TW202019421A - Bcl-2/Bcl-xL抑制劑與化療藥物的組合及其應用 - Google Patents
Bcl-2/Bcl-xL抑制劑與化療藥物的組合及其應用 Download PDFInfo
- Publication number
- TW202019421A TW202019421A TW108127101A TW108127101A TW202019421A TW 202019421 A TW202019421 A TW 202019421A TW 108127101 A TW108127101 A TW 108127101A TW 108127101 A TW108127101 A TW 108127101A TW 202019421 A TW202019421 A TW 202019421A
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- cancer
- bcl
- tumor
- cell
- compound
- Prior art date
Links
- 102100021569 Apoptosis regulator Bcl-2 Human genes 0.000 title claims abstract description 110
- 101000971171 Homo sapiens Apoptosis regulator Bcl-2 Proteins 0.000 title claims abstract description 110
- 229940123711 Bcl2 inhibitor Drugs 0.000 title claims abstract description 84
- 229940122035 Bcl-XL inhibitor Drugs 0.000 title claims abstract description 81
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 title claims abstract description 54
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 title claims abstract description 9
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 189
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 55
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 50
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 44
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 37
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 128
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 85
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N N-debenzoyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-10-deacetyltaxol Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 claims description 63
- 229960003668 docetaxel Drugs 0.000 claims description 63
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 claims description 58
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 56
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims description 41
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims description 41
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims description 41
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 claims description 40
- 208000000587 small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims description 40
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 claims description 39
- UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N irinotecan Chemical compound C1=C2C(CC)=C3CN(C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=4)=O)C=4C3=NC2=CC=C1OC(=O)N(CC1)CCC1N1CCCCC1 UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N 0.000 claims description 37
- 229960004768 irinotecan Drugs 0.000 claims description 36
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 35
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 claims description 35
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 35
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 32
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 32
- -1 Pyridin-4-carbonyloxy Chemical group 0.000 claims description 31
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 31
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 claims description 28
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 claims description 28
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 claims description 28
- 102100026596 Bcl-2-like protein 1 Human genes 0.000 claims description 27
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 27
- YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N n-[3-[[6-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(NC=2N=CN=C(NC=3C=C(NC(=O)C4CC4)C=CC=3)C=2)=C1 YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 102000052116 epidermal growth factor receptor activity proteins Human genes 0.000 claims description 25
- 108700015053 epidermal growth factor receptor activity proteins Proteins 0.000 claims description 25
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 24
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 23
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 21
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 21
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 20
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 20
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 19
- 229940121647 egfr inhibitor Drugs 0.000 claims description 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 19
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 17
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 17
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims description 16
- 229960000303 topotecan Drugs 0.000 claims description 16
- UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N topotecan Chemical compound C1=C(O)C(CN(C)C)=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N 0.000 claims description 16
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 claims description 14
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims description 14
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 14
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims description 14
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims description 14
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229960005420 etoposide Drugs 0.000 claims description 13
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N etoposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 claims description 13
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims description 12
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims description 12
- 229910004013 NO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 12
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims description 10
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims description 10
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims description 10
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 10
- 102200048955 rs121434569 Human genes 0.000 claims description 10
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 9
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 9
- 125000005415 substituted alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 9
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 claims description 8
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims description 8
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims description 8
- TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N isonicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=NC=C1 TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 102200048928 rs121434568 Human genes 0.000 claims description 8
- WYWHKKSPHMUBEB-UHFFFAOYSA-N 6-Mercaptoguanine Natural products N1C(N)=NC(=S)C2=C1N=CN2 WYWHKKSPHMUBEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 claims description 7
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 claims description 7
- 208000003721 Triple Negative Breast Neoplasms Diseases 0.000 claims description 7
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 claims description 7
- 208000022679 triple-negative breast carcinoma Diseases 0.000 claims description 7
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 claims description 7
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005517 L01XE01 - Imatinib Substances 0.000 claims description 6
- 208000007913 Pituitary Neoplasms Diseases 0.000 claims description 6
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 claims description 6
- KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N imatinib Chemical compound C1CN(C)CCN1CC1=CC=C(C(=O)NC=2C=C(NC=3N=C(C=CN=3)C=3C=NC=CC=3)C(C)=CC=2)C=C1 KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229960002411 imatinib Drugs 0.000 claims description 6
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims description 6
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 claims description 6
- KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N mitoxantrone Chemical compound O=C1C2=C(O)C=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C(NCCNCCO)=CC=C2NCCNCCO KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 201000009410 rhabdomyosarcoma Diseases 0.000 claims description 6
- 206010044412 transitional cell carcinoma Diseases 0.000 claims description 6
- 208000024893 Acute lymphoblastic leukemia Diseases 0.000 claims description 5
- 208000014697 Acute lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 claims description 5
- 208000036170 B-Cell Marginal Zone Lymphoma Diseases 0.000 claims description 5
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims description 5
- 208000006664 Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 claims description 5
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 claims description 5
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims description 5
- GLVAUDGFNGKCSF-UHFFFAOYSA-N mercaptopurine Chemical compound S=C1NC=NC2=C1NC=N2 GLVAUDGFNGKCSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 201000005962 mycosis fungoides Diseases 0.000 claims description 5
- AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 4'-epidoxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 0.000 claims description 4
- QKDCLUARMDUUKN-XMMPIXPASA-N 6-ethyl-3-[4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]anilino]-5-[(3r)-1-prop-2-enoylpyrrolidin-3-yl]oxypyrazine-2-carboxamide Chemical compound N1=C(O[C@H]2CN(CC2)C(=O)C=C)C(CC)=NC(C(N)=O)=C1NC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCC1N1CCN(C)CC1 QKDCLUARMDUUKN-XMMPIXPASA-N 0.000 claims description 4
- STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 7-Cyan-hept-2t-en-4,6-diinsaeure Natural products C1=2C(O)=C3C(=O)C=4C(OC)=CC=CC=4C(=O)C3=C(O)C=2CC(O)(C(C)=O)CC1OC1CC(N)C(O)C(C)O1 STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 208000003200 Adenoma Diseases 0.000 claims description 4
- 206010001233 Adenoma benign Diseases 0.000 claims description 4
- 208000010839 B-cell chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims description 4
- 108010006654 Bleomycin Proteins 0.000 claims description 4
- 208000006332 Choriocarcinoma Diseases 0.000 claims description 4
- UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N Cytarabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N 0.000 claims description 4
- 108010092160 Dactinomycin Proteins 0.000 claims description 4
- HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N Epirubicin Natural products COc1cccc2C(=O)c3c(O)c4CC(O)(CC(OC5CC(N)C(=O)C(C)O5)c4c(O)c3C(=O)c12)C(=O)CO HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005411 L01XE02 - Gefitinib Substances 0.000 claims description 4
- 239000005551 L01XE03 - Erlotinib Substances 0.000 claims description 4
- 239000002136 L01XE07 - Lapatinib Substances 0.000 claims description 4
- 208000031422 Lymphocytic Chronic B-Cell Leukemia Diseases 0.000 claims description 4
- 206010042971 T-cell lymphoma Diseases 0.000 claims description 4
- 208000027585 T-cell non-Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 claims description 4
- 229960001686 afatinib Drugs 0.000 claims description 4
- ULXXDDBFHOBEHA-CWDCEQMOSA-N afatinib Chemical compound N1=CN=C2C=C(O[C@@H]3COCC3)C(NC(=O)/C=C/CN(C)C)=CC2=C1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 ULXXDDBFHOBEHA-CWDCEQMOSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 4
- 229960001561 bleomycin Drugs 0.000 claims description 4
- OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O bleomycin A2 Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCC[S+](C)C)[C@@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)O[C@@H]1[C@H]([C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C=1N=CNC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O 0.000 claims description 4
- 229960005395 cetuximab Drugs 0.000 claims description 4
- 208000032852 chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims description 4
- STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N daunorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(C)=O)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N 0.000 claims description 4
- 230000002327 eosinophilic effect Effects 0.000 claims description 4
- 229960001904 epirubicin Drugs 0.000 claims description 4
- 229930013356 epothilone Natural products 0.000 claims description 4
- 150000003883 epothilone derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 229960001433 erlotinib Drugs 0.000 claims description 4
- AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N erlotinib Chemical compound C=12C=C(OCCOC)C(OCCOC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=CC(C#C)=C1 AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960002584 gefitinib Drugs 0.000 claims description 4
- XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N gefitinib Chemical compound C=12C=C(OCCCN3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960005277 gemcitabine Drugs 0.000 claims description 4
- SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N gemcitabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1C(F)(F)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N 0.000 claims description 4
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 229960004891 lapatinib Drugs 0.000 claims description 4
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims description 4
- 206010027191 meningioma Diseases 0.000 claims description 4
- 229960001428 mercaptopurine Drugs 0.000 claims description 4
- 208000037843 metastatic solid tumor Diseases 0.000 claims description 4
- 229960001156 mitoxantrone Drugs 0.000 claims description 4
- 229950009708 naquotinib Drugs 0.000 claims description 4
- DUYJMQONPNNFPI-UHFFFAOYSA-N osimertinib Chemical compound COC1=CC(N(C)CCN(C)C)=C(NC(=O)C=C)C=C1NC1=NC=CC(C=2C3=CC=CC=C3N(C)C=2)=N1 DUYJMQONPNNFPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 208000010916 pituitary tumor Diseases 0.000 claims description 4
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 claims description 4
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 claims description 4
- 229960003087 tioguanine Drugs 0.000 claims description 4
- 208000023747 urothelial carcinoma Diseases 0.000 claims description 4
- 229960002066 vinorelbine Drugs 0.000 claims description 4
- GBABOYUKABKIAF-GHYRFKGUSA-N vinorelbine Chemical compound C1N(CC=2C3=CC=CC=C3NC=22)CC(CC)=C[C@H]1C[C@]2(C(=O)OC)C1=CC([C@]23[C@H]([C@]([C@H](OC(C)=O)[C@]4(CC)C=CCN([C@H]34)CC2)(O)C(=O)OC)N2C)=C2C=C1OC GBABOYUKABKIAF-GHYRFKGUSA-N 0.000 claims description 4
- NDMPLJNOPCLANR-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxy-15-(4-hydroxy-18-methoxycarbonyl-5,18-seco-ibogamin-18-yl)-16-methoxy-1-methyl-6,7-didehydro-aspidospermidine-3-carboxylic acid methyl ester Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 NDMPLJNOPCLANR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NMUSYJAQQFHJEW-KVTDHHQDSA-N 5-azacytidine Chemical compound O=C1N=C(N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 NMUSYJAQQFHJEW-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 3
- GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N Capecitabine Chemical compound C1=C(F)C(NC(=O)OCCCCC)=NC(=O)N1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O1 GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N 0.000 claims description 3
- GAGWJHPBXLXJQN-UHFFFAOYSA-N Capecitabine Natural products C1=C(F)C(NC(=O)OCCCCC)=NC(=O)N1C1C(O)C(O)C(C)O1 GAGWJHPBXLXJQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N Idarubicin Chemical compound C1[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C2=C(O)C(C(=O)C3=CC=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2C[C@@](O)(C(C)=O)C1 XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N 0.000 claims description 3
- XDXDZDZNSLXDNA-UHFFFAOYSA-N Idarubicin Natural products C1C(N)C(O)C(C)OC1OC1C2=C(O)C(C(=O)C3=CC=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2CC(O)(C(C)=O)C1 XDXDZDZNSLXDNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 208000025205 Mantle-Cell Lymphoma Diseases 0.000 claims description 3
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 208000015634 Rectal Neoplasms Diseases 0.000 claims description 3
- 208000006265 Renal cell carcinoma Diseases 0.000 claims description 3
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims description 3
- 229930183665 actinomycin Natural products 0.000 claims description 3
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 claims description 3
- 229960002756 azacitidine Drugs 0.000 claims description 3
- VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N azanide;cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid;platinum(2+) Chemical compound [NH2-].[NH2-].[Pt+2].OC(=O)C1(C(O)=O)CCC1 VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N azathioprine Chemical compound CN1C=NC([N+]([O-])=O)=C1SC1=NC=NC2=C1NC=N2 LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960002170 azathioprine Drugs 0.000 claims description 3
- GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N bortezomib Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)B(O)O)NC(=O)C=1N=CC=NC=1)C1=CC=CC=C1 GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N 0.000 claims description 3
- 229960001467 bortezomib Drugs 0.000 claims description 3
- 229960004117 capecitabine Drugs 0.000 claims description 3
- 229960004562 carboplatin Drugs 0.000 claims description 3
- 125000005724 cycloalkenylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229960000684 cytarabine Drugs 0.000 claims description 3
- 229960000975 daunorubicin Drugs 0.000 claims description 3
- 108700021358 erbB-1 Genes Proteins 0.000 claims description 3
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 claims description 3
- ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N floxuridine Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(F)=C1 ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N 0.000 claims description 3
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 claims description 3
- 125000004404 heteroalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229950007440 icotinib Drugs 0.000 claims description 3
- QQLKULDARVNMAL-UHFFFAOYSA-N icotinib Chemical compound C#CC1=CC=CC(NC=2C3=CC=4OCCOCCOCCOC=4C=C3N=CN=2)=C1 QQLKULDARVNMAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960000908 idarubicin Drugs 0.000 claims description 3
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 3
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims description 3
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 201000007924 marginal zone B-cell lymphoma Diseases 0.000 claims description 3
- 208000021937 marginal zone lymphoma Diseases 0.000 claims description 3
- HAWPXGHAZFHHAD-UHFFFAOYSA-N mechlorethamine Chemical class ClCCN(C)CCCl HAWPXGHAZFHHAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004961 mechlorethamine Drugs 0.000 claims description 3
- 208000025113 myeloid leukemia Diseases 0.000 claims description 3
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- HUFOZJXAKZVRNJ-UHFFFAOYSA-N n-[3-[[2-[4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-methoxyanilino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]prop-2-enamide Chemical compound COC1=CC(N2CCN(CC2)C(C)=O)=CC=C1NC(N=1)=NC=C(C(F)(F)F)C=1NC1=CC=CC(NC(=O)C=C)=C1 HUFOZJXAKZVRNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 208000007538 neurilemmoma Diseases 0.000 claims description 3
- DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L oxaliplatin Chemical compound O1C(=O)C(=O)O[Pt]11N[C@@H]2CCCC[C@H]2N1 DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L 0.000 claims description 3
- 229960001756 oxaliplatin Drugs 0.000 claims description 3
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims description 3
- 229960005079 pemetrexed Drugs 0.000 claims description 3
- QOFFJEBXNKRSPX-ZDUSSCGKSA-N pemetrexed Chemical compound C1=N[C]2NC(N)=NC(=O)C2=C1CCC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 QOFFJEBXNKRSPX-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims description 3
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 claims description 3
- 206010038038 rectal cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 201000001275 rectum cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 229950009855 rociletinib Drugs 0.000 claims description 3
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229960001278 teniposide Drugs 0.000 claims description 3
- NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N teniposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@@H](OC[C@H]4O3)C=3SC=CC=3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N 0.000 claims description 3
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 229960004528 vincristine Drugs 0.000 claims description 3
- OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N vincristine Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(OC(C)=O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N vincristine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004355 vindesine Drugs 0.000 claims description 3
- UGGWPQSBPIFKDZ-KOTLKJBCSA-N vindesine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(N)=O)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1N=C1[C]2C=CC=C1 UGGWPQSBPIFKDZ-KOTLKJBCSA-N 0.000 claims description 3
- VSNHCAURESNICA-NJFSPNSNSA-N 1-oxidanylurea Chemical compound N[14C](=O)NO VSNHCAURESNICA-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 2
- HAWSQZCWOQZXHI-FQEVSTJZSA-N 10-Hydroxycamptothecin Chemical compound C1=C(O)C=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 HAWSQZCWOQZXHI-FQEVSTJZSA-N 0.000 claims description 2
- AILRADAXUVEEIR-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-4-n-(2-dimethylphosphorylphenyl)-2-n-[2-methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl]pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound COC1=CC(N2CCC(CC2)N2CCN(C)CC2)=CC=C1NC(N=1)=NC=C(Cl)C=1NC1=CC=CC=C1P(C)(C)=O AILRADAXUVEEIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 208000002008 AIDS-Related Lymphoma Diseases 0.000 claims description 2
- 241000321096 Adenoides Species 0.000 claims description 2
- 208000000583 Adenolymphoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000016683 Adult T-cell leukemia/lymphoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000037540 Alveolar soft tissue sarcoma Diseases 0.000 claims description 2
- 206010073478 Anaplastic large-cell lymphoma Diseases 0.000 claims description 2
- 206010051810 Angiomyolipoma Diseases 0.000 claims description 2
- 201000003076 Angiosarcoma Diseases 0.000 claims description 2
- 206010003571 Astrocytoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000003950 B-cell lymphoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000032568 B-cell prolymphocytic leukaemia Diseases 0.000 claims description 2
- 206010004146 Basal cell carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 206010005949 Bone cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 208000018084 Bone neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- 208000007690 Brenner tumor Diseases 0.000 claims description 2
- 206010073258 Brenner tumour Diseases 0.000 claims description 2
- 206010070487 Brown tumour Diseases 0.000 claims description 2
- 208000011691 Burkitt lymphomas Diseases 0.000 claims description 2
- 239000005461 Canertinib Substances 0.000 claims description 2
- 201000000274 Carcinosarcoma Diseases 0.000 claims description 2
- 206010007953 Central nervous system lymphoma Diseases 0.000 claims description 2
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 201000005262 Chondroma Diseases 0.000 claims description 2
- 201000009047 Chordoma Diseases 0.000 claims description 2
- 206010009253 Clear cell sarcoma of the kidney Diseases 0.000 claims description 2
- 208000009798 Craniopharyngioma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000008334 Dermatofibrosarcoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000007033 Dysgerminoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000001976 Endocrine Gland Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- 206010061850 Extranodal marginal zone B-cell lymphoma (MALT type) Diseases 0.000 claims description 2
- 201000008808 Fibrosarcoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000022072 Gallbladder Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- 208000003098 Ganglion Cysts Diseases 0.000 claims description 2
- 206010017993 Gastrointestinal neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- 208000021309 Germ cell tumor Diseases 0.000 claims description 2
- 208000002966 Giant Cell Tumor of Bone Diseases 0.000 claims description 2
- 201000010915 Glioblastoma multiforme Diseases 0.000 claims description 2
- 208000005234 Granulosa Cell Tumor Diseases 0.000 claims description 2
- 208000006050 Hemangiopericytoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000001258 Hemangiosarcoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000002250 Hematologic Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 claims description 2
- 208000021519 Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000010747 Hodgkins lymphoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000005016 Intestinal Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- 239000002118 L01XE12 - Vandetanib Substances 0.000 claims description 2
- 208000032004 Large-Cell Anaplastic Lymphoma Diseases 0.000 claims description 2
- 206010023825 Laryngeal cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 206010025219 Lymphangioma Diseases 0.000 claims description 2
- 206010025312 Lymphoma AIDS related Diseases 0.000 claims description 2
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims description 2
- 201000003791 MALT lymphoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000006644 Malignant Fibrous Histiocytoma Diseases 0.000 claims description 2
- 206010064281 Malignant atrophic papulosis Diseases 0.000 claims description 2
- 208000037196 Medullary thyroid carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000035490 Megakaryoblastic Acute Leukemia Diseases 0.000 claims description 2
- 208000003351 Melanosis Diseases 0.000 claims description 2
- 208000002030 Merkel cell carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 206010027406 Mesothelioma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000003445 Mouth Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 claims description 2
- 206010073137 Myxoid liposarcoma Diseases 0.000 claims description 2
- DOEOECWDNSEFDN-UHFFFAOYSA-N N-[5-[[4-(1-cyclopropylindol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]-2-[2-(dimethylamino)ethyl-methylamino]-4-methoxyphenyl]prop-2-enamide Chemical compound C1(CC1)N1C=C(C2=CC=CC=C12)C1=NC(=NC=C1)NC=1C(=CC(=C(C=1)NC(C=C)=O)N(C)CCN(C)C)OC DOEOECWDNSEFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZYSKXRAGBGLELB-UHFFFAOYSA-N N1(C)CCN(CC1)C1CCN(CC1)C1=C(C)C=C(C(OC)=C1)NC1=NC=C(Br)C(NC2=C(P(=O)(C)C)C3=C(C=C2)N=CC=N3)=N1 Chemical compound N1(C)CCN(CC1)C1CCN(CC1)C1=C(C)C=C(C(OC)=C1)NC1=NC=C(Br)C(NC2=C(P(=O)(C)C)C3=C(C=C2)N=CC=N3)=N1 ZYSKXRAGBGLELB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 208000002454 Nasopharyngeal Carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 206010061306 Nasopharyngeal cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 208000034176 Neoplasms, Germ Cell and Embryonal Diseases 0.000 claims description 2
- 206010029260 Neuroblastoma Diseases 0.000 claims description 2
- 206010029266 Neuroendocrine carcinoma of the skin Diseases 0.000 claims description 2
- 208000005890 Neuroma Diseases 0.000 claims description 2
- 206010029488 Nodular melanoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000015914 Non-Hodgkin lymphomas Diseases 0.000 claims description 2
- 206010061872 Non-renal cell carcinoma of kidney Diseases 0.000 claims description 2
- 208000007871 Odontogenic Tumors Diseases 0.000 claims description 2
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 201000010133 Oligodendroglioma Diseases 0.000 claims description 2
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 206010033701 Papillary thyroid cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 206010061332 Paraganglion neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 208000031839 Peripheral nerve sheath tumour malignant Diseases 0.000 claims description 2
- 206010050487 Pinealoblastoma Diseases 0.000 claims description 2
- 201000005746 Pituitary adenoma Diseases 0.000 claims description 2
- 206010061538 Pituitary tumour benign Diseases 0.000 claims description 2
- 208000007452 Plasmacytoma Diseases 0.000 claims description 2
- 206010065857 Primary Effusion Lymphoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000035416 Prolymphocytic B-Cell Leukemia Diseases 0.000 claims description 2
- 208000034541 Rare lymphatic malformation Diseases 0.000 claims description 2
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 208000033889 Renal medullary carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 201000000582 Retinoblastoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000025316 Richter syndrome Diseases 0.000 claims description 2
- 201000010208 Seminoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000003274 Sertoli cell tumor Diseases 0.000 claims description 2
- 208000009359 Sezary Syndrome Diseases 0.000 claims description 2
- 208000021388 Sezary disease Diseases 0.000 claims description 2
- 208000003252 Signet Ring Cell Carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- 208000021712 Soft tissue sarcoma Diseases 0.000 claims description 2
- 102000005157 Somatostatin Human genes 0.000 claims description 2
- 108010056088 Somatostatin Proteins 0.000 claims description 2
- 208000005400 Synovial Cyst Diseases 0.000 claims description 2
- 208000031673 T-Cell Cutaneous Lymphoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000024313 Testicular Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- 206010057644 Testis cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 208000015778 Undifferentiated pleomorphic sarcoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000008385 Urogenital Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- 206010046798 Uterine leiomyoma Diseases 0.000 claims description 2
- 201000005969 Uveal melanoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000014070 Vestibular schwannoma Diseases 0.000 claims description 2
- 206010047741 Vulval cancer Diseases 0.000 claims description 2
- ITTRLTNMFYIYPA-UHFFFAOYSA-N WZ4002 Chemical compound COC1=CC(N2CCN(C)CC2)=CC=C1NC(N=1)=NC=C(Cl)C=1OC1=CC=CC(NC(=O)C=C)=C1 ITTRLTNMFYIYPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 208000033559 Waldenström macroglobulinemia Diseases 0.000 claims description 2
- 208000021146 Warthin tumor Diseases 0.000 claims description 2
- 208000000260 Warts Diseases 0.000 claims description 2
- 208000008383 Wilms tumor Diseases 0.000 claims description 2
- 208000012018 Yolk sac tumor Diseases 0.000 claims description 2
- UOFYSRZSLXWIQB-UHFFFAOYSA-N abivertinib Chemical compound C1CN(C)CCN1C(C(=C1)F)=CC=C1NC1=NC(OC=2C=C(NC(=O)C=C)C=CC=2)=C(C=CN2)C2=N1 UOFYSRZSLXWIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 208000004064 acoustic neuroma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000013593 acute megakaryoblastic leukemia Diseases 0.000 claims description 2
- 208000020700 acute megakaryocytic leukemia Diseases 0.000 claims description 2
- 210000002534 adenoid Anatomy 0.000 claims description 2
- 208000002517 adenoid cystic carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 201000008395 adenosquamous carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 201000005179 adrenal carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000020990 adrenal cortex carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 201000005188 adrenal gland cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 208000007128 adrenocortical carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 201000006966 adult T-cell leukemia Diseases 0.000 claims description 2
- 208000015230 aggressive NK-cell leukemia Diseases 0.000 claims description 2
- 206010065867 alveolar rhabdomyosarcoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000010029 ameloblastoma Diseases 0.000 claims description 2
- 206010002449 angioimmunoblastic T-cell lymphoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000020790 biliary tract neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 201000000053 blastoma Diseases 0.000 claims description 2
- 201000011143 bone giant cell tumor Diseases 0.000 claims description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims description 2
- 201000011188 breast medullary carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 229950004272 brigatinib Drugs 0.000 claims description 2
- 229950002826 canertinib Drugs 0.000 claims description 2
- OMZCMEYTWSXEPZ-UHFFFAOYSA-N canertinib Chemical compound C1=C(Cl)C(F)=CC=C1NC1=NC=NC2=CC(OCCCN3CCOCC3)=C(NC(=O)C=C)C=C12 OMZCMEYTWSXEPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 208000022033 carcinoma of urethra Diseases 0.000 claims description 2
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 claims description 2
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 229960004630 chlorambucil Drugs 0.000 claims description 2
- JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N chlorambucil Chemical compound OC(=O)CCCC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 208000030748 clear cell sarcoma of kidney Diseases 0.000 claims description 2
- 201000007241 cutaneous T cell lymphoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000017763 cutaneous neuroendocrine carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 201000008184 embryoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000001991 endodermal sinus tumor Diseases 0.000 claims description 2
- 208000010932 epithelial neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims description 2
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 208000024519 eye neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 201000003444 follicular lymphoma Diseases 0.000 claims description 2
- 201000010175 gallbladder cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 230000002710 gonadal effect Effects 0.000 claims description 2
- 201000009277 hairy cell leukemia Diseases 0.000 claims description 2
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 201000002222 hemangioblastoma Diseases 0.000 claims description 2
- 206010066957 hepatosplenic T-cell lymphoma Diseases 0.000 claims description 2
- 230000000971 hippocampal effect Effects 0.000 claims description 2
- 201000004933 in situ carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 201000002313 intestinal cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 claims description 2
- 206010073096 invasive lobular breast carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000022013 kidney Wilms tumor Diseases 0.000 claims description 2
- 208000020319 kidney medullary carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 201000005264 laryngeal carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 206010023841 laryngeal neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 201000010260 leiomyoma Diseases 0.000 claims description 2
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 claims description 2
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 claims description 2
- 208000012987 lip and oral cavity carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 206010024627 liposarcoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000012804 lymphangiosarcoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000017830 lymphoblastoma Diseases 0.000 claims description 2
- 201000009020 malignant peripheral nerve sheath tumor Diseases 0.000 claims description 2
- 208000000516 mast-cell leukemia Diseases 0.000 claims description 2
- 229940121300 mavelertinib Drugs 0.000 claims description 2
- 208000029586 mediastinal germ cell tumor Diseases 0.000 claims description 2
- 208000023356 medullary thyroid gland carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 claims description 2
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 229950010895 midostaurin Drugs 0.000 claims description 2
- BMGQWWVMWDBQGC-IIFHNQTCSA-N midostaurin Chemical compound CN([C@H]1[C@H]([C@]2(C)O[C@@H](N3C4=CC=CC=C4C4=C5C(=O)NCC5=C5C6=CC=CC=C6N2C5=C43)C1)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 BMGQWWVMWDBQGC-IIFHNQTCSA-N 0.000 claims description 2
- 208000022669 mucinous neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 claims description 2
- 208000009091 myxoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000001611 myxosarcoma Diseases 0.000 claims description 2
- JYIUNVOCEFIUIU-GHMZBOCLSA-N n-[(3r,4r)-4-fluoro-1-[6-[(3-methoxy-1-methylpyrazol-4-yl)amino]-9-methylpurin-2-yl]pyrrolidin-3-yl]prop-2-enamide Chemical compound COC1=NN(C)C=C1NC1=NC(N2C[C@H]([C@H](F)C2)NC(=O)C=C)=NC2=C1N=CN2C JYIUNVOCEFIUIU-GHMZBOCLSA-N 0.000 claims description 2
- FDMQDKQUTRLUBU-UHFFFAOYSA-N n-[3-[2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxyphenyl]prop-2-enamide Chemical compound C1CN(C)CCN1C(C=C1)=CC=C1NC1=NC(OC=2C=C(NC(=O)C=C)C=CC=2)=C(SC=C2)C2=N1 FDMQDKQUTRLUBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 201000011216 nasopharynx carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 201000008026 nephroblastoma Diseases 0.000 claims description 2
- 229950008835 neratinib Drugs 0.000 claims description 2
- ZNHPZUKZSNBOSQ-BQYQJAHWSA-N neratinib Chemical compound C=12C=C(NC\C=C\CN(C)C)C(OCC)=CC2=NC=C(C#N)C=1NC(C=C1Cl)=CC=C1OCC1=CC=CC=N1 ZNHPZUKZSNBOSQ-BQYQJAHWSA-N 0.000 claims description 2
- 208000029974 neurofibrosarcoma Diseases 0.000 claims description 2
- 201000000032 nodular malignant melanoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000027825 odontogenic neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 229950000778 olmutinib Drugs 0.000 claims description 2
- 208000027500 optic nerve neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 208000022982 optic pathway glioma Diseases 0.000 claims description 2
- 201000008968 osteosarcoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000007312 paraganglioma Diseases 0.000 claims description 2
- 229950006299 pelitinib Drugs 0.000 claims description 2
- WVUNYSQLFKLYNI-AATRIKPKSA-N pelitinib Chemical compound C=12C=C(NC(=O)\C=C\CN(C)C)C(OCC)=CC2=NC=C(C#N)C=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 WVUNYSQLFKLYNI-AATRIKPKSA-N 0.000 claims description 2
- 201000002628 peritoneum cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 208000021310 pituitary gland adenoma Diseases 0.000 claims description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 2
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 claims description 2
- 208000016800 primary central nervous system lymphoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000025638 primary cutaneous T-cell non-Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 claims description 2
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 claims description 2
- 201000007416 salivary gland adenoid cystic carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 201000008123 signet ring cell adenocarcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 201000010153 skin papilloma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000000649 small cell carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 201000002314 small intestine cancer Diseases 0.000 claims description 2
- NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N somatostatin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)[C@@H](C)O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)N)C(O)=O)=O)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N 0.000 claims description 2
- 229960000553 somatostatin Drugs 0.000 claims description 2
- 239000004071 soot Substances 0.000 claims description 2
- 206010062113 splenic marginal zone lymphoma Diseases 0.000 claims description 2
- 206010042863 synovial sarcoma Diseases 0.000 claims description 2
- 230000002381 testicular Effects 0.000 claims description 2
- 201000003120 testicular cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 claims description 2
- 208000013818 thyroid gland medullary carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000030045 thyroid gland papillary carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000025443 tumor of adipose tissue Diseases 0.000 claims description 2
- 208000010576 undifferentiated carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000037964 urogenital cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 206010046766 uterine cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 206010046885 vaginal cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 208000013139 vaginal neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 229960000241 vandetanib Drugs 0.000 claims description 2
- UHTHHESEBZOYNR-UHFFFAOYSA-N vandetanib Chemical compound COC1=CC(C(/N=CN2)=N/C=3C(=CC(Br)=CC=3)F)=C2C=C1OCC1CCN(C)CC1 UHTHHESEBZOYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GATNOFPXSDHULC-UHFFFAOYSA-N ethylphosphonic acid Chemical compound CCP(O)(O)=O GATNOFPXSDHULC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000036762 Acute promyelocytic leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000004378 Choroid plexus papilloma Diseases 0.000 claims 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010018404 Glucagonoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010028811 Natural killer-cell leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- 201000004404 Neurofibroma Diseases 0.000 claims 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000037064 Papilloma of choroid plexus Diseases 0.000 claims 1
