TW202041500A - 組合物和包括其的有機發光器件 - Google Patents

Abstract

本發明涉及組合物和包括所述組合物的有機發光器件，所述組合物包括：包括由式1表示的化合物的第一化合物、包括由式2表示的化合物的第二化合物、以及包括由式3表示的化合物的第三化合物，其中式1至3的描述與說明書中描述的相同：

Description

組合物和包括其的有機發光器件

一種或多種實施方式涉及組合物和包括其的有機發光器件。

有機發光器件是在視角、回應時間、亮度、驅動電壓、和回應速度方面具有改善的特性並且產生全色圖像的自發射器件。

在實例中，有機發光器件包括陽極、陰極、以及在陽極和陰極之間的有機層，其中有機層包括發射層。電洞傳輸區域可在陽極和發射層之間，且電子傳輸區域可在發射層和陰極之間。從陽極提供的電洞可通過電洞傳輸區域朝著發射層移動，和從陰極提供的電子可通過電子傳輸區域朝著發射層移動。電洞和電子在發射層中複合以產生激子。這些激子從激發態躍遷到基態，由此產生光。

一種或多種實施方式包括新穎組合物和包括其的有機發光器件。

額外的方面將部分地在隨後的描述中闡明，且部分地將由所述描述明晰，或者可通過所呈現的實施方式的實踐而獲悉。

根據一個方面，提供包括如下的組合物： 第一化合物、第二化合物、和第三化合物，其中 所述第一化合物可包括由式1表示的化合物， 所述第二化合物可包括由式2表示的化合物，以及 所述第三化合物可包括由式3表示的化合物： 式1

式2

式3

在式1中的Y₂ 可為C， 在式1中的環CY₁₂ 可為C₅ -C₆₀ 碳環基團或C₁ -C₆₀ 雜環基團， 在式2和3中的Ar₁ 、Ar₂ 、和Ar₁₁ 可各自獨立地為未取代的或被至少一個R₆₁ 取代的C₅ -C₆₀ 碳環基團、或者未取代的或被至少一個R₆₁ 取代的C₁ -C₆₀ 雜環基團， 在式2和3中的Ar₅ 和A₁₂ 可各自獨立地為單鍵、未取代的或被至少一個R₆₅ 取代的C₅ -C₆₀ 碳環基團、或者未取代的或被至少一個R₆₅ 取代的C₁ -C₆₀ 雜環基團，或者可不存在， 在式2中的n可為1、2、或3，且當n為1時，Ar₅ 不存在， 在式3中的p可為1、2、或3，且當p為1時，Ar₁₂ 不存在， 在式2中的a1和a2可各自獨立地為0至5的整數，且a1和a2之和可為1或更多， 在式2中的環CY₂ 和環CY₃ 可各自獨立地為C₅ -C₆₀ 碳環基團或C₁ -C₆₀ 雜環基團，並且環CY₂ 和環CY₃ 可任選地在其間以未取代的或被至少一個R₆₆ 取代的C₅ -C₆₀ 碳環基團或者未取代的或被至少一個R₆₆ 取代的C₁ -C₆₀ 雜環基團彼此連接， 在式3中的Het1可為缺π電子的含氮的C₁ -C₆₀ 環狀基團， 在式3中的a11和m可各自獨立地為1至10的整數， 在式1至3中的R₁ -R₈ 、A₂₀ 、A₁ -A₇ 、R₂₀ 、R₃₀ 、R₆₁ 、R₆₅ 、R₆₆ 、R₇₀ 、和R₈₀ 可各自獨立地為氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、-SF₅ 、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、取代或未取代的C₁ -C₆₀ 烷基、取代或未取代的C₂ -C₆₀ 烯基、取代或未取代的C₂ -C₆₀ 炔基、取代或未取代的C₁ -C₆₀ 烷氧基、取代或未取代的C₃ -C₁₀ 環烷基、取代或未取代的C₂ -C₁₀ 雜環烷基、取代或未取代的C₃ -C₁₀ 環烯基、取代或未取代的C₂ -C₁₀ 雜環烯基、取代或未取代的C₆ -C₆₀ 芳基、取代或未取代的C₆ -C₆₀ 芳氧基、取代或未取代的C₆ -C₆₀ 芳硫基、取代或未取代的C₁ -C₆₀ 雜芳基、取代或未取代的單價非芳族稠合多環基團、取代或未取代的單價非芳族稠合雜多環基團、-N(Q₁ )(Q₂ )、-Si(Q₃ )(Q₄ )(Q₅ )、-Ge(Q₃ )(Q₄ )(Q₅ )、-B(Q₆ )(Q₇ )、-P(=O)(Q₈ )(Q₉ )、或-P(Q₈ )(Q₉ )， 在式2和3中的b2、b3、b7、和b8可各自獨立地為0至20的整數，當b2為2或更大時，兩個或更多個R₂₀ 可彼此相同或不同，當b3為2或更大時，兩個或更多個R₃₀ 可彼此相同或不同，當b7為2或更大時，兩個或更多個R₇₀ 可彼此相同或不同，和當b8為2或更大時，兩個或更多個R₈₀ 可彼此相同或不同， d2可為0至10的整數，和當d2為2或更大時，兩個或更多個A₂₀ 可彼此相同或不同， R₁ -R₈ 、A₂₀ 、或其任意組合的至少一個可包括至少一個氟基(-F)， 在式1中的R₁ -R₈ 和A₂₀ 的兩個或更多個可任選地連接以形成未取代的或被至少一個R_1a 取代的C₅ -C₆₀ 碳環基團或者未取代的或被至少一個R_1a 取代的C₁ -C₆₀ 雜環基團， 在式1中的A₁ -A₇ 的兩個或更多個可任選地連接以形成未取代的或被至少一個R_1a 取代的C₅ -C₆₀ 碳環基團或者未取代的或被至少一個R_1a 取代的C₁ -C₆₀ 雜環基團， 在式2中的環CY₂ 、環CY₃ 、R₂₀ 、和R₃₀ 的兩個或更多個可任選地連接以形成未取代的或被至少一個R_1a 取代的C₅ -C₆₀ 碳環基團或者未取代的或被至少一個R_1a 取代的C₁ -C₆₀ 雜環基團， R_1a 與關於A₇ 描述的相同， 取代的C₁ -C₆₀ 烷基、取代的C₂ -C₆₀ 烯基、取代的C₂ -C₆₀ 炔基、取代的C₁ -C₆₀ 烷氧基、取代的C₃ -C₁₀ 環烷基、取代的C₂ -C₁₀ 雜環烷基、取代的C₃ -C₁₀ 環烯基、取代的C₂ -C₁₀ 雜環烯基、取代的C₆ -C₆₀ 芳基、取代的C₆ -C₆₀ 芳氧基、取代的C₆ -C₆₀ 芳硫基、取代的C₁ -C₆₀ 雜芳基、取代的單價非芳族稠合多環基團、和取代的單價非芳族稠合雜多環基團的取代基可為： 氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CD₃ 、-CD₂ H、-CDH₂ 、-CF₃ 、-CF₂ H、-CFH₂ 、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、或C₁ -C₆₀ 烷氧基； 各自被如下取代的C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、或C₁ -C₆₀ 烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CD₃ 、-CD₂ H、-CDH₂ 、-CF₃ 、-CF₂ H、-CFH₂ 、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₂ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳族稠合多環基團、單價非芳族稠合雜多環基團、-N(Q₁₁ )(Q₁₂ )、-Si(Q₁₃ )(Q₁₄ )(Q₁₅ )、-Ge(Q₁₃ )(Q₁₄ )(Q₁₅ )、-B(Q₁₆ )(Q₁₇ )、-P(=O)(Q₁₈ )(Q₁₉ )、-P(Q₁₈ )(Q₁₉ )、或其任意組合； 各自未取代的或被如下取代的C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₂ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳族稠合多環基團、或單價非芳族稠合雜多環基團：氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CD₃ 、-CD₂ H、-CDH₂ 、-CF₃ 、-CF₂ H、-CFH₂ 、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、C₁ -C₆₀ 烷氧基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₂ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳族稠合多環基團、單價非芳族稠合雜多環基團、-N(Q₂₁ )(Q₂₂ )、-Si(Q₂₃ )(Q₂₄ )(Q₂₅ )、-Ge(Q₂₃ )(Q₂₄ )(Q₂₅ )、-B(Q₂₆ )(Q₂₇ )、-P(=O)(Q₂₈ )(Q₂₉ )、-P(Q₂₈ )(Q₂₉ )、或其任意組合； -N(Q₃₁ )(Q₃₂ )、-Si(Q₃₃ )(Q₃₄ )(Q₃₅ )、-Ge(Q₃₃ )(Q₃₄ )(Q₃₅ )、-B(Q₃₆ )(Q₃₇ )、-P(=O)(Q₃₈ )(Q₃₉ )、或-P(Q₃₈ )(Q₃₉ )；或者 其任意組合，並且 其中Q₁ -Q₉ 、Q₁₁ -Q₁₉ 、Q₂₁ -Q₂₉ 、和Q₃₁ -Q₃₉ 各自獨立地為氫；氘；-F；-Cl；-Br；-I；羥基；氰基；硝基；脒基；肼基；腙基；羧酸基團或其鹽；磺酸基團或其鹽；磷酸基團或其鹽；未取代的或被氘、C₁ -C₆₀ 烷基、C₆ -C₆₀ 芳基、或其任意組合取代的C₁ -C₆₀ 烷基；C₂ -C₆₀ 烯基；C₂ -C₆₀ 炔基；C₁ -C₆₀ 烷氧基；C₃ -C₁₀ 環烷基；C₂ -C₁₀ 雜環烷基；C₃ -C₁₀ 環烯基；C₂ -C₁₀ 雜環烯基；未取代的或被氘、C₁ -C₆₀ 烷基、C₆ -C₆₀ 芳基、或其任意組合取代的C₆ -C₆₀ 芳基；C₆ -C₆₀ 芳氧基；C₆ -C₆₀ 芳硫基；C₁ -C₆₀ 雜芳基；單價非芳族稠合多環基團；或者單價非芳族稠合雜多環基團。

另一方面提供包括如下的有機發光器件：第一電極；第二電極；以及有機層，設置在所述第一電極和所述第二電極之間並且包括發射層，其中所述有機層包括所述包括第一化合物、第二化合物和第三化合物的組合物。

所述組合物可包括在所述有機層的所述發射層中，並且包括在所述發射層中的所述第一化合物可充當摻雜劑。

現在將對實施方式詳細地進行介紹，其實例說明於附圖中，其中相同的附圖標記始終指的是相同的元件。在這點上，本實施方式可具有不同的形式並且不應解釋為限於本文中所闡明的描述。因此，下面僅通過參照附圖描述實施方式以說明本描述的方面。如本文中使用的，術語“和/或”包括相關列舉項目的一個或多個的任何和全部組合。表述例如“…的至少一個(種)”當在要素列表之前或之後時修飾整個要素列表且不修飾所述列表的單獨要素。

將理解，當一個元件被稱作“在”另外的元件“上”時，其可直接在所述另外的元件上或者在其間可存在中間元件。相反，當一個元件被稱作“直接在”另外的元件“上”時，則不存在中間元件。

將理解，儘管術語“第一”、“第二”、“第三”等可在本文中用於描述多種元件、組分、區域、層和/或部分，但這些元件、組分、區域、層和/或部分不應被這些術語限制。這些術語僅用於使一個元件、組分、區域、層或部分區別於另外的元件、組分、區域、層或部分。因此，在不背離本文中的教導的情況下，下面討論的“第一元件”、“組分”、“區域”、“層”或“部分”可稱為第二元件、組分、區域、層或部分。

本文中使用的術語僅出於描述具體實施方式的目的且不意圖為限制性的。如本文中使用的，“一個(種)(不定冠詞，a，an)”、“所述(該)”和“至少一個(種)”不表示量的限制，且意圖涵蓋單數和複數二者，除非上下文清楚地另外指明。例如，“(一個(種))要素(元件)”具有與“至少一個(種)要素(元件)”相同的含義，除非上下文清楚地另外指明。

“或”意味著“和/或”。如本文中使用的，術語“和/或”包括相關列舉項目的一個或多個的任何和全部組合。將進一步理解，術語“包括”和/或“包含”當用在本說明書中時表明存在所陳述的特徵、區域、整體、步驟、操作、元件、和/或組分，但不排除存在或增加一種或多種另外的特徵、區域、整體、步驟、操作、元件、組分、和/或其集合。

此外，在本文中可使用相對術語例如“下部”或“底部”以及“上部”或“頂部”來描述如圖中所示的一個元件與另外的元件的關係。將理解，除圖中所示的方位之外，相對術語還意圖包括器件的不同方位。例如，如果將圖之一中的器件翻轉，則描述為在其它元件“下部”側的元件將定向在所述其它元件的“上部”側。因此，取決於圖的具體方位，示例性術語“下部”可包括“下部”和“上部”兩種方位。類似地，如果將圖之一中的器件翻轉，則描述為“在”其它元件“下面”或“之下”的元件將定向“在”所述其它元件“上面”。因此，示例性術語“在……下面”或“在……之下”可包括在……上面和在……下面兩種方位。

如本文中使用的“約”或“大約”包括所陳述的值且意味著在如由本領域普通技術人員考慮到所討論的測量和與具體量的測量有關的誤差(即，測量系統的限制)所確定的對於具體值的可接受的偏差範圍內。例如，“約”可意味著在所陳述的值的一種或多種標準差內，或者在所陳述的值的±30%、20%、10%或5%內。

除非另外定義，否則在本文中所使用的所有術語(包括技術和科學術語)的含義與本公開內容所屬領域的普通技術人員通常理解的相同。將進一步理解，術語，例如在常用字典中定義的那些，應被解釋為其含義與它們在本公開內容和相關領域的背景中的含義一致，並且將不在理想化或過度形式的意義上進行解釋，除非在本文中清楚地如此定義。

在本文中參照作為理想化實施方式的示意性圖解的剖面描述示例性實施方式。由此，將預料到作為例如製造技術和/或公差的結果的與圖解的形狀的偏差。因此，本文中描述的實施方式不應解釋為限於如本文中圖解的區域的具體形狀，而是包括由例如製造導致的形狀上的偏差。例如，圖解或描述為平坦的區域可典型地具有粗糙和/或非線性特徵。而且，圖解的尖銳的角可為圓的。因此，圖中圖解的區域在本質上是示意性的且它們的形狀不意圖說明區域的精確形狀且不意圖限制本申請專利範圍的範圍。

根據實施方式的組合物可包括第一化合物、第二化合物、和第三化合物，且所述第一化合物可包括由式1表示的化合物，所述第二化合物可包括由式2表示的化合物，以及所述第三化合物可包括由式3表示的化合物： 式1

式2

式3

所述第一化合物可僅包括涵蓋在由式1表示的第一化合物中的一種化合物或包括涵蓋在由式1表示的第一化合物中的至少兩種不同的化合物。

所述第二化合物可僅包括涵蓋在由式2表示的第二化合物中的一種化合物或包括涵蓋在由式2表示的第二化合物中的至少兩種不同的化合物。

所述第三化合物可僅包括涵蓋在由式3表示的第三化合物中的一種化合物或包括涵蓋在由式3表示的第三化合物中的至少兩種不同的化合物。

所述第一化合物、所述第二化合物和所述第三化合物可彼此不同。式 1 的描述

在式1中的Y₂ 可為C。

在式1中的環CY₁₂ 可為C₅ -C₆₀ 碳環基團或C₁ -C₆₀ 雜環基團。

例如，在式1中的環CY₁₂ 可為i)第三環，ii)第四環，iii)其中兩個或更多個第三環彼此稠合的稠合環狀基團，iv)其中兩個或更多個第四環彼此稠合的稠合環狀基團，或者v)其中至少一個第三環與至少一個第四環稠合的稠合環狀基團， 所述第三環可為環戊烷基團、環戊二烯基團、呋喃基團、噻吩基團、吡咯基團、噻咯基團、茚基團、苯并呋喃基團、苯并噻吩基團、吲哚基團、苯并噻咯基團、噁唑基團、異噁唑基團、噁二唑基團、異噁二唑基團、噁三唑基團、異噁三唑基團、噻唑基團、異噻唑基團、噻二唑基團、異噻二唑基團、噻三唑基團、異噻三唑基團、吡唑基團、咪唑基團、三唑基團、四唑基團、氮雜噻咯基團、二氮雜噻咯基團、或三氮雜噻咯基團，並且 所述第四環可為金剛烷基團、降冰片烯基團、雙環[1.1.1]戊烷基團、雙環[2.1.1]己烷基團、雙環[2.2.1]庚烷基團(降莰烷基團)、雙環[2.2.2]辛烷基團、環己烷基團、環己烯基團、苯基團、吡啶基團、嘧啶基團、吡嗪基團、噠嗪基團、或三嗪基團。

在一種或多種實施方式中，在式1中的環CY₁₂ 可為環戊烷基團、環己烷基團、環己烯基團、苯基團、萘基團、蒽基團、菲基團、苯并[9,10]菲基團、芘基團、䓛基團、1,2,3,4-四氫萘基團、噻吩基團、呋喃基團、吡咯基團、環戊二烯基團、噻咯基團、硼雜環戊二烯基團、磷雜環戊二烯基團、硒吩基團、鍺雜環戊二烯基團、苯并噻吩基團、苯并呋喃基團、吲哚基團、茚基團、苯并噻咯基團、苯并硼雜環戊二烯基團、苯并磷雜環戊二烯基團、苯并硒吩基團、苯并鍺雜環戊二烯基團、二苯并噻吩基團、二苯并呋喃基團、咔唑基團、芴基團、二苯并噻咯基團、二苯并硼雜環戊二烯基團、二苯并磷雜環戊二烯基團、二苯并硒吩基團、二苯并鍺雜環戊二烯基團、二苯并噻吩5-氧化物基團、9H-芴-9-酮基團、二苯并噻吩5,5-二氧化物基團、氮雜苯并噻吩基團、氮雜苯并呋喃基團、氮雜吲哚基團、氮雜茚基團、氮雜苯并噻咯基團、氮雜苯并硼雜環戊二烯基團、氮雜苯并磷雜環戊二烯基團、氮雜苯并硒吩基團、氮雜苯并鍺雜環戊二烯基團、氮雜二苯并噻吩基團、氮雜二苯并呋喃基團、氮雜咔唑基團、氮雜芴基團、氮雜二苯并噻咯基團、氮雜二苯并硼雜環戊二烯基團、氮雜二苯并磷雜環戊二烯基團、氮雜二苯并硒吩基團、氮雜二苯并鍺雜環戊二烯基團、氮雜二苯并噻吩5-氧化物基團、氮雜-9H-芴-9-酮基團、氮雜二苯并噻吩5,5-二氧化物基團、吡啶基團、嘧啶基團、吡嗪基團、噠嗪基團、三嗪基團、喹啉基團、異喹啉基團、喹喔啉基團、喹唑啉基團、菲咯啉基團、吡唑基團、咪唑基團、三唑基團、噁唑基團、異噁唑基團、噻唑基團、異噻唑基團、噁二唑基團、噻二唑基團、苯并吡唑基團、苯并咪唑基團、苯并噁唑基團、苯并噻唑基團、苯并噁二唑基團、苯并噻二唑基團、5,6,7,8-四氫異喹啉基團、5,6,7,8-四氫喹啉基團、金剛烷基團、降莰烷基團、或降冰片烯基團。

