TW201420720A - 導電聚合物組合物及由其製成之透明電極和／或防靜電層 - Google Patents

Abstract

本發明涉及組合物，該組合物包含至少一種導電聚合物、至少一種黏合劑和至少一種溶劑，其中所述黏合劑包含選自聚倍半矽氧烷黏合劑和具有二維結構的聚矽氧烷黏合劑的一含矽的黏合劑，較佳的是藉由使聚矽氮烷與一氧源進行反應而可獲得。根據本發明的該組合物可以用於層，如一透明電極和/或防靜電層，尤其用於在顯示裝置中的觸摸感測器功能。

Description

導電聚合物組合物及由其製成之透明電極和/或防靜電層

本申請要求於2012.07.24提交的歐洲專利申請號12177617.3的優先權，出於所有的目的藉由引用將其全部結合到本申請中。

本發明涉及一種導電聚合物組合物和層，該層由適合用作一用於顯示裝置，如液晶顯示(LCD)裝置的透明電極和/或防靜電層的所述導電聚合物組合物製成。

顯示裝置，如液晶顯示(LCD)裝置，用於電視、投影儀、行動電話、PDA、等等並且最近，特別地移動裝置包括一觸摸感測器，這樣使得這個裝置可以藉由觸摸來操作。在此類顯示裝置中用於一觸摸感測器的透明電極的常規導電材料係透明導電氧化物(TCO)，如銦錫氧化物(ITO)、銦鋅氧化物(IZO)和銻錫氧化物(ATO)。該等材料典型地藉由用濺射來沈積，並且因此具有缺點如相 當複雜和昂貴的工藝。同樣，該等材料係不利的，因為許多裂縫可能在它們形成時產生，並且銦(ITO和IZO的一主要元素)係一目前變得快速耗竭的有限資源。

導電聚合物具有良好的柔韌性並且被認為是廉價的，因為這些可以藉由簡單處理而形成。既然具有該等特徵，人們相信該導電聚合物係在代替TCO形成在顯示裝置中的透明電極和/或防靜電層的潛在侯選物之中。

例如，韓國的專利申請號KR 2010-0047440 A揭露了一導電組合物，該導電組合物形成一液晶顯示器之電極，該電極含有0.1至1.0重量份數導電聚合物、0.1至1.0重量份數摻雜劑、3至30重量份數矽烷偶合劑、和50至90重量份數溶劑，以便提供該電極之良好滲透性和表面硬度。

本發明的目的係提供組合物，該等組合物包含至少一種具有特殊的有利的特性的導電聚合物，該導電聚合物可以適合用於在顯示裝置中形成透明電極和/或防靜電層，尤其用於在顯示裝置中觸摸感測器功能的透明電極和/或防靜電層。根據本發明的該組合物可以展現高的穩定性和/或片材均勻性。同樣，根據本發明的該組合物可以具有有利滲透性特徵，例如與濕氣和/或氧氣之較小反應性。

本發明因此涉及組合物，該組合物包含至少一種導電聚合物、至少一種黏合劑和至少一種溶劑，其中所述黏合 劑包含選自聚倍半矽氧烷黏合劑和具有二維結構的聚矽氧烷黏合劑的一含矽的黏合劑，較佳的是藉由使聚矽氮烷與一氧源進行反應而可獲得。而且，本發明涉及組合物，該等組合物包含至少一種導電聚合物、至少一種黏合劑、和至少一種溶劑，其中所述黏合劑包含一聚矽氮烷黏合劑。 確實，出人意料地發現根據本發明的組合物顯示了優越的耐濕氣/空氣性和/或更好穩定性。還發現當被處理為一透明電極和/或防靜電層時，根據本發明的該組合物具有高片材均勻性。另外，根據本發明的該組合物可以滿足用作在顯示裝置中用於觸摸感測器功能的透明電極和/或防靜電層之其他要求，如可塗覆性、化學穩定性、熱穩定性、高透光度、和表面硬度。尤其，根據本發明的該組合物對該基底具有令人滿意的黏合特性，尤其在其被直接應用於顯示裝置的玻璃基底上時。

