TW202017560A

TW202017560A - 用於改善皮膚透明度及暗沉之組成物

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Publication number: TW202017560A
Application number: TW108130591A
Authority: TW
Inventors: 趙嘉英; 權里畊; 崔炤雄; 朴錄賢; 李垠秀; 徐丙徽; 趙誠雅
Original assignee: 韓商愛茉莉太平洋股份有限公司
Priority date: 2018-08-27
Filing date: 2019-08-27
Publication date: 2020-05-16
Also published as: WO2020045921A1; CA3110319A1; US11819566B2; TWI801655B; KR20200023993A; CN112638361B; CN112638361A; SG11202101571QA; US20210338565A1; KR102530813B1

Abstract

本發明揭露一種用於改善皮膚透明度之組成物及用於改善皮膚暗沉之組成物。該組成物包含來自野薔薇果、黑芝麻、梅果、柑橘及松仁之混合萃取物作為活性成分，其中該野薔薇果及黑芝麻可為發芽的。另外，該組成物具有改善由於老化而變得暗沉或由於外部環境或影響諸如壓力而有待清潔及透明化之皮膚的效果。

Description

用於改善皮膚透明度及暗沉之組成物

本發明揭露一種用於改善皮膚透明度之組成物及用於改善皮膚暗沉之組成物。

習知美白化妝品之發展趨勢係藉由簡單地去除異常表現之黑色素來使皮膚變白；然而，近年來，除了單純針對皮膚變白，對具有諸如透明度之功效的產品之需求亦有所增加。但現有的具有抑制黑色素合成功能之美白原料不能充分滿足客戶的此類需求。

近年來，除黑色素外，影響皮膚顏色或皮膚透明度之因素亦得到積極的研究。實際上已發現，除了簡單的皮膚顏色外，調節光在皮膚中之散射及折射的若干因素亦會複雜地決定皮膚透明度。例如，黑色素、皮膚均勻性、含水量、血紅蛋白等被認為係主要影響因素。由於此般若干種類的因素之作用係複雜的，所以皮膚透明度根據穿過皮膚本身透射之光的量而變化。 [先前技術文獻] [專利文獻] 專利文獻1：KR 10-2015-0057667 A 專利文獻2：JP 2004-509912 A

[發明所欲解決的問題]

根據本揭露之一態樣，本揭露之一目標在於提供用於改善皮膚透明度之組成物，其包含來自野薔薇果、黑芝麻、梅果、柑橘及松仁之混合萃取物作為活性成分。

根據本揭露之另一態樣，本揭露之一目標在於提供用於改善皮膚暗沉之組成物，其包含來自野薔薇果、黑芝麻、梅果、柑橘及松仁之混合萃取物作為活性成分。 [用以解決問題的技術手段]

根據本揭露之一態樣，本揭露之說明書中揭露之技術提供一種用於改善皮膚透明度之組成物，其包含來自野薔薇果、黑芝麻、梅果、柑橘及松仁之混合萃取物作為活性成分。

根據本揭露之另一態樣，本揭露之說明書中揭露之技術提供一種用於改善皮膚暗沉之組成物，其包含來自野薔薇果、黑芝麻、梅果、柑橘及松仁之混合萃取物作為活性成分。

在一示例性實施例中，該野薔薇果及黑芝麻可為發芽之野薔薇果及發芽之黑芝麻。

在一示例性實施例中，該發芽之野薔薇果、發芽之黑芝麻、梅果、柑橘及松仁可分別以10至30:20至40:10至25:15至30:15至30之重量比混合，且接著萃取。

在一示例性實施例中，該萃取物可為來自水及具有1至4個碳原子之低級醇中至少一種的溶劑萃取物。

在一示例性實施例中，該萃取物可為乙醇萃取物。

在一示例性實施例中，該組成物可包含0.001至20 wt.%之該混合萃取物。

在一示例性實施例中，該組成物可為化妝品組成物。

在一示例性實施例中，該組成物可處於皮膚、乳液、精華、霜劑、凝膠或面膜製劑中。

在一示例性實施例中，該皮膚透明度可為皮膚表面上透射光與入射光之比率。

在一示例性實施例中，當在使用該組成物之前及之後在皮膚表面上以入射角60°及反射角60°量測皮膚次表面反射值時，皮膚次表面反射值與使用組成物之前的皮膚次表面反射值相比之增加率可為2%或更大。

