TW201720306A - 微生物防治劑及殺蟎組成物 - Google Patents

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Nan Wu
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Abstract

本發明提供一種微生物防治劑，其在微生物防治性能，特別是抗菌性能、防藻性能或生物膜形成抑制性能上優異，且可抑制金屬溶出，以及提供一種在抑制蟎的發生與增加之性能上優異的殺蟎組成物、防蟎構件和防蟎方法。 本發明的微生物防治劑包含鉑粒子，以及鉑以外之金屬粒子。另外，上述微生物防治劑亦可是鉑粒子以及前述金屬粒子載持在基材者。上述微生物防治劑之抗菌性能優異，而且亦可抑制金屬的溶出。本發明的殺蟎組成物包含鉑粒子，以及鉑以外之金屬粒子。上述殺蟎組成物在抑制蟎的發生與增加之性能上是優異的。

Description

微生物防治劑及殺蟎組成物
本發明是有關一種微生物防治劑、抗菌劑、防藻劑、生物膜形成抑製劑、微生物防治方法、抗菌方法、防藻方法、生物膜形成抑制方法、殺蟎組成物、防蟎構件和防蟎方法。
去除附著於食品、水、生活用品、動物、植物、污泥之微生物或蟎的技術，從環境衛生的觀點與耐久性的觀點來看，是非常重要的。習知在空氣淨化技術、水處理技術、植物工廠、食品工業中，是利用精密過濾膜、逆滲透膜等過濾膜控制微生物的方法，或者利用銀、銅、鋅等金屬，抗生素或咪唑-噻唑等在農藥上為代表之有機化合物的抗菌物質的方法，來進行除去微生物。這些例子中一者就已提案下述技術：使含有銀(包括銀離子和銀膠體粒子中的至少一種)之液體與纖維製品接觸，藉由去除液體成分，賦予纖維製品抗菌效果的技術(例如，參照專利文獻1)。 [先行技術文獻] 專利文獻
專利文獻1：日本特開2007-31857號公報
發明欲解決之課題 然而，利用上述過濾膜控制微生物量的方法中，會出現高壓損害或堵塞等問題，難以有效地去除的微生物。此外，如專利文獻1所揭示的，在利用銀離子進行抗菌的技術中，銀離子會溶出，而有抗菌作用持續性的問題，且有因銀離子的溶出而造成影響環境的問題。因此，在此等使用銀離子的微生物防治劑中，謀求抗菌性能方面再進一步改進。
本發明是有鑑於上述情況，且目的在於提供一種在微生物防治性能，特別是抗微生物性能、防藻性能或生物膜形成抑制性能上優異且金屬的溶出經抑制之微生物防治劑。另外，本發明之發明目的係在提供一種抑制蟎之發生與增加之性能上優異之殺蟎組成物、防蟎構件和防蟎方法。
用以解決問題之手段 本發明人為達成上述目的而進行了深入的研究，其結果發現，藉由特定金屬粒子的組合，可以達到上述目的，並進而完成了本發明。
即，本發明包括例如，在以下各項所記載的標的。 項1.一種微生物防治劑，包含鉑粒子，以及鉑以外之金屬粒子。 項2.如前述項1之微生物防治劑，其中前述金屬粒子含有選自於銀粒子、銅粒子、鎳粒子和鋅粒子所構成群組中之至少一種。 項3.如前述項1之微生物防治劑，其中前述金屬粒子含有選自銀粒子及銅粒子所構成群組中之者至少一種。 項4.如前述項1至3中任一項之微生物防治劑，其中前述的鉑粒子和前述金屬粒子的平均粒徑是0.1〜1000nm。 項5.如前述項1至4中任一項之微生物防治劑，其中前述鉑粒子和前述金屬粒子是被載持在基材上。 項6.如前述項5之微生物防治劑，其中前述鉑粒子和前述金屬粒子是以0.01〜20,000ng/cm2 被載持於前述基材上。 項7.如前述項5或6之微生物防治劑，其中前述基材是以樹脂形成。 項8.如前述項7之微生物防治劑，其中前述樹脂包含至少一種選自於由下列所構成群組之樹脂：聚苯乙烯樹脂、氯乙烯樹脂，氟樹脂，ABS樹脂，PET樹脂，聚碳酸酯樹脂，尿素樹脂，烯烴樹脂和酚醛樹脂。 項9.如前述項5至8中任一項之微生物防治劑，其中前述基材可形成片狀、板狀、塊狀、網狀、具穿孔之片狀、粒狀、棒狀、破碎狀與碟狀中的任一種何形狀。 項10.一種抗菌劑，含有如前述項1至9中任一項之微生物防治劑。 項11.一種防藻劑，含有如前述項1至9中任一項之微生物防治劑。 項12.一種生物膜形成抑制劑，含有如前述項1至9中任一項之微生物防治劑。 項13.一種微生物防治方法，使用如前述項1至9中任一項之微生物防治劑而賦予對象物防治微生物功能。 項14.一種抗菌方法，使用如前述項1至9中任一項之微生物防治劑而賦予對象物抗菌性。 項15.一種防藻方法，使用如前述項1至9中任一項之微生物防治劑而賦予對象物防藻性。 項16.一種生物膜形成抑制方法，使用如前述項1至9中任一項之微生物防治劑而賦予對象物生物膜形成抑制效果。 項17.一種殺蟎組成物，包含鉑粒子以及鉑以外之金屬粒子。 項18.如項17之殺蟎組成物，其中前述金屬粒子含有選自於銀粒子、銅粒子、鎳粒子和鋅粒子所構成群組中之至少一種。 項19.如項17或18之殺蟎組成物，其中前述金屬粒子含有選自於銀粒子與銅粒子所構成群組中之至少一種。 項20.如前述項17至19中任一項之殺蟎組成物，其中前述的鉑粒子和前述金屬粒子的平均粒徑是0.1〜1000nm。 項21.一種防蟎構件，使用了如前述項17至20中任一項之殺蟎組成物，但養蜂構件是被排除的。 項22.一種防蟎方法，使用如上述項17至20中任一項之殺蟎組成物來賦予對象物防蟎功能，但養蜂構件是被排除的。
[發明效果] 本發明之微生防治劑藉由含有鉑粒子與鉑以外的金 屬粒子的方式，使得其獲得該等金屬各自單獨皆無法得到的優異微生物防治性能，特別是在抗菌性能、防藻性能和生物膜形成抑制性能上是優異的，而且亦可抑制金屬的溶出。因此，前述微生物防治劑可發揮出優異的微生物防治性能，特別是抗菌性能、防藻性能和生物膜形成抑制性能，還可以抑制金屬的溶出，藉此可改進耐久性或持續性，亦可抑制對環境的影響。另外，藉由使用本發明的微生物防治劑處理基材，可以一併獲得抗菌效果、防藻效果和生物膜形成抑制效果三個不同的效果。藉由使用本發明的微生物防治劑，可以減少一半的處理勞力，還可以降低處理成本，因此是非常有用的。