在一種或多種實施方式中，環CY₁₂ 可為苯基團、萘基團、1,2,3,4-四氫萘基團、噻吩基團、呋喃基團、吡咯基團、環戊二烯基團、噻咯基團、苯并噻吩基團、苯并呋喃基團、吲哚基團、茚基團、苯并噻咯基團、二苯并噻吩基團、二苯并呋喃基團、咔唑基團、芴基團、或二苯并噻咯基團。

在式1中的R₁ -R₈ 、A₂₀ 和A₁ -A₇ 可各自獨立地為氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、-SF₅ 、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、取代或未取代的C₁ -C₆₀ 烷基、取代或未取代的C₂ -C₆₀ 烯基、取代或未取代的C₂ -C₆₀ 炔基、取代或未取代的C₁ -C₆₀ 烷氧基、取代或未取代的C₃ -C₁₀ 環烷基、取代或未取代的C₂ -C₁₀ 雜環烷基、取代或未取代的C₃ -C₁₀ 環烯基、取代或未取代的C₂ -C₁₀ 雜環烯基、取代或未取代的C₆ -C₆₀ 芳基、取代或未取代的C₆ -C₆₀ 芳氧基、取代或未取代的C₆ -C₆₀ 芳硫基、取代或未取代的C₁ -C₆₀ 雜芳基、取代或未取代的單價非芳族稠合多環基團、取代或未取代的單價非芳族稠合雜多環基團、-N(Q₁ )(Q₂ )、-Si(Q₃ )(Q₄ )(Q₅ )、-Ge(Q₃ )(Q₄ )(Q₅ )、-B(Q₆ )(Q₇ )、-P(=O)(Q₈ )(Q₉ )、或-P(Q₈ )(Q₉ )。Q₁ -Q₉ 與本文中描述的相同。

在實施方式中，在式1中的A₂₀ 可既不包括氟基(-F)也不包括氰基。例如，A₂₀ 可為既不包括氟基(-F)也不包括氰基的基團。

在一種或多種實施方式中，在式1中的R₁ -R₈ 、A₂₀ 和A₁ -A₇ 可各自獨立地為： 氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、-SF₅ 、C₁ -C₂₀ 烷基、或C₁ -C₂₀ 烷氧基； 各自被如下取代的C₁ -C₂₀ 烷基或C₁ -C₂₀ 烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CD₃ 、-CD₂ H、-CDH₂ 、-CF₃ 、-CF₂ H、-CFH₂ 、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、含氘的C₁ -C₂₀ 烷基、氟化的C₁ -C₂₀ 烷基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基、金剛烷基、降冰片烯基、環戊烯基、環己烯基、環庚烯基、雙環[1.1.1]戊基、雙環[2.1.1]己基、雙環[2.2.1]庚基(降莰烷基)、雙環[2.2.2]辛基、(C₁ -C₂₀ 烷基)環戊基、(C₁ -C₂₀ 烷基)環己基、(C₁ -C₂₀ 烷基)環庚基、(C₁ -C₂₀ 烷基)環辛基、(C₁ -C₂₀ 烷基)金剛烷基、(C₁ -C₂₀ 烷基)降冰片烯基、(C₁ -C₂₀ 烷基)環戊烯基、(C₁ -C₂₀ 烷基)環己烯基、(C₁ -C₂₀ 烷基)環庚烯基、(C₁ -C₂₀ 烷基)雙環[1.1.1]戊基、(C₁ -C₂₀ 烷基)雙環[2.1.1]己基、(C₁ -C₂₀ 烷基)雙環[2.2.1]庚基、(C₁ -C₂₀ 烷基)雙環[2.2.2]辛基、矽雜環戊烷基、苯基、(C₁ -C₂₀ 烷基)苯基、聯苯基、三聯苯基、萘基、1,2,3,4-四氫萘基、吡啶基、嘧啶基、或其任意組合； 各自未取代的或被如下取代的環戊基、環己基、環庚基、環辛基、金剛烷基、降冰片烯基、環戊烯基、環己烯基、環庚烯基、雙環[1.1.1]戊基、雙環[2.1.1]己基、雙環[2.2.1]庚基、雙環[2.2.2]辛基、矽雜環戊烷基、苯基、(C₁ -C₂₀ 烷基)苯基、聯苯基、三聯苯基、萘基、1,2,3,4-四氫萘基、芴基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、䓛基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、異苯并噻唑基、苯并噁唑基、異苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、氮雜咔唑基、氮雜二苯并呋喃基、或氮雜二苯并噻吩基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CD₃ 、-CD₂ H、-CDH₂ 、-CF₃ 、-CF₂ H、-CFH₂ 、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、含氘的C₁ -C₂₀ 烷基、氟化的C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基、金剛烷基、降冰片烯基、環戊烯基、環己烯基、環庚烯基、雙環[1.1.1]戊基、雙環[2.1.1]己基、雙環[2.2.1]庚基、雙環[2.2.2]辛基、(C₁ -C₂₀ 烷基)環戊基、(C₁ -C₂₀ 烷基)環己基、(C₁ -C₂₀ 烷基)環庚基、(C₁ -C₂₀ 烷基)環辛基、(C₁ -C₂₀ 烷基)金剛烷基、(C₁ -C₂₀ 烷基)降冰片烯基、(C₁ -C₂₀ 烷基)環戊烯基、(C₁ -C₂₀ 烷基)環己烯基、(C₁ -C₂₀ 烷基)環庚烯基、(C₁ -C₂₀ 烷基)雙環[1.1.1]戊基、(C₁ -C₂₀ 烷基)雙環[2.1.1]己基、(C₁ -C₂₀ 烷基)雙環[2.2.1]庚基、(C₁ -C₂₀ 烷基)雙環[2.2.2]辛基、矽雜環戊烷基、苯基、(C₁ -C₂₀ 烷基)苯基、聯苯基、三聯苯基、萘基、1,2,3,4-四氫萘基、芴基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、䓛基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、異苯并噻唑基、苯并噁唑基、異苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、氮雜咔唑基、氮雜二苯并呋喃基、氮雜二苯并噻吩基、或其任意組合；或者 -N(Q₁ )(Q₂ )、-Si(Q₃ )(Q₄ )(Q₅ )、-Ge(Q₃ )(Q₄ )(Q₅ )、-B(Q₆ )(Q₇ )、-P(=O)(Q₈ )(Q₉ )、或-P(Q₈ )(Q₉ )， Q₁ -Q₉ 可各自獨立地為： -CH₃ 、-CD₃ 、-CD₂ H、-CDH₂ 、-CH₂ CH₃ 、-CH₂ CD₃ 、-CH₂ CD₂ H、-CH₂ CDH₂ 、-CHDCH₃ 、-CHDCD₂ H、-CHDCDH₂ 、-CHDCD₃ 、-CD₂ CD₃ 、-CD₂ CD₂ H或-CD₂ CDH₂ ；或者 各自未取代的或被如下取代的正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、叔戊基、新戊基、異戊基、仲戊基、3-戊基、仲異戊基、苯基、聯苯基或萘基：氘、C₁ -C₂₀ 烷基、苯基、或其任意組合。在此，在式1中的A₂₀ 可既不包括氟基(-F)也不包括氰基。

在一種或多種實施方式中，在式1中的R₁ -R₈ 、A₂₀ 和A₁ -A₇ 可各自獨立地為：氫、氘、-F、取代或未取代的C₁ -C₂₀ 烷基、取代或未取代的C₃ -C₁₀ 環烷基、取代或未取代的C₂ -C₁₀ 雜環烷基、取代或未取代的苯基、-Si(Q₃ )(Q₄ )(Q₅ )、或-Ge(Q₃ )(Q₄ )(Q₅ )。在此，A₂₀ 可既不包括氟基也不包括氰基。

在一種或多種實施方式中，在式1中的R₁ -R₈ 和A₁ -A₇ 可各自獨立地為： 氫、氘、或-F； 各自未取代的或被如下取代的C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、或苯基：氘、-F、C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、苯基、或其任意組合；或者 -Si(Q₃ )(Q₄ )(Q₅ )、或-Ge(Q₃ )(Q₄ )(Q₅ )。

在一種或多種實施方式中，在式1中的A₂₀ 可為： 氫或氘； 各自未取代的或被如下取代的C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、或苯基：氘、C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、苯基、或其任意組合；或者 -Si(Q₃ )(Q₄ )(Q₅ )、或-Ge(Q₃ )(Q₄ )(Q₅ )。

在式1中的標記d2表示A₂₀ 的數量，並且可為0至10的整數。當d2為2或更大時，兩個或更多個A₂₀ 可彼此相同或不同。例如，d2可為0至6的整數。

例如，在式1中的R₁ -R₈ 、A₂₀ 或其任意組合的至少一個可包括至少一個氟基(-F)。

例如，式1的R₁ -R₈ 的至少一個(例如，R₂ -R₈ 的至少一個、或R₃ -R₆ 的至少一個)可包括至少一個氟基(-F)。

例如，式1的R₁ -R₈ 的至少一個(例如，R₂ -R₈ 的至少一個、或R₃ -R₆ 的至少一個)可為包括至少一個氟基(-F)的基團。

在一種或多種實施方式中，在式1中的R₁ -R₈ 的至少一個可各自獨立地為： 氟基(-F)；或者 各自未取代的或被如下取代的氟化的C₁ -C₂₀ 烷基、氟化的C₃ -C₁₀ 環烷基、氟化的C₂ -C₁₀ 雜環烷基、或氟化的苯基：氘、C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、苯基、或其任意組合。

在一種或多種實施方式中，在式1中的A₁ -A₆ 的至少一個可各自獨立地為取代或未取代的C₂ -C₆₀ 烷基、取代或未取代的C₂ -C₆₀ 烯基、取代或未取代的C₂ -C₆₀ 炔基、取代或未取代的C₁ -C₆₀ 烷氧基、取代或未取代的C₃ -C₁₀ 環烷基、取代或未取代的C₂ -C₁₀ 雜環烷基、取代或未取代的C₃ -C₁₀ 環烯基、取代或未取代的C₂ -C₁₀ 雜環烯基、取代或未取代的C₆ -C₆₀ 芳基、取代或未取代的C₆ -C₆₀ 芳氧基、取代或未取代的C₆ -C₆₀ 芳硫基、取代或未取代的C₁ -C₆₀ 雜芳基、取代或未取代的單價非芳族稠合多環基團、或者取代或未取代的單價非芳族稠合雜多環基團。

在一種或多種實施方式中，在式1中的A₁ -A₆ 的至少一個可各自獨立地為取代或未取代的C₂ -C₆₀ 烷基、取代或未取代的C₃ -C₁₀ 環烷基、或者取代或未取代的C₂ -C₁₀ 雜環烷基。

在一種或多種實施方式中，在式1中的A₁ -A₃ 的至少一個和A₄ -A₆ 的至少一個可各自獨立地為取代或未取代的C₂ -C₆₀ 烷基、取代或未取代的C₃ -C₁₀ 環烷基、或者取代或未取代的C₂ -C₁₀ 雜環烷基。

在一種或多種實施方式中，在式1中的A₁ -A₆ 的至少一個可各自獨立地為各自未取代的或被如下取代的C₂ -C₆₀ 烷基、C₃ -C₁₀ 環烷基、或C₂ -C₁₀ 雜環烷基：氘、-F、C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、或其任意組合。

在一種或多種實施方式中，在式1中的A₁ -A₆ 可各自獨立地為取代或未取代的C₁ -C₆₀ 烷基、取代或未取代的C₂ -C₆₀ 烯基、取代或未取代的C₂ -C₆₀ 炔基、取代或未取代的C₁ -C₆₀ 烷氧基、取代或未取代的C₃ -C₁₀ 環烷基、取代或未取代的C₂ -C₁₀ 雜環烷基、取代或未取代的C₃ -C₁₀ 環烯基、取代或未取代的C₂ -C₁₀ 雜環烯基、取代或未取代的C₆ -C₆₀ 芳基、取代或未取代的C₆ -C₆₀ 芳氧基、取代或未取代的C₆ -C₆₀ 芳硫基、取代或未取代的C₁ -C₆₀ 雜芳基、取代或未取代的單價非芳族稠合多環基團、或者取代或未取代的單價非芳族稠合雜多環基團。

在一種或多種實施方式中，在式1中的A₁ -A₆ 可各自獨立地為取代或未取代的C₁ -C₆₀ 烷基、取代或未取代的C₃ -C₁₀ 環烷基、或者取代或未取代的C₂ -C₁₀ 雜環烷基。

在一種或多種實施方式中，在式1中的A₁ -A₆ 可各自獨立地為各自未取代的或被如下取代的C₁ -C₆₀ 烷基、C₃ -C₁₀ 環烷基、或C₂ -C₁₀ 雜環烷基：氘、-F、C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、或其任意組合。

在一種或多種實施方式中，在式1中的A₇ 可為氫或氘。

在一種或多種實施方式中，在式1中的A₇ 可不為氫。

在一種或多種實施方式中，在式1中的A₇ 可為取代或未取代的C₁ -C₆₀ 烷基、取代或未取代的C₃ -C₁₀ 環烷基、或者取代或未取代的C₂ -C₁₀ 雜環烷基。

在一種或多種實施方式中，在式1中的A₇ 可為各自未取代的或被如下取代的C₁ -C₆₀ 烷基、C₃ -C₁₀ 環烷基、或C₂ -C₁₀ 雜環烷基：氘、-F、C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、或其任意組合。

例如，在式1中的R₁ -R₈ 、A₂₀ 和A₁ - A₇ 可各自獨立地為氫、氘、-F、-CH₃ 、-CD₃ 、-CD₂ H、-CDH₂ 、-CF₃ 、-CF₂ H、-CFH₂ 、由式9-1至9-39之一表示的基團、其中至少一個氫被氘替代的由式9-1至9-39之一表示的基團、其中至少一個氫被-F替代的由式9-1至9-39之一表示的基團、由式9-201至9-233之一表示的基團、其中至少一個氫被氘替代的由式9-201至9-233之一表示的基團、其中至少一個氫被-F替代的由式9-201至9-233之一表示的基團、由式10-1至10-126之一表示的基團、其中至少一個氫被氘替代的由式10-1至10-126之一表示的基團、其中至少一個氫被-F替代的由式10-1至10-126之一表示的基團、由式10-201至10-343之一表示的基團、其中至少一個氫被氘替代的由式10-201至10-343之一表示的基團、其中至少一個氫被-F替代的由式10-201至10-343之一表示的基團、-Si(Q₃ )(Q₄ )(Q₅ )、或-Ge(Q₃ )(Q₄ )(Q₅ )(在此Q₃ -Q₅ 與本說明書中描述的相同)，並且R₁ -R₈ 的至少一個(例如，R₂ 至R₈ 的至少一個、或R₃ 至R₆ 的至少一個)可為-F、-CF₃ 、-CF₂ H、-CFH₂ 、其中至少一個氫被-F替代的由式9-1至9-39之一表示的基團、其中至少一個氫被-F替代的由式9-201至9-233之一表示的基團、其中至少一個氫被-F替代的由式10-1至10-126之一表示的基團、或其中至少一個氫被-F替代的由式10-201至10-343之一表示的基團。

在一種或多種實施方式中，在式1中的A₂₀ 可為氫、氘、-CH₃ 、-CD₃ 、-CD₂ H、-CDH₂ 、由式9-1至9-39之一表示的基團、其中至少一個氫被氘替代的由式9-1至9-39之一表示的基團、由式9-201至9-233之一表示的基團、其中至少一個氫被氘替代的由式9-201至9-233之一表示的基團、由式10-1至10-126之一表示的基團、其中至少一個氫被氘替代的由式10-1至10-126之一表示的基團、由式10-201至10-343之一表示的基團、其中至少一個氫被氘替代的由式10-201至10-343之一表示的基團、-Si(Q₃ )(Q₄ )(Q₅ )、或-Ge(Q₃ )(Q₄ )(Q₅ ) (在此Q₃ -Q₅ 與本說明書中描述的相同)。

在一種或多種實施方式中，在式1中的A₁ -A₆ 的至少一個可各自獨立地為由式9-1至9-39之一表示的基團、其中至少一個氫被氘替代的由式9-1至9-39之一表示的基團、其中至少一個氫被-F替代的由式9-1至9-39之一表示的基團、由式9-201至9-233之一表示的基團、其中至少一個氫被氘替代的由式9-201至9-233之一表示的基團、其中至少一個氫被-F替代的由式9-201至9-233之一表示的基團、由式10-1至10-126之一表示的基團、其中至少一個氫被氘替代的由式10-1至10-126之一表示的基團、其中至少一個氫被-F替代的由式10-1至10-126之一表示的基團、由式10-201至10-343之一表示的基團、其中至少一個氫被氘替代的由式10-201至10-343之一表示的基團、或其中至少一個氫被-F替代的由式10-201至10-343之一表示的基團。