在一示例性實施例中，該組成物可在激發光340 nm及發射光440 nm之螢光條件下抑制呈現自發螢光之物質之產生。 [發明的功效]

根據本揭露之一態樣，本揭露之說明書中揭露之技術具有提供用於改善皮膚透明度及暗沉之組成物的效果，該組成物包含來自野薔薇果、黑芝麻、梅果、柑橘及松仁之混合萃取物作為活性成分。

本揭露之說明書中揭露之組成物具有改善皮膚由於老化而變得暗沉或由於外部環境或影響諸如壓力而有待清潔及透明化的效果。

[實施例之描述]

在下文中，將詳細說明本揭露。

根據一態樣，本揭露之說明書中揭露之技術提供一種用於改善皮膚透明度之組成物，其包含來自野薔薇果、黑芝麻、梅果、柑橘及松仁之混合萃取物作為活性成分。

根據另一態樣，本揭露之說明書中揭露之技術提供一種用於改善皮膚透明度之方法，其包含向有此需要之受檢者施用有效量之來自野薔薇果、黑芝麻、梅果、柑橘及松仁之混合萃取物用於改善皮膚透明度。

根據另一態樣，本揭露之說明書中揭露之技術提供一種來自野薔薇果、黑芝麻、梅果、柑橘及松仁之混合萃取物，其係用於改善皮膚透明度。

根據另一態樣，本揭露之說明書中揭露之技術提供一種來自野薔薇果、黑芝麻、梅果、柑橘及松仁之混合萃取物用於改善皮膚透明度之非治療性用途。

根據另一態樣，本揭露之說明書中揭露之技術提供一種來自野薔薇果、黑芝麻、梅果、柑橘及松仁之混合萃取物在製造供改善皮膚透明度用之組成物中的用途。

根據另一態樣，本揭露之說明書中所述之技術提供一種用於改善皮膚暗沉之組成物，其包含來自野薔薇果、黑芝麻、梅果、柑橘及松仁之混合萃取物作為活性成分。

根據另一態樣，本揭露之說明書中揭露之技術提供一種用於改善皮膚暗沉之方法，其包含向有此需要之受檢者施用有效量之來自野薔薇果、黑芝麻、梅果、柑橘及松仁之混合萃取物用於改善皮膚暗沉。

根據另一態樣，本揭露之說明書中揭露之技術提供一種來自野薔薇果、黑芝麻、梅果、柑橘及松仁之混合萃取物，其係用於改善皮膚暗沉。

根據另一態樣，本揭露之說明書中揭露之技術提供一種來自野薔薇果、黑芝麻、梅果、柑橘及松仁之混合萃取物用於改善皮膚暗沉之非治療性用途。

根據另一態樣，本揭露之說明書中揭露之技術提供一種來自野薔薇果、黑芝麻、梅果、柑橘及松仁之混合萃取物在製造供改善皮膚暗沉用之組成物中的用途。

在一示例性實施例中，來自野薔薇果、黑芝麻、梅果、柑橘及松仁之該混合萃取物或該組成物可以醫藥組成物、皮膚外用製劑組成物、食品組成物或化妝品組成物之一或多種形式施用於受檢者。

在一示例性實施例中，來自野薔薇果、黑芝麻、梅果、柑橘及松仁之該混合萃取物或該組成物可施用於受檢者之皮膚。

在一示例性實施例中，該施用可為投與或施用於受檢者。

在本揭露之說明書中，活性成分意謂單獨呈現所需活性或可與本身不具有活性之載劑等組合呈現所需活性的成分。

在本揭露之說明書中，皮膚透明度意謂在皮膚表面上透射光與入射光之比率。由於入射光在皮膚表面上散射，一些光散射且接著其餘光透射至皮膚中，且所透射之光(透射光)在皮膚內部反射，且隨後離開。由於在皮膚內部反射(漫反射)之光的量增加，所以皮膚透明度提高。

在一示例性實施例中，該皮膚透明度為在皮膚表面上透射光與入射光之比率，其中該透射光可用在皮膚內部反射的次表面反射值來量測。

在一示例性實施例中，當在使用該混合萃取物或該組成物之前及之後在皮膚表面上以入射角60°及反射角60°量測皮膚次表面反射值時，皮膚次表面反射值與使用混合萃取物或組成物之前的皮膚次表面反射值相比之增加率可為2%或更大、3%或更大、4%或更大、5%或更大或6%或更大。

