TW201627063A - 微膠囊化硝化抑制劑組成物(二) - Google Patents

微膠囊化硝化抑制劑組成物(二) Download PDF

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Abstract

本揭示係關於一種經改良的硝化抑制劑組成物及其在農業應用上的用途。

Description

微膠囊化硝化抑制劑組成物(二) 相關申請案之相互參照
本申請案主張2014年12月31日提出的美國暫時性專利申請案序號62/098,974之優先權,此揭示其全文藉此明確地以參考方式併入本文。
發明領域
本發明係關於一種經改良的硝化抑制劑組成物、其製造方法及其在農業應用上的用途。
發明背景
加入土壤的氮肥料容易透過一些不想要的生物學及化學方法轉換,包括硝化、淋洗及蒸發。許多轉換方法會減低可由標的植物獲得而吸收的氮程度。此方法之一係硝化,此方法係由某些土壤細菌廣泛對氮在土壤中的銨形式發生代謝,將氮轉換成亞硝酸鹽及硝酸鹽形式,而此等形式更易受透過淋洗或經由去硝化揮發影響而損失氮。
由於硝化而減少可獲得的氮,此必需加入更多富含氮肥料來補償所損失可由植物獲得的農藝活性氮。這些關注加強對改良氮管理的需求,以減低與使用額外的氮肥 料相關之成本。
減低硝化的方法包括以能抑制或至少減低至少某些在土壤中促成硝化之微生物代謝活性的農藝活性化合物來處理土壤。這些化合物包括(三氯甲基)吡啶類,諸如氯甲基吡啶(nitrapyrin),其已經與肥料組合使用作為硝化抑制劑,如在美國專利案號3,135,594中所描述般,此揭示其全文以參考之方式併入本文。這些化合物幫助維持農藝施加之呈銨形式的銨態氮(安定的氮),因此提高植物生長及農作物產率。這些化合物已經有效地使用於一些植物農作物,包括玉米、高梁及小麥。
諸如氯甲基吡啶之化合物在土壤中不穩定,此部分因為它們非常具揮發性。例如,氯甲基吡啶具有相對高的蒸氣壓力(在23℃下2.8x10-3毫米汞柱),因此,其具有揮發的趨勢及必需在以氯甲基吡啶處理肥料後立即施用或以某種方式使其免受快速損失。方法之一為將氯甲基吡啶加入至揮發性肥料,換句話說,無水氨,其自身必需以能減低揮發性活性物遺失至環境的量之方式加入至土壤。此方法的問題為其需要使用無水氨,其具腐蝕性且必需注射進土壤中。此施用氯甲基吡啶,同時在土壤表面下安定化氯甲基吡啶的方法較不佳。此方法不合適於許多其它肥料型式及其標準施用實施,諸如乾肥料顆粒,其最經常撒播到土壤表面上。
又安定化氯甲基吡啶及減低其對環境的損失之其它方法包括將其施用至土壤表面,然後通常在施用其後8 小時內將其機械併入土壤中或將其灌水進土壤中,以減低其對環境的損失。又另一種方法為膠囊化氯甲基吡啶用以快速或傾瀉釋放。已經使用木質素磺酸酯來調配此氯甲基吡啶的膠囊化形式,如在美國專利案號4,746,513中所揭示般,此揭示其全文以參考之方式併入本文。雖然這些調配物比簡單的氯甲基吡啶具較低揮發性,這些調配物更適合於與液體尿素硝酸銨(”UAN”)或液態廄肥使用而超過與乾肥料。雖然氯甲基吡啶之釋放係藉由膠囊化而延遲,膠囊在與水分接觸後釋放出全部氯甲基吡啶,此具有與先前施用方法相同之穩定性及揮發性缺點。
另一種安定化氯甲基吡啶的方法包括縮聚膠囊化。可在美國專利案號5,925,464中找到與此方法有關的額外訊息,此專利之揭示其全文以參考之方式併入本文。這些調配物的某些使用聚胺基甲酸酯而非聚脲來形成該膠囊外殼的至少一部分,以提高氯甲基吡啶之處理安全性及儲存穩定性。
在某些例子中,已經使用聚脲微膠囊化來製造提高的硝化抑制劑組成物,用以延遲、穩定地釋放出與肥料施用之硝化抑制劑。此氯甲基吡啶的膠囊化形式係揭示在美國專利案號8,377,849及美國專利案號8,741,805中,此等揭示其全文以參考之方式併入本文。
於此,對在田野環境中遞送具有較大的長時間穩定性之硝化抑制劑諸如(三氯甲基)吡啶類,同時維持有未膠囊化的抑制劑之功效程度仍然有需求。
雖然在某些條件下,上述指出之經微膠囊化的氯甲基吡啶微膠囊水性懸浮液(又稱為膠囊懸浮液或”CS”)比在水溶液中未膠囊化的氯甲基吡啶更穩定,已經觀察到可在氯甲基吡啶微膠囊懸浮液之水相中形成氯甲基吡啶結晶。已顯示出偏愛於在約-5℃至約15℃的窄溫度範圍內,在氯甲基吡啶水性微膠囊懸浮液中形成氯甲基吡啶結晶,更特別為約0℃至10℃(攝氏度)。在微膠囊懸浮液的主體水相中之氯甲基吡啶結晶重量百分比會隨著時間累積。依如何處理該微膠囊懸浮液而定,存在於水相中之可測量的氯甲基吡啶結晶程度可從些微至無結果或有問題。若該懸浮液係使用包含同軸篩網的噴霧器藉由將該懸浮液噴灑通過極細噴嘴而施用時,在微膠囊懸浮液的水相中存在甚至約0.1重量百分比或大於之氯甲基吡啶結晶可特別有問題。
額外地,某些經聚脲微膠囊化的硝化抑制劑之商業具體實例諸如例如Instinct®或Entrench®(由Dow AgroSciences LLC出售的商業具體實例)係由活性成份(硝化抑制劑)的量所限制,其中該活性成份可經微膠囊化及懸浮在水相中而沒有活性成份結晶進該水相中。例如,在某些具體實例中,Instinct®及Entrench®包含約17%至約18重量%活性成份(氯甲基吡啶)。活性成份結晶進水相中在這些水性膠囊懸浮液中具有有限的活性程度增加。某些商業氯甲基吡啶膠囊懸浮液調配物具有200克/升的活性負載,該負載的上限係由氯甲基吡啶在該溶劑中之溶解度界限。
發明概要
在本揭示的某些發明具體實例中,不需要溶劑將氯甲基吡啶(及/或其它活性成份)溶解在親油性相中。在某些具體實例中,揭示出最高300克/升氯甲基吡啶負載的安定水性膠囊懸浮液調配物而沒有結晶問題。
本揭示的某些態樣包括一種能防止及/或減低在目前可商業購得包括膠囊懸浮液的氯甲基吡啶調配物中所觀察到之結晶形成問題的組成物。在硝化抑制組成物中形成結晶可發生問題,包括在田野噴灑施用期間堵塞過濾器。在某些例子中,於膠囊懸浮液的液相中形成之結晶係高純度結晶,其包含實質上純的有機硝化抑制劑,諸如例如,氯甲基吡啶。在某些例子中,於目前可獲得的商業調配物中形成高純度(99重量%)的氯甲基吡啶結晶。在某些例子中,該結晶形成係與該調配物在調配物之儲存、裝運及/或運送時的溫度相依。
在本揭示之微膠囊懸浮液調配物的某些具體實例中,顯現出一種安定、高負載、包括含低熔點活性成份之水性微膠囊懸浮液的農業液體調配物。在某些具體實例中,該微膠囊懸浮液調配物係沒有使用有機溶劑溶解該低熔點活性物諸如例如硝化抑制劑諸如氯甲基吡啶來製備,及可選擇性使用小量聚合物超疏水物來製備該微膠囊。在某些具體實例中,該微膠囊懸浮液調配物可包括一疏水性結晶抑制添加劑來防止或抑制氯甲基吡啶之結晶形成或生長。在某些具體實例中,該調配物提供在儲存後優異的物 理、化學及/或結晶穩定性,及在施用至土壤時可接受的揮發性及硝化抑制屬性。
在揭示於本文的微膠囊懸浮液調配物之某些具體實例中,將一疏水性結晶抑制添加劑後加入(即,在微膠囊形成後)至水相,在某些溫度儲存條件下,此會減低在水相中的結晶形成及/或生長速率。在一個具體實例中,後加入該一或多種疏水性結晶抑制添加劑會在冷溫度儲存條件下提供優異的結晶生長減低。在一個典型的具體實例中,該後加入的疏水性結晶抑制添加劑係在微膠囊形成後存在於該調配物的水相中,其中該添加劑係一種芳香族溶劑,其包括至少一油。用語”油”於本文中將描述為通常不能與水相混合的有機溶劑。
在某些具體實例中,可使用一或多種疏水性結晶抑制添加劑,藉由將其加入至水相來處理在該水相中已經包括氯甲基吡啶結晶及沒有疏水性結晶抑制添加劑的微膠囊懸浮液調配物,及可在周溫下攪拌所得的混合物一段時間大概30分鐘至5小時,以該微膠囊懸浮液的總體積為基準,直到氯甲基吡啶結晶及/或其它結晶的氯甲基吡啶有機抑制劑已消失。
因此,本揭示提供一種防止及/或減低在包含有機硝化抑制劑諸如氯甲基吡啶之安定、高負載農業活性組成物中的結晶及結晶形成之組成物及方法。在某些具體實例中,加入疏水性結晶抑制添加劑防止及/或減低在經微膠囊化的氯甲基吡啶膠囊懸浮液中之結晶及結晶形成。在某 些具體實例中,該疏水性結晶抑制添加劑在約10℃穩定性測試下提供優異的物理穩定性。
在某些具體實例中,本揭示之疏水性結晶抑制添加劑可施用至包含一或多種溶劑、一或多種農業活性成份及/或一或多種硝化抑制劑選擇性氯甲基吡啶之任何農業活性組成物。