在一種或多種實施方式中，在式1中的A₁ -A₆ 可各自獨立地為-CH₃ 、-CD₃ 、-CD₂ H、-CDH₂ 、-CF₃ 、-CF₂ H、-CFH₂ 、由式9-1至9-39之一表示的基團、其中至少一個氫被氘替代的由式9-1至9-39之一表示的基團、其中至少一個氫被-F替代的由式9-1至9-39之一表示的基團、由式9-201至9-233之一表示的基團、其中至少一個氫被氘替代的由式9-201至9-233之一表示的基團、其中至少一個氫被-F替代的由式9-201至9-233之一表示的基團、由式10-1至10-126之一表示的基團、其中至少一個氫被氘替代的由式10-1至10-126之一表示的基團、其中至少一個氫被-F替代的由式10-1至10-126之一表示的基團、由式10-201至10-343之一表示的基團、其中至少一個氫被氘替代的由式10-201至10-343之一表示的基團、或其中至少一個氫被-F替代的由式10-201至10-343之一表示的基團：

。

在式9-1至9-39、9-201至9-233、10-1至10-126、和10-201至10-343中的*表示與相鄰原子的結合位點，Ph是苯基，TMS是三甲基甲矽烷基，且TMG是三甲基甲鍺烷基。

“其中至少一個氫被氘替代的由式9-1至9-39之一表示的基團”和“其中至少一個氫被氘替代的由式9-201至9-233之一表示的基團”可各自為例如由式9-501至9-514和9-601至9-635之一表示的基團：

。

“其中至少一個氫被-F替代的由式9-1至9-39之一表示的基團”和“其中至少一個氫被-F替代的由式9-201至9-233之一表示的基團”可各自為例如由式9-701至9-710之一表示的基團：

。

“其中至少一個氫被氘替代的由式10-1至10-126之一表示的基團”和“其中至少一個氫被氘替代的由式10-201至10-343之一表示的基團”可各自為例如由式10-501至10-553之一表示的基團：

。

“其中至少一個氫被-F替代的由式10-1至10-126之一表示的基團”和“其中至少一個氫被-F替代的由式10-201至10-343之一表示的基團”可各自為例如由式10-601至10-617之一表示的基團：

。

在一種或多種實施方式中，在式1中， 1) R₂ 可包括至少一個氟基(-F)； 2) R₃ 可包括至少一個氟基(-F)； 3) R₄ 可包括至少一個氟基(-F)； 4) R₅ 可包括至少一個氟基(-F)； 5) R₆ 可包括至少一個氟基(-F)； 6) R₇ 可包括至少一個氟基(-F)； 7) R₈ 可包括至少一個氟基(-F)； 8) R₄ 和R₅ 可各自包括至少一個氟基(-F)； 9) R₄ 和R₆ 可各自包括至少一個氟基(-F)； 10) R₅ 和R₆ 可各自包括至少一個氟基(-F)； 11) R₃ 和R₄ 可各自包括至少一個氟基(-F)；或 12) R₃ 和R₆ 可各自包括至少一個氟基(-F)。

在一種或多種實施方式中，關於式1， R₁ -R₈ 的一個或兩個可各自獨立地包括至少一個氟基(-F)，並且 R₁ -R₈ 的至少一個i)可不包括氟基(-F)，和ii)可不為氫。

在一種或多種實施方式中，在式1中的A₂₀ 可為各自未取代的或被如下取代的C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₁₀ 環烷基、或C₂ -C₁₀ 雜環烷基：氘、C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、或其任意組合。

在一種或多種實施方式中，在式1中的A₂₀ 可為未取代的或被如下取代的C₁ -C₂₀ 烷基：氘、C₁ -C₂₀ 烷基、或其任意組合。

在一種或多種實施方式中，在式1中的d2可為2。

在一種或多種實施方式中，在式1中的A₂₀ 可為未取代的或被如下取代的C₁ -C₂₀ 烷基：氘、C₁ -C₂₀ 烷基、或其任意組合，並且d2可為2。

在一種或多種實施方式中，由式1表示的有機金屬化合物可具有至少一個氘。

在一種或多種實施方式中，式1的R₁ -R₈ 的至少一個可具有至少一個氘。

在一種或多種實施方式中，數量d2的R₂₀ 的至少一個可具有至少一個氘。

在一種或多種實施方式中，數量d2的R₂₀ 的至少一個可為各自未取代的或被如下取代的含氘的C₁ -C₂₀ 烷基、含氘的C₃ -C₁₀ 環烷基、或含氘的C₂ -C₁₀ 雜環烷基：C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、或其任意組合。

在一種或多種實施方式中，式1中的由

表示的基團可為由式CY1至CY108之一表示的基團：

在式CY1至CY108中， T₂ -T₈ 可各自獨立地為： 氟基(-F)；或者 各自未取代的或被如下取代的氟化的C₁ -C₂₀ 烷基、氟化的C₃ -C₁₀ 環烷基、氟化的C₂ -C₁₀ 雜環烷基、或氟化的苯基：氘、C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、苯基、或其任意組合； R₂ -R₈ 和R_1a 各自與以上所述的相同，並且R₂ -R₈ 可不為氫， *表示與式1中的Ir的結合位點， *"表示與式1中的相鄰原子的結合位點。

例如，在式CY1至CY108中的R₂ -R₈ 可各自獨立地為： 氘；或者 各自未取代的或被如下取代的C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、或苯基：氘、C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、苯基、或其任意組合。

在一種或多種實施方式中，式1中的由

表示的基團可為由式A(1)至A(7)之一表示的基團：

在式A(1)至A(7)中， Y₂ 可為C， X₂₁ 可為O、S、N(R₂₅ )、C(R₂₅ )(R₂₆ )、或Si(R₂₅ )(R₂₆ )， R₉ -R₁₂ 和R₂₁ -R₂₆ 可各自與關於A₂₀ 描述的相同， *'可表示與式1中的Ir的結合位點，以及 *"可表示與式1中的相鄰原子的結合位點。

例如，在式A(1)中的R₉ 和R₁₁ 可各自獨立地為各自未取代的或被如下取代的C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、或苯基：氘、C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、苯基、或其任意組合。

在一種或多種實施方式中，在式A(1)中的R₉ 和R₁₁ 可各自獨立地為未取代的或被如下取代的C₁ -C₂₀ 烷基：氘、C₁ -C₂₀ 烷基、或其任意組合。

在一種或多種實施方式中，在式A(1)中的R₁₀ 和R₁₂ 可各自獨立地為氫或氘。

在一種或多種實施方式中，在式A(1)中的R₉ 和R₁₁ 可彼此相同。

在一種或多種實施方式中，在式A(1)中的R₉ 和R₁₁ 可彼此不同。

在一種或多種實施方式中，在式A(1)中的R₉ 和R₁₁ 可彼此不同，且包括在R₁₁ 中的碳數可大於包括在R₉ 中的碳數。

在一種或多種實施方式中，i)在式A(1)中的R₉ -R₁₂ 的至少一個，ii)在式A(2)和A(3)中的R₁₁ 、R₁₂ 、R₂₁ -R₂₆ 之一、或其任意組合，iii)在式A(4)和A(5)中的R₉ 、R₁₂ 、R₂₁ -R₂₆ 之一、或其任意組合，和iv)在式A(6)和A(7)中的R₉ 、R₁₀ 、R₂₁ -R₂₆ 之一、或其任意組合可各自獨立地為各自未取代的或被如下取代的含氘的C₁ -C₂₀ 烷基、含氘的C₃ -C₁₀ 環烷基、或含氘的C₂ -C₁₀ 雜環烷基：C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、或其任意組合。

在一種或多種實施方式中，在式A(1)中的R₉ 和R₁₁ 的至少一個(例如，在式A(1)中的R₉ 和R₁₁ )可各自獨立地為各自未取代的或被如下取代的含氘的C₁ -C₂₀ 烷基、含氘的C₃ -C₁₀ 環烷基、或含氘的C₂ -C₁₀ 雜環烷基：C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、或其任意組合。

在一種或多種實施方式中，式1中的由

表示的基團可為由式A(1)或A(5)表示的基團。

在一種或多種實施方式中，包括在式1中的由*-C(A₁ )(A₂ )(A₃ )表示的基團中的碳數可為5或更多，和/或包括在式1中的由*-C(A₄ )(A₅ )(A₆ )表示的基團中的碳數可為5或更多。

在一種或多種實施方式中，式1中的由*-C(A₁ )(A₂ )(A₃ )表示的基團的A₁ 、A₂ 、和A₃ 可彼此連接以形成未取代的或被至少一個R_1a 取代的C₅ -C₆₀ 碳環基團或者未取代的或被至少一個R_1a 取代的C₁ -C₆₀ 雜環基團。也就是說，式1中的由*-C(A₁ )(A₂ )(A₃ )表示的基團可為未取代的或被至少一個R_1a 取代的C₅ -C₆₀ 碳環基團或者未取代的或被至少一個R_1a 取代的C₁ -C₆₀ 雜環基團(例如，各自未取代的或被至少一個R_1a 取代的金剛烷基團、降冰片烯基團、雙環[1.1.1]戊烷基團、雙環[2.1.1]己烷基團、雙環[2.2.1]庚烷基團(降莰烷基團)、雙環[2.2.2]辛烷基團、環戊烷基團、環己烷基團、或環己烯基團)。

在一種或多種實施方式中，式1中的由*-C(A₄ )(A₅ )(A₆ )表示的基團的A₄ 、A₅ 、和A₆ 可彼此連接以形成未取代的或被至少一個R_1a 取代的C₅ -C₆₀ 碳環基團或者未取代的或被至少一個R_1a 取代的C₁ -C₆₀ 雜環基團。也就是說，式1中的由*-C(A₄ )(A₅ )(A₆ )表示的基團可為未取代的或被至少一個R_1a 取代的C₅ -C₆₀ 碳環基團或者未取代的或被至少一個R_1a 取代的C₁ -C₆₀ 雜環基團(例如，各自未取代的或被至少一個R_1a 取代的金剛烷基團、降冰片烯基團、雙環[1.1.1]戊烷基團、雙環[2.1.1]己烷基團、雙環[2.2.1]庚烷基團(降莰烷基團)、雙環[2.2.2]辛烷基團、環戊烷基團、環己烷基團、或環己烯基團)。

在一種或多種實施方式中，在式1中，由*-C(A₁ )(A₂ )(A₃ )表示的基團可與由*-C(A₄ )(A₅ )(A₆ )表示的基團相同。

在一種或多種實施方式中，在式1中，由*-C(A₁ )(A₂ )(A₃ )表示的基團可與由*-C(A₄ )(A₅ )(A₆ )表示的基團不同。

在一種或多種實施方式中，所述第一化合物可包括化合物1-53的至少一種：

所述第一化合物可包括由式1表示的有機金屬化合物。在由式1表示的有機金屬化合物中，1) 環CY₁ (參見式1')，如式1中所示，是其中兩個苯基團與一個吡啶基團稠合的稠合環狀基團，和2) R₁ -R₈ 、A₂₀ 、或其任意組合的至少一個包括至少一個氟基(-F)。因此，所述有機金屬化合物的躍遷偶極矩可增加，並且所述有機金屬化合物的共軛長度可相對地增加並且其結構剛度可增加，導致非輻射躍遷的減少。因此，包括所述由式1表示的有機金屬化合物的電子器件例如有機發光器件可具有高的外量子效率(EQE)，且因此可具有高的發光效率。

式1'

在一種或多種實施方式中，當在式1中的A₁ -A₆ 的至少一個各自獨立地為取代或未取代的C₂ -C₆₀ 烷基、取代或未取代的C₂ -C₆₀ 烯基、取代或未取代的C₂ -C₆₀ 炔基、取代或未取代的C₁ -C₆₀ 烷氧基、取代或未取代的C₃ -C₁₀ 環烷基、取代或未取代的C₂ -C₁₀ 雜環烷基、取代或未取代的C₃ -C₁₀ 環烯基、取代或未取代的C₂ -C₁₀ 雜環烯基、取代或未取代的C₆ -C₆₀ 芳基、取代或未取代的C₆ -C₆₀ 芳氧基、取代或未取代的C₆ -C₆₀ 芳硫基、取代或未取代的C₁ -C₆₀ 雜芳基、取代或未取代的單價非芳族稠合多環基團、或者取代或未取代的單價非芳族稠合雜多環基團時(也就是說，當在式1中的A₁ -A₆ 的至少一個具有兩個或更多個碳時)，式1中的配體2(參見式1')的給電子能力可改善，且因此式1中的配體1和配體2之間的相互作用可增強。因此，所述由式1表示的有機金屬化合物可具有改善的發光躍遷特性、改善的光學取向特性和改善的結構剛度。因此，包括所述由式1表示的有機金屬化合物的電子器件例如有機發光器件可具有高的發光效率和長的壽命。

在一種或多種實施方式中，當在式1中的A₁ -A₆ 各自獨立地為取代或未取代的C₁ -C₆₀ 烷基、取代或未取代的C₂ -C₆₀ 烯基、取代或未取代的C₂ -C₆₀ 炔基、取代或未取代的C₁ -C₆₀ 烷氧基、取代或未取代的C₃ -C₁₀ 環烷基、取代或未取代的C₂ -C₁₀ 雜環烷基、取代或未取代的C₃ -C₁₀ 環烯基、取代或未取代的C₂ -C₁₀ 雜環烯基、取代或未取代的C₆ -C₆₀ 芳基、取代或未取代的C₆ -C₆₀ 芳氧基、取代或未取代的C₆ -C₆₀ 芳硫基、取代或未取代的C₁ -C₆₀ 雜芳基、取代或未取代的單價非芳族稠合多環基團、或者取代或未取代的單價非芳族稠合雜多環基團時(也就是說，當在式1中的A₁ -A₆ 各自具有一個或多個碳時)，如上所述的式1中的與各A₁ -A₆ 鍵合的碳可不包括α質子，並且在這點上，所述由式1表示的有機金屬化合物可具有穩定的化學結構，在合成之前/之後的最少的副反應發生，並且同時，在包括所述由式1表示的有機金屬化合物的電子器件(例如，有機發光器件)的運行期間，所述由式1表示的有機金屬化合物的分子間相互作用可最小化。此外，式1中的配體1和配體2之間的相互作用可增強，且因此所述由式1表示的有機金屬化合物可具有改善的結構剛度，在所述由式1表示的有機金屬化合物的光致發光光譜或電致發光光譜中的半寬度(FWHM)可減小，並且所述由式1表示的有機金屬化合物的電子振動態可減少。因此，所述由式1表示的有機金屬化合物的非輻射衰減可減少，且從而包括所述由式1表示的有機金屬化合物的電子器件例如有機發光器件可具有高的發光效率和長的壽命。

通過參照以下提供的合成實施例，所述第一化合物的合成方法可為被本領域普通技術人員可認識到的。式 2 和 3 的描述

在式2和3中的Ar₁ 、Ar₂ 、和Ar₁₁ 可各自獨立地為未取代的或被至少一個R₆₁ 取代的C₁ -C₆₀ 碳環基團或者未取代的或被至少一個R₆₁ 取代的C₁ -C₆₀ 雜環基團， 在式2和3中的Ar₅ 和Ar₁₂ 可各自獨立地為單鍵、未取代的或被至少一個R₆₅ 取代的C₁ -C₆₀ 碳環基團、或者未取代的或被至少一個R₆₅ 取代的C₁ -C₆₀ 雜環基團，或者可不存在， 在式2中的n可為1、2、或3，且當n為1時，Ar₅ 不存在， 在式3中的p可為1、2、或3，且當p為1時，Ar₁₂ 不存在， 在式2中的a1和a2可各自獨立地為0至5的整數，且a1和a2之和為1或更多， 在式2中的環CY₂ 和環CY₃ 可各自獨立地為C₅ -C₆₀ 碳環基團或C₁ -C₆₀ 雜環基團，並且環CY₂ 和環CY₃ 可任選地在其間以未取代的或被至少一個R₆₆ 取代的C₅ -C₆₀ 碳環基團或者未取代的或被至少一個R₆₆ 取代的C₁ -C₆₀ 雜環基團彼此連接， 在式3中的Het1可為缺π電子的含氮的C₁ -C₆₀ 環狀基團，以及 在式3中的a11和m可各自獨立地為1至10的整數。

術語“缺π電子的含氮的C₁ -C₆₀ 環狀基團”可為具有1-60個碳原子和至少一個*-N=*’作為成環部分的環狀基團。缺π電子的含氮的C₁ -C₆₀ 環狀基團的實例可包括：a)第一環，b)其中至少兩個第一環稠合的稠環，或者c)其中至少一個第一環和至少一個第二環稠合的稠環。通過參照本文中的描述，可理解所述第一環和所述第二環的實例。

例如，缺π電子的含氮的C₁ -C₆₀ 環狀基團可為咪唑基團、吡唑基團、噻唑基團、異噻唑基團、噁唑基團、異噁唑基團、吡啶基團、吡嗪基團、噠嗪基團、嘧啶基團、吲唑基團、嘌呤基團、喹啉基團、異喹啉基團、苯并喹啉基團、苯并異喹啉基團、酞嗪基團、萘啶基團、喹喔啉基團、苯并喹喔啉基團、喹唑啉基團、噌啉基團、菲啶基團、吖啶基團、菲咯啉基團、吩嗪基團、苯并咪唑基團、異苯并噻唑基團、苯并噁唑基團、異苯并噁唑基團、三唑基團、四唑基團、噁二唑基團、三嗪基團、噻二唑基團、咪唑并吡啶基團、咪唑并嘧啶基團、氮雜咔唑基團、氮雜二苯并呋喃基團、氮雜二苯并噻吩基團、氮雜二苯并噻咯基團、苯并萘并呋喃基團、苯并萘并噻吩基團、吲哚并菲基團、苯并呋喃并菲基團、苯并噻吩并菲基團、或吡啶并吡嗪基團。

術語“富π電子的C₃ -C₆₀ 環狀基團”可為具有3-60個碳原子且不具有*-N=*’作為成環部分的環狀基團。富π電子的C₃ -C₆₀ 環狀基團的實例可包括：a)第二環，或b)其中至少兩個第二環稠合的稠環。通過參照本文中的描述，可理解所述第二環的實例。

