TW201536883A - 黏著劑組合物及包含其之偏光板 - Google Patents

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Abstract

本發明提供黏著劑組合物,其包含藉由含有三級胺基團之丙烯酸共聚物與含有脫離基團之化合物的親核取代反應製備之含有離子型官能基之丙烯酸共聚物;包含該黏著劑組合物之偏光板及液晶顯示裝置。本發明之黏著劑組合物具有高黏著強度及極佳耐久性。

Description

黏著劑組合物及包含其之偏光板
本發明係關於黏著劑組合物及包含其之偏光板。具體而言,本發明提供具有高黏著強度及極佳耐久性之黏著劑組合物以及包含該黏著劑組合物之偏光板及液晶顯示裝置。
液晶顯示裝置(LCD)具有包括液晶單元及經由黏著劑層層壓在液晶單元兩側上之偏光板之液晶面板。
用於將偏光板附接至液晶單元之黏著劑應同時滿足耐久性(例如耐熱性、耐熱/濕性、耐熱震性及耐冷性)、重工作性以解決接觸誤差或外源物質之存在、防止由偏光板之收縮應力產生之光漏,及抗靜電特性以防止靜電產生同時移除離型膜來黏著偏光板。在該等特性中,用於達成耐久性及重工作性之黏著劑特徵彼此衝突。因此,尚未完全滿足兩種物理特性。
日本專利申請公開案第2008-285670號揭示包含藉由使(甲基)丙烯酸烷基酯與含有可聚合不飽和基團之離子型液體共聚合獲得之丙烯酸樹脂的黏著劑組合物,該黏著劑組合物具有良好的黏著特性及抗靜電特性。然而,含有可聚合不飽和基團之大部分離子型液體在有機溶劑中具有不充足溶解度,此使得不同離子型化合物之共聚合變得困難。而且,使用具有不充足溶解度之離子型單體可能無法均勻地產生 共聚物,此導致黏著劑組合物之不均勻塗層。
本發明之目標係提供具有高黏著強度及極佳耐久性之黏著劑組合物。
本發明之另一目標係提供包括包含黏著劑組合物之黏著劑層之偏光板。
本發明之另一目標係提供在液晶單元之至少一個表面上具有偏光板之液晶顯示裝置。
本發明之另一目標係提供均勻地製備含有多種離子型官能基之丙烯酸共聚物之方法。
本發明之一態樣提供黏著劑組合物,其包含藉由含有三級胺基團之丙烯酸共聚物與含有脫離基團之化合物的親核取代反應製備之含有離子型官能基之丙烯酸共聚物。
在本發明之一實施例中,含有三級胺基團之丙烯酸共聚物可藉由使(甲基)丙烯酸酯單體與在分子內同時含有不飽和雙鍵及三級胺基團之單體共聚合來獲得。
在本發明之一實施例中,含有脫離基團之化合物可係式(I)化合物:R-X (I)
其中,R係C1-6烷基、C2-6烯基或芳烷基;且X係脫離基團。
本發明之另一態樣提供包括包含黏著劑組合物之黏著劑層之偏光板。
本發明之另一態樣提供在液晶單元之至少一個表面上具有偏光板之液晶顯示裝置。
本發明之另一態樣提供製備含有離子型官能基之丙烯酸共聚物之方法,其包含使含有三級胺基團之丙烯酸共聚物與含有脫離基團之化合物進行親核取代反應。
本發明之黏著劑組合物包含含有離子型官能基之丙烯酸共聚物,其中可引入多種離子型官能基,丙烯酸共聚物經均勻製備以使黏著劑組合物可形成均勻塗層且可展現高黏著強度及極佳耐久性。
本發明更詳細闡述於下文中。
本發明之一實施例係關於黏著劑組合物,其包含藉由含有三級胺基團之丙烯酸共聚物與含有脫離基團之化合物之親核取代反應製備之含有離子型官能基之丙烯酸共聚物。
在本發明之一實施例中,含有三級胺基團之丙烯酸共聚物可藉由使(甲基)丙烯酸酯單體與在分子內同時含有不飽和雙鍵及三級胺基團之單體共聚合來獲得。