本發明之殺蟎組成物，藉由含有鉑粒子與鉑以外的金屬粒子，可以發揮出鉑與前述的金屬粒子單獨無法得到的抑制蟎發生之功能以及抑制蟎增加之功能。使用了前述殺蟎組成物之防蟎構件，由於其在抑制蟎產生和蟎增加性能上優異，對於防蟎或殺蟎為必要之材料全體皆可使用，例如，就一個生活相關材料而言，其適合用於榻榻米、地毯、壁材、地板材、天花板材料、家具、家電製品、食品容器、食品包裝材料、廚房製品等，再者，例如，就作為工業材料而言，其適合作為培育或者保存植物，動物，昆蟲等之構件(但，除了養蜂構件)。
[用以實施發明之形態] 以下，就本發明實施形態作詳細說明。
(微生物防治劑和殺蟎組成物) 本實施形態的微生物防治劑和殺蟎組成物包含鉑微粒以及鉑以外之金屬粒子。以下，將「鉑以外的金屬粒子」僅簡稱為「金屬粒子」。
鉑粒子是鉑(Pt)構成的粒子。就鉑粒子而言，通常是由鉑元素所形成的，但鉑的氧化物被包含於其中亦可。除此之外，鉑粒子亦可含有鉑和其它金屬元素的合金。
前述金屬粒子，沒有特別的限制，較佳是含有選自於銀粒子、銅粒子、鎳粒子和鋅粒子所構成群組中之至少一種。在這種情況下，由於毒性低且抗菌性能和殺蟎性能皆優異，故防止或去除微生物之發生或者抑制蟎的發生及增加之效果變大。
金屬粒子，與鉑粒子相同，通常是，例如， 用選自於銀粒子、銅粒子、鎳粒子和鋅粒子所構成群組中之至少一種金屬元素形成。在金屬粒子中亦可以含有該金屬元素的氧化物。此外，前述金屬粒子可以包含用前述金屬元素和其他金屬元素構成的合金。
金屬粒子可以用，例如，銀粒子，銅粒子，鎳粒子和鋅粒子中的僅僅一種構成即可，或者其亦可含有兩種以上所構成者。
作為金屬粒子較佳是包含至少一種選自銀粒子及銅粒子構成的群中。在這種情況下，在抗菌性能上是特別優異，故防止或除去微生物發生的效果會進一步增大。另外，作為金屬粒子，是以銀粒子為特佳。在這種情況下，除了優異的微生物防治性能和殺蟎性能之外，使用高安全性的金屬粒子，並在非常低的濃度就可發揮上述效果，因此，一般其他微生物防治劑所具有毒性或刺激性等變得極低。
鉑粒子和前述金屬粒子的平均粒徑沒有特別的限制，其可為例如在0.1nm以上且例如在1000nm以下的奈米粒子。在這種情況下，可以輕易地顯示出抗菌性能和殺蟎效果，且在要使鉑粒子和前述金屬粒子載持的基材上予以使用情況下，也可以使得鉑粒子和前述金屬粒子容易地載持在基材上。此外，藉由該粒徑為0.1nm以上，使此等金屬容易微粒子化，藉由該粒徑是在1000nm以下，作成液劑時或者製作供載體載持用之水性分散液的步驟中，容易抑制金屬粒子的沉降，不會有處理困難等。又，鉑粒子和前述金屬粒子的平均粒徑是指利用ζ電位測定裝置(由奈米激光粒度儀ZS90，馬爾文(Malvern)公司製造)所測定的結果。
鉑粒子和前述金屬粒子的形狀沒有特別的限制，例示可為球形粒子、多角形粒子、纖維狀粒子、針狀粒子、片狀粒子、多孔粒子等。又，鉑粒子和前述金屬粒子亦可以是呈凝聚狀態。
在該微生物防治劑和殺蟎組成物，鉑粒子和前述金屬粒子的含量沒有限制。由該微生物防治劑的抗菌性能和殺蟎性能相當高的的觀點來看，鉑粒子和前述金屬粒子的含量比例，以鉑粒子和前述金屬粒子的總質量合計是100，鉑粒子，例如5以上，較佳10以上，更佳20或以上，特佳在30以上，又，例如鉑粒子是95以下，較佳在90或以下，更佳為80以下，特佳為70以下。
微生物防治劑和本實施方式的殺蟎組成物只要其中含有鉑粒子與上述金屬粒子，其形態並沒有特別的限制。例如，微生物防治劑和殺蟎組成物亦可是鉑粒子和上述金屬粒子是分散在介質中(分散液)的形式。在這種情況下，作為介質者通常是液體，舉例來說水、低級醇、或其等之混合溶劑。
本實施方式的微生物防治劑和殺蟎組成物亦可以是鉑粒子和前述金屬粒子載持在基材上。在這種情況下，利用簡單的方法(例如，後述之浸漬液中以及微波處理)，就可對基材賦予抗菌性能，防藻性能，生物膜的形成抑制性能，殺蟎或防蟎功能等。微生物防治劑和殺蟎組成物亦可以是鉑粒子和前述金屬粒子載持在基材上的形態亦可被稱為「微生物防治構件」。
基材的類型沒有特別的限制。鉑粒子和前述金屬粒子相當容易被載持，故十分容易適用於用為各種製品中的微生物防治劑，由此觀點觀之，前述基材是以樹脂製成者為佳。
如果基材是由樹脂製成者，前述樹脂是以含有選自於下述樹脂所構成群中至少一者為佳：聚苯乙烯樹脂，氯乙烯樹脂，氟樹脂，ABS樹脂，PET樹脂，聚碳酸酯樹脂，脲醛樹脂，聚乳酸樹脂，烯烴樹脂和酚樹脂。前述基材若是用含有此等樹脂之任一樹脂形成時，鉑粒子和金屬粒子可容易地載持於基材上，而且，可以表現出高的抗菌性能和殺蟎性能。上述氟樹脂，舉例來說可為，例如，PTFE(聚四氟乙烯)等。上述烯烴樹脂，舉例來說，例如，聚乙烯，聚丙烯等。
若前述基材是由樹脂形成的話，作為前述樹脂之聚碳酸酯樹脂，因鉑粒子和前述金屬粒子之載持量即使低仍顯示出充分的微生物防治效果和殺蟎效果，故在使用金屬粒子上的經濟性之觀點上是較佳的。
雖然鉑粒子和前述金屬粒子載持於基材的載持量沒有限制，例如其宜為0.001ng/cm2 以上，較佳為0.01ng/cm2 以上，更佳為0.1ng/cm2 以上，且，其可可在100,000ng/cm2 以下，較佳50,000ng/cm2 以下，更佳在小於20,000ng/cm2 的量載持於前述基材上。藉由鉑粒子和前述金屬粒子以如此的載持量載持於在基材上，微生物防治劑的抗菌性能和殺蟎組成物的殺蟎性能皆能夠充分發揮。又，本說明書中所稱之對基材之載持量(ng/cm2 )係指鉑粒子之載持量(ng/cm2 )和金屬粒子的載持量的總載持量(ng/cm2 )。