例如，富π電子的C₃ -C₆₀ 環狀基團可為苯基團（benzene group）、庚搭烯基團（heptalene group）、茚基團（indene group）、萘基團（naphthalene group）、薁基團（azulene group）、引達省基團（indacene group）、苊烯基團（acenaphthylene group）、芴基團（fluorene group）、螺二芴基團（spiro-bifluorene group）、苯并芴基團（benzofluorene group）、二苯并芴基團（dibenzofluorene group）、非那烯基團（phenalene group）、菲基團（phenanthrene group）、蒽基團（anthracene group）、熒蒽基團（fluoranthene group）、苯并[9,10]菲基團（triphenylene group）、芘基團（pyrene group）、䓛基團（chrysene group）、稠四苯基團（naphthacene group）、苉基團（picene group）、苝基團（perylene group）、稠五苯基團（pentacene group）、稠六苯基團（hexacene group）、戊芬基團（pentaphene group）、玉紅省基團（rubicene group）、暈苯基團（coronene group）、卵苯基團（ovalene group）、吡咯基團（pyrrole group）、呋喃基團（furan group）、噻吩基團（thiophene group）、異吲哚基團（isoindole group）、吲哚基團（indole group）、苯并呋喃基團（benzofuran group）、苯并噻吩基團（benzothiophene group）、苯并噻咯基團（benzosilole group）、萘并吡咯基團（naphthopyrrole group）、萘并呋喃基團（naphthofuran group）、萘并噻吩基團（naphthothiophene group）、萘并噻咯基團（naphthosilole group）、苯并咔唑基團（benzocarbazole group）、二苯并咔唑基團（dibenzocarbazole group）、二苯并呋喃基團（dibenzofuran group）、二苯并噻吩基團（dibenzothiophene group）、二苯并噻吩碸基團（dibenzothiophene sulfone group）、咔唑基團（carbazole group）、二苯并噻咯基團（dibenzosilole group）、茚并咔唑基團（indenocarbazole group）、吲哚并咔唑基團（indolocarbazole group）、苯并呋喃并咔唑基團（benzofurocarbazole group）、苯并噻吩并咔唑基團（benzothienocarbazole group）、苯并噻咯并咔唑基團（benzosilolocarbazole group）、三吲哚并苯基團（triindolobenzene group）、吖啶基團（acridine group）、二氫吖啶基團（dihydroacridine group）、吡咯并菲基團（pyrrolophenanthrene group）、呋喃并菲基團（furanophenanthrene group）、或噻吩并菲基團（thienophenanthrene group）。

在一種或多種實施方式中， 在式2和3中的Ar₁ 、Ar₂ 、和Ar₁₁ 可各自獨立地為得自如下的基團：i)未取代的或被至少一個R₆₁ 取代的第一環，ii)未取代的或被至少一個R₆₁ 取代的第二環，iii)未取代的或被至少一個R₆₁ 取代的其中兩個或更多個第一環彼此稠合的稠合環狀基團，iv)未取代的或被至少一個R₆₁ 取代的其中兩個或更多個第二環彼此稠合的稠合環狀基團，或者v)未取代的或被至少一個R₆₁ 取代的其中至少一個第一環和至少一個第二環彼此稠合的稠合環狀基團， 在式2和3中的Ar₅ 和Ar₁₂ 可各自獨立地為單鍵或得自如下的基團或者可不存在：i)未取代的或被至少一個R₆₅ 取代的第一環，ii)未取代的或被至少一個R₆₅ 取代的第二環，iii)未取代的或被至少一個R₆₅ 取代的其中兩個或更多個第一環彼此稠合的稠合環狀基團，iv)未取代的或被至少一個R₆₅ 取代的其中兩個或更多個第二環彼此稠合的稠合環狀基團，或者v)未取代的或被至少一個R₆₅ 取代的其中至少一個第一環和至少一個第二環彼此稠合的稠合環狀基團， 在式2中的環CY₂ 和環CY₃ 可各自獨立地為i)第一環，ii)第二環，iii)其中兩個或更多個第一環彼此稠合的稠合環狀基團，iv)其中兩個或更多個第二環彼此稠合的稠合環狀基團，或者v)其中至少一個第一環和至少一個第二環彼此稠合的稠合環狀基團， 在式3中的Het1可為得自如下的基團：i)第一環，ii)其中兩個或更多個第一環彼此稠合的稠合環狀基團，或者iii)其中至少一個第一環和至少一個第二環彼此稠合的稠合環狀基團， 所述第一環可為咪唑基團、吡唑基團、噻唑基團、異噻唑基團、噁唑基團、異噁唑基團、吡啶基團、吡嗪基團、噠嗪基團、嘧啶基團、三唑基團、四唑基團、噁二唑基團、三嗪基團、或噻二唑基團，並且 所述第二環可為苯基團、環戊二烯基團、吡咯基團、呋喃基團、噻吩基團或噻咯基團。

在一種或多種實施方式中，在式2和3中的Ar₁ 、Ar₂ 、和Ar₁₁ 可各自獨立地為各自未取代的或被至少一個R₆₁ 取代的苯基團、庚搭烯基團、茚基團、萘基團、薁基團、引達省基團、苊烯基團、芴基團、螺二芴基團、苯并芴基團、二苯并芴基團、非那烯基團、菲基團、蒽基團、熒蒽基團、苯并[9,10]菲基團、芘基團、䓛基團、稠四苯基團、苉基團、苝基團、稠五苯基團、稠六苯基團、戊芬基團、玉紅省基團、暈苯基團、卵苯基團、吡咯基團、呋喃基團、噻吩基團、異吲哚基團、吲哚基團、苯并呋喃基團、苯并噻吩基團、苯并噻咯基團、萘并吡咯基團、萘并呋喃基團、萘并噻吩基團、萘并噻咯基團、苯并咔唑基團、二苯并咔唑基團、二苯并呋喃基團、二苯并噻吩基團、二苯并噻吩碸基團、咔唑基團、二苯并噻咯基團、茚并咔唑基團、吲哚并咔唑基團、苯并呋喃并咔唑基團、苯并噻吩并咔唑基團、苯并噻咯并咔唑基團、三吲哚并苯基團、吖啶基團、二氫吖啶基團、咪唑基團、吡唑基團、噻唑基團、異噻唑基團、噁唑基團、異噁唑基團、吡啶基團、吡嗪基團、噠嗪基團、嘧啶基團、吲唑基團、嘌呤基團、喹啉基團、異喹啉基團、苯并喹啉基團、苯并異喹啉基團、酞嗪基團、萘啶基團、喹喔啉基團、苯并喹喔啉基團、喹唑啉基團、噌啉基團、菲啶基團、菲咯啉基團、吩嗪基團、苯并咪唑基團、異苯并噻唑基團、苯并噁唑基團、異苯并噁唑基團、三唑基團、四唑基團、噁二唑基團、三嗪基團、噻二唑基團、咪唑并吡啶基團、咪唑并嘧啶基團、氮雜咔唑基團、氮雜二苯并呋喃基團、氮雜二苯并噻吩基團、氮雜二苯并噻咯基團、苯并萘并呋喃基團、苯并萘并噻吩基團、吲哚并菲基團、苯并呋喃并菲基團、或苯并噻吩并菲基團。

在一種或多種實施方式中，在式2和3中的Ar₅ 和Ar₁₂ 可各自獨立地為單鍵、各自未取代的或被至少一個R₆₁ 取代的苯基團、萘基團、或咔唑基團，或者可不存在。

在一種或多種實施方式中，在式2中的環CY₂ 和環CY₃ 可各自獨立地為苯基團、庚搭烯基團、茚基團、萘基團、薁基團、引達省基團、苊烯基團、芴基團、螺二芴基團、苯并芴基團、二苯并芴基團、非那烯基團、菲基團、蒽基團、熒蒽基團、苯并[9,10]菲基團、芘基團、䓛基團、稠四苯基團、苉基團、苝基團、稠五苯基團、稠六苯基團、戊芬基團、玉紅省基團、暈苯基團、卵苯基團、吡咯基團、呋喃基團、噻吩基團、異吲哚基團、吲哚基團、苯并呋喃基團、苯并噻吩基團、苯并噻咯基團、萘并吡咯基團、萘并呋喃基團、萘并噻吩基團、萘并噻咯基團、苯并咔唑基團、二苯并咔唑基團、二苯并呋喃基團、二苯并噻吩基團、二苯并噻吩碸基團、咔唑基團、二苯并噻咯基團、茚并咔唑基團、吲哚并咔唑基團、苯并呋喃并咔唑基團、苯并噻吩并咔唑基團、苯并噻咯并咔唑基團、三吲哚并苯基團、吖啶基團、二氫吖啶基團、咪唑基團、吡唑基團、噻唑基團、異噻唑基團、噁唑基團、異噁唑基團、吡啶基團、吡嗪基團、噠嗪基團、嘧啶基團、吲唑基團、嘌呤基團、喹啉基團、異喹啉基團、苯并喹啉基團、苯并異喹啉基團、酞嗪基團、萘啶基團、喹喔啉基團、苯并喹喔啉基團、喹唑啉基團、噌啉基團、菲啶基團、菲咯啉基團、吩嗪基團、苯并咪唑基團、異苯并噻唑基團、苯并噁唑基團、異苯并噁唑基團、三唑基團、四唑基團、噁二唑基團、三嗪基團、噻二唑基團、咪唑并吡啶基團、咪唑并嘧啶基團、氮雜咔唑基團、氮雜二苯并呋喃基團、氮雜二苯并噻吩基團、氮雜二苯并噻咯基團、吡咯并菲基團、呋喃并菲基團、或噻吩并菲基團。

在一種或多種實施方式中，在式3中的Het1可為咪唑基團、吡唑基團、噻唑基團、異噻唑基團、噁唑基團、異噁唑基團、吡啶基團、吡嗪基團、噠嗪基團、嘧啶基團、吲唑基團、嘌呤基團、喹啉基團、異喹啉基團、苯并喹啉基團、苯并異喹啉基團、酞嗪基團、萘啶基團、喹喔啉基團、苯并喹喔啉基團、喹唑啉基團、噌啉基團、菲啶基團、吖啶基團、菲咯啉基團、吩嗪基團、苯并咪唑基團、異苯并噻唑基團、苯并噁唑基團、異苯并噁唑基團、三唑基團、四唑基團、噁二唑基團、三嗪基團、噻二唑基團、咪唑并吡啶基團、咪唑并嘧啶基團、氮雜咔唑基團、氮雜二苯并呋喃基團、氮雜二苯并噻吩基團、氮雜二苯并噻咯基團、或吡啶并吡嗪基團。

在一種或多種實施方式中，在式2和3中的Ar₁ 、Ar₂ 、和Ar₁₁ 可各自獨立地為未取代的或被至少一個R₆₁ 取代的富π電子的C₃ -C₆₀ 環狀基團。

在一種或多種實施方式中，在式2和3中的Ar₅ 和Ar₁₂ 可各自獨立地為單鍵或未取代的或被至少一個R₆₅ 取代的富π電子的C₃ -C₆₀ 環狀基團，或可不存在。

在一種或多種實施方式中，在式2中的環CY₂ 和環CY₃ 可各自獨立地為富π電子的C₃ -C₆₀ 環狀基團。

在一種或多種實施方式中，在式2和3中的n和p可各自獨立地為1或2。

在一種或多種實施方式中，在式2中，當n為1時，環CY₂ 和環CY₃ 的至少一個可不為苯基團。

在一種或多種實施方式中，在式2中，當n為1時，環CY₂ 和環CY₃ 的至少一個可為a)其中至少兩個第一環稠合的稠環，b)其中至少兩個第二環稠合的稠環，或者c)其中至少一個第一環和至少一個第二環稠合的稠環。通過參照本文中的描述，可理解所述第一環和所述第二環的實例。

在一種或多種實施方式中，所述第二化合物可包括由式2(1)表示的化合物： 式2(1)

。

在式2(1)中， Ar₅ 可為單鍵、未取代的或被至少一個R₆₅ 取代的C₅ -C₆₀ 碳環基團、或者未取代的或被至少一個R₆₅ 取代的C₁ -C₆₀ 雜環基團， Ar₁ 、Ar₂ 、Ar₅ 、a1、a2、環CY₂ 、環CY₃ 、R₂₀ 、R₃₀ 、b2、和b3可與以上描述的相同， Ar₃ 和Ar₄ 可與關於Ar₁ 描述的相同，以及 a3、a4、環CY₄ 、環CY₅ 、R₄₀ 、R₅₀ 、b4、和b5可與關於a1、a2、環CY₂ 、環CY₃ 、R₂₀ 、R₃₀ 、b2、和b3描述的相同。

例如，在式2(1)中的Ar₅ 可為單鍵。

在一種或多種實施方式中，所述第三化合物可包括由式3(1)表示的化合物： 式3(1)

。

在式3(1)中， Ar₁₂ 可為單鍵、未取代的或被至少一個R₆₅ 取代的C₅ -C₆₀ 碳環基團、或者未取代的或被至少一個R₆₅ 取代的C₁ -C₆₀ 雜環基團， Het1、Ar₁₁ 、R₇₀ 、R₈₀ 、a11、b7、b8和m可與以上描述的相同，以及 Het3、Ar₁₃ 、R₇₃ 、R₈₃ 、a13、b73、b83和m3可與關於Het1、Ar₁₁ 、R₇₀ 、R₈₀ 、a11、b7、b8和m描述的相同。

在一種或多種實施方式中，式2中的由

表示的基團以及式2(1)中的由

表示的基團和由

表示的基團可各自獨立地為由式2-1至2-93之一表示的基團：

在式2-1至2-93中， X₁ 可為O、S、N(R₃₁ )、C(R₃₁ )(R₃₂ )、或Si(R₃₁ )(R₃₂ )， X₂ 可為O、S、N(R₃₃ )、C(R₃₃ )(R₃₄ )、或Si(R₃₃ )(R₃₄ )， R₃₁ -R₃₄ 與關於R₃₀ 描述的相同，以及 *表示與式2中的Ar₁ 或Ar₂ 、或者式2(1)中的Ar₁ 、Ar₂ 、Ar₃ 或Ar₄ 的結合位點。

在一種或多種實施方式中，式3中的Het1以及式3(1)中的Het1和Het3可各自獨立地為得自式3-1至3-40之一的基團：

在式2和2(1)中的標記a1和a2分別表示Ar₁ 的數量和Ar₂ 的數量，並且可各自獨立地為0-5的整數(例如，0、1或2)，並且a1和a2之和可為1或更大。當a1為2或更大時，兩個或更多個Ar₁ 可彼此相同或不同，並且當a2為2或更大時，兩個或更多個Ar₂ 可彼此相同或不同。當a1為0時，在式2中的*-(Ar₁ )_a1 -*'可為單鍵。

在式3和3(1)中的標記a11和m分別表示Ar₁₁ 的數量和*-(Ar₁₁ )_a11 -(R₇₀ )_a70 的數量，並且可各自獨立地為1-10的整數。當a11為2或更大時，兩個或更多個Ar₁₁ 可彼此相同或不同，並且當m為2或更大時，兩個或更多個*-(Ar₁₁ )_a11 -(R₇₀ )_a70 可彼此相同或不同。

在一種或多種實施方式中，在式3和3(1)中的a11和m可各自獨立地為1-3的整數。

在式2和3中的R₂₀ 、R₃₀ 、R₆₁ 、R₆₅ 、R₆₆ 、R₇₀ 、和R₈₀ 可各自獨立地為氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、-SF₅ 、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、取代或未取代的C₁ -C₆₀ 烷基、取代或未取代的C₂ -C₆₀ 烯基、取代或未取代的C₂ -C₆₀ 炔基、取代或未取代的C₁ -C₆₀ 烷氧基、取代或未取代的C₃ -C₁₀ 環烷基、取代或未取代的C₂ -C₁₀ 雜環烷基、取代或未取代的C₃ -C₁₀ 環烯基、取代或未取代的C₂ -C₁₀ 雜環烯基、取代或未取代的C₆ -C₆₀ 芳基、取代或未取代的C₆ -C₆₀ 芳氧基、取代或未取代的C₆ -C₆₀ 芳硫基、取代或未取代的C₁ -C₆₀ 雜芳基、取代或未取代的單價非芳族稠合多環基團、取代或未取代的單價非芳族稠合雜多環基團、-N(Q₁ )(Q₂ )、-Si(Q₃ )(Q₄ )(Q₅ )、-Ge(Q₃ )(Q₄ )(Q₅ )、-B(Q₆ )(Q₇ )、-P(=O)(Q₈ )(Q₉ )、或-P(Q₈ )(Q₉ )。Q₁ -Q₉ 與本文中的描述的相同。

