TW201818952A - 用於抑制醣化作用的組成物及方法 - Google Patents
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Abstract
在此說明一種包括L-阿拉伯糖及洋甘菊和黑醋栗之萃取物之膳食補充劑組成物。亦說明使用該組成物來調控一受試者之血糖位準和/或減少身體與皮膚中醣化作用之方法。
Description
發明領域 此專利申請案依據35 U.S.C. § 119(e)主張提申日期2016年10月25日之臨時美國專利申請案第62/412,449號之權益，其在此併入本案以為參考。
本揭示概略而言有關於一種包含L-阿拉伯糖及一或多種選擇化合物或萃取物之膳食補充劑。本揭示有關一種用於降低血糖及抑制身體與皮膚中會導致高度醣化終產物(AGEs)之醣化作用之膳食補充劑。本揭示之組成物結合一營養有效量之L-阿拉伯糖及洋甘菊和黑醋栗之萃取物。
發明背景 高度醣化終產物(AGEs)是一種已受醣化損壞之蛋白；醣化是糖與蛋白中胺基酸的游離胺基團間之一種非酵素性作用(Bailey AJ, et al. "Mechanisms of maturation and ageing of collagen,"Mech Ageing Dev
106: 1-56 (1998)；Bailey, AJ. "Molecular mechanisms of ageing in connective tissues,"Mech Ageing Dev
122: 735-55 (2001))。此作用從一系列早期醣化產物，希夫鹼及安瑪多利產物，的形成開始，其隨著時間以幾乎不可逆地過程化學重組而形成AGEs (Monnier VM, Mustata GT, Biernel KL, et al. "Cross-linking of the extracellular matrix by the maillard reaction in aging and diabetes: an update of a "a puzzle nearing resolution","Ann NY Acad Sci
1043: 533-44 (2005))。
膠原蛋白，一種對維持皮膚內之強度、完整性及結構非常地重要之蛋白，展現約10至15年之低更新速率(Dyer DG, Dunn JA, Thorpe SR, et al. "Accumulation of Maillard reaction products in skin collagen in diabetes and aging,"J Clin Invest
91: 2463-2469 (1993)；Jeanmaire C, Danous L, Pauly G. "Glycations during human dermal intrinsic and actinic ageing; an in vivo and in vitro model study ,"Br J Dermatol
145: 10-18 (2001))。由於其長期的結構，膠白蛋白非常容易受到AGES之累積的影響(Verzijl N, DeGroot J, Thorpe SR, et al. "Effects of collagen turnover on the accumulation of advanced glycation end products,"J Biol Chem
275: 39027-31(2000))。
AGEs在膠原蛋白中之累積，會隨著實際年齡(Jeanmaire, 2001; Hipkiss, AR. "Accumulation of altered proteins and aging: causes and effects,"Exp Gerontol
41: 464-73 (2006))以及血糖升高的地方(Aronsen, D. "Crosslinking of glycated collagen in the pathogenesis of arterial and myocardial stiffening of aging and diabetes,"J Hypertension
