TW202240259A - 影像顯示裝置及選擇液晶顯示裝置中之背光光源與偏光板的組合之方法 - Google Patents
影像顯示裝置及選擇液晶顯示裝置中之背光光源與偏光板的組合之方法 Download PDFInfo
- Publication number
- TW202240259A TW202240259A TW111111032A TW111111032A TW202240259A TW 202240259 A TW202240259 A TW 202240259A TW 111111032 A TW111111032 A TW 111111032A TW 111111032 A TW111111032 A TW 111111032A TW 202240259 A TW202240259 A TW 202240259A
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- protective film
- polarizer
- display device
- polarizer protective
- liquid crystal
- Prior art date
Links
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 title claims abstract description 208
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 80
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims abstract description 433
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 claims abstract description 29
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 244
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 130
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 130
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 125
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 58
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 53
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 44
- 210000002858 crystal cell Anatomy 0.000 claims description 44
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 claims description 41
- 229910001437 manganese ion Inorganic materials 0.000 claims description 33
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical group [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 claims description 20
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 18
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims description 18
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 18
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 claims description 16
- WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 4-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1 WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 claims description 11
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 claims description 4
- WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N Manganese(2+) Chemical compound [Mn+2] WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 11
- 239000010408 film Substances 0.000 description 601
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 77
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 76
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 74
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 74
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 58
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 50
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 50
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 48
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 47
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 36
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 30
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 30
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 27
- -1 for example Substances 0.000 description 26
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 25
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 23
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 21
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 19
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 17
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 15
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 15
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 14
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 13
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 13
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 12
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 11
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 11
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 11
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 11
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 10
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 10
- 230000008859 change Effects 0.000 description 9
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 9
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 8
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 8
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 8
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 8
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 8
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 8
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 7
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 7
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 7
- 230000006870 function Effects 0.000 description 7
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 7
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 7
- 229910001512 metal fluoride Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 7
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 7
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 6
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 6
- 150000001463 antimony compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 6
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 6
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 6
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 6
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 6
- 239000002096 quantum dot Substances 0.000 description 6
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 6
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 6
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 6
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 6
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 6
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 5
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 5
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 5
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 5
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 4
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 4
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 4
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 4
- LJCFOYOSGPHIOO-UHFFFAOYSA-N antimony pentoxide Chemical compound O=[Sb](=O)O[Sb](=O)=O LJCFOYOSGPHIOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 4
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 4
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 4
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 3
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N [3-prop-2-enoyloxy-2-[[3-prop-2-enoyloxy-2,2-bis(prop-2-enoyloxymethyl)propoxy]methyl]-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 3
- 229940058905 antimony compound for treatment of leishmaniasis and trypanosomiasis Drugs 0.000 description 3
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 description 3
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000004313 glare Effects 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000009998 heat setting Methods 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 3
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 description 3
- ORUIBWPALBXDOA-UHFFFAOYSA-L magnesium fluoride Chemical compound [F-].[F-].[Mg+2] ORUIBWPALBXDOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910001635 magnesium fluoride Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C21 KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-trimethylphenanthrene Chemical compound CC1=CC=C2C3=CC(C)=CC=C3C=CC2=C1C MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C(CN1CC2=C(CC1)NN=N2)=O HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GJDRKHHGPHLVNI-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(diethoxyphosphorylmethyl)phenol Chemical compound CCOP(=O)(OCC)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 GJDRKHHGPHLVNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FDSUVTROAWLVJA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO FDSUVTROAWLVJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CONKBQPVFMXDOV-QHCPKHFHSA-N 6-[(5S)-5-[[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C[C@H]1CN(C(O1)=O)C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 CONKBQPVFMXDOV-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101000878457 Macrocallista nimbosa FMRFamide Proteins 0.000 description 2
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 2
- MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N N-[1-oxo-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propan-2-yl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(C(C)NC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enoyloxy-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CO)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HDYRYUINDGQKMC-UHFFFAOYSA-M acetyloxyaluminum;dihydrate Chemical compound O.O.CC(=O)O[Al] HDYRYUINDGQKMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940009827 aluminum acetate Drugs 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N dimethyl terephthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)C=C1 WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 2
- PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M lithium fluoride Chemical compound [Li+].[F-] PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 description 2
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 2
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 229920002215 polytrimethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 description 2
- WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)OC WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 2
- QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxycyclohexyl)-phenylmethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1(O)CCCCC1 QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEBMSMUPGIOANU-UHFFFAOYSA-N (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylphosphonic acid Chemical class CC(C)(C)C1=CC(CP(O)(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O ZEBMSMUPGIOANU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZLWSRCQCPAUDP-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine;urea Chemical compound NC(N)=O.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JZLWSRCQCPAUDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHVLMTFVQDZYHP-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-2-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]ethanone Chemical compound N1N=NC=2CN(CCC=21)C(CN1CCN(CC1)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)=O OHVLMTFVQDZYHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDXJRKWFNNFDSA-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]ethanone Chemical compound C1CN(CC2=NNN=C21)CC(=O)N3CCN(CC3)C4=CN=C(N=C4)NCC5=CC(=CC=C5)OC(F)(F)F LDXJRKWFNNFDSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQMFQLVAJGZSQS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-N-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)acetamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC(=O)NC1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 JQMFQLVAJGZSQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHCCLXNEEPMSIO-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperidin-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1CCN(CC1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 IHCCLXNEEPMSIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKCQWKJZLSDDSS-UHFFFAOYSA-N 2-formyloxyethyl formate Chemical compound O=COCCOC=O IKCQWKJZLSDDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]propan-1-one Chemical compound N1N=NC=2CN(CCC=21)CCC(=O)N1CCN(CC1)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEXFNLNNUZKHNO-UHFFFAOYSA-N 6-[3-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperidin-1-yl]-3-oxopropyl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1CCN(CC1)C(CCC1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1)=O DEXFNLNNUZKHNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- 239000004985 Discotic Liquid Crystal Substance Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N Iodine aqueous Chemical compound [K+].I[I-]I DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021193 La 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052765 Lutetium Inorganic materials 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYOFTXWVYIGTCT-UHFFFAOYSA-K [OH-].[Sb+3].OCC([O-])=O.OCC([O-])=O Chemical compound [OH-].[Sb+3].OCC([O-])=O.OCC([O-])=O WYOFTXWVYIGTCT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- TVGGZXXPVMJCCL-UHFFFAOYSA-N [Si].[La] Chemical compound [Si].[La] TVGGZXXPVMJCCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000002519 antifouling agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;titanium Chemical class [Ti].CCCCO.CCCCO.CCCCO.CCCCO FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 1