例如，在式2和3中的R₂₀ 、R₃₀ 、R₆₁ 、R₆₅ 、R₆₆ 、R₇₀ 、和R₈₀ 可各自獨立地為： 氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、-SF₅ 、C₁ -C₂₀ 烷基、或C₁ -C₂₀ 烷氧基； 各自被如下取代的C₁ -C₂₀ 烷基或C₁ -C₂₀ 烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CD₃ 、-CD₂ H、-CDH₂ 、-CF₃ 、-CF₂ H、-CFH₂ 、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、含氘的C₁ -C₂₀ 烷基、氟化的C₁ -C₂₀ 烷基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基、金剛烷基、降冰片烯基、環戊烯基、環己烯基、環庚烯基、雙環[1.1.1]戊基、雙環[2.1.1]己基、雙環[2.2.1]庚基(降莰烷基)、雙環[2.2.2]辛基、(C₁ -C₂₀ 烷基)環戊基、(C₁ -C₂₀ 烷基)環己基、(C₁ -C₂₀ 烷基)環庚基、(C₁ -C₂₀ 烷基)環辛基、(C₁ -C₂₀ 烷基)金剛烷基、(C₁ -C₂₀ 烷基)降冰片烯基、(C₁ -C₂₀ 烷基)環戊烯基、(C₁ -C₂₀ 烷基)環己烯基、(C₁ -C₂₀ 烷基)環庚烯基、(C₁ -C₂₀ 烷基)雙環[1.1.1]戊基、(C₁ -C₂₀ 烷基)雙環[2.1.1]己基、(C₁ -C₂₀ 烷基)雙環[2.2.1]庚基、(C₁ -C₂₀ 烷基)雙環[2.2.2]辛基、矽雜環戊烷基、苯基、(C₁ -C₂₀ 烷基)苯基、聯苯基、三聯苯基、萘基、1,2,3,4-四氫萘基、吡啶基、嘧啶基、或其任意組合； 各自未取代的或被如下取代的環戊基、環己基、環庚基、環辛基、金剛烷基、降冰片烯基、環戊烯基、環己烯基、環庚烯基、雙環[1.1.1]戊基、雙環[2.1.1]己基、雙環[2.2.1]庚基、雙環[2.2.2]辛基、矽雜環戊烷基、苯基、(C₁ -C₂₀ 烷基)苯基、聯苯基、三聯苯基、萘基、1,2,3,4-四氫萘基、芴基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、䓛基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、異苯并噻唑基、苯并噁唑基、異苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、氮雜咔唑基、氮雜二苯并呋喃基、或氮雜二苯并噻吩基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CD₃ 、-CD₂ H、-CDH₂ 、-CF₃ 、-CF₂ H、-CFH₂ 、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、含氘的C₁ -C₂₀ 烷基、氟化的C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基、金剛烷基、降冰片烯基、環戊烯基、環己烯基、環庚烯基、雙環[1.1.1]戊基、雙環[2.1.1]己基、雙環[2.2.1]庚基、雙環[2.2.2]辛基、(C₁ -C₂₀ 烷基)環戊基、(C₁ -C₂₀ 烷基)環己基、(C₁ -C₂₀ 烷基)環庚基、(C₁ -C₂₀ 烷基)環辛基、(C₁ -C₂₀ 烷基)金剛烷基、(C₁ -C₂₀ 烷基)降冰片烯基、(C₁ -C₂₀ 烷基)環戊烯基、(C₁ -C₂₀ 烷基)環己烯基、(C₁ -C₂₀ 烷基)環庚烯基、(C₁ -C₂₀ 烷基)雙環[1.1.1]戊基、(C₁ -C₂₀ 烷基)雙環[2.1.1]己基、(C₁ -C₂₀ 烷基)雙環[2.2.1]庚基、(C₁ -C₂₀ 烷基)雙環[2.2.2]辛基、矽雜環戊烷基、苯基、(C₁ -C₂₀ 烷基)苯基、聯苯基、三聯苯基、萘基、1,2,3,4-四氫萘基、芴基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、䓛基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、異苯并噻唑基、苯并噁唑基、異苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、氮雜咔唑基、氮雜二苯并呋喃基、氮雜二苯并噻吩基、或其任意組合；或者 -N(Q₁ )(Q₂ )、-Si(Q₃ )(Q₄ )(Q₅ )、-Ge(Q₃ )(Q₄ )(Q₅ )、-B(Q₆ )(Q₇ )、-P(=O)(Q₈ )(Q₉ )、或-P(Q₈ )(Q₉ )， Q₁ -Q₉ 可各自獨立地為： -CH₃ 、-CD₃ 、-CD₂ H、-CDH₂ 、-CH₂ CH₃ 、-CH₂ CD₃ 、-CH₂ CD₂ H、-CH₂ CDH₂ 、-CHDCH₃ 、-CHDCD₂ H、-CHDCDH₂ 、-CHDCD₃ 、-CD₂ CD₃ 、-CD₂ CD₂ H或-CD₂ CDH₂ ；或者 各自未取代的或被如下取代的正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、叔戊基、新戊基、異戊基、仲戊基、3-戊基、仲異戊基、苯基、聯苯基或萘基：氘、C₁ -C₂₀ 烷基、苯基、或其任意組合。

在式2和3中的標記b2、b3、b7、和b8分別表示R₂₀ 、R₃₀ 、R₇₀ 、和R₈₀ 的數量，並且可各自獨立地為0-20的整數。例如，b2、b3、b7、和b8可各自獨立地為0-10的整數。當b2為2或更大時，兩個或更多個R₂₀ 可彼此相同或不同，當b3為2或更大時，兩個或更多個R₃₀ 可彼此相同或不同，當b7為2或更大時，兩個或更多個R₇₀ 可彼此相同或不同，和當b8為2或更大時，兩個或更多個R₈₀ 可彼此相同或不同。

在一種或多種實施方式中，在式2和3中的R₂₀ 、R₃₀ 、R₆₁ 、R₆₅ 、R₆₆ 、R₇₀ 和R₈₀ 可各自獨立地為： 氫或氘； 各自未取代的或被如下取代的C₁ -C₂₀ 烷基或C₁ -C₂₀ 烷氧基：氘、苯基、萘基、蒽基、菲基、苯并[9,10]菲基、芴基、二(C₁ -C₁₀ 烷基)芴基、二(C₆ -C₆₀ 芳基)芴基、二苯并噻咯基、二(C₁ -C₁₀ 烷基)二苯并噻咯基、二(C₆ -C₆₀ 芳基)二苯并噻咯基、咔唑基、(C₁ -C₁₀ 烷基)咔唑基、(C₆ -C₆₀ 芳基)咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、聯苯基、三聯苯基、-N(Q₃₁ )(Q₃₂ )、或其任意組合； 未取代的或被如下取代的富π電子的C₃ -C₆₀ 環狀基團：氘、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、苯基、萘基、蒽基、菲基、苯并[9,10]菲基、芴基、二(C₁ -C₁₀ 烷基)芴基、二(C₆ -C₆₀ 芳基)芴基、二苯并噻咯基、二(C₁ -C₁₀ 烷基)二苯并噻咯基、二(C₆ -C₆₀ 芳基)二苯并噻咯基、咔唑基、(C₁ -C₁₀ 烷基)咔唑基、(C₆ -C₆₀ 芳基)咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、聯苯基、三聯苯基、-N(Q₃₁ )(Q₃₂ )、或其任意組合；或者 -N(Q₁ )(Q₂ )。

在此，Q₁ 、Q₂ 、Q₃₁ 和Q₃₂ 各自獨立地與本文中描述的相同。

在一種或多種實施方式中、在式2和3中的R₂₀ 、R₃₀ 、R₆₁ 、R₆₅ 、R₆₆ 、R₇₀ 和R₈₀ 可各自獨立地為： 氫或氘； 未取代的或被如下取代的C₁ -C₂₀ 烷基：氘、苯基、萘基、蒽基、菲基、苯并[9,10]菲基、芴基、二(C₁ -C₁₀ 烷基)芴基、二(C₆ -C₆₀ 芳基)芴基、二苯并噻咯基、二(C₁ -C₁₀ 烷基)二苯并噻咯基、二(C₆ -C₆₀ 芳基)二苯并噻咯基、咔唑基、(C₁ -C₁₀ 烷基)咔唑基、(C₆ -C₆₀ 芳基)咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、聯苯基、三聯苯基、-N(Q₃₁ )(Q₃₂ )、或其任意組合；或者 未取代的或被如下取代的苯基、萘基、蒽基、菲基、苯并[9,10]菲基、芴基、二苯并噻咯基、咔唑基、二苯并呋喃基、或二苯并噻吩基：氘、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、苯基、萘基、蒽基、菲基、苯并[9,10]菲基、芴基、二(C₁ -C₁₀ 烷基)芴基、二(C₆ -C₆₀ 芳基)芴基、二苯并噻咯基、二(C₁ -C₁₀ 烷基)二苯并噻咯基、二(C₆ -C₆₀ 芳基)二苯并噻咯基、咔唑基、(C₁ -C₁₀ 烷基)咔唑基、(C₆ -C₆₀ 芳基)咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、聯苯基、三聯苯基、-N(Q₃₁ )(Q₃₂ )、或其任意組合。在此，Q₃₁ 和Q₃₂ 各自獨立地與本文中描述的相同。

在一種或多種實施方式中，所述第二化合物可包括化合物H1-1至H1-72的至少一種：

在一種或多種實施方式中，所述第三化合物可包括化合物H2-1至H2-61的至少一種：

在一種或多種實施方式中，所述第二化合物的最高佔據分子軌道(HOMO)能級可為-5.5 eV或更高。

在一種或多種實施方式中，所述第三化合物的最低未占分子軌道(LUMO)能級可為-2.8 eV或更低。

包括所述第二化合物和所述第三化合物的電子器件例如有機發光器件可具有高的外量子效率(EQE)和長的壽命。

在式1至3中，1) R₁ -R₈ 和A₂₀ 的兩個或更多個可任選地彼此連接以形成未取代的或被至少一個R_1a 取代的C₅ -C₆₀ 碳環基團或者未取代的或被至少一個R_1a 取代的C₁ -C₆₀ 雜環基團，2) A₁ -A₇ 的兩個或更多個可任選地彼此連接以形成未取代的或被至少一個R_1a 取代的C₅ -C₆₀ 碳環基團或者未取代的或被至少一個R_1a 取代的C₁ -C₆₀ 雜環基團，以及3) 環CY₂ 、環CY₃ 、R₂₀ 和R₃₀ 的兩個或更多個可任選地彼此連接以形成未取代的或被至少一個R_1a 取代的C₅ -C₆₀ 碳環基團或者未取代的或被至少一個R_1a 取代的C₁ -C₆₀ 雜環基團。在此，通過參照A₇ 的描述，可理解R_1a 。

如本文中使用的術語“C₅ -C₆₀ 碳環基團”指的是僅具有5-60個碳原子作為成環原子的飽和或不飽和環狀基團。C₅ -C₆₀ 碳環基團可為單環基團或多環基團。

術語“(未取代的或被至少一個R_1a 取代的)C₅ -C₆₀ 碳環基團”可包括例如各自未取代的或被至少一個R_1a 取代的金剛烷基團、降冰片烯基團、雙環[1.1.1]戊烷基團、雙環[2.1.1]己烷基團、雙環[2.2.1]庚烷基團(降莰烷基團)、雙環[2.2.2]辛烷基團、環戊烷基團、環己烷基團、環己烯基團、苯基團、萘基團、蒽基團、菲基團、苯并[9,10]菲基團、芘基團、䓛基團、環戊二烯基團、芴基團、和1,2,3,4-四氫萘基團。

如本文中使用的術語“C₁ -C₆₀ 雜環基團”指的是除了1-60個碳原子之外具有N、O、Si、P、Se、B、Ge、或S的至少一個雜原子作為成環原子的飽和或不飽和環狀基團。C₁ -C₆₀ 雜環基團可為單環基團或多環基團。

術語“(未取代的或被至少一個R_1a 取代的)C₁ -C₆₀ 雜環基團”可包括各自未取代的或被至少一個R_1a 取代的噻吩基團、呋喃基團、吡咯基團、噻咯基團、硼雜環戊二烯基團、磷雜環戊二烯基團、硒吩基團、鍺雜環戊二烯基團、苯并噻吩基團、苯并呋喃基團、吲哚基團、茚基團、苯并噻咯基團、苯并硼雜環戊二烯基團、苯并磷雜環戊二烯基團、苯并硒吩基團、苯并鍺雜環戊二烯基團、二苯并噻吩基團、二苯并呋喃基團、咔唑基團、二苯并噻咯基團、二苯并硼雜環戊二烯基團、二苯并磷雜環戊二烯基團、二苯并硒吩基團、二苯并鍺雜環戊二烯基團、二苯并噻吩5-氧化物基團、9H-芴-9-酮基團、二苯并噻吩5,5-二氧化物基團、氮雜苯并噻吩基團、氮雜苯并呋喃基團、氮雜吲哚基團、氮雜茚基團、氮雜苯并噻咯基團、氮雜苯并硼雜環戊二烯基團、氮雜苯并磷雜環戊二烯基團、氮雜苯并硒吩基團、氮雜苯并鍺雜環戊二烯基團、氮雜二苯并噻吩基團、氮雜二苯并呋喃基團、氮雜咔唑基團、氮雜芴基團、氮雜二苯并噻咯基團、氮雜二苯并硼雜環戊二烯基團、氮雜二苯并磷雜環戊二烯基團、氮雜二苯并硒吩基團、氮雜二苯并鍺雜環戊二烯基團、氮雜二苯并噻吩5-氧化物基團、氮雜-9H-芴-9-酮基團、氮雜二苯并噻吩5,5-二氧化物基團、吡啶基團、嘧啶基團、吡嗪基團、噠嗪基團、三嗪基團、喹啉基團、異喹啉基團、喹喔啉基團、喹唑啉基團、菲咯啉基團、吡唑基團、咪唑基團、三唑基團、噁唑基團、異噁唑基團、噻唑基團、異噻唑基團、噁二唑基團、噻二唑基團、苯并吡唑基團、苯并咪唑基團、苯并噁唑基團、苯并噻唑基團、苯并噁二唑基團、苯并噻二唑基團、5,6,7,8-四氫異喹啉基團、和5,6,7,8-四氫喹啉基團。

如本文中使用的術語“C₁ -C₆₀ 烷基”指的是具有1-60個碳原子的直鏈或支化的飽和脂族烴單價基團，且其非限制性實例包括甲基、乙基、丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、異戊基和己基。如本文中使用的術語“C₁ -C₆₀ 伸烷基”指的是具有與C₁ -C₆₀ 烷基的結構相同的結構的二價基團。

C₁ -C₆₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷基、和/或C₁ -C₁₀ 烷基的實例為各自未取代的或被如下取代的甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、叔戊基、新戊基、異戊基、仲戊基、3-戊基、仲異戊基、正己基、異己基、仲己基、叔己基、正庚基、異庚基、仲庚基、叔庚基、正辛基、異辛基、仲辛基、叔辛基、正壬基、異壬基、仲壬基、叔壬基、正癸基、異癸基、仲癸基、和叔癸基：甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、叔戊基、新戊基、異戊基、仲戊基、3-戊基、仲異戊基、正己基、異己基、仲己基、叔己基、正庚基、異庚基、仲庚基、叔庚基、正辛基、異辛基、仲辛基、叔辛基、正壬基、異壬基、仲壬基、叔壬基、正癸基、異癸基、仲癸基、叔癸基、或其任意組合。例如，式9-33可為支化的C₆ 烷基，並且可為被兩個甲基取代的叔丁基。

本文中使用的術語“C₁ -C₆₀ 烷氧基”指的是由-OA₁₀₁ (其中A₁₀₁ 為C₁ -C₆₀ 烷基)表示的單價基團，且其實例包括甲氧基、乙氧基、和異丙氧基。C₁ -C₆₀ 烷氧基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、或C₁ -C₁₀ 烷氧基的實例為甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、或戊氧基。

如本文中使用的術語“C₃ -C₁₀ 環烷基”指的是具有3-10個碳原子的單價飽和烴單環基團，且其實例包括環丙基、環丁基、環戊基、環己基、和環庚基。如本文中使用的術語“C₃ -C₁₀ 伸環烷基”指的是具有與C₃ -C₁₀ 環烷基的結構相同的結構的二價基團。C₃ -C₁₀ 環烷基的實例為環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基、金剛烷基、雙環[1.1.1]戊基基團(雙環[1.1.1]戊基)、雙環[2.1.1]己基基團(雙環[2.1.1]己基)、雙環[2.2.1]庚基基團(雙環[2.2.1]庚基)(降莰烷基)、和雙環[2.2.2]辛基。

如本文中使用的術語“C₂ -C₁₀ 雜環烷基”指的是具有N、O、P、Se、Si、B、Ge、或S的至少一個雜原子作為成環原子和2-10個碳原子的單價飽和單環基團，並且其非限制性實例包括四氫呋喃基和四氫噻吩基。如本文中使用的術語“C₂ -C₁₀ 伸雜環烷基”指的是具有與C₂ -C₁₀ 雜環烷基相同的結構的二價基團。C₂ -C₁₀ 雜環烷基的實例為矽雜環戊烷基、矽雜環己烷基、四氫呋喃基、四氫-2H-吡喃基、和四氫噻吩基。

如本文中使用的術語“含氘的C₁ -C₆₀ 烷基(或含氘的C₁ -C₂₀ 烷基、含氘的C₂ -C₂₀ 烷基等)”指的是被至少一個氘取代的C₁ -C₆₀ 烷基(或被至少一個氘取代的C₁ -C₂₀ 烷基、被至少一個氘取代的C₂ -C₂₀ 烷基等)。例如，如本文中使用的術語“含氘的C₁ 烷基(也就是說，含氘的甲基)”包括-CD₃ 、-CD₂ H、和-CDH₂ 。

如本文中使用的術語“含氘的C₃ -C₁₀ 環烷基”指的是被至少一個氘取代的C₃ -C₁₀ 環烷基。關於例如式10-501提供“含氘的C₃ -C₁₀ 環烷基”的實例。

如本文中使用的術語“氟化的C₁ -C₆₀ 烷基(或氟化的C₁ -C₂₀ 烷基等)”、“氟化的C₃ -C₁₀ 環烷基”、“氟化的C₂ -C₁₀ 雜環烷基”或“氟化的苯基”分別指的是被至少一個氟基(-F)取代的C₁ -C₆₀ 烷基(或C₁ -C₂₀ 烷基等)、被至少一個氟基(-F)取代的C₃ -C₁₀ 環烷基、被至少一個氟基(-F)取代的C₂ -C₁₀ 雜環烷基、和被至少一個氟基(-F)取代的苯基。例如，術語“氟化的C₁ 烷基(也就是說，氟化的甲基)”包括-CF₃ 、-CF₂ H、和-CFH₂ 。“氟化的C₁ -C₆₀ 烷基(或氟化的C₁ -C₂₀ 烷基等)”、“氟化的C₃ -C₁₀ 環烷基”、或“氟化的C₂ -C₁₀ 雜環烷基”可為i)完全氟化的C₁ -C₆₀ 烷基(或完全氟化的C₁ -C₂₀ 烷基等)、完全氟化的C₃ -C₁₀ 環烷基、或完全氟化的C₂ -C₁₀ 雜環烷基，各基團其中所有氫被氟基替代，或者ii)部分氟化的C₁ -C₆₀ 烷基(或部分氟化的C₁ -C₂₀ 烷基等)、部分氟化的C₃ -C₁₀ 環烷基、或部分氟化的C₂ -C₁₀ 雜環烷基，各基團其中一些氫被氟基替代。

