TW202104673A - 改進的處理配備部件鍍覆 - Google Patents

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Abstract

本案提供一種形成用於在處理腔室中使用的射頻(RF)帶的方法。方法包括以下步驟：在第一電化學浴中放置包括導電和導熱的第一材料的芯帶。第一電化學浴包括第一溶劑和第一鍍覆前驅物。方法進一步包括以下步驟：在芯帶的外表面上形成第一保護塗層；從其上形成有第一保護塗層的芯帶移除第一溶劑和第一鍍覆前驅物；對其上形成有第一保護塗層的芯帶進行後處置；將其上形成有第一保護塗層的芯帶放置在第二電化學浴中；及在第一保護塗層的外表面上形成第二保護塗層。第一保護塗層包括鎳，第二電化學浴包括第二溶劑和第二鍍覆前驅物，且第二保護塗層包括金。

Description

改進的處理配備部件鍍覆
於此描述的實施例大體上關於利用高頻功率裝置的半導體處理設備中的部件的鍍覆，且更具體地，關於用鎳和金在半導體處理設備中使用的寬射頻(RF)接地帶的鍍覆。
半導體處理設備通常包括適以在處理腔室的處理區域內在晶圓或基板上執行各種沉積、蝕刻或熱處理步驟的處理腔室。為了在典型的電漿增強化學氣相沉積(PECVD)腔室中獲得更高的沉積速率，藉由施加增加的射頻(RF)功率來增加電漿密度。將RF功率從RF發生器施加到腔室的氣體分配板上，同時將其上放置有晶圓的基板基座接地，使得所輸送的RF功率活化處理腔室的處理區域內的電漿。隨著晶圓尺寸的增加，需要接地的基板基座的面積增加。與基板基座耦合的寬RF接地帶的使用增加了在基板基座與腔室主體之間的接地路徑，且因此相應地增加了接地的有效性。寬RF接地帶通常包括（例如）由銅合金或純銅製成的基底材料，及在基底材料上具有金屬（諸如鎳(Ni)、金(Au)或銀(Ag)）的保護塗層，保護塗層提供在基底材料上的耐腐蝕導電層。然而，在惡劣的電漿環境中由增加的RF功率引起的增加的RF電流可能導致保護塗層剝落及/或破裂。此外，擴散出的銅及/或鎳原子可形成氧化物層。這些故障可能會隨後降低PECVD腔室中的沉積速率。因此，本領域中需要改進形成保護塗層的處理並提供堅固的保護塗層的改進的組成/結構。
於此所述的一或多個實施例提供了一種形成用於在處理腔室中使用的RF帶的方法。方法包括以下步驟：在第一電化學浴中放置包括導電和導熱的第一材料的芯帶。第一電化學浴包括第一溶劑和第一鍍覆前驅物。方法進一步包括以下步驟：在芯帶的外表面上形成第一保護塗層；從其上形成有第一保護塗層的芯帶移除第一溶劑和第一鍍覆前驅物；對其上形成有第一保護塗層的芯帶進行後處置；將其上形成有第一保護塗層的芯帶放置在第二電化學浴中；及在第一保護塗層的外表面上形成第二保護塗層。第一保護塗層包括鎳，第二電化學浴包括第二溶劑和第二鍍覆前驅物，且第二保護塗層包括金。
在一個實施例中，一種用於在處理腔室中使用的RF帶包括：芯帶，包括導電和導熱的第一材料；第一保護塗層，在芯帶的外表面上；及第二保護塗層，在第一保護塗層的外表面上。第一保護塗層包括鎳並具有在0.5 μm和5 μm之間的厚度，且第二保護塗層包括金並具有在10 μm和50 μm之間的厚度。
在另一個實施例中，一種處理腔室包括：腔室主體，包括腔室底部；側壁，具有狹縫閥；及基板基座，包含設置在腔室主體中的支撐件主體。處理腔室進一步包括寬RF接地帶，寬RF接地帶具有與支撐件主體耦接的第一端和與腔室底部耦接的第二端。寬FR接地帶包括：芯帶，包含導電和導熱的第一材料；第一保護塗層，在芯帶的外表面上；及第二保護塗層，在第一保護塗層的外表面上。第一保護塗層包含鎳並具有在0.5 μm和5 μm之間的厚度，且第二保護塗層包括金並具有在10 μm和50 μm之間的厚度。
