TW201940505A - 經修飾之脂質化鬆弛素ｂ鏈胜肽及其醫療用途 - Google Patents

經修飾之脂質化鬆弛素ｂ鏈胜肽及其醫療用途 Download PDF

Info

Publication number
TW201940505A
TW201940505A TW108103457A TW108103457A TW201940505A TW 201940505 A TW201940505 A TW 201940505A TW 108103457 A TW108103457 A TW 108103457A TW 108103457 A TW108103457 A TW 108103457A TW 201940505 A TW201940505 A TW 201940505A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
group
amino
variant
lysine
acid
Prior art date
Application number
TW108103457A
Other languages
English (en)
Other versions
TWI763972B (zh
Inventor
艾利維亞 杜克洛
史蒂芬妮 艾里安諾
賽爾吉歐 馬拉特
荷契皮德 克萊爾 米諾萊帝
伊莉莎白 比安奇
拉斐爾 艾格尼托
帕歐拉 馬高堤
阿萊西亞 桑托佩提
Original Assignee
法商賽諾菲公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 法商賽諾菲公司 filed Critical 法商賽諾菲公司
Publication of TW201940505A publication Critical patent/TW201940505A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI763972B publication Critical patent/TWI763972B/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/575—Hormones
    • C07K14/64—Relaxins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/2221—Relaxins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

本發明係關於具有下式(I)之生物活性單鏈鬆弛素胜肽：Nter-Ac-X10-E-G-R-E-X15-V-R-X18-X19-I-X21-X22-E-G-X25-S-X27-X28-X29-X30-X31-X32-X33-NH2-Cter或其鹽或溶劑化物。
其亦關於包括至少一種本發明胜肽之醫藥組成物，以及其作為醫藥品用途之此胜肽或此醫藥組成物。

