TW201410816A - 口紅膠及生產口紅膠的方法 - Google Patents

Abstract

在由作為黏合劑組分之丙烯酸酯共聚物之水性製劑和作為結構形成物質之清潔劑膠製成之口紅膠中，其中含有C12至C22脂肪酸之鈉鹽，特別是C14至C18脂肪酸之鈉鹽作為形成膠結構之清潔劑，丙烯酸酯具有10至25%，較佳為10至20%，較佳為15至20%之丙烯酸含量。

Description

口紅膠及生產口紅膠的方法

本發明有關一種由作為黏合劑組分之丙烯酸酯共聚物之水性製劑和作為結構形成物質之清潔劑膠製成之口紅膠，其中含有C₁₂至C₂₂脂肪酸之鈉鹽，特別是C₁₄至C₁₈脂肪酸之鈉鹽作為形成膠結構之清潔劑。

本發明進一步有關一種生產這種口紅膠的方法。

DE 10148077 A1和DE 102009012667 A1揭露一種口紅膠和一種用於製造該口紅膠的方法。

可從這些文件看出上述種類之口紅膠是桿狀黏合劑，其係可移動地安裝於可密閉的外殼中，並且當在基材表面上摩擦時留下黏合劑膜。它們含有具有黏合劑特徵之水溶性或水分散性合成聚合物(例如，特別是溶於水性-有機液相之丙烯酸酯共聚物，諸如，例如，聚丙烯酸酯分散液)以及成形結構物質。C₁₂至C₂₂範圍內之脂肪酸特別是用作結構物質。若具有黏合劑特徵之聚合物物質之內部高度黏合水性製劑係與少量的以脂肪酸清潔劑為基底之結構物質加熱至相對高溫，特別是超過50℃，並且允許這溶液在靜置位置時冷卻，則物質混合物凝固成或多或少剛性之清潔劑膠，其中此清潔劑膠之成形和相對剛性之微膠粒結構首次 主要地變成明顯。這使得此口紅形式之塊狀物在可密閉的外殼中已知的形成和處理是可能的。微膠粒結構在摩擦期間遭破壞，而且剛性塊狀物藉此轉換成糊狀態，其中接著強調物質混合物之黏合本質。

施用性質(特別是施用期間的滑行性質和磨耗)、黏合性質以及長期安定性對於此口紅膠之品質是有決定性。至於一般性規則，口紅膠越硬，則黏合性質越差。相反地，太軟的口紅會損害施用。同時，在口紅膠的生產期間，含有丙烯酸酯共聚物之水性製劑和作為結構形成組分之C₁₂至C₂₂脂肪酸之物質混合物之黏度必須維持在期待的限值內，致使確保加工性。

因此，本發明因此解決之問題是設計口紅膠所解決之問題，致使最佳地考慮上述準則。

為了解決這問題，本發明想像上述種類之口紅膠之丙烯酸酯具有丙烯酸含量為10至25%，較佳為10至20%，以及較佳為15至20%。本發明係基於丙烯酸含量負責增稠性質之知識，其中業經發現需要最小含量10%以達成良好施用性質和充分黏合力之間之平衡。過高的丙烯酸含量依次會造成生產製程期間加工性的惡化。

具有游離酸基，特別是羧酸基之丙烯酸酯共聚物之水性製劑是特別是有利的。含有丙烯酸酯共聚物之水性製劑和作為結構形成組分之C₁₂至C₂₂脂肪酸之物質混合物之增稠從添加氫氧化鈉開始，與中和脂肪酸，以及可能由此產生游離酸基。

業經進一步發現脂肪酸之選擇具有對可達成之口紅 膠硬度有正面功效。特別地，業經發現過高比例之純硬脂酸造成口紅膠太軟，而因此不會展現最佳施用性質。因此，較佳發展根據本發明之口紅膠，使C₁₂至C₂₂脂肪酸，特別是C₁₄至C₁₈脂肪酸，含有最高30至50wt%，特別是最高40至50wt%之硬脂酸，其中，剩餘者較佳為大部分形成自軟脂酸和少量十四酸。實務上，這因此是不純的硬脂酸，例如，除了前述比例的純硬脂酸之外，其亦含有其他脂肪酸，特別是軟脂酸和十四酸。

關於絕對含量之脂肪酸，想像本發明之較佳發展為相對於口紅膠之總質量，含有量為3至8wt%，特別是5至8wt%之C₁₂至C₂₂脂肪酸之鈉鹽，特別是C₁₄至C₁₈脂肪酸之鈉鹽。

