TW201600136A - 用於藥劑傳輸裝置的啟動機構及藥劑傳輸裝置 - Google Patents

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Abstract

本發明涉及一種用於一藥劑傳輸裝置(1)的啟動機構，其中，該啟動機構包括：一藥筒(2)，容納一有一定劑量的藥劑；一藥筒托架(4)，保持該藥筒(2)並且包括一遠側托架部分(4.2)；一中空注射針(6)，配置在該藥筒托架(4)的一遠側端部內，該中空注射針(6)包括一位於該藥筒托架(4)的內部的內針部分(6.2)，藉此，當該藥劑傳輸裝置(1)處於一初始位置(P1)時，該內針部分(6.2)與該藥筒(2)在一遠側方向(D)上隔開；一可移除的針帽(5)，覆蓋並密封該注射針(6)的位於該藥筒托架(4)的外部的一外針部分(6.1)，其中，至少該遠側托架部分(4.2)係由一彈性材料製成，使得當該針帽(5)被移除並且該藥筒(2)在該遠側方向(D)上移動時，該遠側托架部分(4.2)被允許徑向向外變形。另外，本發明涉及一種包括這樣的啟動機構的藥劑傳輸裝置(1)。

Description

用於藥劑傳輸裝置的啟動機構及藥劑傳輸裝置
本發明涉及一種用於一藥劑傳輸裝置的啟動機構和包含這種啟動機構的藥劑傳輸裝置。
執行一注射是對使用者和專業醫護人員在精神和身體方面都提出風險和挑戰的過程。預填充式注射筒是本領域已知的，其含有一選擇劑量的一藥劑，用於給患者給送藥劑。藥筒可被存儲在一泡殼塑膠包裝中，使它們在使用之前保持無菌。
仍需要一種用於藥劑傳輸裝置的改進的啟動機構和包含這種啟動機構的改進的藥劑傳輸裝置。
本發明的一個目的是提供一種用於藥劑傳輸裝置的改進的啟動機構和一種包括這種啟動機構的改進的藥劑傳輸裝置。
這一目的是通過根據申請專利範圍第1項的啟動機構和根據申請專利範圍第12項的藥劑傳輸裝置來實現的。
本發明的示例性實施例由附屬項給出。
根據本發明，提供一種用於一藥劑傳輸裝置的啟動機構，其中，該啟動機構包括：一藥筒，容納一有一定劑量的藥劑；一藥筒托架，保持藥筒並且包括一遠側托架部分；以及一中空注射針(特別是一個雙頭針)，配置在該藥筒托架的一遠側端部內。該中空注射針包括一位於該藥筒托架的內部的內針部分，藉此當該藥劑傳輸裝置處於一初始位置時，該內針部分與該藥筒在一遠側方向上隔開。該啟動機構進一步包括一可移除的針帽，用以覆蓋並密封該注射針的位於該藥筒托架的外部的一外針部分，其中，至少該遠側托架部分係由一彈性材料製成，使得當該針帽被移除並且該藥筒在該遠側方向上移動時，該遠側托架部分被允許徑向向外變形。
所提供的用於該藥劑傳輸裝置的啟動機構能夠利用預先組裝在藥筒托架上的注射針解除對一非泡殼滅菌包裝的藥筒的一密封。該藥劑傳輸裝置的初始位置是該藥劑傳輸裝置在使用之前將呈現給使用者的一位置，在此位置，該注射針和該藥筒被密封而免受環境影響。在工作位置中，該注射針與存儲在藥筒中的藥劑流體連通。該藥筒托架的彈性設計允許與該藥筒托架接合的包括注射針的藥筒被釋放。
在一個示例性實施例中，該遠側托架部分包括在一徑向向內的方向上以及在一徑向向外的方向上突出的一托架擋圈，其中該托架擋圈被提供用來使該藥筒保持定位，只要該藥劑傳輸裝置處於該初始位置。可以配置多個彈性臂來代替該托架擋圈，這些彈性臂在該徑向向內的方向突出，並且適於在該藥劑傳輸裝置處於該初始位置時使該藥筒保持定位。
該啟動機構還包括一活塞桿，該活塞桿適於接合一筒塞，用於在該藥筒內移動該筒塞。該筒塞在近側限制該藥筒的該空腔。由於該筒塞的位移，存儲在該藥筒中的該藥劑通過該注射針排出到如患者皮膚等注射部位中。通過在與該筒塞接合的該活塞桿上施加一力，該藥筒將被沿該遠側方向移動，由此，該遠側托架部分和該托架擋圈徑向向外變形。該活塞桿可被連接到用於自動藥劑傳輸的一按鈕或可施加以一手動力。
在一個示例性實施例中，該活塞桿包括在一遠側端部上的一桿尖，該桿尖適於接合到一相應形成的筒塞凹口中。因此，該桿尖和該筒塞凹口建立起用於在該活塞桿和該筒塞之間形成一可靠機械接合的一強制鎖定配合。
為了確保在該初始位置中，該內針部分被密封而免受環境影響，該藥筒托架包括一托架密封薄片，由此在一個示例性實施例中，當藥劑傳輸裝置處於初始位置時，該活塞桿與該托架密封薄片隔開。該托架密封薄片可被該活塞桿的該桿尖刺穿。
在一個示例性實施例中，該托架密封薄片橫跨該藥筒托架的一開口近側端部配置，由此確保在一注射過程開始之前，將該內針部分密封。在一個替換實施例中，該密封薄片可更靠近該注射針地配置，使得該藥筒處於該密封薄片的一密封區域外。在這種情況下，該藥筒可包括配置在該藥筒的一凸緣上的一刺穿適配器。該刺穿適配器代替該活塞桿的穿刺功能。在一個進一步的替換實施例中，該托架密封薄片被設計為配置在一軟木塞內的一可刺穿密封膜片，由此，該軟木塞限制該藥筒托架的該近側端部。這樣，將簡化與配置一托架密封薄片相關的一最終組裝步驟。
在一個示例性實施例中，該托架擋圈的一內徑小於該藥筒的一最大外徑，其中當該藥劑傳輸裝置處於該初始位置時，該托架擋圈接合一藥筒台肩，用於約束該藥筒相對於該藥筒托架在該遠側方向上的運動。在該注射過程開始前，該托架擋圈使藥筒保持定位，這樣，直到該注射過程開始之前，該藥筒都保持密封。
另一方面，該彈性托架擋圈藉由該可移除針帽保持定位，藉此當該藥劑傳輸裝置處於該初始位置時，該針帽的一近側內表面緊密地配合到該遠側托架部分的一外表面，以為了約束該遠側托架部分的一徑向向外的變形。通過移除該針帽，該遠側托架部分被允許由於該藥筒的一遠側運動而徑向向外變形。