此外，本發明提供透明電極和/或防靜電層，其特別適合用於包括一由根據本發明的該等組合物製成的觸摸感測器之顯示裝置。根據本發明的該透明電極和/或防靜電層可以展現高片材均勻性、表面硬度和/或透光度。

發明的詳細內容

在本發明中，一導電聚合物可理解為具體地指代任何導電聚合物。在根據本發明的該等組合物中，該導電聚合物可以，例如，被溶解或分散在該溶劑中。較佳的是該導電聚合物被分散在水和/或醇中。

在本發明中，基底可理解為具體地指代一固體，特別是一透明固體，在該透明固體上可以用根據本發明的一組合物沈積一層材料。此種基底之實例包括一玻璃基底、或較佳的是透明固體聚合物，例如聚對二甲酸乙二酯(PET)、聚乙烯萘二羧酸酯、聚碳酸酯(PC)、聚醚碸(PES)、聚醯亞胺(PI)、環烯烴共聚物(COC)、苯乙烯共聚物、聚乙烯、聚丙烯、和它們的任何組合。較佳的是，該基底以一薄片形式存在。

在本發明中，“烷基基團類”可理解為具體地指代一直鏈、支鏈、或環狀的烴基團類，該烴基團類通常具有從1至20個碳原子，較佳的是具有從1至8個碳原子。烷基基團類的實例包括甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、二級丁基、三級丁基、戊基、新戊基、己基、環丙基、環丁基、環戊基、以及環己基。

在本發明中，“烷氧基基團類”可理解為具體地指代一直鏈、支鏈、或環狀的烴基團，該烴基團具有從1至20個碳原子，較佳的是從1至8個碳原子，單鍵鍵合至氧上(Alk-O-)。

在本發明中，“芳基基團類”可理解為具體地指代衍生自一芳環的任意官能團或者取代基。特別地，該芳基基團類可以具有6至20個碳原子，較佳的是6至12個碳原子，其中該芳基基團的某些或所有氫原子可能被或不被其他基團，尤其是烷基基團類、烷氧基基團類、芳基基團類、或者羥基基團類所取代。較佳的是，該等芳基基團類 可隨意地被苯基基團類、萘基基團類、蒽基基團、以及菲基基團所取代。

在本發明中，“芳氧基基團類”可理解為具體地指代單鍵鍵合至氧上的如以上所定義的芳基基團(Ar-O-)。

在一實施方式中，該導電聚合物選自以下各項組成之群組：聚乙炔聚合物、聚對伸苯基聚合物、聚對伸苯硫醚聚合物、聚對苯乙炔聚合物、聚苯胺聚合物、聚乙炔聚合物、聚吡咯聚合物、聚噻吩聚合物、聚乙烯二氧噻吩(PEDOT)聚合物、及其任何組合，較佳的是聚苯胺聚合物、聚噻吩聚合物、PEDOT聚合物、及其任何組合。更佳的是，在本發明中的該導電聚合物包含PEDOT聚合物。

在本發明中，該PEDOT聚合物較佳的是摻雜至少一種另外化合物。該摻雜的PEDOT聚合物之實例包括摻雜有木質素磺酸(LSA)之PEDOT(PEDOT/LSA)；摻雜有聚乙二醇(PEG)之PEDOT(PEDOT/PEG)；摻雜有多金屬氧酸鹽(POM)之PEDOT(PEDOT/POM)；摻雜有磺化聚醯亞胺(SPI)之PEDOT(PEDOT/SPI)；摻雜有碳材料之PEDOT，如活性碳、單層石墨、和碳奈米管(CNT)(活性炭/PEDOT複合材料、PEDOT/單層石墨複合材料、或PEDOT/CNT複合材料)；摻雜有DMSO和CNT之PEDOT(PEDOT/DMSO/CNT)；摻雜有甲苯磺酸鹽之PEDOT；摻雜有Cl^-之PEDOT；摻雜有NO₃之PEDOT；摻雜有PSS之PEDOT(PEDOT：PSS)；摻雜有 並五苯的PEDOT/PSS；摻雜有過硫酸銨(APS)的PEDOT(PEDOT/APS)；摻雜有二甲亞碸(DMSO)的PEDOT(PEDOT/DMSO)；但本發明不受限於此。

