TW201939247A - 用於可折疊顯示器的黏著組成物、使用此組成物的黏著膜以及包含此組成物的可折疊顯示器 - Google Patents
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Abstract
本申請案提供一種用於可折疊顯示器的黏著組成物、使用此組成物的黏著膜以及包含此組成物的可折疊顯示器,黏著組成物包含熱固性樹脂;離子鹽;以及交聯劑,其中用於可折疊顯示器的黏著組成物在固化之後在-30℃及60℃下具有104
帕至106
帕的儲存模數。
Description
本申請案是關於一種用於可折疊顯示器的黏著組成物、使用此組成物的黏著膜以及包含此組成物的可折疊顯示器。
本申請案主張2018年2月2日在韓國智慧財產局(Korean Intellectual Property Office)申請的韓國專利申請案第10-2018-0013378號的優先權及權益,所述申請案的全部內容以引用的方式併入本文中。
隨著顯示相關技術的近期發展,已研究並開發可在使用階段變換(諸如折疊、捲成輥(roll)狀或如同橡膠帶一般拉伸)的顯示裝置。此等顯示器可變換成不同形狀,且因此,可滿足如下需求:在使用階段為大型顯示器且在攜帶時為小型顯示器。
可回應於用戶需求或根據使用顯示裝置的情況的需要來將可變換顯示裝置變換成各種形狀以及變換成預先設定的形狀。因此,需要識別顯示器的所變換的形狀,且需要回應於所識別的形狀來控制顯示裝置。
同時,可變換顯示裝置具有如下問題:顯示裝置的每一構造可因變換而受損,且因此此類顯示裝置的每一構造需要滿足折疊(folding)可靠性及穩定性。
[技術問題]
本申請案是關於提供一種用於可折疊顯示器的黏著組成物、使用此組成物的黏著膜以及包含此組成物的可折疊顯示器。
本申請案是關於提供一種用於可折疊顯示器的黏著組成物、使用此組成物的黏著膜以及包含此組成物的可折疊顯示器。
[技術解決方案]
本揭露內容的一個實施例提供一種用於可折疊顯示器的黏著組成物,所述黏著組成物包含:熱固性樹脂;離子鹽;以及交聯劑,其中用於可折疊顯示器的黏著組成物在固化之後在-30℃及60℃下具有104 帕(Pa)至106 帕的儲存模數。
本揭露內容的一個實施例提供一種用於可折疊顯示器的黏著組成物,所述黏著組成物包含:熱固性樹脂;離子鹽;以及交聯劑,其中用於可折疊顯示器的黏著組成物在固化之後在-30℃及60℃下具有104 帕(Pa)至106 帕的儲存模數。
本申請案的另一實施例提供一種黏著膜,所述黏著膜包含上文所描述的用於可折疊顯示器的黏著組成物的固化材料。
本申請案的又一實施例提供一種可折疊顯示器,所述可折疊顯示器包含上文所描述的黏著膜。
[有利效應]
根據本申請案的一個實施例的用於顯示器的黏著組成物藉由添加離子鹽且從而增加黏著組成物的離子傳導來增大介電常數。特定而言,當離子鹽在黏著組成物中順利地離子解離時,離子傳導增加,且相對介電常數提高。
根據本申請案的一個實施例的用於顯示器的黏著組成物藉由添加離子鹽且從而增加黏著組成物的離子傳導來增大介電常數。特定而言,當離子鹽在黏著組成物中順利地離子解離時,離子傳導增加,且相對介電常數提高。
藉由將離子鹽添加至儲存模數(modulus)減小的黏著劑以在不損壞顯示器的情況下得到折疊(folding)屬性,提供了藉由增加內部離子傳導而具有增大的介電常數的黏著組成物作為用於可折疊顯示器的黏著劑。
本揭露內容在維持現有可折疊黏著劑具有的黏著屬性及折疊屬性的同時增大介電常數,且致能on-cell型觸摸(on-cell type touch:TOE)中的高解析度及快速回應觸摸。