基材，例示有片狀、板狀、塊狀、網狀、穿孔片狀狀、粒狀、桿狀、破碎狀、碟狀以及因應用途之各種產品的形狀。若為此等形狀中任一種形狀，可使得適用微生物防治劑和殺蟎組成物範圍變得更廣泛，也容易地賦予抗菌性能和殺蟎性能。例如，如果前述基材形狀為片狀，在厚度上沒有任何限制，可以因應用途形成厚度。又，基材亦可是中空狀或多孔狀的等，內部具有細孔亦可。
使用本實施方式的微生物防治劑和殺蟎組成物，只要不會對於本發明的效果有阻害的程度，其它材料亦可加入。作為其它材料，例示有，例如，為鉑粒子和前述金屬粒子以外的金屬元素所構成之粒子，其它微生物防治劑(抗菌劑、消毒劑、防腐劑、防藻劑、殺真菌劑)，pH值調整劑、抗氧化劑、光安定劑、消泡劑、分散安定劑、潤滑劑等。
在其它微生物防治劑的例子，例如，異噻唑啉類化合物、苯並咪唑化合物、三唑化合物、硝基醇化合物、二硫醇系化合物、噻吩化合物、鹵代乙炔化合物、鄰苯二甲醯亞胺化合物、鹵素烷硫基的化合物、苯基脲化合物、三嗪化合物、胍化合物等季銨鹽系化合物。
異噻唑啉化合物舉例來說，具體為2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮、2-正辛基-4-異噻唑啉-3-酮、5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮、5-氯-2-正辛基-4-異噻唑啉-3-酮,, 4-氯-2-正辛基-4-異噻唑啉-3-酮、4,5-二氯-2-正辛基-4-異噻唑啉-3-酮、2-甲基-4,5-三亞甲基-4-異噻唑啉-3-酮、1,2-苯並異噻唑-3-酮、N-正丁基-1,2-苯並異噻唑啉-3-酮等。
苯並咪唑化合物舉例來說，具體為甲基-2-苯並咪唑氨基甲酸酯(通用名：多菌靈)，乙基-2-苯並咪唑氨基甲酸酯，2-(4-噻唑基)苯並咪唑等。
三唑化合物舉例來說，具體為α-丁基-α-(2,4-二氯苯基)-1H-1,2,4-三唑-1-乙醇(通用名：己唑醇)、α-[2-(4-氯苯基)乙基]-α-(1,1-二甲乙基)-1H-1,2,4-三唑-1-乙醇(通用名：戊唑醇)和α-(4-氯苯基)-α-(1-環丙基乙基)-1H-1,2,4-三唑-1-乙醇(通用名：環唑醇)、1-[[2-(2,4-二氯苯基)-4-正丙基-1,3-二氧戊環-2-基〕甲基〕-1H-1,2,4-三唑(通用名：丙環唑)等。
硝基醇系化合物舉例來說，具體為2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇、2,2-二溴-2-硝基-1-乙醇等。
作二硫醇系化合物舉例來說，具體為4,5-二氯-1,2-二硫醇-3-酮等。
噻吩化合物舉例來說，具體為3,3,4-三氯四氫噻吩-1,1-二氧化物、3,3,4,4-四-氯四氫噻吩-1,1-二氧化物等。
鹵代乙炔化合物舉例來說，具體為N-丁基-3-碘丙醯胺，3-碘-2-丙炔基-N-丁基氨基甲酸酯等。
鄰苯二甲醯亞胺化合物舉例來說，具體為N-1,1,2,2-四氯乙硫基-四氫鄰苯二甲醯亞胺(敵菌丹)、N-三氯-四氫鄰苯二甲醯亞胺(克菌丹)、N-二氯三氟甲硫鄰苯二甲醯亞胺(Fluorfolpet)、N-三氯鄰苯二甲醯亞胺(滅菌丹)等。
鹵代化合物舉例來說，具體為N-二甲基氨基碸基-N-三-二氯氟甲烷磺醯胺(Tolylfluanide)、N-二甲基氨基碸基-N-苯基-二氯氟甲烷磺醯胺(Dichlofluanide)等。
苯基尿素類化合物舉例來說，具體為3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲等。
三嗪類化合物舉例來說，具體為2-甲硫-4-叔丁基氨基-6-環丙基氨基-s-三嗪。
胍系化合物舉例來說，具體為1,6-二-(4'-氯苯基雙胍)-己烷、聚六伸甲基胍鹽酸鹽 。
季銨鹽化合物舉例來說，具體為溴化十六烷基三甲基銨、氯化十六烷基三甲基銨、苯扎氯銨、氯化二-正癸基-二甲基銨、氯化1-十六烷基吡啶鎓等。
這些其他微生物防治劑可以是一種單獨使用或因應需要混合兩種以上使用。較佳的是，至少一種選自由下列成份所構成的群中一種或兩種以上之化合物：苯並咪唑化合物、三唑化合物、鹵代炔屬化合物，特別佳者係為選自由下列成份構成的群中一種或兩種以上化合物：甲基-2-苯並咪唑氨基甲酸酯、2-(4-噻唑基)苯並咪唑、α-[2-(4-氯苯基)乙基]-α-(1,1-二甲乙基)-1H-1,2,4-三唑-1-乙醇、α-丁基-α-(2,4-二氯苯基)-1H-1,2,4-三唑-1-乙醇和3-碘-2-丙炔基-N-丁基氨基甲酸酯。
又，若其他微生物防治劑被包含其口時，其配合比例並沒有特別的限定，是根據劑型，目的和用途適當選擇，例如，相對於鉑粒子和鉑以外金屬粒子之總量100份(重量)，使其含有1-10000份(重量)微生物防治劑總量，較佳則是10〜1000份之微生物防治劑總量。
作為pH調節劑可例舉出，例如，酸、鹼等。酸舉例來說，具體為鹽酸、硝酸、硫酸、乳酸、乙酸、檸檬酸。作為鹼舉例來說，具體為氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、三乙胺、三甲胺、氨等。這等pH調節劑可以是一種單獨使用或因應需要混合兩種以上使用。
抗氧化劑舉例來說，具體為，例如，酚類抗氧化劑、胺類抗氧化劑等。酚類抗氧化劑舉例來說，具體為2,6-二- 叔丁基-4-甲基苯酚、2,2'-伸甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)等。作為胺系抗氧化劑舉例來說，具體為烷基二苯胺、N,N'-二-s-丁基-對-苯二胺等。這些抗氧化劑可以是一種單獨使用或因應需要混合兩種以上使用。