- 208000009565 Pharyngeal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010034811 Pharyngeal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000033826 Promyelocytic Acute Leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000006938 Schwannomatosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000002495 Uterine Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000004354 Vulvar Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 208000006359 hepatoblastoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims 1
- BCFGMOOMADDAQU-UHFFFAOYSA-N lapatinib Chemical compound O1C(CNCCS(=O)(=O)C)=CC=C1C1=CC=C(N=CN=C2NC=3C=C(Cl)C(OCC=4C=C(F)C=CC=4)=CC=3)C2=C1 BCFGMOOMADDAQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 claims 1
- 210000000276 neural tube Anatomy 0.000 claims 1
- 201000009494 neurilemmomatosis Diseases 0.000 claims 1
- MNRILEROXIRVNJ-UHFFFAOYSA-N tioguanine Chemical compound N1C(N)=NC(=S)C2=NC=N[C]21 MNRILEROXIRVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims 1
- 201000005102 vulva cancer Diseases 0.000 claims 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 abstract description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- OJRUSAPKCPIVBY-KQYNXXCUSA-N C1=NC2=C(N=C(N=C2N1[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)COP(=O)(CP(=O)(O)O)O)O)O)I)N Chemical compound C1=NC2=C(N=C(N=C2N1[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)COP(=O)(CP(=O)(O)O)O)O)O)I)N OJRUSAPKCPIVBY-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 143
- 229940125758 compound 15 Drugs 0.000 description 140
- KQZLRWGGWXJPOS-NLFPWZOASA-N 1-[(1R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-6-[(4S,5R)-4-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-5-methylcyclohexen-1-yl]pyrazolo[3,4-b]pyrazine-3-carbonitrile Chemical compound ClC1=C(C=CC(=C1)Cl)[C@@H](C)N1N=C(C=2C1=NC(=CN=2)C1=CC[C@@H]([C@@H](C1)C)N1[C@@H](CCC1)CO)C#N KQZLRWGGWXJPOS-NLFPWZOASA-N 0.000 description 86
- 229940125877 compound 31 Drugs 0.000 description 86
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 44
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 35
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 35
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 32
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 19
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 18
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 18
- 108700000707 bcl-2-Associated X Proteins 0.000 description 17
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 17
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 17
- 102000055102 bcl-2-Associated X Human genes 0.000 description 16
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 15
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 15
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 14
- 102000047934 Caspase-3/7 Human genes 0.000 description 13
- 108700037887 Caspase-3/7 Proteins 0.000 description 13
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 13
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 13
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 13
- 238000010609 cell counting kit-8 assay Methods 0.000 description 12
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 12
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 11
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 11
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 11
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 10
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 10
- 230000004044 response Effects 0.000 description 10
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 9
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 9
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 9
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 9
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 8
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 8
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 8
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 7
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 7
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 7
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 7
- 238000011160 research Methods 0.000 description 7
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 7
- 102000013535 Proto-Oncogene Proteins c-bcl-2 Human genes 0.000 description 6
- 108010090931 Proto-Oncogene Proteins c-bcl-2 Proteins 0.000 description 6
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 6
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 6
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 6
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 6
- 231100000682 maximum tolerated dose Toxicity 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 6
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 6
- 238000012447 xenograft mouse model Methods 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 108700000711 bcl-X Proteins 0.000 description 5
- 102000055104 bcl-X Human genes 0.000 description 5
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 description 5
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 5
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 description 5
- 230000009950 gastric cancer growth Effects 0.000 description 5
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 5
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 102000010565 Apoptosis Regulatory Proteins Human genes 0.000 description 4
- 108010063104 Apoptosis Regulatory Proteins Proteins 0.000 description 4
- 102000001301 EGF receptor Human genes 0.000 description 4
- 101001056180 Homo sapiens Induced myeloid leukemia cell differentiation protein Mcl-1 Proteins 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102100026539 Induced myeloid leukemia cell differentiation protein Mcl-1 Human genes 0.000 description 4
- 241000699660 Mus musculus Species 0.000 description 4
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011579 SCID mouse model Methods 0.000 description 4
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 238000012054 celltiter-glo Methods 0.000 description 4
- 230000034994 death Effects 0.000 description 4
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 4
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 238000011580 nude mouse model Methods 0.000 description 4
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 4
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 4
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 4
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 4
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 4
- 239000012664 BCL-2-inhibitor Substances 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000031648 Body Weight Changes Diseases 0.000 description 3
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 3
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 3
- 108010069514 Cyclic Peptides Proteins 0.000 description 3
- 102000001189 Cyclic Peptides Human genes 0.000 description 3
- XNRVGTHNYCNCFF-UHFFFAOYSA-N Lapatinib ditosylate monohydrate Chemical compound O.CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1.CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1.O1C(CNCCS(=O)(=O)C)=CC=C1C1=CC=C(N=CN=C2NC=3C=C(Cl)C(OCC=4C=C(F)C=CC=4)=CC=3)C2=C1 XNRVGTHNYCNCFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical compound C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 description 3
- 206010059440 Platelet toxicity Diseases 0.000 description 3
- FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N Thiotepa Chemical compound C1CN1P(N1CC1)(=S)N1CC1 FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004579 body weight change Effects 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011260 co-administration Methods 0.000 description 3
- 229940000425 combination drug Drugs 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 3
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003364 immunohistochemistry Methods 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 3
- 229960005184 panobinostat Drugs 0.000 description 3
- FWZRWHZDXBDTFK-ZHACJKMWSA-N panobinostat Chemical compound CC1=NC2=CC=C[CH]C2=C1CCNCC1=CC=C(\C=C\C(=O)NO)C=C1 FWZRWHZDXBDTFK-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 3
- 231100000201 platelet toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 3
- HXCHCVDVKSCDHU-PJKCJEBCSA-N s-[(2r,3s,4s,6s)-6-[[(2r,3s,4s,5r,6r)-5-[(2s,4s,5s)-5-(ethylamino)-4-methoxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-[[(2s,5z,9r,13e)-9-hydroxy-12-(methoxycarbonylamino)-13-[2-(methyltrisulfanyl)ethylidene]-11-oxo-2-bicyclo[7.3.1]trideca-1(12),5-dien-3,7-diynyl]oxy]-2-m Chemical compound C1[C@H](OC)[C@@H](NCC)CO[C@H]1O[C@H]1[C@H](O[C@@H]2C\3=C(NC(=O)OC)C(=O)C[C@@](C/3=C/CSSSC)(O)C#C\C=C/C#C2)O[C@H](C)[C@@H](NO[C@@H]2O[C@H](C)[C@@H](SC(=O)C=3C(=C(OC)C(O[C@H]4[C@@H]([C@H](OC)[C@@H](O)[C@H](C)O4)O)=C(I)C=3C)OC)[C@@H](O)C2)[C@@H]1O HXCHCVDVKSCDHU-PJKCJEBCSA-N 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 3
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 3
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- VVIAGPKUTFNRDU-UHFFFAOYSA-N 6S-folinic acid Natural products C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 VVIAGPKUTFNRDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HPLNQCPCUACXLM-PGUFJCEWSA-N ABT-737 Chemical compound C([C@@H](CCN(C)C)NC=1C(=CC(=CC=1)S(=O)(=O)NC(=O)C=1C=CC(=CC=1)N1CCN(CC=2C(=CC=CC=2)C=2C=CC(Cl)=CC=2)CC1)[N+]([O-])=O)SC1=CC=CC=C1 HPLNQCPCUACXLM-PGUFJCEWSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- JWBOIMRXGHLCPP-UHFFFAOYSA-N Chloditan Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C(C(Cl)Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 JWBOIMRXGHLCPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004544 DNA amplification Effects 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-MZCSYVLQSA-N Deuterated methanol Chemical compound [2H]OC([2H])([2H])[2H] OKKJLVBELUTLKV-MZCSYVLQSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 2
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 2
- 108060006698 EGF receptor Proteins 0.000 description 2
- 101150039808 Egfr gene Proteins 0.000 description 2
- VWUXBMIQPBEWFH-WCCTWKNTSA-N Fulvestrant Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3[C@H](CCCCCCCCCS(=O)CCCC(F)(F)C(F)(F)F)CC2=C1 VWUXBMIQPBEWFH-WCCTWKNTSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101000851181 Homo sapiens Epidermal growth factor receptor Proteins 0.000 description 2
- 101000911513 Homo sapiens Uncharacterized protein FAM215A Proteins 0.000 description 2
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101710151472 Neuroendocrine convertase 1 Proteins 0.000 description 2
- 108020004711 Nucleic Acid Probes Proteins 0.000 description 2
- 108700020796 Oncogene Proteins 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- VREZDOWOLGNDPW-MYVCAWNPSA-N Pancratistatin Natural products O=C1N[C@H]2[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]2c2c1c(O)c1OCOc1c2 VREZDOWOLGNDPW-MYVCAWNPSA-N 0.000 description 2
- VREZDOWOLGNDPW-ALTGWBOUSA-N Pancratistatin Chemical compound C1=C2[C@H]3[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3NC(=O)C2=C(O)C2=C1OCO2 VREZDOWOLGNDPW-ALTGWBOUSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010064218 Poly (ADP-Ribose) Polymerase-1 Proteins 0.000 description 2
- 102100023712 Poly [ADP-ribose] polymerase 1 Human genes 0.000 description 2
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 2
- 102000004022 Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 description 2
- 108090000412 Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N Tamoxifen Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/CC)=C(C=1C=CC(OCCN(C)C)=CC=1)/C1=CC=CC=C1 NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N 0.000 description 2
- 102100026728 Uncharacterized protein FAM215A Human genes 0.000 description 2
- JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N Vinblastine Natural products O=C(O[C@H]1[C@](O)(C(=O)OC)[C@@H]2N(C)c3c(cc(c(OC)c3)[C@]3(C(=O)OC)c4[nH]c5c(c4CCN4C[C@](O)(CC)C[C@H](C3)C4)cccc5)[C@@]32[C@H]2[C@@]1(CC)C=CCN2CC3)C JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N 0.000 description 2
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 2
- RJURFGZVJUQBHK-UHFFFAOYSA-N actinomycin D Natural products CC1OC(=O)C(C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)C2CCCN2C(=O)C(C(C)C)NC(=O)C1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=CC=C3C(=O)NC4C(=O)NC(C(N5CCCC5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)C(C(C)C)C(=O)OC4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 RJURFGZVJUQBHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 229960003437 aminoglutethimide Drugs 0.000 description 2
- ROBVIMPUHSLWNV-UHFFFAOYSA-N aminoglutethimide Chemical compound C=1C=C(N)C=CC=1C1(CC)CCC(=O)NC1=O ROBVIMPUHSLWNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 2
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- BBDAGFIXKZCXAH-CCXZUQQUSA-N ancitabine Chemical compound N=C1C=CN2[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3OC2=N1 BBDAGFIXKZCXAH-CCXZUQQUSA-N 0.000 description 2
- 229950000242 ancitabine Drugs 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 230000002424 anti-apoptotic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000340 anti-metabolite Effects 0.000 description 2
- 229940100197 antimetabolite Drugs 0.000 description 2
- 239000002256 antimetabolite Substances 0.000 description 2
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 2
- 101150024147 bax gene Proteins 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229930195731 calicheamicin Natural products 0.000 description 2
- 230000006037 cell lysis Effects 0.000 description 2
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 description 2
- 229940043239 cytotoxic antineoplastic drug Drugs 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 description 2
- 239000003534 dna topoisomerase inhibitor Substances 0.000 description 2
- AMRJKAQTDDKMCE-UHFFFAOYSA-N dolastatin Chemical compound CC(C)C(N(C)C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)N(C)C(C(C)C)C(OC)CC(=O)N1CCCC1C(OC)C(C)C(=O)NC(C=1SC=CN=1)CC1=CC=CC=C1 AMRJKAQTDDKMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930188854 dolastatin Natural products 0.000 description 2
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 2
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 2
- VLCYCQAOQCDTCN-UHFFFAOYSA-N eflornithine Chemical compound NCCCC(N)(C(F)F)C(O)=O VLCYCQAOQCDTCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- GRKSQRAVWODMGW-UHFFFAOYSA-N ethylphosphonic acid Chemical compound [CH2]CP(O)(O)=O GRKSQRAVWODMGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 235000008191 folinic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011672 folinic acid Substances 0.000 description 2
- VVIAGPKUTFNRDU-ABLWVSNPSA-N folinic acid Chemical compound C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 VVIAGPKUTFNRDU-ABLWVSNPSA-N 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229960002258 fulvestrant Drugs 0.000 description 2
- CHPZKNULDCNCBW-UHFFFAOYSA-N gallium nitrate Chemical compound [Ga+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O CHPZKNULDCNCBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 229940121372 histone deacetylase inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 239000003276 histone deacetylase inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960001101 ifosfamide Drugs 0.000 description 2
- HOMGKSMUEGBAAB-UHFFFAOYSA-N ifosfamide Chemical compound ClCCNP1(=O)OCCCN1CCCl HOMGKSMUEGBAAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 2
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 2
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 description 2
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 2
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001691 leucovorin Drugs 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 2
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 2
- 229960004857 mitomycin Drugs 0.000 description 2
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 description 2
- 229960000350 mitotane Drugs 0.000 description 2
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229950004847 navitoclax Drugs 0.000 description 2
- JLYAXFNOILIKPP-KXQOOQHDSA-N navitoclax Chemical compound C([C@@H](NC1=CC=C(C=C1S(=O)(=O)C(F)(F)F)S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C=C1)N1CCN(CC1)CC1=C(CCC(C1)(C)C)C=1C=CC(Cl)=CC=1)CSC=1C=CC=CC=1)CN1CCOCC1 JLYAXFNOILIKPP-KXQOOQHDSA-N 0.000 description 2
- QZGIWPZCWHMVQL-UIYAJPBUSA-N neocarzinostatin chromophore Chemical compound O1[C@H](C)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](NC)[C@H]1O[C@@H]1C/2=C/C#C[C@H]3O[C@@]3([C@@H]3OC(=O)OC3)C#CC\2=C[C@H]1OC(=O)C1=C(O)C=CC2=C(C)C=C(OC)C=C12 QZGIWPZCWHMVQL-UIYAJPBUSA-N 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 2
- 239000002853 nucleic acid probe Substances 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 229960003278 osimertinib Drugs 0.000 description 2
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 2
- VREZDOWOLGNDPW-UHFFFAOYSA-N pancratistatine Natural products C1=C2C3C(O)C(O)C(O)C(O)C3NC(=O)C2=C(O)C2=C1OCO2 VREZDOWOLGNDPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- RXWNCPJZOCPEPQ-NVWDDTSBSA-N puromycin Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C[C@H](N)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)[C@H](N2C3=NC=NC(=C3N=C2)N(C)C)O[C@@H]1CO RXWNCPJZOCPEPQ-NVWDDTSBSA-N 0.000 description 2
- ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N rapamycin Natural products COCC(O)C(=C/C(C)C(=O)CC(OC(=O)C1CCCCN1C(=O)C(=O)C2(O)OC(CC(OC)C(=CC=CC=CC(C)CC(C)C(=O)C)C)CCC2C)C(C)CC3CCC(O)C(C3)OC)C ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 206010039667 schwannoma Diseases 0.000 description 2
- 229960002930 sirolimus Drugs 0.000 description 2
- QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N sirolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N 0.000 description 2
- DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M sodium pyruvate Chemical compound [Na+].CC(=O)C([O-])=O DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 2
- ICXJVZHDZFXYQC-UHFFFAOYSA-N spongistatin 1 Natural products OC1C(O2)(O)CC(O)C(C)C2CCCC=CC(O2)CC(O)CC2(O2)CC(OC)CC2CC(=O)C(C)C(OC(C)=O)C(C)C(=C)CC(O2)CC(C)(O)CC2(O2)CC(OC(C)=O)CC2CC(=O)OC2C(O)C(CC(=C)CC(O)C=CC(Cl)=C)OC1C2C ICXJVZHDZFXYQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 238000011255 standard chemotherapy Methods 0.000 description 2
- PVYJZLYGTZKPJE-UHFFFAOYSA-N streptonigrin Chemical compound C=1C=C2C(=O)C(OC)=C(N)C(=O)C2=NC=1C(C=1N)=NC(C(O)=O)=C(C)C=1C1=CC=C(OC)C(OC)=C1O PVYJZLYGTZKPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000002626 targeted therapy Methods 0.000 description 2
- 229960005353 testolactone Drugs 0.000 description 2
- BPEWUONYVDABNZ-DZBHQSCQSA-N testolactone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(OC(=O)CC4)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 BPEWUONYVDABNZ-DZBHQSCQSA-N 0.000 description 2
- 229960001196 thiotepa Drugs 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940044693 topoisomerase inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 229960005267 tositumomab Drugs 0.000 description 2
- 238000003151 transfection method Methods 0.000 description 2
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 2
- KVJXBPDAXMEYOA-CXANFOAXSA-N trilostane Chemical compound OC1=C(C#N)C[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CC[C@@]32O[C@@H]31 KVJXBPDAXMEYOA-CXANFOAXSA-N 0.000 description 2
- 229960001670 trilostane Drugs 0.000 description 2
- 239000003744 tubulin modulator Substances 0.000 description 2
- 229940121358 tyrosine kinase inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 239000005483 tyrosine kinase inhibitor Substances 0.000 description 2
- 150000004917 tyrosine kinase inhibitor derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 description 2
- 229960003048 vinblastine Drugs 0.000 description 2
- JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N vincaleukoblastine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(=O)OC)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1NC1=CC=CC=C21 JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N 0.000 description 2