在本發明之一實施例中,在分子內同時含有不飽和雙鍵及三級胺基團之單體可係含有三級胺基團之(甲基)丙烯酸酯。單體之特定實例可係選自式(1)至(6)化合物中之至少一者:
在分子內同時含有不飽和雙鍵及三級胺基團之單體較佳係以基於100重量%之含有三級胺基團之丙烯酸共聚物計為1重量%至20重量%、更佳2重量%至10重量%之量存在。若單體之量小於1重量%,則耐久性可能因所得離子型官能基之量不足所致而較差。若單體之量大於20重量%,則塗覆溶液之穩定性可能因剩餘胺基團所致而較差。
在本發明之一實施例中,(甲基)丙烯酸酯單體可具有C1-12烷基。(甲基)丙烯酸酯單體之特定實例可包括(甲基)丙烯酸正丁基酯、(甲基)丙烯酸2-丁基酯、(甲基)丙烯酸第三丁基酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己基酯、(甲基)丙烯酸2-乙基丁基酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸正丙基酯、(甲基)丙烯酸異丙基酯、(甲基)丙烯酸戊基酯、(甲基)丙烯酸正辛基酯、(甲基)丙烯酸異辛基酯、(甲 基)丙烯酸正壬基酯、(甲基)丙烯酸異壬基酯、(甲基)丙烯酸癸基酯、(甲基)丙烯酸月桂基酯等。該等單體可單獨使用或以兩者或更多者之組合使用。其中,丙烯酸正丁基酯、丙烯酸2-乙基己基酯及其混合物較佳。
(甲基)丙烯酸酯單體較佳係以基於100重量%之用於製備丙烯酸共聚物之總單體計為80重量%至99重量%、更佳90重量%至95重量%之量存在。若(甲基)丙烯酸酯單體之量小於80重量%,則黏著強度可能不足。若(甲基)丙烯酸酯單體之量大於99重量%,則可能降低內聚強度。
在本發明之一實施例中,含有三級胺基團之丙烯酸共聚物可係(甲基)丙烯酸酯單體、在分子內同時含有不飽和雙鍵及三級胺基團之單體與具有可與該等單體交聯之官能基之單體的共聚物。
具有可交聯官能基之單體係用於經由與如下文所述之交聯劑化學鍵結來獲得內聚強度或黏著強度,且可包括具有羥基之單體、具有羧基之單體、具有醯胺基團之單體等。該等單體可單獨使用或以兩者或更多者之組合使用。
具有羥基之單體之實例可包括(甲基)丙烯酸2-羥基乙基酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙基酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丁基酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁基酯、(甲基)丙烯酸6-羥基己基酯、2-羥基乙二醇(甲基)丙烯酸酯、2-羥基丙二醇(甲基)丙烯酸酯、具有C2-4伸烷基之羥基伸烷基二醇(甲基)丙烯酸酯等。其中,(甲基)丙烯酸2-羥基乙基酯較佳。
具有羧基之單體之實例可包括一元酸,例如(甲基)丙烯酸及巴豆酸;二元酸,例如馬來酸、衣康酸及富馬酸及其單烷基酯;3-(甲基)丙烯醯基丙酸;具有C2-3烷基之(甲基)丙烯酸2-羥基烷基酯之琥珀酸酐開環加成物、具有C2-4伸烷基之羥基伸烷基二醇(甲基)丙烯酸酯之琥珀酸酐開環加成物、藉由將琥珀酸酐開環添加至具有C2-3烷基之(甲 基)丙烯酸2-羥基烷基酯之己內酯加成物獲得的化合物等。其中,(甲基)丙烯酸較佳。
