TW202207939A - 單一療法及組合療法 - Google Patents
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Abstract
本文中揭示用於治療疾病或病況(諸如癌症)的化合物及化合物之組合。
Description
本申請案關於化學、生物化學及醫學之領域。更具體而言,本文中揭示組合療法、及使用本文中所述之組合療法來治療疾病及/或病況之方法。
癌症是一種涉及異常細胞生長之疾病家族,此異常細胞生長有可能侵犯或擴散至身體其他部位。現今的癌症治療包括手術、荷爾蒙療法、輻射療法、化學療法、免疫療法、標靶療法、及其組合。存活率隨癌症類型及診斷出之癌症階段而有不同。在2019年,大約有180萬人將會診斷出癌症,並且估計在美國將會有606,880人死於癌症。因此,對於有效的癌症治療仍存在需求。
本文中所述之一些實施例關於化合物之組合,其可包括有效量的化合物(A)、或其醫藥上可接受之鹽、及有效量的一或多種化合物(B)、或任何前述者的醫藥上可接受之鹽。
本文中所述之一些實施例關於化合物之組合用於治療疾病或病況之用途,其中該組合包括有效量的化合物(A)、或其醫藥上可接受之鹽、及有效量的一或多種化合物(B)、或任何前述者的醫藥上可接受之鹽。本文中所述之其他實施例關於化合物之組合在製造用於治療疾病或病況的藥劑之用途,其中該組合包括有效量的化合物(A)、或其醫藥上可接受之鹽、及有效量的一或多種化合物(B)、或任何前述者的醫藥上可接受之鹽。
在一些實施例中,該疾病或病況可係本文中所述之癌症。
定義
除非另外定義,否則本文中所使用之所有技術及科學用語具有與所屬技術領域中具有通常知識者所共同理解的相同含義。除非另有說明,本文所引用之所有專利、申請案、公開申請案、及其他出版物之全文均以引用之方式併入本文中。若在本文中之用語具有複數個定義,除非另有說明,否則以此節之定義為主。
每當基團經描述為「可選地經取代的(optionally substituted)」時,則該基團可係未經取代的或經一或多個指示的取代基取代。同樣,當基團經描述為「未經取代或經取代的(unsubstituted or substituted)」時,若經取代,則(多個)取代基可選自一或多個指示的取代基。若沒有指示取代基,則其意指所指示的「可選地經取代的(optionally substituted)」或「經取代的(substituted)」基團可經個別地且獨立地選自下列的一或多個基團(諸如1、2、或3個基團)取代:烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基、雜環基、芳基(烷基)、環烷基(烷基)、雜芳基(烷基)、雜環基(烷基)、羥基、烷氧基、醯基、氰基、鹵素、硫羰基、O-胺甲醯基、N-胺甲醯基、O-硫胺甲醯基、N-硫胺甲醯基、C-醯胺基、N-醯胺基、S-磺醯胺基、N-磺醯胺基、C-羧基、O-羧基、硝基、次磺醯基、亞磺醯基、磺醯基、鹵烷基、羥烷基、鹵烷氧基、胺基、經單取代的胺基、經二取代的胺基、及胺(C1
-C6
烷基)。
如本文中所使用,「Ca
至Cb
」中之「a」及「b」係整數,其係指基團中之碳原子數目。所指示的基團可包括性(inclusive)的含有「a」至「b」個碳原子。因此,「C1
至C4
烷基」係指所有具有1至4個碳之烷基,亦即CH3
-、CH3
CH2
-、CH3
CH2
CH2
-、(CH3
)2
CH-、CH3
CH2
CH2
CH2
-、CH3
CH2
CH(CH3
)-、及(CH3
)3
C-。如果未指定「a」及「b」,則假定此等定義中描述之最寬範圍。
如果將兩個「R」基團描述為「一起(taken together)」,則該等R基團及其等所附接之原子可形成環烷基、環烯基、芳基、雜芳基、或雜環。例如但不限於,如果將NRa
Rb
基團之Ra
及Rb
描述為「一起」,則代表其等係彼此共價鍵結以形成環:
如本文中所使用,用語「烷基(alkyl)」係指完全飽和之脂族烴基。烷基部份可為支鏈或直鏈。支鏈烷基之實例包括但不限於異丙基、二級丁基、三級丁基、及類似者。直鏈烷基之實例包括但不限於甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、及類似者。烷基可具有1至30個碳原子(每當出現於本文中時,諸如「1至30」之數值範圍係指在該給定範圍內之各個整數;例如,「1至30個碳原子」意謂烷基可由1個碳原子、2個碳原子、3個碳原子等,至多且包括30個碳原子所組成,但當前定義亦涵蓋未指定數值範圍情况下出現之用語「烷基」)。烷基亦可係具有1至12個碳原子之中等大小烷基。烷基亦可係具有1至6個碳原子之低級烷基。烷基可係經取代的或未經取代的。
本文中所使用之用語「烯基(alkenyl)」係指含有(多個)碳雙鍵之2至20個碳原子的單價直鏈或支鏈基團,包括但不限於1-丙烯基、2-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、及類似者。烯基可係未經取代的或經取代的。
本文中所使用之用語「炔基(alkynyl)」係指含有(多個)碳三鍵之2至20個碳原子的單價直鏈或支鏈基團,包括但不限於1-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、及類似者。炔基可係未經取代的或經取代的。
如本文中所使用,「環烷基(cycloalkyl)」係指完全飽和的(無雙鍵或三鍵)單環或多環烴環系統。當由二或更多個環構成時,環可以稠合、架橋或螺形方式接合在一起。如本文中所使用,用語「稠合(fused)」係指共用二個原子及一個鍵結的二個環。如本文中所使用,用語「架橋環烷基(bridged cycloalkyl)」係指其中環烷基含有連接非相鄰原子的一或多個原子的鍵聯的化合物。如本文中所使用,用語「螺(spiro)」係指兩個環共用一個原子且該兩個環非以架橋接合。環烷基可在一個(或多個)環中含有3至30個原子,在一個(或多個)環中含有3至20個原子,在一個(或多個)環中含有3至10個原子,在一個(或多個)環中含有3至8個原子,或在一個(或多個)環中含有3至6個原子。環烷基可係未經取代的或經取代的。單環烷基之實例包括但絕不限於環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基、及環辛基。稠合環烷基之實例係十氫萘基、十二氫-1H-丙烯合萘基、及十四氫蒽基;架橋環烷基之實例係雙環[1.1.1]戊基、金剛烷基、及降莰烷基(norbornanyl);而螺環烷基之實例包括螺[3.3]庚烷及螺[4.5]癸烷。
如本文中所使用,「環烯基(cycloalkenyl)」係指在至少一個環中含有一或多個雙鍵之單環或多環烴環系統;但是,若存在多於一個,則雙鍵不能在所有環中形成完全離域的п-電子系統(否則該基團將如本文中所定義為「芳基」)。例如,環烯基可在(多個)環中含有3至10個原子、在(多個)環中含有3至8個原子、或在(多個)環中含有3至6個原子。當包含二或更多個環時,環可用稠合、架橋或螺合方式連接在一起。環烯基可係未經取代的或經取代的。
如本文中所使用,「碳環基(carbocyclyl)」係指非芳族之單環或多環烴環系統。當由二或更多個環構成時,環可如本文中所述以稠合、架橋、或螺形方式接合在一起。碳環基可在(多個)環中含有3至30個原子、在(多個)環中含有3至20個原子、在(多個)環中含有3至10個原子、在(多個)環中含有3至8個原子、或在(多個)環中含有3至6個原子。碳環基可係未經取代的或經取代的。碳環基之實例包括但絕不限於如本文所定義之環烷基及環烯基、以及1,2,3,4-四氫萘、2,3-二氫-1H-茚、5,6,7,8-四氫喹啉、及6,7-二氫-5H-環戊[b]吡啶之非芳族部分。
如本文中所使用,「芳基(aryl)」係指碳環(全碳)單環或多環芳環系統(包括兩個碳環共用化學鍵之稠合環系統),其在所有環中具有完全離域的п-電子系統。芳基中的碳原子數目可有所變化。例如,芳基可係C6
-C14
芳基、C6
-C10
芳基、或C6
芳基。芳基的實例包括但不限於苯、萘、及薁。芳基可係經取代的或未經取代的。
如本文中所使用,「雜芳基(heteroaryl)」係指單環或多環芳環系統(具有完全離域的п-電子系統之環系統),其含有一或多個雜原子(例如,1、2、或3個雜原子),亦即除碳之外的元素,包括但不限於氮、氧、及硫。雜芳基之(多個)環中的原子數目可有所變化。例如,雜芳基可在(多個)環中含有4至14個原子,在(多個)環中含有5至10個原子,或在(多個)環中含有5至6個原子,諸如九個碳原子及一個雜原子;八個碳原子及兩個雜原子;七個碳原子及三個雜原子;八個碳原子及一個雜原子;七個碳原子及兩個雜原子;六個碳原子及三個雜原子;五個碳原子及四個雜原子;五個碳原子及一個雜原子;四個碳原子及兩個雜原子;三個碳原子及三個雜原子;四個碳原子及一個雜原子;三個碳原子及兩個雜原子;或兩個碳原子及三個雜原子。此外,用語「雜芳基(heteroaryl)」包括稠合環系統,其中兩個環(諸如至少一個芳基環及至少一個雜芳基環或至少兩個雜芳基環)共用至少一個化學鍵。雜芳基環之實例包括但不限於呋喃、呋呫、噻吩、苯并噻吩、呔、吡咯、唑、苯并唑、1,2,3-二唑、1,2,4-二唑、噻唑、1,2,3-噻二唑、1,2,4-噻二唑、苯并噻唑、咪唑、苯并咪唑、吲哚、吲唑、吡唑、苯并吡唑、異唑、苯并異唑、異噻唑、三唑、苯并三唑、噻二唑、四唑、吡啶、嗒、嘧啶、吡、嘌呤、喋啶、喹啉、異喹啉、喹唑啉、喹啉、啉、及三。雜芳基可係經取代的或未經取代的。
如本文中所使用,「雜環基(heterocyclyl)」或「雜脂環基(heteroalicyclyl)」係指三、四、五、六、七、八、九、十到至多18員單環、雙環、及三環環系統,其中碳原子與1至5個雜原子一起構成該環系統。雜環可以可選地含有一或多個以這種方式定位之不飽和鍵,然而,完全離域的п電子系統不會發生在所有環中。(多個)雜原子係除碳以外的元素,包括但不限於氧、硫、及氮。雜環可進一步含有一或多個羰基或硫羰基官能性,以使定義包括側氧基系統及硫基系統,諸如內醯胺、內酯、環狀醯亞胺、環狀硫醯亞胺、及環狀胺甲酸酯。當由二或更多個環構成時,環可以稠合、架橋或螺形方式接合在一起。如本文中所使用,用語「稠合(fused)」係指共用二個原子及一個鍵結的二個環。如本文中所使用,用語「架橋雜環基(bridged heterocyclyl)」或「架橋雜脂環基(bridged heteroalicyclyl)」係指其中雜環基或雜脂環基含有連接非相鄰原子之一或多個原子的鍵聯之化合物。如本文中所使用,用語「螺(spiro)」係指兩個環共用一個原子且該兩個環非以架橋接合。雜環基及雜脂環基可以在(多個)環中含有3至30個原子、在(多個)環中含有3至20個原子、在(多個)環中含有3至10個原子、在(多個)環中含有3至8個原子、在(多個)環中含有3至6個原子。例如,五個碳原子及一個雜原子;四個碳原子及兩個雜原子;三個碳原子及三個雜原子;四個碳原子及一個雜原子;三個碳原子及兩個雜原子;兩個碳原子及三個雜原子;一個碳原子及四個雜原子;三個碳原子及一個雜原子;或兩個碳原子及一個雜原子。此外,雜脂環中之任何氮可為四級銨化的。雜環基或雜脂環基團可係未經取代的或經取代的。此類「雜環基(heterocyclyl)」或「雜脂環基(heteroalicyclyl)」之實例包括但不限於1,3-戴奧辛、1,3-二烷、1,4-二烷、1,2-二氧雜環戊烷、1,3-二氧雜環戊烷、1,4-二氧雜環戊烷、1,3-氧硫雜環己烷(1,3-oxathiane)、1,4-氧硫雜環己二烯(1,4-oxathiin)、1,3-氧硫雜環戊烷(1,3-oxathiolane)、1,3-二硫雜環戊烯(1,3-dithiole)、1,3-二硫雜環戊烷(1,3-dithiolane)、1,4-氧硫雜環己烷、四氫-1,4-噻、2H-1,2- 、馬來醯亞胺、琥珀醯亞胺、巴比妥酸、硫巴比妥酸、二氧哌、乙內醯脲、二氫尿嘧啶、三烷、六氫-1,3,5-三、咪唑啉、咪唑啶、異唑啉、異唑啶、唑啉、唑啶、唑啶酮、噻唑啉、噻唑啶、嗎啉、環氧乙烷、哌啶N-氧化物、哌啶、哌、吡咯啶、氮、吡咯啶酮、吡咯啶二酮、4-哌啶酮、吡唑啉、吡唑啶、2-氧吡咯啶、四氫吡喃、4H-吡喃、四氫噻喃、硫嗎啉、硫嗎啉亞碸、硫嗎啉碸、及其苯并稠合類似物(例如,苯并咪唑啶酮、四氫喹啉、及/或3,4-亞甲基二氧基苯基)。螺雜環基之實例包括2-氮雜螺[3.3]庚烷、2-氧雜螺[3.3]庚烷、2-氧雜-6-氮雜螺[3.3]庚烷、2,6-二氮雜螺[3.3]庚烷、2-氧雜螺[3.4]辛烷、及2-氮雜螺[3.4]辛烷。
如本文中所使用,「芳烷基(aralkyl)」及「芳基(烷基) (aryl(alkyl))」係指經由低級伸烷基連接作為取代基之芳基。芳烷基之低級伸烷基及芳基可係經取代的或未經取代的。實例包括但不限於苄基、2-苯基烷基、3-苯基烷基、及萘基烷基。
如本文中所使用,「雜芳烷基(heteroaralkyl)」及「雜芳基(烷基) (heteroaryl(alkyl))」係指經由低級伸烷基連接作為取代基之雜芳基。雜芳烷基之低級伸烷基及雜芳基可係經取代的或未經取代的。實例包括但不限於2-噻吩基烷基、3-噻吩基烷基、呋喃基烷基、噻吩基烷基、吡咯基烷基、吡啶基烷基、異唑基烷基、及咪唑基烷基、及其苯并稠合類似物。