在以下描述中，闡述了許多具體細節以提供對本揭露書的實施例的更透徹的理解。然而，對於本領域中具有通常知識者顯而易見的是，可在沒有這些具體細節的一或多個的情況下實施本揭露書的一或多個實施例。在其他情況下，未描述公知的特徵，以避免混淆本揭露書的一或多個實施例。
於此所述的實施例大體上關於適以在設置在半導體處理腔室的處理區域中的晶圓或基板上執行高RF功率處理的射頻(RF)帶。RF帶包括雙重保護塗層，雙重保護塗層具有優化的結構和厚度，使得可避免雙重保護塗層的剝離及/或熔化。於此描述的實施例還關於用於形成具有優化的結構和厚度的雙重保護塗層的方法。
第1圖根據一個實施例是電漿增強化學氣相沉積(PECVD)系統100的示意圖。在PECVD系統100中，腔室主體102耦接至氣體源104，且腔室主體102具有界定處理容積112的側壁106、底部108和蓋組件110。處理容積112可通過側壁106上的狹縫閥160進入，狹縫閥160允許移動基板140進出腔室主體102。腔室主體102的側壁106和底部108可由鋁或與處理化學作用兼容的其他材料製成。腔室主體102的底部108具有穿過其間而形成的泵送埠114，泵送埠114將處理容積112耦合至泵送系統（未顯示），用於控制處理容積112內的壓力及處理期間的廢氣和副產物。
蓋組件110由側壁106支撐且可被移除以維修腔室主體102的內部。蓋組件110可由鋁製成。氣體分配板118耦接到蓋組件110的內部側120。氣體分配板118可由鋁製成。氣體分配板118的中間部分包括穿孔區域，從氣體源104供應的處理和其他氣體通過穿孔區域輸送到處理容積112。氣體分配板118的穿孔區域經配置以提供通過氣體分配板118進入腔室主體102中的氣體的均勻分佈。功率源122耦合到氣體分配板118，以施加偏壓電壓，偏壓電壓能量化處理氣體，並在處理期間在氣體分配板118之下方的處理容積112中維持自處理氣體而形成的電漿。
基板基座138居中地設置在腔室主體102內，並在處理期間支撐基板140。基板基座138可包括由延伸穿過腔室主體102的底部108的軸142支撐的導電支撐件主體124。支撐件主體124在支撐件主體124支撐基板140的至少一部分上方覆蓋有電絕緣塗層（未顯示）。塗層還可覆蓋支撐件主體124的其他部分。基板基座138至少在處理期間耦合到地面。
在一些實施例中，支撐件主體124包括至少一個嵌入式加熱元件132。加熱元件132（諸如電極或電阻元件）耦合至功率源（未顯示）並可控地加熱基板基座138及位於其上的基板140到預定溫度。加熱元件132在處理期間將基板140維持在約150℃與約460℃之間的均勻溫度。加熱元件132相對於支撐件主體124為電浮動的。
軸142提供了用於在基板基座138和PECVD系統100的其他部件之間的電和熱電偶引線的導管。軸142可與腔室主體102電隔離。基板基座138在處理期間接地，使得由功率源122供應給氣體分配板118（或位於腔室主體102的蓋組件110內或附近的其他電極）的RF功率會激發設置在基板基座138與氣體分配板118之間的處理容積112內的氣體。
PECVD系統100進一步包括寬RF接地帶184。基板140可具有大於約2,500 cm2 的平面表面積。寬RF接地帶184的使用有助於耦接在基板基座138與腔室主體102之間的接地路徑的有效性。
