TW202230533A - 環繞式閘極元件之形成 - Google Patents

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sacrificial epitaxial
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金明宣
羅源輝
艾瑞克 戴維
麥可 史托菲
班傑明 哥倫布
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美商應用材料股份有限公司
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Abstract

茲描述水平環繞式閘極元件及製造其之方法。所述hGAA元件包含氧化物層及半導體材料層，所述半導體材料層位於元件的源極區域與汲極區域間。所述方法包括以下步驟：在奈米片通道層上生長共形的磊晶層，隨後進行自由基電漿氧化(RPO)以將共形的磊晶層氧化。替代方法包括以下步驟：在奈米片通道層上生長共形的磊晶層，隨後進行表面處理，接著進行自由基電漿氧化(RPO)以將共形的磊晶層氧化。

Description

環繞式閘極元件之形成
大體而言，本揭示內容之實施例關於填充基板特徵之方法。更具體而言，本揭示內容之實施例涉及形成高品質I/O氧化物之方法。
電晶體是大多數積體電路之關鍵組件。由於電晶體的驅動電流及其所致之速度與電晶體的閘極寬度成正比，因此較快的電晶體通常需要更大的閘極寬度。因此，需要在電晶體尺寸與速度之間權衡，且已開發「鰭式」場效應電晶體(finFET)以解決具有最大驅動電流和最小尺寸之電晶體的矛盾目標。FinFET的特徵在於鰭狀通道區域，鰭狀通道區域可在不顯著增加電晶體的足跡之情況下大幅增加電晶體的尺寸，且現在已被應用於許多積體電路中。然而，finFET有其自身的缺點。
隨著電晶體元件的特徵尺寸持續縮減以實現更大的電路密度和更高的效能，需要改良的電晶體元件結構以改善靜電耦合並降低諸如寄生電容和離態漏電(off-state leakage)等負面影響。電晶體元件結構的實例包括平面結構、鰭式場效應電晶體(FinFET)結構及水平環繞式閘極(hGAA)結構。hGAA元件結構包括數個晶格匹配通道，所述晶格匹配通道以層疊配置方式懸置，並藉由源極區域/汲極區域連接。hGAA結構提供了良好的靜電控制，且可廣泛適用於互補式金屬氧化物半導體(CMOS)晶圓製造。
習用的I/O氧化物製程導致異位預清潔立即重新生長品質不良的原生氧化物、低密度之ALD型氧化物沉積、線性縮減奈米片-奈米片之間的空間之沉積、限制下游整合（即，multi-Vt），且需要額外的後處理來緻密化ALD膜，這增加了成本及複雜度。因此，有需要用於形成水平環繞式閘極元件之改良方法。
本揭示內容之一或多個實施例涉及了形成半導體元件之方法。在一或多個實施例中，形成半導體元件之方法包含以下步驟：預清潔複數個奈米片通道層，各該複數個奈米片通道層具有第一厚度；將共形的犧牲磊晶層形成於各該複數個奈米片通道層上；預清潔其上有共形的犧牲磊晶矽層之複數個奈米片通道層，以去除原生氧化物及/或殘留物；以及使用電漿氧化共形的犧牲磊晶矽層，以將氧化矽層形成於奈米片上，該奈米片具有第二厚度。
本揭示內容之進一步實施例涉及了形成半導體元件之方法。在一或多個實施例中，形成半導體元件之方法包含以下步驟：預清潔複數個奈米片通道層，各該複數個奈米片通道層具有第一厚度；將共形的犧牲磊晶層形成於各該複數個奈米片通道層上，將具有共形的犧牲磊晶層於其上之複數個奈米片通道層退火；以及使用電漿氧化共形的犧牲磊晶層，以將氧化物層形成於各該複數個奈米片通道層上，各該複數個奈米片通道層具有第二厚度。
本揭示內容之額外實施例涉及了水平環繞式閘極元件。在一或多個實施例中，水平環繞式閘極元件包含：位於源極區域與汲極區域間之複數個水平奈米片通道層，各該複數個水平奈米片通道層具有頂表面、底表面和兩個側表面，且具有在從2 nm至15 nm的範圍中之第一通道層厚度；及氧化物層，位於各該複數個水平奈米片通道層的頂表面、底表面及兩個側表面上，氧化物層具有在從約2.5 nm至約10 nm的範圍中之氧化物層厚度。第一通道層厚度實質上等於形成氧化物層前之第二通道層厚度。
本揭示內容之進一步實施例涉及了電腦可讀取媒體。在一或多個實施例中，非暫態電腦可讀取媒體包括指令，當由製程腔室的控制器執行所述指令時，導致製程腔室進行以下操作：預清潔複數個奈米片通道層，各該複數個奈米片通道層具有第一厚度；將共形的犧牲磊晶層形成於各該複數個奈米片通道層上，將具有共形的犧牲磊晶層於其上之複數個奈米片通道層退火；以及使用電漿氧化共形的犧牲磊晶層，以將氧化物層形成於各該複數個奈米片通道層上，各該複數個奈米片通道層具有第二厚度。
本揭示內容之額外實施例涉及了電腦可讀取媒體。在一或多個實施例中，非暫態電腦可讀取媒體包括指令，當由製程腔室的控制器執行所述指令時，導致製程腔室進行以下操作：預清潔複數個奈米片通道層，各該複數個奈米片通道層具有第一厚度；將共形的犧牲磊晶層形成於各該複數個奈米片通道層上；預清潔其上有共形的犧牲磊晶矽層之複數個奈米片通道層，以去除原生氧化物及/或殘留物；以及使用電漿氧化共形的犧牲磊晶矽層，以將氧化矽層形成於奈米片上，該奈米片具有第二厚度。
在描述本揭示內容的數個示例性實施例之前，應瞭解到本揭示內容不受限於下面說明書中所闡述的建置或處理程序的細節。本揭示內容能夠具有其他實施例，並能夠被由各種方式實作或執行。
如在此說明書及隨附申請專利範圍中所使用，術語「基板(substrate)」指的是表面，或表面的部分，其中製程在所述表面或表面的部分上進行。本案所屬技術領域中具通常知識者亦將理解的是，除非上下文另有明確指示，否則參照基板可僅指基板的一部分。此外，對沉積在基板上之參照可指裸基板和具有在其上沉積或形成的一或多個膜或特徵之基板二者。