21.1: 3-12 (2003))變化。在正常的健康個體中，最早在20歲的時候觀察到醣化膠原蛋白之出現，以後每年以約3.7%之速率累積，80歲之前達到50% (Jeanmaire, 2001; Dunn JA, McCance DR, Thorpe SR, et al. "Age dependent accumulation of N epsilon (carboxymethyl) lysine and N epsilon (carboxymethyl)hydroxylysine in human skin collagen,"Biochemistry
30: 1205-1210 (1991))。在常處於高血糖位準之個體中，皮膚中AGE之累積變得更快速。
因此，需要可減少特別是攝取糖(蔗糖)後之血糖的升高以減少醣化作用之可能性，及阻止AGEs的累積之組成物及方法。
本揭示之特徵及優點將述於以下之說明中，且部分在參考該說明後將變得清楚明暸，或可在不過度實驗之情況下藉由實施本揭示而習得。本揭示之特徵及優點可藉由隨附的申請專利範圍中特別指出之組合得到理解或獲得。
發明概要 本揭示概略而言有關於一種包含L-阿拉伯糖及一或多種選擇化合物或萃取物之膳食補充劑。本揭示有關一種用於降低血糖及抑制身體與皮膚中會導致高度醣化終產物(AGEs)之醣化作用之膳食補充劑。本揭示之組成物結合一營養有效量之L-阿拉伯糖及洋甘菊和黑醋栗之萃取物。
某些實施例有關一種膳食補充劑組成物，其包含：(i)一有效量之L-阿拉伯糖；(ii)一有效量之洋甘菊萃取物；及(iii)一有效量之黑醋栗萃取物；其中L-阿拉伯糖係以大於該組成物之約50重量%的數量存在。該組成物可呈液劑、錠劑、丸劑、粉劑、細顆粒、硬膠囊、軟糖、凝膠及其它食品或藥物劑型之形式。該組成物可呈飲料之形式。該組成物可每天投與至少一次。該組成物可有效地降低人類或動物受試者的進食後血糖位準，從而減少人類或動物受試者之皮膚中醣化作用的可能性。
某些其它實施例有關一種膳食補充劑組成物，其包含：(i)一數量之L-阿拉伯糖；(ii)一數量之洋甘菊萃取物；及(iii)一數量之黑醋栗萃取物；其中該數量之L-阿拉伯糖、該洋甘菊萃取物及該黑醋栗萃取物能有效產生下列中之至少一個：有效降低人類或動物受試者之進食後血糖位準，從而減少該人類或動物受試者中醣化作用之可能性，及保護蛋白免於醣化作用。在該膳食補充劑組成物中，L-阿拉伯糖可以大於約50重量%之數量存在於該組成物中。該組成物可呈液劑、錠劑、丸劑、粉劑、細顆粒、硬膠囊、軟糖、凝膠及其它食品或藥物劑型之形式。該組成物可呈飲料之形式。該組成物可每天投與至少一次。該組成物可有效地降低人類或動物受試者之進食後血糖位準，從而減少人類或動物受試者之皮膚中醣化作用的可能性。
某些另外的實施例有關一種膳食補充劑組成物，其包含(i)一數量之L-阿拉伯糖；(ii)一數量之洋甘菊萃取物；及(iii)一數量之黑醋栗萃取物；其中該數量之L-阿拉伯糖、該洋甘菊萃取物及該黑醋栗萃取物能有效產生下列中之至少一個：有效降低人類或動物受試者中藉由自體螢光所測得之皮膚醣化，及維持皮膚醣化的減少。在該膳食補充劑組成物中，L-阿拉伯糖可以大於約50重量%之數量存在該組成物中。該組成物可呈液劑、錠劑、丸劑、粉劑、細顆粒、硬膠囊、軟糖、凝膠及其它食品或藥物劑型之形式。該組成物可呈飲料之形式。該組成物可每天投與至少一次。該組成物可有效地降低人類或動物受試者之進食後血糖位準，從而減少人類或動物受試者之皮膚中醣化作用之可能性。
某些另外的實施例有關一種調控一有需要之受試者之血糖位準之方法，其包含對該受試者投與在此所述之膳食補充劑組成物之步驟，其中該膳食補充劑組成物將該數量之L-阿拉伯糖、該洋甘菊萃取物及該黑醋栗萃取物傳送至該受試者。在該方法中，該組成物可以飲料之形式投與。在該方法中，該組成物可每天投與至少一次。該膳食補充劑組成物可包含：(i)一有效量之L-阿拉伯糖；(ii)一有效量之洋甘菊萃取物；及(iii)一有效量之黑醋栗萃取物；其中L-阿拉伯糖存在之數量大於該組成物之約50重量%。