在一個進一步的示例性實施例中，除了該托架擋 圈以外，該遠側托架部分的一壁厚與其餘藥筒托架的一壁厚相比減小了。與其餘藥筒托架相比，該遠側托架部分減小的壁厚允許這部分藥筒托架更容易發生變形。由此，該藥筒被釋放，同時仍由其餘藥筒托架引導。
該針帽可包括在該初始位置中包圍該外針部分的一第一間隙，其中與該藥筒托架的一遠側端部關聯並且在該遠側方向上軸向突出的一托架凸起的一徑向外表面，至少在遠側被該第一間隙的一近側徑向表面包圍。因此，該外針部分係由該針帽和該托架凸起完全包圍，使該外針部分直到該針帽被移除之前都被密封而不受環境的影響。
在一個示例性實施例中，該啟動機構可以進一步包括一套筒，該套筒能夠沿一縱向軸線在一近側和/或遠側方向上移動，從而露出或覆蓋該外針部分。覆蓋該外針部分防止使用者觸摸並看到該注射針，使得使用者受到保護。
另外，提供了一種藥劑傳輸裝置，包括如前面所描述的啟動機構。該藥劑傳輸裝置適用於進行一手動針插入和一手動藥劑傳輸，以及適用於進行一自動針頭插入和/或一自動藥劑傳輸。特別是，該藥劑傳輸裝置適用於由套筒或按鈕觸發的自動注射器。
本發明的進一步應用範圍從下面給出的詳細描述將變得清楚。但是，應該明白，這些詳細描述和具體例子雖然指出了本發明的示例性實施方式，但是僅僅是以圖 解的方式給出的，因為從這些詳細描述中，在本發明的精神和範圍內的各種變化和改進對於本領域技術人員來說將變得清楚。
1‧‧‧藥劑傳輸裝置
2‧‧‧藥筒
2.1‧‧‧主體部分
2.1.1‧‧‧藥筒台肩
2.2‧‧‧頸部部分
2.2.1‧‧‧藥筒凸緣
2.3‧‧‧藥筒密封件
3‧‧‧筒塞
3.1‧‧‧筒塞凹口
4‧‧‧藥筒托架
4.1‧‧‧托架肋
4.2‧‧‧遠側托架部分
4.2.1‧‧‧托架擋圈
4.3‧‧‧托架凸起
4.4‧‧‧托架密封薄片
5‧‧‧針帽
5.1‧‧‧第一間隙
5.2‧‧‧第二間隙
6‧‧‧注射針
6.1‧‧‧外針部分
6.2‧‧‧外針部分
7‧‧‧活塞桿
7.1‧‧‧桿尖
8‧‧‧套筒
D‧‧‧遠側方向
L‧‧‧縱軸線
P‧‧‧近側方向
P1‧‧‧初始位置
P2‧‧‧工作位置
x，y，z‧‧‧直角坐標
從僅僅以圖解方式給出而因此並非限制本發明的附圖和下面給出的詳細描述，將可以更全面地理解本發明，並且其中：圖1：為處於一初始位置的根據本發明的一藥劑傳輸裝置示例性實施例的示意性縱剖視圖，圖2：為處於該初始位置和一工作位置之間的根據本發明的一藥劑傳輸裝置示例性實施例的示意性縱剖視圖，和圖3：為處於該工作位置的根據本發明的藥劑傳輸裝置示例性實施例的示意性縱剖視圖。
在所有圖式中，相應的部件用相同的元件符號標示。
在本申請案中，當使用術語“近側部分/近側端部”時，這是指在使用藥劑傳輸裝置時最遠離患者的藥劑傳輸部位定位的藥劑傳輸裝置的部分/端部，或者其若干部件的部分/端部。相應地，當使用術語“遠側部分/遠側端部”時，這是指在使用藥劑傳輸裝置時最接近患者的藥劑傳輸部位定位的藥劑傳輸裝置的部分/端部，或者其若 干部件的部分/端部。
以圖解的方式，在所有的圖1到3中示出具有座標x、y和z的直角坐標系。
圖1顯示了根據本發明的一藥劑傳輸裝置一個示例性實施例的示意性縱剖視圖，其中該藥劑傳輸裝置處於一初始位置P1。
在本申請案的上下文中，該藥劑傳輸裝置1的該初始位置P1是在一開始注射過程之前，藥劑傳輸裝置1在使用之前將呈現給使用者的位置。
藥劑傳輸裝置1包括形成了容納一定劑量藥劑的一空腔的一藥筒2。該藥筒2包括一筒形主體部分2.1和一頸部部分2.2。該頸部部分2.2被配置在該主體部分2.1的一遠側端部，並且包括一藥筒凸緣2.2.1。
朝向該頸部部分2.2變窄的一藥筒台肩2.1.1將該主體部分2.1與該頸部部分2.2連接起來。橫跨該藥筒凸緣2.2.1提供一帽，用以保持一藥筒密封件2.3，例如一流體不可滲透的膜片或薄片，該藥筒密封件2.3橫跨該頸部部分2.2的一開口端配置。此外，一筒塞3被設置該藥筒2的內部，當該藥劑傳輸裝置1處於該初始位置P1時，位於該主體部分2.1的一近側端部。該筒塞3在近側方向P上限制該藥筒2的該空腔並且包括一遠側面和一近側面。
該藥筒2被保持在一大致筒狀且中空的藥筒托架4中，該藥筒托架4包括一周向托架肋4.1。該托架肋4.1在近側配置在一內表面上，並在一徑向向內方向上突出，以 便接合該藥筒2，用於限制相對於該藥筒托架4沿一縱向軸線L在一近側方向P上的運動。作為替換方式，多於一個的托架肋4.1可以按一均勻或不均勻分佈的方式沿該藥筒托架4的內徑向表面的周長配置。
此外，該藥筒托架4包括一具有一相對一外徑向表面減小的周向壁厚度的遠側托架部分4.2。特別是，該遠側托架部分4.2的一外徑小於其餘藥筒托架4的一外徑，而該遠側托架部分4.2的一內徑與其餘藥筒托架4的一內徑一致。
該遠側托架部分4.2包括一托架擋圈4.2.1，其在一徑向向外的方向以及一徑向向內的方向上突出。特別是，該托架擋圈4.2.1的一外徑與其餘藥筒托架4的一外徑(例如該藥筒托架4的一最大外徑)一致，而該托架擋圈4.2.1的一內徑小於該藥筒托架4的一內徑。該遠側擋圈4.2.1完全圍繞該遠側托架部分4.2的周長配置。
該托架擋圈4.2.1被提供用以支撐該藥筒2的該藥筒台肩2.1.1，使得該藥筒2被阻止相對於該藥筒托架4沿該縱向軸線L在一遠側方向D移動。作為替換方式，可以提供多個彈性臂代替該遠側擋圈4.2.1，這些彈性臂圍繞該遠側托架部分4.2的周長配置，彼此在一周向方向上隔開。
至少該遠側托架部分4.2是由一彈性材料製成，特別是一光學透明的塑膠，像聚丙烯或聚乙烯，由此該遠側托架部分4.2被允許徑向向外變形。於是，該藥筒2向著該遠側方向D進一步移動，直至該藥筒凸緣2.2.1的遠側端 部抵靠到該藥筒托架4的遠側端部的一內底表面，如圖3所示。作為替換方式，整個藥筒托架4可以由一彈性材料製成。