「雜脂環基(烷基) (heteroalicyclyl(alkyl))」及「雜環基(烷基) (heterocyclyl(alkyl))」係指經由低級伸烷基連接作為取代基之雜環基或雜脂環基。(雜脂環基)烷基之低級伸烷基及雜環基可係經取代的或未經取代的。實例包括但不限於四氫-2H-哌喃-4-基(甲基)、哌啶-4-基(乙基)、哌啶-4-基(丙基)、四氫-2H-噻喃-4-基(甲基)及1,3-噻嗪-4-基(甲基)(1,3-thiazinan-4-yl(methyl))。
如本文中所使用,「低級伸烷基(lower alkylene group)」係形成鍵以經由其末端碳原子連接分子片段的直鏈-CH2
-繫鏈基團(tethering group)。實例包括但不限於亞甲基(-CH2
-)、伸乙基(-CH2
CH2
-)、伸丙基(-CH2
CH2
CH2
-)、及伸丁基(-CH2
CH2
CH2
CH2
-)。低級伸烷基可藉由置換低級伸烷基之一或多個氫及/或藉由用環烷基取代同一碳上之兩個氫(例如,)來取代。
如本文中所使用,用語「羥基(hydroxy)」係指–OH基團。
如本文中所使用,「烷氧基(alkoxy)」係指式–OR,其中R係本文中所定義之烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基、雜環基、環烷基(烷基)、芳基(烷基)、雜芳基(烷基)、或雜環基(烷基)。烷氧基之非限制性列表係甲氧基、乙氧基、正丙氧基、1-甲基乙氧基(異丙氧基)、正丁氧基、異丁氧基、二級丁氧基、三級丁氧基、苯氧基、及苄醯氧基。烷氧基可係經取代的或未經取代的。
如本文中所使用,「醯基(acyl)」係指經由羰基連接作為取代基之氫、烷基、烯基、炔基、芳基、雜芳基、雜環基、芳基(烷基)、雜芳基(烷基)、及雜環基(烷基)。實例包括甲醯基、乙醯基、丙醯基、苄醯基、及丙烯醯基。醯基可係經取代的或未經取代的。
「氰基(cyano)」係指「-CN」基團。
如本文中所使用之用語「鹵素原子(halogen atom)」或「鹵素(halogen)」意指元素周期表第7欄之任一種放射穩定原子,諸如氟、氯、溴、及碘。
「硫羰基(thiocarbonyl)」係指「-C(=S)R」基團,其中R可與關於O-羧基所定義者相同。硫羰基可係經取代的或未經取代的。
「O-胺甲醯基(O-carbamyl)」係指「-OC(=O)N(RA
RB
)」基團,其中RA
及RB
可獨立地係氫、烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基、雜環基、環烷基(烷基)、芳基(烷基)、雜芳基(烷基)、或雜環基(烷基)。O-胺甲醯基可係經取代的或未經取代的。
「N-胺甲醯基(N-carbamyl)」係指「ROC(=O)N(RA
)-」基團,其中R及RA
可獨立地係氫、烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基、雜環基、環烷基(烷基)、芳基(烷基)、雜芳基(烷基)、或雜環基(烷基)。N-胺甲醯基可係經取代的或未經取代的。
「O-硫胺甲醯基(O-thiocarbamyl)」係指「-OC(=S)-N(RA
RB
)」基團,其中RA
及RB
可獨立地係氫、烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基、雜環基、環烷基(烷基)、芳基(烷基)、雜芳基(烷基)、或雜環基(烷基)。O-硫胺甲醯基可係經取代的或未經取代的。
「N-硫胺甲醯基(N-thiocarbamyl)」係指「ROC(=S)N(RA
)-」基團,其中R及RA
可獨立地係氫、烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基、雜環基、環烷基(烷基)、芳基(烷基)、雜芳基(烷基)、或雜環基(烷基)。N-硫胺甲醯基可係經取代的或未經取代的。
「C-醯胺基(C-amido)」係指「-C(=O)N(RA
RB
)」基團,其中RA
及RB
可獨立地係氫、烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基、雜環基、環烷基(烷基)、芳基(烷基)、雜芳基(烷基)、或雜環基(烷基)。C-醯胺基可係經取代的或未經取代的。
「N-醯胺基(N-amido)」係指「RC(=O)N(RA
)-」基團,其中R及RA
可獨立地係氫、烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基、雜環基、環烷基(烷基)、芳基(烷基)、雜芳基(烷基)、或雜環基(烷基)。N-醯胺基可係經取代的或未經取代的。
「S-磺醯胺基(S-sulfonamido)」係指「-SO2
N(RA
RB
)」基團,其中RA
及RB
可獨立地係氫、烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基、雜環基、環烷基(烷基)、芳基(烷基)、雜芳基(烷基)、或雜環基(烷基)。S-磺醯胺基可係經取代的或未經取代的。
「N-磺醯胺基(N-sulfonamido)」係指「RSO2
N(RA
)-」基團,其中R及RA
可獨立地係氫、烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基、雜環基、環烷基(烷基)、芳基(烷基)、雜芳基(烷基)、或雜環基(烷基)。N-磺醯胺基可係經取代的或未經取代的。
「O-羧基(O-carboxy)」基團係指「RC(=O)O-」基團,其中R可係氫、烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基、雜環基、環烷基(烷基)、芳基(烷基)、雜芳基(烷基)、或雜環基(烷基),如本文所定義。O-羧基可係經取代的或未經取代的。
用語「酯(ester)」及「C-羧基(C-carboxy)係指「-C(=O)OR」基團,其中R可與關於O-羧基所定義者相同。酯及C-羧基可係經取代的或未經取代的。
「硝基(nitro)」係指–NO2
」基團。
「次磺醯基(sulfenyl)」基團係指「-SR」基團,其中R可係氫、烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基、雜環基、環烷基(烷基)、芳基(烷基)、雜芳基(烷基)、或雜環基(烷基)。次磺醯基可係經取代的或未經取代的。
「亞磺醯基(sulfinyl)」基團係指「-S(=O)-R」基團,其中R可係與關於次磺醯基所定義者相同。亞磺醯基可係經取代的或未經取代的。
「磺醯基(sulfonyl)」係指「SO2
R」基團,其中R可與關於次磺醯基所定義者相同。磺醯基可係經取代的或未經取代的。
如本文中所使用,「鹵烷基(haloalky)」係指其中一或多個氫原子係經鹵素置換的烷基(例如,單鹵烷基、二鹵烷基、三鹵烷基、及多鹵烷基)。此類基團包括但不限於氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、1-氯-2-氟甲基、2-氟異丁基、及五氟乙基。鹵烷基可係經取代的或未經取代的。
如本文中所使用,「鹵烷氧基(haloalkoxy)」係指其中一或多個氫原子係經鹵素置換的烷氧基(例如,單鹵烷氧基、二鹵烷氧基、及三鹵烷氧基)。此類基團包括但不限於氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、1-氯-2-氟甲氧基、及2-氟異丁氧基。鹵烷氧基可係經取代的或未經取代的。
如本文中所使用,用語「胺基(amino)」係指–NH2
基團。
「經單取代胺(mono-substituted amine)」基團係指「-NHRA
」基團,其中RA
可係烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基、雜環基、環烷基(烷基)、芳基(烷基)、雜芳基(烷基)、或雜環基(烷基),如本文中所定義。RA
可係經取代的或未經取代的。經單取代胺基之實例包括但不限於−NH(甲基)、−NH(苯基)、及類似者。
「經二取代胺(di-substituted amine)」基團係指「-NRA
RB
」基團,其中RA
及RB
可獨立地係烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基、雜環基、環烷基(烷基)、芳基(烷基)、雜芳基(烷基)、或雜環基(烷基),如本文中所定義。RA
及RB
可獨立地係經取代的或未經取代的。經二取代胺基之實例包括但不限於−N(甲基)2
、−N(苯基)(甲基)、−N(乙基)(甲基)、及類似者。
如本文中所使用,「胺(烷基) (amine(alkyl))」基團係指「(伸烷基)-NR'R”」基,其中R'及R”獨立地係氫或烷基,如本文所定義。胺(烷基)可係經取代的或未經取代的。胺(烷基)基團之實例包括但不限於−CH2
NH(甲基)、−CH2
NH(苯基)、−CH2
CH2
NH(甲基)、−CH2
CH2
NH(苯基)、−CH2
N(甲基)2
、−CH2
N(苯基)(甲基)、−NCH2
(乙基)(甲基)、−CH2
CH2
N(甲基)2
、−CH2
CH2
N(苯基)(甲基)、−NCH2
CH2
(乙基)(甲基)、及類似者。
如果未指定取代基的數目(例如,鹵烷基),則可能存在一或多個取代基。例如,「鹵烷基(haloalkyl)」可包括一或多個相同或不同的鹵素。作為另一個實例,「C1
-C3
烷氧基苯基(C1
-C3
alkoxyphenyl)」可包括一或多個相同或不同之含有一、二、或三個原子的烷氧基。
如本文中所使用,基表示具有單個未成對電子之物種,使得含有該基之物種可共價鍵結至另一種物種。因此,在此上下文中,基不一定是自由基。相反地,基表示較大分子之特定部分。用語「基(radical)」可與用語「基團(group)」互換使用。
用語「醫藥上可接受之鹽(pharmaceutically acceptable salt)」係指不會對其所投予至之生物體造成顯著刺激且不會使化合物之生物活性及性質無效化的化合物之鹽。在一些實施例中,鹽係化合物之酸加成鹽。醫藥鹽可藉由使化合物與無機酸反應而獲得,無機酸諸如氫鹵酸(例如,氫氯酸或氫溴酸)、硫酸、硝酸、及磷酸(諸如2,3-二羥丙基磷酸二氫鹽)。醫藥鹽亦可藉由使化合物與有機酸反應而獲得,有機酸諸如脂族或芳族羧酸或磺酸,例如甲酸、乙酸、琥珀酸、乳酸、蘋果酸、酒石酸、檸檬酸、抗壞血酸、菸鹼酸、甲磺酸、乙磺酸、對甲苯磺酸、三氟乙酸、苯甲酸、水楊酸、2-側氧戊二酸或萘磺酸。醫藥鹽亦可藉由使化合物與鹼反應以形成鹽而獲得,鹽諸如銨鹽、鹼金屬鹽(諸如鈉鹽、鉀鹽、或鋰鹽)、鹼土金屬鹽(諸如鈣鹽或鎂鹽)、碳酸鹽、碳酸氫鹽、有機鹼(諸如二環己基胺、N-甲基-D-還原葡糖胺、參(羥甲基)甲基胺、C1
-C7
烷基胺、環己基胺、三乙醇胺、乙二胺)之鹽、及與胺基酸(諸如精胺酸及離胺酸)之鹽。所屬技術領域中具有通常知識者理解,當鹽係藉由基於氮之基團(例如,NH2
)的質子化形成時,基於氮之基團可與正電荷締合(例如,NH2
可變成NH3 +
),且該正電荷可由帶負電荷之相對離子(諸如Cl-
)平衡。
應理解,在本文所述之具有一或多個掌性中心之任何化合物中,若未明確指示絕對立體化學,則各中心可獨立地具有R-組態、或S-組態、或其混合物。因此,本文中所提供之化合物可係鏡像異構地純的、鏡像異構地富集的外消旋混合物、非鏡像異構地純的、非鏡像異構地富集的或立體異構的混合物。此外,應當理解,在具有一或多個雙鍵產生幾何異構物(可定義為E或Z)之任何本文中所述化合物中,各雙鍵可獨立地係E或Z或其混合。同樣地,應理解,在任何所述化合物中,亦意欲將所有互變異構形式包括在內。
應理解,在本文中揭示之化合物具有未填滿價數時,則價數應以氫或其同位素填滿,例如氫-1(氕)及氫-2(氘)。
應理解,本文所述之化合物可經同位素標示。以諸如氘之同位素取代可得到由較高代謝穩定性帶來的某些治療優點,例如體內半衰期增長或劑量需求降低。在化合物結構中表示之各化學元素可包括該元素之任何同位素。例如,在化合物結構中,氫原子可明確揭示或理解成存在於化合物中。在化合物之可能存在氫原子的任何位置處,氫原子可為氫之任何同位素,包括但不限於氫-1(氕)及氫-2(氘)。因此,在本文中參照之化合物涵蓋所有潛在同位素形式,除非上下文清楚另行表明。
應理解,本文所述之方法及組合包括結晶形式(亦稱為多形體,其包括化合物之相同元素組成之不同晶體堆積排列)、非晶相、鹽、溶劑合物、及水合物。在一些實施例中,本文描述之化合物以與醫藥上可接受之溶劑(諸如水、乙醇、或類似溶劑)之溶劑合形式存在。在其他實施例中,本文描述之化合物以非溶劑合形式存在。溶劑合物含有化學計量或非化學計量之量的溶劑,且可與醫藥上可接受之溶劑(諸如水、乙醇、或類似者)在結晶製程期間形成。當溶劑係水時即形成水合物,當溶劑係醇時即形成醇合物。此外,本文中所提供之化合物可以非溶劑合形式以及溶劑合形式存在。一般而言,針對本文中所提供之化合物及方法的目的,將溶劑合形式視為等同於非溶劑合形式。
