TW201420715A - 黏結劑膜、用於其的黏結劑組合物和包含其的顯示部件 - Google Patents

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Abstract

黏結劑膜包含(甲基)丙烯酸共聚物的固化產物，並具有約1.5至約1.6的折射率。本案另揭示了用於該黏結劑膜的黏結劑組合物和包含該黏結劑膜的顯示部件。

Description

黏結劑膜、用於其的黏結劑組合物和包含其的顯示部件 技術領域
本發明涉及一種黏結劑膜、用於其的黏結劑組合物和包含其的顯示部件。更具體而言，本發明涉及一種黏結劑膜、用於其的黏結劑組合物和包含其的顯示部件，所述黏結劑膜具有高的折射率以防止圖案能見度，在耐久性和剝離強度方面呈現優異的性質，並且沒有泛黃的外觀。
背景技術
電容式觸控面板藉由透明的黏結劑膜感測到附著在其上面的視窗或膜的電容變化。所述視窗可由玻璃、PMMA、PC等形成。當環境條件改變時，根據視窗材料的類型，電容式觸控面板或會遭受多種問題，例如分離、起泡、翹曲、ITO圖案曝光等。此外，由於折射率的差異，ITO替代品，例如CNTs、Ag奈米線、石墨烯等會引起圖案能見度。具體而言，由於在觸控面板模組的製備程序中折射率的差異，Ag奈米線和CNTs會引起圖案能見度的問題。
在用於製備現有的OCA膜的(甲基)丙烯酸共聚物的聚合中，當在目前的溶液聚合中單體具有芳基時，所述(甲基) 丙烯酸共聚物或會呈現泛黃及慢的反應速度。
因此，有對呈現優異的耐久性和剝離強度，並可藉由高的折射率解決圖案能見度的問題的黏結劑膜的需要。
在相關技術中，日本專利公開案第2009-030043A號案揭示了一種黏結劑組合物，包含(A)丙烯酸共聚物，按重量計算包含20wt%至95wt%的衍生自(甲基)丙烯酸苄酯的結構單元、(B)環氧熱固性樹脂和(C)固化劑。然而，這種黏結劑組合物在藉由提高折射率而解決圖案的能見度的問題中仍具限制。
發明概要
本發明的一個方面係有關於一種黏結劑膜，所述黏結劑膜包含包括(甲基)丙烯酸共聚物之黏結劑組合物的固化產物，並具有約1.5至約1.6的折射率。
本發明的另一方面係有關於一種黏結劑組合物，其中，所述黏結劑組合物包括單體混合物的(甲基)丙烯酸共聚物，所述單體混合物包括約20wt%或更多的具有至少兩個芳基的單體。
官能基本發明的再一個方面涉及一種顯示部件，包含所述黏結劑膜。
100‧‧‧顯示部件
110‧‧‧光學膜
120‧‧‧黏結劑膜
圖1為根據本發明的一個實施方式的顯示部件的截面圖。
具體實施方式
如文中所使用的，術語“(甲基)丙烯酸酯”可表示丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，且術語“(甲基)丙烯酸”可表示丙烯酸和甲基丙烯酸。
如文中所使用的，術語“共聚物”可包括低聚物或聚合物。
如文中所使用的，表述“取代或未取代的”中的術語“取代的”可表示包含在官能基中的至少一個氫原子被鹵素(F、Cl、Br或I)、羥基、硝基、氰基、羧酸基、C1至C20的烷基、C6至C30的芳基、C3至C30的環烷基、C3至C30的雜芳基或C2至C30的雜環烷基取代。
根據本發明的一個方面，黏結劑膜可包括含有(甲基)丙烯酸共聚物的黏結劑組合物的固化產物，並具有約1.5或更大，例如約1.5至約1.6，例如約1.51至約1.53，例如約1.51、1.52或1.53的折射率。
所述黏結劑膜為光學透明黏結劑(OCA)膜，並且當例如將由玻璃、PMMA或PC組成的視窗或膜附著至觸控面板時可使用。
所述黏結劑膜為OCA膜，並具有比現存的OCA膜更高的折射率，以呈現高的圖案隱藏，從而解決透明電極膜的圖案能見度的問題。
可藉由任何典型的方法測量折射率。例如，可根據ASTM D1218在具有約10μm至約2mm的厚度的黏結劑膜上測量折射率。
所述黏結劑膜可具有小於約3的平均介電常數。在這個範圍內，所述黏結劑膜可防止圖案能見度。例如，所述黏 結劑膜可具有約2.8至約2.9，例如約2.80、2.81、2.82、2.83、2.84、2.85、2.86、2.87、2.88、2.89或2.9的平均介電常數。
所述黏結劑膜可用作OCA膜或觸控面板膜。
所述黏結劑膜可具有約10μm至約2mm，較佳為約100μm至約1.5mm的厚度(不包括離型膜的厚度)，但不限於此。