在某些具體實例中,在缺乏將一或多種疏水性結晶抑制添加加入劑至水相時,本申請案的微膠囊懸浮液調配物可在約10℃的冷儲存溫度下,於水相中形成氯甲基吡啶結晶。該氯甲基吡啶結晶可係約99%純。此結晶可隨著時間由最高整體微膠囊懸浮液調配物的0.5重量百分比構成。但是,亦可在其它溫度諸如0℃、-5℃及15℃下形成結晶。該溶劑基底的疏水性結晶抑制添加劑諸如芳香族溶劑及酯化合物可增加微膠囊懸浮液調配物的物理穩定性,特別在約10℃的溫和冷儲存溫度下,而防止或至少減低在該微膠囊懸浮液的水相中形成結晶。
該使用作為疏水性結晶抑制添加劑之後加入的芳香族溶劑闡明性包括:Aromatic 100 Fluid,亦已知為溶劑油或輕芳香族;Aromatic 150 Fluid,亦已知為溶劑油、重芳香族、高閃點芳香族石油脂型式II、重芳香族溶劑油、烴、C10芳香族、>1%萘、A150、S150(Solvesso 150);及Aromatic 200 Fluid,亦已知為溶劑油、重芳香族、高閃點芳香族石油脂型式II、重芳香族溶劑油、烴、C10-13芳香族、>1%萘、A200及S200(Solvesso 200)。
在某些具體實例中,所使用的芳香族溶劑係貧萘(”ND”)或包括少於約1%萘。該溶劑可在結晶形成前加入至該微膠囊懸浮液調配物作為防止性措施,或在結晶形成後加入至該微膠囊懸浮液調配物作為矯正措施以移除或減低存在的結晶。
在某些具體實例中,使用作為疏水性結晶抑制添加劑的酯化合物包括2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇單異丁酸酯。
本揭示之微膠囊懸浮液調配物可額外地與殺蟲劑相關連結合或使用,包括殺節肢動物劑、殺菌劑、殺真菌劑、除草劑、殺昆蟲劑、殺蟎劑、殺線蟲劑、硝化抑制劑諸如雙氰胺、脲酶抑制劑諸如N-(正丁基)硫代磷酸三醯胺、及其類似物、或殺蟲混合物及其協同混合物。在此等應用中,本揭示之微膠囊懸浮液調配物可與想要的殺蟲劑槽混合或它們可相繼地施用。
在第一具體實例中,揭示出一種微膠囊懸浮液調配物,其包含:(a)一複數個微膠囊的懸浮相,該微膠囊具有體積粒徑中值約1至約10微米,其中該微膠囊包含:(1)一由在聚合物異氰酸酯與聚胺間之界面縮聚反應製造的微膠囊壁,以形成一聚脲外殼;(2)至少一膠囊化在該聚脲外殼內的有機硝化抑制化合物;(3)至少一膠囊化在該聚脲外殼內的聚合物超疏水化合物;及(b)一水相。
在第二具體實例中,該第一具體實例的微膠囊懸浮液調配物之水相更包括至少一額外選自於由下列所組成 之群的成份:疏水性結晶抑制添加劑、分散劑、非離子性聚合物界面活性劑、抗發泡劑、除生物劑及其混合物。
在第三具體實例中,任何先前具體實例的微膠囊包含2-氯-6-(三氯甲基)吡啶。
在第四具體實例中,任何先前具體實例的調配物進一步包含選自於由下列所組成之群的農業活性成份:殺節肢動物劑、殺菌劑、殺真菌劑、除草劑、殺昆蟲劑、殺蟎劑、殺線蟲劑、肥料、雙氰胺、脲酶抑制劑、及殺蟲混合物及其協同混合物。
在第五具體實例中,任何先前具體實例的調配物包含在約25重量百分比至約35重量百分比間之2-氯-6-(三氯甲基)吡啶。
在第六具體實例中,任何先前具體實例的調配物包含在約0.1重量百分比至約2.00重量百分比間之至少一聚合物超疏水化合物。
在第七具體實例中,任何先前具體實例的微膠囊包含聚丁烯。
在第八具體實例中,任何先前具體實例的微膠囊懸浮液調配物之水相包含在約1.0重量百分比至約4.0重量百分比間的疏水性結晶抑制添加劑。
在第九具體實例中,任何先前具體實例的疏水性結晶抑制添加劑係至少一選自於由下列所組成之群的化合物:芳香族溶劑,諸如例如,貧萘重芳香族;及酯化合物,諸如例如,2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇單異丁酸酯;及其混合 物。
在第十具體實例中,任何先前具體實例的微膠囊懸浮液調配物之水相包含在約1.0重量百分比至約10重量百分比間的非離子性聚合物界面活性劑。
在第十一具體實例中,任何先前具體實例的非離子性聚合物界面活性劑係聚乙烯醇。
在第十二具體實例中,任何先前具體實例的微膠囊懸浮液調配物之水相包括至少一選自於由下列所組成之群的添加劑:經改質的苯乙烯丙烯酸聚合物界面活性劑、聚二甲基矽氧烷濃縮劑的水性乳液、三仙膠、微晶纖維素、羧甲基-纖維素鈉、丙二醇、除生物劑及其混合物。
在第十三具體實例中,任何先前具體實例的調配物包含在約40重量百分比至約70重量百分比間之水相。
在第十四具體實例中,揭示出一種製造微膠囊懸浮液調配物的方法,其包括下列步驟:(a)藉由混合該至少一親油性異氰酸酯及至少一聚合物超疏水物與至少一熔融的低熔點有機硝化抑制化合物來製備一包含至少一親油性異氰酸酯及至少一聚合物超疏水物的親油性相;(b)藉由在水中溶解及混合至少一選自於由下列所組成之群的添加劑來製備一水相:分散劑、非離子性聚合物界面活性劑、抗發泡劑、滅菌劑及其混合物;(c)結合該親油性相與水相以形成一水中油(oil-in-water)乳液;及(d)在水中結合該水中油乳液與至少一聚胺溶液以產生微膠囊。
在第十五具體實例中,任何先前具體實例的親油 性相包含2-氯-6-(三氯甲基)吡啶。
在第十六具體實例中,任何先前具體實例的親油性相包含在約75重量百分比至約90重量百分比間之2-氯-6-(三氯甲基)吡啶。
在第十七具體實例中,任何先前具體實例的親油性相包含在約0.1重量百分比至約3.00重量百分比間之至少一聚合物超疏水化合物。
在第十八具體實例中,任何先前具體實例的親油性相包含聚丁烯。
在第十九具體實例中,何先前具體實例的方法任更包含下列步驟:在結合該水中油乳液與至少一聚胺在水中的溶液以產生微膠囊之步驟後,加入至少一選自於由下列所組成之群的添加劑:分散劑、抗發泡劑、滅菌劑、聚二甲基矽氧烷濃縮劑的水性乳液、三仙膠、微晶纖維素、羧甲基-纖維素鈉;選自於乙二醇、丙二醇或甘油之至少一的防凍添加劑;疏水性結晶抑制添加劑及其混合物。任何先前具體實例的方法亦可在結合該水中油乳液與至少一聚胺在水中的溶液以產生微膠囊而形成該水性微膠囊懸浮液之步驟後,進一步包括加入至少一選自於由下列所組成之群的添加劑之步驟:疏水性結晶抑制添加劑、分散劑、抗發泡劑、除生物劑及其混合物。
在第二十具體實例中,任何先前具體實例的最後微膠囊懸浮液包含在約1.0重量百分比至約4.0重量百分比間之至少一疏水性結晶抑制添加劑。
在第二十一具體實例中,任何先前具體實例的疏水性結晶抑制添加劑係至少一選自於由下列所組成之群的化合物:芳香族溶劑、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇單異丁酸酯、及其混合物。
在第二十二具體實例中,任何先前具體實例的水相包含在約1.0重量百分比至約10重量百分比間之非離子性聚合物界面活性劑。
在第二十三具體實例中,任何先前具體實例的非離子性聚合物界面活性劑係聚乙烯醇。
在第二十四具體實例中,任何先前具體實例的最後微膠囊懸浮液或水相包括至少一選自於由下列所組成之群的添加劑:經改質的苯乙烯丙烯酸聚合物界面活性劑、聚二甲基矽氧烷濃縮劑的水性乳液、三仙膠、微晶纖維素、羧甲基-纖維素鈉、丙二醇、及其混合物。
在第二十五具體實例中,任何先前具體實例的水相包括至少一選自於由下列所組成之群的添加劑:經改質的苯乙烯丙烯酸聚合物界面活性劑、非離子性聚合物,聚二甲基矽氧烷濃縮劑的水性乳液、三仙膠、微晶纖維素、羧甲基-纖維素鈉、及其混合物。
在第二十六具體實例中,任何先前具體實例的調配物包含在約40重量百分比至約70重量百分比間之水相。
在第二十七具體實例中,任何先前具體實例的方法進一步包含下列步驟:當混合該親油性與水相以製造想要的尺寸之油狀小球時,控制該水中油乳液的溫度。
在第二十八具體實例中,任何先前具體實例的方法進一步包括將選自於由下列所組成之群的農業活性成份加入至該調配物之步驟:殺蟲劑、殺節肢動物劑、殺菌劑、殺真菌劑、除草劑、殺昆蟲劑、殺蟎劑、殺線蟲劑、肥料、雙氰胺、脲酶抑制劑、及殺蟲混合物及其協同混合物。
較佳實施例之詳細說明
在本揭示之組成物中有用的(三氯甲基)吡啶化合物包括具有吡啶環之化合物,其經至少一個三氯甲基及其無機酸鹽取代。合適的化合物包括在吡啶環上除了三氯甲基外尚包含氯或甲基取代基的那些,及包含甲基吡啶類諸如二甲基吡啶、柯林鹼及甲基吡啶的氯化產物。合適的鹽類包括鹽酸、硝酸鹽、硫酸鹽及磷酸鹽。在本揭示之實行中有用的(三氯甲基)吡啶化合物典型為油狀液體或溶解在溶劑中的結晶固體。其它合適的化合物係描述在美國專利案號3,135,594中。較佳的(三氯甲基)吡啶有2-氯-6-(三氯甲基)吡啶,亦已知為氯甲基吡啶;及N-ServeTM(Dow AgroSciences LLC之商標)產品的活性成份。
