TW201709898A - 毛髮處理劑 - Google Patents

Abstract

本發明係一種毛髮處理劑，其含有成分(A)~(D)及水，且成分(C)與成分(D)之質量比(C)/(D)為0.1以上且20以下， (A)琥珀酸或其鹽以琥珀酸計為0.1質量%以上且2質量%以下 (B)丁四醇0.5質量%以上且15質量%以下 (C)選自由苄醇、苯氧基乙醇及苄氧基乙醇所組成之群中之至少1種之芳香族醇 (D)伸烷基之碳數為2或3之聚氧伸烷基二醇之至少1種0.01質量%以上且5質量%以下。

Description

毛髮處理劑

本發明係關於一種毛髮處理劑。

毛髮平時處於由洗髮、梳頭等引起之摩擦；由吹風機、燙髮器等引起之熱等損傷因素下。又，近年來，自由地改變髮色(染髮等)、藉由化學處理改變髮型(燙髮等)等改變頭髮之外觀以享受時尚之情況正逐漸普及。因此，伴隨著該等處理之頻率變高，對毛髮之損傷變得更加容易蓄積。由於該等毛髮之損傷，而產生毛髮角質層剝離、造型困難、高濕度下頭髮分叉等有關頭髮之煩惱。

針對該等有關頭髮之煩惱，於專利文獻1中揭示有一種毛髮化妝品，其含有由陽離子性界面活性劑與固體油性成分所形成之液晶結構體、有機酸、蛋白質、及高聚合二甲基聚矽氧烷，且減少洗髮時之摩擦而降低角質層剝離量。又，於專利文獻2中揭示有一種毛髮化妝品，其含有具有(甲基)丙烯酸與二烷基二烯丙基銨鹽作為結構單元之共聚物及聚甘油脂肪酸酯，且抑制高濕度下之頭髮之分叉。

(專利文獻1)日本專利特開2005-187400號公報

(專利文獻2)日本專利特開2008-308415號公報

本發明提供一種毛髮處理劑，其含有以下之成分(A)~(D)及水，且成分(C)與成分(D)之質量比(C)/(D)為0.1以上且20以下，

(A)琥珀酸或其鹽以琥珀酸計為0.1質量%以上且2質量%以下

(B)丁四醇0.5質量%以上且15質量%以下

(C)選自由苄醇、苯氧基乙醇及苄氧基乙醇所組成之群中之至少1種之芳香族醇

(D)伸烷基之碳數為2或3之聚氧伸烷基二醇之至少1種0.01質量%以上且5質量%以下。

根據近年來之研究可知，除由染髮、電髮等化學處理，或吹髮、燙髮等熱處理而施加之對毛髮之損傷外，亦由於日常之洗髮、梳頭等毛髮護理行為之反覆組合，對毛髮之損傷蓄積而出現毛髮之打捲、翹起。該毛髮纖維之形狀變化係作為新的有關頭髮之煩惱而被初次認識到，該新的有關頭髮之煩惱係於利用吹髮或燙髮進行造型時毛髮難以成型，且所成型之毛髮形狀於高濕度下不會持久等。

針對此種新的有關頭髮之煩惱，於專利文獻1中揭示有藉由該文獻所記載之毛髮化妝品而抑制由洗髮時之摩擦引起之角質層之剝離的情況。然而，關於抑制毛髮纖維之形狀變化、改善造型時之成型難度、及高濕度下之髮型持久性，未作任何提及。又，於專利文獻2中揭示有藉由該文獻所記載之毛髮化妝品，可抑制由於化學處理、熱處理、洗髮等而反覆受到損傷之毛髮於高濕度下之頭髮之分叉，但關於抑制因損傷而產生之毛髮纖維之形狀變化之情況，並未揭示。

因此，本發明係關於一種毛髮化妝品，其可抑制由化學處理或熱處理引起之損傷，及由洗髮、梳頭等日常毛髮護理行為之反覆組合引起之毛髮纖維之形狀變化，而使毛髮之打捲、翹起不會出現。其結果為，經本發明之毛髮處理劑處理之毛髮其毛髮方向一致，利用吹髮或燙髮進行造型時易於成型，且所成型之形狀亦於高濕度下持久。

本發明者等人發現，藉由於洗髮精、護髮素、焗油膏等毛髮處理劑中包含琥珀酸、丁四醇、特定之芳香族醇及聚氧伸烷基二醇，可抑制由化學處理或熱處理引起之損傷、及由洗髮、梳頭等日常毛髮護理行為之反覆組合引起之毛髮纖維之形狀變化，而使毛髮之打捲、翹起不會出現。其結果為，該毛髮處理劑成為容易使毛髮方向一致，於造型時易於成型，進而防止高濕度下之毛髮浮起之產生，整齊度等髮型持久效果優異者。

[成分(A)：琥珀酸或其鹽]

於本發明中，成分(A)之琥珀酸或其鹽發揮如下效果，即藉由與成分(B)之丁四醇之組合而抑制由化學處理或熱處理引起之損傷、及由洗髮、梳頭等日常毛髮護理行為之反覆組合引起之毛髮纖維之形狀變化。