具有醯胺基團之單體之實例可包括(甲基)丙烯醯胺、N-異丙基丙烯醯胺、N-第三丁基丙烯醯胺等。其中,(甲基)丙烯醯胺較佳。
具有可交聯官能基之單體較佳係以基於100重量%之用於製備丙烯酸共聚物之總單體計為1重量%至20重量%、更佳1重量%至10重量%之量存在。若具有可交聯官能基之單體之量小於1重量%,則可能降低內聚強度。若具有可交聯官能基之單體之量大於20重量%,則可能減弱黏著強度。
除上述單體外,可進一步含有在不使黏著強度降格之範圍內之其他單體,例如10重量%或更小、較佳5重量%或更小。
共聚物可使用業內通常已知(但不限於)之整體聚合、溶液聚合、乳化聚合或懸浮聚合等來製備。其中,溶液聚合較佳。此外,可使用業內通常已知之溶劑、聚合起始劑、用於控制分子量之鏈轉移劑等進行聚合。
丙烯酸共聚物可具有50,000至2,000,000、較佳1,000,000至2,000,000之聚苯乙烯轉換量平均分子量,如藉由凝膠滲透層析(GPC)所量測。
在本發明之一實施例中,含有脫離基團之化合物可係式(I)化合物:R-X (I)
其中,R係C1-6烷基、C2-6烯基或芳烷基;且X係脫離基團。
如本文所使用之術語「C1-6烷基」係指具有1至6個碳原子之直鏈或具支鏈單價烴,其包括甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異 丁基、第三丁基、正戊基、正己基等,但不限於該等基團。
如本文所使用之術語「C2-6烯基」係指具有2至6個碳原子及至少一個碳-碳雙鍵之直鏈或具支鏈不飽和烴,其包括乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基等,但不限於該等基團。
術語「芳烷基」係指源自烷基碳與芳基鍵結在一起之複合基團(芳香族烴),其包括苄基、苯乙基等,但不限於該等基團。
C1-6烷基、C1-6烯基及芳烷基可係其中一或多個氫原子經以下基團取代之彼等:C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-10環烷基、C3-10雜環烷基、C3-10雜環烷基氧基、C1-6鹵烷基、C1-6烷氧基、C1-6硫烷氧基、芳基、醯基、羥基、硫基、鹵素、胺基、烷氧基羰基、羧基、胺甲醯基、氰基、硝基等。
在本發明之一實施例中,R係未經取代或經鹵素取代之C1-6烷基、C2-6烯基或苄基;且X係鹵化物、甲磺酸酯、三氟甲磺酸酯、苯磺酸酯或對甲苯磺酸酯。
含有脫離基團之化合物之代表性化合物可選自式(7)至(14)之化合物:
本發明之一實施例係關於製備含有離子型官能基之丙烯酸共聚物之方法,其包含使含有三級胺基團之丙烯酸共聚物與含有脫離基團之化合物進行親核取代反應。
在本發明之一實施例中,使含有三級胺基團之丙烯酸共聚物與含有脫離基團之化合物進行親核取代反應以製備離子型官能基,即含有銨鹽之丙烯酸共聚物,如以下實例性反應方案1中所展示。
親核取代反應可容易地根據業內已知之習用方法來實施。
根據本發明一實施例之黏著劑組合物可進一步包含交聯劑及矽烷偶合劑。
在本發明之一實施例中,交聯劑藉由使共聚物交聯用於增強黏著劑之內聚強度。舉例而言,交聯劑可包括(但不限於)異氰酸酯化合物、環氧化合物等。該等化合物可單獨使用或以兩者或更多者之組合使用。