此外,作為本揭露內容的離子鹽的類型,金屬鹽及有機鹽均可使用,且在黏著劑內部順利地離子解離並從而具有較為良好的離子傳導的鹽提高相對介電常數。
在下文中,將更詳細地描述本說明書。
將參看隨附圖式詳細描述本揭露內容的實施例,使得所屬技術領域中具有通常知識者可容易地實施本揭露內容。然而,本揭露內容可以各種不同形式實施且不限於本文中所描述的實施例。
在本說明書中,「包含」某些組分的某一部分的描述意謂能夠更包含其他組分,且除非另有相反的特定陳述,否則不排除其他組分。
在本說明書的一個實施例中,熱固性樹脂包含衍生自包含丙烯酸酯基的化合物的單元。
在本說明書的一個實施例中,熱固性樹脂是(甲基)丙烯酸類樹脂,且具體言之可包含衍生自(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯或(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯的單元。
在本說明書的一個實施例中,包含丙烯酸酯基的化合物是丙烯酸乙基己酯或丙烯酸。
在本說明書的一個實施例中,熱固性樹脂包含衍生自丙烯酸乙基己酯或丙烯酸的單元。
在本說明書的一個實施例中,熱固性樹脂包含衍生自丙烯酸乙基己酯及丙烯酸的單元。
在本說明書的一個實施例中,以熱固性樹脂的100重量份計,以97重量份至99重量份包含衍生自丙烯酸乙基己酯的單元;且以1重量份至3重量份包含衍生自丙烯酸的單元。
在本說明書的一個實施例中,以熱固性樹脂的100重量份計,以98重量份包含衍生自丙烯酸乙基己酯的單元,且以2重量份包含衍生自丙烯酸的單元。當使用滿足上文所提及的含量的樹脂時,可滿足本揭露內容的儲存模數值。
在本揭露內容的一個實施例中,交聯劑是環氧類交聯劑或異氰酸酯類交聯劑。
環氧類交聯劑的實例可包含乙二醇二氧化丙烯醚(ethylene glycol diglycidyl ether)、三氧化丙烯醚(triglycidyl ether)、三羥甲基丙烷三氧化丙烯醚、N,N,N',N'-四氧化丙烯-1,3-二甲苯二胺、丙三醇二氧化丙烯醚或類似者。
異氰酸酯類交聯劑的實例可包含:芳族多異氰酸酯,諸如1,3-伸苯基二異氰酸酯(1,3-phenylene diisocyanate)、4,4'-二苯基二異氰酸酯、1,4-伸苯基二異氰酸酯、4,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯、2,4-二異氰酸甲苯酯(2,4-tolylene diisocyanate)、2,6-二異氰酸甲苯酯、4,4'-甲苯胺二異氰酸酯(4,4'-toluidine diisocyanate)、2,4,6-三異氰酸根合甲苯(2,4,6-triisocyanate toluene)、1,3,5-三異氰酸根合苯(1,3,5-triisocyanate benzene)、二甲氧苯胺二異氰酸酯、4,4'-二苯醚二異氰酸酯、4,4',4''-三苯基甲烷三異氰酸酯、ω,ω-異氰酸酯-1,3-二甲苯(ω,ω-isocyanate-1,3-dimethylbenzene)、ω,ω'-二異氰酸酯-1,4-二甲苯、ω,ω'-二異氰酸酯-1,4-二乙苯、1,4-四甲基二甲苯二異氰酸酯、1,3-四甲基二甲苯二異氰酸酯或二甲苯二異氰酸酯(xylylene diisocyanate);脂族多異氰酸酯,諸如三亞甲基二異氰酸酯(trimethylene diisocyanate)、四亞甲基二異氰酸酯(tetramethylene diisocyanate)、六亞甲基二異氰酸酯(hexamethylene