TW201708167A - 在常溫為凝膠狀之吸煙物品用的熱可逆性組成物 - Google Patents

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Abstract

本發明提供一種在常溫為凝膠狀之吸煙物品用的熱可逆性組成物，其含有：相對於組成物的全量之甘油69.0至94.8重量%、相對於組成物的全量之天然型吉蘭膠0.2至1.0重量%及水5.0至30.0重量%。

Description

在常溫為凝膠狀之吸煙物品用的熱可逆性組成物
本發明是有關在常溫為凝膠狀之吸煙物品用的熱可逆性組成物。
作為享受煙草的風味及口感之裝置，已知有香煙及電熱型煙草。一般香煙是把煙草的葉子裁切成適當大小並經過適當地處理而得到煙草煙絲，再將此煙絲捲在捲煙紙中，並於端部點火而吸煙。又，在某種的電熱型煙草中，作為包含煙絲中所含有的風味及口感成分之氣霧(aerosol)的生成源，煙草煙絲與蒸氣形成介質所混合之組成物(成為氣霧的生成源的組成物)，在電熱型煙草用具內，係以裝入容器(壺)中之狀態而配置。配置在電熱型煙草用具內的含有成為氣霧之生成源的組成物之壺，藉由電熱加熱時，即生成含有煙草的風味及口感成分之氣霧，而供使用者吸取。
在專利文獻1中記載，在電熱型煙草用具內配置的成為氣霧生成源之組成物中，所含有之作為蒸氣形成介質者係可氣化的黏著性材料，同時記載作為此具體例的丙二 醇、甘油或是此等的組合。
另一方面，香煙中，係有所謂「早落(earlier fall)」之煙絲由香煙前端掉落的現象，而成為品管上的問題(非專利文獻1)。
對於此課題大部分的情形，係在製造步驟中的檢查階段，檢查並排除早落的或早落性高的香煙，以圖謀製品品質的安定。例如在專利文獻2中揭示一種技術，其係藉由於捲煙機中排除成為早落原因的切斷端部之煙絲有充填量不足者，以確保品質。
又，作為改良香煙構成構件的構造之技術，在專利文獻3中揭示：與煙絲接觸的捲紙內面，藉由壓花等的手段設置多數的凸出部分以增大煙絲與捲紙間的摩擦係數，藉此而防止香煙的早落現象。
又，專利文獻4與專利文獻5中記載一種技術，其係將煙絲壓縮成型而抑制煙絲的不均以防止早落。
[先前技術文獻]
(專利文獻)
[專利文獻1]日本特表2014-524313號公報
[專利文獻2]日本特開平9-248170號公報
[專利文獻3]日本特開平10-99067號公報
[專利文獻4]日本特開平11-169152號公報
[專利文獻5]日本特開平11-196843號公報
(非專利文獻)
[非專利文獻1]煙草的百科全書p.362財團法人煙草綜合研究中心編著2009年3月31日
在電熱型香煙中，成為氣霧的生成源之組成物，係在移送含此之容器(壺)中，自容器內，可含此生成物之煙絲等的粒狀成分會有鬆脫而散逸之情形。又，香煙中，會有稱為早落的現象係如上述。
有關為了防止此等的現象，為了在電熱香煙或香煙等的吸煙物品中使用的組成物，係要求其流動性低者。又，在電熱型香煙中使用時，為了由電熱而有效地生成氣霧，係期望儘可能地要求成為氣霧生成源之組成物的感熱性提高。
又，成為氣霧生成源的組成物，常溫時黏度高，流動不易，另一方面，在溫度上昇時是高流動性的組成物，雖是所謂的熱可逆性之組成物，但從其調製時的便利性而言是期望有此要求。
上述專利文獻1中記載的蒸氣形成介質，比熱高，又，此蒸氣形成介質，由於在常溫中也有較高的流動性，故有可能不能解決上述的課題。又有關香煙的早落，與專利文獻2至5中記載的發明不同，對煙絲添加某種物質而解決如此之早落問題的技術尚未明瞭。