在另一實施方式中，該導電聚合物係聚乙烯二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸酯(PEDOT/PSS)。在這個實施方式中，PEDOT/PSS使得能夠獲得該導電聚合物組合物的導電性的精確控制和增強的分散穩定性。在這個實施方式中，PEDOT和PSS的比較佳的是按重量計5：95至50：50。

在根據本發明的該組合物中，該黏合劑包含一含矽黏合劑，該黏合劑較佳的是選自聚倍半矽氧烷黏合劑和一具有二維結構之聚矽氧烷黏合劑，較佳的是藉由使聚矽氮烷與一氧源進行反應而可獲得。此外，在本發明的該組合物中，該黏合劑包含聚矽氮烷黏合劑。已經發現包含該等黏合劑的、根據本發明的該等組合物提供層對基底的優越的黏合特徵。而且，根據本發明的該等組合物允許高耐濕氣/空氣性，和/或高存貯穩定性。該黏合劑可以由一種類型的黏合劑組成。可替代地，該黏合劑可能由兩種或更多種類型的不同的黏合劑構成。

在一具體的實施方式中，在根據本發明的組合物中的該聚倍半矽氧烷黏合劑包含或較佳的是由一多面體低聚物倍半矽氧烷(POSS)組成，該倍半矽氧烷包含以下結構：

其中R”獨立地選自以下各項組成之群組：羥基基團、烷基基團類、芳基基團類、烷氧基基團類和芳氧基基團類。已經發現具有一POSS黏合劑的、根據本發明的該等組合物提供甚至更好的對該基底的黏合。而且，已經發現包含POSS黏合劑的、根據本發明的該等組合物可以展現更好的耐濕氣/空氣性和/或該組合物之穩定性。

在另一的具體實施方式中，在根據本發明的組合物中的該黏合劑包含聚矽氮烷黏合劑。在本發明中，該聚矽氮烷黏合劑較佳的是全氫化聚矽氮烷，其可能由氨和氯矽烷的氨解反應而製備。已經發現包含該聚矽氮烷黏合劑的、根據本發明的該組合物導致該組合物的優越的穩定性以及由該組合物造成的在該層中的均勻薄層電阻。

在另一具體實施方式中，在根據本發明的組合物中的該黏合劑包含一具有二維結構之聚矽氧烷黏合劑，該聚矽氧烷黏合劑較佳的是藉由使聚矽氮烷，較佳的是全氫化聚矽氮烷，與一氧原子源進行反應而可獲得。該全氫化聚矽氮烷可以藉由氨和氯矽烷的氨解反應而製備。例如，該全氫化聚矽氮烷可能藉由以下化學反應而合成：R₂SiCl₂+3 NH₃ → 1/n[R₂Si-NH]_n+2 NH₄Cl

(其中R具體地指代羥基基團、烷基基團類、芳基基團類和芳氧基類)。

此後，該以此方式生產的全氫化聚矽氮烷可以進一步被處理為在本發明中具有二維結構的聚矽氧烷黏合劑。例如，該全氫化聚矽氮烷可以與氧氣和水在一催化劑(較佳的是金屬催化劑)的存在下反應，導致伴隨有氫氣和氨氣產生的該聚矽氧烷黏合劑。在下文中所描述的催化劑可以用於加速聚矽氮烷向聚矽氧烷之轉化。所產生的聚矽氧烷黏合劑具有一特殊二維重複菱形結構。已經發現包含具有二維結構的聚矽氧烷黏合劑的、根據本發明的該組合物導致甚至更好的耐濕氣/空氣性品質。而且，這個實施方式的組合物可以具有該等組合物之優越穩定性。