當提供數值之範圍時,應理解範圍之上限及下限以及在上限及下限之間的各介入數值皆涵蓋於實施例之中。
本申請案及其變體特別是隨附之申請專利範圍中所使用之用語及短語,除非另有明確說明,否則應解讀為開放形式而非限制形式。作為前述之實例,用語「包括(including)」應解讀為意指「包括但不限於(including, without limitation/including but not limited to)」或類似者;如本文中所使用之用語「包含(comprising)」與「包括(including)」、「含有(containing)」、或「其特徵為(characterized by)」係同義詞,且係包含式或開放式且不排除額外、未列舉之元件或方法步驟;用語「具有(having)」應解讀為「具有至少(having at least)」;用語「包括(include)」應解讀為「包括但不限於」;用語「實例(example)」係用於提供討論項目之例示性例子而非其詳盡或限制性列表;且用語如「較佳地(preferably)」、「較佳的(preferred)」、「所欲(desired/desirable)」及類似意義文字的使用,不應理解為暗示某些特徵對於結構或功能而言係關鍵、必要、甚或重要的,反而只是意圖強調可在一具體實施例中利用或不利用之替代或額外特徵。此外,用語「包含(comprising)」應與片語「至少具有(having at least)」或「至少包括(including at least)」同義地解釋。當用於化合物、組成物、或裝置之上下文中時,用語「包含」意指化合物、組成物、或裝置至少包括所列舉特徵或組分,但亦可包括額外特徵或組分。
關於在本文中使用實質上任何複數及/或單數用語,所屬技術領域中具有通常知識者可視適合上下文及/或應用之情況,從複數轉換成單數及/或從單數轉換成複數。各種單數/複數排列組合可在本文中明確闡述以求清晰。不定冠詞「一(a或an)」並不排除複數。在互不相同的附屬項中列舉某些措施的單純事實,並不表示這些措施之組合無法有益地使用。申請專利範圍中之任何元件符號不應解讀為範圍限制。
化合物
本文中所揭示之一些實施例關於化合物之組合用於治療疾病或病況之用途,其中該組合可包括有效量的化合物(A)、或其醫藥上可接受之鹽、及有效量的一或多種化合物(B)、或任何前述者的醫藥上可接受之鹽,其中:該化合物(A)具有以下結構:(A)
其中:R1
可選自氫、鹵素、及經取代的或未經取代的C1
-C6
烷基;環A可選自經取代的或未經取代的苯基、及經取代的或未經取代的5至6員單環雜芳基;環B可選自經取代的或未經取代的單環5至7員碳環基、及經取代的或未經取代的5至7員單環雜環基;R2
可選自、、及;m可係0、1、2、或3;R3
可選自鹵素及經取代的或未經取代的C1
-C6
烷基;X可選自氫、鹵素、羥基、氰基、經取代的或未經取代的4至6員單環雜環基、經取代的或未經取代的胺(C1
-C6
烷基)、經取代的或未經取代的–NH-(CH2
)1-6
-胺、經單取代的胺、經二取代的胺、胺基、經取代的或未經取代的C1
-C6
烷基、經取代的或未經取代的C1
-C6
烷氧基、經取代的或未經取代的C3
-C6
環烷氧基、經取代的或未經取代的(C1
-C6
烷基)醯基、經取代的或未經取代的C-醯胺基、經取代的或未經取代的N-醯胺基、經取代的或未經取代的C-羧基、經取代的或未經取代的O-羧基、經取代的或未經取代的O-胺甲醯基、及經取代的或未經取代的N-胺甲醯基;Y可係CH或N;Y1
可係CR4A
或N;Y2
可係CR4B
或N;環C可選自經取代的或未經取代的C6
-C10
芳基、經取代的或未經取代的單環5至10員雜芳基、經取代的或未經取代的單環5至7員碳環基、經取代的或未經取代的5至7員單環雜環基、及經取代的或未經取代的7至10員雙環雜環基;R4A
及R4B
可獨立地選自氫、鹵素、及未經取代的C1-4
烷基;且R5
可係經取代的或未經取代的5至7員單環雜環基;且該一或多種化合物(B)可係PARP抑制劑、PD-L1抑制劑、及化學治療劑、或任何前述者的醫藥上可接受之鹽。
在一些實施例中,R1
可選自氫、鹵素、及經取代的或未經取代的C1
-C6
烷基。在一些實施例中,環A可選自經取代的或未經取代的苯基、及經取代的或未經取代的5至6員單環雜芳基。在一些實施例中,環B可選自經取代的或未經取代的單環5至7員碳環基、及經取代的或未經取代的5至7員單環雜環基。在一些實施例中,R2
可選自及。在一些實施例中,m可係0、1、2、或3。在一些實施例中,R3
可選自鹵素及經取代的或未經取代的C1
-C6
烷基。在一些實施例中,X可選自氫、鹵素、羥基、氰基、經取代的或未經取代的4至6員單環雜環基、經取代的或未經取代的胺(C1
-C6
烷基)、經取代的或未經取代的–NH-(CH2
)1-6
-胺、經單取代的胺、經二取代的胺、胺基、經取代的或未經取代的C1
-C6
烷基、經取代的或未經取代的C1
-C6
烷氧基、經取代的或未經取代的C3
-C6
環烷氧基、經取代的或未經取代的(C1
-C6
烷基)醯基、經取代的或未經取代的C-醯胺基、經取代的或未經取代的N-醯胺基、經取代的或未經取代的C-羧基、經取代的或未經取代的O-羧基、經取代的或未經取代的O-胺甲醯基、及經取代的或未經取代的N-胺甲醯基。在一些實施例中,Y可係CH或N。在一些實施例中,Y1
可係CR4A
或N。在一些實施例中,Y2
可係CR4B
或N。在一些實施例中,環C可選自經取代的或未經取代的C6
-C10
芳基、經取代的或未經取代的單環5至10員雜芳基、經取代的或未經取代的單環5至7員碳環基、經取代的或未經取代的5至7員單環雜環基、及經取代的或未經取代的7至10員雙環雜環基。在一些實施例中,R4A
及R4B
係獨立地選自氫、鹵素、及未經取代的C1-4
烷基。
在一些實施例中,R1
可選自氫、鹵素、及C1
-C6
烷基。在一些實施例中,R1
可係氫。在其他實施例中,R1
可係鹵素。在一些實施例中,R1
可係氟基。在仍其他實施例中,R1
可係未經取代的C1
-C6
烷基(諸如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、二級丁基、三級丁基、戊基(直鏈或支鏈的)、或己基(直鏈或支鏈的))。在一些實施例中,R1
可係未經取代的甲基。在一些實施例中,R1
可係經取代的C1
-C6
烷基,諸如本文中所述者。在一些實施例中,R1
可係未經取代的C1
-C6
鹵烷基(諸如C1
-C6
氟烷基、C1
-C6
氯烷基、或C1
-C6
氯氟烷基)。在一些實施例中,R1
可係–CHF2
、–CF3
、–CF2
CH3
、或–CH2
CF3
。
在一些實施例中,環A可係選自經取代的或未經取代的苯基、及經取代的或未經取代的5至6員單環雜芳基。
在一些實施例中,環A可係經取代的苯基。在其他實施例中,環A可係未經取代苯基。
在一些實施例中,環A可係經取代的5至6員單環雜芳基。在一些實施例中,環A可係未經取代的5至6員單環雜芳基。在一些實施例中,環A可係選自經取代的或未經取代之吡咯、經取代的或未經取代的呋喃、經取代的或未經取代的噻吩、經取代的或未經取代的咪唑、經取代的或未經取代的吡唑、經取代的或未經取代的唑、經取代的或未經取代的噻唑、經取代的或未經取代的吡啶、經取代的或未經取代的吡、經取代的或未經取代的嘧啶、及經取代的或未經取代的嗒。
當經取代時,環A可經一或多個選自下列之取代基取代:鹵素、未經取代的C1
-C4
鹵烷基、及未經取代的C1
-C4
烷基。在一些實施例中,環A係經鹵素(例如,氟基)單取代的。
在一些實施例中,可選自:、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、及;其中前述基團之各者係經取代的或未經取代的。在一些實施例中,可係經取代的或未經取代的。在一些實施例中,可係經取代的或未經取代的,其中環A係未經取代的。在其他實施例中,可選自經取代的或未經取代的、經取代的或未經取代的、及經取代的或未經取代的。如本文中所述,、、及之環A部分可係未經取代的。
在一些實施例中,環B可選自經取代的或未經取代的單環5至7員碳環基、及經取代的或未經取代的5至7員單環雜環基。
在一些實施例中,環B可係經取代的或未經取代的單環5至7員碳環基。在一些實施例中,環B可係經取代的或未經取代的單環5員碳環基。在其他實施例中,環B可係經取代的或未經取代的單環6員碳環基。在又其他實施例中,環B可係經取代的或未經取代的單環7員碳環基。
在一些實施例中,環B可係經取代的或未經取代的單環5至7員雜環基。在一些實施例中,環B可係經取代的或未經取代的單環5員碳雜環基。在其他實施例中,環B可係經取代的或未經取代的單環6員雜環基。在又其他實施例中,環B可係經取代的或未經取代的單環7員雜環基。
在一些實施例中,當環B係經取代的時,環B可經1、2、或3個獨立地選自鹵素、羥基、胺基、未經取代的N-鍵聯醯胺基(例如,–NHC(O)C1
-C6
烷基)、未經取代的C1
-C6
鹵烷基(諸如本文中所述者)、及經取代的或未經取代的C1
-C6
烷基(諸如本文中所述者)之取代基取代。在一些實施例中,當環B係經取代的,環B可經1、2、或3個獨立地選自鹵素、羥基、胺基、未經取代的N-鍵聯醯胺基(例如,–NHC(O)C1-
C6
烷基)、及經取代的或未經取代的C1
-C6
烷基(諸如本文中所述者)之取代基取代。在一些實施例中,環B可經1、2、或3個獨立地選自氟基、羥基、胺基、未經取代的–NHC(O)C1
-C6
烷基、未經取代的C1
-C6
鹵烷基(諸如本文中所述者)、及未經取代的C1
-C6
烷基(諸如本文中所述者)之取代基取代。在一些實施例中,環B可經1或2個獨立地選自氟基、羥基、–CF3
、–CHF2
、–CF2
CH3
、未經取代的甲基、未經取代的乙基、及–NHC(O)CH3
之取代基取代。
在一些實施例中,可選自:、、、、、、、、、、、、、、、、及;其中前述基團之各者係經取代的或未經取代的。在一些實施例中,可選自:、、、、、、、、、及;其中前述基團之各者係經取代的或未經取代的。在一些實施例中,可係經取代的或未經取代的。在一些實施例中,可係經取代的或。
環A及環B兩者均可係經取代的或未經取代的。在一些實施例中,之環A及環B可獨立地係經取代的或未經取代的。在一些實施例中,之環A及環B皆可係未經取代的。在一些實施例中,之環A及環B皆可係獨立地經取代的。在一些實施例中,之環A可係經取代的且之環B可係未經取代的。在一些實施例中,之環A可係未經取代的且之環B可係經取代的。在一些實施例中,之環A可係未經取代的且之環B可經1、2、或3個獨立地選自鹵素、羥基、及經取代的或未經取代的C1
-C6
烷基(諸如本文中所述者)之取代基取代。在一些實施例中,之環A可係未經取代的且之環B可經1、2、或3個獨立地選自氟基、羥基、胺基、未經取代的N-鍵聯醯胺基(例如,–NHC(O)C1
-C6
烷基)、未經取代的C1
-C6
鹵烷基(諸如本文中所述者)、及未經取代的C1
-C6
烷基(諸如本文中所述者)之取代基取代。在一些實施例中,之環A可係未經取代的且之環B可經1或2個獨立地選自氟基、羥基、胺基、–CF3
、–CHF2
、–CF2
CH3
、未經取代的甲基、未經取代的乙基、及–NHC(O)CH3
之取代基取代。
在一些實施例中,Y可係CH或N(氮)。在一些實施例中,Y可係CH。在一些實施例中,Y可係N(氮)。
在一些實施例中,R3
可選自鹵素及經取代的或未經取代的C1
-C6
烷基(諸如本文中所述者)。在一些實施例中,R3
可係鹵素。在一些實施例中,R3
可係經取代的C1
-C6
烷基(諸如本文中所述者)。在一些實施例中,R3
可係未經取代的C1
-C6
烷基(諸如本文中所述者)。
在一些實施例中,m可係0、1、2、或3。在一些實施例中,m可係0。在一些實施例中,m可係1。在一些實施例中,m可係2。在一些實施例中,m可係3。當m係2或3時,R3
基團可係彼此相同或不同的。
在一些實施例中,X可選自氫、鹵素、羥基、氰基、經取代的或未經取代的4至6員單環雜環基、經取代的或未經取代的胺(C1
-C6
烷基)、經取代的或未經取代的–NH-(CH2
)1-6
-胺、經單取代的胺、經二取代的胺、胺基、經取代的或未經取代的C1
-C6
烷基(諸如本文中所述者)、經取代的或未經取代的C1
-C6
烷氧基(諸如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、二級丁氧基、三級丁氧基、戊氧基(直鏈或支鏈的)或己氧基(直鏈或支鏈的))、經取代的或未經取代的C3
-C6
環烷氧基(諸如環丙氧基、環丁氧基、環戊氧基、或環己氧基)、經取代的或未經取代的(C1
-C6
烷基)醯基、經取代的或未經取代的C-醯胺基、經取代的或未經取代的N-醯胺基、經取代的或未經取代的C-羧基、經取代的或未經取代的O-羧基、經取代的或未經取代的O-胺甲醯基、及經取代的或未經取代的N-胺甲醯基。
在一些實施例中,X可係氫。在其他實施例中,X可係鹵素。在一些實施例中,X可係氟基。在一些實施例中,X可係氯基。在又其他實施例中,X可係羥基。在又仍其他實施例中,X可係氰基。在一些實施例中,X可係胺基。
在一些實施例中,X可係未經取代的C1
-C6