第2A圖根據一個實施例是具有寬RF接地帶184的PECVD系統100的放大圖。寬RF接地帶184在基板基座138和腔室主體102之間提供RF電流返回路徑。寬RF接地帶184具有第一端202、第二端204和至少一個彎曲206。寬RF接地帶184的第一端202經由連接組件210電耦合到基板基座138的支撐件主體124。寬RF接地帶184的第二端204藉由底部夾具212而電耦合到腔室主體102的底部108。寬RF接地帶184可經由其他手段（諸如，例如，緊固件或保持在基板基座138的支撐件主體124和寬RF接地帶184之間的電連接的其他方法）而耦合到基板基座138的支撐件主體124。連接組件210從支撐件主體124的周界向外延伸並垂直於支撐件主體124的周界。連接組件210包含頂部件214和底部件216。替代地，可利用黏合劑、夾具或保持在腔室主體102和寬RF接地帶184之間的電連接的其他方法來將寬RF接地帶184附接至腔室主體102的底部108及/或基板基座138。寬RF接地帶184可進一步包括穿過彎曲206延伸的狹槽218。狹槽218有助於增加寬RF接地帶184的撓性。
第2B圖是寬RF接地帶184的剖視圖。如圖所示，寬RF接地帶184包括由銅鈹(BeCu)（諸如合金25）或銅(Cu)（諸如C101）製成的芯帶220。銅鈹合金提供高拉伸強度、高疲勞強度、高耐磨性、高耐腐蝕、高耐磨損和高耐應力鬆弛及高電導率和高導熱率，且常用於惡劣環境中的重型(heavy-duty)應用中的連接器和部件。銅C101是含氧量為0.0005％的99.99％的純銅，且由於高導電性和高導熱性，經常用於電線和電纜，積體電路電路板和導體。寬RF接地帶184進一步包括在芯帶220的外表面上的第一保護塗層222和在第一保護塗層222的外表面上的第二保護塗層224。第二保護塗層224可由金(Au)製成，金提供耐腐蝕性和導電性。可將第一保護塗層222插入芯帶220和第二保護塗層224之間作為阻擋層，阻擋層防止銅原子從芯帶220通過第二保護塗層224的孔洞擴散，這導致芯帶220的外表面失去光澤且在其中形成氧化物及/或磷化物層。第一保護塗層222可由鎳(Ni)製成，其減少了第二保護塗層224的孔洞並進一步增加了耐腐蝕性。第一保護塗層222可具有在約0.5微米(μm)和約5 μm之間的厚度，諸如約2 μm。第二保護塗層224可具有在約10 μm和約50 μm之間的厚度，諸如約15 μm。
由功率源122提供的RF電流主要流過寬RF接地帶184的外表面。寬RF接地帶184的載流區域是距外表面的趨膚深度(skin depth)δ內的區域。趨膚深度δ可大約為
Figure 02_image001
，其中
Figure 02_image003
是介質的電阻率，單位為Ω·m，
Figure 02_image005
是驅動頻率，單位為赫茲(Hz)，
Figure 02_image007
是材料的相對介電常數材料，且
Figure 02_image009
是自由空間的介電常數。在13.56 MHz的驅動頻率下，金、鎳和銅的趨膚深度分別大約為20.5 µm、1.46 µm和17.7 µm。因此，在芯帶220具有6 mm的外徑的實例中，第一保護塗層222具有2 μm的厚度，第二保護塗層224具有15 μm的厚度，且驅動頻率為13.56 MHz，由功率源122提供的RF電流主要流過第二保護塗層224。與金相比，鎳的趨膚深度更短，且因此由鎳製成的第一保護塗層222可形成為足夠厚以用作阻擋層且足夠薄以不減小寬RF接地帶184的導電性。
第一保護塗層222和第二保護塗層224可藉由電鍍或化學鍍處理任一者而沉積。在電鍍處理中，芯帶220可浸入含有金或鎳的溶解離子的電解質溶液中，且由於恆定的直流(DC)偏壓電壓或脈衝偏壓電壓而引入的電流刺激了將金或鎳沉積到芯帶220的外表面上的反應。在化學鍍處理中，芯帶220可浸入液體鍍液中，且金或鎳可經由自動催化反應而沉積在芯帶220的外表面上，而無需恆定的直流偏壓電壓或脈衝偏壓電壓。在以下描述的方法中，第一保護塗層222和第二保護塗層224藉由電鍍處理而沉積。