diisocyanate)、五亞甲基二異氰酸酯(pentamethylene diisocyanate)1,2-伸丙基二異氰酸酯、2,3-伸丁基二異氰酸酯(2,3-butylene diisocyanate)、1,3-伸丁基二異氰酸酯(1,3-butylene diisocyanate)、伸十二烷基二異氰酸酯或2,4,4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯;脂環族多異氰酸酯,諸如異氰酸3-異氰酸根合甲基-3,5,5-三甲基環己酯(3-isocyanate methyl-3,5,5-trimethylcyclohexyl isocyanate)、1,3-環戊烷二異氰酸酯、1,3-環己烷二異氰酸酯、1,4-環己烷二異氰酸酯、甲基-2,4-環己烷二異氰酸酯、甲基-2,6-環己烷二異氰酸酯、4,4'-亞甲基雙(異氰酸環己酯)或1,4-雙(異氰酸根合甲基)環己烷,或類似者,或上文所描述的多異氰酸酯及多元醇中的一或多者的反應物。
在一個實例中,藉由包含交聯劑,本申請案的黏著組成物可與包含於熱固性樹脂中的聚合物中所包含的可交聯官能基進行交聯反應。
在本說明書的一個實施例中,熱固性樹脂具有100萬公克/莫耳(g/mol)或大於100萬公克/莫耳的重量平均分子量。
在本說明書的一個實施例中,熱固性樹脂具有大於或等於100萬公克/莫耳且小於或等於200萬公克/莫耳的重量平均分子量。
在本說明書的一個實施例中,具有100萬公克/莫耳或小於100萬公克/莫耳的重量平均分子量的熱固性樹脂具有耐久性減弱的問題,且具有200萬公克/莫耳或大於200萬公克/莫耳的重量平均分子量的熱固性樹脂具有可塗佈性降低及折疊時應力增大的問題。
使用藉由凝膠滲透層析法(gel permeation chromatography;GPC)量測普通聚合物的方法來量測本說明書的重量平均分子量,且將分子量已知的聚苯乙烯(polystyrene)用作量測時的基體。
在本說明書的一個實施例中,離子鹽是金屬鹽或有機鹽。
在本說明書的一個實施例中,離子鹽意謂包含陽離子及陰離子的離子鹽。
在本說明書的一個實施例中,可將金屬鹽用作離子鹽。金屬鹽的實例可包含鹼金屬陽離子或鹼土金屬陽離子。陽離子的實例可包含鋰離子(Li+
)、鈉離子(Na+
)、鉀離子(K+
)、銣離子(Rb+
)、銫離子(Cs+
)、鈹離子(Be2+
)、鎂離子(Mg2+
)、鈣離子(Ca2+
)、鍶離子(Sr2+
)、鋇離子(Ba2+
)以及類似離子中的一種、兩種或大於兩種類型。舉例而言,可使用鋰離子、鈉離子、鉀離子、鎂離子、鈣離子以及鋇離子中的一種、兩種或大於兩種類型,或考慮到離子穩定性及遷移率,可使用鋰離子。
離子化合物中所包含的陰離子的實例可包含PF6 -
、AsF、NO2-
、氟(F-
)、氯(Cl-
)、溴(Br-
)、碘(I-
)、過氯酸根(ClO4 -
)、氫氧化物(OH-
)、碳酸根(CO3 2-
)、硝酸根(NO3 -
)、三氟甲烷磺酸根(trifluoromethanesulfonate)(CF3
SO3 -
)、磺酸根(SO4 -
)、六氟磷酸根(PF6 -
)、甲基苯磺酸根(CH3
(C6
H4
)SO3 -
)、對甲苯磺酸根(CH3
C6
H4
SO3 -
)、四硼酸根(B4
O7 2-
)、羧基苯磺酸根(carboxybenzenesulfonate)(COOH(C6
H4
)SO3 -
)、三氟甲烷磺酸根(trifluoromethanesulfonate)(CF3
SO2 -
)、苯甲酸根(C6
H5
COO-