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001634 calcium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- SJEZDMHBMZPMME-UHFFFAOYSA-L calcium;(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl-ethoxyphosphinate Chemical compound [Ca+2].CCOP([O-])(=O)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.CCOP([O-])(=O)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SJEZDMHBMZPMME-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- GTDCAOYDHVNFCP-UHFFFAOYSA-N chloro(trihydroxy)silane Chemical class O[Si](O)(O)Cl GTDCAOYDHVNFCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011246 composite particle Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- JVLRYPRBKSMEBF-UHFFFAOYSA-K diacetyloxystibanyl acetate Chemical compound [Sb+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O JVLRYPRBKSMEBF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- GZCKIUIIYCBICZ-UHFFFAOYSA-L disodium;benzene-1,3-dicarboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC(C([O-])=O)=C1 GZCKIUIIYCBICZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005347 high resolution inductively coupled plasma mass spectrometry (HR-ICP-MS) Methods 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L magnesium acetate Chemical compound [Mg+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940069446 magnesium acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000011654 magnesium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000011285 magnesium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940097364 magnesium acetate tetrahydrate Drugs 0.000 description 1
- XKPKPGCRSHFTKM-UHFFFAOYSA-L magnesium;diacetate;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Mg+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O XKPKPGCRSHFTKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- WHIVNJATOVLWBW-UHFFFAOYSA-N n-butan-2-ylidenehydroxylamine Chemical compound CCC(C)=NO WHIVNJATOVLWBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,6-dicarboxylic acid Chemical group C1=C(C(O)=O)C=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N nonaoxidotritungsten Chemical compound O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1 QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- DMYOTDXFCYFGEK-UHFFFAOYSA-M octanoate;tetramethylazanium Chemical compound C[N+](C)(C)C.CCCCCCCC([O-])=O DMYOTDXFCYFGEK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000003566 oxetanyl group Chemical group 0.000 description 1
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoyttriooxy)yttrium Chemical compound O=[Y]O[Y]=O SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- FPISENDBCQYRQB-UHFFFAOYSA-N phenol;phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O.OC1=CC=CC=C1 FPISENDBCQYRQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000004310 photopic vision Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920000417 polynaphthalene Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether acetate Chemical compound COCC(C)OC(C)=O LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 239000012748 slip agent Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- YXTFRJVQOWZDPP-UHFFFAOYSA-M sodium;3,5-dicarboxybenzenesulfonate Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 YXTFRJVQOWZDPP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001330 spinodal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- DQFBYFPFKXHELB-VAWYXSNFSA-N trans-chalcone Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 DQFBYFPFKXHELB-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910001930 tungsten oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/13363—Birefringent elements, e.g. for optical compensation
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09F—DISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
- G09F9/00—Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
提供一種液晶顯示裝置,其即使是在紅色區域發出陡峭的發光光譜的影像顯示裝置,色斑也不顯眼,特別是即使在使用KSF螢光體等的在紅色區域具有陡峭的發光光譜的光源作為背光光源的情況下,色斑也不顯眼,再現色域廣。
影像顯示裝置具有影像顯示胞、及至少一個偏光板,前述至少一個偏光板乃係射入偏光板的光在600~650nm的範圍內具有複數個波峰群者,且為具有以下述式1所求出的45度光源適合指數(FI(45))為0.4以上0.62以下的偏光鏡保護薄膜的偏光板。
FI(45)=Wd/[Wc/(Rob(45)/Wc)] 式1
Description
本發明係關於影像顯示裝置。本發明,就代表性而言,係關於發出在紅色區域具有陡峭的波峰的發光光譜的影像顯示裝置,特別是關於使用在發光光譜中的紅色區域具有陡峭的波峰的光源,從而在CIE(國際照明委員會)色度圖中具有廣闊的表現性的液晶顯示裝置。
已知在螢光燈或冷陰極管光源的環境下使用聚酯薄膜等的具有雙折射性的薄膜的情況下,會產生因延遲所引起的虹斑。因此,就液晶顯示器等所使用的偏光鏡的保護薄膜而言,向來使用光學上具有等向性的纖維素系的薄膜。
近年來,有人提出了在液晶顯示裝置中,藉由組合使用具有3000~30000nm的面內延遲量的聚酯薄膜作為偏光鏡保護薄膜的偏光板、和具有連續的發光光譜的白色光源,來解消虹斑的技術(例如,專利文獻1)。此技術係聚酯的優異的機械強度、透明性、低吸濕性、低透濕性等作為偏光鏡保護薄膜的優異特性受到很高的評價,此外,也隨著組合藍色發光二極體和黃色螢光體而成的白色發光二極體的低價化、普及,而作為液晶顯示裝置被實用化。
最近,在液晶顯示裝置方面,仍要求更廣闊的色再現性,採用被稱為KSF螢光體(在K
2SiF
6結晶中添加了Mn的螢光體)的發光光譜的紅色區域持有陡峭的發光波峰的光源作為白色發光二極體的情形越來越多。
然而,在將以高延遲量的聚酯薄膜作為偏光鏡保護薄膜的偏光板組合於具有此KSF螢光體的光源的情況下,在一部分區域觀察到紅色條紋狀的色斑,而在色斑的抑制上要求進一步改良。
關於使用了這種KSF光源的液晶顯示裝置,在色斑的抑制方法方面,有人提出了將偏光板的透射軸方向上的聚酯薄膜的折射率設為1.53~1.62的方法(例如,專利文獻2);在聚酯薄膜的至少一面設置抗反射層及/或低反射層的方法(例如,專利文獻3)等,但還有進一步改良的餘地。特別是在光源側的偏光板使用了聚酯薄膜的情況下容易產生色斑,被要求進一步改良。
此外,在4K、8K這樣的高精細的影像顯示裝置的情況下,即使是大型的影像顯示裝置,也常有靠近地觀看影像的機會,即使是小缺陷,也是顯眼的缺陷,亦被要求改良這些缺陷。為了活用廣色域的影像顯示裝置的特性,也對偏光鏡保護薄膜要求高透明性。
另外,在黑色顯示部分、切斷電源的狀態下,也有如下的問題:由偏光鏡保護薄膜的塗層的光干涉所造成的干涉色顯眼,由於此干涉色,而使得顯示畫質降低、顯示裝置本身的外觀品質降低。特別是大型的影像顯示裝置,係用於展示櫥窗等的情況、使用在高級旅館的大廳、高級店舖等的情況亦多,即使是在切斷電源的狀態下也要求優異的外觀。
[先前技術文獻]
[專利文獻]
專利文獻1:國際公開第2011/162198號
專利文獻2:國際公開第2017/010444號
專利文獻3:國際公開第2017/065148號
[發明欲解決之課題]
本發明的一個目的在於提供一種影像顯示裝置,其即使是發出在紅色區域具有陡峭的波峰的發光光譜的影像顯示裝置,也是色斑不顯眼,再現色域廣的影像顯示裝置,進而在關燈時干涉色不顯眼。本發明的另一目的在於提供一種液晶顯示裝置,其為即使是在使用KSF螢光體等具有在紅色區域出現陡峭的波峰的發光光譜的光源作為背光光源的情況下,色斑也不顯眼,再現色域廣的液晶顯示裝置,進而在關燈時干涉色不顯眼。
本發明的目的也是提供一種影像顯示裝置,其即使是高精細的影像顯示裝置,缺陷也不顯眼。此外,本發明的目的也在於提供一種影像顯示裝置,其能夠再現透明感高的鮮艷的顏色。另外,本發明的目的也是提供一種顯示裝置,其特別是即使在大型的顯示裝置中從斜向觀察的情況下,在整面畫面上亦很難產生色斑,而為均勻的色調。
[用以解決課題之手段]
本發明人等,為了達成這些目的而進行了銳意檢討,結果完成了本發明。即,本發明包含以下的態樣。
項目1:
一種影像顯示裝置,係具有影像顯示胞、及至少一個偏光板的影像顯示裝置,
前述至少一個偏光板乃係射入偏光板的光在600~650nm的範圍內具有複數個波峰群的偏光板,且為具有以下述式1所求出的45度光源適合指數(FI(45))為0.4以上0.62以下的偏光鏡保護薄膜的偏光板。
FI(45)=Wd/[Wc/(Rob(45)/Wc)] 式1
Rob(45):在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向45度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向,測定前述偏光鏡保護薄膜時的延遲量
Wd:波峰群的波峰間距離(nm)
Wc:波峰群的中央波長(nm)
項目2:
如項目1的影像顯示裝置,其中前述偏光鏡保護薄膜的以下述式2所求出的30度光源適合指數(FI(30))、及以下述式3所求出的60度光源適合指數(FI(60))中的任一者均為0.35以上0.68以下。
FI(30)=Wd/[Wc/(Rob(30)/Wc)] 式2
FI(60)=Wd/[Wc/(Rob(60)/Wc)] 式3
Rob(30):在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向30度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向,測定前述偏光鏡保護薄膜時的延遲量
Rob(60):在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向60度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向,測定前述偏光鏡保護薄膜時的延遲量
Wd:波峰群的波峰間距離(nm)
Wc:波峰群的中央波長(nm)
項目3:
如項目2的影像顯示裝置,其中前述偏光鏡保護薄膜的FI(30)和FI(60)的差(ΔFI=FI(60)-FI(30))相對於FI(45)的比率(ΔFI/FI(45))為0.2以上0.35以下。
項目4:
一種影像顯示裝置,係具有影像顯示胞、及至少一個偏光板的影像顯示裝置,
前述至少一個偏光板乃係射入偏光板的光在600~650nm的範圍內具有複數個波峰群的偏光板,
前述至少一個偏光板具有偏光鏡及至少一個偏光鏡保護薄膜,
前述至少一個偏光鏡保護薄膜的將以下述式1所求出的45度光源適合指數(FI(45))沿著長邊方向以100mm間隔測定的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的任一者均為0.4以上0.62以下,
沿著長邊方向以100mm間隔測定前述FI(45)的值中的最大值減去最小值的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定前述FI(45)的值中的最大值減去最小值的值中的任一者均為0.026以下。
FI(45)=Wd/[Wc/(Rob(45)/Wc)] 式1
Rob(45):在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向45度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向,測定前述偏光鏡保護薄膜時的延遲量
Wd:波峰群的波峰間距離(nm)
Wc:波峰群的中央波長(nm)
項目5:
如項目4的影像顯示裝置,其中前述至少一個偏光鏡保護薄膜的將以下述式2所求出的30度光源適合指數(FI(30))、及以下述式3所求出的60度光源適合指數(FI(60))沿著長邊方向以100mm間隔測定的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的任一者均為0.35以上0.68以下。
FI(30)=Wd/[Wc/(Rob(30)/Wc)] 式2
FI(60)=Wd/[Wc/(Rob(60)/Wc)] 式3
Rob(30):在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向30度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向,測定前述偏光鏡保護薄膜時的延遲量
Rob(60):在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向60度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向,測定前述偏光鏡保護薄膜時的延遲量
Wd:波峰群的波峰間距離(nm)
Wc:波峰群的中央波長(nm)
項6:
如項目5的影像顯示裝置,其中前述至少一個偏光鏡保護薄膜的將FI(30)和FI(60)的差(ΔFI=FI(60)-FI(30))相對於FI(45)的比率的ΔFI/FI(45)沿著長邊方向以100mm間隔測定的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的任一者均為0.2以上0.35以下。
項目7:
如項目1至6中任一項的影像顯示裝置,其中在前述偏光鏡保護薄膜中的長徑100μm以上的異物數為一個以下。
項目8:
如項目1至7中任一項的影像顯示裝置,其中在前述偏光鏡保護薄膜中,不溶於對氯酚及四氯乙烷的混合溶媒的殘渣中的銻原子的量,係相對於構成前述偏光鏡保護薄膜的樹脂1kg為50mg以下。
項目9:
如項目1至8中任一項的影像顯示裝置,其中前述偏光鏡保護薄膜係在至少一表面具有含有折射率1.7~3的粒子的易接著層。
項目10:
如項目1至9中任一項的影像顯示裝置,其中射入前述偏光板的在600~650nm的範圍內具有複數個波峰群的光,係源自被4價的錳離子活化的紅色螢光體的激發發光的光。
項目11:
一種影像顯示裝置,係具有影像顯示胞、及至少一個偏光板的影像顯示裝置,
前述至少一個偏光板具有在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向45度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向測定時的延遲量(Rob(45))為7500nm以上11700nm以下的偏光鏡保護薄膜,
射入前述至少一個偏光板的光包含被4價的錳離子活化的紅色螢光體的激發發光。
項目12:
一種影像顯示裝置,係具有影像顯示胞、及至少一個偏光板的影像顯示裝置,
前述至少一個偏光板具有偏光鏡及至少一個偏光鏡保護薄膜,
前述至少一個偏光鏡保護薄膜的將在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向45度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向測定時的延遲量(Rob(45))沿著長邊方向以100mm間隔測定的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的任一者均為7500nm以上11700nm以下,
沿著長邊方向以100mm間隔測定前述Rob(45)的值中的最大值減去最小值的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定前述Rob(45)的值中的最大值減去最小值的值中的任一者均為500nm以下,
射入前述至少一個偏光板的光包含被4價的錳離子活化的紅色螢光體的激發發光。
項目13:
如項目11或12的影像顯示裝置,其中在前述偏光鏡保護薄膜中的長徑100μm以上的異物數為一個以下。
項目14:
如項目11至13中任一項的影像顯示裝置,其中在前述偏光鏡保護薄膜中,不溶於對氯酚及四氯乙烷的混合溶媒的殘渣中的銻原子的量,係相對於構成前述偏光鏡保護薄膜的樹脂1kg為50mg以下。
項目15:
如項目11至14中任一項的影像顯示裝置,其中前述偏光鏡保護薄膜係在至少一表面具有含有折射率1.7~3的粒子的易接著層。
項目16:
如項目11至15中任一項的影像顯示裝置,其中前述被4價的錳離子活化的紅色螢光體係以K
2SiF
6:Mn
4+所表示的紅色螢光體。
項目17:
如項目11至16中任一項的影像顯示裝置,其中前述偏光鏡保護薄膜的霧度係5%以下。
項目18:
如項目11至17中任一項的影像顯示裝置,其中前述偏光鏡保護薄膜的至少一面的表面粗糙度(SRa)係0.05μm以下。
項目19:
如項目11至18中任一項的影像顯示裝置,其中前述具有偏光鏡保護薄膜的偏光板,係偏光鏡保護薄膜的薄膜面內的慢軸和前述偏光鏡的吸收軸所成的夾角(銳角側)為83度以上90度以下、或0度以上7度以下。
項目20:
如項目11至19中任一項的影像顯示裝置,其中前述偏光板,係在與前述偏光鏡的積層前述偏光鏡保護薄膜的面為相反側的面具有λ/4波長層的偏光板。
項目21:
如項目1至20中任一項的影像顯示裝置,其為電致發光影像顯示裝置。
項目22:
一種液晶顯示裝置,係具有背光光源、光源側偏光板、液晶胞、及觀看側偏光板的液晶顯示裝置,
前述背光光源的發光光譜係在600~650nm的範圍內具有複數個波峰群,
光源側偏光板及觀看側偏光板中的至少一者,係具有以下述式1所求出的45度光源適合指數(FI(45))為0.4以上0.62以下的偏光鏡保護薄膜的偏光板。
FI(45)=Wd/[Wc/(Rob(45)/Wc)] 式1
Rob(45):在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向45度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向,測定前述偏光鏡保護薄膜時的延遲量
Wd:波峰群的波峰間距離(nm)
Wc:波峰群的中央波長(nm)
項目23:
如項目22的液晶顯示裝置,其中前述偏光鏡保護薄膜的以下述式2所求出的30度光源適合指數(FI(30))、及以下述式3所求出的60度光源適合指數(FI(60))中的任一者均為0.35以上0.68以下。
FI(30)=Wd/[Wc/(Rob(30)/Wc)] 式2
FI(60)=Wd/[Wc/(Rob(60)/Wc)] 式3
Rob(30):在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向30度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向,測定前述偏光鏡保護薄膜時的延遲量
Rob(60):在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向60度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向,測定前述偏光鏡保護薄膜時的延遲量
Wd:波峰群的波峰間距離(nm)
Wc:波峰群的中央波長(nm)
項目24:
如項目23的液晶顯示裝置,其中前述偏光鏡保護薄膜係FI(30)和FI(60)的差(ΔFI=FI(60)-FI(30))相對於FI(45)的比率(ΔFI/FI(45))為0.2以上0.35以下。
項目25:
如項22至24中任一項的液晶顯示裝置,其中前述觀看側偏光板,係具有以前述式1所求出的45度光源適合指數(FI(45))為0.4以上0.62以下的偏光鏡保護薄膜的偏光板。
項目26:
如項目22至25中任一項的液晶顯示裝置,其中前述光源側偏光板,係具有以前述式1所求出的45度光源適合指數(FI(45))為0.4以上0.62以下的偏光鏡保護薄膜的偏光板。
項目27:
一種液晶顯示裝置,係具有背光光源、光源側偏光板、液晶胞、及觀看側偏光板的液晶顯示裝置,
前述背光光源的發光光譜係在600~650nm的範圍內具有複數個波峰群,
光源側偏光板及觀看側偏光板中的至少一者具有偏光鏡及至少一個偏光鏡保護薄膜,
前述至少一個偏光鏡保護薄膜的將以下述式1所求出的45度光源適合指數(FI(45))沿著長邊方向以100mm間隔測定的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的任一者均為0.4以上0.62以下,
沿著長邊方向以100mm間隔測定前述FI(45)的值中的最大值減去最小值的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定前述FI(45)的值中的最大值減去最小值的值中的任一者均為0.026以下。
FI(45)=Wd/[Wc/(Rob(45)/Wc)] 式1
Rob(45):在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向45度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向,測定前述偏光鏡保護薄膜時的延遲量
Wd:波峰群的波峰間距離(nm)
Wc:波峰群的中央波長(nm)
項目28:
如項目27的液晶顯示裝置,其中前述至少一個偏光鏡保護薄膜的將以下述式2所求出的30度光源適合指數(FI(30))、及以下述式3所求出的60度光源適合指數(FI(60))沿著長邊方向以100mm間隔測定的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的任一者均為0.35以上0.68以下。
FI(30)=Wd/[Wc/(Rob(30)/Wc)] 式2
FI(60)=Wd/[Wc/(Rob(60)/Wc)] 式3
Rob(30):在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向30度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向,測定前述偏光鏡保護薄膜時的延遲量
Rob(60):在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向60度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向,測定前述偏光鏡保護薄膜時的延遲量
Wd:波峰群的波峰間距離(nm)
Wc:波峰群的中央波長(nm)
項目29:
如項目28的液晶顯示裝置,其中前述至少一個偏光鏡保護薄膜的將FI(30)和FI(60)的差(ΔFI=FI(60)-FI(30))相對於FI(45)的比率的ΔFI/FI(45)沿著長邊方向以100mm間隔測定的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的任一者均為0.2以上0.35以下。
項目30:
如項目27至29中任一項的液晶顯示裝置,其中前述觀看側偏光板係具有偏光鏡保護薄膜的偏光板,該偏光鏡保護薄膜係
沿著長邊方向將以前述式1所求出的45度光源適合指數(FI(45))以100mm間隔測定的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的任一者均為0.4以上0.62以下,
沿著長邊方向以100mm間隔測定前述FI(45)的值中的最大值減去最小值的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定前述FI(45)的值中的最大值減去最小值的值中的任一者均為0.026以下。
項目31:
如項目27至30中任一項的液晶顯示裝置,其中前述光源側偏光板係具有偏光鏡保護薄膜的偏光板,該偏光鏡保護薄膜係
沿著長邊方向將以前述式1所求出的45度光源適合指數(FI(45))以100mm間隔測定的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的任一者均為0.4以上0.62以下,
沿著長邊方向以100mm間隔測定前述FI(45)的值中的最大值減去最小值的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定前述FI(45)的值中的最大值減去最小值的值中的任一者均為0.026以下。
項目32:
如項目22至31中任一項的液晶顯示裝置,其中在前述偏光鏡保護薄膜中的長徑100μm以上的異物數為一個以下。
項目33:
如項目22至32中任一項的液晶顯示裝置,其中在前述偏光鏡保護薄膜中,不溶於對氯酚及四氯乙烷的混合溶媒的殘渣中的銻原子的量,係相對於構成前述偏光鏡保護薄膜的樹脂1kg為50mg以下。
項目34:
如項目22至33中任一項的液晶顯示裝置,其中前述偏光鏡保護薄膜係在至少一表面具有含有折射率1.7~3的粒子的易接著層。
項目35:
如項目22至34中任一項的液晶顯示裝置,其中前述背光光源,係藉由激發光來使被4價的錳離子活化的紅色螢光體發光的背光光源。
項目36:
如項目35的液晶顯示裝置,其中前述背光光源,係藉由激發光來使以K
2SiF
6:Mn
4+所表示的紅色螢光體發光的背光光源。
項目37:
一種液晶顯示裝置,係具有背光光源、光源側偏光板、液晶胞、及觀看側偏光板的液晶顯示裝置,
前述背光光源係藉由激發光來使被4價的錳離子活化的紅色螢光體發光,
光源側偏光板及觀看側偏光板中的至少一者,係具有在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向45度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向測定時的延遲量(Rob(45))為7500nm以上11700nm以下的偏光鏡保護薄膜的偏光板。
項目38:
如項目37的液晶顯示裝置,其中前述偏光鏡保護薄膜的前述Rob(30)及前述Rob(60)中的任一者均係6570nm以上12200nm以下。
項目39:
如項目38的液晶顯示裝置,其中前述偏光鏡保護薄膜的前述Rob(30)和前述Rob(60)的差(ΔRob=Rob(60)-Rob(30))係1880nm以上3400nm以下。
項目40:
如項目37至39中任一項的液晶顯示裝置,其中前述觀看側偏光板,係具有前述Rob(45)為7500nm以上11700nm以下的偏光鏡保護薄膜的偏光板。
項目41:
如項目37至40中任一項的液晶顯示裝置,其中前述光源側偏光板,係具有前述Rob(45)為7500nm以上11700nm以下的偏光鏡保護薄膜的偏光板。
項目42:
一種液晶顯示裝置,係具有背光光源、光源側偏光板、液晶胞、及觀看側偏光板的液晶顯示裝置,
前述背光光源係藉由激發光來使被4價的錳離子活化的紅色螢光體發光,
光源側偏光板及觀看側偏光板中的至少一者具有偏光鏡及至少一個偏光鏡保護薄膜,
前述至少一個偏光鏡保護薄膜的將在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向45度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向測定時的延遲量(Rob(45))沿著長邊方向以100mm間隔測定的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的任一者均為7500nm以上11700nm以下,
沿著長邊方向以100mm間隔測定前述Rob(45)的值中的最大值減去最小值的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定前述Rob(45)的值中的最大值減去最小值的值中的任一者均為500nm以下。
項目43:
如項目42的液晶顯示裝置,其中前述偏光鏡保護薄膜的將前述Rob(30)及前述Rob(60)沿著長邊方向以100mm間隔測定的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的任一者均為6570nm以上12200nm以下。
項目44:
如項目43的液晶顯示裝置,其中前述偏光鏡保護薄膜的將前述Rob(30)和前述Rob(60)的差(ΔRob=Rob(60)-Rob(30))沿著長邊方向以100mm間隔測定的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的任一者均為1880nm以上3400nm以下。
項目45:
如項目37至44中任一項的液晶顯示裝置,其中前述觀看側偏光板係具有將前述Rob(45)沿著長邊方向以100mm間隔測定的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的任一者均為7500nm以上11700nm以下的偏光鏡保護薄膜的偏光板。
項目46:
如項37至45中任一項的液晶顯示裝置,其中前述光源側偏光板,係具有沿著長邊方向以100mm間隔測定前述Rob(45)的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的任一者均為7500nm以上11700nm以下的偏光鏡保護薄膜的偏光板。
項目47:
如項目37至46中任一項的液晶顯示裝置,其中在前述偏光鏡保護薄膜中的長徑100μm以上的異物數為一個以下。
項目48:
如項目37至47中任一項的液晶顯示裝置,其中在前述偏光鏡保護薄膜中,不溶於對氯酚及四氯乙烷的混合溶媒的殘渣中的銻原子的量,係相對於構成前述偏光鏡保護薄膜的樹脂1kg為50mg以下。
項目49:
如項目37至48中任一項的液晶顯示裝置,其中前述偏光鏡保護薄膜係在至少一表面具有含有折射率1.7~3的粒子的易接著層。
項目50:
如項目37至49中任一項的液晶顯示裝置,其中被前述4價的錳離子活化的紅色螢光體係以K
2SiF
6:Mn
4+所表示的紅色螢光體。
項目51:
如項目37至50中任一項的液晶顯示裝置,其中前述偏光鏡保護薄膜的霧度係5%以下。
項目52:
如項目37至51中任一項的液晶顯示裝置,其中前述偏光鏡保護薄膜的至少一面的表面粗糙度(SRa)係0.05μm以下。
項目53:
如項目37至52中任一項的液晶顯示裝置,其中前述具有偏光鏡保護薄膜的偏光板的霧度係5%以下。
項目54:
如項目37至53中任一項的液晶顯示裝置,其中具有前述偏光鏡保護薄膜的偏光板的與液晶胞為相反側的表面的SRa係0.05μm以下。
項目55:
如項目37至54中任一項的液晶顯示裝置,其中前述偏光鏡保護薄膜的SRz係1.0μm以下。
項目56:
如項目37至55中任一項的液晶顯示裝置,其中具有前述偏光鏡保護薄膜的偏光板的與液晶胞為相反側的表面的SRz係1.0μm以下。
項目57:
如項目37至56中任一項的液晶顯示裝置,其中在前述偏光鏡保護薄膜的與偏光鏡為相反側的面具有功能層,從功能層側測定的反射率係5%以下。
項目58:
如項目37至57中任一項的液晶顯示裝置,其中前述光源側偏光板或前述觀看側偏光板,係偏光鏡保護薄膜的薄膜面內的慢軸和前述偏光鏡的吸收軸所成的夾角(銳角側)為83度以上90度以下、或0度以上7度以下。
項目59:
如項目37至58中任一項的液晶顯示裝置,其中前述光源側偏光板及前述觀看側偏光板中的任一者或兩者,係在偏光鏡的與液晶胞為相反的面積層前述樹脂薄膜,在偏光鏡的液晶胞側積層硬化樹脂層、光學補償層、黏著層、零延遲量的樹脂薄膜中的任一者的偏光板。
項目60:
一種方法,係在具有背光光源、光源側偏光板、液晶胞、及觀看側偏光板的液晶顯示裝置中,選擇背光光源與偏光板的組合之方法,包含:
(a)選擇背光光源的步驟,該背光光源在發光光譜中的600~650nm的範圍內具有複數個波峰群;及
(b)選擇偏光板的步驟,該偏光板為光源側偏光板及觀看側偏光板中的至少一者,且具有以下述式1所求出的45度光源適合指數(FI(45))為0.4以上0.62以下的偏光鏡保護薄膜。
FI(45)=Wd/[Wc/(Rob(45)/Wc)] 式1
Rob(45):在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向45度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向,測定前述偏光鏡保護薄膜時的延遲量
Wd:波峰群的波峰間距離(nm)
Wc:波峰群的中央波長(nm)
項目61:
一種方法,係在具有背光光源、光源側偏光板、液晶胞、及觀看側偏光板的液晶顯示裝置中,選擇背光光源與偏光板的組合之方法,包含:
(a)選擇背光光源的步驟,該背光光源在發光光譜中的600~650nm的範圍內具有複數個波峰群;及
(b)選擇偏光板的步驟,該偏光板為光源側偏光板及觀看側偏光板中的至少一者,且具有沿著長邊方向以100mm間隔測定以下述式1所求出的45度光源適合指數(FI(45))的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的任一者均為0.4以上0.62以下,沿著長邊方向以100mm間隔測定前述FI(45)的值中的最大值減去最小值的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定前述FI(45)的值中的最大值減去最小值的值中的任一者均為0.026以下的偏光鏡保護薄膜。
FI(45)=Wd/[Wc/(Rob(45)/Wc)] 式1
Rob(45):在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向45度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向,測定前述偏光鏡保護薄膜時的延遲量
Wd:波峰群的波峰間距離(nm)
Wc:波峰群的中央波長(nm)
項目62:
如項目60或61的方法,其中在前述偏光鏡保護薄膜中的長徑100μm以上的異物數為一個以下。
項目63:
如項目60至62中任一項的方法,其中在前述偏光鏡保護薄膜中,不溶於對氯酚及四氯乙烷的混合溶媒的殘渣中的銻原子的量,係相對於構成前述偏光鏡保護薄膜的樹脂1kg為50mg以下。
項目64:
如項目60至63中任一項的方法,其中前述偏光鏡保護薄膜係在至少一表面具有含有折射率1.7~3的粒子的易接著層。
[發明之效果]
根據本發明,能夠提供一種影像顯示裝置,其即使是發出在紅色區域具有陡峭的波峰的發光光譜的影像顯示裝置,也是色斑不顯眼,再現色域廣的影像顯示裝置,進一步地在關燈時干涉色不顯眼,特別是提供一種液晶顯示裝置,其為即使是在使用KSF螢光體等具有在紅色區域出現陡峭的波峰的發光光譜的光源作為背光光源的情況下,色斑也不顯眼,特別是整面畫面的色斑也不顯眼,再現色域廣的液晶顯示裝置,進而在關燈時干涉色不顯眼。
根據本發明,也能夠提供一種影像顯示裝置,其即使是高精細的影像顯示裝置,缺陷也不顯眼。此外,根據本發明,也能夠提供一種影像顯示裝置,其為廣色域的影像顯示裝置,最大限度地活用透明感高的鮮艷的色再現性。另外,根據本發明,也能夠提供一種顯示裝置,其特別是即使在大型的顯示裝置中從斜向觀察的情況下,在整面畫面上亦很難產生色斑,而為均勻的色調。
[用以實施發明的形態]
(影像顯示裝置)
在一實施形態中,本發明的影像顯示裝置較佳為射入偏光板的光在600~650nm的範圍內具有複數個波峰(特別是陡峭的波峰)的影像顯示裝置。
作為本發明的影像顯示裝置,可舉出:液晶顯示裝置、電致發光(EL)顯示裝置、MicroLED(微型發光二極體)等,但沒有特別的限定。
在本發明的影像顯示裝置中,作為使其發出在600~650nm的範圍內具有複數個波峰(特別是陡峭的波峰)的光的方法,可舉出:激發以KSF螢光體(在K
2SiF
6結晶中添加了Mn的螢光體)為代表的、可進行具有複數個波峰(特別是陡峭的波峰)的發光的螢光體以使其發光的方法;組合半導體雷射作使用的方法等。
若為液晶顯示裝置的情況的話,則例如,可舉出:使用藍色或紫外的LED來使紅色KSF螢光體進行激發發光而作成白色光的背光光源的方法。
若為電致發光顯示裝置的情況的話,則例如,可舉出:使用藍色的EL發光體來使紅色KSF螢光體進行激發發光而用作紅色像素的方法;使用藍色的EL發光體來使紅色KSF螢光體和綠色螢光體進行激發發光而作成白色光,對其使用彩色濾光片而作成各色的像素的方法等。
本發明的發光方式、描繪方式沒有限定,作為代表性的影像顯示裝置,舉出液晶顯示裝置作為例子,該液晶顯示裝置為具有背光光源,且背光光源的發光光譜在紅色區域具有複數個陡峭的波峰,以下詳細地說明。又,以下的說明只要不是液晶顯示裝置特有的說明,便不限於液晶顯示裝置。
(背光光源)
在本發明的液晶顯示裝置,適合使用發光光譜在600~650nm的範圍內具有複數個陡峭的波峰的背光光源。此處,所謂的陡峭的波峰意指半高寬為6nm以下,較佳為5nm以下,更佳為4nm以下。又,半高寬係對一個峰頂(peak top)的半高寬,二個以上的波峰接近,所測定的發光強度在峰頂的1/2以上的部分彼此重疊的情況、與寬廣的波峰重疊的情況,係由正要彼此重疊之前的斜率進行外插法推算而求出半高寬。
前述複數個波峰(特別是陡峭的波峰)可以形成包含峰頂的間隔為7nm以下的鄰接的波峰(其中一個波峰可成為另一波峰的依附波峰)的波峰群。波峰群可以只由一個單獨波峰(亦稱為獨立波峰)構成,也可以是包含某個波峰a(例如,獨立波峰)、和存在於以峰頂的間隔與波峰a相距7nm以內的全部波峰b(例如依附波峰)的波峰群。前述複數個波峰(特別是陡峭的波峰)較佳為包含複數個波峰群(例如,一個以上的由獨立波峰及依附波峰所構成的波峰群、和一個以上的只由單獨波峰所構成的波峰群的組合)。又,波峰群、獨立波峰、及依附波峰的判定方法係如後所述。
作為具體的背光光源,例如,可舉出:藉由激發光來使被4價的錳離子活化的紅色螢光體發光的方式的光源。被4價的錳離子活化的紅色螢光體,能夠藉由被激發光照射來發出紅色的螢光。作為激發光用所使用的光源,可舉出:藍色LED、紫外LED、藍色雷射、紫外雷射等,較佳為藍色LED。作為藍色LED,較佳為能夠使用以使一般的黃色螢光體發光的方式所使用的氮化物系半導體的藍色LED。
作為被4價的錳離子活化的紅色螢光體,更佳為被4價的錳離子活化的金屬氟化合物,可舉出Mn
4+活化Mg氟鍺酸鹽螢光體(2.5MgO.MgF
2:Mn
4+)、M
1 2M
2F
6:Mn
4+(各M
1係各自獨立地從Li、Na、K、Rb、及Cs所選出的一種;M
2係從Si、Ge、Sn、Ti、Zr、Nb、及Ta所選出的一種)螢光體作為合適的螢光體。作為該等的具體例,可舉出:KNaMF
6:Mn
4+(M:Nb或Ta)、KRbSiF
6:Mn
4+、K
2SiF
6:Mn
4+、K
2TiF
6:Mn
4+等,其中,較佳為一般被稱為KSF的K
2SiF
6:Mn
4+等的M
1 2M
2F
6:Mn
4+螢光體。
就背光光源而言,較佳為除了被4價的錳離子活化的紅色螢光體之外,還包含綠色螢光體。作為綠色螢光體,能夠舉出:Eu活化氯矽酸鹽螢光體、Eu活化矽酸鹽螢光體、Eu活化β賽隆螢光體、Eu活化硫代鎵化物螢光體、稀土類鋁酸鹽螢光體、鑭氮化矽系螢光體等。綠色螢光體也可以使用綠色的量子點粒子。其中,從色再現範圍的方面來看,較佳為Si
6-zAl
zO
zN
8-z:Eu(0<z<4.2)等的Eu活化β賽隆螢光體或綠色的量子點粒子。
就背光光源而言,除了被4價的錳離子活化的紅色螢光體之外,亦可包含黃色螢光體。作為黃色螢光體,例如,可舉出:(Y或Lu)
3(Al或Ga)
5O
12:Ce、(Y或Ce)
3Al
5O
12等的YAG系螢光體。雖然只以藍色LED和黃色螢光體的組合就能夠發出白色光,但能夠藉由進一步地對其組合被4價的錳離子活化的紅色螢光體來擴大再現的色域。就這些背光光源而言,可以進一步添加上述的綠色螢光體來調整色平衡。
本發明的背光光源,較佳為藉由如上述的藍色LED來使被4價的錳離子活化的紅色螢光體等激發發光的光源(白色LED),但也可以是該白色LED和含有綠色及紅色中的至少一種的量子點的薄片的組合、藍色LED和含有綠色的量子點及被4價的錳離子活化的紅色螢光體的薄片的組合、藉由藍色LED來使被4價的錳離子活化的紅色螢光體激發發光的洋紅色LED和含有綠色的量子點的薄片的組合、該白色LED和使黃色螢光體發光的方式的白色LED或RGB的三波長方式的白色LED等的組合等、併用具有使被4價的錳離子活化的紅色螢光體等激發而使其發光的方式的光源和具有其他方式的光源者。此外,也可以使用上述列記的綠色螢光體來取代上述內容中的綠色的量子點。
又,以下,有時稱KSF光源代表上述說明的光源。
作為液晶顯示裝置,例如,可以是將上述的光源設置在液晶面板的正下方的正下方方式,也可以是將上述的光源設置在側部,經由設置在液晶面板的下部的導光板進行照射的側光方式。
另外,背光光源較佳為組合反射板、擴散板、稜鏡板、透鏡板等而以光源單元的形式組裝至液晶顯示裝置。此外,為了提高亮度,可以在背光光源與液晶面板之間設置反射型偏光板。
(偏光板)
本發明的液晶顯示裝置,較佳為在液晶胞的背光光源側(以下,有將背光光源簡稱為光源的情況)及觀看側分別具有至少一片偏光板的液晶顯示裝置。即,本發明的液晶顯示裝置較佳為具有背光光源、光源側偏光板、液晶胞、及觀看側偏光板。光源側偏光板及觀看側偏光板中的至少一者較佳為具有偏光鏡及至少一個偏光鏡保護薄膜,通常是在偏光鏡的至少單面積層有偏光鏡保護薄膜。
(偏光鏡保護薄膜)
偏光鏡保護薄膜的以下述式1所求出的45度光源適合指數(FI(45))較佳為0.4以上0.62以下。
FI(45)=Wd/[Wc/(Rob(45)/Wc)] 式1
在式1中,Rob(45)、Wd、及Wc係如下所述。
Rob(45):在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向45度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向,測定前述偏光鏡保護薄膜時的延遲量
Wd:背光光源的存在於600~650nm範圍內的波峰群的波峰間距離(nm)
Wc:背光光源的存在於600~650nm範圍內的波峰群的波峰群的中央波長(nm)
偏光鏡保護薄膜的沿著長邊方向以100mm間隔測定以式1所求出的45度光源適合指數(FI(45))的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的任一者均較佳為0.4以上0.62以下。又,有將沿著長邊方向以100mm間隔測定的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值的各值簡記為長邊方向及短邊方向的各值的情形。
偏光鏡保護薄膜的FI(45),係進而依0.43以上、0.44以上、0.445以上、0.45以上、0.455以上、0.46以上的順序較佳。
偏光鏡保護薄膜的FI(45),係進而依0.6以下、0.58以下、0.57以下、0.56以下、0.55以下、0.54以下的順序較佳。
偏光鏡保護薄膜的FI(45)的長邊方向及短邊方向的各值,係進而依0.43以上、0.44以上、0.445以上、0.45以上、0.455以上、0.46以上的順序較佳。
偏光鏡保護薄膜的FI(45)的長邊方向及短邊方向的各值,係進而依0.60以下、0.58以下、0.57以下、0.56以下、0.55以下、0.54以下的順序較佳。
又,包含後面的說明在內,「依~的順序較佳」係指數值的範圍越窄越佳這樣的意思。
藉由將FI(45)設在上述範圍內,在使用如KSF光源的具有陡峭的發光光譜的光源作為背光光源的液晶顯示裝置中,即使是在使用高延遲量的樹脂薄膜作為偏光鏡保護薄膜的情況下,也能夠有效地抑制一直以來被視為難題的色斑,即使是在從斜方向觀看的情況下,也成為自然的影像,甚至連畫面的角落部分也能夠作出均勻色調的影像。
另外,沿著長邊方向以100mm間隔測定FI(45)的值中的最大值減去最小值的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定FI(45)的值中的最大值減去最小值的值中的任一者均較佳為0.026以下,更佳為0.024以下,再更佳為0.021以下,特佳為0.019以下,最佳為0.016以下。
又,有將前述沿著長邊方向以100mm間隔測定的值中的最大值減去最小值的值、及前述沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的最大值減去最小值的值,分別簡稱為長邊方向的變動及短邊方向的變動的情況。
又,以下有將具有這種FI(45)(換言之,斜方向的延遲量高)的偏光鏡保護薄膜稱為高Re偏光鏡保護薄膜或簡稱為高Re薄膜的情況。
Wd較佳為8nm以上,更佳為10nm以上,再更佳為12nm以上。此外,Wd較佳為40nm以下,更佳為35nm以下,再更佳為30nm以下。
Wc較佳為605nm以上,更佳為610nm以上,再更佳為615nm以上。此外,Wc較佳為645nm以下,更佳為640nm以下,再更佳為635nm以下。
Wd及Wc的決定
在本發明中,Wd及Wc較佳為用以下的方法決定。背光光源的發光光譜測定,係設為使用分光測光器,在測定波長的間距為0.5~1nm的範圍內進行者。此外,為了讓強度不會飽和,而按受光器的感度特性使用減光濾光片等來進行光量調整。
1.主波峰的選定
讀取600nm~650nm範圍內的波峰當中,強度最大的波峰(Pmax)的波峰波長和其強度。
又,在相鄰的波長所測定的強度差幾乎相同的情況下,將二點的中間的值設為波峰波長,波峰波長的強度採用較大的值。此處,所謂的強度差幾乎相同係指強度差為強度最高的波峰的10%以下的情況。
2.副波峰的選定
在600nm~650nm範圍內選出具有Pmax的強度的1/10以上的強度的波峰,讀取其波長及強度。在此情況下,在相鄰的波長所測定的強度差幾乎相同的情況係設為與1.相同。
3.強度的補正
對在2.所選出的波峰的強度值,乘以JIS Z 8785:2019[ISO 23539:2005(CIE S 010:2004)]的「表1-明視覺下的分光視感效率V(λ)的決定值」所示的分光感度效率的值,將其值設為補正強度。又,JIS的表1係刻度為1nm,因此分光感度效率採用將波峰的波長的小數點後第一位四捨五入的波長的值。
4.波峰群的作成
從在2.選定的副波峰當中,選擇一個波峰。將此波峰設為波峰A。以峰頂的間隔計,在與波峰A相距7nm以內有補正強度比本身的補正強度大的波峰(將其設為波峰B)存在的情況下,波峰A設為波峰B的依附波峰。在與波峰A相距7nm以內有複數個補正強度比本身的補正強度大的波峰存在的情況下,將較接近波峰A的波峰設為波峰B,波峰A設為波峰B的依附波峰(在一樣近的情況下,將補正強度大者設為波峰B,波峰A設為波峰B的依附波峰)。在所依附的波峰(在上述稱為波峰B)為其他波峰(將其設為波峰C)的依附波峰的情況下,將該等一起(即,波峰A及波峰B都一起)設為波峰C的依附波峰。在與波峰A相距7nm以內沒有補正強度比本身的補正強度大的波峰存在的情況下,波峰A設為獨立波峰。此外,主波峰為獨立波峰。將全部的副波峰分類為獨立波峰或依附波峰,將獨立波峰和依附它的波峰設為波峰群。在沒有依附波峰存在的情況下,即使獨立波峰是單獨的,也設為波峰群。
5.波峰群強度的決定
將由4.所決定的波峰群的各個波峰(獨立波峰或依附波峰)的補正強度合計,將其值設為波峰群強度。
6.波峰群的波峰波長的決定
將波峰群的各個波峰(獨立波峰或依附波峰)的波峰波長和補正強度相乘的值的合計除以將各個波峰強度合計的值,將所得到的值設為該波峰群的波峰波長。
波峰波長能設定為將小數點後第三位四捨五入的數值。
7.波峰群間距離(Wd)的決定
從波峰群強度最大者選擇二個波峰群,將波峰群強度較大者設為第1波峰群,將較小者設為第2波峰群,求出第1波峰群的波峰波長和第2波峰群的波峰波長的差到小數點後第一位而設為波峰群間距離。
8.中央波長(Wc)的決定
求出第1波峰群的波峰波長和第2波峰群的波峰波長的平均值到小數點後第一位而設為中央波長。
例如,以圖1的KSF光源的情況具體地進行說明。
針對強度最大的波峰(Pmax),在波長為630.5nm處,測定強度為1.000,在測定中測定相鄰的波長的631.2nm處的強度為0.916,因此主波峰的波峰波長為(630.5+631.2)/2=630.85,將小數點後第二位四捨五入而設為630.9nm,強度設為1.000。
具有Pmax的強度的1/10以上的強度的副波峰為
副波峰1:波峰波長608.2nm(強度0.153)和波峰波長608.9nm(強度0.158)的中間值的波峰波長608.6nm(強度0.158)、
副波峰2:波峰波長613.4nm(強度0.368)、
副波峰3:波峰波長634.9nm(強度0.698)、
副波峰4:波峰波長647.5nm(強度0.195)。
若分別乘以JIS所示的分光感度效率,求出補正強度,則成為以下的樣子。
副波峰1:波峰波長608.6nm(補正強度:0.158×0.515=0.081)
副波峰2:波峰波長613.4nm(補正強度:0.368×0.465=0.171)
主波峰:波峰波長630.9nm(補正強度:1.000×0.244=0.244)
副波峰3:波峰波長634.9nm(補正強度:0.698×0.217=0.151)
副波峰4:波峰波長647.5nm(補正強度:0.195×0.118=0.023)
波峰波長634.9nm的副波峰3能夠視為波峰波長630.9nm的主波峰的依附波峰,以這二個波峰成為第1波峰群,波峰群強度為0.395。波峰波長608.6nm的副波峰1能夠視為波峰波長613.4nm的副波峰2的依附波峰,以這二個波峰成為第2波峰群,波峰群強度為0.252。波峰波長647.5nm的副波峰4成為獨立波峰(單獨地成為波峰群),波峰群強度為0.023。
第1波峰群的波峰波長成為:
(630.9×0.244+624.9×0.151)/(0.244+0.151)=611.86nm。
第2波峰群的波峰波長成為:
(608.6×0.081+613.4×0.171)/(0.081+0.171)=632.43nm。
波峰群間距離(Wd)為20.6nm,中央波長(Wc)為622.1nm。
由此結果可知,在為使用以KSF為代表的被錳離子活化的金屬氟化合物作為紅色螢光體的光源的情況下,偏光鏡保護薄膜的Rob(45)較佳為7500nm以上,並進而依8100nm以上、8280nm以上、8380nm以上、8470nm以上、8650nm以上的順序較佳。此外,Rob(45)較佳為11700nm以下,並進而依11300nm以下、10900nm以下、10720nm以下、10530nm以下、10340nm以下、10160nm以下的順序較佳。
在為使用以KSF為代表的被錳離子活化的金屬氟化合物作為紅色螢光體的光源的情況下,偏光鏡保護薄膜的Rob(45)的長邊方向及短邊方向的各值較佳為7500nm以上,並進而依8100nm以上、8280nm以上、8380nm以上、8470nm以上、8650nm以上的順序較佳。此外,偏光鏡保護薄膜的Rob(45)的長邊方向及短邊方向的各值較佳為11700nm以下,並進而依11300nm以下、10900nm以下、10720nm以下、10530nm以下、10340nm以下、10160nm以下的順序較佳。
此外,偏光鏡保護薄膜的Rob(45)的長邊方向及短邊方向的變動係分別較佳為500nm以下,更佳為450nm以下,再更佳為400nm以下,特佳為350nm以下,最佳為300nm以下。
又,雖然在上述敘述了液晶顯示裝置的背光光源的情況,但在向影像顯示裝置的偏光板射入的光的情況下也同樣地能夠求出45度光源適合指數(FI(45))。
光的光譜,係例如,在為液晶顯示裝置的背光光源的情況下,能夠將背光單元取出並使其發出白色光來進行測定,例如,在有機EL影像顯示裝置向偏光板射入光的情況下,能夠從有機EL影像顯示裝置剝掉比有機EL胞還靠觀看側的偏光板,使影像顯示裝置發出白色光來進行測定。在從背光光源到影像顯示裝置的最外面之間、或從有機EL胞等的影像顯示胞到影像顯示裝置的最外面之間的構成構件,係在600~650nm具有均勻的透射特性者的情況下,能夠以從影像顯示裝置所射出的光的光譜代用。以下所述的30度光源適合指數(FI(30))及60度光源適合指數(FI(60))也一樣。
若根據本發明人等的檢討,在這樣的特定的延遲量的範圍內能夠抑制來自斜方向的色斑的理由可作如下考量,但本發明不受該理由限定。
首先,色斑產生的理由可作如下考量。
在使用高Re偏光鏡保護薄膜的情況下,不僅是偏光鏡、反射偏光板,連在高Re偏光鏡保護薄膜與空氣、其他層的界面反射中也產生反射率的偏光選擇性,因此具有微弱的偏光鏡的作用,高Re偏光鏡保護薄膜,可說是成為被夾在偏光鏡的狀態。
在從正面觀看偏光板的情況下,界面的作為偏光鏡的作用幾乎不存在,但從偏光板的法線方向觀看的角度越大,作為偏光鏡的作用越大,在布魯斯特角(Brewster's angle)附近成為最大。
偏光板大多是以偏光鏡的吸收軸和高Re薄膜的面內的快軸一致的方式貼合,在此情況下,即使讓觀看的角度從正面沿著高Re薄膜的慢軸方向傾斜,高Re薄膜的延遲量也會逐漸變小,但由於偏光的振動方向係與高Re薄膜的快軸正交,因此直線偏光不會被高Re薄膜打亂,沒有產生色斑。同樣地,即使讓觀看的角度沿著樹脂薄膜的快軸方向傾斜,高Re薄膜的延遲量也會逐漸變大,但由於偏光的振動方向成為與樹脂薄膜的慢軸平行,因此直線偏光不會被高Re薄膜打亂,沒有產生色斑。
但是,若將觀看的角度,從正面,逐漸朝向相對於高Re薄膜的慢軸、在薄膜面內對快軸方向形成角度的方向,斜向地觀看,則隨著觀看的角度逐漸改變,從高Re薄膜的斜方向觀看的折射率橢圓體的形狀也跟著變化,導致慢軸、快軸和偏光的振動方向偏離。其結果,斜向進入高Re薄膜的直線偏光成為橢圓偏光,因從高Re薄膜射出時的偏光鏡的作用(或界面的作為偏光鏡的作用),透射率陸續依據橢圓偏光的狀態而改變。
又,之後,有將在薄膜面內、相對於慢軸朝向快軸方向的角度稱為方位角,將相對於薄膜的法線方向的角度稱為極角的情形。此外,在簡稱為斜方向的情況下,有意指與方位角無關而保持極角的方向的情況。
透射率係如下述式4所示,取決於波長及延遲量,在光源具有如使用黃色螢光體的LED的連續且坡度小的發光光譜的情況下,將各波長處的透射率和原來的發光光譜相乘的光譜的包絡線(通過了樹脂薄膜的橢圓偏光成分經由偏光鏡(或作為偏光鏡的作用)透射的光的強度的包絡線),係與原來的光源的光譜形狀類似。但是,在發光光譜持有如KSF光源的陡峭的波峰的情況下,此包絡線再現原來的光源的光譜形狀一事變得困難。在觀看影像的情況下,因為在影像的遠近、左右處係方位角、極角不同,延遲量依角度而變化,使得通過高Re薄膜的光的偏光狀態變化,會產生透射陡峭的波峰的角度、和阻斷陡峭的波峰的角度,因而產生色斑。
T=cos
2α-sin2βsin2(β-α)sin
2(πRe/λ) (式4)
α:二片偏光板的吸收軸的夾角
β:偏光鏡的吸收軸和雙折射體的慢軸的夾角
λ:波長
T:透射率
若根據式4,則在延遲量為數千nm~數萬nm的範圍中,透射率T成為以波長為數nm~數十nm的周期在0%至100%之間反覆。KSF光源係如圖1所示,具有630nm附近的主波峰群和610nm附近的副波峰群。在透射率T的周期成為如該主波峰群和副波峰群中的某一者的透射率變高而另一者的透射率變低那樣的周期的情況下,成為始終有主波峰群和副波峰群中的某一者是正透射中的,對人眼而言紅色光的變化量少,變得很難感受到色斑的存在。