所述黏結劑膜可包含黏結劑組合物的固化產物，所述黏結劑組合物包含(甲基)丙烯酸共聚物。在一個實施方式中，可藉由塗布所述黏結劑組合物到離型膜(例如聚酯膜，例如聚對苯二甲酸乙二酯膜)上，然後藉由UV固化，而製備黏結劑膜。
在一個實施方式中，可在約50mW/cm2或更小進行UV固化約6分鐘或更短。可在沒有氧氣的情況下進行UV固化。所述黏結劑組合物可塗布至約50μm至約2mm，較佳為約50μm至約1.5mm的厚度，但不限於此。
下文，將更詳細地說明所述黏結劑組合物。
所述(甲基)丙烯酸共聚物可包含單體混合物的(甲基)丙烯酸共聚物，所述單體混合物包含約20wt%或更多的具有至少兩個芳基的單體。
所述(甲基)丙烯酸共聚物可包含約10wt%或更多，例如約15wt%至約35wt的由通式1表示的官能基：
其中，Y1為被選自由取代或未取代的苯氧基、取代或未取代的C6至C20芳基和取代或未取代的C7至C21芳烷基組成的群組中的至少一個取代基所取代的C6至C20芳基；X1為取代或未取代的C1至C10的脂肪族烴基或取代或未取代的-R-(CH2)n-(其中，R為O、S、NH或NR'(其中，R'為氫或C1至C5烷基)，並且n為1至10的整數)；並且＊為連接至聚合物骨架的連接位置。
所述C1至C10脂肪族烴基可為直鏈或支鏈的C1至C10伸烷基或烷基。
除了由通式1表示的官能基，所述(甲基)丙烯酸共聚物可進一步包含烷基、羥基、脂環基和羧酸基中的至少一種。
(甲基)丙烯酸共聚物
所述(甲基)丙烯酸共聚物可為單體混合物的共聚物，所述單體混合物包括具有C1至C20烷基的(甲基)丙烯酸酯、具有脂環基的(甲基)丙烯酸酯、具有羥基的單體和具有至少兩個芳基的單體。所述單體混合物可進一步包括具有羧酸基的單體。
所述具有C1至C20的烷基的(甲基)丙烯酸酯可包括具有直鏈或支鏈C1至C20烷基的(甲基)丙烯酸的酯。例如，所述具有C1至C20烷基的(甲基)丙烯酸酯可為(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十一酯和(甲基)丙烯酸 十二酯中的至少一種，但不限於此。所述具有C1至C20烷基的(甲基)丙烯酸酯可單獨使用或以其等的組合使用。
所述具有C1至C20烷基的(甲基)丙烯酸酯在所述單體混合物或所述(甲基)丙烯酸共聚物中的含量可為約10wt%至約50wt%。在這個範圍內，所述黏結劑膜在耐熱和抗濕的條件下可既不呈現起泡也不呈現分離，並可呈現優異的耐久性。例如，所述具有C1至C20烷基的(甲基)丙烯酸酯的含量可為約15wt%至約50wt%，例如約45wt%至約50wt%，例如約45wt%、46wt%、47wt%、48wt%、49wt%或50wt%。
所述具有脂環基的(甲基)丙烯酸酯可包括含有C3至C20脂環基的(甲基)丙烯酸酯。例如，所述具有脂環基的(甲基)丙烯酸酯可為(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸環己酯和(甲基)丙烯酸環戊酯中的至少一種，但不限於此。所述具有脂環基的(甲基)丙烯酸酯可單獨使用或以其等的組合使用。
所述具有脂環基的(甲基)丙烯酸酯在所述單體混合物或所述(甲基)丙烯酸共聚物中的含量可為約1wt%至約30wt%。在這個範圍內，所述黏結劑膜可在耐熱性、耐久性和黏附性方面呈現改善的性質。例如，所述具有脂環基的(甲基)丙烯酸酯的含量可為約1wt%至約15wt%，例如約5wt%至約10wt%，例如約5wt%、6wt%、7wt%、8wt%、9wt%或10wt%。
所述具有羥基的單體的實例可包括含有C1至C20烷基或C5至C20環烷基的(甲基)丙烯酸酯，其中C1至C20烷基具有 羥基且C5至C20環烷基具有羥基，例如2-羥乙基(甲基)丙烯酸酯、4-羥丁基(甲基)丙烯酸酯、2-羥丙基(甲基)丙烯酸酯、2-羥丁基(甲基)丙烯酸酯、6-羥己基(甲基)丙烯酸酯、1,4-環己烷二甲醇單(甲基)丙烯酸酯、3-氯-2-羥丙基(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇單(甲基)丙烯酸酯等；C1至C10不飽和醇，包括烯丙基醇等，但不限於此。所述具有羥基的單體可單獨使用或以其等的組合使用。
所述具有羥基的單體在所述單體混合物或所述(甲基)丙烯酸共聚物中的含量可為約10wt%至約30wt%。在這個範圍內，所述黏結劑膜可呈現改善的黏附性和優異的耐久性，並在抗濕條件下不會經受起泡。例如，所述具有羥基的單體的含量可為約15wt%至約25wt%，例如約19wt%至約20wt%。