)、乙酸根(CH3
COO-
)、三氟乙酸根(CF3
COO-
)、四氟硼酸根(BF4 -
)、四苯甲基硼酸根(tetrabenzylborate)(B(C6
H5
)4 -
)、三氟磷酸三五氟乙酯(trispentafluoroethyl trifluorophosphate)(P(C2
F5
)3
F3 -
)或類似離子。
在本說明書的一個實施例中,陰離子由以下化學式1表示。
[化學式1]
[X(YOmRf)n]-
在化學式1中,X是氮原子或碳原子,Y是碳原子或硫原子,Rf是全氟烷基,m是1或2,且n是2或3。在化學式1中,當Y是碳時,m是1,當Y是硫時,m是2,當X是氮時,n是2,且當X是碳時,n是3。
[化學式1]
[X(YOmRf)n]-
在化學式1中,X是氮原子或碳原子,Y是碳原子或硫原子,Rf是全氟烷基,m是1或2,且n是2或3。在化學式1中,當Y是碳時,m是1,當Y是硫時,m是2,當X是氮時,n是2,且當X是碳時,n是3。
在另一實例中,亦可將由化學式1表示的陰離子、雙氟磺醯基醯亞胺(bisfluorosulfonylimide)或類似者用作陰離子。
在本說明書中,化學式1的陰離子或雙(氟磺醯基)醯亞胺因全氟烷基(Rf)或氟基而展現高負電性,且藉由包含獨特共振結構,在與陽離子形成弱鍵時展現疏水性。因此,離子化合物與諸如黏著樹脂的組成物的其他成分具有極佳相容性。化學式1的Rf可為具有1個至20個碳原子、1個至12個碳原子、1個至8個碳原子或1個至4個碳原子的全氟烷基,且在此情況下,所述全氟烷基可具有直鏈、分支鏈或環狀結構。化學式1的陰離子可為磺醯基甲基化物類陰離子、磺醯基醯亞胺類陰離子、羰基甲基化物類陰離子或羰基醯亞胺類陰離子,且具體言之可為三三氟甲烷磺醯基甲基化物(tristristrifluoromethanesulfonyl methide)、雙三甲烷磺醯基醯亞胺(bistrifluoromethanesulfonyl imide)、雙全氟丁磺醯基醯亞胺(bisperfluorobutanesulfonyl imide)、雙五氟乙烷磺醯基醯亞胺(bispentafluoroethanesulfonyl imide)、三三氟甲烷羰基甲基化物(tristrifluoromethanecarbonyl methide)、雙全氟丁羰基醯亞胺(bisperfluorobutane carbonyl imide)、雙五氟乙烷羰基醯亞胺(bispentafluoroethanecarbonyl imide)或類似離子中的一種類型或兩種或大於兩種類型的混合物。離子鹽的實例可包含有機鹽,所述有機鹽包含第四銨作為陽離子,諸如N-乙基-N,N-二甲基-N-丙基銨、N,N,N-三甲基-N-丙基銨、N-甲基-N,N,N-三丁基銨、N-乙基-N,N,N-三丁基銨、N-甲基-N,N,N-三己基銨、N-乙基-N,N,N-三己基銨、N-甲基-N,N,N-三辛基銨或N-乙基-N,N,N-三辛基銨、鏻(phosphonium)、吡啶鎓(pyridinium)、咪唑鎓(imidazolium)、吡咯啶鎓(pyrrolidinium)、哌啶鎓(piperidinium)或類似者,其中亦可使用陰離子成分,且金屬鹽及有機鹽可視需要一起使用。
在本說明書的一個實施例中,離子鹽由下述者所組成的族群中選出:三正丁基甲基銨雙三氟甲烷碸醯亞胺(tri-n-butylmethylammonium bistrifluoromethanesulfoneimide)、雙(三氟甲烷)鋶鋰鹽以及雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺。