為了確保在該初始位置P1的藥筒2的一遠側密封，由一可移除的針帽5防止該遠側托架部分4.2徑向向外變形，該可移除的針帽5在該藥劑傳輸裝置1處於該初始位置P1時被配合到一中空注射針6上。
該針帽5覆蓋和密封該注射針6的位於該藥筒托架4外部的一外針部分6.1。該注射針6被接收在該藥筒托架4內部，使該注射針6貫穿該藥筒托架4的一遠側端部，由此該藥筒托架4的遠側端部包括一托架凸起4.3，該托架凸起4.3指向該遠側方向D，具有一用於接收該注射針6的開口。一內針部分6.2係位於該藥筒托架4的內部。
當該藥劑傳輸裝置1處於該初始位置P1時，該內針部分6.2與該藥筒2在遠側方向上是隔開的。該內針部分6.2由橫跨該藥筒托架4的一開口近側端部配置的一托架密封薄片4密封而免受環境影響。該托架密封薄片4.4可被設計為一流體不可滲透的膜片，等同於該藥筒密封件2.3或作為替代的柔性薄片或膜片。此外，該托架密封薄片4.4可以被設計為被配置在一軟木塞內的一可刺穿的密封膜片，該軟木塞限制該藥筒托架4的該近側端部。
為了該密封外針部分6.1，該針帽5的內部尺寸對應於該外針部分6.1的尺寸以及該藥筒托架4的遠側端部和該遠側托架部分4.2的尺寸進行設計。為此，該針帽5包 括一第一間隙5.1和一第二間隙5.2，由此，該第一間隙5.1包圍該外針部分6.1。該第一間隙5.1的一近側徑向表面被直接壓靠在該托架凸起4.3的一徑向外表面上，使得該外針部分6.1被完全包圍並因此而密封。該第二間隙5.2在該近側方向P上直接接到該第一間隙5.1。該第二間隙5.2與該藥筒托架4的最大外徑一致，使得該第二間隙5.2的一徑向表面緊密地配合到該藥筒托架4的相關於該藥筒托架4最大外徑的外部徑向表面。
該藥劑傳輸裝置1還包括一活塞桿7，該活塞桿7被配置成接合該筒塞3，用於在使用該藥劑傳輸裝置1期間，使該筒塞3在該藥筒2內位移。因此，該筒塞3包括一筒塞凹口3.1，該筒塞凹口3.1配置在該近側面內，並且與該活塞桿7的位於該遠側方向D上的該桿尖7.1相對應，用於實現該活塞桿7與該筒塞3之間的一強制鎖定配合。
只要該藥劑傳輸裝置1處於該初始位置P1，該活塞桿7與該筒塞3就在該近側方向P上間隔開。該活塞桿7可以附接到未示出的一主體或殼體。在一個示例性實施例中，該活塞桿7可以與該主體或殼體一體成型。在另一個示例性實施例中，例如，通過閂鎖件，該活塞桿7可固定到該本體或殼體。
此外，該藥劑傳輸裝置1包括一套筒8，該套筒8適於該使藥筒2和該藥筒托架4在該套筒8內居中，並在該藥劑傳輸裝置1處於該初始位置P1時覆蓋該注射針6，防止使用者觸摸並看到它。該套筒8可滑動地連接到該主體或 殼體，用於允許在該遠側方向D和/或該近側方向P的相對移動。
圖2顯示了該藥劑傳輸裝置1的一個示例性實施例的示意性縱剖視圖，該藥劑傳輸裝置1處於該初始位置P1和一工作位置的P2(如圖3所示)之間。該針帽5已被移除，並且該活塞桿7已在該遠側方向D上相對於該藥筒托架4移動，使得該托架密封薄片4.4被該活塞桿7的桿尖7.1刺穿。該藥筒2仍保持在如圖1所示的位置。
在一個未示出的替代實施例中，該密封薄片4.4與該藥筒2在遠側方向上隔開地進行配置，由此該藥筒2設置有配置在該藥筒2的凸緣2.2.1上的一刺穿適配器。該刺穿適配器代替該活塞桿7的穿刺功能。
由於該活塞桿7與該筒塞3的接合以及在該遠側方向D上施加到該活塞桿7的一力，該藥筒2在該遠側方向D移動，直至該藥筒凸緣2.2.1抵靠在該藥筒托架4的該遠側端部的一內底表面上，如圖3所示。
圖3顯示了藥劑傳輸裝置1的一個示例性實施例的示意性縱剖視圖，藥劑傳輸裝置處於一注射過程開始時的工作位置P2。
該藥筒凸緣2.2.1抵靠在該藥筒托架4的該遠側端部的該內底表面上。由於該藥筒2的運動，包括該托架擋圈4.2.1的該彈性遠側托架部分4.2在該徑向向外方向上變形，使得該遠側部分4.2的橫剖面不再是圓形的。使該遠側托架部分4.2變形所需的力是由材料的彈性和由該遠側 托架部分4.2的幾何形狀限定的。
該內針部分6.2已經刺穿該藥筒密封件2.3，並且因此與存儲在該藥筒2中的該藥劑流體連通。
為了開始將藥劑排出到注射部位中，該活塞桿7要通過在該遠側方向D上對該活塞桿7施加一力而使得該筒塞3在該藥筒2內位移。
在本申請案的上下文中，該藥劑傳輸裝置1可被用作進行一手動針插入和一手動藥劑傳輸的一手動裝置。同樣地，該藥劑傳輸裝置1適用於為了調節注射力量而進行自動針頭插入和/或自動藥劑傳輸的一自動注射器。特別是，該藥劑傳輸裝置1適用於由套筒或按鈕觸發的自動注射器。
為了進行注射過程，可以根據下面的示例性方法操作該藥劑傳輸裝置1。
從該藥劑傳輸裝置1移除該針帽5。
通過沿著該遠側方向D在該活塞桿7上施加一力，該活塞桿7移向該遠側方向D，直到該桿尖7.1接合該筒塞凹口3.1，由此，該托架密封薄片4.4被該桿尖7.1刺穿，如圖2中所示。
進一步將該活塞桿7移向該遠側方向D，促使該藥筒2沿遠側運動，這是因為在該遠側方向D移動該藥筒2所需的力小於在該藥筒2內沿遠側方向D移動該筒塞3所需的力。
由於該藥筒2的該遠側運動，該遠側部分4.2徑向 向外變形，如此增加了該藥筒托架4的內徑。該藥筒2經過該托架套筒4.2.1並且向遠側移動，直至該藥筒凸緣2.2.1抵靠在該藥筒托架4的該內底表面上。同時，該注射針6刺穿該藥筒密封件2.3，於是與存儲在該藥筒2中的該藥劑流體連通。
現在，在該藥筒2內將該筒塞3移向該遠側方向D所需的力小於將該藥筒2移向該遠側方向D所需的力。由於該筒塞3相對於該藥筒2的該遠側運動，該藥劑通過該注射針6被排出到該注射部位中。當在該藥筒2的內部筒塞3的遠側端部面抵靠在藥筒台肩2.1.1上時，藥劑的排出停止。 之後，該藥劑傳輸裝置1可以從該注射部位移除，由此，一個針安全機構可被啟動，用於例如通過該套筒8的遠側運動覆蓋該注射針6。
