TW201607597A - 抗微生物空氣過濾器 - Google Patents

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瑪贊德普蘭汀
勝那拉提尼瓦濟沙
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Abstract

一種空氣過濾器物品，包括：一壁流式蜂巢微粒過濾器；及至少一抗微生物劑，其在內部表面的至少一部分上。本揭示案也提供了一種含有或使用該空氣過濾器物品的過濾系統、以及製造該空氣過濾器物品的方法。

Description

抗微生物空氣過濾器 【相關申請案】
本申請案基於專利法主張美國臨時申請案第62/014,474號的優先權，該案是於2014年6月19日申請，該案內容係藉由整體引用的形式而併入本文。
在本文中所提及的公開案、專利與專利文件的整體揭示內容係藉由引用形式而併入本文。
本申請案是與一種過濾器物品及製造與使用該物品的方法有關。
先前技術的缺陷仍然存在。本發明旨在解決這些缺陷及/或提供對先前技術之改良。
本發明提供了一種具有抗微生物(AM)特性的空氣過濾器物品以及製造與使用該物品的方法。
100‧‧‧氣膠測試腔室
101‧‧‧空氣吸入口
103‧‧‧過濾空氣排放口
105‧‧‧噴霧器
110‧‧‧生物氣膠
115‧‧‧過濾器
120‧‧‧生物採樣器
150‧‧‧測量
155‧‧‧存活細菌殘餘量
160‧‧‧計算
第1圖圖示一例示氣膠腔室配置與生物活性資料收集點。
第2圖提供了對於說明過濾器捕捉與殺滅現象之描述與公式。
現將參照圖式(如有的話)詳細說明本發明的各個具體實施例。對於各個具體實施例的參照並不限制本發明的範疇，本發明的範疇僅由如附請求項的範疇所限定。此外，本說明書中所提出的任何實例都不作限制用，且僅提出所主張發明的許多可能具體實施例中的一部分。
定義
「DPF」是指一種柴油微粒過濾器。
「AM」是一種縮寫語，其概指「抗微生物(antimicrobial)」(文義：抗微生物)。「抗微生物」概指一種能殺滅微組織體或抑制微組織體生長的製劑。然而，在本發明中「抗微生物」的上下文中的「微生物」可包括其他的空氣中具感染性的非微生物病原體，例如病毒、病原性蛋白顆粒、黴菌、孢子、過敏原(如塵蟎)等生物微粒或其部分。
「AM-DPF」是指一種揭示的抗微生物柴油微粒過濾器。
「AMF」是指一種揭示的抗微生物過濾器物品，其是以所揭示的壁流式架構為基礎。壁流式過濾器架構是揭示於例如申請人共同擁有及讓渡的美國專利第8,673,207號中。
「CFU」或「菌落形成單位」是指單一活體細菌的量度，其中，舉例而言，10CFU即等於10個活體細菌。
「壁流式」是指所揭示之任何抗微生物過濾器物品中，過濾器物品具有一或多個阻擋通道，輸入空氣穿過一個或多個通道，且輸入空氣穿透蜂巢的一個或多個壁部而完成空氣過濾(亦即，病原體微粒捕捉與減量)，並使病原體曝露於抗微生物劑以實現病原體殺滅。
「包含」、「包括」等用語是指涵蓋、但不限制，也就是指包容性的、而非排他性的。
在說明本發明的具體實施例時，使用「大約」來修飾例如組成物成分含量、濃度、體積、處理溫度、處理時間、產量、流量、壓力、黏度等數值及範圍時，或是修飾元件的尺寸等數值及範圍時，意指可發生數字量值的變化，例如：透過用於製備材料、組成物、複合物、濃度、元件部分、物品製造或用途製劑之一般測量與處理程序；透過這些程序中的無意誤差；透過製造、來源或用以實施方法的起始材料或成分的純度差異；及類似條件。用語「大約」也涵蓋了由於組成物或具有特定初始濃度的製劑或混合物的老化而變化的量，以及由於混合或處理一組成物或具有一特定初始濃度之製劑或混合物而變化的量。
「視需要」或「非必要地」是指後續描述的事件或情況會發生或不會發生，且該描述包括了有發生該事件或情況的例子及沒有發生的例子。