如前所述,色斑,若在方位角方面為30~60度左右,在離法線方向的角度方面超過45度,便會變得顯眼,但若高Re偏光鏡保護薄膜的在此區域的斜方向的延遲量在適合範圍內的話,便能夠抑制色斑。
亦如前面所述,一般而言,若從具有雙折射性的薄膜的正面方向(法線方向)逐漸向慢軸方向傾斜,則薄膜的斜方向的延遲量變得比面內延遲量小,若逐漸向快軸方向傾斜則變大。若附上方位角地逐漸向快軸方向傾斜,則依方位角的程度而成為其中間的延遲量。
認為藉由使在該色斑容易產生的區域的來自斜方向的延遲量處於較佳的範圍能夠有效地抑制色斑。
本發明所使用的偏光鏡保護薄膜的以下述式2所求出的30度光源適合指數(FI(30))及/或以下述式3所求出的60度光源適合指數(FI(60)),較佳為0.35以上,較佳為0.68以下。
FI(30)=Wd/[Wc/(Rob(30)/Wc)] 式2
FI(60)=Wd/[Wc/(Rob(60)/Wc)] 式3
在式2及式3中,Rob(30)及Rob(60)係如下所述,Wd及Wc係如前所述。
Rob(30):在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向30度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向,測定偏光鏡保護薄膜時的延遲量
Rob(60):在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向60度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向,測定偏光鏡保護薄膜時的延遲量
本發明所使用的偏光鏡保護薄膜的30度光源適合指數(FI(30))的長邊方向及短邊方向的各值、及/或60度光源適合指數(FI(60))的長邊方向及短邊方向的各值,較佳為0.35以上,較佳為0.68以下。
偏光鏡保護薄膜的FI(30)及/或FI(60),係進而依0.37以上、0.38以上、0.39以上、0.4以上的順序較佳。又,FI(30)及/或FI(60)較佳為小於FI(45)。
偏光鏡保護薄膜的FI(30)及/或FI(60),係進而依0.65以下、0.63以下、0.62以下、0.61以下、0.6以下的順序較佳。FI(30)及/或FI(60)較佳為超過FI(45)。
偏光鏡保護薄膜的FI(30)及/或FI(60)的長邊方向及短邊方向的各值,係進而依0.37以上、0.38以上、0.39以上、0.4以上的順序較佳,較佳為小於FI(45)的長邊方向及短邊方向的各值。
偏光鏡保護薄膜的FI(30)及/或FI(60)的長邊方向及短邊方向的各值,係進而依0.65以下、0.63以下、0.62以下、0.61以下、0.6以下的順序較佳,較佳為超過FI(45)的長邊方向及短邊方向的各值。
藉由將FI(30)及FI(60)設在上述範圍內,能夠在色斑容易產生的區域的寬廣範圍內有效地抑制色斑。
若為使用以KSF為代表的被錳離子活化的金屬氟化合物作為紅色螢光體的光源的情況的話,則偏光鏡保護薄膜的Rob(30)及/或Rob(60)較佳為6570nm以上或6600nm以上。Rob(30)係進而依6960nm以上、7150nm以上、7340nm以上、7530nm以上的順序較佳。又,Rob(30)及/或Rob(60)較佳為小於Rob(45)。偏光鏡保護薄膜的Rob(30)及/或Rob(60)較佳為12200nm以下。Rob(30)及/或Rob(60)係進而依11900nm以下、11700nm以下、11500nm以下、11300nm以下的順序較佳。又,Rob(30)及/或Rob(60)較佳為超過Rob(45)。
若為使用以KSF為代表的被錳離子活化的金屬氟化合物作為紅色螢光體的光源的情況的話,則偏光鏡保護薄膜的Rob(30)及/或Rob(60)的長邊方向及短邊方向的各值較佳為6600nm以上。Rob(30)及/或Rob(60)的長邊方向及短邊方向的各值係進而依6960nm以上、7150nm以上、7340nm以上、7530nm以上的順序較佳。又,Rob(30)及/或Rob(60)的長邊方向及短邊方向的各值較佳為小於Rob(45)的長邊方向及短邊方向的各值。偏光鏡保護薄膜的Rob(30)及/或Rob(60)的長邊方向及短邊方向的各值較佳為12200nm以下。Rob(30)及/或Rob(60)的長邊方向及短邊方向的各值係進而依11900nm以下、11700nm以下、11500nm以下、11300nm以下的順序較佳。又,Rob(30)及/或Rob(60)的長邊方向及短邊方向的各值較佳為超過Rob(45)的長邊方向及短邊方向的各值。
偏光鏡保護薄膜的FI(30)和FI(60)的差(ΔFI=FI(60)-FI(30))相對於FI(45)的比率(ΔFI/FI(45))較佳為0.2以上0.35以下。
偏光鏡保護薄膜的ΔFI/FI(45)的長邊方向及短邊方向的各值較佳為0.2以上0.35以下。
ΔFI/FI(45)係進而依0.22以上、0.23以上、0.24以上、0.25以上的順序較佳。ΔFI/FI(45)係進而依0.34以下、0.33以下、0.32以下、0.31以下的順序較佳。
ΔFI/FI(45)的長邊方向及短邊方向的各值,係進而依0.22以上、0.23以上、0.24以上、0.25以上的順序較佳。ΔFI/FI(45)的長邊方向及短邊方向的各值係進而依0.34以下、0.33以下、0.32以下、0.31以下的順序較佳。
藉由將ΔFI/FI(45)設為上述以上,能夠在色斑容易產生的區域的寬廣範圍內有效地抑制色斑。此外,能夠使整體畫面成為均勻的色調。ΔFI/FI(45),能夠藉由提高偏光鏡保護薄膜的單軸性來增大,但從沿著薄膜面內的慢軸方向裂開的難易度、操作性等方面來看,較佳為上述以下。
若為使用以KSF為代表的被錳離子活化的金屬氟化合物作為紅色螢光體的光源的情況的話,則偏光鏡保護薄膜的Rob(30)和Rob(60)的差(ΔRob=Rob(60)-Rob(30))較佳為1880nm以上或1900nm以上,進而依2000nm以上、2100nm以上、2200nm以上、2250nm以上的順序較佳。偏光鏡保護薄膜的ΔRob較佳為3400nm以下或3380nm以下,進而依3300nm以下、3200nm以下、3100nm以下、3000nm以下、2900nm以下的順序較佳。
若為使用以KSF為代表的被錳離子活化的金屬氟化合物作為紅色螢光體的光源的情況的話,則偏光鏡保護薄膜的ΔRob的長邊方向及短邊方向的各值較佳為1900nm以上,進而依2000nm以上、2100nm以上、2200nm以上、2250nm以上的順序較佳。偏光鏡保護薄膜的ΔRob的長邊方向及短邊方向的各值較佳為3400nm以下,進而依3300nm以下、3200nm以下、3100nm以下、3000nm以下、2900nm以下的順序較佳。
又,ΔRob/Rob(45)的較佳範圍係與ΔFI/FI(45)的範圍相同。
高Re偏光鏡保護薄膜的表面粗糙度(SRa)(JIS B0601:1994)係至少單面,甚至是兩面,較佳為0.05μm以下,更佳為0.01μm以下,再更佳為0.005μm以下。藉由將SRa設為0.05μm以下,能夠作成透明性高的薄膜。此外,為了確保薄膜的滑動性,較佳為0.0001μm以上,更佳為0.0005μm以上。
高Re偏光鏡保護薄膜的十點平均表面粗糙度(SRz) (JIS B0601:1994)係至少單面,甚至是兩面,較佳為1.0μm以下,更佳為0.7μm以下,再更佳為0.50μm以下,特佳為0.30μm以下,最佳為0.2μm以下。SRz較佳為0.001μm以上,更佳為0.005μm以上。
光源側偏光板的光源側(與液晶胞為相反的面)的SRa及SRz較佳為在上述範圍內。表面粗糙度變大的現象大多是由粒子凝集物、觸媒殘渣等的粗大粒子造成,若為上述上限以下,便能夠防止在薄膜的製造、加工步驟中,作為液晶顯示裝置組裝後,粗大粒子脫落而讓薄膜表面受傷,也能夠抑制其成為亮點、暗點而使畫質降低。此外,也能夠抑制影像的鮮明性降低及對比度降低。
薄膜中的粗大粒子,較佳為以在樹脂的製造中以過濾器除去、即在薄膜的生產線中設置過濾器等的方法除去。
此外,在表面為易接著層、其他塗敷層的情況下,較佳為採用在調製塗布液後以過濾器進行過濾、即在將塗布液往塗敷模輸送的管線中設置過濾器進行過濾等的方法。
高Re偏光鏡保護薄膜中的長徑100μm以上的異物數較佳為二個以下。高Re偏光鏡保護薄膜中的長徑100μm以上的異物,係以成為正交偏光(Cross Nicol)的方式,將檢查用偏光板設置在被切斷成組裝於影像顯示裝置的大小的偏光板的高Re偏光鏡保護薄膜側,被看成亮點的異物之長徑成為100μm以上。關於薄膜中的異物,例如,可舉出潤滑劑粒子的凝集物。不只在製膜時以孔徑小的過濾器除去凝集物,還將薄膜作成多層構造而只在表層使用潤滑劑粒子亦較佳。此外,不在薄膜使用潤滑劑粒子,而在表面的易接著塗層使用潤滑劑粒子的方法亦較佳。
另外,樹脂的劣化物也可能成為薄膜中的異物。若為熔融樹脂中的硬異物的話,便能夠以前述的過濾器來除去,但熔融樹脂熱劣化的膠狀異物等,在熔融樹脂溫度下會發生某種程度的變形,因此有即使比過濾器的孔徑大也會穿過過濾器的情況,在為大的熱劣化物的情況下,有被過濾器切斷,作為異物的數量反而增加的情況。此外,在過濾器之後的管線中產生的樹脂的熱劣化物則會直接被包含在薄膜中。這些異物不但無法在拉伸步驟中追隨周邊樹脂的拉伸配向,而且會打亂周邊樹脂的拉伸配向,在以正交偏光進行測定的情況下成為亮點出現。此外,即使是通過過濾器的小硬異物,也會在拉伸時在其與樹脂之間形成空隙(void),而有成為過濾器的異物的情況。此外,過濾器的孔徑也不是使孔徑以上的異物無法通過這樣的意思,即使是孔徑以上的異物,也會以某種程度的比例通過。
高Re偏光鏡保護薄膜中的長徑100μm以上的異物數更佳為一個以下,較佳為零個,即沒有這樣的異物存在。
此外,高Re偏光鏡保護薄膜中的長徑50μm以上的異物數較佳為五個以下,更佳為三個以下,再更佳為一個以下,特佳為零個。
另外,高Re偏光鏡保護薄膜中的長徑20μm以上的異物數較佳為十個以下,更佳為五個以下,再更佳為三個以下,特佳為一個以下,最佳為零個。
若高Re偏光鏡保護薄膜中有這樣的異物存在,則在靠近地觀看影像的情況下,不僅在有著色的異物的情況下會看到,連大致上無色的透明異物,也有由於折射率與周邊的正常部分不同,而在微小的部分成為不同的顏色、色調的均勻性亂掉了的情況。此外,在為光源側偏光板的情況下,有成為暗點的情況。
為了使薄膜中的前述異物減少,較佳為在熔融樹脂通過的路徑上盡量減少樹脂滯留的部分。具體而言,較佳為在擠出機中,盡量減少螺桿元件間的段差、桶槽的各區塊間的段差、配管的各連接部分處的段差。此外,較佳為設成在配管、過濾器的外殼、過濾器元件內、擠出嘴的流路等處減少樹脂滯留的設計、或縮小該等內壁的粗糙度。
此外,有在薄膜的製造開始時、提高樹脂擠出量時異物增加的傾向。在這些情況下,在暫時提高樹脂擠出量後降低至指定量亦較佳。
另外,較佳為進行在薄膜的製膜後進行缺陷檢查而不將異物量多的薄膜用於製造偏光板、標記缺陷部位而不使用該部分的偏光板等對策。
高Re偏光鏡保護薄膜的霧度較佳為5%以下,更佳為3%以下,再更佳為2%以下,特佳為1.5%以下。霧度的下限較佳為0.01%以上,再更佳為0.1%以上。
又,SRa及SRz分別為塗敷後述的低反射層等功能性層前的原始的高Re偏光鏡保護薄膜的表面的SRa及SRz,但在以連線方式設有易接著層的情況下,設為易接著層面的值。霧度也一樣。
霧度,能夠根據JIS-K7105,使用濁度計(NHD2000,日本電色工業製)來進行測定。
高Re偏光鏡保護薄膜所使用的樹脂,若為藉由配向來產生雙折射的樹脂的話便沒有特別的限定,在能夠使延遲量變大的方面、透濕性、吸濕性低的方面上,較佳為聚酯、聚碳酸酯、聚苯乙烯等,特佳為聚酯。作為較佳的聚酯,可舉出:聚對苯二甲酸乙二酯(PET)、聚對苯二甲酸三亞甲酯(PTT)、聚對苯二甲酸丁二酯(PBT)、聚萘二甲酸乙二酯(PEN)等,其中較佳為PET或PEN。這些聚酯,可以共聚合主要構成成分以外的羧酸成分及/或二元醇成分,但在將羧酸成分及/或二元醇成分的合計量設為100莫耳%的情況下,主要構成成分以外的羧酸成分及/或二元醇成分的合計量較佳為10莫耳%以下,更佳為5莫耳%以下,再更佳為2莫耳%以下,特佳為1.5莫耳%以下,最佳為1.2莫耳%以下。若為上述以下,便能夠使耐熱性變高,能夠使熱收縮率變低。又,就主要構成成分以外的二元醇成分而言,設為也包含二乙二醇等副產物者。此外,在聚酯的聚合中,二元醇的二聚化等的副反應無法完全避免,因此,主要構成成分以外的二元醇成分量較佳為0.1莫耳%以上。最佳的主要構成成分以外的二元醇成分量的範圍為0.2~1莫耳%。
上述聚酯,由於高倍率的拉伸容易,也有耐衝擊性,因此操作性容易,而且由於低透濕性、低吸濕性,因此由環境變化所造成的液晶胞的翹曲也少,聚酯的高Re偏光鏡保護薄膜可適合用於45型(畫面的對角線的長度為45吋)以上、50型(畫面的對角線的長度為50吋)以上、55型(畫面的對角線的長度為55吋)以上、60型(畫面的對角線的長度為60吋)以上這樣的大型液晶顯示裝置。
高Re偏光鏡保護薄膜的厚度較佳為25~120μm,但由於延遲量為薄膜的面內的折射率和厚度的乘積,因此適合的厚度範圍係依樹脂、拉伸倍率等而不同。例如,若為聚對苯二甲酸乙二酯的話,則厚度較佳為60μm以上,進而依63μm以上、65μm以上、70μm以上、73μm以上、75μm以上的順序較佳。此外,厚度較佳為100μm以下,進而依95μm以下、90μm以下、87μm以下、85μm以下、83μm以下的順序較佳。若厚度為上述以下,便適合影像顯示裝置的薄型化。
此外,若為聚萘二甲酸乙二酯的話,則較佳為25μm以上,進而依30μm以上、35μm以上、37μm以上的順序較佳,此外,較佳為60μm以下,進而依55μm以下、50μm以下、47μm以下的順序較佳。
又,這些上限及下限的值,在拉伸倍率低時係在厚的範圍內組合,在拉伸倍率高時係在薄的範圍內組合。
高Re偏光鏡保護薄膜的厚度的變動,MD方向及TD方向皆是較佳為6%以下,更佳為5%以下,再更佳為4%以下,特佳為3%以下。
構成薄膜的樹脂的固有黏度(IV)較佳為0.45~1.5dL/g。
在為PET的情況下,IV較佳為0.5~1.5dL/g。IV的下限更佳為0.53dL/g,再更佳為0.55dL/g。IV的上限更佳為1.2dL/g,再更佳為1dL/g,特佳為0.8dL/g。
在為PEN的情況下,IV的下限較佳為0.45dL/g,更佳為0.48dL/g,再更佳為0.5dL/g,特佳為0.53dL/g。IV的上限更佳為1dL/g,更佳為0.8dL/g,再更佳為0.75dL/g,特佳為0.7dL/g。
藉由設為上述範圍,成為耐衝擊性等機械強度優異的薄膜,此外,不會對機械施加重大負荷而能夠效率佳地製造。
在偏光鏡保護薄膜中,不溶於對氯酚及四氯乙烷的混合溶媒的殘渣中的銻原子的量較佳為相對於構成薄膜的樹脂1kg為50mg以下,更佳為30mg以下,再更佳為20mg以下,特佳為10mg以下,最佳為5mg以下。殘渣中的銻原子的量係越少越好,但作為下限,較佳為0.1mg,更佳為超過0.5mg,再更佳為超過1mg。該偏光鏡保護薄膜較佳為用以銻化合物為觸媒所聚合的樹脂,特別是用聚酯樹脂形成。
可用作觸媒的銻化合物,例如,可舉出:三氧化銻、五氧化銻、乙酸銻、銻二醇鹽(antimony glycoxide)等,較佳為三氧化銻(Sb
2O
3)。
又,作為觸媒,除了銻化合物外,還可以併用四丁氧鈦鹽等的鈦化合物觸媒、鹼性乙酸鋁和含有受阻酚的磷酸酯(例如Irganox1222等)的鋁系觸媒。
另外,添加聚合的穩定劑、助劑、熔融比電阻的調節劑亦較佳。作為代表性物質,可舉出:磷酸三甲酯、磷酸等的磷化合物、乙酸鎂等的鎂化合物、乙酸鈣等的鈣化合物。
為了使薄膜的不溶於混合溶媒的殘渣中的銻原子的量成為上述以下,較佳為使在製造薄膜之際使用的樹脂的不溶於混合溶媒的殘渣中的銻原子的量成為上述以下。
作為使聚酯樹脂的不溶於混合溶媒的殘渣中的銻原子的量成為上述以下的方法,例如,可舉出以下的方法,能夠單獨使用這些方法或將這些方法中的複數個併用。
.相對於聚合後的聚酯樹脂,以銻原子量計,設為添加的銻量較佳為300ppm以下,更佳為250ppm以下,再更佳為220ppm以下,特佳為200ppm以下。又,銻量的下限為30ppm,更佳為50ppm,特佳為80ppm。
.將銻化合物以乙二醇的溶液或漿料的形式添加。此時,設為銻化合物的濃度較佳為10質量%以下,再更佳為7質量%以下,特佳為5質量%以下。
.較佳為將聚酯樹脂的聚合的最高溫度設為290℃以下,再更佳為設為285℃以下。
.提高減壓度以使達到聚酯樹脂的聚合的最高溫度的時間成為45分鐘以內,甚至是30分鐘以內。又,在連續聚合的情況下為平均滯留時間。
.在添加磷化合物、鎂化合物、或鈣化合物的情況下,相對於聚合後的聚酯樹脂,以磷原子量計,設成添加的量較佳為15~120ppm,更佳為20~100ppm,再更佳為25~80ppm,設成鎂原子量或鈣原子量較佳為30~120ppm,更佳為40~100ppm。再更佳為在添加了鎂化合物或鈣化合物之後添加磷化合物,此時係分為多個階段添加。
高Re偏光鏡保護薄膜,理想的是波長380nm的光線透射率為20%以下。波長380nm的光線透射率更佳為15%以下,再更佳為10%以下,特佳為5%以下。若前述光線透射率為20%以下的話,便能夠抑制偏光層中的碘、二色性色素的因紫外線所造成的變質。又,透射率係在相對於薄膜的平面垂直的方向上進行測定的透射率,能夠使用分光光度計(例如,日立U-3500型)進行測定。
使高Re偏光鏡保護薄膜的波長380nm的光線透射率成為20%以下一事,能夠藉由在薄膜中添加紫外線吸收劑、將含有紫外線吸收劑的塗布液塗布在薄膜表面、適宜調節紫外線吸收劑的種類、濃度、及薄膜的厚度等來達成。紫外線吸收劑係公知的物質。作為紫外線吸收劑,可舉出:有機系紫外線吸收劑和無機系紫外線吸收劑,從透明性的觀點來看,較佳為有機系紫外線吸收劑。
作為有機系紫外線吸收劑,可舉出:苯并三唑系、二苯甲酮系、環狀亞胺基酯系、該等的組合等,若是在所要的吸光度範圍內的話,便沒有特別的限定。
此外,就高Re偏光鏡保護薄膜而言,為了提高滑動性,添加平均粒徑0.05~2μm的粒子亦較佳。作為粒子,可舉出:氧化鈦、硫酸鋇、碳酸鈣、硫酸鈣、矽石、礬土、滑石、高嶺土、黏土、磷酸鈣、雲母、鋰蒙脫石、氧化鋯、氧化鎢、氟化鋰、氟化鈣等無機粒子;苯乙烯系、丙烯酸系、三聚氰胺系、苯并胍胺系、矽酮系等有機聚合物系粒子等。
這些粒子可以添加在整體薄膜,但也可以作成皮-芯的共擠出多層構造,只添加在皮層。此外,薄膜本身不含粒子,而將粒子添加在後述的易接著層亦較佳。
在將粒子添加在薄膜的樹脂的情況下,有以下的方法:使用預先添加粒子所製造的原料樹脂的方法、在製膜時使用高濃度地添加了粒子的母料的方法等。在任一方法中,若粒子的凝集物變多,便有影像的鮮明性、對比度降低的情況、表面粗糙度變大而粒子脫落的情況等。較佳為在原料的樹脂製造時、母料製造時以過濾器等預先除去這些粒子凝集物。另外,較佳為在製膜時在熔融樹脂的管線中設置過濾器,除去粒子凝集物。作為該等所使用的過濾器,較佳為使用以95%分離粒徑計為50μm以下的過濾器,再更佳為20μm以下,特佳為10μm以下,最佳為5μm以下的過濾器。
此外,作為樹脂(特別是聚酯樹脂)的聚合用觸媒,可使用三氧化銻等的銻化合物、鈦酸四丁酯等的鈦化合物、鹼性乙酸鋁等的鋁化合物和如Irganox1222、Irganox1425等的3,5-二-三級-丁基-4-羥基苄基膦酸的酯或其鹽類的混合觸媒等,但有因這些觸媒殘渣等而霧度降低、表面粗糙度變大的情況。較佳為使用按照各個觸媒,選擇難以產生殘渣的觸媒量、聚合條件所製造的樹脂。另外,較佳為在製膜時的熔融樹脂的管線中設置上述孔徑的過濾器。作為過濾器,可舉出燒結金屬、燒結金屬線、金屬篩、陶瓷等作為較佳的例子。
高Re偏光鏡保護薄膜能夠依照一般的薄膜的製造方法來得到。以薄膜為聚酯薄膜的情況為例進行說明。以下,在製造方法的說明中,有將高Re偏光鏡保護薄膜稱為聚酯薄膜的情況。
例如,作為聚酯薄膜的製造方法,可舉出如下的方法:將聚酯樹脂(例如PET)熔融,將經擠出成形為薄片狀的無配向聚酯,在玻璃轉移溫度以上的溫度下,在縱方向、橫方向上拉伸,施加熱處理。
偏光鏡保護薄膜可以是單軸拉伸,也可以是雙軸拉伸,但若雙軸性變強,則變得需要用於確保所需的Rob(45)的厚度。即使Rob(45)能夠利用厚度的調整等來進入適合範圍內,基於容易使Rob(30)及Rob(60)進入適合範圍內、將ΔFI/FI(45)設在適合範圍內等理由,以單軸拉伸較佳。另外,即使是雙軸拉伸,亦以單軸性高者較佳。
偏光鏡保護薄膜的主配向軸可以是薄膜的行進方向(也有稱為長度方向或MD方向的情形),也可以是與長度方向正交的方向(也有稱為正交方向或TD方向的情形)。在MD拉伸的情況下,較佳為輥拉伸,在TD拉伸的情況下,較佳為拉幅機拉伸。在薄膜表面受傷少、生產性等方面、與拉伸PVA的偏光鏡貼合的方面上,由拉幅機所進行的TD拉伸係較佳的方法。
在拉伸方面,將未拉伸的薄膜預熱,在較佳為80~130℃,更佳為90~120℃下進行拉伸。拉伸倍率係在主拉伸方向上較佳為3.6~7倍,更佳為3.8~6.5倍,再更佳為4~6.2倍,特佳為4.1~6倍。有拉伸溫度較低者且拉伸倍率較高者,容易使Rob(45)變高,且容易使ΔFI/FI(45)變小的傾向。
此外,為了進一步提高單軸性,使其在拉伸時在與拉伸方向正交的方向上收縮亦較佳。在為利用拉幅機的TD拉伸的情況下,例如,能夠藉由使拉幅機夾子間隔變窄來進行收縮。收縮處理較佳為1~20%,更佳為2~15%。
若為進行雙軸拉伸的情況的話,則為了將Rob(45)、Rob(30)、Rob(60)、及ΔFI/FI(45)設為適合範圍,而將上述設為主拉伸,較佳為在主拉伸之前在與主拉伸正交的方向上設為1.2倍以下的拉伸,再更佳為1.15倍以下的拉伸,特佳為1.13倍以下的拉伸。正交的方向的拉伸倍率的下限較佳為1.01倍,再更佳為1.03倍,特佳為1.05倍。
較佳為拉伸後接著進行熱固定。熱固定溫度較佳為150~230℃,更佳為170~220℃。有熱固定溫度較低者,容易使Rob(45)變高,且容易使ΔFI/FI(45)變小的傾向。但是,在熱固定溫度低的情況下,有薄膜的熱收縮率變高的傾向。
在熱固定中,在主拉伸方向或與其正交的方向上進行鬆弛處理亦較佳。鬆弛處理較佳為0.5~10%,更佳為1~5%。
熱固定後的薄膜冷卻後予以捲取。在冷卻過程的途中,在主拉伸方向上進行追加微拉伸,這在賦予適度的熱收縮力以使作為液晶面板組裝後的液晶面板的翹曲減少上是較佳的。追加微拉伸,較佳為在薄膜溫度為80~150℃之間進行,倍率較佳為1~5%,更佳為1.5~3%。
此外,為了調整熱收縮率,可以在製膜後進行退火處理。
可以對高Re偏光鏡保護薄膜進行電暈處理、火燄處理、電漿處理等的使接著性提高的處理。
由於來自斜方向的延遲量受薄膜的厚度影響,因此較佳為使薄膜的厚度不均減少。
為了使薄膜的TD方向上的厚度不均減少,較佳為採用如下的方法:精密地控制將熔融樹脂擠出成薄片狀時的擠出嘴的前端的間隔;以優化擠出嘴內部的流路,在寬度方向上均勻地將樹脂從擠出嘴的前端部擠出的方式操作;使擠出嘴的前端部的寬度方向的溫度差變小等。此外,為測定薄膜的TD方向上的厚度,以成為和緩變動的方式執行使其結果回饋至擠出嘴的前端的間隔的控制程式亦較佳。
為了使薄膜的MD方向上的厚度不均減少,較佳為如下的方式:抑制所擠出的樹脂的脈動;提高擠出嘴、冷卻輥等澆鑄機器的防振性;施行使釘扎(pinning)所使用的空氣壓變動變少、在施加靜電的情況下使電極的振動變小等措施,以使冷卻輥接於被擠出成薄片狀的樹脂的點固定化等。這些對策較佳為綜合性地進行。
此外,薄膜的配向狀態因拉幅機拉伸下的溫度的變動而變動,也對斜方向的延遲量造成影響。特別是夾子附近容易因夾子溫度的影響而產生溫度差。此外,有作用於薄膜的力也因弓曲變形(bowing)的影響而不同的情況。可想見由於這些影響,在薄膜的TD方向上各光學特性會出現差異。考慮這些影響,較佳為進行在預熱時選取要在寬度方向上薄膜溫度成為均勻所需的時間、在寬度方向上改變拉幅機的熱風、冷卻風的吹出口的形狀、大小、在寬度方向上改變風速、在端部設置輔助性加熱手段等,而在拉幅機拉伸後且裁切(slit)前的薄膜中,使光學特性在TD方向上變得均勻。此外,較佳為也使拉幅機的溫度變動變低,也使MD方向上的變動變小。
在本發明中,也能夠只將所製造的長條薄膜當中光學特性成為前述範圍的部分,例如中央部分裁切來使用,從經濟性觀點來看,裁切除去的部分宜窄,再更佳為製造寬度寬的薄膜,從其裁切取得複數片薄膜。因此,較佳為在薄膜的製造中,在拉幅機拉伸時,以在薄膜的寬度方向上光學特性成為均勻的方式調整拉伸條件。有來自斜方向的延遲量係配向狀態的變動加上薄膜的厚度不均而變大的傾向,因此較佳為高精度地控制兩者。
(易接著層)
對於高Re偏光鏡保護薄膜,可以為了使其與偏光鏡的接著性、與配向層的緊貼性提高,而設置有易接著層(易接著層P1)。
易接著層所使用的樹脂,可使用聚酯樹脂、聚胺基甲酸酯樹脂、聚碳酸酯樹脂、丙烯酸樹脂等,較佳為聚酯樹脂、聚酯聚胺基甲酸酯樹脂、聚碳酸酯聚胺基甲酸酯樹脂、丙烯酸樹脂。易接著層較佳為已被交聯。作為交聯劑,可舉出:異氰酸酯化合物、三聚氰胺化合物、環氧樹脂、噁唑啉化合物等。此外,添加聚乙烯醇等的水溶性樹脂也是用於使與偏光鏡的緊貼性提高的有用的手段。
易接著層,能夠以添加了這些樹脂和根據需要的交聯劑、粒子等的水系塗料的形式塗布於高Re偏光鏡保護薄膜,並進行乾燥來設置。作為粒子,可例示上述基材所使用的粒子。
易接著層,能以離線方式設置於完成拉伸的薄膜,但較佳為在製膜步驟中以連線方式設置。在以連線方式設置的情況下,可以是縱向拉伸前及橫向拉伸前中的任一者,但較佳為在即將進行橫向拉伸前予以塗敷、由拉幅機進行預熱、加熱、在熱處理步驟中予以乾燥、及交聯。此外,在即將由輥進行縱向拉伸前進行連線塗布的情況下,較佳為在塗敷後,以縱型乾燥機使其乾燥後引導至拉伸輥。
易接著層的塗敷量(乾燥後的塗敷量)較佳為0.01~1g/m
2,更佳為0.03~0.5g/m
2。
在易接著層的塗敷中,若塗布液中的粒子的凝集物變多,便有霧度降低的情況、表面粗糙度變大的情況。較佳為在將塗布液傳送至塗敷的模的管線、塗布液的循環管線設置過濾器,預先除去粒子凝集物。作為所使用的過濾器,較佳為使用以95%分離粒徑計為10μm以下的過濾器,再更佳為5μm以下,特佳為2μm以下的過濾器。作為較佳的過濾器,可舉出:匣式過濾器、袋式過濾器等。
在薄膜具有易接著層的情況下,有由易接著層的與原始薄膜的界面所造成的反射光、和易接著層的與原始薄膜為相反的面的界面(例如,與功能性層、接著劑層、或黏合劑層的界面)的反射光造成干涉,在易接著層的厚度不均勻的部分產生干涉條紋的情況。此干涉色係在黑色顯示部分、切斷電源時顯眼。為了抑制此干涉色,較佳為減少干涉。
為了使干涉減少,較佳為使易接著層的折射率接近原始薄膜的折射率。在本發明中,原始薄膜可具有雙折射性,在將原始薄膜的快軸方向的折射率設為nf,將慢軸方向的折射率設為nl的情況下,易接著層的折射率n較佳為nf-0.05≦n≦nl+0.05,更佳為nf-0.02≦n≦nl+0.02,再更佳為nf≦n≦nl。
例如,在原始薄膜為聚對苯二甲酸乙二酯的情況下,快軸方向的折射率為1.6左右,慢軸方向的折射率為1.7左右,因此易接著層的折射率的下限較佳為1.55,更佳為1.57,更佳為1.58,再更佳為1.59,特佳為1.6。易接著層的折射率的上限較佳為1.75,更佳為1.73,更佳為1.72,再更佳為1.71,特佳為1.7。
易接著層的折射率,在以連線塗布方式塗敷後作拉伸的情況下,有具有雙折射性的情況。在該情況下,上述易接著層的折射率係快軸方向和慢軸方向的平均折射率。易接著層的折射率,例如,能夠將易接著層的塗布液塗布在玻璃板等上並使其乾燥,以橢圓偏光計等進行測定。
為了設成上述折射率的範圍,較佳為調整易接著層所使用的樹脂的折射率的方法、添加高折射率的粒子的方法等。
若為樹脂的話,則由於能夠藉由芳香族成分來使折射率變高,因此較佳為使用主鏈或側鏈上具有苯環或萘環的樹脂,特別是具有萘環的樹脂。具體而言,較佳為使萘二甲酸共聚合的聚酯。使萘二甲酸共聚合的聚酯,可以根據需要而與其他樹脂摻混使用。此外,也可以作為聚酯聚胺基甲酸酯的聚酯多元醇使用。聚酯中的萘二甲酸成分,在將全部酸成分設為100莫耳%的情況下較佳為30~90莫耳%,再更佳為40~80莫耳%。
高折射率粒子的折射率的下限較佳為1.7,更佳為1.75。高折射率粒子的折射率的上限較佳為3,更佳為2.7,再更佳為2.5。
作為高折射率粒子,較佳為包含高折射率的金屬氧化物的粒子。作為這樣的金屬氧化物,可舉出:TiO
2(折射率2.7)、ZnO(折射率2.0)、Sb
2O
3(折射率1.9)、SnO
2(折射率2.1)、ZrO
2(折射率2.4)、Nb
2O
5(折射率2.3)、CeO
2(折射率2.2)、Ta
2O
5(折射率2.1)、Y
2O
3(折射率1.8)、La
2O
3(折射率1.9)、In
2O
3(折射率2.0)、Cr
2O
3(折射率2.5)、及包含這些金屬原子的複合氧化物。其中,較佳為SnO
2粒子、TiO
2粒子、ZrO
2粒子、TiO
2-ZrO
2複合粒子。
高折射率粒子的平均粒徑較佳為5nm以上,更佳為10nm以上,再更佳為15nm以上,特佳為20nm以上。若高折射率粒子的平均粒徑為5nm以上,便很難凝集而較佳。
高折射率粒子的平均粒徑較佳為200nm以下,更佳為150nm以下,再更佳為100nm以下,特佳為60nm以下。若高折射率粒子的平均粒徑為200nm以下,則透明性良好而較佳。
易接著層中的高折射率粒子的含量較佳為2質量%以上,更佳為3質量%以上,再更佳為4質量%以上,特佳為5質量%以上。若易接著層中的高折射率粒子的含量為2質量%以上,便能夠將易接著層的折射率保持得高,可有效地得到低干涉性而較佳。
易接著層中的高折射率粒子的含量較佳為50質量%以下,更佳為40質量%以下,再更佳為30質量%以下,特佳為20質量%以下。若易接著層中的高折射率粒子的含量為50質量%以下,便可保持造膜性而較佳。
較佳為在偏光鏡保護薄膜的至少單面積層有包含高折射率粒子的易接著層,再更佳為觀看側偏光板的觀看側偏光鏡保護薄膜具有包含高折射率粒子的易接著層,特佳為偏光鏡保護薄膜的觀看側表面具有包含高折射率粒子的易接著層。