異氰酸酯化合物之實例可包括二異氰酸酯化合物,例如二異氰酸伸甲苯基酯、二甲苯二異氰酸酯、2,4-二苯基甲烷二異氰酸酯、4,4-二苯基甲烷二異氰酸酯、二異氰酸六亞甲基酯、異佛爾酮二異氰酸酯、四甲基二甲苯二異氰酸酯及萘二異氰酸酯;及具有三個官能基之多官能基異氰酸酯化合物,例如藉由使1mol多元醇化合物(例如三羥甲基丙烷)與3mol二異氰酸酯化合物反應獲得之加成物、藉由自縮合3mol二異氰酸酯化合物獲得之異氰尿酸酯、藉由縮合自2mol二異氰酸酯化合物製備之二異氰酸酯脲與1mol二異氰酸酯化合物獲得之雙脲、三苯基甲烷三異氰酸酯及雙三異氰酸亞甲基酯。
環氧化合物之實例可包括乙二醇二縮水甘油醚、二乙二醇二縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、丙二醇二縮水甘油醚、三丙二醇二縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚、1,6-己二醇二縮水甘油醚、聚四亞甲基二醇二縮水甘油醚、甘油二縮水甘油醚、甘油三縮水甘油醚、二甘油聚縮水甘油醚、聚甘油聚縮水甘油醚、間苯二酚二縮水甘油醚、2,2-二溴新戊二醇二縮水甘油醚、 三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、異戊四醇聚縮水甘油醚、山梨醇聚縮水甘油醚、己二酸二縮水甘油酯、苯二甲酸二縮水甘油酯、異氰尿酸叁(縮水甘油基)酯、異氰尿酸叁(縮水甘油氧基乙基)酯、1,3-雙(N,N-縮水甘油基胺基甲基)環己烷、N,N,N’,N’-四縮水甘油基-間二甲苯二胺等。
除異氰酸酯化合物及環氧化合物外,三聚氰胺化合物可進一步單獨使用或以兩者或更多者之組合使用。
三聚氰胺化合物之實例可包括六羥甲基三聚氰胺、六甲氧基甲基三聚氰胺、六丁氧基甲基三聚氰胺等。
交聯劑較佳可含於基於100重量份數之丙烯酸共聚物0.1重量份數至15重量份數、更佳0.1重量份數至5重量份數之量中。若交聯劑之量小於0.1重量份數,則內聚強度可能因不充分交聯所致而降低,由此導致耐久性減弱,例如提升及損壞切割特性。若交聯劑之量大於15重量份數,則殘餘應力因過度交聯而無法充分鬆弛。
在本發明之一實施例中,矽烷偶合劑可包括(但不限於)乙烯基氯矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、2-(3,4-環氧基環己基)乙基三甲氧基矽烷、3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷、3-縮水甘油氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、3-縮水甘油氧基丙基二乙氧基矽烷、3-縮水甘油氧基丙基三乙氧基矽烷、對苯乙烯基三甲氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、3-丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、N-2-(胺基乙基)-3-胺基丙基甲基二甲氧基矽烷、N-2-(胺基乙基)-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、N-2-(胺基乙基)-3-胺基丙基甲基三乙氧基矽烷、3-胺基丙基三甲氧基矽烷、3-胺基丙基三乙氧基矽烷、3-三乙氧基矽膠-N-(1,3-二甲基亞丁基)丙基胺、N-苯基-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、3-氯 丙基三甲氧基矽烷、3-巰基丙基甲基二甲氧基矽烷、3-巰基丙基三甲氧基矽烷、雙(三乙氧基矽膠丙基)四硫化物、3-異氰酸基丙基三乙氧基矽烷等。該等化合物可單獨使用或以兩者或更多者之組合使用。