已經藉由一起將此等化合物與合適的溶劑膠囊化在微膠囊中來大大地增加諸如氯甲基吡啶之化合物的用途。特別有用的微膠囊包含由聚脲外殼包圍之氯甲基吡啶/疏水性溶劑核心。合適的體積、外殼厚度及組成物之微膠 囊可懸浮在水相中、貯存於其中及以其施用。此等有用的調配物係揭示在2009年2月26日提出的美國專利申請案序號12/393,661、在2009年9月10日公告之公告案號US 2009-0227458 A1及現在發佈於2014年6月3日發佈如為美國專利案號8,741,805;2008年1月18日提出的美國專利申請案序號12/009,432、2008年7月24日公告之公告案號U.S.2008-0176745 A1及現在發佈如為於2013年2月19日發佈的美國專利案號8,377,849;及2007年1月22日提出的美國臨時專利申請序號60/881,680,此全部其全文於此明確地以參考方式併入本文,如若每篇各別以參考方式併入本文般。
雖然上述指出的微膠囊水性懸浮液在某些條件下比於水溶液中之未膠囊化的氯甲基吡啶更安定,已經觀察到可在氯甲基吡啶的微膠囊懸浮液之水相中形成氯甲基吡啶結晶。已顯示出氯甲基吡啶偏愛於在約-5℃至約15℃的窄溫度範圍內,於氯甲基吡啶的水性微膠囊懸浮液中形成結晶,更特別為約0℃至10℃(攝氏度)。
氯甲基吡啶在該微膠囊懸浮液的主體水相中之結晶重量百分比會隨著時間累積。依如何處理該微膠囊懸浮液而定,氯甲基吡啶存在於該水相中之可測量的結晶程度可係些微至無結果或有問題。若該懸浮液係使用包含同軸篩網的噴霧器藉由讓該懸浮液噴灑通過極細噴嘴而施用時,在該微膠囊懸浮液的水相中存在有甚至約0.1重量百分比或大於之氯甲基吡啶結晶可特別有問題。
額外地,某些經聚脲微膠囊化的硝化抑制劑之膠 囊懸浮液的商業具體實例諸如例如Instinct®或Entrench®(Dow AgroSciences LLC的商業產品)係由活性成份(硝化抑制劑)的量限制,其中該活性成份可經微膠囊化及懸浮在水相中而沒有該活性成份結晶進水相中。例如,在某些具體實例中,Instinct®及Entrench®包含約17%至約18重量%的活性成份(氯甲基吡啶)。該活性成份結晶進水相中對活性成份在該膠囊懸浮液中之使用程度具有有限的增加。某些商業氯甲基吡啶膠囊懸浮液調配物具有200克/升的活性負載,該負載之上限係由氯甲基吡啶在疏水性溶劑中的溶解度界限。在本揭示的某些具體實例中,不需要油/疏水性溶劑將氯甲基吡啶(及/或其它活性成份)溶解在親油性相中,及揭示出最高300克/升氯甲基吡啶的水性膠囊懸浮液調配物係安定而沒有結晶問題。
在本揭示之微膠囊懸浮液調配物的某些具體實例中,顯現出安定、高負載包括含低熔點活性成份之水性微膠囊懸浮液的農業液體調配物。在某些具體實例中,沒有使用有機溶劑溶解農業活性物諸如例如硝化抑制劑諸如氯甲基吡啶來製備該微膠囊懸浮液調配物,其係使用在微膠囊形成前加入及最終成為在微膠囊內的聚合物超疏水物、非離子性聚合物及後加入至該高負載微膠囊懸浮液之疏水性結晶抑制添加劑。在某些具體實例中,該調配物提供在儲存後優異的物理、化學及結晶穩定性,及在施用至土壤可接受的揮發性及硝化抑制屬性。
該範例性聚合物超疏水物包括聚丁烯,諸如可商 業購得如為INEOS Oligomer的Indopol®聚丁烯等級:H-15。該範例性非離子性聚合物包括但不限於聚乙烯醇類(”PVA”)。
該範例性疏水性結晶抑制添加劑(選擇性在製造期間及/或製造後施用,”後加入結晶抑制添加劑”)包括酯化合物,諸如2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇單異丁酸酯,可商業購得如為UCAR®Filmer IBT(Dow Chemical;Midland,MI);及芳香族溶劑,諸如:輕芳香族、貧萘輕芳香族、重芳香族及/或貧萘重芳香族,諸如例如,Aromatic 200ND。
該範例性疏水性結晶抑制添加劑包含芳香族溶劑及酯化合物。可以在任何下限量至任何上限量間形成之任何重量百分比範圍,將本揭示之疏水性結晶抑制添加劑加入至經聚脲微膠囊化的氯甲基吡啶膠囊懸浮液,其中該下限包括約0.01重量%、0.05重量%、0.10重量%、0.25重量%、0.50重量%、0.75重量%及約1.00重量%;其中該上限包括約10.00重量%、7.50重量%、5.00重量%、3.00重量%、2.50重量%、2.00重量%及約1.50重量%。
在某些具體實例中,可以選自於由下列所組成之群的任何重量百分比範圍,將本揭示之芳香族溶劑或酯化合物加入至經聚脲微膠囊化的氯甲基吡啶水性膠囊懸浮液:在約2.00重量%至約3.00重量%間、在約1.00重量%及約5.00重量%間、在約0.50重量%至約7.50重量%間、及在約0.01重量%至約10.00重量%間。
可使用來溶解(三氯甲基)吡啶化合物結晶及因 此使用作為疏水性結晶抑制添加劑的典型溶劑及化合物之寬廣表列包括芳香族溶劑,特別是經烷基取代的苯,諸如二甲苯或丙基苯餾分,及混合的萘及烷基萘餾分;礦物油;煤油;脂肪酸的二烷基醯胺,特別是脂肪酸的二甲基醯胺,諸如辛酸的二甲基醯胺;氯化的脂肪族及芳香烴,諸如1,1,1-三氯乙烷及氯苯;二醇衍生物的酯,諸如二甘醇的正丁基、乙基或甲基醚之醋酸酯、及二丙二醇的甲基醚之醋酸酯;酯化合物,如2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇單異丁酸酯;酮類,諸如異佛爾酮及三甲基環己酮(二羥基異佛爾酮);及醋酸酯產物,諸如醋酸己基或庚基酯。可使用來溶解(三氯甲基)吡啶化合物結晶的較佳溶劑及化合物有二甲苯、經烷基取代的苯諸如丙基苯餾分、烷基萘餾分及2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇單異丁酸酯。
可藉由聚合物異氰酸酯與聚胺之縮聚反應來製備在本揭示中有用的微膠囊以形成一聚脲外殼。該微膠囊化的方法在技藝中熟知及可在本揭示中使用任何此方法來提供該膠囊懸浮液調配物。通常來說,可藉由首先混合聚合物異氰酸酯與(三氯甲基)吡啶,及/或其它低熔點農業活性物,及選擇性超疏水性化合物諸如聚合物超疏水物來製備該膠囊懸浮液調配物。然後,結合此混合物與選擇性包括乳化劑的水相以形成二相系統。藉由剪切將該有機相乳化進該水相中,直到達成想要的顆粒尺寸。然後,逐滴加入水性交聯聚胺溶液同時攪拌,以在該水性懸浮液中形成(三氯甲基)吡啶之經膠囊化的顆粒。再者,可在剪切下將水 中油乳液加入至聚胺水溶液以形成微膠囊。在某些具體實例中,於本揭示中的微膠囊可藉由批次加工方法、連續加工方法、或批次加工與連續加工之組合製備。
想要的顆粒尺寸及胞壁厚度將依實際應用而定。該微膠囊典型具有體積粒徑中值約1至約10微米及膠囊壁厚度約50至約125奈米。在另一個具體實例中,需要土壤表面穩定性時,想要的顆粒尺寸可係約1-5微米且胞壁厚度係約75至約125奈米。
亦可將其它習知的添加劑併入該範例性調配物中,諸如例如,乳化劑、分散劑、增稠劑、滅菌劑、殺蟲劑、鹽類及膜形成聚合物。
該分散及乳化劑已知為表面活性劑或界面活性劑,其包括環氧烷烴與酚及有機酸之縮合產物、磺酸烷基芳基酯、經改質的苯乙烯丙烯酸聚合物界面活性劑、脫水山梨糖醇酯類的聚氧基伸烷基衍生物、醚醇複合物、石油磺酸皂、木質素磺酸酯類、聚乙烯醇類及其類似物。該表面活性劑的使用量通常為該微膠囊懸浮液調配物之約1至約20重量百分比。
在本揭示之微膠囊懸浮液調配物中,該懸浮相對水相之重量比率係依在最後調配物中想要的(三氯甲基)吡啶化合物濃度而定。典型來說,該重量比率將係約1:0.75至約1:20。通常來說,想要的比率係約1:1至約1:7,及較佳為約1:1至約1:4。該比率亦可在約1:1至約1:2的範圍內。
該(三氯甲基)吡啶化合物之存在係藉由抑制某些存在於土壤中的微生物活性來抑制銨態氮在土壤或生長媒質中硝化,因此防止來自諸如氮肥料、有機氮構成物及/或有機肥料及其類似物之來源的銨態氮快速損失。
通常來說,本揭示之微膠囊懸浮液調配物經施用,如此以約0.5至約1.5公斤/公頃之比率將該(三氯甲基)吡啶化合物施用至土壤或生長媒質,較佳比率為約0.58至約1.2公斤/公頃。可考慮諸如土壤pH、溫度、土壤型式及施用模式之因素,由應用首選者容易地查明較佳量。
可使用將受惠有興趣的農作物之任何方式來施用本揭示之微膠囊懸浮液調配物。在一個具體實例中,以帶狀或行上施用將該微膠囊懸浮液調配物施用至生長媒質。在另一個具體實例中,在播種或移植想要的農作物前,將該調配物施用至生長媒質或遍及其施用。在更另一個具體實例中,可將該調配物施用至生長植物的根區域。