如本文中使用的術語“(C₁ -C₂₀ 烷基)‘X’基團”指的是被至少一個C₁ -C₂₀ 烷基取代的‘X’基團。例如，如本文中使用的術語“(C₁ -C₂₀ 烷基)C₃ -C₁₀ 環烷基”指的是被至少一個C₁ -C₂₀ 烷基取代的C₃ -C₁₀ 環烷基，並且如本文中使用的術語“(C₁ -C₂₀ 烷基)苯基”指的是被至少一個C₁ -C₂₀ 烷基取代的苯基。

如本文中使用的術語“氮雜吲哚基團、氮雜苯并硼雜環戊二烯基團、氮雜苯并磷雜環戊二烯基團、氮雜茚基團、氮雜苯并噻咯基團、氮雜苯并鍺雜環戊二烯基團、氮雜苯并噻吩基團、氮雜苯并硒吩基團、氮雜苯并呋喃基團、氮雜咔唑基團、氮雜二苯并硼雜環戊二烯基團、氮雜二苯并磷雜環戊二烯基團、氮雜芴基團、氮雜二苯并噻咯基團、氮雜二苯并鍺雜環戊二烯基團、氮雜二苯并噻吩基團、氮雜二苯并硒吩基團、氮雜二苯并呋喃基團、氮雜二苯并噻吩5-氧化物基團、氮雜-9H-芴-9-酮基團、和氮雜二苯并噻吩5,5-二氧化物基團”分別指的是這樣的雜環基團：其具有與“吲哚基團、苯并硼雜環戊二烯基團、苯并磷雜環戊二烯基團、茚基團、苯并噻咯基團、苯并鍺雜環戊二烯基團、苯并噻吩基團、苯并硒吩基團、苯并呋喃基團、咔唑基團、二苯并硼雜環戊二烯基團、二苯并磷雜環戊二烯基團、芴基團、二苯并噻咯基團、二苯并鍺雜環戊二烯基團、二苯并噻吩基團、二苯并硒吩基團、二苯并呋喃基團、二苯并噻吩5-氧化物基團、9H-芴-9-酮基團、和二苯并噻吩5,5-二氧化物基團”相同的骨架，其中構成環狀基團的至少一個碳原子被氮替代。

如本文中使用的術語“C₂ -C₆₀ 烯基”指的是通過在C₂ -C₆₀ 烷基的中間或者末端處代入至少一個碳-碳雙鍵而形成的烴基，並且其實例包括乙烯基、丙烯基、和丁烯基。本文中使用的術語“C₂ -C₆₀ 伸烯基”指的是具有與C₂ -C₆₀ 烯基的結構相同的結構的二價基團。

如本文中使用的術語“C₂ -C₆₀ 炔基”指的是通過在C₂ -C₆₀ 烷基的中間或者末端處代入至少一個碳-碳三鍵而形成的烴基，並且其實例包括乙炔基和丙炔基。如本文中使用的術語“C₂ -C₆₀ 伸炔基”指的是具有與C₂ -C₆₀ 炔基的結構相同的結構的二價基團。

如本文中使用的術語“C₃ -C₁₀ 環烯基”指的是在其環中具有3-10個碳原子和至少一個碳-碳雙鍵並且不具有芳香性的單價單環基團，並且其非限制性實例包括環戊烯基、環己烯基、和環庚烯基。如本文中使用的術語“C₃ -C₁₀ 伸環烯基”指的是具有與C₃ -C₁₀ 環烯基相同的結構的二價基團。

如本文中使用的術語“C₂ -C₁₀ 雜環烯基”指的是在其環中具有N、O、P、Si、Se、B、Ge、或S的至少一個雜原子作為成環原子、2-10個碳原子、和至少一個雙鍵的單價單環基團。C₂ -C₁₀ 雜環烯基的實例為2,3-二氫呋喃基和2,3-二氫噻吩基。如本文中使用的術語“C₂ -C₁₀ 伸雜環烯基”指的是具有與C₂ -C₁₀ 雜環烯基相同的結構的二價基團。

如本文中使用的術語“C₆ -C₆₀ 芳基”指的是具有擁有6-60個碳原子的碳環芳族體系的單價基團，並且如本文中使用的術語“C₆ -C₆₀ 伸芳基”指的是具有擁有6-60個碳原子的碳環芳族體系的二價基團。C₆ -C₆₀ 芳基的非限制性實例包括苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、和䓛基。當C₆ -C₆₀ 芳基和C₆ -C₆₀ 伸芳基各自包括兩個或更多個環時，所述環可彼此稠合。

如本文中使用的術語“C₁ -C₆₀ 雜芳基”指的是具有如下的環狀芳族體系的單價基團：所述環狀芳族體系具有N、O、P、Si、Se、B、Ge、或S的至少一個雜原子作為成環原子和1-60個碳原子。如本文中使用的術語“C₁ -C₆₀ 伸雜芳基”指的是具有如下的環狀芳族體系的二價基團：所述環狀芳族體系具有N、O、P、Si、Se、B、Ge、或S的至少一個雜原子作為成環原子和1-60個碳原子。C₁ -C₆₀ 雜芳基的實例包括吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、三嗪基、喹啉基、和異喹啉基。當C₆ -C₆₀ 雜芳基和C₆ -C₆₀ 伸雜芳基各自包括兩個或更多個環時，所述環可彼此稠合。

如本文中使用的術語“C₆ -C₆₀ 芳氧基”表示-OA₁₀₂ (其中A₁₀₂ 為C₆ -C₆₀ 芳基)，且如本文中使用的術語“C₆ -C₆₀ 芳硫基”表示-SA₁₀₃ (其中A₁₀₃ 為C₆ -C₆₀ 芳基)。

如本文中使用的術語“單價非芳族稠合多環基團”指的是如下的單價基團(例如，具有8-60個碳原子)：其具有兩個或更多個彼此稠合的環，僅具有碳原子作為成環原子，並且在其整個分子結構方面不具有芳香性。所述單價非芳族稠合多環基團的實例包括芴基。如本文中使用的術語“二價非芳族稠合多環基團”指的是具有與所述單價非芳族稠合多環基團相同的結構的二價基團。

如本文中使用的術語“單價非芳族稠合雜多環基團”指的是如下的單價基團(例如，具有2-60個碳原子)：其具有兩個或更多個彼此稠合的環，除碳原子之外具有N、O、P、Si、Se、B、Ge、或S的雜原子作為成環原子，並且在其整個分子結構方面不具有芳香性。所述單價非芳族稠合雜多環基團的非限制性實例包括咔唑基。如本文中使用的術語“二價非芳族稠合雜多環基團”指的是具有與所述單價非芳族稠合雜多環基團相同的結構的二價基團。

術語“C₁ -C₆₀ 環狀基團”包括C₅ -C₆₀ 碳環基團和C₁ -C₆₀ 雜環基團。

取代的C₅ -C_{6 0} 碳環基團、取代的C₁ -C_{6 0} 雜環基團、取代的C₁ -C₆₀ 烷基、取代的C₂ -C₆₀ 烯基、取代的C₂ -C₆₀ 炔基、取代的C₁ -C₆₀ 烷氧基、取代的C₃ -C₁₀ 環烷基、取代的C₂ -C₁₀ 雜環烷基、取代的C₃ -C₁₀ 環烯基、取代的C₂ -C₁₀ 雜環烯基、取代的C₆ -C₆₀ 芳基、取代的C₆ -C₆₀ 芳氧基、取代的C₆ -C₆₀ 芳硫基、取代的C₁ -C₆₀ 雜芳基、取代的單價非芳族稠合多環基團、和取代的單價非芳族稠合雜多環基團的取代基可為： 氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CD₃ 、-CD₂ H、-CDH₂ 、-CF₃ 、-CF₂ H、-CFH₂ 、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、或C₁ -C₆₀ 烷氧基； 各自未取代的或被如下取代的C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、或C₁ -C₆₀ 烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CD₃ 、-CD₂ H、-CDH₂ 、-CF₃ 、-CF₂ H、-CFH₂ 、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₂ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₇ -C₆₀ 烷芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、C₂ -C₆₀ 烷基雜芳基、單價非芳族稠合多環基團、單價非芳族稠合雜多環基團、-N(Q₁₁ )(Q₁₂ )、-Si(Q₁₃ )(Q₁₄ )(Q₁₅ )、-Ge(Q₁₃ )(Q₁₄ )(Q₁₅ )、-B(Q₁₆ )(Q₁₇ )、-P(=O)(Q₁₈ )(Q₁₉ )、-P(Q₁₈ )(Q₁₉ )、或其任意組合； 各自未取代的或被如下取代的C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₂ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₇ -C₆₀ 烷芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、C₂ -C₆₀ 烷基雜芳基、單價非芳族稠合多環基團、或單價非芳族稠合雜多環基團：氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CD₃ 、-CD₂ H、-CDH₂ 、-CF₃ 、-CF₂ H、-CFH₂ 、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、C₁ -C₆₀ 烷氧基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₂ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₇ -C₆₀ 烷芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、C₂ -C₆₀ 烷基雜芳基、單價非芳族稠合多環基團、單價非芳族稠合雜多環基團、-N(Q₂₁ )(Q₂₂ )、-Si(Q₂₃ )(Q₂₄ )(Q₂₅ )、-Ge(Q₂₃ )(Q₂₄ )(Q₂₅ )、-B(Q₂₆ )(Q₂₇ )、-P(=O)(Q₂₈ )(Q₂₉ )、-P(Q₂₈ )(Q₂₉ )、或其任意組合； -N(Q₃₁ )(Q₃₂ )、-Si(Q₃₃ )(Q₃₄ )(Q₃₅ )、-Ge(Q₃₃ )(Q₃₄ )(Q₃₅ )、-B(Q₃₆ )(Q₃₇ )、-P(=O)(Q₃₈ )(Q₃₉ )、或-P(Q₃₈ )(Q₃₉ )；或者 其任意組合。

在本說明書中，Q₁ -Q₉ 、Q₁₁ -Q₁₉ 、Q₂₁ -Q₂₉ 、和Q₃₁ -Q₃₉ 可各自獨立地為氫；氘；-F；-Cl；-Br；-I；羥基；氰基；硝基；脒基；肼基；腙基；羧酸基團或其鹽；磺酸基團或其鹽；磷酸基團或其鹽；未取代的或被氘、C₁ -C₆₀ 烷基、C₆ -C₆₀ 芳基、或其任意組合取代的C₁ -C₆₀ 烷基；C₂ -C₆₀ 烯基；C₂ -C₆₀ 炔基；C₁ -C₆₀ 烷氧基；C₃ -C₁₀ 環烷基；C₂ -C₁₀ 雜環烷基；C₃ -C₁₀ 環烯基；C₂ -C₁₀ 雜環烯基；未取代的或被氘、C₁ -C₆₀ 烷基、C₆ -C₆₀ 芳基、或其任意組合取代的C₆ -C₆₀ 芳基；C₆ -C₆₀ 芳氧基；C₆ -C₆₀ 芳硫基；C₁ -C₆₀ 雜芳基；單價非芳族稠合多環基團；或者單價非芳族稠合雜多環基團。

例如，在本說明書中，Q₁ -Q₉ 、Q₁₁ -Q₁₉ 、Q₂₁ -Q₂₉ 、和Q₃₁ -Q₃₉ 可各自獨立地為： -CH₃ 、-CD₃ 、-CD₂ H、-CDH₂ 、-CH₂ CH₃ 、-CH₂ CD₃ 、-CH₂ CD₂ H、-CH₂ CDH₂ 、-CHDCH₃ 、-CHDCD₂ H、-CHDCDH₂ 、-CHDCD₃ 、-CD₂ CD₃ 、-CD₂ CD₂ H、或-CD₂ CDH₂ ；或者 各自未取代的或被如下取代的正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、叔戊基、新戊基、異戊基、仲戊基、3-戊基、仲異戊基、苯基、聯苯基、或萘基：氘、C₁ -C₁₀ 烷基、苯基、或其任意組合。

因此，由於所述包括第一化合物、第二化合物和第三化合物的組合物適合用於有機發光器件的有機層，例如用作有機層中的發射層的材料，故而另一方面提供包括如下的有機發光器件：第一電極；第二電極；以及設置在所述第一電極和所述第二電極之間並且包括發射層的有機層，其中所述有機層包括所述組合物。

由於包括所述第一化合物、所述第二化合物和所述第三化合物，所述有機發光器件可具有低的驅動電壓、高的外量子效率和長的壽命。

可在有機發光器件的電極對之間使用所述組合物。例如，所述組合物可被包括在所述有機發光器件的所述發射層中。此時，所述第一化合物可充當摻雜劑，且所述第二化合物和所述第三化合物可各自充當主體(例如，共主體)。例如，所述第二化合物和第三化合物的總量可大於所述第一化合物的量。所述發射層可發射紅光，例如，具有550 nm或更高(例如，550 nm或更高且900 nm或更低)的最大發射波長的紅光。

所述第一電極可為作為電洞注入電極的陽極，且所述第二電極可為作為電子注入電極的陰極，或者所述第一電極可為作為電子注入電極的陰極，且所述第二電極可為作為電洞注入電極的陽極。

在一種或多種實施方式中，在所述有機發光器件中，所述第一電極為陽極，且所述第二電極為陰極，且所述有機層進一步包括在所述第一電極和所述發射層之間的電洞傳輸區域以及在所述發射層和所述第二電極之間的電子傳輸區域，並且所述電洞傳輸區域包括電洞注入層、電洞傳輸層、電子阻擋層、或其任意組合，並且所述電子傳輸區域包括電洞阻擋層、電子傳輸層、電子注入層、或其任意組合。

本文中使用的術語“有機層”指的是在所述有機發光器件的所述第一電極和所述第二電極之間的單個層和/或多個層。除了有機化合物之外，所述“有機層”可包括包含金屬的有機金屬絡合物。

圖1是根據實施方式的有機發光器件10的示意圖。在下文中，將結合圖1描述根據實施方式的有機發光器件的結構和根據實施方式的製造有機發光器件的方法。有機發光器件10包括順序堆疊的第一電極11、有機層15、和第二電極19。

基板可另外位於第一電極11之下或第二電極19之上。對於用作基板，可使用在有機發光器件中使用的任何基板，並且所述基板可為玻璃基板或透明塑膠基板，其各自具有優異的機械強度、熱穩定性、透明度、表面光滑度、易於處理性、和耐水性。

在一種或多種實施方式中，第一電極11可通過將用於形成第一電極11的材料沉積或濺射在所述基板上而形成。第一電極11可為陽極。用於形成第一電極11的材料可為具有高的功函以促進電洞注入的材料。第一電極11可為反射性電極、半透射性電極、或透射性電極。用於形成第一電極11的材料可為氧化銦錫(ITO)、氧化銦鋅(IZO)、氧化錫(SnO₂ )、或氧化鋅(ZnO)。在一種或多種實施方式中，用於形成第一電極11的材料可為金屬例如鎂(Mg)、鋁(Al)、鋁-鋰(Al-Li)、鈣(Ca)、鎂-銦(Mg-In)、或鎂-銀(Mg-Ag)。

第一電極11可具有單層結構或者包括兩個或更多個層的多層結構。例如，第一電極11可具有ITO/Ag/ITO的三層結構，但第一電極11的結構不限於此。

有機層15位於第一電極11上。

有機層15可包括電洞傳輸區域、發射層、和電子傳輸區域。

所述電洞傳輸區域可在第一電極11和所述發射層之間。

所述電洞傳輸區域可包括電洞注入層、電洞傳輸層、電子阻擋層、緩衝層、或其任意組合。

所述電洞傳輸區域可包括僅電洞注入層或電洞傳輸層。在一種或多種實施方式中，所述電洞傳輸區域可具有電洞注入層/電洞傳輸層結構或電洞注入層/電洞傳輸層/電子阻擋層結構，其從第一電極11起以該陳述的次序順序地堆疊。

當所述電洞傳輸區域包括電洞注入層(HIL)時，所述電洞注入層可通過使用一種或多種合適的方法例如真空沉積、旋塗、流延、和/或朗繆爾-布羅傑特(LB)沉積形成於第一電極11上。

當通過真空沉積形成電洞注入層時，沉積條件可根據用於形成所述電洞注入層的材料、以及所述電洞注入層的結構和熱特性而改變。例如，沉積條件可包括約100℃至約500℃的沉積溫度、約10^-8 托至約10^-3 托的真空壓力、以及約0.01 Å/秒至約100 Å/秒的沉積速率。然而，沉積條件不限於此。

當使用旋塗形成所述電洞注入層時，塗覆條件可根據用於形成所述電洞注入層的材料、以及所述電洞注入層的結構和熱性質而改變。例如，塗覆速度可為約2,000 rpm至約5,000 rpm，且在塗覆之後進行熱處理以除去溶劑的溫度可為約80℃至約200℃。然而，塗覆條件不限於此。

通過參照用於形成所述電洞注入層的條件，可理解用於形成電洞傳輸層和電子阻擋層的條件。

所述電洞傳輸區域可包括m-MTDATA、TDATA、2-TNATA、NPB、β-NPB、TPD、螺-TPD、螺-NPB、甲基化的NPB、TAPC、HMTPD、4,4',4"-三(N-咔唑基)三苯基胺(TCTA)、聚苯胺/十二烷基苯磺酸(PANI/DBSA)、聚(3,4-伸乙基二氧噻吩)/聚(4-磺苯乙烯)(PEDOT/PSS)、聚苯胺/樟腦磺酸(PANI/CSA)、聚苯胺/聚(4-磺苯乙烯)(PANI/PSS)、由下式201表示的化合物、由下式202表示的化合物、或其任意組合：

式201

式202

在式201中的Ar₁₀₁ 和Ar₁₀₂ 可各自獨立地為各自未取代的或被如下取代的伸苯基、伸并環戊二烯基、伸茚基、伸萘基、伸薁基、伸庚搭烯基、伸苊烯基、伸芴基、伸非那烯基、伸菲基、伸蒽基、伸熒蒽基、伸苯并[9,10]菲基、伸芘基、伸䓛基、伸稠四苯基、伸苉基、伸苝基、或伸稠五苯基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、C₁ -C₆₀ 烷氧基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳族稠合多環基團、單價非芳族稠合雜多環基團、或其任意組合。