作為琥珀酸之鹽，可列舉：鹼金屬鹽、鹼土金屬鹽、銨鹽、烷醇胺鹽、鹼性胺基酸鹽等，但就易獲得性、易調配性、對組合物之原料氣味之抑制、經濟性等觀點而言，較佳為鈉鹽、鉀鹽。具體而言，可列舉：琥珀酸鈉、琥珀酸二鈉、琥珀酸鉀、琥珀酸二鉀。

該等成分(A)可單獨使用或組合2種以上使用。關於毛髮處理劑中之成分(A)之含量，就抑制由損傷引起之毛髮纖維之形狀變化之觀點而言，以琥珀酸計(即，於鹽之情形時以相當於琥珀酸之量計)為0.1質量%以上，較佳為0.3質量%以上，更佳為0.4質量%以上，又，就乾燥後之毛髮之造型容易性、或髮型之持久性之觀點而言，為2質量%以下，較佳為1.5質量%以下，更佳為1質量%以下。

[成分(B)：丁四醇]

於本發明中，成分(B)之丁四醇發揮如下效果，即藉由與成分(A)之琥珀酸或其鹽之組合而抑制由化學處理或熱處理引起之損傷、及由洗髮、梳頭等日常毛髮護理行為之反覆組合引起之毛髮纖維之形狀變化。

關於毛髮處理劑中之成分(B)之含量，就抑制由損傷引起之毛髮纖維之形狀變化之觀點而言，為0.5質量%以上，較佳為1質量%以上，更佳為2.5質量%以上，又，為15質量%以下，較佳為10質量%以下，更佳為7.5質量%以下。

[成分(C)：特定之芳香族醇]

成分(C)之芳香族醇係選自苄醇、苯氧基乙醇、苄氧基乙醇中之至少1種。該等芳香族醇具有藉由與下述之成分(D)之組合而使成分(A)與成分(B)有效率地浸透至毛髮中之效果。

關於毛髮處理劑中之成分(C)之含量，就使成分(A)及成分(B)浸透至毛髮中之觀點、及穩定地溶解於毛髮處理劑中之觀點而言，較佳為0.01質量%以上，更佳為0.1質量%以上，進而較佳為0.15質量%以上，又，較佳為10質量%以下，更佳為5質量%以下，進而較佳為4質量%以下，進而較佳為2.5質量%以下，進而較佳為1質量%。

又，關於成分(A)與成分(C)之質量比(A)/(C)，就使成分(A)高效率地浸透至毛髮中之觀點而言，較佳為0.1以上，更佳為0.2以上，進而較佳為0.4以上，進而較佳為0.5以上，進而較佳為0.7以上。又，較佳為10以下，更佳為6以下，進而較佳為4以下。

[成分(D)：聚氧伸烷基二醇]

成分(D)之伸烷基之碳數為2~3之至少1種之聚氧伸烷基二醇具有藉由與上述成分(C)之組合而使成分(A)及成分(B)有效率地浸透至毛髮中之效果，並且具有抑制乾燥後之毛髮之乾枯感之效果。

該成分(D)之聚氧伸烷基二醇係乙二醇或丙二醇之縮合物，亦可為乙二醇之縮合物、丙二醇之縮合物、乙二醇與丙二醇之混合縮合物中之任一者。該等為平均縮合度2以上之聚氧伸烷基二醇，較佳為平均縮合度2以上且10以下之聚氧伸烷基二醇，更佳為平均縮合度2以上且7以下之聚氧伸烷基二醇。作為成分(D)之具體例，可列舉：二乙二 醇、三乙二醇、四乙二醇、聚乙二醇(平均縮合度7)、聚乙二醇(平均縮合度10)、二丙二醇、三丙二醇、四丙二醇、聚丙二醇(平均縮合度7)、聚丙二醇(平均縮合度10)等。其中，較佳為平均縮合度2以上且7以下之聚丙二醇，進而較佳為二丙二醇、聚丙二醇(平均縮合度7)。

關於毛髮處理劑中之成分(D)之含量，就藉由與上述成分(C)之組合而使成分(A)及成分(B)浸透至毛髮中之觀點、及使用毛髮處理劑後之毛髮之濕潤觸感之觀點而言，為0.01質量%以上，較佳為0.05質量%以上，進而較佳為0.1質量%以上，又，為5質量%以下，較佳為3.5質量%以下，更佳為2質量%以下，進而較佳為1質量%以下。

又，關於成分(C)與成分(D)之質量比(C)/(D)，就使成分(A)及成分(B)高效率地浸透至毛髮中之觀點而言，為0.1以上，較佳為0.15以上，更佳為0.25以上，又，為20以下，較佳為10以下，更佳為5以下，進而較佳為3以下。

使成分(C)及(D)共存於毛髮處理劑中以使成分(A)及(B)高效率地浸透至毛髮中，藉此可抑制由化學處理或熱處理引起之損傷、及由洗髮、梳頭等日常毛髮護理行為之反覆組合引起之毛髮纖維之形狀變化。其結果為，經本發明之毛髮處理劑處理過之毛髮其毛髮方向整齊，利用吹髮或燙髮進行造型時易於成型，進而抑制高濕度下之毛髮浮起之產生，整齊度等髮型之持久性優異。

[水]