如本文所用，「基板」指的是任何基板或形成於基板上之材料表面，在製造製程期間，在所述基板或形成於基板上之材料表面上進行膜處理。舉例而言，取決於應用，於上面可進行處理之基板表面可包括：諸如矽、氧化矽、應變矽、絕緣體上矽(SOI)、經碳摻雜的氧化矽、氮化矽、經摻雜的矽、鍺、砷化鎵、玻璃、藍寶石等材料，及任何其他材料(如金屬、金屬氮化物、金屬合金及其它導電材料)。基板可包括，但不限於，半導體晶圓。可將基板暴露於預處理製程，以研磨、蝕刻、還原、氧化、羥基化（或者產生或嫁接目標化學部分，以賦予化學官能性）、退火及/或烘烤基板表面。除了在基板本身的表面上直接進行膜處理之外，在本揭示內容中，也可在形成於基板上的下方層(underlayer)上進行本文所揭示的任何膜處理程序（如下文更詳細地揭示），且術語「基板表面」欲包括前後文所指的此類下方層。因此，舉例而言，當膜/層或部分膜/層已被沉積至基板表面上，新沉積之膜/層的暴露表面便成為基板表面。給定的基板表面包含什麼將取決於待沉積的膜還有所使用的特定化學物質。
如本說明書及隨附申請專利範圍所用，術語「前驅物」、「反應物」、「反應性氣體」等可互換使用，以指稱可與基板表面反應之任何氣態物種。
電晶體是通常形成於半導體元件上之電路組件或單元。取決於電路設計，除了電容器、電感器、電阻器、二極體、導線或其他單元以外，還有電晶體形成於半導體元件上。通常，電晶體包括形成於源極區域與汲極區域之間的閘極。在一或多個實施例中，源極區域和汲極區域包括基板的經摻雜區域，並表現出適合於特定應用之摻雜輪廓。閘極位於通道區域上方，且包括閘極介電質，而閘極介電質插設於閘極電極與基板中之通道區域之間。
如本文所用，術語「場效應電晶體」或「FET」指的是使用電場來控制元件的電氣行為之電晶體。增強模式場效應電晶體通常在低溫下顯現非常高的輸入阻抗。汲極終端與源極終端之間的導電率受元件中之電場的控制，所述電場是由元件的主體與閘極之間的電壓差所產生。FET的三個端部為：源極(S)，載體通過源極進入通道；汲極(D)，載體通過汲極離開通道；和閘極(G)，閘極端用於調節通道導電率。通常，在源極(S)處進入通道的電流被標記為I S，且在汲極(D)處進入通道的電流被標記為I D。汲極-至-源極電壓被標記為V DS。藉由對閘極(G)施加電壓，可控制在汲極處進入通道之電流(即，I D)。
金屬氧化物半導體場效應電晶體(MOSFET)是場效應電晶體(FET)的一個類型。它具有絕緣的閘極，其電壓決定了元件的導電率。這種以施加電壓量來改變導電率的能力被用來放大或切換電子訊號。MOSFET是基於主體電極與閘極電極之間的金屬氧化物半導體(MOS)電容對電荷濃度之調節，所述閘極電極位於主體上方並藉由閘極介電層與所有其他元件區域絕緣。相較於MOS電容器，MOSFET包括兩個額外端部（源極和汲極），各所述額外端部連接至由主體區域分隔之高度摻雜區域。這些區域可為p型也可為n型，但它們都是相同型，且與主體區域的型相反。在摻雜的型後方以「+」符號表示源極和汲極（不同於主體）被高度摻雜。
若MOSFET為n-通道或nMOS FET，則源極和汲極為n+區域且主體為p區域。若MOSFET為p-通道或pMOS FET，則源極和汲極為p+區域且主體為n區域。之所以這樣稱呼源極是因為它是流過通道之電荷載體（對n-通道而言是電子，對p-通道而言是電洞）的源頭；類似地，汲極是電荷載體離開通道處。
如本文所用，術語「鰭式場效應電晶體(FinFET)」指的是建構在基板上的MOSFET電晶體，其中閘極位於通道的兩側或三側，形成雙重閘極結構或三重閘極結構。因為通道區域在基板上形成「鰭」，因此FinFET元件的通用名稱為FinFET。FinFET元件具有快速切換時間及高電流密度。
如本文所用，術語「環繞式閘極(gate all-around；GAA)」用於指稱電子元件（如，電晶體），其中閘極材料繞通道區域的所有側面。GAA電晶體的通道區域可包括奈米導線或奈米板塊(nano-slab)或奈米片、桿狀通道或本案所屬技術領域中具有通常知識者所知之其他合適通道配置。在一或多個實施例中，GAA元件的通道區域具有垂直間隔的多重水平奈米線或水平桿，從而使GAA電晶體成為堆疊的水平環繞式閘極(hGAA)電晶體。
如本文所用，術語「奈米導線(nanowire)」指的是具有奈米級(10 −9公尺)的直徑之奈米結構。奈米導線也可定義為長度對寬度的比例大於1000。或者，奈米導線可定義為厚度或直徑限定在數十奈米或更小且長度不受限之結構。奈米導線用於電晶體和一些雷射應用中，且在一或多個實施例中，由半導體材料、金屬材料、絕緣材料、超導材料或分子材料製成奈米導線。在一或多個實施例中，奈米導線用於邏輯CPU、GPU、MPU及揮發性（如，DRAM）和非揮發性（如，NAND）元件之電晶體中。如本文所用，術語「奈米片(nanosheet)」指的是二維奈米結構，其厚度量級在從約0.1 nm至約1000 nm的範圍。
在一或多個實施例之方法中，使用標準製程流製造環繞式閘極電晶體。在去除仿閘極後，將犧牲磊晶層（如，磊晶矽層）共形地生長於矽奈米片的所有側面上。在一或多個實施例中，對基板進行可選的第一預清潔，以去除有機殘留物。隨後，使基板經受第二預清潔，以去除矽奈米板塊的介面處之原生氧化物，如，氧化矽(SiO x)。接著使基板經受共形自由基電漿氧化(radical plasma oxidation；RPO)及間隔物處理。如本文所用，術語「共形」意指層適應特徵或層的輪廓。通常藉由沉積於特徵的側壁上之層的平均厚度對基板的場(field)或上表面上之相同沉積層的平均厚度之比例來量化層的共形性。
藉由圖式的方式來描述本揭示內容之實施例，圖式描繪根據本揭示內容之一或多個實施例之元件（如，電晶體）及用於形成電晶體之製程。所示的製程僅是所揭示之製程的圖解性可能用途，且本案所屬技術領域中具通常知識者將理解到，所揭示之製程不限於圖解的應用。
參照圖式描述本揭示內容之一或多個實施例。在一或多個實施例之方法中，使用標準製程流製造環繞式閘極電晶體。在一或多個實施例中，在去除仿閘極後，在奈米片上生長共形的犧牲磊晶層，進行整合式（ 原位）預清潔以去除仿閘極氧化物。在一或多個實施例中，去除仿閘極氧化物，隨後進行共形的犧牲磊晶層生長而不破壞真空。在磊晶與預清潔RP間可能存在真空破壞(vacuum break)。