在本說明書的一個實施例中,以熱固性樹脂的100重量份計,以大於或等於0.01重量份且小於或等於10重量份包含離子鹽。
在本說明書的一個實施例中,用於可折疊顯示器的黏著組成物在固化之後在-30℃及60℃下具有104
帕至106
帕的儲存模數。滿足上文所提及範圍的儲存模數可有效減少滲出(bleed-out)現象並減小衝擊傳遞速率。當儲存模數低於上文所提及的範圍時,滲出(bleed-out)現象出現,從而降低製程效率,且當儲存模數高於上文所提及的範圍時,較大衝擊在折疊製程期間傳遞至基底,從而對顯示器造成損壞。因此,所述黏著組成物對形成適合於可折疊(foldable)顯示器的具有彎曲可靠性的黏著層有用。
可折疊顯示器的每一層在折疊製程期間經受物理力。在此情況下,與普通顯示器相比,黏著劑更可能會因滲出現象及物理衝擊而經受分層、氣泡、剝離以及類似者,且當衝擊傳遞速率較高時,在折疊製程期間在與黏著劑接觸的覆蓋窗上可容易出現裂痕。因此,用於可折疊顯示器的黏著組成物減少黏著劑的滲出(bleed-out)現象並減小衝擊傳遞速率極為重要。
<儲存模數的量測>
<儲存模數的量測>
使用施料器用根據本說明書的一個實施例的黏著組成物來形成膜,且在經由馬西斯(Mathis)烘箱在140℃下乾燥3分鐘之後,製備具有25微米(µm)的厚度的黏著膜。將黏著膜層壓若干次並且切割成具有1毫米(mm)的厚度的樣本,且在1赫茲(Hz)、5%應變(strain)以及10℃/分鐘(℃/min)下利用高級流變擴展系統(Advanced Rheomatric Expansion System)G2(TA儀器公司(TA Instruments Inc.))使用具有8毫米的直徑的平行板夾具來量測儲存模數。
在本說明書的一個實施例中,熱固性樹脂具有-70℃或低於-70℃的玻璃轉化溫度。
在本說明書的一個實施例中,熱固性樹脂具有高於或等於-200℃且低於或等於-70℃的玻璃轉化溫度。
利用差示掃描熱量測定(differential scanning calorimetry;DSC)使用樣品的熱流來量測根據本說明書的熱固性樹脂的玻璃轉化溫度。
本說明書的一個實施例提供一種黏著膜,所述黏著膜包含用於可折疊顯示器的黏著組成物的固化材料。
在本說明書的一個實施例中,組成物較佳地經熱固化。
在本說明書的一個實施例中,可在藉由熱固化進行熱乾燥之後進行熱處理。
在本說明書的一個實施例中,較佳地藉由熱固化來進行熱乾燥。
在本說明書的一個實施例中,熱乾燥較佳地在100℃至150℃下乾燥1分鐘至10分鐘。
在本說明書的一個實施例中,熱乾燥較佳地在135℃至145℃下乾燥2分鐘至4分鐘。
在本說明書的一個實施例中,熱處理製程較佳地使所述組成物在無人照管的情況下在30℃至50℃下靜置60小時至90小時。
在本說明書的一個實施例中,黏著膜具有10微米至50微米的厚度。
在本說明書的一個實施例中,黏著膜具有20微米至30微米的厚度。
在本說明書的一個實施例中,黏著膜具有25微米的厚度。
在本說明書的一個實施例中,黏著膜在25℃、60相對濕度%(RH%)以及100千赫茲(KHz)下具有4或大於4的相對介電常數。
<量測相對介電常數的方法>
<量測相對介電常數的方法>
對於本說明書的相對介電常數,使用阻抗增益-相位分析儀(impedance gain-phase analyzer)來量測電容值(Cp),且藉由以下等式1來計算以下相對介電常數值。
[等式1]
在等式1中,εr 是黏著膜的相對介電常數,
Cp 是黏著膜的電容值(F),
h是黏著膜的厚度(m),
A是附著至黏著膜的電極的面積(m2 ),且