光穩定劑舉例來說，具體為雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯/等阻位胺光安定劑等。光安定劑可以是一種單獨使用或因應需要混合兩種以上使用。
抗發泡劑舉例來說，具體為例如，矽酮系消泡劑、有機系消泡劑等。有機系消泡劑舉例來說，具體為表面活性劑、聚醚、高級醇等。消泡劑可以是一種單獨使用或因應需要混合兩種以上使用。
用於製造微生物防治劑和殺蟎組成物的方法並沒有特別限制。例如，若微生物防治劑和殺蟎組成物是呈鉑粒子和前述金屬粒子經分散於上述介質中形態下時，可藉由下述方式製備微生物防治劑和殺蟎組成物：準備鉑粒子與前述金屬粒子，將其等以預定量混合。就製備此種微生物防治劑和殺蟎組成物而言，適當時可以是使用商售的混合機和分散機。另外，在如此微生物防治劑和殺蟎組成物時，鉑粒子和金屬粒子的合計的調配量是以相對於在100質量份介質，在0.00001重量份以上，更佳是在0.0001重量份以上，更佳是在0.001重量份以上，並且是在50重量份以下，較佳在10重量份以下，更佳在至少1質量份以下。在這種情況下，鉑粒子與金屬粒子之混合比例(鉑粒子的質量：金屬粒子的質量)為：當鉑粒子與前述金屬粒子質量合計作為100時，鉑粒子則為例如5個以上，較佳是在10以上，更佳是在20以上，特佳是在30或以上，且是在95以下，較佳在90以下，更佳在80以下，特佳在70以下。
在另一方面，鉑粒子和前述金屬粒子載持於基材而構成的微生物防治劑和殺蟎組成物的製造方法並沒有特別的限定。例如，預先配製出鉑粒子和前述金屬粒子的分散液，使用此等分散液，使得鉑粒子和前述金屬粒子載持於基材上，藉此可製作出鉑粒子和前述金屬粒子載持於基材而構成的微生物防治劑和殺蟎組成物。使得源自分散液之鉑粒子和前述金屬粒子載持於基材的方法例示有，使基材浸漬在分散液中之方法；或對基材噴霧或塗布分散液之方法、蒸鍍法等，但並不限於此。
如上所述，利用使基材浸漬在分散液中的方法來製造微生物防治劑和殺蟎組成物情況下，在將基材浸漬在該分散液的狀態下，亦可藉由微波照射，使得鉑粒子和前述金屬粒子定著於前述基材上。同樣地，對基材噴霧或塗布分散液等方法製造微生物防治劑和殺蟎組成物時，進行噴霧或塗布分等形成分散液薄膜之後，用微波照射，使得鉑粒子和前述金屬粒子定著於前述基材上。
藉由如上所述之微波照射，可以相對較短時間下均勻地塗佈，且鉑粒子和前述金屬粒子對於基材的載持相當強固，即使不使用黏合劑，亦可使鉑粒子和前述金屬粒子載持於基材。因此，微生物防治劑和殺蟎組成物可發揮出更優異的抗菌效果和殺蟎效果。此外，由於鉑粒子和前述金屬粒子對於基材的載持是相當強固，其亦存在有抑制金屬元素對外部溶出的優點。
當微波照射時，照射強度可以是0.005〜0.1W/cm3 以下。微波照射，例如，可以是市售的微波照射裝置，或者可以使用微波爐。此外，當微波照射時，亦可進行適當加熱。微波的照射時間可根據微波的照射強度適當地設定，例如，其可設定為0.1至60分鐘。
本實施方式的微生物防治劑與殺蟎組成物如上所述是含有鉑粒子是與前述金屬粒子而構成者，且具有優異的抗菌性能和殺蟎性能。
例如，在本實施態樣的微生物防治劑中，在依據JIS Z2801抗菌試驗中對於金黃葡萄球菌和大腸桿菌的之各個抗菌活性值任一者皆為2.0以上。
抗菌性能的評價可以依據JIS Z2801來進行，可採用一般已知的薄膜黏著方法。在薄膜黏著法中，在測定試樣表面上滴加含有細菌的液體，其上覆蓋薄膜，經過24小時後，自樣品回收細菌，並進行活菌數的測定。測量結果，與無加工品的生菌數相比，計算出抗菌活性值。
上述薄膜黏附方法的另一種方法是可以使用搖動法。在該方法中，樣品浸漬在細菌懸浮液中，藉由搖動使細菌與樣品相接觸而進行生菌數的測定。測定結果，與無加工品的生菌數相比，計算出抗菌活性值。對於在不適用上述薄膜黏附方法之樣品，則可採用搖動法。
在本實施態樣的微生物防治劑中，由上述薄膜黏附方法所測定得之金黃葡萄球菌和大腸桿菌的抗菌活性值任一者皆為2.0以上。
在本實施態樣之微生物防治劑(含有鉑粒子和鉑以外之金屬粒子的分散液)可使用以供諸如培養皿等用於培養細胞之容器，(以下稱為“ 細胞培養容器” )的抗菌處理與殺菌處理。
藉由本實施態樣之微生物防治劑作表面處理過之細胞培養容器在抗菌性能上是優異的。因此，習知是必須以加熱或紫外線照射細胞培養容器進行抗菌處理以作為培養細胞之前處理，但使用本實施態樣之微生物防治劑進行抗菌處理過之細胞培養容器時，即使沒有如此的前處理亦可培養細胞，故可以節省前處理等工夫。
另外，利用本實施態樣之微生物防治劑，即使是使用經抗菌處理過之細胞培養容器，亦不影響細胞增殖，而可以進行細胞的培養。
此外，藉由使用經本實施態樣之微生物防治劑作抗菌處理過之細胞培養容器，亦可抑制培養前後以及培養中其它菌的混入，故難以對細胞培養造成影響，而可以有效地培養細胞。也就是說，其也可省去為防止培養中之細菌等污染而添加抗生素。
細胞培養容器是在正要培養細胞之前以本實施態樣之微生物防治劑來進行抗菌處理。或者，細胞培養容器產生後或者細胞培養容器生產同時，以本實施態樣的微生物防治劑來進行抗菌處理。此外，本抗菌處理是不太受到熱處理或紫外線照射處理的影響。
經本實施態樣的微生物防治劑進行抗菌處理過的培養容器是可以培養各種細胞。細胞的種類並不限定。
利用本實施態樣的微生物防治劑具有藻類發生抑制性能，如此效果如下所述的實施例所示者，在植物栽培容器之試驗中可以目視確認。
本實施態樣的微生物防治劑具有生物膜形成抑制性能，如下所述的實施例所示，利用樣品板的測試，可以確認生物膜形成是顯著變少的(以目視確認不出的程度)。又，生物膜也被稱為生物膜或黏液，一般是說，因在水系統中微生物附著於物質表面並增殖，並自微生物細胞內產生多醣或蛋白質、核酸等高分子物質，而形成有微生物與微生物產生物質之構造體。生物膜的形成，在各種產業中，會因設備或流體通路(管道、排水溝等)之污染或腐蝕、系統的堵塞、製品不良以及能量損失等，而可能成為造成相當大不良影響的原因。
