TW201736585A - 液晶混合物 - Google Patents
液晶混合物 Download PDFInfo
- Publication number
- TW201736585A TW201736585A TW106100498A TW106100498A TW201736585A TW 201736585 A TW201736585 A TW 201736585A TW 106100498 A TW106100498 A TW 106100498A TW 106100498 A TW106100498 A TW 106100498A TW 201736585 A TW201736585 A TW 201736585A
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- formula
- atoms
- group
- mixture
- compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3066—Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers
- C09K19/3068—Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers chain containing -COO- or -OCO- groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3098—Unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexene rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/32—Non-steroidal liquid crystal compounds containing condensed ring systems, i.e. fused, bridged or spiro ring systems
- C09K19/321—Compounds containing a bicyclo [2,2,2] octane ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/32—Non-steroidal liquid crystal compounds containing condensed ring systems, i.e. fused, bridged or spiro ring systems
- C09K19/322—Compounds containing a naphthalene ring or a completely or partially hydrogenated naphthalene ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3491—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having sulfur as hetero atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/3004—Cy-Cy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/3006—Cy-Cy-Cy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3066—Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers
- C09K19/3068—Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers chain containing -COO- or -OCO- groups
- C09K2019/3071—Cy-Cy-COO-Cy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/32—Non-steroidal liquid crystal compounds containing condensed ring systems, i.e. fused, bridged or spiro ring systems
- C09K19/322—Compounds containing a naphthalene ring or a completely or partially hydrogenated naphthalene ring
- C09K2019/325—Compounds containing a naphthalene ring or a completely or partially hydrogenated naphthalene ring containing a tetrahydronaphthalene, e.g. -2,6-diyl (tetralin)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
- C09K2019/3422—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a six-membered ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2219/00—Aspects relating to the form of the liquid crystal [LC] material, or by the technical area in which LC material are used