在一具體的實施方式中，在根據本發明的組合物中的該黏合劑包含聚矽氮烷/聚矽氧烷嵌段聚合物，較佳的是藉由至少一種聚矽氮烷與至少一種聚矽氧烷之共聚作用而製備。

在另一實施方式中，在根據本發明組合物中的該黏合劑進一步包含至少一種熱固性單體和/或黏合劑。該熱固性單體和/或黏合劑可以選自以下各項組成之群組：三烷氧基矽烷、三氯矽烷、四氯矽烷、胺基矽烷基黏合劑、四烷氧基矽烷基黏合劑、以及它們的任何組合。該熱固性單體和/或黏合劑較佳的實例係四乙氧基矽烷(TEOS)、四甲氧基矽烷(TMOS)、TEOS基黏合劑、TMOS基黏合劑、以及它們的任何組合。更佳的是，根據本發明的該組 合物，除了聚倍半矽氧烷黏合劑或聚矽氮烷黏合劑之外，還包含TEOS黏合劑。

在某一實施方式中，在根據本發明的組合物中的該溶劑選自以下各項組成之群組：水；脂肪醇類，如甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇、正丙醇、乙二醇、丙二醇、丁二醇、新戊二醇、1,3-戊二醇、1.4-環己烷二甲醇、二乙二醇、聚乙二醇、聚丁二醇、二羥甲基丙烷、三羥甲基丙烷、山梨醇、上述醇類的酯化產物；脂肪酮類，如甲氧基乙醇、丙二醇甲醚、二丙酮醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯、丙酮和甲基乙基酮；醚類，如四氫呋喃、二丁基醚、單和聚伸烷基二醇二烷基醚類；脂肪族羧酸酯類；脂肪族羧酸醯胺類；芳香族烴類；脂肪烴類；乙腈；脂肪族亞碸類；以及它們的任何組合。較佳的溶劑係水、異丙醇、乙二醇、丙二醇甲醚、丙二醇甲醚醋酸酯、甲苯、二甲苯、甲基乙基酮、二丁基醚、乙酸丁酯、或它們之任何組合。

在某一其他實施方式中，該導電聚合物以該組合物之0.01重量%至10重量%、較佳的是0.05重量%至5重量%、更佳的是0.1重量%至2重量%的量來使用。藉由包含量為該組合物的0.01重量%至10重量%之該導電聚合物，根據本發明的該組合物可以展現良好可塗布性能。

在另一個某一實施方式中，該黏合劑以該導電聚合物組合物之1重量%至40重量%、較佳的是5重量%至20重量%、更佳的是10重量%至15重量%的量來使用。藉由包含量為該組合物1重量%至40重量%之該黏合劑， 當被處理為層時，根據本發明的該組合物可以展現良好表面硬度並且還具有良好相容性。

在另一個某一其他的實施方式中，該溶劑以該導電聚合物組合物之50重量%至98.99重量%、較佳的是50重量%至95重量%、更佳的是50重量%至90重量%之量來使用。藉由包含量為該組合物50重量%至98.99重量%之該溶劑，當被處理為層時，根據本發明的該組合物可以展現良好可塗布性能和表面硬度。

在另一具體實施方式中，根據本發明的該組合物進一步包含至少一種添加劑，該添加劑選自以下各項組成之群組：偶合劑、表面活性劑、抑制劑、催化劑、和它們之任何組合。

在本發明中，一偶合劑可理解為當被應用於該基底時，起作用以輔助對該基底之黏合。此種偶合劑可以選自，例如，選自以下各項組成之群組：氨、氯矽烷、單體型胺基矽烷、γ-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷、γ-縮水甘油氧基丙基三乙氧基矽烷、γ-縮水甘油氧基丙基乙基二甲氧基矽烷、γ-縮水甘油氧基丙基乙基二乙氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、β-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷、N-β-胺乙基-γ-胺基丙基三甲氧基矽烷、N-β-胺乙基-γ-胺基丙基三乙氧基矽烷、γ-巰丙基三甲氧基矽烷、γ-氯丙基三甲氧基矽烷、γ-丙烯醯氧基丙基二甲氧基矽烷以及它們之任何組合。該偶合劑較佳的實例係氯矽烷、單體型胺基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷、和乙烯 基三乙氧基矽烷。