在另一示例性實施例中，當在使用該混合萃取物或該組成物之前及之後在皮膚表面上以入射角60°及反射角60°量測皮膚次表面反射值時，皮膚次表面反射值與使用混合萃取物或組成物之前的皮膚次表面反射值相比之增加率可為2%至12%、2%至10%或2%至8%。

在一示例性實施例中，皮膚次表面反射值可藉由Radioscan™ (True system，Korea)量測。

在本揭露之說明書中，皮膚暗沉可意謂以下狀態：其中皮膚之亮度及色度降級且由此膚色變暗或部分地具有暗色及深色，使得膚色不均勻。皮膚暗沉係由各種複雜因素諸如生理因素、遺傳因素、環境因素等引起。

在一示例性實施例中，該混合萃取物或該組成物當施用於皮膚時可在激發光340 nm及發射光440 nm之螢光條件下抑制呈現自發螢光之物質的產生或減少該物質。

該混合萃取物或包含根據本揭露之說明書之混合萃取物的該組成物具有清潔暗沉皮膚並提高皮膚透明度之效果。

在一示例性實施例中，該混合萃取物或該組成物之使用可將該混合萃取物或該組成物施用於皮膚上持續2週或更久、4週或更久或4週至8週。

在一示例性實施例中，該混合萃取物或該組成物之使用可每天兩次將該混合萃取物或該組成物施用於皮膚上。

在本揭露之說明書中，混合萃取物可意謂自一種萃取原料萃取之萃取物的混合物、藉由混合一或多種萃取原料萃取的萃取物之混合物、或藉由混合五種萃取原料萃取之萃取物。該萃取原料係指野薔薇果、黑芝麻、梅果、柑橘及松仁。

野薔薇果係指通常生長於山裡之野薔薇之果實。

在一示例性實施例中，在改善皮膚透明度及改善皮膚暗沉之功效之態樣中，該發芽之野薔薇果、發芽之黑芝麻、梅果、柑橘及松仁較佳分別以10至30:20至40:10至25:15至30:15至30之重量比混合，且接著萃取。

在一示例性實施例中，該萃取物不僅係指粗萃取物，且亦係指粗萃取物之加工物品，例如，藉由額外加工諸如乾燥、濃縮、分級分離、純化、發酵、懸浮等獲得的所有形式之萃取物，且該額外加工可包括一或多種加工。例如，分級萃取物包括藉由將該粗萃取物懸浮於某種溶劑中，且接著將其與具有不同極性之溶劑混合並精煉而獲得之所有級分，及將該粗萃取物用連續溶劑分成各級分而獲得之級分。另外，藉由以下另外進行之各種純化方法獲得之級分亦包括在本揭露之萃取物中：諸如使用具有恆定分子量截止值之超濾膜的分離、藉由各種層析法之分離(其係經製造以便根據尺寸、電荷、疏水性或兩親性進行分離)。

在一示例性實施例中，鑒於活性成分之萃取程度或儲存程度，用於製備萃取物之任何方法皆可根據以下典型方法施用，諸如熱水萃取法、浸漬萃取法、蒸汽蒸餾法、冷凍萃取法、回流冷卻萃取法、超聲波萃取法、超臨界萃取法、亞臨界萃取法、溶劑萃取法、溶析法、壓縮法、高溫萃取法、高壓萃取法、使用包含XAD及HP-20之吸附樹脂的萃取法、或使用微生物之發酵或天然發酵代謝物。萃取次數可為1至5次，且在萃取之後，可另外進行諸如減壓下蒸餾、減壓下濃縮、冷凍乾燥或噴霧乾燥等方法。

在一示例性實施例中，該萃取物可用選自由以下組成之群的一或多種溶劑萃取：水、具有1至4個碳原子之無水或水合低級醇(例如，甲醇、乙醇、丙醇、丁醇等)、乙烯、丙酮、己烷、乙醚、氯仿、乙酸乙酯、乙酸丁酯、二氯甲烷、N,N-二甲基甲醯胺(DMF)、二氯甲烷、二甲亞碸(DMSO)、甘油、丁二醇、丙二醇、二丙二醇(dipropylene glycol)、二氯甲烷、二乙醚及其混合物。