額外地,該微膠囊懸浮液調配物可隨著氮肥料之施用而施用。該調配物可在肥料施用前、隨後或與其同步地施用。
本揭示之微膠囊懸浮液調配物具有增加的利益,它們足夠穩定,使得它們可施用至土壤表面,而不需立即加入額外的水或使用機械併入以將該調配物混合進土壤中;在某些具體實例中,該調配物可存在於該土壤表面上數天或甚至數週。再者,若須要時,本揭示之調配物可在施用後直接併入土壤中。
本揭示之微膠囊懸浮液調配物典型具有(三氯甲基)吡啶化合物濃度量為約5,較佳為約10及更佳為約15至約40,典型為至約35,較佳為至約30及更佳為至在約25重量百分比至27重量百分比間,以該微膠囊懸浮液調配物之總重量為基準。然後,讓該微膠囊懸浮液調配物與選擇性與一或多種溶劑及/或水混合以獲得想要用於施用的比率。
可藉由將該微膠囊懸浮液調配物分散在肥料諸如銨或有機氮肥料中來製備土壤處理組成物。所產生的肥料組成物可就其本身使用,或可如藉由以額外的氮肥料或以惰性固體載體稀釋而改質,以獲得一包括想要用於土壤處理的活性試劑量之組成物。
該土壤可使用任何方式與本揭示之微膠囊懸浮液調配物來製備,包括與土壤機械混合;施用至土壤表面,之後,牽曳或切進土壤中至想要的深度;或諸如藉由注入、噴灑、撒粉或灌溉方法直接運送進土壤中。在灌溉施用時,可將適當量的該調配物引進灌溉水中,以獲得(三氯甲基)吡啶化合物的分佈至最高6英吋(15.24公分)之想要的深度。
驚人的是,一旦併入土壤中,本揭示之微膠囊懸浮液調配物勝過其它氯甲基吡啶調配物,特別是未經膠囊化的版本。已認為該經膠囊化的組成物將不如未膠囊化版本般釋放出足夠有效之氯甲基吡啶,其中來自該膠囊的擴散將太慢而無法提供生物學效應,但是事實上卻觀察到相 反效應。
氯甲基吡啶在本揭示的微膠囊懸浮液調配物中之經控制的釋放具有某些超過施用經膠囊化的氯甲基吡啶之優點。首先,可減低氯甲基吡啶的量,因為其更有效率地釋放進土壤中超過一段延長的時期。其次,若須要時,本揭示之微膠囊懸浮液調配物可施用及遺留在表面上而自然併入土壤中,不需要機械併入。
在某些具體實例中,將該疏水性結晶抑制添加劑加入至該包含氯甲基吡啶的微膠囊懸浮液調配物之水相以減低氯甲基吡啶在某些溫度及/或儲存條件下於水相中的結晶形成及/或生長速率。在某些具體實例中,在已發生形成氯甲基吡啶結晶後加入該疏水性結晶抑制添加劑將在已知會促進氯甲基吡啶結晶生長之溫度及/或儲存條件下提供優異的結晶生長減低。在某些範例性具體實例中,該疏水性結晶抑制添加劑包括至少一油及在微膠囊形成後存在於該調配物之水相中。
某些具體實例包括已經包括氯甲基吡啶結晶的微膠囊懸浮液調配物及其在水相中不包括疏水性結晶抑制添加劑。可使用一或多種疏水性結晶抑制添加劑,藉由將其加入至該懸浮液的水相來處理這些懸浮液。可在周溫下攪拌所得的混合物一段時間大概30分鐘至5小時,以該微膠囊懸浮液的總體積為基準,直到氯甲基吡啶結晶或類似已結晶的有機硝化抑制劑/農業活性化合物已消失。
本揭示的調配物包括懸浮在水溶液中之微膠囊 的膠囊懸浮液濃縮劑,其中該微膠囊包含至少一低熔點農業活性成份及至少一超疏水性化合物。該水相可選擇性包含至少一非離子性聚合物,及選擇性,至少一或多種後加入至該調配物的額外疏水性結晶抑制添加劑以安定化活性成份在連續水相中的結晶生長問題。高負載氯甲基吡啶膠囊懸浮液(大於約200克/升的活性成份)可在約10℃的溫和冷儲存溫度下,於水相中形成氯甲基吡啶結晶。該氯甲基吡啶結晶可係約99%純。在某些條件下,此結晶可隨著時間由最高該整體微膠囊懸浮液調配物的0.5重量百分比構成。可在包括0℃、-5℃及15℃的溫度下形成結晶。溶劑基底的結晶生長抑制劑諸如疏水性結晶抑制添加劑可提供優異的物理穩定性,特別在約10℃的溫和冷儲存溫度下,以防止在該微膠囊懸浮液的水相中形成結晶。
該後加入係芳香族溶劑的疏水性結晶抑制添加劑闡明性包括:Aromatic 100 Fluid,亦已知為溶劑油或輕芳香族;Aromatic 150 Fluid,亦已知為溶劑油、重芳香族、高閃點芳香族石油脂型式II、重芳香族溶劑油、烴、C10芳香族、>1%萘、A150、S150(Solvesso 150);及Aromatic 200 Fluid,亦已知為溶劑油、重芳香族、高閃點芳香族石油脂型式II、重芳香族溶劑油、烴、C10-13芳香族、>1%萘、A200及S200(Solvesso 200)。
在某些具體實例中,該芳香族溶劑係貧萘(”ND”)或包括少於約1%萘。可在結晶形成前將該溶劑加入至該微膠囊懸浮液調配物作為預防措施,或在結晶形成後加入至 該微膠囊懸浮液調配物作為矯正措施以移除或減低現存的結晶。
本揭示的範例性調配物可進一步包含由一般熟悉此技藝之人士已知的安定劑、增稠劑、分散劑、滅菌劑、界面活性劑、塑化劑及/或溶劑之任何組合,以適應該調配物的黏度、流動能力、密度、厚度及/或穩定性。
額外地,本揭示之微膠囊懸浮液調配物可與殺蟲劑相關連結合或使用,包括殺節肢動物劑、殺菌劑、殺真菌劑、除草劑、殺昆蟲劑、殺蟎劑、殺線蟲劑、硝化抑制劑諸如雙氰胺、脲酶抑制劑諸如N-(正丁基)硫代磷酸三醯胺及其類似物、或殺蟲混合物及其協同混合物。在此等應用中,本揭示之微膠囊懸浮液調配物可與想要的殺蟲劑槽混合或它們可相繼地施用。
該範例性除草劑包括但不限於乙草胺(acetochlor)、草不綠(alachlor)、氯胺基啶酸(aminopyralid)、莠去津(atrazine)、解草酮(benoxacor)、溴苯腈、克繁草(carfentrazone)、氯磺隆(chlorsulfuron)、炔草酸(clodinafop)、畢克草(clopyralid)、麥草畏(dicamba)、二氯苯氧基丙酸-甲基、汰草滅(dimethenamid)、芬殺草(fenoxaprop)、氟酮磺隆(flucarbazone)、氟噻草胺(flufenacet)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、氟烯草酸(flumiclorac)、氟氯比(fluroxypyr)、固殺草(glufosinate-ammonium)、鎮草寧、合速隆(halosulfuron-methyl)、咪草酸(imazamethabenz)、甲氧咪草煙(imazamox)、依滅草(imazapyr)、滅草喹(imazaquin)、咪 唑乙煙酸(imazethapyr)、異唑草酮(isoxaflutole)、快克草(quinclorac)、MCPA、MCP胺、MCP酯、高效甲霜靈(mefenoxam)、硝草酮(mesotrione)、莫多草(metolachlor)、左旋莫多草(s-metolachlor)、賽克津(metribuzin)、甲磺隆(metsulfuron-methyl)、煙嘧磺隆(nicosulfuron)、對草快(paraquat)、施得圃(pendimethalin)、毒莠定(picloram)、氟嘧磺隆(primisulfuron)、丙苯磺隆(propoxycarbazone)、三氟丙磺隆(prosulfuron)、派芬草(pyraflufen ethyl)、嘧磺隆(rimsulfuron)、西瑪三、磺胺磺隆(sulfosulfuron)、噻吩磺隆(thifensulfuron)、苯吡唑草酮(topramezone)、肟草酮(tralkoxydim)、野麥畏(triallate)、醚苯磺隆(triasulfuron)、苯磺隆(tribenuron)、三氯比(triclopyr)、氟樂靈(trifluralin)、2,4-D、2,4-D胺、2,4-D酯及其類似物。
