜25＞
如＜1＞至＜24＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述胺基聚醚改性矽酮於25℃之動黏度較佳為5,000 mm
2/s以上200,000 mm
2/s以下，更佳為20,000 mm
2/s以上150,000 mm
2/s以下，進而較佳為40,000 mm
2/s以上100,000 mm
2/s以下。
＜26＞
如＜1＞至＜25＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述毛髮化妝料組合物中之成分(A)之含量較佳為0.01質量%以上且未達0.50質量%，更佳為0.02質量%以上0.30質量%以下，進而較佳為0.03質量%以上0.20質量%以下。
＜27＞
如＜1＞至＜26＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述毛髮化妝料組合物中之成分(B)之含量較佳為0.01質量%以上且未達0.50質量%，更佳為0.01質量%以上0.30質量%以下，進而較佳為0.01質量%以上0.20質量%以下，進而更佳為0.015質量%以上0.10質量%以下。
＜28＞
如＜1＞、＜3＞至＜27＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述毛髮化妝料組合物中之成分(A)及成分(B)之總含量較佳為0.01質量%以上0.9質量%以下，更佳為0.03質量%以上0.9質量%以下，進而較佳為0.05質量%以上0.9質量%以下，進而更佳為0.05質量%以上0.5質量%以下，進而更佳為0.05質量%以上0.3質量%以下。
＜29＞
如＜1＞至＜28＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述毛髮化妝料組合物中之成分(A)之陽離子電荷之莫耳數與成分(B)之陰離子電荷之莫耳數之比較佳為5/95～95/5，更佳為10/90～90/10，進而較佳為20/80～80/20，進而更佳為20/80～60/40，進而更佳為40/60～60/40。
＜30＞
如＜1＞、＜3＞至＜29＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述毛髮化妝料組合物中之成分(C)之含量較佳為0.03質量%以上5.0質量%以下，更佳為0.05質量%以上5.0質量%以下，進而較佳為0.05質量%以上2.0質量%以下，進而更佳為0.1質量%以上1.0質量%以下，進而更佳為0.1質量%以上0.5質量%以下。
＜31＞
如＜1＞至＜30＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其中成分(A)及成分(B)之總含量相對於上述毛髮化妝料組合物中之成分(C)之含量之質量比[{(A)＋(B)}/(C)]較佳為0.01以上5.0以下，更佳為0.05以上3.0以下，進而較佳為0.10以上2.0以下，進而更佳為0.20以上1.5以下。
＜32＞
如＜1＞至＜31＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其進而包含有機酸。
＜33＞
如＜32＞所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述有機酸為成分(B)以外選自由羧酸系化合物及磺酸系化合物所組成之群中之1種以上。
＜34＞
如＜32＞或＜33＞所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述有機酸為分子量較佳為500以下、更佳為200以下之化合物。
＜35＞
如＜32＞至＜34＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述有機酸較佳為選自由脂肪族二羧酸、羥基羧酸、及芳香族磺酸所組成之群中之1種以上，更佳為選自由琥珀酸、乳酸、蘋果酸、乙醇酸、對甲苯磺酸、及萘磺酸所組成之群中之1種以上，進而較佳為選自由琥珀酸及乳酸所組成之群中之1種以上，進而更佳為乳酸。
＜36＞
如＜32＞至＜35＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述毛髮化妝料組合物中之有機酸之含量較佳為0.01質量%以上5.0質量%以下，更佳為0.02質量%以上3.0質量%以下，進而較佳為0.03質量%以上3.0質量%以下，進而更佳為0.05質量%以上3.0質量%以下，進而更佳為0.1質量%以上2.0質量%以下，進而更佳為0.1質量%以上1.5質量%以下，進而更佳為0.2質量%以上1.5質量%以下，進而更佳為0.3質量%以上1.5質量%以下。
＜37＞