由此，本發明的課題係提供在常溫時黏度高 而流動性小，另一方面，溫度上昇時會加強流動，藉由加熱而容易氣霧化，可賦予良好口感之吸煙物品用的凝膠狀熱可逆性組成物。
本發明人等經過精心再三研究之結果，發現含有天然型吉蘭膠(native-type gellan gum)0.20至1.00重量%、水5.0至30.0重量%及甘油69.0至94.8重量%的在常溫下為凝膠狀的熱可逆性組成物，即可解決上述問題。
通常，已知許多的多糖類藉由加水而可凝膠化。然而在反應系中存在的甘油比水多時，水分量愈少愈難以得到凝膠化之組成物。然而如前述，通過甘油、天然型吉蘭膠及水的含量之調整，即可得到特別少的含水量之在常溫為凝膠狀的熱可逆性組成物，於是，發現出該組成物可應用在香煙或電熱型的香煙用具中。
即，本發明是如以下所述。
[1]一種在常溫為凝膠狀之吸煙物品用的熱可逆性組成物，相對於組成物的全量，其含有甘油69.0至94.8重量%、天然型吉蘭膠0.2至1.0重量%及水5.0至30.0重量%。
[2]如[1]中記載的在常溫為凝膠狀之吸煙物品用的熱可逆性組成物，其中，前述熱可逆性組成物係藉由高速攪拌混合而得者。
[3]如[1]或[2]記載的在常溫為凝膠狀之吸煙物品用的熱可逆性組成物，其中，在前述熱可逆性組成物中，水的含量為13.0至25.0重量%。
[4]如[1]至[3]中任一項記載之在常溫中為凝膠狀之吸煙物品用的熱可逆性組成物，其中，在前述熱可逆性組成物中，天然型吉蘭膠的含量為0.5至1.0重量%。
[5]如[1]至[4]中任一項記載之在常溫為凝膠狀之吸煙物品用的熱可逆性組成物，其中，在前述熱可逆性組成物中，甘油的含量為74.0至86.5重量%。
[6]如[1]至[5]中任一項記載之在常溫為凝膠狀之吸煙物品用的熱可逆性組成物，其中，在前述熱可逆性組成物中，天然型吉蘭膠與水的比率為1：25至13：50。
[7]一種電熱型煙草用具，其含有如[1]至[6]中任一項記載之在常溫為凝膠狀之吸煙物品用的熱可逆性組成物。
[8]一種香煙，其含有如[1]至[6]中任一項記載之在常溫為凝膠狀之吸煙物品用的熱可逆性組成物。
本發明的熱可逆性組成物在常溫時為凝膠狀而流動性低，將該組成物使用在香煙的煙絲之後，或收納在電熱型煙草用具內的壺中之後，比添加液體的情形可強固地保持煙絲，該組成物是流動且煙絲不會落掉(早落)，或是壺內的煙絲不會散逸。又加熱時感應熱而成為熔膠狀，故容易調整對煙絲添加時之性狀。又本發明的組成物，由於比含有多量水分之凝膠狀組成物於加熱時的感熱性高，故即使熱量少亦可有效地生成氣霧。
第1圖 表示實施例2的熱可逆性組成物之中，凝膠化劑(天然型吉蘭膠)的含量為0.50重量%，1.00重量%者的黏度與溫度之關係圖。
第2圖 表示實施例2的熱可逆性組成物之中，凝膠化劑(天然型吉蘭膠)的含量為0.10重量%、0.15重量%、0.20重量%、0.25重量%者的黏度與溫度之關係圖。
第3圖 表示實施例2的熱可逆性組成物之黏度與凝膠化劑(天然型吉蘭膠)的調配比率之關係圖。
第4圖 表示煙絲的散逸試驗(電熱型煙草用具的情形)之結果圖。
第5圖 表示煙絲的散逸試驗(香煙的情形)之結果圖。
第6圖 表示有關凝膠狀的熱可逆性組成物之水分含量與感熱性的關係圖。
以下，以實施形態及例示物等詳細說明本發明，但本發明是不侷限於以下的實施形態及例示物等，在不脫出本發明的要旨之範圍中可以任意變更來實施。