本實施形態的殺蟎組成物具有殺蟎和防蟎性能，如下所述的實施例所示者，如對於樹脂形成之基材，利用殺蟎組成物處理，就可以抑制蟎的增殖。因此，本實施態樣的殺蟎組成物可以賦予對象物殺蟎功能。
本實施態樣的微生物防治劑和殺蟎組成物，藉由包含鉑粒子和前述金屬粒子，而具有優良的抗菌性能和殺蟎性能，因此，例如，就微生物防治劑和殺蟎組成物而言，即使鉑粒子和前述金屬粒子是在低濃度，仍可以顯示良好的抗菌和殺蟎性質。因此，如上述所述，在鉑粒子和前述金屬粒子是被載持在基材上之微生物防治劑與殺蟎組成物中，載持的量即使較習知為少量，亦可以表現出高的抗菌性能，高防藻性能，高的生物膜形成的抑制性能以及殺蟎性能。金屬粒子是由銀粒子、銅粒子、鎳粒子和鋅粒子所構成群中選出至少一種時，在抗菌性能與殺蟎性能上是優異的，載持的量即使少量，亦可以表現出高的抗菌性能，高防藻性能，高的生物膜形成的抑制性能以及高殺蟎性能。即，藉由使用本發明的微生物防治劑或殺蟎組成物處理基材，可以得到一併獲得抗菌效果、防藻效果和生物膜形成的抑制效果以及殺蟎效果等四個不同的效果。此外，如果是這些金屬粒子的話，其亦具有安全性極高的優點。
由於對鉑或其它金屬單獨加工而作出之抗菌產品是現在市售的，單獨鉑粒子，或單獨金屬粒子也被認為具有一定的抗菌活性，但在本發明的完成過程中所實施的試驗，以單獨的金屬粒子是看不到有效果。相較於此，如本實施態樣之微生物防治劑或殺蟎組成物般的，藉由含有鉑粒子和前述金屬粒子二者，該等金屬各自單獨得不到的優異微生物防治性能，可以發揮出每個單獨的金屬粒子沒有可能獲得之優異的微生物防治性能，且可協同性地改善抗菌性能。
此外，微生物防治劑和殺蟎組成物，因是以包含鉑粒子和前述金屬粒子而構成者，故如習知般金屬離子溶出擔憂是變得非常小。因此，前述微生物防治劑和殺蟎組成物，可以降低對環境造成的影響。
根據本實施形態的微生物防治劑，其具有優良的抗菌性能，金屬的溶出亦減少，故很容易賦予對象物微生物防治功能，適合使用作為防治微生物的方法。另外，藉由使用上述的微生物防治劑，處理勞力可以減半，且可以降低處理成本，故是非常有用的。因此，上述微生物防治劑，除了工業上應用(例如，含水紙漿、銅版紙、塗佈紙液體、塗料、黏合劑、黏著劑、乳膠、油墨、蝕刻液、浸漬水、木材、纖維、木材麵粉、塑料、水泥摻混物，密封劑、樹脂乳液或建材原料等多種工業製品或工業用原料)，亦可適用於安全性特別重視之植物栽培等的農業領域，抗菌瓶等食品領域，細胞培養基材等物理化學材料等各種用途，特別是作為抗菌劑，防藻劑，生物膜形成抑製劑是有用的。
此外，根據本實施態樣的殺蟎組成物，其適用於對象物而可形成防蟎構件。此等防蟎構件具有為被包含在蟎組成物中鉑粒子和鉑以外之金屬粒子而形成的，故在抑制蟎發生和增加之性能上是優異，可使用於防蟎或殺蟎為必要之材料全體，例如，就一個生活相關材料而言，其適合用於榻榻米、地毯、壁材、地板、天花板材料、家具、家電製品、食品容器、食品包裝材料、廚房製品等，再者，例如，就作為工業材料而言，其適合作為培育或者保存植物、動物、昆蟲等之構件(除了養蜂構件)。
[實施例] 以下，藉由實施例對本發明進行更具體的描述，但本發明並不限定於這些實施例的態樣。
1.抗菌效果的確認 (製備例1)鉑粒子分散液的製備 0.212g四氯鉑酸鉀(K2 PtCl4 )溶解50mL純淨水中的，製備四氯鉑酸鉀溶液。另外，將0.129g檸檬酸鈉溶解在50mL純水，又將0.881g抗壞血酸溶解在50mL純水，而分別配製出0.01mol/L之檬酸鈉水溶液以及0.01mol/L之抗壞血酸水溶液。將上述四氯鉑酸鉀水溶液50mL加至850mL純水後，再分別加入50mL 0.1mol/L的檸檬酸水溶液與50mL 0.1mol/L的抗壞血酸水溶液，100rpm攪拌約5分鐘使其等反應。然後進行離子交換膜處理，除去在鉑粒子分散液中的離子雜質，得到含鉑粒子的膠體溶液。利用ζ電位的測量裝置(由奈米激光粒度儀ZS90，馬爾文公司製造)測得的鉑粒子的粒徑為130奈米。此外，在TEM/EDS(HITACHI H-7100，加速電壓為100kV)測得的鉑粒子中的鉑純度為100%。
由上述方法所得到的分散液的鉑濃度利用ICP-MS(由Perkin Elmer Co. Elan DRCII製)確認，並進一步用水稀釋，因而得到鉑粒子濃度為100mg/L的分散液(分散液1)。
(製備例2)銀粒子分散液的製備 0.157g硝酸銀(AgNO3 )溶解在50mL純淨水中的配製出硝酸銀水溶液。另外，分別配製出10wt%氨水，與0.881g抗壞血酸溶解於50mL純水而配製出0.1mol/L抗壞血酸溶液。上述0.01mol/L的硝酸銀水溶液50mL添加至純水900mL，用10wt%氨水調至pH 11。又，添加0.1mol/L抗壞血酸水溶液1mL，以100rpm攪拌反應約5分鐘。然後進行離子交換膜處理，除去銀粒子分散液中的離子性雜質，得到含銀粒子的膠體溶液。利用ζ電位測定裝置(奈米激光粒度儀ZS90，由Malvern公司製)測得之粒徑為130nm。此外，在TEM / EDS(HITACHI H-7100，加速電壓為100kV)測得之銀粒子中的銀純度為100%。
以上述方法所得到的分散液之銀濃度利用ICP-MS(由Perkin Elmer Co. ElanDRCII製)確認，並進一步用水稀釋，而得到銀粒子濃度為100mg/L(分散液2)的分散液。
(製備例3〜7) 製備例1和製備例2所得到的分散液1和分散液2分別以表1中所示的配製比例混合，而得到後述實施例中使用之鉑粒子和銀粒子的混合液(各製備例3-7)。
〔表1 〕 表1中的數字(分散液1,2之列)顯示以鉑、銀粒子合計質量為100之配製比例。