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 2
- LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N (+/-)-Camphoric acid Chemical compound CC1(C)C(C(O)=O)CCC1(C)C(O)=O LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNJPGOLRFBJNIW-HNNXBMFYSA-N (-)-demecolcine Chemical compound C1=C(OC)C(=O)C=C2[C@@H](NC)CCC3=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C3C2=C1 NNJPGOLRFBJNIW-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- WDQLRUYAYXDIFW-RWKIJVEZSA-N (2r,3r,4s,5r,6r)-4-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,5-dihydroxy-4-[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 WDQLRUYAYXDIFW-RWKIJVEZSA-N 0.000 description 1
- CGMTUJFWROPELF-YPAAEMCBSA-N (3E,5S)-5-[(2S)-butan-2-yl]-3-(1-hydroxyethylidene)pyrrolidine-2,4-dione Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H]1NC(=O)\C(=C(/C)O)C1=O CGMTUJFWROPELF-YPAAEMCBSA-N 0.000 description 1
- MRPPTQVMVFCFQJ-ZDUSSCGKSA-N (4S)-4-[[4-[(2-amino-4-oxo-3H-pteridin-6-yl)methylamino]benzoyl]amino]-2,2-dimethylpentanedioic acid Chemical compound CC(C(=O)O)(C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)C1=CC=C(NCC2=CN=C3N=C(N)NC(=O)C3=N2)C=C1)C MRPPTQVMVFCFQJ-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- XRBSKUSTLXISAB-XVVDYKMHSA-N (5r,6r,7r,8r)-8-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[f][1,3]benzodioxole-6-carboxylic acid Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@H](O)[C@@H](CO)[C@@H]2C(O)=O)=C1 XRBSKUSTLXISAB-XVVDYKMHSA-N 0.000 description 1
- XRBSKUSTLXISAB-UHFFFAOYSA-N (7R,7'R,8R,8'R)-form-Podophyllic acid Natural products COC1=C(OC)C(OC)=CC(C2C3=CC=4OCOC=4C=C3C(O)C(CO)C2C(O)=O)=C1 XRBSKUSTLXISAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AESVUZLWRXEGEX-DKCAWCKPSA-N (7S,9R)-7-[(2S,4R,5R,6R)-4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione iron(3+) Chemical compound [Fe+3].COc1cccc2C(=O)c3c(O)c4C[C@@](O)(C[C@H](O[C@@H]5C[C@@H](N)[C@@H](O)[C@@H](C)O5)c4c(O)c3C(=O)c12)C(=O)CO AESVUZLWRXEGEX-DKCAWCKPSA-N 0.000 description 1
- INAUWOVKEZHHDM-PEDBPRJASA-N (7s,9s)-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-7-[(2r,4s,5s,6s)-5-hydroxy-6-methyl-4-morpholin-4-yloxan-2-yl]oxy-4-methoxy-8,10-dihydro-7h-tetracene-5,12-dione;hydrochloride Chemical compound Cl.N1([C@H]2C[C@@H](O[C@@H](C)[C@H]2O)O[C@H]2C[C@@](O)(CC=3C(O)=C4C(=O)C=5C=CC=C(C=5C(=O)C4=C(O)C=32)OC)C(=O)CO)CCOCC1 INAUWOVKEZHHDM-PEDBPRJASA-N 0.000 description 1
- RCFNNLSZHVHCEK-IMHLAKCZSA-N (7s,9s)-7-(4-amino-6-methyloxan-2-yl)oxy-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7h-tetracene-5,12-dione;hydrochloride Chemical compound [Cl-].O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)C1CC([NH3+])CC(C)O1 RCFNNLSZHVHCEK-IMHLAKCZSA-N 0.000 description 1
- FPVKHBSQESCIEP-UHFFFAOYSA-N (8S)-3-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-3,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol Natural products C1C(O)C(CO)OC1N1C(NC=NCC2O)=C2N=C1 FPVKHBSQESCIEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- FDKXTQMXEQVLRF-ZHACJKMWSA-N (E)-dacarbazine Chemical compound CN(C)\N=N\c1[nH]cnc1C(N)=O FDKXTQMXEQVLRF-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 1
- YTLYLLTVENPWFT-UPHRSURJSA-N (Z)-3-aminoacrylic acid Chemical compound N\C=C/C(O)=O YTLYLLTVENPWFT-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- FONKWHRXTPJODV-DNQXCXABSA-N 1,3-bis[2-[(8s)-8-(chloromethyl)-4-hydroxy-1-methyl-7,8-dihydro-3h-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]-1h-indol-5-yl]urea Chemical compound C1([C@H](CCl)CN2C(=O)C=3NC4=CC=C(C=C4C=3)NC(=O)NC=3C=C4C=C(NC4=CC=3)C(=O)N3C4=CC(O)=C5NC=C(C5=C4[C@H](CCl)C3)C)=C2C=C(O)C2=C1C(C)=CN2 FONKWHRXTPJODV-DNQXCXABSA-N 0.000 description 1
- VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 1-chlorobutane Chemical compound CCCCCl VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUQPJRPDRDVQMN-UHFFFAOYSA-N 1-chlorooctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCl VUQPJRPDRDVQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXMBXAFPYICUDZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-n-methylethanamine Chemical compound CNCC(Cl)Cl GXMBXAFPYICUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTOTXLJHDSNXMW-POYBYMJQSA-N 2,3-dideoxyuridine Chemical compound O1[C@H](CO)CC[C@@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 BTOTXLJHDSNXMW-POYBYMJQSA-N 0.000 description 1
- BOMZMNZEXMAQQW-UHFFFAOYSA-N 2,5,11-trimethyl-6h-pyrido[4,3-b]carbazol-2-ium-9-ol;acetate Chemical compound CC([O-])=O.C[N+]1=CC=C2C(C)=C(NC=3C4=CC(O)=CC=3)C4=C(C)C2=C1 BOMZMNZEXMAQQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCXJFISCRQIYID-IAEPZHFASA-N 2-amino-1-n-[(3s,6s,7r,10s,16s)-3-[(2s)-butan-2-yl]-7,11,14-trimethyl-2,5,9,12,15-pentaoxo-10-propan-2-yl-8-oxa-1,4,11,14-tetrazabicyclo[14.3.0]nonadecan-6-yl]-4,6-dimethyl-3-oxo-9-n-[(3s,6s,7r,10s,16s)-7,11,14-trimethyl-2,5,9,12,15-pentaoxo-3,10-di(propa Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)C1=C(N=C2C(C(=O)N[C@@H]3C(=O)N[C@H](C(N4CCC[C@H]4C(=O)N(C)CC(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)O[C@@H]3C)=O)[C@@H](C)CC)=C(N)C(=O)C(C)=C2O2)C2=C(C)C=C1 QCXJFISCRQIYID-IAEPZHFASA-N 0.000 description 1
- VNBAOSVONFJBKP-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n,n-bis(2-chloroethyl)propan-1-amine;hydrochloride Chemical compound Cl.CC(Cl)CN(CCCl)CCCl VNBAOSVONFJBKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 2-methylbenzenesulfonate Chemical compound CC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LGEXGKUJMFHVSY-UHFFFAOYSA-N 2-n,4-n,6-n-trimethyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound CNC1=NC(NC)=NC(NC)=N1 LGEXGKUJMFHVSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTRPRMNBTVRDFH-UHFFFAOYSA-N 2-n-methyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound CNC1=NC(N)=NC(N)=N1 CTRPRMNBTVRDFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940080296 2-naphthalenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- RZCJYMOBWVJQGV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthyloxyacetic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(OCC(=O)O)=CC=C21 RZCJYMOBWVJQGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMPPDTMATNBGJN-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethylbromide Chemical compound BrCCC1=CC=CC=C1 WMPPDTMATNBGJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSEBUVRVKCANEP-UHFFFAOYSA-N 2-pyrroline Chemical compound C1CC=CN1 RSEBUVRVKCANEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIMDLWDNDGKDTJ-QLKYHASDSA-N 3'-deamino-3'-(3-cyanomorpholin-4-yl)doxorubicin Chemical compound N1([C@H]2C[C@@H](O[C@@H](C)[C@H]2O)O[C@H]2C[C@@](O)(CC=3C(O)=C4C(=O)C=5C=CC=C(C=5C(=O)C4=C(O)C=32)OC)C(=O)CO)CCOCC1C#N YIMDLWDNDGKDTJ-QLKYHASDSA-N 0.000 description 1
- PWMYMKOUNYTVQN-UHFFFAOYSA-N 3-(8,8-diethyl-2-aza-8-germaspiro[4.5]decan-2-yl)-n,n-dimethylpropan-1-amine Chemical compound C1C[Ge](CC)(CC)CCC11CN(CCCN(C)C)CC1 PWMYMKOUNYTVQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-M 3-phenylpropionate Chemical compound [O-]C(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- TVZGACDUOSZQKY-LBPRGKRZSA-N 4-aminofolic acid Chemical compound C1=NC2=NC(N)=NC(N)=C2N=C1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 TVZGACDUOSZQKY-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- IDPUKCWIGUEADI-UHFFFAOYSA-N 5-[bis(2-chloroethyl)amino]uracil Chemical compound ClCCN(CCCl)C1=CNC(=O)NC1=O IDPUKCWIGUEADI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYXSYVWAUAUWLD-SHUUEZRQSA-N 6-azauridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=N1 WYXSYVWAUAUWLD-SHUUEZRQSA-N 0.000 description 1
- YCWQAMGASJSUIP-YFKPBYRVSA-N 6-diazo-5-oxo-L-norleucine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)C=[N+]=[N-] YCWQAMGASJSUIP-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 229960005538 6-diazo-5-oxo-L-norleucine Drugs 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDZZVAMISRMYHH-UHFFFAOYSA-N 9beta-Ribofuranosyl-7-deazaadenin Natural products C1=CC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(CO)C(O)C1O HDZZVAMISRMYHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010000871 Acute monocytic leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- CEIZFXOZIQNICU-UHFFFAOYSA-N Alternaria alternata Crofton-weed toxin Natural products CCC(C)C1NC(=O)C(C(C)=O)=C1O CEIZFXOZIQNICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000672 Annexin A5 Proteins 0.000 description 1
- 102000004121 Annexin A5 Human genes 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N BAY-43-9006 Chemical compound C1=NC(C(=O)NC)=CC(OC=2C=CC(NC(=O)NC=3C=C(C(Cl)=CC=3)C(F)(F)F)=CC=2)=C1 MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGGPCQERPFHOB-MCIONIFRSA-N Bestatin Chemical compound CC(C)C[C@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](O)[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 VGGGPCQERPFHOB-MCIONIFRSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBABCNBNDNGODA-LTGLSHGVSA-N Bullatacin Natural products O=C1C(C[C@H](O)CCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H]3O[C@H]([C@@H](O)CCCCCCCCCC)CC3)CC2)=C[C@H](C)O1 MBABCNBNDNGODA-LTGLSHGVSA-N 0.000 description 1
- KGGVWMAPBXIMEM-JQFCFGFHSA-N Bullatacinone Natural products O=C(C[C@H]1C(=O)O[C@H](CCCCCCCCCC[C@H](O)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H]3O[C@@H]([C@@H](O)CCCCCCCCCC)CC3)CC2)C1)C KGGVWMAPBXIMEM-JQFCFGFHSA-N 0.000 description 1
- KGGVWMAPBXIMEM-ZRTAFWODSA-N Bullatacinone Chemical compound O1[C@@H]([C@@H](O)CCCCCCCCCC)CC[C@@H]1[C@@H]1O[C@@H]([C@H](O)CCCCCCCCCC[C@H]2OC(=O)[C@H](CC(C)=O)C2)CC1 KGGVWMAPBXIMEM-ZRTAFWODSA-N 0.000 description 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBMZMSLWNNWEJA-XNCRXQDQSA-N C1=CC=2C(C[C@@H]3NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](NC(=O)N(CC#CCN(CCCC[C@H](NC(=O)[C@@H](CC4=CC=CC=C4)NC3=O)C(=O)N)CC=C)NC(=O)[C@@H](N)C)CC3=CNC4=C3C=CC=C4)C)=CNC=2C=C1 Chemical compound C1=CC=2C(C[C@@H]3NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](NC(=O)N(CC#CCN(CCCC[C@H](NC(=O)[C@@H](CC4=CC=CC=C4)NC3=O)C(=O)N)CC=C)NC(=O)[C@@H](N)C)CC3=CNC4=C3C=CC=C4)C)=CNC=2C=C1 OBMZMSLWNNWEJA-XNCRXQDQSA-N 0.000 description 1
- KLWPJMFMVPTNCC-UHFFFAOYSA-N Camptothecin Natural products CCC1(O)C(=O)OCC2=C1C=C3C4Nc5ccccc5C=C4CN3C2=O KLWPJMFMVPTNCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHHKQEUPHAENFK-UHFFFAOYSA-N Carboquone Chemical compound O=C1C(C)=C(N2CC2)C(=O)C(C(COC(N)=O)OC)=C1N1CC1 SHHKQEUPHAENFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOCCBINRVIKJHY-UHFFFAOYSA-N Carmofur Chemical compound CCCCCCNC(=O)N1C=C(F)C(=O)NC1=O AOCCBINRVIKJHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N Carmustine Chemical compound ClCCNC(=O)N(N=O)CCCl DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000000844 Cell Surface Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010001857 Cell Surface Receptors Proteins 0.000 description 1
- 238000003734 CellTiter-Glo Luminescent Cell Viability Assay Methods 0.000 description 1
- XCDXSSFOJZZGQC-UHFFFAOYSA-N Chlornaphazine Chemical compound C1=CC=CC2=CC(N(CCCl)CCCl)=CC=C21 XCDXSSFOJZZGQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKQWTWSXVILIKJ-LXGUWJNJSA-N Chlorozotocin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C=O)NC(=O)N(N=O)CCCl MKQWTWSXVILIKJ-LXGUWJNJSA-N 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 229930188224 Cryptophycin Natural products 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- WEAHRLBPCANXCN-UHFFFAOYSA-N Daunomycin Natural products CCC1(O)CC(OC2CC(N)C(O)C(C)O2)c3cc4C(=O)c5c(OC)cccc5C(=O)c4c(O)c3C1 WEAHRLBPCANXCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNJPGOLRFBJNIW-UHFFFAOYSA-N Demecolcine Natural products C1=C(OC)C(=O)C=C2C(NC)CCC3=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C3C2=C1 NNJPGOLRFBJNIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- AUGQEEXBDZWUJY-ZLJUKNTDSA-N Diacetoxyscirpenol Chemical compound C([C@]12[C@]3(C)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1C=C(C)CC[C@@]13COC(=O)C)O2 AUGQEEXBDZWUJY-ZLJUKNTDSA-N 0.000 description 1
- AUGQEEXBDZWUJY-UHFFFAOYSA-N Diacetoxyscirpenol Natural products CC(=O)OCC12CCC(C)=CC1OC1C(O)C(OC(C)=O)C2(C)C11CO1 AUGQEEXBDZWUJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061819 Disease recurrence Diseases 0.000 description 1
- 229930193152 Dynemicin Natural products 0.000 description 1
- 241000792859 Enema Species 0.000 description 1
- SAMRUMKYXPVKPA-VFKOLLTISA-N Enocitabine Chemical compound O=C1N=C(NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)C=CN1[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SAMRUMKYXPVKPA-VFKOLLTISA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- OBMLHUPNRURLOK-XGRAFVIBSA-N Epitiostanol Chemical compound C1[C@@H]2S[C@@H]2C[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CC[C@H]21 OBMLHUPNRURLOK-XGRAFVIBSA-N 0.000 description 1
- 229930189413 Esperamicin Natural products 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N Everolimus Chemical compound C1C[C@@H](OCCO)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N 0.000 description 1
- MPJKWIXIYCLVCU-UHFFFAOYSA-N Folinic acid Natural products NC1=NC2=C(N(C=O)C(CNc3ccc(cc3)C(=O)NC(CCC(=O)O)CC(=O)O)CN2)C(=O)N1 MPJKWIXIYCLVCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010016935 Follicular thyroid cancer Diseases 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 206010064571 Gene mutation Diseases 0.000 description 1
- 102400000321 Glucagon Human genes 0.000 description 1
- 108060003199 Glucagon Proteins 0.000 description 1
- XYZZKVRWGOWVGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol-phosphate Chemical compound OP(O)(O)=O.OCC(O)CO XYZZKVRWGOWVGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009465 Growth Factor Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010009202 Growth Factor Receptors Proteins 0.000 description 1
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 235000001018 Hibiscus sabdariffa Nutrition 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101001128694 Homo sapiens Neuroendocrine convertase 1 Proteins 0.000 description 1
- 101001012157 Homo sapiens Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Proteins 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N Hydroxyurea Chemical compound NC(=O)NO VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010021036 Hyponatraemia Diseases 0.000 description 1
- MPBVHIBUJCELCL-UHFFFAOYSA-N Ibandronate Chemical compound CCCCCN(C)CCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O MPBVHIBUJCELCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 description 1
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical group NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical group CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 239000002147 L01XE04 - Sunitinib Substances 0.000 description 1
- 239000005511 L01XE05 - Sorafenib Substances 0.000 description 1
- 239000003798 L01XE11 - Pazopanib Substances 0.000 description 1
- 239000002146 L01XE16 - Crizotinib Substances 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 208000031671 Large B-Cell Diffuse Lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 208000006404 Large Granular Lymphocytic Leukemia Diseases 0.000 description 1
- 229920001491 Lentinan Polymers 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- GQYIWUVLTXOXAJ-UHFFFAOYSA-N Lomustine Chemical compound ClCCN(N=O)C(=O)NC1CCCCC1 GQYIWUVLTXOXAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- VJRAUFKOOPNFIQ-UHFFFAOYSA-N Marcellomycin Natural products C12=C(O)C=3C(=O)C4=C(O)C=CC(O)=C4C(=O)C=3C=C2C(C(=O)OC)C(CC)(O)CC1OC(OC1C)CC(N(C)C)C1OC(OC1C)CC(O)C1OC1CC(O)C(O)C(C)O1 VJRAUFKOOPNFIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930126263 Maytansine Natural products 0.000 description 1
- IVDYZAAPOLNZKG-KWHRADDSSA-N Mepitiostane Chemical compound O([C@@H]1[C@]2(CC[C@@H]3[C@@]4(C)C[C@H]5S[C@H]5C[C@@H]4CC[C@H]3[C@@H]2CC1)C)C1(OC)CCCC1 IVDYZAAPOLNZKG-KWHRADDSSA-N 0.000 description 1
- VFKZTMPDYBFSTM-KVTDHHQDSA-N Mitobronitol Chemical compound BrC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CBr VFKZTMPDYBFSTM-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 229930192392 Mitomycin Natural products 0.000 description 1
- HRHKSTOGXBBQCB-UHFFFAOYSA-N Mitomycin E Natural products O=C1C(N)=C(C)C(=O)C2=C1C(COC(N)=O)C1(OC)C3N(C)C3CN12 HRHKSTOGXBBQCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035489 Monocytic Acute Leukemia Diseases 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061309 Neoplasm progression Diseases 0.000 description 1
- 208000009905 Neurofibromatoses Diseases 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGTDRFCXGRULNK-UHFFFAOYSA-N Nogalamycin Natural products COC1C(OC)(C)C(OC)C(C)OC1OC1C2=C(O)C(C(=O)C3=C(O)C=C4C5(C)OC(C(C(C5O)N(C)C)O)OC4=C3C3=O)=C3C=C2C(C(=O)OC)C(C)(O)C1 KGTDRFCXGRULNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930187135 Olivomycin Natural products 0.000 description 1
- 239000012828 PI3K inhibitor Substances 0.000 description 1
- 108010057150 Peplomycin Proteins 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L Phosphate ion(2-) Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KMSKQZKKOZQFFG-HSUXVGOQSA-N Pirarubicin Chemical compound O([C@H]1[C@@H](N)C[C@@H](O[C@H]1C)O[C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1CCCCO1 KMSKQZKKOZQFFG-HSUXVGOQSA-N 0.000 description 1
- HFVNWDWLWUCIHC-GUPDPFMOSA-N Prednimustine Chemical compound O=C([C@@]1(O)CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)[C@@H](O)C[C@@]21C)COC(=O)CCCC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 HFVNWDWLWUCIHC-GUPDPFMOSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000052575 Proto-Oncogene Human genes 0.000 description 1
- 108700020978 Proto-Oncogene Proteins 0.000 description 1
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 1
- 102100030086 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Human genes 0.000 description 1
- OWPCHSCAPHNHAV-UHFFFAOYSA-N Rhizoxin Natural products C1C(O)C2(C)OC2C=CC(C)C(OC(=O)C2)CC2CC2OC2C(=O)OC1C(C)C(OC)C(C)=CC=CC(C)=CC1=COC(C)=N1 OWPCHSCAPHNHAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSFWWJIQIKBZMJ-YKNYLIOZSA-N Roridin A Chemical compound C([C@]12[C@]3(C)[C@H]4C[C@H]1O[C@@H]1C=C(C)CC[C@@]13COC(=O)[C@@H](O)[C@H](C)CCO[C@H](\C=C\C=C/C(=O)O4)[C@H](O)C)O2 NSFWWJIQIKBZMJ-YKNYLIOZSA-N 0.000 description 1
- 235000005291 Rumex acetosa Nutrition 0.000 description 1
- 240000007001 Rumex acetosella Species 0.000 description 1
- 229920000519 Sizofiran Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BXFOFFBJRFZBQZ-QYWOHJEZSA-N T-2 toxin Chemical compound C([C@@]12[C@]3(C)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](O)[C@H]1O[C@H]1[C@]3(COC(C)=O)C[C@@H](C(=C1)C)OC(=O)CC(C)C)O2 BXFOFFBJRFZBQZ-QYWOHJEZSA-N 0.000 description 1
- BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N Temozolomide Chemical compound O=C1N(C)N=NC2=C(C(N)=O)N=CN21 BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBPNZQVSJQDFBE-FUXHJELOSA-N Temsirolimus Chemical compound C1C[C@@H](OC(=O)C(C)(CO)CO)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 CBPNZQVSJQDFBE-FUXHJELOSA-N 0.000 description 1
- CGMTUJFWROPELF-UHFFFAOYSA-N Tenuazonic acid Natural products CCC(C)C1NC(=O)C(=C(C)/O)C1=O CGMTUJFWROPELF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Chemical group CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Chemical group 0.000 description 1
- 101710183280 Topoisomerase Proteins 0.000 description 1
- UMILHIMHKXVDGH-UHFFFAOYSA-N Triethylene glycol diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCCOCCOCCOCC1CO1 UMILHIMHKXVDGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M Trifluoroacetate Chemical compound [O-]C(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VGQOVCHZGQWAOI-UHFFFAOYSA-N UNPD55612 Natural products N1C(O)C2CC(C=CC(N)=O)=CN2C(=O)C2=CC=C(C)C(O)=C12 VGQOVCHZGQWAOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVNFMCBFDPTNQI-UIBOPQHZSA-N [(1S,2R,5S,6S,16E,18E,20R,21S)-11-chloro-21-hydroxy-12,20-dimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10,12,14(26),16,18-pentaen-6-yl] acetate [(1S,2R,5S,6S,16E,18E,20R,21S)-11-chloro-21-hydroxy-12,20-dimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10,12,14(26),16,18-pentaen-6-yl] 3-methylbutanoate [(1S,2R,5S,6S,16E,18E,20R,21S)-11-chloro-21-hydroxy-12,20-dimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10,12,14(26),16,18-pentaen-6-yl] 2-methylpropanoate [(1S,2R,5S,6S,16E,18E,20R,21S)-11-chloro-21-hydroxy-12,20-dimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10,12,14(26),16,18-pentaen-6-yl] propanoate Chemical compound CO[C@@H]1\C=C\C=C(C)\Cc2cc(OC)c(Cl)c(c2)N(C)C(=O)C[C@H](OC(C)=O)[C@]2(C)OC2[C@H](C)[C@@H]2C[C@@]1(O)NC(=O)O2.CCC(=O)O[C@H]1CC(=O)N(C)c2cc(C\C(C)=C\C=C\[C@@H](OC)[C@@]3(O)C[C@H](OC(=O)N3)[C@@H](C)C3O[C@@]13C)cc(OC)c2Cl.CO[C@@H]1\C=C\C=C(C)\Cc2cc(OC)c(Cl)c(c2)N(C)C(=O)C[C@H](OC(=O)C(C)C)[C@]2(C)OC2[C@H](C)[C@@H]2C[C@@]1(O)NC(=O)O2.CO[C@@H]1\C=C\C=C(C)\Cc2cc(OC)c(Cl)c(c2)N(C)C(=O)C[C@H](OC(=O)CC(C)C)[C@]2(C)OC2[C@H](C)[C@@H]2C[C@@]1(O)NC(=O)O2 PVNFMCBFDPTNQI-UIBOPQHZSA-N 0.000 description 1