該範例性殺蟲劑包括但不限於1,2-二氯丙烷、1,3-二氯丙烯、阿巴汀(abamectin)、歐殺松(acephate)、亞醌蟎(acequinocyl)、亞滅培(acetamiprid)、家蠅磷(acethion)、乙醯蟲腈(acetoprole)、阿納寧(acrinathrin)、丙烯、棉鈴威(alanycarb)、得滅克(aldicarb)、涕滅碸威(aldoxycarb)、艾氏劑(aldrin)、丙烯除蟲菊酯、阿洛胺菌素(allosamidin)、除害威(allyxycarb)、α賽滅寧(cypermethrin)、α蛻皮激素、硫賽磷(amidithion)、磺胺蟎酯(amidoflumet)、滅害烕(aminocarb)、胺吸磷(amiton)、三亞蟎(amitraz)、毒藜鹼(anabasine)、三氧化二砷、艾噻達松(athidathion)、印苦楝子素、亞滅松(azamethiphos)、乙基谷硫磷(azinphos ethyl)、 甲基谷硫磷(azinphos methyl)、偶氮苯、三唑錫(azocyclotin)、偶氮磷(azothoate)、六氟矽酸鋇、薰菊酯(barthrin)、班克洛塞(benclothiaz)、惡蟲威(bendiocarb)、免扶克(benfuracarb)、苯惡磷(benoxafos)、免速隆(bensultap)、西脫蟎(benzoximate)、苯甲酸苄酯、β賽扶寧(cyfluthrin)、β賽滅寧、聯苯肼酯(bifenazate)、畢芬寧(bifenthrin)、百蟎克(binapacryl)、反丙烯除蟲菊、戊環苄呋菊酯(bioethanomethrin)、生物氯菊酯(biopermethrin)、雙三氟蟲脲(bistrifluron)、硼砂、硼酸、溴苯烯磷(bromfenvinfos)、溴DDT、溴烯殺(bromocyclen)、溴磷松(bromophos)、乙基溴磷松(bromophos ethyl)、新殺蟎(bromopropylate)、必克蝨(bufencarb)、布芬隆(buprofezin)、畜蟲威(butacarb)、特嘧硫磷(butathiofos)、丁酮威(butocarboxim)、布托酯(butonate)、丁酮碸威(butoxycarboxim)、克線丹(cadusafos)、砷酸鈣、多硫化鈣、毒殺芬(camphechlor)、氯滅殺威(carbanolate)、加保利(carbaryl)、加保扶(carbofuran)、二硫化碳、四氯化碳、三硫磷(carbophenothion)、丁基加保扶(carbosulfan)、培丹(cartap)、殺蟎猛(chinomethionat)、剋安勃(chlorantraniliprole)、氯殺蟎(chlorbenside)、冰片丹(chlorbicyclen)、氯丹(chlordane)、十氯酮(chlordecone)、克死蟎(chlordimeform)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、克凡派(chlorfenapyr)、殺蟎醇(chlorfenethol)、殺蟎酯(chlorfenson)、敵蟎丹(chlorfensulphide)、克芬松(chlorfenvinphos)、克福隆(chlorfluazuron)、氯甲磷(chlormephos)、克氯苯 (chlorobenzilate)、氯仿、伊托明(chloromebuform)、滅蟲脲(chloromethiuron)、氯化苦(chloropicrin)、丙酯殺蟎醇(chloropropylate)、丙腈肟磷(chlorphoxim)、滅蟲吡啶(chlorprazophos)、陶斯松(chlorpyrifos)、甲基陶斯松(chlorpyrifos methyl)、毒甲硫磷(chlorthiophos)、環蟲醯肼(chromafenozide)、瓜菊酯I、瓜菊酯II、順式苄呋菊酯(cismethrin)、除線威(cloethocarb)、四蟎(clofentezine)、氯氰碘柳胺(closantel)、可尼丁(clothianidin)、乙醯亞砷酸銅、砷酸銅、環烷酸銅、油酸銅、蠅毒磷(coumaphos)、畜蟲磷(coumithoate)、克羅他米通(crotamiton)、丁烯磷(crotoxyphos)、克魯恩塔冷(cruentaren)A&B、育畜磷(crufomate)、冰晶石、苯腈磷(cyanofenphos)、氰乃松(cyanophos)、果蟲磷(cyanthoate)、環蟲菊酯(cyclethrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、腈吡蟎酯(cyenopyrafen)、賽芬蟎(cyflumetofen)、賽扶寧(cyfluthrin)、賽洛寧(cyhalothrin)、環己錫、賽滅寧、賽酚寧(cyphenothrin)、賽滅淨(cyromazine)、賽滅磷(cythioate)、d-苧烯、棉隆(dazomet)、DBCP、DCIP、DDT、一甲呋喃丹(decarbofuran)、第滅寧(deltamethrin)、田樂磷(demephion)、田樂磷O、田樂磷S、內吸磷、甲基內吸磷、內吸磷O、內吸磷O甲基、內吸磷S、內吸磷S甲基、內吸磷S甲基碸、汰芬隆(diafenthiuron)、得拉松(dialifos)、二胺磷(diamidafos)、大利松(diazinon)、異氯硫磷(dicapthon)、除線磷(dichlofenthion)、益發靈(dichlofluanid)、二氯松(dichlorvos)、開樂散(dicofol)、戴克西(dicresyl)、雙特松 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(fenfluthrin)、撲滅松(fenitrothion)、丁基滅必蝨(fenobucarb)、芬硫克(fenothiocarb)、芬諾沙克(fenoxacrim)、芬諾克(fenoxycarb)、吡氯腈菊酯(fenpirithrin)、芬普寧(fenpropathrin)、芬普蟎(fenpyroximate)、除蟎酯(fenson)、繁福松(densulfothion)、芬殺松(fenthion)、乙基芬殺松(fenthion ethyl)、氟硝二苯胺(fentrifanil)、芬化利(fenvalerate)、芬普尼(fipronil)、氟尼胺(flonicamid)、嘧蟎酯(fluacrypyrim)、氟佐隆(fluazuron)、氟大滅(flubendiamide)、弗卞敏(flubenzimine)、氟氯雙苯隆(flucofuron)、氟環脲(flucycloxuron)、護賽寧(flucythrinate)、聯氟蟎(fluenetil)、嘧蟲胺(flufenerim)、氟芬隆(flufenoxuron)、弗芬克斯(flufenprox)、氟氯苯氰菊酯(flumethrin)、氟殺蟎(fluorbenside)、福化利(fluvalinate)、大福松(fonofos)、覆滅蟎(formetanate)、福木松(formothion)、胺甲威(formparanate)、丁苯硫磷(fosmethilan)、福司吡酯(fospirate)、福賽絕(fosthiazate)、丁硫環磷(fosthietan)、丁硫環磷(fosthietan)、呋線威(furathiocarb)、糠醛菊酯(furethrin)、糠醛、γ賽洛寧、γHCH、合芬寧(halfenprox)、氯醯肼(halofenozide)、HCH、HEOD、七氯(heptachlor)、飛達松(heptenophos)、速殺硫磷(heterophos)、六伏隆(hexaflumuron)、合賽多(hexythiazox)、HHDN、愛美松(hydramethylnon)、氰化氫、烯蟲乙酯(hydroprene)、喹啉威(hyquincarb)、新煙磷(imicyafos)、益達胺(imidacloprid)、依普寧(imiprothrin)、因得克(indoxacarb)、碘甲烷、IPSP、抑滅伏(isamidofos)、依殺松 (isazofos)、碳氯靈(isobenzan)、水胺硫磷(isocarbophos)、異艾氏劑(isodrin)、亞芬松(isofenphos)、滅必蝨(isoprocarb)、亞賜圃(isoprothiolane)、獲賜松(isothioate)、加福松(isoxathion)、伊維菌素、茉酮菊素(jasmolin)I、茉酮菊素II、碘硫磷(jodfenphos)、保幼激素I、保幼激素II、保幼激素III、克來范(kelevan)、烯蟲炔酯(kinoprene)、λ賽洛寧、砷酸鉛、雷皮菌素(lepimectin)、福賜松(leptophos)、靈丹(lindane)、丙嘧硫磷(lirimfos)、祿芬隆(lufenuron)、噻唑磷(lythidathion)、馬拉松(malathion)、特蟎腈(malonoben)、疊氮磷(mazidox)、滅加松(mecarbam)、甲基滅蚜磷(mecarphon)、滅蚜硫磷(menazon)、地胺磷(mephosfolan)、氯化亞汞、甲硫酚(mesulfen)、甲硫酚磷(mesulfenfos)、美氟綜(metaflumizone)、威百畝(metam)、蟲蟎畏(methacrifos)、達馬松(methamidophos)、滅大松(methidathion)、滅賜克(methiocarb)、殺蟲乙烯磷(methocrotophos)、納乃得(methomyl)、美賜平(methoprene)、甲氧滴滴涕、甲氧蟲醯肼(methoxyfenozide)、溴甲烷、異硫代氰酸甲酯、甲氯仿、二氯甲烷、美特寧(metofluthrin)、治滅蝨(metolcarb)、惡蟲酮(metoxadiazone)、美文松(mevinphos)、自克威(mexacarbate)、密滅汀(milbemectin)、米貝黴素(milbemycin)肟、丙胺氟磷(mipafox)、滅蟻靈(mirex)、MNAF、亞素靈(monocrotophos)、茂果(morphothion)、摩西達克汀(moxidectin)、萘酞磷(naftalofos)、乃力松(naled)、萘、尼古丁、氟蟻靈(nifluridide)、尼可黴素類(nikkomycins)、烯 啶蟲胺(nitenpyram)、硝蟲噻(nithiazine)、戊氰威(nitrilacarb)、諾魯隆(novaluron)、諾福隆(noviflumuron)、歐滅松(omethoate)、歐殺滅(oxamyl)、滅多松(oxydemeton methyl)、異亞碸磷(oxydeprofos)、碸拌磷(oxydisulfoton)、對二氯苯、巴拉松(parathion)、甲基巴拉松(parathion methyl)、氟幼脲(penfluron)、五氯酚、百滅寧(permethrin)、芬硫磷(phenkapton)、酚丁滅寧(phenothrin)、賽達松(phenthoate)、福瑞松(phorate)、裕必松(phosalone)、硫環磷(phosfolan)、益滅松(phosmet)、對氯硫磷(phosnichlor)、福賜米松(phosphamidon)、膦、弗弗松(phosphocarb)、巴賽松(phoxim)、巴賽松甲基、甲胺啼磷(pirimetaphos)、比加普(pirimicarb)、乙基嘧啶磷(pirimiphos ethyl)、甲基嘧啶磷(pirimiphos methyl)、亞砷酸鉀、硫氰酸鉀、pp’DDT、普亞滅寧(prallethrin)、早熟素(precocene)I、早熟素II、早熟素III、醯胺嘧啶啉(primidophos)、丙氯醇(proclonol)、佈飛松(profenofos)、丙氟菊酯(profluthrin)、蜱虱威(promacyl)、猛殺威(promecarb)、加護松(propaphos)、歐蟎多(propargite)、烯蟲磷(propetamphos)、安丹(propoxur)、乙噻唑磷(prothidathion)、普硫松(prothiofos)、發果(prothoate)、羅芬布(protrifenbute)、白克松(pyraclofos)、吡氟蟲腈(pyrafluprole)、白粉松(pyrazophos)、派瑞美辛(pyresmethrin)、除蟲菊酯I、除蟲菊酯II、畢達本(pyridaben)、啶蟲丙醚(pyridalyl)、必芬松(pyridaphenthion)、派立夫昆容(pyrifluquinazon)、畢汰芬(pyrimidifen)、嘧硫磷(pyrimitate)、 吡啶氟蟲腈(pyriprole)、百利普芬(pyriproxyfen)、苦木(quassia)、拜裕松(quinalphos)、拜裕松、甲基拜裕松(quinalphos methyl)、畜寧磷(quinothion)、匡替飛斯(quantifies)、碘醚柳胺(rafoxanide)、列滅寧(resmethrin)、魚藤酮、尼亞那(ryania)、沙巴藜蘆(sabadilla)、八甲磷(schradan)、西拉滅汀(selamectin)、矽護芬(silafluofen)、亞砷酸鈉、氟化鈉、六氟矽酸鈉、硫氰酸鈉、蘇硫磷(sophamide)、賜諾特(spinetoram)、賜諾殺(spinosad)、螺蟎酯(spirodiclofen)、螺甲蟎酯(spiromesifen)、賜派滅(spirotetramat)、舒非侖(sulcofuron)、戒酒硫(sulfiram)、氟蟲胺(sulfluramid)、治螟磷(sulfotep)、硫、硫醯基氟、硫丙磷(sulprofos)、τ福化利、噻蟎威(tazimcarb)、TDE、得芬諾(tebufenozide)、吡蟎胺(tebufenpyrad)、嘧丙磷(tebupirimfos)、得福隆(teflubenzuron)、泰氟菊酯、亞培松(temephos)、TEPP、環戊烯丙菊酯(terallethrin)、托福松(terbufos)、四氯乙烷、殺蟲畏、得脫蟎(tetradifon)、治滅寧(etramethrin)、四抗霉素(tetranactin)、殺蟎好(tetrasul)、θ賽滅寧、噻蟲啉(thiacloprid)、賽速安(thiamethoxam)、噻氯磷(thicrofos)、抗蟲威(thiocarboxime)、硫賜安(thiocyclam)、硫敵克(thiodicarb)、硫伐隆(thiofanox)、甲基乙拌磷、蟲線磷(thionazin)、克殺蟎(thioquinox)、殺蟲單(thiosultap)、蘇力菌素(thuringiensin)、脫派雷(tolfenpyrad)、泰滅寧(tralomethrin)、拜富寧(transfluthrin)、反氯菊酯(transpermethrin)、苯蟎噻(triarathene)、唑蚜威(triazamate)、 三落松(triazophos)、三氯松(trichlorfon)、皮蠅磷(trichlormetaphos)3、毒壤膦(trichloronat)、佈飛松(trifenofos)、三福隆(triflumuron)、混滅威(trimethacarb)、烯蟲硫酯(triprene)、繁米松(vamidothion)、繁米松(vamidothion)、氟吡唑蟲(vaniliprole)、氟吡唑蟲(vaniliprole)、XMC、滅殺威(xylylcarb)、ζ賽滅寧及丙硫惡唑磷(zolaprofos)。
可額外使用上述殺蟲劑之一或多種的任何組合。
可額外使用RynaxypyrTM(DuPont的商標)來實施本發明,其係一種胺茴酸二醯胺(剋安勃)農作物保護化學物質。
如遍及專利說明書所使用,用語”約”指為所描述的值加或減掉10%,例如用語”約1.0”包括0.9至1.1的值。
提供下列實施例以闡明本發明。該等實施例不想要限制本發明之範圍及它們應該不如此解釋。除非其它方面有指示出,否則該量皆以重量份或重量百分比計。
實施例
藉由水中油乳液之微膠囊化來製備一高負載氯甲基吡啶膠囊懸浮液調配物。某些範例性調配物的主要組分顯示在表1中。該水中油乳液之親油性油相係藉由在70℃下,於熔融的工業級氯甲基吡啶(熔點:~63℃)中混合聚伸甲基聚苯基異氰酸酯(PAPI 27)及聚丁烯(INEOS Oligomer 的Indopol®聚丁烯等級:H-15,”聚合物超疏水物”的一個具體實例)來製備。工業級氯甲基吡啶依雜質程度而包含約90%至約100%純的氯甲基吡啶(顯示在下列表1中)。
熟悉化學技藝之人士可選擇一或多種其它合適的異氰酸酯、聚合物超疏水物及/或農業活性化合物,選擇性硝化抑制劑來與該親油性油相組合。例如,當一起混合時具有好的溶解度及一旦微膠囊化時好的穩定性之異氰酸酯、聚合物超疏水物及低熔點有機硝化抑制劑的任何組合(如在下列描述)將合適於使用在所揭示的調配物中。再者,當一起混合時具有好的溶解度及一旦微膠囊化時好的穩定性(如在下列描述)之其它親油性農業活性成份將合適於使用在所揭示的調配物中,諸如例如,殺蟲劑、殺真菌劑、除草劑、殺蟎劑、殺節肢動物劑、殺菌劑、肥料及其混合物。
該水中油乳液的水相係藉由將下列溶解在水中來製備:PVA(SELVOL 205);分散劑(經改質的苯乙烯丙烯酸聚合物界面活性劑,Atlox Metasperse 500L);抗發泡劑(30%聚二甲基矽氧烷濃縮劑的水性乳液,Antifoam C);及寬廣範圍的除生物劑,諸如20%的1,2-苯并異噻唑啉-3-酮之二丙二醇水溶液,用以保存產物對抗細菌、酵母菌及/或黴菌之腐壞(Proxel GXL)。可將由一般熟悉此技藝之人士已知以適應該調配物的黏度、流動能力、密度、厚度及/或穩定性的安定劑、增稠劑、分散劑、滅菌劑、界面活性劑、塑化劑及/或溶劑之任何組合加入至水相。