( 製備例8) 製備例1中所得到的分散液1(鉑粒子的分散液)與奈米銅(Sigma公司，目錄編號774111，40〜60nm的粒徑，99%)經水分散後的液體作為分散液3，以預定量混合，調製出鉑粒子和銅粒子之配製比例是70/30的質量比且兩個金屬粒子合計的濃度是100mg/L的混合液。
(製備例9) 製備例1中所得到的分散液1(鉑粒子的分散液)鎳(Sigma公司，目錄編號577995，粒徑＜100nm，99%)經水分散後的液體作為分散液4，以預定量混合，調製出鉑粒子和銅粒子之配製比例是70/30的質量比且兩個金屬粒子合計的濃度是100mg/L的混合液。
(製備例10) 製備例1中所得到的分散液1(鉑粒子的分散液)與氧化鋅(Sigma公司，目錄編號721085，粒徑＜130nm，40%)經水分散後的液體作為分散液5，以預定量混合，調製出鉑粒子和氧化鋅粒子之配製比例是70/30的質量比且兩個金屬粒子合計的濃度是100mg/L的混合液。
表2顯示出製備例8~10的配製組成。
〔表2〕 表1中的數字(分散液1,3,4,5之列)顯示以鉑、其它金屬粒子合計質量為100之配製比例。
(實施例1) 取用聚四氟乙烯樹脂(PTFE樹脂)製基材(2×3cm的網狀，開口部為1mm方形)8質量份，用純水洗滌，將其浸入用上述製備例3製得的混合溶液。其後，將浸漬有基材之混合物放置在試驗用微波裝置中(珀金埃爾默製Multiwave3000)，進行微波照射處理。以照射波長為2.45GHz，照射功率400W，照射時間7分鐘作為微波照射條件進行一次處理。其後，取出基材，用純水洗滌，並在室溫下乾燥過夜，藉此得到微生物防治劑。
(實施例2-8) 除了將製備例3製得之混合溶液以使用製備例4~10所製備之混合溶液來代替之外(分別為實施例2～8)，以與實施例1同樣的方法製得各個微生物防治劑。
(比較例1) 製備例3中所製得之混合物以使用製備例1所備製的分散液1來代替之外，以與實施例1同樣的方法製得各個微生物防治劑。
(比較例2) 製備例3中所製得之混合物以使用製備例2所備製的分散液2來代替之外，以與實施例1同樣的方法製得各個微生物防治劑。
(抗菌評價) 對於實施例和比較例中得到試驗樣品，根據基於JIS Z2801測定方法，用薄膜黏附方法進行抗菌性試驗。又，分別使用金黃葡萄球菌和大腸桿菌作為菌體來進行測試。將結果顯示在表3。
〔表3〕 表3之數值為薄膜黏附方法進行抗菌性值。
(實施例9) 將PTFE樹脂製基材取代而變更成聚碳酸酯(PC樹脂)製基材之外，與實施例2同樣方式得到鉑粒子及銀粒子是被載持於基材上微生物防治劑。
(實施例10) 除了使用製備例4中得到的混合溶液以水稀釋到1/10的濃度之外，與實施例2同樣的方式得到微生物防治劑。
(實施例11) 將PTFE樹脂製基材作取代而變成聚碳酸酯(PC樹脂)製基材之外，以與實施例10同樣方式得到微生物防除劑。
(實施例12) 作為微波之照射條件是微波輻射波長為2.45GHz，照射功率400瓦，照射時間7分鐘處理，所不同的是進行三次而不是一次，以與實施例2同樣的方式得到的微生物防治劑。
(實施例13) 將PTFE樹脂製基材作取代而變成聚碳酸酯(PC樹脂)製基材之外，以與實施例12同樣方式得到微生物防除劑。
(實施例14) 將PTFE樹脂製基材作取代而變成聚苯乙烯(PS樹脂)製基材，且作為微波之照射條件是微波輻射波長為2.45GHz，照射功率400瓦，照射時間7分鐘處理，所不同的是進行五次而不是一次，以與實施例2同樣方式得到微生物防治劑。
在實施例1-5與在實施例9-14中，微波的照射前，照射後之鉑/銀微粒混合物取樣，以銀離子測定器(日本離子有限公司AGT-131)確認銀離子濃度，全部皆在檢測極限以下。
＜評價方法＞ (金屬載持量之測定) 在上述實施例和比較例中製備的微生物防治劑上定根據硫酸鹽灰化法測定金屬載持量。具體而言，(1)硫酸加入到樣品，進行碳化和灰化，(2)王水溶解，(3)灰化後，加入王水，進行溶解處理，(4)使用Perkin Elmer公司製 Elan DRCII測量所得到的溶液中金屬含量。
(金屬溶出量之測定) 100mL三角燒瓶中添加離子交換水10mL與實施例2所製備之微生物防治劑，然後置於35℃恆溫搖動器，振幅30mm時，水平方向振動數是150rpm的條件下振動24小時。所得浸漬搖動液的金屬含量利用IPC-MS儀(Perkin Elmer ElanDRCII)測定，由此定量出自基材溶出之金屬溶出量。
(抗菌活性値之測定) 根據基於JIS Z2801測定方法，用薄膜黏附方法進行抗菌性試驗。又，分別使用金黃葡萄球菌和大腸桿菌作為菌體來進行測試。
在測定各個實施例所得到的微生物防治劑的抗菌活性之前，實施製備例4所得到微生物防治劑的抗菌活性，培養18小時後顯示3.9的抗菌性值。考量這種結果，可知包含鉑粒子和銀粒子之分散液本身具有優異的抗菌作用。
〔表4〕
〔表5〕
〔表6〕 ※薄膜黏附方法
表4中顯示出在實施例和比較例所製得之微生物防治劑中被載持在基材的金屬量(鉑和銀)。在任一實施例中，皆可以看出，鉑和銀是以一定的量被載持在基材上。
表5顯示了從實施例2中製備的微生物防治劑的金屬溶出量的測定結果。其結果是，實施例2的微生物防治劑自單體之金屬溶出量是在檢測極限以下。此外，儘管如此，如下所述，實施例2的微生物防治劑表現出優異的抗菌效用。
在表6示出了相對於薄膜黏附法之細菌(金黃葡萄球菌和大腸桿菌)的抗菌性值。PC樹脂製之基材(實施例9、11、13)，與PTFE樹脂製之基材(實施例)相比，即使金屬載持量是小的，仍表現出同等之優異的抗菌性能。