- C09K2219/13—Aspects relating to the form of the liquid crystal [LC] material, or by the technical area in which LC material are used used in the technical field of thermotropic switches
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
Abstract
本申請案係關於具有液晶性質之混合物。本申請案另外係關於該等混合物在調節光之透射穿過區域元件的裝置中之用途。
Description
本申請案係關於包含選自下文所展示之式(1)化合物及式(2)化合物之一或多種化合物的混合物,且係關於此混合物在用於調節光穿過區域元件之路徑的裝置中之用途。
出於本申請案之目的,術語光尤其意謂UV-A、VIS及NIR區域中之電磁輻射,亦即根據通常定義具有320 nm至2000 nm之波長的光。 其路徑藉由根據本發明之裝置調節的光較佳意謂日光。日光較佳直接自太陽射出。然而,其亦可經由反射、折射或經由任何所需材料之吸收且隨後發射而間接地自太陽射出。 相對應地,根據本發明之裝置較佳用以調節日光穿過區域元件之路徑,尤其用於調節日光穿過區域元件至實質上封離式空間元件中之路徑。此類型之裝置亦被稱為通用術語可切換窗或智慧窗。此等綜述於(例如) B. Jelle等人之Solar Energy Materials & Solar Cells 2012 (第1至28頁)中。此處之術語可切換窗亦涵蓋可切換光投射頂,例如天窗或汽車頂。 此等可切換窗之一種變體使用包括染料之液晶材料。此類型之裝置之實例尤其描述於WO 2009/141295中。 仍繼續存在對於新穎材料之需要,尤其用於上文所提及用途之材料。此處所需性質為材料之寬液晶相,特定言之100℃或更高之高澄清點及折射率各向異性Δn之較小值,特定言之小於0.065之Δn值。Δn之較低值為合乎需要的,尤其在包含液晶材料之層之厚度較高的應用中。 其他所需技術性質為染料在液晶材料中之良好溶解性、染料在液晶材料中之良好溶液穩定性(特定言之在液晶材料中之持久良好且完全的溶解性)、液晶材料之較高光穩定性(尤其包含染料之液晶材料之較高光穩定性)、二色性染料之較高有序度以及折射率之低分散性及Δn之值之低分散性。 出人意料地,已發現如下所述之混合物具有上文提及之所需性質中之至少一者(較佳具有若干者)。
因此,本發明係關於包含符合式(1)或式(2)之一或多種化合物之混合物,式(1)式(2), 其中以下適用於出現的變數: A11
、A12
、A21
、A22
、A23
、A24
係選自 ; Z11
、Z21
、Z22
、Z23
係選自單鍵、-(C=O)-O-、-O-(C=O)-、-CF2
-O-、-O-CF2
-、-O-CH2
-、-CH2
-O-及-CH2
-CH2
-; R11
、R12
、R21
、R22
在每次出現時相同或不同地選自H、F、Cl、CN、NCS、具有1至10個C原子之烷基、具有1至10個C原子之烷氧基、具有1至10個C原子之硫代烷氧基、具有2至10個C原子之烯基及具有2至10個C原子之烯氧基,其中烷基、烷氧基、硫代烷氧基、烯基及烯氧基中之一或多個H原子可經F、Cl或CN替換。 T係選自-CN、F、-N3
、-NCS、NO2
、-C≡C-R3
、具有1至10個C原子之烷基及具有1至10個C原子之烷氧基,其中烷基及烷氧基中之一或多個H原子可經F、Cl或CN替換; R3
係選自H、CN、具有1至10個C原子之烷基(其中烷基中之一或多個C原子可經F、Cl或CN替換)及-C≡C-R4
; R4
係選自H、CN及具有1至10個C原子之烷基,其中烷基中之一或多個C原子可經F、Cl或CN替換; i在每次出現時相同或不同地為0或1,其中一個化學式中之指數i之總和至少等於1; k在每次出現時相同或不同地為0或1,其中一個化學式中之指數k之總和至少等於1; p等於0或1; 及一或多種式(3)化合物式(3), 其中以下適用於出現的變數: A31在每次出現時相同或不同地選自 ; R31
及R32
在每次出現時相同或不同地選自H、F、Cl、CN、NCS、具有1至10個C原子之烷基、具有1至10個C原子之烷氧基、具有1至10個C原子之硫代烷氧基、具有2至10個C原子之烯基及具有2至10個C原子之烯氧基,其中烷基、烷氧基、硫代烷氧基、烯基及烯氧基中之一或多個H原子可經F、Cl或CN替換; Z31
在每次出現時相同或不同地選自單鍵、-(C=O)-O-、-O-(C=O)-、-CF2
-O-、-O-CF2
-、-O-CH2
-、-CH2
-O-及-CH2
-CH2
-; m等於0、1、2或3; 其中混合物中之式(1)化合物、式(2)化合物及式(3)化合物之比例的總和至少為58%, 且其中滿足以下條件a)及b)中之一或兩者: a)混合物包含一或多種含有四個或多於四個環之化合物V, b)混合物包含至少25%之比例的式(2)化合物。
當以%引用混合物中之化合物之比例時,本申請案中之百分比意謂重量百分比。 為改良本申請案中之流動文本之可讀性,將環(例如)簡寫為「Ax
」(例如「A11
」)。 本發明中之標記意謂1,4-伸環己基。 在本申請案中,烷基、烷氧基、硫代烷氧基、烯基及烯氧基較佳意謂以下基團:甲基、乙基、正丙基、異丙基、環丙基、正丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、環丁基、2-甲基丁基、正戊基、第二戊基、環戊基、新戊基、正己基、環己基、新己基、正庚基、環庚基、正辛基、環辛基、2-乙基己基、三氟甲基、五氟乙基、2,2,2-三氟乙基、乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、環戊烯基、己烯基、環己烯基、庚烯基、環庚烯基、辛烯基、環辛烯基、甲氧基、三氟甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、第二丁氧基、第三丁氧基、正戊氧基、第二戊氧基、2-甲基丁氧基、正己氧基、環己氧基、正庚氧基、環庚氧基、正辛氧基、環辛氧基、2-乙基己氧基、五氟乙氧基、2,2,2-三氟乙氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基、異丙硫基、正丁硫基、異丁硫基、第二丁硫基、第三丁硫基、正戊硫基、第二戊硫基、正己硫基、環己硫基、正庚硫基、環庚硫基、正辛硫基、環辛硫基、2-乙基己硫基、三氟甲硫基、五氟乙硫基、2,2,2-三氟乙硫基。 