- SPJCRMJCFSJKDE-ZWBUGVOYSA-N [(3s,8s,9s,10r,13r,14s,17r)-10,13-dimethyl-17-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 2-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]acetate Chemical compound O([C@@H]1CC2=CC[C@H]3[C@@H]4CC[C@@H]([C@]4(CC[C@@H]3[C@@]2(C)CC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)C(=O)CC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 SPJCRMJCFSJKDE-ZWBUGVOYSA-N 0.000 description 1
- IFJUINDAXYAPTO-UUBSBJJBSA-N [(8r,9s,13s,14s,17s)-17-[2-[4-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]butanoyloxy]acetyl]oxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate Chemical compound C([C@@H]1[C@@H](C2=CC=3)CC[C@]4([C@H]1CC[C@@H]4OC(=O)COC(=O)CCCC=1C=CC(=CC=1)N(CCCl)CCCl)C)CC2=CC=3OC(=O)C1=CC=CC=C1 IFJUINDAXYAPTO-UUBSBJJBSA-N 0.000 description 1
- XZSRRNFBEIOBDA-CFNBKWCHSA-N [2-[(2s,4s)-4-[(2r,4s,5s,6s)-4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1h-tetracen-2-yl]-2-oxoethyl] 2,2-diethoxyacetate Chemical compound O([C@H]1C[C@](CC2=C(O)C=3C(=O)C4=CC=CC(OC)=C4C(=O)C=3C(O)=C21)(O)C(=O)COC(=O)C(OCC)OCC)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 XZSRRNFBEIOBDA-CFNBKWCHSA-N 0.000 description 1
- MQLRCIFIYCHDKV-UHFFFAOYSA-N [N].C1=CC=CC=C1 Chemical compound [N].C1=CC=CC=C1 MQLRCIFIYCHDKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- ZOZKYEHVNDEUCO-XUTVFYLZSA-N aceglatone Chemical compound O1C(=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H]2OC(=O)[C@@H](OC(=O)C)[C@@H]21 ZOZKYEHVNDEUCO-XUTVFYLZSA-N 0.000 description 1
- 229950002684 aceglatone Drugs 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229930188522 aclacinomycin Natural products 0.000 description 1
- USZYSDMBJDPRIF-SVEJIMAYSA-N aclacinomycin A Chemical compound O([C@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O[C@H]1C)O[C@H]1[C@H](C[C@@H](O[C@H]1C)O[C@H]1C[C@]([C@@H](C2=CC=3C(=O)C4=CC=CC(O)=C4C(=O)C=3C(O)=C21)C(=O)OC)(O)CC)N(C)C)[C@H]1CCC(=O)[C@H](C)O1 USZYSDMBJDPRIF-SVEJIMAYSA-N 0.000 description 1
- 229960004176 aclarubicin Drugs 0.000 description 1
- RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N actinomycin D Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=CC=C3C(=O)N[C@@H]4C(=O)N[C@@H](C(N5CCC[C@H]5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)O[C@@H]4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229950004955 adozelesin Drugs 0.000 description 1
- BYRVKDUQDLJUBX-JJCDCTGGSA-N adozelesin Chemical compound C1=CC=C2OC(C(=O)NC=3C=C4C=C(NC4=CC=3)C(=O)N3C[C@H]4C[C@]44C5=C(C(C=C43)=O)NC=C5C)=CC2=C1 BYRVKDUQDLJUBX-JJCDCTGGSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 125000004419 alkynylene group Chemical group 0.000 description 1
- WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N alstonine Natural products C1=CC2=C3C=CC=CC3=NC2=C2N1C[C@H]1[C@H](C)OC=C(C(=O)OC)[C@H]1C2 WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N 0.000 description 1
- 229960000473 altretamine Drugs 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003896 aminopterin Drugs 0.000 description 1
- 229960001220 amsacrine Drugs 0.000 description 1
- XCPGHVQEEXUHNC-UHFFFAOYSA-N amsacrine Chemical compound COC1=CC(NS(C)(=O)=O)=CC=C1NC1=C(C=CC=C2)C2=NC2=CC=CC=C12 XCPGHVQEEXUHNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- VGQOVCHZGQWAOI-HYUHUPJXSA-N anthramycin Chemical compound N1[C@@H](O)[C@@H]2CC(\C=C\C(N)=O)=CN2C(=O)C2=CC=C(C)C(O)=C12 VGQOVCHZGQWAOI-HYUHUPJXSA-N 0.000 description 1
- 230000006909 anti-apoptosis Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940045687 antimetabolites folic acid analogs Drugs 0.000 description 1
- 230000001640 apoptogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 150000008209 arabinosides Chemical class 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 description 1
- 238000003149 assay kit Methods 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940050390 benzoate Drugs 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N beta-phenylpropanoic acid Natural products OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000009036 biliary tract cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 229950008548 bisantrene Drugs 0.000 description 1
- 229950006844 bizelesin Drugs 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960005520 bryostatin Drugs 0.000 description 1
- MJQUEDHRCUIRLF-TVIXENOKSA-N bryostatin 1 Chemical compound C([C@@H]1CC(/[C@@H]([C@@](C(C)(C)/C=C/2)(O)O1)OC(=O)/C=C/C=C/CCC)=C\C(=O)OC)[C@H]([C@@H](C)O)OC(=O)C[C@H](O)C[C@@H](O1)C[C@H](OC(C)=O)C(C)(C)[C@]1(O)C[C@@H]1C\C(=C\C(=O)OC)C[C@H]\2O1 MJQUEDHRCUIRLF-TVIXENOKSA-N 0.000 description 1
- MUIWQCKLQMOUAT-AKUNNTHJSA-N bryostatin 20 Natural products COC(=O)C=C1C[C@@]2(C)C[C@]3(O)O[C@](C)(C[C@@H](O)CC(=O)O[C@](C)(C[C@@]4(C)O[C@](O)(CC5=CC(=O)O[C@]45C)C(C)(C)C=C[C@@](C)(C1)O2)[C@@H](C)O)C[C@H](OC(=O)C(C)(C)C)C3(C)C MUIWQCKLQMOUAT-AKUNNTHJSA-N 0.000 description 1
- MBABCNBNDNGODA-LUVUIASKSA-N bullatacin Chemical compound O1[C@@H]([C@@H](O)CCCCCCCCCC)CC[C@@H]1[C@@H]1O[C@@H]([C@H](O)CCCCCCCCCC[C@@H](O)CC=2C(O[C@@H](C)C=2)=O)CC1 MBABCNBNDNGODA-LUVUIASKSA-N 0.000 description 1
- 229960002092 busulfan Drugs 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 108700002839 cactinomycin Proteins 0.000 description 1
- 229950009823 calusterone Drugs 0.000 description 1
- IVFYLRMMHVYGJH-PVPPCFLZSA-N calusterone Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@](O)(C)CC[C@H]2[C@@H]2[C@@H](C)CC3=CC(=O)CC[C@]3(C)[C@H]21 IVFYLRMMHVYGJH-PVPPCFLZSA-N 0.000 description 1
- MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N camphorsulfonic acid Chemical compound C1CC2(CS(O)(=O)=O)C(=O)CC1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940127093 camptothecin Drugs 0.000 description 1
- 230000009702 cancer cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 239000003560 cancer drug Substances 0.000 description 1
- 229950000772 canfosfamide Drugs 0.000 description 1
- OJLHWPALWODJPQ-QNWVGRARSA-N canfosfamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P(=O)(N(CCCl)CCCl)OCCS(=O)(=O)C[C@H](NC(=O)CC[C@H](N)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(O)=O)C1=CC=CC=C1 OJLHWPALWODJPQ-QNWVGRARSA-N 0.000 description 1
- 229960002115 carboquone Drugs 0.000 description 1
- 208000025188 carcinoma of pharynx Diseases 0.000 description 1
- 229930188550 carminomycin Natural products 0.000 description 1
- XREUEWVEMYWFFA-CSKJXFQVSA-N carminomycin Chemical compound C1[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C2=C(O)C(C(=O)C3=C(O)C=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2C[C@@](O)(C(C)=O)C1 XREUEWVEMYWFFA-CSKJXFQVSA-N 0.000 description 1
- XREUEWVEMYWFFA-UHFFFAOYSA-N carminomycin I Natural products C1C(N)C(O)C(C)OC1OC1C2=C(O)C(C(=O)C3=C(O)C=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2CC(O)(C(C)=O)C1 XREUEWVEMYWFFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003261 carmofur Drugs 0.000 description 1
- 229960005243 carmustine Drugs 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229950001725 carubicin Drugs 0.000 description 1
- 229950007509 carzelesin Drugs 0.000 description 1
- BBZDXMBRAFTCAA-AREMUKBSSA-N carzelesin Chemical compound C1=2NC=C(C)C=2C([C@H](CCl)CN2C(=O)C=3NC4=CC=C(C=C4C=3)NC(=O)C3=CC4=CC=C(C=C4O3)N(CC)CC)=C2C=C1OC(=O)NC1=CC=CC=C1 BBZDXMBRAFTCAA-AREMUKBSSA-N 0.000 description 1
- 108010047060 carzinophilin Proteins 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 230000004709 cell invasion Effects 0.000 description 1
- 238000003570 cell viability assay Methods 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229950008249 chlornaphazine Drugs 0.000 description 1
- 229960001480 chlorozotocin Drugs 0.000 description 1
- 210000002987 choroid plexus Anatomy 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- ACSIXWWBWUQEHA-UHFFFAOYSA-N clodronic acid Chemical compound OP(O)(=O)C(Cl)(Cl)P(O)(O)=O ACSIXWWBWUQEHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002286 clodronic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000011284 combination treatment Methods 0.000 description 1
- 238000011254 conventional chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 1
- 229960005061 crizotinib Drugs 0.000 description 1
- KTEIFNKAUNYNJU-GFCCVEGCSA-N crizotinib Chemical compound O([C@H](C)C=1C(=C(F)C=CC=1Cl)Cl)C(C(=NC=1)N)=CC=1C(=C1)C=NN1C1CCNCC1 KTEIFNKAUNYNJU-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- 108010006226 cryptophycin Proteins 0.000 description 1
- PSNOPSMXOBPNNV-VVCTWANISA-N cryptophycin 1 Chemical compound C1=C(Cl)C(OC)=CC=C1C[C@@H]1C(=O)NC[C@@H](C)C(=O)O[C@@H](CC(C)C)C(=O)O[C@H]([C@H](C)[C@@H]2[C@H](O2)C=2C=CC=CC=2)C/C=C/C(=O)N1 PSNOPSMXOBPNNV-VVCTWANISA-N 0.000 description 1
- PSNOPSMXOBPNNV-UHFFFAOYSA-N cryptophycin-327 Natural products C1=C(Cl)C(OC)=CC=C1CC1C(=O)NCC(C)C(=O)OC(CC(C)C)C(=O)OC(C(C)C2C(O2)C=2C=CC=CC=2)CC=CC(=O)N1 PSNOPSMXOBPNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Chemical group SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003901 dacarbazine Drugs 0.000 description 1
- LVXJQMNHJWSHET-AATRIKPKSA-N dacomitinib Chemical compound C=12C=C(NC(=O)\C=C\CN3CCCCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 LVXJQMNHJWSHET-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 229950002205 dacomitinib Drugs 0.000 description 1
- 229960000640 dactinomycin Drugs 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000003405 delayed action preparation Substances 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 229960005052 demecolcine Drugs 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 229950003913 detorubicin Drugs 0.000 description 1
- WVYXNIXAMZOZFK-UHFFFAOYSA-N diaziquone Chemical compound O=C1C(NC(=O)OCC)=C(N2CC2)C(=O)C(NC(=O)OCC)=C1N1CC1 WVYXNIXAMZOZFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950002389 diaziquone Drugs 0.000 description 1
- LMEDOLJKVASKTP-UHFFFAOYSA-N dibutyl sulfate Chemical group CCCCOS(=O)(=O)OCCCC LMEDOLJKVASKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 206010012818 diffuse large B-cell lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- GAFRWLVTHPVQGK-UHFFFAOYSA-N dipentyl sulfate Chemical class CCCCCOS(=O)(=O)OCCCCC GAFRWLVTHPVQGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical class [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- VSJKWCGYPAHWDS-UHFFFAOYSA-N dl-camptothecin Natural products C1=CC=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)C5(O)CC)C4=NC2=C1 VSJKWCGYPAHWDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000002222 downregulating effect Effects 0.000 description 1
- ZWAOHEXOSAUJHY-ZIYNGMLESA-N doxifluridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(F)=C1 ZWAOHEXOSAUJHY-ZIYNGMLESA-N 0.000 description 1
- 229950005454 doxifluridine Drugs 0.000 description 1
- NOTIQUSPUUHHEH-UXOVVSIBSA-N dromostanolone propionate Chemical compound C([C@@H]1CC2)C(=O)[C@H](C)C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H](OC(=O)CC)[C@@]2(C)CC1 NOTIQUSPUUHHEH-UXOVVSIBSA-N 0.000 description 1
- 229950004683 drostanolone propionate Drugs 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 229960005501 duocarmycin Drugs 0.000 description 1
- VQNATVDKACXKTF-XELLLNAOSA-N duocarmycin Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=C2NC(C(=O)N3C4=CC(=O)C5=C([C@@]64C[C@@H]6C3)C=C(N5)C(=O)OC)=CC2=C1 VQNATVDKACXKTF-XELLLNAOSA-N 0.000 description 1
- 229930184221 duocarmycin Natural products 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- FSIRXIHZBIXHKT-MHTVFEQDSA-N edatrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CC(CC)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FSIRXIHZBIXHKT-MHTVFEQDSA-N 0.000 description 1
- 229950006700 edatrexate Drugs 0.000 description 1
- 229960002759 eflornithine Drugs 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 229950000549 elliptinium acetate Drugs 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000007920 enema Substances 0.000 description 1
- 229940079360 enema for constipation Drugs 0.000 description 1
- JOZGNYDSEBIJDH-UHFFFAOYSA-N eniluracil Chemical compound O=C1NC=C(C#C)C(=O)N1 JOZGNYDSEBIJDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950010213 eniluracil Drugs 0.000 description 1
- 229950011487 enocitabine Drugs 0.000 description 1
- 208000037902 enteropathy Diseases 0.000 description 1
- 229950002973 epitiostanol Drugs 0.000 description 1
- 229950002017 esorubicin Drugs 0.000 description 1
- ITSGNOIFAJAQHJ-BMFNZSJVSA-N esorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)C[C@H](C)O1 ITSGNOIFAJAQHJ-BMFNZSJVSA-N 0.000 description 1
- LJQQFQHBKUKHIS-WJHRIEJJSA-N esperamicin Chemical compound O1CC(NC(C)C)C(OC)CC1OC1C(O)C(NOC2OC(C)C(SC)C(O)C2)C(C)OC1OC1C(\C2=C/CSSSC)=C(NC(=O)OC)C(=O)C(OC3OC(C)C(O)C(OC(=O)C=4C(=CC(OC)=C(OC)C=4)NC(=O)C(=C)OC)C3)C2(O)C#C\C=C/C#C1 LJQQFQHBKUKHIS-WJHRIEJJSA-N 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960001842 estramustine Drugs 0.000 description 1
- FRPJXPJMRWBBIH-RBRWEJTLSA-N estramustine Chemical compound ClCCN(CCCl)C(=O)OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 FRPJXPJMRWBBIH-RBRWEJTLSA-N 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 102000015694 estrogen receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010038795 estrogen receptors Proteins 0.000 description 1
- AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-L ethane-1,2-disulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)CCS([O-])(=O)=O AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QSRLNKCNOLVZIR-KRWDZBQOSA-N ethyl (2s)-2-[[2-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]acetyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate Chemical compound CCOC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)CC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 QSRLNKCNOLVZIR-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- WHRIKZCFRVTHJH-UHFFFAOYSA-N ethylhydrazine Chemical compound CCNN WHRIKZCFRVTHJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005237 etoglucid Drugs 0.000 description 1
- 229960005167 everolimus Drugs 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 229960000390 fludarabine Drugs 0.000 description 1
- GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N fludarabine phosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC(F)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@@H]1O GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000002224 folic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 229940044658 gallium nitrate Drugs 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 231100000025 genetic toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 230000001738 genotoxic effect Effects 0.000 description 1
- MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N glucagon Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N 0.000 description 1
- 229960004666 glucagon Drugs 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 231100000844 hepatocellular carcinoma Toxicity 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- UUVWYPNAQBNQJQ-UHFFFAOYSA-N hexamethylmelamine Chemical compound CN(C)C1=NC(N(C)C)=NC(N(C)C)=N1 UUVWYPNAQBNQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000006195 histone acetylation Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 108091008039 hormone receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229960001330 hydroxycarbamide Drugs 0.000 description 1
- 229940015872 ibandronate Drugs 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 238000011532 immunohistochemical staining Methods 0.000 description 1
- DBIGHPPNXATHOF-UHFFFAOYSA-N improsulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCNCCCOS(C)(=O)=O DBIGHPPNXATHOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008097 improsulfan Drugs 0.000 description 1
- 230000005917 in vivo anti-tumor Effects 0.000 description 1
- 230000006882 induction of apoptosis Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 229940115286 lentinan Drugs 0.000 description 1
- 229960003881 letrozole Drugs 0.000 description 1
- HPJKCIUCZWXJDR-UHFFFAOYSA-N letrozole Chemical compound C1=CC(C#N)=CC=C1C(N1N=CN=C1)C1=CC=C(C#N)C=C1 HPJKCIUCZWXJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001909 leucine group Chemical group [H]N(*)C(C(*)=O)C([H])([H])C(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 229960002247 lomustine Drugs 0.000 description 1
- DHMTURDWPRKSOA-RUZDIDTESA-N lonafarnib Chemical compound C1CN(C(=O)N)CCC1CC(=O)N1CCC([C@@H]2C3=C(Br)C=C(Cl)C=C3CCC3=CC(Br)=CN=C32)CC1 DHMTURDWPRKSOA-RUZDIDTESA-N 0.000 description 1
- 229950001750 lonafarnib Drugs 0.000 description 1
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 1
- YROQEQPFUCPDCP-UHFFFAOYSA-N losoxantrone Chemical compound OCCNCCN1N=C2C3=CC=CC(O)=C3C(=O)C3=C2C1=CC=C3NCCNCCO YROQEQPFUCPDCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008745 losoxantrone Drugs 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000009115 maintenance therapy Methods 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 208000026037 malignant tumor of neck Diseases 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- MQXVYODZCMMZEM-ZYUZMQFOSA-N mannomustine Chemical compound ClCCNC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CNCCCl MQXVYODZCMMZEM-ZYUZMQFOSA-N 0.000 description 1
- 229950008612 mannomustine Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 108010082117 matrigel Proteins 0.000 description 1
- WKPWGQKGSOKKOO-RSFHAFMBSA-N maytansine Chemical compound CO[C@@H]([C@@]1(O)C[C@](OC(=O)N1)([C@H]([C@@H]1O[C@@]1(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](C)N(C)C(C)=O)CC(=O)N1C)C)[H])\C=C\C=C(C)\CC2=CC(OC)=C(Cl)C1=C2 WKPWGQKGSOKKOO-RSFHAFMBSA-N 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 229960001924 melphalan Drugs 0.000 description 1
- SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N melphalan Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 229950009246 mepitiostane Drugs 0.000 description 1
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 description 1
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- VJRAUFKOOPNFIQ-TVEKBUMESA-N methyl (1r,2r,4s)-4-[(2r,4s,5s,6s)-5-[(2s,4s,5s,6s)-5-[(2s,4s,5s,6s)-4,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-2,5,7,10-tetrahydroxy-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1h-tetracene-1-carboxylat Chemical compound O([C@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O[C@H]1C)O[C@H]1[C@H](C[C@@H](O[C@H]1C)O[C@H]1C[C@]([C@@H](C2=CC=3C(=O)C4=C(O)C=CC(O)=C4C(=O)C=3C(O)=C21)C(=O)OC)(O)CC)N(C)C)[C@H]1C[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O1 VJRAUFKOOPNFIQ-TVEKBUMESA-N 0.000 description 1
- HRHKSTOGXBBQCB-VFWICMBZSA-N methylmitomycin Chemical compound O=C1C(N)=C(C)C(=O)C2=C1[C@@H](COC(N)=O)[C@@]1(OC)[C@H]3N(C)[C@H]3CN12 HRHKSTOGXBBQCB-VFWICMBZSA-N 0.000 description 1
- HPNSFSBZBAHARI-UHFFFAOYSA-N micophenolic acid Natural products OC1=C(CC=C(C)CCC(O)=O)C(OC)=C(C)C2=C1C(=O)OC2 HPNSFSBZBAHARI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007758 minimum essential medium Substances 0.000 description 1
- 229960005485 mitobronitol Drugs 0.000 description 1
- 229960003539 mitoguazone Drugs 0.000 description 1
- MXWHMTNPTTVWDM-NXOFHUPFSA-N mitoguazone Chemical compound NC(N)=N\N=C(/C)\C=N\N=C(N)N MXWHMTNPTTVWDM-NXOFHUPFSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- FOYWNSCCNCUEPU-UHFFFAOYSA-N mopidamol Chemical compound C12=NC(N(CCO)CCO)=NC=C2N=C(N(CCO)CCO)N=C1N1CCCCC1 FOYWNSCCNCUEPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950010718 mopidamol Drugs 0.000 description 1
- 229960000951 mycophenolic acid Drugs 0.000 description 1
- HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N mycophenolic acid Chemical compound OC1=C(C\C=C(/C)CCC(O)=O)C(OC)=C(C)C2=C1C(=O)OC2 HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NJSMWLQOCQIOPE-OCHFTUDZSA-N n-[(e)-[10-[(e)-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-ylhydrazinylidene)methyl]anthracen-9-yl]methylideneamino]-4,5-dihydro-1h-imidazol-2-amine Chemical compound N1CCN=C1N\N=C\C(C1=CC=CC=C11)=C(C=CC=C2)C2=C1\C=N\NC1=NCCN1 NJSMWLQOCQIOPE-OCHFTUDZSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-M naphthalene-2-sulfonate Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)[O-])=CC=C21 KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 230000035407 negative regulation of cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000009826 neoplastic cell growth Effects 0.000 description 1