在一示例性實施例中，該萃取物可為乙醇萃取物。該乙醇萃取物意謂使用僅由乙醇組成之萃取溶劑或其中混合有水與乙醇之萃取溶劑萃取之萃取物。

在一示例性實施例中，該萃取物可藉由以下步驟來製備：將野薔薇果及黑芝麻浸沒於水中並且使其發芽；以及將發芽之野薔薇果及發芽之黑芝麻與梅果、柑橘及松仁混合並將其萃取。

在一示例性實施例中，該浸沒可進行2至20小時。

在一示例性實施例中，該發芽可在室溫下，例如15至25℃或20至25℃下進行。

在一示例性實施例中，該發芽可進行30至60小時。

在一示例性實施例中，該萃取物可藉由具有30至80% (v/v)之濃度的乙醇溶劑來萃取。在另一示例性實施例中，該萃取物可用具有以下濃度之乙醇溶劑來萃取：30%或更高、35%或更高、40%或更高、45%或更高、50%或更高、55%或更高、60%或更高、65%或更高、70%或更高、或75%或更高，及80%或更低、75%或更低、70%或更低、65%或更低、60%或更低、55%或更低、50%或更低、45%或更低、40%或更低或35%或更低(v/v)。

在一示例性實施例中，該萃取物可在15至85℃下萃取。在另一示例性實施例中，該萃取物可在以下溫度下萃取：15℃或更高、25℃或更高、35℃或更高、45℃或更高、55℃或更高、65℃或更高、或75℃或更高，及85℃或更低、75℃或更低、65℃或更低、55℃或更低、45℃或更低、35℃或更低或25℃或更低。

在一示例性實施例中，該萃取時間可為1小時或更久或1至24小時。

在一示例性實施例中，該組成物可包含0.001至20 wt.%之該混合萃取物。在另一示例性實施例中，該組成物可包含0.001 wt.%或更多、0.005 wt.%或更多、0.01 wt.%或更多、0.05 wt.%或更多、0.1 wt.%或更多、0.5 wt.%或更多、1 wt.%或更多、1.5 wt.%或更多、2 wt.%或更多、2.5 wt.%或更多、3 wt.%或更多、3.5 wt.%或更多、4 wt.%或更多、4.5 wt.%或更多或wt.%或更多及20 wt.%或更少、15 wt.%或更少、10 wt.%或更少、5 wt.%或更少或1 wt.%或更少之混合萃取物，以便該組成物可提供改善優良皮膚透明度及暗沉之效果。

在一示例性實施例中，該組成物可包含以如下濃度之混合萃取物：10 ppm、15 ppm、20 ppm、25 ppm、30 ppm、35 ppm、40 ppm、45 ppm或50 ppm或更大。該組成物較佳可包含以如下濃度之混合萃取物：25 ppm、30 ppm, 35 ppm、40 ppm、45 ppm或50 ppm或更大。

在一示例性實施例中，該組成物可為醫藥組成物。

在一示例性實施例中，該醫藥組成物之製劑可為溶液、懸浮液、液體、凝膠、滴劑、栓劑、霜劑、軟膏、貼劑、墊片或噴霧劑，但不限於此。製劑可易於根據相關領域中之典型方法製備，且可適當地使用賦形劑、水分散劑、乳化劑、懸浮液、用於控制滲透壓之鹽或緩衝液、著色劑、香料、穩定劑、抗微生物劑、防腐劑或其他商用助劑。

另外，該醫藥組成物可視所需方法而藉由以下方式投與：經口投與、非經口投與、直腸投與、局部投與、經皮投與、靜脈內投與、肌內投與、腹內投與、皮下投與等，並且醫藥組成物之活性成分可視以下因素而變化：待投與之受檢者之年齡、性別、體重、病理狀況及其嚴重程度、投與途徑或處方者之決定。基於此類因素之劑量之確定係在熟習此項技術者之技術水準內做出，且其日劑量可為例如0.001 mg/g/日至100 mg/g/日、更具體0.5 mg/g/日至50 mg/g/日，但不限於此。

在一示例性實施例中，該組成物可為皮膚外部製劑組成物，其中該皮膚外部製劑組成物包括在皮膚外面施用之所有製劑，包括各種醫學製劑。例如，該組成物可在諸如軟膏、乳液、凝膠、霜劑、噴霧劑、懸浮液、乳劑、貼劑等製劑中，但不限於此。

在一示例性實施例中，該皮膚外部製劑組成物除根據本揭露之說明書的活性成分之外可進一步含有醫藥佐劑，諸如抗微生物劑、穩定劑、水分散劑或乳化劑、用於控制滲透壓之鹽及/或緩衝液等，及其他治療有用物質。