在其他實施例中，使用標準製程流製造環繞式閘極電晶體，且在去除仿閘極後，將共形的犧牲磊晶層生長在奈米片上，並進行整合式表面處理以改善遷移率並改善偏壓溫度不穩定性(bias temperature instability; BTI)。在一或多個實施例中，進行表面處理，隨後進行共形的犧牲磊晶層生長而不破壞真空。在一些實施例中，磊晶與表面處理間可能存在真空破壞。
第1A圖繪製根據本揭示內容的一些實施例之用於形成半導體元件之方法100A的製程流程圖。以下參照第2A至6B圖來描述方法100A，第2A至6B圖描繪根據本揭示內容的一些實施例之半導體結構的製造階段。第1B圖繪製根據本揭示內容的一些實施例之用於形成半導體元件之方法100B的製程流程圖。以下參照第2A至6B圖來描述方法100B，第2A至6B圖描繪根據本揭示內容的一些實施例之半導體結構的製造階段。第2A至6B圖為根據一或多個實施例之電子元件（如，hGAA）的剖面視圖。方法100A及100B可為半導體元件之多步驟製程的部分。因此，可在耦接至群集工具之任何合適的製程腔室中進行方法100A及100B。群集工具可包括用於製造半導體元件之製程腔室，如經配置來蝕刻、沉積、物理氣相沉積(PVD)、化學氣相沉積(CVD)、氧化之腔室，或用於製造半導體元件之任何其他合適腔室。
藉由提供具有頂表面202之基板200（如第2A圖所繪製），方法100A及100B分別始於操作102。在一些實施例中，基板200可為整塊半導體基板(bulk semiconductor substrate)。如本文所用，術語「整塊半導體基板(bulk semiconductor substrate)」指的是其中基板的整體由半導體材料構成之基板。整塊半導體基板可包含任何合適的半導體材料及/或用於形成半導體結構之半導體材料的組合。舉例而言，半導體層可包含一或多種材料，如晶態矽（如，Si＜100＞或Si＜111＞）、氧化矽、應變矽、矽鍺、經摻雜的或未經摻雜的多晶矽、經摻雜的或未經摻雜的矽晶圓、經圖案化或不經圖案化的晶圓、摻雜的矽、鍺、砷化鎵或其他合適的半導體材料。在一些實施例中，半導體材料為矽(Si)。在一或多個實施例中，半導體基板200包含半導體材料，如，矽(Si)、碳(C)、鍺(Ge)、矽鍺(SiGe)、鍺錫(GeSn)、其他半導體材料或前述者之任何組合。在一或多個實施例中，基板200包含以下一或多者：矽(Si)、鍺(Ge)、鎵(Ga)、砷(As)或磷(P)。儘管本文描述了可形成基板之材料的一些實例，但可作為被動式和主動式電子元件（如，電晶體、記憶體、電容器、電感器、電阻器、開關、積體電路、放大器、光電元件或任何其他電子元件）之基礎的任何材料可落在本揭示內容之精神與範疇內。
在一些實施例中，半導體材料可為經摻雜的材料，如經n型摻雜的矽(n-Si)或經p型摻雜的矽(p-Si)。在一些實施例中，可使用諸如離子佈植製程等任何合適的製程來摻雜基板。如本文所用，術語「n型」指的是在製造期間藉由以電子供體元素摻雜本徵半導體(intrinsic semiconductor)而生成之半導體。術語n型來自電子的負電荷。在n型半導體中，電子為多數載體而電洞為少數載體。如本文所用，術語「p型」指的是井（或電洞）的正電荷。與n型半導體相反，p型半導體的電洞濃度大於電子濃度。在p型半導體中，電洞為多數載體而電子為少數載體。在一或多個實施例中，摻質選自以下一或多者：硼(B)、鎵(Ga)、磷(P)、砷(As)、其他半導體摻質或前述者之組合。在一些實施例中，為了避免寄生底部元件啟動，可摻雜基板以在基板200的表面之第一位置處提供高劑量的摻質。在一或多個實施例中，將超晶格結構204形成在所述第一位置之頂部。舉例而言，在一些實施例中，基板的表面可具有約10 18個原子/cm 3至約10 19個原子/cm 3之摻質密度。
在基板200的頂表面202的頂部形成至少一個超晶格結構204（如第2A圖所描繪）。超晶格結構204包含交替排列成複數個堆疊對(stacked pair)之複數個半導體材料層226及相應的複數個奈米片通道層224。在一些實施例中，複數個堆疊的層之群組包含矽(Si)及矽鍺(SiGe)群組。在一些實施例中，複數個半導體材料層226包含矽鍺(SiGe)，且複數個奈米片通道層224包含矽(Si)。在其他實施例中，複數個奈米片通道層224包含矽鍺(SiGe)，且複數個半導體材料層包含矽(Si)。
在一些實施例中，複數個半導體材料層226及相應的複數個奈米片通道層224可包含適於形成超晶格結構204之任何數目的晶格匹配材料對。在一些實施例中，複數個半導體材料層226及相應的複數個奈米片通道層224包含從約2至約50對的晶格匹配材料。
在一或多個實施例中，複數個半導體材料層226及複數個奈米片通道層224的厚度，t 1，在約2 nm至約50 nm的範圍內、在約3 nm至約20 nm的範圍內，或在約2nm至約15 nm的範圍內。
在一些實施例中，使用常規化學氣相沉積方法將介電材料246沉積於基板200上。在一些實施例中，介電材料246凹進基板200的頂表面202下方，使得基板200形成超晶格結構204的底部部分。
在一些實施例中，替換閘極結構（如，仿閘極結構208）形成在超晶格結構204上方並與超晶格結構204相鄰。仿閘極結構208界定電晶體元件的通道區域。可使用本案所屬技術領域中已知的任何合適常規沉積和圖案化製程來形成仿閘極結構208。
在一些實施例中，沿著仿閘極結構208的外側壁形成側壁間隔物210。一些實施例的側壁間隔物210包含本案所屬技術領域中已知的合適絕緣材料，例如，氮化矽、氧化矽、氮氧化矽、碳化矽等等。在一些實施例中，使用諸如原子層沉積、電漿增進原子層沉積、電漿增進化學氣相沉積或低壓化學氣相沉積等本案所屬技術領域中已知的任何合適常規沉積和圖案化製程來形成側壁間隔物210。