在式201中的標記xa和xb可各自獨立地為0-5的整數，或者0、1或2。例如，xa可為1且xb可為0，但xa和xb不限於此。

在式201和202中的R₁₀₁ -R₁₀₈ 、R₁₁₁ -R₁₁₉ 和R₁₂₁ -R₁₂₄ 可各自獨立地為： 氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、C₁ -C₁₀ 烷基(例如，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、或己基)、或C₁ -C₁₀ 烷氧基(例如，甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、或戊氧基)； 各自未取代的或被如下取代的C₁ -C₁₀ 烷基或C₁ -C₁₀ 烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、或其任意組合；或者 各自未取代的或被如下取代的苯基、萘基、蒽基、芴基、或芘基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、C₁ -C₁₀ 烷基、C₁ -C₁₀ 烷氧基、或其任意組合。

在式201中的R₁₀₉ 可為各自未取代的或被如下取代的苯基、萘基、蒽基、或吡啶基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、苯基、萘基、蒽基、吡啶基、或其任意組合。

在一種或多種實施方式中，由式201表示的化合物可由下式201A表示： 式201A

通過參照本文中提供的描述，可理解在式201A中的R₁₀₁ 、R₁₁₁ 、R₁₁₂ 、和R₁₀₉ 。

例如，所述電洞傳輸區域可包括下面所示的化合物HT1至HT20的至少一種，但不限於此：

所述電洞傳輸區域的厚度可在約100 Å至約10,000 Å、例如約100 Å至約1,000 Å的範圍內。當所述電洞傳輸區域包括電洞注入層、電洞傳輸層、或其任意組合時，所述電洞注入層的厚度可在約100 Å至約10,000 Å、例如約100 Å至約1,000 Å的範圍內，且所述電洞傳輸層的厚度可在約50 Å至約2,000 Å、例如約100 Å至約1,500 Å的範圍內。當所述電洞傳輸區域、電洞注入層和電洞傳輸層的厚度在這些範圍內時，可獲得令人滿意的電洞傳輸特性而沒有驅動電壓的顯著增加。

除這些材料之外，所述電洞傳輸區域可進一步包括用於改善導電性質的電荷產生材料。所述電荷產生材料可均勻地或非均勻地分散在所述電洞傳輸區域中。

所述電荷產生材料可為例如p-摻雜劑。所述p-摻雜劑可為醌衍生物、金屬氧化物、含氰基的化合物、或其任意組合，但本公開內容的實施方式不限於此。所述p-摻雜劑的實例為醌衍生物例如四氰基醌二甲烷(TCNQ)、2,3,5,6-四氟-四氰基-1,4-苯醌二甲烷(F4-TCNQ)、或F6-TCNNQ；金屬氧化物例如氧化鎢或氧化鉬；含氰基的化合物例如下麵的化合物HT-D1；或其任意組合。

所述電洞傳輸區域可包括緩衝層。

而且，所述緩衝層可根據從所述發射層發射的光的波長補償光學諧振距離，並且因此，所形成的有機發光器件的效率可改善。

同時，當所述電洞傳輸區域包括電子阻擋層時，用於電子阻擋層的材料可為以上描述的用於電洞傳輸區域的材料、將稍後說明的用於主體的材料、或其任意組合。例如，當所述電洞傳輸區域包括電子阻擋層時，用於電子阻擋層的材料可為mCP。

然後，可通過真空沉積、旋塗、流延、LB沉積等在所述電洞傳輸區域上形成發射層(EML)。當通過真空沉積或者旋塗形成所述發射層時，沉積或塗覆條件可與在形成所述電洞注入層時所應用的那些類似，儘管沉積或塗覆條件可根據用於形成所述發射層的材料而改變。

所述發射層可包括如本文中所述的包括第一化合物至第三化合物的組合物。

在一種或多種實施方式中，所述發射層可包括主體和摻雜劑，所述摻雜劑可包括所述第一化合物，且所述主體可包括所述第二化合物和所述第三化合物。

所述第二化合物對所述第三化合物的重量比可為1：9至9：1、2：8至8：2、3：7至7：3、或4：6至6：4。在一種或多種實施方式中，所述第二化合物和所述第三化合物的重量比可為5: 5，但實施方式沒有限制。

同時，除了本文所述的組合物之外，所述發射層可進一步包括任何摻雜劑和/或主體。

當所述有機發光器件是全色有機發光器件時，可將所述發射層圖案化為紅色發射層、綠色發射層和/或藍色發射層。在一種或多種實施方式中，由於包括紅色發射層、綠色發射層和/或藍色發射層的堆疊結構，所述發射層可發射白光。

當所述發射層包括主體和摻雜劑時，所述摻雜劑的量可在約0.01重量份至約15重量份的範圍內，基於100重量份的所述主體，但本公開內容的實施方式不限於此。

所述發射層的厚度可在約100 Å至約1,000 Å、例如約200 Å至約600 Å的範圍內。當所述發射層的厚度在該範圍內時，可獲得優異的發光特性而沒有驅動電壓的顯著增加。

然後，電子傳輸區域可設置在所述發射層上。

所述電子傳輸區域可包括電洞阻擋層、電子傳輸層、電子注入層、或其任意組合。

例如，所述電子傳輸區域可具有電洞阻擋層/電子傳輸層/電子注入層結構或者電子傳輸層/電子注入層結構，但所述電子傳輸區域的結構不限於此。所述電子傳輸層可具有包括兩種或更多種不同的材料的多層結構或者單層結構。

用於形成構成所述電子傳輸區域的電洞阻擋層、電子傳輸層和電子注入層的條件可通過參照用於形成所述電洞注入層的條件而理解。

當所述電子傳輸區域包括電洞阻擋層時，所述電洞阻擋層可包括例如BCP、Bphen、和BAlq的至少一種：

所述電洞阻擋層的厚度可在約20 Å至約1,000 Å、例如約30 Å至約300 Å的範圍內。當所述電洞阻擋層的厚度在這些範圍內時，所述電洞阻擋層可具有優異的電洞阻擋特性而沒有驅動電壓的顯著增加。

所述電子傳輸層可包括BCP、Bphen、TPBi、Alq₃ 、BAlq、TAZ、NTAZ、或其任意組合。

在一種或多種實施方式中，所述電子傳輸層可包括ET1至ET25的至少一種：

所述電子傳輸層的厚度可在約100 Å至約1,000 Å、例如約150 Å至約500 Å的範圍內。當所述電子傳輸層的厚度在以上描述的範圍內時，所述電子傳輸層可具有令人滿意的電子傳輸特性而沒有驅動電壓的顯著增加。

而且，除以上描述的材料之外，所述電子傳輸層可進一步包括含金屬的材料。

所述含金屬的材料可包括Li絡合物。所述Li絡合物可包括例如化合物ET-D1、ET-D2、或其組合。

所述電子傳輸區域可包括促進電子從第二電極19流入其中的電子注入層(EIL)。

所述電子注入層可包括LiF、NaCl、CsF、Li₂ O、BaO、或其任意組合。

所述電子注入層的厚度可在約1 Å至約100 Å、例如約3 Å至約90 Å的範圍內。當所述電子注入層的厚度在以上描述的範圍內時，所述電子注入層可具有令人滿意的電子注入特性而沒有驅動電壓的顯著增加。

第二電極19位於有機層15上。第二電極19可為陰極。用於形成第二電極19的材料可為具有相對低的功函的金屬、合金、導電化合物、或其組合。例如，鋰(Li)、鎂(Mg)、鋁(Al)、鋁-鋰(Al-Li)、鈣(Ca)、鎂-銦(Mg-In)、或鎂-銀(Mg-Ag)可作為用於形成第二電極19的材料形成。為了製造頂發射型發光器件，使用ITO或IZO形成的透射性電極可用作第二電極19。

在上文中，已經參照圖1描述了有機發光器件，但本公開內容的實施方式不限於此。

在下文中，參照合成實施例和實施例詳細描述根據實施方式的化合物和有機發光器件。然而，所述有機發光器件不限於此。在描述合成實施例時使用的措辭“使用B代替A”意指就摩爾當量而言，所使用的A的量與所使用的B的量相同。

實施例

合成實施例1 (化合物3)

中間體L3-2的合成

將2.5 g (9.3 mmol) 2-氯-4-碘-吡啶甲醛與100 ml四氫呋喃和30 ml水混合，並且將0.53 g (0.46 mmol) Pd(PPh₃ )₄ 、1.3 g (9.3 mmol) 3-氟苯基硼酸和3.2 g (23.0 mmol) K₂ CO₃ 添加至混合物，隨後在回流的同時在80℃的溫度下加熱24小時。當反應完成時，將反應混合物在減壓下濃縮，向其添加二氯甲烷和水，並且對其進行萃取工藝以獲得有機層。將有機層通過使用硫酸鎂乾燥，在減壓下蒸餾，並且通過柱層析法純化以獲得1.1 g中間體L3-2 (51%的產率)。

LCMS：對於C₁₂ H₇ ClFNO的m/z計算值235.02；實測值236.06。

中間體L3-1的合成

將5.8 g (17.0 mmol)氯化(甲氧基甲基)三苯基鏻和1.6 g (6.8 mmol)中間體L3-2添加至50 ml四氫呋喃並且混合在一起，然後在室溫下向其緩慢滴加17 ml 1.0 M叔丁醇鉀溶液(在THF中)並且混合24小時。當反應完成時，將通過向反應混合物添加水和乙酸乙酯並且對其進行萃取工藝而獲得的有機層通過使用硫酸鎂乾燥並且在減壓下蒸餾。將所得產物在減壓下乾燥，然後與40 ml二氯甲烷混合，然後在室溫下向其緩慢滴加1.5 ml甲磺酸，隨後在室溫下攪拌約12小時。當反應完成時，將通過添加飽和碳酸氫鈉水溶液並且對其進行萃取工藝而獲得的有機層通過使用硫酸鎂乾燥，在減壓下蒸餾，並且通過柱層析法純化以獲得1.1 g中間體L3-1 (72%的產率)。

LCMS：對於C₁₃ H₇ ClFN的m/z計算值231.03；實測值231.98。

中間體L3的合成

將0.7 g (3.0 mmol)中間體L3-1與30 ml THF和10 ml水混合，並且向其添加0.5 g (3.6 mmol) 3,5-二甲基苯基硼酸、0.24 g (0.2 mmol) Pd(PPh₃ )₄ 、和1.0 g (7.5 mmol) K₂ CO₃ ，並且在回流的同時加熱混合物24小時。當反應完成時，將通過添加乙酸乙酯和水並且對其進行萃取工藝而獲得的有機層通過使用硫酸鎂乾燥，在減壓下蒸餾，並且通過柱層析法純化以獲得0.72 g中間體L3(產率80%)。

LCMS：對於C₂₁ H₁₆ FN的m/z計算值301.13；實測值302.05。

中間體L3二聚體的合成

將40 mL乙氧基乙醇和15 mL蒸餾水與1.05 g (3.4 mmol)中間體L3和0.6 g (1.6 mmol)氯化銥混合，然後在回流的同時將混合物加熱24小時。當反應完成時，將溫度降低至室溫，並且將由此產生的固體過濾和以水/甲醇/己烷的順序充分洗滌。將獲得的固體在真空烘箱中乾燥以獲得1.0 g中間體L3二聚體。

化合物3的合成

將1.0 g (0.63 mmol)中間體L3二聚體、0.96 g (4.5 mmol) 3,7-二乙基壬烷-4,6-二酮和0.48 g (4.5 mmol) Na₂ CO₃ 與40 mL乙氧基乙醇混合，然後將混合物在90℃的溫度下攪拌24小時。當反應完成時，將溫度降低至室溫，並且將由此產生的固體過濾並通過液相層析法純化以獲得0.8 g化合物3(65%的產率)。

LCMS：對於C₅₅ H₅₃ F₂ IrN₂ O₂ 的m/z計算值，1004.37；實測值1005.25。

合成實施例2 (化合物9)

中間體L9的合成

以與在合成實施例1中合成中間體L3時所使用的相同的方式合成中間體L9，除了使用中間體L9-1代替中間體L3-1之外。

LC-MS m/z = 303(M+H)⁺

中間體L9二聚體的合成

以與在合成實施例1中合成中間體L3二聚體時所使用的相同的方式合成中間體L9二聚體，除了使用中間體L9代替中間體L3之外。

化合物9的合成

以與合成實施例1的化合物3的合成所使用的相同的方式合成化合物9，除了使用中間體L9二聚體和3,7-二乙基-3,7-二甲基壬烷-4,6-二酮代替中間體L3二聚體和3,7-二乙基壬烷-4,6-二酮之外。

LC-MS m/z = 1035(M+H)⁺

合成實施例3 (化合物10)

中間體L10的合成

以與在合成實施例1中合成中間體L3時所使用的相同的方式合成中間體L10，除了使用中間體L10-1代替中間體L3-1之外。

LCMS：對於C₂₂ H₁₆ F₃ N的m/z計算值351.36；實測值352.21。

中間體L10二聚體的合成

以與在合成實施例1中合成中間體L3二聚體時所使用的相同的方式合成中間體L10二聚體，除了使用中間體L10代替中間體L3之外。

化合物10的合成

以與合成實施例1的化合物3的合成所使用的相同的方式合成化合物10，除了使用中間體L10二聚體代替中間體L3二聚體之外。

LCMS：對於C₅₇ H₅₃ F₆ IrN₂ O₂ 的m/z計算值1104.35；實測值1105.40。

實施例1

將由Corning Inc.製造的具有以其上70/1000/70 Å的厚度作為陽極沉積於其上的ITO/Ag/ITO的玻璃基板切割成50 mm×50 mm×0.5 mm的尺寸，並且將玻璃基板通過使用異丙醇和純水各自超聲處理5分鐘，然後對其照射紫外(UV)光30分鐘並且將其暴露於臭氧而進行清潔。然後，將所得玻璃基板裝載到真空沉積設備上。

將2-TNATA真空沉積在所述陽極上以形成具有600 Å的厚度的電洞注入層，並且將4,4'-二[N-(1-萘基)-N-苯基胺基]聯苯(在下文中稱為NPB)真空沉積在所述電洞注入層上以形成具有1350 Å的厚度的電洞傳輸層。

然後，將主體(化合物H1-14和化合物H2-6(5:5的重量比)的混合物)和摻雜劑(化合物3)以98:2的重量比共沉積在所述電洞傳輸層上以形成具有400 Å的厚度的發射層。

然後，將BCP真空沉積在所述發射層上以形成具有50 Å的厚度的電洞阻擋層，然後將Alq₃ 真空沉積在所述電洞阻擋層上以形成具有350 Å的厚度的電子傳輸層，然後將LiF真空沉積在所述電子傳輸層上以形成具有10 Å的厚度的電子注入層，並且將Mg和Ag以90:10的重量比共沉積在所述電子注入層上以形成具有120 Å的厚度的陰極，由此完成有機發光器件(發射紅光)的製造：

實施例2-3和對比例1

以與實施例1中相同的方式製造有機發光器件，除了如下之外：在形成發射層時，對於用作摻雜劑，使用表1中顯示的相應化合物代替化合物3。

評價實施例1：對有機發光器件的特性的評價

對於根據實施例1-3和對比例1製造的有機發光器件的每一個，評價驅動電壓、電流密度、外量子效率的最大值(最大EQE)、EL光譜的FWHM、發射顏色、色座標、和壽命(LT₉₇ )。其結果示於表1中。使用電流-電壓計(Keithley 2400)和亮度計(Minolta Cs-1000A)進行該評價，且通過測量直至亮度降至100%初始亮度的97%時所消逝的時間的量而評價壽命(LT₉₇ ) (在3500尼特下)。壽命(LT₉₇ )表示為對於對比例1的壽命的相對值(%)。 表1

	主體化合物編號	摻雜劑化合物編號	驅動電壓 (V)	電流密度 (㎃/㎠)	最大EQE (%)	FWHM (nm)	發射顏色	色座標(CIEx)	LT97 (相對值，%)
實施例1	H1-14	H2-6	3	3.61	11.1	31.1	46.34	紅色	0.675，0.324	113
5:5的重量比
實施例2	H1-14	H2-6	9	3.6	12.1	31	46.2	紅色	0.678，0.321	125
5:5的重量比
實施例3	H1-14	H2-6	10	4.06	12.9	30.5	47.16	紅色	0.678，0.321	102
5:5的重量比
對比例1	H1-14	H2-6	A	4.12	15.5	28.8	47.07	紅色	0.680，0.318	100
5:5的重量比

由表1證實，在驅動電壓、外量子效率、和壽命方面，實施例1-3的有機發光器件與對比例1的有機發光器件相比具有改善的特性。

所述組合物具有優異的電性質和穩定性。因此，使用所述組合物的電子器件例如有機發光器件在驅動電壓、外量子效率、和壽命方面可具有改善的特性。

應理解，本文中描述的實施方式應僅在描述的意義上考慮且不用於限制的目的。在各實施方式內的特徵或方面的描述應典型地被認為可用於其它實施方式中的其它類似特徵或方面。儘管已經參照附圖描述了一種或多種實施方式，但是本領域普通技術人員將理解，在不背離如由所附申請專利範圍所限定的精神和範圍的情況下，可在其中進行形式和細節方面的多種變化。

10:有機發光器件 11:第一電極 15:有機層 19:第二電極

由結合附圖考慮的以下描述，本公開內容的一些實施方式的以上和其它方面、特徵和優勢將變得更明晰。 圖1為根據實施方式的有機發光器件的示意性剖面。

10:有機發光器件

11:第一電極

15:有機層

19:第二電極

Claims (20)

1. 一種組合物，包括： 第一化合物、第二化合物、和第三化合物，其中 所述第一化合物包括由式1表示的化合物， 所述第二化合物包括由式2表示的化合物，以及 所述第三化合物包括由式3表示的化合物： 式1

   

   式2

   

   式3

   