所述具有至少兩個芳基的單體可具有約1.50或更大，例如約1.50至約1.60的折射率。在這個範圍內，由所述黏結劑組合物製備的黏結劑膜可獲得高的折射率。
所述具有至少兩個芳基的單體可具有兩個或更多個芳基，例如二至五個芳基。所述具有至少兩個芳基的單體可包括含稠合的芳環體系作為兩個或更多個芳基(例如，萘基或包括兩個稠合環的芳基)的單體。
所述具有至少兩個芳基的單體可包括由通式2表示的單體、以芴為主的單體、以萘為主的單體、具有至少兩個芳基的以胺基甲酸酯為主的單體、具有至少兩個芳基的以硫為主的單體或其等的混合物：
其中，Y1為被選自由取代或未取代的苯氧基、取代或未取代的C6至C20芳基和取代或未取代的C7至C21芳烷基組成的群組中的至少一個取代基所取代的C6至C20芳基；X1為取代或未取代的C1至C10的脂肪族烴基或取代或未取代的-R-(CH2)n-(其中，R為O、S、NH或NR'(其中，R'為氫或C1至C5烷基)，並且n為1至10的整數)；並且R1為氫或取代或未取代的C1至C5烷基。
較佳地，通式2可具有通式2-1的結構。
其中，Z1為取代或未取代的苯氧基、取代或未取代的C6至C20芳基或取代或未取代的C7至C21芳烷基；M為1至5的整數；X1為取代或未取代的C1至C10的脂肪族烴基或取代或未取代的-R-(CH2)n-(其中，R為O、S、NH或NR'(其中，R'為氫或C1至C5烷基)，並且n為1至10的整數)；並且R1為氫或取代或未取代的C1至C5烷基。
在通式2中，X1的在-R-(CH2)n-中的"-(CH2)n-"可為直鏈的或支鏈的。
在通式2中，X1的在-R-(CH2)n-中的"R-"係結合到通式2的"Y1-"。
較佳地，Z1為取代或未取代的苯氧基或取代或未取代的C6至C20芳基。
較佳地，X1為取代或未取代的C1至C5伸烷基或取代或未取代的-R-(CH2)n-(其中，R為O、S、NH或NR'(其中，R'為氫或C1至C5烷基)，並且n為1至5的整數)。
在一個實施方式中，由通式2表示的單體可為由通式2a表示的丙烯酸苯氧苄酯、由通式2b表示的丙烯酸苯基苯氧乙酯或其等的混合物。
所述以芴為主的單體可包括由通式3表示的單體、或衍生自由通式4表示的單體的單體：<通式3> 其中，Y2和Y3各自獨立地為丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基、環氧基或異氰酸酯基；R2和R3各自獨立地為取代或未取代的C1至C10伸烷基、取代或未取代的C2至C10伸烯基、取代或未取代的C2至C10伸炔基、取代或未取代的C6至C20伸芳基、取代或未取代的C1至C10雜伸烷基或取代或未取代的C5至C20雜伸芳基；X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8和X9係相同或不同，並且各自獨立地為氫、鹵素、取代或未取代的C1至C10烷基、取代或未取代的C2至C10烯基、取代或未取代的C2至C10炔基、取代或未取代的C6至C20芳基、取代或未取代的C1至C10烷氧基、取代或未取代的C1至C10雜烷基、取代或未取代的C7至C20芳烷基或取代或未取代的胺基；並且Y2和Y3中的至少一個為丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基。
其中，R為C1至C10烷基、C1至C10烷氧基、C6至C20芳基 或C5至C20環烷基；m為0至4的整數；並且n為1至5的整數。
例如，可藉由由通式4表示的單體與單官能丙烯酸或甲基丙烯酸的酯化作用而製備所述具有丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的以芴為主的單體。
此外，所述以芴為主的單體可包括藉由雙酚FLA、雙酚FL、芴酮、2,7-二溴芴酮、芴-9-雙酚或2-碘-9,9-二甲基芴與單官能丙烯酸酯或單官能甲基丙烯酸酯(或丙烯酸或甲基丙烯酸)的酯化而聚合的衍生物。
所述以萘為主的單體可具體地包括藉由羥基取代的萘與單官能丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯(或丙烯酸或甲基丙烯酸)的酯化而聚合的衍生物。