在本發明的吸煙物品用的熱可逆性組成物中，係含有甘油、天然型的吉蘭膠及水。
甘油係可使用完全不含水者，亦可使用含有30重量%以內之水者。
本發明的熱可逆性組成物中之水的含量，除了甘油中所含的水以外而含水時，將此等的水之合計量當作水的含量。
本發明的熱可逆性組成物中，為了確保本發明的熱可逆性組成物在常溫為凝膠狀，甘油的含量係69.0至94.8重量%，以74.0至86.5重量%為佳。
本發明的熱可逆性組成物中含有天然型的吉蘭膠。吉蘭膠之市售品，已知有天然型與脫醯基型者，但在本發明是使用天然型者。使用天然型者，組成物在常溫中為凝膠狀，又可得到熱可逆性。又，使用天然型吉蘭膠時，將熱可逆性組成物在電熱型煙草用具中使用時，可得到良好的口感。
由以下之實施例的結果可知，可對組成物賦予如此之性質者，只有天然型吉蘭膠。
天然型吉蘭膠是在1-3鍵結之葡萄糖中存在有乙醯基與甘油基者。本發明中使用的天然型吉蘭膠之平均分子量的等級，可列舉100,000至700,000者。
本發明的熱可逆性組成物中之天然型的吉蘭膠含量，可列舉0.2至1.0重量%之態樣，以0.50至1.00重量%為佳。
本發明的熱可逆性組成物中之天然型吉蘭膠的含量之上限值與下限值，對於本發明的熱可逆性組成物，係為了確保在常溫下具有適合黏度的凝膠狀而設定者。
本發明的熱可逆性組成物中，係含有水。本發明的熱可逆性組成物中之水含量，可列舉5.0至30.0重量%之態樣，以13.0至25.0重量%為佳。水含量的下限值，係為了本發明的熱可逆性組成物在常溫具有凝膠狀而設定 者，另一方面，水含量的上限值，如後述般，係以本發明的熱可逆性組成物之感熱性設定在所期望的範圍中之觀點而設定者。
前述組成物中，天然型吉蘭膠與水的重量比率為1：25至13：50，但以熱可逆性組成物的黏度設在所期望者之觀點而言為佳。
又，本發明中，「熱可逆性」係指，組成物藉由溫度而引起溶膠-凝膠轉換之性質。具體而言，在70℃以上的溫度顯示溶膠狀，在60℃以下顯示凝膠狀。
又，本發明中，「凝膠狀」與溶膠不同，係失去流動性的狀態，具體而言，將組成物收納在如小瓶(vial)的容器中之後，即使將此容器橫放，横放後組成物也不會擴散到成為下側容器的側面全體中之狀態者，此狀態可藉由目測而確認。
本發明之熱可逆性組成物在25℃(常溫)中的黏度，係藉由以下的試驗而測定。
<試驗條件>
使用旋轉式黏度計HAKKE RheoStress1(Thermo Fisher Scientific公司)，測定在線性變形區域之黏彈性測定時可得到的複素黏度。測定條件係如下所述。
[測定條件]
恆定應力：5Pa
恆定速度：1Hz
試料注入量：3mL
測定溫度範圍：80℃至25℃
作為測定方法者，係將試料加溫到80℃之後在盤(tray)中注入3mL，降低接觸點並以矽油作成密閉系。若盤溫度達到80℃時即開始測定，測定到25℃為止的各溫度中的黏度。
本發明之熱可逆性組成物在25℃中之黏度，係以2000mPa‧s以上為佳，另一方面，以90000mPa‧s以下為佳。
熱可逆性組成物在25℃的黏度為2000mPa‧s以上時，在吸煙物品中使用時即有充分保持煙絲等之能力。在香煙中使用時，可防止早落，在電熱型煙草用具中使用時，亦可防止煙絲的溢出。
另一方面，熱可逆性組成物在25℃的黏度為90000mPa‧s以下時，本發明的熱可逆性組成物可防止凝膠強固到超出必要以上，可防止製造裝置的破損等。