本發明之毛髮處理劑進而包含水。作為水，可使用離子交換水、蒸餾水等。關於毛髮處理劑中之水之含量，可設為毛髮處理劑中之除去水以外之成分外之剩餘部分，又，較佳為50質量%以上，更佳為60質量%以上，又，較佳為98質量%以下，更佳為95質量%以下。

[陰離子界面活性劑]

於本發明之毛髮處理劑中，可進而含有陰離子界面活性劑。尤 其是於本發明之毛髮處理劑為毛髮清洗劑(洗髮精)之情形時，較佳為含有陰離子界面活性劑。作為陰離子界面活性劑，較佳為硫酸系、磺酸系、羧酸系者，例如可列舉：烷基硫酸鹽、聚氧伸烷基烷基醚硫酸鹽、聚氧伸烷基烯基醚硫酸鹽、磺基琥珀酸烷基酯鹽、磺基琥珀酸伸烷基烷基苯醚硫酸鹽、烷磺酸鹽、高級脂肪酸鹽、烷基醚羧酸或其鹽等，其中，較佳為聚氧伸烷基烷基醚硫酸鹽、烷基硫酸鹽，進而較佳為下述之通式(1)或(2)所表示者。

R¹O(CH₂CH₂O)_nSO₃M (1)

R¹OSO₃M (2)

[式中，R¹表示碳數10~18之烷基或烯基，M表示鹼金屬、鹼土金屬或銨，n為重量平均且表示0.5~5之數]。

其中，就兼顧快速起泡與良好之泡之觸感之觀點而言，較佳為通式(1)中之R¹為碳數12~14之烷基、n為重量平均之0.5~3、M為銨或鈉之聚氧乙烯烷基醚硫酸鹽。

陰離子界面活性劑可單獨使用或組合2種以上使用，關於其於本發明之毛髮處理劑中之含量，就起泡、清洗性之觀點而言，較佳為1質量%以上，更佳為5質量%以上，進而較佳為8質量%以上，進而較佳為10質量%以上，又，就使用時之酸鹼性之觀點而言，較佳為30質量%以下，更佳為25質量%以下，進而較佳為20質量%以下。

[水溶性陽離子性聚合物]

於本發明之毛髮處理劑中可進而含有水溶性陽離子性聚合物。尤其是於本發明之毛髮處理劑為毛髮清洗劑(洗髮精)之情形時，較佳為含有水溶性陽離子性聚合物。水溶性陽離子性聚合物通過由與上述陰離子界面活性劑之組合引起之凝聚，可提高成分(A)對毛髮表面之附著率，進而抑制於高濕度下之毛髮浮起、毛髮翹起之產生。

作為水溶性陽離子聚合物之具體例，可列舉：陽離子化纖維 素、陽離子性澱粉、陽離子化瓜爾膠、二烯丙基四級銨鹽/丙烯醯胺共聚物、乙烯基咪唑鎓三氯化物/乙烯基吡咯啶酮共聚物、羥乙基纖維素/二甲基二烯丙基氯化銨共聚物、乙烯基吡咯啶酮/四級化甲基丙烯酸二甲胺基乙酯共聚物、聚乙烯吡咯啶酮/烷基胺基丙烯酸酯共聚物、聚乙烯吡咯啶酮/烷基胺基丙烯酸酯/乙烯基己內醯胺共聚物、乙烯基吡咯啶酮/甲基丙烯醯胺丙基三甲基氯化銨共聚物、烷基丙烯醯胺/丙烯酸酯/烷基胺基烷基丙烯醯胺/聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物、己二酸/二甲胺基羥丙基伸乙基三胺共聚物(美國Sandoz公司，Cartaretin)、日本專利特開平11-71435號公報、日本專利特開昭53-139734號公報、及日本專利特開昭60-36407號公報中所記載之陽離子性聚合物等，較佳為陽離子化纖維素衍生物、陽離子化瓜爾膠衍生物、二烯丙基四級銨鹽/丙烯醯胺共聚物、甲基丙烯酸N,N-二甲胺基乙酯二乙基硫酸鹽/N,N-二甲基丙烯醯胺/聚乙二醇二甲基丙烯酸酯共聚物。

又，例如可使用Merquat 550(Lubrizol公司，丙烯醯胺與二烯丙基二甲基銨鹽之共聚物；INCI名為聚四級銨鹽-7)、Luviquat FC370(BASF公司，1-乙烯基-2-吡咯啶酮與1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓鹽之共聚物；INCI名為聚四級銨鹽-16)、Gafquat 755N(Ashland公司，1-乙烯基-2-吡咯啶酮與甲基丙烯酸二甲胺基乙酯之共聚物；INCI名為聚四級銨鹽-11)、Ucare Polymer JR及Ucare Polymer LR系列(Dow Chemical公司，三甲基銨取代環氧化物與羥乙基纖維素之反應物之鹽；INCI名為聚四級銨鹽-10)、Poiz C-60H、Poiz C-80M、Poiz C-150L(花王公司，三甲基銨取代環氧化物與羥乙基纖維素之反應物之鹽；INCI名為聚四級銨鹽-10)、Sof-Care KG-301W、Sof-Care KG-101W-E(花王公司：甲基丙烯酸N,N-二甲胺基乙酯二乙基硫酸鹽/N,N-二甲基丙烯醯胺/聚乙二醇二甲基丙烯酸酯共聚物；INCI名為聚四級 銨鹽-52)、Jaguar系列(Solvay公司，瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨)等市售品。