所述以胺基甲酸酯為主的單體可具體地意味著藉由應用二價醇(例如乙二醇和聚酯多元醇)到雙酚A或雙酚F型二異腈酸酯以製備胺基甲酸酯低聚物，然後藉由用丙烯醛基取代低聚物的末端基團，而獲得的衍生物。
所述以硫為主的單體可具體地包括藉由萘硫酚與單官能丙烯酸酯或單官能甲基丙烯酸酯(或丙烯酸或甲基丙烯酸)的酯化而聚合的衍生物。
所述具有至少兩個芳基的單體在單體混合物或(甲基)丙烯酸共聚物中的含量可為約20wt%或更大。在這個範圍內，所述黏結劑膜可具有提高的折射率，在可靠性檢測中呈現改善的圖案能見度，並提供介電常數減小的效果。例 如，所述具有至少兩個芳基的單體的含量可為約20wt%至約50wt%，例如約20wt%至約35wt%，例如約20wt%、21wt%、22wt%、23wt%、24wt%、25wt%、26wt%、27wt%、28wt%、29wt%、30wt%、31wt%、32wt%、33wt%、34wt%、35wt%。
所述具有羧酸基的單體可為(甲基)丙烯酸、衣康酸、馬來酸或富馬酸。這些可單獨使用或以其等的組合使用。
所述具有羧酸基的單體在單體混合物或(甲基)丙烯酸共聚物中的含量可為大於0至小於約10wt%。在這個範圍內，所述黏結劑膜可呈現改善的黏附性和耐久性，並可抑制透明電極膜的表面腐蝕。例如，所述具有羧酸基的單體的含量可為約0.1wt%至約10wt%，例如約0.1wt%至約5wt%，例如約0.1wt%至約3wt%，例如約0.1wt%、0.2wt%、0.3wt%、0.4wt%、0.5wt%、0.6wt%、0.7wt%、0.8wt%、0.9wt%、1.0wt%、1.1wt%、1.2wt%、1.3wt%、1.4wt%、1.5wt%、1.6wt%、1.7wt%、1.8wt%、1.9wt%或2.0wt%。
所述(甲基)丙烯酸共聚物可藉由將其它可共聚的單體與上述單體一起加入而聚合。其它可共聚的單體的實例可包括不飽和的啉，例如乙烯基啉、丙烯醯啉、甲基丙烯醯啉等；具有吡咯啶酮基的(甲基)丙烯酸酯；具有磷酸酯基的(甲基)丙烯酸酯等。
可藉由引入起始劑到所述單體中，然後部分地聚合，而製備(甲基)丙烯酸共聚物。可進行聚合直至(甲基)丙烯酸 共聚物在25℃具有約1,000cP至約50,000cP的黏度，以變成黏性液體。在這個範圍內，可容易地塗布所述黏結劑組合物，並提供優異的可加工性。可藉由UV照射來進行聚合。
可藉由總體光聚合來進行聚合。在總體光聚合條件下，容易聚合具有至少兩個芳基例如苯氧基苄基的單體，並且由於芳基的UV吸收而提高反應性，從而允許容易地製備比溶液聚合更均勻和穩定的黏結劑膜。此外，可製備具有大於約2,000,000g/mol的重量平均分子量的共聚物，而這藉由現有的溶液聚合是不能實現的。
所述起始劑可包括光聚合起始劑。所述光聚合起始劑在被UV照射或電子束處理活化後藉由活化碳碳雙鍵而產生自由基反應。
所述起始劑的實例包括α-羥基酮化合物、苄基縮酮(benzylketal)型化合物、苯乙酮化合物和其等的混合物，但不限於此。所述α-羥基酮化合物可包括1-羥基環己基-苯基-酮、2-羥基2-甲基-1-苯基-1-丙酮、2-羥基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮等。這些起始劑可單獨使用或以其等的組合使用。
基於100重量份的用於製備(甲基)丙烯酸共聚物的單體混合物，所述起始劑的含量可為約0.001重量份至約3重量份，較佳為約0.003重量份至約1重量份。在這個範圍內，所述黏結劑膜可獲得低的光洩露，並可呈現優異的耐久性和可靠性。
所述(甲基)丙烯酸共聚物具有約-50℃至約-5℃，較佳 為約-31℃至約-10℃的玻璃化轉變溫度(Tg)。在這個範圍內，所述黏結劑膜在可加工性、耐久性和黏附性方面可呈現優異的性質。
所述(甲基)丙烯酸共聚物在25℃可具有約1,000cP至約50,000cP，較佳為約1,000cP至約15,000cP的黏度。
所述(甲基)丙烯酸共聚物可具有大於約2,000,000g/mol的重量平均分子量。在這個範圍內，當藉由固化所述黏結劑組合物製備時，所述黏結劑膜甚至在高溫和高濕條件下放置長的時間後還可呈現優異的耐久性和黏附性。較佳地，所述(甲基)丙烯酸共聚物可具有約2,100,000g/mol至約5,000,000g/mol，更較佳為約2,100,000g/mol至約3,000,000g/mol的重量平均分子量。