如＜1＞至＜36＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其進而含有水。
＜38＞
如＜37＞所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述毛髮化妝料組合物中之水含量較佳為10質量%以上99質量%以下，更佳為20質量%以上95質量%以下，進而較佳為30質量%以上92質量%以下。
＜39＞
如＜1＞至＜38＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其進而含有陽離子性界面活性劑作為成分(D)。
＜40＞
如＜39＞所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述成分(D)較佳為選自由(i)烷基三甲基銨鹽、(ii)烷氧基烷基三甲基銨鹽、(iii)二烷基二甲基銨鹽、(iv)烷基醯胺基烷基三甲基銨鹽、(v)烷基二甲胺及其鹽、(vi)烷氧基烷基二甲胺及其鹽、以及(vii)烷基醯胺基烷基二甲胺及其鹽所組成之群中之1種以上，更佳為選自由(i)烷基三甲基銨鹽、(ii)烷氧基烷基三甲基銨及(v)烷基二甲胺及其鹽所組成之群中之1種以上，進而較佳為選自由氯化山萮基三甲基銨、氯化硬脂氧基丙基三甲基銨、氯化硬脂氧基乙基三甲基銨、氯化硬脂氧基羥丙基三甲基銨、N,N-二甲基-3-十六烷氧基丙基胺或其乳酸鹽、及N,N-二甲基-3-十八烷氧基丙基胺(硬脂氧基丙基二甲胺)或其乳酸鹽所組成之群中之1種以上，進而更佳為選自由N,N-二甲基-3-十八烷氧基丙基胺(硬脂氧基丙基二甲胺)或其乳酸鹽所組成之群中之1種以上。
＜41＞
如＜39＞或＜40＞所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述毛髮化妝料組合物中之成分(D)之含量較佳為0.1質量%以上10質量%以下，更佳為0.2質量%以上5.0質量%以下，進而較佳為0.5質量%以上3.5質量%以下，進而更佳為1.0質量%以上3.5質量%以下。
＜42＞
如＜1＞至＜41＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其進而含有高級醇作為成分(E)。
＜43＞
如＜42＞所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述成分(E)為碳數12以上、較佳為碳數12以上22以下之脂肪族一元醇，更佳為選自由月桂醇、鯨蠟醇、肉豆蔻醇、油醇、硬脂醇、異硬脂醇、2-辛基十二醇、山萮醇、及鯨蠟硬脂醇所組成之群中之1種以上，進而較佳為選自由鯨蠟醇、肉豆蔻醇、硬脂醇、及山萮醇所組成之群中之1種以上，進而更佳為硬脂醇。
＜44＞
如＜42＞或＜43＞所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述毛髮化妝料組合物中之成分(E)之含量較佳為0.1質量%以上15質量%以下，更佳為0.2質量%以上12質量%以下，進而較佳為0.5質量%以上12質量%以下，進而更佳為1.0質量%以上10質量%以下。
＜45＞
如＜1＞至＜44＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其進而含有非芳香族多元醇作為成分(F)。
＜46＞
如＜45＞所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述成分(F)為選自由1,3-丁二醇、甘油、乙二醇、丙二醇、二丙二醇所組成之群中之1種以上，較佳為選自由1,3-丁二醇及二丙二醇所組成之群中之1種以上，更佳為二丙二醇。
＜47＞
如＜45＞或＜46＞所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述毛髮化妝料組合物中之成分(F)之含量較佳為0.1質量%以上10質量%以下，更佳為0.2質量%以上10質量%以下，進而較佳為0.5質量%以上5.0質量%以下，進而更佳為1.0質量%以上3.0質量%以下。
＜48＞
如＜1＞至＜47＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其含有成分(C)以外之油劑作為進而成分(G)。
＜49＞