ε0 是8.854*10-12 F/m的真空介電常數。
[等式1]
在等式1中,εr 是黏著膜的相對介電常數,
Cp 是黏著膜的電容值(F),
h是黏著膜的厚度(m),
A是附著至黏著膜的電極的面積(m2 ),且
ε0 是8.854*10-12 F/m的真空介電常數。
在本說明書的一個實施例中,相對介電常數較佳地是4或大於4,較佳的原因為相對介電常數值更高,且所述值至多為20是可能的。
在本說明書的一個實施例中,當在on-cell觸摸結構(on-cell touch structure)中使用具有4或大於4的相對介電常數的黏著膜時,觸摸解析度高且回應速率高,而當相對介電常數小於4時,觸摸解析度降低且觸摸的敏感度亦降低。
可折疊顯示器的其他具體構造在例如韓國專利申請案早期公開第2015-0138450號及類似申請案中為已知的,且除黏著劑之外,本申請案亦可包含(但不限於)可折疊顯示器的此類已知構造。
在本說明書的一個實施例中,黏著膜設置於覆蓋窗與觸摸面板之間或觸摸面板與顯示面板之間。
圖2示出可折疊顯示器的結構,所述可折疊顯示器中連續層壓有基底(201);觸摸面板或顯示面板(202);偏光膜(203)以及覆蓋窗(204),且本揭露內容的黏著劑(205)可設置於每一背板與觸摸面板或顯示面板之間;觸摸面板或顯示面板與偏光板之間;或偏光板與覆蓋窗之間。
[ 本發明具體實施方式 ]
在下文中,將詳細描述本揭露內容的實例,使得所屬技術領域中具有通常知識者可容易地實施本揭露內容。然而,本揭露內容可以各種不同形式實施且不限於本文中所描述的實例。
實例 1
1.1 製備共聚物
在下文中,將詳細描述本揭露內容的實例,使得所屬技術領域中具有通常知識者可容易地實施本揭露內容。然而,本揭露內容可以各種不同形式實施且不限於本文中所描述的實例。
實例 1
1.1 製備共聚物
向使氮氣回流且配備有冷卻裝置以易於控制溫度的1公升(L)反應器中引入用98重量份的丙烯酸乙基己酯(ethylhexyl acrylate(EHA))及2重量份的丙烯酸(acrylic acid(AA))形成的單體混合物(100重量份),且向其中引入甲基乙基酮(methyl ethyl ketone;MEK)作為溶劑。接著,用氮氣吹掃(purging)反應器大約1小時以去除氧,且使反應器溫度保持在62℃。在使所述混合物均勻化之後,向其中引入400 ppm(百萬分之一)的偶氮二異丁腈(azobisisobutyronitrile;AIBN)作為反應起始劑及400 ppm的正十二烷基硫醇(n-dodecylmercaptan;n-DDM)作為鏈轉移劑,且使混合物反應。在反應之後,用MEK稀釋所得物以製備具有200萬公克/莫耳的重量平均分子量的共聚物。
1.2 製備黏著組成物 A
1.2 製備黏著組成物 A
向製備共聚物時製備的100克共聚物中引入在乙酸乙酯溶液中經稀釋成18%的重量之後的環氧類交聯劑BXX-5240及異氰酸酯類交聯劑BXX-5627,且均一地混合所得物以製備組成物。此後,以所述組成物的100重量份計,另外向其中混合離子鹽添加劑(3重量份的LiTFSI),用溶劑(MEK)稀釋所得物來控制固體含量以得到適合於塗佈的黏度(500厘泊(cp)至1500厘泊),且使用機械攪拌器(mechanical stirrer)混合所得物15分鐘或長於15分鐘以製備組成物A。
1.3 製備黏著膜
1.3 製備黏著膜
在無人照管的情況下在室溫下靜置組成物A以去除在混合期間產生的氣泡,且使用施料器(applicater)使所述組成物A形成膜,使用馬西斯烘箱(mathis oven)在140℃下將所得物乾燥3分鐘以製備具有25微米的厚度的黏著膜。