如在本文中所使用，不定冠詞「一(「a」或「an」)」與相應的定冠詞「該(the)」是指至少一個、或一或多個，除非另有相反陳述。
會使用該領域中具有通常技藝者所熟知的縮寫(例如以「h」或「hrs」來表示小時，以「g」或「gm」表示公克，「mL」表示毫升，「rt」表示室溫，「nm」表示奈米等之縮寫)。
針對組成物、成分、添加物、維度、條件、次數等方面而揭示的具體與較佳數值及範圍僅為說明用；它們並未排除其他的定義數值或定義範圍內的其他數值。本發明之過濾器物品與方法可包括本文所述之任何數值或這些數值的任意組合、特定數值、更特定的數值以及較佳數值，包括明示或暗示的中間數值與範圍。
室內、內部或密閉空間的空氣品質變得日漸重要，因為有更多的人居住或佔於人口稠密空間。人口成長與城市化使人工作、通勤、甚至打發閒暇都在彼此附近，這會提高對藉空氣傳播之病原體的曝露風險。這些病原體會源自各種來源，例如來自受感染的人、來自受感染的建築材料及HVAC系統、來自如恐怖攻擊之蓄意釋放(見Bolashikov等人之「空氣潔淨及避免建築物被藉空氣傳播病原體佔據之方法」，發表於期刊：建築與環境，第44卷，第1378頁(2009))。擁擠的辦公室建築物、學校、電影院、商場等結構，以及大眾交通工具(如飛機、火車及公車)即易受這些藉空氣傳播的生物體污染。增加的移動率也有助於疾病和病原體的快速傳播，例如SARS(見Bolashikov等人的文獻，同上)。需要藉由保持環境中 不含有害的藉空氣傳播病原體，例如細菌、孢子、病毒等，而維持室內空氣品質的完整性。
已經開發出各種可商售的技術來清潔或保持室內空氣不含病原體。部分實例包括：稀釋：包括供應過量的潔淨空氣至一空間中，以稀釋病原體的濃度。
過濾：從流動的空氣流中機械性捕捉病原體。
紫外線殺菌照射：以253.7nm波常照射，破壞病原體的DNA/RNA，使他們無害。
光觸媒氧化：利用UV照射光觸媒(例如TiO2)而產生的電子-電洞對進行氧化。
除濕轉子：藉由使用矽膠乾燥劑之除濕機來淨化空氣中的VOC與病原體(見Bolashikov等人的文獻，同上)。
每一種技術都具有優點和缺點，且沒有哪一種在市場滲入性上已經建立了明確的領導趨勢。舉例而言，成本、安裝簡易度、彈性及多功能性等參數將決定這些技術的命運。
在具體實施例中，本發明提供一種方式來潔淨周圍室內空氣中之病原體。
壁流式微粒過濾器(例如康寧公司的柴油微粒過濾器(Diesel Particulate Filter,DPF))的性能是已知的，例如參見上述美國專利第8,673,207號，它是物理上過濾流動氣體流中的藉空氣傳播之微粒。經適當設計 的DPF過濾器可過濾柴油引擎的排氣流中超過90%的碳微粒。一般而言，碳微粒的尺寸分佈約為20至200nm。當微粒與空氣流一起流經DPF的多孔性網絡，它們會沿著孔隙壁而被物理上捕捉。通常有兩種過濾機制。開始時微粒被捕捉於孔隙的內部中。當捕捉到較多的微粒時，空的空間減少，導致過濾器長度上的壓降增加。DPF的過濾效率也會隨著越來越多的微粒被捕捉而增加，因為被捕捉的微粒也作為過濾媒介。在稍後階段中，在DPF的內壁上會形成濾餅。濾餅也作為是過濾媒介。然而，超過某特定量的濾餅形成也會導致氣體流的低滲透率，會快速提高壓降(亦稱為背壓)。超過特定的最大壓降時，可藉由可燒除捕捉微粒之高溫偏移來再生DPF。
大部分的細菌病原體的大小約為0.2至10微米，此大小或直徑比柴油微粒大許多。因此DPF可有效捕捉微生物媒介。儘管許多病毒或其他病原體具有較小的尺寸(例如約5至10nm)，已注意到通常它們是以氣膠形式存在於空氣中，且微粒大小高達約10微米。舉例而言，受感染者或載體咳嗽或打噴嚏而將含有病毒懸浮物之氣膠微滴(約10至100微米)釋放至空氣中。這些氣膠微滴夠大而能被捕捉於DPF的孔隙中，且在任何情況下都必會接觸過濾器物品的浸漬表面。