在一示例性實施例中，該組成物可為食品組成物。

在本揭露之說明書中，食品組成物可提供各種形式之食品添加劑或功能性食品。更具體地，其可經加工成包含該組成物的浸出茶、液體茶、飲料、發酵乳、乳酪、酸酪乳、果汁、益生菌或健康補充食品，並且該組成物可以其他形式之各種食品添加劑使用。

另外，該食品組成物可進一步包含其他成分等，其在不損害需要活性成分以得到之主要效果的範圍內對主要效果產生協同效應。例如，對於改善物理性質，該組成物可進一步包含添加劑諸如芳香劑、色素、殺菌劑、抗氧化劑、防腐劑、保濕劑、增稠劑、礦物鹽、乳化劑或合成聚合物等。另外，該組成物可進一步包含輔助成分，諸如水溶性維生素、油溶性維生素、聚合物肽、聚合物多醣或海藻萃取物等。該等組分可由熟習此項技術者根據製劑或使用目的在無任何困難下進行適當選擇及摻合，且添加之量可在不損害本揭露之目標及效果之範圍內選擇。例如，所添加之該等成分之量可基於組成物之總重量在0.001至5 wt.%、或0.01至3 wt.%的範圍內。

在一示例性實施例中，該組成物可為化妝品組成物。

除混合萃取物之外，該化妝品組成物可進一步包含功能性添加劑及包含在典型化妝品組成物中之組分。該等功能性添加劑包括選自由以下組成之群的組分：水溶性維生素、油溶性維生素、聚合物肽、聚合物多醣、神經鞘脂質及海藻萃取物。所摻合的其他組分之實例包括油、保濕劑、潤膚劑、界面活性劑、有機及無機顏料、有機散劑、紫外線吸收劑、抗微生物劑、殺菌劑、抗氧化劑、草藥萃取物、pH值調節劑、乙醇、色素、芳香劑、血液循環促進劑、冷卻劑、止汗劑、純化水等。

該化妝品組成物之製劑不受特別限制，且可視所需目標而適當選擇。例如，該化妝品組成物可於選自由以下組成之群的一或多種製劑中製備：皮膚乳液、皮膚軟化劑、皮膚化妝水、收斂劑、乳液、牛乳乳液、保濕乳液、滋潤乳液、按摩霜、護手霜、粉底、精華、滋潤精華、面膜、肥皂、清潔泡沫、清潔乳液、清潔霜、身體乳液及身體清潔劑，但不限於此。

在本揭露之製劑呈糊劑、霜劑或凝膠之情況下，動物纖維、植物纖維、蠟、石蠟、澱粉、黃蓍膠、纖維素衍生物、聚乙二醇、矽、膨潤土、矽石、滑石或氧化鋅等可用作載劑成分。

在本揭露之製劑為散劑或噴霧劑之情況下，乳糖、滑石、矽石、氫氧化鋁、矽酸鈣或聚醯胺粉末可用作載劑成分。具體而言，在製劑為噴霧劑之情況下，其可進一步包含推進劑諸如氯氟烴、丙烷/丁烷或二甲醚。

在本揭露之製劑為溶液或乳劑之情況下，溶劑、溶劑化劑或去乳化劑係用作載劑成分，且其實例包括例如水、乙醇、異丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、苄醇、苯甲酸苄酯、丙二醇、1,3-丁二醇油、甘油脂族酯、聚乙二醇之脂肪酸酯或去水山梨醇。

在本揭露之製劑為懸浮液之情況下，液體稀釋劑諸如水、乙醇或丙二醇；懸浮液諸如乙氧基化異硬脂醇、聚氧乙烯山梨醇酯及聚氧乙烯去水山梨醇酯；微晶纖維素；偏氫氧化鋁；膨潤土；瓊脂或黃蓍膠等可用作載劑成分。

在本揭露之製劑為含有界面活性劑之清潔劑的情況下，脂肪醇硫酸酯、脂肪醇醚硫酸鹽、磺基琥珀酸單酯、羥乙基磺酸鹽、咪唑啉衍生物、甲基牛磺酸鹽、肌胺酸鹽、脂肪酸醯胺醚硫酸鹽、烷基醯胺基甜菜鹼、脂肪酸醇、脂肪酸甘油酯、脂肪酸二乙醇醯胺、植物油、雷諾林(rynoline)衍生物或乙氧基化甘油脂肪酸酯等可用作載劑成分。 [實施例]