實例 2
實例 2
除了使用5重量份的LiTFSI而非3重量份的離子鹽添加劑LiTFSI之外,以與實例1中相同的方式製備黏著膜。
實例 3
實例 3
除了使用5重量份的NaTFSI而非3重量份的離子鹽添加劑LiTFSI之外,以與實例1中相同的方式製備黏著膜。
實例 4
實例 4
除了使用5重量份的NaFSI而非3重量份的離子鹽添加劑LiTFSI之外,以與實例1中相同的方式製備黏著膜。
實例 5
實例 5
除了使用3重量份的FC-4400而非3重量份的離子鹽添加劑LiTFSI之外,以與實例1中相同的方式製備黏著膜。
比較例 1
比較例 1
除了未使用離子鹽添加劑之外,以與實例1中相同的方式製備黏著膜。
比較例 2
比較例 2
除了使用98重量份的丙烯酸丁酯(butyl acrylate(BA))而非98重量份的丙烯酸乙基己酯(ethylhexyl acrylate(EHA))之外,以與實例2中相同的方式製備黏著膜。
比較例 3
比較例 3
除了使用94重量份的丙烯酸丁酯(butyl acrylate(BA))而非98重量份的丙烯酸乙基己酯(ethylhexyl acrylate(EHA))且使用6重量份的丙烯酸(acrylic acid(AA))而非2重量份的丙烯酸(acrylic acid(AA))之外,以與比較例1中相同的方式製備黏著膜。
實例1至實例5以及比較例1至比較例3的黏著膜的儲存模數、相對介電常數、黏著強度、靜態折疊(static folding)以及動態折疊(dynamic folding)經量測且繪示於下表1中。
[表1]
[表1]
圖3中繪示量測實例1及實例2以及比較例2及比較例3的黏著膜的溫度-模數的曲線圖。
以與本說明書中所描述的量測儲存模數及相對介電常數的方法中相同的方式量測儲存模數及相對介電常數。
<黏著強度量測>
<黏著強度量測>
將黏著膜切割成1吋×5吋(inch)的大小、層壓於玻璃上且在無人照管的情況下在室溫下靜置1天(day),且接著,使用TA質構分析儀(texture analyzer)以300毫米/分鐘(mm/min)的速率量測黏著強度。
<靜態折疊(static folding)測試>
<靜態折疊(static folding)測試>
將在圖1中描述的呈2組堆疊(2-set_stack up)結構的樣本製備成7.8公分×14公分(cm)之後,對折所述樣本,將所述樣本插入至具有5毫米(mm)的間距的平行板(parallel plate),並且在60℃及90%相對濕度的條件下使所述樣本處於無人照管的狀態。20天之後收集所述樣本,且在視覺上觀察氣泡產生程度及分層程度。
在沒有氣泡產生且不存在分層時表達為OK,且在存在氣泡或分層時表達為N.G.。
圖1中的2組堆疊(2-set_stack up)結構是藉由連續層壓觸摸面板或顯示面板(101)、黏著劑(PSA,102)、偏光膜(POL,103)、黏著劑(PSA,104)、硬塗層(HC,105)、聚醯亞胺層(PI,106)以及硬塗層(HC,107)而得到的層壓結構,且將具有所述結構的樣本製備成7.8公分×14公分的大小。
<動態折疊(dynamic folding)測試>
<動態折疊(dynamic folding)測試>
以與靜態折疊(static folding)中相同的方式製備樣本並將所述樣本插入至具有5毫米的間距的平行板(parallel plate),且在25℃下進行折疊及去折疊10萬次的測試。在測試之後,收集所述樣本,且在視覺上觀察氣泡產生程度、分層程度以及硬塗層上的裂痕。