混合物較佳為液晶材料。在本申請案中,液晶材料意謂其在至少一個溫度範圍內具有液晶性質,特定言之向列液晶性質。 根據本發明之混合物不同之處在於寬向列液晶相。其較佳具有-40℃至100℃,尤其較佳至105℃,極尤其較佳至110℃之向列液晶相。該混合物較佳具有至少100℃之澄清點,尤其較佳具有至少105℃之澄清點,且極尤其較佳具有至少110℃之澄清點。 此外,根據本發明之混合物具有低折射率各向異性Δn值。該值較佳低於0.065,尤其較佳低於0.06,極尤其較佳低於0.055,且最佳地低於0.05。 混合物較佳具有至少100℃之澄清點及低於0.065之Δn值。其尤其較佳具有至少105℃之澄清點及低於0.06之Δn值。其極尤其較佳具有至少110℃之澄清點及低於0.055之Δn值。 此外,混合物在低溫下具有較長存放期。此處存放期尤其意謂不分解且不結晶之性質。根據本發明之混合物較佳在低於-30℃之溫度下,較佳在低於-40℃之溫度下具有若干週,較佳若干個月之存放期。 混合物較佳包含一或多種式(1)化合物與一或多種式(2)化合物。混合物中式(1)化合物及式(2)化合物一起之比例較佳為45%至70%,尤其較佳為55%至70%,極尤其較佳為60%至70%。 式(1)化合物進一步較佳以至少25%,尤其較佳至少30%之比例存在於混合物中。 式(2)化合物進一步較佳以至少25%,尤其較佳至少30%之比例存在於混合物中。 以下偏好適用於式(1)化合物及式(2)化合物: A11
、A12
、A21
、A22
、A23
、A24
較佳選自;且尤其較佳等於。 Z11
、Z21
、Z22
、Z23
較佳選自單鍵、-O-CH2
-及-CH2
-CH2
-;其尤其較佳為單鍵。 進一步較佳,p等於0。 式(1)化合物較佳符合式(1-1)式(1-1), 其中出現的基團如針對式(1)一般加以定義。 式(2)化合物較佳符合式(2-1)、式(2-2)、式(2-3)或式(2-4)式(2-1),式(2-2),式(2-3)式(2-4), 其中出現的基團如針對式(2)一般加以定義。 在式(2-1)及式(2-2)以及式(2-4)中,A21
、A22
及A23
以及A24
(若存在)較佳等於。 在式(2-3)中,A21
及A22
較佳等於。 在式(2-3)中,A23
較佳等於,尤其較佳等於。 式(2)之尤其較佳實施例符合式(2-1-1)式(2-1-1), 其中出現的基團如針對式(2)一般加以定義。 根據本發明之混合物之條件「其具有至少25%之式(2)化合物」較佳以其具有至少25%之比例的式(2-1-1)化合物之方式適用。 T較佳選自CN、F、CF3
及OCF3
。T尤其較佳等於CN。 此外,R11
、R12
、R21
及R22
較佳在每次出現時相同或不同地選自具有1至10個C原子之烷基及烷氧基以及具有2至10個C原子之烯基,尤其較佳選自具有1至10個C原子之烷基。 尤其較佳的式(1)化合物及式(2)化合物展示如下:
混合物進一步較佳包含一或多種含有四個或多於四個環之化合物V。化合物V較佳符合式(V)式(V), 其中以下適用於出現的變數: RV1
及RV2
在每次出現時相同或不同地選自H、F、Cl、CN、NCS、具有1至10個C原子之烷基、具有1至10個C原子之烷氧基、具有1至10個C原子之硫代烷氧基、具有2至10個C原子之烯基及具有2至10個C原子之烯氧基,其中烷基、烷氧基、硫代烷氧基、烯基及烯氧基中之一或多個H原子可經F、Cl或CN替換; AV1
在每次出現時相同或不同地選自 ; X在每次出現時相同或不同地選自F、Cl、CN、具有1至10個C原子之烷基、具有1至10個C原子之烷氧基及具有1至10個C原子之硫代烷氧基,其中烷基、烷氧基及硫代烷氧基中之一或多個氫原子可經F或Cl替換,且其中烷基、烷氧基及硫代烷氧基中之一或多個CH2
基團可經O或S替換; ZV1
在每次出現時相同或不同地選自單鍵、-(C=O)-O-、-O-(C=O)-、-CF2
-O-、-O-CF2
-、-O-CH2
-、-CH2
-O-及-CH2
-CH2
-; n等於1、2或3。 化合物V較佳以0至15%之比例,尤其較佳以1%至10%之比例,極尤其較佳以2%至8%之比例存在於混合物中。 在式(V)化合物中,n較佳等於1。 此外,ZV1
較佳選自單鍵、-(C=O)-O-及-CH2
-O-。 此外,AV1
較佳在每次出現時相同或不同地選自。 進一步較佳地,RV1
及RV2
為具有1至10個C原子之烷基。 式(V)之較佳實施例為式(V-1)式(V-1), 其中ZV1
係選自-(C=O)-O-及-CH2
-O-,且其中出現的其他變數如針對式(V)一般加以定義。 式(V)化合物之較佳實施例展示如下:
式(3)化合物較佳以15%至55%之比例,尤其較佳以18%至50%之比例,極尤其較佳以25%至40%之比例存在於混合物中。 式(1)化合物、式(2)化合物及式(3)化合物之比例的總和較佳大於60%,尤其較佳大於70%,極尤其較佳大於80%。式(1)化合物、式(2)化合物及式(3)化合物之比例的總和最佳地大於95%。 在式(3)中,A31
較佳在每次出現時相同或不同地選自。 此外,Z31
較佳在每次出現時相同或不同地選自單鍵及-(C=O)-O-。 此外,R31
及R32
在每次出現時相同或不同地選自H、具有1至10個C原子之烷基、具有1至10個C原子之烷氧基、具有1至10個C原子之硫代烷氧基、具有2至10個C原子之烯基及具有2至10個C原子之烯氧基。R31
及R32
尤其較佳為具有1至10個C原子之烷基。 進一步較佳地,m等於0或1或2。 除上文針對化合物(V)展示之彼等者外,式(3)化合物之較佳實施例為以下各者:
式(3)之較佳實施例符合式(3-A)、式(3-B)及式(3-C),式(3-A)式(3-B)式(3-C), 其中出現的變數如針對式(3)一般加以定義。針對式(3)提及之較佳實施例相應地適用於式(3-A)、式(3-B)及式(3-C)。 混合物較佳包含10%至40%之比例,尤其較佳12%至30%之比例,極尤其較佳15%至25%之比例的式(3-A)化合物。 混合物較佳包含0至20%之比例,尤其較佳2%至15%之比例,極尤其較佳3%至12%之比例的式(3-B)化合物。 混合物較佳包含0至15%之比例,尤其較佳1%至10%之比例,極尤其較佳2%至8%之比例的式(3-C)化合物。 混合物較佳包含一或多種式(3-1)化合物式(3-1), 其中出現的變數如針對式(3)一般加以定義,且其中以下適用: A31-1
在每次出現時相同或不同地選自。 上文針對式(3)所指示之較佳實施例相應地適用於式(3-1)。 A31-1
較佳為。 混合物較佳包含5%至50%之比例,尤其較佳10%至40%之比例,極尤其較佳20%至30%之比例的式(3-1)化合物。 混合物進一步較佳特徵在於其包含少於60%,較佳少於50%,尤其較佳少於40%之含有一或多個苯環之化合物。 混合物進一步較佳地特徵在於其包含少於20%,較佳少於10%,尤其較佳基本上不包含含有兩個或多於兩個苯環之化合物。 混合物較佳與一或多種染料組合使用。相應地,除上文所指示之組分外,包含一或多種染料之混合物為較佳的。染料較佳為有機化合物,尤其較佳為含有至少一個縮合芳基或雜芳基之有機化合物。 混合物較佳包含至少兩種,尤其較佳包含至少三種且極尤其較佳包含三種或四種不同染料。該至少兩種染料較佳各自覆蓋光譜之不同區域。 若混合物中存在兩種或多於兩種染料,則此等染料之吸收光譜較佳以使得基本上吸收光之整個可見光譜的方式彼此互補。因此對人眼產生黑色之印象。此較佳藉由使用三種或多於三種不同染料達成,其中至少一種染料吸收藍光,其中至少一種染料吸收綠光至黃光且其中至少一種染料吸收紅光。此處根據B. Bahadur之Liquid Crystals - Applications and Uses (第3卷,1992,World Scientific Publishing,第11.2.1節)定義光色。 混合物中染料之總比例較佳為0.01%至20%,尤其較佳為0.1%至15%且極尤其較佳為0.2%至12%。該一或多種染料中之每一個別者之比例較佳為0.01%至15%,較佳為0.05%至12%且極尤其較佳為0.1%至10%。 存在於混合物中之染料較佳係溶解於混合物中。染料之配向較佳受呈液晶狀態之混合物之分子的配向影響。 染料較佳為二色性染料,尤其較佳為正二色性染料。正二色性意謂染料具有正的各向異性程度R。各向異性程度R尤其較佳大於0.4,極尤其較佳大於0.5且最佳地大於0.6。各向異性程度R係如申請案文本WO2015/154848之工作實例中所指示來確定。 在一替代實施例中,染料亦可較佳為負二色性染料。負二色性意謂染料具有負的各向異性程度R。 混合物中所存在之染料較佳全部為正二色性或全部為負二色性。 進一步較佳地,根據本申請案之染料主要吸收UV-VIS-NIR區域中(亦即320 nm至1500 nm之波長範圍中)之光。染料尤其較佳主要吸收VIS區域中(亦即380 nm至780 nm之波長範圍中)之光。染料之一或多個吸收最大值尤其較佳在上文所定義之UV-VIS-NIR區域中,較佳在VIS區域中(亦即380 nm至780 nm之波長範圍中)。對於在可切換窗中之應用,染料之一或多個吸收最大值可同樣較佳在NIR區域中,特定而言在780 nm與1500 nm之間。 染料進一步較佳選自B. Bahadur之Liquid Crystals - Applications and Uses (第3卷,1992,World Scientific Publishing,第11.2.1節)中指示之染料類別且尤其較佳選自表中所展示之明確化合物。 染料較佳選自偶氮化合物、蒽醌、次甲基化合物、甲亞胺化合物、部花青素化合物、萘醌、四嗪、芮(尤其苝及滌綸)、苯并噻二唑、吡咯亞甲基及二酮基吡咯并吡咯。在此等中,尤其較佳的為偶氮化合物、蒽醌、苯并噻二唑(如特定揭示於WO 2014/187529中)、二酮基吡咯并吡咯(如特定揭示於WO 2015/090497中)及芮(如特定揭示於WO 2014/090373中)。 以下化合物為該等染料之實例:
混合物較佳包含一或多種對掌性摻雜劑。在此情況下,呈液晶狀態之混合物之分子較佳在裝置中含有混合物之層中相對於彼此扭轉,尤佳地如自顯示裝置之TN模式或STN模式(扭轉向列模式或超扭轉向列模式)所已知。 對掌性摻雜劑較佳以0.01重量%至3重量%,尤其較佳0.05重量%至1重量%之總濃度用於混合物中。為獲得較高扭轉值,對掌性摻雜劑之總濃度亦可經選擇高於3重量%,較佳達至10重量%之最大值。 較佳的摻雜劑為下表中描繪之化合物:
混合物進一步較佳包含一或多種穩定劑。穩定劑之總濃度較佳在全部混合物之0.00001重量%與10重量%之間,尤其較佳在0.0001重量%與1重量%之間。 較佳穩定劑展示於下表中:
混合物之介電各向異性Δε較佳在-1與-7之間,尤其較佳在-2與-6之間。 如上文所定義,混合物原則上可用於任何所需光學切換裝置中。光學切換裝置可用於顯示裝置或可切換窗中。較佳在可切換窗中使用,尤其在含有具有一或多種二色性染料之液晶材料之可切換窗中。 根據本發明之混合物較佳用於均勻調節光穿過區域元件之路徑(尤其用於調節日光之路徑)的裝置中。該裝置較佳用於可切換窗中。此處均勻調節意謂區域元件內之所有點處的透射大體上相同。 因此,本發明係關於均勻調節光穿過區域元件之路徑的裝置,其中該裝置含有根據本發明之混合物。此處區域元件之尺寸較佳為至少0.05 m2
,尤其較佳為至少0.1 m2
,特別較佳為至少0.5 m2
且極尤其較佳為至少0.8 m2