Description

經修飾之脂質化鬆弛素B鏈胜肽及其醫療用途
本發明係關於能活化RXFP1受體之鬆弛素-2的B-鏈胜肽類似物。
特言之，本發明係關於能活化RXFP1受體之鬆弛素-2的B-鏈脂質化胜肽類似物。
再者，本發明係提供包括至少該胜肽之醫藥組成物，以及作為醫藥品用途之根據本發明之胜肽或其醫藥組成物，及特言之其於治療及/或防止各種涉及RXFP1受體之疾病或症狀的用途，更特言之，選自下列之疾病或症狀：-纖維化組成之群；纖維化疾病，特別是全身性硬化症、硬皮病和纖維肌痛；特發性肺纖維化；涉及纖維化的腎疾病；肺高血壓和子癇前症；-心臟和血管疾病組成之群，特別是選自下列組成之群：急性或慢性心衰竭、收縮性或舒張性心衰竭、冠狀動脈疾病、動脈粥樣硬化、微血管性心絞痛和糖尿病的心血管併發症；及/或-腎衰竭組成之群，特別是硬化之腎功能不全、慢性腎疾病和急性腎損傷。
人類鬆弛素-2(H2鬆弛素)為一種53個胺基酸之6-kDa肽激素。其結構係由二條分開的多肽鏈，亦即如下所示之H2鬆弛素A鏈(SEQ ID NO：100)和H2鬆弛素B鏈(SEQ ID NO：101)藉由二個雙硫(S-S)鍵與位於A鏈中的第三S-S鏈內鍵交聯所組成：H2鬆弛素A鏈：H-Gln-Leu-Tyr-Ser-Ala-Leu-Ala-Asn-Lys-Cys*-Cys**-His-Val-Gly-Cys*-Thr- Lys-Arg-Ser-Leu-Ala-Arg-Phe-Cys***-OH(SEQ ID NO：100)H2鬆弛素B鏈：H-Asp-Ser-Trp-Met-Glu-Glu-Val-Ile-Lys-Leu-Cys**-Gly-Arg-Glu-Leu-Val-Arg-Ala-Gln-Ile-Ala-Ile-Cys***-Gly-Met-Ser-Thr-Trp-Ser-OH(SEQ ID NO：101)其中Cys*、Cys**和Cys***係指介於帶有相同標記之半胱胺酸間的雙硫鍵。
鬆弛素-2為一種由黃體(corpus luteum)所產生的天然生成肽激素，其在懷孕的前三個月期間於血液循環中帶有高峰含量。鬆弛素-2屬於類胰島素胜肽家族，該家族成員在與分類為鬆弛素家族胜肽(RXFP)受體(RXFP1、RXFP2、RXFP3和RXFP4)的不同種類受體結合後發揮許多作用。
RXFP1為鬆弛素的主要受體。RXFP1含有一個在胺基端帶有單一A類低密度脂蛋白(LDLa)模組的大型胞外區及10個胞外富集白胺酸重複區(LRR)，接著7個跨膜(7TM)螺旋區。該RXFP1的LDLa膜組係經由一32-殘基連接子與LRR區相連接。
RXFP1活化為一複雜的多步驟過程。先前的研究已驗證H2鬆弛素B-鏈之精胺酸匣(RxxxRxxI/V，其中x為任何殘基)的Arg13、Arg17和Ile20，係與位於RXFP1之LRR區LRR4-8上的Asp231、Asp279、Glu233和Glu277結合。單獨的配體結合並不足以活化受體。儘管與胞外區結合，但LDLa模組的截斷或取代造成受體失活。一項RXFP1和RXFP2的LDLa模組交換研究(Bruell,S.et al.,Front.Endocrinol.(Lausanne)4,171(2013))突顯連接子在受體活化中的角色。跨膜區的LRR(高親和力位置)和第一外環(低親和力位置)參與鬆弛素結合，而LDLa模組為涉及外環2之受體活化所需(Sethi A.et al.Nature Communications(2016))。
在某些物種中，鬆弛素亦可活化RXFP2，為用於類胰島素胜肽3(INSL3)之含GPCR的天然富集白胺酸重複。此項顯示，即使目前並無單獨經由RXFP2之鬆弛素作用的生理作用證據，但潛在的交叉反應可能與鬆弛素各種生物活性有關。
最近公開的資料顯示，在人類和嚙齒類間ECL3區的種差在促進活化RXFP1的能力上存有物種間的差異(Huang et al.Frontiers in Endocrinology 2015 Aug 17；6：128)。同時，描述了某些鬆弛素-衍生的單鏈仿生劑之偏向性促效活性(Hossain et al.Chem.Sci.,2016,7,3805)。然而，以IUPHAR命名法為基準，RXFP1為一種Gs偶合受體且RXFP1的主要訊號傳遞路徑導致cAMP(環腺苷單磷酸)堆積。
鬆弛素首先已鑑定為不僅涉及子宮重塑和胚胎植入，亦涉及孕婦的血液動力學適應之妊娠激素。此項包括降低血管阻力，增加心輸出和增加GFR，一種以提升心臟後負荷為目標之組合效應。這些性質造就了重組的人類鬆弛素2應用於急性心衰竭情況之數個臨床試驗。
在臨床前研究和第II期臨床試驗之充血性和急性心衰竭病患中，亦已驗證歸因於腎臟和全身血管改變之鬆弛素有利的心血管效應。在清醒血壓正常和高血壓的雄性及雌性大鼠中，急性靜脈內和慢性皮下投予鬆弛素，在無影響平均動脈壓下，增加了心輸出和整體動脈順應性並降低全身性血管阻力。
在高血壓的大鼠模型中，鬆弛素亦顯示降低平均動脈壓。鬆弛素的血管作用延伸至修飾被動血管壁順應性。在大鼠和小鼠中慢性皮下鬆弛素輸注增加了小腎動脈、腸繫膜動脈、子宮動脈和頸動脈的動脈順應性。此外，在心和腎纖維化的動物模型中，鬆弛素具有抗纖維化性質。
因此，鬆弛素可能藉由降低後負荷和舒緩心臟活動而有利於患有慢性心衰竭的病患以及患有肺高血壓的病患，患有低或正常射出分率心衰竭，以及患有纖維化疾病，包括全身性硬化症、特發性肺纖維化和任何涉及纖維化腎疾病之病患。
鬆弛素-2因此明確地具高治療利益。
然而，H2-鬆弛素複合物異二聚體結構造成其化學合成和純化困難，造成低產率的最終產物(Curr.Opin.Chem.Biol.2014,22,47-55)。
因此，得到具有活化RXFP1受體之鬆弛素能力的穩定鬆弛素胜肽，及更特言之，保留鬆弛素生物活性，同時比天然鬆弛素結構上更簡單的胜肽為有利的。
具有較簡單結構的胜肽應需要比H2-鬆弛素較低複雜性及更有效的合成。藉此降低與H2-鬆弛素合成有關的處理成本。
再者，由於其結構較簡單及較小，相較於天然的鬆弛素，此胜肽可展現提高吸收，進而提升活體內治療活性。
文獻中已描述數種簡化的H2-鬆弛素類似物。M.A.Hossain等人(J.Biol.Chem.(2011),43,3755)鑑定出顯示其B-鏈在N-端可被截斷至高6或7個胺基酸、具有最小效力流失之H2-鬆弛素的最小結構。在此刊物中描述的結構為雙鏈鬆弛素類似物，但其仍難以合成且無法提供與天然H2-鬆弛素相比的利益。
進一步嘗試簡化鬆弛素家族胜肽。最近，M.A.Hossain等人於Chem.Sci.(2016),7,3805-3819及WO2015/157829中提出僅包括H2-鬆弛素B鏈的RXFP1促效劑胜肽。然而，如本文中所說明的，此文獻的胜肽展現不足以活化RXFP1受體之能力。
因此，對於能活化RXFP1受體，特言之，具有提升的活化RXFP1受體能力之新穎H2-鬆弛素B鏈的胜肽類似物有其需求。
對於具有簡單結構，特言之比已知的鬆弛素-胜肽結構更簡單，且具有提升的活化RXFP1受體能力之新穎的修飾鬆弛素胜肽亦有需求。
本發明係以滿足文中上述所指之需求為目標。
相較於先前技術中所提出的第一簡化鬆弛素家族胜肽，本發明者們實際上係提供，如下列實例中所驗證，展現明顯提升的活化RXFP1受體能力之新穎的修飾鬆弛素胜肽。
如下文中所述，本發明者們將天然的鬆弛素B鏈胺基酸序列進行數個刪除和修飾，產生相較於天然鬆弛素和先前技術中已提出的鬆弛素胜肽，具有改良性質的較短胜肽。特言之，隨附的實驗驗證了在用於選擇本發明胜肽之細胞分析中，當來自WO2015/157829的胜肽B7-33 C11.23S(SEQ ID NO：102)和類似胜肽AcB7-33 C11.23S(SEQ ID NO：103)及KKKK(AcB7-29 C11.23S)(SEQ ID NO：104)分別具有1641nM、929nM和206nM之RXFP1的50%活化濃度(EC50)時，根據本發明脂質化胜肽所得到的EC50值由36.4nM降至0.07nM。再者，大多數受試的本發明胜肽具有低於或等於5nM之 EC50值。
再者，當下面的先前技術中提出，在無明顯降低效力下，鬆弛素B鏈無法截斷大於7個胺基酸時(J.Biol.Chem.(2011),43,3755；WO2015/157829)，本發明之胜肽在N-端(Nter)截斷9個胺基酸而對RXFP1受體仍顯現高活性。
相較於WO2015/157829中的RXFP1促效劑胜肽，本發明之胜肽在pH 4.5或pH 7.5展現提升的溶解度，提升的大鼠和人類血漿或血液安定性以及活體內半衰期。
這些性質將得以在廣泛的濃度範圍內調配本發明胜肽供用作醫藥品，將其活體內效用保留更長時間，而得以藉由靜脈內或皮下路徑一天給藥一次。
因此，本發明之一目標係關於具有下式(I)之胜肽：Nter-Ac-X10-E-G-R-E-X15-V-R-X18-X19-I-X21-X22-E-G-X25-S-X27-X28-X29-X30-X31-X32-X33-NH2-Cter其中：Nter係代表胜肽的N-端；Cter係代表胜肽的C-端；Ac係代表乙醯基團；X10係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：白胺酸、2-胺基-異丁酸(Aib)、Nε-乙醯基-離胺酸(K(Ac))和α-甲基-白胺酸(Mel)；E係代表麩胺酸(Glu)；G係代表甘胺酸(Gly)；R係代表精胺酸(Arg)；X15係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：離胺酸(Lys)、精胺酸(Arg)、高離胺酸(Hly)、高精胺酸(Har)、鳥胺酸(Orn)、麩醯胺酸(Gln)、苯丙胺酸(Phe)和白胺酸(Leu)；V係代表纈胺酸(Val)；X18係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：丙胺酸(Ala)、2-胺基-異丁酸(Aib)、白胺酸(Leu)、Nε-乙醯基-離胺酸(K(Ac))和麩醯胺酸(Gln)； X19係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：離胺酸(Lys)、Nε-乙醯基-離胺酸(K(Ac))、瓜胺酸(Cit)、麩醯胺酸(Gln)、丙胺酸(Ala)和2-胺基-異丁酸(Aib)；I係代表異白胺酸(Ile)；X21係代表由2-胺基-異丁酸(Aib)和丙胺酸(Ala)組成之群中選出的胺基酸；X22係代表由2-胺基-異丁酸(Aib)和異白胺酸(Ile)組成之群中選出的胺基酸；X25係代表下列結構： 其中：-*係代表帶有在式(I)中X25前面之甘胺酸的共價鍵；-◆係代表帶有在式(I)中跟隨X25之絲胺酸的共價鍵；及Z係代表式(II)之基團：-[(PEGxx)b(gE)cCd],b和c獨立地代表1、2、3、4或5；PEGxx獨立的係代表由下列組成之群中選出聚乙二醇衍生物：PEG2、PEG2DGA和TTDS；gE係代表γ-麩胺酸；及Cd係代表直鏈飽和的C12-C22醯基基團；S係代表絲胺酸(Ser)；X27係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：蘇胺酸(Thr)、離胺酸(Lys)、精胺酸(Arg)和麩醯胺酸(Gln)；X28係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：色胺酸(Trp)、苯丙胺酸(Phe)、5-氟-色胺酸(Trp(5F))、5-氯-色胺酸(Trp(5Cl))、5-甲氧基-色胺酸(Trp(5OMe))、酪胺酸(Tyr)、4-氟-苯丙胺酸(Pfp)、1-萘基丙胺酸(1-Nal)、2-萘基丙胺酸(2-Nal)、α-甲基-色胺酸(Mtr)、α-甲基-苯丙胺酸(Mph)和5-羥基-色胺酸(Wox)； X29係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：絲胺酸(Ser)、D-絲胺酸(Dser)、2-胺基-異丁酸(Aib)、蘇胺酸(Thr)、α-甲基-絲胺酸(Mse)、Nε-乙醯基-離胺酸(K(Ac))和纈胺酸(Val)；X30係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：2-胺基-異丁酸(Aib)、α-甲基-離胺酸(Mly)、D-離胺酸(Dlys)、離胺酸、高離胺酸(Hly)、鳥胺酸(Orn)、精胺酸(Arg)和α-甲基-精胺酸(Mar)；X31係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：精胺酸(Arg)、Nω甲基-精胺酸(Rme)、丙胺酸(Ala)、Nω,Nω’-二甲基-精胺酸(Rds，對稱的二甲基精胺酸)和瓜胺酸(Cit)；X32係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：離胺酸(Lys)、丙胺酸(Ala)、精胺酸(Arg)、Nε-乙醯基-離胺酸(K(Ac))和Nε,Nε,Nε-三-甲基-離胺酸(Tml)；及X33係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：離胺酸(Lys)、Nε-乙醯基-離胺酸(K(Ac))、白胺酸(Leu)、精胺酸(Arg)和丙胺酸(Ala)；或其鹽或溶劑化物。
在一特別的實施例中，本發明係提供具有式(I)之胜肽或其醫藥上可接受鹽或溶劑化物，其中該胜肽能活化RXFP1受體。
本發明另外的目標為醫藥組成物，其包括至少一根據本發明之胜肽或其醫藥上可接受鹽或溶劑化物以及至少一醫藥上可接受載劑。
本發明另一目標係關於本發明之胜肽、其醫藥上可接受鹽或溶劑化物或根據本發明之其醫藥組成物，其供作為醫藥品之用途。
因此，本發明進一步係關於本發明之胜肽、其醫藥上可接受鹽或溶劑化物，或根據本發明之其醫藥組成物，其供用於治療及/或防止各種牽涉RXFP1受體之疾病或症狀，更特言之，用於治療及/或防止選自下列之疾病或症狀：：-纖維化組成之群；纖維化疾病，特別是全身性硬化症、硬皮病和纖維肌痛；特發性肺纖維化；涉及纖維化的腎疾病；肺高血壓和子癇前症；-心臟和血管疾病組成之群，特別是選自下列組成之群：急性或慢性心衰竭、收縮性或舒張性心衰竭、冠狀動脈疾病、動脈粥樣硬化、微血管性心絞痛和糖尿病的心血管併發症；及/或 -腎衰竭組成之群，特別是硬化之腎功能不全、慢性腎疾病和急性腎損傷。
在一實施例中，該疾病或症狀可由心臟和血管疾病組成之群中選出，特別是選自下列組成之群：急性或慢性心衰竭、收縮性或舒張性心衰竭、冠狀動脈疾病、動脈粥樣硬化、微血管性心絞痛和糖尿病的心血管併發症。
定義
如文中所用：
- 用於本發明化學式中的「Xy」，其中y具有不同值，係代表該化學式定義中所定義之胺基酸。y係指該胺基酸在天然鬆弛素-2之B鏈中的位置。例如，X10係代表天然鬆弛素-2之B鏈中胺基酸序列位置10的胺基酸。
- 「醫藥上可接受載劑」希望為流體，特別是包括本發明胜肽之液體，使得此醫藥組成物為生理上可耐受的；亦即在無毒性或過度的不適性下可投予個體。
- 根據本發明之「生物活性」胜肽為能活化RXFP1受體之胜肽。
- 若適用，本發明胜肽中的胺基酸可各自獨立地為L-胺基酸或D-胺基酸。在一特別的實施例中，根據本發明之胺基酸為L-胺基酸。在本文中，若無指出有關特定胺基酸為L-或D-型之資訊，則此胺基酸為L-胺基酸。
- Nter和Cter分別為用於指出本發明胜肽的N-端和胜肽的C-端之習用標記。
- 根據本發明「胜肽」或「鬆弛素胜肽」為依照本發明之經修飾的脂質化鬆弛素B鏈胜肽。特言之，此「胜肽」或「鬆弛素胜肽」係指具生物活性，亦即，展現典型與鬆弛素有關的生物活性，及特言之其係如上文所指能活化RXFP1受體。當相較於天然生成的或天然的鬆弛素，或甚至與本發明鬆弛素胜肽不同的已揭示鬆弛素胜肽相比較時，由根據本發明之經修飾胜肽所展現的此鬆弛素生物活性的程度可能為相等或有利地提高的。
- 術語「天然」如本文中所用與鬆弛素胜肽有關時，係指天然生成或野生型分子。
- 「防止」意欲係指降低考量中的徵象表現之風險。此降低可為整體或部分的，亦即使風險程度低於根據本發明使用前預存在的風險。
- 「治療」意欲係指降低或甚至消除考量中的不欲症狀或疾病。
- 「個體」或「病患」意欲用於罹患或可能罹患根據本發明所考量的症狀之人類或非人類。該個體特言之為人類。
本發明者們已設計出新穎的經修飾胜肽，特言之，脂質化胜肽。
本發明者們意外地發現，相較於本項技術中已知的單一B-鏈鬆弛素，文中根據本發明之較短的和強修飾胜肽，亦即本發明之胺基酸序列具有優越的生物活性，特言之優越的活化RXFP1受體之能力。
本發明之胜肽
根據本發明之胜肽其特徵在於其為式(I)之胜肽：Nter-Ac-X10-E-G-R-E-X15-V-R-X18-X19-I-X21-X22-E-G-X25-S-X27-X28-X29-X30-X31-X32-X33-NH2-Cter其中：Nter係代表胜肽的N-端；Cter係代表胜肽的C-端；Ac係代表乙醯基團；X10係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：白胺酸、2-胺基-異丁酸、Nε-乙醯基-離胺酸和α-甲基-白胺酸；E係代表麩胺酸；G係代表甘胺酸；R係代表精胺酸；X15係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：離胺酸、精胺酸、高離胺酸、高精胺酸、鳥胺酸、麩醯胺酸、苯丙胺酸和白胺酸；V係代表纈胺酸；X18係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：丙胺酸、2-胺基-異丁酸、白胺酸、Nε-乙醯基-離胺酸和麩醯胺酸；X19係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：離胺酸、Nε-乙醯基-離胺酸、瓜胺酸、麩醯胺酸、丙胺酸和2-胺基-異丁酸； I係代表異白胺酸；X21係代表由2-胺基-異丁酸和丙胺酸組成之群中選出的胺基酸；X22係代表由2-胺基-異丁酸和異白胺酸組成之群中選出的胺基酸；X25係代表下列結構： 其中：-*係代表帶有在式(I)中X25前面之甘胺酸的共價鍵；-◆係代表帶有在式(I)中跟隨X25之絲胺酸的共價鍵；及Z係代表式(II)之基團：-[(PEGxx)b(gE)cCd],b和c獨立地係代表1、2、3、4或5；PEGxx獨立地係代表由下列組成之群中選出的聚乙二醇衍生物：PEG2、PEG2DGA和TTDS；gE係代表γ-麩胺酸；及Cd係代表直鏈飽和的C12-C22醯基基團；S係代表絲胺酸；X27係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：蘇胺酸、離胺酸、精胺酸和麩醯胺酸；X28係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：色胺酸、苯丙胺酸、5-氟-色胺酸、5-氯-色胺酸、5-甲氧基-色胺酸、酪胺酸、4-氟-苯丙胺酸、1-萘基丙胺酸、2-萘基丙胺酸、α-甲基-色胺酸、α-甲基-苯丙胺酸和5-羥基-色胺酸；X29係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：絲胺酸、D-絲胺酸、2-胺基-異丁酸、蘇胺酸、α-甲基-絲胺酸、Nε-乙醯基-離胺酸和纈胺酸；X30係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：2-胺基-異丁酸、α-甲基-離胺酸、D-離胺酸、離胺酸、高離胺酸、鳥胺酸、精胺酸和α-甲基-精胺酸； X31係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：精胺酸、Nω-甲基-精胺酸、丙胺酸、Nω,Nω’-二甲基-精胺酸和瓜胺酸；X32係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：離胺酸、丙胺酸、精胺酸、Nε-乙醯基-離胺酸和Nε,Nε,Nε-三-甲基-離胺酸；X33係代表選自下列之胺基酸：離胺酸、Nε-乙醯基-離胺酸、白胺酸、精胺酸和丙胺酸；或其鹽或溶劑化物。
本發明亦包括如文中所定義之式(I)或(Ia)胜肽的鹽類，在一實施例中為醫藥上可接受鹽類，例如為帶有無機酸，例如鹽酸、硫酸、硝酸、氫溴酸、磷酸、過氯酸、硫氰酸和硼酸；或帶有有機酸，例如甲酸、乙酸、三氟乙酸、丙酸、甘醇酸、檸檬酸、酒石酸、琥珀酸、葡萄糖酸、乳酸、丙二酸、延胡索酸、鄰胺苯甲酸、苯甲酸、肉桂酸、苯磺酸、對甲苯磺酸、萘磺酸和對胺苯磺酸的酸加成鹽類；及帶有金屬，例如鹼金屬，例如鈉、鉀、鋰、鋅和鋁的鹽類。
在一實施例中，胜肽的鹽類為醫藥上可接受鹽類，例如為帶有鹽酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、丙酸、甘醇酸、檸檬酸、酒石酸、琥珀酸、葡萄糖酸、乳酸、丙二酸、延胡索酸、鄰胺苯甲酸、苯甲酸、肉桂酸、苯磺酸、對甲苯磺酸、萘磺酸和對胺苯磺酸的酸加成物，以及帶有金屬，例如鹼金屬，例如鈉、鉀、鋰和鋅的鹽類。
本發明亦包括溶劑化物，在一實施例中上式(I)或(Ia)胜肽的醫藥上可接受溶劑化物。
溶劑化物係指本發明化合物或其鹽類與溶劑分子，例如有機溶劑分子及/或水的複合物。
根據本發明一實施例，本發明亦包括本發明胜肽之醫藥上可接受鹽或溶劑化物。
如所示，本發明之胜肽為一胺基酸序列。
符合用於本發明α-胺基酸殘基之標準多肽命名法(J.Biol.Chem.,243：3552-59(1969))縮寫係如下：
就非天然或修飾的胺基酸，係使用下列縮寫：
在所有本發明之化學式中，當胺基酸序列係使用上文所提及的縮寫代表及Xy表示，例如X18，由左至右的方向為習用的胺基-端到羧基-端的方向。
因此，例如，以X28代表由色胺酸、5-氟-色胺酸、5-氯-色胺酸、5-甲氧基-色胺酸、酪胺酸、苯丙胺酸、4-氟-苯丙胺酸、1-萘基丙胺酸、2-萘基丙胺酸、α-甲基-色胺酸、α-甲基-苯丙胺酸和5-羥基-色胺酸之群中選出的胺 基酸時，該胺基酸的N-端或胺基團係與X27代表的胺基酸相連接，而該胺基酸的C-端或羧基基團係與以X29代表的胺基酸相連接。
在其N-端(Nter)末端，本發明胜肽係經一乙醯基團(Ac)：CH3C(O)-取代。
在其C-端(Cter)末端，本發明胜肽係經一-NH2基團取代。
在其位置X25，本發明胜肽係包括下列結構：
此結構係代表一離胺酸胺基酸，其中：- 阿爾法(α)氮原子(*)係與胜肽的前面部分結合，亦即，以本發明化學式中所代表的Nter-Cter方向為基準，與X25之Nter的集團，經由一個共價鍵，特言之經由一胜肽鍵，與位置24(X24)的甘胺酸相鍵結；- 羧基基團的碳原子(◆)係與位置X25之後的胜肽部分結合，亦即以本發明化學式中所代表的Nter-Cter方向為基準，與X25之Cter的集團，經由一個共價鍵，特言之經由一胜肽鍵，與位置26(X26)的絲胺酸相鍵結；及- 其側鏈的氮原子係與Z基團鍵結。
此Z基團係定義為式(II)：-[(PEGxx)b(gE)cCd]， 在式(II)中，-係代表與X25中離胺酸結構側鏈的氮原子鍵結之共價鍵。
b和獨立地係代表1、2、3、4或5，特別是2、3、4或5。
在一特定的實施例中，b係代表2、3、4或5。
在一特定的實施例中，c係代表2、3或4。
在一較佳的實施例中，b係代表2、3、4或5而c獨立地係代表2、3或4。
在本發明化學式中PEGxx獨立地係代表由下列組成之群中選出的聚乙二醇衍生物：PEG2、PEG2DGA和TTDS。
該基團係定義如下： 其中，在式(II)之(PEGxx)b中，△係代表帶有(gE)c基團之共價鍵，且□係代表連接式(II)之此基團與X25中離胺酸結構側鏈之氮原子的共價鍵。
在一特定的實施例中，(PEGxx)b係代表由下列組成之群中選出的聚乙二醇衍生物：(TTDS)2、(TTDS)3、(PEG2DGA)3、(PEG2)3、(PEG2)4和(PEG2)5。
如前面所示，gE亦可以γE、gGlu或γGlu表示，其係代表γ-麩胺酸。此胺基酸具有下列結構： 其中，當在式(II)中代表(gE)c時，△係代表帶有Cd之共價鍵且□係代表帶有(PEGxx)b基團之共價鍵。
Cd係代表直鏈飽和的C12-C22醯基基團，特言之由下列組成之群中選出的直鏈飽和醯基基團：C12(Lau)、C14(Myr)、C15(Penta)、C16(Palm)、C17(Hepta)、C18(Stea)、C20(Eico)和C22(Doco)醯基基團。在一實施例中Ck係代表由下列組成之群中選出的直鏈飽和醯基基團：C12(Lau)、C14(Myr)、C15(Penta)、C16(Palm)、C17(Hepta)或C18(Stea)醯基基團，特言之直鏈飽和的C14、C16或C18醯基基團，及甚至更特言之，直鏈的C16或C18醯基基團。
在一特定的實施例中，Cd係代表直鏈飽和的C12醯基基團。本發明之直鏈飽和的C12醯基基團為月桂醯基團(在本文中亦以「Lau」表示)。
在一特定的實施例中，Cd係代表直鏈飽和的C14醯基基團。本發明之直鏈飽和的C14醯基基團為肉豆蔻醯基團(在本文中亦以「Myr」表示)。
在一特定的實施例中，Cd係代表直鏈飽和的C15醯基基團。本發明之直鏈飽和的C15醯基基團為十五烷醯基團(在本文中亦以「Penta」表示)。
在一特定的實施例中，Cd係代表直鏈飽和的C16醯基基團。本發明之直鏈飽和的C16醯基基團為棕櫚醯基團(在本文中亦以「Palm」表示)。