烷基(諸如本文中所述者)。在一些實施例中,X可係未經取代的甲基、未經取代的乙基、或未經取代的異丙基。在一些實施例中,X可係經取代的C1
-C6
烷基(諸如本文中所述者)。在一些實施例中,X可係未經取代的C1
-C6
鹵烷基(諸如C1
-C6
氟烷基、C1
-C6
氯烷基、或C1
-C6
氯氟烷基)。在一些實施例中,X可選自–CHF2
、–CF3
、–CF2
CH3
、及–CH2
CF3
。在一些實施例中,X可係未經取代的C1
-C6
羥烷基(諸如C1
-C6
單羥烷基或C1
-C6
二羥烷基)。在一些實施例中,X可選自–CH2
OH、–CH2
CH2
OH、–CH(OH)CH3
、及–C(OH)(CH3
)2
。在一些實施例中,X可係未經取代的C1
-C6
氰烷基(諸如C1
-C6
單氰烷基或C1
-C6
二氰烷基)。在一些實施例中,X可選自、、及。在一些實施例中,X可係未經取代的C1
-C6
烷氧基烷基(諸如C1
-C6
單烷氧基烷基或C1
-C6
二烷氧基烷基)。在一些實施例中,X可選自、、、及。在一些實施例中,X可係選自、、、及之經取代的C1
-C6
烷基。
在一些實施例中,X可係未經取代的C1
-C6
烷氧基(諸如本文中所述者)。在一些實施例中,X可係未經取代的甲氧基、未經取代的乙氧基、或未經取代的異丙氧基。在一些實施例中,X可係經取代的C1
-C6
烷氧基(諸如本文中所述者)。在一些實施例中,X可係經1、2、或3個獨立地選自鹵素、胺基、經單取代的胺(諸如本文中所述者)、及經二取代的胺(諸如本文中所述者)之取代基取代的C1
-C6
烷氧基。在一些實施例中,X可係經1個選自鹵素、胺基、經單取代的胺(諸如本文中所述者)、及經二取代的胺(諸如本文中所述者)之取代基取代的C1
-C6
烷氧基。
在一些實施例中,X可係經取代的C3
-C6
環烷氧基(諸如本文中所述者)。在一些實施例中,X可係未經取代的C3
-C6
環烷氧基(諸如本文中所述者)。
在一些實施例中,X可係經取代的(C1
-C6
烷基)醯基,諸如經取代的–(CO)-CH3
。在一些實施例中,X可係未經取代的(C1
-C6
烷基)醯基,諸如未經取代的–(CO)-CH3
。
在一些實施例中,X可係經取代的4至6員單環雜環基。在一些實施例中,X可係未經取代的4至6員單環雜環基。在一些實施例中,X可選自氮環丁烷(azetidine)、氧環丁烷、二氮環丁烷(diazetidine)、氮氧環丁烷(azaoxetane)、吡咯啶、四氫呋喃、咪唑啉、吡唑啶、哌啶、四氫哌喃、哌、嗎啉、及二烷;其中該等前述基團之各者係經取代的或未經取代的,包括任何–NH基。在一些實施例中,X可選自、、、、、、、、、及;其中前述基團之各者係經取代的或未經取代的,包括任何–NH基團。
在一些實施例中,X可係經1或2個獨立地選自鹵素、經取代的或未經取代的C1
-C6
烷基(諸如本文中所述者)、經單取代的胺(諸如本文中所述者)、經二取代的胺(諸如本文中所述者)、胺基、經取代的或未經取代的胺(C1
-C6
烷基)、及經取代的或未經取代的(C1
-C6
烷基)醯基之取代基取代的4至6員單環雜環基(諸如本文中所述者)。在一些實施例中,X可係經1或2個獨立地選自氟基、未經取代的甲基、未經取代的乙基、未經取代的異丙基、–CH2
OH、及–N(CH3
)2
之取代基取代的4至6員單環雜環基。在一些實施例中,X可選自、、、、、、、、、及。
在一些實施例中,X可係經取代的胺(C1
-C6
烷基)。在一些實施例中,X可係未經取代的胺(C1
-C6
烷基)。在一些實施例中,X可選自、、、、、及;其中前述基團之各者係經取代的或未經取代的,包括任何–NH基團。。
在一些實施例中,X可係經取代的–NH-(CH2
)1-6
-胺。在一些實施例中,X可係未經取代的–NH-(CH2
)1-6
-胺。在一些實施例中,X可選自、、、、、及;其中前述基團之各者係經取代的或未經取代的,包括任何–NH基團。
在一些實施例中,X可係經單取代的胺。在一些實施例中,經單取代胺之取代基係未經取代C1
-C6
烷基(諸如如本文中所述者)或未經取代C3
-C6
環烷基(諸如環丙基、環丁基、環戊基、及環己基)。
在一些實施例中,X可係經二取代的胺。在一些實施例中,經二取代胺之兩個取代基係獨立地選自未經取代C1
-C6
烷基(諸如如本文中所述者)及未經取代C3
-C6
環烷基(諸如如本文中所述者)。
在一些實施例中,X可係經取代的或未經取代的C-醯胺基。在一些實施例中,X可係經取代的或未經取代的N-醯胺基。在一些實施例中,X可係經取代的或未經取代的C-羧基。在一些實施例中,X可係經取代的或未經取代的O-羧基。在一些實施例中,X可係經取代的或未經取代的O-胺甲醯基。在一些實施例中,X可係經取代的或未經取代的N-胺甲醯基。在一些實施例中,X可係經未經取代的C1
-C6
羥烷基(諸如本文中所述者)單取代。
在一些實施例中,Y1
可係CR4A
或N(氮)。在一些實施例中,Y1
可係CR4A
。在一些實施例中,Y1
可係N(氮)。
在一些實施例中,Y2
可係CR4B
或N(氮)。在一些實施例中,Y2
可係CR4B
。在一些實施例中,Y2
可係N(氮)。
在一些實施例中,Y1
及Y2
各可係N(氮)。在一些實施例中,Y1
可係CR4A
且Y2
可係CR4B
。在一些實施例中,Y1
可係CR4A
且Y2
可係N(氮)。在一些實施例中,Y1
可係N(氮)且Y2
可係CR4B
。
在一些實施例中,R4A
可係氫。在一些實施例中,R4A
可係鹵素。在一些實施例中,R4A
可係未經取代的C1-4
烷基(諸如本文中所述者)。
在一些實施例中,R4B
可係氫。在一些實施例中,R4B
可係鹵素。在一些實施例中,R4B
可係未經取代的C1-4
烷基(諸如本文中所述者)。
在一些實施例中,R4A
及R4B
各可係氫。在一些實施例中,R4A
及R4B
各可係鹵素(其中鹵素可係彼此相同或不同的)。在一些實施例中,R4A
及R4B
各可係未經取代的C1-4
烷基(諸如本文中所述者,並且其中C1-4
烷基可係彼此相同或不同的)。在一些實施例中,R4A
及R4B
中之一者可係氫且R4A
及R4B
中之另一者可係鹵素。在一些實施例中,R4A
及R4B
中之一者可係氫且R4A
及R4B
中之另一者可係未經取代的C1-4
烷基(諸如本文中所述者)。在一些實施例中,R4A
及R4B
中之一者可係鹵素且R4A
及R4B
中之另一者可係未經取代的C1-4
烷基(諸如本文中所述者)。
在一些實施例中,R2
可係。例如,R2
可係。當R2
係時,在一些實施例中,R5
可係經取代的5至7員單環雜環基。在其他實施例中,R5
可係未經取代的5至7員單環雜環基。R5
基團之實例包括經取代的或未經取代的哌啶基、經取代的或未經取代的吡咯啶基、及經取代的或未經取代的氮基(azepanyl)。當R5
基團係經取代的時,可能的取代基包括未經取代的C1-4
烷基、鹵素、羥基、及未經取代的C1-4
鹵烷基。
在一些實施例中,環C可選自經取代的或未經取代的C6
-C10
芳基、經取代的或未經取代的單環5至10員雜芳基、經取代的或未經取代的單環5至7員碳環基、經取代的或未經取代的5至7員單環雜環基、及經取代的或未經取代的7至10員雙環雜環基。
在一些實施例中,環C可係經取代的C6
-C10
芳基。在一些實施例中,環C可係未經取代的C6
-C10
芳基。在一些實施例中,環C可係經取代的C6
芳基。在一些實施例中,環C可係未經取代的C6
芳基。
在一些實施例中,環C可係經取代的5至10員雜芳基。在一些實施例中,環C可係未經取代的5至10員雜芳基。在一些實施例中,環C可係經取代的5至6員雜芳基。在一些實施例中,環C可係未經取代的5至6員雜芳基。在一些實施例中,環C可係選自呋喃、噻吩、吡咯、唑、噻唑、咪唑、苯并咪唑、吲哚、吡唑、異唑、吡啶、嗒、嘧啶、吡、嘌呤、喹啉、異喹啉、喹唑啉、及喹啉;其中該等前述基團之各者係經取代的或未經取代的,包括任何–NH基。
在一些實施例中,環C可係經取代的或未經取代的單環5員碳環基。在一些實施例中,環C可係經取代的或未經取代的單環6員碳環基。在一些實施例中,環C可係經取代的或未經取代的單環7員碳環基。
在一些實施例中,環C可係經取代的或未經取代的5員單環雜環基。在一些實施例中,環C可係經取代的或未經取代的6員單環雜環基。在一些實施例中,環C可係經取代的或未經取代的7員單環雜環基。在一些實施例中,環C可選自咪唑啉、咪唑啶、異唑啉、異唑啶、唑啉、唑啶、唑啶酮、噻唑啉、噻唑啶、嗎啉、哌啶、哌、吡咯啶、吡咯啶酮、4-哌啶酮、吡唑啉、吡唑啶、四氫哌喃、氮呯、呯、及二氮呯;其中前述基團之各者係經取代的或未經取代的,包括任何–NH基團。
在一些實施例中,環C可係經取代的或未經取代的7員雙環雜環基(例如,稠合、架橋、或螺雜環基)。在一些實施例中,環C可係經取代的或未經取代的8員雙環雜環基,諸如稠合、架橋、或螺雜環基。在一些實施例中,環C可係經取代的或未經取代的9員雙環雜環基(例如,稠合、架橋、或螺雜環基)。在一些實施例中,環C可係經取代的或未經取代的10員雙環雜環基,諸如稠合、架橋、或螺雜環基。在一些實施例中,環C可係選自吡咯啶(pyrrolizidine)、吲哚啉、1,2,3,4四氫喹啉、2-氮螺[3.3]庚烷、2-氧螺[3.3]庚烷、2-氧-6-氮螺[3.3]庚烷、2,6-二氮螺[3.3]庚烷、2-氧螺[3.4]辛烷、及2-氮螺[3.4]辛烷;其中該等前述基團之各者係經取代的或未經取代的,包括任何–NH基。
在一些實施例中,環C可經一或多個獨立地選自未經取代的C1
-C6
烷基(如本文中所述)及未經取代的(C1
-C6
烷基)醯基之取代基取代。在一些實施例中,環C可經一個選自未經取代的C1
-C6
烷基(如本文中所述)及未經取代的(C1
-C6
烷基)醯基之取代基取代。
化學治療劑之非限制性清單係描述於本文中,且包括圖1中所提供者。PARP抑制劑之實例係描述於本文中,且包括圖2中所提供者。PD-1抑制劑之實例係描述於本文中,且包括圖3中所提供者。例示性PD-L1係描述於本文中,且包括圖4中所提供者。
化合物(A)之實例包括下列:、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、及、或任何前述者的醫藥上可接受之鹽。
化合物(A)(連同其醫藥上可接受之鹽)可如本文中及WO 2019/173082中所述製備,其全文特此以引用方式併入本文中。如WO 2019/173082中所述,化合物(A)係WEE1抑制劑。
化合物(A)與化合物(B)(包括前述者的醫藥上可接受之鹽)之組合的實施例係提供於表1中。例如,在表1中,由3:5A代表之組合對應於紫杉醇與(包括前述者的醫藥上可接受之鹽)之組合。化合物(A)之實例包括圖5中所提供者。
[表1]
Cmpd:Cmpd |
1:1A |
2:1A |
3:1A |
4:1A |
5:1A |
6:1A |
7:1A |
8:1A |
9:1A |
10:1A |
11:1A |
12:1A |
13:1A |
14:1A |
15:1A |
16:1A |
17:1A |
18:1A |
19:1A |
20:1A |
21:1A |
22:1A |
23:1A |
24:1A |
25:1A |
26:1A |
27:1A |
28:1A |
29:1A |
30:1A |
31:1A |
32:1A |
33:1A |
34:1A |
35:1A |
36:1A |
37:1A |
38:1A |
39:1A |
40:1A |
41:1A |
42:1A |
43:1A |
44:1A |
45:1A |
46:1A |
47:1A |
48:1A |
49:1A |
50:1A |
51:1A |
52:1A |
53:1A |
54:1A |
55:1A |
56:1A |
57:1A |
58:1A |
59:1A |
60:1A |
61:1A |
62:1A |
1:2A |
2:2A |
3:2A |
4:2A |
5:2A |
6:2A |
7:2A |
8:2A |
9:2A |
10:2A |
11:2A |
12:2A |
13:2A |
14:2A |
15:2A |
16:2A |
17:2A |
18:2A |
19:2A |
20:2A |
21:2A |
22:2A |
23:2A |
24:2A |
25:2A |
26:2A |
27:2A |
28:2A |
29:2A |
30:2A |
31:2A |
32:2A |
33:2A |
34:2A |
35:2A |
36:2A |
37:2A |
38:2A |
39:2A |
40:2A |
41:2A |
42:2A |
43:2A |
44:2A |
45:2A |
46:2A |
47:2A |
48:2A |
49:2A |
50:2A |
51:2A |
52:2A |
53:2A |
54:2A |
55:2A |
56:2A |
57:2A |