在一些實施例中，分別在源極溝槽和汲極溝槽中形成嵌埋式源極區域232和汲極區域234。在一些實施例中，在超晶格結構204的第一端鄰近處形成源極區域232，且在超晶格結構的相對的第二端鄰近處形成汲極區域234。在第2A圖所繪製之實施例中，源極區域232或汲極區域234中之一者未示於超晶格結構204的前面(front face)處。超晶格結構204的另一端具有源極區域232或汲極區域234中之另一者。在一些實施例中，源極區域232及/或汲極區域234由任何合適的半導體材料形成，例如但不限於，矽、鍺、矽鍺、矽磷(silicon phosphorous)、矽砷(silicon arsenic)等等。在一些實施例中，可使用諸如磊晶沉積製程等任何合適的沉積製程來形成源極區域232和汲極區域234。
在一些實施例中，在包括源極/汲極區域232、234、仿閘極結構208及側壁間隔物210之基板200上方毯覆沉積層間介電質(inter-layer dielectric；ILD)層220。可使用常規化學氣相沉積方法（如，電漿增進化學氣相沉積及低壓化學氣相沉積）來沉積ILD層220。在一或多個實施例中，由任何合適的介電材料來形成ILD層220，所述介電材料例如但不限於：未經摻雜的氧化矽、經摻雜的氧化矽（如，BPSG、PSG）、氮化矽及氮氧化矽。在一或多個實施例中，接著使用常規化學機械平坦化方法將ILD層220拋光回去，以暴露仿閘極結構208的頂部。在一些實施例中，拋光ILD層220以暴露仿閘極結構208的頂部和側壁間隔物210的頂部。
如第2B圖所示，在操作104中，去除仿閘極結構208，以暴露超晶格結構204的通道區域214。在去除仿閘極結構208期間，ILD層220可保護源極區域/汲極區域232、234。可使用諸如電漿乾式蝕刻或濕式蝕刻等任何常規蝕刻方法去除仿閘極結構208。在一些實施例中，仿閘極結構208包含多晶矽，並藉由選擇性蝕刻製程去除仿閘極結構208。在一些實施例中，仿閘極結構208包含多晶矽，且超晶格結構204包含矽(Si)和矽鍺(SiGe)的交替層。
如第2C圖所示，在操作106中，選擇性地蝕刻超晶格結構204中之複數個奈米片通道層224間之複數個半導體材料層226。舉例而言，當超晶格結構204由矽(Si)層和矽鍺(SiGe)層構成，則選擇性地蝕刻矽鍺(SiGe)以形成通道奈米線240。可使用對複數個奈米片通道層224具有選擇性之任何已知的蝕刻劑來去除複數個半導體材料層226，例如矽鍺(SiGe)，其中蝕刻劑以比複數個奈米片通道層224顯著更高的速率蝕刻複數個半導體材料層226。在一些實施例中，可使用選擇性乾式蝕刻或濕式蝕刻製程。在一些實施例中，當複數個奈米片通道層224為矽(Si)且複數個半導體材料層226為矽鍺(SiGe)，可使用濕式蝕刻劑來選擇性地去除矽鍺的層，濕式蝕刻劑可例如但不限於，水性羧酸/硝酸/HF溶液和水性檸檬酸/硝酸/HF溶液。複數個半導體材料層226之去除在複數個奈米片通道層224間留下孔隙228。複數個奈米片通道層224間之孔隙228具有約3 nm至約20 nm的厚度。餘留的奈米片通道層224形成通道奈米導線240的垂直陣列，所述通道奈米導線240耦接源極區域/汲極區域232、234。通道奈米導線240平行於基板200的頂表面202行進並彼此對準，以形成單列的通道奈米線240。源極區域232和汲極區域234之形成和可選的側向蝕刻終止層之形成有利地在通道結構的形成中提供自對準和結構完整性。
在一些實施例中，在去除仿閘極後，進行整合式（ 原位）預清潔。對元件進行 原位預清潔，以去除閘極上之任何氧化物。預清潔可去除存在於閘極的表面上之原生氧化物。預清潔製程可包括乾式蝕刻製程、濕式蝕刻製程或二者之組合。
操作106的等向性蝕刻製程可包括對複數個奈米片通道層224的半導體材料具有選擇性之任何合適的蝕刻製程。在一些實施例中，操作106的等向性蝕刻製程包含濕式蝕刻製程或乾式蝕刻製程中之一或多者。在一些實施例中，操作106的等向性蝕刻製程包含乾式蝕刻製程。
在此類實施例中，乾式蝕刻製程可包括習用電漿蝕刻或遠端電漿輔助乾式蝕刻製程，如可由位於加州聖大克勞拉市的應用材料公司獲得之SiCoNi TM蝕刻製程。在SiCoNi TM蝕刻製程中，元件暴露於H 2、NF 3及/或NH 3電漿物種，如，經電漿激發的氫及氟物種。舉例而言，在一些實施例中，元件可能同時暴露於H 2、NF 3及NH 3電漿。可在SiCoNi TM預清潔腔室中進行SiCoNi TM蝕刻製程，SiCoNi TM預清潔腔室可整合至各種多重處理平台中之一種，所數多重處理平台包括來自Applied Materials ®的Centura ®、Dual ACP、Producer ®GT和Endura ®平台。濕式蝕刻製程可包括氫氟(HF)酸延續製程，即，在所謂「HF延續(HF last)」製程中進行表面的HF蝕刻而留下以氫為終端之表面。或者，可採用任何其他基於液體的預磊晶預清潔製程。在一些實施例中，製程包括昇華蝕刻以去除原生氧化物。蝕刻製程可基於電漿或基於熱。電漿製程可為任何合適的電漿（如，導電耦合式電漿、感應耦合式電漿、微波電漿）。
請參見第2D及2E圖，其為第2C圖的基板之放大剖面視圖245a、245b，在一或多個實施例中，複數個奈米片通道層224的厚度，t 1，在約2 nm至約50 nm的範圍內、在約3 nm至約20 nm的範圍內，或在約2nm至約15 nm的範圍內。複數個奈米片通道層224在源極/汲極區域232/234間延伸。
請參見第3A及3B圖，在操作108中，將犧牲磊晶層250共形地生長或形成於複數個奈米片通道層224上。在一些實施例中，共形的犧牲磊晶層250包含矽(Si)。各複數個奈米片通道層224上之磊晶再生長製程(epitaxial regrowth process)穿過孔隙228。一些實施例之磊晶再生長製程為選擇性磊晶製程(selective epitaxy process)。在一些實施例中，選擇性磊晶製程以磊晶方式透過孔隙228（亦稱為溝槽）生長犧牲磊晶層250。一些實施例之磊晶生長造成犧牲磊晶層250合併至奈米片通道層224的觸點中。在一些實施例中，複數個奈米片通道層224包含矽，且磊晶導致奈米片通道層224合併且夾止（pinch off）孔隙228。在一些實施例中，磊晶製程導致Si ＜100＞之生長。在一些實施例中，磊晶製程導致Si ＜110＞之生長。在一些實施例中，磊晶製程導致觸點具有圓錐形、平頂形或截頭圓錐形。