在下文中，本揭露將經由實例更詳細地說明。此等實例僅旨在例示本揭露，且普通熟習此相關技術者顯而易見本揭露之範疇不限於此等實例。 [實例] 實例1.混合萃取物之製備

將野薔薇果及黑芝麻分別浸沒於水中，並且自水中取出並在室溫下發芽，且接著乾燥。乾燥之後，將發芽之野薔薇果及發芽之黑芝麻與梅果、柑橘及松仁混合，且接著萃取，過濾並使用70% (v/v)乙醇之萃取溶劑在50至55℃下濃縮以製備混合萃取物(參看第1圖)。測試實例1.細胞毒性評估

為了評估實例1中製備的混合萃取物之細胞毒性，對人類成纖維細胞進行CCK-8檢定。根據通常進行之方法進行CCK-8檢定。

進行測試，每組n=4，並且將人類成纖維細胞(人類新生兒真皮成纖維細胞：HDFn)在37℃、5% CO₂ 培育箱條件下在含有10%胎牛血清之DMEM(經德伯菲爾改質之伊格爾培養基)培養基(FBS，Gibco)中培養。

將實例1之混合萃取物用成纖維細胞以6至100 ppm之濃度處理18小時，且將其細胞存活率於其中混合萃取物不經處理之對照(CON)存活率相比。結果示於第2圖中。結果，在混合萃取物經處理之所有濃度下，不呈現細胞毒性，且因此，經證實實例1之混合萃取物沒有細胞毒性。測試實例2.改善皮膚暗沉之功效的評估

使用胺胍(AG)評估實例1之混合萃取物對於改善皮膚暗沉之功效，胺胍具有改善色素沉著之功效，作為陽性對照。根據專利文獻JP 2004-509912 A，胺胍為據稱改善色素沉著、皮膚暗沉之活性成分，該專利文獻之內容以引用之方式全部併入本文。

將成纖維細胞(人類新生兒真皮成纖維細胞：HDFn)置於48孔板中以製備膠原基質，用樣本處理後，將成纖維細胞於膠原基質中培養7天(培養條件；37℃、5% CO₂ 培育箱)。用樣本之處理劃分為用30 mM核糖(Sigma aldrich，目錄編號R9629)單獨處理之組、用30 mM核糖及20 mM胺胍(Sigma aldrich，目錄編號A7009)處理之組、以及用30 mM核糖及12至50 ppm之實例1之混合萃取物處理之組。在用樣本處理成纖維細胞7天之後，藉由在對藉由用胺胍(其具有改善皮膚暗沉之功效)之處理而減少的物質有特異性反應之某一波長下量測自發螢光值來比較改善皮膚暗沉之功效。在激發340 nm及發射440 nm之螢光量測條件下，使用微板讀取器(BioTek產品)量測自發螢光。

進行測試，每組n=6，且如第3圖所示，測試結果各自用符號表示，且每組之平均值用實線(-)表示。

由於藉由用核糖(Rib)作為激發源進行處理將成纖維細胞於膠原基質中培養之結果，證實核糖增加在激發340 nm及發射440 nm下呈現自發螢光之物質的產生。具體而言，與非處理組(對照：CON)相比，核糖之自發螢光強度提高了約132%。另外，具有改善皮膚暗沉之功效的胺胍減小自發螢光強度，而核糖使其提高了約54.0%。由此，在本揭露之說明書中，在激發340 nm及發射440 nm下呈現自發螢光之物質係稱作「皮膚褐變成分」。

如第3圖所示，證實即使當用實例1之混合萃取物處理成纖維細胞，由於核糖而提高之自發螢光值亦減小。因此，可驗證實例1之混合萃取物具有像胺胍一樣抑制皮膚褐變成分產生並改善皮膚暗沉之功效。另外，亦證實當用實例1之混合萃取物以超過25 ppm之濃度處理成纖維細胞時，皮膚褐變成分之減少率提高，從而證實了改善皮膚之優良效果。當用混合萃取物以50 ppm之濃度處理成纖維細胞時，與用核糖單獨處理之組相比，自發螢光值減小了約29.4%。測試實例3.改善皮膚透明度之功效的評估

根據表1之組成製備含有實例1之混合萃取物的測試產物，且接著評估改善皮膚透明度之功效。表1.