在一特定的實施例中，Cd係代表直鏈飽和的C17醯基基團。本發明之直鏈飽和的C17醯基基團為十七烷醯基團(在本文中亦以「Hepta」表示)。
在另外特定的實施例中，Cd係代表直鏈飽和的C18醯基基團。本發明之直鏈飽和的C18醯基基團為硬脂醯基團(在本文中亦以「Stea」表示)。
在另外特定的實施例中，Cd係代表直鏈飽和的C20醯基基團。本發明之直鏈飽和的C20醯基基團為二十烷醯基團(在本文中亦以「Eico」表示)。
在另外特定的實施例中，Cd係代表直鏈飽和的C22醯基基團。本發明之直鏈飽和的C22醯基基團為二十二烷醯基團(在本文中亦以「Doco」表示)。
在一特定的實施例中，Z係由下列組成之群中選出：-(TTDS)2-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)2-(gE)3-Palm)、-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)、-(PEG2DGA)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(PEG 2 DGA)3-(gE)3-Palm)、-(PEG2)4-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(PEG2)4-(gE)3-Palm)、-(TTDS)2-(γ麩胺酸)2-棕櫚醯基(-(TTDS)2-(gE)2-Palm)、-(TTDS)2-(γ麩胺酸)3-硬脂醯基(-(TTDS)2-(gE)3-Stea)、-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-硬脂醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Stea)、-(PEG2DGA)3-(γ麩胺酸)3-硬脂醯基(-(PEG 2 DGA)3-(gE)3-Stea)、-(PEG2DGA)3-(γ麩胺酸)4-硬脂醯基(-(PEG 2 DGA)3-(gE)4-Stea)、-(PEG2)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(PEG2)3-(gE)3-Palm)、-(PEG2)4-(γ麩胺酸)3-硬脂醯基(-(PEG2)4-(gE)3-Stea)、-(PEG2)5-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(PEG2)5-(gE)3-Palm)、-(PEG2)5-(γ麩胺酸)4-棕櫚醯基(-(PEG2)5-(gE)4-Palm)、-(TTDS)3-(γ麩胺酸)4-硬脂醯基(-(TTDS)3-(gE)4-Stea)、-(TTDS)2-(γ麩胺酸)4-棕櫚醯基(-(TTDS)2-(gE)4-Palm)、-(TTDS)3-(γ麩胺酸)2-硬脂醯基(-(TTDS)3-(gE)2-Stea)和-(TTDS)2-(γ麩胺酸)4-硬脂醯基(-(TTDS)2-(gE)4-Stea)，在一特定的實施例中，Z係由下列組成之群 中選出：-(TTDS)2-(gE)3-Palm、-(TTDS)3-(gE)3-Palm、-(PEG 2 DGA)3-(gE)3-Palm、-(PEG2)4-(gE)3-Palm、-(TTDS)2-(gE)2-Palm、-(TTDS)2-(gE)3-Stea、-(TTDS)3-(gE)3-Stea、-(PEG2)3-(gE)3-Palm、-(PEG2)4-(gE)3-Stea和-(TTDS)2-(gE)4-Palm，在一特定的實施例中，Z係由下列組成之群中選出：-(TTDS)3-(gE)3-Palm、-(TTDS)2-(gE)3-Stea和-(TTDS)3-(gE)3-Stea，例如-(TTDS)3-(gE)3-Palm和-(TTDS)3-(gE)3-Stea。
在所有這些Z基團中，第一個-符號係代表Z基團和離胺酸X25結構側鏈之氮原子間的共價鍵。
因此，當Z基團例如係代表-(TTDS)2-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基時(亦表示為-(TTDS)2-(gE)3-Palm)，第一個TTDS基團係與X25結構側鏈之氮原子鍵結。 當另外的共價鍵係連接此第二TTDS基團與第一γ-麩胺酸(gE)時，一共價鍵亦連結第二TTDS基團。gE基團進一步係藉由共價鍵與棕櫚醯基(Palm)基團結合。此第一γ-麩胺酸(gE)本身係經由一共價鍵與第二γ-麩胺酸(gE)鍵結，此第二γ-麩胺酸(gE)係經由另外的共價鍵與第三γ-麩胺酸(gE)鍵結，而此第三γ-麩胺酸(gE)基團進一步係藉由一共價鍵與棕櫚醯(Palm)基團連接。
再者，從本申請書中請務必了解，本發明之Z基團例如以-(TTDS)2-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基代表(亦以-(TTDS)2-(gE)3-Palm)表示)亦可表示為-TTDS-TTDS-gE-gE-gE-Palm。
同樣比照適用於其他本發明所代表的Z基團。
根據一特定的實施例，本發明之胜肽為式(Ia)之群胜肽：Nter-Ac-L-E-G-R-E-X15-V-R-X18-X19-I-Aib-Aib-E-G-X25-S-T-X28-X29-X30-R-X32-X33-NH2-Cter其中：Nter係代表胜肽的N-端；Cter係代表胜肽的C-端；Ac係代表乙醯基團；L係代表白胺酸；E係代表麩胺酸；G係代表甘胺酸； R係代表精胺酸；X15係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：離胺酸、精胺酸、高離胺酸、麩醯胺酸、苯丙胺酸和白胺酸；V係代表纈胺酸；X18係代表由丙胺酸和2-胺基-異丁酸組成之群中選出的胺基酸；X19係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：離胺酸、Nε-乙醯基-離胺酸、麩醯胺酸和瓜胺酸；I係代表異白胺酸；Aib係代表2-胺基-異丁酸；X25係代表下列結構： 其中-*係代表帶有在式(Ia)中X25前面之甘胺酸的共價鍵；-◆係代表帶有在式(I)中跟隨X25之絲胺酸的共價鍵；及Z係由下列組成之群中選出：-(TTDS)2-(gE)3-Palm、-(TTDS)3-(gE)3-Palm、-(PEG 2 DGA)3-(gE)3-Palm、-(PEG2)4-(gE)3-Palm、-(TTDS)2-(gE)2-Palm、-(TTDS)2-(gE)3-Stea、-(TTDS)3-(gE)3-Stea、-(PEG 2 DGA)3-(gE)3-Stea、-(PEG 2 DGA)3-(gE)4-Stea、-(PEG2)3-(gE)3-Palm、-(PEG2)4-(gE)3-Stea、-(PEG2)5-(gE)3-Palm、-(PEG2)5-(gE)4-Palm、-(TTDS)3-(gE)4-Stea、-(TTDS)2-(gE)4-Palm、-(TTDS)3-(gE)2-Stea和-(TTDS)2-(gE)4-Stea，其中gE係代表γ-麩胺酸Palm係代表棕櫚醯基和Stea係代表硬脂醯基；S係代表絲胺酸； T係代表蘇胺酸；X28係代表由色胺酸和苯丙胺酸組成之群中選出的胺基酸；X29係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：絲胺酸、D-絲胺酸和2-胺基-異丁酸；X30係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：2-胺基-異丁酸、α-甲基-離胺酸、D-離胺酸和離胺酸；X32係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：離胺酸、丙胺酸和精胺酸；及X33係代表由離胺酸和Nε-乙醯基-離胺酸組成之群中選出的胺基酸；或其鹽或溶劑化物。
根據一特定的實施例，本發明之胜肽係具有由參照SEQ ID NO：1-97之胺基酸序列組成之群中選出的胺基酸序列。特言之，本發明之胜肽具有由下列組成之群中選出的胺基酸序列：參照SEQ ID NO：1-32、34-37、39、42、44、45、47-49、51和54-97之胺基酸序列。
在一特定的胜肽之實施例係具有如上述之式(Ia)：X19係代表由Nε-乙醯基-離胺酸和瓜胺酸組成之群中選出的胺基酸；X25係代表下列結構： 其中-*係代表帶有在式(Ia)中X25前面之甘胺酸的共價鍵；-◆係代表帶有在式(Ia)中跟隨X25之絲胺酸的共價鍵；及Z係由下列組成之群中選出：-(TTDS)2-(gE)3-Palm、-(TTDS)3-(gE)3-Palm、-(PEG 2 DGA)3-(gE)3-Palm、-(PEG2)4-(gE)3-Palm、-(TTDS)2-(gE)2-Palm、-(TTDS)2-(gE)3-Stea、-(TTDS)3-(gE)3-Stea、-(PEG2)3-(gE)3-Palm、-(PEG2)4-(gE)3-Stea和-(TTDS)2-(gE)4-Palm，其中 gE係代表γ-麩胺酸Palm係代表棕櫚醯基及Stea係代表硬脂醯基；X32係代表由離胺酸和丙胺酸組成之群中選出的胺基酸；及X33係代表Nε-乙醯基-離胺酸或其鹽或溶劑化物。
根據另一實施例，本發明之胜肽係具有由參照SEQ ID NO：1-30之胺基酸序列組成之群中選出的胺基酸序列。
在一特定的實施例中，根據本發明式(Ia)之胜肽為，其中：Nter係代表胜肽的N-端；Cter係代表胜肽的C-端；Ac係代表乙醯基團；L係代表白胺酸；E係代表麩胺酸；G係代表甘胺酸；R係代表精胺酸；X15係代表由離胺酸和高離胺酸組成之群中選出的胺基酸；V係代表纈胺酸；X18係代表丙胺酸；X19係代表由Nε-乙醯基-離胺酸和瓜胺酸組成之群中選出的胺基酸；I係代表異白胺酸；Aib係代表2-胺基-異丁酸；X25係代表下列結構： 其中 -*係代表帶有在式(Ia)中X25前面之甘胺酸的共價鍵；-◆係代表帶有在式(Ia)中跟隨X25之絲胺酸的共價鍵；及Z係由下列組成之群中選出：-(TTDS)2-(gE)2-Palm、-(TTDS)2-(gE)3-Palm、-(TTDS)2-(gE)4-Palm、-(TTDS)3-(gE)3-Palm、-(PEG 2 DGA)3-(gE)3-Palm、-(TTDS)2-(gE)3-Stea、-(TTDS)3-(gE)3-Stea和-(PEG2)4-(gE)3-Stea，其中gE係代表γ-麩胺酸Palm係代表棕櫚醯基及Stea係代表硬脂醯基；S係代表絲胺酸；T係代表蘇胺酸；X28係代表由色胺酸和苯丙胺酸組成之群中選出的胺基酸；X29係代表絲胺酸；X30係代表由2-胺基-異丁酸和α-甲基-離胺酸組成之群中選出的胺基酸；X32係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：離胺酸、丙胺酸和精胺酸；及X33係代表由離胺酸和Nε-乙醯基-離胺酸選出的胺基酸：或其鹽或溶劑化物。
在一特別的實施例中，根據本發明式(Ia)之胜肽為，其中：Nter係代表胜肽的N-端；Cter係代表胜肽的C-端；Ac係代表乙醯基團；L係代表白胺酸；E係代表麩胺酸；G係代表甘胺酸；R係代表精胺酸；X15係代表離胺酸；V係代表纈胺酸；X18係代表丙胺酸；X19係代表Nε-乙醯基-離胺酸；I係代表異白胺酸； Aib係代表2-胺基-異丁酸；X25係代表下列結構： 其中-*係代表帶有在式(Ia)中X25前面之甘胺酸的共價鍵；-◆係代表帶有在式(Ia)中跟隨X25之絲胺酸的共價鍵；及Z係由下列組成之群中選出：-(TTDS)3-(gE)3-Palm、-(TTDS)2-(gE)3-Stea、-(TTDS)3-(gE)3-Stea和-(PEG2)4-(gE)3-Stea，其中gE係代表γ-麩胺酸Palm係代表棕櫚醯基及Stea係代表硬脂醯基；S係代表絲胺酸；T係代表蘇胺酸；X28係代表由色胺酸和苯丙胺酸組成之群中選出的胺基酸；X29係代表絲胺酸；X30係代表由2-胺基-異丁酸和α-甲基-離胺酸組成之群中選出的胺基酸；X32係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：離胺酸、丙胺酸和精胺酸；及X33係代表由離胺酸和Nε-乙醯基-離胺酸選出的胺基酸；或其鹽或溶劑化物。
根據一特定的實施例，本發明之胜肽為式(Ib)之胜肽：Nter-Ac-X10-E-G-R-E-X15-V-R-X18-X19-I-X21-X22-E-G-X25-S-X27-X28-X29-X30-R-X32-X33-NH2-Cter其中：Nter係代表胜肽的N-端；Cter係代表胜肽的C-端； Ac係代表乙醯基團；X10係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：白胺酸、Nε-乙醯基-離胺酸和2-胺基-異丁酸；E係代表麩胺酸；G係代表甘胺酸；R係代表精胺酸；X15係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：離胺酸、精胺酸、高離胺酸、麩醯胺酸、苯丙胺酸和白胺酸；V係代表纈胺酸；X18係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：丙胺酸、2-胺基-異丁酸和Nε-乙醯基-離胺酸；X19係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：離胺酸、Nε-乙醯基-離胺酸、麩醯胺酸和瓜胺酸；I係代表異白胺酸；X21係代表由2-胺基-異丁酸和丙胺酸組成之群中選出的胺基酸；X22係代表由2-胺基-異丁酸和異白胺酸組成之群中選出的胺基酸；X25係代表下列結構： 其中-*係代表帶有在式(Ia)中X25前面之甘胺酸的共價鍵；-◆係代表帶有在式(Ia)中跟隨X25之絲胺酸的共價鍵；及Z係由下列組成之群中選出：-(TTDS)2-(gE)3-Palm、-(TTDS)3-(gE)3-Palm、-(PEG 2 DGA)3-(gE)3-Palm、-(PEG2)4-(gE)3-Palm、-(TTDS)2-(gE)2-Palm、-(TTDS)2-(gE)3-Stea、-(TTDS)3-(gE)3-Stea、-(PEG 2 DGA)3-(gE)3-Stea、-(PEG 2 DGA)3-(gE)4-Stea、-(PEG2)3-(gE)3-Palm、 -(PEG2)4-(gE)3-Stea、-(PEG2)5-(gE)3-Palm、-(PEG2)5-(gE)4-Palm、-(TTDS)3-(gE)4-Stea、-(TTDS)2-(gE)4-Palm、-(TTDS)3-(gE)2-Stea、-(TTDS)2-(gE)4-Stea、-(TTDS)4-(gE)3-Stea、-(TTDS)3-(gE)4-Palm、-(TTDS)4-(gE)3-Palm、-(TTDS)3-(gE)3-Myr和-(TTDS)3-(gE)4-Myr，其中gE係代表γ-麩胺酸Palm係代表棕櫚醯基及Stea係代表硬脂醯基；S係代表絲胺酸；X27係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：蘇胺酸、麩醯胺酸、精胺酸和離胺酸；X28係代表由下列組成之群中選出的胺基酸；色胺酸、苯丙胺酸、5-氯色胺酸、α-甲基-苯丙胺酸、4-氟-苯丙胺酸和5-氟色胺酸；X29係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：絲胺酸、D-絲胺酸、2-胺基-異丁酸、Nε-乙醯基-離胺酸、蘇胺酸和纈胺酸；X30係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：2-胺基-異丁酸、α-甲基-離胺酸、D-離胺酸、離胺酸、高離胺酸和精胺酸；X32係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：離胺酸、丙胺酸、精胺酸和Nε-乙醯基-離胺酸；及X33係代表由離胺酸、Nε-乙醯基-離胺酸和精胺酸選出的胺基酸；或其鹽或溶劑化物。
特言之，Z可由下列組成之群中選出：-(TTDS)2-(gE)3-Palm、-(TTDS)3-(gE)3-Palm、-(PEG 2 DGA)3-(gE)3-Palm、-(PEG2)4-(gE)3-Palm、-(TTDS)2-(gE)2-Palm、-(TTDS)2-(gE)3-Stea、-(TTDS)3-(gE)3-Stea、-(PEG 2 DGA)3-(gE)3-Stea、-(PEG2)3-(gE)3-Palm、-(PEG2)4-(gE)3-Stea、-(PEG2)5-(gE)3-Palm、-(TTDS)3-(gE)4-Stea、-(TTDS)2-(gE)4-Palm、-(TTDS)2-(gE)4-Stea、-(TTDS)4-(gE)3-Stea、-(TTDS)3-(gE)4-Palm、-(TTDS)4-(gE)3-Palm、-(TTDS)3-(gE)3-Myr和-(TTDS)3-(gE)4-Myr。
根據一特定的實施例，本發明之胜肽係具有由下列組成之群中選出的胺基酸序列：SEQ ID NO：3、6、7、9、10、11、12、13、20、21、22、26、28和30。
在本發明之一特定的實施例中，本發明之胜肽係具有由下列組成之群中選出的胺基酸序列：SEQ ID NO：3、6、7、9-12、20-22、26、28、30-34、45、47-49、51、54-62、64、67-69、71-93、96和97。如上文所指及隨附的實例中所說明，這些胜肽特別有利的係在於其全部皆具有低於或等於1nM之EC50。
特言之，本發明之胜肽係具有由下列組成之群中選出的胺基酸序列：SEQ ID NO：3、6、7、13、20、26和30。
特言之，本發明之胜肽係具有由下列組成之群中選出的胺基酸序列：SEQ ID NO：3、6、7、20、26、30-34、45、48、49、51、54-61、67、71、73、75-79、81、83-92和97。如隨附的實例中所說明，根據此實施例之胜肽特別有利的係在於其全部皆具有低於或等於0.5nM之EC50。
在一特定的實施例中，本發明之胜肽係具有由參照SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：20組成之群中選出的胺基酸序列，及特別是具有參照SEQ ID NO：3之胺基酸序列。
本發明之胜肽可藉由本項技術中本身已知的任何技術來製造，例如，不限於，單獨或組合之任何化學、生物、基因或酵素技術。明瞭所欲的序列之胺基酸序列，藉由製造多肽之標準技術，即使使用非天然的胺基酸或根據文中所述之方法，熟習本項技術者可容易地製造該多肽。
例如，本發明之胜肽可使用熟知的固相法，特言之使用市售的胜肽合成裝置(例如由加州福斯特市Applied Biosystems公司、亞利桑納州圖森Gyros Protein Technology公司或北加州馬修斯CEM corporation公司所製造)並依循製造商的說明來合成。
適當方法的實例係說明於隨附的實例中。
本發明之胜肽可經至少一可偵測分子或物質標定，特言之由下列組成之群中選出：酵素、輔成基、螢光物質、發光物質、生物發光物質和放射活性物質。
然而，重要的，該標記不能改變或阻礙該胜肽具有其如前先所定義的有利生物活性，亦即不能阻礙或改變此胜肽結合和活化RXFP1受體之能力。
用於奈米物質載體之較佳的可偵測分子或物質為該等可在活體內給藥後以非侵入的方式由外部偵測之分子或物質。
可偵測分子或物質已為熟習本項技術者所熟知。
本發明之此等經標定的胜肽可用於診斷及/或造影法中。
再者本發明者們已觀察到，本發明胜肽之半衰期及特言之活體內半衰期明顯優於任一鬆弛素。
事實上，鬆弛素係藉由腎臟快速清除且無法以慢性設定來使用。重組的激素在活體內具有非常短的半衰期(如B.L.Ferraiolo et al.Pharm.Res.(1991),8,1032和S.A.Chen et al.Pharm.Res.(1993),10,834中，猴子和人類中所說明)且需要靜脈內遞送。鬆弛素的半衰期是如此短暫使其可能需要在醫院中連續輸注數小時將其投予有其需要的個體，特別是患有急性疾病或症狀，例如急性心衰竭的個體。在此治療中以具有改良的活體內半衰期之鬆弛素-胜肽置換鬆弛素，有利地能以一較簡單治療，例如藉由靜脈內或皮下路徑單一每天給藥取代此約束性治療。
因此，本發明之鬆弛素胜肽，其具有鬆弛素活化RXFP1之能力，及更更特言之，長效的RXFP1促效劑之胜肽，具有更廣泛的治療應用之潛力，包括急性或慢性心衰竭。
組成物和醫藥品
本申請案亦關於包括至少一種如上述之本發明胜肽或其醫藥上可接受鹽或溶劑化物之一與至少一醫藥可接受載劑之醫藥品或醫藥組成物。
至少一本發明之胜肽係以有效成份(active principle)存在本發明之醫藥品或醫藥組成物中。
本發明之組成物或醫藥品為適用於哺乳動物給藥之形式。
本發明之組成物或醫藥品可例如口服、非經腸、靜脈內、直腸、經皮、局部或藉由吸入給藥。特言之，本發明之組成物係藉由靜脈內或皮下路徑給藥。
根據一特定的實施例，本發明組成物之醫藥上可接受載劑適合的係由下列組成之群中選出：可注射載劑液體，例如注射用無菌水；以及水溶液，例如食鹽水。
本發明之組成物或醫藥品可包括介於0.01mg/mL至30mg/mL間，特言之介於0.3mg/mL至3mg/mL間之一定含量的本發明胜肽。
本發明之醫藥品或醫藥組成物可包括至少一本發明胜肽作為單獨的有效成份或亦可包括至少一另外的有效成份，只要該其他的有效成份不會阻礙本發明胜肽之生物活性即可。
本發明之醫藥組成物或醫藥品可進一步包括至少一抗氧化劑、分散劑、乳化劑、消泡劑、調味劑、防腐劑、增溶劑及/或色素，只要這些另外的物質不會阻礙本發明胜肽之生物性質即可。
用於非經腸給藥之本發明無菌組成物可特言之為水性或非水性溶液、懸浮液或乳液。可使用的溶劑或媒劑包括水、丙二醇、聚乙二醇、植物油，特別是橄欖油，可注射有機酯類，例如油酸乙酯或其他適合的有機溶劑。這些組成物亦可包括佐劑，特別是濕潤劑、滲壓劑、乳化劑、分散劑和安定劑。殺菌可以數種方式來進行，例如藉由無菌過濾，藉由將殺菌劑併入組成物中，藉由放射線照射或藉由加熱。其亦可製備成可在使用時溶解於無菌水或任何其他可注射無菌媒劑之無菌固體組成物形式。
用於局部給藥的組成物可為，例如鼻滴劑或噴霧。
就皮下、肌肉內或靜脈內給藥，所用的本發明胜肽，若需要以習用於此目的之物質，例如安定劑、乳化劑或其他賦形劑，轉變成溶液、懸浮液或乳液。適合的溶劑之實例有：水、生理食鹽水或醇類，例如乙醇、丙醇、甘油以及糖溶液，例如葡萄糖或甘露醇溶液，或其他所提及之各種溶劑的混合物。
在一特定的具體實施例中，本發明組成物、本發明醫藥品或本發明胜肽係藉由非經腸路徑投予一個體，且特言之係以經皮、靜脈內、皮下或肌肉內，特言之靜脈內或皮下給藥。
製備可非經腸給藥的組成物之方法對熟習本項技術者為顯而易見的，且例如係更詳細描述於Remington’s Pharmaceutical Science,15th ed.,Mack Publishing Company,Easton,Pa.中。
本發明組成物或本發明胜肽可藉由全身性給藥或局限於組織、器官及/或生物個體位置之給藥，投予至其中預期或需經測定已知存有，例如纖維化之個體。
胜肽和組成物之用途
本發明係關於本發明之胜肽或其醫藥上可接受鹽或溶劑化物，其用作為醫藥品之用途。
再者，本發明亦關於本發明之醫藥組成物，其用作為醫藥品之用途。
再者，本發明係關於本發明之胜肽、其醫藥上可接受鹽或其溶劑化物，或本發明之醫藥組成物供用於治療及/或防止各種涉及RXFP1受體之疾病或症狀，更特言之，用於治療及/或防止選自下列之疾病或症狀： -纖維化組成之群；纖維化疾病，特別是全身性硬化症、硬皮病和纖維肌痛；特發性肺纖維化；涉及纖維化的腎疾病；肺高血壓和子癇前症； -心臟和血管疾病組成之群，特別是選自下列組成之群：急性或慢性心衰竭、收縮性或舒張性心衰竭、冠狀動脈疾病、動脈粥樣硬化、微血管性心絞痛和糖尿病的心血管併發症；及/或 -腎衰竭組成之群，特別是硬化之腎功能不全、慢性腎疾病和急性腎損傷。
在一方面，此胜肽、其醫藥上可接受鹽或溶劑化物，或本發明之醫藥組成物係一天投予一次，特言之藉由靜脈內或皮下路徑。
此胜肽、其醫藥上可接受鹽或其溶劑化物之投予劑量和給藥頻率，係依照所使用的化合物之所欲效用、效力和作用效期而定；另外亦依照所欲治療疾病或症狀的性質和嚴重性，以及依照所欲治療的哺乳動物之性別、年齡、體重和個體反應性而定。一般而言，醫師將取決所欲治療之個體的年齡和體重及其他特定因素，決定適當的劑量。
亦描述一種用於防止及/或治療個體中涉及鬆弛素RXFP1受體之疾病或症狀的方法，其係包括投予該個體至少一種本發明之胜肽、其醫藥上可 接受鹽或溶劑化物，或包括至少一種本發明胜肽之本發明醫藥組成物，或一治療上有效量之至少一種本發明胜肽、其醫藥上可接受鹽或溶劑化物或包括至少一種本發明胜肽之本發明醫藥組成物。
如前面所示，該疾病或症狀特言之係選自：-纖維化組成之群；纖維化疾病，特別是全身性硬化症、硬皮病和纖維肌痛；特發性肺纖維化；涉及纖維化的腎疾病；肺高血壓和子癇前症；-心臟和血管疾病組成之群，特別是選自下列組成之群：急性或慢性心衰竭、收縮性或舒張性心衰竭、冠狀動脈疾病、動脈粥樣硬化、微血管性心絞痛和糖尿病的心血管併發症；及/或-腎衰竭組成之群，特別是硬化之腎功能不全、慢性腎疾病和急性腎損傷。