。 用於調節光穿過區域元件之路徑的裝置較佳以層之形式包含混合物。此層較佳為可切換的,亦即表示切換層。該層之厚度較佳為12 µm至40 µm,尤其較佳為14 µm至30 µm且極尤其較佳為15 µm至25 µm。 根據本發明之裝置較佳適用於調節呈日光形式之光自環境進入一空間中之路徑。此處該空間可為實質上自環境封離之任何所要空間,例如建築物、車輛或容器。裝置通常可用於任何所要空間,尤其在此等空間與環境僅具有有限空氣交換且具有穿過其可發生來自外部呈光能形式之能量之進入的透光性邊界表面時。裝置尤其較佳用於穿過透光性區域(例如穿過窗區域)經受強烈日曬之空間。其實例為具有面向外部之較大窗區域之空間及機動車輛(尤其汽車)之內部。 根據本發明之裝置較佳配置於相對較大二維結構之開口中,其中該二維結構本身僅允許極少光通過或不允許光通過,且其中該開口以相對而言較大之程度透射光。二維結構較佳為壁或一空間與外部之另一界限。 根據本發明之裝置為可切換的。此處切換意謂改變光穿過裝置之路徑。 根據本發明之裝置較佳為可電切換的。在此情況下,其較佳包含兩個或多於兩個電極,該等電極安裝於包含根據本發明之混合物之層的兩側上。該等電極較佳由ITO或薄的、較佳透明的金屬及/或金屬氧化物層組成,例如銀或FTO (摻氟之氧化錫)或熟習此項技術者已知用於此用途之替代性材料。ITO電極可具備例如包含SiO2
之鈍化層。該等電極較佳具備電連接。電壓較佳由電池、可再充電電池或外部電力供應器提供。 在電切換的情況下,切換操作藉由施加電壓經由呈液晶狀態之混合物之分子的配向發生。 在一較佳實施例中,藉由施加電壓將裝置自具有高吸收(亦即低光透射率)之狀態(其在無電壓之情況下存在)轉換成具有較低吸收(亦即較高光透射率)之狀態。裝置中該層中之混合物較佳在兩個狀態中均為向列液晶。無電壓狀態之特徵較佳為呈液晶狀態之混合物之分子(且因此染料之分子)平行於切換層之平面配向。此較佳藉由相應的所選擇配向層來達成。其尤其較佳平行於切換層之平面呈扭轉向列狀態。扭轉角較佳小於一個完整旋轉,尤其較佳在30°與270°之間,極尤其較佳在100°與260°之間,甚至更佳地在160°與255°之間且最佳地在230°與250°之間。電壓下狀態之特徵較佳為呈液晶狀態之混合物之分子(且因此染料之分子)垂直於切換層之平面。 根據本發明之一較佳實施例,可在無外部電力供應器的情況下,藉由藉助於太陽能電池或連接至該裝置之將光能及/或熱能轉化成電能之另一裝置提供所需能量來操作該裝置。藉助於太陽能電池供應能量可直接或間接地(亦即經由其間連接之電池或可再充電電池或其他儲存能量之單元)發生。太陽能電池較佳安裝於裝置外部或為裝置之內部組件,例如WO 2009/141295中所揭示。 根據本發明之裝置較佳具有以下層順序,其中可額外存在其他層。以下指明之層較佳在裝置中彼此直接鄰接: 1.基板層,其較佳由玻璃或聚合物製成 - 導電透明層,其較佳由ITO製成 - 配向層 - 切換層,其包含根據本發明之混合物 - 配向層 - 導電透明層,其較佳由ITO製成 - 基板層,其較佳由玻璃或聚合物製成 下文描述個別層之較佳實施例。 根據本發明之裝置較佳包含一或多個,尤其較佳兩個配向層。該等配向層較佳直接鄰接於包含根據本發明之混合物之層的兩側。 用於根據本發明之裝置中的配向層可為熟習此項技術者已知用於此目的之任何所需層。較佳為聚醯亞胺層,尤其較佳為包含經摩擦聚醯亞胺之層。以熟習此項技術者已知之某種方式摩擦之聚醯亞胺使得呈液晶狀態之混合物之分子在該等分子平行於配向層時以摩擦方向配向(平面配向)。此處呈液晶狀態之混合物之分子在配向層上較佳並非完全平面的,而是替代地具有略微預傾斜角度。為達成分子至配向層之表面的豎直配向(垂面配向),較佳採用以某種方式處理之聚醯亞胺(用於極高預傾斜角度之聚醯亞胺)作為配向層之材料。此外,藉由使用偏振光之暴露方法獲得的聚合物可用作配向層以便達成分子根據配向軸之配向(光配向)。 在根據本發明之裝置中包圍包含根據本發明之混合物之切換層的兩個配向層之摩擦方向較佳包括30°至270°之角度。 根據本發明之裝置中包含根據本發明之混合物之層進一步較佳配置於兩個基板層之間或由該兩個基板層圍封。該等基板層可例如由玻璃或聚合物,較佳透光性聚合物組成。 該裝置之特徵較佳為其不含有基於聚合物之偏光器,尤其較佳不含有呈固體材料相之偏光器且極尤其較佳根本不含有偏光器。 然而,根據一替代實施例,該裝置亦可含有一或多個偏光器。在此情況下該等偏光器較佳為線性偏光器。 根據本發明之裝置進一步較佳含有將光傳輸至太陽能電池或用於將光能及/或熱能轉化成電能之另一裝置的光波導系統,較佳如WO 2009/141295中所描述。 在一較佳實施例中,根據本發明之裝置為可切換其光透射率之窗,尤其較佳為含有至少一個玻璃區域之窗,極尤其較佳為含有多片隔熱玻璃之窗的組件。 此處窗尤其意謂建築物中之結構,該結構包含框架及由此框架圍繞之至少一個玻璃片。其較佳包含隔熱框架及兩個或多於兩個玻璃片(多片隔熱玻璃)。 根據一較佳實施例,根據本發明之裝置直接應用於窗之玻璃區域,尤其較佳應用於多片隔熱玻璃之兩個玻璃片之間的間隙中。工作實施
下方藉由縮寫(首字母縮寫)來再現液晶化合物之結構。WO 2012/052100 (第63至89頁)中明確呈現且解釋此等縮寫,因此參考該公開申請案用於本申請案中之縮寫的解釋。 另外,使用以下首字母縮寫:
所有物理性質係根據「Merck Liquid Crystals, Physical Properties of Liquid Crystals」 (Status Nov. 1997, Merck KGaA, Germany)加以判定,且適用於20℃之溫度。 A)使用的液晶混合物 製備根據本發明之以下混合物:
B)使用的染料
C)混合物之存放期之量測 製備的混合物在低溫下具有較長存放期。藉由在所討論之溫度下儲存樣本且測定在此期間無可見結晶或分解出現之時間段來測定存放期。以下數據係針對存放期所量測:
D)用途實例 產生含有根據本發明之混合物之切換裝置。此等裝置具有以下層序列: a)玻璃層,其包含來自Corning之拋光1.1 mm鈉鈣玻璃 b) ITO層,200埃 c)配向層O1,其包含來自JSR之經摩擦的聚醯亞胺JALS-2096-R1 d)可切換層,其包含液晶介質(下方在相應實例之個例中指示組分及厚度) e)配向層O2,如c)中之結構;以如下所示之角度相對於層c)之摩擦方向經摩擦 f)如b) g)如a) ITO層相應地具備觸點以便成為可電切換的。 實例1: 將0.33%之D1、0.50%之B2及0.60%之D3添加至98.57%之混合物M-12。將0.524%之對掌性摻雜劑S-811添加至99.476%之此混合物。間距為23.1 µm。 將混合物以15.4 µm之層厚度引入至上述裝置中。單元相對於基板平面之傾斜角度為88.5°。扭轉(O1之摩擦方向與O2之摩擦方向之間的角度)為240°。 在20℃之操作溫度下獲得該裝置之透光率的以下值:
透光率τV
根據歐洲標準EN410方程式(1) (鑲嵌玻璃之發光及太陽能特徵的測定),在考慮標準施照體之相對光譜分佈及標準觀測器之光譜亮度靈敏度的情況下自所量測光譜透過率測定。 實例展示49.8%之較大範圍之透光率(ΔτV
)。僅極少來自玻璃波紋的可見條痕且僅極少的粒子缺陷明顯可見。 實例2: 將0.6%之D1、0.85%之B2及1.2%之D3添加至97.35%之混合物M-2。將0.522%之對掌性摻雜劑S-811添加至99.478%之此混合物。間距為22.4 µm。 將混合物以15 µm之層厚度引入至上述裝置中。單元相對於基板平面之傾斜角度為88°。扭轉(O1之摩擦方向與O2之摩擦方向之間的角度)為240°。 在20℃與100℃之間的操作溫度下獲得該裝置之透光率的以下值:
此實例展示,裝置之功能能力在根據本發明之混合物的情況下保持在廣泛溫度範圍內,特定而言在100℃之溫度下,特定而言在亮態及暗態中保持大體上恆定的透光率值。
無
Claims (18)
- 一種混合物,其包含一或多種符合式(1)或式(2)之化合物,式(1)式(2), 其中以下適用於出現的變數: A11 、A12 、A21 、A22 、A23 、A24 係選自 ; Z11 、Z21 、Z22 、Z23 係選自單鍵、-(C=O)-O-、-O-(C=O)-、-CF2 -O-、-O-CF2 -、-O-CH2 -、-CH2 -O-及-CH2 -CH2 -; R11 、R12 、R21 、R22 在每次出現時相同或不同地選自H、F、Cl、CN、NCS、具有1至10個C原子之烷基、具有1至10個C原子之烷氧基、具有1至10個C原子之硫代烷氧基、具有2至10個C原子之烯基及具有2至10個C原子之烯氧基,其中該等烷基、烷氧基、硫代烷氧基、烯基及烯氧基中之一或多個H原子可經F、Cl或CN替換; T係選自-CN、F、-N3 、-NCS、NO2 、-C≡C-R3 、具有1至10個C原子之烷基及具有1至10個C原子之烷氧基,其中該等烷基及烷氧基中之一或多個H原子可經F、Cl或CN替換; R3 係選自H、CN、具有1至10個C原子之烷基及-C≡C-R4 ,其中該等烷基中之一或多個C原子可經F、Cl或CN替換; R4 係選自H、CN及具有1至10個C原子之烷基,其中該等烷基中之一或多個C原子可經F、Cl或CN替換; i在每次出現時相同或不同地為0或1,其中式中之指數i之總和至少等於1; k在每次出現時相同或不同地為0或1,其中式中之指數k之總和至少等於1; p等於0或1; 及一或多種式(3)化合物式(3), 其中以下適用於出現的變數: A31在每次出現時相同或不同地選自 ; R31 及R32 在每次出現時相同或不同地選自H、F、Cl、CN、NCS、具有1至10個C原子之烷基、具有1至10個C原子之烷氧基、具有1至10個C原子之硫代烷氧基、具有2至10個C原子之烯基及具有2至10個C原子之烯氧基,其中該等烷基、烷氧基、硫代烷氧基、烯基及烯氧基中之一或多個H原子可經F、Cl或CN替換; Z31 在每次出現時相同或不同地選自單鍵、-(C=O)-O-、-O-(C=O)-、-CF2 -O-、-O-CF2 -、-O-CH2 -、-CH2 -O-及-CH2 -CH2 -; m等於0、1、2或3; 其中該混合物中之該等式(1)化合物、該等式(2)化合物及該等式(3)化合物之比例之總和至少為58%, 且其中滿足以下條件a)及b)中之一或兩者: a)該混合物包含一或多種含有四個或多於四個環之化合物V, b)該混合物包含至少25%之比例的式(2)化合物。
- 如請求項1之混合物,其中該式(1)化合物符合式(1-1)式(1-1), 其中T、R11 及R12 係如請求項1中所定義。
- 如請求項1或2之混合物,其中該式(2)化合物符合式(2-1)、式(2-2)、式(2-3)或式(2-4)式(2-1),式(2-2),式(2-3)式(2-4), 其中R21 、R22 、A21 、A22 、A23 、A24 及T係如請求項1中所定義。
- 如請求項1至3中之一項之混合物,其中該式(2)化合物符合式(2-1-1)式(2-1-1), 其中R21 、R22 及T係如請求項1中所定義。
- 如請求項4之混合物,其中其具有至少25%之比例的式(2-1-1)之化合物。
- 如請求項1至5中之一項之混合物,其中該化合物V符合式(V-1)式(V-1), 其中 ZV1 係選自-(C=O)-O-及-CH2 -O-,且其中 AV1在每次出現時相同或不同地選自,且其中 RV1 及RV2 在每次出現時相同或不同地選自H、F、Cl、CN、NCS、具有1至10個C原子之烷基、具有1至10個C原子之烷氧基、具有1至10個C原子之硫代烷氧基、具有2至10個C原子之烯基及具有2至10個C原子之烯氧基,其中該等烷基、烷氧基、硫代烷氧基、烯基及烯氧基中之一或多個H原子可經F、Cl或CN替換。
- 如請求項1至6中之一項之混合物,其中該式(3)化合物符合式(3-A)、式(3-B)及式(3-C)中之一者式(3-A)式(3-B)式(3-C), 其中R31 、R32 、Z31 及A31 係如請求項1中所定義。
- 如請求項1至7中之一項之混合物,其中式(3)以及式(3-A)、式(3-B)及式(3-C)中之A31 在每次出現時相同或不同地選自及。
- 如請求項1至8中之一項之混合物,其中其包含一或多種式(3-1)化合物式(3-1), 其中R31 、R32 、Z31 及m係如請求項1中所定義,且其中A31-1 在每次出現時相同或不同地選自。