第3圖根據一個實施例是電化學浴300的示意圖。第4圖根據一個實施例是用於電鍍芯帶220的方法400的流程圖。將結合解釋第3圖和第4圖來促進對本揭露書的態樣的解釋。在下面描述的方法400中，使用了兩個電化學浴（第一電化學浴和第二電化學浴）。第一化學浴和第二化學浴都具有以下描述的電化學浴300的配置，且因此都可由300表示。第一電化學浴和第二電化學浴的部件也由相同的元件符號表示。
如第3圖所示，電化學浴300包括其中設置有溶液304的容器302。溶液304可包括一或多種溶劑、鍍覆前驅物和鍍覆添加劑。鍍覆前驅物和鍍覆添加劑可溶解在一或多種溶劑中。溶液304中的一或多種溶劑可為水性溶劑（諸如去離子(DI)水），或非水性溶劑（諸如二乙醚、乾乙腈、乙醇、甲苯或異丙醇），或兩種溶劑的比例在約1:20和約1：5之間（諸如約1：2、約1：3、約1：4或約1：5）的混合物。陽極306和用作陰極的待鍍覆工件308位於溶液304中，並可藉由分隔器310（諸如多孔膜，例如，多孔聚偏二氟乙烯(PVDF)板）隔開，以減少在陽極306和工件308之間物理接觸的可能性。
在一些實施例中，陽極306是由鉑(Pt)或其他貴金屬製成的可溶性陽極，其在鍍覆處理中被消耗。
陽極306和工件308耦合到功率供應器312，功率供應器312藉由恆定的DC偏壓電壓或脈衝偏壓電壓在陽極306和工件308之間感應出電流，以促進將材料鍍覆到工件308上。陽極306被功率供應器312負偏壓，而工件308被功率供應器312正偏壓。陽極306和工件308可被在約1伏特和約300伏特之間或在約1伏特和約100伏特之間（諸如在約1伏特和約50伏特之間，或在約1伏特和約10伏特之間）的恆定DC電壓而偏壓。
另外地或替代地，可以在兩個不同值之間快速交替的脈衝的形式施加偏壓電壓。快速交替導致一系列相等振幅、相等持續時間和相等極性的脈衝，被零電流隔開。每個脈衝由ON時間(TON )和OFF時間(TOFF )組成。在TOFF 期間，溶解的離子遷移到電化學浴300中的耗盡區域，且因此在TON 期間，更均勻分佈的離子可用於沉積到工件308上。在一個實例中，TON 可在約0.001秒和約60秒之間，且TOFF 時間可在約0.001秒和60秒之間。
方法400開始於方塊401。在方塊401中，準備第一電化學浴300，以用第一材料（諸如鎳）電鍍芯帶220，以形成第一保護塗層222。工件308對應於在方塊401中的芯帶220。在一些實施例中，鍍覆前驅物是氨基磺酸鎳4-水合物(Ni(SO3 NH2 )2 )，且以約350克每升(g/L)和約450g/L之間（諸如約350g/L）的濃度將溶劑（如，去離子水）溶解在溶液304中。氨基磺酸鎳在溶液304中分解為Ni2+ 和氨基磺酸(SO3 NH2 )2- 離子。Ni2+ 離子被還原成鎳(Ni)並沉積在工件308（芯帶220）的外表面上。氨基磺酸(SO3 NH2 )2- 離子遷移到陽極306並藉由消耗溶解在溶液304中的陽極306而形成氨基磺酸層。氨基磺酸鎳在水性溶劑中具有較高的溶解度，且因此在陽極306和工件308（芯帶220）之間提供高電流密度，從而導致高沉積速率。另外，沉積的鎳(Ni)層提供了改善的表面均勻性和改善的機械性質。
可將一或多種添加劑（諸如六水合氯化鎳(NiCl2 ·(H2 O)6 ))添加到溶液304中，以改善第一保護塗層222的沉積處理和特性。添加劑氯化鎳可以小於約30 g/L（諸如約20 g/L）的濃度存在溶液304中，並提高溶液的導電率和陽極306的溶解度，從而增加鎳的沉積速率並改善沉積均勻性。可以在約30 g/L和約45 g/L（諸如約35 g/L）之間的濃度將一或多種緩衝劑（諸如硼酸(H3 BO3 )）添加到溶液304中以控制溶液的酸度（pH值）。