在一些實施例中，在比傳統磊晶製程更低的溫度下，進行操作108的磊晶再生長。在一或多個實施例中，在以下範圍中之溫度下進行磊晶再生長：從500 °C至900 °C，或從500 °C至800 °C，或從500 °C至750 °C，或從500 °C至720 °C。在一或多個實施例中，在從5托耳至20托耳的範圍中之壓力下進行磊晶再生長。
在一或多個實施例中，犧牲磊晶層250包含磊晶生長的矽(Si)。在一些實施例中，犧牲磊晶層250的厚度在從約0.5 nm至約2.5 nm的範圍中，或在從約1.2 nm至約2.5 nm的範圍中，或在從約1.5 nm至約2.5 nm的範圍中。
請參見第1A圖，在方法100A中，於操作110，元件經過 原位預清潔，以去除犧牲磊晶上之任何氧化物。預清潔可去除存在於犧牲磊晶的表面上之原生氧化物。預清潔製程可包括乾式蝕刻製程、濕式蝕刻製程或二者之組合。在一些實施例中，整合操作104及106，使得沒有真空破壞。在一些實施例中，整合操作110及112，使得沒有真空破壞。
在一些實施例中，設備或製程工具經配置以將基板維持在真空條件下，以防止在操作110的預修整清潔製程後形成氧化物層。在此類型的實施例中，製程工具經配置以將基板從預清潔腔室移動至蝕刻製程腔室而不會將基板暴露於大氣條件。
請參見第1B圖，在一或多個替代實施例中，於方法100B的操作111，元件經受表面處理，以改善遷移率並改善偏壓溫度不穩定性(BTI)。在一或多個實施例中，表面處理包括在氫(H 2)氣氛中退火。退火可為本案所屬技術領域中具通常知識者所知的任何合適的退火製程。在一些實施例中，退火為快速熱處理(RTP)退火。在一些實施例中，在以下溫度下進行退火：範圍從500 °C至900 °C，或範圍從600 °C至900 °C，或範圍從600 °C至800 °C。在一些實施例中，在範圍從5托耳至20托耳的壓力下進行退火。
在一些實施例中，整合操作104及106，使得沒有真空破壞。在一些實施例中，整合操作111及112，使得沒有真空破壞。
在一些實施例中，設備或製程工具經配置以將基板維持在真空條件下，以防止在操作111的表面處理後形成氧化物層。在此類型的實施例中，製程工具經配置以將基板從表面處理腔室（如，退火腔室）移動至用於操作112之電漿氧化腔室，而不會將基板暴露於大氣條件。
請參見第4A及4B圖，在根據先前技術之製程中，元件之直接自由基電漿氧化(RPO)以形成氧化物層255，導致矽奈米片（即，複數個奈米片通道層224）之消耗。因此，根據先前技術，RPO後之複數個奈米片通道層224的厚度，t n，小於RPO前之複數個奈米片通道層224的厚度，t 1。
請參見第5A及5B圖，在一或多個實施例中，於操作112，將氧化物層260形成於複數個奈米片通道層224上。在一或多個實施例中，在約700 °C至約900 °C的範圍內之溫度下，在環境壓力下之氫(H 2)氣及氧(O 2)氣之氣氛中，藉由犧牲磊晶層250之自由基電漿氧化(RPO)形成氧化物層260。氧化物層260可包含本案所屬技術領域中具通常知識者所知的任何合適的材料。在一或多個實施例中，氧化物層260包含氧化矽(SiO x)。在一或多個實施例中，犧牲磊晶層250包含矽(Si)，且氧化物層260包含氧化矽(SiO x)。
第5A圖為氧化物層260如何生長在複數個奈米片通道層224上之示意圖。在一或多個實施例中，氧化物層260共形地生長（或形成） 生長（或形成）於複數個奈米片通道層224的表面上。因為直接氧化犧牲磊晶層250，所以氧化物層260是緻密的。氧化消耗了犧牲磊晶層250，同時有利地不消耗奈米片通道層224。在一或多個實施例中，犧牲磊晶層250包含矽(Si)，且氧化物層260包含氧化矽(SiO x)，且氧化矽(SiO x)對矽(Si)之比例為約3:1。
在一或多個實施例中，在RPO氧化後，複數個奈米片通道層224具有第二厚度，t 2。在一或多個實施例中，複數個奈米片通道層224的第二厚度，t 2，在從約2 nm至約50 nm的範圍內，在從約3 nm至約20 nm的範圍內，在從約2 nm至約15 nm的範圍內，在從2.5 nm至10 nm的範圍內，在從4 nm至8 nm的範圍內，或在從2.5 nm至7.5 nm的範圍內。在一或多個實施例中，第二厚度，t 2，等於第一厚度，t 1，表示在RPO氧化期間沒有消耗下方奈米片通道層224。
在一或多個實施例中，第二厚度，t 2，實質上等於第一厚度，t 1，表示在RPO氧化期間沒有消耗下方奈米片通道層224。如本文所用，術語「實質上等於(substantially equal)」意指第二厚度在第一厚度的±0.5 nm、±0.4 nm、±0.3 nm、±0.2 nm或±0.1 nm內。
在一或多個實施例中，犧牲磊晶層250保護奈米片通道層224不受氧化，從而允許在維持元件效能的同時調整奈米片通道層224間之距離。
在其他實施例中，第一厚度，t 1，大於第二厚度t 2，表示在RPO氧化期間消耗了部分下方奈米片通道層224。在一或多個實施例中，在RPO氧化期間消耗約0.5 nm至約1.5 nm的下方奈米片通道層224。
除了消耗犧牲磊晶層250之氧化外，於操作114，部分地氧化間隔物 210，使得間隔物210的介電常數，k值，降低。在一些實施例中，操作112及操作114同時發生在單一操作113中。
