TW201739474A - 用於消毒醫療器件之裝置及方法 - Google Patents

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雅各柏 柴爾德斯
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Abstract

一種消毒櫃執行一種處理一醫療器件之方法，該醫療器件諸如一已使用過之醫療器件或一其他非無菌之醫療器件。該方法包括接收從複數個可用消毒循環選擇一消毒循環的一使用者之輸入。該消毒櫃識別與經選擇之該消毒循環相關聯之一生物指示劑。該消毒櫃經由一觸控螢幕顯示器提示該使用者將該醫療器件及該生物指示劑置放至一消毒櫃之一消毒腔室中。該消毒櫃對該消毒腔室中之該醫療器件執行裝載調節。接著，該消毒櫃在完成該裝載調節之動作之後，對該消毒腔室中之該醫療器件執行經選擇之該消毒循環。

Description

用於消毒醫療器件之裝置及方法
本發明關於一種用於消毒醫療器件之裝置及方法。
可重複使用的醫療器件(諸如某些手術儀器、內視鏡等)可在重複使用之前予以消毒，以最小化將一受污染器件使用在一患者上的可能性，將受污染器件使用在患者上會造成患者感染。可採用各種滅菌技術，諸如，蒸汽滅菌、過氧化氫滅菌、及利用或不利用氣體電漿及環氧乙烷(EtO)之蒸氣相滅菌。在某種程度上，這些方法之各者可取決於消毒流體(例如，氣體)在待消毒的醫療器件上之擴散速率。
消毒前，醫療器件可封裝於具有半可滲透障壁的容器或小袋內，該半可滲透障壁允許消毒流體(有時稱為滅菌劑)之傳輸，但是防止污染性有機體進入(尤其在消毒後)且直到由醫療人員拆開封裝。為了使消毒循環有效，必須殺死封裝內的污染性有機體，因為消毒循環後殘存的任何有機體會繁殖並且再次污染醫療器件。
儘管包裝可有助於防止無菌醫療器件之污染，但是包裝可能增加達成成功的消毒循環的難度，因為包裝可阻礙滅菌劑到達其中所含有的醫療器件。這對其中具有擴散限制(diffusion-restricted)空間的醫療器件尤其是個問題，此係因為這 些擴散限制空間會降低消毒循環可係有效的可能性。舉例而言，一些內視鏡具有一長窄內腔，進入該長窄內腔中的滅菌劑中必須以足夠的濃度擴散達足夠的時間以達成成功的消毒循環。
可用自動消毒系統(諸如，Advanced Sterilization Products(Irvine,California)的STERRAD®系統)執行醫療器件之消毒。自動消毒系統之實例描述於下列專利中：2005年9月6日頒布之美國專利第6,939,519號，標題為「Power System for Sterilization Systems Employing Low Frequency Plasma」，該案之揭露內容以引用方式併入本文中；2005年2月8日頒布之美國專利第6,852,279號，標題為「Sterilization with Temperature-Controlled Diffusion Path」，該案之揭露內容以引用方式併入本文中；2005年2月8日頒布之美國專利第6,852,277號，標題為「Sterilization System Employing a Switching Module Adapter to Pulsate the Low Frequency Power Applied to a Plasma」，該案之揭露內容以引用方式併入本文中；以及2002年9月10日頒布之美國專利第6,447,719號，標題為「Power System for Sterilization Systems Employing Low Frequency Plasma」，該案之揭露內容以引用方式併入本文中。醫療器件必須在消毒系統內謹慎配置並控制以維持允許有效消毒的環境。各不同醫療器件可需要不同配置及消毒過程，其意指消毒系統之使用可依然容易出錯，且可嚴重依賴於操作員訓練及知識、或相關的文件。
此外，消毒系統之相同消毒腔室之再次使用可導致交叉污染，尤其是當未正確操作消毒系統時。操作者錯誤會導致將誤被認為已經去污染的醫療器件回復使用。確認消毒循環已為有效的可幫助醫療人員避免在患者上使用受污染的醫療器件。經消毒醫療器件自身可不經過污染性有機體檢查，此係因為此一行動會引入其他污染性有機體至醫療器件，從而再次污染醫療器件。因此，可使用消毒指示劑執行間接檢查。消毒指示劑係一種器件，其可放置在經受消毒循環之醫療器件旁邊或靠近該醫療器 件放置，使得滅菌指示劑經受與該醫療器件相同的消毒循環。例如，具有預定量微生物之生物指示劑可緊靠醫療器件置放至消毒腔室中且經受消毒循環。在循環完成之後，可培養生物指示劑中之微生物，以判定是否有任何微生物在該循環後倖存。
鑒於前述，希望提供一種最小化操作者錯誤機會的消毒系統，藉此最大化成功的消毒循環之可能性，藉此最小化患者感染之風險。雖然已做出及使用用於手術儀器消毒的各式各樣系統及方法，但是據信在發明人之前尚無任何人做出或使用如本文描述之技術。
在至少一實施例中，一種處理一醫療器件之方法，該方法包含：(a)接收從複數個可用消毒循環選擇一消毒循環的一使用者之輸入；(b)識別與經選擇之該消毒循環相關聯之一生物指示劑；(c)經由一觸控螢幕顯示器提示該使用者將該醫療器件及該生物指示劑置放至一消毒櫃之一消毒腔室中；(d)對該消毒腔室中之該醫療器件執行裝載調節；及(e)在完成該裝載調節之動作之後，對該消毒腔室中之該醫療器件執行經選擇之該消毒循環。
在至少一實施例中，一種用於消毒一醫療器件之消毒櫃，其包含一處理器、一消毒腔室、及一觸控螢幕顯示器，其中該處理器經組態以執行指令以：(a)顯示一組消毒循環；(b)接收一消毒循環選擇；(c)基於該消毒循環選擇顯示一生物指示劑類型，其中該生物指示劑類型指示與該消毒循環選擇相關聯之一生物指示劑；(d)顯示一組置放指令，其中該組置放指令包含該醫療器件之一位置及一生物指示劑之一位置；(e)對該消毒腔室中之該醫療器件執行一裝載調節過程；及(f)基於該消毒循環選擇，對該消毒腔室中之該醫療器件執行一消毒循環。
在至少一實施例中，一種消毒櫃，其包含：(a)一消毒腔室；(b)一觸控螢幕顯示器；(c)一生物指示劑讀取器；及(d)一構件，其用於導引一使用者進行以下過程：選擇一消毒循環、選擇經驗證之一生物指示劑、置放一醫療器件於該消毒腔室中、置放該生物指示劑於該消毒腔室中、及起始該消毒循環。
10‧‧‧系統
100‧‧‧消毒櫃
102‧‧‧生物指示劑分析器
104‧‧‧通訊集線器
106‧‧‧伺服器
150‧‧‧消毒櫃
152‧‧‧消毒腔室
154‧‧‧踢腳板
156‧‧‧消毒模組
158‧‧‧滅菌劑匣
160‧‧‧觸控螢幕顯示器
162‧‧‧處理器
164‧‧‧通訊模組
166‧‧‧讀取器
168‧‧‧記憶體
170‧‧‧印表機
200‧‧‧區塊
202‧‧‧區塊
204‧‧‧區塊
206‧‧‧區塊
208‧‧‧區塊
210‧‧‧區塊
300‧‧‧區塊
302‧‧‧區塊
304‧‧‧區塊
306‧‧‧區塊
308‧‧‧區塊
310‧‧‧區塊
312‧‧‧區塊
314‧‧‧區塊
316‧‧‧區塊
318‧‧‧區塊
320‧‧‧區塊
324‧‧‧區塊
326‧‧‧區塊
328‧‧‧區塊
400‧‧‧區塊
402‧‧‧區塊
404‧‧‧區塊
406‧‧‧區塊
408‧‧‧區塊
410‧‧‧區塊
412‧‧‧區塊
414‧‧‧區塊
416‧‧‧區塊
500‧‧‧區塊
502‧‧‧區塊
504‧‧‧區塊
506‧‧‧區塊
508‧‧‧區塊
510‧‧‧區塊
512‧‧‧區塊
514‧‧‧區塊
516‧‧‧區塊
600‧‧‧消毒循環選擇按鈕
601‧‧‧指令
602‧‧‧消毒循環資訊按鈕
608‧‧‧消毒循環說明
610‧‧‧醫療器件之列表
612‧‧‧生物指示劑視覺輔助
614‧‧‧消毒循環持續時間估計
616‧‧‧「duo」消毒循環/消毒循環說明
618‧‧‧「flex」消毒循環/消毒循環說明
620‧‧‧「express」消毒循環/消毒循環說明
622‧‧‧生物指示劑視覺導引
624‧‧‧軟略過
626‧‧‧軟需求說明
650‧‧‧循環說明
652‧‧‧置放指令
653‧‧‧置放位置
654‧‧‧圖形指示/視覺置放導引
656‧‧‧「flex」循環
658‧‧‧「duo」循環
660‧‧‧「standard」循環
666‧‧‧資訊
668‧‧‧生物指示劑結果
670‧‧‧生物指示劑識別符
672‧‧‧分析生物指示劑的時間
674‧‧‧受影響的先前經執行之消毒循環
676‧‧‧各受影響之消毒循環之消毒循環完成時間
678‧‧‧各受影響之消毒循環之消毒循環類型
680‧‧‧各受影響之消毒循環之生物指示劑結果