將水相保持在50℃下。其次,在IKA Magic Lab均化器中,以21公尺/秒的尖端速度一起混合該油及水相。然後,將所產生的水中油乳液(包括直徑約3微米小球)轉移至包含乙二胺(”EDA”)在水中的溶液之良好混合鍋,以產生具有100奈米膠囊壁厚度的微膠囊。在混合2小時後,藉由加入Kelzan®S(可分散在水溶液中的工業等級三仙膠)、Avicel®CL-611(微晶纖維素及羧甲基纖維素鈉)、丙二醇及疏水性結晶抑制添加劑(UCAR®Filmer IBT或Aromatic 200ND)進一步安定化該微膠囊調配物。
表1列出安定的高負載氯甲基吡啶膠囊懸浮液調配物之某些範例性組成物,在該包括氯甲基吡啶的微膠囊內沒有油溶劑及含有後加入的疏水性結晶抑制添加劑。
1Indopol®H-15:INEOS Oligomer的聚丁烯等級:H-15。2PAPI 27:聚伸甲基聚苯基異氰酸酯。3PVA(SELVOL 205):聚乙烯醇,部分水解。4Atlox Metasperse 500L:分散劑,經改質的苯乙烯丙烯酸聚合物界面活性劑。5Antifoam C:30%聚二甲基矽氧烷濃縮劑的水性乳液。6Proxel GXL:寬廣範圍的除生物劑,用以保存工業水基底的產物對抗來自細菌、酵母菌及黴菌的腐壞。7UCAR®Filmer IBT:2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇單異丁酸酯。8Aromatic 200ND:貧萘重芳香族。
9Kelzan S:可分散在水溶液中的工業等級三仙膠。10Avicel CL-611:微晶纖維素及羧甲基纖維素鈉。
在不同時間區間處及在不同溫度下測試某些樣品之結晶穩定性及對著不具有結晶抑制添加劑的對照樣品GF-3407比較。這些測試的結果總整理在表2中。
仍然參照表2,如下進行決定在儲存樣品中的結晶含量之溼篩程序:將大約20克樣品加入至包含在100至200克間自來水之玻璃燒杯。使用玻璃攪拌棒攪拌該溶液,然後將其傾倒通過75微米篩孔篩。以額外的水沖洗燒杯及亦將該沖洗液傾倒通過篩。將自來水傾倒在篩中的樣品上大約30秒以沖洗通過弱團聚物。將遺留在篩網上的殘餘物沖洗到經稱重的濾紙上及真空過濾。允許此濾紙與樣品在真空抽風櫃中乾燥至少四小時,然後再稱重。使用方程式(1)計算殘餘物百分比:(1)殘餘物百分比=(濾紙及殘餘物在乾燥後之重量(克)-濾紙重量(克))/(經篩的總樣品(克))
對每個樣品重覆此方法,記錄儲存穩定性及殘餘物重量百分比,如列在表2中。含有UCAR®Filmer IBT及Aromatic 200ND的樣品顯示出在全部儲存條件下較小溼篩殘餘物重量%值,與對照GF-3407調配物比較。
進行氯甲基吡啶揮發性研究。簡單地說,將某些包括氯甲基吡啶的調配物稀釋進水中至濃度係20微克/毫升氯甲基吡啶。對每種調配物來說,製備多個包含20ppm在2克白石英沙中的氯甲基吡啶之廣口瓶。一半所製備的廣口瓶保持封閉,同時另一半留在周溫下打開。在週期性區間處,分析三個經貯存打開的複製廣口瓶及經貯存封閉的廣口瓶之殘餘的氯甲基吡啶。
在每個時間點處,使用包含20微克/毫升酞酸二丁酯的內部標準溶液來萃取氯甲基吡啶及使用針筒過濾器過濾進HPLC小玻璃瓶中。藉由HPLC,使用Kinetix C18(150 毫米x4.6毫米x2.6微米)管柱及設定在270奈米的UV偵測器來分析該溶液。
顯示在下列表3中的結果係藉由在將經稀釋的N-Serve®調配物施用至沙後,測量用於氯甲基吡啶的分析物獲得。N-Serve®係在約22%活性物下之未經膠囊化的氯甲基吡啶液體調配物,其可從Dow AgroSciences LLC商業購得。結果顯示出殘餘在打開及封閉容器中於每個時間點處所測試的氯甲基吡啶百分比。
現在參照表4,其係在將經稀釋的GF-3421及GF-3411施用至沙後,氯甲基吡啶於沙中程度之分析結果。結果顯示出在每個時間點處殘餘在打開及封閉容器中所測試的氯甲基吡啶百分比。
簡單地說,在土壤硝化研究中,將~250毫克提供NH4 +來源的硫酸銨及~50微克氯甲基吡啶攙入活性土壤樣品(100克),以該調配物在硫酸銨溶液中之稀釋溶液施用。在每個時間點處,將10克土壤液份轉移進60毫升玻璃廣口瓶中及使用2M氯化鉀溶液萃取出銨。使用”Phenol-Hypochlorite reaction for determination of ammonia”進行色度計估計存在於溶液中的銨(M.W.Weatherburn,Analytical Chemistry,Vol 39,No.8,July 1967)。
使用包括類似量的硫酸銨但是無氯甲基吡啶之活性土壤作為對照。現在參照表5,以加入的銨之理論量為基準計算在每個時間點處殘餘的銨量。
雖然已經在圖形及前述說明中詳細地闡明及描述新穎的技術,其視為闡明及不在特性上限制,要了解的是僅已顯示及描述出較佳具體實例及想要保護在新穎技術的精神內之全部改變及改質。同樣地,雖然使用特定實施例、理論論點、記述及闡明來闡明新穎的技術,這些闡明及伴隨的討論應該決不解釋為該技術之限制。在此申請案中所參照的全部專利、專利申請案及參考教科書、科技論文、公告及其類似文件其全文係以參考之方式併入本文。

Claims (28)

  1. 一種微膠囊懸浮液調配物,其包含:(a)一複數個微膠囊的懸浮相,其具有體積粒徑中值約1至約10微米,其中該等微膠囊包含:(1)一微膠囊壁,其由在聚合物異氰酸酯與聚胺間之界面縮聚反應製造,以形成一聚脲外殼;(2)至少一有機硝化抑制化合物,其膠囊化在該聚脲外殼內;(3)至少一聚合物超疏水化合物,其膠囊化在該聚脲外殼內的;及(b)一水相,其包括一疏水性結晶抑制添加劑。
  2. 如請求項1之微膠囊懸浮液調配物,其中該水相更包括至少一選自於由下列所組成之群的額外成份:分散劑、非離子性聚合物、抗發泡劑及除生物劑。
  3. 如請求項1之微膠囊懸浮液調配物,其中該等微膠囊包含2-氯-6-(三氯甲基)吡啶。
  4. 如請求項1之微膠囊懸浮液調配物,其中該調配物進一步包含一選自於由下列所組成之群的農業活性成份:殺節肢動物劑、殺菌劑、殺真菌劑、除草劑、殺昆蟲劑、殺蟎劑、殺線蟲劑、肥料、雙氰胺、脲酶抑制劑、及殺蟲混合物及其等之協同混合物。
  5. 如請求項3之微膠囊懸浮液調配物,其中該調配物包含在約25重量百分比至約35重量百分比間之2-氯-6-(三氯 甲基)吡啶。
  6. 如請求項1之微膠囊懸浮液調配物,其中該調配物包含在約0.1重量百分比至約2.00重量百分比間之至少一聚合物超疏水化合物。
  7. 如請求項6之微膠囊懸浮液調配物,其中該等微膠囊包含聚丁烯。
  8. 如請求項1之微膠囊懸浮液調配物,其中該水相包含在約1.0重量百分比至約4.0重量百分比間之疏水性結晶抑制添加劑。
  9. 如請求項1之微膠囊懸浮液調配物,其中該疏水性結晶抑制添加劑係至少一選自於由下列所組成之群的化合物:芳香族溶劑及2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇單異丁酸酯。
  10. 如請求項2之微膠囊懸浮液調配物,其中該水相包含在約1.0重量百分比至約10重量百分比間之非離子性聚合物。
  11. 如請求項10之微膠囊懸浮液調配物,其中該非離子性聚合物係聚乙烯醇。
  12. 如請求項1之微膠囊懸浮液調配物,其中該水相包括至少一選自於由下列所組成之群的添加劑:經改質的苯乙烯丙烯酸聚合物界面活性劑、非離子性聚合物、聚二甲基矽氧烷濃縮劑的水性乳液、三仙膠、微晶纖維素、羧甲基-纖維素鈉及丙二醇。
  13. 如請求項1之微膠囊懸浮液調配物,其中該調配物包含 在約40重量百分比至約70重量百分比間之該水相。
  14. 一種製造微膠囊懸浮液調配物的方法,其步驟包括:(a)藉由在至少一熔融的低熔點有機硝化抑制化合物中混合該至少一親油性異氰酸酯及該至少一聚合物超疏水物以製備一包含至少一親油性異氰酸酯及至少一聚合物超疏水物的親油性相;(b)藉由將至少一選自於由下列所組成之群的添加劑溶解及混合在水中以製備一水相:分散劑、非離子性聚合物、抗發泡劑及除生物劑;(c)結合該親油性相及水相以形成一水中油(oil-in-water)乳液;及(d)結合該水中油乳液與至少一聚胺在水中的溶液以產生微膠囊。
  15. 如請求項14之方法,其中該親油性相包含2-氯-6-(三氯甲基)吡啶。