在一或多個實施例中，方法100的操作116代表一或多個氧化後處理操作。一或多個氧化後處理可為本案所屬技術領域中具通常知識者已知用於完成hGAA元件之製程中的任何製程。請參見第6A及6B圖，將高k介電層254形成於氧化物層260上。高k介電層254可為藉由本案所屬技術領域中具通常知識者已知的任何合適沉積技術所沉積之任何合適的高k介電材料。一些實施例的高k介電層254包含氧化鉿。在一些實施例中，將諸如氮化鈦(TiN)、鎢(W)、鈷(Co)、鋁(Al)等導電材料256沉積於高k介電層254上。可使用任何合適的沉積製程（例如，但不限於原子層沉積 (ALD)）形成導電材料256，以確保在各個奈米片通道層224周圍形成具有均勻後度之層。
在一些實施例中，將閘極電極242形成於基板200上並圍繞各個奈米片通道層224。可由本案所屬技術領域中已知的任何合適閘極電極材料來形成閘極電極242。使用諸如原子層沉積(ALD)等任何合適的沉積製程來沉積閘極電極材料，以確保閘極電極242形成在各個奈米片通道層224周圍和各個奈米片通道層224間。在一或多個實施例中，藉由CVD沉積閘極電極，因為奈米片間可供閘極電極安置之空間有限。根據本揭示內容的實施例，使用本文所述之方法形成之所得元件為水平環繞式閘極元件。本揭示內容之ㄧ些實施例涉及水平環繞式閘極元件，所述水平環繞式閘極元件包含由源極區域與汲極區域間之通道中之奈米片製成之通道層（即，奈米片通道層224）。
本揭示內容之一或多個實施例涉及了形成半導體元件之方法。在一或多個實施例中，形成半導體元件之方法，包含以下步驟：選擇性地蝕刻超晶格結構(superlattice structure)，該超晶格結構包含交替地排列成複數個堆疊對之複數個半導體材料層和相應的複數個奈米片通道層，以去除各該複數個半導體材料層，以於該超晶格結構中形成複數個孔隙，且複數個半導體材料層在源極區域與汲極區域間延伸；將共形的犧牲磊晶層生長於複數個奈米片通道層上，複數個奈米片通道層各自具有第一厚度；將其上具有共形的犧牲磊晶層之複數個奈米片通道層退火；以及使用電漿氧化共形的犧牲磊晶層，以將氧化物層（如，氧化矽）形成於各該複數個奈米片通道層上，各該複數個奈米片通道層具有第二厚度。
一或多個實施例涉及水平環繞式閘極元件。一或多個實施例之最終GAA元件總是具有從源極到汲極之彼此分離的離散通道。在一或多個實施例中，閘極材料從各側完全包裹離散通道周圍。這與傳統的GAA元件不同，傳統的GAA元件中之finFET僅有三個側面被覆蓋。在一或多個實施例中，hGAA元件包含位於源極區域與汲極區域間之複數個水平奈米片通道層，複數個水平奈米片通道層具有頂表面、底表面及兩個側表面；及位於複數個水平奈米片通道層的頂表面、底表面及兩個側表面上之氧化物層。在一或多個實施例中，氧化物層具有在從約4 nm至約8 nm的範圍中之厚度，這等於產生其之磊晶層的厚度。在其他實施例中，氧化物層具有在從約2.5 nm至7.5 nm的範圍中之厚度。在一些實施例中，氧化物層包含氧化矽。在一些實施例中，複數個水平通道層包含矽(Si)。在一些實施例中，在氧化以形成氧化物層期間，沒有消耗複數個水平通道層。因此，在一或多個實施例中，各該複數個水平通道層具有之厚度實質上等於形成氧化物層前之各該複數個水平通道層的厚度。如本文所用，術語「實質上等於(substantially equal)」意指最終元件中之各該水平通道層的厚度在氧化所述元件前之各該等水平通道層的±0.5 nm、±0.4 nm、±0.3 nm、±0.2 nm或±0.1 nm內。
本揭示內容之額外實施例涉及如第7圖所示之處理工具300，用於形成GAA元件並用於本文所述之方法。可使用各種多重處理平台，包括來自Applied Materials®的Centura ®、Dual ACP、Producer ®GT和Endura ®平台還有其他處理系統。群集工具300包括具有複數個側邊之至少一個中央移送站314。機器人316安置在中央移送站314內並經配置以移動機器人葉片和晶圓至所述複數個側邊中之各側邊。
群集工具300包含連接至中央移送站之複數個製程腔室308、310及312，亦稱作處理站。各種製程腔室提供與相鄰處理站隔離之獨立處理區域。製程腔室可為任何合適的腔室，包括但不限於：預清潔腔室、沉積腔室、退火腔室、蝕刻腔室、選擇性蝕刻腔室等等。可取決於群集工具而改變製程腔室和部件之具體佈置，且不應被視為限制本揭示內容之範疇。
在一些實施例中，群集工具300包括磊晶生長腔室及自由基電漿氧化腔室，磊晶生長腔室用於生長共形的磊晶層250，而自由基電漿氧化腔室用於共形的磊晶層250之自由基電漿氧化(RPO)以形成氧化物層260。在一些實施例中，群集工具300包括預清潔腔室，所述預清潔腔室連接至中央移送站。在其他實施例中，群集工具300包括退火腔室，所述退火腔室連接至中央移送站。在又進一步之實施例中，群集工具300包括連接至中央移送站之預清潔腔室及退火腔室二者。
在第7圖所示之實施例中，工廠介面318連接至群集工具300的前側。工廠介面318包括用於在工廠介面318的前側319上裝載和卸載之腔室302。
可根據，例如，在群集工具300中待處理之基板而改變裝載腔室及卸載腔室302的尺寸和形狀。在所示之實施例中，裝載腔室及卸載腔室302的尺寸被設置以固持晶圓匣，其中複數個晶圓安置於所述匣內。
機器人304位於工廠介面318內且可在裝載與卸載腔室302之間移動。機器人304能夠通過工廠介面318將晶圓從裝載腔室302中之匣傳送至裝載閘腔室320。機器人304也能夠通過工廠介面318將晶圓從裝載閘腔室320傳送至卸載腔室302中之匣。
一些實施例的機器人316為能夠一次獨自移動超過一個晶圓之多臂機器人。機器人316經配置以在環繞移送腔室314之腔室之間移動晶圓。各晶圓被乘載於晶圓輸送葉片上，所述晶圓輸送葉片位於第一機器人式機構的遠端。
系統控制器357與機器人316和複數個製程腔室308、310及312通訊。系統控制器357可為任何合適的部件，其可控制製程腔室和機器人。舉例而言，系統控制器357可為包括中央處理單元(CPU) 392、記憶體394、輸入/輸出396、合適的電路398及儲存器之電腦。