相信從下文結合附圖之某些實例之說明將更佳明白本發明，其中相似參考符號識別相同元素，並且其中：圖1描繪一例示性消毒系統之一示意圖；圖2描繪圖1之系統之消毒櫃可執行以消毒一醫療器件的一組例示性步驟之一高階流程圖；圖3描繪圖1之系統之消毒櫃可執行以判定一消毒循環及相關聯之組態的一組例示性步驟之一高階流程圖；圖4描繪圖1之系統之消毒櫃可執行以準備一消毒循環之醫療器件的一組例示性步驟之一高階流程圖；圖5描繪圖1之系統之消毒櫃可執行以完成並報告一消毒循環之結果的一組例示性步驟之一高階流程圖；圖6描繪可經由圖1之系統之消毒櫃呈現以選擇一消毒循環的一例示性使用者介面之一螢幕截圖；圖7描繪可經由圖1之系統之消毒櫃呈現以向使用者提供組態一「standard」消毒循環之資訊的一例示性使用者介面之一螢幕截圖；圖8描繪可經由圖1之系統之消毒櫃呈現以向使用者提供組態一「duo」消毒循環之資訊的一例示性使用者介面之一螢幕截圖； 圖9描繪可經由圖1之系統之消毒櫃呈現以向使用者提供組態一「flex」消毒循環之資訊的一例示性使用者介面之一螢幕截圖；圖10描繪可經由圖1之系統之消毒櫃呈現以向使用者提供組態一「express」消毒循環之資訊的一例示性使用者介面之一螢幕截圖；圖11描繪可經由圖1之系統之消毒櫃呈現以向使用者呈現選擇搭配經選擇之一消毒循環使用的一生物指示劑之一軟需求(soft requirement)的一例示性使用者介面之一螢幕截圖；圖12描繪可經由圖1之系統之消毒櫃呈現以嚮導引使用者進行一「express」消毒循環之醫療器件之置放及組態的一例示性使用者介面之一螢幕截圖；圖13描繪可經由圖1之系統之消毒櫃呈現以嚮導引使用者進行一「flex」消毒循環之醫療器件之置放及組態的一例示性使用者介面之一螢幕截圖；圖14描繪可經由圖1之系統之消毒櫃呈現以嚮導引使用者進行一「duo」消毒循環之醫療器件之置放及組態的一例示性使用者介面之一螢幕截圖；圖15描繪可經由圖1之系統之消毒櫃呈現以嚮導引使用者進行一「standard」消毒循環之醫療器件之置放及組態的一例示性使用者介面之一螢幕截圖；圖16描繪可經由圖1之系統之消毒櫃呈現以向使用者遞送經完成之消毒系統之結果的一例示性使用者介面之一螢幕截圖；圖17描繪一例示性使用者介面之一螢幕截圖，其可經由圖1之系統之消毒櫃呈現以識別如經由圖1之系統之通訊集線器從圖1之系統之指示劑分析器所傳達之與一陽性生物指示劑結果相關聯之循環；及圖18描繪可搭配圖1之系統使用的一例示性消毒櫃之一示意圖。
下文之本技術之某些實例之說明不應用以限制其範疇。所屬技術領域中具有通常知識者自下列說明將明白本發明技術之其他實例、特徵、態樣、實施例及優點，藉由闡釋，已設想用於實行本技術的最佳模式之一者。如將實現的，本文描述之本技術能夠有其他不同且顯而易知的態樣，其等皆未背離本技術。因此，附圖及說明本質上應視為闡釋性而非限制性。
應進一步明白，本文描述之教示、表達、實施例、實例等之任一或多者可與本文描述之其他教示、表達、實施例、實例等之任一或多者組合。因此，下文描述之教示、表達、實施例、實例等不應相對於彼此獨立被檢視。所屬技術領域中具有通常知識者鑒於本文之教示將易於明白可組合本文之教示的各種合適方式。此等修改及變化意欲包括在申請專利範圍範疇內。
I.例示性消毒系統及器件之概述
圖1描繪互連器件之一例示性系統(10)之一示意圖，系統(10)可經組態以執行用於消毒醫療器件之方法。此實例之系統(10)包括一消毒櫃(100)、一生物指示劑分析器(102)、一通訊集線器(104)、及一伺服器(106)。如將於下文更詳細描述者，消毒櫃(100)可具有一可密封消毒腔室，受污染醫療器件可置放於可密封消毒腔室中。一使用者可經由一組使用者輸入(諸如實體按鈕、一鍵盤、一觸控板或滑鼠、其他控制件及/或一觸控螢幕顯示器介面)來與消毒櫃(100)互動。消毒櫃(100)之一顯示器可提供資訊、組態選項、消毒循環及準備之狀態及持續時間及其他相似資訊給使用者。
消毒櫃(100)與一伺服器(106)(諸如一醫院記錄伺服器或醫院區域網路伺服器)通訊。伺服器(106)可接收來自消毒 櫃(100)之與由消毒櫃(100)執行之消毒程序相關之資訊，諸如：消毒程序持續時間及結果；一特定消毒程序是否提供生物污染之一後續指示；起始、取消或完成一消毒程序的一使用者或技術人員之識別；在一消毒程序期間使用的可消耗材料或供應品；診斷資訊及系統錯誤；及/或其他資訊。伺服器(106)亦可提供資訊至消毒櫃(100)，諸如軟體更新、組態更新、使用者鑑認資訊、生物指示劑使用協定及其他資訊。可經由任何合適的有線及/或無線通訊技術達成介於消毒櫃(100)與伺服器(106)之間之通訊，諸如乙太網路、Wi-Fi、藍牙、USB、紅外線、NFC及/或其他技術。
在本實例之系統(10)中，消毒櫃(100)亦與一通訊集線器(104)通訊，通訊集線器(20)本身與一或多個生物指示劑分析器(102)通訊。如將於下文更加詳述者，生物指示劑分析器(102)可包含一桌上型電腦或壁安裝式(wall mounted)器件，其接收一生物指示劑並測量生物指示劑之一或多個特性，以蒐集可用以判定生物指示劑是否測試為陽性(指示在一消毒程序之後存在污染)還是測試為陰性(指示在一消毒程序之後不存在污染)。
在一些版本中，生物指示劑分析器(102)將測量及傳輸資料至通訊集線器(104)，通訊集線器(20)將處理該資料以判定是否有污染。在其他版本中，生物指示劑分析器(102)本身可測量及分析資料以判定是否有污染，且可使用通訊集線器(104)以接收、蒐集及傳輸此類資訊至消毒櫃(100)及/或其他器件，如將於下文更詳細描述者。在再其他版本中，生物指示劑分析器(102)及通訊集線器(104)可係一單一器件之不同組件；或可係消毒櫃(100)之組件。取決於一特定實施方案環境及使用者需要，此類變化形式可係所欲的，使得在一半攜帶式(semi-portable)單元中，併入消毒櫃(100)、通訊集線器(104)、及生物指示劑分析器(102)的一單一器件可係所欲的；然而，對於在具有許多使用者的大型醫院的永久安裝，支援介於消毒櫃(100)與生物指示劑分析器 (102)之間之一對多(one-to-many)關係的一實施方案可係更為有利的。
如將於下文更詳細描述者及如上所提及，通訊集線器(104)經組態以處理及轉送(relay)來自生物指示劑分析器(102)之資訊至消毒櫃(100)。生物指示劑分析器(102)及消毒櫃(100)可各經由任何合適的有線及/或無線通訊技術(諸如乙太網路、Wi-Fi、藍牙、USB、紅外線、NFC及/或其他技術)來與通訊集線器(104)耦接。亦應理解，通訊集線器(104)可經由接線或以無線方式來與各種其他組件通訊，包括但不限於桌上型電腦、筆記型電腦、行動運算器件、智慧型手機等。此外，通訊集線器(104)可經由接線或以無線方式來與伺服器(106)通訊。在其中通訊集線器(104)與伺服器(106)通訊的版本中，通訊集線器(104)可於消毒櫃(100)與伺服器(106)之間轉送資料等，使得通訊集線器(104)用作為介於消毒櫃(100)與伺服器(106)之間之一中介。因此，應理解，在一些版本中，消毒櫃(100)可經由通訊集線器(104)來與伺服器(106)通訊，而非直接與伺服器(106)通訊。僅舉實例而言，通訊集線器(104)可依據下列專利之教示之至少一些者予以構造及操作：2016年8月18日申請之美國臨時專利申請案第62/376,517號，標題為「Apparatus and Method to Link Medical Device Sterilization Equipment」，該案之揭露內容以引用方式併入本文中。所屬技術領域中具有通常知識者鑒於本文之教示將明白可用以形成通訊集線器(104)的各種其他合適組件及組態。
II.例示性消毒過程及介面
A.消毒過程之概述
圖2描繪系統(10)可執行以消毒一醫療器件的一組例示性步驟之一高階流程圖。一使用者可經由一使用者介面(諸如消毒櫃(100)之一鍵盤或觸控螢幕)或經由與消毒櫃(100)通訊的一輸入器件來與該系統互動，如將於下文更詳細描述者。最初， 消毒櫃(100)可經由一顯示器顯示一或多個消毒循環且接著接收來自使用者的一消毒循環選擇(區塊200)。消毒櫃(100)可經組態以執行一或多個消毒循環，其中不同的消毒循環適用於不同類型及數量之醫療器件。
消毒櫃(100)亦可顯示指令，指示一生物指示劑是否應搭配所選擇之消毒循環使用，及接收一生物指示劑識別(區塊202)。在消毒循環開始之前，一生物指示劑可置放在消毒櫃(100)之一消毒腔室內部且可在一消毒循環期間留在該消毒腔室中。因此，使用者可在該生物指示劑置放在該消毒腔室內之前識別該特定生物指示劑(區塊202)。該生物指示劑可含有回應於一特定消毒循環的微生物(microorganisms)。在該消毒循環之完成後，可對該生物指示劑進行微生物測試，以提供該消毒循環之有效性之一測量。對於所有消毒循環而言，一生物指示劑可非係必要的，但是基於醫院規則或地方法規而可係需要的。當使用時，可藉由手動輸入來識別一生物指示劑，諸如鍵盤鍵入的一生物指示劑類型或識別符；或可自動識別一生物指示劑，諸如藉由光學掃描一光學識別符或無線掃描一RFID或其他唯一識別符。