某些另外的實施例有關一種減少一有需要之受試者之皮膚中之醣化之方法，其包含對該受試者投與在此所述之膳食補充劑組成物，其中該膳食補充劑組成物該組成物將該數量之L-阿拉伯糖、該洋甘菊萃取物及該黑醋栗萃取物傳送至該受試者。在該方法中，該組成物可以飲料之形式投與。在該方法中，該組成物可每天投與至少一次。該膳食補充劑組成物可包含：(i)一有效量之L-阿拉伯糖；(ii)一有效量之洋甘菊萃取物；及(iii)一有效量之黑醋栗萃取物；其中L-阿拉伯糖存在之數量大於該組成物之約50重量%。
又另一實施例有關一種防止高度醣化終產物(AGEs)於一有需要之人類受試者的皮膚中之方法，其包含對該受試者投與在此所述之膳食補充劑組成物，其中該膳食補充劑組成物將該數量之L-阿拉伯糖、該洋甘菊萃取物及該黑醋栗萃取物傳送至該受試者。在該方法中，該組成物可以飲料之形式投與。在該方法中，該組成物可每天投與至少一次。該膳食補充劑組成物可包含：(i)一有效量之L-阿拉伯糖；(ii)一有效量之洋甘菊萃取物；及(iii)一有效量之黑醋栗萃取物；其中L-阿拉伯糖存在之數量大於該組成物之約50重量%。
較佳實施例之詳細說明 應可理解，本發明不受限於在此所述之特定的組成物、方法或操作程序。此外，除非有另外說明，否則在此所使用之所有的技術與科學術語具有與熟悉此技藝之人士對本發明所屬之領域一般的理解相同的意思。亦可理解，在此所使用之術語僅為描述特定實施例之目的，無意於限制本發明之範疇，其僅由申請專利範圍規範。
在說明及請求本揭示之標的方面，下列術語依據以下所述之定義使用。
在本說明書與隨附之申請專利範圍中所使用之單數形式"一"、"一個"、"一種"及"該"包括複數的指示物，除非在內文中有特別相反的指示。因此，例如，提到一膳食補充劑包含或含有"一賦形劑"，包括一或多種此等賦形劑之混合物。
術語"包含"、"包括"、"含有"、"其特徵在於"及其文法上之相等字是包含或開放性術語，其不排除額外的、沒述明的成份、元素或方法步驟。
"由…所構成"一詞及其文法上之相等詞，排除申請專利範圍中沒有具體指明之任何的元素、步驟或成份。
"基本上由…所構成"一詞及其文法上之相等詞限定申請專利範圍之範疇於該具體指明的成份、材料或步驟，及該等實質上不會影響所請求之揭示內容之主要及新穎特徵之部分。
術語"組成物"或"配方"意指可治療、改善、促進、增加、調控、控制、維持、優化、修改、降低、抑制或防止與天然狀態、生物過程或疾病或病症相關的狀況之產物。例如，在此所述之組成物或配方能有效地降低人類或動物受試者之進食後血糖位準，從而減少該人類或動物受試者中醣化作用之可能性(即，抑制醣化作用)、保護蛋白免於醣化作用及減少AGEs於皮膚中之累積速率。該術語組成物及配方包括，但不限於，含一有效量之萃取物、其至少一種組份或其等之混合物之藥品(即，藥物)、非處方藥(OTC)、化妝品、食品、食品成份或膳食補充劑、飲料組成物。例示組成物和/或配方包括特別製備成供人類飲用之液體形式之膳食補充劑，如飲料(即，"飲品")。在某些實施例中，其可能使用呈固體劑型之組成物或配方，或作為非飲料之功能食品之成份組合之組成物或配方。
在此使用之術語"萃取物"或"植物萃取物"意指包括植物物質之活性成份，如雛菊形的菊科植物(如，德國洋甘菊、果香菊；"洋甘菊萃取物")及木本灌木類之茶藨子科、黑醋栗(如， 歐洲黑茶蔍子，"黑醋栗萃取物")之固態、黏質或液態物質或製品。術語"萃取物"不僅欲包括使用選自水、1至4個碳原子之低級醇如甲醇、乙醇、丁醇等等、乙烯、丙酮、己烷、醚、氯仿、醋酸乙酯、醋酸丁酯、二氯甲烷、N,N-二甲基甲醯胺(DMF)、二甲基亞碸(DMSO)、1,3-丁二醇、丙二醇及其等之組合之溶劑萃取一植物所產生之粗萃取物，亦包括此一溶劑中之粗萃取物之分餾物，和/或純化合物、組成物、萃取混合物、該萃取物之組份和/或活性劑或成份，或其等之組合。只要確保活性成分之萃取與保存，則可使用任何的萃取方法。