其進一步係描述至少一種本發明之胜肽、其醫藥上可接受鹽或溶劑化物或包括至少一種本發明胜肽之本發明醫藥組成物、或一治療上有效量之至少一種本發明胜肽、其醫藥上可接受鹽或溶劑化物或包括至少一種本發明胜肽之本發明醫藥組成物之用途，其用於防止及/或治療一個體中涉及鬆弛素受體RXFP1之疾病或症狀。
其進一步係描述至少一種本發明之胜肽、其醫藥上可接受鹽或溶劑化物，或本發明之醫藥組成物之用途，其用於治療及/或防止選自下列之疾病或症狀：-纖維化組成之群；纖維化疾病，特別是全身性硬化症、硬皮病和纖維肌痛；特發性肺纖維化；涉及纖維化的腎疾病；肺高血壓和子癇前症；-心臟和血管疾病組成之群，特別是選自下列組成之群：急性或慢性心衰竭、收縮性或舒張性心衰竭、冠狀動脈疾病、動脈粥樣硬化、微血管性心絞痛和糖尿病的心血管併發症；及/或-腎衰竭組成之群，特別是硬化之腎功能不全、慢性腎疾病和急性腎損傷。
本發明係藉由下列實例加以說明，純粹供用作說明目的。
實例 實例1：合成本發明胜肽 所用的物質
使用各種rink amide類型樹脂進行本發明C-端醯胺胜肽之合成：-Chem-Impex所販售的4-(2’,4’-二甲氧基苯基-Fmoc-胺基甲基)苯氧基樹脂；或-Millipore Merck所販售的4-(2',4'-二甲氧基苯基-Fmoc-胺基甲基)苯氧基乙醯胺基甲基樹脂；將其以0.2至0.4mmol/g的範圍載入。
經Fmoc(芴甲氧羰基)保護的天然胺基酸係購自不同的來源，亦即Protein Technologies Inc.、Merck Biosciences、Novabiochem、Iris Biotech、Bachem、Chem-Impex International或MATRIX Innovation。
在整個合成中係使用下列標準胺基酸：Fmoc-L-Ala-OH、Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH、Fmoc-L-Gln(Trt)-OH、Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH、Fmoc-L-Glu-OtBu、Fmoc-Gly-OH、Fmoc-L-Ile-OH、Fmoc-L-Leu-OH、Fmoc-L-Lys(Boc)-OH、Fmoc-L-Met-OH、Fmoc-L-Phe-OH、Fmoc-L-Ser(tBu)-OH、Fmoc-L-Thr(tBu)-OH、Fmoc-L-Trp(Boc)-OH、Fmoc-L-Tyr(tBu)-OH和Fmoc-L-Val-OH。
此外，下列特別的胺基酸係購自如上述之相同供應商：Fmoc-L-hArg(Pbf)-OH、Fmoc-L-Cit-OH、Fmoc-L-Arg(Me,Pbf)-OH、Fmoc-L-hLys(Boc)-OH、Fmoc-L-Orn(Boc)-OH、Fmoc-L-Lys(Dde)-OH、Fmoc-L-Lys(ivDde)-OH、Fmoc-L-Lys(Mtt)-OH、Fmoc-L-Lys(aloc)-OH、Fmoc-L-Lys(Ac)-OH、Fmoc-Aib-OH、Fmoc-L-α-Me-Ser(tBu)-OH、Fmoc-L-α-Me-Lys(Boc)-OH、Fmoc-L-α-Me-Arg(Pbf)-OH、Fmoc-L-α-Me-Leu-OH、Fmoc-L-Nle-OH和Fmoc-L-1-Nal-OH、Fmoc-L-2-Nal-OH Fmoc-5-Wox-OH、Fmoc-Pfp-OH、Fmoc-L-α-Me-Trp-OH、Fmoc-L-α-Me-Phe-OH。
就合成本發明之C-端脂質化胜肽，如下文所示係使用正交保護的離胺酸。
1.A.用於合成本發明胜肽之通用方法
以圖1和2中示的方法為基準，合成序列SEQ ID NO：1-97之本發明胜肽。
將0.2mmol的Rink amide AM樹脂置於CEM Liberty blue微波胜肽合成儀上組裝全長的胜肽序列(參見圖1)。
整個合成係以DMF作為溶劑來進行。使用0.1至0.2mmol規模的標準加熱方法合成胜肽： 標準加熱法：170瓦75℃照射15秒，然後30瓦90℃照射120秒。
以20% v/v哌啶之DMF溶液進行去保護，接著3個DMF清洗步驟。
去保護之加熱法：170瓦75℃照射15秒，然後30瓦90℃照射50秒。
使用5eq.的Fmoc-AA為0.2M之DMF溶液，使用5eq.N,N’-二異丙基碳二亞胺(DIC)0.5M和5eq.Oxyma(2-氰基-2-(羥亞胺基)乙酸乙酯(oxyma pureTM))1M作為偶合劑，進行胺基酸偶合。
就較佳的最終產率，係將所需的各胺基酸於90℃雙重偶合120秒。就本發明式(I)之位置X21和X22的2-胺基異丁酸及位置X29的絲胺酸，係使用90℃三重偶合2分鐘。
在昂貴的胺基酸衍生物之情況下，例如Fmoc-α-甲基離胺酸(Boc)-OH，有利的係使用3eq.的胺基酸和3eq.的偶合劑，例如HATU或HCTU於室溫手動偶合1至18h或使用DIC和Oxyma PureTM以微波加熱120sec。
在位置X25，係使用在側鏈氮上帶有正交保護基團之Fmoc-離胺酸-OH的衍生物。選擇性去保護得以修飾此胺基酸側鏈。
在合成終了時，係以20% V/V哌啶之DMF溶液於室溫手動進行Fmoc去保護二次30分鐘。
乙醯基化係於N-端藉由以5-10eq.的乙酸酐和5-10eq.DIEA於DMF中處理15min.來進行。然後，將含有全保護胜肽的樹脂以DCM/DMF/DCM各清洗三次並於真空下乾燥。
然後然後使用肼溶於DMF(Dde,ivDde)、苯矽烷或二甲基胺基硼烷的稀溶液，在鈀(0)催化劑的存在下，於DCM(aloc)或1% TFA之DCM(Mtt)溶液中，移除位置X25的離胺酸之Nε-保護基團(Dde、ivDde、Aloc或Mtt)。
然後於固體載體中，根據下列步驟將Z基團與X25離胺酸的側鏈氮相連接： 當位置X25中的離胺酸在其側鏈經Dde或iv-Dde保護時，將樹脂-胜肽轉置於50ml聚丙烯注射器。經由樹脂滲入80ml肼之5%的DMF溶液，接著以DMF清洗(3次)。以Kaiser試驗監測反應。
當位置X25中的離胺酸在其側鏈經烯丙氧基羰基基團(aloc)保護時，將樹脂-胜肽轉置於50ml聚丙烯注射器並以二氯甲烷使其膨脹及以20eq.苯矽烷(PhSiH3)(或硼烷二甲基胺複合物(CH3)2NH.BH3))和哌啶)及10%(mol/mol)肆-(三苯基膦)鈀(Pd(PPh3)4)於氬氣下處理2h。重複此處理直到在樹脂的等份裂解後，以UPLC/MS分析無偵測到起始的aloc保護胜肽。
當反應完成時，以二氯甲烷、1% DIEA之DMF溶液、5%二乙基-二硫代-胺甲酸酯之DMF溶液、DMF、10% DIEA之DMF溶液、DMF和二氯甲烷(各3次)清洗樹脂。
當位置X25中的離胺酸在其側鏈經甲基-三苯甲基基團(Mtt)保護時，將樹脂-胜肽轉置於50ml聚丙烯注射器並以二氯甲烷使其膨脹及以10mL DCM/TIS/TFA(88/5/2)混合物處理。震盪1h後，將溶劑排乾，以DCM清洗樹脂，以10ml DCM/DIEA(90/10)混合物震盪及以DCM清洗數次。
若對特定的本發明胜肽為適當的，則藉由以3eq.的Fmoc-PEGxx-OH單一醯化18h，以3eq.的DIC和3eq的HOAt藉由茚三酮(ninhydrin)(Kaiser)試驗監測反應，將Z基團的PEGxx基團導入。然後以20% v/v哌啶之DMF溶液處理樹脂移除Fmoc保護基團(2 x 30min)並以DMF清洗3次。重複Fmoc-PEGxx-OH偶合、Fmoc移除和清洗步驟x次(x=0-5)。
然後，若gE存在本發明胜肽之Z基團中，則藉由與3eq的胺基酸單一偶合18h以3eq的DIC和3eq的HOAt藉由Kaiser試驗監測反應，導入Fmoc-Glu-OtBu((4S)-5-第三丁氧基-4-(9H-芴-9-基甲氧基羰基胺基)-5-側氧-戊酸)。
然後以20% v/v哌啶之DMF溶液處理樹脂移除Fmoc保護基團(2 x 30min)並以DMF清洗3次。重複Fmoc移除和Fmoc-Glu-OtBu偶合步驟y次(y=1-5)。
然後，使用3eq的Ck月桂酸(C12)、肉豆蔻酸(C14)、十五酸(C15)、棕櫚酸(C16)、十七酸(C17)、硬脂酸(C18)、二十酸(C20)或二十二酸(C22)，使用3eq DIC和3eq HOAt於NMP中，使用對應的醯基氯和DIEA作為鹼於二氯甲烷中，或使用對應的N-琥珀醯亞胺酯和DIEA作為鹼於DMF中，將側鏈脂質化。
以Kaiser試驗監測反應並留置隔夜。
然後，將含有全保護胜肽的樹脂以DCM/DMF/DCM各清洗三次並於真空下乾燥。
1.B.胜肽-樹脂裂解
在固相合成完成後，藉由以裂解劑B：TFA/酚/H2O/TIPS(87.5%/5%/5%/2.5%/25ml)處理3h，將胜肽從固相載體中裂解出。(TIPS代表三異丙基矽烷)
在某些情況下，加入二硫醇例如1,2-乙二硫醇或DODT(2,2'-(伸乙二氧基)二乙硫醇)可能為有利的(例如裂解劑K)。將含有胜肽的TFA溶液過濾並於T<30℃減壓下濃縮。
將所欲的產物以冰冷的MTBE(甲基第三丁基醚)或乙醚沉澱並以3000rpm離心30min。然後將離心的團塊以冰冷的乙醚清洗及離心。重覆此程序三次。
在某些情況下可能需要處理粗胜肽以移除不欲的副產物，例如TFA酯類、色胺酸之吲哚氮上的CO2加合物(胺甲酸)和甲硫胺酸殘基上的2-第三丁基氫硫基乙基加合物。
就移除色胺酸之吲哚氮上的CO2加合物，係將粗胜肽以含有10-20% CH3CN,5mg/ml的水處理並凍乾。
就移除Met上的2-第三丁基氫硫基乙基加合物，係將粗胜肽溶解(2mg/ml)於含有0.1%甲酸之H2O/CH3CN(50：50 v/v)溶液中。
將混合物於37℃溫和震盪至隔夜。
就移除TFA酯類，係將粗胜肽溶解(2mg/ml)於含有0.1%甲酸之H2O/CH3CN(50：50 v/v)溶液中。將混合物於37℃溫和震盪1-4h。
在二者情況下，將所得到的粗胜肽溶液於減壓和T<30℃下部分濃縮並凍乾。
1.C.純化步驟
於任何上述所指之方法合成本發明胜肽後，在使用前將該胜肽純化。
將80mg的胜肽溶於1.5mL DMSO中並以逆相高壓液相層析(RP-HPLC)純化。RP-HPLC係描述於下文。
使用GX271 Liquid Handler、333/334泵浦和UV/VIS 151 Gilson系統。
使用二種不同的系統以純化該等胜肽：
系統A
-管柱Waters Delta-Pack C4 15μm 300Å.250x20mm；-溶液A：0.1%三氟乙酸(TFA)溶於H2O；-溶液B：0.1% TFA溶於乙腈；-梯度：15% B進行5min；20min內從15% B至50% B；-流速：80ml/min.
系統B
-管柱Waters CSH C18 5μm 250x50mm或Waters Sunfire C18 10μM 250x50mm；-溶液A=0.1% TFA溶於水；-溶液B=0.1% TFA溶於乙腈；-梯度：5min內從1% B至18% B；10min內從18% B至28% B；28% B進行15min；10min內從28% B至48% B；然後管柱清洗10min內從48% B至90% B； -流速：150ml/min.以35-40min的時間窗口溶離此感興趣胜肽。
根據各胜肽其在分析式UPLC系統上的滯留時間所定性之極性，些微調整梯度。
然後將含有純胜肽的溶離份於T<35℃減壓下部分濃縮並凍乾至恆重。
就特定用途(例如活體內試驗)，有利的係將TFA鹽換成乙酸鹽。使用三種對應方法並描述於下文1.D部分。
1.D.乙酸鹽交換 (i)TOYOPEARL® DEAE 650 C(Tosoh Corporation)之乙酸鹽交換
使用TOYOPEARL® DEAE 650 C等級樹脂(一種弱陰離子交換樹脂)進行離子交換。
將120ml的樹脂連續以15個體積的NaOH 1M，5個體積的H2O，5個體積的乙酸1.6M，5個體積的乙酸0.16M和最後5個體積的H2O清洗。
然後將41.8mg的胜肽溶於4ml的蒸餾水，下載至樹脂並緩和混合2h。
最後，藉由溶離和以水清洗收集胜肽並凍乾。
胜肽回收：35mg(經F19 NMR(400MHz)ns 1028檢測為乙酸鹽)。
(ii)Sepharose HiTrap Q HP管柱(強陰離子交換管柱)之乙酸鹽交換
在此第二方法中，係使用HiTrap Q HP進行離子交換。
將管柱(5ml柱床體積)與設定在48(4.5ml/min)之蠕動泵浦相連接及在載入胜肽之前將其以50ml(10個管柱體積)的H2O、100ml(20個管柱體積)的1M乙酸鈉溶液、150ml(30個管柱體積)的H2O及以50ml(10個管柱體積)的0.16M乙酸溶液清洗。
將純胜肽以2mg/ml溶於0.16M乙酸溶液，緩慢載入管柱上並以4.5ml/min溶離。
將收集的溶液凍乾。
以F19 NMR(400MHz)ns 1028驗證離子交換的效能。
(iii)使用BIO RAD AG1X4®陰離子交換樹脂之乙酸鹽交換
於底部配置有燒結玻璃之125ml反應器中裝入6.2g BIO RAD AG1X4®陰離子交換樹脂，100-200乾網眼大小(OH-型)。
將樹脂以3 x 100ml 1.6M乙酸水溶液(10% v/v)及以3 x 50ml 0.16M乙酸水溶以(1% v/v)於攪拌板上各震盪20min。
將純化的胜肽為TFA鹽(100mg)溶於50ml蒸餾水並倒入交換樹脂上並於攪拌板上震盪120min。
將100ml圓底燒瓶中的水溶液排乾並以2x15ml 0.16M乙酸水溶液(1% v/v)清洗樹脂。
將含有胜肽(為乙酸鹽)之組合溶液凍乾直到恆重。產率=80mg的胜肽乙酸鹽。
以F19 NMR(400MHz ns 1028)及/或離子層析驗證離子交換的效能。
實例2：特定的本發明胜肽之說明性合成 2.A於Rink amide樹脂上載入Fmoc-Lys(Ac)-OH
在一底部配置有燒結玻璃之100ml反應器中，將6g的Novabiochem或ChemImpex Rink amide AM樹脂(Low Loading 0.47mmol/g)置於40ml的DMF中使其膨脹。排乾溶劑並加入30ml的20%哌定之DMF溶液。震盪15min後，排乾溶劑。重複此程序以確保完全移除Fmoc保護基團。以5 x 30ml DMF清洗樹脂。
在一分開的燒瓶中，製備含有Fmoc-Lys(Ac)-OH(3.5g,8mmol,3eq.)HOBT.H20(1.3g 8.5mmol)溶於30ml DMF之溶液。將二異丙基碳二亞胺(DIC)(1g,8.5mmol)加到此溶液中及5min後將生成的混合物加到樹脂中。將懸浮液於攪拌板上震盪4h或直到於樹脂的一部分等份上以Kaiser試驗(三茚酮試驗)判斷反應完成。
然後排乾溶劑並以30ml DMF清洗3次。將載入Fmoc-Lys(Ac)-NH2的樹脂立即使用於後續步驟或儲存於4℃直到需要時。
2.B.合成具有SEQ ID NO：3之胜肽
下列合成係使用5次步驟2.A.所得到的樹脂量，相當於各0.2mmol的Fmoc-Lys(Ac)-NH2來進行。該合成係在個別的批次，使用CEM Liberty Blue微波胜肽合成儀組裝胜肽序列的第二和第三殘基(由C-端開始)，分開進行。
使用DIC 0.5M/Oxyma 1M於DMF中進行胜肽合成。
所有的胺基酸係以雙重偶合使用標準加熱法導入。
將樹脂從合成儀中移出並將Fmoc-α-甲基-離胺酸(Boc)-OH(3eq.)使用3eq.OxymaTM和3eq.DIC以微波加熱(75℃ 15秒及90℃ 110秒)手動偶合。以Kaiser試驗來控制反應完成。若為陽性，則加入DIC 3eq.接著如上述微，波加熱。
當Fmoc-α-甲基-離胺酸(Boc)-OH偶合完成時，使用CEM Liberty Blue微波胜肽合成儀組裝其餘的胜肽序列。
所有的胺基酸係如上於90℃以雙重偶合導入，但位置21的胺基異丁酸和位置29的絲胺酸係於90℃以三重偶合2分鐘來進行。在位置25使用Fmoc-Lys(Dde)-OH。
在5次合成終了時，將5批的樹脂組合並轉置於50mL聚丙烯注射器及於N-端以乙酸酐(944μL,10mmol)於DMF(30mL)中乙醯化20分鐘，重複此循環二次。
然後，藉由滲入50mL的肼5% w/v之DMF溶液移除在離胺酸25側鏈上的Dde保護基，接著DMF清洗(5x20ml)。以Kaiser試驗監測反應及裂解的樹脂等份部分和UPLC/MS分析。
藉由進行下列製程三次，藉由單一偶合導入三個TTDS間隔子單元：於樹脂中加入Fmoc-TTDS-OH(1.62g,3mmol)溶於30mL的DMF之溶液，接著加入HOAt(5ml的0.6ml之DMF溶液，3mmol)和DIC(1ml,6mmol)。將注射器於軌道桌上攪動18h。以Kaiser試驗監測反應。以DMF(2x30mL)清洗樹脂。然後於樹脂中加入30mL的20% v/v哌啶之DMF溶液。將注射器於軌道桌上攪動20min。再一次重複此去保護程序並以DMF(2x30mL)和二氯甲烷(3x30mL)清洗樹脂。
藉由進行各Fmoc-Glu-OtBu的雙重偶合將三個γ-麩胺酸間隔子導入。因此係應用三次下列程序：於樹脂中加入(4S)-5-第三丁氧基-4-(9H-笏-9-基甲氧基羰基胺基)-5-側氧-戊酸(Fmoc-Glu-OtBu)(1.275g,3mmol)溶於30mL的DMF之溶液，接著加入HOAt(5ml的0.6ml之DMF溶液3mmol)和DIC(1ml,6mmol)。將注射器於軌道桌上攪動4h。以DMF(2x20mL)清洗樹脂並再一次重複此偶合。 以Kaiser試驗監測反應。以DMF(2x30mL)清洗樹脂。然後於樹脂中加入30mL的20% v/v哌啶之DMF溶液。將注射器於軌道桌上攪動20min。再一次重複此去保護程序並以DMF(3x30mL)和二氯甲烷(3x30mL)清洗樹脂。
最後，以棕櫚酸(768mg,3mmol)、HOAt(5ml的0.6ml之DMF溶液3mmol)和DIC(1ml,6mmol)活化作用於DMF(30mL)中將胜肽醯化2.5h。以DMF(2x30mL)和二氯甲烷(3x30mL)清洗樹脂並於真空下乾燥。
胜肽與樹脂的裂解係於室溫使用酚(6.25g)、水(6.25mL)和TIPS(3mL)溶於TFA(QSP 125mL)之溶液進行2.5小時。將樹脂濾出並以2x 30mL TFA清洗。將組合的濾液轉置於250ml圓底燒瓶並於T<30℃真空下部分濃縮以及藉由加入100mL冰冷的MTBE沉澱胜肽及以3600rpm離心30分鐘。
然後將離心的團塊以冰冷的乙醚清洗及離心。重複此程序三次。得到4.3g的粗胜肽。將粗胜肽溶於(10mg/mL)含0.1%甲酸之H2O/CH3CN(50：50 v/v)溶液並將混合物於37°溫和攪拌1h，部分濃縮及凍乾。
使用純化系統A，以各350mg的10次注射進行純化並將含有純的所欲胜肽之溶離份凍乾。得到此胜肽為三氟乙酸鹽之白色固體。
m=428mg(17.5%)
UPLC/MS：
RT：4.98min.(分析條件A)，純度99%(UV)
觀測到的質量m/z(離子型)：1454.5(M+3H)；1091.1(M+4H)；873.1(M+5H).
2.C.合成具有SEQ ID NO：7之胜肽
依循與實例2.B.相同的製程，同時處理2批在2.A.中所得到的樹脂，相當於各0.2mmol的Fmoc-Lys(Ac)-NH2(總計0.4mmol)。在偶合第三個(4S)-5-第三丁氧基-4-(9H-笏-9-基甲氧基羰基胺基)-5-側氧-戊酸(Fmoc-Glu-OtBu)後，將重量2.6g的組合樹脂批件轉置於於50ml聚丙烯注射器。
然後於樹脂中加入30mL的20% v/v哌啶之DMF溶液。將注射器於軌道桌上攪動20min。再一次重複此去保護程序並以DMF(2x30mL)和二氯甲烷(3x30mL)清洗樹脂。
將胜肽藉由加入硬脂醯基氯(362mg,1.2mmol)和DIPEA(0.255ml,1.5 mmol)溶於20ml的DCM之溶液醯化2.5h。以DMF(2x30mL)和二氯甲烷(3x30mL)清洗樹脂並於真空下乾燥。
胜肽與樹脂的裂解係於室溫使用酚(1.25g)、水(1.25mL)和TIPS(0.6mL)溶於TFA(QSP 30mL)之溶液進行2.5小時。將樹脂濾出並以2x 10mL TFA清洗。將組合的濾液轉置於250ml圓底燒瓶並於T<30℃真空下部分濃縮，藉由加入100mL冰冷的MTBE沉澱胜肽及以3600rpm離心30分鐘。
然後將離心的團塊以冰冷的乙醚清洗及離心。重複此程序三次。得到720mg的粗胜肽。使用純化系統B，以各240mg的3次注射進行純化。將含有純的所欲胜肽之溶離份凍乾。得到此胜肽為三氟乙酸鹽之白色固體。
m=72mg(3.6%)
UPLC/MS：
RT：5.86min.(分析條件A)，純度98%(UV)
觀測到的質量m/z(離子型)：1463.9(M+3H)；1098.2(M+4H)；878.7(M+5H).
2.D.合成具有SEQ ID NO：6之胜肽
將一批在2.A.中所得到的樹脂，相當於0.1mmol的Fmoc-Lys(Ac)-NH2置於CEM Liberty Blue微波胜肽合成儀的反應器中。使用DIC 0.5M/Oxyma 1M於DMF中進行胜肽合成。
所有的胺基酸係如上於90℃以雙重偶合導入，但位置21的胺基異丁酸和位置29的絲胺酸係於90℃以三重偶合2分鐘來進行。在位置25使用Fmoc-Lys(ivDde)-OH。
在胜肽組裝終了時，將樹脂轉置於20mL聚丙烯注射器及於N-端以乙酸酐(95μL,1mmol)和DIPEA(174μL,1mmol)在DMF(10mL)中乙醯化20分鐘，重複此循環二次。
然後藉由與10mL肼之5% w/v的DMF溶液攪拌20min移除離胺酸25側鏈的ivDde保護基團，次數依需要而定直到裂解後樹脂的部分等份及UPLC/MS分析無偵測到起始物。當判斷去保護完成時，以DMF(5x10ml)清洗樹脂。
藉由進行二次的下列製程，藉由單一偶合導入二個TTDS間隔子單元：於樹脂中加入Fmoc-TTDS-OH(163mg,0.3mmol)、HOAt(42mg,0.3mmol) 和DIC(77μL,0.5mmol)7mL的DMF溶液。將注射器於軌道桌上攪動18h。以Kaiser試驗監測反應。當需要時進行雙重偶合。以DMF(2x10mL)清洗樹脂。然後於樹脂中加入10mL的20% v/v哌啶之DMF溶液。將注射器於軌道桌上攪動20min。再一次重複此去保護程序並以DMF(2x10mL)和二氯甲烷(3x10mL)清洗樹脂。
藉由進行各Fmoc-Glu-OtBu的雙重偶合將三個γ-麩胺酸間隔子導入。因此係應用三次下列程序：於樹脂中加入(4S)-5-第三丁氧基-4-(9H-笏-9-基甲氧基羰基胺基)-5-側氧-戊酸(Fmoc-Glu-OtBu)(127mg,0.3mmol)、HOAt(42mg,0.3mmol)和DIC(77μL,0.5mmol)溶於7mL的DMF之溶液。將注射器於軌道桌上攪動18h。以Kaiser試驗監測反應。以DMF(2x10mL)清洗樹脂。然後於樹脂中加入10mL的20% v/v哌啶之DMF溶液。將注射器於軌道桌上攪動20min。再一次重複此去保護程序並以DMF(3x10mL)和二氯甲烷(3x30mL)清洗樹脂。
最後，以硬脂醯基氯(62mg,0.2mmol)和DIPEA(54μL,0.3mmol)於5ml DCM中將胜肽醯化2.5h。以DMF(2x30mL)和二氯甲烷(3x30mL)清洗樹脂並於真空下乾燥。
胜肽與樹脂的裂解係於室溫使用酚(0.5g)、水(0.5mL)和TIPS(0.2mL)溶於TFA(QSP 10mL)之溶液進行2.5小時。將樹脂濾出並以2x 4mL TFA清洗。將組合的濾液轉置於100ml圓底燒瓶並於T<30℃真空下部分濃縮以及藉由加入50mL冰冷的MTBE沉澱胜肽及以3600rpm離心30分鐘。
然後將離心的團塊以冰冷的乙醚清洗及離心。重複此程序三次。得到240g的粗胜肽。使用純化系統B進行純化並將含有純的所欲胜肽之溶離份凍乾。得到此胜肽為三氟乙酸鹽之白色固體。
m=38mg(8%)
UPLC/MS：
RT：5.40min.(分析條件A)，純度97%(UV)
觀測到的質量m/z(離子型)：1376.1(M+3H)；1032.0(M+4H)；826.0(M+5H).
2.E.合成具有SEQ ID NO：20之胜肽
此化合物係依照實例2.D.中所用的相同製程來製得，但在離胺酸25側鏈上係導入三個TTDS。
因此從250mg之2.A.中得到的樹脂相當於0.1mmol的Fmoc-Lys(Ac)-NH2，得到一白色固體。
m=20mg(4.5%)
UPLC/MS：
RT：5.44min.(分析條件A)，純度99%(UV)
觀測到的質量m/z(離子型)：2215.0(M+2H)；1476.8(M+3H)；1107.9(M+4H)；886.7(M+5H).
2.F.合成具有SEQ ID NO：22之胜肽
此化合物係依照實例2.B.中所用的相同製程來製得，但在離胺酸25(X25)上係使用Fmoc-Lys(Aloc)-OH取代Fmoc-Lys(Dde)-OH。
由此將250mg之2.A.中得到樹脂，相當於0.1mmol的Fmoc-Lys(Ac)-NH2如同2.B進行處理，直到N-端乙醯化的步驟。
藉由於氬氣壓下將1ml(8.33mmol)的苯矽烷溶於2ml脫氣DCM之溶液和10mg(25.96μmoles)的肆-(三苯基膦)鈀溶於4ml DCM之溶液加到樹脂中移除Lys25側鏈上的Aloc基團。將樹脂於軌道桌上震盪60min並以新鮮的試劑置換反應媒劑二次且每次各震盪60min。