一消毒循環之選擇(區塊200)及一生物指示劑之識別(區塊202)可定義用於在消毒櫃(100)內之醫療器件之組態及配置的一或多個需求。消毒櫃(100)之消毒腔室之一門可被打開且可顯示指令以導引一使用者進行消毒循環之準備(區塊204)，包括生物指示劑之置放、醫療器件之置放、關上消毒櫃(100)之消毒腔室之門，及/或在準備的其他改變。
起始實際消毒循環(區塊208)之前，消毒櫃(100)亦可執行裝載在消毒櫃(100)之消毒腔室中的醫療器件之裝載調節(區塊206)。此類裝載調節(區塊206)可包括：驗證該消毒腔室經密封；驗證消毒腔室之內容物；檢查消毒腔室之內容物之物理特性，諸如濕氣位準、內容物容積、內容物重量、內部溫度或其他特性；及/或執行一或多個調節步驟，其等可包括熱處 理、化學處理、電漿處理或其他類型之處理以減小濕氣、升高溫度及/或以其他方式準備在消毒腔室中的醫療器件以供消毒循環。
一旦已完成裝載調節(區塊206)，可執行所選擇之消毒循環本身(區塊208)。消毒循環(區塊208)可包括使該消毒腔室中的該(等)醫療器件暴露於經加壓滅菌氣體、進一步於熱處理、化學處理、電漿處理、真空處理及/或其他類型之消毒程序。在完成消毒循環(區塊208)之後，完整的消毒個結果可：經由該消毒櫃之一顯示器顯示給一使用者；傳輸至伺服器(106)；本端列印；及/或按所欲經由其他器件顯示、傳輸及/或儲存。
消毒櫃(100)亦可提供消毒循環之結果(區塊210)。此結果之提供(區塊210)可包括來自經由生物指示劑分析器(102)之一生物指示劑之分析的結果，如下文所述。這些個結果可包括在消毒循環完成(區塊208)時污染存在於生物指示劑中的一陽性或陰性指示。在其中生物指示劑指出在消毒循環完成(區塊208)後污染係存在的情況中，可採取額外動作，諸如向使用者警示陽性測試及分析消毒循環歷史，以判定：其他過去的循環是否可能係污染之原因；及/或隨後經消毒醫療器件是否可能需要重消毒。
B.例示性消毒循環選擇及生物指示劑識別
圖3顯示消毒櫃(100)可執行以接收一消毒循環選擇(區塊200)並接收一生物指示劑識別(區塊202)的一組例示性步驟。換言之，圖3中所示之方法可視為顯示可作為圖2之消毒循環選擇步驟(區塊200)及生物指示劑識別步驟(區塊202)之一部分來執行的若干子步驟。
當一使用者最初與消毒櫃(100)互動時，在登錄或以其他方式鑑認其等使用消毒櫃(100)之後，消毒櫃(100)可經由一圖形使用者介面(諸如圖6中所示者)向該使用者顯示一消毒循環選擇(區塊300)。如圖6中所示，消毒循環選擇按鈕(600) 係一觸控螢幕元件，其顯示消毒循環類型，諸如「standard」、「duo」、「flex」、及「express」；且可顯示各消毒循環選擇之額外資訊，諸如消毒循環持續時間、與消毒循環相關聯之生物指示劑之類型、及其他資訊，以及是選擇一循環還是掃描一生物指示劑之指令(601)。圖6之消毒循環選擇畫面亦包括各消毒循環選擇之消毒循環資訊按鈕(602)，其可由使用者選擇以顯示可有助於使用者做出消毒循環選擇的額外資訊。應理解，本發明實例之「standard」、「duo」、「flex」、及「express」消毒循環僅係說明性的。或者，消毒櫃(100)可提供任何其他合適數目及類型的消毒循環以供選擇。
雖然圖6顯示各消毒循環係與一特定類型的生物指示劑(諸如，生物指示劑Apollo A型或生物指示劑Apollo B型)相關聯，但是不同實施例可支持生物指示劑類型之不同組態。在一些實施例中，各消毒循環可具有不同類型的生物指示劑，使得可存在各自具有一特定應用的四或更多種不同類型的生物指示劑。然而，在其他實施例中，一單一生物指示劑可適於搭配任何消毒循環使用，使得需要僅一種類型的生物指示劑。不同消毒循環所需之生物指示劑之數目及類型可取決於所欲的成本、儲放期限、銷售市場、或其他因素而有所不同。雖然圖6至18中所示之實施例需要A型及B型指示劑，但是所示之技術及介面可經修改以根據需要支持少至一種類型的生物指示劑、或多至複數種生物指示劑。
圖7至11顯示可在與消毒循環資訊按鈕(602)互動之後顯示的消毒循環資訊畫面之實例。圖7顯示「standard」消毒循環之例示性循環資訊畫面，其包括一消毒循環說明(608)；一消毒循環持續時間估計(614)；一適用於該特定消毒循環的醫療器件列表(610)；及一生物指示劑視覺輔助(612)，其識別可與該特定消毒循環相容的生物指示劑之類型、顏色、及條碼或識別符位置。在此具體實例中，消毒循環說明(608)指示，「standard」消 毒循環具有近似47分鐘之循環時間；且意欲用於包括單通道不銹鋼內腔之儀器及一般醫療儀器。醫療器件列表(610)包括以下之實例：關節鏡及腹腔鏡(laparascopic)儀器組、眼部儀器、膀胱鏡儀器、剛性及半剛性輸尿管鏡、照相機及照明繩(light cord)、可充電電池組、都卜勒繩(Doppler cord)及除顫器電擊板(defibrillator paddle)、或骨科鑽頭及鋸、以及超音波探針/傳感器(ultrasound probes/transducers)。生物指示劑視覺輔助(612)顯示，「standard」消毒循環之生物指示劑係具有藍綠色帽蓋的「A型(Type A)」生物指示劑，但是應理解，亦可顯示其他類型、顏色、及組態。
圖8至10顯示「duo」消毒循環(616)、「flex」消毒循環(618)、及「express」消毒循環(620)之類似資訊。具體地，在圖8中，消毒循環說明(616)指示，「duo」消毒循環具有近似60分鐘之循環時間；且意欲用於包括單通道可撓性內視鏡、不具有內腔的可撓性內視鏡、照相機、及輔助照明繩之儀器。「duo」消毒循環之醫療器件列表包括以下之實例：支氣管鏡、子宮鏡、膀胱鏡、可撓性輸尿管鏡、膽道鏡、胸腔鏡、插管光纖鏡、照明繩、及照相機。「duo」消毒循環之生物指示劑視覺輔助顯示，「duo」消毒循環之生物指示劑係具有藍綠色帽蓋的「A型(Type A)」生物指示劑，但是應理解，亦可顯示其他類型、顏色、及組態。
在圖9中，消毒循環說明(618)指示，「flex」消毒循環具有近似42分鐘之循環時間；且意欲用於包括單通道可撓性內視鏡及不具有內腔的可撓性內視鏡之儀器。「flex」消毒循環之醫療器件列表包括以下之實例：支氣管鏡、子宮鏡、膀胱鏡、可撓性輸尿管鏡、膽道鏡、胸腔鏡、及插管光纖鏡。「flex」消毒循環之生物指示劑視覺輔助顯示，「flex」消毒循環之生物指示劑係具有藍綠色帽蓋的「A型(Type A)」生物指示劑，但是應理解，亦可顯示其他類型、顏色、及組態。
在圖10中，消毒循環說明(620)指示，「express」消毒循環具有近似24分鐘之循環時間；且意欲用於需要表面消毒、所配合之不銹鋼、及鈦表面之消毒的一般醫療器件。「express」消毒循環之醫療器件列表包括以下之實例：達文西(da Vinci)內視鏡、不具有內腔的剛性或半剛性內視鏡、不具有內腔的一般手術器件、可充電電池組、不具有內腔的眼部儀器、及超音波探針/傳感器。「express」消毒循環之生物指示劑視覺輔助顯示，「flex」消毒循環之生物指示劑係具有深灰色的「B型(Type B)」生物指示劑，但是應理解，亦可顯示其他類型、顏色、及組態。
消毒循環資訊畫面諸如圖8至10中所繪示者可顯示額外資訊，諸如：消毒循環可消毒之醫療器件之圖片及影像；消毒循環期間所使用之消毒方法；消毒循環期間消毒腔室內所達到的最大熱或壓力；在一段時間內消毒循環運行的次數；最後一次消毒循環運行的時間；及/或使用者可發現有用的其他資訊。
一起參照圖3及6，圖6之消毒循環選擇畫面可另外指示使用者手動選擇(區塊304)一消毒循環及/或選擇並掃描一生物指示劑(區塊302)。若使用者選擇掃描一生物指示劑(區塊302)(例如，使用光學或無線掃描器掃描條碼、QR碼、光學識別符、RFID、或生物指示劑之其他無線識別符)，則該顯示器可更新以改成顯示可因為其等可與經選擇並掃描之生物指示劑(區塊302)相容來選擇的消毒循環之經篩選之選擇(區塊306)。
在一些實施方案中，具有消毒循環選擇的介面可基於經掃描或選擇之生物指示劑(區塊302)來篩選(區塊306)。舉例而言，一個介面畫面可顯示與「B型」生物指示劑相關聯之消毒循環變灰且成為不可選擇的。此特定畫面可回應於正在選擇或掃描(區塊304)的「A型」生物指示劑而呈現，使得該畫面僅能夠選擇經篩選之消毒循環，該等消毒循環尤其與「A型」生物指示劑相關聯。作為另一實例，一畫面可使與「A型」生物指 示劑相關聯之消毒循環變灰且成為不可選擇的。此特定畫面可回應於正在選擇或掃描(區塊304)的「B型」生物指示劑而呈現，使得該畫面僅能夠選擇經篩選之消毒循環，該等消毒循環尤其與「B型」生物指示劑相關聯。然而，在支持或需要僅一種類型的生物指示劑的實施例中，在選擇一生物指示劑之後藉由所支持之消毒循環類型篩選之過程可為不需要的。