在本發明中，表面活性劑可理解為具體地指代一材料，該材料降低一液體表面張力、在兩種液體之間之介面張力、或在液體与固體之間之介面張力。在本發明中的該表面活性劑較佳的是具有8至16、較佳的是10至13的親水親油平衡值(HLB)。該表面活性劑較佳的實例包括BYK^®表面活性劑(可從畢克化學助劑和儀器公司(BYK Additives & Instruments)獲得)，如BYK^®-307，鏈烷磺酸鹽、甜菜鹼、烷基乙氧基化物、醚硫酸鹽、和它們之任何組合。更佳的是，該表面活性劑係BYK^®-307、鏈烷磺酸鹽、和烷基乙氧基化物。

在本發明中，一抑制劑可以可隨意地被添加至該組合物中以便保持適當聚合程度。該抑制劑的實例包括氫醌、二烷基乙炔二羧酸酯、二甲基乙炔二羧酸酯、二乙烯二羧酸酯、二丁基乙炔二羧酸酯、甲基丁基乙炔二羧酸酯、甲基乙基乙炔二羧酸酯、以及它們的任何組合。較佳的抑制劑係氫醌、二烷基乙炔二羧酸酯和二甲基乙炔二羧酸酯。

在本發明中，一催化劑可以用於加速聚矽氮烷、較佳的是全氫化聚矽氮烷，向一具有二維結構的聚矽氧烷的轉化。胺類、有機或無機酸類、金屬類或金屬鹽類、過氧化物類、或它們的任何組合可以用作在本發明中的該催化劑。該胺類的非限制性實施包括氨、甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、正丙胺、異丙胺、二正丙胺、二異丙胺、三正丙胺、正丁胺、異丁胺、二異丁胺、 三正丁胺、正戊胺、二正戊胺、三正戊胺、二環己胺、苯胺、2,4-二甲基吡啶、4,4-三亞甲基雙(1-甲基哌啶)、1,4-二氮雜雙環[2,2,2]辛烷、N,N-二甲基哌嗪、順2,6-二甲基哌嗪、反2,5-二甲基哌嗪、4,4-亞甲基雙(環己胺)、硬脂醯胺、1,3-二(4-哌啶基)丙烷、N,N-二甲基丙醇胺、N,N-二甲基己醇胺、N,N-二甲基辛醇胺、N,N-二乙基乙醇胺、1-哌啶乙醇、4-哌啶醇、以及它們的任何組合。有機或無機酸類的非限制性實例包括乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、順丁烯二酸、硬脂酸、鹽酸、硝酸、硫酸、磷酸、氯酸、次氯酸、以及它們的任何組合。該金屬類和金屬鹽類的非限制性實例包括鈀、乙酸鈀、乙醯丙酮鈀、銀、乙醯丙酮銀、鉑、乙醯丙酮鉑、釕、乙醯丙酮釕、羰基釕、金、銅、乙醯丙酮銅、乙醯丙酮鋁、三(乙酸乙醯乙酯)鋁、以及它們的任何組合。該過氧化物類的非限制性實例包括過氧化氫、金屬氯化物類、金屬有機化合物如二茂鐵類和二茂鋯類、以及它們的任何組合。在本發明中的該催化劑的更佳的實例係4,4-亞甲基雙(環己胺)、乙酸、鹽酸、鉑、乙醯丙酮鉑、過氧化氫、和過氧化二異丙苯。

在一較佳實施方式中，根據本發明的該組合物包含至少一種包含PEDOT聚合物、尤其是PEDOT/PSS聚合物的導電聚合物，至少一種包含聚倍半矽氧烷黏合劑或聚矽氮烷黏合劑的黏合劑，以及至少一種溶劑。

本發明還涉及包含或較佳的是由根據本發明該組合物 組成之層。在本發明中，該層選自一透明電極和/或防靜電層。根據本發明的此種層特別適合於在顯示裝置中的觸摸感測器功能。該層可以藉由將本發明該等組合物應用在基底上、尤其在一玻璃基底的表面上而形成。此類應用可以例如用鐳射刻蝕；潤濕，如浸漬；印刷，如凹板印刷和噴墨印刷；塗覆，如旋塗、棒塗、縫隙塗覆、噴塗、輥塗、和鋪展；或沈積來進行。在該基底上的該層之厚度較佳的是從100Å至10,000Å，更佳的是從3,000Å至4,000Å。在將該組合物應用於該基底上後，該層可以例如藉由固化來形成。用於該固化的典型溫度係從25℃至150℃，較佳的是100℃至150℃。典型的固化時間係從5分鐘至30分鐘，較佳的是10分鐘至30分鐘。已經發現在處理為在該基底上的層的過程中，根據本發明的該組合物在相對溫和的固化條件下可以展現更好的硬化。