塗布所述(甲基)丙烯酸共聚物的程序不需要將所述(甲基)丙烯酸共聚物溶解於單獨的溶劑中。即，由於可不需要溶劑而施用(甲基)丙烯酸共聚物，塗布程序簡單且容易，並可製備具有約10μm至約2mm厚度的黏結劑膜。
所述黏結劑組合物可進一步包括起始劑。
起始劑
所述起始劑的細節如上所述。
基於100重量份的用於製備(甲基)丙烯酸共聚物的單體混合物，所述起始劑的含量為約0.001重量份至約3重量份，較佳為約0.003重量份至約1重量份。在這個範圍內，所述黏結劑膜可獲得低的光洩露，並可呈現優異的耐久性和可靠性。
所述黏結劑組合物可進一步包括交聯劑。
交聯劑
所述交聯劑可包括被活化能量束固化的多官能(甲基)丙烯酸酯。
所述多官能(甲基)丙烯酸酯的實例可包括：雙官能(甲基)丙烯酸酯，例如二(甲基)丙烯酸1,4-丁二醇酯、二(甲基)丙烯酸1,6-己二醇酯、1,12-十二烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酸新戊二醇酯、二(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸新戊二醇己二酸酯、二(甲基)丙烯酸雙環戊酯、經己內酯改質的二(甲基)丙烯酸雙環戊烯酯、經環氧乙烷改質的二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯醯氧基乙基羥基異氰脲酸酯、經烯丙基化的二(甲基)丙烯酸環己酯、二(甲基)丙烯酸三環癸烷二甲醇酯、二(甲基)丙烯酸二羥甲基二環戊烷酯、經環氧乙烷改質的六氫鄰苯二甲酸二(甲基)丙烯酸酯、經新戊二醇改質的二(甲基)丙烯酸三甲基丙烷酯、二(甲基)丙烯酸金剛烷酯、9,9-雙[4-(2-丙烯醯氧基乙氧基)苯基]芴等；三官能(甲基)丙烯酸酯，如三(甲基)丙烯酸三羥甲基丙烷酯、三(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、經丙酸改質的三(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、經環氧丙烷改質的三(甲基)丙烯酸三羥甲基丙烷酯、三官能胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、三(2-(甲基)丙烯醯氧基乙基)異氰脲酸酯等；四官能(甲基)丙烯酸酯，如四(甲基)丙烯酸二甘油酯和四(甲基)丙烯酸季戊四醇酯等；五官能(甲基)丙烯酸酯，如五(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯等；和六官能(甲 基)丙烯酸酯，如六(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、經己內酯改質的六(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、六官能胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(例如異氰酸酯單體和三(甲基)丙烯酸三羥甲基丙烷酯的反應產物)等，但不限於此。交聯劑可單獨使用，或以其等的組合使用。
所述交聯劑可為具有約2至約20個羥基的多元醇的多官能(甲基)丙烯酸酯。
此外，所述交聯劑可選自異氰酸酯、環氧樹脂、氮雜環丙烷、三聚氰胺、胺、醯亞胺、碳二醯亞胺、醯胺交聯劑或其等的混合物。
基於100重量份的(甲基)丙烯酸共聚物或用於製備(甲基)丙烯酸共聚物的單體混合物，所述交聯劑的含量可選擇地為約5重量份或更小、較佳為約0.01重量份至約5重量份、更較佳為約0.03重量份至約3重量份、進一步更較佳為約0.05重量份至約2重量份。
可選擇地，所述黏結劑組合物可進一步包括典型的添加劑，例如矽烷偶聯劑(矽烷化合物)、固化促進劑、離子液體、鋰鹽、無機填料、軟化劑、抗氧化劑、抗老化劑、穩定劑、黏附性賦予樹脂、經改質的樹脂(多元醇樹脂、酚醛樹脂、丙烯酸樹脂、聚酯樹脂、聚烯烴樹脂、環氧樹脂、經環氧化的聚丁二烯樹脂等)、流平劑、消泡劑、增塑劑、染料、顏料(著色顏料和體質顏料等)、處理劑、UV阻擋劑、螢光增白劑、分散劑、熱穩定劑、光穩定劑、UV吸收劑、抗靜電劑、潤滑劑和溶劑等。
所述矽烷偶聯劑可進一步包括環氧矽烷偶聯劑，但不限於此。
基於100重量份的(甲基)丙烯酸共聚物或用於製備(甲基)丙烯酸共聚物的單體混合物，所述添加劑(例如矽烷偶聯劑)的含量可選擇地為5重量份或更少，較佳為約0.01重量份至約5重量份、更佳為約0.03重量份至約3重量份、進一步更佳為約0.05重量份至約2重量份。