當沒有氣泡產生、不存在分層且硬塗層上不存在裂痕時表達為OK,且當存在氣泡、分層或硬塗層上的裂痕時表達為N.G.。
已確認,未使用離子鹽添加劑的比較例1及比較例3具有小於4的相對介電常數,而使用離子鹽添加劑的實例1至實例5具有4或大於4的相對介電常數。因此,與比較例1及比較例3的黏著膜相比,實例1至實例5的黏著膜因更高觸摸解析度及更高回應速率而適合作為可折疊顯示器的黏著劑。
此外,與實例1至實例5相比,不滿足根據本說明書的一個實施例的儲存模數的比較例2及比較例3在動態折疊時在硬塗層上出現裂痕。因此,可看出,不滿足根據本說明書的一個實施例的儲存模數的黏著劑不適合作為用於可折疊顯示器的黏著劑。
101‧‧‧觸摸面板或顯示面板
102、104‧‧‧黏著層(PSA:壓力敏感黏著劑(pressure-sensitive adhesive))
103‧‧‧偏光膜(POL)
105、107‧‧‧硬塗層(HC)
106‧‧‧聚醯亞胺層(PI)
201‧‧‧基底
202‧‧‧觸摸面板或顯示面板
203‧‧‧偏光膜
204‧‧‧覆蓋窗
205‧‧‧黏著劑(PSA)
圖1是根據本說明書的一個實施例的靜態折疊(static folding)測試的具有2組堆疊(2-set_stack up)結構的樣本的模擬圖。
圖2是使用本說明書的黏著劑的可折疊顯示器的模擬圖。
圖3是根據本說明書的一個實施例的量測實例1及實例2以及比較例2及比較例3的溫度-模數的曲線圖。
Claims (13)
- 一種用於可折疊顯示器的黏著組成物,包括: 熱固性樹脂; 離子鹽;以及 交聯劑, 其中所述用於可折疊顯示器的所述黏著組成物在固化之後在-30℃及60℃下具有104 帕至106 帕的儲存模數。
- 如申請專利範圍第1項所述的用於可折疊顯示器的黏著組成物,其中所述離子鹽是包含陽離子及陰離子的離子鹽。
- 如申請專利範圍第1項所述的用於可折疊顯示器的黏著組成物,其中所述熱固性樹脂包含具有100萬公克/莫耳或大於100萬公克/莫耳的重量平均分子量的聚合物。
- 如申請專利範圍第1項所述的用於可折疊顯示器的黏著組成物,其中所述離子鹽是金屬鹽或有機鹽。
- 如申請專利範圍第2項所述的用於可折疊顯示器的黏著組成物,其中所述陽離子是金屬鹽。
- 如申請專利範圍第2項所述的用於可折疊顯示器的黏著組成物,其中所述陰離子由以下化學式1表示: [化學式1] [X(YOmRf)n]- 在化學式1中, X是氮原子或碳原子; Y是碳原子或硫原子; Rf是全氟烷基; m是1或2,且n是2或3;且 當Y是碳時,m是1,當Y是硫時,m是2,當X是氮時,n是2,且當X是碳時,n是3。
- 如申請專利範圍第1項所述的用於可折疊顯示器的黏著組成物,其中所述熱固性樹脂包含衍生自包含丙烯酸酯基的化合物的單元。
- 如申請專利範圍第1項所述的用於可折疊顯示器的黏著組成物,其中所述熱固性樹脂具有-70ºC或低於-70ºC的玻璃轉化溫度。
- 一種黏著膜,包括如申請專利範圍第1項至第8項中任一項所述的用於可折疊顯示器的黏著組成物的固化材料。
- 如申請專利範圍第9項所述的黏著膜,所述黏著膜具有10微米至50微米的厚度。
- 如申請專利範圍第9項所述的黏著膜,所述黏著膜在25℃、60相對濕度%以及100千赫茲下具有4或大於4的相對介電常數。
- 一種可折疊顯示器,包括如申請專利範圍第9項所述的黏著膜。
- 如申請專利範圍第12項所述的可折疊顯示器,其中所述黏著膜設置於覆蓋窗與觸摸面板之間或觸摸面板與顯示面板之間。
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