一起參照回圖3及6，使用者在做出消毒循環選擇之前可不用總是掃描生物指示劑(區塊302)。使用者可改為從所顯示之消毒循環選擇按鈕(600)中之任一者進行手動選擇(區塊304)。在手動選擇(區塊304)消毒循環之後，若使用者在過程早期亦掃描或選擇生物指示劑(區塊308)，則可驗證(區塊324)經選擇之消毒循環之生物指示劑。驗證(區塊324)可包括驗證與系統(10)的相容性(通常是與經選擇之消毒循環的相容性)、驗證生物指示劑是否過期、及/或其他驗證。
一些實施方案可包括可用以基於驗證(區塊324)向使用者指示存在關於該生物指示劑的警告或錯誤的畫面。舉例而言，警告訊息可在生物指示劑係來自生物指示劑與消毒櫃(100)、生物指示劑分析器(102)、及/或系統(10)之其他器件之相容性尚未驗證或確認的第三方製造商時顯示。警告訊息可包括以下按鈕：取消使用該生物指示劑以給予使用者用經驗證之生物指示劑更換該生物指示劑(區塊326)的機會；或略過該警告並繼續完成該消毒循環及指示劑選擇(區塊328)。
一些警告訊息可在所識別之生物指示劑與經選擇之消毒循環不相容時(諸如當選擇了「A型」生物指示劑且選擇了「express」消毒循環時)顯示。警告訊息可伴隨著以下按鈕，其等允許使用者取消全部生物指示劑及消毒循環選擇；或用可與經選擇之消毒循環相容的一新的生物指示劑更換失配的生物指示劑(區塊326)。類似地，另一警告可顯示以向使用者指示，經選擇之「B型」生物指示劑對於搭配經選擇之「standard」、「flex」、 或「duo」消毒循環使用係無效的。另外，此警告訊息可伴隨著以下按鈕，其等允許使用者取消全部生物指示劑及消毒循環選擇；或用可與經選擇之消毒循環相容的一新的生物指示劑更換失配的生物指示劑(區塊326)。然而，在支持或需要僅單一類型的生物指示劑的實施例中，可能不需要不同的警告訊息以指示在經選擇之循環與經選擇之生物指示劑之間的失配。
一些警告訊息可在使用者選擇或掃描不可識別的或與消毒櫃(100)、生物指示劑分析器(102)、及/或其他器件完全不相容的生物指示劑時顯示。這些警告訊息向使用者指示，當前經選擇之生物指示劑已知係不相容的且在繼續之前必須用一相容的生物指示劑更換。這些訊息可連同以下按鈕一起顯示，該等按鈕允許使用者取消全部生物指示劑及消毒循環選擇；或用可與經選擇之消毒循環相容的一新的生物指示劑更換當前的生物指示劑(區塊326)。
一些警告訊息可在使用者選擇或掃描過期或已中斷或召回的生物指示劑時顯示。這些訊息可伴隨著以下按鈕，該等按鈕允許使用者取消全部生物指示劑及消毒循環選擇；或用一新的生物指示劑更換該過期/中斷/召回的生物指示劑(區塊326)。然而，在支持或需要僅單一類型的生物指示劑的實施例中，該等警告訊息可合併成僅需要單一生物指示劑類型。
若在上文警告及錯誤訊息之任一者之後，使用者選擇繼續或略過該警告，則消毒櫃(10)將無視該警告認為該生物指示劑已驗證(區塊324)；且該消毒循環選擇及生物指示劑識別將完成(區塊328)。若在一警告或錯誤之後，使用者選擇用另一生物指示劑更換(區塊326)先前經選擇之生物指示劑，則該新選擇的生物指示劑可為經驗證的(區塊324)。若不存在基於該新選擇的生物指示劑的警告或錯誤，則消毒循環選擇及生物指示劑識別完成(區塊328)。
若在手動選擇(區塊304)消毒循環之前未掃描(區塊308)生物指示劑，則消毒櫃(100)將判定對於使用一生物指示劑存在一硬需求(hard requirement)(區塊310)還是軟需求(soft requirement)(區塊314)。判定存在一硬需求(區塊310)還是軟需求(區塊314)可取決於多種可組態的因素，該等因素可取決於以下而有所不同：使用系統(10)的特定醫院；使用系統(10)的特定地理區域；使用者之保險人需求；及/或各種其他因素。
舉例而言，在一些版本中可存在為了符合法則、法律、或其他規則需要在某些情況下使用一生物指示劑的硬需求(區塊310)。若此類硬需求應用於正組態之當前消毒循環(區塊310)，則該硬指示劑需求可由於使用者還未掃描或選擇一生物指示劑(308)而顯示(區塊312)。在一些實施方案中，一畫面可在將一硬需求套用(區塊310)至經選擇之該消毒循環時顯示。舉例而言，一硬需求說明可向使用者指示應用的特定硬需求(區塊310)之情況；且一生物指示劑導引可顯示需要繼續的生物指示劑之圖示。此畫面可伴隨著一按鈕，該按鈕允許使用者取消全部選擇過程。然而，此類畫面不具有允許使用者在不存在適當的生物指示劑之情況下略過該需求或繼續的按鈕。
作為另一實例，一畫面可顯示該系統需要一「B型」生物指示劑以繼續該過程。該硬需求畫面可顯示額外的資訊，諸如：可提供支持的人(諸如消毒櫃(100)之技術支持人員)之聯絡號碼或資訊；生物指示劑；消毒櫃(100)所定位的醫院；及/或當使用者意外地接收到硬需求(區塊310)時可實現提供幫助的其他人。然而，在僅支持或需要單一生物指示劑類型的實施例中，可需要僅一單一介面以顯示單一生物指示劑之需求。
雖然某一硬需求可為「每24小時一次」需求，但是可存在其他需求。舉例而言，在一些版本中可存在使用一生物指示劑達每次循環、每隔一次循環、每X數目的循環、每天一定次數、每時間段一定次數、及/或如可組態之其他情境的硬需求。
雖然硬需求經有意設計以表現為在未選擇適當的生物指示劑之情況下係不可逾越的，但是系統(10)之一些版本亦可經組態以顯示一組硬需求略過畫面以允許使用者在緊急或其他實質需要之情況下即使是硬需求也可略過(區塊320)。此類畫面可經組態以接收一通過碼，其由允許略過該硬需求的支持人員或醫院管理者提供。此類畫面之後可以是以下畫面，該畫面向使用者指示該通過碼經接受，且可在消毒循環組態期間禁用硬需求達某一數目的消毒循環；3或持續某一段時間。
參照回圖3，若該硬略過成功(區塊320)，則該消毒循環選擇及生物指示劑識別完成(區塊328)。略過硬需求可導致額外的警示或通知，其等被發送至醫院管理者或其他責任人，且可將額外的資訊傳輸至伺服器(106)，指示該硬略過之特定情況(區塊320)，使得可在稍後時間檢查該事件。碼略過係硬需求略過(區塊320)之一個實例，但存在其他實施例。舉例而言，硬需求略過(區塊320)亦可藉由以下完成：掃描光學條碼、RFID標籤、或醫院內一小組人所持有的其他指示劑；或掃描允許單一略過或有限數目的略過之假(dummy)指示劑。
若不存在硬需求(區塊310)，則消毒櫃(100)將判定是否存在軟需求(區塊314)。軟需求可有條件地應用於與硬需求類似的情況中，諸如用於每個消毒循環、間歇消毒循環、間歇時間段、或其他情境。若存在軟需求(區塊314)，則軟生物指示劑需求可經由一畫面諸如圖11中所示者顯示(區塊316)。圖11顯示一軟需求說明(626)、一生物指示劑視覺導引(622)、及一軟略過(624)按鈕。軟需求說明(626)指示，自從處理最後一個生物指示劑已有24小時或更長時間，使得應掃描一新的生物指示劑以繼續。使用者可取消循環，或選擇軟略過(624)按鈕，若其等不希望選擇一生物指示劑。若軟略過係經選擇之區塊(318)，則消毒循環選擇及指示劑識別完成(區塊328)。另外，若不存在硬需求(區塊310)且不存在軟需求(區塊314)，則使用者可在無生物 指示劑且無需略過之情況下進行；且該消毒循環選擇及生物指示劑識別完成(區塊328)。
若在手動選擇消毒循環(區塊304)之前未掃描生物指示劑，並且存在一硬或軟需求(區塊310、區塊314)且未經略過(區塊318、區塊320)，則使用者必須在消毒櫃(100)進行之前掃描一生物指示劑(區塊308)。一旦生物指示劑經掃描(區塊308)，則生物指示劑驗證(區塊324)將如先前所述進行。在使用軟或硬略過(區塊318、區塊320)的事件中，一額外的警告可顯示以通知使用者使用生物指示劑的需求。
C.例示性醫療器件置放及裝載調節過程
圖4描繪消毒櫃(100)可執行以導引使用者進行將醫療器件在消毒櫃(100)之消毒腔室中之置放並將醫療器件準備用於消毒循環的一組例示性步驟。應理解，圖4中所示之方法可視為顯示可作為圖2之消毒循環準備步驟(區塊204)及裝載調節步驟(區塊206)之一部分來執行的若干子步驟。
一旦已選擇消毒循環(區塊200)且已識別生物指示劑(區塊202)，基於經選擇之消毒循環(區塊200)，消毒櫃(100)可顯示(區塊400)一醫療器件置放，其用作為使用者將醫療器件置放於消毒櫃(100)之消毒腔室內的視覺導引。一些實施方案可包括可用以顯示(區塊400)醫療器件置放的畫面。
圖12顯示具有一循環說明(650)的一介面，該循環說明(650)可描述以下之一或多個特性：該消毒循環所消毒的醫療消毒器件、該消毒循環所消毒的材料、或在該消毒循環期間所使用的過程。該介面亦可具有一或多個置放指令(652)，其等提供使用者關於以下的指令：待消毒的醫療儀器的置放位置(相對於消毒腔室中的擱架)；以及生物指示劑的置放位置(653)，若適用於經選擇之消毒循環。該介面亦可具有置放醫療器件之圖形指示(654)，其可具有在視覺上類似於消毒櫃(100)之消毒腔室的形狀 或外觀。圖13顯示提供「flex」循環(656)之視覺置放導引的類似介面，而圖14顯示「duo」循環(658)之類似介面，且圖15顯示「standard」循環(660)之類似介面。