本發明還涉及一種製造層之方法，該層包含藉由使用本發明的組合物可獲得的一導電聚合物和一含矽黏合劑。

在一特別實施方式中，製造這個層之方法包含(a)均勻地將根據本發明的組合物鋪展在該基底表面上並且(b)將鋪展在該表面上的該組合物固化。

在另一具體的實施方式中，該層，較佳的是一透明電極和/或防靜電層，根據本發明係在顯示裝置的基底的一表面上形成。該基底係一玻璃基底或聚合物膜基底，較佳的是一玻璃基底。

因此根據本發明形成的透明電極通常具有10²Ω/□至 10⁵Ω/□、較佳的是10²Ω/□至10³Ω/□薄層電阻。在根據本發明該防靜電層情況下，它通常具有10⁵Ω/□至10¹¹Ω/□、較佳的是10⁷Ω/□至10⁹Ω/□的薄層電阻。可替代地，根據本發明的該防靜電層具有10³Ω/□至10¹¹Ω/□、較佳的是10⁴Ω/□至10⁸Ω/□的薄層電阻。而且，該層通常具有等於或大於9 H的鉛筆硬度，這足夠滿足在顯示裝置、尤其具有觸摸感測器功能的LCD裝置中作為一透明電極和/或防靜電層之要求。

以下實例進一步詳細說明本發明而非限制它。

實例 實例1：導電聚合物組合物之製備 實例1-1：導電聚合物溶液1

將0.4重量%的PEDOT/PSS、12重量%的聚倍半矽氧烷黏合劑、0.5重量%的BYK^®-307、0.1重量%的氫醌、以及剩餘部分的異丙醇和水結合到攪拌器中，並且將該等組分在攪拌下混合，從而獲得該導電聚合物溶液1。

實例1-2：導電聚合物溶液2

將0.4重量%的PEDOT/PSS、12重量%的聚矽氮烷黏合劑、0.5重量%的BYK^®-307、0.1重量%的氫醌、以及剩餘部分的異丙醇和水結合到攪拌器中，並且將該等組 分在攪拌下混合，從而獲得該導電聚合物溶液2。

實例2：由導電聚合物溶液製成的塗層膜之評估

將各自根據實例1-1和1-2製備的該導電聚合物溶液1和2供應到一旋塗器上，並且在室溫下在旋轉速度為300rpm下持續3秒鐘、1000rpm持續15秒鐘、以及300rpm持續3秒鐘而進行塗覆。該導電聚合物溶液的塗覆可操作性是優異的，無任何問題。此後，在大約140℃溫度下在乾燥烘箱中對該導電聚合物溶液1形成的塗層膜進行處理10分鐘。此後，在大約65℃溫度和90%的濕度下在恆熱恆濕器中對該導電聚合物溶液2形成的膜塗層進行處理10分鐘。

該塗層膜之薄層電阻、透光度、表面硬度、可靠度(例如，高溫/高濕度試驗)、熱穩定性、存貯穩定性和片材均勻性如以下所評估和總結：

- 薄層電阻：用2點探頭測定

- 透光度：在550nm用UV-VIS光譜儀測定

- 表面硬度：用鉛筆硬度試驗方法測定

- 在高溫/高濕度下的可靠度：溫度試驗在65℃溫度下進行，並且濕度試驗在90%的濕度下進行

- 熱穩定性之可靠度：溫度試驗在80℃溫度下進行

- 存貯穩定性：在室溫和6℃低溫下測定，其持續時間為大約500個小時

- 片材均勻性：測定了在該塗層膜的不同點的薄層電阻值的偏差

Claims (15)