矽烷偶合劑較佳係以基於100重量份數之丙烯酸共聚物0.01重量份數至5重量份數、更佳0.05重量份數至2.5重量份數之量存在。若矽烷偶合劑之量小於0.01重量份數,則可能降低在高熱及高濕度條件下對基板之黏著。若矽烷偶合劑之量大於5重量份數,則可出現氣泡或剝離,由此減弱耐久性。
根據本發明一實施例之黏著劑組合物(若需要)可進一步包含添加劑,例如增黏樹脂、抗氧化劑、防腐劑、整平劑、表面潤滑劑、染料、顏料、消泡劑、填充劑、光穩定劑及抗靜電劑,以控制黏著、凝聚、黏度、彈性、玻璃轉變溫度、抗靜電特性等。
本發明之黏著劑組合物可用於附接偏光板與液晶單元之黏著劑及表面保護膜用黏著劑。而且,黏著劑組合物可用於以下用途之黏著劑:保護膜、反射片、多種結構用黏著片、照片用黏著片、車道用黏著片、光學黏著劑產品、電子部件、一般黏著片產品及醫用貼片。
本發明之一實施例係關於包括包含如上文所述之黏著劑組合物之黏著劑層之偏光板。
黏著劑層之厚度可端視其黏著強度而變化,且可較佳介於3μm至100μm、更佳10μm至100μm範圍內。
此一偏光板可應用於典型液晶顯示裝置。具體而言,偏光板可用於製造包括液晶面板之液晶顯示裝置,其中具有黏著劑層之偏光板層壓在液晶單元之至少一側上。
因此,本發明之一實施例係關於在液晶單元之至少一側上具有偏光板之液晶顯示裝置。
進一步藉由以下實例、比較實例及實驗實例來說明本發明,此 不應理解為限制本發明之範疇。
製備實例1:含有離子型官能基之丙烯酸共聚物之製備
向配備有冷卻器且經受氮氣流之1L反應器添加由90重量份數之丙烯酸正丁基酯(BA)、2重量份數之丙烯酸2-羥基乙基酯(HEA)及8重量份數之丙烯酸二甲基胺基乙基酯組成的單體混合物,且然後添加100重量份數之乙酸乙酯(EAc)作為溶劑。然後,用氮氣吹掃1小時以移除氧,隨後將溫度維持在62℃。將混合物均勻攪拌後,添加0.07重量份數之偶氮雙異丁腈(AIBN)作為反應起始劑,且使所得混合物反應6小時,以獲得具有三級胺基之丙烯酸共聚物(重量平均分子量:約1,000,000)。
然後,將7重量份數之甲磺酸甲酯添加至所得物中,以在同一溫度下實施額外反應達24小時,以獲得含有離子型官能基之丙烯酸共聚物。
取出反應混合物之一部分且藉助氮鼓泡移除溶劑,並藉由NMR分析所得物。因此,確認甲磺酸甲酯無剩餘,即甲磺酸甲酯與丙烯酸共聚物反應形成離子。
製備實例2:含有離子型官能基之丙烯酸共聚物之製備
重複製備實例1之程序,只是使用5重量份數之甲磺酸甲酯來獲得含有離子型官能基之丙烯酸共聚物。
製備實例3:含有離子型官能基之丙烯酸共聚物之製備
重複製備實例1之程序,只是使用3重量份數之甲磺酸甲酯來獲得含有離子型官能基之丙烯酸共聚物。
製備實例4:含有離子型官能基之丙烯酸共聚物之製備
重複製備實例1之程序,只是使用1重量份數之甲磺酸甲酯來獲得含有離子型官能基之丙烯酸共聚物。
製備實例5:含有離子型官能基之丙烯酸共聚物之製備
重複製備實例4之程序只是使用1重量份數之式(7)碘甲烷替代1重量份數之甲磺酸甲酯,以獲得含有離子型官能基之丙烯酸共聚物。
製備實例6:含有離子型官能基之丙烯酸共聚物之製備
重複製備實例1之程序,只是使用7重量份數之式(13)化合物替代7重量份數之甲磺酸甲酯,以獲得含有離子型官能基之丙烯酸共聚物。