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本文中所述之組合中化合物的投予順序可有所變化。在一些實施例中,化合物(A)(包括其醫藥上可接受之鹽)可在所有化合物(B)(或其醫藥上可接受之鹽)之前投予。在其他實施例中,化合物(A)(包括其醫藥上可接受之鹽)可在至少一種化合物(B)(或其醫藥上可接受之鹽)之前投予。在仍其他實施例中,化合物(A)(包括其醫藥上可接受之鹽)可與化合物(B)(或其醫藥上可接受之鹽)一起投予。在又仍其他實施例中,化合物(A)(包括其醫藥上可接受之鹽)可在至少一種化合物(B)(或其醫藥上可接受之鹽)投予之後投予。在一些實施例中,化合物(A)(包括其醫藥上可接受之鹽)可在所有化合物(B)(或其醫藥上可接受之鹽)投予之後投予。
使用本文中所述的化合物之組合可能有數種益處。例如,相較於當將組合之化合物作為單一療法使用時,組合同時攻擊數個路徑之化合物在治療癌症(諸如本文中所述者)上可能是更有效的。
在一些實施例中,如本文中所述的化合物(A)(包括其醫藥上可接受之鹽)與一或多種化合物(B)(或其醫藥上可接受之鹽)之組合可減少可歸因於本文中所述之化合物(諸如化合物(B)、或其醫藥上可接受之鹽)的副作用之數目及/或嚴重性。
使用本文中所述的化合物之組合可導致累加(additive)、協同(synergistic)、或強烈協同效應。如本文中所述的化合物之組合可導致非拮抗性之效應。
在一些實施例中,如本文中所述的化合物(A)(包括其醫藥上可接受之鹽)與一或多種化合物(B)(或其醫藥上可接受之鹽)之組合可導致累加效應。在一些實施例中,如本文中所述的化合物(A)(包括其醫藥上可接受之鹽)與一或多種化合物(B)(或其醫藥上可接受之鹽)之組合可導致協同效應。在一些實施例中,如本文中所述的化合物(A)(包括其醫藥上可接受之鹽)與一或多種化合物(B)(或其醫藥上可接受之鹽)之組合可導致強烈協同效應。在一些實施例中,如本文中所述的化合物(A)(包括其醫藥上可接受之鹽)與一或多種化合物(B)(或其醫藥上可接受之鹽)之組合係非拮抗性的。
如本文中所使用,用語「拮抗性(antagonistic)」意指化合物之組合的活性低於組合中化合物之活性(當各化合物之活性係個別判定時,即作為單一化合物)的總和。如本文中所使用,用語「協同效應(synergistic effect)」意指化合物之組合的活性高於組合中化合物之個別活性(當各化合物之活性係個別判定時)的總和。如本文中所使用,用語「累加效應(additive effect)」意指化合物之組合的活性約等於組合中化合物之個別活性的總和(當各化合物之活性係個別判定時,即作為單一化合物)。
使用如本文中所述的組合之一個可能益處可在於,相較於當各化合物係作為單一療法投予時,對於治療本文中所揭示之病況有效的化合物之所需量有所降低。例如,本文中所述的組合中所使用之化合物(B)(或其醫藥上可接受之鹽)的量可低於達到當化合物(B)(或其醫藥上可接受之鹽)作為單一療法投予時之相同疾病標記(例如,腫瘤大小)降低所需之化合物(B)(或其醫藥上可接受之鹽)的量。採用本文中所述的組合之另一個可能益處在於,使用二或更多種具有不同作用機制之化合物,相較於當將化合物作為單一療法投予時,可對於抗性出現創造出更高的障壁。採用本文中所述的組合之額外益處可包括在本文中所述的組合之化合物之間幾乎沒有或沒有交叉抗性;用於削除本文中所述的組合之化合物之不同途徑;及/或在本文中所述的組合之化合物之間幾乎沒有或沒有重疊毒性。
醫藥組成物
化合物(A)(包括其醫藥上可接受之鹽)可在醫藥組成物中提供。同樣地,化合物(B)(包括其醫藥上可接受之鹽)可在醫藥組成物中提供。
用語「醫藥組成物(pharmaceutical composition)」係指本文中所揭示之一或多種化合物及/或鹽與其他化學組分(諸如稀釋劑、載劑、及/或賦形劑)之混合物。醫藥組成物促進化合物向生物體之投予。醫藥組成物亦可藉由使化合物與無機或有機酸(諸如鹽酸、氫溴酸、硫酸、硝酸、磷酸、甲烷磺酸、乙烷磺酸、對甲苯磺酸、及水楊酸)反應來獲得。醫藥組成物通常將針對特定意圖投予途徑設計。
如本文中所使用,「載劑(carrier)」係指促進化合物併入細胞或組織中之化合物。例如(但不限於),二甲基亞碸(DMSO)係經常利用的載劑,其促進許多有機化合物被攝入對象的細胞或組織中。
如本文中所使用,「稀釋劑(diluent)」係指醫藥組成物中缺乏明顯藥理學活性但可能為醫藥上必需或所欲之成分。例如,稀釋劑可用於增加質量過小而無法用於製造及/或投予之有效藥物的體積。其亦可為用於溶解將藉由注射、攝取或吸入投予之藥物的液體。所屬技術領域中常見形式的稀釋劑為緩衝水溶液,諸如但不限於模擬人類血液之pH及等滲性之磷酸鹽緩衝鹽水。
如本文中所使用,「賦形劑(excipient)」係指基本上惰性的物質,其經添加至醫藥組成物中以向該組成物提供(但不限於)體積、稠度、穩定性、結合能力、潤滑、崩解能力等。例如,諸如抗氧化劑及金屬螯合劑之穩定劑係賦形劑。在一實施例中,醫藥組成物包含抗氧化劑及/或金屬螯合劑。「稀釋劑(diluent)」係一種類型的賦形劑。
在一些實施例中,化合物(B)(連同其醫藥上可接受之鹽)可在包括化合物(A)(包括其醫藥上可接受之鹽)之醫藥組成物中提供。在其他實施例中,化合物(B)(連同其醫藥上可接受之鹽)可在與包括化合物(A)(包括其醫藥上可接受之鹽)之醫藥組成物分開的醫藥組成物中投予。
在本文中描述之醫藥組成物本身可向人類患者投予,或可以其中彼等與其他活性成分(如在組合療法中)、或載劑、稀釋劑、賦形劑或其組合混合之醫藥組成物向人類患者投予。適當配方取決於選擇的投予途徑。用於本文所述之化合物的配方及投予之技術係所屬技術領域中具有通常知識者已知的。
在本文中揭示之醫藥組成物可以本身已知之方式製造,例如藉由習知之混合、溶解、造粒、糖衣錠製造、研調、乳化、囊封、包封、或製錠製程。此外,所含有的活性成分之量可有效達成其意圖目的。在本文中揭示之醫藥組合中使用的許多化合物可提供為含有醫藥上相容的相對離子之鹽。
所屬技術領域存在多種投予化合物、鹽、及/或組成物之技術,包括但不限於口服、直腸、肺、局部、氣溶膠、注射、輸注、及非經腸遞送,包括肌肉內、皮下、靜脉內、髓內注射、鞘內、直接心室內、腹膜內、鼻內、及眼內注射。在一些實施例中,化合物(A)(包括其醫藥上可接受之鹽)可經口服投予。在一些實施例中,化合物(A)(包括其醫藥上可接受之鹽)可藉由與化合物(B)(連同其醫藥上可接受之鹽)相同的投予途徑提供至對象。在其他實施例中,化合物(A)(包括其醫藥上可接受之鹽)可藉由與化合物(B)(連同其醫藥上可接受之鹽)不同的投予途徑提供至對象。
亦可以局部而非全身方式投予化合物、鹽、及/或組成物,例如經由將通常呈貯劑或持續釋放配方之化合物直接注射或植入至感染區域中。另外,可以標靶藥物遞送系統(例如塗佈組織特異性抗體之脂質體)投予化合物。脂質體將靶向器官且由器官選擇性吸收。例如,可能需要鼻內或肺遞送以靶向呼吸疾病或病況。
所欲時,組成物可呈現於可含有一或多個(含有活性成分之)單位劑型之包裝或分配裝置中。包裝可例如包含金屬或塑膠箔,例如泡殼包裝。包裝或分配器裝置可隨附投予說明。包裝或分配裝置亦可伴隨有與該容器關聯之通知來管理藥品的製造、使用或銷售,形式係由政府機構所規範,該通知反映該機構批准該藥物形式用於人類或獸醫投予。舉例來說,該通知可為美國食品與藥品管理局批准用於處方藥的標籤或產品仿單。亦可製備可包括在相容醫藥載劑中配製的本文描述之化合物及/或鹽的組成物、置於適當容器中並標示用來治療所指示之病況。
治療用途及方法
如本文中所提供,在一些實施例中,包括有效量的化合物(A)(包括其醫藥上可接受之鹽)及有效量的一或多種化合物(B)(或任何前述者的醫藥上可接受之鹽)的化合物之組合可用於治療疾病或病況。
在一些實施例中,疾病或病況可選自腦癌、顱頸癌、食道癌、甲狀腺癌、肺癌、乳癌、胃癌(stomach cancer)、膽囊/膽管癌、肝癌、胰臟癌、胃癌(gastric cancer)、結腸癌、直腸癌、卵巢癌、子宮內膜癌、絨毛膜癌、子宮體癌、子宮頸癌、腎盂/輸尿管癌、膀胱癌、前列腺癌、陰莖癌、睾丸癌、胎兒癌、子宮癌、維爾姆斯氏癌(Wilms' cancer)、皮膚癌、惡性黑色素瘤、神經母細胞瘤、骨肉瘤、伊文氏腫瘤(Ewing's tumor)、軟組織肉瘤、頭頸鱗狀細胞癌、神經膠質母細胞瘤、急性白血病、慢性淋巴球性白血病、慢性骨髓性白血病、真性紅血球增多症、惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤、霍奇金氏淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma)、及非霍奇金氏淋巴瘤。
在一些實施例中,疾病或病況可係肺癌(諸如小細胞肺癌(SCLC)及/或非小細胞肺癌(NSCLC))、乳癌(包括三陰性乳癌)、胃癌、結腸癌、直腸癌、卵巢癌(例如TP53突變的卵巢癌)、子宮癌、子宮內膜癌、頭頸鱗狀細胞癌、及/或神經膠質母細胞瘤。在一些實施例中,子宮內膜癌可係子宮漿液性癌。在一些實施例中,疾病或病況可係骨肉瘤。
DNA損傷修復(DNA damage repair, DDR)基因可在維持人類基因組穩定性上扮演關鍵角色。反之,DDR功能的損失是癌症風險、進展、及/或治療反應的重要決定因素。DDR基因可以分為由遺傳、生化、及機制標準定義的功能性路徑。相同路徑中的蛋白質通常協力運作以修復特定類型的DNA損傷。鹼基切除修復(base excision repair, BER)、核苷酸切除修復(nucleotide excision repair, NER)、及直接損傷逆轉/修復(direct damage reversal/repair, DR)路徑修復DNA鹼基損傷。錯配修復(mismatch repair, MMR)可以修正重複序列DNA中常見的鹼基錯配及小環。同源依賴性重組(homology-dependent recombination , HR)、非同源末端連接(non-homologous end joining, NHEJ)、范可尼氏貧血(Fanconi anemia, FA)路徑、及跨損傷DNA合成(translesion DNA synthesis, TLS)可以單獨或一起作用,以修復DNA股斷裂及錯合事件,諸如股間交聯。除FA路徑外,所有主要的DDR路徑已經於幾乎所有生物體中識別出。這反映對於應對DNA化學不穩定性及修復額外損傷的普遍需求,諸如本文中所述者。
研究已顯示同源重組缺陷(homologous recombination deficiency, HRD)評分可以預測BRCA1及/或BRCA2基因的缺陷。已進行數個研究以判定在對象的HRD評分與對象對抗癌劑的敏感性之間的潛在關聯性。參見Sharma et al., Annals of Oncology (2018) 29(3):645-660、Frey at al., Gynecologic Oncology Research and Practice (2017) 4:4、Hoppes et al., J Natl Cancer Inst (2018) 110(7):704-713、及Ledermann et al., Eur J Cancer (2016) 60:49-58。若判定對象具有HRD陽性狀態,則對象的DNA可能無法修復。在一些實施例中,使用本文所述方法及/或用途的對象可能已被判定為具有同源重組缺陷(HRD)陽性狀態。在其他實施例中,使用本文所述方法及/或用途的對象可能已被判定為具有同源重組缺陷(HRD)陰性狀態。在一些實施例中,對象已經診斷患有選自下列的癌症:卵巢癌(包括再發性卵巢癌)、乳癌(諸如三陰性乳癌及/或轉移性乳癌)、前列腺癌(例如轉移性去勢抗性前列腺癌)、輸卵管癌、及原發性腹膜癌。在一些實施例中,判定具有同源重組缺陷(HRD)陽性狀態的對象可係女性。在一些實施例中,判定具有同源重組缺陷(HRD)陽性狀態的對象可係男性。
在一些實施例中,化合物(1A)及PARP抑制劑(包括化合物(1A)的醫藥上可接受之鹽及/或PARP抑制劑)的組合可用於治療具有同源重組缺陷(HRD)陽性狀態的對象。在其他實施例中,化合物(1A)及PARP抑制劑(包括化合物(1A)的醫藥上可接受之鹽及/或PARP抑制劑)的組合可用於治療具有同源重組缺陷(HRD)陰性狀態的對象。在一些實施例中,化合物(1A)及尼拉帕尼、連同任何前述者的醫藥上可接受之鹽的組合可用於治療具有同源重組缺陷(HRD)陽性狀態的對象。在其他實施例中,化合物(1A)及尼拉帕尼、連同任何前述者的醫藥上可接受之鹽的組合可用於治療具有同源重組缺陷(HRD)陰性狀態的對象。