在所示實施例中，該藥劑傳輸裝置1可被設置為進行手動針插入和手動藥劑傳輸。同樣地，該藥劑傳輸裝置1可為了調節該注射力量被設置為進行自動針插入/或自動藥劑傳輸。
本文中使用的術語“藥物”(drug)或“藥劑”(medicament)意指含有至少一種藥學活性化合物的藥物配製劑，其中在一個實施方案中，所述藥學活性化合物具有多至1500Da的分子量並且/或者是肽、蛋白質、多糖、疫苗、DNA、RNA、酶、抗體或其片段、激素或寡核苷酸(oligonucleotide)，或是上述藥學活性化合物的混合物， 其中在又一個實施方案中，所述藥學活性化合物對於治療及/或預防糖尿病或與糖尿病有關的併發症，諸如糖尿病性視網膜病(diabetic retinopathy)、血栓栓塞病症(thromboembolism disorders)諸如深靜脈或肺血栓栓塞、急性冠狀動脈綜合征(acute coronary syndrome，ACS)、心絞痛、心肌梗塞、癌症、黃斑變性(macular degeneration)、炎症(inflammation)、枯草熱(hay fever)、動脈粥樣硬化(atherosclerosis)及/或類風濕關節炎(rheumatoid arthritis)是有用的，其中在又一個實施方案中，所述藥學活性化合物包括至少一種用於治療及/或預防糖尿病或與糖尿病有關的併發症(諸如糖尿病性視網膜病)的肽(peptide)，其中在又一個實施方案中，所述藥學活性化合物包括至少一種人類胰島素或人類胰島素類似物或衍生物、胰高血糖素樣肽(glucagon-like peptide，GLP-1)或其類似物或衍生物、或艾塞那肽-3(exedin-3)或艾塞那肽-4(exedin-4)或艾塞那肽-3或艾塞那肽-4的類似物或衍生物。
胰島素類似物例如Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人類胰島素；Lys(B3)、Glu(B29)人類胰島素；Lys(B28)、Pro(B29)人類胰島素；Asp(B28)人類胰島素；人類胰島素，其中B28位的脯胺酸被替換為Asp、Lys、Leu、Val或Ala且其中B29位的賴胺酸(Lys)可以替換為Pro；Ala(B26)人類胰島素；Des(B28-B30)人類胰島素；Des(B27)人類胰島素； 和Des(B30)人類胰島素。
胰島素衍生物例如B29-N-肉豆蔻醯-des(B30)人類胰島素(B29-N-myristoyl-des(B30)human insulin)；B29-N-棕櫚醯-des(B30)人類胰島素(B29-N-palmitoyl-des(B30)human insulin)；B29-N-肉豆蔻醯人類胰島素(B29-N-myristoyl human insulin)；B29-N-棕櫚醯人類胰島素(B29-N-palmitoyl human insulin)；B28-N-肉豆蔻醯LysB28ProB29人類胰島素(B28-N-myristoyl LysB28ProB29 human insulin)；B28-N-棕櫚醯-LysB28ProB29人類胰島素(B28-N-palmitoyl-LysB28ProB29 human insulin)；B30-N-肉豆蔻醯-ThrB29LysB30人類胰島素(B30-N-myristoyl-ThrB29LysB30 human insulin)；B30-N-棕櫚醯-ThrB29LysB30人類胰島素(B30-N-palmitoyl-ThrB29LysB30 human insulin)；B29-N-(N-棕櫚醯-Υ-穀胺醯)-des(B30)人類胰島素(B29-N-(N-palmitoyl-Υ-glutamyl)-des(B30)human insulin)；B29-N-(N-石膽醯-Υ-穀胺醯)-des(B30)人類胰島素(B29-N-(N-lithocholyl-Υ-glutamyl)-des(B30)human insulin)；B29-N-(ω-羧基十七醯)-des(B30)人類胰島素(B29-N-(ω-carboxyheptadecanoyl)-des(B30)human insulin)和B29-N-(ω-羧基十七醯)人類胰島素(B29-N-(ω-carboxyheptadecanoyl)human insulin)。
艾塞那肽-4意指例如艾塞那肽-4(1-39)，其是具有 下述序列的肽：H His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2。
艾塞那肽-4衍生物例如選自下述化合物列表：H-(Lys)4-des Pro36,des Pro37艾塞那肽-4(1-39)-NH2,H-(Lys)5-des Pro36,des Pro37艾塞那肽-4(1-39)-NH2,des Pro36艾塞那肽-4(1-39),des Pro36[Asp28]艾塞那肽-4(1-39),des Pro36[IsoAsp28]艾塞那肽-4(1-39),des Pro36[Met(O)14,Asp28]艾塞那肽-4(1-39),des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]艾塞那肽-4(1-39),des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]艾塞那肽-4(1-39),des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]艾塞那肽-4(1-39),des