水溶性陽離子性聚合物可單獨使用或組合2種以上使用，關於其於本發明之毛髮處理劑中之含量，就抑制於高濕度下之毛髮浮起、毛髮翹起之產生之觀點而言，較佳為0.01質量%以上，更佳為0.05質量%以上，進而較佳為0.1質量%以上，進而較佳為0.2質量%以上，進而較佳為0.3質量%以上，進而較佳為0.4質量%以上，又，就不會妨礙毛髮處理劑之起泡性之觀點而言，較佳為5質量%以下，更佳為2質量%以下，進而較佳為1質量%以下。

[陽離子界面活性劑]

於本發明之毛髮處理劑中可進而含有陽離子界面活性劑。尤其是於本發明之毛髮處理劑為護髮素、焗油膏之情形時，較佳為含有陽離子界面活性劑。作為陽離子界面活性劑，可列舉三級胺衍生物或其鹽、四級銨鹽。

作為三級胺衍生物或其鹽，可列舉選自(i)醚胺或其鹽、(ii)醯胺胺或其鹽中之化合物。

(i)醚胺係由下述通式(3)表示。

[式中，R²表示碳數6~24之直鏈或支鏈之烷基或烯基，R³及R⁴可相同亦可不同，表示碳數1~6之烷基或-(A¹O)_mH(A¹表示碳數2~4之伸烷基，m表示1~6之數字，m個A¹O可相同亦可不同，且其排列任意)；Y表示氫原子或羥基]。

作為醚胺或其鹽之較佳之具體例，可列舉：N,N-二甲基-3-十六 烷氧基丙基胺或其鹽、N,N-二甲基-3-十八烷氧基丙基胺或其鹽、十六烷氧基(2-羥丙基)二甲基胺或其鹽、十八烷氧基(2-羥丙基)二甲基胺或其鹽等，更佳為N,N-二甲基-3-十八烷氧基丙基胺或其鹽、十八烷氧基(2-羥丙基)二甲基胺或其鹽。

(ii)醯胺胺係由下述通式(4)表示。

[式中，R⁵表示碳數17~21之直鏈或支鏈之烷基，2個R⁶表示相同之碳數1~4之烷基，m表示2~4之數]。

作為醯胺胺或其鹽之較佳之具體例，可列舉：硬脂酸二甲胺基乙基醯胺或其鹽、硬脂酸二甲胺基丙基醯胺或其鹽、硬脂酸二乙胺基乙基醯胺或其鹽、硬脂酸二乙胺基丙基醯胺或其鹽、硬脂酸二丙胺基乙基醯胺或其鹽、硬脂酸二丙胺基丙基醯胺或其鹽、山萮酸二甲胺基丙基醯胺或其鹽、山萮酸二乙胺基丙基醯胺或其鹽等，更佳為硬脂酸二甲胺基丙基醯胺或其鹽、硬脂酸二乙胺基乙基醯胺或其鹽、山萮酸二甲胺基丙基醯胺或其鹽、山萮酸二乙胺基丙基醯胺或其鹽。

作為四級銨鹽，具體而言，可列舉下述通式(5)所表示者。

[式中，R⁷、R⁸、R⁹及R¹⁰中至少1個表示總碳數8~28之可經烷氧基、烯氧基、烷醯基胺基或烯醯基胺基取代之烷基或烯基，剩餘部分分別獨立地表示苄基或碳數1~5之烷基或羥烷基，Z^-表示陰離子]。

R⁷、R⁸、R⁹及R¹⁰中，作為R⁷，較佳為總碳數為12~24、更佳為 16~22之未經取代之烷基或經烷氧基取代之烷基。又，作為R⁸、R⁹及R¹⁰，分別獨立，較佳為總碳數1~5之烷基。又，作為陰離子Z^-，可列舉：氯化物離子、溴化物離子等鹵化物離子；甲基硫酸鹽離子、乙基硫酸鹽離子、甲基磷酸鹽離子、乙基磷酸鹽離子、甲基碳酸鹽離子等無機、有機陰離子等，較佳為鹵化物離子，進而較佳為氯化物離子。

作為通式(5)所表示之四級銨鹽之較佳之具體例，可列舉：鯨蠟基三甲基銨鹽、硬脂基三甲基銨鹽、山崳基三甲基銨鹽、鯨蠟氧基丙基三甲基銨鹽、硬脂氧基丙基三甲基銨鹽。

陽離子界面活性劑可單獨使用或組合2種以上使用，關於其於本發明之毛髮處理劑中之含量，較佳為0.005質量%以上，更佳為0.01質量%以上，進而較佳為0.015質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上，又，較佳為5質量%以下，更佳為4質量%以下，進而較佳為3.5質量%以下。

[飽和脂肪族醇]