一旦病原體(細菌、病毒、孢子、黴菌等)被捕捉於未經處理的DPF的多孔性網絡中，它們會保持「存活」達一段長的時間。更糟的是，它們會群聚成長。在這 個例子中，過濾器實際上是作為不想要的病原體的溫床。在HEPA過濾器上所成長之孢子、黴菌等，特別是在黑暗潮濕的環境中，是不常見的。
在具體實施例中，所揭示的過濾器物品將抗微生物劑整合至DPF壁部中。這可藉由各種方式實現，舉例而言，以抗微生物劑(如APS)塗佈DPF的內壁，或是以貴金屬(例如銅或銀)浸漬孔隙。適當的負載抗微生物劑，即可實現病原體和抗微生物劑之間實體上接近的高度可能性。
為使所揭示之抗微生物際柴油微粒過濾器(AM-DPF)能成為有效的空氣潔淨裝置，它具有下列性質中的一或多種：空氣流以非常低阻力流動通過壁部多孔性網絡之高滲透率；病原體通過壁部多孔性網絡之低滲透率，導致高捕捉效率；在孔隙達到病原體飽和之前有充分夠長的循環時間，舉例而言，這要求再生或重置，循環時間為約1個月至1年，較佳為大約3至12個月；及過濾器內合理快速的病原體殺滅率(亦即，快速的化學動力以破壞所捕捉的病原體)。
在具體實施例中，本發明提供了一種過濾器物品及製造與使用該物品的方法。在使用中的過濾器物品是由「捕捉殺滅」方式操作，它易於實施、有多樣性且可製 造。過濾器物品結合了壁流式微粒過濾器(例如康寧柴油微粒過濾器，DuraTrap®)的絕佳過濾特性、特定材料(例如金、銀、銅、鋅)的卓越抗微生物(AM)能力、過渡金屬之氧化物(例如零價鐵奈米微粒)(例如見文獻：Int.J.of Modern Eng.Res.(IJMER),Vol.2,Issue 1,Jan-Feb 2012,pp-578-581)與類似金屬、及帶電聚合物塗層(例如季銨化合物、氨基乙基氨基丙基倍半矽氧烷水溶液(APS)或聚乙烯亞胺矽氧烷(PEI))。
所述「捕捉殺滅」方式是先將流動的空氣流中之病原體物理上攫取或捕捉於過濾器中，例如過濾器的孔隙中，然後利用抗微生物劑來化學性破壞或殺滅所攫取的病原體。所揭示之物品可用於獨立式或可攜式空氣潔淨單元，或可與建築物的HVAC系統整合。
在具體實施例中，本揭示案提供了一種空氣過濾器物品，例如柴油微粒過濾器(DPF)，它的內部表面塗有抗微生物劑(例如表面直接矽氧烷化合物(例如APS))，浸漬有金屬(例如銅)或它們的組合。過濾器物品實質上殺滅了所有物理上捕捉之細菌。
初步實驗已經確認正常的DPF(未經抗微生物劑改質)物理上攫取了被吸入或送入DPF中幾乎99.7%的細菌。然而，若無任何抗微生物劑時，DPF中所攫取的細菌仍保持「存活」，亦即仍具生物活性。然而，塗有APS、或浸漬了銅之DPF基材會化學性殺滅幾乎99.97%的物理上捕捉之細菌。因此，所揭示之裝置可被結合空氣處理或 空氣輸送或循環系統使用，作為例如一空氣純化器物品。在這類物品與系統中，可以高效率攫取病原體，但在它們被捕捉之後，仍有病原體在過濾器內部成長及形成群聚的最小風險。
在具體實施例中，所揭示之過濾器物品、過濾器系統以及製造和使用方法在數個方面都有優勢，例如：可捕捉和殺滅病原體；可製造及可擴充性；多樣性：在操作上空氣過濾單元可為獨立的或可攜式空氣潔淨單元，或與HVAC系統整合；及可修整過濾器支撐結構的孔隙尺寸及表面化學性，以捕捉及殺滅許多或所有形式的病原體(細菌、病毒、孢子、黴菌等)。
本揭示案提供一種具有抗微生物特性的過濾器物品以及製造與使用該物品的方法。使用中的過濾器物品是由「捕捉殺滅」方式操作，該方式易於實施、有多樣性且可製造。
在具體實施例中，本揭示案提供了一種空氣過濾器物品，包括：一壁流式蜂巢微粒過濾器；及至少一抗微生物(AM)劑，其在該過濾器的內部表面，亦即，例如由BET表面積所測之過濾器內部表面，包括孔隙的表面積。
在具體實施例中，該抗微生物劑可為例如下列至少其一：貴金屬、過渡金屬、帶電的有機化合物、或它們的組合。