Pro36[Met(O)14 Trp(O2)25,Asp28]艾塞那肽-4(1-39),des Pro36[Met(O)14 Trp(O2)25,IsoAsp28]艾塞那肽-4(1-39)；或des Pro36[Asp28]艾塞那肽-4(1-39),des Pro36[IsoAsp28]艾塞那肽-4(1-39),des Pro36[Met(O)14,Asp28]艾塞那肽-4(1-39),des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]艾塞那肽-4(1-39),des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]艾塞那肽-4(1-39),des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]艾塞那肽-4(1-39),des Pro36[Met(O)14 Trp(O2)25,Asp28]艾塞那肽-4(1-39), des Pro36[Met(O)14 Trp(O2)25,IsoAsp28]艾塞那肽-4(1-39),其中-Lys6-NH2基團可以鍵合於艾塞那肽-4衍生物的C端；或下述序列的艾塞那肽-4衍生物：des Pro36艾塞那肽-4(1-39)-Lys6-NH2(AVE0010),H-(Lys)6-des Pro36[Asp28]艾塞那肽-4(1-39)-Lys6-NH2,des Asp28 Pro36,Pro37,Pro38艾塞那肽-4(1-39)-NH2,H-(Lys)6-des Pro36,Pro38[Asp28]艾塞那肽-4(1-39)-NH2,H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]艾塞那肽-4(1-39)-NH2,des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]艾塞那肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]艾塞那肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]艾塞那肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,H-(Lys)6-des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]艾塞那肽-4(1-39)-Lys6-NH2,H-des Asp28 Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]艾塞那肽-4(1-39)-NH2,H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]艾塞那肽-4(1-39)-NH2,H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]艾塞那肽-4(1-39)-NH2, des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]艾塞那肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]艾塞那肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]艾塞那肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,H-(Lys)6-des Pro36[Met(O)14,Asp28]艾塞那肽-4(1-39)-Lys6-NH2,des Met(O)14 Asp28 Pro36,Pro37,Pro38艾塞那肽-4(1-39)-NH2,H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]艾塞那肽-4(1-39)-NH2,H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]艾塞那肽-4(1-39)-NH2,des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]艾塞那肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]艾塞那肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,H-Asn-(Glu)5 des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]艾塞那肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,H-Lys6-des Pro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]艾塞那肽-4(1-39)-Lys6-NH2,H-des Asp28 Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]艾塞那肽-4(1-39)-NH2, H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]艾塞那肽-4(1-39)-NH2,H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]艾塞那肽-4(1-39)-NH2,des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]艾塞那肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]艾塞那肽-4(S1-39)-(Lys)6-NH2,H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]艾塞那肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2；或前述任一種艾塞那肽-4衍生物的藥學可接受鹽或溶劑合物。
激素例如在Rote Liste,ed.2008，第50章中列出的垂體激素(hypophysis hormones)或下丘腦激素(hypothalamus hormones)或調節性活性肽(regulatory active peptides)和它們的拮抗劑，諸如促性腺激素(Gonadotropine)(促濾泡素(Follitropin)、促黃體激素(Lutropin)、絨毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、絕經促性素(Menotropin))、生長激素(Somatropine)(生長激素(Somatropin))、去胺加壓素(Desmopressin)、特利加壓素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林(Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)、戈舍瑞林(Goserelin)。
多糖例如葡糖胺聚糖(glucosaminoglycane)、透明質酸(hyaluronic acid)、肝素(heparin)、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物，或前述多糖的硫酸化，例如上述多糖的多硫酸化的形式，及/或其藥學可接受的鹽。多硫酸化低分子量肝素的藥學可接受鹽的一個實例是依諾肝素鈉(enoxaparin sodium)。
抗體是球狀血漿蛋白質(~150kDa)，也稱為免疫球蛋白，其共有一種基礎結構。因為它們具有添加至胺基酸殘基(amino acid residues)的糖鏈(sugar chains)，所以它們是糖蛋白。每個抗體的基礎功能單元是免疫球蛋白(Ig)單體(僅含有一個Ig單元)；分泌的抗體也可以是具有兩個Ig單元的二聚體如IgA、具有四個Ig單元的四聚體如硬骨魚(teleost fish)的IgM、或具有五個Ig單元的五聚體如哺乳動物的IgM。
Ig單體是“Y”形分子，其由四條多肽鏈組成；兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈，它們通過半胱胺酸殘基(cysteine residues)之間的雙硫鍵(disulfide bonds)連接。每條重鏈長約440個胺基酸；每條輕鏈長約220個胺基酸。每條重鏈和輕鏈均含有鏈內雙硫鍵，鏈內雙硫鍵穩定它們的折疊。每條鏈都由稱為Ig域(Ig domains)的結構域構成。這些域含有約70-110個胺基酸，並根據它們的大小和功能分類被歸入不同的範疇(例如，可變或V、恆定或C)。它們具有特徵性的免疫球蛋白折疊，其中兩個β片層(β sheets)創建一種“三明治”形狀，該形狀由保守的半胱胺 酸和其它帶電荷的胺基酸之間的相互作用而保持在一起。
哺乳動物Ig重鏈有五種類型，表示為α、δ、ε、γ、和μ。存在的重鏈的類型決定抗體的同種型；這些鏈分別可以在IgA、IgD、IgE、IgG、和IgM抗體中找到。
不同的重鏈的大小和組成是不同的；α和γ含有大約450個胺基酸，δ含有大約500個胺基酸，而μ和ε具有大約550個胺基酸。每條重鏈具有兩個區，即恆定區(CH)和可變區(VH)。在一個物種中，恆定區在同一同種型的所有抗體中是基本上相同的，但是在不同同種型的抗體中是不同的。重鏈γ、α和δ具有包含三個串聯(tandem)Ig域的恆定區，和用於增加柔性的絞鏈區；重鏈μ和ε具有包含四個免疫球蛋白域的恆定區。重鏈的可變區在由不同B細胞生成的抗體中是不同的，但其對於由單個B細胞或單個B細胞克隆(clone)生成的所有抗體而言是相同的。每條重鏈的可變區為大約110胺基酸長並包含單個Ig域。
在哺乳動物中，有兩種類型的免疫球蛋白輕鏈，表示為λ和κ。輕鏈具有兩個連續的域：一個恆定域(CL)和一個可變域(VL)。輕鏈長大約211到217個胺基酸。每個抗體含有兩條輕鏈，它們總是相同的；在哺乳動物中每個抗體僅存在一種類型的輕鏈，κ或是λ。
如上文詳述的，雖然所有抗體的大體結構非常相似，但是給定抗體的獨特性質是由可變(V)區決定的。更具體地說，可變環(其在輕(VL)上和重(VH)鏈上各 有三個)負責結合抗原，即抗原特異性。這些環被稱為互補決定區(Complementarity Determining Regions，CDRs)。因為來自VH和VL域的CDRs都對抗原結合位點(antigen-binding site)有貢獻，所以是重鏈和輕鏈的組合，而不是其中單獨一個，決定最終的抗原特異性。