對年齡在30至50歲之間的21名女性進行測試，且她們將測試產物施用於整個面部，每天兩次，持續8週。另外，分別在使用產物前、使用後4週及使用後8週，藉由使用Radioscan™ (True system，Korea)在相同環境條件下以入射角60°及反射角60°量測右臉頰前部之皮膚透明度來分析次表面反射值。當光線傾斜進入皮膚時，具有高透明度之皮膚會在皮膚內部呈現高光反射(次表面反射)。

藉由使用皮膚次表面反射值分析使用測試產物8週之後皮膚透明度之變化，且結果示於表2及第4圖中。結果，驗證次表面反射之平均值在使用測試產物之後顯著增大且由此，皮膚透明度在4週之後及8週之後增加。從而證實根據本揭露之說明書的混合萃取物具有改善皮膚透明度之顯著效果。表2.

(*，p>0.05；***，p>0.001對比使用前)

根據本揭露之說明書之一態樣的組成物之製劑實例將在下文中說明，但其他若干種類的製劑之應用亦為可能的，且該等實例不旨在限制本揭露，但僅用於具體地說明本揭露。 [製劑實例1] 化妝水

根據典型方法製備包含下表3之組成的化妝水。表3.

[製劑實例2] 乳液

根據典型方法製備包含下表4之組成的乳液。表4.

[製劑實例3] 精華

根據典型方法製備包含下表5之組成的精華。表5.

[製劑實例4] 霜劑

根據典型方法製備包含下表6之組成的霜劑。表6.

[製劑實例5] 凝膠

根據典型方法製備包含下表7之組成的凝膠。表7.

[製劑實例6] 面膜

根據典型方法製備包含下表8之組成的面膜。表8.

儘管本揭露已關於特定實施例進行描述，但熟習此項技術者顯而易知各種變化及修改可在沒有脫離如以下申請專利範圍中所定義的本揭露之精神及範疇之情況下做出。

無

第1圖展示用於製備根據本揭露之一實施例之混合萃取物的製程。

第2圖展示根據本揭露之一實施例的混合萃取物之細胞毒性的評估結果。

第3圖展示根據本揭露之一實施例的混合萃取物對於改善皮膚暗沉之功效的評估結果(**，p>0.01；***，p>0.001對比核糖處理組)。

第4圖展示根據本揭露之一實施例的混合萃取物對於改善皮膚透明度之功效的評估結果(平均值±SD；*，p>0.05；***，p>0.001對比使用之前)。

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國外寄存資訊 (請依寄存國家、機構、日期、號碼順序註記) 無

Claims

一種用於改善皮膚透明度之組成物，其包含來自野薔薇果、黑芝麻、梅果、柑橘及松仁之一混合萃取物作為一活性成分。
一種用於改善皮膚暗沉之組成物，其包含來自野薔薇果、黑芝麻、梅果、柑橘及松仁之一混合萃取物作為一活性成分。
如請求項1或2所述之組成物，其中該野薔薇果及黑芝麻可為發芽之野薔薇果及發芽之黑芝麻。
如請求項3所述之組成物，其中該發芽之野薔薇果、發芽之黑芝麻、梅果、柑橘及松仁分別以10至30:20至40:10至25:15至30:15至30之重量比混合，且接著萃取。
如請求項1或2所述之組成物，其中該萃取物為來自水及具有1至4個碳原子之低級醇中至少一種的一溶劑萃取物。
如請求項5所述之組成物，其中該萃取物為一乙醇萃取物。
如請求項1或2所述之組成物，其中該組成物包含0.001至20 wt.%之該混合萃取物。
如請求項1或2所述之組成物，其中該組成物為一化妝品組成物。
如請求項1或2所述之組成物，其中該組成物處於一化妝水、乳液、精華、霜劑、凝膠或面膜製劑中。
如請求項1所述之組成物，其中該皮膚透明度為在一皮膚表面上透射光與入射光之一比率。
如請求項1所述之組成物，其中當在使用該組成物之前及之後在皮膚表面上以入射角60°及反射角60°量測皮膚次表面反射值時，該等皮膚次表面反射值與使用該組成物之前相比之增加率為2%或更大。
如請求項2所述之組成物，其中該組成物在激發光340 nm及發射光440 nm之螢光條件下抑制呈現自發螢光之一物質的產生。