(功能性層)
在高Re偏光鏡保護薄膜被用於觀看側偏光板的情況下,在高Re偏光鏡保護薄膜的與積層偏光鏡的面為相反的側設置有硬塗層、抗反射層、低反射層、防眩層、抗靜電層等的功能性層也是較佳的形態。特別是,高Re偏光鏡保護薄膜成為液晶顯示裝置的觀看側最外面的情況亦多,較佳為設置有抗反射層、低反射層、及防眩層中的任一者。將抗反射層、低反射層、及防眩層統稱為減少反射層。減少反射層,不僅防止外部光線在液晶顯示畫面眩光而變得很難觀看,也有抑制界面的反射以使虹斑減少、很難變得顯眼的作用。此外,在設置了功能性層的高Re偏光鏡保護薄膜方面,將設置功能性層前的狀態的薄膜稱為基材薄膜。又,也有基材薄膜包含上述易接著層的情況。
從減少反射層側測定的高Re偏光鏡保護薄膜的反射率的上限,較佳為5%,更佳為4%,再更佳為3%,特佳為2%,最佳為1.5%。若為上述上限以下,便能夠減少外部光線的反射,提高畫面的觀看性。反射率的下限沒有特別的限定,從現實面來看,較佳為0.01%,再更佳為0.1%。
作為減少反射層,有低反射層、抗反射層、防眩層等各種種類。
(低反射層)
低反射層,代表性的是低折射率層,為具有藉由設置在基材薄膜的表面來使其與空氣的折射率差變小,使反射率減少的功能的層。
(抗反射層)
抗反射層,係控制低折射率層的厚度,使界面的反射光干涉以控制反射的層。低折射率層的厚度較佳為成為可見光的波長(400~700nm)/(低折射率層的折射率×4)左右。
在抗反射層與基材薄膜之間設置高折射率層也是較佳的形態,也可以設置二層以上的低折射率層及/或高折射率層,藉由多重干涉來進一步提高抗反射效果。有將高折射率層和低折射率層合在一起稱為抗反射層的情形。
在為抗反射層的情況下,反射率的上限較佳為2%,更佳為1.5%,再更佳為1.2%,特佳為1%。
(低折射率層)
低折射率層的折射率較佳為1.45以下,更佳為1.42以下。此外,低折射率層的折射率較佳為1.2以上,更佳為1.25以上。
又,低折射率層的折射率係在波長589nm的條件下所測定的值。
低折射率層的厚度沒有限定,通常,若從30nm~1μm左右的範圍內適宜設定的話即可。此外,在用作抗反射層的情況下,低折射率層的厚度較佳為70~120nm,更佳為75~110nm。
作為低折射率層,較佳為可舉出:(1)包含含有黏合劑樹脂及低折射率粒子的樹脂組成物的層、(2)包含低折射率樹脂的氟系樹脂的層、(3)包含含有矽石或氟化鎂的氟系樹脂組成物的層、(4)矽石、氟化鎂等的低折射率物質的薄膜等。
作為(1)的樹脂組成物中所含的黏合劑樹脂,能夠沒有特別限制地使用聚酯、聚胺基甲酸酯、聚醯胺、聚碳酸酯、丙烯酸等。其中,較佳為丙烯酸,較佳為藉由光照射來使光聚合性化合物聚合(交聯)所得到者。
作為光聚合性化合物,可舉出:光聚合性單體、光聚合性寡聚物、光聚合性聚合物,能夠將該等適宜調整來使用。作為光聚合性化合物,較佳為光聚合性單體、和光聚合性寡聚物或光聚合性聚合物的組合。這些光聚合性單體、光聚合性寡聚物、光聚合性聚合物較佳為多官能者。
作為多官能單體,可舉出:季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)、二季戊四醇六丙烯酸酯(DPHA)、季戊四醇四丙烯酸酯(PETTA)、二季戊四醇五丙烯酸酯(DPPA)等。又,可以為了調整塗敷黏度、硬度,而併用單官能單體。
作為多官能寡聚物,可舉出:聚酯(甲基)丙烯酸酯、胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、聚酯-胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、聚醚(甲基)丙烯酸酯、多元醇(甲基)丙烯酸酯、三聚氰胺(甲基)丙烯酸酯、異三聚氰酸酯(甲基)丙烯酸酯、環氧(甲基)丙烯酸酯等。
作為多官能聚合物,可舉出:胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、異三聚氰酸酯(甲基)丙烯酸酯、聚酯-胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、環氧(甲基)丙烯酸酯等。
就塗布劑而言,除了上述成分之外,還可以包含聚合起始劑、交聯劑的觸媒、聚合抑制劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、調平劑、界面活性劑等。
作為(1)的樹脂組成物中所含的低折射率粒子,可舉出:矽石粒子(例如,中空矽石粒子)、氟化鎂粒子等,其中,較佳為中空矽石粒子。
這樣的中空矽石粒子,例如,能夠藉由日本特開2005-099778號公報的實施例中記載的製造方法來製作。
低折射率粒子的一次粒子的平均粒徑較佳為5~200nm,更佳為5~100nm,再更佳為10~80nm。
低折射率粒子,更佳為以矽烷偶合劑予以表面處理者,其中較佳為以具有(甲基)丙烯醯基的矽烷偶合劑予以表面處理者。
低折射率層中的低折射率粒子的含量較佳為相對於黏合劑樹脂100質量份為10~250質量份,更佳為50~200質量份,再更佳為100~180質量份。
作為(2)的氟系樹脂,能夠使用至少分子中包含氟原子的聚合性化合物或其聚合物。作為聚合性化合物,沒有特別的限定,例如,較佳為具有光聚合性官能基、熱硬化極性基等的硬化反應性基者。此外,也可以是同時兼具這些複數個硬化反應性基的化合物。相對於此聚合性化合物,聚合物係不具有上述的硬化反應性基等者。
作為具有光聚合性官能基的化合物,例如,能夠廣泛地使用具有乙烯性不飽和鍵的含氟單體。
就低折射率層而言,基於使耐指紋性提高的目的,適宜添加公知的聚矽氧烷系或氟系的防污劑亦較佳。
低折射率層的表面,為了做出防眩性,可以是凹凸面,但為平滑面亦較佳。
在低折射率層的表面為平滑面的情況下,低折射率層的表面的算術平均粗糙度SRa(JIS B0601:1994)較佳為20nm以下,更佳為15nm以下,再更佳為10nm以下,特佳為1~8nm。此外,低折射率層的表面的十點平均粗糙度Rz(JIS B0601:1994)較佳為160nm以下,更佳為50~155nm。
(高折射率層)
高折射率層的折射率較佳為設為1.55~1.85,更佳為設為1.56~1.7。
又,高折射率層的折射率係在波長589nm的條件下所測定的值。
高折射率層的厚度較佳為30~200nm,更佳為50~180nm。高折射率層可以是複數層,但較佳為二層以下,更佳為單層。在為複數層的情況下,複數層的合計厚度較佳為在上述範圍內。
在將高折射率層設為二層的情況下,較佳為使低折射率層側的高折射率層的折射率較高,具體而言,低折射率層側的高折射率層的折射率較佳為1.6~1.85,而另一側的高折射率層的折射率較佳為1.55~1.7。
高折射率層較佳為包含含有高折射率粒子及樹脂的樹脂組成物。
其中,作為高折射率粒子,較佳為五氧化銻粒子、氧化鋅粒子、氧化鈦粒子、氧化鈰粒子、摻雜錫的氧化銦粒子、摻雜銻的氧化錫粒子、氧化釔粒子、及氧化鋯粒子等。該等當中,適合為氧化鈦粒子及氧化鋯粒子。
高折射率粒子可以併用二種以上。特別是,添加第1高折射率粒子和表面電荷量比其少的第2高折射率粒子,由於能防止凝集而較佳。
作為高折射率層所使用的樹脂,除了氟系樹脂外,與在低折射率層所舉出的樹脂相同。
為了使設置在高折射率層上的低折射率層平坦,較佳為高折射率層的表面也是平坦的。作為使高折射率層的表面平坦的方法,可使用使上述的低折射率層平坦的方法。
低折射率粒子及低折射率粒子的一次粒子的平均粒徑,較佳為5~200nm,更佳為5~100nm,再更佳為10~80nm。
這些粒子更佳為經表面處理者,更佳為以矽烷偶合劑予以表面處理者,其中較佳為以具有(甲基)丙烯醯基的矽烷偶合劑予以表面處理者。
低折射率層中的低折射率粒子的含量較佳為相對於黏合劑樹脂100質量份為10~250質量份,更佳為50~200質量份,再更佳為100~180質量份。
各層中的低折射率粒子及高折射率粒子的含量較佳為相對於樹脂100質量份為10~400質量份,更佳為30~250質量份,再更佳為50~200質量份,特佳為80~180質量份。
高折射率層及低折射率層,例如,能夠藉由將包含光聚合性化合物的樹脂組成物塗布於基材薄膜,使其乾燥後,對塗膜狀的樹脂組成物照射紫外線等光,使光聚合性化合物進行聚合(交聯)來形成。
就高折射率層及低折射率層的樹脂組成物而言,可以根據需要而添加熱塑性樹脂、熱硬化性樹脂、溶劑、聚合起始劑、分散劑、界面活性劑、抗靜電劑、矽烷偶合劑、增黏劑、抗著色劑、著色劑(顏料、染料)、消泡劑、調平劑、阻燃劑、紫外線吸收劑、接著賦予劑、聚合抑制劑、抗氧化劑、表面改質劑、易滑劑等。
(防眩層)
防眩層,係藉由在表面設置凹凸以使其進行散射式反射,來防止在外部光線在表面反射的情況下出現光源形狀的眩光、減少眩目程度的層。
防眩層的表面的凹凸的算術平均粗糙度(SRa)較佳為0.02~0.25μm,更佳為0.02~0.15μm,再更佳為0.02~0.12μm。
防眩層的表面的凹凸的十點平均粗糙度(Rzjis)較佳為0.15~2μm,更佳為0.20~1.2μm,再更佳為0.3~0.8μm。
SRa及Rzjis,係依據JIS B0601-1994或JIS B0601-2001,從使用接觸型粗糙度計所測定的粗糙度曲線算出。
作為在基材薄膜設置防眩層的方法,例如,可舉出以下的方法。
‧塗敷包含粒子(填料)等的防眩層用塗料
‧在使防眩層用樹脂接觸具有凹凸構造的模具的狀態下,使其硬化
‧將防眩層用樹脂塗布於具有凹凸構造的模具,轉印於基材薄膜
‧塗敷在乾燥、製膜時產生旋節分解(spinodal decomposition)的塗料
防眩層的厚度的下限較佳為0.1μm,更佳為0.5μm。防眩層的厚度的上限較佳為100μm,更佳為50μm,再更佳為20μm。
防眩層的折射率較佳為1.20~1.80,更佳為1.40~1.70。
又,防眩層的折射率係在波長589nm的條件下所測定的值。
可以在低折射率層設置凹凸而作為防眩性低反射層,也可以使硬塗層或高折射率層的表面變得凹凸,在其上設置低折射率層而使其具有抗反射功能,作為防眩性抗反射層。
(硬塗層)
設置硬塗層作為上述的減少反射層的下層也是較佳的形態。
硬塗層,較佳為以鉛筆硬度計H以上,更佳為2H以上。硬塗層,例如,能夠塗布熱硬化性樹脂或放射線硬化性樹脂的組成物溶液並使其硬化來設置。
作為熱硬化性樹脂,可舉出:丙烯酸樹脂、胺基甲酸酯樹脂、酚樹脂、脲三聚氰胺樹脂、環氧樹脂、不飽和聚酯樹脂、矽酮樹脂、該等的組合等。就熱硬化性樹脂組成物而言,可根據需要而向這些硬化性樹脂添加硬化劑。
放射線硬化性樹脂,較佳為具有放射線硬化性官能基的化合物,作為放射線硬化性官能基,可舉出:(甲基)丙烯醯基、乙烯基、烯丙基等的乙烯性不飽和鍵基、環氧基、氧雜環丁烷基等。其中,作為電離放射線硬化性化合物,較佳為具有乙烯性不飽和鍵基的化合物,更佳為具有二個以上的乙烯性不飽和鍵基的化合物,其中,再更佳為具有二個以上的乙烯性不飽和鍵基的多官能性(甲基)丙烯酸酯系化合物。作為多官能性(甲基)丙烯酸酯系化合物,可以是單體,也可以是寡聚物,也可以是聚合物。
作為該等的具體例,可使用作為上述的黏合劑樹脂所舉出者。
為了達成作為硬塗的硬度,具有放射線硬化性官能基的化合物中,較佳為二官能以上的單體為50質量%以上,更佳為70質量%以上。再者,具有放射線硬化性官能基的化合物中,較佳為三官能以上的單體為50質量%以上,更佳為70質量%以上。
上述具有放射線硬化性官能基的化合物能夠使用一種或組合二種以上來使用。
硬塗層的厚度較佳為在0.1~100μm的範圍內,更佳為在0.8~20μm的範圍內。
硬塗層的折射率更佳為1.45~1.7,再更佳為1.5~1.6。
又,硬塗層的折射率係在波長589nm的條件下所測定的值。
作為調整硬塗層的折射率的方法,可舉出:調整樹脂的折射率的方法、在添加粒子的情況下調整粒子的折射率的方法等。
作為粒子,可舉出作為防眩層的粒子所例示者。
又,在本發明中,會有也將硬塗層包含在內稱為減少反射層的情況。
在設置功能性層的情況下,可以在其與基材之間設置易接著層(易接著層P2)。易接著層P2係適合使用上述的在易接著層P1所舉出的樹脂、交聯劑等。此外,易接著層P1和易接著層P2可以是相同的組成,也可以是不同的組成。
易接著層P2較佳為也以連線方式設置。易接著層P1和易接著層P2可以依序塗敷並使其乾燥,但兩面同時塗敷也是較佳的形態。
在將高Re偏光鏡保護薄膜用於光源側偏光板的情況下,上述的功能性層未必需要,但也可以積層有功能性層。特別是,為了防止因與光源單元的擴散板、稜鏡板、透鏡板、反射偏光板等的接觸所造成的損傷,在與積層偏光鏡的面為相反側的面設置硬塗層亦較佳。此外,由於能夠藉由使來自光源的光更有效率地透射,同時使反射率降低,來進一步抑制色斑,因此設置減少反射層或抗反射層亦較佳。減少反射層或抗反射層較佳為設置在與積層偏光鏡的面為相反側的面。
在將高Re偏光鏡保護薄膜用於光源側偏光板,在高Re偏光鏡保護薄膜的與積層偏光鏡的面為相反側的面設置上述的功能性層的情況下,功能性層的最外面較佳為滿足上述的表面粗糙度SRa及SRz。藉由具有上述的表面粗糙度,能夠保持與液晶顯示裝置的光源單元的各種薄膜表面的良好滑動性,同時防止光源單元的薄膜、功能性層表面受傷,防止因長期使用所造成的畫質降低。
在高Re偏光鏡保護薄膜設置有防眩層以外的功能性層的情況下,功能性層的最外面的SRa及SRz的上限較佳為分別與前述的偏光鏡保護薄膜的SRa及SRz的上限一樣。功能性層的最外面的SRa及SRz的下限亦較佳為分別與前述的偏光鏡保護薄膜的SRa及SRz的下限一樣。
(偏光鏡)
作為偏光鏡,例如,能夠沒有特別限制地使用:使碘或有機系的二色性色素吸附於經單軸拉伸的聚乙烯醇(PVA)者、使液晶化合物和有機系的二色性色素進行配向者或包含液晶性的二色性色素的液晶性的偏光鏡、線柵方式者等。
能夠使用PVA系、紫外線硬化型等的接著劑、或黏著劑,來貼合使碘或有機系的二色性色素吸附於經單軸拉伸的聚乙烯醇(PVA)的薄膜狀的偏光鏡、和被捲取成卷狀的偏光鏡保護薄膜,捲取成卷狀。作為此類型的偏光鏡的厚度,較佳為5~30μm,再更佳為8~25μm,特佳為10~20μm。接著劑或黏著劑的厚度較佳為1~10μm,再更佳為2~5μm。
此外,使用在PET、聚丙烯等未拉伸的基材塗敷PVA,與基材一起進行單軸拉伸並使其吸附碘或有機系的二色性色素的偏光鏡亦較佳。在使用此偏光鏡的情況下,能夠藉由將積層在基材的偏光鏡的偏光鏡面(沒有積層基材的面)和偏光鏡保護薄膜以接著劑或黏著劑貼合,之後將在製作偏光鏡時使用的基材剝離,將偏光鏡保護薄膜和偏光鏡貼合。在此情況下,以卷狀貼合,進行捲取亦較佳。作為此類型的偏光鏡的厚度,較佳為1~10μm,再更佳為2~8μm,特佳為3~6μm。接著劑或黏著劑的厚度較佳為1~10μm,再更佳為2~5μm。
在為液晶性的偏光鏡的情況下,能夠藉由在偏光鏡保護薄膜積層使包含液晶化合物和有機系的二色性色素的偏光鏡配向者,或者在偏光鏡保護薄膜塗敷含有液晶性的二色性色素的塗布液後,使其乾燥,進行光或熱硬化以積層偏光鏡,來作成偏光板。作為使液晶性的偏光鏡配向的方法,可舉出:將塗敷對象物的表面進行磨刷處理的方法、一邊照射偏光的紫外線以使液晶性的偏光鏡配向一邊使其硬化的方法等。可以將偏光鏡保護薄膜的表面直接進行磨刷處理,也可以在偏光鏡保護薄膜直接塗敷塗布液並對其照射偏光紫外線。此外,在設置液晶性的偏光鏡前,在偏光鏡保護薄膜設置配向層(即,將液晶性的偏光鏡透過配向層積層在偏光鏡保護薄膜)也是較佳的方法。作為設置配向層的方法,可舉出:
‧塗敷聚乙烯醇及其衍生物、聚醯亞胺及其衍生物、丙烯酸樹脂、聚矽氧烷衍生物等,將其表面進行磨刷處理而作成配向層(磨刷配向層)的方法;
‧塗布包含具有桂皮醯基及查爾酮基等的光反應性基的聚合物或單體和溶劑的塗敷液,藉由照射偏光紫外線,來使其配向硬化而作成配向層(光配向層)的方法等。
也能夠藉由依照上述的方法在具有脫模性的薄膜設置液晶性的偏光鏡,將液晶性的偏光鏡面和偏光鏡薄膜以接著劑或黏著劑貼合,之後將具有脫模性的薄膜剝離,來將偏光鏡薄膜和偏光鏡貼合。
作為液晶性的偏光鏡的厚度,較佳為0.1~7μm,再更佳為0.3~5μm,特佳為0.5~3μm。接著劑或黏著劑的厚度較佳為1~10μm,再更佳為2~5μm。
(偏光鏡和偏光鏡保護薄膜的積層)
高Re偏光鏡保護薄膜較佳為積層在偏光鏡的與胞為相反的面。在使偏光鏡和高Re偏光鏡保護薄膜積層而作成偏光板之際,偏光鏡的吸收軸和高Re偏光鏡保護薄膜的慢軸的夾角較佳為90度±7度以下。又,在此處,「以下」僅加在±後面的數字,意指83~97度,以下亦同。該角度意指銳角側的角度,為83度以上90度以下。偏光鏡的吸收軸和高Re偏光鏡保護薄膜的慢軸的夾角更佳為90度±5度以下,再更佳為90度±3度以下,特佳為90度±2度以下,最佳為90度±1.5度以下。較佳為在偏光板的全部範圍內成為上述的角度。偏光鏡的吸收軸和高Re偏光鏡保護薄膜的慢軸的夾角為0度±7度以下亦較佳。又,在此處,「以下」僅加在±後面的數字,意指-7~7度,以下亦同。該角度意指銳角側的角度,為0以上7度以下。偏光鏡的吸收軸和高Re偏光鏡保護薄膜的慢軸的夾角更佳為0度±5度以下,再更佳為0度±3度以下,特佳為0度±2度以下,最佳為0度±1.5度以下。較佳為在偏光板的全部範圍內成為上述的角度。
在工業生產面上,偏光鏡的吸收軸和高Re偏光鏡保護薄膜的慢軸的夾角較佳為大致垂直(90度±7度以下)。此外,在偏光鏡的吸收軸和高Re偏光鏡保護薄膜的慢軸的夾角為大致垂直的情況下,透射偏光鏡的偏光的振動方向為偏光鏡保護薄膜的慢軸(高折射率)的方向,即使是容易產生偏光鏡保護薄膜處的界面的反射這樣的面,也能有效地適用本發明。
如上所述,本發明包含如下的技術:在將雙折射性的樹脂薄膜用於偏光鏡保護薄膜並設為KSF光源的情況下,若從特定的方向觀察,便容易出現色斑,但將在從此特定的方向觀察的情況下的薄膜的延遲量設成很難看到色斑的範圍內。可想成藉由將偏光鏡的吸收軸和偏光鏡保護薄膜的慢軸的夾角的偏離設成固定的範圍以內,能夠精度佳地使容易出現色斑的方向和很難看到薄膜的色斑的延遲量的範圍一致,更高度地控制色斑的產生。
此外,藉由將偏光鏡的吸收軸和偏光鏡保護薄膜的慢軸的夾角設為上述範圍,亦能夠防止在朝向偏光鏡的吸收軸方向、與吸收軸正交的方向,從法線方向斜向地觀察的情況下產生色斑。在偏光鏡的吸收軸和偏光鏡保護薄膜的慢軸的夾角正確地為0度或90度的情況下,即使在偏光鏡的吸收軸方向、與吸收軸正交的方向上斜向地觀察,偏光的振動方向係與高Re薄膜的慢軸成為0度或90度,直線偏光不會被打亂,但在偏光鏡的吸收軸和偏光鏡保護薄膜的慢軸的夾角偏離到上述的範圍以上的情況下,有直線偏光被打亂而成為橢圓偏光,觀察到色斑的情況。
又,在偏光鏡保護薄膜為如超過8000nm的高Re薄膜,且將以往的黃色螢光體用於光源的情況下,在偏光鏡的吸收軸和偏光鏡保護薄膜的慢軸的夾角偏離0度或90度很多的情況下,因螢光燈等外部光線的影響而觀察到色斑。
另一方面,如上所述,在本發明藉由調整偏光鏡的吸收軸和偏光鏡保護薄膜的慢軸的夾角來加以控制的色斑,係基於KSF光源本身的理由而產生的色斑。
在本發明加以控制的色斑,係基於下述的理由而認為需要程度更高的調整。
‧因強度大的背光光源所引起的色斑,係容易比源自室內光的色斑還顯眼。
‧使用KSF光源的液晶顯示裝置,由於其優異的色再現性,因此色斑容易顯眼。
‧大型的液晶顯示裝置較佳為可採用使用KSF光源的液晶顯示裝置,這種高畫質且大型的液晶顯示裝置大多用於在家庭劇院、博物館等的放映,在此情況下,因為使室內光變暗而讓源自背光光源的色斑容易顯眼。
‧室內照明,從螢光燈轉為使用黃色螢光體的白色LED照明的情形也變多,源自KSF光源的虹斑容易顯眼。
關於偏光板的製造,一般是使偏光鏡積層於長條偏光鏡保護薄膜而製造長條偏光板,將其切成所需的寬度、長度以用於影像顯示裝置。因此,為了將影像顯示裝置的偏光板所使用的偏光鏡保護薄膜的各光學特性、這些特性的變動設在前述範圍內,較佳為將長條偏光板的偏光鏡保護薄膜的TD方向上的這些光學特性成為以前述方式所求出的範圍內及變動的範圍內者,用作影像顯示裝置的偏光板。因此,在製造長條偏光板時,作為偏光鏡保護薄膜,較佳為首先使用薄膜的TD方向上的這些光學特性成為以前述方式所求出的範圍內者。此外,對於MD方向,較佳為使用厚度不均的範圍是涵蓋長條偏光鏡保護薄膜全長地在前述範圍內者。此時,涵蓋MD方向全長以100mm間隔測定厚度是困難的,因此可以採用基於挪用線上的厚度測定資料等以大間隔測定的資料求出的MD方向的厚度變動。
長條偏光板及長條偏光鏡保護薄膜的寬度較佳為400~3000mm,更佳為500~2500mm,再更佳為600~2200mm。長條偏光板及偏光鏡保護薄膜的長度較佳為100~10000m,更佳為300~7000m,再更佳為500~5000m。
(偏光鏡的液晶胞側的面)
偏光鏡的液晶胞側的面,能以接著劑、黏著劑直接貼合於液晶胞,可以是在偏光鏡上設置硬化層者,也可以設置有與上述的高Re偏光鏡保護薄膜不同的偏光鏡保護薄膜。
作為較佳的硬化層,可舉出前述的硬塗層。
液晶胞側的面的偏光鏡保護薄膜可舉出:纖維素系(TAC)薄膜、丙烯酸薄膜、聚環狀烯烴(COP)薄膜等。液晶胞側的面的偏光鏡保護薄膜可以是延遲量幾乎為零者,也可以是供控制在從斜方向觀看顯示畫面的情況下色調的變化用的被稱為光學補償薄膜的相位差薄膜。
為了在光學補償薄膜做出所需的相位差,可舉出拉伸薄膜,或者是在薄膜上塗敷液晶化合物等的相位差層,另外在脫模性薄膜上設置液晶化合物等的相位差層,將其轉印等方法。供形成相位差層用的液晶化合物,係按所要求的相位差特性使用棒狀液晶化合物、盤狀液晶化合物等。液晶化合物,為了使配向狀態固定,較佳為具有雙鍵等的光硬化性的反應基。為了使液晶化合物配向,以使其持有相位差,能夠設置配向層作為相位差層的下層,將配向層進行磨刷處理,或者是藉由照射偏光紫外線,來賦予如塗敷在其上的液晶化合物配向在特定方向上的配向控制性。
光學補償薄膜的相位差能夠依使用的液晶胞的類型、能否確保何種程度的視角等來適宜設定。
相位差層能夠塗敷相位差層用組成物塗料來設置。相位差層用組成物塗料可以包含溶劑、聚合起始劑、增感劑、聚合抑制劑、調平劑、聚合性非液晶化合物、交聯劑等。該等能夠使用在配向控制層、液晶偏光鏡的部分說明過的物品。
將相位差層用組成物塗料塗敷在脫模性薄膜的脫模面或配向控制層上後,進行乾燥、加熱、及硬化,從而設置相位差層。
關於該等條件,亦將在配向控制層、液晶偏光鏡的部分說明過的條件作為較佳的條件使用。
在將偏光鏡和偏光鏡保護薄膜、相位差薄膜貼合的情況下,可使用接著劑或黏著劑。接著劑較佳為使用聚乙烯醇系等的水系的接著劑、光硬化性的接著劑。作為光硬化性的接著劑,可舉出:丙烯酸系、環氧系的接著劑。黏著劑較佳為使用丙烯酸系的黏著劑。
將上述的光學補償薄膜、相位差薄膜、及相位差層統稱為光學補償層。
又,在偏光板係電致發光顯示裝置等的為了防止反射所使用的圓偏光板的情況下,在偏光鏡的影像顯示胞面設置λ/4相位差層。λ/4相位差層能夠與上述的光學補償層同樣地操作來設置。λ/4相位差層可以是組合了λ/4相位差層和λ/2相位差層的複合λ/4相位差層。
不包括具有防眩層的情況,偏光板的霧度較佳為5%以下,更佳為3%以下,再更佳為2%以下,特佳為1.5%以下。霧度的下限較佳為0.01%以上,再更佳為0.1%以上。
(液晶胞)
液晶胞,係液晶化合物被封入形成了電路的玻璃等的薄基板之間的物質。在基板為玻璃的情況下,厚度較佳為1mm以下,從薄型化的觀點來看,更佳為0.7mm以下,再更佳為為0.5mm以下,特佳為0.4mm以下。
液晶胞的方式沒有特別的限定,VA方式、IPS方式乃係在從斜方向觀看的情況下顏色的偏移少的方式,這些方式係偏光板的吸收軸成為與液晶胞的長邊方向平行或正交,因此為適用本發明之較佳的方式。
作為組裝於液晶胞的彩色濾光片,較佳為藍色像素的420nm~460nm的波長範圍的最大透射率和最小透射率皆為80%以上,再更佳為85%以上。420nm~460nm的波長的最大透射率和最小透射率的差較佳為4%以下,再更佳為3%以下。
(液晶面板)
較佳為分別在液晶胞的觀看側及光源側貼合偏光板而成為液晶顯示面板。貼合係以黏著劑貼合者較佳。黏著劑較佳為使用丙烯酸系的黏著劑。
在液晶面板中,使用了上述的高Re偏光鏡保護薄膜的偏光板可以是光源側的偏光板及觀看側的偏光板中任一偏光板,另外,也可以是兩者的偏光板。
特別是在使用例如面內延遲量在3000~30000nm範圍內的薄膜作為光源側偏光板的光源側偏光鏡保護薄膜的情況下,基於通過了偏光鏡保護薄膜的光會受偏光鏡影響、射入高Re偏光鏡保護薄膜的光因為通過反射型偏光板而成為直線偏光等的理由,若與KSF光源組合,便容易產生色斑。由此,作為光源側偏光板,較佳為採用使用了在上述說明過的高Re偏光鏡保護薄膜的偏光板。
在只有光源側偏光板採用使用了上述的高Re偏光鏡保護薄膜的偏光板的情況下,觀看側偏光板可以是與胞為相反的面使用了其他特性的偏光鏡保護薄膜的偏光板。作為其他特性的偏光鏡保護薄膜,可舉出:面內延遲量為1500~30000nm的雙折射性的樹脂薄膜、TAC薄膜、丙烯酸薄膜、COP薄膜等的零延遲量薄膜等。作為雙折射性的樹脂薄膜,較佳為在高Re偏光鏡保護薄膜所例示的樹脂。此外,亦可為如下的樹脂薄膜:使用PET等的雙折射性的樹脂並將面內延遲量作成較佳為200nm以下,再更佳為150nm以下的樹脂薄膜。即使是其他特性的偏光鏡保護薄膜,於偏光鏡保護薄膜設置有上述的功能層亦較佳。特別是,在使用面內延遲量為1500~30000nm的雙折射性的樹脂薄膜的情況下,能夠藉由設置抗反射層或低反射層,來使源自觀看側的偏光板的偏光鏡保護薄膜的色斑減少。
在此情況下,觀看側偏光板的偏光鏡、偏光鏡的液晶胞側的面、接著劑、黏著劑等,係與在使用了高Re偏光鏡保護薄膜的偏光板說明過的一樣。
在使用面內延遲量為1500~30000nm的雙折射性的樹脂薄膜的情況下,雙折射性的樹脂薄膜的慢軸和偏光鏡的吸收軸的角度較佳為大致0度(0度±7度)或大致90度(90度±7度),在設為大致90度的情況下面內延遲量較佳為3000nm以上,更佳為4500nm以上,再更佳為6000nm以上,特佳為7000nm以上。面內延遲量的上限較佳為12000nm。這樣的薄膜,例如,能夠藉由以拉幅機等將PET等的聚酯在TD方向上拉伸3~6倍來製作。
在設為大致0度的情況下,面內延遲量較佳為9000nm以下,更佳為8000nm以下,再更佳為7000nm以下,特佳為6000nm以下。這樣的薄膜,例如,能夠藉由在圓周速度不同的輥間將PET等的聚酯在MD方向上拉伸3~6倍來製作。
上述雙折射性的樹脂薄膜的Re/Rth較佳為0.6~1.2,再更佳為0.7~1。
在只有觀看側偏光板採用使用了上述的高Re偏光鏡保護薄膜的偏光板的情況下,光源側偏光板的與胞為相反的面的偏光鏡保護薄膜較佳為TAC薄膜、丙烯酸薄膜、COP薄膜等的零延遲量薄膜。又,零延遲量薄膜係面內延遲量較佳為50nm以下。
一般而言,為了影像顯示裝置在戴上偏光太陽鏡觀看影像的情況下也能夠辨識,觀看側偏光板係透射軸成為垂直,其結果,光源側偏光板係透射軸成為水平。使用了拉伸PVA的偏光鏡和聚酯的高Re偏光鏡保護薄膜的偏光板,係偏光鏡的透射軸為與偏光鏡保護薄膜的慢軸大致平行,因此觀看側偏光板係慢軸成為垂直,光源側偏光板係慢軸成為水平。
此外,影像顯示裝置係長方形,大多為設置成使長邊方向成為水平的情況,因此越是長邊方向觀看的情況,便是越斜地觀看影像,較佳為更減少來自此方向的色斑。
由此可知,在設置成使長邊方向成為水平的長方形的液晶顯示裝置中,光源側偏光板的高Re偏光鏡保護薄膜較佳為將FI(45)、FI(30)、及FI(60)設定在上述較佳範圍中的較高範圍內。
在光源側偏光板及觀看側偏光板兩者都採用使用了上述的高Re偏光鏡保護薄膜的偏光板的情況下,各個偏光板的高Re偏光鏡保護薄膜的特性,若是在所規定的範圍內的話,則可相同也可以不同。在為不同的情況下,較佳為使光源側偏光板的高Re偏光鏡保護薄膜的FI(45)、FI(30)、及FI(60)成為比觀看側的高。
此外,觀看側偏光板的偏光鏡、偏光鏡的液晶胞側的面、接著劑、黏著劑等可相同也可以不同。
本發明的液晶顯示裝置可以內建有觸控面板功能。作為使液晶顯示裝置具有觸控面板功能的方法,可舉出:在液晶胞的觀看側另外設置觸摸感測器的方法;作成在液晶胞的基材設置作為觸摸感測器的電極的內嵌型、外掛型的方法;在表面覆蓋片設置作為觸摸感測器的電極的方法等。
[實施例]
以下,參照實施例來更具體地說明本發明,但本發明並不受下述實施例的限制,也可以在能符合本發明的主旨的範圍內加以適宜變更來實施,那些實施方式也都包括在本發明的技術範圍內。又,以下的實施例中的物性等的評價方法係如下所示。
(1)光源的光譜
從液晶顯示裝置拆下液晶面板,使用濱松Photonics公司製的多頻道分光測光裝置PMA-12(C10027-01),在與光源單元相距約5mm的極角0度的位置測定包含擴散板、亮度提升薄膜的光源單元的中央部。在測定中,使用供調節光量用的ND-8的濾光片。測定的間距為約0.75nm。
(2A)來自斜方向的延遲量
使用SHINTECH股份有限公司製的OPTIPRO-STD作為測定裝置。從薄膜中央部,在快軸方向上連續地切出複數片快軸方向上為40mm、慢軸方向上為60mm的樣品,以慢軸方向成為與測定台的X方向大致平行的方式設置於試料台。條件係依以下方式設定來進行測定。
‧Axis definition
‧‧Slow axis:0deg
‧‧Axis search:ON
‧Output data:Retardation
‧Wavelength:Monochromatic light 589nm
‧Sample stage
‧‧Incident angle:START-0deg / END-50deg / STEP-5deg
‧‧Slow axis(進行測定的方位角方向):START-30deg / END-60deg / STEP-5deg
從所算出的測定值中,將極角為50度且方位角30度、45度、60度的值設為各樣品的測定值,將三個樣品的測定值的平均設為該薄膜的Rob(30)、Rob(45)、Rob(60)。又,由於各樣品的測定值有可能因漣波電壓噪聲而出現錯誤值,因此確認了在採用的極角、方位角的周邊,資料是否相對於極角、方位角的變化而流暢變化。在並非流暢的變化的情況下,將同一樣品重貼並進行再測定,或者更換樣品而進行再度測定,設為經正常測定的樣品的三點平均值。在改變樣品的情況下,係進一步在快軸方向上鄰接地切出再測定用的樣品。