- 201000004931 neurofibromatosis Diseases 0.000 description 1
- 230000001272 neurogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 229960001420 nimustine Drugs 0.000 description 1
- VFEDRRNHLBGPNN-UHFFFAOYSA-N nimustine Chemical compound CC1=NC=C(CNC(=O)N(CCCl)N=O)C(N)=N1 VFEDRRNHLBGPNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSTGTTZJOCZWJG-UHFFFAOYSA-N nitrosourea Chemical compound NC(=O)N=NO OSTGTTZJOCZWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGTDRFCXGRULNK-JYOBTZKQSA-N nogalamycin Chemical compound CO[C@@H]1[C@@](OC)(C)[C@@H](OC)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C2=C(O)C(C(=O)C3=C(O)C=C4[C@@]5(C)O[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]5O)N(C)C)O)OC4=C3C3=O)=C3C=C2[C@@H](C(=O)OC)[C@@](C)(O)C1 KGTDRFCXGRULNK-JYOBTZKQSA-N 0.000 description 1
- 229950009266 nogalamycin Drugs 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 231100001143 noxa Toxicity 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 201000008106 ocular cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- CZDBNBLGZNWKMC-MWQNXGTOSA-N olivomycin Chemical compound O([C@@H]1C[C@@H](O[C@H](C)[C@@H]1O)OC=1C=C2C=C3C[C@H]([C@@H](C(=O)C3=C(O)C2=C(O)C=1)O[C@H]1O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)C2)C1)[C@H](OC)C(=O)[C@@H](O)[C@@H](C)O)[C@H]1C[C@H](O)[C@H](OC)[C@H](C)O1 CZDBNBLGZNWKMC-MWQNXGTOSA-N 0.000 description 1
- 229950005848 olivomycin Drugs 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940127084 other anti-cancer agent Drugs 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229960001972 panitumumab Drugs 0.000 description 1
- 229960000639 pazopanib Drugs 0.000 description 1
- CUIHSIWYWATEQL-UHFFFAOYSA-N pazopanib Chemical compound C1=CC2=C(C)N(C)N=C2C=C1N(C)C(N=1)=CC=NC=1NC1=CC=C(C)C(S(N)(=O)=O)=C1 CUIHSIWYWATEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002340 pentostatin Drugs 0.000 description 1
- FPVKHBSQESCIEP-JQCXWYLXSA-N pentostatin Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(N=CNC[C@H]2O)=C2N=C1 FPVKHBSQESCIEP-JQCXWYLXSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- QIMGFXOHTOXMQP-GFAGFCTOSA-N peplomycin Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCCN[C@@H](C)C=1C=CC=CC=1)[C@@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)O[C@@H]1[C@H]([C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C=1NC=NC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C QIMGFXOHTOXMQP-GFAGFCTOSA-N 0.000 description 1
- 229950003180 peplomycin Drugs 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960002087 pertuzumab Drugs 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 229940043441 phosphoinositide 3-kinase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229940075930 picrate Drugs 0.000 description 1
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-M picrate anion Chemical compound [O-]C1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229960000952 pipobroman Drugs 0.000 description 1
- NJBFOOCLYDNZJN-UHFFFAOYSA-N pipobroman Chemical compound BrCCC(=O)N1CCN(C(=O)CCBr)CC1 NJBFOOCLYDNZJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUKCGLDCWQXYOQ-UHFFFAOYSA-N piposulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCC(=O)N1CCN(C(=O)CCOS(C)(=O)=O)CC1 NUKCGLDCWQXYOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001100 piposulfan Drugs 0.000 description 1
- 229960001221 pirarubicin Drugs 0.000 description 1
- 229950010765 pivalate Drugs 0.000 description 1
- IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N pivalic acid Chemical compound CC(C)(C)C(O)=O IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229950004406 porfiromycin Drugs 0.000 description 1
- 239000004300 potassium benzoate Substances 0.000 description 1
- 229960004694 prednimustine Drugs 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000861 pro-apoptotic effect Effects 0.000 description 1
- CPTBDICYNRMXFX-UHFFFAOYSA-N procarbazine Chemical compound CNNCC1=CC=C(C(=O)NC(C)C)C=C1 CPTBDICYNRMXFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000624 procarbazine Drugs 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 description 1
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 229940121649 protein inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000012268 protein inhibitor Substances 0.000 description 1
- WOLQREOUPKZMEX-UHFFFAOYSA-N pteroyltriglutamic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(=O)NC(CCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C(O)=O)C(O)=O)C=C1 WOLQREOUPKZMEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 description 1
- 229950010131 puromycin Drugs 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002510 pyrogen Substances 0.000 description 1
- BMKDZUISNHGIBY-UHFFFAOYSA-N razoxane Chemical compound C1C(=O)NC(=O)CN1C(C)CN1CC(=O)NC(=O)C1 BMKDZUISNHGIBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000460 razoxane Drugs 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 201000010174 renal carcinoma Diseases 0.000 description 1
- QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N reserpine Chemical compound O([C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]2C[C@@H]3C4=C(C5=CC=C(OC)C=C5N4)CCN3C[C@H]2C1)C(=O)OC)OC)C(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N 0.000 description 1
- OWPCHSCAPHNHAV-LMONGJCWSA-N rhizoxin Chemical compound C/C([C@H](OC)[C@@H](C)[C@@H]1C[C@H](O)[C@]2(C)O[C@@H]2/C=C/[C@@H](C)[C@]2([H])OC(=O)C[C@@](C2)(C[C@@H]2O[C@H]2C(=O)O1)[H])=C\C=C\C(\C)=C\C1=COC(C)=N1 OWPCHSCAPHNHAV-LMONGJCWSA-N 0.000 description 1
- 229960004641 rituximab Drugs 0.000 description 1
- MBABCNBNDNGODA-WPZDJQSSSA-N rolliniastatin 1 Natural products O1[C@@H]([C@@H](O)CCCCCCCCCC)CC[C@H]1[C@H]1O[C@@H]([C@H](O)CCCCCCCCCC[C@@H](O)CC=2C(O[C@@H](C)C=2)=O)CC1 MBABCNBNDNGODA-WPZDJQSSSA-N 0.000 description 1
- IMUQLZLGWJSVMV-UOBFQKKOSA-N roridin A Natural products CC(O)C1OCCC(C)C(O)C(=O)OCC2CC(=CC3OC4CC(OC(=O)C=C/C=C/1)C(C)(C23)C45CO5)C IMUQLZLGWJSVMV-UOBFQKKOSA-N 0.000 description 1
- VHXNKPBCCMUMSW-FQEVSTJZSA-N rubitecan Chemical compound C1=CC([N+]([O-])=O)=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 VHXNKPBCCMUMSW-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229930182947 sarcodictyin Natural products 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 235000003513 sheep sorrel Nutrition 0.000 description 1
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 description 1
- 229950001403 sizofiran Drugs 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 229940054269 sodium pyruvate Drugs 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000012439 solid excipient Substances 0.000 description 1
- 229960003787 sorafenib Drugs 0.000 description 1
- 229950006315 spirogermanium Drugs 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 230000000707 stereoselective effect Effects 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 229960001052 streptozocin Drugs 0.000 description 1
- ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N streptozocin Chemical compound O=NN(C)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960001796 sunitinib Drugs 0.000 description 1
- WINHZLLDWRZWRT-ATVHPVEESA-N sunitinib Chemical compound CCN(CC)CCNC(=O)C1=C(C)NC(\C=C/2C3=CC(F)=CC=C3NC\2=O)=C1C WINHZLLDWRZWRT-ATVHPVEESA-N 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000002511 suppository base Substances 0.000 description 1
- 239000011885 synergistic combination Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 229960001603 tamoxifen Drugs 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 229960004964 temozolomide Drugs 0.000 description 1
- 229960000235 temsirolimus Drugs 0.000 description 1
- QFJCIRLUMZQUOT-UHFFFAOYSA-N temsirolimus Natural products C1CC(O)C(OC)CC1CC(C)C1OC(=O)C2CCCCN2C(=O)C(=O)C(O)(O2)C(C)CCC2CC(OC)C(C)=CC=CC=CC(C)CC(C)C(=O)C(OC)C(O)C(C)=CC(C)C(=O)C1 QFJCIRLUMZQUOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- 231100001274 therapeutic index Toxicity 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 125000000341 threoninyl group Chemical group [H]OC([H])(C([H])([H])[H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 206010043554 thrombocytopenia Diseases 0.000 description 1
- 208000030901 thyroid gland follicular carcinoma Diseases 0.000 description 1
- YFTWHEBLORWGNI-UHFFFAOYSA-N tiamiprine Chemical compound CN1C=NC([N+]([O-])=O)=C1SC1=NC(N)=NC2=C1NC=N2 YFTWHEBLORWGNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950011457 tiamiprine Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 229960004066 trametinib Drugs 0.000 description 1
- LIRYPHYGHXZJBZ-UHFFFAOYSA-N trametinib Chemical compound CC(=O)NC1=CC=CC(N2C(N(C3CC3)C(=O)C3=C(NC=4C(=CC(I)=CC=4)F)N(C)C(=O)C(C)=C32)=O)=C1 LIRYPHYGHXZJBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 229960000575 trastuzumab Drugs 0.000 description 1
- IUCJMVBFZDHPDX-UHFFFAOYSA-N tretamine Chemical compound C1CN1C1=NC(N2CC2)=NC(N2CC2)=N1 IUCJMVBFZDHPDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001353 tretamine Drugs 0.000 description 1
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 1
- 229960004560 triaziquone Drugs 0.000 description 1
- PXSOHRWMIRDKMP-UHFFFAOYSA-N triaziquone Chemical compound O=C1C(N2CC2)=C(N2CC2)C(=O)C=C1N1CC1 PXSOHRWMIRDKMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940066528 trichloroacetate Drugs 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZAJKCZTKKKZNT-PMNGPLLRSA-N trichothecene Chemical compound C12([C@@]3(CC[C@H]2OC2C=C(CCC23C)C)C)CO1 LZAJKCZTKKKZNT-PMNGPLLRSA-N 0.000 description 1
- 229930013292 trichothecene Natural products 0.000 description 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 description 1
- NOYPYLRCIDNJJB-UHFFFAOYSA-N trimetrexate Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(NCC=2C(=C3C(N)=NC(N)=NC3=CC=2)C)=C1 NOYPYLRCIDNJJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001099 trimetrexate Drugs 0.000 description 1
- 229960000875 trofosfamide Drugs 0.000 description 1
- UMKFEPPTGMDVMI-UHFFFAOYSA-N trofosfamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)OCCCN1CCCl UMKFEPPTGMDVMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDZZVAMISRMYHH-LITAXDCLSA-N tubercidin Chemical compound C1=CC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@H]1O HDZZVAMISRMYHH-LITAXDCLSA-N 0.000 description 1
- 230000005751 tumor progression Effects 0.000 description 1
- 229950009811 ubenimex Drugs 0.000 description 1
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003827 upregulation Effects 0.000 description 1
- 229960001055 uracil mustard Drugs 0.000 description 1
- 208000012991 uterine carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 229960003862 vemurafenib Drugs 0.000 description 1
- GPXBXXGIAQBQNI-UHFFFAOYSA-N vemurafenib Chemical compound CCCS(=O)(=O)NC1=CC=C(F)C(C(=O)C=2C3=CC(=CN=C3NC=2)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1F GPXBXXGIAQBQNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008662 verrucous carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 201000004916 vulva carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000013013 vulvar carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 238000002689 xenotransplantation Methods 0.000 description 1
- 229950009268 zinostatin Drugs 0.000 description 1
- 229960000641 zorubicin Drugs 0.000 description 1
- FBTUMDXHSRTGRV-ALTNURHMSA-N zorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(\C)=N\NC(=O)C=1C=CC=CC=1)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 FBTUMDXHSRTGRV-ALTNURHMSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
- A61K31/4045—Indole-alkylamines; Amides thereof, e.g. serotonin, melatonin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/63—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide
- A61K31/635—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide having a heterocyclic ring, e.g. sulfadiazine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/675—Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oncology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
本發明提供一種藥物組合物,包含Bcl-2/Bcl-xL抑制劑和化療藥物,以及藥學上可接受的載體。本發明還提供一種治療癌症的方法,該方法包括對有需要的個體施用治療有效量的Bcl-2/Bcl-xL抑制劑和治療有效量的化療藥物。本發明還提供一種Bcl-2/Bcl-xL抑制劑和化療藥物的組合在製備抗癌藥物中的用途。本發明中,藉由Bcl-2/Bcl-xL抑制劑與化療藥物的聯合施用,可以獲得顯著增强的抗癌作用。
Description
本發明關於一種藥物組合物及其在治療癌症中的應用,以及治療癌症的方法,所述藥物組合物包含Bcl-2/Bcl-xL抑制劑和化療藥物。
細胞凋亡是有機體清除異常或不需要的細胞的自然途徑,若其受到影響則可能導致各種疾病如癌症的發生。Bcl-2家族蛋白是細胞凋亡的重要調節劑。該蛋白家族包括抗細胞凋亡的蛋白,例如Bcl-2、Bcl-xL和Mcl-1;和促細胞凋亡的分子,包括Bid、Bim、Bad、Bak和Bax。儘管正常細胞具有低表現量的抗細胞凋亡的Bcl-2和Bcl-xL蛋白,但發現這些蛋白在許多不同類型的人類腫瘤中高度過表現,被認爲可能與腫瘤的産生、發展及抗藥性産生有關。目前已尋求將標靶Bcl-2和/或Bcl-xL作爲癌症治療策略。
第一代Bcl-2/Bcl-xL抑制劑ABT-737和ABT-263是由美國亞培製藥開發的小分子Bcl-2抑制劑。已經報導ABT-737和ABT-263以高親和力結合Bcl-2、Bcl-xL和Bcl-w(Ki >1 nM)和具有比Mcl-1和A1 (兩種其它的抗細胞凋亡的Bcl-2蛋白)高的專一性。另外,WO2014/113413A1中已經公開第二代Bcl-2/Bcl-xL抑制劑,其可結合Bcl-2和/或Bcl-xL,Ki值>10 nM,和在無細胞功能測定法中作爲Bcl-2和Bcl-xL的有效的拮抗劑起作用。
在癌症的治療中有時採用抗癌藥物的聯合治療。本領域仍然需要抗癌活性高且副作用低的Bcl-2/Bcl-xL抑制劑與其他抗癌劑的組合。
本發明的目的在於提供一種具有顯著的抗癌作用的藥物組合物、治療癌症的方法、以及上述藥物組合物的用途。
根據本發明的第一方面,提供一種藥物組合物,其包含Bcl-2/Bcl-xL抑制劑和化療藥物、以及藥學上可接受的載體。所述Bcl-2/Bcl-xL抑制劑爲下述通式(I)、(II)、(III)或(IV)的化合物或其藥學上可接受的鹽:、、、或
(IV),
其中A環是或;
取代或未取代的X選自亞烷基、亞烯基、環亞烷基、環亞烯基和雜環亞烷基;
Y選自(CH2
)n
‑N(Ra
)2
和;
Q選自O、O(CH2
)1-3
、NRc
、NRc
(C1-3
亞烷基)、OC(=O)(C1 ‑ 3
亞烷基)、C(=O)O、C(=O)O(C1-3
亞烷基)、NHC(=O)(C1-3
亞烷基)、C(=O)NH和C(=O)NH(C1-3
亞烷基);
Z是O或NRc
;
R1
和R2
獨立地選自H、CN、NO2
、鹵素、烷基、環烷基、烯基、環烯基、炔基、芳基、雜芳基、雜環烷基、OR'、SR'、NR'R''、COR'、CO2
R'、OCOR'、CONR'R''、CONR'SO2
R''、NR'COR''、NR'CONR''R'''、NR'C=SNR''R'''、NR'SO2
R''、SO2
R'和SO2
NR'R'';
R3
選自H、烷基、環烷基、烯基、環烯基、炔基、芳基、雜芳基、雜環烷基、OR'、NR'R''、OCOR'、CO2
R'、COR'、CONR'R''、CONR'SO2
R''、C1-3
亞烷基CH(OH)CH2
OH、SO2
R'和SO2
NR'R'';
R'、R''和R'''獨立地是H、烷基、環烷基、烯基、環烯基、炔基、芳基、雜芳基、C1-3
亞烷基雜環烷基或雜環烷基;
R'和R''或R''和R'''可與它們所連接的原子一起形成3-7員環;
R4
是氫、鹵素、C1-3
烷基、CF3
或CN;
R5
是氫、鹵素、C1-3
烷基、取代的C1-3
烷基、羥基烷基、烷氧基或取代的烷氧基;
R6
選自H、CN、NO2
、鹵素、烷基、環烷基、烯基、環烯基、炔基、芳基、雜芳基、雜環烷基、OR'、SR'、NR'R''、CO2
R'、OCOR'、CONR'R''、CONR'SO2
R''、NR'COR''、NR'CONR''R'''、NR'C=SNR''R'''、NR'SO2
R''、SO2
R'和SO2
NR'R'';
取代或未取代的R7
選自氫、烷基、烯基、(CH2
)0-3
-環烷基、(CH2
)0-3
-環烯基、(CH2
)0-3
-雜環烷基、(CH2
)0-3
芳基和(CH2
)0-3
雜芳基;
R8
選自氫、鹵素、NO2
、CN、CF3
SO2
和CF3
;
Ra
選自氫、烷基、雜烷基、烯基、羥基烷基、烷氧基、取代的烷氧基、環烷基、環烯基和雜環烷基;
Rb
是氫或烷基;
Rc
選自氫、烷基、取代的烷基、羥基烷基、烷氧基和取代的烷氧基;和
n、r和s獨立地是1、2、3、4、5或6;
R21
是SO2
R2
';
R22
是烷基,較佳為C1-4
烷基,更佳為甲基、丙基或異丙基;
R23
是烷基,較佳為C1-4
烷基,更佳為甲基、丙基或異丙基;
R24
是鹵素,較佳為氟、氯;
R25
是鹵素,較佳為氟、氯;
R26
選自H、鹵素和烷基,較佳為氟、氯、C1-4
烷基,更佳為甲基、丙基或異丙基;
R21b
是H或烷基,較佳為C1-4
烷基,更佳為甲基、丙基或異丙基;
n2
、r2
和s2
獨立地是1、2、3、4、5或6,較佳為r2
和s2
均是2且n2
是3、4或5,更佳為n2
、r2
和s2
均是2;和
R2
'是烷基,較佳為C1-4
烷基,更佳為甲基、丙基或異丙基。
上述通式(I)、(II)或(III)的化合物已經在WO2014/113413A1中揭露,該專利文獻說明書的全部內容以引用的方式併入本文。上述通式(IV)在PCT/CN2019/070508中揭露,該專利文獻說明書的全部內容以引用的方式併入本文。
根據本發明的第二方面,提供一種治療癌症的方法,所述方法包括向有需要的個體施用治療有效量的Bcl-2/Bcl-xL抑制劑和治療有效量的化療藥物。
根據本發明的第三方面,提供Bcl-2/Bcl-xL抑制劑和化療藥物的組合在製備用於治療癌症的藥物中的用途。
本發明的藥物組合物具有優異的抗癌效果,具體而言,本發明的Bcl-2/Bcl-xL抑制劑和化療藥物的組合的抗癌效果優於單獨使用所述各組份的治療效果的總和,也就是說,本發明的藥物組合物獲得了優異的協同效果。
以下結合具體實施方式對本發明進行說明。應理解,本發明不限於以下的實施方式。只要是在不脫離本發明主旨的範圍內,所屬領域中具有通常知識者可進行適當的變更或改良,這些變更或改良也包含在本發明的範圍內。
藥物組合物
根據本發明的第一方面,提供一種藥物組合物,其包含Bcl-2/Bcl-xL抑制劑和化療藥物、以及藥學上可接受的載體。所述Bcl-2/Bcl-xL抑制劑爲下述通式(I)、(II)、(III)或(IV)的化合物或其藥學上可接受的鹽:、、或
(IV),
其中A環是或;
取代或未取代的X選自亞烷基、亞烯基、環亞烷基、環亞烯基和雜環亞烷基;
Y選自(CH2
)n
‑N(Ra
)2
和;
Q選自O、O(CH2
)1-3
、NRc
、NRc
(C1-3
亞烷基)、OC(=O)(C1 ‑ 3
亞烷基)、C(=O)O、C(=O)O(C1-3
亞烷基)、NHC(=O)(C1-3
亞烷基)、C(=O)NH和C(=O)NH(C1-3
亞烷基);
Z是O或NRc
;
R1
和R2
獨立地選自H、CN、NO2
、鹵素、烷基、環烷基、烯基、環烯基、炔基、芳基、雜芳基、雜環烷基、OR'、SR'、NR'R''、COR'、CO2
R'、OCOR'、CONR'R''、CONR'SO2
R''、NR'COR''、NR'CONR''R'''、NR'C=SNR''R'''、NR'SO2
R''、SO2
R'和SO2
NR'R'';
R3
選自H、烷基、環烷基、烯基、環烯基、炔基、芳基、雜芳基、雜環烷基、OR'、NR'R''、OCOR'、CO2
R'、COR'、CONR'R''、CONR'SO2
R''、C1-3
亞烷基CH(OH)CH2
OH、SO2
R'和SO2
NR'R'';
R'、R''和R'''獨立地是H、烷基、環烷基、烯基、環烯基、炔基、芳基、雜芳基、C1-3
亞烷基雜環烷基或雜環烷基;
R'和R''或R''和R'''可與它們所連接的原子一起形成3-7員環;
R4
是氫、鹵素、C1-3
烷基、CF3
或CN;
R5
是氫、鹵素、C1-3
烷基、取代的C1-3
烷基、羥基烷基、烷氧基或取代的烷氧基;
R6
選自H、CN、NO2
、鹵素、烷基、環烷基、烯基、環烯基、炔基、芳基、雜芳基、雜環烷基、OR'、SR'、NR'R''、CO2
R'、OCOR'、CONR'R''、CONR'SO2
R''、NR'COR''、NR'CONR''R'''、NR'C=SNR''R'''、NR'SO2
R''、SO2
R'和SO2
NR'R'';
取代或未取代的R7
選自氫、烷基、烯基、(CH2
)0-3
環烷基、(CH2
)0-3環烯基
、(CH2
)0-3
雜環烷基、(CH2
)0-3
芳基和(CH2
)0-3
雜芳基;
R8
選自氫、鹵素、NO2
、CN、CF3
SO2
和CF3
;
Ra
選自氫、烷基、雜烷基、烯基、羥基烷基、烷氧基、取代的烷氧基、環烷基、環烯基和雜環烷基;
Rb
是氫或烷基;
Rc
選自氫、烷基、取代的烷基、羥基烷基、烷氧基和取代的烷氧基;
n、r和s獨立地是1、2、3、4、5或6;
R21
是SO2
R2
';
R22
是烷基,較佳C1-4
烷基,更較佳甲基、丙基或異丙基;
R23
是烷基,較佳C1-4
烷基,更較佳甲基、丙基或異丙基;
R24
是鹵素,較佳氟、氯;
R25
是鹵素,較佳氟、氯;
R26
選自H、鹵素和烷基,較佳氟、氯、C1-4
烷基,更較佳甲基、丙基或異丙基;
R21b
是H或烷基,較佳C1-4
烷基,更較佳甲基、丙基或異丙基;
n2
、r2
和s2
獨立地是1、2、3、4、5或6,更較佳r2
和s2
均是2且n2
是3、4或5,更較佳n2
、r2
和s2
均是2;和
R2'是烷基,較佳C1-4
烷基,更較佳甲基、丙基或異丙基。
Bcl-2/Bcl-xL抑制劑
本文所用的術語「Bcl-2/Bcl-xL」意指Bcl-2、Bcl-xL、或Bcl-2和Bcl-xL,即Bcl-2和/或Bcl-xL。
本文所用的術語「烷基」是指直鏈或支鏈的飽和C1-10
烴基、較佳爲C1-6
烴基,其非限制性實例包括甲基、乙基、以及直鏈或支鏈的丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基和癸基。術語「Cn」意指具有「n」個碳原子。術語「Cn-p」意指包含「n」至「p」個碳原子。
術語「亞烷基」是指具有通式-(CH2
)n
-的二價烷基,其中n爲1至10的整數。烷基例如甲基,或亞烷基例如-CH2
-可以是未取代的、或被例如鹵素、三氟甲基、三氟甲氧基、羥基、烷氧基、硝基、氰基、烷基氨基或氨基取代。
術語「烯基」與「烷基」相同定義,除了含有碳-碳雙鍵,例如乙烯基、丙烯基和丁烯基。術語「亞烯基」與「亞烷基」相同定義,除了含有碳-碳雙鍵。術語「炔基」和「亞炔基」與「烷基」和「亞烷基」相同定義,除了所述基團含有碳-碳三鍵。
本文所用的術語「鹵素」定義爲氟、氯、溴和碘。
術語「羥基」定義爲-OH。
術語「烷氧基」定義爲-OR,其中R是烷基。
術語「氨基」定義爲-NH2
和術語「烷基氨基」定義爲-NR2
,其中至少一個R是烷基和另一個R是烷基或氫。
術語「硝基」定義爲-NO2
。
術語「氰基」定義爲-CN。
術語「三氟甲基」定義爲-CF3
。
術語「三氟甲氧基」定義爲-OCF3
。
本文所用的術語「芳基」是指單環或多環的芳族基團,較佳為單環或二環的芳族基團,例如苯基或萘基。除非另外說明,芳基可以是未取代的或被一個或多個(並且特別是1-4個)取代基取代,所述取代基選自例如鹵素、烷基、烯基、-OCF3
、-CF3
、-NO2
、-CN、-NC、-OH、烷氧基、氨基、烷基氨基、-CO2
H、-CO2
烷基、-OCO烷基、芳基和雜芳基。
本文所用的術語「雜芳基」是指單環或二環的環系統,其包含一個或兩個芳族環和在芳環中包含至少一個氮、氧或硫原子。除非另外說明,雜芳基可以是未取代的或被一個或多個(並且特別是1-4個)取代基取代,所述取代基選自例如鹵素、烷基、烯基、-OCF3
、-CF3
、-NO2
、-CN、-NC、-OH、烷氧基、氨基、烷基氨基、-CO2
H、-CO2
烷基、-OCO烷基、芳基和雜芳基。
本文所用的術語「環烷基」意指含有3-8個碳原子的單環脂肪族環。術語「雜環烷基」意指單環或二環的環系統,在環系統中含有至少一個氮、氧或硫原子。術語「雜芳基」和「雜環烷基」包括包含至少一個氧原子、氮原子或硫原子的環系統,和包括包含氧和氮原子;氧和硫原子;氮和硫原子;和氮、氧和硫原子的環系統。
上述通式(I)、(II)或(III)中,在一些實施方式中,R1
和R2
或R2
和R3
可一起形成環。在其它實施方式中,R'和R"或R"和R'''可與它們所連接的原子一起形成3-7員環。
在一些較佳的實施方式中,X是亞烷基,和在較佳的實施方式中,是C1-3
亞烷基。
在較佳的實施方式中,n是2。在其它較佳的實施方式中,Rb
是氫或C1-3
烷基。
在其它較佳的實施方式中,Q是O、O(CH2
)1-3
、C(=O)O(CH2
)1-3
、OC(=O)(CH2
)1-3
或C(=O)O(C3
H7
)1-3
。在一些實施方式中,Q是O、OCH2
、C(=O)OCH2
、C(=O)O(CH2
)2
、C(=O)O(CH2
)3
、OC(=O)CH2
或C(=O)O(CH(CH3
)CH2
)。
在一些實施方式中,Z是O、NH或N(C1-3
烷基)。在較佳的實施方式中,Z是O、NH或NCH3
。
在一些實施方式中,R1
是SO2
R'、SO2
NR'R"、NR'SOR"、H或烷基。在一些較佳的實施方式中,R1
是SO2
(C1-3
烷基)、SO2
N(C1-3
烷基)2
、NHSO2
(C1-3
烷基)、H或C1-3
烷基。R1的一個較佳的實施方式是SO2
CH3
。
在一些實施方式中,R2
和R3
獨立地是H、C1-3
烷基或環烷基。R2
也可以是鹵素。在一些較佳的實施方式中,R2
和R3
獨立地是甲基、乙基、正丙基、異丙基、環戊基或環己基。R2
也可以是Cl或F。
在一些實施方式中,R4
是H或鹵素,較佳是H、Cl或F。在其它實施方式中,R5
是H、鹵素或C1-3
烷基,較佳是H、甲基、乙基、正丙基、異丙基、F或Cl。在其它實施方式中,R6
是H、鹵素、烷基或環烷基。在一些較佳的實施方式中,R6
是H、F、Cl、C1-3
烷基、環戊基或環己基。
在一些實施方式中,R8
是CF3
SO2
或CF3
。在各種實施方式中,Ra
、Rb
和Rc
獨立地是H或C1-3
烷基。
另外,上述具有結構式(I)、(II)、(III)或(IV)的化合物的鹽、水合物、溶劑化物、活性代謝物也包括在本發明中,和可用於本文公開的方法。本發明還包括結構式(I)、(II)、(III)或(IV)的化合物的所有可能的立體異構體和幾何異構體。本發明包括外消旋化合物和光學活性異構體兩者。當結構式(I)、(II)、(III)或(IV)的化合物需要作爲單一的對映體時,其可藉由終産物的解析或藉由自異構純的原料或使用手性輔助試劑的立體專一性合成獲得,例如參見Z. Ma等(Tetrahedron:Asymmetry;8(6);第883-888頁(1997))。終産物、中間體或原料的解析可藉由本領域已知的任何合適的方法實現。此外,在其中結構式(I)、(II)、(III) 或(IV)的化合物的互變異構體是可能的情況下,本發明意欲包括所述化合物的所有互變異構體形式。
本文所用的術語「藥學上可接受的鹽」是指結構式(I)、(II)、(III) 或(IV)的化合物的鹽或兩性離子形式。通式(I)、(II)、(III)或(IV)的化合物的鹽可在化合物的最終分離和純化期間製備,或分別藉由將所述化合物與具有合適的陽離子的酸反應製備。結構式(I)、(II)、(III)或(IV)的化合物的藥學上可接受的鹽可以是與藥學上可接受的酸形成的酸加成鹽。可用於形成藥學上可接受的鹽的酸的實例包括無機酸例如硝酸、硼酸、鹽酸、氫溴酸、硫酸和磷酸,和有機酸例如草酸、馬來酸、琥珀酸和檸檬酸。本發明的化合物的鹽的非限制性實例包括但不限於鹽酸鹽、氫溴酸鹽、氫碘酸鹽、硫酸鹽、硫酸氫鹽、2-羥基乙磺酸鹽、磷酸鹽、磷酸氫鹽、乙酸鹽、己二酸鹽、藻酸鹽、天冬胺酸鹽、苯甲酸鹽、硫酸氫鹽、丁酸鹽、樟腦酸鹽、樟腦磺酸鹽、二葡糖酸鹽、甘油磷酸鹽、半硫酸鹽、庚酸鹽、己酸鹽、甲酸鹽、琥珀酸鹽、延胡索酸鹽、馬來酸鹽、抗壞血酸鹽、羥乙基磺酸鹽、水楊酸鹽、甲磺酸鹽、均三甲苯磺酸鹽、萘磺酸鹽、烟酸鹽、2-萘磺酸鹽、草酸鹽、雙羥萘酸鹽、果膠酯酸鹽、過硫酸鹽、3-苯基丙酸鹽、苦味酸鹽、特戊酸鹽、丙酸鹽、三氯乙酸鹽、三氟乙酸鹽、磷酸鹽、麩胺酸鹽、碳酸氫鹽、對甲苯磺酸鹽、十一酸鹽、乳酸鹽、檸檬酸鹽、酒石酸鹽、葡糖酸鹽、甲磺酸鹽、乙二磺酸鹽、苯磺酸鹽和對甲苯磺酸鹽。此外,本發明的化合物中存在的可用的氨基可被甲基、乙基、丙基和丁基氯化物、溴化物和碘化物;二甲基、二乙基、二丁基和二戊基硫酸酯;癸基、月桂基、肉豆蔻基和硬脂基氯化物、溴化物和碘化物;和苄基和苯乙基溴化物季胺化。
根據前述,對本文出現的本發明的化合物的任何提及意欲包括結構式(I)、(II)、(III)或(IV)的化合物以及其藥學上可接受的鹽、水合物、溶劑化物或活性代謝物。本文所用的術語「活性代謝物」是指通式(I)、(II)、(III)或(IV)的化合物在人體中的代謝産物。
本發明Bcl-2/Bcl-xL抑制劑的具體化合物包括但不限於具有下述表1所示結構的化合物。
本發明的Bcl-2/Bcl-xL抑制劑較佳爲(R)-2-(1-(3-(4-(N-(4-(4-(3-(2-(4-氯苯基)-1-異丙基-5-甲基-4-(甲基磺醯基)-1H-吡咯-3-基)-5-氟苯基)呱嗪-1-基)苯基)氨磺醯基)-2-(三氟甲基磺醯基)苯基氨基)-4-(苯基硫代)丁基)呱啶-4-羰基氧基)乙基膦酸(即上述表中的化合物15,有時簡稱爲「化合物15」)或其藥學上可接受的鹽,如下述結構式表示:。
化合物15以高親和力與Bcl-2、Bcl-xL、Bcl-w蛋白選擇性結合,其IC50
分別爲1.6 nM、4.4 nM、9.3 nM。化合物15能與Mcl-1微弱結合。化合物15藉由化學結構修飾在血液循環中有效地降低了第一代BCL-2抑制劑的血小板毒性缺陷,但是又能夠在組織裡獲得特定酵素的活化來有效地殺死腫瘤細胞。其血小板毒性減少了10~30倍,但是活性是第一代BCL-2抑制劑的10倍左右。化合物31是化合物15的活性代謝産物。化合物15是第二代新標靶BCL-2蛋白抑制劑。
本發明的Bcl-2/Bcl-xL抑制劑還可以較佳爲(R)-1-(3-(4-(N-(4-(4-(3-(2-(4-氯苯基)-1-異丙基-5-甲基-4-(甲基磺醯基)-1H-吡咯-3-基)-5-氟苯基)呱嗪-1-基)苯基)-氨磺醯基)-2-(三氟甲基磺醯基)苯氨基)-4-(苯基硫基)丁基)呱啶-4-甲酸(即上述表中的化合物31,有時簡稱爲「化合物31」)或其藥學上可接受的鹽,如下述結構式表示:
可以根據WO2014/113413A1中描述的方法來合成本發明藥物組合物中的上述Bcl-2/Bcl-xL抑制劑。
化療藥物
術語「化療藥物」是可用於治療癌症的生物(大分子)或化學(小分子)化合物。化療藥物的種類包括但不限於:組蛋白去乙醯化酶抑制劑(HDACI)、烷化劑、抗代謝劑、生物鹼、細胞毒性/抗癌抗生素、拓撲異構酶抑制劑、微管蛋白抑制劑、蛋白、抗體、激酶抑制劑等。化療藥物包括用於標靶治療的化合物和非標靶常規化療的化合物。