所述黏結劑組合物在25℃可具有約1,000cP至約50,000cP的黏度。
所述黏結劑組合物可用於包括偏振膜和透明電極膜的光學膜的附著。
根據本發明的另一個方面，黏結劑組合物可包括含有約20wt%或更多的具有至少兩個芳基的單體的單體混合物的(甲基)丙烯酸共聚物。
所述黏結劑組合物的具體組分如上所述。
根據本發明的再一個方面，用於製備黏結劑膜的方法包括：藉由聚合包含具有C1至C20烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯、含有脂環基的(甲基)丙烯酸酯、含有羥基的單體和具有至少兩個芳基的單體的單體混合物而製備(甲基)丙烯酸低聚物；藉由混合所述(甲基)丙烯酸低聚物與起始劑而製備黏結劑組合物；UV固化所述黏結劑組合物。
所述黏結劑組合物可進一步包括交聯劑。
所述(甲基)丙烯酸低聚物不含溶劑，並在25℃可具有約1,000cP至約50,000cP的黏度。
本發明的另一個方面涉及顯示部件。
所述顯示部件可包括：光學膜和附著到所述光學膜的一個表面或兩個表面上的黏結劑膜。
所述光學膜的實施例包括：透明電極膜，例如觸控面板、視窗、偏振器、彩色濾光片、位相差膜、橢圓偏振膜、反射膜、抗反射膜、補償膜、亮度增強膜、取向膜、光擴散膜、防玻璃散射膜、表面保護膜、塑膠LCD基板，氧化銦錫(ITO)、氟化的氧化錫(FTO)、摻雜鋁的氧化鋅(AZO)、碳奈米管(CNT)、Ag奈米線、石墨烯等。本領域通常技術人士可容易地製備光學膜。
例如，可藉由使用黏結劑膜附著觸控板到視窗或光學膜而製備觸控面板。或者，如在本領域的典型的方法中，可塗布黏結劑膜到典型的偏振膜。
圖1為根據本發明的一個實施方式的顯示部件的截面圖。參照圖1，顯示部件100包括光學膜110和形成在所述光學膜110上的黏結劑膜120。
接下來，將參照一些實施例更詳細地說明本發明。然而，應理解提供這些實施例僅用於例示，而不以任何方式解釋為限制本發明。
實施例1
藉由在玻璃容器中混合50重量份的丙烯酸乙基己酯(EHA)、5重量份的丙烯酸異冰片酯(IBOA)、19重量份的2-羥乙基丙烯酸酯(HEA)、1重量份的丙烯酸(AA)、25重量份的丙烯酸苯氧基苄酯和0.04重量份的作為光聚合起始劑的 2,2-二甲氧基-2-二苯基乙酮(IrgacureTM 651，汽巴日本K.K有限公司)製備混合物。在用氮氣代替溶解的氧氣後，藉由使用低壓燈(Sylvania BL燈)UV照射而部分地聚合所述混合物數分鐘，從而獲得具有約15,000cP的黏度的黏性液體。
將0.1重量份的作為矽烷化合物的環氧矽烷(KBM-403有限公司)、0.3重量份的額外的聚合起始劑IrgacureTM 651和0.3重量份1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)加到製備的組合物中，從而製備黏結劑組合物。
塗布製備的黏結劑組合物到50μm厚的聚酯膜(離型膜)上，從而進行離型處理至175μm的厚度。用離型膜覆蓋所述塗布的組合物，以去除有害地影響聚合的氧氣，在其兩側的離型膜用低壓燈(Sylvania BL燈)進行UV照射約6分鐘，從而獲得透明的黏結劑膜。
實施例2
除了使用25重量份的丙烯酸2-苯基苯氧乙酯代替25重量份的丙烯酸苯氧基苄酯以外，以與實施例1相同的方式製備透明的黏結劑膜。
實施例3
藉由在玻璃容器中混合45重量份的丙烯酸乙基己酯(EHA)、10重量份的丙烯酸異冰片酯(IBOA)、20重量份的2-羥乙基丙烯酸酯(HEA)、25重量份的丙烯酸苯氧基苄酯和0.04重量份的作為光聚合起始劑的2,2-二甲氧基-2-二苯基乙酮(IrgacureTM 651，汽巴日本K.K有限公司)製備混合物。以與實施例1相同的方式使用製備的混合物製備黏性液體。
將額外的聚合起始劑IrgacureTM651加到製備的組合物中以使聚合起始劑的總含量為0.3重量份，從而製備黏結劑組合物。
以與實施例1相同的方式用製備的黏結劑組合物製備透明的黏結劑膜。
實施例4
除了使用25重量份的丙烯酸2-苯基苯氧乙酯代替25重量份的丙烯酸苯氧基苄酯以外，以與實施例3相同的方式製備透明的黏結劑膜。
比較例1
除了使用25重量份的丙烯酸苄酯代替25重量份的丙烯酸苯氧基苄酯以外，以與實施例1相同的方式製備透明的黏結劑膜。