在方塊402中，可將工件308（芯帶220）放置在溶液304中，使得工件308（芯帶220）鍍覆有第一材料，諸如鎳。在一些實施例中，當使用氨基磺酸鎳4水合物鍍覆前驅物時，由於氨基磺酸鎳電解質的高電導率，陽極306和工件308（芯帶220）可以在約1伏特和約10伏特之間的相對低的電壓（對應於在約2 A/dm2 和約2 A/dm2 之間的電流密度）而偏壓。可將方塊402中的偏壓電壓施加達約5分鐘和約5小時之間（諸如約10分鐘）的時間段。
在方塊402中的鍍覆處理期間，溶液304可保持在約40℃和60℃之間（諸如50℃）的溫度下。溶液304的酸度可保持在約pH3.5和約pH4.5之間，諸如4。
可調整在方塊401和402中使用的鍍覆前驅物的濃度、偏壓電壓的持續時間、偏壓電壓的大小或類似者，使得沉積在芯帶220的外表面上的第一保護塗層222的厚度在約0.5 μm和約5 μm之間，諸如約2 μm。
隨後，在方塊403中，從溶液304移除工件308（對應於在方塊403中塗佈有第一保護塗層222的芯帶220），並用去離子水噴塗和沖洗第一保護塗層222的外表面。
在方塊404中，準備第二電化學浴300，以用第二材料（諸如金）電鍍塗佈有第一保護塗層222的芯帶220，以形成第二保護塗層224。工件308對應於在方塊405中的塗佈有第一保護塗層222的芯帶220。在一些實施例中，鍍覆前驅物是雙（1,2-乙二胺）三氯化金（[Au(en)2 ]Cl3 ，其中乙二胺(en)代表C2 H4 (NH2 )2 )並將溶劑（如，乙醚）以在約5 g/L和約20 g/L之間的濃度（諸如約10 g/L）溶解在溶液304中。雙（1,2-乙二胺）三氯化金在溶液304中分解為Au(en)2 3+ 和Cl- 離子。當使用三價金鹽（具有三個化合價）（諸如雙（1,2-乙二胺）三氯化金）時，鍍金溶液很難長時間變質，並且可提供長期穩定性。藉由添加1，2-乙二胺，可進一步提高鍍金溶液的穩定性。Au(en)2 3+ 離子被還原成金(Au)，並沉積到工件308（塗佈有第一保護塗層222的芯帶220）的外表面上。氯Cl- 離子遷移到陽極306並藉由消耗溶解在溶液304中的陽極306形成氯化物層。
可將一或多種添加劑（諸如1,2-乙二胺硫酸鹽）添加到溶液304中。添加劑1,2-乙二胺硫酸鹽可以在約50 g/L和約200 g/L之間（諸如約100 g/L）的濃度存在於溶液304中，並在溶劑中穩定地保留金離子。
一或多種緩沖劑（諸如檸檬酸、乙酸、琥珀酸、乳酸、酒石酸或類似者）可以在約20 g/L和約80 g/L之間（諸如約50 g/L）的濃度添加到溶液304中，以控制溶液304的酸度。
在方塊405中，可將工件308（塗佈有第一保護塗層222的芯帶220）放置在溶液304中，使得工件308（塗佈有第一保護塗層222的芯帶220）被鍍覆第二材料，諸如金。在一些實施例中，當使用雙（1,2-乙二胺）三氯化金鍍覆前驅物時，陽極306和工件308（塗佈有第一保護塗層222的芯帶220）可被在約1伏特和約100伏特之間的電壓（對應於在約0.5 A/dm2 和約10 A/dm2 之間（諸如約3.5 A/dm2 ）的電流密度）偏壓。可以在約0.5 A/dm2 和約10 A/dm2 之間（諸如1.0 A/dm2 ）的電流密度偏壓陽極306和工件308（塗佈有第一保護塗層222的芯帶220）。可將方塊405中的偏壓電壓施加達約10分鐘和約10小時之間（諸如約1小時）的時間段。
在方塊405中的鍍覆處理期間，溶液304可保持在約15℃和約60℃之間（諸如60℃）的溫度。溶液304的酸度可保持在約pH3和約pH4.5之間，諸如pH3.5。
可調整在方塊405和406中所使用的鍍覆前驅物的濃度、偏壓電壓的持續時間、偏壓電壓的大小或類似者，使得沉積第一保護塗層222的外表面上的第二保護塗層224的厚度在約10 μm和約50 μm之間，諸如約15 μm。