2.防藻效果之確認 (實施例15) 植物栽培容器(AS ONE中提琴模型聚碳酸酯方型瓶子，材料：聚碳酸酯，容量：150mL)內部用純水洗滌後，裝入經製備例4調製得的混合物(鉑/銀粒子分散液)且經純水稀釋100倍的稀釋液。然後，放置在用於測試的微波裝置(珀金埃爾默製Multiwave3000)，將其進行微波照射處理。以照射波長為2.45GHz，照射功率400W，照射時間7分鐘作為微波照射條件進行一次處理。除去容器中之鉑/銀粒子分散液，用純水洗滌該容器內部後，並在室溫下乾燥過夜，因而得到內面載持有鉑粒子和銀粒子的植物栽培容器。
(實施例16) 作為微波之照射條件是微波輻射波長為2.45GHz，照射功率400瓦，照射時間7分鐘處理，所不同的是進行二次而不是一次，以與實施例15同樣的方式得到內面載持有鉑粒子和銀粒子的植物栽培容器。
(比較例3) 分散液變更成不含有銀粒子只含有鉑粒子之分散液1(調製例1)，以與實施例15同樣的方式得到內面載持有鉑粒子的植物栽培容器。
(比較例4) 分散液變更成不含有鉑粒子只含有銀粒子之分散液2(調製例2)，以與實施例15同樣的方式得到內面載持有銀粒子的植物栽培容器。
(防藻試驗) 實施例15-16，比較例3-4所製備的容器注人植物培養液(OAT·阿格里奧製OAT House 8號的100倍稀釋液)，其中所述幼苗黃瓜8培養天，肉眼觀察在培養溶液藻類的發生情況。
下表7示顯示出了上述的防藻測試結果的結果。
[表7]
由表7可以確認出，在實施例15和16中沒有發生有藻之類，從此結果來看，鉑與銀粒子被載持在基材上的微生物防治劑表現出防藻效果。
3.生物膜成抑制效果之確認 (實施例17) 實施例2製得之微生物防治劑(鉑和銀粒子被載持於PTFE基材)被切成5cm×5cm，而獲得檢測片。
(實施例18) 除了在製備例4製備的混合液使用水稀釋10倍所得鉑銀粒子分散液之外，以與實施例2同樣的方法，製得鉑與銀粒子被載持於基材上的微生物防治劑(鉑與粒子和銀粒子被載持於PTFE基材)， 將之切成5cm×5cm，而獲得檢測片。
(實施例19) 除了在製備例4製備的混合液使用水稀釋100倍所得分散液之外，以與實施例2同樣的方法，製得鉑與銀粒子被載持於基材上的微生物防治劑(載持有鉑粒子和銀粒子之PTFE基材)， 將之切成5cm×5cm，而獲得檢測片。
(比較例5) 在沒有載持鉑和金屬粒子任一者下，將PTFE基材切成5cm×5cm，而獲得檢測片。
(生物膜抑制效果確認試驗) 自來水10L注入附有外部循環設備之恆溫水槽，該自來水不循環至外部循環對象，而是自己循環。此一恆溫水箱中浸漬實施例17-19和比較例5的任一者的試驗片，每天9時至17小時作為操作8小時的操作時間，操作溫度是從室溫至40℃之範圍內，操作10天期間。然後，目視評價各試樣表面的生物膜(膜狀物質)的形成。
表8顯示出的生物膜抑制效果的確認試驗。
〔表8〕
由表8可確認出，在實施例17和19中沒有發生有生物膜之形成，從此結果來看，鉑與銀粒子被載持在基材上的微生物防治劑表現出生物膜形成抑制效果。
4.殺蟎、防蟎效果確認(1) (實施例20) 依據JIS　L1920：2007進行試驗。具體而言，在試樣瓶中敷設有經處理的加工樣品或未經加工樣品，對各樣瓶內散布50〜80隻/0.1g的蟎培養基(屋塵蟎)，放置4、6和8週後，計數在樣品瓶內尚存蟎數，因而計算出蟎的生長抑制率。所述加工的樣品是將作為基材之PE製樹脂丸粒(Φ10mm×L10mm)用表9中所示的組成比的殺蟎組成物的水分散液(1〜4號)處理而製得者。又，所有樣品利用微波照射(輸出為400W，時間14分鐘)處理製得。
因此，利用以下的計算式，計算出蟎驅除率。 驅除率(%)=［(A－B)／A］×100 式中，A表示未加工樣品引誘的蟎數，B表示加工樣品引誘的蟎數。
〔表9〕
在表10中顯示經表9所示1號〜4號的樣品處理過的加工樣品的驅除率。
〔表10〕
從此結果來看，確認出鉑與銀粒子被載持在基材上的防蟎構件表現出優異的防蟎效果。
5.殺蟎，防蟎效果確認(2) (參考試驗例1) PLA(聚乳酸樹脂)製蜂窩(古芳有限公司)，浸漬在表9的1號樣品(鉑粒子和銀粒子混合分散液)，藉此得到載持有鉑粒子和銀粒子之PLA製成的蜂窩作為蟎巢室。
由此產生的防蟎蜂窩設置於丙烯酸製籠中(寬40公分，深10公分，高20cm)，投入五隻瓦蟎，調整至30℃，70%濕度條件並飼育。飼育2小時、4小時、6小時以及24小時後，測定瓦蟎的存活率。此操作反覆進行6次和計算存活率平均值。
圖1示是顯示了飼育時間和瓦蟎(Varroa)的存活數之間的關係。又，為了比較，一併顯示下述結果，就未處理之PLA製的蜂窩，即，沒有載持粒子和銀粒子的蜂窩(以下，稱為“對照巢室”)方面亦進行與防蟎巢室相同的試驗而得到結果(在圖1長條圖之各個經過的時間，左側長條圖是防巢室的蟎存活數，右側的長條圖是對照巢室的蟎存活數)。
從這個結果可了解到，在防蟎巢室與對照巢室相比，隨飼育時間的經過，瓦蟎的存活數亦減少。因此，以包含鉑粒子和銀粒子殺蟎組成物處理的蜂窩，可以說具有殺蟎效果和防蟎的效果。
6.殺蟎，防蟎效果確認(3) (參考試驗例2) 殺蟎，防蟎效果確認(2)得到的防蟎巢室與對照巢室設置於丙烯酸製籠中(寬40公分，深10公分，高20cm)，投入10隻瓦蟎，在培育器(松下公司製)中調整至30℃，70%濕度條件並飼育。飼育2小時、4小時、6小時以及24小時後，確認瓦蟎是否存在於任何一個巢室中。此操作反覆進行6次，算出瓦蟎於各個個巢室中存在平均值。
圖2是顯示了飼育時間和瓦蟎(Varroa)的存活數之間的關係(圖2長條圖之各個經過的時間中，左側長條圖是防巢室的蟎存活數，右側的長條圖是對照巢室的蟎存活數)。
根據該結果，可了解到，隨著飼育時間之經過，防蟎巢室之瓦蟎的存活數，與對照巢室相比，有大幅減少。因此，以包含鉑粒子和銀粒子殺蟎組成物處理過的蜂窩，可以說對蟎具有的驅除效果。