於本發明之毛髮處理劑中可進而含有飽和脂肪族醇。尤其是於本發明之毛髮處理劑為護髮素、焗油膏之情形時，較佳為含有飽和脂肪族醇。作為飽和脂肪族醇，可列舉：碳數12~28之飽和脂肪族醇。該等中，就與陽離子界面活性劑形成凝膠，提高吸附於毛髮之均勻性及毛髮處理劑之穩定性之觀點而言，較佳為碳數12~22之飽和脂肪族醇。具體而言，可列舉：月桂醇、肉豆蔻醇、鯨蠟醇、硬脂醇、山萮醇。

飽和脂肪族醇可單獨使用或組合2種以上使用，關於其於本發明之毛髮處理劑中之含量，較佳為0.1質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上，進而較佳為1.0質量%以上，進而較佳為2.0質量%以上，進而較佳為3.0質量%以上，進而較佳為4.0質量%以上，又，較佳為20質 量%以下，進而較佳為15質量%以下，進而較佳為10質量%以下。

[pH值]

就使成分(A)之琥珀酸高度浸透至毛髮中之觀點而言，利用水將本發明之毛髮處理劑稀釋至20質量倍時之於25℃下之pH值較佳為8以下，更佳為7以下，進而較佳為6.5以下，進而較佳為6.3以下，進而較佳為6以下，進而較佳為5.5以下，又，較佳為2以上，更佳為2.3以上，進而較佳為2.5以上。

[劑型]

作為本發明之毛髮處理劑之劑型，除洗髮精(毛髮清洗劑)外，亦可列舉作為非清洗劑之護髮素、護髮乳、造型劑、護髮液、髮膠、洗髮前用洗髮劑。

[其他任意成分]

於本發明之毛髮處理劑中，可視目的而進而調配通常用於毛髮化妝品之其他成分。例如可列舉：烷基二甲胺基乙酸甜菜鹼、脂肪酸醯胺丙基甜菜鹼、烷基羥基磺基甜菜鹼等兩性界面活性劑；棕櫚酸異丙酯、肉豆蔻酸異丙酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、月桂酸己酯、乳酸鯨蠟酯、單硬脂酸丙二醇、油酸油脂、2-乙基己酸十六烷基酯、異壬酸異壬酯、異壬酸十三烷基酯等酯；蜂蠟、鯨蠟、羊毛脂、巴西棕櫚蠟等蠟類；乙醇、1-丙醇、2-丙醇、丁醇、乙二醇、丙二醇、甲基卡必醇、乙基卡必醇醇、丙基卡必醇、丁基卡必醇、三乙二醇單乙醚、三乙二醇單丁醚、甘油等醇；二甲基聚矽氧烷、胺基改性矽酮等矽酮；硫代嘧啶氧鋅、氯化苄烷銨等抗頭屑劑；維生素劑；殺菌劑；抗炎劑；防腐劑；螯合劑；泛醇等保濕劑；染料、顏料等著色劑；按樹之極性溶劑萃取物、自具有珍珠層之貝殼或珍珠獲得之蛋白質或其水解物、自生絲獲得之蛋白質或其水解物、自豆科植物之種子獲得之含蛋白質之萃取物、人參萃取物、米胚芽萃取物、墨角藻萃取物、山 茶萃取物、蘆薈萃取物、月桃葉萃取物、綠藻萃取物等萃取物類；雲母鈦等珍珠粉體；香料；紫外線吸收劑；抗氧化劑；其他洗髮精成分百科全書(ENCYCLOPEDIA OF SHAMPOO INGREDIENTS(MICELLE PRESS))中所記載之成分等。

本發明之毛髮處理劑亦可塗抹於毛髮上，進行放置而使之乾燥。又，亦可塗抹於毛髮上，充分地融合後進行沖洗。進而較佳為塗抹於毛髮上，充分地融合後進行沖洗。

關於以上所述之實施形態，於以下進而揭示本發明之較佳之態樣。

<1>一種毛髮處理劑，其含有以下成分(A)~(D)及水，且成分(C)與成分(D)之質量比(C)/(D)為0.1以上且20以下，

(A)琥珀酸或其鹽以琥珀酸計為0.1質量%以上且2質量%以下

(B)丁四醇0.5質量%以上且15質量%以下

(C)選自由苄醇、苯氧基乙醇及苄氧基乙醇所組成之群中之至少1種之芳香族醇

(D)伸烷基之碳數為2或3之聚氧伸烷基二醇之至少1種0.01質量%以上且5質量%以下。

<2>如<1>記載之毛髮處理劑，其中毛髮處理劑中之成分(A)之含量以琥珀酸計較佳為0.3質量%以上，更佳為0.4質量%以上，又，較佳為1.5質量%以下，更佳為1質量%以下。

<3>如<1>或<2>記載之毛髮處理劑，其中毛髮處理劑中之成分(B)之含量較佳為1質量%以上，更佳為2.5質量%以上，又，為15質量%以下，較佳為10質量%以下，更佳為7.5質量%以下。

<4>如<1>至<3>中任一項記載之毛髮處理劑，其中毛髮處理劑中之成分(C)之含量較佳為0.01質量%以上，更佳為0.1質量%以上，進而較佳為0.15質量%以上，又，較佳為10質量%以下，更佳為5 質量%以下，進而較佳為4質量%以下，進而較佳為2.5質量%以下，進而較佳為1質量%。