當反應完成時，以二氯甲烷、1% DIEA之DMF溶液、5%二乙基二硫代胺甲酸酯之DMF溶液、DMF、10% DIEA之DMF溶液、DMF和二氯甲烷(各3次)清洗樹脂。
藉由進行三次的下列製程藉由單一偶合導入三個PEG2DGA間隔子單元：於樹脂中加入Fmoc-PEG2DGA-OH(170mg,0.3mmol)溶於8mL DCM之溶液，接著加入HOAt(0.5ml的0.6ml之DMF溶液，0.3mmol)和DIC(100μl,0.642mmol)。將注射器於軌道桌上攪動18h。以Kaiser試驗監測反應。當需要時，進行雙重偶合。以DMF(2x10mL)清洗樹脂。然後於樹脂中加入10mL的20% v/v哌啶之DMF溶液。將注射器於軌道桌上攪動20min。再一次重複此去保護程序並以DMF(2x30mL)和二氯甲烷(3x30mL)清洗樹 脂。
藉由進行各Fmoc-Glu-OtBu的雙重偶合將三個γ-麩胺酸間隔子導入。因此係應用三次下列程序： 於樹脂中加入(4S)-5-第三丁氧基-4-(9H-笏-9-基甲氧基羰基胺基)-5-側氧-戊酸(Fmoc-Glu-OtBu)(0.13g,0.3mmol)溶於8mL的DMF之溶液，接著加入HOAt(0.5ml的0.6ml之DMF的溶液，0.3mmol)和DIC(0.1ml,0.6mmol)。將注射器於軌道桌上攪動4h。以DMF(2x20mL)清洗樹脂並再一次重複此偶合。以Kaiser試驗監測反應。以DMF(2x10mL)清洗樹脂。然後於樹脂中加入10mL的20% v/v哌啶之DMF溶液。將注射器於軌道桌上攪動20min。再一次重複此去保護程序並以DMF(3x30mL)和二氯甲烷(3x30mL)清洗樹脂。
最後，以棕櫚酸(80mg,0.3mmol)、HOAt(5ml的0.6ml之DMF溶液3mmol)和DIC(0.1ml,0.6mmol)活化作用於DMF(30mL)中將胜肽醯化2.5h。以DMF(2x30mL)和二氯甲烷(3x30mL)清洗樹脂並於真空下乾燥。
胜肽與樹脂的裂解係於室溫使用酚(0.5g)、水(0.5mL)和TIPS(0.25mL)溶於TFA(QSP 10mL)之溶液進行2.5小時。將樹脂濾出並以2x 5mL TFA清洗。將組合的濾液轉置於250ml圓底燒瓶並於T<30℃真空下部分濃縮以及藉由加入100mL冰冷的MTBE沉澱胜肽及以3600rpm離心30分鐘。
然後將離心的團塊以冰冷的乙醚清洗及離心。重複此程序三次。得到220mg的粗胜肽。
使用純化系統B行純化。將含有純的所欲胜肽之溶離份凍乾。得到此胜肽為三氟乙酸鹽之白色固體。
m=37mg(8%)
UPLC/MS：
RT：4.99min.(分析條件A)，純度99%(UV)
觀測到的質量m/z(離子型)：2205.2(M+2H)；1470.5(M+3H)；1103.1(M+4H)；882.7(M+5H).
2.G.結果
由SEQ ID NO：1-32、34-37、39、44、45、47-49、51和54-97之本發 明胜肽所得到的結果係如下表1中所示。
條件A係如下： -管柱：Acquity Peptide CSH,C18,130Å,2.1x100mm,1.7um； -管柱溫度：50℃；Flow=0.6ml/min； -溶劑A：0.1% TFA溶於H2O； -溶劑B：0.1% TFA溶於CH3CN； -梯度：從0至1min B=2%，從1至7min B=2%至70%，從7至8min B=70%至100%； -UV偵測器：波長：220nm；MS擷取：ESI+ 200至3000uma.
條件B係如下： -管柱：Acquity BEH C18,130Å,2.1x50mm,1.7μm -管柱溫度60℃；流速0.6ml/mn -溶劑A：0.05% TFA溶於H2O -溶劑B：0.05% TFA溶於CH3CN 梯度：從0至1min B=2%，從1至16min B=2%至100%，從16至17min B=100% UV偵測器：波長：220nm；MS擷取：ESI+ 200至3000uma
條件C係如下： -管柱：ACQUITY BEH C4,130Å,2.1x50mm,1.7μm； -管柱溫度45℃；流速：0.4ml/min； -溶劑A：0.1% TFA溶於H2O； -溶劑B：0.05% TFA溶於CH3CN 梯度：從0至1min B=30%，從1至5min B=30%至50%，從5至6min B=80% UV偵測器：波長：220nm；MS擷取：ESI+ 200至3000uma
條件D係如下： -管柱：Acquity Peptide CSH,C18,130Å,2.1x150mm,1.7um； -管柱溫度：60℃；流速=0.4ml/min； -溶劑A：0.1% TFA溶於H2O； -溶劑B：0.1% TFA溶於CH3CN； -梯度：從0至1min B=2%，從1至14min B=2%至70%，從14至16min B=70%至100%； -UV偵測器：波長：220nm；MS擷取：ESI+ 200至3000uma.
下列本發明胜肽可如上述分別製備：SEQ ID NO 33、38、40、41、43、46、50、52和53。
實例3：本發明胜肽對RXFP1受體之活體外分析(OVCAR5 cAMP分析) A.方法
使用表現內生性RXFP1之OVCAR5細胞來檢測本發明胜肽之RXP1促效劑性質，及特別是序列SEQ ID NO：1-97之胜肽。
因RXFP1為Gs偶合GPCR，所以使用cAMP作為RXFP1活化之讀出。
使用異丁基甲基黃嘌呤(IBMX)抑制磷酸二酯酶活性提升cAMP測量值。由於其高敏感性，所以使用HTRF(均相時差螢光)技術偵測cAMP。
總言之，將OVCAR5置於含有10%胎牛血清(FCS)和1%抗生素(青黴素/鏈黴素)之常規培養基(RPMI)中生長。
在實驗之前，以剝離液(accutase)分離細胞並以1mM(3-異丁基-1-甲基黃嘌呤)IBMX於37℃培養40分鐘。
然後將細胞分布於含有漸增濃度溶於固定量培養基(無FCS)之不同胜肽的384孔黑色盤。
於37℃的5% CO2潮濕培養器中培養30min後，加入固定量含有解離緩衝液和cAMP-D2(以dye d2標定的cAMP)及連接銪的抗cAMP抗體之溶液，停止反應並用於cAMP偵測。
實驗的讀出係於能測量HTRF之螢光計上進行。活化曲線係藉由胞內的cAMP值與化合物濃度的log10作圖所產生。
藉由非線性迴歸使用S型劑量反應(可變斜率)方程式以Prism 5軟體計算50%活化濃度(EC50)。
Emax%經測定為受試化合物之最大胞內cAMP值(cAMP之上限對濃度曲線)除以相同試驗中所測定的H2-鬆弛素之最大胞內cAMP值乘以100。
Emax%=100 x[cAMPtest cpd]/[cAMPH2-Rlx]
B.結果
由本發明之胜肽所得到的結果係如下表2中所示。
看來本發明之胜肽具有非常有利的RXFP1促效劑性質，且對於結合和活化RXFP1非常有效。
再者當論及活化RXFP1受體，其全部明顯地及意外地優於先前技術的胜肽。
以名稱為B7-33 C11.23S、AcB7-33 C11.23S和KKKK(AcB7-29 C11.23S)之先前技術(WO2015/157829)中的胜肽進行相同的實驗。
得到下列此三種胜肽的之EC50結果。
如上所驗證，本發明之胜肽具有非常有利的RXFP1促效劑性質，且對於活化RXFP1非常有效。再者其全部皆明顯及意外地優於先前技術的胜肽。
實例4：本發明胜肽於緩衝劑中的溶解度檢測 A.方法
在檢測胜肽批件的溶解度之前先測定其純度(HPLC-UV)。
研究媒劑：
磷酸鹽緩衝液50mM pH 6.5：15.9ml Na2HPO4 0.1M(Carlo Erba 480087)+34.1ml NaH2PO4 0.1M(Carlo Erba 480141)+H2O MilliQ QSP 100ml
磷酸鹽緩衝液50mM pH 7.4：40.5ml Na2HPO4 0.1M(Carlo Erba 480087)+9.5ml NaH2PO4 0.1M(Carlo Erba 480141)+H2O MilliQ QSP 100ml
乙酸鹽緩衝液50mM pH4,5：0.75g C2H3CO2Na,3H2O(Sigma S7545)+0.35ml CH3CO2H 100%溶液溶於Millipore水，以稀(1：1)CH3CO2H調整pH並以Millipore水稀釋至250ml。
於一4ml Ependorph小瓶中，將精確稱重的樣本以研究媒劑稀釋，得到純化合物之2、6或10mg/ml的目標濃度。將樣本瓶震盪(搖滾震盪器)~19h。將300μL等份經由Millipore“Solvinert”盤(0,45μm-PTFE親水性)過濾。然後藉由比較0.2pL-注射的濾液與由濃度1.2mg/ml溶於DMSO(以純度%為基準)的胜肽儲存液所得到的UV波峰面積，注射範圍0.2-2pL之各種體積，來測定溶解度。
分析：
以一微電極測量pH
HPLC條件：
含有DAD偵測器之Waters Acquity UPLC系統
管柱：Waters Peptide管柱CSH C18(130Å；1.7μm；50*2.1mm)
管柱溫度：60℃
流速：0.3ml/min
全環(約5μL)-超填因數5(overfill factor 5)
弱洗和強洗液：H2O/ACN(75/25；V/V)；密封清洗液：H2O/IsOH(95/5； V/V)。
移動相：
溶劑A：0.05% TFA溶於H2O；溶劑B：0.035% TFA溶於CH3CN
梯度：從0至12min B=2%至60%，從12至14min B=60%至100%。管柱清洗100% B 1min，管柱平衡2% B 2.5min.
UV偵測器：波長：220nm
B.結果
得到的溶解度結果係如下表4中所示。
以名稱為B7-33 C11.23S、AcB7-33 C11.23S和KKK(AcB7-29 C11.23S之先前技術(WO2015/157829)中的胜肽進行相同的實驗。
得到此三種胜肽的下列溶解度結果。
**目標溶解度：2.0mg/ml
相較於先前技術中的化合物，本發明之胜肽展現提升的溶解度。此項特性能製備較大範圍濃度之可注射溶液，因而擴大活體內劑量範圍。
實例5：胜肽在大鼠或人類血漿或血液中的安定性檢測 A.方法
在檢測胜肽批件之血漿(或血液)中安定性之前先測定其純度(HPLC-UV)。
研究媒劑：
大鼠和人類血漿：抗-凝血劑肝素鈉或鋰
大鼠和人類血液：抗-凝血劑肝素鈉或鋰
儲存液：
100μM的研究化合物溶於50mM磷酸緩衝液pH 7.4之溶液。
將950μL血漿(或血液)於37℃預培養5min。加入50μL的化合物儲存液。最終化合物濃度=5μM。就各時間點，將150μL血漿(或血液)渦旋並轉置於Eppendorf試管。就各物種，時間點0-1和-4h係進行雙重複。
培養後，以600μL含有1% TFA的乙腈萃取150μL血漿(或血液)。然後將該混合物以14600rpm渦旋和離心10min。將200μL上清液於N2下乾燥。然後以200μL的H2O/CH3CN 98/2+0.1% FA+50ng/ml拉貝他樂(Labetalol)重建樣本並使用溶解度和安定性研究中所用的分析系統分析。
就測定剩餘的胜肽量，係將目標化合物於t0和各時間點天數的波鋒面積相比較，產生下列方程式之「剩餘胜肽%」： 剩餘胜肽%=[(波鋒面積胜肽時間)x 100]/波鋒面積胜肽t0。安定性係以剩餘胜肽%來表示。
接受準則：若精確性為~15%及回收率係在85-115%範圍，則此等試驗化合物將視為安定的。
B.結果
得到的血漿和血液安定性結果係如下表6中所示。
以名稱為B7-33 C11.23S、AcB7-33 C11.23S和KKK(AcB7-29 C11.23S之先前技術(WO2015/157829)中的胜肽進行相同的實驗。
得到下列此三種胜肽的血漿安定性結果。
本發明之胜肽在血漿及/或血液中似乎比先前技術中的化合物更安定。
實例6：在活體內投予大鼠後之胜肽的藥物動力學測定 A.方法：
在檢測胜肽批件之前先測定其純度(HPLC-UV)。就鹽類、溶劑和純度呈現，校正劑量。
用於大鼠中定量胜肽之生物分析篩選法：以1mg/kg靜脈內(i.v.)或3mg/kg皮下(s.c.)之PBS溶液(分別為0.2mg/ml和0.6mg/ml)之劑量將研究胜肽給劑Sprague Dawley大鼠。
在施用後：0.083、0.25、0.5、1、2、4、8、24、48及72h(i.v.路徑)以及0.25、0.5、1、2、4、6、8、10、24、48和72h(s.c路徑)之後，收集血液樣本。
沉澱蛋白後經由液相層析質譜(LC/MS)，分析血將樣本。
使用Phoenix 64(WinNonlin 6.4)-Pharsight(CertaraTM)(非隔室模型)，計算PK參數和半衰期。以零取代低於定量極限(BLQ)之數值，進行後續的計算和PK分析。
B.結果：
所得到的PK參數係如下表8中所示。
使用下列縮寫： T½：活體內半衰期，在PK實驗期間試驗化合物血漿濃度所需之時間除以二。
C0：在t=0時間點之推測的試驗化合物血漿濃度(i.v.路徑).
Cmax：在所指的時間點之最大試驗化合物血漿濃度(s.c.路徑).
Tmax：得到Cmax之時間點
F%：s.c.與i.v.生物利用度，s.c.路徑之曲線下劑量-校正的面積(AUC)除以AUC i.v.。
以H2-鬆弛素進行相同的實驗。
相較於H2-鬆弛素，本發明所選之胜肽展現提升的藥物動力學參數。特言之，其在大鼠活體內的半衰期，範圍從4h至9h。此外該等胜肽可長時間保留其效用，而得以藉由靜脈內或皮下路徑一天給藥一次。
序列表
SEQ ID NO：1
SEQ ID NO：2
SEQ ID NO：3
SEQ ID NO：4
SEQ ID NO：5
SEQ ID NO：6
SEQ ID NO：7
SEQ ID NO：8
SEQ ID NO：9
SEQ ID NO：10
SEQ ID NO：11
SEQ ID NO：12
SEQ ID NO：13
SEQ ID NO：14
SEQ ID NO：15
SEQ ID NO：16
SEQ ID NO：17
SEQ ID NO：18
SEQ ID NO：19
SEQ ID NO：20
SEQ ID NO：21
SEQ ID NO：22
SEQ ID NO：23
SEQ ID NO：24
SEQ ID NO：25
SEQ ID NO：26
SEQ ID NO：27
SEQ ID NO：28
SEQ ID NO：29
SEQ ID NO：30
SEQ ID NO：31
SEQ ID NO：32
SEQ ID NO：33
SEQ ID NO：34
SEQ ID NO：35
SEQ ID NO：36
SEQ ID NO：37
SEQ ID NO：38
SEQ ID NO：39
SEQ ID NO：40
SEQ ID NO：41
SEQ ID NO：42
SEQ ID NO：43
SEQ ID NO：44
SEQ ID NO：45
SEQ ID NO：46
SEQ ID NO：47
SEQ ID NO：48
SEQ ID NO：49
SEQ ID NO：50
SEQ ID NO：51
SEQ ID NO：52
SEQ ID NO：53
SEQ ID NO：54
SEQ ID NO：55
SEQ ID NO：56
SEQ ID NO：57
SEQ ID NO：58
SEQ ID NO：59
SEQ ID NO：60
SEQ ID NO：61
SEQ ID NO：62
SEQ ID NO：63
SEQ ID NO：64
SEQ ID NO：65
SEQ ID NO：66
SEQ ID NO：67
SEQ ID NO：68
SEQ ID NO：69
SEQ ID NO：70
SEQ ID NO：71
SEQ ID NO：72
SEQ ID NO：73
SEQ ID NO：74
SEQ ID NO：75
SEQ ID NO：76
SEQ ID NO：77
SEQ ID NO：78
SEQ ID NO：79
SEQ ID NO：80
SEQ ID NO：81
SEQ ID NO：82
SEQ ID NO：83
SEQ ID NO：84
SEQ ID NO：85
SEQ ID NO：86
SEQ ID NO：87
SEQ ID NO：88
SEQ ID NO：89
SEQ ID NO：90
SEQ ID NO：91
SEQ ID NO：92
SEQ ID NO：93
SEQ ID NO：94
SEQ ID NO：95
SEQ ID NO：96
SEQ ID NO：97
SEQ ID NO：100=H2-鬆弛素A鏈
SEQ ID NO：101=H2-鬆弛素B鏈
SEQ ID NO：102=SEQ ID B7-33 C11.23S*
SEQ ID NO：103=SEQ ID AcB7-33 C11.23S*
SEQ ID NO：104=SEQ ID KKKK(AcB7-29 C11.23S)*
*比較實例
<110> SANOFI
<120> 經修飾之脂質化鬆弛素B鏈胜肽及其治療用途
<130> PR82713/KLP/MGG/gg
<150> EP18305094
<151> 2018-01-31
<160> 104
<170> BiSSAP 1.3.6
<210> 1
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 1
<210> 2
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 2
<210> 3
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 3
<210> 4
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)2-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(TTDS)2-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 4
<210> 5
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(PEG2)4-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(PEG2)4-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 5
<210> 6
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)2-(γ麩胺酸)3-硬脂醯基團(-(TTDS)2-(gE)3-Stea)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 6
<210> 7
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-硬脂醯基團(-(TTDS)3-(gE)3-Stea)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 7
<210> 8
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(PEG2)4-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(PEG2)4-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 8
<210> 9
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)2-(γ麩胺酸)2-棕櫚醯基團(-(TTDS)2-(gE)2-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 9
<210> 10
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)2-(γ麩胺酸) 4-棕櫚醯基團(-(TTDS)2-(gE)4-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 10
<210> 11
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 11
<210> 12
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表瓜胺酸(Cit)
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 12
<210> 13
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 13
<210> 14
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 20
<223> 位置20的Xaa係代表D-絲胺酸(Dser)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 14
<210> 15
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 20
<223> 位置20的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 15
<210> 16
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)2-(γ麩胺酸) 3-棕櫚醯基團(-(TTDS)2-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表D-離胺酸(Dlys)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 16
<210> 17
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)2-(γ麩胺酸)3-棕櫚鹼基團(-(TTDS)2-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表D-離胺酸(Dlys)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 17
<210> 18
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)2-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(TTDS)2-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表D-離胺酸(Dlys)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 18
<210> 19
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(PEG2)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(PEG2)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 19
<210> 20
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-硬脂醯基團(-(TTDS)3-(gE)3-Stea)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 20
<210> 21
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(PEG2)4-(γ麩胺酸)3-硬脂醯基團(-(PEG2)4-(gE)3-Stea)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 21
<210> 22
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(PEG2DGA)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(PEG2DGA)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 22
<210> 23
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 23
<210> 24
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 24
<210> 25
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 25
<210> 26
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(PEG2)4-(γ麩胺酸)3-硬脂醯基團(-(PEG2)4-(gE)3-Stea)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 26