為了達成良好黏合劑性質，較佳為提供相對於口紅膠之總質量，含有量為45至60wt%，特別是50至60wt%之丙烯酸酯共聚物之水性製劑，特別是聚丙烯酸酯分散液。

除了迄今描述之根據本發明之口紅膠之主要組分外，進一步組分可有利地存在，特別是以較小量。關於這口紅膠之形成較佳為致使丙烯酸酯共聚物之水性製劑含有蔗糖。蔗糖之比例是在相對於口紅膠之總質量之5和30wt%之間。

此外，丙烯酸酯共聚物之水性製劑亦可含有聚胺甲酸酯(polyurethane)分散液。該聚胺甲酸酯分散液之比例可在相對於口紅膠之總質量之5和30wt%之間。

另外，丙烯酸酯共聚物之水性製劑可含有澱粉醚。澱粉醚之比例可在相對於口紅膠之總質量之5和40wt%之間。澱粉醚之比例可特別取決於物質混合物之黏度，其中隨著黏度提高需要較小比例之澱粉醚。

此外，可含有慣用添加劑諸如軟化劑、染料、色素、香氣、防腐劑及/或溼度調節物質。單丙二醇可較佳可能用作軟化劑及/或溼度調節物質。

根據本發明之生產口紅膠之方法的特徵為摻合作為結構形成部分之C₁₂至C₂₂脂肪酸，特別是C₁₄至C₁₈脂肪酸與具有10至25%，較佳為10至20%，較佳為15至20%之任何丙烯酸含量之丙烯酸酯共聚物之水性製劑及若需要之添加劑，以及加熱至至少50℃，較佳為最高80℃之溫度，直到創造清澈、均勻之混合物，若需要，後續添加需要中和脂肪酸和游離酸基之氫氧化鈉量，接著均質，之後將混合物在模板中鑄造，以及將其在沒有任何機械影響下冷卻以形成膠。該方法之較佳發展起因於以上所列之關於根據本發明之口紅膠之特徵和組分。

第1圖顯示將不鏽鋼針用於穿透測量。

本發明係使用以下例示性具體例解釋如下，其中將不同的丙烯酸比例和不同的硬脂酸比例進行比較。

調配具有表1中註明之組成之口紅膠。

"硬脂酸40%"表示在其中有40wt%之硬脂酸比例存在之不同脂肪酸之混合物，其中剩餘者較佳為由大部分之十四酸和較少部分之軟脂酸所組成之情況。相同適用於指示為"硬脂酸50%"和"硬脂酸98%"，其中在各情況下，存在50wt%或98wt%之硬脂酸比例。

恆定比例之丙烯酸之穿透值明顯隨著硬脂酸之比例增加而提高，致使口紅膠變成更軟。滑行摩擦之係數與施用性質以相同方式改變。以40wt%之硬脂酸比例達成最佳性質。關於丙烯酸比例，在10至18wt%比例之整個範圍內，明顯為非常良好或良好之性質結果。

為了使所有口紅膠組成物中有幾乎相同的黏合性質，所使用之聚丙烯酸酯分散液之量隨著丙烯酸之比例提高而減 少。

為了保證相容性，脂肪酸之量隨著丙烯酸之比例提高而進一步減少。

然而，為了保證游離酸基完全中和，當丙烯酸提高比例時，所使用之NaOH量增加。

穿透是口紅膠之硬度的度量。穿透是使用由Tuninetto，321型，巴塞隆納所產生之單元測量。為了測量之目的，將口紅膠以10mm旋轉出外殼，並且在不鏽鋼針下以這狀態放置(參見第1圖)，致使所述針與塊狀物接觸。接著，將針裝載250g的重量5秒，並且以mm測量針之穿透深度。穿透深度越大，口紅膠越軟。