如＜48＞所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述成分(G)為選自由(a)矽酮油、(b)酯油、(c)醚油、(d)烴油、(e)高級脂肪酸、及(f)蠟類所組成之群中之1種以上，較佳為選自由(a)矽酮油、(b)酯油、(d)烴油、及(e)高級脂肪酸所組成之群中之1種以上，更佳為包含選自由(a)矽酮油及(e)高級脂肪酸所組成之群中之1種以上者，進而較佳為包含選自由二甲基聚矽氧烷、聚二甲基矽氧烷醇、甲基苯基聚矽氧烷、除成分(C)以外之改性矽酮、及碳數12以上之脂肪酸所組成之群中之1種以上者，進而更佳為包含選自由二甲基聚矽氧烷、聚二甲基矽氧烷醇、聚醚改性矽酮、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、山萮酸、油酸、椰子油脂肪酸、羊毛脂脂肪酸、異硬脂酸、及異棕櫚酸所組成之群中之1種以上者，進而更佳為包含選自由二甲基聚矽氧烷及羊毛脂脂肪酸所組成之群中之1種以上者，進而更佳為由二甲基聚矽氧烷及羊毛脂脂肪酸構成。
＜50＞
如＜48＞或＜49＞所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述毛髮化妝料組合物中之成分(G)之含量較佳為0.1質量%以上10質量%以下，更佳為0.2質量%以上5.0質量%以下，進而較佳為0.5質量%以上5.0質量%以下，進而更佳為1.0質量%以上3.0質量%以下。
＜51＞
如＜1＞至＜50＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物，其中上述毛髮化妝料組合物之5%水溶液於25℃之pH值較佳為2.0以上10.0以下，更佳為3.0以上7.0以下，進而較佳為3.0以上5.0以下。
＜52＞
一種如＜1＞至＜51＞中任一項所記載之毛髮化妝料組合物之製造方法，其具有下述步驟(1)、及下述步驟(2-1)或步驟(2-2)之任一者。
步驟(1)：製備包含成分(A)、成分(B)、有機酸及水之混合物A之步驟
步驟(2-1)：將上述混合物A與包含乳化物形成成分之油相成分混合而製備乳化物(I)之步驟
步驟(2-2)：將包含乳化物形成成分之油相成分與上述混合物A以外之水相成分混合而製備乳化物(II)並繼而混合上述混合物A之步驟
＜53＞
如＜52＞所記載之製造方法，其中上述乳化物形成成分較佳為離子性界面活性劑、及具有疏水性基之兩親媒性物質，更佳為含有成分(D)：陽離子性界面活性劑、及成分(E)：高級醇。
＜54＞
如＜52＞或＜53＞所記載之製造方法，其中較佳為於步驟(2-1)之後、或步驟(2-2)之後混合上述成分(C)，更佳為於步驟(2-1)中於製備乳化物(I)之後將該乳化物(I)與成分(C)混合、或者於步驟(2-2)中於乳化物(II)與混合物A之混合後混合成分(C)。
＜55＞
如＜52＞至＜54＞中任一項所記載之製造方法，其中上述步驟(1)中之混合時之溫度較佳為40℃以上90℃以下，更佳為45℃以上80℃以下，進而較佳為50℃以上70℃以下，進而更佳為50℃以上65℃以下。
＜56＞
如＜52＞至＜55＞中任一項所記載之製造方法，其中上述步驟(1)中之混合時間較佳為1分鐘以上，更佳為3分鐘以上，且較佳為1小時以下。
＜57＞
如＜52＞至＜56＞中任一項所記載之製造方法，其中上述步驟(1)中所獲得之混合物A為懸濁液之狀態。
＜58＞
如＜52＞至＜57＞中任一項所記載之製造方法，其中上述混合物A中之成分(A)之調配量於混合物A之總量100質量%中較佳為0.01質量%以上且未達10質量%，更佳為0.03質量%以上且未達5質量%，進而較佳為0.03質量%以上且未達1質量%，進而更佳為0.05質量%以上且未達0.5質量%。
＜59＞
如＜52＞至＜58＞中任一項所記載之製造方法，其中上述混合物A中之成分(B)之調配量於混合物A之總量100質量%中較佳為0.01質量%以上且未達5質量%，更佳為0.01質量%以上且未達3質量%，進而較佳為0.02質量%以上且未達1質量%，進而更佳為0.05質量%以上且未達0.3質量%。
＜60＞
如＜52＞至＜59＞中任一項所記載之製造方法，其中上述混合物A中之有機酸之調配量於混合物A之總量100質量%中較佳為0.01質量%以上且未達10質量%，更佳為0.01質量%以上且未達5質量%，進而較佳為0.03質量%以上且未達1質量%，進而更佳為0.05質量%以上且未達0.75質量%，進而更佳為0.05質量%以上且未達0.30質量%。
＜61＞
如＜52＞至＜60＞中任一項所記載之製造方法，其中於上述混合物A中，成分(A)及成分(B)之總調配量相對於有機酸之調配量之質量比[(A＋B)/有機酸]處於較佳為1/0.1～1/20、更佳為1/0.1～1/15、進而較佳為1/0.20～1/10、進而更佳為1/0.20～1/8、進而更佳為1/0.22～1/4之範圍。
＜62＞
如＜52＞至＜61＞中任一項所記載之製造方法，其中上述混合物A中之水之調配量於混合物A之總量100質量%中較佳為50質量%以上99.97質量%以下，更佳為50質量%以上99.8質量%以下，進而較佳為60質量%以上99.8質量%以下，進而更佳為70質量%以上99.8質量%以下，進而更佳為80質量%以上99.8質量%以下。
＜63＞