隨後，在方塊406中，從溶液304移除工件308（也就是，塗佈有第一保護塗層222和第二保護塗層224的芯帶220），並將第二保護塗層224的外表面用DI水噴灑並沖洗。
在方塊407中，在用DI水噴灑並沖洗第二保護塗層224的外表面之後，可對工件308（塗佈有第一保護塗層222和第二保護塗層224的芯帶220）進行後處置處理(treatment process)。在一些實施例中，方塊407的後處置處理是退火處理，其中工件308（塗佈有第一保護塗層222和第二保護塗層224的芯帶220）在約50℃至約320℃的溫度（例如，約120℃）下退火達約半小時和約36小時（例如約4小時）之間的持續時間。可選擇退火溫度以促進在後處置處理期間從工件308（塗佈有第一保護塗層222和第二保護塗層224的芯帶220）的外表面移除羥基部分（亦即，羥基官能團-OH）。
在於此描述的示例實施例中，顯示了適以在設置在半導體處理腔室的處理區域中的晶圓或基板上執行高RF功率處理的RF帶。RF帶包括具有優化的結構和厚度的雙重保護塗層，使得可避免雙重保護塗層的剝離及/或熔化。還顯示了用於形成具有優化結構和厚度的雙重保護塗層的方法。
儘管前述內容涉及本揭露書的實施例，但是在不背離本揭露書的基本範圍的情況下，可設計本揭露書的其他和進一步的實施例，且本揭露書的範圍由以下的申請專利範圍確定。
100:電漿增強化學氣相沉積(PECVD)系統 102:腔室主體 104:氣體源 106:側壁 108:底部 110:蓋組件 112:處理容積 114:埠 118:氣體分配板 120:內部側 122:功率源 124:導電支撐件主體/支撐件主體 132:加熱元件 138:基座 140:基板 142:軸 144: 160:狹縫閥 184:寬RF接地帶 202:第一端 204:第二端 206:彎曲 210:連接組件 212:底部夾具 214:頂部件 216:底部件 218:狹槽 220:芯帶 222:第一保護塗層 224:第二保護塗層 300:電化學浴/第一電化學浴/第二電化學浴 302:容器 304:溶液 306:陽極 308:工件 310:分隔器 312:功率供應器 400:方法 401:方塊 402:方塊 403:方塊 404:方塊 405:方塊 406:方塊 407:方塊
為了可詳細地理解本揭露書的上述特徵的方式，可藉由參考實施例來獲得簡要概述於上的本揭露書的更詳細的描述，一些實施例顯示在附隨的圖式中。然而，應當注意附隨的圖式僅顯示了本揭露書的典型實施例，且因此不應被認為是對其範圍的限制，因為本揭露書可允許其他等效的實施例。
第1圖根據一個實施例是電漿增強化學氣相沉積(PECVD)系統的示意圖。
第2A圖根據一個實施例是具有寬RF接地帶的PECVD系統的放大圖。
第2B圖根據一個實施例是寬RF接地帶的剖視圖。
第3圖根據一個實施例是電化學浴的示意圖。
第4圖根據一個實施例是用於電鍍芯帶的方法的流程圖。
為促進理解，在可能的情況下使用了相同的元件符號來表示圖式中共有的相同元件。可預期的是一個實施例的元件和特徵可有益地併入其他實施例中，而無需進一步敘述。
國內寄存資訊(請依寄存機構、日期、號碼順序註記) 無 國外寄存資訊(請依寄存國家、機構、日期、號碼順序註記) 無
220:芯帶
222:第一保護塗層
224:第二保護塗層

Claims (20)

  1. 一種形成用於在一處理腔室中使用的一射頻(RF)帶的方法，包含以下步驟： 在一第一電化學浴中放置包含導電和導熱的一第一材料的一芯帶，該第一電化學浴包含一第一溶劑和一第一鍍覆前驅物； 在該芯帶的一外表面上形成一第一保護塗層，該第一保護塗層包含鎳； 沖洗其上形成有該第一保護塗層的該芯帶； 將其上形成有該第一保護塗層的該芯帶放置在一第二電化學浴中，該第二電化學浴包含一第二溶劑和一第二鍍覆前驅物； 在該第一保護塗層的一外表面上形成一第二保護塗層，該第二保護塗層包含金；以及 後處置在其上形成有該第一保護塗層和該第二保護塗層的該芯帶。