第1圖顯示將不鏽鋼針用於穿透測量。

為了測定滑行摩擦之係數，係使用以下資源：

1)上漿機加上輔助設備

2)A4紙80g/m²

3)馬錶

4)口紅膠

在19至24℃的溫度和20至70%的相對大氣溼度進行工作。

當測定滑行摩擦之係數時，遵循以下步驟：

1)將A4紙張切割成測量為297mm x大約42mm的條狀物。自一張A4頁面產生5個條狀物。

2)將紙條狀物安置在上漿機的底板上。

3)將紙經由扣接模(fastening die)之方式而固定在底板上。必須注意確保紙拉緊。

4)將可移動之托架安裝至機板上。

5)將間隔插置物置於托架凹槽中。這是用於以下黏合劑基重： 8g、10g、15g以及20g。

40g之黏合劑不用間隔插置物。

6)根據黏合劑基重，選擇托架替代物之重量。

8至10g-重量300g；15至20g-重量500g；40g-重量900g。

7)托架替代物使用索。將索的一端經由卡鉤之方式固定於托架開口，並且將重量附接至索的第二端。將索經由撓曲輥引導。

8)在待測試之黏合劑之情況下，切除大約10mm厚的條狀物。

9)沿著管連接之平面筆直修整黏合劑。

10)切去之後，將黏合劑以5mm +/- 1mm旋轉出管。

11)將黏合劑插置入外殼，並且將黏合劑經由稍微弄緊側螺釘之方式而固定於所述外殼中。根據黏合劑基重選擇外殼的重量，致使該黏合劑以250g/cm²之垂直壓力壓至紙上。

12)將具有重量之托架延伸入"啟動"位置，並且插置固定於外殼中之經製備之黏合劑，致使外殼之重量確保紙上之黏合劑有需要之壓力。

13)將具有膠之托架以一隻手持握在"啟動"位置。將馬錶以第二隻手持握。

14)同時釋放托架，並且啟動馬錶。

15)測量經由撓曲輥引導之重量驅動托架以從"啟動"移動至"終止"位置所花時間。膠軌跡之長度大約為160mm。

16)將整個過程重複兩次。不再切斷黏合劑。

17)以這種方式，測定滑行摩擦之總共三個係數。最終獲得這些值的平均數。表1中列入的滑行摩擦之係數係對應於以秒測量之時間。

Claims (11)

1. 一種口紅膠，係由作為黏合劑組分之丙烯酸酯共聚物之水性製劑和作為結構形成物質之清潔劑膠所製成，其中含有C₁₂至C₂₂脂肪酸之鈉鹽，特別是C₁₄至C₁₈脂肪酸之鈉鹽作為形成膠結構之清潔劑，特徵為該丙烯酸酯具有10至25%，較佳為10至20%，較佳為15至20%之丙烯酸含量。
2. 如申請專利範圍第1項所述之口紅膠，特徵為該丙烯酸酯共聚物之水性製劑具有游離酸基，特別是羧酸基。
3. 如申請專利範圍第1或2項所述之口紅膠，特徵為該C₁₂至C₂₂脂肪酸，特別是C₁₄至C₁₈脂肪酸，含有最高為30至50wt%，特別是最高為40至50wt%之硬脂酸，其中剩餘者較佳自軟脂酸和少量之十四酸形成。
4. 如申請專利範圍第1、2或3項所述之口紅膠，特徵為相對於該口紅膠之總質量，含有3至8wt%，特別是5至8wt%量之C₁₂至C₂₂脂肪酸之鈉鹽，特別是C₁₄至C₁₈脂肪酸之鈉鹽。
5. 如申請專利範圍第1至4項中任一項所述之口紅膠，特徵為相對於該口紅膠之該總質量，含有45至60wt%，特別是50至60wt%之量之該丙烯酸酯共聚物之水性製劑，特別是聚丙烯酸酯分散液。
6. 如申請專利範圍第1至5項中任一項所述之口紅膠，特徵為該丙烯酸酯共聚物之水性製劑含有蔗糖。
7. 如申請專利範圍第1至6項中任一項所述之口紅膠，特徵為該丙烯酸酯共聚物之水性製劑含有聚胺甲酸酯分散液。
8. 如申請專利範圍第1至7項中任一項所述之口紅膠，特徵為該 丙烯酸酯共聚物之水性製劑含有澱粉醚。
9. 如申請專利範圍第1至8項中任一項所述之口紅膠，特徵為進一步含有諸如軟化劑、染料、色素、香氣、防腐劑及/或溼度調節物質之添加劑。
10. 如申請專利範圍第9項所述之口紅膠，特徵為含有單丙二醇作為該軟化劑。
11. 一種生產如申請專利範圍第1至10項中任一項所述之口紅膠之方法，特徵為摻合作為結構形成部分之C₁₂至C₂₂脂肪酸，特別是C₁₄至C₁₈脂肪酸與具有10至25%，較佳為10至20%，較佳為15至20%之任何丙烯酸含量之丙烯酸酯共聚物之水性製劑以及若需要之添加劑，以及加熱至至少50℃，較佳為最高80℃之溫度，直到創造清澈、均勻之混合物，若需要，後續添加中和脂肪酸和游離酸基所需之氫氧化鈉量，接著均質，之後在模板中鑄造混合物，且將該混合物在無任何機械影響下冷卻以形成膠。