比較例2
除了使用25重量份的丙烯酸苯氧乙酯代替25重量份的丙烯酸苯氧基苄酯以外，以與實施例1相同的方式製備透明的黏結劑膜。
比較例3
除了使用68重量份丙烯酸乙基己酯(EHA)、7重量份丙烯酸異冰片酯(IBOA)和25重量份2-羥乙基丙烯酸酯(HEA)，並且不使用丙烯酸苯氧基苄酯以外，以與實施例3相同的方式製備透明的黏結劑膜。
比較例4
在玻璃容器中均勻地混合67重量份的丙烯酸乙基己酯 (EHA)、7重量份的丙烯酸異冰片酯(IBOA)、25重量份的2-羥乙基丙烯酸酯(HEA)和1重量份的丙烯酸(AA)後，使用作為熱聚合起始劑的偶氮二異丁腈(AIBN)藉由總體熱聚合製備黏結劑組合物。在用氮氣代替溶解的氧氣後，在70℃藉由總體聚合而部分地聚合所述混合物數分鐘，從而獲得具有約25,000cP的黏度的黏性液體。
以下的步驟與實施例相同。
比較例5
除了使用56重量份的丙烯酸乙基己酯(EHA)、6重量份的丙烯酸異冰片酯(IBOA)、20重量份的2-羥乙基丙烯酸酯(HEA)、1重量份的丙烯酸(AA)和17重量份的丙烯酸苯氧基苄酯以外，以與實施例1相同的方式製備透明的黏結劑膜。
評價製備的黏結劑膜的如下性質，並且將結果顯示於表1中。
(1)折射率：在每種黏結劑組合物塗布到PET離型膜上至200μm的厚度，並在3,000mJ/cm2的總發光強度固化以製備黏結劑膜後，根據ASTM D1218使用ABBE5(Bellingham/Stanley有限公司)測量黏結劑膜的折射率。
(2)耐久性：在PC膜/ITO膜/玻璃和PET膜附著到每個製備的黏結劑膜後，將黏結劑膜放置在60℃和90% RH 500小時，然後藉由裸眼觀察分離、剝落和起泡。如下評定黏結劑膜：
O：良好(既無起泡又無剝離)
△：不差(輕微的起泡或剝離)
X：差(顯著的起泡或剝離)
(3)平均介電常數：使用E5515E(Agilent有限公司)在從1.0×103Hz至1.0×106Hz的頻率在每個黏結劑膜(寬度×長度×厚度=4cm×6cm×1mm)上測量介電常數。藉由等式1測量平均介電常數()：
其中，X1為在第一個頻率的介電常數；X2為在第二個頻率的介電常數；Xn-1為在第n-1個頻率的介電常數；Xn為在第n個頻率的介電常數；n為2至100的整數；並且第n-1個頻率<第n個頻率。
如表1所示，由於高的折射率，根據本發明的黏結劑膜呈現高的圖案隱藏，並呈現優異的耐久性和低的介電常數。
相反地，由於比較例1和2的黏結劑膜包含由含有具有一個芳基的單體的單體混合物製備的(甲基)丙烯酸共聚物，所以具有比根據本發明的黏結劑膜低的折射率，比較例1和2的黏結劑膜呈現低的圖案隱藏和高的介電常數。
此外，由於比較例3和4的黏結劑膜包含由不含芳基的單體的單體混合物製備的(甲基)丙烯酸共聚物，所以具有比根據本發明的黏結劑膜低的折射率，比較例3和4的黏結劑膜，無論其固化方法，呈現低的圖案隱藏和差的耐久性並具有高的介電常數。
此外，由於比較例5的黏結劑膜包含由含有小於20wt%的具有至少兩個芳基的單體的單體混合物製備的(甲基)丙烯酸共聚物，因而具有比根據本發明的黏結劑膜低的折射率，比較例5的黏結劑膜呈現低的圖案隱藏，並具有高的介電常數。
應理解本領域通常技術人士可做出各種修改、變更、替換和等效實施方式而不背離本發明的精神和範圍。
100‧‧‧顯示部件
110‧‧‧光學膜
120‧‧‧黏結劑膜

Claims (23)

  1. 一種黏結劑膜，其包含包括一(甲基)丙烯酸共聚物之黏結劑組合物的固化產物，並具有約1.5至約1.6的折射率。
  2. 如請求項1之黏結劑膜，其中，該(甲基)丙烯酸共聚物包括一單體混合物的(甲基)丙烯酸共聚物，該單體混合物包括具有至少兩個芳基的單體。
  3. 如請求項1之黏結劑膜，其中，所述(甲基)丙烯酸共聚物包括一單體混合物的(甲基)丙烯酸共聚物，該單體混合物包括約20wt%或更多的具有至少兩個芳基的單體。
  4. 如請求項2之黏結劑膜，其中，該具有至少兩個芳基的單體包括由式2表示的單體、以芴為主的單體、以萘為主的單體、具有至少兩個芳基的以胺基甲酸酯為主的單體及具有至少兩個芳基的以硫為主的單體中的至少一種， 其中，Y1為被選自由取代或未取代的苯氧基、取代或未取代的C6至C20芳基和取代或未取代的C7至C21芳烷基組成的群組中的至少一個取代基所取代的C6至C20芳基； X1為取代或未取代的C1至C10脂肪族烴基或取代或未取代的-R-(CH2)n-(其中，R為O、S、NH或NR'，(其中，R'為氫或C1至C5烷基)，並且n為1至10的整數)；並且R1為氫或取代或未取代的C1至C5烷基。