如＜52＞至＜62＞中任一項所記載之製造方法，其中上述混合物A中之成分(A)、成分(B)、有機酸及水之總含量較佳為70質量%以上，更佳為80質量%以上，進而較佳為90質量%以上，進而更佳為95質量%以上，且為100質量%以下。
＜64＞
如＜52＞至＜63＞中任一項所記載之製造方法，其中上述混合物A於25℃之pH值較佳為1.5以上4.0以下，更佳為2.0以上4.0以下，進而較佳為2.0以上3.2以下，進而更佳為2.0以上3.0以下。
＜65＞
如＜52＞至＜64＞中任一項所記載之製造方法，其中於上述步驟(2-1)中，混合物A與包含乳化物形成成分之油相成分之混合時之溫度較佳為40℃以上90℃以下，更佳為45℃以上90℃以下，進而較佳為50℃以上80℃以下。
＜66＞
如＜52＞至＜65＞中任一項所記載之製造方法，其中於上述步驟(2-1)中，混合物A與包含乳化物形成成分之油相成分之混合時間較佳為1分鐘以上，更佳為3分鐘以上，且較佳為1小時以下。
＜67＞
如＜52＞至＜66＞中任一項所記載之製造方法，其中於上述步驟(2-2)中，包含乳化物形成成分之油相成分與混合物A以外之水相成分之混合時之溫度較佳為40℃以上90℃以下，更佳為45℃以上90℃以下，進而較佳為50℃以上80℃以下。
＜68＞
如＜52＞至＜67＞中任一項所記載之製造方法，其中於上述步驟(2-2)中，包含乳化物形成成分之油相成分與混合物A以外之水相成分之混合時間較佳為1分鐘以上，更佳為3分鐘以上，且較佳為1小時以下。
＜69＞
如＜52＞至＜68＞中任一項所記載之製造方法，其中於上述步驟(2-2)中，乳化物(II)與混合物A之混合時之溫度較佳為10℃以上50℃以下，更佳為20℃以上45℃以下。
＜70＞
如＜52＞至＜69＞中任一項所記載之製造方法，其中於上述步驟(2-2)中，乳化物(II)與混合物A之混合時間較佳為1分鐘以上，更佳為3分鐘以上，且較佳為1小時以下。
＜71＞
如＜52＞至＜70＞中任一項所記載之製造方法，其中上述毛髮化妝料組合物之製造方法具有步驟(1)及步驟(2-1)。
實施例
以下，藉由實施例對本發明進行說明，但本發明並不限定於實施例之範圍。再者，實施例中之各測定及評價係藉由以下方法來進行。
(pH值測定)
向各例之毛髮化妝料組合物(護髮素)中添加水而製成5%水溶液，並使用pH計(堀場製作所(股)製造、F-51)測定25℃之pH值。該pH值均為3.4。
(成分(C2)中之Si/AO之測定)
稱取成分(C2)(胺基聚醚改性矽酮)10 mg至No.3螺旋口瓶中，並使其於氮氣氛圍下乾燥一晚。向所獲得之乾燥物添加氘氯仿(富士膠片和光純藥(股)製造：氯仿-d、99.8%)1 ml而使其溶解，並藉由
1H-NMR(BRUKER JAPAN公司製造、JH074504 AV400)，使用下式根據鍵結於矽之二甲基矽烷基(6H：-0.3～0.3 ppm)之積分值、及氧乙烯(EO)鏈(4H：3.3-3.9 ppm)之積分值算出Si/AO之單位比。
[數式1]
(乳化狀態)
將各例之護髮素1 g滴在塑膠製造之黑色墊層上，以手指描畫10次，並基於下述基準對外觀及觸感進行評價。
A：無法視認出凝聚粒子，以手指描畫時觸感光滑
B：無法視認出凝聚粒子，但以手指描畫時觸感粗糙
C：視認到凝聚粒子，以手指描畫時觸感粗糙
D：分離
(保存穩定性)
各例之護髮素之保存穩定性係藉由循環試驗進行評價。
對各例之護髮素進行於溫度於40℃～-28℃之範圍內發生變化之環境下保存2週之循環試驗。每日之溫度循環係設為每日進行4次溫度差ΔT＝40℃之循環。目視觀察保存後之護髮素是否分離，表中，將穩定不分離者表示為「A」，將確認到分離者表示為「D」。
(塗抹時之觸感)
對長度30 cm、質量20 g之日本人毛髮束塗抹漂白劑(將「KAO Bubble Hair Bleach L」(1液)7 mL、「KAO Bubble Hair Color d」(2液)14 mL混合而成者)，靜置20分鐘後，以35～40℃之溫水充分沖洗。重複4次上述處理，製作日本人受損毛髮之評價用髮束。
將各例之護髮素1 mL塗抹至上述評價用髮束上，並用手融合。由5名專業官能檢查員按下述基準分5級對此時之觸感進行評價，並將其平均值作為評價結果。
5：極為光滑
4：光滑
3：略顯光滑
2：光滑度與使用下述組成之普通護髮素之情形同等
1：存在感即刻消失，不光滑
[普通護髮素組成]
( 質量 %)硬脂氧基丙基二甲胺(﹡1) 0.9
硬脂醇(﹡2) 3.0
二丙二醇 0.5
苄醇 0.2
乳酸(﹡3) 1.1
純化水 剩餘量合計 100.0
(﹡1)花王(股)製造之「FARMIN DM-E80」、有效成分量90質量%
(﹡2)花王(股)製造之「KALCOL 8098」、有效成分量100質量%
(﹡3)PURAC Thailand Ltd.製造之「PURAC ULTRAPURE90」、有效成分量90質量%
(處理後之毛髮之耐濕性)