本發明之熱可逆性組成物的感熱性，如後述般，係藉由加入165℃的熱時之組成物的溫度上昇速度而判定。組成物藉由凝膠化，配置在電熱型煙草用具內之收納本發明的熱可逆性組成物之容器以電子加熱器加熱時，即使以極少的熱量亦可有效地提高熱可逆性組成物的溫度。藉此，容器內的熱可逆性組成物的甘油可有效地氣霧化。氣霧化的甘油，係源自熱可逆性組成物中所含有的任意成分之成分，例如含有後述的煙絲時，亦同時包含煙絲中所含有的風味及口感成分。在使用電熱型煙草用具之 時，所產生之氣霧係由使用者吸取。然而，在熱可逆性組成物的含水量多之情形中，所含水分會影響低的感熱性，組成物本身的感熱性亦會降低。
本說明書中使用的「感熱性」，係有關因應溫度的變化而改變組成物本身之溫度時的性質。感熱性高係指，因應周圍的溫度變化，其組成物本身的溫度也會快速變化。
本發明熱可逆性組成物的「感熱性」，可以藉由下述的方法而測定。
在電熱型煙草用具所收納的鋁製壺(容積0.47cm3)中，放入作為對象物之凝膠狀的熱可逆性組成物10重量份、煙絲59重量份及丙二醇31重量份混合調製的含有煙絲之組成物，先端使用圓錐狀的夾具並施加壓力，擠壓在壺中調製的含有煙絲之組成物。
放入電熱型煙草用具(PLOOM)的開關，壺的加熱部位溫度顯示到達165℃之後(藉由過熱狀態燈點亮之變化而顯示)，將前述準備的壺收納在電熱型煙草用具中，將壺中調製的含有煙絲之組成物在擠壓至最極限的部分設置熱電偶，以測定經調製的含有煙絲組成物之溫度到達160℃為止的時間(秒)，測定該組成物的溫度(品溫)到達160℃為止的時間(秒)。
此秒數愈短，可謂組成物的感熱性愈高。
本發明之熱可逆性組成物的感熱性在180秒以下者，由於組成物變成氣霧為止的時間變短而佳。又，本發明之 熱可逆性組成物的感熱性以在160秒以下者為更佳。
此感熱性，係可藉由調整本發明的熱可逆性組成物中之水含量而調整。
有關本發明的熱可逆性組成物的黏度，例如可藉由調整水與天然型吉蘭膠的含量而調整。
具體而言，可例舉：增加天然型吉蘭膠的量，是相對於固定以上的天然型吉蘭膠而提高水的含量。
本發明的熱可逆性組成物係以將上述的材料藉由高速攪拌混合而得者為佳。
高速攪拌混合係指如高速攪拌混合器之具備有轉子與定子(stator)之混合器，高速旋轉之轉子與固定的定子之間設有精密的間隙(clearance)之狀態使轉子旋轉，使用發揮高分散作用的混合器進行混合之意。
為了產生如此之高分散作用，亦與裝置的大小有關，可列舉設定轉子的轉數在3000至5000rpm之態樣。可列舉轉子的轉以3500至4500rpm為佳，以3800至4200rpm更佳。如此之高速攪拌混合器，可以使用市售品，可列舉例如均質混合器。
高速攪拌混合時之溫度，可列舉：在50至70℃中進行，混合時間為10至60分鐘的態樣，以在55至65℃中進行，混合時間為10至20分鐘左右者為佳。
用以進行剪切混合的裝置，可列舉：均質混合器。作為均質混合器者，例如可列舉：PRIMIX公司製(超高速多重攪拌系統實驗室解決方案)。
本發明，在進行如上述的高速攪拌混合而調製熱可逆性組成物時，在組成物所含的水中天然型吉蘭膠良好地溶解，可使組成物的黏度成為所期望者，同時能提昇組成物的感熱性。僅將甘油與天然型吉蘭膠與水單純地分散係無法產生如此良好的溶解，也很難在組成物中得到所期望的感熱性及黏度。
作為高速攪拌的步驟之順序，係可將甘油、天然型吉蘭膠及水預先混合再進行上述的高速攪拌混合，亦可預先將含水的甘油及天然型吉蘭膠供應到上述的高速攪拌混合中。
本發明的熱可逆性組成物，可在電熱型煙草用具中使用。