在此使用之"有效量"意指一數量之膳食補充劑之成份或組分，其在任一膳食補充劑參與時無毒性，但在合理的利益/風險比率下能有效提供所欲的作用及性能。一有效量之L-阿拉伯糖結合一或多種選擇純化合物、組成物、萃取混合物、該萃取物之組份和/或活性劑或成份或其等之組合，是可減少糖攝取後血糖的升高(如，"進食後"血糖，其意指吃飯如晚餐或午餐期間或之後相關之時間)，程度足以降低因醣化作用引起之皮膚老化發生率和/或其它健康議題之數量。
"保護蛋白免於醣化作用"一詞意指該組成物或萃取物能干擾、抑制、降低和/或防止糖與蛋白中胺基酸之游離胺基團間之非酵素性作用之能力。
在一實施例中，本揭示之組成物提供一種營養補充劑，其具有抑制醣化作用之能力。該膳食補充劑是一種組成物，其包含L-阿拉伯糖及洋甘菊和黑醋栗之一或多種純化合物、組成物、萃取混合物、該萃取物之組份和/或活性劑或成份，或其等之組合。L-阿拉伯糖與洋甘菊和黑醋栗之植物萃取物之組合，是設計成可以組合之形式傳送，用以抑制醣化作用以及減少AGEs累積於皮膚中之速率。
L-阿拉伯糖、洋甘菊萃取物及黑醋栗萃取物之組合令人驚訝地導致糖(蔗糖)攝取後血糖升高(即，進食後血糖)減少。減少血糖的升高可幫助減少醣化作用之可能性。此外，洋甘菊萃取物加上黑醋栗萃取物，於實驗室之實驗中顯示出可保護蛋白免於醣化作用。
L-阿拉伯糖、亦稱作阿拉伯糖、果膠與糖、醛戊糖，是一種含五個碳原子之單醣(分子式：C5
H10
O5
)分子，其會抑制哺乳動物腸內之蔗糖分解成果糖與葡萄糖。阿拉伯糖是一種在水果與其它植物如玉米中發現之天然存在的糖。在自然界中發現的L-阿拉伯糖是生物聚合物，諸如果膠與半纖維素，之組份。L-阿拉伯糖可從各種來源獲得，包括玉米梗及玉米穗軸。L-阿拉伯糖是一種低卡洛里甜味劑，經美國食品暨藥物管理局核准為可於健康食品中添加之添加物。L-阿拉伯糖可從商業來源購得(如，Cosun及Healtang)。
洋甘菊或黃金菊是許多雛菊形的菊科植物之統稱，其常用於製作藥草浸劑，供各種醫療目的。洋甘菊製品之民間用途包括治療花粉熱、發炎、肌肉痙攣、月經失調、失眠、潰瘍、胃腸失調及痔核。洋甘菊中存在的主要化學化合物包括洋芫荽黃及a-沒藥醇。洋甘菊中之其它化合物包括：倍半萜類、萜類、類黃酮類、香豆素類如甲氧基香豆素及繖形酮、類苯基丙烷類如綠原酸及咖啡酸、黃酮類如洋芫荽黃及葉黃素、黃烷醇類如槲皮素及芸香苷，以及聚乙炔。洋芫荽黃以前在實驗室中就已顯示出具有抗癌細胞之化學保護作用(Patel, Deendayal; Shukla, Sanjeev; Gupta, Sanjay, "Apigenin and cancer chemoprevention: Progress, potential and promise (Review),"International Journal of Oncology
30 (1): 233-45 (2007)，而a-沒藥醇已顯示出具有抗菌特性、抗發炎特性及在不會改變胃酸分泌之情況下降低胃蛋白酶的分泌。在某些實施例中，該所述的組成物包括一洋甘菊萃取物，其包括如洋芫荽黃-7-葡萄糖苷及其它類黃酮類(標準化的)。該洋甘菊萃取物可從許多商業來源購得，像是Naturex、PLThomas。且，可使用Nutrilite生長的洋甘菊或用已知萃取方法製得之洋甘菊萃取物。
黑醋栗(歐洲黑茶蔍子)是木本灌木類之茶藨子科，會生長辛辣的漿果。其原產於中歐與北歐及北亞之寒帶地區。黑醋栗之果實及種子中包括植物性化合物如多酚類。黑醋栗渣中除了其它還未確認的多酚外，主要的花青素是飛燕草素-3-O-葡萄糖苷、飛燕草素-3-O-芸香糖苷、花青基-3-O-葡萄糖苷及花青基-3-O-芸香糖苷(Kapasakalidis, PG; Rastall, RA; Gordon, MH, "Extraction of polyphenols from processed black currant (Ribes nigrum L.) residues,"Journal of Agricultural and Food Chemistry