在一些實施例中,化合物(1A)及尼拉帕尼(包括化合物(1A)的醫藥上可接受之鹽及/或PARP抑制劑)的組合可用於治療具有同源重組缺陷(HRD)陽性狀態的對象之卵巢癌。在其他實施例中,化合物(1A)及尼拉帕尼(包括化合物(1A)的醫藥上可接受之鹽及/或PARP抑制劑)的組合可用於治療具有同源重組缺陷(HRD)陰性狀態的對象之卵巢癌。在一些實施例中,化合物(1A)及尼拉帕尼、連同任何前述者的醫藥上可接受之鹽的組合可用於治療具有同源重組缺陷(HRD)陽性狀態的對象之乳癌。在其他實施例中,化合物(1A)及尼拉帕尼、連同任何前述者的醫藥上可接受之鹽的組合可用於治療具有同源重組缺陷(HRD)陰性狀態的對象之乳癌。在一些實施例中,化合物(1A)及尼拉帕尼(連同任何前述者的醫藥上可接受之鹽)的組合可用於治療具有同源重組缺陷(HRD)陽性狀態的對象之前列腺癌。在其他實施例中,化合物(1A)及尼拉帕尼(連同任何前述者的醫藥上可接受之鹽)的組合可用於治療具有同源重組缺陷(HRD)陰性狀態的對象之前列腺癌。在一些實施例中,化合物(1A)及尼拉帕尼(包括任何前述者的醫藥上可接受之鹽)的組合可用於治療具有同源重組缺陷(HRD)陽性狀態的對象之轉移性乳癌。在其他實施例中,化合物(1A)及尼拉帕尼(包括任何前述者的醫藥上可接受之鹽)的組合可用於治療具有同源重組缺陷(HRD)陰性狀態的對象之轉移性乳癌。在一些實施例中,化合物(1A)及尼拉帕尼(連同任何前述者的醫藥上可接受之鹽)的組合可用於治療具有同源重組缺陷(HRD)陽性狀態的對象之輸卵管癌。在其他實施例中,化合物(1A)及尼拉帕尼(連同任何前述者的醫藥上可接受之鹽)的組合可用於治療具有同源重組缺陷(HRD)陰性狀態的對象之輸卵管癌。在一些實施例中,化合物(1A)或其醫藥上可接受之鹽、及尼拉帕尼或其醫藥上可接受之鹽的組合可用於治療具有同源重組缺陷(HRD)陽性狀態的對象之原發性腹膜癌。在其他實施例中,化合物(1A)或其醫藥上可接受之鹽、及尼拉帕尼或其醫藥上可接受之鹽的組合可用於治療具有同源重組缺陷(HRD)陰性狀態的對象之原發性腹膜癌。在一些實施例中,化合物(1A)及尼拉帕尼、連同任何前述者的醫藥上可接受之鹽的組合可用於治療具有同源重組缺陷(HRD)陽性狀態的對象之再發性卵巢癌。在其他實施例中,化合物(1A)及尼拉帕尼、連同任何前述者的醫藥上可接受之鹽的組合可用於治療具有同源重組缺陷(HRD)陰性狀態的對象之再發性卵巢癌。在一些實施例中,化合物(1A)及尼拉帕尼(包括任何前述者的醫藥上可接受之鹽)的組合可用於治療具有同源重組缺陷(HRD)陽性狀態的對象之轉移性去勢抗性前列腺癌。在其他實施例中,化合物(1A)及尼拉帕尼(包括任何前述者的醫藥上可接受之鹽)的組合可用於治療具有同源重組缺陷(HRD)陰性狀態的對象之轉移性去勢抗性前列腺癌。
如本文中所使用,「對象(subject)」係指作為治療、觀察、或實驗之目標的動物。「動物(Animal)」包括冷血及溫血脊椎動物及無脊椎動物,例如魚、甲殼類動物、爬蟲類及特別是哺乳動物。「哺乳動物(Mammal)」包括但不限於小鼠、大鼠、兔、天竺鼠、犬、貓、綿羊、山羊、牛、馬、靈長類動物,諸如猴、黑猩猩、及猿,且特別是人類。在一些實施例中,對象可以是人。在一些實施例中,對象可以是兒童及/或嬰兒,例如患有發燒的兒童或嬰兒。在其他實施例中,對象可為成人。
如本文中所使用,用語「治療(treat, treating, treatment, therapeutic)」及「療法(therapy)」不必然意指完全治癒或消除疾病或病況。可將疾病或病況之任何非所欲的徵象或症狀有任何程度的任何減輕視為治療及/或療法。另外,治療可包括可使對象對福祉或外觀的整體感覺惡化之行動。
用語「有效量(effective amount)」係用於指示引發指示生物或藥物反應之活性化合物或醫藥製劑的量。例如,化合物、鹽、或組成物之有效量可係預防、減輕、或改善疾病或病況之症狀、或延長所治療對象之存活所需的量。此反應可以在組織、系統、動物、或人類中發生,且包括減輕所治療疾病或病況之徵象或症狀。鑒於在本文中提供之揭露,有效量之判定完全在所屬技術領域中具有通常知識者之能力範圍以內。作為劑量所需的本文中所揭示之化合物的有效量將取決於投予途徑、所治療的動物(包括人類)類型、及所考慮的特定動物之身體特徵。可調整劑量以達到所預的效果,但是取決於諸如體重、飲食、併用藥物、及所屬醫學領域中具有通常知識者將認識到的其他因素之因素。
例如,有效量之化合物或輻射為導致以下結果之量:(a)由癌症引起之一或多種症狀減少、減輕、或消失,(b)腫瘤大小減小,(c)腫瘤消除,及/或(d)腫瘤之長期疾病穩定(生長停滯)。
用於治療所需的化合物、鹽、及/或組成物的量將不僅隨著所選特定化合物或鹽而變化,且亦隨著投予途徑、所治療的疾病或病況之性質及/或症狀、及患者的年齡及病況而變化,而最終將由主治醫師或臨床醫師來決定。在投予醫藥上可接受之鹽的情況下,劑量可以游離鹼計算。所屬技術領域中具有通常知識者將理解,在某些情况下,可能需要以超過或甚至遠超過本文所述劑量範圍之量投予本文揭示之化合物,以有效及積極地治療特別是侵襲性疾病或病況。
如所屬技術領域中具有通常知識者將顯而易知的,欲投予之有用體內劑量及特定投予模式將視年齡、體重、病痛嚴重性及所治療哺乳動物物種、所採用之特定化合物及所採用之這些化合物的特定用途而變化。有效劑量水準(即達到所欲效果所需之劑量水準)的判定可由所屬技術領域中具有通常知識者使用常規方法來達成,例如,人體臨床試驗、體內研究、及體外研究。例如,式(A)及/或式(B)化合物、或前述者的醫藥上可接受之鹽的有用劑量可藉由比較其體外活性及在動物模型中之體內活性來判定。這種比較可藉由與已建立之藥物(諸如順鉑(cisplatin)及/或吉西他濱)比較來進行
劑量及時間間隔可經個別地調節,以提供足以維持調節效應之活性部份之血漿水準或最小有效濃度(MEC)。各化合物之MEC將有所不同,但可自體內及/或體外數據估計。達成MEC所需之劑量將取決於個體特徵及投予途徑。然而,可使用HPLC檢定或生物檢定來判定血漿濃度。劑量時間間隔亦可使用MEC值來判定。組成物應使用維持血漿水準高於MEC達10至90%的時間、較佳地介於30至90%之間的時間且最佳的是介於50至90%之間的時間的方案投予。在局部投予或選擇性吸收之情況下,藥物之局部有效濃度可能與血漿濃度無關。
應注意,主治醫師會瞭解如何及何時因毒性或器官功能異常而終止、中斷或調整投予。相反地,主治醫師亦會知道若臨床反應不充足(排除毒性),則將治療調整至較高水平。管理所關注病症時投予劑量之量值將隨所治療疾病或病況之嚴重性及投予途徑而異。疾病或病況之嚴重程度可例如部分地依據標準預後評估方法來評估。另外,劑量及可能的給藥頻率亦將根據個別患者之年齡、體重及反應而異。與以上討論之計畫類似的計畫可用於獸醫學。
可使用已知方法評估本文揭示之化合物、鹽、及組成物之功效及毒性。例如,特定化合物或共用某些化學部份之化合物亞組之毒物學可藉由判定對細胞系(例如哺乳動物且較佳人類細胞系)之體外毒性來建立。此類研究之結果通常可預測在動物(例如哺乳動物)或更具體而言在人類中之毒性。替代地,可使用已知方法判定動物模型(諸如小鼠、大鼠、兔、狗、或猴)中特定化合物之毒性。特定化合物之療效可使用數種公認方法(例如體外方法、動物模型或人體臨床試驗)來建立。當選擇模型來判定療效時,熟習此項技術者可由目前最佳技術的引導以選擇適當模型、劑量、投予途徑及/或方案。
實例
額外實施例在下列實例中進一步詳細揭示,其並非以任何方式意圖限制申請專利範圍之範圍。
CTG檢定
在含有15%胎牛血清之完全生長培養基及以最終濃度為1.5 g/L碳酸氫鈉的MCDB 105培養基與最終濃度為2.2 g/L碳酸氫鈉的培養基199之1:1混合的基礎培養基中培養TOV112D細胞。將MDA-MB-436細胞培養於含有10%胎牛血清之RPMI-1640培養基中。當細胞處於指數生長期時,將細胞接種於96細胞盤中,並用指示化合物以指示濃度的單劑或組合處理。測試化合物之抗增生效應係藉由CellTiter-Glo發光細胞存活力檢定(Promega)測量。使用Graphpad Prism軟體產生IC50
值。在圖6中,最上面的線是化合物1A +他拉唑帕尼,用圓圈表示的中間線是單獨的化合物1A,且用正方形表示的底部線是他拉唑帕尼。針對TOV112D及MDA-MB-436細胞系的結果係顯示於圖6(他拉唑帕尼- PARP抑制劑,TOV112D細胞系)、圖7(尼拉帕尼- PARP抑制劑,MDA-MB-436細胞系)中。圖6至圖7展示化合物(A)(化合物1A)與或不與PARP抑制劑組合有效地抑制細胞增生。為了避免有任何疑慮,如本文中所使用之「化合物1A」及「化合物(1A)」代表相同化合物,且未暗示兩者之間存在差異,也不應推斷。
細胞增生係使用CellTiter-Glo®發光細胞存活力檢定來測量。該檢定涉及將單一試劑(CellTiter-Glo®試劑)直接添加至在血清補充培養基中培養之細胞。將KMS-12-BM、OPM-2、及MOLP8細胞根據DSMZ建議培養,並以每孔20,000個細胞接種。所評估之各化合物係製備為DMSO儲備溶液(10 mM)。化合物係以三重覆在各盤上進行測試,並使用各表中所指示的單一濃度。從各化合物之10x濃度起,將化合物處理(10.0 µL)添加至細胞。接著將盤在37℃,5% CO2
下培養。在72小時後,將細胞盤在室溫(rt)下平衡大約30分鐘。將等體積量的CellTiter-Glo®試劑(100 µL)添加至各孔中。將盤在迴轉式振盪器上混合2分鐘以誘導細胞裂解,然後在rt下培養10分鐘以穩定化發光訊號。發光係使用SpectraMAX,M5e盤讀取儀根據CellTiter-Glo規程來記錄。表2(及圖24)繪示化合物(1A)與吉西他濱之組合在KMS-12-BM細胞系中相較於單劑治療顯示出協同的細胞增生抑制。
[表2]
KMS-12-BM | ||
濃度(nM) | 抑制(%) | |
化合物(1A) | 300 | 31 |
吉西他濱 | 90 | 38 |
化合物(1A)+ 吉西他濱 | 300 + 90 | 79 |
表3(及圖25)繪示化合物(1A)與吉西他濱之組合在OPM-2細胞系中相較於單劑治療顯示出協同的細胞增生抑制。
[表3]
OPM-2 | ||
濃度(nM) | 抑制(%) | |
化合物(1A) | 300 | 4.3 |
吉西他濱 | 50 | 35.1 |
化合物(1A)+ 吉西他濱 | 300 + 50 | 55 |
表4(及圖26)繪示化合物(1A)與吉西他濱之組合在MOLP-8細胞系中相較於單劑治療顯示出協同的細胞增生抑制。
[表4]
MOLP-8 | ||
濃度(nM) | 抑制(%) | |
化合物(1A) | 150 | 32 |
吉西他濱 | 2 | 22 |
化合物(1A) +吉西他濱 | 150 + 2 | 57 |
用羥基脲(即複製壓力誘導劑)及化合物(1A)處理對WEE1抑制劑具有中度敏感性的卵巢細胞系(UWB1.289及OVCAR3)。將每孔5,000個細胞接種於96孔盤中。將化合物製備於DMSO中(化合物(1A),起始濃度為10 µM,稀釋範圍為1:3)。將羥基脲以0、10、30、100、300、或1000 µM(基質)添加到細胞中。接著將細胞在37℃、5% CO2
下培養。在3天(針對UWB1.289細胞)或5天(針對OVCAR3細胞)後執行CTG檢定。螢光素酶(相對光單位,RLU)原始計數及標準化數據係顯示於圖20至圖23中。
圖20顯示化合物(1A)與羥基脲(HU)組合對UWB1.289細胞的細胞生長抑制。數據以相對光單位(RLU)表示。數據顯示在UWB1.289細胞中羥基脲與化合物(1A)組合的協同效應。HU 0 µm條件(具有圓圈的頂部線)表示以化合物(1A)作為參考的單一療法。HU 100 µm條件係自底部起具有圓圈的第三條線,而HU 1000 µm條件係具有圓圈的底部線。
圖21顯示化合物(1A)與羥基脲(HU)組合對UWB1.289細胞的細胞生長抑制。數據以針對每一羥基脲濃度標準化的相對光單位(RLU)表示,且顯示在UWB1.289細胞中化合物(1A)與HU之組合的協同效應。HU 0 µm條件(具有圓圈的頂部線)表示以化合物(1A)作為參考的單一療法。
圖22顯示化合物(1A)與羥基脲(HU)組合對OVCAR3細胞的細胞生長抑制。數據以相對光單位(RLU)表示。數據顯示在OVCAR 3細胞中羥基脲與化合物(1A)組合的協同效應。HU 0 µm條件(具有圓圈的頂部線)表示以化合物(1A)作為參考的單一療法。HU 100 µm條件係自底部起具有圓圈的第三條線,而HU 1000 µm條件係具有圓圈的底部線。
圖23顯示化合物(1A)與羥基脲(HU)組合對OVCAR3細胞的細胞生長抑制。數據以針對每一羥基脲濃度標準化的相對光單位(RLU)表示,且顯示在OVCAR3細胞中化合物(1A)與HU之組合的協同效應。HU 0 µm條件(具有圓圈的頂部線)表示以化合物(1A)作為參考的單一療法。
實驗方法:將3000個A427細胞接種於96孔板中並使其黏附整夜。次日添加化合物(1A)及/或三安平進行處理。在第6天採集細胞並使用Hoechst 33258分析DNA含量。使用盤讀取儀在激發346 nM及發射460 nM下讀取螢光強度。圖27中所示之數據代表三個獨立實驗(原始螢光讀數)。如圖27所示,化合物(1A)及三安平作為單劑之次佳劑量不會抑制A427細胞生長。相反地,化合物(1A)及三安平的組合在A427細胞中會協同抑制細胞生長。
異種移植腫瘤模型
藉由將200 µL的TOV-21G腫瘤細胞懸浮液(5×106個細胞/小鼠,具有50% Matrigel)皮下接種至BALB/c裸鼠的右腋下建立TOV21G異種移植模型。當腫瘤達到大約100至150 mm3