- 如請求項1至9中之一項之混合物,其中其包含一或多種式(1)化合物與一或多種式(2)化合物。
- 如請求項1至10中之一項之混合物,其中式(1)化合物係以至少25%之比例存在於該混合物中。
- 如請求項1至11中之一項之混合物,其中式(2)化合物係以至少25%之比例存在於該混合物中。
- 如請求項1至12中之一項之混合物,其中由該等式(1)化合物、該等式(2)化合物及該等式(3)化合物之比例形成之總和大於95%。
- 如請求項1至13中之一項之混合物,其中其包含小於60%之比例的含有一或多個苯環之化合物。
- 如請求項1至14中之一項之混合物,其中其包含一或多種染料。
- 如請求項1至15中之一項之混合物,其中其包含一或多種選自偶氮化合物、蒽醌、苯并噻二唑、二酮基吡咯并吡咯及芮之染料。
- 一種光學切換裝置,其包含有包含如請求項1至16中之一項之混合物的層。
- 一種可切換窗,其包含有包含如請求項1至16中之一項之混合物的層。
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP16150279 | 2016-01-06 | ||
EP16150279.4 | 2016-01-06 | ||
EP16166708.4 | 2016-04-22 | ||
EP16166708 | 2016-04-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW201736585A true TW201736585A (zh) | 2017-10-16 |
TWI712677B TWI712677B (zh) | 2020-12-11 |
Family
ID=57539202
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW106100498A TWI712677B (zh) | 2016-01-06 | 2017-01-06 | 液晶混合物 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10723950B2 (zh) |
EP (1) | EP3400271B1 (zh) |
JP (1) | JP6985275B2 (zh) |
KR (1) | KR20180099870A (zh) |
CN (1) | CN108473871B (zh) |
TW (1) | TWI712677B (zh) |
WO (1) | WO2017118464A1 (zh) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3083885B1 (de) * | 2013-12-19 | 2019-10-09 | Merck Patent GmbH | Fenster |
KR102235476B1 (ko) * | 2018-03-30 | 2021-04-01 | 주식회사 엘지화학 | 액정 배향제 조성물, 이를 이용한 액정 배향막의 제조 방법, 및 이를 이용한 액정 배향막 |
US11939512B2 (en) * | 2018-11-23 | 2024-03-26 | Merck Patent Gmbh | Dichroic dye composition |
IT201800020419A1 (it) * | 2018-12-20 | 2020-06-20 | Eni Spa | Concentratore solare luminescente comprendente composti ditienilpiridinotiadiazolici |
EP3839620A1 (en) * | 2019-12-16 | 2021-06-23 | Merck Patent GmbH | Device for the regulation of light transmission |
EP3940040A1 (en) * | 2020-07-16 | 2022-01-19 | Merck Patent GmbH | Liquid-crystalline medium |
CN114574218A (zh) * | 2020-12-01 | 2022-06-03 | 江苏和成显示科技有限公司 | 液晶组合物及其液晶显示器件 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3566901D1 (en) * | 1984-04-07 | 1989-01-26 | Merck Patent Gmbh | Liquid crystal phase |
DE3807909A1 (de) * | 1988-03-10 | 1989-09-21 | Merck Patent Gmbh | Guest-host-fluessigkristallanzeigeelement |
JP3487613B2 (ja) * | 1992-07-24 | 2004-01-19 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | キラル2,6−ジフルオロベンゼン誘導体 |
CN1178550A (zh) * | 1995-03-15 | 1998-04-08 | 默克专利股份有限公司 | 光电液晶显示器 |
DE19509410A1 (de) * | 1995-03-15 | 1996-09-19 | Merck Patent Gmbh | Elektrooptische Flüssigkristallanzeige |
WO1997017415A1 (fr) * | 1995-11-10 | 1997-05-15 | Mitsubishi Chemical Corporation | Composition de cristaux liquides et element d'affichage a cristaux liquides |