<210> 27
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 27
<210> 28
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 6
<223> 位置6的Xaa係代表高離胺酸(Hly)
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 28
<210> 29
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 9
<223> 位置9的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 29
<210> 30
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-硬脂醯基團(-(TTDS)3-(gE)3-Stea)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 30
<210> 31
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 31
<210> 32
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(PEG2DGA)3-(γ麩胺酸)3-硬脂醯基團(-(PEG2DGA)3-(gE)3-Stea)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 32
<210> 33
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)2-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(TTDS)2-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 33
<210> 34
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)2-(γ麩胺酸)3-硬脂醯基團(-(TTDS)2-(gE)3-Stea)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 34
<210> 35
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 20
<223> 位置20的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 35
<210> 36
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表D-離胺酸(Dlys)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 36
<210> 37
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 37
<210> 38
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(PEG2)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(PEG2)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 38
<210> 39
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 39
<210> 40
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 40
<210> 41
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(PEG2DGA)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(PEG2DGA)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 41
<210> 42
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(PEG2)4-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(PEG2)4-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 42
<210> 43
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 6
<223> 位置6的Xaa係代表高離胺酸(Hly)
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-硬脂醯基團(-(TTDS)3-(gE)3-Stea)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 43
<210> 44
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 20
<223> 位置20的Xaa係代表D-絲胺酸(Dser)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 44
<210> 45
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(PEG2)5-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(PEG2)5-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 45
<210> 46
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(PEG2)5-(γ麩胺酸)4-棕櫚醯基團(-(PEG2)5-(gE)4-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 46
<210> 47
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 47
<210> 48
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 48
<210> 49
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基團(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 49
<210> 50
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(PEG2DGA)3-(γ麩胺酸)3-硬脂醯基團(-(PEG2DGA)3-(gE)3-Stea)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 50
<210> 51
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)4-硬脂醯基團(-(TTDS)3-(gE)4-Stea)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 51
<210> 52
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)2-硬脂醯基團(-(TTDS)3-(gE)2-Stea)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 52
<210> 53
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(PEG2DGA)3-(γ麩胺酸)4-硬脂醯基團(-(PEG2DGA)3-(gE)4-Stea)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 53
<210> 54
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)2-(γ麩胺酸)4-硬脂醯基團(-(TTDS)2-(gE)4-Stea)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 54
<210> 55
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 55
<210> 56
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表瓜胺酸(Cit)
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-硬脂醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Stea)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 56
<210> 57
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表高絲胺酸(Hly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 57
<210> 58
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)4-(γ麩胺酸)3-硬脂醯基(-(TTDS)4-(gE)3-Stea)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 58
<210> 59
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)4-(γ麩胺酸)3-硬脂醯基(-(TTDS)4-(gE)3-Stea)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 59
<210> 60
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)2-(γ麩胺酸)3-硬脂醯基(-(TTDS)2-(gE)3-Stea)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 60
<210> 61
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-硬脂醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Stea)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 61
<210> 62
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)4-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)4-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 62
<210> 63
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸 (Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 63
<210> 64
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 64
<210> 65
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 9
<223> 位置9的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 65
<210> 66
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 20
<223> 位置20的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 66
<210> 67
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 67
<210> 68
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 23
<223> 位置23的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 68
<210> 69
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 23
<223> 位置23的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 69
<210> 70
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 70
<210> 71
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 71
<210> 72
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 20
<223> 位置20的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 72
<210> 73
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 73
<210> 74
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)4-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)4-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 74
<210> 75
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)4-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)4-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 75
<210> 76
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 76
<210> 77
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)4-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)4-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 77
<210> 78
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)4-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)4-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 78
<210> 79
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 79
<210> 80
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 19
<223> 位置19的Xaa係代表5-氯-色胺酸(Trp(5Cl))
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 80
<210> 81
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 位置1的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 81
<210> 82
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 9
<223> 位置9的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 82
<210> 83
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 83
<210> 84
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 84
<210> 85
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 9
<223> 位置9的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 85
<210> 86
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 位置1的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 86
<210> 87
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 87
<210> 88
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表高離胺酸(Hly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 88
<210> 89
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 19
<223> 位置19的Xaa係代表α-甲基-苯丙胺酸(Mph)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 89
<210> 90
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 90
<210> 91
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 19
<223> 位置19的Xaa係代表4-氟-苯丙胺酸(Pfp)
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 91
<210> 92
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 19
<223> 位置19的Xaa係代表5-氟-色胺酸(Trp(5F))
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 92
<210> 93
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 93
<210> 94
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-棕櫚醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Palm)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 94
<210> 95
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-肉豆蔻醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Myr)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 位置24的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<400> 95
<210> 96
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)3-肉豆蔻醯基(-(TTDS)3-(gE)3-Myr)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 96
<210> 97
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 10
<223> 位置10的Xaa係代表2-胺基-4-乙醯胺基-己酸
(Nε-乙醯基-離胺酸-K(Ac))
<220>
<221> 變體
<222> 12
<223> 位置12的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 13
<223> 位置13的Xaa係代表2-胺基-異丁酸(Aib)
<220>
<221> 變體
<222> 16
<223> 位置16的Xaa係代表在其側鏈的氮原子上鍵結一-(TTDS)3-(γ麩胺酸)4-肉豆蔻醯基(-(TTDS)3-(gE)4-Myr)的離胺酸胺基酸
<220>
<221> 變體
<222> 21
<223> 位置21的Xaa係代表α-甲基-離胺酸(Mly)
<220>
<221> 變體
<222> 24
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 97
<210> 98
<400> 98 000
<210> 99
<400> 99 000
<210> 100
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> H2-鬆弛素A鏈
<220>
<223> H2-鬆弛素A鏈
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經一氫原子(H)取代
<400> 100
<210> 101
<211> 29
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> H2-鬆弛素B鏈
<220>
<223> H2-鬆弛素B鏈
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經一氫原子(H)取代
<400> 101
<210> 102
<211> 27
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物-比較實例
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物-比較實例
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經一氫原子(H)取代
<220>
<221> 變體
<222> 27
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 102
<210> 103
<211> 27
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物-比較實例
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物-比較實例
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 27
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 103
<210> 104
<211> 27
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物-比較實例
<220>
<223> 鬆弛素-2 B鏈之胜肽類似物-比較實例
<220>
<221> 變體
<222> 1
<223> 此胜肽係在其N-端末端經乙醯基團(Ac)取代
<220>
<221> 變體
<222> 27
<223> 此胜肽係在其C-端末端經-NH2基團取代
<400> 104