在具體實施例中，抗微生物劑可為例如選自下列至少其一的貴金屬：金、銀、銅、鋅、過渡金屬氧化物，例如零價鐵氧化物奈米粒子(FeO)、或它們的組合。
在具體實施例中，抗微生物劑可為例如帶電的有機化合物、季銨化合物、氨烷基倍半矽氧烷(例如籠體、偏籠)、或具有質子化胺基官能基團的寡聚矽氧烷、聚乙烯亞胺矽氧烷(PEI)、或它們的組合。
在具體實施例中，抗微生物劑可為例如銅化合物、或氨基乙基氨基丙基倍半矽氧烷水溶液(APS)。
在具體實施例中，壁流式蜂巢微粒過濾器可具有例如：長度、寬度、高度或它們的組合之任何過濾器維度係介於1吋至5呎；孔隙度百分率係介於20至80體積百分比(vol%)；孔隙尺寸係介於1nm至100微米；及單元密度係介於500至5000cpsi；及它們的組合。
在具體實施例中，壁流式蜂巢微粒過濾器包括下列至少其一：陶瓷、玻璃、複合物、聚合物、紙張、或它們的組合。
在具體實施例中，本揭示案提供一種製造上述過濾器物品的方法，包括例如下列至少其一：將一壁流式蜂巢微粒過濾器的一部分浸入含有至少一抗微生物劑的一液體中；將一抗微生物劑包含於一批次混合物中，並將該混合物擠出通過蜂巢成形模具；使一蜂巢曝露於含有該抗微生物劑的蒸氣中；使一蜂巢曝露於含有該抗微生物劑的氣膠中；或前述之組合。
在具體實施例中，所述浸入藉由毛細作用而實質上對該過濾器物品的整個內部表面塗佈該抗微生物劑。
在具體實施例中，本發明提供一種空氣純化系統，包括：本文中所定義之至少一個空氣過濾器物品；及至少一個空氣處理器，具有該至少一個空氣過濾器物品之支架，其中該空氣處理器引導一周圍室內來源空氣通過該至少一個空氣過濾物品，並排出過濾空氣，該過濾空氣具有比該周圍室內來源空氣減少至少99.9%的存活病原體量。
在具體實施例中，該空氣純化系統提供了例如至少99.9%的存活病原體量之減少量，且此減少量包括至少90%之病原體捕捉率及至少90%的病原體殺滅率。
實例
下述實例示例了根據上述一般性教示之所揭示過濾器物品的製造、使用與分析。下述實例也示例了所揭示之過濾器物品的抗微生物劑特性和效能控制能力。
測試三種不同的過濾器樣本以分析它們的空氣潔淨效能：DPF蜂巢控制組(控制組-DPF)，其作為機械式微粒過濾器；以抗微生物之銅奈米粒子所浸漬的DPF；及塗有抗微生物APS的DPF。
樣本製備：
塗佈銅的蜂巢：藉由使用去離子水稀釋至合適的分散液，從水分散液中的銅氧化物(取自Nanophase Technologies或Alpha Asear，46.8wt%，主要粒子尺寸為17至23nm)製備銅(II)氧化物(CuO)懸浮物。混合所有成分，並在使用前於超音波浴中以超音波振盪10分鐘。合適的CuO分散液(例如，在水中低於10wt/wt%)被加入浸漬容器中，蜂巢DPF(例如具有長度為3吋及直徑為1吋之圓柱形構件)被部分浸漬到容器中，以在數分鐘至數小時中使毛細流能完全塗佈蜂巢。樣本係於加熱爐中從大約100至180℃(例如120℃)進行熱處理30分鐘至2小時，主要移除殘餘的水分，然後在氫環境中藉由熱處理而還原，例如在600℃下於氫氣氛圍(H2)中進行3小時。在此例中，還原之後的AM負載約為在處理之前的蜂巢物品的重量的4wt%。
塗佈有APS之蜂巢DPF：氨基乙基氨基丙基倍半矽氧烷水溶液(APS)(Gelest公司)水溶液(例如約1至約25wt%的倍半矽氧烷水溶液或混合溶劑之溶液)被加入到浸漬容器中，而蜂巢DPF係部分浸入容器中，以使毛細流能在數分鐘至數小時內完全塗佈蜂巢。
浸漬時間可依據例如過濾器物品的大小、塗層製劑濕潤過濾器表面等條件而定。塗有APS之DPF樣本在加熱爐中以120℃加熱0.5小時進行熱處理以使塗層固化。在乾燥與還原步驟之後，藉由在分析天平上測重來測量樣本，以確定塗層的施用量(質量增加)。在一代表樣本中，APS淨負載量約為11至12wt%。
抗菌效率測試：