<5>如<1>至<4>中任一項記載之毛髮處理劑，其中成分(A)與成分(C)之質量比(A)/(C)較佳為0.1以上，更佳為0.2以上，進而較佳為0.4以上，進而較佳為0.5以上，進而較佳為0.7以上。又，較佳為10以下，更佳為6以下，進而較佳為4以下。

<6>如<1>至<5>中任一項記載之毛髮處理劑，其中成分(D)較佳為平均縮合度2以上之聚氧伸烷基二醇，更佳為平均縮合度2以上且10以下之聚氧伸烷基二醇，進而較佳為平均縮合度2以上且7以下之聚氧伸烷基二醇，進而較佳為平均縮合度2以上且7以下之聚丙二醇，進而較佳為二丙二醇或聚丙二醇(平均縮合度7)。

<7>如<1>至<6>中任一項記載之毛髮處理劑，其中毛髮處理劑中之成分(D)之含量較佳為0.05質量%以上，進而較佳為0.1質量%以上，又，較佳為3.5質量%以下，更佳為2質量%以下，進而較佳為1質量%以下。

<8>如<1>至<7>中任一項記載之毛髮處理劑，其中成分(C)與成分(D)之質量比(C)/(D)較佳為0.15以上，更佳為0.25以上，又，較佳為10以下，更佳為5以下，進而較佳為3以下。

<9>如<1>至<8>中任一項記載之毛髮處理劑，其中毛髮處理劑中之水之含量較佳為50質量%以上，更佳為60質量%以上，又，較佳為98質量%以下，更佳為95質量%以下。

<10>如<1>至<9>中任一項記載之毛髮處理劑，其為毛髮清洗劑。

<11>如<10>記載之毛髮處理劑，其較佳為進而含有陰離子界面活性劑及水溶性陽離子性聚合物。

<12>如<11>記載之毛髮處理劑，其中陰離子界面活性劑較佳 為選自由烷基硫酸鹽、聚氧伸烷基烷基醚硫酸鹽、聚氧伸烷基烯基醚硫酸鹽、磺基琥珀酸烷基酯鹽、磺基琥珀酸伸烷基烷基苯醚硫酸鹽、烷磺酸鹽、高級脂肪酸鹽、及烷基醚羧酸或其鹽所組成之群中者。

<13>如<11>或<12>記載之毛髮處理劑，其中毛髮處理劑中之陰離子界面活性劑之含量較佳為1質量%以上，更佳為5質量%以上，進而較佳為8質量%以上，進而較佳為10質量%以上，又，較佳為30質量%以下，更佳為25質量%以下，進而較佳為20質量%以下。

<14>如<11>至<13>中任一項記載之毛髮處理劑，其中水溶性陽離子性聚合物為選自由陽離子化纖維素衍生物、陽離子化瓜爾膠衍生物、二烯丙基四級銨鹽/丙烯醯胺共聚物、及甲基丙烯酸N,N-二甲胺基乙酯二乙基硫酸鹽/N,N-二甲基丙烯醯胺/聚乙二醇二甲基丙烯酸酯共聚物所組成之群中者。

<15>如<11>或<14>記載之毛髮處理劑，其中毛髮處理劑中之水溶性陽離子性聚合物之含量較佳為0.01質量%以上，更佳為0.05質量%以上，進而較佳為0.1質量%以上，進而較佳為0.2質量%以上，進而較佳為0.3質量%以上，進而較佳為0.4質量%以上，又，較佳為5質量%以下，進而較佳為2質量%以下，進而較佳為1質量%以下。

<16>如<1>至<9>中任一項記載之毛髮處理劑，其為非清洗劑。

<17>如<16>記載之毛髮處理劑，其較佳為進而含有陽離子界面活性劑及飽和脂肪族醇。

<18>如<17>記載之毛髮處理劑，其中陽離子界面活性劑為選自由醚胺或其鹽、醯胺胺或其鹽、及四級銨鹽所組成之群中之化合物。

<19>如<17>或<18>記載之毛髮處理劑，其中毛髮處理劑中之陽離子界面活性劑之含量較佳為0.005質量%以上，更佳為0.01質 量%以上，進而較佳為0.015質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上，又，較佳為5質量%以下，更佳為4質量%以下，進而較佳為3.5質量%以下。

<20>如<17>至<19>中任一項記載之毛髮處理劑，其中飽和脂肪族醇為較佳為碳數12~28、更佳為碳數12~22之飽和脂肪族醇。

<21>如<17>至<20>中任一項記載之毛髮處理劑，其中飽和脂肪族醇為選自由月桂醇、肉豆蔻醇、鯨蠟醇、硬脂醇、及山萮醇所組成之群中者。

<22>如<17>至<21>中任一項記載之毛髮處理劑，其中毛髮處理劑中之飽和脂肪族醇之含量較佳為0.1質量%以上，更佳為0.5質量%以上，進而較佳為1.0質量%以上，進而較佳為2.0質量%以上，進而較佳為3.0質量%以上，進而較佳為4.0質量%以上，又，較佳為20質量%以下，進而較佳為15質量%以下，進而較佳為10質量%以下。