54 (11): 4016-21 (2006))，其等保留於濃縮果汁中(Mcdougall, GJ; Gordon, S; Brennan, R; Stewart, D, "Anthocyanin- flavanol condensation products from black currant (Ribes nigrum L.),"Journal of Agricultural and Food Chemistry 53
(20): 7878-85 (2005)；Nielsen, IL; Haren, GR; Magnussen, EL; Dragsted, LO; Rasmussen, SE, "Quantification of anthocyanins in commercial black currant juices by simple high-performance liquid chromatography. Investigation of their pH stability and antioxidative potency,"Journal of Agricultural and Food Chemistry
51 (20): 5861-6 (2003))。且，黑醋栗籽油富含營養素，特別是維生素E及不飽和脂肪酸，包括a-次亞麻油酸及g-次亞麻油酸(Traitler, H; Winter, H; Richli, U; Ingenbleek, Y, "Characterization of gamma-linolenic in Ribes seed,"Lipids
19 (12): 923-8 (1984))。在某些實施例中，該所述的組成物包括一黑醋栗萃取物，其包括如花青素、洋芫荽黃(標準化的)及全部的多酚類。天然維生素E包括混合的生育酚。該黑醋栗萃取物可從商業來源購得，如Artemis、Beijing Ginko Group及Ningbo Green Health，或經萃取製得。
在一實施例中，一種組成物可包含一生物有效組成物，其包含範圍約20部分至約1部分的L-阿拉伯糖及1部分的一或多種該選擇化合物或萃取物如洋甘菊和黑醋栗萃取物。在另一實施例中，一種組成物可包含一生物有效組成物，其包含10部分的L-阿拉伯糖及1部分的一或多種該選擇化合物或萃取物如洋甘菊和黑醋栗萃取物。在又另一實施例中，一種組成物可包含一生物有效組成物，其包含8部分的L-阿拉伯糖及1部分的一或多種該選擇化合物或萃取物如洋甘菊和黑醋栗萃取物。在又另一實施例中，一種組成物可包含一生物有效組成物，其包含5部分的L-阿拉伯糖及1部分的一或多種該選擇化合物或萃取物如洋甘菊和黑醋栗萃取物。在另一實施例中，一種組成物可包含一生物有效組成物，其包含3部分的L-阿拉伯糖及1部分的一或多種該選擇化合物或萃取物如洋甘菊和黑醋栗萃取物。在又另一實施例中，一種組成物可包含一生物有效組成物，其包含1部分的L-阿拉伯糖及1部分的一或多種該選擇化合物或萃取物如洋甘菊和黑醋栗萃取物。另外，L-阿拉伯糖可以大於約50重量%之數量存在該組成物中，或數量可介於約55重量%至約99重量%之範圍之間，或數量可介於約80重量%至約95重量%之間，或約85重量%至約90重量%之間。
該洋甘菊和黑醋栗之選擇化合物或萃取物可以小於50重量%之數量存在於該組成物中，或數量可在約49重量%至約2重量%之範圍內，或數量可在約20重量%至約5重量%之範圍內。
某些實施例有關一種組成物，其包括L-阿拉伯糖與洋甘菊萃取物和黑醋栗萃取物之組合，產生能夠減少血糖升高(如，進食後之血糖升高)及幫助減少醣化作用之可能性之一營養補充劑。有利地，本揭示之組成物不僅可減少血糖升高，亦可提供其它健康益處。
在某些實施例中，該組成物之成份之功效可為至少相加的，及可為協同的。
例如，如之前所述，洋甘菊萃取物加上黑醋栗萃取物，於實驗室之實驗中顯示出可保護蛋白免於醣化作用。此功效可為至少相加的或可為協同的。
該所述的組成物之一可能的優點為改善哺乳動物之消化系統的功能。因為L-阿拉伯糖會抑制該系統中蔗糖之分解，所以沒有被分解成果糖與葡萄糖之蔗糖在整個消化道中仍保持雙醣。消化道中蔗糖位準增加提供了額外的食物來源，即供益生菌使用且促進益生菌數目增加之益生元。益生菌是活的微生物，包括細菌，其對消化道有利。益生菌之例子包括，但不限於，雙岐桿菌屬、酪酸桿菌等等。消化道中食物來源增加(未分解的蔗糖)可導致益生菌數量增加。益生菌數量增加，可通過降低便祕及軟化糞便幫助消化系統的正常功能來改善消化系統的健康。