將各例之護髮素1 mL塗抹至利用上述方法製作之日本人受損毛髮之評價用髮束上，並融合30秒鐘。以該狀態放置1分鐘之後，利用流水沖洗30秒鐘，並利用吹風機吹乾直至完全乾透。
使用設定為160℃之平板熨斗(三木電器產業(股)製造之「AHI-938」)將乾燥後之髮束拉直10次，同時梳理髮束，並對剛拉直後之髮束拍照。繼而，將拉直後之毛髮於35℃、80%RH之高濕度環境下懸掛靜置30分鐘，並再次拍照。於2張照片中計測距髮束根部23.5 cm處之髮束寬度，並藉由下式算出剛拉直後與高濕度下保存後之髮束寬度之變化。
髮束寬度變化值＝(高濕度下保存後之髮束寬度)/(拉直直後之髮束寬度)
於上述值超過1.3之情形時，外觀上看似蓬亂，因此判斷為耐濕性較低。
實施例1(護髮素之製備及評價)
使用表1所記載之成分，按以下順序製備護髮素。
向500 mL燒杯中投入作為成分(A)之聚四級銨鹽-6溶液1.52 g、乳酸(90質量%)3 g、及水422.7 g，並使用攪拌裝置(帶2片螺旋槳葉片之機械攪拌器)於80℃進行加熱攪拌。確認已成為均勻溶液之後，添加作為成分(B)之聚丙烯酸鈉0.37 g並混合，獲得作為均勻懸濁液之混合物A(步驟(1))。
繼而，按以下順序製備毛髮化妝料組合物(護髮素)。
首先，預先將表1所記載之作為成分(D)之硬脂氧基丙基二甲胺11.0 g、作為成分(E)之硬脂醇31.9 g、及二丙二醇10.0 g進行混合，於75℃使其等加熱熔解而製備包含乳化物形成成分之油相成分。將該油相成分添加至上述混合物A中，於75℃加熱攪拌10分鐘。攪拌10分鐘後停止加熱，開始進行空氣冷卻(乳化物(I)之製備)。
其次，添加表1所記載之作為成分(C)之胺基封端聚二甲基矽氧烷1.0 g、油劑(聚二甲基矽氧烷10.0 g及羊毛脂脂肪酸5.0 g)、及剩餘量之乳酸3.5 g(90質量%)，一面攪拌一面冷卻直至液溫達到40℃以下，從而獲得500 mL之護髮素(步驟(2-1))。
使用所獲得之護髮素以上述方法進行評價。將結果示於表1。再者，本實施例之表中所記載之調配量為各成分以濕重計之調配量(質量%)，本實施例之表中所記載之「有效含量」為換算成有效成分量之各成分之含量或調配量(質量%)。
實施例2～10、比較例1～12
除將護髮素之製備中所使用之各成分之種類及量如表1所記載般進行變更以外，以與實施例1相同之方法製造護髮素並進行評價。將結果示於表1～2。
[表1]
表1
| (濕重：質量%) | 實施例 | ||||||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | ||
| (A) | 聚四級銨鹽-6 ﹡1 | 0.304 | 0.324 | 0.608 | 0.076 | 0.304 | 0.304 | ||||
| 聚四級銨鹽-39 ﹡2 | 0.363 | ||||||||||
| 聚四級銨鹽-16 ﹡3 | 0.365 | ||||||||||
| 聚四級銨鹽-22 ﹡4 | 0.332 | ||||||||||
| 聚四級銨鹽-47 ﹡5 | 0.731 | ||||||||||
| (B) | 聚丙烯酸鈉 ﹡6 | 0.074 | 0.044 | 0.054 | 0.064 | 0.046 | 0.148 | 0.018 | 0.074 | 0.074 | |
| (丙烯酸/丙烯酸硬脂酯)共聚物 ﹡7 | 0.706 | ||||||||||
| (B') | 丙烯酸酯共聚物 ﹡8 | ||||||||||
| (甲基乙烯基醚/馬來酸)共聚物 ﹡9 | |||||||||||
| (C) | 胺基封端聚二甲基矽氧烷 ﹡10 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 2 | |
| (雙異丁基PEG-15/胺基封端聚二甲基矽氧烷)共聚物 ﹡11 | 0.28 | ||||||||||
| (D) | 硬脂氧基丙基二甲胺 ﹡12 | 2.2 | 2.2 | 2.2 | 2.2 | 2.2 | 2.2 | 2.2 | 2.2 | 2.2 | 2.2 |
| (E) | 硬脂醇 ﹡13 | 6.38 | 6.38 | 6.38 | 6.38 | 6.38 | 6.38 | 6.38 | 6.38 | 6.38 | 6.38 |
| (F) | 二丙二醇 ﹡14 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
| (G) | 聚二甲基矽氧烷 ﹡15 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
| 羊毛脂脂肪酸 ﹡16 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | |
| 乳酸 ﹡17 | 1.3 | 1.3 | 1.3 | 1.3 | 1.3 | 1.3 | 1.3 | 1.3 | 1.3 | 1.3 | |
| 純化水 | 剩餘量 | 剩餘量 | 剩餘量 | 剩餘量 | 剩餘量 | 剩餘量 | 剩餘量 | 剩餘量 | 剩餘量 | 剩餘量 | |
| 合計 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | |
| 成分(A)之有效含量(質量%) | 0.126 | 0.156 | 0.157 | 0.136 | 0.154 | 0.134 | 0.252 | 0.032 | 0.126 | 0.126 | |
| 成分(B)之有效含量(質量%) | 0.074 | 0.044 | 0.054 | 0.064 | 0.046 | 0.0706 | 0.148 | 0.018 | 0.074 | 0.074 | |
| 成分(C)之有效含量(質量%) | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 2.00 | 0.20 | |
| 成分(D)之有效含量(質量%) | 1.98 | 1.98 | 1.98 | 1.98 | 1.98 | 1.98 | 1.98 | 1.98 | 1.98 | 1.98 | |
| 成分(E)之有效含量(質量%) | 6.60 | 6.60 | 6.60 | 6.60 | 6.60 | 6.60 | 6.60 | 6.60 | 6.60 | 6.60 | |
| 成分(G)之有效含量(質量%) | 2.04 | 2.04 | 2.04 | 2.04 | 2.04 | 2.04 | 2.04 | 2.04 | 2.04 | 2.04 | |
| 成分(A)＋(B)之有效含量(質量%) | 0.20 | 0.20 | 0.21 | 0.20 | 0.20 | 0.21 | 0.40 | 0.05 | 0.20 | 0.20 | |
| 質量比[(A＋B)/C} | 1.00 | 1.00 | 1.05 | 1.00 | 1.00 | 1.03 | 2.00 | 0.25 | 0.10 | 1.00 | |
| 評價結果 | 乳化狀態 | A | A | A | A | A | A | B | A | B | A |
| 保存穩定性 | A | A | A | A | A | A | A | A | A | A | |
| 塗抹時之觸感 | 4.4 | 5 | 4 | 3.8 | 3.8 | 3.6 | 4.2 | 4.6 | 5 | 4.6 | |
| 處理後之毛髮之耐濕性 (高濕環境下保存後之髮束寬度變化值) | 1.0 | 1.0 | 1.1 | 1.1 | 1.0 | 1.1 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.1 |
[表2]
表2
| (濕重：質量%) | 比較例 | ||||||||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | ||
| (A) | 聚四級銨鹽-6 ﹡1 | 0.304 | 0.304 | 1.52 | 0.304 | 0.304 | 0.372 | 0.18 | 0.304 | 0.372 | 0.18 | 2.168 | |
| 聚四級銨鹽-39 ﹡2 | |||||||||||||
| 聚四級銨鹽-16 ﹡3 | |||||||||||||
| 聚四級銨鹽-22 ﹡4 | |||||||||||||
| 聚四級銨鹽-47 ﹡5 | |||||||||||||
| (B) | 聚丙烯酸鈉 ﹡6 | 0.074 | 0.074 | 0.369 | 0.074 | ||||||||
| (丙烯酸/丙烯酸硬脂酯)共聚物 ﹡7 | |||||||||||||
| (B') | 丙烯酸酯共聚物 ﹡8 | 0.246 | 0.154 | 0.334 | |||||||||
| (甲基乙烯基醚/馬來酸)共聚物 ﹡9 | 0.074 | 0.046 | 0.1 | 0.1 | |||||||||
| (C) | 胺基封端聚二甲基矽氧烷 ﹡10 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.01 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | |
| (雙異丁基PEG-15/胺基封端聚二甲基矽氧烷)共聚物 ﹡11 | |||||||||||||
| (D) | 硬脂氧基丙基二甲胺 ﹡12 | 2.2 | 2.2 | 2.2 | 2.2 | 2.2 | 2.2 | 2.2 | 2.2 | 2.2 | 2.2 | 2.2 | 2.2 |