化療藥物的非限制性實例包括:厄洛替尼、阿法替尼、多西他賽、阿黴素、5-FU(5-氟尿嘧啶)、帕比司他(panobinostat)、吉西他濱、順鉑、卡鉑、紫杉醇、貝伐單株抗體、曲妥珠單株抗體、培妥珠單株抗體、二甲雙胍、替莫唑胺、他莫昔芬、多柔比星 、雷怕黴素、拉帕替尼、羥基喜樹鹼、曲美替尼。化療藥物的更多實例還包括:奧沙利鉑、硼替佐米、舒尼替尼、來曲唑、伊馬替尼、PI3K抑制劑、氟維司群(fulvestrant)、亞葉酸、洛那法尼(lonafarnib)、索拉非尼、吉非替尼、克唑替尼、伊立替康、拓撲替康、戊柔比星、威羅菲尼、替比伐尼、卡培他濱、凡德他尼、苯丁酸氮芥(chloranmbucil)、帕尼單株抗體(panitumumab)、西妥昔單株抗體(cetuximab)、利妥昔單株抗體(rituximab)、托西莫單株抗體(tositumomab)、西羅莫司(temsirolimus)、依維莫司(everolimus)、帕唑帕尼(pazopanib)、坎磷醯胺(canfosfamide)、硫替派(thiotepa)、環磷醯胺;磺酸烷基酯,如白消安、英丙舒凡(improsulfan)和呱泊舒凡(piposulfan);氮丙啶,如苯佐替派(benzodopa)、卡波醌(carboquone)、美妥替派(meturedopa)、和烏瑞替派(uredopa);乙烯亞胺和甲基三聚氰胺(methylmelamine),包括六甲蜜胺、三乙烯三聚氰胺、三乙烯磷醯胺、三乙烯硫代磷醯胺和三甲基三聚氰胺;布拉它辛(bullatacin)和不拉它辛酮(bullatacinone);苔蘚抑素;海綿多烯酮類化合物(callystatin);CC-1065(包括它的阿多來新(adozelesin)、卡折來新(carzelesin)和比折來新(bizelesin)合成類似物);自念珠藻環肽(cryptophycin)(尤其是自念珠藻環肽1和自念珠藻環肽8);多拉司他汀(dolastatin);倍癌黴素(duocarmycin)(包括合成類似物KW-2189和CB1-TM1);艾榴素;水鬼蕉鹼(pancratistatin);匍枝珊瑚醇(sarcodictyin);海綿抑制素(spongistatin);氮芥,如苯丁酸氮芥(chlorambucil)、萘氮芥(chlornaphazine)、環磷醯胺、雌氮芥(estramustine)、異環磷醯胺、雙氯乙基甲胺、氧化雙氯乙基甲胺鹽酸鹽、美法侖(melphalan)、新氮芥(novembichin)、苯芥膽甾醇(phenesterine)、潑尼莫司汀(prednimustine)、曲磷胺(trofosfamide)、尿嘧啶氮芥;亞硝基脲,如亞硝脲氮芥(carmustine)、氯脲菌素(chlorozotocin)、福莫司汀(fotemustine)、洛莫司汀(lomustine)、尼莫司汀(nimustine)、和雷莫司汀(ranimnustine);抗生素,如烯二炔抗生素(例如,刺孢黴素(calicheamicin)、刺孢黴素γ1I、刺孢黴素ωI1、達內黴素(dynemicin)、達內黴素A;二磷酸鹽,如氯膦酸鹽(clodronate);埃斯培拉黴素(esperamicin)以及新抗癌菌素(neocarzinostatin)生色團和相關的色蛋白烯二炔抗生素生色團)、阿克拉黴素(aclacinomycin)、放線菌素、全反式維甲酸、安麯黴素(anthramycin)、偶氮絲胺酸、博來黴素(bleomycin)、放線菌素C、卡拉比星(carabicin)、卡美諾黴素(carminomycin)、嗜癌黴素(carzinophilin)、色黴素(chromomycinis)、放線菌素D、柔紅黴素(daunorubicin)、脫氧氟尿苷、地托比星(detorubicin)、6-二偶氮-5-氧代-L-正亮胺酸、嗎啉代多柔比星、氰基嗎啉代多柔比星、2-吡咯啉幷多柔比星、脫氧多柔比星、表柔比星(epirubicin)、依索比星(esorubicin)、伊達比星(idarubicin)、麻西羅黴素(marcellomycin)、絲裂黴素(mitomycin)(如絲裂黴素C)、麥考酚酸(mycophenolic acid)、諾拉黴素(nogalamycin)、橄欖黴素(olivomycin)、培洛黴素(peplomycin)、泊非黴素(porfiromycin)、嘌羅黴素(puromycin)、三鐵阿黴素(quelamycin)、羅多比星(rodorubicin)、鏈黑黴素(streptonigrin)、鏈佐星(streptozocin)、殺結核菌素(tubercidin)、烏苯美司(ubenimex)、淨司他丁(zinostatin)、佐柔比星(zorubicin);抗代謝劑,如氨甲喋呤;葉酸類似物,如二甲葉酸、氨甲喋呤、蝶羅呤、三甲曲沙(trimetrexate);嘌呤類似物,如氟達拉濱(fludarabine)、6-巰嘌呤、甲氨蝶呤、硫咪嘌呤(thiamiprine)、硫鳥嘌呤;嘧啶類似物,如安西他濱(ancitabine)、阿扎胞苷(azacitidine)、硫唑嘌呤、博萊黴素、6-氮尿苷、卡莫氟(carmofur)、阿糖胞苷(cytarabine)、二脫氧尿苷、去氧氟尿苷(doxifluridine)、依諾他濱(enocitabine)、氟尿苷(floxuridine);雄性激素,卡普睾酮(calusterone)、丙酸屈他雄酮(dromostanolone propionate)、環硫雄醇(epitiostanol)、美雄烷(mepitiostane)、睾內酪(testolactone);抗腎上腺素,如氨魯米特(aminoglutethimide)、米托坦(mitotane)、曲洛司坦(trilostane);葉酸補充劑,如亞葉酸;醋葡醛內酯(aceglatone);醛磷醯胺糖苷;氨基乙醯丙酸;恩尿嘧啶(eniluracil);安吖啶(amsacrine);貝司塔布斯(bestrabucil);比生群(bisantrene);依達曲沙(edatraxate);地磷醯胺(defofamine);秋水仙胺(demecolcine);地吖醌(diaziquone);依氟鳥氨酸(elfornithine);依利醋銨(elliptinium acetate);埃博黴素(epothilone);依托格魯(etoglucid);硝酸鎵;羥基脲;香菇多糖(lentinan);氯尼達明(lonidainine);美登醇(maytansinoid),如美登素(maytansine)和安絲菌素(ansamitocin);米托胍腙(mitoguazone);米托蒽醌(mitoxantrone);莫呱達醇(mopidamol);尼曲吖啶(nitraerine);噴司他丁(pentostatin);蛋氨氮芥(phenamet);吡柔比星(pirarubicin);洛索蒽醌(losoxantrone);鬼臼酸(podophyllinic acid);2-乙基肼;丙卡巴肼(procarbazine);PSK®
多糖複合體(JHS Natural Products、Eugene、OR);雷佐生(razoxane);根黴素(rhizoxin);西佐喃(sizofiran);鍺螺胺(spirogermanium);細格孢氮雜酸(tenuazonic acid);三亞胺醌(triaziquone);2,2',2"-三氯三乙胺;單端孢黴烯(trichothecene)(尤其是T-2毒素、疣孢菌素(verracurin)A、杆孢菌素(roridin)A和蛇形菌素(anguidine));烏拉坦(urethane);長春地辛(vindesine);達卡巴嗪(dacarbazine);甘露莫司汀(mannomustine);二溴甘露醇;二溴衛矛醇;呱泊溴烷(pipobroman);加西托辛(gacytosine);阿糖胞苷(arabinoside) ("Ara-C");環磷醯胺;塞替派(thiotepa);6-硫鳥嘌呤;巰嘌呤;氨甲喋呤;長春鹼;依托泊苷(etoposide);異環磷醯胺(ifosfamide);米托蒽醌(mitoxantrone);長春新鹼(vincristine);長春瑞濱(vinorelbine);諾安托(novantrone);培美曲塞;替尼泊苷(teniposide);依達曲沙(edatrexate);道諾黴素(daunomycin);氨基蝶呤;伊班膦酸鹽;CPT-11;拓撲異構酶抑制劑RFS 2000;二氟甲基鳥氨酸 (DMFO);類視黃醇(retinoid),如視黃酸;以及上述任何一種的藥學上可接受的鹽、和衍生物。
本發明中所用的化療藥物較佳爲放線菌素、全反式維甲酸、阿扎胞苷、硫唑嘌呤、博萊黴素、硼替佐米、卡鉑、卡培他濱、順鉑、苯丁酸氮芥、環磷醯胺、阿糖胞苷、柔紅黴素、多西他賽、脫氧氟尿苷、多柔比星、表柔比星、埃博黴素、依托泊苷、氟尿嘧啶(例如5-氟尿嘧啶)、帕比司他、吉西他濱、羥基脲、伊達比星、伊馬替尼、伊立替康、氮芥、巰嘌呤、甲氨蝶呤、米托蒽醌、奧沙利鉑、紫杉醇、培美曲塞、替尼泊苷、硫鳥嘌呤、拓撲替康、戊柔比星、威羅菲尼、長春鹼、長春新鹼、長春地辛、長春瑞濱。更較佳爲多西他賽、順鉑、伊立替康、阿黴素、多西他賽、順鉑、吉西他濱、伊立替康或羥基喜樹鹼。進一步較佳爲多西他賽、氟尿嘧啶(例如5-氟尿嘧啶)、帕比司他、順鉑、伊立替康、紫杉醇、拓撲替康、或依托泊苷。最較佳爲多西他賽、氟尿嘧啶(例如5-氟尿嘧啶)、帕比司他。
癌症治療
本發明的藥物組合物可用於治療癌症。所述癌症包括但不限於腎上腺癌、淋巴上皮瘤、腺樣細胞癌、淋巴瘤、聽神經瘤、急性淋巴細胞白血病、肢端黑色素瘤、急性髓系白血病、肢端汗腺瘤、慢性淋巴細胞白血病、急性嗜酸骨髓細胞白血病、肝癌、急性紅細胞白血病、小細胞肺癌、急性淋巴細胞白血病、非小細胞肺癌、急性巨核細胞白血病、MALT淋巴瘤、急性單核細胞白血病、惡性纖維組織細胞瘤、急性早幼骨髓細胞白血病、惡性外周神經鞘瘤、套細胞淋巴瘤、腺癌、邊緣區B細胞淋巴瘤、惡性海馬腫瘤、腺樣囊性癌、套細胞淋巴瘤、腺瘤、邊緣區B細胞淋巴瘤、腺瘤樣牙源性腫瘤、肥大細胞白血病、腺鱗癌、縱隔生殖細胞腫瘤、脂肪組織腫瘤、乳房髓質癌、腎上腺皮質癌、甲狀腺髓質癌、成人T細胞白血病/淋巴瘤、成神經管細胞瘤、侵襲性NK細胞白血病、黑色素瘤、愛滋病相關淋巴瘤、腦膜瘤、肺泡橫紋肌肉瘤、默克爾細胞癌、肺泡軟組織肉瘤、間皮瘤、成釉細胞瘤、轉移性尿路上皮癌、間變性大細胞淋巴瘤、混合苗勒氏腫瘤、甲狀腺未分化癌、黏液性腫瘤、血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤、多發性骨髓瘤、血管平滑肌脂肪瘤、肌肉組織腫瘤、血管肉瘤、蕈樣真菌病、星形細胞瘤、黏液樣脂肪肉瘤、非典型畸形性橫紋肌樣瘤、黏液瘤、B細胞慢性淋巴細胞白血病、黏液肉瘤、B細胞幼淋巴細胞白血病、鼻咽癌、B細胞淋巴瘤、神經鞘瘤、基底細胞癌、神經母細胞瘤、膽道癌、神經纖維瘤、膀胱癌、神經瘤、胚細胞瘤、結節性黑色素瘤、骨癌、眼癌、布倫納瘤、少突細胞瘤、褐色腫瘤、少突神經膠質瘤、伯基特氏淋巴瘤、嗜酸細胞瘤乳癌、鞘膜腦膜瘤、腦癌、視神經腫瘤癌、口腔癌原位癌、骨肉瘤、癌肉瘤、卵巢癌、軟骨腫瘤、肺上溝瘤、乳頭狀甲狀腺癌、骨髓瘤、副神經節瘤、軟骨瘤、松果體母細胞瘤、脊索瘤、松果細胞瘤、絨毛膜癌、垂體瘤、脈絡叢乳頭狀瘤、垂體腺瘤、腎透明細胞肉瘤、垂體瘤、顱咽管瘤、漿細胞瘤、皮膚T細胞淋巴瘤、多胚胎發性細胞瘤、宮頸癌、前驅體T淋巴母細胞淋巴瘤、結直腸癌、原發性中樞神經系統淋巴瘤、德戈斯病、原發性積液淋巴瘤、增生性小圓細胞瘤、原發性預成型腹膜癌、彌漫性大B細胞淋巴瘤、前列腺癌、胚胎發育不良的神經上皮腫瘤、胰腺癌、無性細胞瘤、咽癌、胚胎癌、腹膜假黏液瘤、內分泌腺腫瘤、腎細胞癌、內胚竇瘤、腎髓質癌、腸病相關的T細胞淋巴瘤、視網膜母細胞瘤、食道癌、橫紋肌瘤、胎中胎胎兒、橫紋肌肉瘤、纖維瘤、Richter’s 徵轉化裏希特的轉變、纖維肉瘤、直腸癌、濾泡性淋巴瘤、肉瘤、濾泡性甲狀腺癌、神經鞘瘤病、神經節細胞瘤、精原細胞瘤、胃腸癌、支持細胞瘤、生殖細胞腫瘤、性索 - 性腺間質瘤、妊娠絨毛膜癌、印戒細胞癌、巨細胞成纖維細胞瘤、皮膚癌、骨巨細胞瘤、小藍圓細胞瘤、膠質瘤、小細胞癌、多形性膠質母細胞瘤、軟組織肉瘤、膠質瘤、生長抑素瘤、膠質瘤病大腦、煤烟塵疣、胰高血糖素瘤、脊柱腫瘤、性腺母細胞瘤、脾邊緣區淋巴瘤、顆粒細胞瘤、鱗狀細胞癌、雌激素瘤、滑膜肉瘤、膽囊癌、Sezary疾病、胃癌、小腸癌、毛細胞白血病、鱗狀細胞癌、血管母細胞瘤、胃癌、頭頸癌、T細胞淋巴瘤、血管外皮細胞瘤、睾丸癌、血液系統惡性腫瘤、肉瘤、肝母細胞瘤、甲狀腺癌、肝脾T細胞淋巴瘤、移行細胞癌、霍奇金淋巴瘤、喉癌、非霍奇金淋巴瘤、臍尿管癌、浸潤性小葉癌、泌尿生殖系統癌、腸癌、尿路上皮癌、腎癌、葡萄膜黑色素瘤、喉癌、子宮癌、惡性雀斑樣痣、疣狀癌、致死性中線癌、視覺通路膠質瘤、白血病、外陰癌、睾丸間質細胞瘤、陰道癌、脂肪肉瘤、瓦爾登斯特倫的巨球蛋白血症、肺癌、腺淋巴瘤、淋巴管瘤、腎母細胞瘤和淋巴管肉瘤。
上述癌症較佳爲肺癌(例如小細胞肺癌、非小細胞肺癌)、乳癌、腦膠質瘤、胃癌、前列腺癌、胰腺癌、肝癌、結腸癌、急性淋巴細胞性白血病。更較佳爲乳癌、肺癌(例如小細胞肺癌、非小細胞肺癌)、前列腺癌、胃癌、結腸癌。在某些實施方式中,所述乳癌爲三陰性乳癌。三陰性乳癌是指在癌細胞中雌激素受體、孕酮激素受體、以及HER2受體的表現都檢測不到的乳癌。
可藉由給予本發明的藥物組合物治療的其它疾病和病況(包括癌症)公開於美國專利公開號2007/0027135、美國專利號7,432,304、美國專利公開號2010/0278921、WO2012/017251A1和WO2014/113413A1,分別以其整體結合到本文中。
在某些實施方式中,所述癌症是轉移性的實體瘤。
在某些實施方式中,所述癌症是Bcl-2/Bcl-xL和Bax陽性的。「Bcl-2/Bcl-xL和Bax陽性」是指其特徵爲Bcl-2/Bcl-xL和Bax基因擴增或Bcl-2/Bcl-xL和Bax蛋白過表現並因此具有與正常健康細胞相比異常高含量的Bcl-2/Bcl-xL和Bax基因和/或Bcl-2/Bcl-xL和Bax蛋白的癌性或惡性細胞或組織。在某些實施方式中,可以在多種類型的癌症中發生一個或多個基因突變,從而導致癌細胞産生過量的Bcl-2/Bcl-xL和Bax蛋白。
在某些實施方式中,所述患者的癌症被診斷爲Bcl-2/Bcl-xL和Bax陽性。所述患者可以藉由本領域習知的方法被診斷,例如藉由可以核酸探針進行雜交檢測的方法、藉由核酸擴增的方法、藉由蛋白量的免疫檢測方法等。在某些實施方式中,所述癌症是胃癌。在某些實施方式中,所述胃癌是Bcl-2/Bcl-xL和Bax陽性胃癌。Bcl-2/Bcl-xL和Bax陽性胃癌的特徵在於以Bcl-2/Bcl-xL和Bax基因擴增或Bcl-2/Bcl-xL和Bax蛋白過表現爲特徵的癌性胃細胞。在較佳的實施方式中,胃癌患者同時過表現Bcl-2/Bcl-xL和Bax,即,所述患者患有Bcl-2/Bcl-xL和Bax陽性胃癌。
在某些實施方式中,所述癌症是對EGFR抑制劑具抗藥性的。
「表皮生長因子受體」或「EGFR」(Epidermal growth factor receptor)是一種酪胺酸激酶的細胞表面受體。EGFR爲生長促進致癌基因erbB或ErbB1的蛋白質産物,其爲家族即原癌基因(protooncogenes)的ERBB家族的一個成員,在人類許多癌症的發生和發展中起關鍵作用。尤其是,在乳癌、膀胱癌、肺癌、頭癌、頸癌和胃癌以及成膠質細胞瘤中觀察到EGFR增强的表現。臨床上,已有報告腫瘤中的ERBB致癌基因擴增和/或受體過度表現與疾病復發和患者預後差相關,以及與療法的反應相關。
EGFR抑制劑是指能夠抑制EGFR的酪胺酸激酶活性的分子,可以是小分子化合物、生物大分子例如抗體或抗體片段等。例示性的小分子EGFR抑制劑包括,但不限於,第一代EGFR抑制劑例如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、第二代EGFR抑制劑如阿法替尼、達克替尼、伊馬替尼和拉帕替尼,第三代EGFR抑制劑如奧西莫替尼(AZD9291)、納扎替尼、rociletinib、naquotinib等。例示性大分子EGFR抑制劑包括但不限於西妥昔單株抗體和帕尼單株抗體。
在某些實施方式中,所述EGFR抑制劑選自下列中:吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、達克替尼、伊馬替尼、拉帕替尼、奧西莫替尼(AZD9291)、納扎替尼、rociletinib、naquotinib、vandetanib、neratinib、pelitinib、canertinib、brigatinib、PKC412、Go6976、mavelertinib、olmutinib、naquotinib、WZ4002、TAS2913、西妥昔單株抗體和帕尼單株抗體、avitinib、HS-10296和TQB3804。在某些實施方式中,所述EGFR抑制劑是奧西莫替尼。
抗藥性在本案中是指對治療劑(例如EGFR抑制劑)産生抗性或者不反應。例如,即使接受治療劑的治療,腫瘤細胞的數量仍然增加。在某些實施方式中,所述對EGFR抑制劑具抗藥性的癌症是肺癌(例如小細胞肺癌或非小細胞肺癌)。
在某些實施方式中,所述癌症(例如肺癌)的特徵在於表現突變的EGFR。所述突變的EGFR具有一個或多個選自以下的突變:L858R、T790M、C797S和EGFR基因外顯子20插入。EGFR的標準胺基酸序列可參見,SwissProt數據庫中登錄號P00533-1中所示的序列,以及NCBI數據庫中登錄號NP_005219.2中所示的序列。本案中的EGFR的突變位置以上述EGFR的標準胺基酸序列中的位置爲準。例如L858R,T790M和C797S分別是指在EGFR序列的858位上的亮胺酸被精胺酸替代,或者790位的蘇胺酸被甲硫胺酸替代,或者797位的半胱胺酸被絲胺酸替代。L858R突變位於EGFR的外顯子21中。第一代EGFR抑制劑能夠治療對EGFR外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變的患者,但是患者容易獲得抗藥性。EGFR外顯子20中的T790M突變被發現是與獲得性抗藥性發展相關的最常見的突變,T790M將類似地抑制由EGFR酪胺酸激酶抑制劑的抑制作用。第三代EGFR抑制劑能夠作用於具有T790M突變的EGFR。然而,已經觀察到第三代EGFR抑制劑的獲得性抗藥性的發展,包括797位的半胱胺酸殘基發生突變。
在某些實施方式中,所述患者被診斷爲表現所述突變的EGFR。所述患者可以藉由本領域習知的方法被診斷,例如藉由可以專一性區分突變EGFR與野生型EGFR的核酸探針進行雜交檢測的方法、藉由核酸擴增的方法、藉由專一性區分突變EGFR與野生型EGFR的抗體進行檢測的方法等。
本案意想不到的發現,本案提供的Bcl-2/Bcl-xL抑制劑和化療藥物的聯合使用,能夠治療EGFR突變的癌症,包括但不限於具有上述EGFR突變的癌症。在某些實施方式中,所述Bcl-2/Bcl-xL抑制劑是化合物15或化合物31。在某些實施方式中,所述化療藥物包括微管蛋白抑制劑。在某些實施方式中,所述化療藥物是多西他賽、氟尿嘧啶(例如5-氟尿嘧啶)或順鉑。
在較佳的實施方式中,本發明的藥物組合物包含化合物15或化合物31和多西他賽的組合。本發明人出乎意料地發現化合物15或化合物31與多西他賽聯合使用會産生比單獨使用化合物15、化合物31或多西他賽更加優異的顯著抗癌作用。
在較佳的實施方式中,本發明的藥物組合物包含化合物15或化合物31和5-氟尿嘧啶的組合。本發明人出乎意料地發現化合物15或化合物31與5-氟尿嘧啶聯合使用會産生比單獨使用化合物15、化合物31或5-氟尿嘧啶更加優異的顯著抗癌作用。
在較佳的實施方式中,本發明的藥物組合物包含化合物15或化合物31和組蛋白乙醯化抑制劑(帕比司他)的組合。本發明人出乎意料地發現化合物15或化合物31與帕比司他聯合使用會産生比單獨使用化合物15、化合物31或帕比司他更加優異的顯著抗癌作用。
在較佳的實施方式中,本發明的藥物組合物包含化合物15或化合物31和順鉑的組合。本發明人出乎意料地發現化合物15或化合物31與順鉑聯合使用會産生比單獨使用化合物15、化合物31或順鉑更加優異的顯著抗癌作用。
在較佳的實施方式中,本發明的藥物組合物包含化合物15或化合物31和伊立替康的組合。本發明人出乎意料地發現化合物15或化合物31與伊立替康聯合使用會産生比單獨使用化合物15、化合物31或伊立替康更加優異的顯著抗癌作用。
在較佳的實施方式中,本發明的藥物組合物包含化合物15或化合物31和紫杉醇的組合。本發明人出乎意料地發現化合物15或化合物31與紫杉醇聯合使用會産生比單獨使用化合物15、化合物31或紫杉醇更加優異的顯著抗癌作用。
在較佳的實施方式中,本發明的藥物組合物包含化合物15或化合物31和拓撲替康的組合。本發明人出乎意料地發現化合物15或化合物31與拓撲替康聯合使用會産生比單獨使用化合物15、化合物31或拓撲替康更加優異的顯著抗癌作用。
治療方法
根據本發明的第二方面,提供一種治療癌症的方法,所述方法包括向有需要的個體施用治療有效量的Bcl-2/Bcl-xL抑制劑和治療有效量的化療藥物。其中,Bcl-2/Bcl-xL抑制劑和化療藥物分別如上文中所定義。所述癌症也如上文中所定義。
本文所用的術語「治療」是指消除、減少或改善疾病或病況和/或與其相關的症狀。例如「治療癌症」包括治療、遏制癌症、降低其嚴重性、降低其風險或抑制其轉移等。儘管未排除,但治療疾病或病況不要求所述疾病、病況或與其相關的症狀被完全消除。本文所用的術語「治療」可包括「預防性治療」,其是指在未患有疾病,但有風險或易於重新發生疾病或病況或所述疾病或病況有復發風險或易於復發的受試者中,減少重新發生疾病或病況的可能性,或減少之前控制的疾病或病況的復發的可能性。術語「治療」和同義詞預期給予需要所述治療的個體治療有效量的本發明化合物。
本發明的含義內,「治療」還包括復發預防或階段預防,以及治療急性或慢性徵兆、症狀和/或機能障礙。治療可以是針對症狀的,例如,抑制症狀。其可在短時期內起作用,針對中等時期內,或可以是長期治療,例如在維持療法的情況下。
本文所用的術語「治療有效量」或「有效劑量」是指如下的活性成分的量,當藉由本發明的方法給藥時,其足以有效遞送活性成分至有需要的個體用於治療目標疾病。在癌症或其它增殖病症的情況下,藥劑的治療有效量可減少不需要的細胞增殖,減少癌細胞數,減少腫瘤大小;抑制癌細胞侵潤至周圍器官;抑制腫瘤轉移;抑制腫瘤生長至一定程度;減少靶細胞中的Bcl-2/Bcl-xL訊號傳遞;和/或緩解與癌症相關的一個或多個症狀至一定程度。
本發明的治療方法中,可以在對有需要的個體施用治療有效量的化療藥物之前、之後或同時,對所述患者施用治療有效量的Bcl-2/Bcl-xL抑制劑;其中Bcl-2/Bcl-xL抑制劑和化療藥物可以各自與藥學上可接受的載體結合。
本發明的治療方法中,Bcl-2/Bcl-xL抑制劑和化療藥物可作爲單一單位劑量一起給藥或作爲多個單位劑量分開給藥。
在某些實施方式中,所述Bcl-2/Bcl-xL抑制劑可以以約0.005~約500 mg/日、較佳約0.05~約250 mg/日、更較佳約0.5~約100 mg/日的量給藥。在某些實施方式中,所述Bcl-2/Bcl-xL抑制劑以約10 mg/週至約1000 mg/週、約10 mg/週至約900 mg/週、約10 mg/週至約800 mg/週、約10 mg/週至約700 mg/週、約10 mg/週至約640 mg/週、約10 mg/週至約600 mg/週、約10 mg/週至約500 mg/週、約10 mg/週至約400 mg/週、約10 mg/週至約300 mg/週、約10 mg/週至約200 mg/週、或約20mg/週至約100 mg/週的量,例如約10、15、20、25、30、35、40、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、100、150、200、250、300、350、400、450、500、550、600、650、700、750、800、850、900、950、1000 mg/週的量給藥。在某些實施方式中,所述Bcl-2/Bcl-xL抑制劑以每劑量約0.005、0.05、0.5、5、10、20、30、40、50、100、150、200、250、300、350、400、450 或500 毫克的量給藥。在某些實施方式中,所述Bcl-2/Bcl-xL抑制劑以每週一次、每週兩次、每週三次、每週四次、每週五次、每週六次、每週七次的頻率給藥。
在某些實施方式中,所述化療藥物可以以0.005 mg/日至約5000 mg/日的量,包括以約0.005、0.05、0.5、5、10、20、30、40、50、100、150、200、250、300、350、400、450、500、550、600、650、700、750、800、850、900、950、1000、1500、2000、2500、3000、3500、4000、4500或5000 mg/日的量給藥。
製藥用途
根據本發明的第三方面,提供一種Bcl-2/Bcl-xL抑制劑和化療藥物的組合在製備用於治療癌症的藥物中的用途,其中,Bcl-2/Bcl-xL抑制劑和化療藥物分別如上文中所定義。所述癌症也如上文中所定義。
本發明的藥物組合物可藉由任何合適的途徑給藥,例如藉由口服、含服、吸入、舌下、直腸、陰道、腦池內或經過腰椎刺穿的鞘內、經尿道、經鼻、經皮、或胃腸外(包括靜脈內、肌肉內、皮下、冠狀動脈內、皮內、乳房內、腹膜內、關節內、鞘內、眼球後、肺內注射和/或在特定位點的手術植入)給藥。胃腸外給藥可使用針頭和注射器或使用高壓技術完成。在某些實施方式中,所述Bcl-2/Bcl-xL抑制劑和所述化療藥物可以以相同或不同的給藥途徑施用。在某些實施方式中,所述給藥途徑包括口服、靜脈注射或皮下注射。
本發明的藥物組合物的毒性和治療功效可藉由標準製藥程序在細胞培養物或實驗動物中確定,例如用於確定各成分的最大耐受劑量(MTD),其定義爲在動物中不引起毒性的最高劑量。在最大耐受劑量和治療效果(例如抑制腫瘤生長)之間的劑量比是治療指數。劑量可在該範圍內變化,這取决於所用的劑型和所用的給藥途徑。
製藥用途所需的治療有效量的Bcl-2/Bcl-xL抑制劑和化療藥物隨著治療的病況的性質、所需活性的時間長度和患者的年齡以及病況而變化。可分別調整給藥量和間隔以提供足以保持所需治療效果的藥物組合的血漿量。可以單一劑量或按以合適間隔給藥的多次劑量方便地施用所需劑量,例如按1次、2次、3次、4次或更多次亞劑量/天。經常需要或要求多次劑量。例如,本發明的藥物組合物可以以下頻率給藥:1次劑量/天,持續2天,休息5天,持續2週;1次劑量/天,持續3天,休息4天,持續3週;每週1次給藥,持續2週;每週1次給藥,持續4週;或者,根據情況適當確定的任何劑量方式。在某些實施方式中,所述Bcl-2/Bcl-xL抑制劑和所述化療藥物可以一起、同時、順序或交替給藥。
本發明的藥物組合物通常與藥用載體混合給藥,所述載體根據預期的給藥途徑和標準藥學實踐而選擇。根據本發明使用的藥物組合物使用一種或多種藥學上可接受的載體以常規方式配製。
本發明的藥物組合物可藉由例如常規的混合、溶解、製粒、製錠、乳化、包封、捕獲或凍乾過程製備。合適的製劑取决於所選的給藥途徑。當口服給藥時,所述組合物通常呈片劑、膠囊劑、粉劑、溶液劑或酏劑的形式。當以片劑形式給藥時,所述組合物可另外包含固體載體,例如明膠或輔劑。片劑、膠囊劑和粉劑含有約0.01%~約95%重量的Bcl-2/Bcl-xL抑制劑。當以液體形式給藥時,可加入液體載體例如水、醇或動物或植物來源的油。液體形式的組合物可進一步含有生理鹽水溶液、葡萄糖或其它糖溶液或甘油。當以液體形式給藥時,所述組合物含有約0.1%~約90%重量的Bcl-2/Bcl-xL抑制劑。
當治療有效量的本發明藥物組合物藉由靜脈內、皮膚或皮下注射給藥時,所述組合物呈無熱源的胃腸外可接受的水溶液的形式。在本領域的技術範圍內可適當考慮pH、等滲性、穩定性等而製備這樣的胃腸外可接受的溶液。用於靜脈內、皮膚或皮下注射的較佳的組合物通常含有等滲溶劑。
Bcl-2/Bcl-xL抑制劑和/或化療藥物可容易地與本領域衆所周知的藥學上可接受的載體組合。這樣的載體使得活性劑能夠配製成片劑、丸劑、錠劑、膠囊劑、液體劑、凝膠劑、糖漿劑、膏劑、懸液劑等劑型。用於口服的藥物製劑可藉由添加活性成分和固體賦形劑,對所得混合物任選進行研磨,根據需要在加入合適的助劑之後,進行造粒並壓製以得到片劑或片芯而獲得。合適的賦形劑包括例如填充劑、纖維素製劑、崩解劑、黏合劑、潤滑劑等。
Bcl-2/Bcl-xL抑制劑和/或化療藥物配製成注射製劑用於胃腸外給藥,例如藉由推注或持續滴注。注射製劑可以單位劑型提供,例如在安瓿中或在多劑量容器中,具有添加的防腐劑。所述組合物可呈這樣的形式,例如在油性或水性溶劑中的懸液劑、溶液劑或乳劑,和可含有輔劑,例如助懸劑、穩定劑和/或分散劑。
用於胃腸外給藥的藥物組合物包括呈水溶形式的活性劑的水性溶液。此外,Bcl-2/Bcl-xL抑制劑和/或化療藥物的懸液劑可製備成合適的油性注射懸液劑。合適的親脂溶劑包括脂肪油或合成的脂肪酸酯。水性注射懸液劑可包含增加懸液劑的黏度的物質。任選地,懸液劑還可包含合適的穩定劑或增加化合物的溶解度並允許製備高度濃縮溶液的試劑。或者,本發明的組合物可以呈粉末形式,用於在使用前與合適的溶劑例如無菌無熱源水配製。
Bcl-2/Bcl-xL抑制劑和/或化療藥物還可配製在直腸組合物中,例如栓劑或保留灌腸劑,例如含有常規的栓劑基料。除了前述製劑之外,Bcl-2/Bcl-xL抑制劑和/或化療藥物還可配製爲貯庫製劑。這樣的長效製劑可藉由植入(例如皮下或肌肉內)或藉由肌肉內注射給予。因此,例如,Bcl-2/Bcl-xL抑制劑和/或化療藥物可與合適的聚合材料或疏水材料(例如作爲在可接受的油中的乳劑)或離子交換樹脂一起配製。
具體而言,Bcl-2/Bcl-xL抑制劑和/或化療藥物可以採用含有賦形劑例如澱粉或乳糖的片劑的形式,或與賦形劑混合的膠囊劑的形式,或含有矯味劑或著色劑的酏劑或懸液劑的形式,口服、含服或舌下給藥。上述液體製劑可與藥學上可接受的添加劑(例如助懸劑)一起配製。Bcl-2/Bcl-xL抑制劑和/或化療藥物還可經胃腸外注射,例如靜脈內、肌肉內、皮下或冠狀動脈內。對於胃腸外給藥,最好以無菌水性溶液的形式使用,其可含有其它物質,例如鹽或單糖,例如甘露糖醇或葡萄糖,以使所述溶液與血液等滲。
Bcl-2/Bcl-xL抑制劑的體內抗癌作用
在另一方面,本案還提供了藉由向患者施用有效量的Bcl-2/Bcl-xL抑制劑(例如,化合物15或化合物31)在有需要的患者中治療癌症的方法。在某些實施方式中,所述Bcl-2/Bcl-xL抑制劑作爲單一藥劑。在某些實施方式中,所述Bcl-2/Bcl-xL抑制劑作爲與其他治療劑(例如化療藥物)聯合治療的聯合藥劑。
在某些實施方式中,所述Bcl-2/Bcl-xL抑制劑是化合物15或化合物31。
在某些實施方式中,所述治療癌症的方法包括向有需要的患者施用治療有效量的Bcl-2/Bcl-xL抑制劑,如化合物15或化合物31,其中所述方法包括至少一個28天的療程,其中在所述療程的所述連續4週中每週兩次(例如,化合物15或化合物31在每個療程的第1、4、8、11、15、18和22天通過30分鐘靜脈滴注給藥,28天爲1個療程)或每週一次(例如,化合物15或化合物31將在每個週期的第1、8、15、22天通過30分鐘靜脈滴注給藥,28天爲一個療程)藉由靜脈注射施用Bcl-2/Bcl-xL抑制劑。所述療程可根據需要重複多次。所述治療有效量爲約10mg至約400 mg Bcl-2/Bcl-xL抑制劑。
在某些實施方式中,Bcl-2/Bcl-xL抑制劑的治療有效量爲約20 mg。
在某些實施方式中,Bcl-2/Bcl-xL抑制劑的治療有效量爲約40 mg。
在某些實施方式中,Bcl-2/Bcl-xL抑制劑的治療有效量爲約80 mg。
在某些實施方式中,Bcl-2/Bcl-xL抑制劑的治療有效量爲約120 mg。
在某些實施方式中,Bcl-2/Bcl-xL抑制劑的治療有效量爲約160 mg。
在某些實施方式中,Bcl-2/Bcl-xL抑制劑的治療有效量爲約200 mg。
在某些實施方式中,Bcl-2/Bcl-xL抑制劑的治療有效量爲約240 mg。
在某些實施方式中,Bcl-2/Bcl-xL抑制劑的治療有效量爲約280 mg。
在某些實施方式中,Bcl-2/Bcl-xL抑制劑的治療有效量爲約320 mg。
在某些實施方式中,Bcl-2/Bcl-xL抑制劑的治療有效量爲約360 mg。
在某些實施方式中,Bcl-2/Bcl-xL抑制劑的治療有效量爲約400 mg。
實施例
以下將結合實施例對本發明的構思及産生的技術效果作進一步說明,以使所屬領域中具有通常知識者能夠充分地瞭解本發明的目的、特徵和效果。應該理解以下實施例僅爲示意性的,不構成對本發明範圍的限定。
Bcl-2/Bcl-xL抑制劑的合成
化合物15:(R)-2-(1-(3-(4-(N-(4-(4-(3-(2-(4-氯苯基)-1-異丙基-5-甲基-4-(甲基磺醯基)-1H-吡咯-3-基)-5-氟苯基)呱嗪-1-基)苯基)氨磺醯基)-2-(三氟甲基磺醯基)苯基氨基)-4-(苯基硫代)丁基)呱啶-4-羰基氧基)乙基膦酸。化合物15合成的方法可參照WO2014/113413A1說明書的記載,由如下途徑製備。
1H NMR(300 MHz, CD3OD):δ7.93 (d,J=1.9 Hz,1H), 7.72(dd,J=9.2, 1.8Hz,1H),7.30-7.12(m,12H),6.83-6.42(m,5H),4.46-4.33(m,3H),3.96(s,1H),3.54-2.93(m,16H),2.82(s,3H),2.72(s,3H),2.71-2.55 (m, 1H), 2.24-1.65 (m, 8H), 1.41 (d, J = 7.1 Hz, 6H)。MS (ESI): m/z 1268.58 (M+H)+
。
化合物31:(R)-1-(3-(4-(N-(4-(4-(3-(2-(4-氯苯基)-1-異丙基-5-甲基-4-(甲基磺醯基)-1H-吡咯-3-基)-5-氟苯基)呱嗪-1-基)苯基)-氨磺醯基)-2-(三氟甲基磺醯基)苯氨基)-4-(苯基硫基)丁基)呱啶-4-甲酸。化合物31的合成的方法可參照WO2014/113413A1說明書的記載,由如下途徑製備。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.84 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.65 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.38 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 7.32 – 7.14 (m, 7H), 7.11 – 6.81 (m, 6H), 6.63 – 6.47 (m, 2H), 6.43 – 6.30 (m, 1H), 4.33 (p, J = 7.1 Hz, 1H), 4.07 (s, 1H), 3.32-3.22 (m,4H),3.19 – 3.03 (m, 9H), 2.89 (s, 4H), 2.67 (s, 4H), 2.31-1.55 (m,8H),1.35 (d, J = 7.0 Hz, 6H)。
WST實驗
細胞鋪板:藉由基於水溶性四唑鹽(WST)的CCK-8 (Cell Counting Kit-8)實驗檢測抗增殖作用。
將細胞接種於96孔盤中,每個陰性對照組僅加入95 μL完全培養基,每個待測孔加入95 μL完全培養基細胞懸液,細胞密度爲5-10×104
個/孔。
實施例中所用的MGC80-3、SW620購自中科院上海生命科學院研究所生物化學與細胞生物學研究所細胞庫。MDA-MB-231、PC-3、NCI-H14可獲自美國模式培養物保藏所(ATCC,American Type Culture Collection),登錄號分別爲HTB-26、CRL-1435和HTB-173。應予說明,本發明所用細胞均可從ATCC獲得。MGC80-3、PC-3、NCI-H146的培養條件爲RPMI 1640培養基;10% 胎牛血清;1%雙抗。MDA-MB-231的培養條件爲最低必需培養基(含0.1 mM非必需胺基酸和1.0 mM丙酮酸鈉),10%胎牛血清,1%雙抗。SW620的培養條件爲Leibovitz的 L-15培養基,10%胎牛血清,1%雙抗。
加藥(避光操作):在96孔培養盤中,根據不同細胞對不同藥物的敏感性,選擇最高濃度爲10 μM,按1:3比例系列稀釋得到9個濃度。每孔加入5 μL化合物,每個濃度做2~3個複孔。化合物加好後,將96孔盤置於5% CO2
,37℃的孵箱中孵育。並用不同濃度的受試物處理72小時。藉由使用9個不同濃度藥物B (如多西他賽,Docetaxel)與3個固定劑量的化合物15作用72小時,測試該藥物與化合物15的協同作用。每個測試劑量做3個複孔。
讀數: 培養結束時,對於貼壁細胞,除去待測孔內舊液,加入100 μL/孔CCK-8檢測液(含10% CCK-8,5% FBS的相應培養基)。對於懸浮細胞,直接加入20 μL/孔CCK-8原液。將培養板繼續於37℃,CO2培養箱中孵育2~4小時。
使用酶標儀(SpectraMax Plus 384,Molecular Devices, LLC., US) A450 nm檢測OD值。使用3個複孔平均OD值,藉由下列公式計算細胞存活率百分比:
(O.D.測試孔 – O.D.空白對照孔) / (O.D.細胞對照孔 − O.D.空白對照孔) × 100%。
使用Graphpad Prism 6.0軟件的非線性回歸數據分析方法計算IC50
。結果如圖1和表2中所示。
對於聯合實驗,藉由單藥對照的3個複孔平均OD值歸一化處理後計算細胞存活率。藉由聯合曲線與單藥曲線的IC50
進行比較以確定2個化合物的協同作用(聯合曲線左移)。
體內藥效實驗評估方法
細胞接種法建立人腫瘤免疫缺陷小鼠皮下異種移植瘤模型:收集對數生長期的腫瘤細胞,計數後重懸於1×PBS,調整細胞懸液濃度至2.5-5×107
/mL。用1 mL注射器(4號針頭)在免疫缺陷小鼠右側背部皮下接種腫瘤細胞,5-10×106
/0.2 mL/鼠。相關參數的計算參考中國NMPA《細胞毒類抗癌藥物非臨床研究技術指導原則》。
實驗期間每週測定兩次動物體重和腫瘤大小。每天觀察動物的狀態以及有無死亡等情況發生。常規監測包括了腫瘤生長及治療對動物正常行爲的影響,具體內容有實驗動物的活動性、攝食和飲水情況、體重增加或降低情況、眼睛、被毛及其它異常情況。實驗過程中觀察到的死亡和臨床症狀均記錄在原始數據中。整個給藥、小鼠體重及腫瘤體積的測量操作均在超淨工作臺中進行。根據實驗方式要求,末次給藥結束後,收集血漿和腫瘤組織,稱重並拍照記錄。血漿和腫瘤樣本-80℃凍存備用。
腫瘤體積(Tumor volume,TV)的計算公式爲:TV=a×b2
/2,其中a、b分別代表腫瘤測量長和寬。
相對腫瘤體積(relative tumor volume,RTV)計算公式爲:RTV=Vt
/V1
,其中V1
爲分組給藥時的腫瘤體積,Vt
爲給藥後某天測量時的腫瘤體積。
抗癌活性的評價指標爲相對腫瘤增殖率T/C(%),計算公式分別爲:相對腫瘤增殖率T/C(%)=(TRTV
/CRTV
)× 100%,其中TRTV
爲治療組RTV,CRTV
爲溶劑對照組RTV;
腫瘤緩解率(%)爲治療後荷瘤小鼠出現SD(stable disease,疾病穩定)、PR(partial regression,腫瘤部分消退)及CR(complete regression,腫瘤完全消退)的數目除以本組小鼠總數×100%。
動物體重變化(Change of body weight,%)=(測量體重 − 分組時體重)/ 分組時體重×100%。
療效評價標準:根據中國NMPA《細胞毒類抗癌藥物非臨床研究技術指導原則》(2006年11月),T/C(%)值≦40%並經統計學分析p>0.05爲有效。若小鼠的體重下降超過20%或藥物相關的死亡數超過20%,則認爲該藥物劑量具有嚴重毒性。
體外結果
如圖1和表2所示,在MDA-MB-231三陰性乳癌腫瘤細胞系中,化合物15與多西他賽(Docetaxel)(TXT)聯合用藥,對腫瘤細胞的增殖抑制作用增强,表現爲聯合用藥曲線左移,聯合用藥組的IC50
值比各個單獨用藥組的IC50
值小。
體內實驗
實驗例1、化合物15聯合多西他賽在人源MDA-MB-231細胞系乳癌小鼠異種移植瘤模型中的聯合抗癌作用
MDA-MB-231是人的三陰性乳癌模型,本實驗在此移植模型中評價了化合物15與多西他賽的抗癌治療作用。如圖2所示,化合物15(100 mg/kg)可以增加多西他賽單藥的抗癌作用,給藥結束時化合物15(100 mg/kg)與多西他賽給藥組 1/8 腫瘤完全消退且持續至實驗結束。實驗結果表明聯合施用化合物15和多西他賽兩種藥物比單獨施用其中任一種在三陰性乳癌上的抗癌作用顯著更明顯。
實驗例2、化合物15聯合多西他賽在人源NCI-H146細胞系小細胞肺癌小鼠異種移植瘤模型中的聯合抗癌作用
本實驗研究了化合物15與多西他賽在NCI-H146人小細胞肺癌模型中的抗癌治療作用。如圖3所示,化合物15(25 mg/kg)可以增加多西他賽單藥的抗癌作用,化合物15(25 mg/kg)與多西他賽給藥組在給藥第四天,7隻動物中有1隻的腫瘤開始消失,給藥三週後,7隻動物中有5隻的腫瘤完全消退。實驗結果表明聯合施用化合物15和多西他賽兩種藥物比單獨施用其中任一種在小細胞肺癌上的抗癌作用顯著更明顯。
實驗例3、化合物15聯合多西他賽在人源PC3細胞系前列腺癌小鼠異種移植瘤模型中的聯合抗癌作用
本實驗研究了化合物15與多西他賽在PC3人前列腺癌模型中的抗癌治療作用。如圖4所示,化合物15(100 mg/kg)可以增加多西他賽單藥的抗癌作用,化合物15(100 mg/kg)單藥顯示了輕微的抗癌作用,T/C (%)爲84.4% (P=0.4665);多西他賽(8 mg/kg)單藥組也顯示了輕微的抗癌作用,T/C (%)爲72.4% (P=0.1579);化合物15與多西他賽聯合給藥組顯示了較單藥更好的抗癌作用,T/C (%) 51.5% (P=0.0209)。該實驗結果表明聯合施用化合物15和多西他賽兩種藥物比單獨施用其中任一種在前列腺癌上的抗癌作用顯著更明顯。
實驗例4、化合物15聯合多西他賽或順鉑在人源MGC80-3細胞系胃癌小鼠異種移植瘤模型中的聯合抗癌作用
本實驗研究了化合物15與多西他賽或順鉑在MGC80-3人胃癌模型中的抗癌治療作用。如圖5所示,化合物15(100 mg/kg)可以增加多西他賽單藥的抗癌作用,多西他賽(8 mg/kg)單藥組顯示了輕微的抗癌作用,T/C (%)爲54.5% (P=0.6650);化合物15與多西他賽聯合給藥組T/C (%)爲47.8% (P=0.0572),較多西他賽單藥組抗癌藥效更好。
如圖6所示,化合物15(100 mg/kg)可以增加多西他賽單藥或順鉑的抗癌作用,多西他賽(12 mg/kg)單藥組顯示了輕微的抗癌作用,T/C (%)爲39.0% (P= 0.0003);化合物15與多西他賽聯合給藥組T/C (%) 7.8% (P>0.0001),較多西他賽單藥組抗癌藥效更好且7隻動物中2隻的腫瘤在給藥第三週時完全消失。順鉑(3 mg/kg)單藥組在給藥結束時T/C (%) 65.0% (P=0.0034),化合物15與順鉑聯合給藥組T/C (%) 爲 53.6% (P=0.0001)。
上述實驗結果表明聯合施用化合物15和多西他賽或順鉑兩種藥物比單獨施用其中任一種在胃癌上的抗癌作用顯著更明顯。
實驗例5、化合物15聯合伊立替康在人源SW620細胞系結腸癌小鼠異種移植瘤模型中的聯合抗癌作用
本實驗研究了化合物15與伊立替康在SW620人結腸癌模型中的抗癌治療作用。如圖7所示,化合物15(100 mg/kg)可以增加伊立替康單藥的抗癌作用,化合物15(100 mg/kg)單藥顯示了輕微的抗癌作用,T/C (%) 60.6%;伊立替康(50 mg/kg)單藥組也顯示了輕微的抗癌作用,T/C (%) 29.9%;化合物15(50或100 mg/kg),BIW給藥週期和 100mg/kg QW給藥週期分別與伊立替康聯合給藥的T/C (%) 值分別爲23.5% (P=0.0001)、9.1% (P>0.0001)和11.4% (P=0.0001)。該實驗結果表明聯合施用化合物15和伊立替康兩種藥物比單獨施用其中任一種在結腸癌上的抗癌作用顯著更明顯。
由以上的各試驗可知,在化合物15作爲單藥或與化療藥物聯合作用的體外細胞抗增殖試驗中,化合物15與化療藥物聯合用藥時,對一系列腫瘤細胞的增殖抑制作用得到增强。
化合物15與化療藥物在NCI-H146人小細胞肺癌模型、MDA-MB-231 人三陰性乳癌模型、PC-3 人前列腺癌模型、MGC80-3人胃癌模型及SW620人結腸癌模型上的聯合用藥結果顯示,化合物15可以增强化療藥物的抗癌作用。
以上結果表明Bcl-2/Bcl-Xl抑制劑與化療藥物聯合用藥,在治療癌症中具有巨大潛力。
實驗例6、化合物15用於治療轉移性實體瘤的患者
化合物15是一種新型雙重Bcl-2 / Bcl-Xl抑制劑。開發了一種獨特的策略,可以在巧妙地降低標靶的血小板毒性,同時保持强大的體內抗腫瘤活性。化合物15抑制人癌異種移植模型中的腫瘤生長,同時顯示出顯著較少的血小板減少症。
在美國、澳大利亞和中國進行了具有相似研究設計的3項臨床試驗(I期或I/II期)。在劑量遞增階段,患者在28天的療程內每週兩次或每週靜脈內接受化合物15(10~400 mg)。每2個療程按照RECIST 1.1標準進行腫瘤反應評估。研究目的是評估安全性、最大耐受劑量 (MTD)/二期推薦劑量(RP2D)、藥物動力學(PK)、藥效學(PD)和化合物15作爲單藥使用時在轉移性實體瘤中的初步療效。
截至2019年1月31日,44名患者(美國:21名患者,中國:13名患者,澳大利亞:10名患者)接受了7個不同劑量的化合物15的治療。目前正在研究的劑量是每周兩次320 mg。
試驗的匯總分析顯示,化合物15在所有測試劑量下均具有良好的耐受性。尚未達到MTD。大多數不良事件(AE)爲1級或2級,未發現導致藥物中斷的藥物相關AE。最常見的3/4級AE是:低鈉血症(11.4%),淋巴細胞計數減少(6.8%),脂肪酶升高(6.8%)。
19例小細胞肺癌(SCLC)患者進行了至少一次治療後的腫瘤評估,其中1例美國患者在40 mg的劑量下部分緩解(PR)。部分緩解持續時間很長,該患者已用化合物15治療超過20個療程。4名中國患者在80 mg / 240 mg的劑量下實現了病情穩定(SD),其中2名患者的病情穩定持續時間超過4個療程。此外,在澳大利亞的研究中還報導了在其他腫瘤類型(例如:CRC)中的5個病情穩定案例。
PK分析表明,在10~160 mg的劑量範圍內,第1天的AUC和Cmax隨劑量成比例增加,在相同劑量下,AUC和Cmax在美國和中國患者之間是相當的。
本試驗表明,化合物15在所有測試劑量下都具有良好的耐受性。劑量遞增在每週兩次和每週一次的給藥計劃中持續進行。在劑量遞增期間觀察到初步的單一藥劑抗癌活性。
實驗例7、化合物15在肺癌異種移植模型中的治療效果
實驗評估了實驗樣品化合物15單獨及其多種聯合用藥組合在雌性NOD.SCID小白鼠中對皮下HuPrime®
肺癌異種移植模型LU5250和LU5188的治療效果。
將3×3×3 mm3
的LU5250 或LU5188 的腫瘤塊接種到雌性NOD.SCID 小白鼠中。隨機分組當日被記錄爲第1天。在第1天開始治療,腫瘤的平均體積分別爲:LU5250 136 mm3
和LU5188 155 mm3
。6組小白鼠參與了每個異種移植模型的實驗,給藥方式和劑量請見表3。兩種模型都在第21天被拆除。
註:
a. 編號:每組動物的數量。
b. 根據每個動物的體重調整劑量體積。
c. 隨機分組當日記錄爲第1天。實施治療當日記錄爲第1天。
d. 對於每周兩次的給藥頻率,在第1天、第4天、第8天、第11天、第15天、第18天和第21天給藥。對於每四天一次的給藥頻率,在第1天、第5天、第9天、第13天、第17天和第21天給藥。
e. 對於組合治療,首先給藥化合物15,然後在一小時後給藥伊立替康或紫杉醇。
f. 如體重減少> 20%,小白鼠需被移除並實施安樂死。
每週兩次用卡尺在兩個方向上測量腫瘤體積,以mm3
爲體積單位,使用公式 V = 0.5 a × b2
(a 和b爲腫瘤垂直的長直徑和短直徑)。在Laminar Flow Cabinet中進行給藥以及腫瘤和體重的測量。以下公式用於計算相對腫瘤體積(RTV):RTV = Vt
/ V1
(V1
和Vt