製備實例7:含有離子型官能基之丙烯酸共聚物之製備
重複製備實例1之程序,只是使用94重量份數之丙烯酸正丁基酯(BA)、2重量份數之丙烯酸2-羥基乙基酯(HEA)及4重量份數之丙烯酸二甲基胺基乙基酯替代90重量份數之丙烯酸正丁基酯(BA)、2重量份數之丙烯酸2-羥基乙基酯(HEA)及8重量份數之丙烯酸二甲基胺基乙基酯,且使用3重量份數替代7重量份數之量之甲磺酸甲酯,以獲得含有離子型官能基之丙烯酸共聚物。
製備實例8:含有離子型官能基之丙烯酸共聚物之製備
重複製備實例1之程序,只是使用97重量份數之丙烯酸正丁基酯(BA)、2重量份數之丙烯酸2-羥基乙基酯(HEA)及1重量份數之丙烯酸二甲基胺基乙基酯替代90重量份數之丙烯酸正丁基酯(BA)、2重量份數之丙烯酸2-羥基乙基酯(HEA)及8重量份數之丙烯酸二甲基胺基乙基酯,且使用1重量份數替代7重量份數之量之甲磺酸甲酯,以獲得含有離子型官能基之丙烯酸共聚物。
製備實例9:含有離子型官能基之丙烯酸共聚物之製備
重複製備實例1之程序,只是使用82重量份數之丙烯酸正丁基酯(BA)、2重量份數之丙烯酸2-羥基乙基酯(HEA)及16重量份數之丙烯酸二甲基胺基乙基酯替代90重量份數之丙烯酸正丁基酯(BA)、2重量份數之丙烯酸2-羥基乙基酯(HEA)及8重量份數之丙烯酸二甲基胺基乙基酯,且使用14重量份數替代7重量份數之量之甲磺酸甲酯,以獲得含 有離子型官能基之丙烯酸共聚物。
製備實例10:含有離子型官能基之丙烯酸共聚物之製備
重複製備實例1之程序,只是使用73重量份數之丙烯酸正丁基酯(BA)、2重量份數之丙烯酸2-羥基乙基酯(HEA)及25重量份數之丙烯酸二甲基胺基乙基酯替代90重量份數之丙烯酸正丁基酯(BA)、2重量份數之丙烯酸2-羥基乙基酯(HEA)及8重量份數之丙烯酸二甲基胺基乙基酯,且使用20重量份數替代7重量份數之量之甲磺酸甲酯,以獲得含有離子型官能基之丙烯酸共聚物。
製備實例11:含有離子型官能基之丙烯酸共聚物之製備
重複製備實例1之程序,只是使用8重量份數之丙烯酸二乙基胺基乙基酯替代8重量份數之丙烯酸二甲基胺基乙基酯,以獲得含有離子型官能基之丙烯酸共聚物。
比較製備實例1:丙烯酸共聚物之製備
重複製備實例1之程序,但不反應形成銨鹽。
比較製備實例2:使用離子型單體製備共聚物
重複製備實例1之程序,只是使用90重量份數之丙烯酸正丁基酯(BA)、2重量份數之丙烯酸2-羥基乙基酯(HEA)及8重量份數之 替代90重量份數之丙烯酸正丁基酯(BA)、2重量份數之 丙烯酸2-羥基乙基酯(HEA)及8重量份數之丙烯酸二甲基胺基乙基酯,但不進行其他離子化反應。
比較製備實例3:丙烯酸共聚物之製備
重複製備實例1之程序,只是使用98重量份數之丙烯酸正丁基酯(BA)及2重量份數之丙烯酸2-羥基乙基酯(HEA),但不進行其他離子化反應。
實例1至11及比較實例1至3:黏著劑附接之偏光板之製備
按重量份數混合表1中所列示之組份,且用乙酸乙酯稀釋每一混合物以獲得固體濃度為15%之黏著劑組合物。
將由此獲得之每一黏著劑組合物以25μm之厚度施加在經矽離型劑塗覆之膜上,且在100℃下乾燥1分鐘以形成黏著劑層。
將上文所形成之黏著劑層以185μm之厚度附接至碘偏光板以製備黏著劑附接之偏光板。
交聯劑:COR-L(Nippon Polyurethane Industry)
矽烷偶合劑:KBM-403(Shin-Etsu)