(2B)來自斜方向的延遲量
使用SHINTECH股份有限公司製的OPTIPRO-STD作為測定裝置。樣品係在快軸方向上設為40mm,在慢軸方向上設為60mm,以慢軸方向成為與測定台的X方向大致平行的方式設置於試料台。條件係依以下方式設定來進行測定。
‧Axis definition
‧‧Slow axis:0deg
‧‧Axis search:ON
‧Output data:Retardation
‧Wavelength:Monochromatic light 589nm
‧Sample stage
‧‧Incident angle:START-0deg / END-50deg / STEP-5deg
‧‧Slow axis(進行測定的方位角方向):START-30deg / END-60deg / STEP-5deg
從所算出的測定值中,將極角為50度且方位角30度、45度、60度的值設為各樣品的測定值,將三個樣品的測定值的平均設為該薄膜的Rob(30)、Rob(45)、Rob(60)。又,由於各樣品的測定值有可能性因漣波電壓噪聲而出現錯誤值,因此確認了在採用的極角、方位角的周邊,資料是否相對於極角、方位角的變化而流暢變化。在並非流暢的變化的情況下,將同一樣品重貼並進行再測定,設為經正常測定的值的三點平均值。
樣品的切出係在長條偏光鏡保護薄膜中,從經裁切成與偏光鏡貼合的寬度的長條薄膜的寬度方向的中央部分切出第1樣品,從兩端部切出第2、第3樣品。然後,從切出第1樣品的位置朝向薄膜寬度的兩端部地切出樣品。此時,以40×60mm的樣品的中央成為100mm的間隔的方式操作,進行樣品的切出直到端部能切出既定大小的樣品的位置。另外,在結束直到兩端部的切出後、剩餘的端部的寬度為60mm以上的情況下,從端部的寬度的中央切出樣品。
就為了組裝至顯示裝置而被切成單片的偏光板而言,在長邊或短邊與前述的長條偏光鏡保護薄膜的寬度方向一致的情況下,係採用在前述取樣並經測定的長條薄膜的寬度方向上的值作為長邊或短邊的各值。此外,在單片的偏光板的長邊或短邊,與長條偏光鏡保護薄膜的長度方向一致的邊的各值,係從長條偏光鏡保護薄膜的中央,在長度方向上隔著100mm的間隔切出11片樣品來進行測定,使用此值替代。又,在實施例中,在任一薄膜中,TD方向的變動比MD方向大,因此採用TD方向的變動。
又,在從組裝於顯示裝置的偏光板切出樣品的情況下,例如,能夠將偏光板浸在50℃左右的溫水,從端部輕輕地剝離偏光鏡保護薄膜,從所得到的偏光鏡保護薄膜切出樣品。在此情況下,從單片薄膜的中央朝向長邊方向及短邊方向的兩端地以上述的方式切出樣品。
(3)薄膜厚度及變動
使用電動測微計(Feinpruf公司製,Millitron 1245D)進行測定。將薄膜從寬度方向的中央朝向TD方向的兩端部地以50mm的間隔測定厚度,求出(最大值-最小值)/平均值×100(%)作為TD方向的厚度變動。此外,將薄膜的寬度方向的中央部,在MD方向上隔著同樣的間隔測定100處的厚度,同樣地求出MD方向的厚度變動。將TD方向的厚度變動和MD方向的厚度變動中的較大者設為薄膜的厚度變動。薄膜的厚度係設為TD方向的厚度的平均值。
(4)偏光鏡的吸收軸
將吸收軸已知的偏光濾光片和偏光鏡疊在一起並置於面光源上,將使偏光濾光片旋轉而成為最暗的狀態的偏光濾光片的吸收軸的方向和90度的方向設為偏光鏡的吸收軸方向。又,在為於長度方向上拉伸PVA的長條狀偏光鏡的情況下,由於長度方向成為吸收軸方向,因此能夠將長度方向視為吸收軸方向。
(5)薄膜的慢軸方向
以分子配向計(王子計測器股份有限公司製,MOA-6004型分子配向計)進行測定。
(6)三維表面粗糙度
使用觸針式三維粗糙度計(SE-3AK,小阪研究所社股份有限公司製),在針的半徑2μm、荷重30mg的條件下,在薄膜的長度方向上截止值(cut-off value)為0.25mm,涵蓋測定長度1mm,在針的運送速度為0.1mm/秒鐘下進行測定,以2μm的間距分割成500點,將各點的高度導入三維粗糙度解析裝置(SPA-11)。將與此同樣的操作,針對薄膜的寬度方向,以2μm間隔連續150次、即涵蓋薄膜的寬度方向0.3mm的範圍進行,將資料導入解析裝置。接著,使用解析裝置求出中心面平均粗糙度(SRa)、十點平均表面粗糙度(SRz)。又,測定係進行三次,採用平均值。
(7)霧度
根據JIS-K7105,使用濁度計(NHD2000,日本電色工業製),測定薄膜的霧度。
(8)波長380nm處的光線透射率
使用分光光度計(日立製作所製,U-3500型),以空氣層為標準測定波長300~500nm區域的光線透射率,求出波長380nm處的光線透射率。
(9)固有黏度
將試料0.2g溶解於酚/1,1,2,2-四氯乙烷(60/40(重量比))的混合溶媒50ml中,在30℃下使用奧士瓦黏度計進行測定。
(10A)斜方向色斑評價
從市售的電視(東芝公司製的REGZA43J10X)取出背光單元、液晶面板,將液晶面板的偏光板剝離。於已剝離偏光板的液晶面板面上,將所製作的偏光板,以偏光鏡保護薄膜A~K包夾偏光鏡並成為與液晶胞為相反側,且以偏光鏡的吸收軸方向成為與原來的偏光板相同的走向的方式配置後,裝上背光單元,作為評價用顯示器。作成液晶胞與偏光板之間以離子交換水充滿使得難以發生反射。
將評價用顯示器水平地放置在桌子上並在整面顯示白色,在方位角為約45度方向及約135度方向(畫面的長邊方向和短邊方向的中間)、極角(與法線方向的角度)為50度的方向上,從距離約2m的位置觀看整體畫面,觀察色斑的狀態。評價係由五個人給予下述的三階段評等,將平均值四捨五入,作為評價分數。又,角度係與畫面中央的角度。評價係使背光的發光強度達到最大並在暗室內進行。
1分:有觀察到不能接受的色斑的區域存在。
3分:雖然觀察到色斑,但為可接受者。
5分:色斑可忽略。
又,如下所述,評價係以只更換觀看側偏光板者、只更換光源側偏光板者、更換兩者的偏光板者來進行。
(10B)斜方向色斑評價
從市售的電視(東芝公司製的REGZA43J10X)取出背光單元、液晶面板,將液晶面板的偏光板剝離。於已剝離偏光板的液晶面板面上,將所製作的偏光板,以高Re偏光鏡保護薄膜包夾偏光鏡並成為與液晶胞為相反側,且以偏光鏡的吸收軸方向成為與原來的偏光板相同的走向的方式配置後,裝上背光單元,作為評價用顯示器。作成液晶胞與偏光板之間以離子交換水充滿而使得難以發生反射。
將評價用顯示器水平地放置在桌子上並在整面顯示白色,在極角(與法線方向的角度)為50度的方向上,從距離約2m的位置,巡視放置了評價用顯示器的桌子的周邊,觀看整體畫面,觀察條紋狀的色斑及色調的均勻性。評價係由五個人給予下述的三階段評等,將平均值四捨五入,作為評價分數。又,角度係與畫面中央的角度。評價係使背光的發光強度達到最大並在暗室內進行。
1分:在畫面周邊部,特別是遠方的端部觀察到條紋狀的色斑、色調成為不均勻的部分。
3分:雖然在畫面當中的在遠方的端部等觀察到色調不均勻的部分,但為可接受者。
5分:色調的不均勻可忽略。
又,光源的發光光譜係圖1所示者,如上所述,波峰群間距離(Wd)為20.6nm,中央波長(Wc)為622.1nm。
(11)水平、垂直方向色斑評價
與斜方向色斑評價同樣地準備評價用顯示器並整面顯示白色,從正面朝向畫面的長邊方向逐漸增加角度地觀看整體畫面,觀察色斑的狀態。評價係由五個人進行,以合議方式給予下述的三階段評等。又,角度係與畫面中央的角度。評價係使背光的發光強度達到最大並在暗室內進行。
評等1:在離正面60度前後處觀察到虹斑。
評等3:在離正面70度前後處觀察到色斑。
評等5:一直到從正側面觀看都觀察不到虹斑。
(12)薄膜中的異物檢查
以與製作的偏光板成為正交偏光的狀態的方式,將檢查用偏光板放置於製作的偏光板的高Re偏光鏡保護薄膜側的面。檢查用的偏光板係兩面沒有相位差的TAC薄膜,選擇沒有受傷、異物者。在此狀態下,使用Nikon萬能投影機V-12(投影鏡頭50x,透射照明光束切換頭50x,透射光檢查)進行檢查。在高Re偏光鏡保護薄膜中有異物存在的情況下,讓光從那個部分透射,而可看到閃閃發光的樣子。計算該部分的長徑為100μm以上者、小於100μm且為50μm以上者、小於50μm且為20μm以上者的數量,求出整面偏光板上各自的合計數量。
又,在無法區別長徑的情況下,係將由利用前述的方法檢測出的異物所造成的缺陷部分從偏光板切出,使用偏光顯微鏡提高倍率進行觀察來決定長徑。此時,使偏光板的高Re偏光鏡保護薄膜面朝上,以偏光方向成為與偏光顯微鏡的光源側的偏光鏡的偏光方向平行的方式操作。
(13)微小影像均勻性
將整面設為白色的影像,在約20cm的距離處藉由目視從正面到影像的各角落地進行觀察,觀察有無異物、暗點、色調不同的部分、感覺到像素的排列紊亂等異常的部分。評價係由五個人進行,以合議方式給予下述的三階段評等。
評等1:感覺到異常的部分多而品質差。
評等3:雖然有數個感覺到異常的部分,但品質並不差。
評等5:沒有感覺到異常的部分。
(14)殘渣中的銻原子的量
以剃刀將薄膜表面的易接著層以削落的形式除去後,以剪刀將薄膜切斷成小片。將此小片0.1g溶解於對氯酚/四氯乙烷混合溶媒=60/40(重量比)20mL後,將此溶解液,使用平均孔徑0.1μm的親水性PTFE製的薄膜過濾器(ADVANTEC公司製的H010A047A),利用水流式吸引過濾法進行過濾。過濾後,回收過濾器而將過濾器上的殘渣溶解於硝酸並進行定容的物質作為測定供試液。又,試料的調製係以各試料N=3實施。以高分解能感應耦合電漿質量分析裝置(HR-ICP-MS,Thermo Fisher Scientific股份有限公司製)對測定供試液中的Sb進行測定。
(15)影像的鮮明度、明亮度
顯示風景、人物、植物的影像並從表面觀察,與原來的影像顯示裝置相比,評價鮮明度(對比度)、明亮度。
評價係由五個人進行,以合議方式給予下述的三階段評等。
評等1:鮮明度、明亮度降低了。
評等3:雖然鮮明度、明亮度稍差,但可忽略。
評等5:感覺不到鮮明度、明亮度有差別。
(16)干涉色評價
(硬塗層的形成)
使用#10線棒,將下述組成的硬塗層形成用塗布液塗布於製作的基材薄膜的單面,在70℃下乾燥1分鐘,除去溶劑。接著,使用高壓水銀燈,對塗布了硬塗層的薄膜照射300mJ/cm
2的紫外線,得到具有厚度5μm的硬塗層的表面保護薄膜。
‧硬塗層形成用塗布液
甲基乙基酮 65.00質量%
二季戊四醇六丙烯酸酯 27.20質量%
(新中村化學製的A-DPH)
聚乙烯二丙烯酸酯 6.80質量%
(新中村化學製的A-400)
光聚合起始劑 1.00質量%
(CIBA SPECIALTY CHEMICALS公司製的Irgacure184)
將形成了硬塗層的表面保護薄膜切出10cm(薄膜寬度方向)×15cm(薄膜長度方向)的面積,製作試料薄膜。在所得到的試料薄膜的與硬塗層面為相反的面,貼合黑色光澤膠帶(日東電工股份有限公司製,乙烯膠帶No21;黑)。使此試料薄膜的硬塗層面成為上表面,以三波長形白晝色(National Palook,F.L 15EX-N 15W)為光源,以從斜上方以目視看得到最強反射的位置關係(離光源的距離為40~60cm,15~45°的角度)進行觀察。
將以目視觀察的結果,依下述的基準進行分級。又,觀察係由精通該評價的三個人進行,在評價分歧的情況下則進行合議。將○及△設為合格。
○:從所有的角度觀察都幾乎看不到干涉色
△:觀察到一點點彩虹狀色彩
×:觀察到清楚的彩虹狀色彩
‧聚酯A(PET(A)):固有黏度0.62dl/g的聚對苯二甲酸乙二酯
又,PET(A)係由以下的方法製造。
向酯化反應釜投入對苯二甲酸86.4質量份及乙二醇64.6質量份,進行攪拌、升溫,在到達200℃的時刻,一邊攪拌一邊以乙二醇溶液的形式投入作為觸媒的三氧化銻0.017質量份、乙酸鎂四水合物0.064質量份、三乙胺0.16質量份。接著,進行加壓升溫在表壓0.34MPa、240℃的條件下進行加壓酯化反應後,將酯化反應釜恢復至常壓,添加磷酸0.014質量份。進一步花15分鐘升溫至260℃,添加磷酸三甲酯0.012質量份。接著,在15分鐘後,用高壓分散機進行分散處理,15分鐘後,將所得到的酯化反應產物轉移至縮聚反應釜,在減壓下一邊升溫一邊進行縮聚反應。縮聚的到達溫度為280℃,在此溫度下使其進行反應20分鐘。
縮聚反應結束後,用95%截留直徑為5μm的納斯綸(naslon)製過濾器進行過濾處理,從噴嘴擠出成股線(strand)狀,使用預先進行了過濾處理(孔徑:1μm以下)的冷卻水進行冷卻、固化,切成粒料狀。
‧聚酯B(PET(B)):紫外線吸收劑(2,2’-(1,4-伸苯基)雙(4H-3,1-苯并噁-4-酮)10質量份及PET(A)90質量份的熔點混合物。
又,PET(B)係由以下的方法製造。
將經乾燥的紫外線吸收劑(2,2’-(1,4-伸苯基)雙(4H-3,1-苯并噁-4-酮)10質量份、上述PET(A)90質量份混合,使用混練擠出機,與上述同樣地進行過濾並進行粒料化,得到含有紫外線吸收劑的聚酯B。
‧聚酯C(PEN):固有黏度0.58dl/g的聚萘二甲酸乙二酯
‧聚酯D(PET(D))
除了將三氧化銻設為0.04質量份、使磷化合物只為磷酸並與其他觸媒同時加入、縮聚反應的最高溫度為290℃並成為35分鐘外,與PET(A)同樣地進行。
‧聚酯E(PET(E))
除了使用PET(D)外,與PET(A)同樣地進行。
又,這些聚酯,係在供擠出成股線狀用的熔融管線設置納斯綸過濾器(公稱過濾精度5μm粒子95%截留),進行過濾。
(接著性改質塗布液1的調製)
利用常用方法進行酯交換反應及縮聚反應,調製作為二元酸成分的(相對於整體二元酸成分)對苯二甲酸46莫耳%、間苯二甲酸46莫耳%及間苯二甲酸-5-磺酸鈉8莫耳%、作為二元醇成分的(相對於整體二元醇成分)乙二醇50莫耳%及新戊二醇50莫耳%的組成的水分散性含有磺酸金屬鹽基共聚聚酯樹脂。接著,將水51.4質量份、異丙醇38質量份、正丁基溶纖劑5質量份、非離子系界面活性劑0.06質量份混合後,加熱攪拌,一旦達到77℃,加入上述水分散性含有磺酸金屬鹽基共聚聚酯樹脂5質量份,持續攪拌直到沒有樹脂的結塊後,將樹脂水分散液冷卻至常溫,得到固體成分濃度5.0質量%的均勻的水分散性共聚聚酯樹脂液。進一步使凝集體矽石粒子(Fuji Silysia(股)公司製,Sylysia310)3質量份分散於水50質量份後,對上述水分散性共聚聚酯樹脂液99.46質量份加入Sylysia310的水分散液0.54質量份,一邊攪拌一邊加入水20質量份,得到接著性改質塗布液1。塗布液係以95%分離粒徑10μm的匣式過濾器進行過濾。
(接著性改質塗布液2的調製)
(共聚聚酯樹脂的聚合)
向具備攪拌機、溫度計、及部分回流式冷卻器的不銹鋼製的高壓釜,投入聚萘二甲酸二甲酯381質量份、對苯二甲酸二甲酯58.3質量份、二甲基-5-磺基間苯二甲酸鈉41.5質量份、二乙二醇46.7質量份、乙二醇245.8質量份、及鈦酸四正丁酯0.5質量份,從160℃到220℃花4小時進行酯交換反應。接著,升溫至255℃,將反應系統慢慢地減壓後,在30Pa的減壓下使其進行反應1小時30分鐘,得到共聚聚酯樹脂(A-1)。所得到的共聚聚酯樹脂係淡黃色透明。以1H-NMR測定的組成,係2,6-萘二甲酸/對苯二甲酸/5-磺基間苯二甲酸鈉//乙二醇/二乙二醇=78/15/7//90/10(莫耳%)。
(聚酯的水分散液的調製)
向具備攪拌機、溫度計和回流裝置的反應器,放入聚酯樹脂(A-1)20質量份、乙二醇正丁基醚15質量份,在110℃下加熱、攪拌而將樹脂溶解。樹脂完全溶解後,一邊攪拌一邊慢慢地將水65質量份添加於上述聚酯溶液。添加後,將液體一邊攪拌一邊冷卻至室溫,製作固體成分20質量%的乳白色的聚酯的水分散液(B-1)。
(封端聚異氰酸酯交聯劑的聚合)
使裝有攪拌機、溫度計、回流冷卻管、氣體噴入管、滴液漏斗的四頸燒瓶內成為氮氣環境,投入HMDI 600份、三價醇的聚己內酯系的聚酯多元醇(DAICEL化學公司製,PLAKCEL 303)30份,攪拌下將反應器內溫度保持90℃1小時而進行胺基甲酸酯化反應。之後,將反應器內溫度保持在60℃,加入異三聚氰酸酯化觸媒四甲基辛酸銨,在產率成為48%的時刻添加磷酸而停止反應,得到聚異氰酸酯組成物(C-1)。
接著,使裝有攪拌機、溫度計、回流冷卻管、氣體噴入管、滴液漏斗的四頸燒瓶內成為氮氣環境,投入聚異氰酸酯組成物(C-1)100份、分子量400的甲氧基聚乙二醇(日本油脂公司製,UNIOX M400)19份(與聚異氰酸酯的全部異氰酸酯基的10%進行反應)、丙二醇一甲基醚乙酸酯37份,在80℃下保持7小時。之後,將反應液溫度保持為50℃,滴入甲基乙基酮肟38份。測定反應液的紅外光譜的結果,異氰酸酯基消失,得到固體成分濃度80質量%的水性封端聚異氰酸酯樹脂(C-2)。
接著性改質塗布液2的調製
混合下述的塗劑,以95%分離粒徑10μm的匣式過濾器進行過濾,製作塗布液2。粒子A係折射率2.1的SnO
2,粒子B係平均一次粒徑為約500nm的矽石粒子。
水 43.26質量%
異丙醇 30.00質量%
聚酯水分散液(B-1) 20.07質量%
水性封端聚異氰酸酯樹脂(C-2) 0.74質量%
粒子A 5.58質量%
(多木化學製的Ceramace S-8,固體成分濃度8質量%)
粒子B 0.30質量%
(日本觸媒製的Seahoster KEW50,固體成分濃度15質量%)
界面活性劑 0.05質量%
(日信化學工業製的DYNOL 604,固體成分濃度100質量%)
接著性改質塗布液3的調製
除了將聚酯水分散體變更為B-2,將粒子A變更為折射率1.46的SiO
2(日產化學工業製的Snowtex ZL,固體成分濃度40質量%)外,與接著性改質塗布液2同樣地操作而得到接著性改質塗布液3。
(偏光鏡)
將在碘水溶液中連續地染色的厚度80μm的卷狀聚乙烯醇薄膜在搬送方向上拉伸5倍,在硼酸溶液中處理後進行水洗,乾燥而得到長條偏光鏡。
(偏光鏡保護薄膜A)
將作為基材薄膜中間層用原料的不含有粒子的PET(A)樹脂粒料90質量份、和含有紫外線吸收劑的PET(B)樹脂粒料10質量份在135℃下減壓乾燥(1Torr)6小時後,供給至擠出機2(中間層II層用),此外,藉由常用方法乾燥PET(A)並分別供給至擠出機1(外層I層及外層III用),在285℃下熔解。將這二種聚合物分別以不銹鋼燒結體的濾材(公稱過濾精度10μm粒子95%截留)過濾,在二種三層合流塊中積層,由擠出嘴擠出成薄片狀後,使用靜電施加澆鑄法捲繞在表面溫度30℃的澆鑄鼓輪上冷卻固化,製作未拉伸薄膜。此時,以I層、II層、III層的厚度的比成為10:80:10的方式調整各擠出機的吐出量。
接著,在此未拉伸PET薄膜的兩面,以乾燥後的塗布量成為0.08g/m
2的方式塗布上述接著性改質塗布液1後,在80℃下乾燥20秒鐘。就塗布而言,係在將塗布液1輸送至塗敷模的管線中設置95%分離粒徑10μm的匣式過濾器以除去粒子的凝集物。
將形成了此塗布層的未拉伸薄膜引導至拉幅拉伸機,一邊以夾子夾住薄膜的端部,一邊引導至100℃的拉幅機,在寬度方向上拉伸為4.1倍。接著,於保持著在寬度方向上所拉伸的寬度的狀態下,在溫度190℃的熱固定區中處理10秒鐘,進一步在寬度方向上進行3.0%的鬆弛處理,得到拉伸PET薄膜。
(偏光鏡保護薄膜B~H)
除了調整未拉伸薄膜的厚度外,與偏光鏡保護薄膜A同樣地操作而得到如表1記載的偏光鏡保護薄膜。
(偏光鏡保護薄膜I)
將除了調整厚度外與偏光鏡保護薄膜A同樣地操作所得到的未拉伸PET薄膜加熱至110℃,在圓周速度不同的輥間拉伸1.08倍後,在兩面,以乾燥後的塗布量成為0.08g/m
2的方式塗布上述接著性改質塗布液,與上述同樣地使其乾燥。將所得到的形成了塗布層的薄膜引導至拉幅拉伸機,一邊以夾子夾住薄膜的端部,一邊引導至100℃的拉幅機,在寬度方向上拉伸為4.2倍。接著,於保持著在寬度方向上所拉伸的寬度的狀態下,在溫度190℃的熱固定區中處理10秒鐘,進一步在寬度方向上進行2.0%的鬆弛處理,得到拉伸PET薄膜。
(偏光鏡保護薄膜J)
除了調整厚度,及使輥間的拉伸成為1.13倍外,與偏光鏡保護薄膜I同樣地操作而得到拉伸PET薄膜。
(偏光鏡保護薄膜K)
除了調整厚度,使拉幅機溫度成為105℃,及使拉伸倍率成為5.3倍外,與偏光鏡保護薄膜A同樣地操作而得到拉伸PET薄膜。
(偏光鏡保護薄膜L及M)
除了調整厚度外,與偏光鏡保護薄膜A同樣地操作而得到形成了塗布層的未拉伸薄膜。將所得到的形成了塗布層的未拉伸薄膜引導至拉幅拉伸機,一邊以夾子夾住薄膜的端部,一邊引導至125℃的拉幅機,在寬度方向上拉伸為4.0倍。接著,於保持著在寬度方向上所拉伸的寬度的狀態下,在溫度225℃的熱固定區中處理10秒鐘,進一步在寬度方向上進行2.0%的鬆弛處理,得到拉伸PET薄膜。
(偏光鏡保護薄膜N)
將作為基材薄膜原料的不含有粒子的PEN樹脂粒料在135℃下減壓乾燥(1Torr)6小時後,供給至擠出機,在295℃下熔解。將此聚合物以不銹鋼燒結體的濾材(公稱過濾精度10μm粒子95%截留)過濾,由擠出嘴擠出成薄片狀後,使用靜電施加澆鑄法捲繞在表面溫度30℃的澆鑄鼓輪上冷卻固化,製作未拉伸薄膜。
接著,在此未拉伸PEN薄膜的兩面,以乾燥後的塗布量成為0.08g/m
2的方式塗布上述接著性改質塗布液後,在80℃下乾燥20秒鐘。
將形成了此塗布層的未拉伸薄膜引導至拉幅拉伸機,一邊以夾子夾住薄膜的端部,一邊引導至130℃的拉幅機,在寬度方向上拉伸為4.0倍。接著,於保持著在寬度方向上所拉伸的寬度的狀態下,在溫度210℃的熱固定區中處理10秒鐘,進一步在寬度方向上進行3.0%的鬆弛處理,得到拉伸PEN薄膜。
(偏光鏡保護薄膜O)
除了調整厚度,將拉幅機的溫度設為110℃,將拉伸倍率設為5.4倍外,與偏光鏡保護薄膜A同樣地操作而得到厚度拉伸PET薄膜。又,薄膜O係以阿貝折射率計測定nx、ny、及nz方向的折射率,將厚度乘以nx和ny的折射率差而求出面內延遲量,結果為7198nm。
(偏光鏡保護薄膜P)
將除了調整厚度外與偏光鏡保護薄膜A同樣地操作所得到的未拉伸PET薄膜引導至125℃的同時雙軸拉伸機而在MD方向上拉伸6倍,在TD方向上拉伸1.8倍。接著,在溫度225℃的熱固定區中處理10秒鐘,在MD方向上進行3%的鬆弛處理,在TD方向上進行0.5%的鬆弛處理,得到拉伸PET薄膜。薄膜P的面內延遲量係3880nm。
在上述所得到的偏光鏡保護薄膜,係將配向方向大致均勻(來自TD方向或MD方向的偏離為0.5度以下)的中央部裁切作使用。將各偏光鏡保護薄膜的特性顯示於表1。
[表1]
高Re偏光鏡保護薄膜 | A | B | C | D | E | F | G | H |
樹脂 | PET | PET | PET | PET | PET | PET | PET | PET |
厚度(μm) | 63 | 68 | 75 | 80 | 85 | 92 | 100 | 105 |
厚度變動(%) | 2.7 | 2.5 | 1.8 | 2.2 | 2.3 | 2.5 | 2.2 | 2.3 |
Rob(45) (nm) | 7324 | 7905 | 8719 | 9300 | 9881 | 10695 | 11625 | 12206 |
FI(45) | 0.390 | 0.421 | 0.464 | 0.495 | 0.526 | 0.569 | 0.619 | 0.650 |
Rob(30) (nm) | 6064 | 6545 | 7219 | 7700 | 8181 | 8855 | 9625 | 10106 |
FI(30) | 0.323 | 0.348 | 0.384 | 0.410 | 0.435 | 0.471 | 0.512 | 0.538 |
Rob(60) (nm) | 8048 | 8687 | 9581 | 10220 | 10859 | 11753 | 12775 | 13414 |
FI(60) | 0.428 | 0.462 | 0.510 | 0.544 | 0.578 | 0.626 | 0.680 | 0.714 |
ΔFI/FI(45) | 0.271 | 0.271 | 0.271 | 0.271 | 0.271 | 0.271 | 0.271 | 0.271 |
ΔRob (nm) | 1985 | 2142 | 2363 | 2520 | 2678 | 2898 | 3150 | 3308 |
SRa (nm) | 2以下 | 2以下 | 2以下 | 2以下 | 2以下 | 2以下 | 2以下 | 2以下 |
SRz (nm) | 28 | 26 | 26 | 30 | 29 | 26 | 27 | 27 |
霧度(%) | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 |
380nm光線透射率(%) | 3 | 2 | 1 | 1 | 1 | <1 | <1 | <1 |
高Re偏光鏡保護薄膜 | I | J | K | L | M | N | O | P |
樹脂 | PET | PET | PET | PET | PET | PEN | PET | PET |
厚度(μm) | 80 | 80 | 65 | 80 | 100 | 42 | 60 | 40 |
厚度變動(%) | 3.6 | 4.2 | 2.8 | 2.3 | 2.4 | 4.8 | ||
Rob(45) (nm) | 9150 | 8820 | 8588 | 8350 | 10590 | 8983 | ||
FI(45) | 0.487 | 0.469 | 0.457 | 0.444 | 0.564 | 0.478 | ||
R0b(30) (nm) | 7530 | 7250 | 7258 | 6855 | 8758 | 7519 | ||
FI(30) | 0.401 | 0.386 | 0.386 | 0.365 | 0.466 | 0.400 | ||
Rob(60) (nm) | 10200 | 10180 | 9801 | 9642 | 12221 | 10319 | ||
FI(60) | 0.543 | 0.542 | 0.522 | 0.513 | 0.651 | 0.549 | ||
ΔFI/FI(45) | 0.292 | 0.332 | 0.296 | 0.334 | 0.327 | 0.312 | ||
ΔRob (nm) | 2670 | 2930 | 2543 | 2787 | 3463 | 2800 | ||
SRa (nm) | 2以下 | 2以下 | 2以下 | 2以下 | 2以下 | 2以下 | 2以下 | 2以下 |
SRz (nm) | 26 | 28 | 30 | 29 | 26 | 26 | 28 | 28 |
霧度(%) | 0.7 | 0.7 | 0.8 | 0.7 | 0.7 | 0.8 | 0.7 | 0.7 |
380nm光線透射率(%) | 1 | 1 | 2 | 1 | 1 | - | 3 | 10 |
(偏光板的製作)
(偏光板的製作1)
以輥對輥方式,在偏光鏡的單面貼合在上述製作的偏光鏡保護薄膜,在相反面貼合三醋酸纖維素薄膜(厚度40μm),製作偏光板PA1~PP1。就貼合而言,使用紫外線硬化型的接著劑。在偏光板PA1~PO1,係偏光鏡保護薄膜的慢軸和偏光鏡的吸收軸的角度為90度,在PP1為0度,偏離皆為0.5度以下。
(偏光板的製作2)
在以輥對輥方式在偏光鏡的單面貼合三醋酸纖維素薄膜(厚度40μm)後切斷成單片,將切斷成單片的偏光鏡保護薄膜D以使貼合的角度按表2偏離的方式貼合在相反面,得到偏光板PD2~PD4。
[表2]
偏光板 | PA1 | PB1 | PC1 | PD1 | PE1 | PF1 | PG1 | PH1 | PI1 | PJ1 |
高Re偏光鏡保護薄膜 | A | B | C | D | E | F | G | H | I | J |
偏光鏡 | PVA | PVA | PVA | PVA | PVA | PVA | PVA | PVA | PVA | PVA |
胞側保護薄膜 | TAC | TAC | TAC | TAC | TAC | TAC | TAC | TAC | TAC | TAC |
霧度(%) | 0.9 | 0.9 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1.1 | 1 | 1 |
吸收軸-慢軸角度 | 90 | 90 | 90 | 90 | 90 | 90 | 90 | 90 | 90 | 90 |
偏光板 | PK1 | PL1 | PM1 | PN1 | PD2 | PD3 | PD4 | PO1 | PP1 | |
高Re偏光鏡保護薄膜 | K | L | M | N | D | D | D | K | L | |
偏光鏡 | PVA | PVA | PVA | PVA | PVA | PVA | PVA | PVA | PVA | |
胞側保護薄膜 | TAC | TAC | TAC | TAC | TAC | TAC | TAC | TAC | TAC | |
霧度(%) | 1 | 1 | 1.1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 0.9 | 0.9 | |
吸收軸-慢軸角度 | 90 | 90 | 90 | 90 | 88 | 86 | 82 | 90 | 0 |
(作為光源側偏光板的評價)
僅將光源側偏光板換成在上述製作的偏光板,進行色斑的評價。又,斜方向色斑評價係依照(10A)進行。將結果顯示於表3。
[表3]
比較例 1-1 | 實施例 1-1 | 實施例 1-2 | 實施例 1-3 | 實施例 1-4 | 實施例 1-5 | 實施例 1-6 | 比較例 1-2 | 實施例 1-7 | |
觀看側 | |||||||||
光源側 | PA1 | PB1 | PC1 | PD1 | PE1 | PF1 | PG1 | PH1 | PI1 |
斜方向色斑評價 | 1 | 3 | 5 | 5 | 5 | 4 | 3 | 2 | 5 |
水平、垂直方向色斑評價 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