  2. 如請求項1所述之方法，其中該第一材料選自由鈹合金和銅所組成的群組。
  3. 如請求項1所述之方法，其中該第一鍍覆前驅物包含氨基磺酸鎳，且該第一溶劑包含去離子(DI)水。
  4. 如請求項1所述之方法，其中該第一鍍覆前驅物以在350克/升和450克/升之間的一濃度溶解在該第一溶劑中。
  5. 如請求項1所述之方法，其中該第一電化學浴進一步包含在小於30克/升的一濃度下的氯化鎳。
  6. 如請求項1所述之方法，其中該第一電化學浴進一步包含在30克/升和45克/升的一濃度下的硼酸。
  7. 如請求項1所述之方法，其中在將該第一電化學浴中的一電流密度保持在2 A/dm2 和25 A/dm2 之間下在5分鐘和5個小時之間的一時間段的同時，執行該第一保護塗層的形成。
  8. 如請求項1所述之方法，其中在將該第一電化學浴保持在約40℃和60℃之間的一溫度下的同時，執行該第一保護塗層的形成。
  9. 如請求項1所述之方法，其中在將該第一電化學浴保持在3.5至4.5的pH下的同時，執行該第一保護塗層的形成。
  10. 如請求項1所述之方法，其中該第二鍍覆前驅物是雙（1,2-乙二胺）三氯化金，且該第二溶劑是二乙醚。
  11. 如請求項1所述之方法，其中該第二鍍覆前驅物以在5克/升和20克/升之間的一濃度下溶解在該第二溶劑中。
  12. 如請求項1所述之方法，其中該第二電化學浴進一步包含在50克/升和200克/升之間的一濃度下的1,2-乙二胺硫酸鹽。
  13. 如請求項1所述之方法，其中該第二電化學浴進一步包含在20克/升和80克/升的一濃度下的檸檬酸。
  14. 如請求項1所述之方法，其中在將該第二電化學浴中的一電流密度保持在0.5 A/dm2 和10 A/dm2 之間下在10分鐘和10個小時之間的一時間段內的同時，執行該第二保護塗層的形成。
  15. 如請求項1所述之方法，其中在將該第二電化學浴保持在約15℃和60℃之間的一溫度下的同時，執行該第二保護塗層的形成。
  16. 如請求項1所述之方法，其中在將該第二電化學浴保持在3和4.5之間的一pH下的同時，執行該第二保護塗層的形成。
  17. 一種用於在一處理腔室中使用的射頻(RF)帶，包含： 一芯帶，包含導電和導熱的一第一材料； 一第一保護塗層，在該芯帶的一外表面上，該第一保護塗層包含鎳並具有在0.5 μm和5 μm之間的一厚度；以及 一第二保護塗層，在該第一保護塗層的一外表面上，該第二保護塗層包含金並具有在10 μm和50 μm之間的一厚度。
  18. 如請求項17所述之RF帶，其中該第一材料選自由鈹合金和銅所組成的群組。
  19. 一種處理腔室，包含： 一腔室主體，包含： 一腔室底部； 一側壁，具有一狹縫閥；以及 一基板基座，包含設置在該腔室主體中的一支撐件主體； 一寬RF接地帶，具有與該支撐件主體耦接的一第一端和與該腔室底部耦接的一第二端，該寬FR接地帶包含： 一芯帶，包含導電和導熱的一第一材料； 一第一保護塗層，在該芯帶的一外表面上，該第一保護塗層包含鎳並具有在0.5 μm和5 μm之間的一厚度；以及 一第二保護塗層，在該第一保護塗層的一外表面上，該第二保護塗層包含金並具有在10 μm和50 μm之間的一厚度。
  20. 如請求項19所述之處理腔室，其中該第一材料選自由鈹合金和銅所組成的群組。
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