評估經處理之DPF樣本相較於未經處理之控制組的抗菌效能。在這個測試中是使用一種在人體糞便與腸道中共生之非病原體微生物：革蘭氏陽性菌(B.Subtilis(ATCC 6633))。參閱第1圖，在密封條件下設置一氣膠測試腔室(100)，其具有在一個端部處的噴霧器(105)以及在另一端部處的生物採樣器(120)。噴霧器(105)模擬具有控制病原體含量的一周圍內部空氣來源。在具體實施例中，裝置(例如空氣純化系統)是開放的而非封閉的，以能吸入室內來源空氣而進行過濾。除了第1圖中所是元件以外，空氣純化系統另外還具有一空氣吸入口(101)與一過濾空氣排放口(103)。DPF測試過濾器樣本(115)係置於腔室內中間處。為進行抗菌測試，生物氣膠是從濃 度為1x104至1x105CFU/L之生物液體懸浮液所產生。在測試之前，測量(150)噴霧器所產生的細菌性生物氣膠(110)的存活率，以確認細菌存活率高於25至35%(例如0.3 NT in)。
生物氣膠(110)保持為8L/分鐘的流量通過測試過濾器(115)，由生物採樣器(120)收集通過的空氣/氣膠。
在70分鐘之後，停止通過測試過濾器(115)的流量，稀釋在生物採樣器(120)中的細菌並將其置於腦心浸液瓊脂(BD 211065)上。瓊脂板經培養18至24小時，計算(160)菌落數以計算抗菌效能。
腔室保持密封2小時，並以UV光照射以消毒腔室，亦即殺滅「周圍」的病原體，例如存在但未被攫取、以及在過濾器物品的通道外部的病原體。此程序也用於控制組的DPF，結果顯示其無細菌殺滅。
在16個小時之後，過濾器物品浸泡在李氏培養液(Letheen broth(LB))中，以緩衝液稀釋清洗，清洗的緩衝液被稀釋且置於腦心浸液瓊脂上培養18至24小時。利用自動成像器來計數細胞菌落以得知過濾器上的存活細菌殘餘量(155)，例如使用ProtoCOL菌落計數器，其可自Synbiosis公司(sysbiosis.com)商業取得。
參閱第2圖，其中所述之公式為：NT in：進入過濾器的氣膠化細胞的總數量
NL in：進入過濾器的存活/活體細胞數量
ND in：進入過濾器的死細胞數量
Nt out：進入生物採樣器的細胞總數量
NL out：進入生物採樣器的存活/活體細胞數量
ND out：進入生物採樣器的死細胞數量
Nt F：在過濾器內部的細胞總數量
NL F：在過濾器內部的存活/活體細胞總數量
ND F：在過濾器內部的死細胞數量
根據一項研究，NL in大致等於0.3NT in。由於Nd in、Nd out、Nd F無法被測量，我們僅定義存活/活體細胞之效率因子。機械性捕捉效率係由下式所定： 化學性殺滅效率係由下式所定：
結果與討論：
研究的結果分別呈現於表1A與1B中。通過控制組DPF(亦即，在無抗微生物(AM)劑存在下)與通過AM-DPF(具有APS抗微生物劑塗層)的細菌總數量分別為9.46x106與8.17x106。由生物採樣器在DPF出口端所收集到的存活細菌數量分別為3x104與3.2x103。因此，所揭示之過濾器所攫取及/或殺滅的存活細菌總數量分別為99.68%與99.96%。
然而，過濾器內部所攫取的存活細菌計數的分析顯示兩種過濾器在「殺滅」能力上的潔淨差異。在控制組DPF內部發現的存活細菌數量為3.07x106，而在AM-DPF內部發現的存活細菌數量為2.5x103。這確認所揭示之AM-DPF相較於控制組DPF(無抗微生物劑)確有明顯優勢。在控制組DPF內部的存活細菌數量與物理上攫取的細菌數量大致為相同級數大小；相較之下，在AM-DPF內部的存活細菌數量比起物理上攫取的細菌數量則小了三個級數。這導致控制組DPF與AM-DPF之「殺滅」效率百分比約分別為67%與99.97%。值得注意的是，雖然在初步檢查時，67%的殺滅能力對於控制組DPF似乎像是合理大的數值，但測量誤差也明顯地造成此數值。相較之下，在AM-DPF中存活細菌數量有三個級數的減少是超過測量誤差的。舉例而言，根據EPA確認測試，要求在存活病原體的數量上要有99.9%的減少量，以支持消毒主張(例如線上參閱：epa.gov/oppad001/pdf_files/test_meth_residual_surfaces)。