  16. 如請求項14之方法,其中該親油性相包含在約75重量百分比至約90重量百分比間之2-氯-6-(三氯甲基)吡啶。
  17. 如請求項14之方法,其中該親油性相包含在約0.1重量百分比至約3.00重量百分比間之至少一聚合物超疏水化合物。
  18. 如請求項17之方法,其中該親油性相包含聚丁烯。
  19. 如請求項17之方法,更包含下列步驟:在結合該水中油乳液與至少一聚胺在水中的溶液以產生微膠囊而形成該水性微膠囊懸浮液之步驟後,加 入至少一選自於由下列所組成之群的添加劑:疏水性結晶抑制添加劑、分散劑、抗發泡劑及除生物劑。
  20. 如請求項19之方法,其中該水相包含在約1.0重量百分比至約4.0重量百分比間之疏水性結晶抑制添加劑。
  21. 如請求項20之方法,其中該疏水性結晶抑制添加劑係至少一選自於由下列所組成之群的化合物:芳香族溶劑及2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇單異丁酸酯。
  22. 如請求項14之方法,其中該水相包含在約1.0重量百分比至約10重量百分比間之非離子性聚合物。
  23. 如請求項22之方法,其中該非離子性聚合物係聚乙烯醇。
  24. 如請求項14之方法,其中該水相包括至少一選自於由下列所組成之群的添加劑:經改質的苯乙烯丙烯酸聚合物界面活性劑、非離子性聚合物、聚二甲基矽氧烷濃縮劑的水性乳液、三仙膠、微晶纖維素、羧甲基-纖維素鈉及丙二醇。
  25. 如請求項19之方法,其中該水相包括至少一選自於由下列所組成之群的添加劑:經改質的苯乙烯丙烯酸聚合物界面活性劑、非離子性聚合物,聚二甲基矽氧烷濃縮劑的水性乳液、三仙膠、微晶纖維素及羧甲基-纖維素鈉。
  26. 如請求項14之方法,其中該調配物包含在約40重量百分比至約70重量百分比間之該水相。
  27. 如請求項14之方法,更包含下列步驟:當混合該親油性相與該水相以製造出想要的尺寸之油狀小球時,控制該 水中油乳液的溫度。
  28. 如請求項14之方法,其中該方法進一步包括將選自於由下列所組成之群的農業活性成份加入至該調配物之步驟:殺蟲劑、殺節肢動物劑、殺菌劑、殺真菌劑、除草劑、殺昆蟲劑、殺蟎劑、殺線蟲劑、肥料、雙氰胺、脲酶抑制劑、及殺蟲混合物及其等之協同混合物。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110602948A (zh) * 2017-03-17 2019-12-20 美国陶氏益农公司 微胶囊化的硝化抑制剂组合物

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015168593A1 (en) * 2014-05-02 2015-11-05 Dow Agrosciences Llc Microencapsulated nitrification inhibitor composition
JP7071505B2 (ja) * 2017-12-25 2022-05-19 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 殺虫剤のマイクロカプセル化
CN113056453A (zh) * 2018-08-27 2021-06-29 美国维德赛生命科学有限公司 用于提高氮素利用效率和改善植物生长的三氯甲基吡啶组合物
CN109365498B (zh) * 2018-12-20 2021-02-09 北京市环境保护科学研究院 一种降低土壤PAHs生物有效性的方法及土壤处理装置
CR20210407A (es) * 2019-01-25 2021-11-03 Amvac Hong Kong Ltd Celulosa microfibrilada como modificador de la reología en formulaciones agrícolas de alta resistencia iónica
WO2021173765A1 (en) * 2020-02-26 2021-09-02 Verdesian Life Sciences U.S., Llc Non-corrosive formulation composition for nitrogen inhibitors

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US943208A (en) 1909-03-09 1909-12-14 Tilman White Clutch.
US3135594A (en) 1961-09-01 1964-06-02 Dow Chemical Co Method and product for treating soil to suppress the nitrification of ammonium nitrogen therein
SU1028653A1 (ru) * 1980-11-19 1983-07-15 Предприятие П/Я В-2287 Ингибирующий состав дл подавлени нитрификации азотных удобрений
GB8325061D0 (en) * 1983-09-20 1983-10-19 Dow Chemical Co Microcapsules
US5925464A (en) 1995-01-19 1999-07-20 Dow Agrosciences Llc Microencapsulation process and product
GB0526416D0 (en) * 2005-12-23 2006-02-08 Syngenta Ltd Formulation
US8741805B2 (en) 2007-01-22 2014-06-03 Dow Agrosciences, Llc. Enhanced nitrification inhibitor composition
US8377849B2 (en) * 2007-01-22 2013-02-19 Dow Agrosciences, Llc Enhanced nitrification inhibitor composition
IT1383062B (it) * 2007-06-28 2010-12-22 Endura Spa Metodo per modulare la velocita' di rilascio di principi attivi microincapsulati
CN101427687A (zh) * 2007-11-08 2009-05-13 联合国南通农药剂型开发中心 高含量毒死蜱微胶囊悬浮剂及生产方法
UA107670C2 (en) * 2009-08-07 2015-02-10 Dow Agrosciences Llc Meso-sized capsules useful for the delivery of agricultural chemicals
CN103037688A (zh) 2010-06-07 2013-04-10 陶氏益农公司 包含高水平的农业活性成分的微囊混悬液
BR102012027933A2 (pt) * 2011-11-01 2015-11-17 Dow Agrosciences Llc composições pesticidas estáveis
CN103120179A (zh) * 2013-03-28 2013-05-29 四川贝尔化工集团有限公司 含毒死蜱和三唑磷的杀虫组合物及其制备方法
WO2015168593A1 (en) * 2014-05-02 2015-11-05 Dow Agrosciences Llc Microencapsulated nitrification inhibitor composition

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110602948A (zh) * 2017-03-17 2019-12-20 美国陶氏益农公司 微胶囊化的硝化抑制剂组合物
CN110602948B (zh) * 2017-03-17 2022-04-01 美国陶氏益农公司 微胶囊化的硝化抑制剂组合物

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