1. 一種組合物，該組合物包含至少一種導電聚合物、至少一種黏合劑、和至少一種溶劑，其中該黏合劑包含選自聚倍半矽氧烷黏合劑和具有二維結構的聚矽氧烷黏合劑的一含矽黏合劑，較佳的是藉由使聚矽氮烷與一氧源進行反應而可獲得。
2. 如申請專利範圍第1項之組合物，其中該導電聚合物選自以下各項組成之群組：聚乙炔聚合物、聚對伸苯基聚合物、聚對伸苯硫醚聚合物、聚對苯乙炔(poly(p-phenylenevinylene))聚合物、聚苯胺聚合物、聚乙炔聚合物、聚吡咯聚合物、聚噻吩聚合物、聚乙烯二氧噻吩(PEDOT)聚合物、它們的衍生物及其任何組合。
3. 如申請專利範圍第1項之組合物，其中該導電聚合物係聚乙烯二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸酯(PEDOT/PSS)。
4. 如申請專利範圍第1項之組合物，其中該聚倍半矽氧烷黏合劑係一多面體低聚物矽倍半氧烷(POSS)，包含以下結構： 其中R”獨立地選自以下各項組成之群組：羥基基團、烷 基基團類、芳基基團類、烷氧基基團類和芳氧基基團類。
5. 如申請專利範圍第1項之組合物，其中該聚矽氮烷係全氫化聚矽氮烷。
6. 如申請專利範圍第1項之組合物，其中該黏合劑進一步包含至少一種熱固性單體和/或黏合劑，特別是至少一種選自以下各項組成之群組之熱固性單體和/或黏合劑：三烷氧基矽烷、三氯矽烷、四氯矽烷、胺基矽烷基黏合劑、四烷氧基矽烷基黏合劑、以及它們之任何組合，尤其是四乙氧基矽烷(TEOS)、四甲氧基矽烷(TMOS)、TEOS基黏合劑、TMOS基黏合劑、以及它們之任何組合。
7. 如申請專利範圍第1項之組合物，其中該溶劑選自以下各項組成之群組：水；脂肪醇類，如甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇、正丙醇、乙二醇、丙二醇、丁二醇、新戊二醇、1,3-戊二醇、1,4-環己烷二甲醇、二乙二醇、聚乙二醇、聚丁二醇、二羥甲基丙烷、三羥甲基丙烷、山梨醇、上述醇類的酯化產物；脂肪酮類，如甲氧基乙醇、丙二醇甲醚、二丙酮醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯、丙酮和甲基乙基酮；醚類，如四氫呋喃、二丁基醚、單和聚伸烷基二醇二烷基醚類；脂肪族羧酸酯類；脂肪族羧酸醯胺類；芳香族烴類；脂肪烴類；乙腈；脂肪族亞碸類；以及它們之任何組合。
8. 如申請專利範圍第1項之組合物，該組合物包含該導電聚合物之量為該組合物之0.01重量%至10重量 %，較佳的是0.05重量%至5重量%，更佳的是0.1重量%至2重量%。
9. 如申請專利範圍第1項之組合物，該組合物包含該黏合劑之量為該組合物之1重量%至40重量%，較佳的是5重量%至20重量%，更佳的是10重量%至15重量%。
10. 如申請專利範圍第1項之組合物，該組合物包含該溶劑之量為該組合物之50重量%至98.99重量%，較佳的是50重量%至95重量%，更佳的是50重量%至90重量%。
11. 如申請專利範圍第1項之組合物，該組合物進一步包含至少一種添加劑，該添加劑選自以下各項組成之群組：偶合劑、表面活性劑、抑制劑、催化劑、和它們之任何組合。
12. 一種包含導電聚合物和含矽黏合劑之層，該黏合劑藉由使用如申請專利範圍第1至10項中任一項之組合物而可獲得。
13. 如申請專利範圍第12項之層，該層在基底的一表面上、特別是在玻璃基底的一表面上形成。
14. 如申請專利範圍第12項之層，該層係一透明電極和/或一防靜電層。
15. 一種製造如申請專利範圍第13或14項之層之方法，該方法包含(a)均勻地將如申請專利範圍第1至10項中任一項之組合物鋪展在該基底表面上並且(b)將鋪 展在該表面上的該組合物固化。