Claims (16)

  1. 一種具有下式(I)之胜肽：N ter-Ac-X 10-E-G-R-E-X 15-V-R-X 18-X 19-I-X 21-X 22-E-G-X 25-S-X 27-X 28-X 29-X 30-X 31-X 32-X 33-NH 2-C ter其中：N ter係代表胜肽的N-端；C ter係代表胜肽的C-端；Ac係代表乙醯基團；X 10係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：白胺酸、2-胺基-異丁酸、Nε-乙醯基-離胺酸和α-甲基-白胺酸；E係代表麩胺酸；G係代表甘胺酸；R係代表精胺酸；X 15係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：離胺酸、精胺酸、高離胺酸、高精胺酸、鳥胺酸、麩醯胺酸、苯丙胺酸和白胺酸；V係代表纈胺酸；X 18係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：丙胺酸、2-胺基-異丁酸、白胺酸、Nε-乙醯基-離胺酸和麩醯胺酸；X 19係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：離胺酸、Nε-乙醯基-離胺酸、瓜胺酸、麩醯胺酸、丙胺酸和2-胺基-異丁酸；I係代表異白胺酸；X 21係代表由2-胺基-異丁酸和丙胺酸組成之群中選出的胺基酸；X 22係代表由2-胺基-異丁酸和異白胺酸組成之群中選出的胺基酸；X 25係代表下列結構： 其中：-*係代表帶有在式(I)中X 25前面之甘胺酸的共價鍵；-◆係代表帶有在式(I)中跟隨X 25之絲胺酸的共價鍵；及Z係代表式(II)之基團：-[(PEGxx) b(gE) cC d],b和c獨立地係代表1、2、3、4或5；PEGxx獨立地係代表係由下列組成之群中選出的聚乙二醇衍生物：PEG 2、PEG 2DGA和TTDS；gE係代表γ-麩胺酸；及C d係代表直鏈飽和的C 12-C 22醯基基團；S係代表絲胺酸；X 27係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：蘇胺酸、離胺酸、精胺酸和麩醯胺酸；X 28係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：色胺酸、苯丙胺酸、5-氟-色胺酸、5-氯-色胺酸、5-甲氧基-色胺酸、酪胺酸、4-氟-苯丙胺酸、1-萘基丙胺酸、2-萘基丙胺酸、α-甲基-色胺酸、α-甲基-苯丙胺酸和5-羥基-色胺酸；X 29係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：絲胺酸、D-絲胺酸、2-胺基-異丁酸、蘇胺酸、α-甲基-絲胺酸、Nε-乙醯基-離胺酸和纈胺酸；X 30係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：2-胺基-異丁酸、α-甲基-離胺酸、D-離胺酸、離胺酸、高離胺酸、鳥胺酸、精胺酸和α-甲基-精胺酸；X 31係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：精胺酸、Nω-甲基-精胺酸、丙胺酸、Nω,Nω’-二甲基-精胺酸和瓜胺酸；X 32係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：離胺酸、丙胺酸、精胺酸、Nε-乙醯基-離胺酸和Nε,Nε,Nε-三-甲基-離胺酸；及 X 33係代表選自離胺酸、Nε-乙醯基-離胺酸、白胺酸、精胺酸和丙胺酸之胺基酸；或其鹽或溶劑化物。
  2. 根據請求項1之胜肽，其中b係代表2、3、4或5且c係代表2、3或4。
  3. 根據請求項1或2之胜肽，其中C d係代表由下列組成之群中選出的直鏈飽和醯基基團：C 12(Lau)、C 14(Myr)、C 15(Penta)、C 16(Palm)、C 17(Hepta)、C 18(Stea)、C 20(Eico)和C 22(Doco)醯基基團，特言之，由下列組成之群中選出的直鏈飽和醯基基團：C 12(Lau)、C 14(Myr)、C 15(Penta)、C 16(Palm)、C 17(Hepta)或C 18(Stea)醯基基團，及特別是直鏈的C 16或C 18醯基基團。
  4. 根據請求項1至3中任一項之胜肽，其係具有下式(Ib)：N ter-Ac-X 10-E-G-R-E-X 15-V-R-X 18-X 19-I-X 21-X 22-E-G-X 25-S-X 27-X 28-X 29-X 30-R-X 32-X 33-NH 2-C ter其中：N ter係代表胜肽的N-端；C ter係代表胜肽的C-端；Ac係代表乙醯基團；X 10係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：白胺酸、Nε-乙醯基-離胺酸和2-胺基-異丁酸；E係代表麩胺酸；G係代表甘胺酸；R係代表精胺酸；X 15係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：離胺酸、精胺酸、高離胺酸、麩醯胺酸、苯丙胺酸和白胺酸；V係代表纈胺酸；X 18係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：丙胺酸、2-胺基-異丁酸和Nε-乙醯基-離胺酸； X 19係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：離胺酸、Nε-乙醯基-離胺酸、麩醯胺酸和瓜胺酸；I係代表異白胺酸；X 21係代表由2-胺基-異丁酸和丙胺酸組成之群中選出的胺基酸；X 22係代表由2-胺基-異丁酸和異白胺酸組成之群中選出的胺基酸；X 25係代表下列結構： 其中：-*係代表帶有在式(Ia)中X 25前面之甘胺酸的共價鍵；-◆係代表帶有在式(Ia)中跟隨X 25之絲胺酸的共價鍵；及Z係由下列組成之群中選出：-(TTDS) 2-(gE) 3-Palm、-(TTDS) 3-(gE) 3-Palm、-(PEG 2 DGA) 3-(gE) 3-Palm、-(PEG 2) 4-(gE) 3-Palm、-(TTDS) 2-(gE) 2-Palm、-(TTDS) 2-(gE) 3-Stea、-(TTDS) 3-(gE) 3-Stea、-(PEG 2 DGA) 3-(gE) 3-Stea、-(PEG 2 DGA) 3-(gE) 4-Stea、-(PEG 2) 3-(gE) 3-Palm、-(PEG 2) 4-(gE) 3-Stea、-(PEG 2) 5-(gE) 3-Palm、-(PEG 2) 5-(gE) 4-Palm、-(TTDS) 3-(gE) 4-Stea、-(TTDS) 2-(gE) 4-Palm、-(TTDS) 3-(gE) 2-Stea、-(TTDS) 2-(gE) 4-Stea、-(TTDS) 4-(gE) 3-Stea、-(TTDS) 3-(gE) 4-Palm、-(TTDS) 4-(gE) 3-Palm、-(TTDS) 3-(gE) 3-Myr和-(TTDS) 3-(gE) 4-My，其中gE係代表γ-麩胺酸Palm係代表棕櫚醯基及Stea係代表硬脂醯基；S係代表絲胺酸；X 27係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：蘇胺酸、麩醯胺酸、精胺酸和離胺酸； X 28係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：色胺酸、苯丙胺酸、5-氯色胺酸、α-甲基-苯丙胺酸、4-氟-苯丙胺酸和5-氟色胺酸；X 29係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：絲胺酸、D-絲胺酸、2-胺基-異丁酸、Nε-乙醯基-離胺酸、蘇胺酸和纈胺酸；X 30係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：2-胺基-異丁酸、α-甲基-離胺酸、D-離胺酸、離胺酸、高離胺酸和精胺酸；X 32係代表由下列組成之群中選出的胺基酸：離胺酸、丙胺酸、精胺酸和Nε-乙醯基-離胺酸；及X 33係代表選自離胺酸、Nε-乙醯基-離胺酸和精胺酸之胺基酸；或其鹽或溶劑化物。
  5. 根據請求項1至4中任一項之胜肽，其中該胜肽係具有由參照SEQ ID NO：1-97之胺基酸序列組成之群中選出的胺基酸序列。
  6. 根據請求項1至5任一項中之式(Ib)的胜肽，其中Z係由下列組成之群中選出：-(TTDS) 2-(gE) 3-Palm、-(TTDS) 3-(gE) 3-Palm、-(PEG 2 DGA) 3-(gE) 3-Palm、-(PEG 2) 4-(gE) 3-Palm、-(TTDS) 2-(gE) 2-Palm、-(TTDS) 2-(gE) 3-Stea、-(TTDS) 3-(gE) 3-Stea、-(PEG 2 DGA) 3-(gE) 3-Stea、-(PEG 2) 3-(gE) 3-Palm、-(PEG 2) 4-(gE) 3-Stea、-(PEG 2) 5-(gE) 3-Palm、-(TTDS) 3-(gE) 4-Stea、-(TTDS) 2-(gE) 4-Palm、-(TTDS) 2-(gE) 4-Stea、-(TTDS) 4-(gE) 3-Stea、-(TTDS) 3-(gE) 4-Palm、-(TTDS) 4-(gE) 3-Palm、-(TTDS) 3-(gE) 3-Myr和-(TTDS) 3-(gE) 4-Myr。
  7. 根據請求項1至6中任一項之胜肽，其係具有由下列組成之群中選出的胺基酸序列：SEQ ID NO：3、6、7、9-12、20-22、26、28、30-34、45、47-49、51、54-62、64、67-69、71-86、91、93和96。
  8. 根據請求項1至7中任一項之胜肽，其係具有由下列組成之群中選出的胺基酸序列：SEQ ID NO：3、6、7、20、26、30-34、45、48、49、51、54-61、67、71、73、75-79、81、83-92和97。
  9. 根據請求項1至8中任一項之胜肽，其中該胜肽係具有由參照SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：20之胺基酸序列組成之群中選出的胺基酸序列。
  10. 根據請求項1至9中任一項之胜肽，其中該胜肽係具有參照SEQ ID NO：3之胺基酸序列。
  11. 一種醫藥組成物，其係包括至少一種根據請求項1至10中任一項之胜肽，或其醫藥上可接受鹽或溶劑化物以及至少一醫藥上可接受的載劑。
  12. 根據請求項1至10中任一項之胜肽、其醫藥上可接受鹽或溶劑化物，或根據請求項11之醫藥組成物，其作為醫藥品。
  13. 根據請求項1至10中任一項之胜肽、其醫藥上可接受鹽或溶劑化物，或根據請求項11之醫藥組成物，其用於治療及/或防止各種涉及RXFP1受體之疾病或症狀。
  14. 根據請求項13之胜肽、其醫藥上可接受鹽或溶劑化物、或醫藥組成物，其中該疾病或症狀係由下列組成之群中選出：纖維化；纖維化疾病，特別是全身性硬化症、硬皮病和纖維肌痛；特發性肺纖維化；涉及纖維化的腎疾病；肺高血壓和子癇前症。
  15. 根據請求項13之胜肽、其醫藥上可接受鹽或溶劑化物、或醫藥組成物，其中該疾病或症狀係由下列組成之群中選出：心臟和血管疾病，特別是選自下列組成之群：急性或慢性心衰竭、收縮性或舒張性心衰竭、冠狀動脈疾病、動脈粥樣硬化、微血管性心絞痛和糖尿病的心血管併發症。
  16. 根據請求項13之胜肽、其醫藥上可接受鹽或溶劑化物，或醫藥組成物，其中該疾病或症狀係由下列組成之群中選出：腎衰竭，特別是硬化之腎功能不全、慢性腎疾病和急性腎損傷。
TW108103457A 2018-01-31 2019-01-31 經修飾之脂質化鬆弛素ｂ鏈胜肽及其醫療用途 TWI763972B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18305094.7 2018-01-31
EP18305094 2018-01-31
??18305094.7 2018-01-31