通常可將製程儲存在系統控制器357的記憶體中做為軟體常式，當被處理器執行時，軟體常式致使製程腔室進行本揭示內容的製程。亦可由位在受處理器控制之硬體的遠端之第二處理器（未示出）儲存及/或執行所述軟體常式。也可在硬體中執行本揭示內容的一些或全部方法。由此，可將製程實現為軟體並使用電腦系統來執行、被實現為硬體（如，專用積體電路或其他類型的硬體實作），或被實現為軟體和硬體的組合。當由處理器執行時，軟體常式將通用電腦轉換成控制腔室操作以執行處理之專用電腦（控制器）。
在一些實施例中，系統控制器357具有之配置可控制磊晶生長腔室將共形的犧牲磊晶層250生長於奈米片通道層224上。
在一或多個實施例中，一種處理工具包含：中央移送站，包含機器人，所述機器人經配置以移動晶圓；複數個處理站，各處理站連接至中央移送站，並提供處理區域，所述處理區域與相鄰處理站的處理區域分隔，複數個處理站包含：磊晶生長腔室及自由基電漿氧化(RPO)腔室；以及控制器，連接至中央移送站及複數個處理站，控制器經配置以啟動機器人在處理站之間移動晶圓，並控制在各處理站中發生之製程。
除非本文另有說明或與上下文明顯矛盾，否則在描述本文討論之材料及方法之上下文中（尤其是在以下申請專利範圍的上下文中），術語「一」和「一個」及「該」及類似指稱之使用將被解釋為涵蓋單數和複數。除非本文另外指出，否則本文中數值範圍的敘述僅欲用作分別指代落入該範圍內的每個單獨數值之簡寫方法，並且將每個單獨數值併入說明書中，如同其在本文中被單獨敘述一樣。除非本文另外指出或與前後文明顯矛盾，否則本文描述的所有方法可以任何合適的順序執行。除非另有主張，否則本文提供的任何和所有實例或範例性語言（如，「諸如」）的使用僅欲更好地闡明某些材料和方法，而並不構成對範圍的限制。說明書中的任何語言都不應解釋為指示任何未要求保護的要素對於實施所公開的材料和方法必不可少。
在整個說明書中對「一個實施例」、「某些實施例」、「多種實施例」、「一或多個實施例」或「一實施例」之參照意味著結合該實施例描述之具體特徵、結構、材料或特性包括在本揭示內容之至少一個實施例中。因此，在本說明書中各處出現諸如「在一或多個實施例中」、「在某些實施例中」、「在一個實施例中」或「在一實施例中」的詞語，不一定指本揭示內容的相同實施例。此外，在一或多個實施例中，具體特徵、結構、材料或特性可以任何合適的方式組合。
儘管已參照特定實施例描述本文之揭示內容，但本案所屬技術領域中具通常知識者將可瞭解這些實施例僅是對本揭示內容之原理和應用的解說。對本案所屬技術領域中具通常知識者而言顯然可對本揭示內容之方法及設備進行各種修飾和變化，而不悖離本揭示內容之精神及範疇。因此，本揭示內容欲包括隨附申請專利範圍及其均等者之範疇內的修飾和變化。
100A,100B:方法 102~116:操作 200:基板 202:頂表面 204:超晶格結構 208:仿閘極結構 210:間隔物 214:通道區域 220:層間介電質(ILD)層 224:奈米片通道層 226:半導體材料層 228:孔隙 232/234:源極區域/汲極區域 240:通道奈米線 242:閘極電極 245a,245b:基板之放大剖面視圖 246:介電材料 250:（共形的）犧牲磊晶層 254:高k介電層 255:氧化物層 256:導電材料 260:氧化物層 300:群集工具 302:裝載腔室/卸載腔室 304:機器人 308:製程腔室 310:製程腔室 312:製程腔室 314:中央移送站 316:機器人 318:工廠介面 319:前側 320:裝載閘腔室 355:氣體操作系統 357:系統控制器 392:中央處理單元 394:記憶體 396:輸入/輸出 398:電路 t 1:第一厚度 t 2:第二厚度 t n:厚度
因此，可詳細理解本揭示內容之上述特徵之方式，即可參照實施例更具體描述上文簡要概述之本揭示內容，其中一些實施例圖示於隨附圖式中。然而，應注意，附圖僅示出此揭示內容的典型實施例，並且因此不應視為其範圍的限制，因為本案可允許其他均等實施例。
第1A圖繪製根據本揭示內容的一些實施例之用於形成半導體元件之方法的製程流程圖；
第1B圖繪製根據本揭示內容的一些實施例之用於形成半導體元件之方法的製程流程圖；
第2A圖繪製根據一或多個實施例之元件的剖面視圖；
第2B圖繪製根據一或多個實施例之元件的剖面視圖；
第2C圖繪製根據一或多個實施例之元件的剖面視圖；
第2D圖繪製根據一或多個實施例之元件的放大剖面視圖；
第2E圖繪製根據一或多個實施例之元件的放大剖面視圖；
第3A圖繪製根據一或多個實施例之元件的放大剖面視圖；
第3B圖繪製根據一或多個實施例之元件的放大剖面視圖；
第4A圖繪製根據先前技術之元件的放大剖面視圖；
第4B圖繪製根據先前技術之元件的放大剖面視圖；
第5A圖繪製根據一或多個實施例之元件的放大剖面視圖；
第5B圖繪製根據一或多個實施例之元件的放大剖面視圖；
第6A圖繪製根據一或多個實施例之元件的剖面視圖；
第6B圖繪製根據一或多個實施例之第6A圖的元件的放大剖面視圖；以及
第7圖繪製根據一或多個實施例之群集工具。
為了便於理解，儘可能使用相同的元件符號來表示圖中共有的相同元件。附圖未按比例繪製，並且為清楚起見可以簡化。一個實施例的元件和特徵可以有益地併入其他實施例中，而無需進一步敘述。
國內寄存資訊(請依寄存機構、日期、號碼順序註記) 無 國外寄存資訊(請依寄存國家、機構、日期、號碼順序註記) 無
204:超晶格結構
224:奈米片通道層
228:孔隙
232/234:源極區域/汲極區域
245a:基板之放大剖面視圖
260:氧化物層
t2:第二厚度

Claims (34)

  1. 一種形成一半導體元件之方法，該方法包含以下步驟： 預清潔複數個奈米片通道層，各該複數個奈米片通道層具有一第一厚度； 將一共形的犧牲磊晶層形成於各該複數個奈米片通道層上； 預清潔其上有該共形的犧牲磊晶矽層之該複數個奈米片通道層，以去除原生氧化物及/或殘留物；以及 使用一電漿氧化該共形的犧牲磊晶矽層，以將一氧化矽層形成於該奈米片上，該奈米片具有一第二厚度。
  2. 如請求項1所述之方法，其中該共形的犧牲磊晶矽層具有在從約0.5 nm至約2.5 nm的範圍內之厚度。
  3. 如請求項1所述之方法，其中該第一厚度係在從約4 nm至約8 nm的範圍內。