| (E) | 硬脂醇 ﹡13 | 6.38 | 6.38 | 6.38 | 6.38 | 6.38 | 6.38 | 6.38 | 6.38 | 6.38 | 6.38 | 6.38 | 6.38 |
| (F) | 二丙二醇 ﹡14 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
| (G) | 聚二甲基矽氧烷 ﹡15 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
| 羊毛脂脂肪酸 ﹡16 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | |
| 乳酸 ﹡17 | 1.3 | 1.3 | 1.3 | 1.3 | 1.3 | 1.3 | 1.3 | 1.3 | 1.3 | 1.3 | 1.3 | 1.3 | |
| 純化水 | 剩餘量 | 剩餘量 | 剩餘量 | 剩餘量 | 剩餘量 | 剩餘量 | 剩餘量 | 剩餘量 | 剩餘量 | 剩餘量 | 剩餘量 | 剩餘量 | |
| 合計 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | |
| 成分(A)之有效含量(質量%) | 0.126 | 0.000 | 0.126 | 0.631 | 0.126 | 0.126 | 0.154 | 0.075 | 0.126 | 0.154 | 0.075 | 0.900 | |
| 成分(B)或(B')之有效含量(質量%) | 0.074 | 0.074 | 0 | 0.369 | 0.074 | 0.0738 | 0.0462 | 0.1002 | 0.074 | 0.046 | 0.1 | 0.1 | |
| 成分(C)之有效含量(質量%) | 0 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.01 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | |
| 成分(D)之有效含量(質量%) | 1.98 | 1.98 | 1.98 | 1.98 | 1.98 | 1.98 | 1.98 | 1.98 | 1.98 | 1.98 | 1.98 | 1.98 | |
| 成分(E)之有效含量(質量%) | 6.60 | 6.60 | 6.60 | 6.60 | 6.60 | 6.60 | 6.60 | 6.60 | 6.60 | 6.60 | 6.60 | 6.60 | |
| 成分(G)之有效含量(質量%) | 2.04 | 2.04 | 2.04 | 2.04 | 2.04 | 2.04 | 2.04 | 2.04 | 2.04 | 2.04 | 2.04 | 2.04 | |
| 成分(A)＋(B)(或(B')之有效含量(質量%) | 0.20 | 0.074 | 0.13 | 1.00 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.17 | 0.20 | 0.20 | 0.17 | 1.00 | |
| 質量比[(A＋B)/C}或[(A＋B')/C} | - | 0.37 | 0.63 | 5.00 | 20.02 | 1.00 | 1.00 | 0.87 | 1.00 | 1.00 | 0.87 | 5.00 | |
| 評價結果 | 乳化狀態 | A | C | A | D | A | C | C | C | C | C | C | C |
| 保存穩定性 | A | A | A | D | A | D | D | A | A | D | D | D | |
| 塗抹時之觸感 | 2.2 | -** | 1.8 | 2.6 | -** | -** | -** | -** | -** | -** | -** | ||
| 處理後之毛髮之耐濕性 (高濕環境下保存後之髮束寬度變化值) | 1.3 | -** | 1.6 | -* | 1.6 | -** | -** | -** | -** | -** | -** | -** | |
| *穩定性確認中因分離而未進行評價 **對乳化狀態評價為C之比較例未進行評價 |
表中所記載之成分如下所述。
＜成分(A)：陽離子性聚合物或兩性聚合物＞
﹡1 聚四級銨鹽-6(氯化二甲基二烯丙基銨聚合物)、Lubrizol Advanced Materials, Inc.製造之「MERQUAT 100」、陽離子電荷密度：6.18 meq/g、Mw：15萬、有效成分量：41.5質量%
﹡2 聚四級銨鹽-39(丙烯醯胺-丙烯酸-氯化二甲基二烯丙基銨共聚物液)、Lubrizol Advanced Materials, Inc.製造之「MERQUAT 3940 POLYMER」、陽離子電荷密度：2.97 meq/g、Mw：15萬、有效成分量：43質量%