分別是治療開始當日(第1天)的平均腫瘤體積和特定時間點(第t天)的平均腫瘤體積)。以下公式用於計算協同分數(Clarke R., Breast Cancer Research & Treatment, 1997, 46 (2-3):255-278):協同分數 =(A / C)×(B / C))/(AB / C);其中A是指對治療A的反應;B是指對治療B的反應; C是指對溶劑對照的反應;AB:A和B的聯合用藥組合治療。
用標準美國國家癌症研究所的方法計算腫瘤參數。以治療的腫瘤的平均體積RTV(T)除以對照腫瘤的平均體積RTV(C)×100%,來計算相對腫瘤增殖率(%T / C)。 T / C百分比值是一個抗腫瘤有效性的指標:T / C值 >42%表示有顯著的抗腫瘤活性。 T / C值>10%表示有高度顯著的抗腫瘤活性,並且這個T/C值被NCI用來證明臨床試驗的合理性,如果治療方法達到了毒性和某些其他要求(稱爲DN-2水平活性)的話。體重減輕大於20%(組中的平均值),或産生高於20%的藥物死亡表示藥劑毒性過高。
LU5250和LU5188的腫瘤生長曲線(平均腫瘤體積隨時間的變化)分別在圖8(a)、圖8(b)、圖9(a)和圖9(b)中。腫瘤生長抑制的結果總結在下表4和表5中。LU5250和LU5188的平均體重變化結果分別顯示在分別在圖10(a)、圖10(b)、圖11(a)和圖11(b)中。
註解:
1、腫瘤相對體積(RTV): 平均值±標準誤差
2、相對腫瘤增殖率=被治療腫瘤的平均體積(TRTV
)/對照腫瘤的平均體積(CRTV
)×100%
註:
1、腫瘤相對體積(RTV): 平均值±標準誤差
2、相對腫瘤增殖率=被治療腫瘤的平均體積(TRTV
)/對照腫瘤的平均體積(CRTV
)×100%
實驗例8、化合物15在肺癌異種移植模型的治療效果
實驗評估了實驗樣品化合物15單獨及其多種聯合用藥組合在對皮下NCI-H146肺癌異種移植模型的治療效果。
將1×107
NCI-H146腫瘤細胞在0.1 mL的磷酸鹽緩衝液和基質膠(7:3)中預備處理後接種到雌性SCID小鼠中。隨機分組當日被記錄爲第1天。在第1天開始治療。8組小鼠參與了實驗,給藥方式和劑量請見表6。研究在第21天結束。用40隻小鼠進行研究。所有動物被隨機分配到8個不同的實驗組。隨機分組時平均腫瘤大小約爲192 mm3
。
註:
a. 編號:每組動物的數量。
b. 根據每個動物的體重調整劑量體積。
c. 隨機分組當日記錄爲第1天。實施治療當日記錄爲第1天。
d. 對於每週兩次的給藥頻率,在第1天、第4天、第8天、第11天、第15天、第18天和第21天給藥。對於每4天一次的給藥頻率,在第1天、第5天、第9天、第13天、第17天和第21天給藥。對於每週一次的給藥頻率,在第1天、第8天和第15天給藥。
e. 對於聯合用藥的藥物(第6、7、8組),首先給藥化合物15,然後在一小時後給藥紫杉醇/伊立替康/順鉑。
腫瘤體積的測量和計算方法,以及腫瘤參數的計算方法同實施例7。圖12(a)、圖12(b)、圖12(c)顯示了8個不同組的腫瘤生長曲線(平均腫瘤體積隨時間的變化)。腫瘤生長抑制的結果總結在表7中。接種腫瘤的小鼠的平均體重變化分別在圖13(a)、圖13(b)、圖13(c)中。
註:
1、 mRECIST (Gao H, Nature medicine, 2015, 21(11):1318):修改後的實體腫瘤反應評估標準;mRECIST_best:實驗過程中的最佳反應;mRECIST_last:實驗最後一天的反應
2、PR:部分緩解;CR:完整緩解;SD:疾病穩定;PD:疾病進展
實驗例9、化合物31用於小細胞肺癌細胞系模型的體外研究
本研究的目的是測試化合物31與小細胞肺癌化療藥物組合治療在人類小細胞肺癌細胞中的抗增殖和凋亡誘導作用。該研究中的化療劑包括紫杉醇、順鉑、依托泊苷、伊立替康和拓撲替康。
使用Cell Titer-Glo®
發光細胞活力測定(CTG)和Caspase-Glo®
3/7測定來分別評估化合物31作爲單一藥劑或和其它化療藥物組合使用時對抗增殖和誘導細胞凋亡作用。
Cell Titer-Glo®
(CTG)發光細胞活力測定採集在對數生長期的細胞。將10 μL被稀釋的藥物溶液加入到96孔盤中,同時將10 μL的培養基加入到96孔的對照板中。對於組合實驗,將5 μL的指定測試試劑加入每個小孔中。在實驗結束時,將96孔盤平衡至室溫,然後向每個小孔中加入30 μL的CTG試劑(避光)以誘導細胞裂解。然後使用Biotek 協作性H1酶標儀檢測發光訊號。使用對照組的複孔(空白)的平均發光值(LN),並使用下式來計算細胞活力值(%):
細胞活力百分比(%)=(實驗細胞螢光訊號值 − 陰性對照細胞螢光訊號值)/(對照細胞螢光訊號值 − 陰性對照細胞螢光訊號值)×100%。
使用Graphpad Prism 6.0軟件(Golden software,Golden,Colorado,USA)繪製細胞存活曲線。對於組合藥物實驗,使用CalcuSyn軟件(BIOSOFT,UK)計算組合指數(CI)以進一步分析所示藥物的組合效果(Chou, Cancer research 70, 440-446。)。CalcuSyn是一種專業的混合藥物分析軟件。它可以快速、準確地計算各種藥物的相互作用,包括協同作用,疊加作用和拮抗作用。如果兩種聯合用藥的CI值>1,表明這兩種藥物具有協同作用;如果CI值= 1,表明這兩種藥物具有疊加效應;如果CI值>1,表明這兩種藥物具有拮抗作用。
Caspase-Glo®
3/7測定中的測定試劑盒(Promega)用於定量測定藥物或其組合誘導的細胞凋亡期間胱天蛋白酶3/7的活化。細胞接種和藥物稀釋的程序如上所述。用藥物或藥物組合來處理96孔盤中的細胞,並在平衡至室溫後再等30分鐘。向每個小孔中加入30 μL Caspase-Glo®
3/7試劑(避光),充分混合以誘導細胞裂解。將96孔盤在室溫下再保持30分鐘以穩定發光訊號。使用Biotek 協作性H1酶標儀檢測發光訊號。使用Graphpad Prism 6.0軟件4繪製半胱天冬酶3/7活化曲線。
小細胞肺癌細胞系可獲自以下來源:(1)ATCC登錄號HTB-119NCI-H69);(2)上海生物化學與細胞生物學研究所(NCI-H446和NCI-H146)。細胞在37℃,含5% CO2
的潮濕環境中培養。
本次實驗的目的是評估化合物31作爲一個單一的藥劑或與其它化療藥物(包括紫杉醇,順鉑,依托泊苷,伊立替康和拓撲替康)的組合在小細胞肺癌細胞系NCI-H146、NCI-H69和NCI-H446中抑制細胞增殖/活力的作用。如圖14(a)至圖18(b)所示,化合物31與紫杉醇、順鉑、依托泊苷、伊立替康或拓撲替康的組合對於腫瘤生長抑制的效果遠大於單獨使用化合物31或單獨使用相應的化療藥物,從其反應曲線向左的移動可以看出。
基於圖14(a)至圖18(b)中指定的組合的不同劑量可進一步計算組合指數(CI)。在所有被測試的細胞系中,化合物31與紫杉醇或拓撲替康的組合在較低濃度就取得了協同作用;而化合物31和順鉑、伊立替康或依托泊苷的組合在較高濃度才能觀察到協同作用。
結果證實在人體小細胞肺癌細胞系中,化合物31與化療藥物的組合可以産生協同性的抗增殖作用。原始的劑量依賴的生長抑制曲線和組合指數值見圖14(a)至圖18(b)。
發明人接著藉由測量半胱天冬酶3/7活化來檢測化合物31單獨或與其它化療藥物的組合對誘導細胞凋亡的影響。
研究結果顯示(見圖19至圖23(b)),在所有細胞系和被測試的藥物中,藥物治療以劑量依賴的方式增加活化的(裂解的)半胱天冬酶3/7的濃度。藥物組合得到的濃度明顯高於單一藥劑組得到的濃度,表明藥物組合可以更有效地誘導細胞凋亡。有趣的是,在某些情況下,半胱天冬酶3/7的活化分兩個階段。在初始階段的增加(組合組中以更高的强度增加)後,活化的半胱天冬酶3/7濃度達到瓶頸,並在後階段開始下降。半胱天冬酶3/7的這種雙階段的活化在藥物組合組中更爲明顯,並發生得更快。這符合藥物組合聯用引發更有效、更快的細胞凋亡的原理。
討論:
在小細胞肺癌細胞系模型的體外研究中,發明人將化合物15與小細胞肺癌的標準化療藥物組合在一起,其中包括紫杉醇、拓撲替康、順鉑、依托泊苷和伊立替康。這些化學療法藉由抑制有絲分裂(紫杉醇)或對細胞添加遺傳毒性(其他藥物)來殺死癌細胞,從而下調抗凋亡蛋白(例如Mcl-1在有絲分裂期間被紫杉醇抑制(Huang S, et al. Oncotarget, 7(25)))或上調促凋亡蛋白(例如NOXA被拓撲異構酶1抑制劑伊立替康抑制(Okumura KJ, et al. Cancer Research, 14 (24)))。化合物15 具有獨特的作用機理。它可以標靶固有的過度表現的抗凋亡蛋白,同時也可以克服標準化療産生的潛在抗性,包括Bcl-2、Bcl-xL或Bcl-W的上調(Shi J et al. Cancer Research 71(13); Bah N et al. Cell Death and Disease, 5, e1291; doi:10.1038/cddis.2014.251.; Huang S, et al. Oncotarget, 7(25))。
發明人的研究表明,化合物31作爲一個單獨的藥物分子對小細胞肺癌細胞增殖具有抑制作用。藉由誘導半胱天冬酶3/7的活化,進而誘導細胞凋亡。化合物15與其它化學治療藥物的組合可以協同性地增强抑制作用,並且在體內可能更具有抗腫瘤活性。因此,化合物31與標準化療藥物的組合具有很大的小細胞肺癌的治療潛力,值得進一步的臨床試驗。
實驗例10、化合物15用於EGFR抑制劑抗藥性的患者
實驗評估了實驗樣品化合物15聯合順鉑或多西他賽組合在對皮下NCI-H1975-L858R-T790M-C797S NSCLC異種移植模型的治療效果。
奧西莫替尼(AZD9291)是第三代表皮生長因子受體抑制劑,用於克服早期酪胺酸激酶抑制劑(TKIs)治療産生的抗藥性,這種抗藥性通常與T790M突變的發生有關。然而,大多數患者在接受標靶治療1-2年後,由於新的基因組異常,如C797S突變或EGFR基因外顯子20插入,會出現疾病進展。殺死這些新獲得的抗性細胞成爲診所的一個緊急挑戰(Nagano,2018年 “Mechanism of Resistance to Epidermal Growth Factor Receptor-Tyrosine Kinase Inhibitors and a Potential Treatment Strategy.”Cell 15;7 (11).pii E212)。
實驗測試了化療和化合物15聯合應用是否在對奧西莫替尼有抗性的H1975 EGFR C797S的異種移植有效。在携帶EGFR L858R/T790M/C797S突變的H1975 CDX模型中,該組合顯示了協同抑制腫瘤進展的作用。
6組荷有NCI-H1975(EGFR L858R/T790M/C797S)腫瘤的NOD/SCID小鼠分別採用溶劑、化合物15、多西他賽、順鉑、化合物15與多西他賽聯合或化合物15與順鉑聯合的治療。化合物15以100 mg/kg的劑量,靜脈給藥,每週兩次,共 5次劑量。順鉑以5mg/kg的劑量,靜脈給藥,每週一次,共 3次劑量。多西他賽以8mg/kg的劑量,靜脈給藥,每週一次共2次劑量。聯合使用時,聯合使用的藥物按照各自單獨給藥時的劑量和給藥頻率給藥。多西他賽單藥治療在第22天時顯示抗腫瘤活性,T/C值爲21.4%。化合物15與多西他賽聯合治療取得了顯著的抗腫瘤活性,T/C值爲5.3%。協同分數2.53(>1)顯示協同組合效應。順鉑單藥治療顯示中度抗腫瘤活性,第22天時T/C值爲66.1%。化合物15與順鉑聯合治療達到協同抗腫瘤活性,T/C值爲26.8%,協同分數爲1.55(>1)。腫瘤體積的測量和計算方法,以及腫瘤參數的計算方法同實施例7。圖24(a)、圖24(b)顯示了各試驗方法組的腫瘤生長曲線(平均腫瘤體積隨時間的變化)。
實驗例11、化合物31或化合物15對胃癌細胞生長的影響和潛在機制研究
(1)胃癌細胞對化合物31的敏感性與Bcl-2、Bcl-xL和Bax的表現密切相關
首先,發明人藉由蛋白質轉漬法分析了胃癌細胞株:AGS和NCI-N87(購自南京科佰生物科技有限公司)中Bcl-2家族蛋白的基礎表現量(圖25)。AGS和NCI-N87是Bcl-2和Bcl-xL高表現,且Bax也高表現的細胞株。
發明人藉由CCK-8測定細胞活力的方法評估了化合物31(由蘇州亞盛醫藥提供)在胃癌細胞株增殖過程中的抑制作用,發現化合物31在72小時內以濃度依賴的方式抑制Bcl-2、Bcl-xL和Bax高表現的細胞株(AGS和NCI-N87)增殖。AGS和NCI-N87的IC50
分別爲1.146 ± 0.56 μM和0.9007 ± 0.23 μM(圖26(a)和圖26(b),表9)。由此可見,胃癌細胞對化合物31的敏感性與Bcl-2、Bcl-xL和Bax的表現密切相關。
(2)化合物31對細胞週期無明顯影響
發明人使用細胞週期檢測試劑盒進行了細胞週期的檢測,結果顯示,化合物31對AGS和NCI-N87這兩株胃癌細胞的細胞週期無明顯影響(圖27)。
(3)化合物15在體內隨濃度增加能對胃癌細胞的增殖産生明顯的抑制作用
爲了評估化合物15在體內的抗腫瘤生長活性,發明人在裸鼠上構建了NCI-N87移植瘤模型,並且用不同劑量的化合物15通過尾靜脈注射連續給藥10天的方式處理携帶NCI-N87移植瘤的裸鼠,在接種腫瘤細胞5週後,將小鼠處死取瘤進行實驗。藉由測量瘤體積大小發現,當劑量增加時,化合物15單藥即可發揮顯著的抑制腫瘤生長的作用,到達終點後,25 mg/kg組和50 mg/kg組小鼠的腫瘤體積生長至700 mm3
和800 mm3
,100mg/kg組小鼠腫瘤體積僅約400 mm3
,同時對照組達到約1300 mm3
(圖28(a)),四組之間有顯著差異。
處死小鼠後取出瘤組織也能發現,移植瘤的重量和大小隨著給藥濃度梯度的增加也有較爲明顯的減小趨勢(圖28(b)和圖28(c))。另一方面,藉由對小鼠自身體重的測量,四組之間的體重沒有明顯差異(圖28(d)),這提示化合物15有著較爲安全的給藥劑量窗。
發明人將取出的瘤組織提取蛋白和包埋製作切片,可以看到隨著劑量的增加,瘤組織蛋白中Cleaved-caspase3和PARP-1斷裂帶的蛋白質表現量逐漸升高(圖28(e))。免疫組織化學染色顯示隨著濃度梯度增加,在100 mg/kg組中Ki67陽性細胞的百分比明顯低於其他組(圖28(f)),提示了化合物15在體內對胃癌細胞增殖的抑制作用。
實驗例12、化合物15或化合物31聯合5-氟尿嘧啶對胃癌細胞生長的影響和潛在機制
(1)化合物31與5-FU聯合增强了誘導胃癌細胞發生凋亡的效果
發明人選擇了臨床上最常見的化療藥物之一5-氟尿嘧啶(5-FU)與化合物31聯合。爲了探究化合物31聯合5-FU對胃癌細胞生長的影響和潛在機制,發明人使用了膜聯蛋白V/PI染色來檢測指定濃度的化合物31(0.3 μm)、5-FU(3 μm)和聯合組處理48小時後的AGS和NCI-N87兩株胃癌細胞的凋亡情況。在AGS細胞中,用化合物31或5-FU單藥處理分別導致約22%和15%的凋亡率,而聯合組,凋亡細胞的比例增加到54%(圖29(a));在NCI-N87細胞中,聯合組也比單藥處理組獲得更高的凋亡率,化合物31或5-FU單藥處理導致的凋亡率分別爲24%和18%,而聯合組達到46%的凋亡率(圖29(a))。
同時,藉由蛋白質轉漬法顯示,與任何單藥處理組相比,無論是AGS還是NCI-N87胃癌細胞中聯合組的Cleaved-caspase3和PARP-1斷裂帶的增加都更爲顯著(圖29(b))。這些結果提示,在AGS和NCI-N87兩株胃癌細胞中,化合物31與5-FU聯合增强了誘導胃癌細胞發生凋亡的效果。
(2)化合物15聯合5-FU在體內藉由誘導凋亡發生更有效地發揮了對胃癌細胞增殖的抑制作用
爲了評估化合物15聯合5-FU在體內的抗腫瘤生長活性,發明人在裸鼠上構建了NCI-N87移植瘤模型,將小鼠分爲對照組、化合物15 (50 mg/kg qd)、5-FU (25 mg/kg)、聯合組4組,並且採用化合物15通過尾靜脈注射連續給藥10天,5-FU通過尾靜脈注射每週給藥一次連續給兩週的方式處理携帶異種移植物的裸鼠,在接種腫瘤細胞5週後,將小鼠處死取瘤進行實驗。在任何不同的測量時間內,聯合組的腫瘤體積顯著小於其他各組,到達終點後,化合物15組和5-FU組小鼠的腫瘤體積生長至1600 mm3
和2200 mm3
,聯合組小鼠腫瘤體積僅約1000 mm3
,同時對照組達到約2600 mm3
(圖30(a)),四組之間有顯著差異。
處死小鼠後取出瘤組織也能發現,移植瘤的重量和大小在聯合組和其餘各組之間也有明顯差異,聯合組明顯小於其餘各組(圖30(b)和圖30(c))。另一方面,藉由對小鼠自身體重的測量,四組之間的體重沒有明顯差異,化合物15組和聯合組經過短暫的體重下降波動後回升(圖30(d)),提示化合物15有著較爲可靠的安全聯用劑量。
發明人將取出的瘤組織包埋製作切片,使用TUNEL試劑盒和免疫組織化學法檢測,聯合組中的TUNEL陽性細胞明顯多於其餘各組(圖30(e));與其他各組相比,聯合組中Cleaved-caspase3的表現也明顯提高(圖30(f)),這些都提示化合物15聯合5-FU在體內更有效地誘導胃癌細胞發生了凋亡。聯合組中Ki67陽性細胞的百分比也顯著低於化合物15組、5-FU組以及對照組(圖30(f)),提示化合物15聯合5-FU在體內更有效地發揮了對胃癌細胞增殖的抑制作用。
實驗例13、化合物31聯合多西他賽(TXT)對胃癌細胞生長的影響
藉由基於水溶性四唑鹽(WST)的CCK-8 (Cell Counting Kit-8)實驗檢測抗增殖作用。簡而言之,將NCI-N87細胞接種於96孔盤中,並用不同濃度的化合物31處理72小時。爲了測試化合物31與多西他賽之間的協同效應,在每個孔中加入0.001 nM、0.1 nM或10 nM濃度的多西他賽。每個處理做3個複孔。處理結束後,向96孔盤中加入CCK-8試劑(10 μL/孔),並與細胞一起培養2小時。使用酶標儀檢測OD450值。藉由下列公式使用複孔的平均OD值計算細胞存活率百分比:
(O.D.測試孔 – O.D.空白對照孔) / (O.D.細胞對照孔 − O.D.空白對照孔) × 100%。使用Graphpad Prism 6.0軟件(Golden software, Golden, USA)計算IC50
值。結果如圖31所示。
由圖31可知,化合物31在NCI-N87細胞中的IC50
值爲0.405 μM。當用0.001nM、0.1nM或10nM濃度的多西他賽共同處理細胞時,IC50
值降至0.012、0.014和0.004 μM。IC50
值的顯著性降低表明,化合物31和多西他賽在NCI-N87細胞中具有强烈的協同抗增殖活性。
實驗例14、化合物31聯合帕比司他(panobinostat)對胃癌細胞生長的影響
藉由基於水溶性四唑鹽(WST)的CCK-8 (Cell Counting Kit-8)實驗檢測抗增殖作用。簡而言之,將HGC-27細胞接種於96孔盤中,並用不同濃度的化合物31、帕比司他或化合物31+帕比司他聯合處理24小時。處理結束後,向96孔盤中加入CCK-8試劑(10 μL/孔),並與細胞一起培養2小時。計算各個濃度下每個處理組的細胞存活率,結果如圖32所示。
由圖32可知,與單獨使用化合物31或帕比司他處理細胞相比,用不同濃度的化合物31+帕比司他聯合共同處理細胞使得細胞存活率降低得更爲顯著,化合物31+帕比司他聯合處理在HGC-27細胞中具有更爲强烈的抗增殖活性。
無
圖1表示化合物15(即下述表1中記載的化合物15)和多西他賽聯合用藥在MDA-MB-231三陰乳癌腫瘤細胞系中的細胞增殖抑制作用。
圖2表示化合物15和多西他賽聯合用藥在人源MDA-MB-231細胞系乳癌小鼠異種移植瘤模型中的抗癌作用。
圖3表示化合物15和多西他賽聯合用藥在人源NCI-H146細胞系小細胞肺癌小鼠異種移植瘤模型中的抗癌作用。
圖4表示化合物15和多西他賽聯合用藥在人源PC3細胞系前列腺癌小鼠異種移植瘤模型中的抗癌作用。
圖5表示化合物15和多西他賽聯合用藥在人源MGC80-3細胞系胃癌小鼠異種移植瘤模型中的抗癌作用。
圖6表示化合物15和多西他賽或順鉑聯合用藥在人源MGC80-3細胞系胃癌小鼠異種移植瘤模型中的抗癌作用。
圖7表示化合物15和伊立替康聯合用藥在人源SW620細胞系結腸癌小鼠異種移植瘤模型中的抗癌作用。
圖8(a)及圖8(b)分別表示化合物15和紫杉醇(圖8(a))和伊立替康(圖8(b))在皮下LU5250 SCLC PDX模型中的聯合治療。
圖9(a)及圖9(b)分別表示化合物15和紫杉醇(圖9(a)) 和伊立替康(圖9(b))在皮下LU5188 SCLC PDX模型中的聯合治療。
圖10(a)及圖10(b)分別表示LU5250模型小鼠在給予下列聯合用藥組合後的體重變化:化合物15+紫杉醇 (圖10(a));化合物15+伊立替康(圖10(b))。
圖11(a)及圖11(b)分別表示 LU5188模型小鼠在給予下列聯合用藥組合後的體重變化:化合物15+紫杉醇 (圖11(a));化合物15+伊立替康(圖11(b))。
圖12(a)、圖12(b)及圖12(c)分別表示化合物15和紫杉醇(圖12(a))、化合物15和伊立替康(圖12(b))、化合物15和順鉑 (圖12(c))在皮下NCI-H146人體小細胞肺癌模型中的聯合治療效果。
圖13(a)、圖13(b)及圖13(c)分別表示在小鼠接受皮下NCI-H146人體小細胞肺癌得到的模型中,給予化合物15與紫杉醇 (圖13(a))、化合物15與伊立替康(圖13(b))、化合物15與順鉑(圖13(c))聯合治療後的平均體重變化結果。
圖14(a)、圖14(b)及圖14(c)分別表示化合物31與紫杉醇組合在人體小細胞肺癌細胞系NCI-H146(圖14(a))、NCI-H69(圖14(b))、NCI-H446(圖14(c))中的抗增殖效果。
圖15(a)、圖15(b)及圖15(c)分別表示化合物31與拓撲替康組合在人體小細胞肺癌細胞系NCI-H146(圖15(a))、NCI-H69(圖15(b))、NCI-H446(圖15(c))中的抗增殖效果。
圖16(a)及圖16(b)分別表示化合物31與順鉑組合在人體小細胞肺癌細胞系NCI-H146(圖16(a))、NCI-H69(圖16(b))中的抗增殖效果。
圖17(a)及圖17(b)分別表示化合物31與伊立替康組合在人體小細胞肺癌細胞系NCI-H146(圖17(a))、NCI-H69(圖17(b))中的抗增殖效果。
圖18(a)及圖18(b)分別表示化合物31與依托泊苷組合在人體小細胞肺癌細胞系NCI-H146(圖18(a))、NCI-H69(圖18(b))中的抗增殖效果。
圖19表示化合物31與紫杉醇組合在人體小細胞肺癌細胞系NCI-H146中的半胱天冬酶3/7的活性增强程度。
圖20表示化合物31與拓撲替康組合在人體小細胞肺癌細胞系NCI-H446中的半胱天冬酶3/7的活性增强程度。
圖21(a)及圖21(b)分別表示化合物31與依托泊苷結組合在人體小細胞肺癌細胞系NCI-H146(圖21(a))、NCI-H69(圖21(b))中的半胱天冬酶3/7的活性增强程度。
圖22(a)及圖22(b)分別表示化合物31與伊立替康組合在人體小細胞肺癌細胞系NCI-H146(圖22(a))、NCI-H69(圖22(b))中的半胱天冬酶3/7的活性增强程度。
圖23(a)及圖23(b)分別表示化合物31與順鉑組合在人體小細胞肺癌細胞系NCI-H146(圖23(a))、NCI-H69(圖23(b))中的半胱天冬酶3/7的活性增强程度。
圖24(a)及圖24(b)分別表示化合物15和順鉑(圖24(a))或多西他賽(圖24(b))在皮下NCI-H1975-L858R-T790M-C797S 非小細胞肺癌(NSCLC)異種移植模型中的聯合治療。
圖25表示AGS和NCI-N87兩種胃癌細胞株中Bcl-2家族蛋白的基礎表現量。
圖26(a)及圖26(b)分別表示化合物31在AGS(圖26(a))和NCI-N87(圖26(b))兩種細胞株中的細胞增殖抑制作用。
圖27表示化合物31對細胞週期無明顯影響。
圖28(a)至圖28(f)分別表示化合物15在不同濃度下對小鼠移植瘤體積(圖28(a))、腫瘤重量(圖28(b))、腫瘤大小(圖28(c))、小鼠體重(圖28(d))、小鼠腫瘤組織中凋亡相關蛋白(圖28(e))、小鼠腫瘤組織中凋亡相關免疫組化(圖28(f))的影響。
圖29(a)表示化合物31與5-氟尿嘧啶(5-FU)聯合誘導胃癌細胞發生凋亡;圖29(b)表示化合物31與5-FU聯合對胃癌細胞凋亡相關蛋白的影響。
圖30(a)至圖30(f)分別表示化合物15與5-氟尿嘧啶(5-FU)聯合對小鼠移植瘤體積(圖30(a))、腫瘤重量(圖30(b))、腫瘤大小(圖30(c))、小鼠體重(圖30(d))、小鼠腫瘤組織中TUNEL檢測情況(圖30(e))、小鼠腫瘤組織中凋亡相關免疫組化(圖30(f))的影響。
圖31表示化合物31和多西他賽(TXT)聯合用藥在NCI-N87胃癌腫瘤細胞系中的細胞增殖抑制作用。
圖32表示化合物31和帕比司他(panobinostat)聯合用藥在HGC-27胃癌腫瘤細胞系中的細胞增殖抑制作用。
Claims (24)
- 一種藥物組合物,其包含Bcl-2/Bcl-xL抑制劑和化療藥物、以及藥學上可接受的載體; 該Bcl-2/Bcl-xL抑制劑爲下述通式(I)、(II)、(III)或(IV)的化合物或其藥學上可接受的鹽:、、、或 (IV), 其中A環是或; 取代或未取代的X選自亞烷基、亞烯基、環亞烷基、環亞烯基和雜環亞烷基; Y選自(CH2 )n ‑N(Ra )2 和; Q選自O、O(CH2 )1-3 、NRc 、NRc (C1-3 亞烷基)、OC(=O)(C1 ‑ 3 亞烷基)、C(=O)O、C(=O)O(C1-3 亞烷基)、NHC(=O)(C1-3 亞烷基)、C(=O)NH和C(=O)NH(C1-3 亞烷基); Z是O或NRc ; R1 和R2 獨立地選自H、CN、NO2 、鹵素、烷基、環烷基、烯基、環烯基、炔基、芳基、雜芳基、雜環烷基、OR'、SR'、NR'R''、COR'、CO2 R'、OCOR'、CONR'R''、CONR'SO2 R''、NR'COR''、NR'CONR''R'''、NR'C=SNR''R'''、NR'SO2 R''、SO2 R'和SO2 NR'R''; R3 選自H、烷基、環烷基、烯基、環烯基、炔基、芳基、雜芳基、雜環烷基、OR'、NR'R''、OCOR'、CO2 R'、COR'、CONR'R''、CONR'SO2 R''、C1-3 亞烷基CH(OH)CH2 OH、SO2 R'和SO2 NR'R''; R'、R''和R'''獨立地是H、烷基、環烷基、烯基、環烯基、炔基、芳基、雜芳基、C1-3 亞烷基雜環烷基或雜環烷基; R'和R''或R''和R'''可與它們所連接的原子一起形成3-7員環; R4 是氫、鹵素、C1-3 烷基、CF3 或CN; R5 是氫、鹵素、C1-3 烷基、取代的C1-3 烷基、羥基烷基、烷氧基或取代的烷氧基; R6 選自H、CN、NO2 、鹵素、烷基、環烷基、烯基、環烯基、炔基、芳基、雜芳基、雜環烷基、OR'、SR'、NR'R''、CO2 R'、OCOR'、CONR'R''、CONR'SO2 R''、NR'COR''、NR'CONR''R'''、NR'C=SNR''R'''、NR'SO2 R''、SO2 R'和SO2 NR'R''; 取代或未取代的R7 選自氫、烷基、烯基、(CH2 )0-3 -環烷基、(CH2 )0-3 -環烯基、(CH2 )0-3 -雜環烷基、(CH2 )0-3 芳基和(CH2 )0-3 雜芳基; R8 選自氫、鹵素、NO2 、CN、CF3 SO2 和CF3 ; Ra 選自氫、烷基、雜烷基、烯基、羥基烷基、烷氧基、取代的烷氧基、環烷基、環烯基和雜環烷基; Rb 是氫或烷基; Rc 選自氫、烷基、取代的烷基、羥基烷基、烷氧基和取代的烷氧基;和 n、r和s獨立地是1、2、3、4、5或6; R21 是SO2 R2 '; R22 是烷基,較佳為C1-4 烷基,更佳為甲基、丙基或異丙基; R23 是烷基,較佳為C1-4 烷基,更佳為甲基、丙基或異丙基; R24 是鹵素,較佳為氟、氯; R25 是鹵素,較佳為氟、氯; R26 選自H、鹵素和烷基,較佳為氟、氯、C1-4 烷基,更佳為甲基、丙基或異丙基; R21b 是H或烷基,較佳為C1-4 烷基,更佳為甲基、丙基或異丙基; n2 、r2 和s2 獨立地是1、2、3、4、5或6,較佳為r2 和s2 均是2且n2 是3、4或5,更佳為n2 、r2 和s2 均是2;和 R2 '是烷基,較佳為C1-4 烷基,更佳為甲基、丙基或異丙基。
- 如申請專利範圍第1~3項中任一項所述的藥物組合物,其中,該Bcl-2/Bcl-Xl抑制劑是(R)-2-(1-(3-(4-(N-(4-(4-(3-(2-(4-氯苯基)-1-異丙基-5-甲基-4-(甲基磺醯基)-1H-吡咯-3-基)-5-氟苯基)呱嗪-1-基)苯基)氨磺醯基)-2-(三氟甲基磺醯基)苯基氨基)-4-(苯基硫代)丁基)呱啶-4-羰基氧基)乙基膦酸或其藥學上可接受的鹽,具有下述結構式:, 或 (R)-1-(3-(4-(N-(4-(4-(3-(2-(4-氯苯基)-1-異丙基-5-甲基-4-(甲基磺醯基)-1H-吡咯-3-基)-5-氟苯基)呱嗪-1-基)苯基)-氨磺醯基)-2-(三氟甲基磺醯基)苯氨基)-4-(苯基硫基)丁基)呱啶-4-甲酸或其藥學上可接受的鹽,具有下述結構式:。
- 如申請專利範圍第1~4項中任一項所述的藥物組合物,其中,該化療藥物選自帕比司他、放線菌素、全反式維甲酸、阿扎胞苷、硫唑嘌呤、博萊黴素、硼替佐米、卡鉑、卡培他濱、順鉑、苯丁酸氮芥、環磷醯胺、阿糖胞苷、柔紅黴素、多西他賽、5-氟尿嘧啶、脫氧氟尿苷、多柔比星、表柔比星、阿黴素、埃博黴素、依托泊苷、氟尿嘧啶、吉西他濱、羥基脲、伊達比星、伊馬替尼、伊立替康、氮芥、巰嘌呤、甲氨蝶呤、米托蒽醌、奧沙利鉑、紫杉醇、培美曲塞、替尼泊苷、硫鳥嘌呤、拓撲替康、戊柔比星、威羅菲尼、長春鹼、長春新鹼、長春地辛、長春瑞濱和羥基喜樹鹼。
- 如申請專利範圍第1~5項中任一項所述的藥物組合物,其中,該化療藥物選自多西他賽、5-氟尿嘧啶、帕比司他、紫杉醇、順鉑、伊立替康、拓撲替康和依托泊苷。
- 如申請專利範圍第1~6項中任一項所述的藥物組合物,其中,該化療藥物爲多西他賽、5-氟尿嘧啶或帕比司他。
- 如申請專利範圍第1~7項中任一項所述的藥物組合物,其中,該藥物組合物用於癌症的治療。
- 一種治療癌症的方法,其包括向有需要的個體施用治療有效量的Bcl-2/Bcl-xL抑制劑和治療有效量的化療藥物。
- 如申請專利範圍第9項所述的方法,其中,該Bcl-2/Bcl-xL抑制劑爲如申請專利範圍第1~4項中任一項所定義的Bcl-2/Bcl-xL抑制劑;該化療藥物爲如申請專利範圍第5~7項中所定義的化療藥物。
- 如申請專利範圍第9或10項所述的方法,其中,該癌症選自腎上腺癌、淋巴上皮瘤、腺樣細胞癌、淋巴瘤、聽神經瘤、急性淋巴細胞白血病、肢端黑色素瘤、急性髓系白血病、肢端汗腺瘤、慢性淋巴細胞白血病、急性嗜酸骨髓細胞白血病、肝癌、急性紅細胞白血病、小細胞肺癌、急性淋巴細胞白血病、非小細胞肺癌、急性巨核細胞白血病、MALT淋巴瘤、急性單核細胞白血病、惡性纖維組織細胞瘤、急性早幼骨髓細胞白血病、惡性外周神經鞘瘤、套細胞淋巴瘤、腺癌、邊緣區B細胞淋巴瘤、惡性海馬腫瘤、腺樣囊性癌、腺瘤、腺瘤樣牙源性腫瘤、肥大細胞白血病、腺鱗癌、縱隔生殖細胞腫瘤、脂肪組織腫瘤、乳房髓質癌、腎上腺皮質癌、甲狀腺髓質癌、成人T細胞白血病/淋巴瘤、成神經管細胞瘤、侵襲性NK細胞白血病、黑色素瘤、艾滋病相關淋巴瘤、腦膜瘤、肺泡橫紋肌肉瘤、默克爾細胞癌、肺泡軟組織肉瘤、間皮瘤、成釉細胞瘤、轉移性尿路上皮癌、間變性大細胞淋巴瘤、混合苗勒氏腫瘤、甲狀腺未分化癌、黏液性腫瘤、血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤、多發性骨髓瘤、血管平滑肌脂肪瘤、肌肉組織腫瘤、血管肉瘤、蕈樣真菌病、星形細胞瘤、黏液樣脂肪肉瘤、非典型畸形性橫紋肌樣瘤、黏液瘤、B細胞慢性淋巴細胞白血病、黏液肉瘤、B細胞幼淋巴細胞白血病、鼻咽癌、B細胞淋巴瘤、神經鞘瘤、基底細胞癌、神經母細胞瘤、膽道癌、神經纖維瘤、膀胱癌、神經瘤、胚細胞瘤、結節性黑色素瘤、骨癌、眼癌、布倫納瘤、少突細胞瘤、褐色腫瘤、少突神經膠質瘤、伯基特氏淋巴瘤、嗜酸細胞瘤乳癌、鞘膜腦膜瘤、腦癌、視神經腫瘤癌、口腔癌原位癌、骨肉瘤、癌肉瘤、卵巢癌、軟骨腫瘤、肺上溝瘤、乳頭狀甲狀腺癌、骨髓瘤、副神經節瘤、軟骨瘤、松果體母細胞瘤、脊索瘤、松果細胞瘤、絨毛膜癌、垂體瘤、脈絡叢乳頭狀瘤、垂體腺瘤、腎透明細胞肉瘤、垂體瘤、顱咽管瘤、漿細胞瘤、皮膚T細胞淋巴瘤、多胚胎發性細胞瘤、宮頸癌、前驅體T淋巴母細胞淋巴瘤、結直腸癌、原發性中樞神經系統淋巴瘤、德戈斯病、原發性積液淋巴瘤、增生性小圓細胞瘤、原發性預成型腹膜癌、前列腺癌、胚胎發育不良的神經上皮腫瘤、胰腺癌、無性細胞瘤、咽癌、胚胎癌、腹膜假黏液瘤、內分泌腺腫瘤、腎細胞癌、腸病相關的T細胞淋巴瘤、內胚竇瘤、腎髓質癌、視網膜母細胞瘤、食道癌、橫紋肌瘤、胎中胎胎兒、胎兒、橫紋肌肉瘤、纖維瘤、Richter’s 徵轉化裏希特的轉變、纖維肉瘤、直腸癌、濾泡性淋巴瘤、肉瘤、濾泡性甲狀腺癌、神經鞘瘤病、神經節細胞瘤、精原細胞瘤、胃腸癌、支持細胞瘤、生殖細胞腫瘤、性索 - 性腺間質瘤、妊娠絨毛膜癌、印戒細胞癌、巨細胞成纖維細胞瘤、皮膚癌、骨巨細胞瘤、小藍圓細胞瘤、膠質瘤、小細胞癌、多形性膠質母細胞瘤、軟組織肉瘤、膠質瘤、生長抑素瘤、膠質瘤病大腦、煤烟塵疣、胰高血糖素瘤、脊柱腫瘤、性腺母細胞瘤、脾邊緣區淋巴瘤、顆粒細胞瘤、鱗狀細胞癌、雌激素瘤、滑膜肉瘤、膽囊癌、Sezary疾病、胃癌、小腸癌、毛細胞白血病、鱗狀細胞癌、血管母細胞瘤、胃癌、頭頸癌、T細胞淋巴瘤、血管外皮細胞瘤、睾丸癌、血液系統惡性腫瘤、肉瘤、肝母細胞瘤、甲狀腺癌、肝脾T細胞淋巴瘤、移行細胞癌、霍奇金淋巴瘤、喉癌、非霍奇金淋巴瘤、臍尿管癌、浸潤性小葉癌、泌尿生殖系統癌、腸癌、尿路上皮癌、腎癌、葡萄膜黑色素瘤、喉癌、子宮癌、惡性雀斑樣痣、疣狀癌、致死性中線癌、視覺通路膠質瘤、白血病、外陰癌、睾丸間質細胞瘤、陰道癌、脂肪肉瘤、瓦爾登斯特倫的巨球蛋白血症、肺癌、腺淋巴瘤、淋巴管瘤、腎母細胞瘤和淋巴管肉瘤。
- 如申請專利範圍第9~11項中任一項所述的方法,其中,該癌症選自乳癌(例如三陰性乳癌)、肺癌(例如小細胞肺癌或非小細胞肺癌)、前列腺癌、胃癌和結腸癌。
- 如申請專利範圍第9~11項中任一項所述的方法,該癌症是轉移性的實體瘤。
- 如申請專利範圍第9~13項任一項所述的方法,該癌症是Bcl-2/Bcl-xL和Bax陽性的。
- 如申請專利範圍第9~14項中任一項所述的方法,該癌症是胃癌。
- 如申請專利範圍第9~14項中任一項所述的方法,該癌症是對EGFR抑制劑具抗藥性的。
- 如申請專利範圍第9~14或16項中任一項所述的方法,該癌症是肺癌(例如小細胞肺癌或非小細胞肺癌)。
- 如申請專利範圍第16或17項所述的方法,該EGFR抑制劑選自:吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、達克替尼、伊馬替尼、拉帕替尼、奧西莫替尼(AZD9291)、納扎替尼、rociletinib、naquotinib、vandetanib、neratinib、pelitinib、canertinib、brigatinib、PKC412、Go6976、mavelertinib、olmutinib、WZ4002、TAS2913、西妥昔單株抗體、帕尼單株抗體、avitinib、HS-10296和TQB3804。
- 如申請專利範圍第16~18項中任一項所述的方法,該癌症的特徵在於表現突變的EGFR,該EGFR具有一個或多個選自以下的突變:L858R、T790M、C797S、和EGFR基因外顯子20插入。
- 如申請專利範圍第19項中所述的方法,該EGFR具有以下突變:L858R、T790M和C797S。
- 如申請專利範圍第19或20項所述的方法,其中患者被診斷爲表現該突變的EGFR。
- 如申請專利範圍第9~21項中任一項所述的方法,其中,將該Bcl-2/Bcl-Xl抑制劑以約0.005~約500 mg/日、約0.05~約250 mg/日或約0.5~約100 mg/日的量給藥。
- 一種Bcl-2/Bcl-Xl抑制劑和化療藥物的組合在製備用於治療癌症的藥物中的用途,該Bcl-2/Bcl-Xl抑制劑爲如申請專利範圍第1~4項中任一項所定義的Bcl-2/Bcl-Xl抑制劑;該化療藥物爲如申請專利範圍第5~7項中任一項所定義的化療藥物。
- 如申請專利範圍第23項所述的用途,其中,該Bcl-2/Bcl-Xl抑制劑是(R)-2-(1-(3-(4-(N-(4-(4-(3-(2-(4-氯苯基)-1-異丙基-5-甲基-4-(甲基磺醯基)-1H- 吡咯-3-基)-5-氟苯基)呱嗪-1-基)苯基)氨磺醯基)-2-(三氟甲基磺醯基)苯基氨基)-4-(苯基硫代)丁基)呱啶-4-羰基氧基)乙基膦酸或(R)-1-(3-(4-(N-(4-(4-(3-(2-(4-氯苯基)-1-異丙基-5-甲基-4-(甲基磺醯基)-1H-吡咯-3-基)-5-氟苯基)呱嗪-1-基)苯基)-氨磺醯基)-2-(三氟甲基磺醯基)苯氨基)-4-(苯基硫基)丁基)呱啶-4-甲酸;該化療藥物選自多西他賽、5-氟尿嘧啶、帕比司他、紫杉醇、順鉑、伊立替康、拓撲替康和依托泊苷。
Applications Claiming Priority (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810914839.4 | 2018-07-31 | ||
CN201810914839 | 2018-07-31 | ||
CN2019074862 | 2019-02-12 | ||
WOPCT/CN2019/074862 | 2019-02-12 | ||
CN201910598720 | 2019-07-04 | ||
CN201910598720.5 | 2019-07-04 | ||
CN201910662265 | 2019-07-22 | ||
CN201910662265.0 | 2019-07-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW202019421A true TW202019421A (zh) | 2020-06-01 |
Family
ID=69231009
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW108127101A TW202019421A (zh) | 2018-07-31 | 2019-07-31 | Bcl-2/Bcl-xL抑制劑與化療藥物的組合及其應用 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20210060039A1 (zh) |
EP (1) | EP3829593A4 (zh) |
CN (2) | CN113018446A (zh) |
AU (1) | AU2019315550B2 (zh) |
TW (1) | TW202019421A (zh) |
WO (1) | WO2020024976A1 (zh) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112294966B (zh) * | 2019-07-31 | 2021-12-17 | 苏州亚盛药业有限公司 | Bcl-2/Bcl-xL抑制剂与化疗药的组合产品及其在预防和/或治疗疾病中的用途 |
WO2021110136A1 (en) * | 2019-12-04 | 2021-06-10 | Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. | Pharmaceutical combination and use thereof |
TWI776451B (zh) * | 2020-04-10 | 2022-09-01 | 大陸商蘇州亞盛藥業有限公司 | Bcl-2/bcl-xl抑制劑之組合及相關用途 |
CN113929715A (zh) * | 2020-07-13 | 2022-01-14 | 苏州亚盛药业有限公司 | Bcl-2/Bcl-xL抑制剂化合物或其盐的结晶形式或无定形形式 |
WO2022022706A1 (en) * | 2020-07-31 | 2022-02-03 | Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. | Compositions and methods for treating lung diseases |
WO2023129667A1 (en) | 2021-12-30 | 2023-07-06 | Biomea Fusion, Inc. | Pyrazine compounds as inhibitors of flt3 |
CN117243963A (zh) * | 2023-09-13 | 2023-12-19 | 深圳大学总医院 | Remodelin与Venetoclax在治疗癌症中的应用 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101762724B1 (ko) * | 2011-01-25 | 2017-07-28 | 더 리젠츠 오브 더 유니버시티 오브 미시건 | Bcl-2/bcl-xl 억제제 및 이를 이용한 치료 방법 |
WO2014113413A1 (en) * | 2013-01-16 | 2014-07-24 | The Regents Of The University Of Michigan | Bcl-2bcl-xl inhibitors and therapeutic methods using the same |
US20170202782A1 (en) * | 2014-04-06 | 2017-07-20 | Abraxis Bioscience, Llc | Combination therapy comprising nanoparticles of a taxane and albumin with abt-263 in methods for treating cancer |
-
2019
- 2019-07-31 US US16/630,855 patent/US20210060039A1/en active Pending
- 2019-07-31 TW TW108127101A patent/TW202019421A/zh unknown
- 2019-07-31 EP EP19843629.7A patent/EP3829593A4/en active Pending
- 2019-07-31 AU AU2019315550A patent/AU2019315550B2/en active Active
- 2019-07-31 WO PCT/CN2019/098576 patent/WO2020024976A1/en unknown
- 2019-07-31 CN CN202110280833.8A patent/CN113018446A/zh active Pending
- 2019-07-31 CN CN201910700341.2A patent/CN110960537B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2019315550A1 (en) | 2020-04-09 |
EP3829593A4 (en) | 2022-04-13 |
US20210060039A1 (en) | 2021-03-04 |
CN110960537B (zh) | 2021-04-06 |
CN113018446A (zh) | 2021-06-25 |
CN110960537A (zh) | 2020-04-07 |
WO2020024976A1 (en) | 2020-02-06 |
AU2019315550B2 (en) | 2021-07-01 |
EP3829593A1 (en) | 2021-06-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110960537B (zh) | Bcl-2/Bcl-xL抑制剂与化疗药物的组合及其应用 | |
AU2019314624B2 (en) | Combination product of Bcl-2 inhibitor and MDM2 inhibitor and use thereof in the prevention and/or treatment of diseases | |
JP2022009090A (ja) | 癌を治療するためのkras阻害剤の投与 | |
US20060270665A1 (en) | Combination comprising an agent decreasing VEGF activity and an agent decreasing EGF activity | |
DK2786754T3 (en) | Combination therapy with a mitotic inhibitor | |
EP3453392A1 (en) | Therapeutic agent for lung cancer that has acquired egfr-tki resistance | |
CN111818925B (zh) | Cdk4/6抑制剂与egfr抑制剂联合在制备治疗肿瘤疾病的药物中的用途 | |
JP6090836B2 (ja) | 化学療法剤の抗腫瘍活性増強剤 | |
RU2476239C2 (ru) | On01910.na, усиливающий активность химиотерапевтического агента в резистентных к лекарственным средствам опухолях | |
KR20220024639A (ko) | 백혈병 또는 골수이형성 증후군을 치료하기 위한 베네토클락스, 길테리티닙, 미도스타우린 또는 다른 화합물과 조합된 아자시티딘 | |
JP2015098481A (ja) | 新生物の処置のための化学療法剤との組み合わせにおけるアルカノイルl−カルニチンの使用 | |
WO2021000899A1 (en) | A PHARMACEUTICAL COMBINATION CONTAINING mTOR INHIBITOR AND USE THEREOF | |
US11491168B2 (en) | Combination of Bcl-2/Bcl-xL inhibitors and chemotherapeutic agent and use thereof | |
EP2754441B1 (en) | Composition for preventing and treating non-small cell lung cancer, containing pyrazino-triazine derivatives | |
US11890292B2 (en) | Compositions, methods, systems and/or kits for preventing and/or treating neoplasms | |
CN116406275A (zh) | Dhodh抑制剂化合物在组合癌症疗法中的用途 | |
TW201717926A (zh) | 用於治療尤文氏家族腫瘤(ewing family tumors)的組成物及方法 | |
JP6820567B2 (ja) | 癌治療剤 | |
CN115006397A (zh) | 一种预防或治疗肿瘤疾病的药物用途 | |
Santarpia et al. | Lysyl hydroxylase signal |