參照回圖4，一旦醫療器件置放完成(區塊402)，使用者可按下開始按鈕或指示醫療器件置放完成且消毒櫃(100)可驗證醫療器件置放(區塊404)的其他按鈕。置放驗證可以多種方式發生，其取決於具體實施例。在一些版本中，置放驗證可簡單地係視覺置放導引(654)之最終顯示及確認。在其他版本中，置放驗證可藉助於成像器件或光感測器、重量感測器、二維或三維照相機影像擷取及比較、或類似類型的感測器，其等可藉助於辨識物體存在之一或多個物理特性來偵測物體在所限定之空間內的物理存在。
置放驗證(區塊404)亦可藉助於無線RFID或NFC掃描器及在製造時、在使用時、或在消毒時將RFID或NFC晶片置放在醫療器件上來完成。一或多個無線掃描器可置放在消毒櫃(100)之壁中，且可經組態以在驗證(區塊404)時識別醫療器件在消毒腔室內的位置並驗證其等在掃描器之經組態之距離內。具有無線掃描器的版本可進一步經組態以識別醫療器件之置放以及醫療器件之類型，其可用作針對消毒腔室中所置放的醫療器件選擇了恰當的消毒循環的額外確認。
若醫療器件置放無法驗證(區塊404)，則可再次顯示循環置放導引(區塊400)。若醫療器件置放係經驗證的(區塊404)，則消毒櫃(100)可開始一裝載調節過程(區塊406)。裝載調節過程(區塊406)將消毒腔室及消毒腔室內的醫療器件準備好以供消毒循環期間的最佳消毒。調節可包括控制並最佳化消毒腔室之一或多個特性。舉例而言，在裝載調節期間，消毒櫃(100)可連續地監測消毒腔室內的濕氣位準(區塊408)，同時藉由例如使消毒腔室之空氣循環並除濕、在消毒腔室內產生真空、加熱消毒腔室、及/或用於使密封腔室除濕之其他方法來減小濕氣 位準。這可繼續，直至消毒櫃(100)判定已達成可接受之濕氣位準(區塊410)。
消毒櫃(100)亦可連續偵測消毒腔室內的溫度(區塊412)，同時藉由例如熱空氣之對流、透過消毒腔室之內表面的傳導、及/或使用其他技術來加熱消毒腔室。這可繼續，直至消毒櫃(100)判定已達成可接受之內部溫度(區塊414)。各種調節動作諸如控制溫度或濕度可平行或順序地執行。雖然一或多個調節動作正在執行，但是消毒櫃(100)可顯示向使用者指示在消毒循環執行可開始之間的持續時間的介面。一旦已成功地滿足所有裝載調節準則，裝載調節完成(區塊416)，然後可執行消毒循環(區塊208)。因此應理解，消毒櫃(100)經組態以使得消毒循環(區塊208)實際上未起始，直至裝載調節過程(區塊206)完成之後。
裝載調節(區塊206)並不總是可能的，其歸因於系統錯誤、異常高的濕氣位準、或異常低的溫度。一些實施方案可包括可在降低濕氣的嘗試失敗或在裝載調節期間發生其他一般錯誤時顯示的介面。該介面向使用者提供額外的導引，以使得可進行調節之進一步嘗試。另一介面可在消毒腔室溫度不能升高至可接受之範圍時顯示，且可向使用者指示失敗原因。
如上文所指出，消毒櫃(100)可在裝載調節(區塊206)完成之後自動地且立即開始執行消毒循環(區塊208)。除用於取消消毒循環並觀看關於消毒循環之進一步資訊的按鈕之外，在執行消毒循環(區塊208)期間，可顯示一介面，其顯示循環之剩餘時間、總體循環完成、及當前循環階段，其描述當前執行消毒循環之哪一部分(例如電漿、真空、注入、加熱、化學處理)。
D.消毒循環結果之例示性報告
圖5描繪消毒櫃(100)可一經循環(區塊208)完成之後執行以完成消毒循環並報告消毒循環之結果的一組例示性步驟。換言之，圖5中所示之方法可視為顯示可作為圖2之結果步驟(區塊210)之提供之一部分來執行的若干子步驟。若消毒循環由於錯誤或藉由使用者動作(區塊500)而取消或無法完成，則消毒櫃(100)可保持密封且亦可顯示(區塊502)一介面，該介面顯示消毒循環取消訊息以及關於消毒循環的各種細節，諸如日期、時間、組態、經歷時間、消毒循環操作者、消毒循環失敗時的階段、及可用於識別消毒循環失敗原因的其他資訊。此類經顯示之資訊及關於消毒循環之其他資訊亦可發送(區塊504)至伺服器(106)或印表機、或兩者，以供進一步使用或分析。
若消毒循環完成(區塊506)，則消毒櫃(100)可顯示一消毒循環完成(區塊508)介面諸如圖16中所示者，其可包括諸如以下之資訊：消毒循環識別符、消毒循環類型、開始時間、持續時間、操作者、及其他資訊(666)。若在消毒循環期間不存在生物指示劑(區塊510)，則經顯示之資訊及與消毒循環相關聯之其他資訊可發送(區塊504)至伺服器(106)或印表機、或兩者，以供進一步使用或分析。若一生物指示劑在消毒循環期間選擇並使用(區塊510)，則該生物指示劑可由使用者移除並置放於生物指示劑分析器(102)中以判定消毒處理(區塊512)之效力，如下文更詳細描述。
若生物指示劑分析器(102)所提供之資料指示該生物指示劑測試對污染呈陰性(區塊514)，則消毒循環之結果以及指示劑分析(區塊512)之結果發送(區塊504)至伺服器(106)或印表機、或兩者。若生物指示劑分析器(102)所提供之資料表明該生物指示劑測試對污染呈陽性(區塊514)，則消毒櫃(100)可顯示在下個消毒循環之前消毒循環發生的消毒循環歷史(區塊516)，使得使用者可判定任何先前執行的消毒循環是否可需要再次運行以確保所涉及之醫療器件之無菌性。若在上文所述之消毒 循環之後且在生物指示劑分析(區塊512)完成之前執行後續消毒循環，則那些後續消毒循環亦可需要再次運行。
圖17顯示一介面之一實例，其用於在陽性生物指示劑結果(區塊514)之事件中向使用者顯示潛在地受影響的消毒循環之消毒循環歷史。圖17之示例性介面顯示生物指示劑結果(668)；生物指示劑識別符(670)(其將一唯一生物指示劑與選擇或掃描其所針對的消毒循環相聯繫)、分析生物指示劑的時間(672)；以及先前的消毒循環窗口，其顯示可能受影響的先前經執行之消毒循環(674)之順序列表，該列表至少追溯至包括生物指示劑的先前經執行之消毒循環；各受影響之消毒循環之消毒循環完成時間(676)；各受影響之消毒循環之消毒循環類型(678)；及各受影響之消毒循環之生物指示劑結果(680)。
圖17之介面可由使用者用以識別一組受影響之消毒循環，該組受影響之消毒循環在一些情況下將係在以下之情況下執行的各消毒循環：(i)在產生污染之陽性指示的消毒循環之前；及(ii)在產生污染之陰性指示的最近一次消毒循環之後。此組受影響之消毒循環提供一小範圍的各消毒循環列表，其可能由於消毒櫃(100)之性能改變或亦可導致當前的污染之陽性指示的其他錯誤或污染而不完全有效。據信在受影響之消毒循環期間消毒的醫療器件可再次檢查及/或再次消毒以確保安全使用。
III.例示性消毒櫃
圖18描繪可併入至系統(10)之消毒櫃(100)中的一組例示性組件。具體地，圖18顯示可操作以執行上文所述及圖2至5中所示之各種方法的一例示性消毒櫃(150)。本實例之消毒櫃(150)包括一消毒腔室(152)，消毒腔室(152)經組態以接收一或多個醫療器件以供消毒。雖然未展示，然而消毒櫃(150)亦包括一門，該門回應於一踢腳板(154)之致動而打開及關上消毒腔室(152)。一操作者可藉此以免持方式打開及關上消毒腔室(152)。 消毒櫃(100)亦包括一消毒模組(156)，消毒模組(156)可操作以施配一滅菌劑至消毒腔室(152)中，以消毒含在消毒腔室(152)中的醫療器件，如上文所描述。在本實例中，消毒模組(156)經組態以接收含一定量滅菌劑的可更換滅菌劑匣(158)。僅舉實例而言，各滅菌劑匣(158)可含有足以執行五個消毒程序的滅菌劑。
本實例之消毒櫃(150)進一步包括一觸控螢幕顯示器(160)。觸控螢幕顯示器(160)可操作以演現上文所述且圖6至18中所示之各種使用者介面顯示畫面。當然，觸控螢幕顯示器(160)亦可顯示各種其他畫面。觸控螢幕顯示器(160)進一步經組態以依據習知觸控螢幕技術依使用者接觸觸控螢幕顯示器(160)的形式來接收使用者輸入。此外或替代地，消毒櫃(150)可包括各種其他種類之使用者輸入特徵，包括但不限於按鈕、小鍵盤(keypad)、鍵盤、一滑鼠、一軌跡球等。
本實例之消毒櫃(150)進一步包括一處理器(162)，處理器(162)與消毒模組(156)通訊且與觸控螢幕顯示器(160)通訊。處理器(162)可操作以執行控制演算法以依據使用者輸入來驅動消毒模組(156)。處理器(162)可進一步操作以：執行指令以在觸控螢幕顯示器(160)上顯示各種畫面；及處理經由觸控螢幕顯示器(160)(及/或經由其他使用者輸入特徵)接收自一使用者的指令。如將於下文更詳細描述者及如在圖18所展示，處理器(162)亦與消毒櫃(150)之各種其他組件通訊並且藉此可操作以驅動彼等組件及/或處理來自彼等組件的輸入及/或其他資料。所屬技術領域中具有通常知識者鑒於本文之教示將明白可用以形成處理器(162)的各種合適組件及組態。