實驗實例1:所製備共聚物特徵及耐久性之評估
使用以下方法量測在實例及比較實例中製備之黏著劑附接之偏光板的物理特性,且結果展示於表2中。
(1)所製備共聚物之特徵
評估所製備共聚物之均勻性及凝膠化特性。
<評估標準>
×:共聚物溶液之不均勻性可以視覺方式確認
○:共聚物溶液之不均勻性無法以視覺方式確認
(2)耐熱性及耐熱/濕性
在離型膜自黏著劑附接之偏光板剝離後,將板各自施加在玻璃(Corning公司)上以使黏著劑層之表面與玻璃接觸用於黏著。在80℃及60℃/90% RH下儲存300小時後,確認板之外觀。
<評估標準>
×:至少3個氣泡或剝離
○:不大於2個氣泡或剝離
◎:無氣泡或剝離
如表2中所展示,與包含未經受離子化反應之丙烯酸共聚物之比較實例1及3的耐熱性及耐熱/濕性相比,包含本發明之含有離子型官能基之丙烯酸共聚物的實例1至11之偏光板展現顯著較高的耐熱性及耐熱/濕性。
同時,包含藉由聚合離子型單體獲得之含有離子型官能基之丙烯酸共聚物的比較實例2之偏光板展現較低的耐熱性及耐熱/濕性。此結果可被理解,此乃因無法均勻地獲得共聚物,從而導致不均勻塗覆且最終容易地形成氣泡或剝離。
儘管已展示且闡述本發明之具體實施例,但彼等熟習此項技術者應理解,本發明並不意欲限於較佳實施例,且彼等熟習此項技術者應明瞭,可在不背離本發明之精神及範疇的情況下作出多種改變及修改。
因此,本發明之範疇係藉由隨附申請專利範圍及其等效內容加 以界定。

Claims (12)

  1. 一種黏著劑組合物,其包含藉由含有三級胺基團之丙烯酸共聚物與含有脫離基團之化合物之親核取代反應製備的含有離子型官能基之丙烯酸共聚物。
  2. 如請求項1之黏著劑組合物,其中該含有三級胺基團之丙烯酸共聚物係藉由使(甲基)丙烯酸酯單體與在分子內同時含有不飽和雙鍵及三級胺基團之單體共聚合來獲得。
  3. 如請求項2之黏著劑組合物,其中該在分子內同時含有不飽和雙鍵及三級胺基團之單體係含有三級胺基團之(甲基)丙烯酸酯。
  4. 如請求項2之黏著劑組合物,其中該在分子內同時含有不飽和雙鍵及三級胺基團之單體係以基於100重量%之該含有三級胺基團之丙烯酸共聚物計為1重量%至20重量%之量存在。
  5. 如請求項2之黏著劑組合物,其中該在分子內同時含有不飽和雙鍵及三級胺基團之單體係選自式(1)至(6)化合物中之至少一者:
  6. 如請求項1之黏著劑組合物,其中該含有脫離基團之化合物係式(I)化合物:R-X (I)其中,R係C1-6烷基、C2-6烯基或芳烷基;且X係脫離基團。
  7. 如請求項6之黏著劑組合物,其中R係未經取代或經鹵素取代之C1-6烷基、C2-6烯基或苄基;且X係鹵化物、甲磺酸酯、三氟甲磺酸酯、苯磺酸酯或對甲苯磺酸酯。
  8. 如請求項1之黏著劑組合物,其中該含有脫離基團之化合物係選自式(7)至(14)之化合物:
  9. 如請求項1之黏著劑組合物,其進一步包含交聯劑及矽烷偶合劑。
  10. 一種偏光板,其包括包含如請求項1至9中任一項之黏著劑組合物之黏著劑層。
  11. 一種液晶顯示裝置,其在液晶單元之至少一側上具有如請求項10之偏光板。
  12. 一種製備含有離子型官能基之丙烯酸共聚物之方法,其包含使含有三級胺基團之丙烯酸共聚物與含有脫離基團之化合物進行親核取代反應。
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