“抗體片段(antiouter body fragment)”含有如上定義的至少一個抗原結合片段，並呈現與衍生抗體片段的完整抗體基本上相同的功能和特異性。以木瓜蛋白酶(papain)限制性的蛋白水解消化將Ig原型裂解為三個片段。兩個相同的胺基末端片段是抗原結合片段(Fab)，每個片段含有一個完整L鏈和大約一半H鏈。第三個片段是可結晶片段(Fc)，其大小相似但包含的是兩條重鏈的羧基(carboxyl)末端的那一半，並具備鏈間雙硫鍵。Fc含有糖、補體結合位點、和FcR結合位點。限制性的胃蛋白酶(pepsin)消化產生含有兩條Fab和鉸鏈區的單一F(ab')2片段，其包括H-H鏈間雙硫鍵。F(ab')2對於抗原結合而言是二價的(divalent)。F(ab')2的雙硫鍵可以裂解以獲得Fab'。此外，可將重鏈和輕鏈的可變區融合到一起以形成單鏈可變片段(scFv)。
藥學可接受鹽例如酸加成鹽和鹼性鹽。酸加成鹽例如HCl或HBr鹽。鹼性鹽例如具有選自鹼或鹼土的陽離子，例如Na+、或K+、或Ca2+，或銨離子N+(R1)(R2)(R3)(R4)的鹽，其中R1至R4彼此獨立地為：氫、任選取代的C1-C6烷基、任選取代的C2-C6烯基、任 選取代的C6-C10芳基、或任選取代的C6-C10雜芳基。藥學可接受鹽的更多實例在"Remington's Pharmaceutical Sciences" 17.ed.Alfonso R.Gennaro(Ed.),Mark Publishing Company,Easton,Pa.,U.S.A.,1985中及Encyclopedia of Pharmaceutical Technology中描述。
藥學可接受溶劑合物例如水合物。
本領域技術人員將會理解，可以在不偏離本發明的全部範圍和精神的情況下，對各種各樣的裝置部件、方法及/或系統以及在此描述的實施例進行修改(添加及/或除去)，本發明的全部範圍和精神包含這樣的修改及其任何與所有的等同物。
1‧‧‧藥劑傳輸裝置
2‧‧‧藥筒
2.1‧‧‧主體部分
2.1.1‧‧‧藥筒台肩
2.2‧‧‧頸部部分
2.2.1‧‧‧藥筒凸緣
2.3‧‧‧藥筒密封件
3‧‧‧筒塞
4‧‧‧藥筒托架
4.1‧‧‧托架肋
4.2‧‧‧遠側托架部分
4.2.1‧‧‧托架擋圈
4.3‧‧‧托架凸起
4.4‧‧‧托架密封薄片
6‧‧‧注射針
6.1‧‧‧外針部分
6.2‧‧‧外針部分
7‧‧‧活塞桿
7.1‧‧‧桿尖
8‧‧‧套筒
D‧‧‧遠側方向
L‧‧‧縱軸線
P‧‧‧近側方向
x，y，z‧‧‧直角坐標
P2‧‧‧工作位置

Claims (11)

  1. 一種用於藥劑傳輸裝置(1)的啟動機構，包括：- 一藥筒(2)，容納一有一定劑量的藥劑，- 一藥筒托架(4)，保持該藥筒(2)並且包括一遠側托架部分(4.2)，- 一中空注射針(6)，配置在該藥筒托架(4)的一遠側端部內，該中空注射針(6)包括一位於該藥筒托架(4)的內部的內針部分(6.2)，藉此當該藥劑傳輸裝置(1)處於一初始位置(P1)時，該內針部分(6.2)在一遠側方向(D)上與該藥筒(2)隔開，- 一可移除的針帽(5)，覆蓋並密封該注射針(6)的一位於該藥筒托架(4)的外部的外針部分(6.1)，其中，- 至少該遠側托架部分(4.2)係由一彈性材料製成，使得當該針帽(5)被移除並且該藥筒(2)在遠側方向(D)上移動時，遠側托架部分(4.2)被允許徑向向外變形，其中，- 該遠側托架部分(4.2)包括一在一徑向向內的方向上以及在一徑向向外的方向上突出的托架擋圈(4.2.1)，並且其中，- 該托架擋圈(4.2.1)被提供用以使藥筒(2)保持定位，只要該藥劑傳輸裝置(1)處於該初始位置(P1)，其中，當該藥劑傳輸裝置(1)處於該初始位置(P1)時，該針帽(5)的一近側內表面緊密地配合到該遠側托架部分(4.2)的一徑向外表面，以約束該遠側托架部分(4.2)的一徑向向外變形。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的啟動機構，進一步包括一活塞桿(7)，該活塞桿(7)適於接合一筒塞(3)，用於使該筒塞(3)在該藥筒(2)內位移。
  3. 如申請專利範圍第2項所述的啟動機構，其中，該活塞桿(7)包括一在一遠側端部上的桿尖(7.1)，該桿尖(7.1)適於接合到一相應形成的筒塞凹口(3.1)中。
  4. 如申請專利範圍第3項所述的啟動機構，其中，當藥劑傳輸裝置(1)處於該初始位置(P1)時，該活塞桿(7)在該近側方向(P)上與一托架密封薄片(4.4)隔開。
  5. 如申請專利範圍第4項所述的啟動機構，其中，該托架密封薄片(4.4)橫跨該藥筒托架(4)的一開口近側端部配置。
  6. 如申請專利範圍第1至5中任一項所述的啟動機構，其中，- 該托架擋圈(4.2.1)的一內徑小於該藥筒(2)的一最大外徑，並且其中，- 當該藥劑傳輸裝置(1)處於該初始位置(P1)時，該托架擋圈(4.2.1)接合一藥筒台肩(2.2.1)，用於約束該藥筒(2)相對於該藥筒托架(4)移向該遠側方向(D)的運動。
  7. 如申請專利範圍第1至6項中任一項所述的啟動機構，其中，該遠側托架部分(4.2)的一壁厚相對于其餘藥筒托架(4)的一壁厚是減小的。
  8. 如申請專利範圍第1至7項中任一項所述的啟動機構，其中，- 該針帽(5)包括一當該藥劑傳輸裝置(1)處於該初始位置(P1)時包圍該外針部分(6.1)的第一間隙(5.1)，並且其中， - 配置在該藥筒托架(4)的一遠側端部並且在該遠側方向(D)上軸向突出的該托架凸起(4.3)的一徑向外表面，至少在遠側由第一間隙(5.1)的一近側徑向表面包圍。
  9. 如申請專利範圍第1至8項中任一項所述的啟動機構，進一步包括一套筒(8)，該套筒(8)能夠相對於該藥筒托架(4)沿一縱向軸線(L)移動，從而覆蓋或露出該外針部分(6.1)。