實施例 1-8 | 實施例 1-9 | 實施例 1-10 | 實施例 1-11 | 實施例 1-12 | 實施例 1-13 | 實施例 1-14 | 參考例 1-1 | ||
觀看側 | |||||||||
光源側 | PJ1 | PK1 | PL1 | PM1 | PN1 | PD2 | PD3 | PD4 | |
斜方向色斑評價 | 4 | 5 | 3 | 3 | 5 | 5 | 3 | 2 | |
水平、垂直方向色斑評價 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 3 | 1 |
在為使用了偏光鏡保護薄膜A的偏光板PA1的情況下,Re低,看到了來自斜方向的明亮的色斑。在為偏光鏡保護薄膜B至H和逐漸增加薄膜的厚度而使Re增加的情況下,在偏光鏡保護薄膜B稍微被觀察到的來自斜方向的色斑,在一度減少後增加,在使用了偏光鏡保護薄膜H的情況下成為明亮的色斑。在偏光鏡保護薄膜I、J、L、M和ΔFI/FI(45)提高的情況下,看到了來自斜方向的色斑增加的傾向。來自水平、垂直方向的色斑在這些樣品上觀察不到。
即使是樹脂為PEN的偏光鏡保護薄膜K的情況,若FI(45)等在適合範圍內的話,則色斑也不醒目。
接著,以使用偏光鏡保護薄膜D,慢軸和偏光鏡的吸收軸的角度偏離90度的情況的偏光板(PD2、PD3、PD4)評價色斑。隨著偏離變大,來自斜方向的色斑局部地增強。此外,來自水平、垂直方向的色斑也隨著偏離變大而逐漸出現。
(作為觀看側偏光板的評價)
僅將觀察側偏光板換成在上述製作的偏光板,進行色斑的評價。又,斜方向色斑評價係依照(10A)進行。
將結果顯示於表4。又,為了觀看偏光鏡保護薄膜的光學特性的影響,並未設置減少反射層等。
[表4]
比較例 1-4 | 實施例 1-15 | 實施例 1-16 | 實施例 1-17 | 實施例 1-18 | 實施例 1-19 | 實施例 1-20 | 比較例 1-5 | 實施例 1-21 | |
觀看側 | PA1 | PB1 | PC1 | PD1 | PE1 | PF1 | PG1 | PH1 | PI1 |
光源側 | |||||||||
斜方向色斑評價 | 2 | 3 | 5 | 5 | 5 | 5 | 3 | 2 | 5 |
水平、垂直方向色斑評價 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
實施例 1-22 | 實施例 1-23 | 實施例 1-24 | 實施例 1-25 | 實施例 1-26 | 實施例 1-27 | 實施例 1-28 | 參考例 1-2 | ||
觀看側 | PJ1 | PK1 | PL1 | PM1 | PN1 | PD2 | PD3 | PD4 | |
光源側 | |||||||||
斜方向色斑評價 | 4 | 5 | 3 | 3 | 5 | 5 | 3 | 2 | |
水平、垂直方向色斑評價 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 3 | 1 |
在用作觀看側偏光板的情況下,與用作光源側偏光板的情況相比整體而言色斑變小了,但傾向是相同的。
(作為光源側偏光板和觀看側偏光板兩者的評價)
將光源側偏光板和觀察側偏光板兩者都換成在上述製作的偏光板,進行色斑的評價。將結果顯示於表5。又,在觀看側偏光板的各偏光鏡保護薄膜的與偏光鏡為相反的面,設置塗敷Opstar TU-2360(荒川化學工業股份有限公司製)並使其乾燥、硬化的減少反射層。作為代表所測定的偏光鏡保護薄膜C的從減少反射層側測定的反射率為1.6%。減少反射層面的SRa為2nm,SRz為75nm。
就反射率而言,係使用分光光度計(島津製作所製,UV-3150),測定波長550nm處的5度反射率。又,在薄膜的與設置抗反射層(或低反射層)的側為相反側的面,用奇異筆塗黑後,貼上黑色乙烯膠帶(共和Vinyl Tape(股),HF-737,寬度50mm)進行測定。
[表5]
實施例 1-27 | 實施例 1-28 | 實施例 1-29 | 實施例 1-30 | 實施例 1-31 | 實施例 1-32 | 實施例 1-33 | 實施例 1-34 | 實施例 1-35 | |
觀看側 | PB1 | PC1 | PC1 | PD1 | PE1 | PF1 | PJ1 | PK1 | PL1 |
光源側 | PD1 | PD1 | PC1 | PD1 | PD1 | PE1 | PD1 | PD1 | PD1 |
斜方向色斑評價 | 4 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 4 | 4 | 5 |
水平、垂直方向色斑評價 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
如表5所示,可知本發明,即使為被用作光源側偏光板及觀看側偏光板兩者的偏光鏡保護薄膜者,也能抑制色斑。另外,在使用在本發明所使用的偏光鏡保護薄膜作為光源側偏光板的偏光鏡保護薄膜的情況下,即使使用在本發明所使用的偏光鏡保護薄膜以外的聚酯薄膜作為觀看側偏光板的偏光鏡保護薄膜,也能抑制色斑。
(偏光鏡保護薄膜a)
將作為基材薄膜中間層用原料的不含有粒子的PET(A)樹脂粒料90質量份、和含有紫外線吸收劑的PET(B)樹脂粒料10質量份在135℃下減壓乾燥(1Torr)6小時後,供給至擠出機2(中間層II層用),此外,藉由常用方法乾燥PET(A)並分別供給至擠出機1(外層I層及外層III用),在285℃下熔解。將這二種聚合物分別以不銹鋼燒結體的濾材(公稱過濾精度10μm粒子95%截留)過濾,在二種三層合流塊中積層,由擠出嘴擠出成薄片狀後,使用靜電施加澆鑄法捲繞在表面溫度30℃的澆鑄鼓輪上冷卻固化,製作未拉伸薄膜。此時,以I層、II層、III層的厚度的比成為10:80:10的方式調整各擠出機的吐出量。
接著,在此未拉伸PET薄膜的兩面,以乾燥後的塗布量成為0.08g/m
2的方式塗布前述接著性改質塗布液2後,在80℃下乾燥20秒鐘。就塗布而言,係在將塗布液2輸送至塗敷模的管線中設置95%分離粒徑10μm的匣式過濾器以除去粒子的凝集物。
將形成了此塗布層的未拉伸薄膜引導至拉幅拉伸機,一邊以夾子夾住薄膜的端部,一邊引導至100℃的拉幅機,在寬度方向上拉伸為4.1倍。接著,於保持著在寬度方向上所拉伸的寬度的狀態下,在溫度190℃的熱固定區中處理10秒鐘,進一步在寬度方向上進行3.0%的鬆弛處理,將被夾子夾住而成為不均勻的端部除去而得到寬度2000mm且長度1000m的拉伸PET薄膜。又,以在預熱步驟及熱固定步驟的前半部,拉幅機的熱風大多吹在薄膜端部的方式調整噴嘴。將所得到的薄膜在寬度方向上分成二等分,得到寬度1000mm且長度1000m的拉伸PET薄膜a。
又,就擠出嘴而言,係採用使用將使用的樹脂進行模擬而將流動分布最佳化後之專用的擠出嘴,使薄膜的生產線中的厚度測定器和擠出嘴的唇模調整栓連動以控制TD方向的厚度不均,在成為穩定狀態的時候進行製品採取。
(偏光鏡保護薄膜b)
除了藉由在預熱步驟及熱固定步驟的前半部的噴嘴調整來改變吹在薄膜端部的熱風的量,及改良厚度測定器和擠出嘴的唇模調整栓的控制程式外,與薄膜a的製造同樣地進行。
(偏光鏡保護薄膜c)
除了不進行在預熱步驟及熱固定步驟的前半部的噴嘴調整,使預熱步驟的時間成為2/3,及不進行厚度測定器和擠出嘴的唇模調整栓的關聯控制外,與薄膜a的製造同樣地進行。
(偏光鏡保護薄膜d)
除了從中央部裁切成寬度1000mm外,與偏光鏡保護薄膜a同樣地操作而得到偏光鏡保護薄膜d。
(偏光鏡保護薄膜e)
除了從中央部裁切成寬度1000mm外,與偏光鏡保護薄膜c同樣地操作而得到偏光鏡保護薄膜e。
(偏光鏡保護薄膜f及g)
除了調整厚度,使拉幅機溫度成為105℃,及使拉伸倍率成為5.3倍外,與偏光鏡保護薄膜a同樣地操作而得到偏光鏡保護薄膜f。此外,除了使厚度的控制程式成為與偏光鏡保護薄膜b相同的程式外,與偏光鏡保護薄膜f同樣地操作而得到偏光鏡保護薄膜g。
將各偏光鏡保護薄膜的特性顯示於表6。
[表6]
高Re偏光鏡保護薄膜 | a | b | c | d | e | f | g |
厚度(μm) | 80 | 80 | 80 | 80 | 80 | 65 | 65 |
厚度斑(%) | 3.2 | 2.1 | 4.2 | 2.5 | 4.2 | 3.0 | 2.2 |
maxRob(45) (nm) | 9390 | 9290 | 9500 | 9300 | 9440 | 8870 | 8690 |
minRob(45) (nm) | 9030 | 9120 | 8960 | 9050 | 9020 | 8550 | 8500 |
差 | 360 | 170 | 540 | 250 | 420 | 320 | 190 |
maxFI(45) | 0.499 | 0.494 | 0.505 | 0.494 | 0.502 | 0.471 | 0.462 |
minFI(45) | 0.480 | 0.485 | 0.476 | 0.481 | 0.479 | 0.454 | 0.452 |
差 | 0.019 | 0.009 | 0.029 | 0.013 | 0.022 | 0.017 | 0.010 |
maxRob(30) (nm) | 8010 | 7880 | 8110 | 7910 | 8030 | 7520 | 7370 |
minRob(30) (nm) | 7660 | 7710 | 7590 | 7680 | 7610 | 7200 | 7190 |
maxFI(30) | 0.426 | 0.419 | 0.431 | 0.420 | 0.427 | 0.400 | 0.392 |
minFI(30) | 0.407 | 0.410 | 0.403 | 0.408 | 0.404 | 0.383 | 0.382 |
maxRob(60) (nm) | 10670 | 10550 | 10780 | 10580 | 10680 | 10080 | 9930 |
minRob(60) (nm) | 10290 | 10360 | 10220 | 10320 | 10250 | 9750 | 9730 |
maxFI(60) | 0.567 | 0.561 | 0.573 | 0.562 | 0.568 | 0.536 | 0.528 |
minFI(60) | 0.547 | 0.551 | 0.543 | 0.548 | 0.545 | 0.518 | 0.517 |
maxΔFI/FI(45) | 0.283 | 0.287 | 0.281 | 0.287 | 0.281 | 0.289 | 0.295 |
minΔFI/FI(45) | 0.291 | 0.291 | 0.294 | 0.292 | 0.293 | 0.298 | 0.299 |
maxΔRob(nm) | 0.283 | 0.287 | 0.281 | 0.287 | 0.281 | 0.289 | 0.295 |
minΔRob(nm) | 0.291 | 0.291 | 0.294 | 0.292 | 0.293 | 0.298 | 0.299 |
SRa (nm) | 2以下 | 2以下 | 2以下 | 2以下 | 2以下 | 2以下 | 2以下 |
SRz (nm) | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 |
霧度(%) | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.8 | 0.8 |
380nm光線透射率(%) | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 2 | 2 |
(偏光板的製作)
(偏光板的製作1)
以輥對輥方式,在偏光鏡的單面貼合在前述製作的偏光鏡保護薄膜,在相反面貼合三醋酸纖維素薄膜(厚度40μm),製作偏光板Pa1~Pg1。就貼合而言,使用紫外線硬化型的接著劑。在各偏光板,係偏光鏡保護薄膜的慢軸和偏光鏡的吸收軸的角度為90度,偏離為0.5度以下。
[表7]
偏光板 | Pa1 | Pb1 | Pc1 | Pd1 | Pe1 | Pf1 | Pg1 |
高Re偏光鏡保護薄膜 | a | b | c | d | e | f | g |
偏光鏡 | PVA | PVA | PVA | PVA | PVA | PVA | PVA |
胞側偏光鏡保護薄膜 | TAC | TAC | TAC | TAC | TAC | TAC | TAC |
霧度(%) | 0.9 | 0.9 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
吸收軸-慢軸角度 | 90 | 90 | 90 | 90 | 90 | 90 | 90 |
(作為光源側偏光板和觀看側偏光板兩者的評價)
將光源側偏光板和觀察側偏光板兩者都換成在前述製作的偏光板,依照(10B)進行斜方向色斑評價。
將結果顯示於表8。又,為了觀看偏光鏡保護薄膜的光學特性的影響,並未設置減少反射層等。
[表8]
實施例 2-1 | 實施例 2-2 | 比較例 2-1 | 實施例 2-3 | |
光源側偏光板 | Pa1 | Pb1 | Pc1 | Pd1 |
斜方向色斑評價 | 3 | 5 | 2 | 5 |
實施例 2-4 | 實施例 2-5 | 實施例 2-6 | ||
光源側偏光板 | Pe1 | Pf1 | Pg1 | |
斜方向色斑評價 | 3 | 4 | 5 |
(偏光鏡保護薄膜h)
將作為基材薄膜中間層用原料的不含有粒子的PET(A)樹脂粒料90質量份、和含有紫外線吸收劑的PET(B)樹脂粒料10質量份在135℃下減壓乾燥(1Torr)6小時後,供給至擠出機2(中間層II層用),此外,藉由常用方法乾燥PET(A)並分別供給至擠出機1(外層I層及外層III用),在285℃下熔解。將這二種聚合物分別以不銹鋼燒結體的濾材(公稱過濾精度10μm粒子95%截留)過濾,在二種三層合流塊中積層,由擠出嘴擠出成薄片狀後,使用靜電施加澆鑄法捲繞在表面溫度30℃的澆鑄鼓輪上冷卻固化,製作未拉伸薄膜。此時,以I層、II層、III層的厚度的比成為10:80:10的方式調整各擠出機的吐出量。
使用在供熔融的樹脂所通過的配管的凸緣處的接合部分的密合墊(gasket)的內徑和配管的內徑的差為50μm以下者,以與在運轉開始時設定的樹脂擠出量相比為1.2倍的流量進行三次5分鐘的樹脂流放後,進入薄膜的生產,取樣從生產開始起30分鐘之後的薄膜。此外,過濾器元件係交換為在運轉開始時清洗完畢的過濾器元件。
接著,在此未拉伸PET薄膜的兩面,以乾燥後的塗布量成為0.08g/m
2的方式塗布上述接著性改質塗布液2後,在80℃下乾燥20秒鐘。塗布,係在將塗布液2輸送至塗敷模的管線中設置95%分離粒徑10μm的匣式過濾器以除去粒子的凝集物。
將形成了此塗布層的未拉伸薄膜引導至拉幅拉伸機,一邊以夾子夾住薄膜的端部,一邊引導至100℃的拉幅機,在寬度方向上拉伸為4.1倍。接著,於保持著在寬度方向上所拉伸的寬度的狀態下,在溫度190℃的熱固定區中處理10秒鐘,進一步在寬度方向上進行3.0%的鬆弛處理,得到拉伸PET薄膜。
(偏光鏡保護薄膜i)
除了調整未拉伸薄膜的厚度外,與偏光鏡保護薄膜h同樣地操作而得到如表格記載的偏光鏡保護薄膜。
(偏光鏡保護薄膜j)
取樣在偏光鏡保護薄膜h的條件下連續地製造一週後的薄膜。
(偏光鏡保護薄膜k)
除了接合部分的密合墊的內徑和配管的內徑的差為200μm,不進行樹脂流放,及過濾器係延續使用連續生產一週後的過濾器外,與偏光鏡保護薄膜h同樣地進行。
在上述所得到的偏光鏡保護薄膜,係將配向方向大致均勻(來自TD方向或MD方向的偏離為0.5度以下)的中央部裁切作使用。將各偏光鏡保護薄膜的特性顯示於表9。
[表9]
高Re偏光鏡保護薄膜 | h | i | j | k |
樹脂 | PET | PET | PET | PET |
厚度(μm) | 80 | 85 | 80 | 80 |
厚度變動(%) | 2.2 | 2.3 | 2.2 | 2.2 |
Rob(45) (nm) | 9100 | 9580 | 9050 | 9070 |
FI(45) | 0.484 | 0.509 | 0.481 | 0.482 |
Rob(30) (nm) | 7750 | 8050 | 7700 | 7680 |
FI(30) | 0.412 | 0.428 | 0.409 | 0.408 |
Rob(60) (nm) | 10230 | 10720 | 10250 | 10200 |
FI(60) | 0.544 | 0.570 | 0.545 | 0.542 |
ΔFI/FI(45) | 0.273 | 0.279 | 0.282 | 0.278 |
ΔRob (nm) | 2480 | 2670 | 2550 | 2520 |
SRa (nm) | 2以下 | 2以下 | 2以下 | 2以下 |
SRz (nm) | 28 | 30 | 28 | 29 |
霧度(%) | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 |
380nm光線透射率(%) | 1 | 1 | 1 | 1 |
(偏光板的製作)
以輥對輥方式,在偏光鏡的單面貼合在上述製作的偏光鏡保護薄膜,在相反面貼合三醋酸纖維素薄膜(厚度40μm),製作偏光板Ph1~Pk1。就貼合而言,使用紫外線硬化型的接著劑。偏光鏡保護薄膜的慢軸和偏光鏡的吸收軸的角度為90度,偏離為0.5度以下。
[表10]
偏光板 | Ph1 | Pi1 | Pj1 | Pk1 |
高Re偏光鏡保護薄膜 | h | i | j | k |
偏光鏡 | PVA | PVA | PVA | PVA |
胞側偏光鏡保護薄膜 | TAC | TAC | TAC | TAC |
霧度(%) | 0.9 | 0.9 | 1 | 1 |
100μm以上的異物數 | 0 | 0 | 0 | 3 |
50μm以上小於100μm的異物數 | 0 | 0 | 1 | 8 |
20μm以上小於50μm的異物數 | 1 | 0 | 3 | 23 |
(顯示裝置的評價)
將光源側偏光板及觀看側偏光板換成在上述製作的偏光板,進行評價。又,斜方向色斑評價係依照(10A)進行。
將結果顯示於表11。又,為了觀看偏光鏡保護薄膜的光學特性的影響,並未設置減少反射層等。
[表11]
實施例 3-1 | 實施例 3-2 | 實施例 3-3 | 比較例 3-1 | |
觀看側 | Ph1 | Pi1 | Pj1 | Pk1 |
光源側 | Ph1 | Pi1 | Pj1 | Pk1 |
斜方向色斑評價 | 5 | 5 | 5 | 5 |
水平、垂直方向色斑評價 | 5 | 5 | 5 | 5 |
微小影像均勻性 | 5 | 5 | 3 | 1 |
(偏光鏡保護薄膜I)
將作為基材薄膜中間層用原料的不含有粒子的PET(A)樹脂粒料90質量份、和含有紫外線吸收劑的PET(B)樹脂粒料10質量份在135℃下減壓乾燥(1Torr)6小時後,供給至擠出機2(中間層II層用),此外,藉由常用方法乾燥PET(A)並分別供給至擠出機1(外層I層及外層III用),在285℃下熔解。將這二種聚合物分別以不銹鋼燒結體的濾材(公稱過濾精度10μm粒子95%截留)過濾,在二種三層合流塊中積層,由擠出嘴擠出成薄片狀後,使用靜電施加澆鑄法捲繞在表面溫度30℃的澆鑄鼓輪上冷卻固化,製作未拉伸薄膜。此時,以I層、II層、III層的厚度的比成為10:80:10的方式調整各擠出機的吐出量。
使用在供熔融的樹脂通過的配管的凸緣處的接合部分的密合墊的內徑和配管的內徑的差為50μm以下者,以與在運轉開始時設定的樹脂擠出量相比為1.2倍的流量進行三次5分鐘的樹脂流放後,進入薄膜的生產,取樣從生產開始起30分鐘之後的薄膜。此外,過濾器元件係交換為在運轉開始時完成清洗的過濾器元件。
接著,在此未拉伸PET薄膜的兩面,以乾燥後的塗布量成為0.08g/m
2的方式塗布上述接著性改質塗布液2後,在80℃下乾燥20秒鐘。就塗布而言,係在將塗布液2輸送至塗敷模的管線中設置95%分離粒徑10μm的匣式過濾器以除去粒子的凝集物。
將形成了此塗布層的未拉伸薄膜引導至拉幅拉伸機,一邊以夾子夾住薄膜的端部,一邊引導至100℃的拉幅機,在寬度方向上拉伸為4.1倍。接著,於保持著在寬度方向上所拉伸的寬度的狀態下,在溫度190℃的熱固定區中處理10秒鐘,進一步在寬度方向上進行3.0%的鬆弛處理,得到拉伸PET薄膜。
(偏光鏡保護薄膜m)
除了調整未拉伸薄膜的厚度外,與偏光鏡保護薄膜I同樣地操作而得到如表12記載的偏光鏡保護薄膜。
(偏光鏡保護薄膜n)
除了使PET(A)成為PET(A)/PET(D)=8/2的乾摻混物,使PET(B)成為PET(B)/PET(E)=8/2的乾摻混物外,與偏光鏡保護薄膜I同樣地操作。
(偏光鏡保護薄膜o)
除了使PET(A)成為PET(D),使PET(B)成為PET(E)外,與偏光鏡保護薄膜I同樣地操作。
在上述所得到的偏光鏡保護薄膜,係將配向方向大致均勻(來自TD方向或MD方向的偏離為0.5度以下)的中央部裁切作使用。將各偏光鏡保護薄膜的特性顯示於表12。
[表12]
高Re偏光鏡保護薄膜 | l | m | n | o |
樹脂 | PET | PET | PET | PET |
厚度(μm) | 80 | 85 | 80 | 80 |
厚度變動(%) | 2.2 | 2.3 | 2.4 | 2.3 |
Rob(45) (nm) | 9100 | 9580 | 9080 | 9070 |
FI(45) | 0.484 | 0.509 | 0.483 | 0.482 |
Rob(30) (nm) | 7750 | 8050 | 7720 | 7680 |
FI(30) | 0.412 | 0.428 | 0.410 | 0.408 |
Rob(60) (nm) | 10230 | 10720 | 10280 | 10250 |
FI(60) | 0.544 | 0.570 | 0.546 | 0.545 |
ΔFI/FI(45) | 0.273 | 0.279 | 0.282 | 0.283 |
ΔRob (nm) | 2480 | 2670 | 2560 | 2570 |
SRa (nm) | 2以下 | 2以下 | 2以下 | 2以下 |
SRz (nm) | 28 | 30 | 28 | 29 |
霧度(%) | 0.8 | 0.8 | 1.4 | 3.6 |
Sb原子的量(ppm) | 2 | 2 | 23 | 53 |
380nm光線透射率(%) | 1 | 1 | 1 | 1 |
(偏光板的製作)
以輥對輥方式,在偏光鏡的單面貼合在上述製作的偏光鏡保護薄膜,在相反面貼合三醋酸纖維素薄膜(厚度40μm),製作偏光板。就貼合而言,使用紫外線硬化型的接著劑。各偏光板,係偏光鏡保護薄膜的慢軸和偏光鏡的吸收軸的角度為90度,偏離皆為0.5度以下。
[表13]
偏光板 | Pl1 | Pm1 | Pn1 | Po1 |
高Re偏光鏡保護薄膜 | l | m | n | o |
偏光鏡 | PVA | PVA | PVA | PVA |
胞側偏光鏡保護薄膜 | TAC | TAC | TAC | TAC |
霧度(%) | 1 | 1 | 1.7 | 3.8 |
(顯示裝置的評價)
將光源側偏光板及觀看側偏光板換成在上述製作的偏光板,進行評價。又,斜方向色斑評價係依照(10A)進行。
將結果顯示於表14。又,為了觀看偏光鏡保護薄膜的光學特性的影響,並未設置減少反射層等。
[表14]
實施例 4-1 | 實施例 4-2 | 實施例 4-3 | 比較例 4-1 | |
觀看側 | Pl1 | Pm1 | Pn1 | Po1 |
光源側 | Pl1 | Pm1 | Pn1 | Po1 |
斜方向色斑評價 | 5 | 5 | 5 | 5 |
水平、垂直方向色斑評價 | 5 | 5 | 5 | 5 |
影像的鮮明度、明亮度 | 5 | 5 | 3 | 1 |
(偏光鏡保護薄膜p)
將作為基材薄膜中間層用原料的不含有粒子的PET(A)樹脂粒料90質量份、和含有紫外線吸收劑的PET(B)樹脂粒料10質量份在135℃下減壓乾燥(1Torr)6小時後,供給至擠出機2(中間層II層用),此外,藉由常用方法乾燥PET(A)並分別供給至擠出機1(外層I層及外層III用),在285℃下熔解。將這二種聚合物分別以不銹鋼燒結體的濾材(公稱過濾精度10μm粒子95%截留)過濾,在二種三層合流塊中積層,由擠出嘴擠出成薄片狀後,使用靜電施加澆鑄法捲繞在表面溫度30℃的澆鑄鼓輪上冷卻固化,製作未拉伸薄膜。此時,以I層、II層、III層的厚度的比成為10:80:10的方式調整各擠出機的吐出量。
接著,在此未拉伸PET薄膜的兩面,以乾燥後的塗布量成為0.08g/m
2的方式塗布上述接著性改質塗布液後,在80℃下乾燥20秒鐘。塗布,係在將塗布液輸送至塗敷模的管線中設置95%分離粒徑10μm的匣式過濾器以除去粒子的凝集物。
將形成了此塗布層的未拉伸薄膜引導至拉幅拉伸機,一邊以夾子夾住薄膜的端部,一邊引導至100℃的拉幅機,在寬度方向上拉伸為4.1倍。接著,於保持著在寬度方向上所拉伸的寬度的狀態下,在溫度190℃的熱固定區中處理10秒鐘,進一步在寬度方向上進行3.0%的鬆弛處理,得到拉伸PET薄膜。
(偏光鏡保護薄膜q)
除了調整未拉伸薄膜的厚度外,與偏光鏡保護薄膜p同樣地操作而得到如表15記載的偏光鏡保護薄膜。
(偏光鏡保護薄膜r)
除了設為接著性改質塗布液3外,與偏光鏡保護薄膜p同樣地操作而得到如表15記載的偏光鏡保護薄膜。
在上述所得到的偏光鏡保護薄膜,係將配向方向大致均勻(來自TD方向或MD方向的偏離為0.5度以下)的中央部裁切作使用。將各偏光鏡保護薄膜的特性顯示於表15。
[表15]
高Re偏光鏡保護薄膜 | p | q | r |
樹脂 | PET | PET | PET |
厚度(μm) | 80 | 85 | 80 |
厚度變動(%) | 2.2 | 2.3 | 2.3 |
Rob(45) (nm) | 9100 | 9580 | 9120 |
FI(45) | 0.484 | 0.509 | 0.485 |
Rob(30) (nm) | 7750 | 8050 | 7720 |
FI(30) | 0.412 | 0.428 | 0.410 |
Rob(60) (nm) | 10230 | 10720 | 10250 |
FI(60) | 0.544 | 0.570 | 0.545 |
ΔFI/FI(45) | 0.273 | 0.279 | 0.278 |
ΔRob (nm) | 2480 | 2670 | 2530 |
SRa (nm) | 2以下 | 2以下 | 2以下 |
SRz (nm) | 28 | 30 | 30 |
霧度(%) | 0.8 | 0.8 | 0.7 |
接著性改質塗布液 | D1 | D1 | D2 |
380nm光線透射率(%) | 1 | 1 | 1 |
(偏光板的製作)
以輥對輥方式,在偏光鏡的單面貼合在上述製作的偏光鏡保護薄膜,在相反面貼合三醋酸纖維素薄膜(厚度40μm),製作偏光板。就貼合而言,使用紫外線硬化型的接著劑。各偏光板,係偏光鏡保護薄膜的慢軸和偏光鏡的吸收軸的角度為90度,偏離皆為0.5度以下。
[表16]
偏光板 | Pp1 | Pq1 | Pr1 |
高Re偏光鏡保護薄膜 | p | q | r |
偏光鏡 | PVA | PVA | PVA |
胞側偏光鏡保護薄膜 | TAC | TAC | TAC |
霧度(%) | 1 | 1 | 1 |
(作為光源側偏光板的評價)
將光源側偏光板和觀看側偏光板兩者都換成在上述製作的偏光板,進行評價。又,斜方向色斑評價係依照(10A)進行。
將結果顯示於表17。又,為了觀看偏光鏡保護薄膜的光學特性的影響,並未設置減少反射層等。
[表17]
[產業上利用之可能性]
實施例 5-1 | 實施例 5-2 | 比較例 5-1 | |
觀看側 | Pp1 | Pq1 | Pr1 |
光源側 | Pp1 | Pq1 | Pr1 |
斜方向色斑評價 | 5 | 5 | 5 |
水平、垂直方向色斑評價 | 5 | 5 | 5 |
干涉色 | ○ | ○ | × |
根據本發明,能夠提供一種影像顯示裝置,其即使是具有在紅色區域出現陡峭的波峰的發光光譜的影像顯示裝置,也是色斑不顯眼,再現色域廣。
根據本發明,能夠提供一種液晶顯示裝置,其即使是在使用KSF螢光體等在紅色區域具有陡峭的發光光譜的光源作為背光光源的情況下,色斑也不顯眼,再現色域廣。
根據本發明,能夠提供一種液晶顯示裝置,其即使是在使用KSF螢光體等在紅色區域具有陡峭的發光光譜的光源作為背光光源的情況下,色斑也不顯眼,即使靠近地觀看也幾乎沒有缺陷,再現色域廣。
根據本發明,能夠提供一種液晶顯示裝置,其即使是在使用KSF螢光體等在紅色區域具有陡峭的發光光譜的光源作為背光光源的情況下,色斑也不顯眼,明亮鮮艷且再現色域廣。
根據本發明,能夠提供一種影像顯示裝置,其即使是在紅色區域具有陡峭的發光光譜的影像顯示裝置,色斑也不顯眼,再現色域廣,干涉色不顯眼。
無
圖1係在實施例使用的具有作為紅色螢光體的K
2SiF
6:Mn
4+之白色LED的發光光譜。
無。
Claims (64)
- 一種影像顯示裝置,係具有影像顯示胞、及至少一個偏光板的影像顯示裝置, 該至少一個偏光板乃係射入偏光板的光在600~650nm的範圍內具有複數個波峰群的偏光板,且係具有以下述式1所求出的45度光源適合指數(FI(45))為0.4以上0.62以下的偏光鏡保護薄膜的偏光板, FI(45)=Wd/[Wc/(Rob(45)/Wc)] 式1 Rob(45):在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向45度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向,測定該偏光鏡保護薄膜時的延遲量 Wd:波峰群的波峰間距離(nm) Wc:波峰群的中央波長(nm)。