<23>如<1>至<22>中任一項記載之毛髮處理劑，其於利用水將毛髮處理劑稀釋至20質量倍時之於25℃下之pH值較佳為8以下，更佳為7以下，進而較佳為6.5以下，進而較佳為6.3以下，進而較佳為6以下，進而較佳為5.5以下，又，較佳為2以上，更佳為2.3以上，進而較佳為2.5以上。

<24>一種毛髮處理方法，其係將如<1>至<23>中任一項記載之毛髮處理劑塗抹於毛髮上，充分地融合後進行沖洗。

<25>一種毛髮處理方法，其係將如<1>至<23>中任一項記載之毛髮處理劑塗抹於毛髮上，進行放置而使其乾燥。

[實施例]

實施例1，比較例1~2

依據表1所示之配方將各成分於室溫下進行攪拌，以均勻溶液之形式製備毛髮處理劑。針對該等毛髮處理劑，依據以下之評價方法1評價形狀變化抑制率。

(評價方法1)

用8根日本人未處理毛髮(捲曲半徑為10~20mm之直毛或捲毛)製作長度5cm之毛髮束。對該毛髮束實施4次漂白處理(將花王公司製造之Prettia泡沫漂白1劑與2劑依據製品之表記進行混合，於室溫下放置30分鐘，無限浴)。

利用以下所示之評價用洗髮精將該毛髮束清洗2次。繼而將該毛髮束之8根毛髮歸攏，於髮梢處系上1個0.3g之砝碼，使之自然乾燥5分鐘。繼而自毛髮束取下砝碼，對各毛髮之捲曲半徑進行測定。將8根毛髮之捲曲半徑之平均值設為「處理前之捲曲半徑(mm)」。

將該毛髮束浸漬於表1所示之毛髮處理劑(實施例1、比較例1及2)中(無限浴)，於40℃下靜置3小時。其後，利用40℃之自來水對該毛髮束清洗15秒鐘，用毛巾擦乾。繼而將毛髮束之8根毛髮歸攏，於髮梢處系上1個0.3g之砝碼，使之自然乾燥5分鐘。其後自毛髮束取下砝碼，再次測定各毛髮之捲曲半徑。將8根毛髮之捲曲半徑之平均值設為「處理後之捲曲半徑(mm)」。

再者，此處之捲曲半徑係設為於同心圓上描繪將半徑以1mm單位進行改變之各種尺寸之圓，將毛髮置於各圓弧旁而與毛髮最一致之圓弧之半徑。

根據處理前後之毛髮之捲曲半徑，依據以下之式1而算出毛髮之捲曲半徑變化率。使用所獲得之毛髮之捲曲半徑變化率，以比較例2(水)之毛髮捲曲半徑變化率為基準，依據式2算出各毛髮處理劑之形狀變化抑制率。將該結果示於表1。

(式1)毛髮之捲曲半徑變化率=處理後之捲曲半徑(mm)/處理前之 捲曲半徑(mm)

(式2)各毛髮處理劑之形狀變化抑制率=(各毛髮處理劑之毛髮捲曲半徑變化率/比較例2之毛髮捲曲半徑變化率)×100

評價用洗髮精配方

實施例2~11，比較例3~10

依據表2及表3所示之配方，於室溫下攪拌各成分，以均勻溶液之形式製備毛髮處理劑。針對該等毛髮處理劑，依據以下之評價方法2評價形狀變化抑制率。

(評價方法2)

用10根日本人未處理毛髮(捲曲半徑為10~20mm之直毛或捲毛)製作長度10cm之毛髮束。對該毛髮束實施4次漂白處理(將花王公司製造之Prettia泡沫漂白1劑與2劑依據製品之表記進行混合，於室溫下放置30分鐘，無限浴)。

利用與上述評價方法1中所使用者相同之評價用洗髮精將該毛髮束清洗2次。繼而將該毛髮束之10根毛髮歸攏，於髮梢處系上1個0.3g之砝碼，使之自然乾燥5分鐘。繼而，自毛髮束取下砝碼，對各1根毛髮之距離髮梢約3cm之捲曲半徑進行測定。將其設為「處理前之捲曲半徑(mm)」。

繼而，假定由於梳頭等摩擦而毛髮角質層發生剝離，而損傷了毛髮表面。具體而言，利用膠帶將上述毛髮束之根部固定於台上，選定1根毛髮，用鑷子夾住髮捎並進行固定。用切成寬度5mm、長度2cm之短條狀砂紙(製造商名：日本研紙股份有限公司，水砂紙片，產品編號：RRCC-S，粒度號數(粒度)：400)，自毛髮上方輕輕地壓住該頭髮，自髮梢向根部方向進行3cm以上之摩擦3次。將該毛髮束浸漬於表2或表3所示之毛髮處理劑(實施例2~11，比較例3~10)中(無限浴)，於40℃下靜置3小時。其後，利用30℃之自來水對該毛髮束清洗15秒鐘並用毛巾擦乾。繼而，將毛髮束之10根毛髮歸攏，於髮梢處系上1個0.3g之砝碼，使之自然乾燥15分鐘。其後自毛髮束取下砝碼，再次測定各毛髮之捲曲半徑。關於測定部位，係與上述同樣地距離髮梢約3cm。將上述再次測定而獲得之各毛髮之捲曲半徑設為「處理後之捲曲半徑」。於測定時，自10根毛髮中選擇6~10根無異常者。再者，此處之捲曲半徑係設為於同心圓上描繪將半徑以1mm單位進行改變之各種尺寸之圓，將毛髮置於各圓弧旁而與毛髮最一致之圓弧之半徑。