有利地，這種向其他非蔗糖巨量營養素的轉變提供了健康益處。攝取本揭示之實施例中所揭示之組成物，可導致血液中葡萄糖位準降低。因此，可抑制身體與皮膚中之醣化作用。此反過來可能有利於防止皮膚的老化。
本揭示之膳食補充劑可使用任何商業可接受形式之L-阿拉伯糖及洋甘菊和黑醋栗配製。本揭示之膳食補充劑可包括一或多種結合劑、填料、調味劑、緩衝劑、凝膠、賦形劑、earners或其它可促成該膳食補充劑之配製或投與之化合物。該所述的組成物可配製成錠劑、顆粒劑、粉劑、凝膠或液劑(在此使用之錠劑意指任何形式的固體口服劑型，包括，但不限於，錠劑、膠囊型錠劑、膠囊、粉劑等等)。
較佳地，該組成物係以膳食補充劑之形式攝入體內。當該組成物通過腸子時，該L-阿拉伯糖會抑制該系統中蔗糖之分解，及該組成物之其它組份提供額外的健康益處，包括該等以上所述的。
在某些實施例中，該組成物是液體組成物或飲料。飲料類型之例子包括，但不限於，軟性飲料、碳水化合物飲料、營養飲料、營養奶昔、果汁飲料、乳酸飲料及其它飲料。
在一實施例中，該膳食補充劑可一天投與一劑、二劑或三劑；然而，該補充劑可依需要以其它劑量與劑型投與。
本揭示提供一種膳食補充劑組成物，其是藉由混合適當單位劑量之在此述的L-阿拉伯糖及洋甘菊和黑醋栗之萃取物，獲得除了其它健康益處如減少醣化作用之可能性之外，適合用於降低人類或動物受試者中之血糖位準如進食後之血糖位準之組成物。
本揭示之活性新穎膳食補充劑組成物可通過在此所述之程序或其變化產生，此對熟悉此技藝之人士而言是顯而易見的。
本揭示之另一態樣是一種藥學配方，其包含配製於一藥學上可接受之載體(如，水性或非水性載體)中之如上所述之組成物。
又另外的實施例有關一種調控一受試者之血糖位準(如，進食後之血糖位準)之方法，其包含對一有需要之受試者投與在此所述的組成物之步驟，其中該組成物將一有效量之L-阿拉伯糖、洋甘菊萃取物及黑醋栗萃取物傳送至該受試者。
又另一實施例有關一種減少一有需要之受試者的皮膚中之醣化之方法，其包含對該受試者投與在此所述的組成物，其中該組成物將一有效量之L-阿拉伯糖、洋甘菊萃取物及黑醋栗萃取物傳送至該受試者。
又額外的實施例有關一種防止AGEs於人類受試者的皮膚中之方法，其包含對該受試者投與在此所述的組成物，其中該組成物傳送一有效量之L-阿拉伯糖、洋甘菊萃取物及黑醋栗萃取物，以防止AGEs在該受試者的皮膚中。
本揭示之又另外的態樣有關一種用於降低人類或動物受試者之血糖位準(如，進食後之血糖位準)和/或改善該人類或動物受試者之消化健康之方法，其係藉由投與一治療有效量(如，可治療、降低或緩和蔗糖分解成葡萄糖與果糖之數量)之以上所述的組成物。
在以上之方法中，該組成物可以飲料之形式投與。在以上之方法中，該組成物每天可投與至少一次。
下列是根據本發明之配方與組成物之例示性範例。雖然該範例僅使用選定的化合物與配方，但應了解下列範例是例示說明用，為非限制性的。 範例
此研究進行期間所採用之做法與程序，符合國際醫藥法規協和會(ICH)及優良臨床試驗規範(GCP)。對每一個受試者均有提供知情同意書，且在測試之前，每一受試者均要簽署ICF之同意參加自願書。
範例
1
：血糖測量之方法與結果
每一受試者作為其等自己之對照組，進行3週重複的測量對照研究。在實驗第一天之前，請受試者禁食12個小時，之後視需要鼓勵喝水。在進行測試當天，透過高級血糖機測量葡萄糖基線值。之後讓禁食的受試者在5分鐘期間攝取75g溶於300mL溫水中之蔗糖。然後在攝取蔗糖-水混合飲料後15、30、45、60、90及120分鐘時測量血糖值。
在實驗日之間，給受試者二週的洗除時間。在實驗第二天，請受試者在12個小時的禁食後再到測試位置，僅容許喝水。依循實驗第1天相同的程序，用之前使用之相同的高級血糖機測量葡糖基線值。之後請受試者在5分鐘期間服用75g蔗糖與L-阿拉伯糖/洋甘菊/黑醋栗萃取物摻合物溶於300mL溫水中之溶液，配方示於以下表1中。
表1