時,將荷瘤動物隨機分配至每組10隻動物的治療組中。動物用媒劑或60 mg/kg的化合物(1A)口服給藥19天,每週以50 mg/kg i.p.注射卡鉑一次,及化合物(1A)治療與卡鉑組合。每週評估腫瘤體積兩次,以計算隨時間的腫瘤體積,並將小鼠每週稱重兩次作為毒性跡象的替代品。結果係提供於圖8中。如圖8所示,化合物(1A)與卡鉑之組合治療誘導顯著的腫瘤消退,其中TGI值為117%;化合物(1A)及卡鉑作為單劑導致TGI值分別為94.4%及89.75%的抗腫瘤活性。
在SJSA-1肉瘤皮下異種移植功效研究中,在小鼠右側腹皮下接種SJSA-1腫瘤細胞。當平均腫瘤大小達到大約150至200 mm3
時,將動物隨機分配至每組10隻動物的治療組中,並用媒劑及指示化合物以指示劑量及頻率給藥。每週評估腫瘤體積兩次,以計算隨時間的腫瘤體積,並將小鼠每週稱重兩次作為毒性跡象的替代品。在SJSA-1腫瘤模型中的功效結果係顯示於圖9中。在圖9中,最上面的線是媒劑,最上面的下一條以菱形表示的線是單獨的化合物1A,下一條用圓圈表示的線是單獨的吉西他濱,且底部線是化合物1A +吉西他濱。
在OVCAR3異種移植功效研究中,在小鼠右側腹皮下植入OVCAR3腫瘤細胞。當腫瘤達到大約106 mm3
時,將動物隨機分配至每組10隻動物的治療組中,並用媒劑及指示化合物以指示劑量及頻率給藥。每週評估腫瘤體積兩次,以計算隨時間的腫瘤體積,並將小鼠每週稱重兩次作為毒性跡象的替代品。OVCAR3腫瘤模型的結果係顯示於圖10中。在圖10中,最上面的線是媒劑,最上面的下一條以圓圈表示的線是單獨的他拉唑帕尼,下一條用正方形表示的線是單獨的化合物1A,且用「x」表示的底部線是化合物1A +他拉唑帕尼。
在MC-38同系異種移植功效研究中,在小鼠中右側腹皮下植入MC38腫瘤細胞。當腫瘤達到大約102 mm3
時,將動物隨機分配至每組10隻動物的治療組中,並用媒劑及指示化合物或抗PD-1抗體(來自Pharmaron (BioXCell))以指示劑量及頻率給藥。每週評估腫瘤體積兩次,以計算隨時間的腫瘤體積,並將小鼠每週稱重兩次作為毒性跡象的替代品。MC38同系腫瘤模型的結果係顯示於圖11及圖12中。在圖11中,最上面的線是媒劑,最上面的下一條以三角形表示的線是單獨的化合物1A,下一條用空心正方形表示的線是單獨的抗PD1,且用倒三角形表示的底部線是化合物1A +抗PD1。在圖12中,最左邊的實線是媒劑,最左邊的下一條以均一虛線表示的線是化合物1A,下一條實線是單獨的抗PD1,且下一條用交替的點及虛線表示的線是化合物1A +抗PD1。
如圖8至圖11所示,化合物(A)(化合物1A)與PARP抑制劑(他拉唑帕尼)、或化學治療劑(包括卡鉑及吉西他濱)、或抗PD1抗體之組合可有效減小腫瘤大小。此外,如圖12所示,化合物(A)(化合物1A)與抗PD1抗體之組合展現優於單獨的單劑之存活效益。化合物(A)(化合物1A)作為單一治療劑也是有效的。例如,圖8展示化合物(A)(化合物1A)大幅減小腫瘤體積。
在37℃下在5% CO2
於空氣中之氣氛中,使A-427腫瘤細胞系在體外維持單層培養於補充有10%胎牛血清、400 ng/mL嘌呤黴素之MEM培養基中。採集以指數生長期生長的細胞,並計數以用於腫瘤接種。在各NOD/SCID小鼠右側腹皮下接種95%活腫瘤細胞(1 × 107
)於100 µL無血清之MEM Matrigel混合物(1:1比率)中的單細胞懸浮液,以供腫瘤發展。當平均腫瘤大小達到大約224 mm3
時開始治療。接著將小鼠隨機分組,並用媒劑或80 mg/kg的化合物(1A)口服給藥28天。每週評估腫瘤體積兩次,以計算隨時間的腫瘤體積,並將小鼠每週稱重兩次作為毒性跡象的替代品。結果係顯示於圖13中,其中媒劑係頂部線,且底部線係80 mg/kg的化合物(1A)。如圖13中的數據所示,化合物(1A)治療達到顯著的抗腫瘤活性,TGI值為132.7%。
在37℃下在5% CO2
於空氣中之氣氛中,將NCI-H1755 NSCLC細胞培養於補充有10%胎牛血清之RPMI1640培養基中。採集以指數生長期生長的細胞,並計數以用於腫瘤接種。在各NOD/SCID小鼠右側腹皮下接種95%活腫瘤細胞(1 × 107
)於100 µL無血清之RPMI1640 Matrigel混合物(1:1比率)中的單細胞懸浮液,以供腫瘤發展。當平均腫瘤大小達到176 mm3
時開始治療。將小鼠隨機分至治療組(每組10隻小鼠)中。將媒劑或80 mg/kg的化合物(1A)向荷瘤小鼠口服投予28天。每週評估腫瘤體積兩次,以計算隨時間的腫瘤體積,並將小鼠每週稱重兩次作為毒性跡象的替代品。結果係顯示於圖14中,其中媒劑係頂部線,且底部線係80 mg/kg的化合物(1A)。結果展示化合物(1A)治療作為單劑治療達到顯著的抗腫瘤活性,TGI值為89.6%。
在37℃下在5% CO2
於空氣中之氣氛中,使SK-UT-1腫瘤細胞系在體外維持單層培養於補充有10%胎牛血清之EMEM中。採集以指數生長期生長的細胞,並計數以用於腫瘤接種。在各BALB/c裸鼠右側腹皮下接種95%活腫瘤細胞(1 × 107
)於100 µL無血清之EMEM Matrigel混合物(1:1比率)中的單細胞懸浮液,以供腫瘤發展。當平均腫瘤大小達到193 mm3
時開始治療。將小鼠隨機分至治療組(每組10隻小鼠)中。將媒劑或80 mg/kg的化合物(1A)按1天給藥、6天停藥之給藥排程向荷瘤小鼠投予4個週期。每週評估腫瘤體積兩次,以計算隨時間的腫瘤體積,並將小鼠每週稱重兩次作為毒性跡象的替代品。結果係顯示於圖15中,其中媒劑係頂部線,且底部線係80 mg/kg的化合物(1A)。如圖15所示,化合物(1A)單一療法達到顯著的抗腫瘤活性,TGI值為98%。
在37℃下在5% CO2
於空氣中之氣氛中,使OVCAR-3腫瘤細胞係在體外維持單層培養於補充有20%胎牛血清之RPMI 1640中。採集以指數生長期生長的細胞,並計數以用於腫瘤接種。在各NOD/SCID小鼠右側腹皮下接種95%活腫瘤細胞(2 × 107
)於200 µL無血清之RPMI 1640 Matrigel混合物(1:1比率)中的單細胞懸浮液,以供腫瘤發展。當平均腫瘤大小達到111 mm3
時在第15天開始治療。將小鼠隨機分至治療組(每組10隻小鼠)中,並用媒劑及80 mg/kg的化合物(1A)口服給藥28天。每週評估腫瘤體積兩次,以計算隨時間的腫瘤體積,並將小鼠每週稱重兩次作為毒性跡象的替代品。結果係顯示於圖16中,其中媒劑係頂部線,且底部線係80 mg/kg的化合物(1A)。如圖16所示,化合物(1A)展示出穩健的抗腫瘤活性,TGI值為91.3%。
在37℃下在5% CO2
於空氣中之氣氛中,使x2-MDA-MB-468細胞(ATCC-Chempartner)在體外維持單層培養於添加有10% FBS、100U/mL青黴素、及100 µg/mL鏈黴素之DMEM培養基中。在各CB-17 SCID小鼠右側腹皮下植入於RPMI1640培養基與BD Matrigel(基礎培養基: Matrigel=100 ul:100 ul)之0.2 mL混合物中的1 × 107
個x2-MDA-MD-468細胞,以供腫瘤發展。當平均腫瘤大小達到大約196 mm3
時,將動物隨機分配至每組10隻動物的治療組中,並用媒劑、80 mg/kg的化合物(1A)口服給藥56天。每週評估腫瘤體積兩次,以計算隨時間的腫瘤體積,並將小鼠每週稱重兩次作為毒性跡象的替代品。結果係顯示於圖17中。如圖17所示,化合物(1A)治療導致顯著的抗腫瘤活性,TGI值為87.1%。
在37℃下在5% CO2
於空氣中之氣氛中,使x2-MDA-MB-468細胞(ATCC-Chempartner)在體外維持單層培養於添加有10% FBS、100U/mL青黴素、及100 µg/mL鏈黴素之DMEM培養基中。在各小鼠右側腹皮下植入於RPMI1640培養基與BD Matrigel(基礎培養基: Matrigel=100 uL:100 uL)之0.2 mL混合物中的1 × 107
個x2-MDA-MD-468細胞,以供腫瘤發展。當平均腫瘤大小達到大約196 mm3
時,將動物隨機分配至每組10隻動物的治療組中,並用媒劑、60 mg/kg的化合物(1A)、45 mg/kg的尼拉帕尼、及化合物(1A)與尼拉帕尼之組合口服給藥。將化合物(1A)或尼拉帕尼按7天給藥、7天停藥之方案作為單劑給藥4個週期。在組合組中,動物按交替給藥排程用尼拉帕尼及化合物(1A)給藥,尼拉帕尼在第1、3、5、及7週給藥,化合物(1A)在第2、4、6、8週給藥。每週評估腫瘤體積兩次,以計算隨時間的腫瘤體積,並將小鼠每週稱重兩次作為毒性跡象的替代品。結果係顯示於圖18中。如圖18所示,與化合物(1A)及尼拉帕尼作為單一治療相比,化合物(1A)與尼拉帕尼之組合治療誘導顯著的抗腫瘤活性。化合物(1A)單一治療、尼拉帕尼單一治療、及化合物(1A)與尼拉帕尼之組合產生抗腫瘤活性之TGI值分別為52.6%、47.7%、及70.7%。
在37℃下在5% CO2
於空氣中之氣氛中,使Fadu細胞生長於補充有20%胎牛血清之EMEM培養基中。在BALB/c裸鼠右側腹皮下植入95%活腫瘤細胞(5 × 106
)於100 µL EMEM(具有10% FBS)中的單細胞懸浮液。當腫瘤達到大約138 mm3
時,將動物隨機分配至每組10隻動物的治療組中,並以下列方式治療:媒劑給藥25天;化合物(1A)以40 mg/kg每天一次口服給藥30天;X射線以2 Gy/小鼠5天治療、7天休息,接著以分次輻照排程5天治療、2天休息進行3個週期;及化合物(1A)與X射線組合。每週評估腫瘤體積兩次,以計算隨時間的腫瘤體積,並將小鼠每週稱重兩次作為毒性跡象的替代品。結果係顯示於圖19中。如圖19所示,與化合物(1A)及X射線作為單一治療相比,化合物(1A)與X射線之組合在減小腫瘤大小方面更有效。化合物(1A)單一治療、X射線單一治療、及化合物(1A)與X射線之組合產生抗腫瘤活性之TGI值分別為58.7%、70.7%、及82.6%。
藉由將200 µL的OVCAR3腫瘤細胞懸浮液(1 × 107
個細胞/小鼠,具有50% Matrigel)皮下接種至BABL/c裸鼠的右腋下建立OVCAR3異種移植模型。當腫瘤達到大約180.8 mm3
時,將荷瘤動物隨機分配至每組10隻動物的治療組中。動物用媒劑或40 mg/kg或60 mg/kg的化合物(1A)口服給藥28天,每週以2.5 mg/kg i.p.注射阿黴素一次達4周,及化合物(1A)治療與阿黴素組合。每週評估腫瘤體積兩次,以計算隨時間的腫瘤體積,並將小鼠每週稱重兩次作為毒性跡象的替代品。結果係顯示於圖28中。40 mg/kg或60 mg/kg的化合物(1A)與2.5 mg/kg阿黴素的組合治療誘導改善的抗腫瘤活性,TGI值為63.47%及82.57%。相較之下,40 mg/kg或60 mg/kg的化合物(1A)及2.5 mg/kg的阿黴素作為單劑導致抗腫瘤活性之TGI值分別為51.66%、73.48%、及43.11%。由於聚乙二醇化脂質體阿黴素中的活性藥物成分是阿黴素,因此可以合理地假設聚乙二醇化脂質體阿黴素與化合物(1A)之組合將顯示類似的結果。
此外,雖然前述已藉由說明和示例之方式稍微詳細地描述以達清晰及理解之目的,所屬技術領域中具有通常知識者將理解可進行各式各樣的改良而不背離本揭露之精神。因此,應清楚理解在本文中揭示之形式僅用以說明,且並非意欲限制本揭露之範疇,而是亦涵蓋伴隨本揭露之真實範疇及精神而來的所有修改及替代方案。
[圖1]提供化學治療劑之實例。
[圖2]提供PARP抑制劑之實例。
[圖3]提供PD-1抑制劑之實例。
[圖4]提供PD-L1抑制劑之實例。
[圖5]提供化合物(A)之實例。
[圖6]顯示在TOV112D細胞系中化合物(1A)在有或沒有他拉唑帕尼(Talazoparib)下的研究結果。
[圖7]顯示在MDA-MB-436細胞系中化合物(1A)在有或沒有尼拉帕尼(Niraparib)下的研究結果。
[圖8]顯示在TOV21G異體移植模型中化合物(1A)在有或沒有卡鉑(carboplatin)下的研究結果。
[圖9]顯示在SJSA-1異體移植模型中化合物(1A)在有或沒有吉西他濱(gemcitabine)下的研究結果。
[圖10]顯示在OVCAR3異體移植模型中化合物(1A)在有或沒有他拉唑帕尼下的研究結果。
[圖11至圖12]顯示在MC38同系(syngeneic)腫瘤模型中化合物(1A)在有或沒有抗PD-1下的研究結果。
[圖13]顯示在A427 NSCLC異種移植模型中化合物(1A)作為單劑之功效研究的結果。
[圖14]顯示在H1755 NSCLC腫瘤模型中化合物(1A)作為單劑之功效研究的結果。
[圖15]顯示在SKUT-1子宮平滑肌肉瘤腫瘤模型中化合物(1A)作為單劑之功效研究的結果。
[圖16]顯示在OVCAR3卵巢腫瘤模型中化合物(1A)作為單劑之功效研究的結果。
[圖17]顯示在MDA-MB-468 TNBC(三陰性乳癌)腫瘤模型中化合物(1A)作為單劑之功效研究的結果。
[圖18]顯示在x2 MDA-MB-468 TNBC(三陰性乳癌)腫瘤模型中化合物(1A)及尼拉帕尼作為單劑或組合之功效研究的結果。
[圖19]顯示在Fadu頭頸癌腫瘤模型中化合物(1A)及輻射作為單劑或組合之功效研究的結果。
[圖20]顯示化合物(1A)與羥基脲(HU)組合對UWB1.289細胞的細胞生長抑制;數據以相對光單位(RLU)表示。