本實例之消毒櫃(150)進一步包括一通訊模組(164)。通訊模組(164)經組態以啟用介於消毒櫃(150)與通訊集線器(104)之間之雙向通訊。此外或替代地，通訊模組(164)可經組態以啟用介於消毒櫃(150)與伺服器(106)之間之雙向通訊。僅舉實例而言，通訊模組(164)可經組態以經由如乙太網路、Wi-Fi、藍牙、USB、 紅外線、NFC及/或其他技術提供有線及/或無線通訊。所屬技術領域中具有通常知識者鑒於本文之教示將明白可用以形成通訊模組(164)的各種合適組件及組態。透過處理器(162)處理自通訊模組(164)發送之通訊或透過通訊模組(164)所接收之通訊。
本實例之消毒櫃(150)進一步包括一讀取器(166)，其可操作以讀取一生物指示劑之一識別標籤，如本文所描述。應理解，讀取器(166)可用以執行上文參照圖3所述之指示劑掃描之步驟(區塊302、區塊308)。僅舉實例而言，讀取器(166)可包含一光學讀取器，該光學讀取器可操作以讀取一生物指示劑之一光學識別標籤(例如，條碼、QR碼等)。此外或替代地，讀取器(166)可包含RFID讀取器，該RFID讀取器可操作以讀取一生物指示劑之一RFID識別標籤(例如，條碼、QR碼等)。所屬技術領域中具有通常知識者鑒於本文之教示將明白可用以形成讀取器(166)的各種合適組件及組態。透過處理器(162)處理透過讀取器(166)所接收之資料。
本實例之消毒櫃(150)進一步包括一記憶體(168)，記憶體(168)可操作以儲存控制邏輯及指令，且其等係由處理器(162)執行以驅動組件，諸如消毒模組(156)、觸控螢幕顯示器(160)、通訊模組(164)及讀取器(166)。亦可使用記憶體(168)來儲存與一消毒循環之設定相關聯之結果、一裝載調節循環之效能、一消毒循環之效能及/或各種其他種類之資訊。所屬技術領域中具有通常知識者鑒於本文之教示將明白記憶體(168)可採取的各種合適形式，以及可使用記憶體(168)之各種方式。
本實例之消毒櫃(150)進一步包括一印表機(170)，其可操作以列印資訊，諸如與一消毒循環之設定相關聯之結果、一裝載調節循環之效能、一消毒循環之效能及/或各種其他種類之資訊。僅舉實例而言，印表機(170)可包含一熱印表機，然而當然亦可使用任何其他合適種類的印表機。所屬技術領域中具有通常知識者鑒於本文之教示將明白印表機(170)可採取的各種合適形式， 以及可使用印表機(170)之各種方式。亦應理解，印表機(170)僅係可選的且在一些版本中可省略。
除了前述者外，消毒櫃(150)亦可依據下列專利之教示之至少一些者予以組態及操作：美國專利第6,939,519號，該案之揭露內容以引用方式併入本文中；美國專利第6,852,279號，該案之揭露內容以引用方式併入本文中；美國專利第6,852,277號，該案之揭露內容以引用方式併入本文中；及/或美國專利第6,447,719號，該案之揭露內容以引用方式併入本文中。
IV.例示性生物指示劑總成
如上文所述，一生物指示劑可在消毒過程(區塊208)期間連同醫療器件包括在消毒櫃(100、150)中，以確保消毒過程(區塊208)成功。一例示性生物指示劑包括一殼體、一帽蓋、一安瓿、及一載體。該殼體係由透明材料(例如，清透塑膠、玻璃等)形成，且係中空的，使得該殼體可插入地接收該安瓿。該安瓿亦由透明材料(例如，清透塑膠、玻璃等)形成，且含有流體。僅舉實例而言，該流體可包含能夠在培育之情況下促進其接觸的任何能生存的微生物之生長的液體生長介質。該流體亦包括一螢光團，其螢光取決於在介質中所含有的微生物量。該流體密封在該安瓿內。
載體提供微生物或活性酶之來源。僅舉實例而言，載體可浸漬有細菌孢子、其他形式的細菌(例如，營養細菌)、及/或活性酶。僅舉實例而言，可使用桿菌、芽孢桿菌、及梭菌物種之孢子。所屬技術領域中具有通常知識者鑒於本文之教示將明白可構造該載體的各種合適方式。
該安瓿組態為易碎的生物指示劑之組件，使得安瓿可在殼體內折斷以將流體釋放在殼體中。為了有助於安瓿之破裂，帽蓋經組態以沿著殼體向下滑動，以對著折斷特徵按壓安瓿。這可就在將生物指示劑插入至指示劑分析器(102)之前進行。應理 解，安瓿應保持完整，同時生物指示劑在消毒過程期間在消毒櫃(100)中。帽蓋可包括一或多個開口，該一或多個開口允許氣體(例如，空氣或滅菌劑等)在將帽蓋相對於殼體向下按壓以使安瓿折斷之前穿過至殼體中。這些開口可因此使載體上的微生物能夠藉由消毒過程(區塊208)消滅。然而，在將帽蓋相對於殼體向下按壓以使安瓿折斷之後，這些一或多個開口可密封以將經釋放之流體包含在殼體中。當從安瓿釋放流體時，經釋放之流體最終到達載體，從而與留在載體上之任何活微生物一起起始培育過程，如將在下文更詳細描述。
殼體亦可包括一識別標籤。此類識別標籤可包括一機械可讀取特徵，其能夠由消毒櫃(100、150)之讀取器(166)及指示劑分析器(102)讀取。換言之，識別標籤可經讀取以執行上文參考圖3描述之指示劑掃描(區塊302、區塊308)之步驟。僅舉實例而言，識別標籤可包含一光學碼(例如，條碼、QR碼等)、一RFID標籤、及/或任何其他合適種類的機械可讀取識別符。此外，識別標籤可包括人類可讀取特徵，諸如文字、數目、顏色編碼等。
除了前述者外或作為前述者之替代，生物指示劑可依據下列專利之教示之至少一些者予以組態及操作：2016年3月1日申請之美國專利申請案第15/057,768號，標題為「Self-Contained Biological Indicator」，該案之揭露內容以引用方式併入本文中。所屬技術領域中具有通常知識者鑒於本文之教示將明白生物指示劑可採用的其他合適形式。
V.例示性生物指示劑分析器
一例示性生物指示劑分析器(102)可操作以執行上文參照圖5所述之生物指示劑分析(區塊512)。此實例之生物指示劑分析器(102)包含複數個井，各井經組態以插入的方式接收各 別之一生物指示劑。生物指示劑分析器(102)亦包括可操作以執行指令及控制演算法、處理資訊等的一處理器。
各井具有一相關聯之光源及感測器。各光源經組態以投射光穿過插入在相對應之井中的該生物指示劑之一殼體；及各感測器可操作以偵測由含在該殼體中的流體所發螢光之光。如上所述，流體之螢光將取決於該流體之介質中所含有的活體微生物量。因此，感測器將能夠基於流體回應於來自光源之光而發螢光的程度來偵測該流體中之活體微生物之存在。
本實例之生物指示劑分析器(102)進一步包括一觸控螢幕顯示器。觸控螢幕顯示器可操作以演現與生物指示劑分析器(102)之操作相關聯之各種使用者介面顯示畫面。本實例之生物指示劑分析器(102)進一步包括一通訊模組。通訊模組經組態以啟用介於生物指示劑分析器(102)與通訊集線器(104)之間之雙向通訊。此外或替代地，通訊模組可經組態以啟用介於生物指示劑分析器(102)與伺服器(106)之間之雙向通訊。所屬技術領域中具有通常知識者鑒於本文之教示將明白可用以形成通訊模組的各種合適組件及組態。
本實例之生物指示劑分析器(102)進一步包括一讀取器，其可操作以讀取該生物指示劑之一識別標籤，如本文所描述。應理解，可使用讀取器以在分析(區塊512)生物指示劑之前識別生物指示劑。僅舉實例而言，讀取器可包含一光學讀取器，該光學讀取器可操作以讀取一生物指示劑之一光學識別標籤(例如，條碼、QR碼等)。此外或替代地，讀取器可包含RFID讀取器，該RFID讀取器可操作以讀取一生物指示劑之一RFID識別標籤(例如，條碼、QR碼等)。所屬技術領域中具有通常知識者鑒於本文之教示將明白可用以形成讀取器的各種合適組件及組態。
僅進一步舉實例而言，生物指示劑分析器(102)可依據下列專利之教示之至少一些者予以構造及操作：2016年4月1日申請之美國臨時專利申請案第62/316,722號，標題為 「System and Method for Sterilizing Medical Devices」，該案之揭露內容以引用方式併入本文中。所屬技術領域中具有通常知識者鑒於本文之教示將明白生物指示劑分析器(102)可採用的其他合適形式。
VI.例示性組合
下列實例係關於可組合或應用本文教示之各種非窮舉方式。應理解，下列實例非意圖限制可在本申請案或在本申請案之後續申請案中在任何時間提出的任何申請專利範圍之涵蓋範圍。無意於免責聲明。提供下列實例僅係為了說明之目的。設想可依許多其他方式配置及應用本文之各種教示。亦設想可省略下文實例提及的某些特徵的一些變化形式。因此，下文提及的態樣或特徵皆不應視為關鍵，除非如由發明人或發明人相關的後繼者於之後的日期另有明確指明。若在本申請案中或在與本申請案相關之後續申請中之所提出的任何申請專利範圍包括超越下文提及者的額外特徵，則彼等額外特徵之新增不應推定為出於與可專利性相關的任何理由。
實例1