上述實驗重複進行，所得結果與第一次結果類似。
此外，正常或未經改質的DPF與所揭示之AM-DPF顯示的絕佳流通性質在於，空氣可流經DPF達70分鐘而無任何明顯壓降。雖然70分鐘並不久，但是細菌濃度(cfcu/L)會比在一受限或居住空間(例如辦公室建築、 醫院、飛機上等)中所用正常或典型過濾器高了四個級數大小，且所捕捉的細菌量相當於通過過濾器的正常室內空氣循環數月。可合理假設在數個月中都不需更換過濾器或使過濾器再生(例如約3至12個月的使用壽命)。
根據上述測量，所揭示之AM-DPF物品與AMF物品結合其他過濾設備能夠提供有效率的、且具有成本效益的方式來移除或淨化室內空氣中之病原體。
本揭示案係已參照各種特定具體實施例和技術加以說明。然而，應理解的是，可對本發明進行諸般變化與修飾，而仍保持在本發明的範疇內。
100‧‧‧氣膠測試腔室
101‧‧‧空氣吸入口
103‧‧‧過濾空氣排放口
105‧‧‧噴霧器
110‧‧‧生物氣膠
115‧‧‧過濾器
120‧‧‧生物採樣器
150‧‧‧測量
155‧‧‧存活細菌殘餘量
160‧‧‧計算

Claims (12)

  1. 一種空氣過濾器物品，包括：一壁流式蜂巢微粒過濾器；及至少一抗微生物劑，其在該過濾器的內部表面的至少一部分上。
  2. 如請求項1所述之物品，其中該抗微生物劑為一貴金屬、一過渡金屬、一帶電荷有機化合物、或前述物質之組合中至少其一。
  3. 如請求項1所述之物品，其中該抗微生物劑是選自金、銀、銅、鋅、過渡金屬氧化物、或前述物質之組合中至少其一的一貴金屬。
  4. 如請求項1所述之物品，其中該抗微生物劑是季銨化合物、氨烷基倍半矽氧烷、聚乙烯亞胺矽氧烷、或前述物質之組合。
  5. 如請求項1所述之物品，其中該抗微生物劑是銅化合物或氨丙基倍半矽氧烷。
  6. 如請求項1所述之物品，其中該壁流式蜂巢微粒過濾器具有：長度、寬度或高度之任何過濾器維度係介於1吋至5呎；孔隙度百分率係介於20至80體積百分比(vol%)；孔隙尺寸係介於1nm至100微米；及 單元密度係介於500至5000cpsi。
  7. 如請求項1所述之物品，其中該壁流式蜂巢微粒過濾器包括陶瓷、玻璃、複合物、聚合物、紙張或前述之組合中至少其一。
  8. 一種製造如請求項1所述之物品的方法，包括下列步驟中至少其一：將一壁流式蜂巢微粒過濾器的一部分浸入含有至少一抗微生物劑的一液體中；將一抗微生物劑包含於一批次混合物中，並將該混合物擠出通過蜂巢成形模具；使一蜂巢曝露於含有該抗微生物劑的蒸氣中；使一蜂巢曝露於含有該抗微生物劑的氣膠中；或前述之組合。
  9. 如請求項8所述之方法，其中該微粒過濾器具有：長度、寬度或高度中的任何過濾器尺寸是介於1吋至5呎；孔隙度百分比是介於20至80vol%(體積百分比)；孔隙大小是介於1nm至100微米；及單元密度是介於500至5000cpsi。
  10. 如請求項8所述之方法，其中所述浸入藉由毛細作用而實質上對該過濾器物品的該整個內部表面塗 佈該抗微生物劑。
  11. 一種空氣純化系統，包括：至少一個如請求項1所述之空氣過濾器物品；及至少一個空氣處理器，具有該至少一個空氣過濾器物品之一支架，其中該空氣處理器引導一周圍室內來源空氣通過該至少一個空氣過濾物品，並排出過濾空氣，該過濾空氣具有比該周圍室內來源空氣減少至少99.9%的存活病原體量。
  12. 如請求項11所述之系統，其中所述減少至少99.9%的存活病原體量包括至少90%之病原體捕捉率及至少90%的病原體殺滅率。
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