7.細胞培養物的確認 (實施例21) 為細胞培養容器之聚苯乙烯樹脂(PS樹脂)製培養皿(組織培養用培養皿“FALCON3001”，直徑35毫米)用純水洗滌，之後， 浸漬在表9所示樣品2號含有白粒子與銀粒子的分散液中，以進行抗菌處理。此後，將浸入有培養皿之混合物放置於測定用微波裝置(珀金埃爾默製Multiwave 3000)，進行微波照射處理。以照射波長為2.45GHz，照射功率400W，照射時間7分鐘作為微波照射條件進行一次處理。其後，取出培養皿，進一步在70%EtOH中浸漬幾分鐘，取出培養皿後，利用紫外線照射約1小時，以進行滅菌處理。藉此，得到經抗菌處理過的細胞培養容器。
使用上述細胞培養容器，在下列條件下進行細胞培養。 細胞條件 　　・HepG2細胞(人類肝母細胞) 　　・培養基：WE＋10%FBS 　　・培養期間：5日期間(培養基無交換) 細胞播種密度 　　・1.5×105 細胞／培養皿 　　(1.6×104 細胞／cm2 ) 培養條件 　　・培養液量：2ml／盤(35mm) 　　・培養：設為37℃、5%CO2 之環境下。
(實施例22) 除了使用含有鉑粒子和銀粒子的分散液改變為表9中所示樣品编號1之外，以與實施例21同樣的條件得到細胞培養容器，並進行細胞培養。
(對照試驗) 除了不進行使用含有鉑粒子和銀粒子的分散液來作抗菌處理之外，以與實施例21同樣的條件， 進行細胞培養。
表11顯示鉑和銀對細胞培養容器的載持量，並顯示出的抗菌性結果與白蛋白分泌活性值。
鉑和白銀之載持量溶解於培養皿而得到含有金屬之溶液，之後使用ICP-MS的作定量。鉑和銀的載持量是以與前述「金屬載持量的測定」同樣的方法進行。
白蛋白分泌活性值是細胞活性的指標。白蛋白分泌活性的值是由以下述方法測定。首先，分泌到培養基中的白蛋白量利用酶標記免疫測定法(ELISA)定量，由該定量值換算出單位細胞數的白蛋白分泌速度。細胞數的測定是利用DNA-DAPI(4',6-二脒基-2-苯基吲哚，和光純藥工業株式會社)螢光法計算。即，製作出從一定細胞中萃取得DNA和DNA-DAPI的螢光強度之間的校準曲線，基於此一關係計算出培養之細胞的細胞數。基於此等細胞數，計算出前述每單位細胞白蛋白分泌速度。
抗菌性的評價，根據JIS Z2801之測量方法，將利用搖動法(35℃±1℃)獲得之抗菌活性值，以下述基準作判斷。使用大腸桿菌作為細菌細胞。 ○：抗菌活性值在2.0以上，具有優良的抗菌性。 ×：抗菌活性值小於2.0，沒有抗菌特性。
〔表11〕
從表11，實施例21-22的細胞培養容器，具有高的抗菌劑，由於細胞活性也與對照試驗同等，可知抗菌處理不會對細胞培養造成影響。
此外，使用實施例22中獲得的細胞培養容器，在相同條件培養NIH3T3細胞(小鼠成纖維細胞)，HeLa細胞(人類子宮頸癌細胞)，hMSC(人類間質幹細胞)情況下，沒有觀察到對此等細胞之培養有影響(確認此等細胞在在沒有任何問題下被培養)。
圖1是參考試驗例1的結果，其顯示了飼育時間和瓦蟎(Varroa)的存活數之間的關係。 圖2是參考試驗例2的結果，其顯示了飼育時間和瓦蟎(Varroa)的存活數之間的關係。

Claims (22)

  1. 一種微生物防治劑，包含鉑粒子，以及鉑以外之金屬粒子。
  2. 如請求項1之微生物防治劑，其中前述金屬粒子含有選自於銀粒子、銅粒子、鎳粒子和鋅粒子所構成群組中之至少一種。
  3. 如請求項1之微生物防治劑，其中前述金屬粒子含有選自銀粒子及銅粒子所構成群組中之至少一種。
  4. 如請求項1至3中任一項之微生物防治劑，其中前述的鉑粒子和前述金屬粒子的平均粒徑是0.1〜1000nm。
  5. 如請求項1至4中任一項之微生物防治劑，其中前述鉑粒子和前述金屬粒子是被載持在基材上。
  6. 如請求項5之微生物防治劑，其中前述鉑粒子和前述金屬粒子是以0.01〜20,000ng/cm2 被載持於前述基材上。
  7. 如請求項5或6之微生物防治劑，其中前述基材是以樹脂形成。
  8. 如請求項7之微生物防治劑，其中前述樹脂包含至少一種選自於由下列所構成群組之樹脂：聚苯乙烯樹脂、氯乙烯樹脂，氟樹脂，ABS樹脂，PET樹脂，聚碳酸酯樹脂，尿素樹脂，烯烴樹脂和酚醛樹脂。
  9. 如請求項5至8中任一項之微生物防治劑，其中前述基材可形成片狀、板狀、塊狀、網狀、具穿孔之片狀、粒狀、棒狀、破碎狀與碟狀中的任一種何形狀。
  10. 一種抗菌劑，含有如請求項至9中任一項之微生物防治劑。
  11. 一種防藻劑，含有如請求項1至9中任一項之微生物防治劑。
  12. 一種生物膜形成抑製劑，含有如請求項1至9中任一項之微生物防治劑。
  13. 一種微生物防治方法，使用如請求項1至9中任一項之微生物防治劑而賦予對象物防治微生物功能。
  14. 一種抗菌方法，使用如請求項1至9中任一項之微生物防治劑而賦予對象物抗菌性。
  15. 一種防藻方法，使用如請求項1至9中任一項之微生物防治劑而賦予對象物防藻性。
  16. 一種生物膜形成抑制方法，使用如請求項1至9中任一項之微生物防治劑而賦予對象物生物膜形成抑制效果。
  17. 一種殺蟎組成物，包含鉑粒子以及鉑以外之金屬粒子。
  18. 如請求項17所之殺蟎組成物，其中前述金屬粒子含有選自於銀粒子、銅粒子、鎳粒子和鋅粒子所構成群組中之至少一種。
  19. 如請求項17或18之殺蟎組成物，其中前述金屬粒子含有選自於銀粒子與銅粒子所構成群組中之至少一種。
  20. 如請求項17至19中任一項之殺蟎組成物，其中前述的鉑粒子和前述金屬粒子的平均粒徑是0.1〜1000nm。
  21. 一種防蟎構件，使用了如請求項17至20中任一項之殺蟎組成物，但養蜂構件是被排除的。
  22. 一種防蟎方法，使用如請求項17至20中任一項之殺蟎組成物來賦予對象物防蟎功能，但含養蜂構件是被排除的。
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