使用高級血糖機測量服用75gm蔗糖+L-阿拉伯糖/洋甘菊/黑醋粟萃取物摻合物混合飲料後15、30、45、60、90及120分鐘時之血糖值。
圖1描述在單獨飲用蔗糖飲料(圓形、實線)對蔗糖加上植物混合物(方形，虛線)後120分鐘期間從基線之血糖變化圖 。相較於單獨蔗糖，植物混合物之蔗糖飲料顯示較鈍的餐後血糖反應。當受試者飲用蔗糖與植物混合物時，在飲用後之15、30及45分鐘時間點之糖測量值顯著地低於當僅飲用蔗糖時之值(p＜0.05，雙尾配對t檢定)。全部120分鐘血糖平均變化之曲線下面積(AUC)的計算顯示，飲用蔗糖與植物混合物後之總餐後葡萄糖反應顯著的比單獨飲用蔗糖後觀察到的平均血糖低，p=0.01。
範例2
：AGE
讀取器測量方法及結果
高度醣化終產物(AGEs)之累積通常隨著年齡的增長而逐漸提高，但會在氧化應力或血糖控制不佳之情況下加速。如此，AGE的累積被認為參與了慢性、老化相關疾病之發病機制(Schleicher E, Wagner E, Nerlich AG. “Increased accumulation of the glycoxidation product N-carboxymethyllysine on human tissues in diabetes and aging,” J Clin Invest 99:457-468 (1997))。大多數的AGE累積在皮膚中，且在特定波長下具有螢光，可使用自體螢光讀取器如AGE讀取器測量。用此非侵入性的測量工具時，自體螢光定義為發射光譜(420-600nm)整段之平均螢光/nm，除以300-420nm範圍段之平均螢光/nm之比。此等測量與分析膠原蛋白連接螢光和特定AGE的皮膚活組織檢查高度相關(Meerwaldt R, Graaff R, Oomen PHN, “Simple non-invasive assessment of advanced glycation end product accumulation,” Diabetologia 47:1324-1330 (2004))。
在此研究中，使用廣為接受的AGE讀取器設備，作為飲用設計來抑制活體內醣化作用之組合植物飲料之功效評估的非侵入式測量工具。所有的測量在室溫下露出的手臂掌側上進行。在各位置測量自體螢光(AFR)三次。提供給受試者沒有標記的樣本以及飲用該植物混合物(以上表1)與水一天三次，共14天之指示。在2週的實驗時間結束時，請受試者回到研究處，在其等之前臂掌側相同的點重複AGE讀取器測量。記錄、平均以及比較基線時間點與2週一天三次植物萃取物混合物後獲得之AFR測量值，各受試者在重複的測量設計中作為其等自己之對照組。平均基線AFR是1.971 (SEM±0.19)，而飲用植物混合物一天三次共2週後之平均AFR降至1.540 (SEM±0.04)。配對雙尾t檢定顯示此降低具統計顯著性，p值＜0.05 (p=0.025)。
圖2描述每天3次的植物混合飲品治療2週後之AGE讀取器測量值。平均基線為1.971 (SEM±0.19)，而飲用植物混合物一天三次2週後之平均值降低1.540 (SEM±0.04)。配對雙尾t檢定顯示此降低具統計顯著性p值＜0.05 (p=0.025)。
範例3
：醣化抑制(
試管中)
之方法與結果
分子位準的醣化抑制可幫助防止糖結合蛋白質以及降低早期醣化產物(希夫鹼)發生醣化作用成晚期、更中級的醣化產物(安瑪多利產物)之進程。最為熟知的醣化抑制劑是胺基胍，但很可惜地此產物在臨床試驗中證明會產生副作用，因此在人類身上不是一個可行的療法。然而，作為抗醣化活性之黃金標準，胺基胍可作為用於測量其它生物物質之抗醣化活性之正對照組。
在此，將萃取物-洋甘菊和黑醋栗，或洋甘菊、黑醋栗與阿拉伯糖-溶於DMSO中，然後用PBS稀釋至最後測試濃度。將稀釋的萃取物組合物與牛血清白蛋白及核糖加在一起，於65˚C下培育48個小時。在此培育後，將培養皿於200xg下離心2分鐘，接著用Spectramax M5，以340nm激發及410發射進行螢光測量。結果對醣化抑制劑胺基胍正規化，所有的植物組合物至少測試二份。結果指出，在配方中無論是否包括阿拉怕糖，二種測試萃取物之組合物抑制醣化之程度幾乎一致，意味著整個混合物對功效均有關。該萃取物之組合物顯示出劑量反應曲線，與胺基胍對照組相比，在最高劑量的組合物時具最大約60%之醣化抑制。