電熱型煙草用具，係有市售的商品名：PLOOM者，其包含口吸部、收納前述熱可逆性組成物的壺與電子加熱器的本體部以及用以控制電子加熱器之溫度的溫度控制器等。作為具體構成者，可使用專利文獻1中所記載者。
本發明的熱可逆性組成物係收納在上述的壺中的物質。收納本發明的熱可逆性組成物之壺的材質並無特別限制，可列舉鋁等的導熱性高的金屬。
本發明的熱可逆性組成物使用在上述電熱型煙草用具時，可與煙絲一起收納在上述的壺內。
煙絲中使用的煙草種類並無特別限定，例如煙草屬(Genus Nicotiana)、可列舉：煙草(Nicotiana Tabacum)的黄色種、白肋煙(Burley)種、圓草煙草(Nicotiana Rustica)的巴 西利亞(Brazilian)種等。
有關煙絲的大小並無特別的限制，可採用一般的電熱型煙草用具中使用的煙絲大小。
本發明的熱可逆性組成物與煙絲的重量比率，相對於煙絲的乾燥重量，可列舉：使熱可逆性組成物含有3：2至9：1左右的比率之態樣。
在本發明的熱可逆性組成物中，可含有其他的成分。例如，可含有天然型吉蘭膠之外的増黏多糖類。
本發明的熱可逆性組成物，其感熱性及黏度的特性，係特別適合作為電熱型煙草用具內所配置的成為氣霧生成源之組成物。更具體而言，本發明的熱可逆性組成物中含有煙絲時，適合作為用以生成包含煙絲中所含有的風味及口感成分之氣霧的組成物。
又，本發明的熱可逆性組成物係可使用在構成香煙之煙桿的煙絲中。作為本發明的熱可逆性組成物可使用的香煙，可列舉：習知的香煙，亦可為帶有濾嘴或無濾嘴者。此時，對於使用的煙絲種類並無特別限制，可使用習知的煙絲，例如可使用與上述說明的電熱型煙草用具中使用的煙絲之相同者。
在煙絲中使用時之本發明的熱可逆性組成物之添加量，可列舉20至60mg/1支香煙的態樣。
又，適用本發明的熱可逆性組成物，並不特別限定由煙絲所構成的煙桿之部位，亦可列舉：添加在煙桿的燃燒側之前端部的態樣，及添加在煙桿的全體之態樣。
藉此，即可防止早落。
除了使用本發明的熱可逆性組成物之外，亦可利用習知的香煙製造方法來製作香煙。
[實施例]
藉由實施例以更具體地說明本發明，但在不超過本發明的要旨之限制下，並不侷限以下的實施例之記載。
<實施例1>
將含有水18重量份之甘油94.5重量份及天然型吉蘭膠0.5重量份投入均質混合器PRIMIX公司製(超高速多攪拌系統 實驗室解決方案)，以80℃，4000rpm高速攪拌混合15分鐘。
<比較例1至10>
除了變更多糖類以外，以與實施例1相同的順序操作而得到比較例1至10的組成物。此性狀及口感在表1中表示。
首先，以目測確認實施例及比較例中得到的組成物之狀態。
以目測將凝膠化者設為「○」，將無凝膠化者設為「×」，彙整於表1的「凝膠化之有無」的欄中。
此結果，在複數種的多糖類之中，可得到凝膠狀組成物者，只有使用天然型吉蘭膠之實施例1，與使用卡拉膠的比較例6。
又，關於凝膠化的實施例1與比較例6的組成物，係改變溫度，確認是否會產生溶膠-凝膠轉換。實施例1(含有天然型吉蘭膠)與比較例6(含有卡拉膠)的凝膠狀組成物共同是在80℃顯示溶膠狀，在65℃附近顯示溶膠-凝膠轉換，故有熱可逆性。
有關實施例1與比較例6的組成物，進行口感評定時，得到良好口感者只有實施例1。在比較例6使用的卡拉膠組成中因為含有硫化化合物，被認為對其口感有不好的影響。
關於口感，係藉由以下的方法進行測定。
如上所述，實施例1與比較例6的多糖類與水與甘油藉由高速攪拌混合將得到的凝膠狀組成物10重量%與煙絲59重量%與丙二醇31重量%一起充填在壺中而得到PLOOM用盒。於是此煙草口感經男性6人女性1人的專加小組根據以下基準進行評定。