﹡3 聚四級銨鹽-16(三氯化乙烯基咪唑鎓-乙烯基吡咯啶酮共聚物)、BASF SE製造之「Luviquat FC 550」、陽離子電荷密度：3.91 meq/g、Mw：80,000、有效成分量：43質量%
﹡4 聚四級銨鹽-22(氯化二甲基二烯丙基銨-丙烯酸共聚物液)、Lubrizol Advanced Materials, Inc.製造之「MERQUAT 280」、陽離子電荷密度：4.99 meq/g、Mw：45萬、有效成分量：41質量%
﹡5 聚四級銨鹽-47(丙烯酸-丙烯酸甲酯-氯化甲基丙烯醯胺丙基三甲基銨共聚物)、Lubrizol Advanced Materials, Inc.製造之「MERQUAT 2001 POLYMER」、陽離子電荷密度：3.21 meq/g、Mw：130萬、有效成分量：21質量%
＜成分(B)：陰離子性聚合物＞
﹡6 聚丙烯酸鈉、The Dow Chemical Company製造之「ACUSOL 445G 聚合物」、陰離子電荷密度：10.6 meq/g、Mw：2.5萬、有效成分量：100質量%
﹡7 (丙烯酸/丙烯酸硬脂酯)共聚物、花王(股)製造之「Sofcare SA-37W」、陰離子電荷密度：9.3 meq/g、Mw：2萬、有效成分量：10質量%
＜成分(B')：成分(B)以外之陰離子性聚合物＞
﹡8 丙烯酸酯共聚物、Lubrizol Advanced Materials, Inc.製造之「Carbopol Aqua SF-1 Polymer」、Mw：＞50萬、有效成分量：30質量%
﹡9 (甲基乙烯基醚/馬來酸)共聚物、Ashland Speciality Ingredients製造之「Gantrez S-97」、有效成分量：100質量%
＜成分(C)：胺基改性矽酮/胺基聚醚改性矽酮＞
﹡10 胺基封端聚二甲基矽氧烷、DOW-TORAY(股)製造之「Silicone SF 8457 C」、有效成分量：100質量%
﹡11 (雙異丁基PEG-15/胺基封端聚二甲基矽氧烷)共聚物、DOW-TORAY(股)製造之「DOWSIL SS-3588 FLUID」、Si/EO(莫耳比)：2.39、有效成分量：71.5質量%
＜成分(D)：陽離子性界面活性劑＞
﹡12 硬脂氧基丙基二甲胺、花王(股)製造之「FARMIN DM-E80」、有效成分量：90質量%、硬脂醇10質量%混合物
＜成分(E)：高級醇＞
﹡13 硬脂醇、花王(股)製造之「KALCOL 8098」、有效成分量：100質量%
＜成分(F)：非芳香族多元醇＞
﹡14 二丙二醇、ADEKA(股)製造之「DPG-RF」、有效成分量：100質量%
＜成分(G)：油劑＞
﹡15 聚二甲基矽氧烷、信越化學工業(股)製造之「矽酮 KHS-3」、有效成分量：100質量%
﹡16 羊毛脂脂肪酸、花王(股)製造之「18MEA-CL1」、有效成分量：3.5質量%
＜有機酸＞
﹡17 乳酸、PURAC Thailand Ltd.製造之「PURAC ULTRAPURE90」、有效成分量：90質量%
[產業上之可利用性]
根據本發明，可提供一種毛髮化妝料組合物，其塗抹至毛髮時之觸感良好，能夠抑制高濕度條件下之毛髮蓬亂且穩定性較高。
Claims (6)
- 一種毛髮化妝料組合物，其含有： 成分(A)：選自由陽離子性聚合物及兩性聚合物所組成之群中之1種以上之聚合物； 成分(B)：選自由聚丙烯酸、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、或其等之鹽所組成之群中之1種以上之陰離子性聚合物；及 成分(C)：選自由胺基改性矽酮及胺基聚醚改性矽酮所組成之群中之1種以上之改性矽酮；且 上述成分(B)之重量平均分子量為3,000以上50,000以下， 上述成分(A)及上述成分(B)之總含量未達1.0質量%， 上述成分(C)之含量為0.03質量%以上。
- 如請求項1之毛髮化妝料組合物，其中上述毛髮化妝料組合物中之上述成分(A)及上述成分(B)之總含量為0.05質量%以上0.9質量%以下。
- 如請求項1或2之毛髮化妝料組合物，其中上述毛髮化妝料組合物中之上述成分(C)之含量為0.05質量%以上5.0質量%以下。
- 如請求項1至3中任一項之毛髮化妝料組合物，其進而含有陽離子性界面活性劑作為成分(D)。
- 如請求項1至4中任一項之毛髮化妝料組合物，其進而含有高級醇作為成分(E)。
- 如請求項1至5中任一項之毛髮化妝料組合物，其中上述毛髮化妝料組合物為乳化組合物。
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2022
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