- 如請求項1的影像顯示裝置,其中該偏光鏡保護薄膜的以下述式2所求出的30度光源適合指數(FI(30))、及以下述式3所求出的60度光源適合指數(FI(60))中的任一者均為0.35以上0.68以下, FI(30)=Wd/[Wc/(Rob(30)/Wc)] 式2 FI(60)=Wd/[Wc/(Rob(60)/Wc)] 式3 Rob(30):在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向30度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向,測定該偏光鏡保護薄膜時的延遲量 Rob(60):在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向60度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向,測定該偏光鏡保護薄膜時的延遲量 Wd:波峰群的波峰間距離(nm) Wc:波峰群的中央波長(nm)。
- 如請求項2的影像顯示裝置,其中該偏光鏡保護薄膜的FI(30)和FI(60)的差(ΔFI=FI(60)-FI(30))相對於FI(45)的比率(ΔFI/FI(45))為0.2以上0.35以下。
- 一種影像顯示裝置,係具有影像顯示胞、及至少一個偏光板的影像顯示裝置, 該至少一個偏光板乃係射入偏光板的光在600~650nm的範圍內具有複數個波峰群的偏光板, 該至少一個偏光板具有偏光鏡及至少一個偏光鏡保護薄膜, 該至少一個偏光鏡保護薄膜的將以下述式1所求出的45度光源適合指數(FI(45))沿著長邊方向以100mm間隔測定的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的任一者均為0.4以上0.62以下, 沿著長邊方向以100mm間隔測定該FI(45)的值中的最大值減去最小值的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定該FI(45)的值中的最大值減去最小值的值中的任一者均為0.026以下, FI(45)=Wd/[Wc/(Rob(45)/Wc)] 式1 Rob(45):在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向45度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向,測定該偏光鏡保護薄膜時的延遲量 Wd:波峰群的波峰間距離(nm) Wc:波峰群的中央波長(nm)。
- 如請求項4的影像顯示裝置,其中該至少一個偏光鏡保護薄膜的將以下述式2所求出的30度光源適合指數(FI(30))、及以下述式3所求出的60度光源適合指數(FI(60))沿著長邊方向以100mm間隔測定的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的任一者均為0.35以上0.68以下, FI(30)=Wd/[Wc/(Rob(30)/Wc)] 式2 FI(60)=Wd/[Wc/(Rob(60)/Wc)] 式3 Rob(30):在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向30度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向,測定該偏光鏡保護薄膜時的延遲量 Rob(60):在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向60度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向,測定該偏光鏡保護薄膜時的延遲量 Wd:波峰群的波峰間距離(nm) Wc:波峰群的中央波長(nm)。
- 如請求項5的影像顯示裝置,其中該至少一個偏光鏡保護薄膜的將FI(30)和FI(60)的差(ΔFI=FI(60)-FI(30))相對於FI(45)的比率的ΔFI/FI(45)沿著長邊方向以100mm間隔測定的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的任一者均為0.2以上0.35以下。
- 如請求項1至6中任一項的影像顯示裝置,其中在該偏光鏡保護薄膜中的長徑100μm以上的異物數為一個以下。
- 如請求項1至7中任一項的影像顯示裝置,其中在該偏光鏡保護薄膜中,不溶於對氯酚及四氯乙烷的混合溶媒的殘渣中的銻原子的量,係相對於構成該偏光鏡保護薄膜的樹脂1kg為50mg以下。
- 如請求項1至8中任一項的影像顯示裝置,其中該偏光鏡保護薄膜係在至少一表面具有含有折射率1.7~3的粒子的易接著層。
- 如請求項1至9中任一項的影像顯示裝置,其中射入該偏光板的在600~650nm的範圍內具有複數個波峰群的光,係源自被4價的錳離子活化的紅色螢光體的激發發光的光。
- 一種影像顯示裝置,係具有影像顯示胞、及至少一個偏光板的影像顯示裝置, 該至少一個偏光板具有在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向45度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向測定時的延遲量(Rob(45))為7500nm以上11700nm以下的偏光鏡保護薄膜, 射入該至少一個偏光板的光包含被4價的錳離子活化的紅色螢光體的激發發光。
- 一種影像顯示裝置,係具有影像顯示胞、及至少一個偏光板的影像顯示裝置, 該至少一個偏光板具有偏光鏡及至少一個偏光鏡保護薄膜, 該至少一個偏光鏡保護薄膜的將在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向45度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向測定時的延遲量(Rob(45))沿著長邊方向以100mm間隔測定的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的任一者均為7500nm以上11700nm以下, 沿著長邊方向以100mm間隔測定該Rob(45)的值中的最大值減去最小值的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定該Rob(45)的值中的最大值減去最小值的值中的任一者均為500nm以下, 射入該至少一個偏光板的光包含被4價的錳離子活化的紅色螢光體的激發發光。
- 如請求項11或12的影像顯示裝置,其中在該偏光鏡保護薄膜中的長徑100μm以上的異物數為一個以下。
- 如請求項11至13中任一項的影像顯示裝置,其中在該偏光鏡保護薄膜中,不溶於對氯酚及四氯乙烷的混合溶媒的殘渣中的銻原子的量,係相對於構成該偏光鏡保護薄膜的樹脂1kg為50mg以下。
- 如請求項11至14中任一項的影像顯示裝置,其中該偏光鏡保護薄膜係在至少一表面具有含有折射率1.7~3的粒子的易接著層。
- 如請求項11至15中任一項的影像顯示裝置,其中該被4價的錳離子活化的紅色螢光體係以K 2SiF 6:Mn 4+所表示的紅色螢光體。
- 如請求項11至16中任一項的影像顯示裝置,其中該偏光鏡保護薄膜的霧度係5%以下。
- 如請求項11至17中任一項的影像顯示裝置,其中該偏光鏡保護薄膜的至少一面的表面粗糙度(SRa)係0.05μm以下。
- 如請求項11至18中任一項的影像顯示裝置,其中具有該偏光鏡保護薄膜的偏光板,係偏光鏡保護薄膜的薄膜面內的慢軸和該偏光鏡的吸收軸所成的夾角(銳角側)為83度以上90度以下、或0度以上7度以下。
- 如請求項11至19中任一項的影像顯示裝置,其中該偏光板係在與該偏光鏡的積層該偏光鏡保護薄膜的面為相反側的面具有λ/4波長層的偏光板。
- 如請求項1至20中任一項的影像顯示裝置,其為電致發光影像顯示裝置。
- 一種液晶顯示裝置,係具有背光光源、光源側偏光板、液晶胞、及觀看側偏光板的液晶顯示裝置, 該背光光源的發光光譜係在600~650nm的範圍內具有複數個波峰群, 光源側偏光板及觀看側偏光板中的至少一者,係具有以下述式1所求出的45度光源適合指數(FI(45))為0.4以上0.62以下的偏光鏡保護薄膜的偏光板, FI(45)=Wd/[Wc/(Rob(45)/Wc)] 式1 Rob(45):在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向45度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向,測定該偏光鏡保護薄膜時的延遲量 Wd:波峰群的波峰間距離(nm) Wc:波峰群的中央波長(nm)。
- 如請求項22的液晶顯示裝置,其中該偏光鏡保護薄膜的以下述式2所求出的30度光源適合指數(FI(30))、及以下述式3所求出的60度光源適合指數(FI(60))中的任一者均為0.35以上0.68以下, FI(30)=Wd/[Wc/(Rob(30)/Wc)] 式2 FI(60)=Wd/[Wc/(Rob(60)/Wc)] 式3 Rob(30):在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向30度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向,測定該偏光鏡保護薄膜時的延遲量 Rob(60):在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向60度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向,測定該偏光鏡保護薄膜時的延遲量 Wd:波峰群的波峰間距離(nm) Wc:波峰群的中央波長(nm)。
- 如請求項23的液晶顯示裝置,其中該偏光鏡保護薄膜係FI(30)和FI(60)的差(ΔFI=FI(60)-FI(30))相對於FI(45)的比率(ΔFI/FI(45))為0.2以上0.35以下。
- 如請求項22至24中任一項的液晶顯示裝置,其中該觀看側偏光板係具有以該式1所求出的45度光源適合指數(FI(45))為0.4以上0.62以下的偏光鏡保護薄膜的偏光板。
- 如請求項22至25中任一項的液晶顯示裝置,其中該光源側偏光板係具有以該式1所求出的45度光源適合指數(FI(45))為0.4以上0.62以下的偏光鏡保護薄膜的偏光板。
- 一種液晶顯示裝置,係具有背光光源、光源側偏光板、液晶胞、及觀看側偏光板的液晶顯示裝置, 該背光光源的發光光譜係在600~650nm的範圍內具有複數個波峰群, 光源側偏光板及觀看側偏光板中的至少一者具有偏光鏡及至少一個偏光鏡保護薄膜, 該至少一個偏光鏡保護薄膜的將以下述式1所求出的45度光源適合指數(FI(45))沿著長邊方向以100mm間隔測定的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的任一者均為0.4以上0.62以下, 沿著長邊方向以100mm間隔測定該FI(45)的值中的最大值減去最小值的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定該FI(45)的值中的最大值減去最小值的值中的任一者均為0.026以下, FI(45)=Wd/[Wc/(Rob(45)/Wc)] 式1 Rob(45):在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向45度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向,測定該偏光鏡保護薄膜時的延遲量 Wd:波峰群的波峰間距離(nm) Wc:波峰群的中央波長(nm)。
- 如請求項27的液晶顯示裝置,其中該至少一個偏光鏡保護薄膜的將以下述式2所求出的30度光源適合指數(FI(30))、及以下述式3所求出的60度光源適合指數(FI(60))沿著長邊方向以100mm間隔測定的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的任一者均為0.35以上0.68以下, FI(30)=Wd/[Wc/(Rob(30)/Wc)] 式2 FI(60)=Wd/[Wc/(Rob(60)/Wc)] 式3 Rob(30):在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向30度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向,測定該偏光鏡保護薄膜時的延遲量 Rob(60):在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向60度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向,測定該偏光鏡保護薄膜時的延遲量 Wd:波峰群的波峰間距離(nm) Wc:波峰群的中央波長(nm)。
- 如請求項28的液晶顯示裝置,其中該至少一個偏光鏡保護薄膜的將FI(30)和FI(60)的差(ΔFI=FI(60)-FI(30))相對於FI(45)的比率的ΔFI/FI(45)沿著長邊方向以100mm間隔測定的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的任一者均為0.2以上0.35以下。
- 如請求項27至29中任一項的液晶顯示裝置,其中該觀看側偏光板係具有偏光鏡保護薄膜的偏光板,該偏光鏡保護薄膜係 沿著長邊方向將以該式1所求出的45度光源適合指數(FI(45))以100mm間隔測定的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的任一者均為0.4以上0.62以下, 沿著長邊方向以100mm間隔測定該FI(45)的值中的最大值減去最小值的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定該FI(45)的值中的最大值減去最小值的值中的任一者均為0.026以下。
- 如請求項27至30中任一項的液晶顯示裝置,其中該光源側偏光板係具有偏光鏡保護薄膜的偏光板,該偏光鏡保護薄膜係 沿著長邊方向將以該式1所求出的45度光源適合指數(FI(45))以100mm間隔測定的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的任一者均為0.4以上0.62以下, 沿著長邊方向以100mm間隔測定該FI(45)的值中的最大值減去最小值的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定該FI(45)的值中的最大值減去最小值的值中的任一者均為0.026以下。
- 如請求項22至31中任一項的液晶顯示裝置,其中在該偏光鏡保護薄膜中的長徑100μm以上的異物數為一個以下。
- 如請求項22至32中任一項的液晶顯示裝置,其中在該偏光鏡保護薄膜中,不溶於對氯酚及四氯乙烷的混合溶媒的殘渣中的銻原子的量,係相對於構成該偏光鏡保護薄膜的樹脂1kg為50mg以下。
- 如請求項22至33中任一項的液晶顯示裝置,其中該偏光鏡保護薄膜係在至少一表面具有含有折射率1.7~3的粒子的易接著層。
- 如請求項22至34中任一項的液晶顯示裝置,其中該背光光源係藉由激發光來使被4價的錳離子活化的紅色螢光體發光的背光光源。
- 如請求項35的液晶顯示裝置,其中該背光光源係藉由激發光來使以K 2SiF 6:Mn 4+所表示的紅色螢光體發光的背光光源。
- 一種液晶顯示裝置,係具有背光光源、光源側偏光板、液晶胞、及觀看側偏光板的液晶顯示裝置, 該背光光源係藉由激發光來使被4價的錳離子活化的紅色螢光體發光, 光源側偏光板及觀看側偏光板中的至少一者,係具有在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向45度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向測定時的延遲量(Rob(45))為7500nm以上11700nm以下的偏光鏡保護薄膜的偏光板。
- 如請求項37的液晶顯示裝置,其中該偏光鏡保護薄膜的該Rob(30)及該Rob(60)中的任一者均係6570nm以上12200nm以下。
- 如請求項38的液晶顯示裝置,其中該偏光鏡保護薄膜的該Rob(30)和該Rob(60)的差(ΔRob=Rob(60)-Rob(30))係1880nm以上3400nm以下。
- 如請求項37至39中任一項的液晶顯示裝置,其中該觀看側偏光板係具有該Rob(45)為7500nm以上11700nm以下的偏光鏡保護薄膜的偏光板。
- 如請求項37至40中任一項的液晶顯示裝置,其中該光源側偏光板,係具有該Rob(45)為7500nm以上11700nm以下的偏光鏡保護薄膜的偏光板。
- 一種液晶顯示裝置,係具有背光光源、光源側偏光板、液晶胞、及觀看側偏光板的液晶顯示裝置, 該背光光源係藉由激發光來使被4價的錳離子活化的紅色螢光體發光, 光源側偏光板及觀看側偏光板中的至少一者具有偏光鏡及至少一個偏光鏡保護薄膜, 該至少一個偏光鏡保護薄膜的將在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向45度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向測定時的延遲量(Rob(45))沿著長邊方向以100mm間隔測定的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的任一者均為7500nm以上11700nm以下, 沿著長邊方向以100mm間隔測定該Rob(45)的值中的最大值減去最小值的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定該Rob(45)的值中的最大值減去最小值的值中的任一者均為500nm以下。
- 如請求項42的液晶顯示裝置,其中該偏光鏡保護薄膜的將該Rob(30)及該Rob(60)沿著長邊方向以100mm間隔測定的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的任一者均為6570nm以上12200nm以下。
- 如請求項43的液晶顯示裝置,其中該偏光鏡保護薄膜的將該Rob(30)和該Rob(60)的差(ΔRob=Rob(60)-Rob(30))沿著長邊方向以100mm間隔測定的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的任一者均為1880nm以上3400nm以下。
- 如請求項37至44中任一項的液晶顯示裝置,其中該觀看側偏光板係具有沿著長邊方向以100mm間隔測定該Rob(45)的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的任一者均為7500nm以上11700nm以下的偏光鏡保護薄膜的偏光板。
- 如請求項37至45中任一項的液晶顯示裝置,其中該光源側偏光板係具有將該Rob(45)沿著長邊方向以100mm間隔測定的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的任一者均為7500nm以上11700nm以下的偏光鏡保護薄膜的偏光板。
- 如請求項37至46中任一項的液晶顯示裝置,其中在該偏光鏡保護薄膜中的長徑100μm以上的異物數為一個以下。
- 如請求項37至47中任一項的液晶顯示裝置,其中在該偏光鏡保護薄膜中,不溶於對氯酚及四氯乙烷的混合溶媒的殘渣中的銻原子的量,係相對於構成該偏光鏡保護薄膜的樹脂1kg為50mg以下。
- 如請求項37至48中任一項的液晶顯示裝置,其中該偏光鏡保護薄膜係在至少一表面具有含有折射率1.7~3的粒子的易接著層。
- 如請求項37至49中任一項的液晶顯示裝置,其中被該4價的錳離子活化的紅色螢光體係以K 2SiF 6:Mn 4+所表示的紅色螢光體。
- 如請求項37至50中任一項的液晶顯示裝置,其中該偏光鏡保護薄膜的霧度係5%以下。
- 如請求項37至51中任一項的液晶顯示裝置,其中該偏光鏡保護薄膜的至少一面的表面粗糙度(SRa)係0.05μm以下。
- 如請求項37至52中任一項的液晶顯示裝置,其中具有該偏光鏡保護薄膜的偏光板的霧度係5%以下。
- 如請求項37至53中任一項的液晶顯示裝置,其中具有該偏光鏡保護薄膜的偏光板的與液晶胞為相反側的表面的SRa係0.05μm以下。
- 如請求項37至54中任一項的液晶顯示裝置,其中該偏光鏡保護薄膜的SRz係1.0μm以下。
- 如請求項37至55中任一項的液晶顯示裝置,其中該具有偏光鏡保護薄膜的偏光板的與液晶胞為相反側的表面的SRz係1.0μm以下。
- 如請求項37至56中任一項的液晶顯示裝置,其中在該偏光鏡保護薄膜的與偏光鏡為相反側的面具有功能層,從功能層側測定的反射率係5%以下。
- 如請求項37至57中任一項的液晶顯示裝置,其中該光源側偏光板或該觀看側偏光板,係偏光鏡保護薄膜的薄膜面內的慢軸和該偏光鏡的吸收軸所成的夾角(銳角側)為83度以上90度以下、或0度以上7度以下。
- 如請求項37至58中任一項的液晶顯示裝置,其中該光源側偏光板及該觀看側偏光板中的任一者或兩者,係在偏光鏡的與液晶胞為相反的面積層該樹脂薄膜,在偏光鏡的液晶胞側積層硬化樹脂層、光學補償層、黏著層、零延遲量的樹脂薄膜中的任一者的偏光板。
- 一種方法,係在具有背光光源、光源側偏光板、液晶胞、及觀看側偏光板的液晶顯示裝置中,選擇背光光源與偏光板的組合之方法,包含: (a)選擇背光光源的步驟,該背光光源在發光光譜中的600~650nm的範圍內具有複數個波峰群;及 (b)選擇偏光板的步驟,該偏光板為光源側偏光板及觀看側偏光板中的至少一者,且具有以下述式1所求出的45度光源適合指數(FI(45))為0.4以上0.62以下的偏光鏡保護薄膜, FI(45)=Wd/[Wc/(Rob(45)/Wc)] 式1 Rob(45):在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向45度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向,測定該偏光鏡保護薄膜時的延遲量 Wd:波峰群的波峰間距離(nm) Wc:波峰群的中央波長(nm)。
- 一種方法,係在具有背光光源、光源側偏光板、液晶胞、及觀看側偏光板的液晶顯示裝置中,選擇背光光源與偏光板的組合之方法,包含: (a)選擇背光光源的步驟,該背光光源在發光光譜中的600~650nm的範圍內具有複數個波峰群;及 (b)選擇偏光板的步驟,該偏光板為光源側偏光板及觀看側偏光板中的至少一者,且具有沿著長邊方向以100mm間隔測定以下述式1所求出的45度光源適合指數(FI(45))的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定的值中的任一者均為0.4以上0.62以下,沿著長邊方向以100mm間隔測定該FI(45)的值中的最大值減去最小值的值、及沿著短邊方向以100mm間隔測定該FI(45)的值中的最大值減去最小值的值中的任一者均為0.026以下的偏光鏡保護薄膜, FI(45)=Wd/[Wc/(Rob(45)/Wc)] 式1 Rob(45):在薄膜面內方向上從慢軸方向朝向快軸方向45度的角度下,從自法線方向傾斜50度的方向,測定該偏光鏡保護薄膜時的延遲量 Wd:波峰群的波峰間距離(nm) Wc:波峰群的中央波長(nm)。
- 如請求項60或61的方法,其中在該偏光鏡保護薄膜中的長徑100μm以上的異物數為一個以下。
- 如請求項60至62中任一項的方法,其中在該偏光鏡保護薄膜中,不溶於對氯酚及四氯乙烷的混合溶媒的殘渣中的銻原子的量,係相對於構成該偏光鏡保護薄膜的樹脂1kg為50mg以下。
- 如請求項60至63中任一項的方法,其中該偏光鏡保護薄膜係在至少一表面具有含有折射率1.7~3的粒子的易接著層。
Applications Claiming Priority (12)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2021050517 | 2021-03-24 | ||
JP2021-050517 | 2021-03-24 | ||
JP2021-207557 | 2021-12-21 | ||
JP2021207557 | 2021-12-21 | ||
JP2022001276 | 2022-01-06 | ||
JP2022-001278 | 2022-01-06 | ||
JP2022-001276 | 2022-01-06 | ||
JP2022001277 | 2022-01-06 | ||
JP2022-001277 | 2022-01-06 | ||
JP2022001278 | 2022-01-06 | ||
JP2022003088 | 2022-01-12 | ||
JP2022-003088 | 2022-01-12 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW202240259A true TW202240259A (zh) | 2022-10-16 |
Family
ID=83395752
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW111111032A TW202240259A (zh) | 2021-03-24 | 2022-03-24 | 影像顯示裝置及選擇液晶顯示裝置中之背光光源與偏光板的組合之方法 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2022180382A (zh) |
TW (1) | TW202240259A (zh) |
WO (1) | WO2022202637A1 (zh) |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5064649B2 (ja) | 2003-08-28 | 2012-10-31 | 大日本印刷株式会社 | 反射防止積層体 |
KR20150114860A (ko) * | 2014-04-02 | 2015-10-13 | 에스케이씨 주식회사 | 편광판 제조용 폴리에스테르 보호필름과 이를 이용한 편광판 |
KR20150135935A (ko) * | 2014-05-26 | 2015-12-04 | 우리이앤엘 주식회사 | 표시 장치 |
JP6361400B2 (ja) * | 2014-09-17 | 2018-07-25 | 東レ株式会社 | 二軸延伸ポリエステルフィルム、それを用いた偏光板、液晶ディスプレイ |
CN107636753B (zh) * | 2016-01-08 | 2021-08-24 | 大日本印刷株式会社 | 图像显示装置 |
JP7476794B2 (ja) * | 2018-10-02 | 2024-05-01 | 東洋紡株式会社 | 液晶表示装置、偏光板および偏光子保護フィルム |
-
2022
- 2022-03-17 WO PCT/JP2022/012456 patent/WO2022202637A1/ja active Application Filing
- 2022-03-24 TW TW111111032A patent/TW202240259A/zh unknown
- 2022-08-26 JP JP2022135289A patent/JP2022180382A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2022202637A1 (ja) | 2022-09-29 |
JP2022180382A (ja) | 2022-12-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102303171B1 (ko) | 편광자 보호 필름, 편광판 및 화상 표시 장치 | |
JP5472519B2 (ja) | 液晶表示装置、偏光板および偏光子保護フィルム | |
JP6586727B2 (ja) | 液晶表示装置、偏光板及び偏光子保護フィルム | |
WO2016084729A1 (ja) | 液晶表示装置及び偏光板 | |
JP6146008B2 (ja) | 液晶表示装置、偏光板及び偏光子保護フィルム | |
TWI790203B (zh) | 液晶顯示裝置 | |
JP7396402B2 (ja) | 液晶表示装置、偏光板および偏光子保護フィルム | |
JP2019079053A (ja) | 偏光子保護フィルム、偏光板及び画像表示装置 | |
TWI737637B (zh) | 液晶顯示裝置及偏光板 | |
TW202240259A (zh) | 影像顯示裝置及選擇液晶顯示裝置中之背光光源與偏光板的組合之方法 | |
JP7136401B1 (ja) | 画像表示装置および液晶表示装置におけるバックライト光源と偏光板の組合せを選択する方法 | |
US20240176189A1 (en) | Image display device, and method for selecting combination of backlight light source and polarizing plate in liquid crystal display device | |
KR102532754B1 (ko) | 액정 표시 장치 | |
TW202319781A (zh) | 微led影像顯示裝置 |