<刺激臭>
1‧‧‧有強烈刺激；2‧‧‧有刺激；3‧‧‧難以判別；4‧‧‧稍微刺激；5‧‧‧完全沒有刺激
將結果在表2中表示。
<實施例2>
如以下的表3所示，在實施例1的組成物中變更天然型吉蘭膠的含量與甘油的含量，調製本發明的熱可逆性組成物。利用目測確認所得到的熱可逆性組成物之狀態，並測定黏度。將結果記載在表3中。
由表3的結果可知，在水充分存在的組成物中，天然型吉蘭膠的含量設在0.20重量%以上時，可得到凝膠狀組成物。
又，在常溫(25℃)之黏度的測定係利用以下的方法進行。
<黏度測定方法>
使用旋轉式黏度計HAKKE RheoStressl(Thermo Fisher Scientific公司製)，測定在線性變形區域中測定黏彈性時得到的複素黏度。測定方法係將試料加溫到80℃之後在試樣用盤中注入3ml的試料，降低接觸點並以矽油作成密閉系。當盤溫度到達80℃即開始測定，測定到25℃為止的各溫度下之黏度。
<實施例3>
如以下的表4所示，變更實施例1的組成物中之水含量與甘油的含量，調製本發明的熱可逆性組成物。利用目測確認得到的熱可逆性組成物之狀態。由表4的結果可 知，組成物中為了溶解天然型吉蘭膠而需有某種程度之水，此程度如為5.0重量%以上，組成物中所含之天然型吉蘭膠係充分溶解，可使組成物凝膠化。
<實施例4>
對於每個在實施例2使用的本發明之熱可逆性組成物，驗證溫度與黏度的關係。以縱軸為黏度(mPa‧s)，以横軸為溫度(℃)之圖表中繪製其結果。天然型吉蘭膠的含量為0.5重量%與1.0重量%者繪在第1圖、0.1重量%、0.15重量%、0.20重量%、0.25重量%者繪在第2圖。由第1圖及第2圖的結果可知，本發明的熱可逆性組成物在70℃以上呈現溶膠狀，在60℃以下則是凝膠化者。
<實施例5>
驗證本發明的凝膠狀之熱可逆性組成物中之凝膠化劑(天然型吉蘭膠)的含量與在常溫(25℃)之黏度(mPa‧s) 的關係。將結果在第3圖中表示。
在此實施例使用的組成物之組成，係與實施例2使用的組成相同。
由此結果可知，若凝膠化劑(天然型吉蘭膠)含量多到與水等量時，黏度亦會増大。
<實施例6>
在實施例1製作之組成物中，將含有天然型吉蘭膠0.5重量%、甘油81.5重量%與水18.0重量%之凝膠狀的熱可逆性組成物，與煙絲一起添加到收納在電熱型煙草用具的壺內所調製之系(實施例添加)。
又，藉由同樣的操作，調製不添加任何物之系(無添加製品)，而只添加甘油之系(添加甘油)。
有關此等系，係使用東京理化儀器(股)振盪機(多功能搖動器)[MMS-310]使振動72小時，分別測定振盪掉落的煙絲量。
將結果在第4圖中表示。
由第4圖的結果可知，添加本發明的熱可逆性組成物的系統，振盪掉落的煙絲量顯著地減少，保持煙絲的能力優異。
<實施例7>
為了做成早落的驗證，調製作為煙絲中添加的材料之與實施例6相同者，在香煙的前端部分，不添加任何物之 系，只添加甘油之系，分別調製添加與實施例6相同的凝膠狀組成物之系。
對於此等之系係使用AS ONE(股)可變混合轉子[VMR-5R]使旋轉搖動30分鐘，分別測定搖落的煙絲量。
將結果在第5圖中表示。由第5圖的結果可知，添加有本發明之熱可逆性組成物的系，搖落的煙絲量顯著地減少，煙絲的保持能力優異。
<實施例8>
對於本發明的凝膠狀熱可逆性組成物，驗證其水分含量與感熱性的關係。