一種系統，其包含：(a)一消毒櫃，其中該消毒櫃包括一消毒腔室，其中該消毒櫃可操作以消毒設置在該消毒腔室中之一醫療器件；(b)一生物指示劑分析器，其中該生物指示劑分析器可操作以偵測一生物指示劑總成中之一活有機體之存在；及(c)一通訊集線器，其中該消毒櫃與該通訊集線器通訊，其中該生物指示劑分析器亦與該通訊集線器通訊，其中該通訊集線器可操作以將資訊從該生物指示劑分析器傳輸至該消毒櫃。
實例2
如實例1之系統，其進一步包含一伺服器，其中該伺服器與該通訊集線器通訊。
實例3
如實例2之系統，其中該通訊集線器可操作以將資訊從該生物指示劑分析器傳輸至該伺服器。
實例4
如實例2至3之任一或多者之系統，其中該通訊集線器可操作以將資訊從該消毒櫃傳輸至該伺服器。
實例5
如實例2至4之任一或多者之系統，其中該通訊集線器可操作以將資訊從該伺服器傳輸至該消毒櫃。
實例6
如實例2至4之任一或多者之系統，其中該通訊集線器可操作以將資訊從該伺服器傳輸至該生物指示劑分析器。
實例7
一種消毒櫃，其中該消毒櫃包括一消毒腔室，其中該消毒櫃可操作以消毒設置在該消毒腔室中的一醫療器件，其中該消毒櫃可進一步操作以在消毒該醫療器件之前調節該醫療器件。
實例8
如實例7之消毒櫃，其中該消毒櫃可操作以藉由偵測該醫療器件上的濕氣並從該醫療器件移除該濕氣來在消毒該醫療器件之前調節該醫療器件。
實例9
一種消毒櫃，其包含：(a)一消毒腔室，其中該消毒櫃可操作以消毒設置在該消毒腔室中之一醫療器件；及(b)一讀取器，其中該讀取器可操作以讀取一生物指示劑之一識別標籤。
實例10
如實例9之消毒櫃，其中該讀取器可操作以掃描該生物指示劑上的一光學碼。
實例11
如實例9至10之任一或多者之消毒櫃，其進一步包含一圖形使用者介面，其中該圖形使用者介面經組態以提示一使用者操作該讀取器讀取一生物指示劑之一識別標籤。
實例12
如實例11之消毒櫃，其中該圖形使用者介面進一步經組態以提示一使用者從複數個可用消毒循環選擇一消毒循環。
實例13
如實例12之消毒櫃，其中該消毒櫃經組態以識別與該使用者所選擇之一特定消毒循環相關聯之一特定種類的生物指示劑，其中該圖形使用者介面進一步經組態以提示一使用者操作該讀取器讀取與該使用者所選擇之一特定消毒循環相關聯之該特定種類的生物指示劑。
實例14
一種處理一醫療器件之方法，該方法包含：(a)接收從複數個可用消毒循環選擇一特定消毒循環的一使用者之輸入； (b)識別與經選擇之該消毒循環相關聯之一特定種類的生物指示劑；(c)提示該使用者將該醫療器件及經識別之該生物指示劑置放至一消毒櫃之一消毒腔室中；(d)對該消毒腔室中之該醫療器件執行裝載調節，其中該執行裝載調節之動作包含從該醫療器件移除濕氣；及(e)在完成該裝載調節之動作之後，對該消毒腔室中之該醫療器件執行經選擇之該消毒循環。
實例15
如實例14之方法，其進一步包含提示該使用者掃描經識別之該生物指示劑之一識別標籤，之後提示該使用者將該醫療器件及經識別之該生物指示劑置放至該消毒腔室中。
實例16
如實例15之方法，其進一步包含評估關於生物指示劑之使用的一設施政策，其中該提示該使用者掃描經識別之該生物指示劑之一識別標籤之動作係基於關於該生物指示劑之使用的該設施政策之評估來執行。
實例17
如實例15至16之任一或多者之方法，其中該消毒櫃具有一圖形使用者介面，其中該提示該使用者掃描經識別之該生物指示劑之一識別標籤之動作係透過該圖形使用者介面執行。
實例18
如實例14至17之任一或多者之方法，其中該消毒櫃具有一觸控螢幕。
實例19
如實例18之方法，其中選擇該特定消毒循環之該使用者之該輸入係經由該觸控螢幕接收。
實例20
如實例18至19之任一或多者之方法，其中該提示該使用者將該醫療器件及經識別之該生物指示劑置放至一消毒櫃之一消毒腔室中的動作係經由該觸控螢幕執行。
實例21
如實例18至20之任一或多者之方法，其進一步包含經由該觸控螢幕向該使用者呈現關於該等可用消毒循環之各者的資訊。
實例22
如實例18至21之任一或多者之方法，其進一步包含在對該醫療器件執行該選擇之經消毒循環之後，向該使用者呈現關於經完成之該消毒循環的資訊，其中該向該使用者呈現關於經完成之該消毒循環的資訊的動作係經由該觸控螢幕執行。
實例23
一種處理一醫療器件之方法，該方法包含：(a)接收從複數個可用消毒循環選擇一特定消毒循環的一使用者之輸入；(b)識別與經選擇之該消毒循環相關聯之一特定種類的生物指示劑；(c)提示該使用者使用一消毒櫃之一讀取器讀取經識別之該種類的生物指示之一識別標籤；(d)基於該使用者使用該讀取器讀取一生物指示劑之一識別標籤來接收來自該讀取器之資訊；(e)提示該使用者將該醫療器件及經識別之該生物指示劑置放至該消毒櫃之一消毒腔室中；及(f)對該消毒腔室中之該醫療器件執行經選擇之該消毒循環。
實例24
如實例23之方法，其進一步包含對該消毒腔室中之該醫療器件執行裝載調節，其中該執行裝載調節之動作包含從該醫療器件移除濕氣。
實例25
如實例24之方法，其中該執行經選擇之該消毒循環的動作係在完成該裝載調節的動作之後執行。
實例26
如實例23至25之任一或多者之方法，其進一步包含判定接受自該讀取器之該資訊是否指示該使用者已選擇與經選擇之該消毒循環相關聯之該特定種類的生物指示劑。
實例27
如實例26之方法，其中該判定之動作指示該使用者尚未選擇與經選擇之該消毒循環相關聯之該特定種類之生物指示劑，該方法進一步包含通知該使用者該使用者尚未選擇與經選擇之該消毒循環相關聯之該特定種類的生物指示劑。
實例28
一種處理一醫療器件之方法，該方法包含：(a)接收從複數個可用消毒循環選擇一特定消毒循環的一使用者之輸入；(b)識別與經選擇之該消毒循環相關聯之一特定種類的生物指示劑；(c)提示該使用者將該醫療器件及經識別之該生物指示劑置放至該消毒櫃之一消毒腔室中；(d)對該消毒腔室中之該醫療器件執行經選擇之該消毒循環；及(e)判定在執行經選擇之該消毒循環之後，經識別之該生物指示劑是否含有任何活有機體。
實例29
如實例28之方法，其中該判定經識別之該生物指示劑是否含有任何活有機體的動作包含評估與經識別之該生物指示劑相關聯之螢光。
實例30
如實例28至29之任一或多者之方法，其中該判定經識別之該生物指示劑是否含有任何活有機體的動作指示經識別之該生物指示劑含有一活有機體，該方法進一步包含通知該使用者經識別之該生物指示劑含有一活有機體。
實例31
如實例30之方法，其中該通知該使用者經識別之該生物指示劑含有一活有機體的動作係經由該消毒櫃執行。
實例32
如實例28至31之任一或多者之方法，其中該判定經識別之該生物指示劑是否含有任何活有機體的動作係使用一生物指示劑分析器執行，其中該生物指示劑分析器係與該消毒櫃分開。
實例33
一種處理一醫療器件之方法，該方法包含：(a)接收從複數個可用消毒循環選擇一消毒循環的一使用者之輸入；(b)識別與經選擇之該消毒循環相關聯之一生物指示劑；(c)經由一觸控螢幕顯示器提示該使用者將該醫療器件及該生物指示劑置放至一消毒櫃之一消毒腔室中；(d)對該消毒腔室中之該醫療器件執行 裝載調節；及(e)在完成該裝載調節之動作之後，對該消毒腔室中之該醫療器件執行經選擇之該消毒循環。
實例34
如實例33之方法，其進一步包含經由該觸控螢幕向該使用者呈現關於該等可用消毒循環之各者的資訊。
實例35
如實例33至34之任一或多者之方法，其進一步包含基於該使用者使用一讀取器讀取該生物指示劑之一識別標籤來接收來自該消毒櫃之該讀取器之一指示劑資料集。
實例36
如實例35之方法，其中該指示劑資料集包含一指示劑類型，進一步包含基於該指示劑類型來限制該複數個可用消毒循環。
實例37
如實例35至36之任一或多者之方法，其中該指示劑資料集包含一指示劑過期日期，該方法進一步包含當該指示劑過期日期指示該生物指示劑已過期時，提示該使用者取得一新的生物指示劑。
實例38
如實例35至37之任一或多者之方法，其中該指示劑資料集包含一指示劑召回狀態，該方法進一步包含當該指示劑召回狀態指示該生物指示劑已由一提供者召回時，提示該使用者取得一新的生物指示劑。
實例39
如實例35至38之任一或多者之方法，其中該指示劑資料集包含一指示劑來源，該方法進一步包含當該指示劑來源不在一組經批准之指示劑來源內時，提示該使用者取得一新的生物指示劑。
實例40
如實例33至39之任一或多者之方法，其進一步包含經由該觸控螢幕顯示器提示該使用者使用該消毒櫃之一讀取器讀取該生物指示劑之一識別標籤。
實例41
如實例41之方法，其進一步包含在下列情況下於該觸控螢幕顯示器上顯示一軟指示劑需求：(i)該消毒櫃未讀取該生物指示劑之該識別標籤，及(ii)該消毒櫃已接收來自該使用者的應開始該消毒循環的一指示。
實例42
如實例40至42之任一或多者之方法，其進一步包含在下列情況下於該觸控螢幕顯示器上顯示一硬指示劑需求：(i)該消毒櫃未讀取該生物指示劑之該識別標籤，及(ii)該消毒櫃已接收來自該使用者的應開始該消毒循環的一指示，其中該硬指示劑需求阻止該消毒循環被執行。
實例43