  4. 如請求項1所述之方法，其中該第二厚度係在從約4 nm至約8 nm的範圍內。
  5. 如請求項1所述之方法，其中該第二厚度係在從約2.5 nm至約7.5 nm的範圍內。
  6. 如請求項1所述之方法，其中該第一厚度及該第二厚度實質上相等。
  7. 如請求項1所述之方法，進一步包含以下步驟：在預清潔前，選擇性地蝕刻一超晶格結構(superlattice structure)，該超晶格結構包含交替地排列成複數個堆疊對之該複數個奈米片通道層和相應的複數個半導體材料層，以去除各該複數個半導體材料層，以於該超晶格結構中形成複數個孔隙，該複數個半導體材料層在一源極區域與一汲極區域間延伸。
  8. 如請求項7所述之方法，進一步包含以下步驟：形成該源極區域及該汲極區域，該源極區域鄰近該超晶格結構的一第一端，且該汲極區域鄰近該超晶格結構的一第二相對端。
  9. 如請求項7所述之方法，其中該超晶格結構形成於一基板的一頂表面上。
  10. 如請求項1所述之方法，其中該共形的犧牲磊晶層包含矽，且其中形成該共形的犧牲磊晶層包含以下步驟：在從500 °C至800 °C的範圍中之一溫度下以磊晶方式生長該共形的犧牲磊晶層。
  11. 如請求項7所述之方法，其中該複數個半導體材料層包含矽鍺(SiGe)且該複數個奈米片通道層包含矽(Si)。
  12. 如請求項7所述之方法，其中該複數個半導體材料層包含矽(Si)且該複數個奈米片通道層包含矽鍺(SiGe)。
  13. 如請求項1所述之方法，其中該方法係在一製程腔室中進行而不破壞真空。
  14. 如請求項1所述之方法，其中預清潔該複數個奈米片通道層包含一乾式蝕刻製程及一濕式蝕刻製程中之一或多者。
  15. 如請求項1所述之方法，其中氧化該共形的犧牲磊晶層包含：在範圍從約500 °C至約900 °C的一溫度下、在氫(H 2)氣及氧(O 2)氣的氣氛中、在環境壓力下之該共形的犧牲磊晶層之自由基電漿氧化(radical plasma oxidation；RPO)。
  16. 如請求項1所述之方法，進一步包含以下步驟： 將一高k介電層形成於該氧化物層上；以及 將一傳導層形成於該高k介電層上。
  17. 一種形成一半導體元件之方法，該方法包含以下步驟： 預清潔複數個奈米片通道層，各該複數個奈米片通道層具有一第一厚度； 將一共形的犧牲磊晶層形成於各該複數個奈米片通道層上； 將其上有該共形的犧牲層之該複數個奈米片通道層退火；以及 使用一電漿氧化該共形的犧牲磊晶層，以將一氧化物層形成於各該複數個奈米片通道層上，各該複數個奈米片通道層具有一第二厚度。
  18. 如請求項17所述之方法，其中該共形的犧牲磊晶層具有在從0.5 nm至2.5 nm的範圍內之厚度。
  19. 如請求項17所述之方法，其中該第一厚度係在從4 nm至8 nm的範圍內。
  20. 如請求項17所述之方法，其中該第二厚度係在從2.5 nm至10 nm的範圍內。
  21. 如請求項17所述之方法，其中該第一厚度及該第二厚度實質上相等。
  22. 如請求項17所述之方法，進一步包含以下步驟：在預清潔前，選擇性地蝕刻一超晶格結構(superlattice structure)，該超晶格結構包含交替地排列成複數個堆疊對之該複數個奈米片通道層和相應的複數個半導體材料層，以去除各該複數個半導體材料層，以於該超晶格結構中形成複數個孔隙，該複數個半導體材料層在一源極區域與一汲極區域間延伸。
  23. 如請求項22所述之方法，進一步包含以下步驟：形成該源極區域及該汲極區域，該源極區域鄰近該超晶格結構的一第一端，且該汲極區域鄰近該超晶格結構的一第二相對端。
  24. 如請求項22所述之方法，進一步包含以下步驟：於一基板的一頂表面上形成該超晶格結構。
  25. 如請求項17所述之方法，其中該共形的犧牲磊晶層包含矽，且其中形成該共形的犧牲磊晶層包含以下步驟：在從500 °C至800 °C的範圍中之一溫度下以磊晶方式生長該共形的犧牲磊晶層。
  26. 如請求項22所述之方法，其中該複數個半導體材料層包含矽鍺(SiGe)且該複數個奈米片通道層包含矽(Si)。
  27. 如請求項22所述之方法，其中該複數個半導體材料層包含矽(Si)且該複數個奈米片通道層包含矽鍺(SiGe)。
  28. 如請求項17所述之方法，其中該方法係在一製程腔室中進行而不破壞真空。
  29. 如請求項17所述之方法，其中預清潔該複數個奈米片通道層包含一乾式蝕刻製程及一濕式蝕刻製程中之一或多者。
  30. 如請求項17所述之方法，其中氧化該共形的犧牲磊晶層包含：在範圍從約500 °C至約900 °C的一溫度下、在氫(H 2)氣及氧(O 2)氣的氣氛中、在環境壓力下之該共形的犧牲磊晶層之自由基電漿氧化(radical plasma oxidation；RPO)。
  31. 如請求項17所述之方法，其中在範圍從600 °C至900 °C的一溫度下、在範圍從5托耳至20托耳的一壓力下、在包含氫(H 2)之一氣氛中，將該複數個奈米片通道層退火。
  32. 如請求項17所述之方法，進一步包含以下步驟： 將一高k介電層形成於該氧化物層上；以及 將一傳導層形成於該高k介電層上。
  33. 一種水平環繞式閘極元件，包含： 複數個水平奈米片通道層，位於一源極區域與一汲極區域間，各該複數個水平奈米片通道層具有一頂表面、一底表面及兩個側表面且具有一第一通道層厚度，該第一通道層厚度在從2 nm至15 nm的範圍內；以及 一氧化物層，位於各該複數個水平奈米片通道層的該頂表面、底表面及兩個側表面上，該氧化物層具有一氧化物層厚度，該氧化物層厚度在從約2.5 nm至約10 nm的範圍內， 其中該第一通道層厚度實質上等於形成該氧化物層前之一第二通道層厚度。
  34. 如請求項33所述之水平環繞式閘極元件，其中該氧化物層包含氧化矽(SiO x)且該複數個奈米片通道層包含矽(Si)。
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