JPH09302349A (ja) * | 1996-05-17 | 1997-11-25 | Mitsubishi Chem Corp | 液晶組成物および液晶素子 |
JP2010144041A (ja) * | 2008-12-18 | 2010-07-01 | Fujifilm Corp | 液晶組成物及び調光材料 |
GB201009488D0 (en) | 2010-06-07 | 2010-07-21 | Merck Patent Gmbh | Switch element comprising a liquid-crystaline medium |
US9238775B2 (en) * | 2010-10-20 | 2016-01-19 | Merck Patent Gmbh | Switch element comprising a liquid-crystalline medium |
JP6527471B2 (ja) * | 2013-03-05 | 2019-06-05 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung | エネルギーの通過を調節するためのデバイス |
CN113985665A (zh) * | 2013-05-08 | 2022-01-28 | 默克专利股份有限公司 | 用于调节光学能量通过的具有两个液晶切换层的装置 |
KR102231178B1 (ko) | 2013-10-17 | 2021-03-24 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 광 유입 조절 장치 |
EP3083885B1 (de) * | 2013-12-19 | 2019-10-09 | Merck Patent GmbH | Fenster |
CN103773385B (zh) * | 2014-01-28 | 2015-07-15 | 烟台显华化工科技有限公司 | 低折射率负性液晶组合物及其应用 |
EP3129829B1 (de) | 2014-04-11 | 2019-10-30 | Merck Patent GmbH | Flüssigkristallines material |
-
2016
- 2016-12-12 KR KR1020187022439A patent/KR20180099870A/ko not_active Application Discontinuation
- 2016-12-12 EP EP16809289.8A patent/EP3400271B1/de active Active
- 2016-12-12 JP JP2018535123A patent/JP6985275B2/ja active Active
- 2016-12-12 CN CN201680077782.6A patent/CN108473871B/zh active Active
- 2016-12-12 WO PCT/EP2016/002091 patent/WO2017118464A1/de active Application Filing
- 2016-12-12 US US16/066,953 patent/US10723950B2/en active Active
-
2017
- 2017-01-06 TW TW106100498A patent/TWI712677B/zh active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TWI712677B (zh) | 2020-12-11 |
US20190016955A1 (en) | 2019-01-17 |
EP3400271A1 (de) | 2018-11-14 |
WO2017118464A1 (de) | 2017-07-13 |
JP2019508526A (ja) | 2019-03-28 |
JP6985275B2 (ja) | 2021-12-22 |
CN108473871A (zh) | 2018-08-31 |
CN108473871B (zh) | 2022-08-19 |
KR20180099870A (ko) | 2018-09-05 |
EP3400271B1 (de) | 2020-07-22 |
US10723950B2 (en) | 2020-07-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI712677B (zh) | 液晶混合物 | |
TWI685560B (zh) | 用於調節光通過量之裝置 | |
CN107580622B (zh) | 噻二唑并喹喔啉衍生物 | |
KR102171901B1 (ko) | 액정 매질 | |
TWI639876B (zh) | 用於調節能量通過量之裝置 | |
EP3004251B1 (de) | Vorrichtung zur regulierung des energie-durchtritts enthaltend eine dichroitische farbstoffverbindung | |
TWI666306B (zh) | 液晶材料 | |
CN109476997B (zh) | 液晶介质 | |
CN109790467B (zh) | 液晶介质 | |
TW201500526A (zh) | 含液晶介質之裝置 | |
CN110591732A (zh) | 液晶介质 | |
KR20170092682A (ko) | 에너지의 통과를 조절하기 위한 장치 | |
TWI672363B (zh) | 調節能量流通的裝置 | |
CN112262200A (zh) | 液晶介质 | |
CN112313311A (zh) | 液晶介质 | |
CN107526197B (zh) | 光学切换器件 | |
CN113166652A (zh) | 二色性染料组合物 | |
CN113195684A (zh) | 偶氮染料 |