如實例42之方法，其進一步包含在下列情況下移除該硬指示劑需求：(i)該消毒櫃讀取該生物指示劑之該識別標籤，或(ii)該消毒櫃接收來自該使用者的一略過碼。
實例44
如實例33至43之任一或多者之方法，其進一步包含經由該觸控螢幕顯示器顯示一裝載置放影像，其中該裝載置放影像包含：(i)一或多個手術儀器之一位置，及(ii)該生物指示劑之一位置。
實例45
如實例33至44之任一或多者之方法，其中該執行裝載調節之動作包含以下之一或多者：(i)從該醫療器件移除濕氣，及(ii)升高該消毒腔室內的溫度。
實例46
如實例33至45之任一或多者之方法，其進一步包含：(a)接收來自該消毒櫃之一置放感測器的一組置放資料，其中該組置放資料指示該醫療器件及該生物指示劑之位置；及(b)基於該組置放資料判定是否執行該消毒循環。
實例48
一種用於消毒一醫療器件之消毒櫃，其包含一處理器、一消毒腔室、及一觸控螢幕顯示器，其中該處理器經組態以執行指令以：(a)顯示一組消毒循環；(b)接收一消毒循環選擇；(c)基於該消毒循環選擇顯示一生物指示劑類型，其中該生物指示劑類型指示與該消毒循環選擇相關聯之一生物指示劑；(d)顯示一組置放指令，其中該組置放指令包含該醫療器件之一位置及一生物指示劑之一位置；(e)對該消毒腔室中之該醫療器件執行一裝載調節過程；及(f)基於該消毒循環選擇對該消毒腔室中之該醫療器件執行一消毒循環。
實例49
如實例48之消毒櫃，其進一步包含一讀取器，其中該處理器進一步經組態以在一使用者使用該讀取器讀取該生物指示劑之一識別標籤時，接收來自該讀取器之一指示劑資料集。
實例50
如實例49之消毒櫃，其中該指示劑資料集包含一指示劑過期日期，其中該處理器進一步經組態以在該指示劑過期日期指示該生物指示劑已過期時，執行指令以顯示指示該生物指示劑已過期的資訊。
實例51
如實例49至50之任一或多者之消毒櫃，其中該指示劑資料集包含一指示劑召回狀態，其中該處理器進一步經組態以在該指示劑召回狀態指示該生物指示劑已由一提供者召回時，執行指令以顯示指示該生物指示劑係不良品的資訊。
實例52
如實例49至51之任一或多者之消毒櫃，其中該指示劑資料集包含一指示劑來源，其中該處理器進一步經組態以在該指示劑來源不在一組經批准之指示劑來源內時，執行指令以顯示指示該生物指示劑不相容的資訊。
實例53
一種消毒櫃，其包含：(a)一消毒腔室；(b)一觸控螢幕顯示器；(c)一生物指示劑讀取器；及(d)一構件，其用於導引一使用者進行以下過程：選擇一消毒循環、選擇經驗證之一生物指示劑、置放一醫療器件於該消毒腔室中、置放該生物指示劑於該消毒腔室中、及起始該消毒循環。
VII.其他
應理解，敘述為以引用方式併入本文的任何專利、文獻、或其他揭露材料之全部或部分係併入本文，但僅在所併入之材料不與現有的定義、陳述、及在此揭露中提出的其他揭露材料起衝突的範圍內。因此由於這樣，並且在必要的範圍內，本文中明確提出的揭露取代以引用方式併入本文的任何衝突材料。敘述為以引用方式併於本文，但與現有的定義、陳述、或在本文中提出的其他揭露材料起衝突的任何材料或其一部分，將僅在併入的材料與現有的揭露材料之間無衝突產生的範圍內併入。
已展示及描述本發明之各種實施例，所屬技術領域中具有通常知識者可達成本文中描述之方法及系統的進一步調適，而未背離本發明之範疇。已提出數個此類可能的修改，並且其他修改對所屬技術領域中具有通常知識者將為顯而易見。例如，上文所論述之實例、實施例、幾何形狀、材料、尺寸、比率、步驟及類似者係說明性且非係必要的。據此，本發明之範疇應理解為就下文之申請專利範圍而論，並且應理解不限於說明書及圖式中所展示及描述的結構及操作之細節。
10‧‧‧系統
100‧‧‧消毒櫃
102‧‧‧生物指示劑分析器
104‧‧‧通訊集線器
106‧‧‧伺服器

Claims (20)

  1. 一種處理一醫療器件之方法，該方法包含：(a)接收從複數個可用消毒循環選擇一消毒循環的一使用者之輸入；(b)識別與經選擇之該消毒循環相關聯之一生物指示劑；(c)經由一觸控螢幕顯示器提示該使用者將該醫療器件及該生物指示劑置放至一消毒櫃之一消毒腔室中；(d)對該消毒腔室中之該醫療器件執行裝載調節；及(e)在完成該裝載調節之動作之後，對該消毒腔室中之該醫療器件執行經選擇之該消毒循環。
  2. 如請求項1所述之方法，其進一步包含經由該觸控螢幕向該使用者呈現關於該等可用消毒循環之各者的資訊。
  3. 如請求項1所述之方法，其進一步包含基於該使用者使用一讀取器讀取該生物指示劑之一識別標籤而接收來自該消毒櫃之該讀取器之一指示劑資料集。
  4. 如請求項3所述之方法，其中該指示劑資料集包含一指示劑類型，其進一步包含基於該指示劑類型來限制該複數個可用消毒循環。
  5. 如請求項3所述之方法，其中該指示劑資料集包含一指示劑過期日期，該方法進一步包含當該指示劑過期日期指示該生物指示劑已過期時，提示該使用者取得一新的生物指示劑。
  6. 如請求項3所述之方法，其中該指示劑資料集包含一指示劑召回狀態，該方法進一步包含當該指示劑召回狀態指示該生物指示劑已由一提供者召回時，提示該使用者取得一新的生物指示劑。
  7. 如請求項3所述之方法，其中該指示劑資料集包含一指示劑來源，該方法進一步包含當該指示劑來源不在一組經批准之指示劑來源內時，提示該使用者取得一新的生物指示劑。
  8. 如請求項1所述之方法，其進一步包含經由該觸控螢幕顯示器提示該使用者使用該消毒櫃之一讀取器讀取該生物指示劑之一識別標籤。
  9. 如請求項8所述之方法，其進一步包含在下列情況下於該觸控螢幕顯示器上顯示一軟指示劑需求(soft indicator requirement)：(i)該消毒櫃未讀取該生物指示劑之該識別標籤，及(ii)該消毒櫃已接收來自該使用者的應開始該消毒循環的一指示。
  10. 如請求項8所述之方法，其進一步包含在下列情況下於該觸控螢幕顯示器上顯示一硬指示劑需求(hard indicator requirement)：(i)該消毒櫃未讀取該生物指示劑之該識別標籤，及(ii)該消毒櫃已接收來自該使用者的應開始該消毒循環的一指示，其中該硬指示劑需求阻止該消毒循環被執行。
  11. 如請求項10所述之方法，其進一步包含在下列情況下移除該硬指示劑需求：(i)該消毒櫃讀取該生物指示劑之該識別標籤，或(ii)該消毒櫃接收來自該使用者的一略過(bypass)碼。
  12. 如請求項1所述之方法，其進一步包含經由該觸控螢幕顯示器顯示一裝載置放影像，其中該裝載置放影像包含：(i)一或多個手術儀器之一位置，及(ii)該生物指示劑之一位置。
  13. 如請求項1所述之方法，其中該執行裝載調節之動作包含以下之一或多者：(i)從該醫療器件移除濕氣，及(ii)升高該消毒腔室內的溫度。
  14. 如請求項1所述之方法，其進一步包含： (a)接收來自該消毒櫃之一置放感測器的一組置放資料，其中該組置放資料指示該醫療器件及該生物指示劑之位置；及(b)基於該組置放資料判定是否執行該消毒循環。
  15. 一種用於消毒一醫療器件之消毒櫃，其包含一處理器、一消毒腔室、及一觸控螢幕顯示器，其中該處理器經組態以執行指令以：(a)顯示一組消毒循環；(b)接收一消毒循環選擇；(c)基於該消毒循環選擇顯示一生物指示劑類型，其中該生物指示劑類型指示與該消毒循環選擇相關聯之一生物指示劑；(d)顯示一組置放指令，其中該組置放指令包含該醫療器件之一位置及一生物指示劑之一位置；(e)對該消毒腔室中之該醫療器件執行一裝載調節過程；及(f)基於該消毒循環選擇，對該消毒腔室中之該醫療器件執行一消毒循環。
  16. 如請求項15所述之消毒櫃，其進一步包含一讀取器，其中該處理器進一步經組態以在一使用者使用該讀取器讀取該生物指示劑之一識別標籤時，接收來自該讀取器之一指示劑資料集。
  17. 如請求項16所述之消毒櫃，其中該指示劑資料集包含一指示劑過期日期，其中該處理器進一步經組態以在該指示劑過期日期指示該生物指示劑已過期時，執行指令以顯示指示該生物指示劑已過期的資訊。
  18. 如請求項16所述之消毒櫃，其中該指示劑資料集包含一指示劑召回狀態，其中該處理器進一步經組態以在該指示劑召回狀態指示該生物指示劑已由一提供者召回時，執行指令以顯示指示該生物指示劑係不良品的資訊。
  19. 如請求項16所述之消毒櫃，其中該指示劑資料集包含一指示劑來源，其中該處理器進一步經組態以在該指示劑來源不在一組經批准之指示劑來源內時，執行指令以顯示指示該生物指示劑不相容的資訊。
  20. 一種消毒櫃，其包含：(a)一消毒腔室；(b)一觸控螢幕顯示器；(c)一生物指示劑讀取器；及(d)一構件，其用於導引一使用者進行以下過程：選擇一消毒循環、選擇經驗證之一生物指示劑、置放一醫療器件於該消毒腔室中、置放該生物指示劑於該消毒腔室中、及起始該消毒循環。
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