  10. 一種藥劑傳輸裝置(1)，包括如申請專利範圍第1至9項中任一項所述的一啟動機構。
  11. 如申請專利範圍第10項所述的藥劑傳輸裝置(1)，其中，該藥筒(2)由一藥筒密封元件(2.3)在遠側密封，該藥筒密封元件(2.3)橫跨一開口遠側端部配置，且該藥筒(2)由一筒塞(3)在近側密封。
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2944341A1 (en) 2014-05-12 2015-11-18 Sanofi Activating mechanism for a medicament delivery device and medicament delivery device
CN107683158B (zh) 2015-06-04 2021-05-14 麦迪麦珀医疗工程有限公司 用于药物释放装置的筒插入
DK3370804T3 (da) * 2015-11-05 2022-02-14 Sanofi Aventis Deutschland Patronbæreranordning
JP6937754B2 (ja) * 2015-11-27 2021-09-22 サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 薬剤送達デバイス
WO2017089276A1 (en) * 2015-11-27 2017-06-01 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Medicament injection device
EP3315153A1 (en) * 2016-10-25 2018-05-02 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Medicament injection device
TWI668025B (zh) * 2017-04-21 2019-08-11 瑞士商瑞健醫療股份有限公司 用於藥物輸送裝置的施用組合體
EP3703787A1 (en) * 2017-10-30 2020-09-09 Sanofi Injector device
CN111683703B (zh) * 2017-12-22 2022-11-18 西氏医药包装(以色列)有限公司 适用于不同尺寸的药筒的注射器
US11701470B2 (en) 2018-02-19 2023-07-18 Becton Dickinson France Injection system comprising a syringe and a protective assembly

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2056688B1 (de) * 1969-07-15 1972-03-23 Woelm Fa M Einmalspritze, die mit eingesetzter Ampulle sterilisierbar ist
US3820652A (en) * 1972-11-14 1974-06-28 T Thackston Packaged syringe construction
US4303069A (en) * 1978-10-30 1981-12-01 Cohen Milton J Hypodermic syringe with needle guide
GB8630016D0 (en) * 1986-12-16 1987-01-28 Id Tech Ltd Dental injection device
JP3300533B2 (ja) * 1993-06-07 2002-07-08 株式会社大塚製薬工場 プレフィルドシリンジ
JP2001017546A (ja) * 1999-07-13 2001-01-23 Terumo Corp 薬液注入器具およびその製造方法
US8372044B2 (en) * 2005-05-20 2013-02-12 Safety Syringes, Inc. Syringe with needle guard injection device
US8162917B2 (en) * 2008-05-21 2012-04-24 Onpharma, Inc. Methods and apparatus for buffering anesthetics
EP2543354A4 (en) 2010-03-05 2017-10-11 Terumo Kabushiki Kaisha Medical device
US9233209B2 (en) * 2010-08-27 2016-01-12 Novo Nordisk A/S Medical injection device
GB201020472D0 (en) 2010-12-02 2011-01-19 Oval Medical Technologies Ltd A drive assembly for an autoinjector
EP2944341A1 (en) 2014-05-12 2015-11-18 Sanofi Activating mechanism for a medicament delivery device and medicament delivery device

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