[圖21]顯示化合物(1A)與羥基脲(HU)組合對UWB1.289細胞的細胞生長抑制。數據以針對各羥基脲濃度標準化的相對光單位(RLU)表示,以顯示化合物(1A)與HU之組合的協同效應。
[圖22]顯示化合物(1A)與羥基脲(HU)組合對OVCAR3細胞的細胞生長抑制;數據以相對光單位(RLU)表示。
[圖23]顯示化合物(1A)與羥基脲(HU)組合對OVCAR3細胞的細胞生長抑制。數據以針對各羥基脲濃度標準化的相對光單位(RLU)表示,以顯示化合物(1A)與HU之組合的協同效應。
[圖24]繪示在KMS-12-BM細胞系中化合物(1A)及吉西他濱的組合。
[圖25]繪示在OPM-2細胞系中化合物(1A)及吉西他濱的組合。
[圖26]繪示在MOLP-8細胞系中化合物(1A)及吉西他濱的組合。
[圖27]顯示在A427細胞生長研究中化合物(1A)及三安平(Triapine)作為單劑及組合之次佳劑量的結果。
[圖28]顯示在OVCAR3卵巢腫瘤模型中化合物(1A)及阿黴素(Doxorubicin)的組合之功效研究的結果
Claims (51)
- 一種化合物之組合用於治療疾病或病況之用途,其中該組合包括有效量的化合物(A)及有效量的一或多種化合物(B)、或任何前述者的醫藥上可接受之鹽,其中: 該化合物(A)具有結構:(A) 其中: R1 係選自由下列所組成之群組:氫、鹵素、及經取代的或未經取代的C1 -C6 烷基; 環A係選自由下列所組成之群組:經取代的或未經取代的苯基、及經取代的或未經取代的5至6員單環雜芳基; 環B係選自由下列所組成之群組:經取代的或未經取代的單環5至7員碳環基、及經取代的或未經取代的5至7員單環雜環基; R2 係選自由下列所組成之群組:、、及;m係0、1、2、或3; R3 係選自由下列所組成之群組:鹵素及經取代的或未經取代的C1 -C6 烷基; X係選自由下列所組成之群組:氫、鹵素、羥基、氰基、經取代的或未經取代的4至6員單環雜環基、經取代的或未經取代的胺(C1 -C6 烷基)、經取代的或未經取代的–NH-(CH2 )1-6 -胺、經單取代的胺、經二取代的胺、胺基、經取代的或未經取代的C1 -C6 烷基、經取代的或未經取代的C1 -C6 烷氧基、經取代的或未經取代的C3 -C6 環烷氧基、經取代的或未經取代的(C1 -C6 烷基)醯基、經取代的或未經取代的C-醯胺基、經取代的或未經取代的N-醯胺基、經取代的或未經取代的C-羧基、經取代的或未經取代的O-羧基、經取代的或未經取代的O-胺甲醯基、及經取代的或未經取代的N-胺甲醯基; Y係CH或N; Y1 係CR4A 或N; Y2 係CR4B 或N; 環C係選自由下列所組成之群組:經取代的或未經取代的C6 -C10 芳基、經取代的或未經取代的單環5至10員雜芳基、經取代的或未經取代的單環5至7員碳環基、經取代的或未經取代的5至7員單環雜環基、及經取代的或未經取代的7至10員雙環雜環基; R4A 及R4B 係獨立地選自由下列所組成之群組:氫、鹵素、及未經取代的C1-4 烷基;且 R5 係經取代的或未經取代的5至7員單環雜環基;且 該一或多種化合物(B)係選自由下列所組成之群組:PARP抑制劑、PD1抑制劑、PD-L1抑制劑、及化學治療劑、或任何前述者的醫藥上可接受之鹽; 其中該PARP抑制劑係選自由下列所組成之群組:奧拉帕尼(olaparib)、尼拉帕尼(niraparib)、盧卡帕尼(rucaparib)、他拉唑帕尼(talazoparib)、維利帕尼(veliparib)、帕米帕尼(pamiparib) (BGB-290)、依尼帕尼(iniparib) (BSI 201)、E7016 (Esai)、及CEP-9722、及任何前述者的醫藥上可接受之鹽; 其中該PD1抑制劑係選自由下列所組成之群組:尼魯單抗(nivolumab)、派姆單抗(pembrolizumab)、賽米單抗(cemiplimab)、斯巴達利珠單抗(spartalizumab)、ABBV-181、洛達利單抗(lodapolimab)、賽帕利單抗(zimberelimab)、特瑞普利單抗(toripalimab) (Tuoyi)、替雷利珠單抗(tislelizumab)、卡瑞利珠單抗(camrelizumab)、信迪利單抗(sintilimab) (Tyvyt)、GB226、AK105、HLX-10、AK103、BAT-1306、GSL-010、CS1003、LZM009、及SCT-I10A、及任何前述者的醫藥上可接受之鹽; 其中該PD-L1抑制劑係選自由下列所組成之群組:阿替珠單抗(atezolizumab)、阿維單抗(avelumab)、德瓦魯單抗(durvalumab)、KN035、CS1001、SHR-1316、TQB2450、BGB-A333、KL-A167、KN046、MSB2311、及HLX-20、及任何前述者的醫藥上可接受之鹽;且 其中該化學治療劑係選自由下列所組成之群組:卡鉑、順鉑、紫杉醇(paclitaxel)、歐洲紫杉醇(docetaxel)、聚乙二醇化脂質體阿黴素、阿黴素、吉西他濱(gemcitabine)、阿糖胞苷(cytarabine)、氟達拉濱(fludarabine)、氟尿嘧啶(5-FU)、愛萊諾迪肯(irinotecan)、托泊替康(topotecan)、替莫唑胺(temozolomide)、三安平(triapine)、5-氮雜胞苷(azacytidine)、卡培他濱(capecitabine)、AraC-FdUMP[10] (CF-10)、克拉屈濱(cladribine)、地西他濱(decitabine)、羥基脲、及奧沙利鉑(oxaliplatin)、及任何前述者之醫藥上可接受的鹽。
- 一種有效量的化合物(A)、或其醫藥上可接受之鹽與輻射之組合用於治療疾病或病況的用途,其中: 該化合物(A)具有結構:(A) 其中: R1 係選自由下列所組成之群組:氫、鹵素、及經取代的或未經取代的C1 -C6 烷基; 環A係選自由下列所組成之群組:經取代的或未經取代的苯基、及經取代的或未經取代的5至6員單環雜芳基; 環B係選自由下列所組成之群組:經取代的或未經取代的單環5至7員碳環基、及經取代的或未經取代的5至7員單環雜環基; R2 係選自由下列所組成之群組:、、及;m係0、1、2、或3; R3 係選自由下列所組成之群組:鹵素及經取代的或未經取代的C1 -C6 烷基; X係選自由下列所組成之群組:氫、鹵素、羥基、氰基、經取代的或未經取代的4至6員單環雜環基、經取代的或未經取代的胺(C1 -C6 烷基)、經取代的或未經取代的–NH-(CH2 )1-6 -胺、經單取代的胺、經二取代的胺、胺基、經取代的或未經取代的C1 -C6 烷基、經取代的或未經取代的C1 -C6 烷氧基、經取代的或未經取代的C3 -C6 環烷氧基、經取代的或未經取代的(C1 -C6 烷基)醯基、經取代的或未經取代的C-醯胺基、經取代的或未經取代的N-醯胺基、經取代的或未經取代的C-羧基、經取代的或未經取代的O-羧基、經取代的或未經取代的O-胺甲醯基、及經取代的或未經取代的N-胺甲醯基; Y係CH或N; Y1 係CR4A 或N; Y2 係CR4B 或N; 環C係選自由下列所組成之群組:經取代的或未經取代的C6 -C10 芳基、經取代的或未經取代的單環5至10員雜芳基、經取代的或未經取代的單環5至7員碳環基、經取代的或未經取代的5至7員單環雜環基、及經取代的或未經取代的7至10員雙環雜環基; R4A 及R4B 係獨立地選自由下列所組成之群組:氫、鹵素、及未經取代的C1-4 烷基;且 R5 係經取代的或未經取代的5至7員單環雜環基。
- 如請求項1至10中任一項之用途,其中該疾病或病況係選自由下列所組成之群組:腦癌、顱頸癌、食道癌、甲狀腺癌、肺癌、乳癌、胃癌(stomach cancer)、膽囊/膽管癌、肝癌、胰臟癌、胃癌(gastric cancer)、結腸癌、直腸癌、卵巢癌、子宮內膜癌、絨毛膜癌、子宮體癌、子宮頸癌、腎盂/輸尿管癌、膀胱癌、前列腺癌、陰莖癌、睾丸癌、胎兒癌、子宮癌、維爾姆斯氏癌(Wilms' cancer)、皮膚癌、惡性黑色素瘤、神經母細胞瘤、骨肉瘤、伊文氏腫瘤(Ewing's tumor)、軟組織肉瘤、頭頸鱗狀細胞癌、神經膠質母細胞瘤、急性白血病、慢性淋巴球性白血病、慢性骨髓性白血病、真性紅血球增多症、惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤、霍奇金氏淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma)、及非霍奇金氏淋巴瘤。
- 如請求項11之用途,其中該疾病或病況係肺癌。
- 如請求項12之用途,其中該肺癌係小細胞肺癌(SCLC)。
- 如請求項12之用途,其中該肺癌係非小細胞肺癌(NSCLC)。
- 如請求項11之用途,其中該疾病或病況係乳癌。
- 如請求項15之用途,其中該乳癌係三陰性乳癌。
- 如請求項11之用途,其中該疾病或病況係胃癌。
- 如請求項11之用途,其中該疾病或病況係結腸癌。
- 如請求項11之用途,其中該疾病或病況係直腸癌。
- 如請求項11之用途,其中該疾病或病況係卵巢癌。
- 如請求項20之用途,其中該卵巢癌係TP53突變的卵巢癌。
- 如請求項11之用途,其中該疾病或病況係子宮癌。
- 如請求項11之用途,其中該疾病或病況係子宮內膜癌。
- 如請求項23之用途,其中該子宮內膜癌係子宮漿液性癌。
- 如請求項11之用途,其中該疾病或病況係頭頸鱗狀細胞癌。
- 如請求項11之用途,其中該疾病或病況係神經膠質母細胞瘤。
- 如請求項11之用途,其中該疾病或病況係骨肉瘤。
- 如請求項1之用途,其中該組合係用於已判定具有同源重組缺陷(HRD)陽性狀態之對象。
- 如請求項1之用途,其中該組合係用於已判定具有同源重組缺陷(HRD)陰性狀態之對象。
- 如請求項28或29之用途,其中該一或多種化合物(B)、或其醫藥上可接受之鹽係PARP抑制劑、或其醫藥上可接受之鹽。
- 如請求項30之用途,其中該PARP抑制劑、或其醫藥上可接受之鹽係尼拉帕尼、或其醫藥上可接受之鹽。
- 如請求項28至31中任一項之用途,其中該疾病或病況係選自由下列所組成之群組:卵巢癌、乳癌、前列腺癌、輸卵管癌、及原發性腹膜癌。
- 如請求項32之用途,其中該卵巢癌係再發性卵巢癌。
- 如請求項32之用途,其中該乳癌係選自由下列所組成之群組:三陰性乳癌及轉移性乳癌。
- 如請求項32之用途,其中該前列腺癌係轉移性去勢抗性前列腺癌。
- 或其醫藥上可接受之鹽,其用於治療疾病或病況,其中該化合物係具有以下結構之化合物(A):(A) 其中: R1 係選自由下列所組成之群組:氫、鹵素、及經取代的或未經取代的C1 -C6 烷基; 環A係選自由下列所組成之群組:經取代的或未經取代的苯基、及經取代的或未經取代的5至6員單環雜芳基; 環B係選自由下列所組成之群組:經取代的或未經取代的單環5至7員碳環基、及經取代的或未經取代的5至7員單環雜環基; R2 係選自由下列所組成之群組:、、及; m係0、1、2、或3; R3 係選自由下列所組成之群組:鹵素及經取代的或未經取代的C1 -C6 烷基; X係選自由下列所組成之群組:氫、鹵素、羥基、氰基、經取代的或未經取代的4至6員單環雜環基、經取代的或未經取代的胺(C1 -C6 烷基)、經取代的或未經取代的–NH-(CH2 )1-6 -胺、經單取代的胺、經二取代的胺、胺基、經取代的或未經取代的C1 -C6 烷基、經取代的或未經取代的C1 -C6 烷氧基、經取代的或未經取代的C3 -C6 環烷氧基、經取代的或未經取代的(C1 -C6 烷基)醯基、經取代的或未經取代的C-醯胺基、經取代的或未經取代的N-醯胺基、經取代的或未經取代的C-羧基、經取代的或未經取代的O-羧基、經取代的或未經取代的O-胺甲醯基、及經取代的或未經取代的N-胺甲醯基; Y係CH或N; Y1 係CR4A 或N; Y2 係CR4B 或N; 環C係選自由下列所組成之群組:經取代的或未經取代的C6 -C10 芳基、經取代的或未經取代的單環5至10員雜芳基、經取代的或未經取代的單環5至7員碳環基、經取代的或未經取代的5至7員單環雜環基、及經取代的或未經取代的7至10員雙環雜環基; R4A 及R4B 係獨立地選自由下列所組成之群組:氫、鹵素、及未經取代的C1-4 烷基;且 R5 係經取代的或未經取代的5至7員單環雜環基。
- 如請求項36至42中任一項之化合物,其中該疾病或病況係乳癌。
- 如請求項43之化合物,其中該乳癌係三陰性乳癌。
- 如請求項36至42中任一項之化合物,其中該疾病或病況係卵巢癌。
- 如請求項45之化合物,其中該卵巢癌係TP53突變的卵巢癌。
- 如請求項36至42中任一項之化合物,其中該疾病或病況係子宮內膜癌。
- 如請求項47之化合物,其中該子宮內膜癌係子宮漿液性癌。
- 如請求項36至42中任一項之化合物,其中該疾病或病況係頭頸鱗狀細胞癌。
- 如請求項36至42中任一項之化合物,其中該疾病或病況係神經膠質母細胞瘤。
- 如請求項36至42中任一項之化合物,其中該疾病或病況係骨肉瘤。
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