根據處理前後之同一毛髮，依據以下式3而算出毛髮之捲曲半徑 變化率。進而，以相同方式測定經相同處理之毛髮，取平均值，而設為平均捲曲半徑變化率。繼而，使用所獲得之毛髮之平均捲曲半徑變化率，以比較例3(水)之毛髮平均捲曲半徑變化率為基準，依據式4算出各毛髮處理劑之形狀變化抑制率。將該結果示於表2及表3。

(式3)毛髮之捲曲半徑變化率=處理後之捲曲半徑(mm)/處理前之捲曲半徑(mm)

(式4)各毛髮處理劑之形狀變化抑制率=(各毛髮處理劑之毛髮平均捲曲半徑變化率/比較例3之毛髮平均捲曲半徑變化率)×100

實施例12，比較例11~12

依據表4所示之配方將各成分於80℃下進行攪拌混合，冷卻至常溫，而製備洗髮精。針對該等洗髮精，依據以下之方法評價毛髮束之分叉抑制效果。

(評價用毛髮束之製備)

使用日本人毛髮，製作重量2g、長度25cm之毛髮束。對該毛髮束實施2次漂白處理(將花王公司製造之Prettia泡沫漂白1劑與2劑依據製品之表記進行混合，於室溫下放置30分鐘，無限浴)。利用上述評價用洗髮精對該毛髮束進行洗髮，利用40℃之自來水清洗15秒鐘並用毛巾擦乾。其後，進而利用熱風乾燥器使毛髮束乾燥。反覆進行如下步驟即利用上述評價用洗髮精對該毛髮束進行洗髮，利用40℃之自來水清洗15秒鐘並用毛巾擦乾，進而利用熱風乾燥器使毛髮束乾燥之步驟60次，而製成評價用毛髮束。

(毛髮束之分叉抑制效果)

利用水將上述評價用毛髮束浸濕，塗抹表4所示之洗髮精2g，進行30秒鐘起泡。繼而，反覆進行如下操作5次，即利用40℃之自來水清洗30秒鐘並用毛巾擦乾後，利用冷風使其乾燥。但是，於第5次之處理時進行自然乾燥以代替冷風乾燥。直至毛髮束完全乾燥需約30分鐘。此處，利用下述之方法測定毛髮束之寬度。

其後，用設定溫度180℃之燙髮器(Recca Electronics公司製造之直髮器ES2400)之平板夾住該毛髮束之根部側，使平板以夾住毛髮束之狀態以2.5cm/sec之速度自根部側向髮梢進行滑動而進行直毛化。進行該操作3次。於該狀態下，將該毛髮束懸於25℃、濕度90%RH之環境下並靜置20小時，利用以下所示之方法測定毛髮束之寬度。

關於毛髮束之距離根部20cm之寬度(d)，係於燙髮前之自然乾燥後(X)、燙髮後(Y)、置於高濕度下20小時後(Z)進行測定。將各毛髮束 之寬度設為dX、dY、dZ，依據以下式5求出分叉等級。將該結果示於表4。

(式5)分叉等級={(dZ-dY)/(dX-dY)}×100

於使用本發明之洗髮精之情形時，可知由損傷導致之毛髮纖維之形狀變化得到抑制，而毛髮束之分叉抑制、即髮型持久性提高。

實施例13：洗髮精

於使用上述配方之洗髮精之情形時，毛髮之由損傷導致之形狀變化得到抑制，而毛髮束之分叉抑制、即髮型持久性優異。

實施例14：護髮素

於使用上述配方之護髮素之情形時，由損傷導致之毛髮纖維之形狀變化得到抑制，而毛髮束之分叉抑制、即髮型持久性優異。

Claims (7)

1. 一種毛髮處理劑，其含有以下之成分(A)~(D)及水，且成分(C)與成分(D)之質量比(C)/(D)為0.1以上且20以下，(A)琥珀酸或其鹽以琥珀酸計為0.1質量%以上且2質量%以下(B)丁四醇0.5質量%以上且15質量%以下(C)選自由苄醇、苯氧基乙醇及苄氧基乙醇所組成之群中之至少1種之芳香族醇(D)伸烷基之碳數為2或3之聚氧伸烷基二醇之至少1種0.01質量%以上且5質量%以下。
2. 如請求項1之毛髮處理劑，其中成分(A)與成分(C)之質量比(A)/(C)為0.1以上且10以下。
3. 如請求項1或2之毛髮處理劑，其為毛髮清洗劑。
4. 如請求項3之毛髮處理劑，其進而含有陰離子界面活性劑及水溶性陽離子性聚合物。
5. 如請求項1或2之毛髮處理劑，其為非清洗劑。
6. 如請求項5之毛髮處理劑，其進而含有陽離子界面活性劑及飽和脂肪族醇。
7. 一種毛髮處理方法，其將如請求項1至6中任一項之毛髮處理劑塗抹於毛髮上，充分地融合後進行沖洗。