收納在電熱型煙草用具的鋁製壺(容積0.47cm3)中，放入作為對象之水含量不同的熱可逆性組成物42.3mg(10重量份)、煙絲250mg(59重量份)與丙二醇131mg(31重量份)，前端是使用圓錐形的夾具並施加壓力，擠壓壺中含有煙絲的組成物。
加上電熱型煙草用具(PLOOM)的開關，在過熱狀態下變成燈亮時(到達165℃)後，將上述準備的壺收納到電熱型煙草用具中，壺之中，含有煙絲的組成物在擠壓至最大極限的部分設置熱電偶，測定此處的溫度。測定該組成物的溫度(品溫)到達160℃為止的時間(秒)。又對各壺，測定每15秒的溫度，與到達160℃時的溫度。
品溫的測定戲使用熱電偶(横川計測(儀錶TX 1001)。
以組成物中之水的含量為横軸，以該組成物的溫度(品 溫)到達160℃為止的時間(秒)為縱軸，將得到的結果繪圖作為第6圖表示。
由第6圖的結果可知，在本發明的熱可逆性組成物中含有的水含量之範圍內，該組成物的溫度(品溫)到達160℃為止的時間為180秒以內，組成物的感熱性高。又，可知在本發明的熱可逆性組成物中，水的含量為13.0至25.0重量%時，組成物的感熱性更高。此係認為在凝膠的構造中，甘油與天然型吉蘭膠係導致夾層現象(Intercalation)者。
[產業上之可利用性]
由於本發明的熱可逆性組成物之感熱性高，來自電熱型煙草用具內的電子加熱器之熱更有效地使溫度上昇，熱可逆性組成物中含有的甘油有效地氣霧化。
又，由於本發明的熱可逆性組成物隻黏度高，作為在電熱型煙草用具內所配置的壺之內容物之熱可逆性組成物的流動性變低。藉此可防止熱可逆性組成物漏出壺外，及熱可逆性組成物中所含的要素之散逸。本發明的熱可逆性組成物中含有煙絲時，煙絲是隔著熱可逆性組成物而固定在壺內壁，可防止在移送中等之散逸。
又，本發明的熱可逆性組成物使用在構成香煙之煙絲中時，可防止早落之現象。

Claims (8)

  1. 一種在常溫為凝膠狀之吸煙物品用的熱可逆性組成物，其相對於組成物的全量含有：甘油69.0至94.8重量%、天然型吉蘭膠0.2至1.0重量%及水5.0至30.0重量%。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之在常溫為凝膠狀之吸煙物品用的熱可逆性組成物，其中，前述熱可逆性組成物係藉由高速攪拌混合而得者。
  3. 如申請專利範圍第1或2項所述之在常溫為凝膠狀之吸煙物品用的熱可逆性組成物，其中，在前述熱可逆性組成物中，水的含量為13.0至25.0重量%。
  4. 如申請專利範圍第1至3項中任一項所述之在常溫為凝膠狀之吸煙物品用的熱可逆性組成物，其中，在前述熱可逆性組成物中，天然型吉蘭膠的含量為0.5至1.0重量%。
  5. 如申請專利範圍第1至4項中任一項所述之在常溫為凝膠狀之吸煙物品用的熱可逆性組成物，其中，在前述熱可逆性組成物中，甘油的含量為74.0至86.5重量%。
  6. 如申請專利範圍第1至5項中任一項所述之在常溫為凝膠狀之吸煙物品用的熱可逆性組成物，其中，在前述熱可逆性組成物中，天然型吉蘭膠與水的比率為1：25至13：50。
  7. 一種電熱型煙草用具，其含有如申請專利範圍第1至6項中任一項所述之在常溫為凝膠狀之吸煙物品用的熱 可逆性組成物。
  8. 一種香煙，其含有如申請專利範圍第1至6項中任一項所述之在常溫為凝膠狀之吸煙物品用的熱可逆性組成物。
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