   其中 在式1中的Y₂ 為C， 在式1中的環CY₂ 為C₅ -C₆₀ 碳環基團或C₁ -C₆₀ 雜環基團， 在式2和3中的Ar₁ 、Ar₂ 、和Ar₁₁ 各自獨立地為未取代的或被至少一個R₆₁ 取代的C₅ -C₆₀ 碳環基團、或者未取代的或被至少一個R₆₁ 取代的C₁ -C₆₀ 雜環基團， 在式2和3中的Ar₅ 和A₁₂ 各自獨立地為單鍵、未取代的或被至少一個R₆₅ 取代的C₅ -C₆₀ 碳環基團、或者未取代的或被至少一個R₆₅ 取代的C₁ -C₆₀ 雜環基團，或者不存在， 在式2中的n為1、2、或3，且當n為1時，Ar₅ 不存在， 在式3中的p為1、2、或3，且當p為1時，Ar₁₂ 不存在， 在式2中的a1和a2各自獨立地為0至5的整數，且a1和a2之和為1或更多， 在式2中的環CY₂ 和環CY₃ 各自獨立地為C₅ -C₆₀ 碳環基團或C₁ -C₆₀ 雜環基團，並且環CY₂ 和環CY₃ 任選地在其間以未取代的或被至少一個R₆₆ 取代的C₅ -C₆₀ 碳環基團或者未取代的或被至少一個R₆₆ 取代的C₁ -C₆₀ 雜環基團彼此連接， 在式3中的Het1為缺π電子的含氮的C₁ -C₆₀ 環狀基團， 在式3中的a11和m各自獨立地為1至10的整數， 在式1至3中的R₁ -R₈ 、A₂₀ 、A₁ -A₇ 、R₂₀ 、R₃₀ 、R₆₁ 、R₆₅ 、R₆₆ 、R₇₀ 、和R₈₀ 各自獨立地為氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、-SF₅ 、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、取代或未取代的C₁ -C₆₀ 烷基、取代或未取代的C₂ -C₆₀ 烯基、取代或未取代的C₂ -C₆₀ 炔基、取代或未取代的C₁ -C₆₀ 烷氧基、取代或未取代的C₃ -C₁₀ 環烷基、取代或未取代的C₂ -C₁₀ 雜環烷基、取代或未取代的C₃ -C₁₀ 環烯基、取代或未取代的C₂ -C₁₀ 雜環烯基、取代或未取代的C₆ -C₆₀ 芳基、取代或未取代的C₆ -C₆₀ 芳氧基、取代或未取代的C₆ -C₆₀ 芳硫基、取代或未取代的C₁ -C₆₀ 雜芳基、取代或未取代的單價非芳族稠合多環基團、取代或未取代的單價非芳族稠合雜多環基團、-N(Q₁ )(Q₂ )、-Si(Q₃ )(Q₄ )(Q₅ )、-Ge(Q₃ )(Q₄ )(Q₅ )、-B(Q₆ )(Q₇ )、-P(=O)(Q₈ )(Q₉ )、或者-P(Q₈ )(Q₉ )， 在式2和3中的b2、b3、b7、和b8各自獨立地為0至20的整數，當b2為2或更大時，兩個或更多個R₂₀ 彼此相同或不同，當b3為2或更大時，兩個或更多個R₃₀ 彼此相同或不同，當b7為2或更大時，兩個或更多個R₇₀ 彼此相同或不同，和當b8為2或更大時，兩個或更多個R₈₀ 彼此相同或不同， 在式1中的d2為0至10的整數，和當d2為2或更大時，兩個或更多個A₂₀ 彼此相同或不同， R₁ -R₈ 、A₂₀ 、或其任意組合的至少一個包括至少一個氟基(-F)， 在式1中的R₁ -R₈ 和A₂₀ 的兩個或更多個任選地連接以形成未取代的或被至少一個R_1a 取代的C₅ -C₆₀ 碳環基團或者未取代的或被至少一個R_1a 取代的C₁ -C₆₀ 雜環基團， 在式1中的A₁ -A₇ 的兩個或更多個任選地連接以形成未取代的或被至少一個R_1a 取代的C₅ -C₆₀ 碳環基團或者未取代的或被至少一個R_1a 取代的C₁ -C₆₀ 雜環基團， 在式2中的環CY₂ 、環CY₃ 、R₂₀ 、和R₃₀ 的兩個或更多個任選地連接以形成未取代的或被至少一個R_1a 取代的C₅ -C₆₀ 碳環基團或者未取代的或被至少一個R_1a 取代的C₁ -C₆₀ 雜環基團， 通過參照以上提供的A₇ 的描述而理解R_1a ，並且 取代的C₁ -C₆₀ 烷基、取代的C₂ -C₆₀ 烯基、取代的C₂ -C₆₀ 炔基、取代的C₁ -C₆₀ 烷氧基、取代的C₃ -C₁₀ 環烷基、取代的C₂ -C₁₀ 雜環烷基、取代的C₃ -C₁₀ 環烯基、取代的C₂ -C₁₀ 雜環烯基、取代的C₆ -C₆₀ 芳基、取代的C₆ -C₆₀ 芳氧基、取代的C₆ -C₆₀ 芳硫基、取代的C₁ -C₆₀ 雜芳基、取代的單價非芳族稠合多環基團、和取代的單價非芳族稠合雜多環基團的取代基為： 氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CD₃ 、-CD₂ H、-CDH₂ 、-CF₃ 、-CF₂ H、-CFH₂ 、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、或C₁ -C₆₀ 烷氧基； 各自被如下取代的C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、或C₁ -C₆₀ 烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CD₃ 、-CD₂ H、-CDH₂ 、-CF₃ 、-CF₂ H、-CFH₂ 、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₂ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳族稠合多環基團、單價非芳族稠合雜多環基團、-N(Q₁₁ )(Q₁₂ )、-Si(Q₁₃ )(Q₁₄ )(Q₁₅ )、-Ge(Q₁₃ )(Q₁₄ )(Q₁₅ )、-B(Q₁₆ )(Q₁₇ )、-P(=O)(Q₁₈ )(Q₁₉ )、-P(Q₁₈ )(Q₁₉ )、或其任意組合； 各自未取代的或被如下取代的C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₂ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳族稠合多環基團、或單價非芳族稠合雜多環基團：氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CD₃ 、-CD₂ H、-CDH₂ 、-CF₃ 、-CF₂ H、-CFH₂ 、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、C₁ -C₆₀ 烷氧基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₂ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳族稠合多環基團、單價非芳族稠合雜多環基團、-N(Q₂₁ )(Q₂₂ )、-Si(Q₂₃ )(Q₂₄ )(Q₂₅ )、-Ge(Q₂₃ )(Q₂₄ )(Q₂₅ )、-B(Q₂₆ )(Q₂₇ )、-P(=O)(Q₂₈ )(Q₂₉ )、-P(Q₂₈ )(Q₂₉ )、或其任意組合； -N(Q₃₁ )(Q₃₂ )、-Si(Q₃₃ )(Q₃₄ )(Q₃₅ )、-Ge(Q₃₃ )(Q₃₄ )(Q₃₅ )、-B(Q₃₆ )(Q₃₇ )、-P(=O)(Q₃₈ )(Q₃₉ )、或-P(Q₃₈ )(Q₃₉ )；或者 其任意組合， 其中Q₁ -Q₉ 、Q₁₁ -Q₁₉ 、Q₂₁ -Q₂₉ 、和Q₃₁ -Q₃₉ 各自獨立地為氫；氘；-F；-Cl；-Br；-I；羥基；氰基；硝基；脒基；肼基；腙基；羧酸基團或其鹽；磺酸基團或其鹽；磷酸基團或其鹽；未取代的或被氘、C₁ -C₆₀ 烷基、C₆ -C₆₀ 芳基、或其任意組合取代的C₁ -C₆₀ 烷基；C₂ -C₆₀ 烯基；C₂ -C₆₀ 炔基；C₁ -C₆₀ 烷氧基；C₃ -C₁₀ 環烷基；C₂ -C₁₀ 雜環烷基；C₃ -C₁₀ 環烯基；C₂ -C₁₀ 雜環烯基；未取代的或被氘、C₁ -C₆₀ 烷基、C₆ -C₆₀ 芳基、或其任意組合取代的C₆ -C₆₀ 芳基；C₆ -C₆₀ 芳氧基；C₆ -C₆₀ 芳硫基；C₁ -C₆₀ 雜芳基；單價非芳族稠合多環基團；或者單價非芳族稠合雜多環基團。
2. 如請求項1所述的組合物，其中 在式1中的環CY₁₂ 為苯基團、萘基團、1,2,3,4-四氫萘基團、噻吩基團、呋喃基團、吡咯基團、環戊二烯基團、噻咯基團、苯并噻吩基團、苯并呋喃基團、吲哚基團、茚基團、苯并噻咯基團、二苯并噻吩基團、二苯并呋喃基團、咔唑基團、芴基團、或二苯并噻咯基團。
3. 如請求項1所述的組合物，其中 R₁ -R₈ 和A₁ -A₇ 各自獨立地為： 氫、氘、或-F； 各自未取代的或被氘、-F、C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、苯基、或其任意組合取代的C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、或苯基；或者 -Si(Q₃ )(Q₄ )(Q₅ )或-Ge(Q₃ )(Q₄ )(Q₅ )，並且 在式1中的A₂₀ 為： 氫或氘； 各自未取代的或被氘、C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、苯基、或其任意組合取代的C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、或苯基；或者 -Si(Q₃ )(Q₄ )(Q₅ )或-Ge(Q₃ )(Q₄ )(Q₅ )。
4. 如請求項1所述的組合物，其中 在式1中的R₁ -R₈ 的至少一個各自獨立地為： 氟基(-F)；或者 各自未取代的或被氘、C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、苯基、或其任意組合取代的氟化的C₁ -C₂₀ 烷基、氟化的C₃ -C₁₀ 環烷基、氟化的C₂ -C₁₀ 雜環烷基、或氟化的苯基。
5. 如請求項1所述的組合物，其中 在式1中的A₁ -A₆ 的至少一個各自獨立地為未取代或取代的C₂ -C₆₀ 烷基、未取代或取代的C₃ -C₁₀ 環烷基、或者未取代或取代的C₂ -C₁₀ 雜環烷基。
6. 如請求項1所述的組合物，其中 A₁ -A₆ 各自獨立地為未取代或取代的C₁ -C₆₀ 烷基、未取代或取代的C₃ -C₁₀ 環烷基、或者未取代或取代的C₂ -C₁₀ 雜環烷基。
7. 如請求項1所述的組合物，其中 在式1中的由

   

   表示的基團為由式CY1至CY108之一表示的基團：

   

   

   

   

   

   

   

   

   

   

   

   

   

   

   其中，在式CY1至CY108中， T₂ -T₈ 各自獨立地為： 氟基(-F)；或者 各自未取代的或被氘、C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₂ -C₁₀ 雜環烷基、苯基、或其任意組合取代的氟化的C₁ -C₂₀ 烷基、氟化的C₃ -C₁₀ 環烷基、氟化的C₂ -C₁₀ 雜環烷基、或氟化的苯基；且 R₂ -R₈ 和R_1a 各自與請求項1中描述的相同，且R₂ -R₈ 不是氫， *表示與式1中的Ir的結合位點，並且 *"表示與式1中的相鄰原子的結合位點。
8. 如請求項1所述的組合物，其中 在式1中的由

   

   表示的基團為由式A(1)至A(7)之一表示的基團：

   

   其中，在式A(1)至A(7)中， Y₂ 為C， X₂₁ 為O、S、N(R₂₅ )、C(R₂₅ )(R₂₆ )、或Si(R₂₅ )(R₂₆ )， R₉ -R₁₂ 和R₂₁ -R₂₆ 各自與請求項1中關於A₂₀ 描述的相同， *'表示與式1中的Ir的結合位點，並且 *"表示與式1中的相鄰原子的結合位點。
9. 如請求項1所述的組合物，其中 所述第一化合物包括化合物1至53的至少一種：

   

   

   

   

   

   。
10. 如請求項1所述的組合物，其中 在式2和3中的Ar₁ 、Ar₂ 、和Ar₁₁ 各自獨立地為得自如下的基團：i)未取代的或被至少一個R₆₁ 取代的第一環，ii)未取代的或被至少一個R₆₁ 取代的第二環，iii)未取代的或被至少一個R₆₁ 取代的其中兩個或更多個第一環彼此稠合的稠合環狀基團，iv)未取代的或被至少一個R₆₁ 取代的其中兩個或更多個第二環彼此稠合的稠合環狀基團，或者v)未取代的或被至少一個R₆₁ 取代的其中至少一個第一環和至少一個第二環彼此稠合的稠合環狀基團， 在式2和3中的Ar₅ 和Ar₁₂ 各自獨立地為單鍵或得自如下的基團或者不存在：i)未取代的或被至少一個R₆₅ 取代的第一環，ii)未取代的或被至少一個R₆₅ 取代的第二環，iii)未取代的或被至少一個R₆₅ 取代的其中兩個或更多個第一環彼此稠合的稠合環狀基團，iv)未取代的或被至少一個R₆₅ 取代的其中兩個或更多個第二環彼此稠合的稠合環狀基團，或者v)未取代的或被至少一個R₆₅ 取代的其中至少一個第一環和至少一個第二環彼此稠合的稠合環狀基團， 在式2中的環CY₂ 和環CY₃ 各自獨立地為i)第一環，ii)第二環，iii)其中兩個或更多個第一環彼此稠合的稠合環狀基團，iv)其中兩個或更多個第二環彼此稠合的稠合環狀基團，或者v)其中至少一個第一環和至少一個第二環彼此稠合的稠合環狀基團， 在式3中的Het1為得自如下的基團：i)第一環，ii)其中兩個或更多個第一環彼此稠合的稠合環狀基團，或者iii)其中至少一個第一環和至少一個第二環彼此稠合的稠合環狀基團， 所述第一環為咪唑基團、吡唑基團、噻唑基團、異噻唑基團、噁唑基團、異噁唑基團、吡啶基團、吡嗪基團、噠嗪基團、嘧啶基團、三唑基團、四唑基團、噁二唑基團、三嗪基團、或噻二唑基團，並且 所述第二環為苯基團、環戊二烯基團、吡咯基團、呋喃基團、噻吩基團或噻咯基團。
11. 如請求項1所述的組合物，其中 在式2和3中的Ar₁ 、Ar₂ 、和Ar₁₁ 各自獨立地為未取代的或被至少一個R₆₁ 取代的富π電子的C₃ -C₆₀ 環狀基團， 在式2和3中的Ar₅ 和Ar₁₂ 各自獨立地為單鍵或者未取代的或被至少一個R₆₅ 取代的富π電子的C₃ -C₆₀ 環狀基團，或者不存在，並且 在式2中的環CY₂ 和環CY₃ 各自獨立地為富π電子的C₃ -C₆₀ 環狀基團。
12. 如請求項1所述的組合物，其中 在式2中的由

    

    表示的基團由式2-1至2-93之一表示：

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    其中，在式2-1至2-93中， X₁ 為O、S、N(R₃₁ )、C(R₃₁ )(R₃₂ )、或Si(R₃₁ )(R₃₂ )， X₂ 為O、S、N(R₃₃ )、C(R₃₃ )(R₃₄ )、或Si(R₃₃ )(R₃₄ )， R₃₁ -R₃₄ 與請求項1中關於R₃₀ 描述的相同，並且 *表示與式2中的Ar₁ 或Ar₂ 的結合位點。
13. 如請求項1所述的組合物，其中 在式3中的Het1為得自式3-1至3-40之一的基團：

    

    

    。
14. 如請求項1所述的組合物，其中 在式3中的a11和m各自獨立地為1至3的整數。
15. 如請求項1所述的組合物，其中 在式2和3中的R₂₀ 、R₃₀ 、R₆₁ 、R₆₅ 、R₆₆ 、R₇₀ 和R₈₀ 各自獨立地為： 氫或氘； 各自未取代的或被如下取代的C₁ -C₂₀ 烷基或C₁ -C₂₀ 烷氧基：氘、苯基、萘基、蒽基、菲基、苯并[9,10]菲基、芴基、二(C₁ -C₁₀ 烷基)芴基、二(C₆ -C₆₀ 芳基)芴基、二苯并噻咯基、二(C₁ -C₁₀ 烷基)二苯并噻咯基、二(C₆ -C₆₀ 芳基)二苯并噻咯基、咔唑基、(C₁ -C₁₀ 烷基)咔唑基、(C₆ -C₆₀ 芳基)咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、聯苯基、三聯苯基、-N(Q₃₁ )(Q₃₂ )、或其任意組合； 未取代的或被如下取代的富π電子的C₃ -C₆₀ 環狀基團：氘、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、苯基、萘基、蒽基、菲基、苯并[9,10]菲基、芴基、二(C₁ -C₁₀ 烷基)芴基、二(C₆ -C₆₀ 芳基)芴基、二苯并噻咯基、二(C₁ -C₁₀ 烷基)二苯并噻咯基、二(C₆ -C₆₀ 芳基)二苯并噻咯基、咔唑基、(C₁ -C₁₀ 烷基)咔唑基、(C₆ -C₆₀ 芳基)咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、聯苯基、三聯苯基、-N(Q₃₁ )(Q₃₂ )、或其任意組合；或者 -N(Q₁ )(Q₂ )， 其中Q₁ 、Q₂ 、Q₃₁ 及Q₃₂ 與請求項1中關於Q₁ 、Q₂ 、Q₃₁ 及Q₃₂ 描述的相同。
16. 如請求項1所述的組合物，其中 所述第二化合物包括化合物H1-1至H1-72的至少一種，和所述第三化合物包括化合物H2-1至H2-61的至少一種：

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    。
17. 一種有機發光器件，包括： 第一電極； 第二電極；以及 有機層，設置在所述第一電極和所述第二電極之間並且包括發射層， 其中所述有機層包括如請求項1-16任一項所述的組合物。
18. 如請求項17所述的有機發光器件，其中 所述第一電極為陽極， 所述第二電極為陰極， 所述有機層進一步包括在所述第一電極和所述發射層之間的電洞傳輸區域以及在所述發射層和所述第二電極之間的電子傳輸區域， 所述電洞傳輸區域包括電洞注入層、電洞傳輸層、電子阻擋層、緩衝層、或其任意組合，並且 所述電子傳輸區域包括電洞阻擋層、電子傳輸層、電子注入層、或其任意組合。
19. 如請求項17所述的有機發光器件，其中 所述發射層包括如請求項1-16任一項所述的組合物。
20. 如請求項17所述的有機發光器件，其中 所述發射層發射紅光。

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