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201940505A true TW201940505A (zh) 2019-10-16
TWI763972B TWI763972B (zh) 2022-05-11

Family

ID=61223862

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW108103457A TWI763972B (zh) 2018-01-31 2019-01-31 經修飾之脂質化鬆弛素ｂ鏈胜肽及其醫療用途

Country Status (18)

Country Link
US (3) US10961295B2 (zh)
EP (1) EP3746467A1 (zh)
JP (1) JP7295871B2 (zh)
KR (1) KR20200116085A (zh)
CN (1) CN111770934A (zh)
AR (1) AR114325A1 (zh)
AU (1) AU2019214358B2 (zh)
BR (1) BR112020014834A2 (zh)
CA (1) CA3089657A1 (zh)
CO (1) CO2020008308A2 (zh)
IL (1) IL276170A (zh)
MA (1) MA52994A (zh)
MX (1) MX2020008096A (zh)
PH (1) PH12020551118A1 (zh)
SG (1) SG11202006903WA (zh)
TW (1) TWI763972B (zh)
UY (1) UY38069A (zh)
WO (1) WO2019149782A1 (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG10201912034UA (en) 2017-02-08 2020-02-27 Bristol Myers Squibb Co Modified relaxin polypeptides comprising a pharmacokinetic enhancer and uses thereof
WO2019149781A1 (en) * 2018-01-31 2019-08-08 Sanofi Modified lipidated relaxin b chain peptides and their therapeutic use
CA3089657A1 (en) 2018-01-31 2019-08-08 Sanofi Modified lipidated relaxin b chain peptides and their therapeutic use
KR102691149B1 (ko) 2021-01-20 2024-08-05 바이킹 테라퓨틱스 인코포레이티드 대사 및 간 질환 치료를 위한 조성물 및 방법
MX2024002335A (es) * 2021-08-23 2024-05-23 River 2 Renal Corp Combinacion de analogos de relaxina y vasopresina para el tratamiento de trastornos y afecciones renales.

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103665170A (zh) * 2008-12-05 2014-03-26 安吉奥开米公司 肽治疗剂轭合物及其应用
EP2359843A1 (en) * 2010-01-21 2011-08-24 Sanofi Pharmaceutical composition for treating a metabolic syndrome
EP2524915A1 (en) * 2011-05-20 2012-11-21 Sanofi 2-Amino-3-(imidazol-2-yl)-pyridin-4-one derivatives and their use as VEGF receptor kinase inhibitors
KR20140054009A (ko) * 2011-07-01 2014-05-08 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 릴랙신 융합 폴리펩타이드 및 그의 용도
TW201315739A (zh) * 2011-07-01 2013-04-16 拜耳智慧財產有限公司 鬆弛素（ｒｅｌａｘｉｎ）融合多肽類及其用途
AU2012291972B2 (en) * 2011-08-04 2017-03-09 Pharis Biotec Gmbh Process for preparing human relaxin-2
WO2013177529A1 (en) * 2012-05-24 2013-11-28 Angion Biomedica Corp. Relaxin-like compounds and uses thereof
ES2927607T3 (es) * 2013-09-13 2022-11-08 Scripps Research Inst Agentes terapéuticos modificados y composiciones de los mismos
US10081662B2 (en) * 2014-04-17 2018-09-25 The Florey Institute Of Neuroscience And Mental Health Modified relaxin B chain peptides
BR112016024494B1 (pt) * 2014-04-22 2024-02-06 Txp Pharma Gmbh Análogo de peptídeo e seu uso
SG10201912034UA (en) * 2017-02-08 2020-02-27 Bristol Myers Squibb Co Modified relaxin polypeptides comprising a pharmacokinetic enhancer and uses thereof
WO2019149781A1 (en) 2018-01-31 2019-08-08 Sanofi Modified lipidated relaxin b chain peptides and their therapeutic use
TW201934572A (zh) 2018-01-31 2019-09-01 法商賽諾菲公司 經修飾之鬆弛素ｂ鏈胜肽及其治療用途
CA3089657A1 (en) 2018-01-31 2019-08-08 Sanofi Modified lipidated relaxin b chain peptides and their therapeutic use

Also Published As

Publication number Publication date
US20190233494A1 (en) 2019-08-01
WO2019149782A1 (en) 2019-08-08
PH12020551118A1 (en) 2021-07-05
US10961295B2 (en) 2021-03-30
UY38069A (es) 2019-08-30
AU2019214358A1 (en) 2020-08-20
CA3089657A1 (en) 2019-08-08
SG11202006903WA (en) 2020-08-28
RU2020126210A (ru) 2022-02-28
JP2021512099A (ja) 2021-05-13
US11725036B2 (en) 2023-08-15
US20210292387A1 (en) 2021-09-23
BR112020014834A2 (pt) 2020-12-08
KR20200116085A (ko) 2020-10-08
TWI763972B (zh) 2022-05-11
JP7295871B2 (ja) 2023-06-21
AR114325A1 (es) 2020-08-19
AU2019214358B2 (en) 2023-05-25
IL276170A (en) 2020-09-30
MX2020008096A (es) 2020-09-24
US20240218042A1 (en) 2024-07-04
CN111770934A (zh) 2020-10-13
CO2020008308A2 (es) 2020-10-30
EP3746467A1 (en) 2020-12-09
MA52994A (fr) 2021-05-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102351313B1 (ko) Gip/glp1 공효능제 화합물
TWI763972B (zh) 經修飾之脂質化鬆弛素ｂ鏈胜肽及其醫療用途
US10988523B2 (en) Modified lipidated Relaxin B chain peptides and their therapeutic use
TW201716431A (zh) 升糖素及ｇｌｐ－１共激動劑化合物
CA2891931A1 (en) Improved peptide pharmaceuticals for insulin resistance
US20100021480A1 (en) Bioactive substance-blood protein conjugate and stabilization of a bioactive substance using the same
TW201934572A (zh) 經修飾之鬆弛素ｂ鏈胜肽及其治療用途
JP7450724B2 (ja) インクレチン類似体およびその使用
CN107108713A (zh) 稳定的基于glp‑1的glp‑1/胰高血糖素受体共激动剂
EP1268518A1 (en) Insulin potentiating peptides
EP4199946B1 (en) Crf2 receptor agonists and their use in therapy
JP2022507239A (ja) グルカゴン由来ペプチド及びその用途
RU2804702C2 (ru) Модифицированные липидированные пептиды b-цепи релаксина и их терапевтическое применение
WO2024163535A1 (en) Gip/glp1/gcg tri-receptor agonists and uses thereof
AU2001243942A1 (en) Insulin potentiating peptides