  5. 如請求項1之黏結劑膜，其中，該(甲基)丙烯酸共聚物包括約10wt%或更多的由式1表示的官能基， 其中，Y1為被選自由取代或未取代的苯氧基、取代或未取代的C6至C20芳基和取代或未取代的C7至C21芳烷基組成的群組中的至少一個取代基所取代的C6至C20芳基；X1為取代或未取代的C1至C10脂肪族烴基或取代或未取代的-R-(CH2)n-(其中，R為O、S、NH或NR'(其中，R'為氫或C1至C5烷基)，並且n為1至10的整數)；並且＊為連接至聚合物骨架的連接位置。
  6. 如請求項2之黏結劑膜，其中，該具有至少兩個芳基的單體包括(甲基)丙烯酸苯氧基苄酯和(甲基)丙烯酸苯基苯氧基乙酯中的至少一種。
  7. 如請求項1之黏結劑膜，其中，所述(甲基)丙烯酸共聚物包括一單體混合物的共聚物，所述單體混合物包括約10wt%至約50wt%的具有C1至C20烷基的(甲基)丙烯酸 酯、約1wt%至約30wt%的具有脂環基團的(甲基)丙烯酸酯、約10wt%至約30wt%的具有羥基的單體和約20wt%至約50wt%的具有至少兩個芳基的單體。
  8. 如請求項7之黏結劑膜，其中，該單體混合物進一步包括約0.1wt%至約10wt%的具有羧酸基的單體。
  9. 如請求項1之黏結劑膜，其中，所述所述(甲基)丙烯酸共聚物在25℃具有約1,000cP至約50,000cP的黏度。
  10. 如請求項1之黏結劑膜，其中，所述(甲基)丙烯酸共聚物具有大於約2,000,000g/mol的重量平均分子量。
  11. 如請求項1之黏結劑膜，包含包括一(甲基)丙烯酸共聚物之固化產物、一起始劑及一交聯劑。
  12. 如請求項11之黏結劑膜，其中，該組合物進一步包括一環氧矽烷偶聯劑。
  13. 如請求項1之黏結劑膜，其中，該黏結劑膜具有小於約3的平均介電常數。
  14. 如請求項1之黏結劑膜，其中，該黏結劑膜具有約10μm至約2mm的厚度。
  15. 一種黏結劑組合物，包含一單體混合物的(甲基)丙烯酸共聚物，該單體混合物包括約20wt%或更多的具有至少兩個芳基的單體。
  16. 如請求項15之黏結劑組合物，其中，該具有至少兩個芳基的單體包括由式2表示的單體、以芴為主的單體、以萘為主的單體、具有至少兩個芳基的以胺基甲酸酯為主的單體及具有至少兩個芳基的以硫為主的單體中的至 少一種， 其中，Y1為被選自由取代或未取代的苯氧基、取代或未取代的C6至C20芳基和取代或未取代的C7至C21芳烷基組成的群組中的至少一個取代基所取代的C6至C20芳基；X1為取代或未取代的C1至C10脂肪族烴基或取代或未取代的-R-(CH2)n-(其中，R為O、S、NH或NR'，(其中，R'為氫或C1至C5烷基)，並且n為1至10的整數)；並且R1為氫或取代或未取代的C1至C5烷基。
  17. 如請求項15之黏結劑組合物，其中，該具有至少兩個芳基的單體包括(甲基)丙烯酸苯氧基苄酯和(甲基)丙烯酸苯基苯氧基乙酯中的至少一種。
  18. 如請求項15之黏結劑組合物，其中，所述(甲基)丙烯酸共聚物包括一單體混合物的共聚物，所述單體混合物包括約10wt%至約50wt%的具有C1至C20烷基的(甲基)丙烯酸酯、約1wt%至約30wt%的具有脂環基團的(甲基)丙烯酸酯、約10wt%至約30wt%的具有羥基的單體和約20wt%至約50wt%的具有至少兩個芳基的單體。
  19. 如請求項18之黏結劑組合物，其中，該單體混合物進一 步包括約0.1wt%至約10wt%的具有羧酸基的單體。
  20. 如請求項15之黏結劑組合物，進一步包含一交聯劑及一環氧矽烷偶聯劑。
  21. 一種顯示部件，包括：光學膜；和附著在該光學膜的一個表面或兩個表面的如請求項1至14中任一項之黏結劑膜。
  22. 如請求項21之顯示部件，其中，該光學膜為偏振膜。
  23. 如請求項21之顯示部件，其中，該光學膜包括其上堆疊有氧化銦錫(ITO)、經氟化的氧化錫(FTO)、經鋁摻雜的氧化鋅(AZO)、碳奈米管(CNTs)、Ag奈米線和石墨烯中的至少一種的膜。
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