圖3A-B描述試管中二種植物組合物在醣化抑制上之表現。將萃取物溶於DMSO中，並用PBS稀釋至最後濃度。將稀釋的萃取混合物與BVA加在一起，然後培育48個小時，之後，將反應對胺基胍之反應正規化。黑醋栗與洋甘菊之組合(圓圈(圖3A)、黑色長條(圖3B))，與黑醋栗、洋甘菊與阿拉伯糖之組合(方塊(圖3A)，白色長條(圖3B))之作用無異。二種組合物在最高劑量時均剛好達到超過60%之醣化抑制百分比。
因此，前面詳細說明之意圖是例示性而非限制性的，且應可理解的是下列的申請專利範圍，包括其所有的相等物，之意圖是用於界定本發明之技術思想與範疇。
圖1描述單獨喝完蔗糖飲料(實線)對蔗糖加植物混合物(虛線)後120分鐘期間，血糖從基線之變化圖。
圖2描述每天3次的植物混合飲料治療2週後 之AGE讀取器測量值之長條圖。
圖3描述二種植物組合於試管中對醣化抑制之效能：(A)與單獨的植物相比；及(B)在各種劑量下。
Claims (17)
- 一種膳食補充劑組成物，其包含： (i) 一有效量之L-阿拉伯糖； (ii) 一有效量之洋甘菊萃取物；及 (iii) 一有效量之黑醋栗萃取物； 其中L-阿拉伯糖係以大於該組成物之約50重量%的數量存在。
- 一種膳食補充劑組成物，其包含： (i) 一數量之L-阿拉伯糖； (ii) 一數量之洋甘菊萃取物；及 (iii) 一數量之黑醋栗萃取物； 其中該L-阿拉伯糖、該洋甘菊萃取物及該黑醋栗萃取物之數量能有效產生下列中之至少一個：有效降低人類或動物受試者之進食後血糖位準，從而減少人類或動物受試者中醣化作用之可能性，以及保護蛋白免於醣化作用。
- 一種膳食補充劑組成物，其包含： (i) 一數量之L-阿拉伯糖； (ii) 一數量之洋甘菊萃取物；及 (iii) 一數量之黑醋栗萃取物； 其中該L-阿拉伯糖、該洋甘菊萃取物及該黑醋栗萃取物之數量能有效產生下列中之至少一個：有效降低人類或動物受試者中藉由自體螢光所測得之皮膚醣化，以及維持皮膚醣化的減少。
- 如請求項1至3中任一項之膳食補充劑組成物，其中L-阿拉伯糖以大於約50重量%的數量存在該組成物中。
- 如請求項1至4中任一項之膳食補充劑組成物，其中該組成物是呈液劑、錠劑、丸劑、粉劑、細顆粒、硬膠囊、軟糖、凝膠及其它食品或藥物劑型的形式。
- 如請求項1至5中任一項之膳食補充劑組成物，其中該組成物是呈飲料的形式。
- 如請求項1至6中任一項之膳食補充劑組成物，其中該組成物係每天投與至少一次。
- 如請求項1至7中任一項之膳食補充劑組成物，其中該組成物能有效地降低人類或動物受試者之進食後血糖位準，從而減少人類或動物受試者之皮膚中醣化作用之可能性。
- 一種調控一有需要之受試者之血糖位準之方法，其包含對該受試者投與如請求項1至7中任一項之組成物之步驟，其中該組成物將該數量之L-阿拉伯糖、該洋甘菊萃取物及該黑醋栗萃取物傳送至該受試者。
- 如請求項9之方法，其中該組成物是以飲料之形式投與。
- 如請求項9或10之方法，其中該組成物係每天投與至少一次。
- 一種減少在一有需要之受試者之皮膚中的醣化之方法，其包含對該受試者投與如請求項1至7中任一項之組成物，其中該組成物將該數量之L-阿拉伯糖、該洋甘菊萃取物及該黑醋栗萃取物傳送至該受試者。
- 如請求項12之方法，其中該組成物是以飲料之形式投與。
- 如請求項12或13之方法，其中該組成物係每天投與至少一次。
- 一種防止高度醣化終產物(AGEs)在一有需要之人類受試者的皮膚中之方法，其包含對該受試者投與如請求項1至7中任一項之組成物，其中該組成物將該數量之L-阿拉伯糖、該洋甘菊萃取物及該黑醋栗萃取物傳送至該受試者。
- 如請求項15之方法，其中該組成物是以飲料之形式投與。
- 如請求項15或16之方法，其中該組成物係每天投與至少一次。
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