TW201318671A - 高揮桿速度下初速度增加的多球芯高爾夫球 - Google Patents

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Abstract

本發明提供具有各種球桿頭速度下初速度的特定關係和數值的高爾夫球。該高爾夫球在低的球桿頭速度下具有典型的初速度，但在高的球桿頭速度下具有增加的初速度。因此，具有較低揮桿速度的業餘高爾夫球手和具有高的揮桿速度的專業高爾夫球手都可以有利地利用這樣的高爾夫球。高爾夫球還可以實現在約125mph的球桿頭速度下至少約173mph的初速度，因此實現增加的總擊球距離。

Description

高揮桿速度下初速度增加的多球芯高爾夫球 相關申請案之對照參考資料
本申請案根據35 U.S.C.§119(e)，基於2011年8月23日提出申請之美國臨時申請案第61/526,621號(發明名稱為“Multi-Core Golf Ball Having Increased Initial Velocity At High Swing Speeds Relative To Low Swing”)主張優先權，該申請案於此被併入本案中以供參考。
本申請案根據35 U.S.C.§119(e)，基於2011年8月23日提出申請之美國臨時申請案第61/526,624號(發明名稱為“Multi-Core Golf Ball Having Increased Initial Velocity”)主張優先權，該申請案於此被併入本案中以供參考。
發明領域
本發明總體上涉及高爾夫球。具體地，本發明涉及具有由至少兩種結構組件組成的球芯的高爾夫球，當從球座離開時，這樣的高爾夫球具有其初速度的特定值，並且初速度值之間具有特定的關係。
發明背景
高爾夫正逐漸成為受專業水準和業餘水準歡迎的運動。通常，批量生產的高爾夫球應當能夠滿足眾多能力水準的高爾夫球手的需要。休閒型高爾夫球手和專業高爾夫球手之間的一個重要差別是擊球過程中他們揮動球桿的速 度，被稱為球桿頭速度。休閒型選手通常具有低於100 mph的長擊桿球桿頭速度。另一方面，專業選手通常具有高於125 mph的長擊桿球桿頭速度。
高爾夫球桿速度與高爾夫球的初速度有關。初速度是高爾夫球被高爾夫球桿擊打後剛離開球座時的瞬時速度的度量。初速度通常與擊球將要行進的距離有關。高爾夫球手通常更喜歡高爾夫球獲得更高的初速度，以便使他們的擊打獲得更遠的距離。
某些目前已知並在商業上可以獲得的優質球可以滿足低球桿頭速度的選手和居中的球桿頭速度的選手的需要。然而，這些球在球桿頭速度為125 mph或更高的情況下可能不具有好的初速度。
因此，高爾夫球領域裡存在一種需求，即，需要一種通過在低球桿頭速度和高球桿頭速度之間實現高爾夫球初速度的更大差別來滿足具有不同能力水準的高爾夫球手的需要的高爾夫球。
發明概要
本發明總體上涉及具有至少兩種球芯結構組件的高爾夫球，其中高爾夫球實現不同球桿頭速度下的寬範圍的初速度。此外，本發明涉及在高球桿頭速度下實現高初速度的高爾夫球。
一方面，本發明提供一種高爾夫球，其包括：內球芯，該內球芯主要由至少一種熱塑性高度中和聚合物製成；外 球芯層，該外球芯層實質上圍繞內球芯並且包含熱固性橡膠；以及至少一個表層；其中內球芯具有從約3.5 mm至約4.1 mm的壓縮變形，外球芯層具有從約2.7 mm至約3.3 mm的壓縮變形，並且內球芯的壓縮變形與外球芯層的壓縮變形之比為約1.1至約1.3；以及，高爾夫球具有在至少約125 mph的球桿頭速度下測量的至少約173 mph的初速度，並且高爾夫球具有至多約0.80的COR。
另一方面，本發明提供一種高爾夫球，其包括：內球芯，該內球芯主要由至少一種熱塑性高度中和聚合物製成，並且該內球芯具有從約20 mm至約26 mm的直徑；外球芯層，該外球芯層實質上圍繞內球芯並且主要由熱固性橡膠製成，並且該外球芯層具有從約5 mm至約9 mm的厚度；內表層，該內表層實質上圍繞外球芯層；以及外表層，該外表層實質上圍繞內表層；其中，內球芯具有從約3.5 mm至約4.1 mm的壓縮變形，外球芯層具有從約2.7 mm至約3.3 mm的壓縮變形，並且內球芯的壓縮變形與外球芯層的壓縮變形之比為約1.1至約1.3；內球芯具有第一COR，外球芯具有第二COR，第二COR大於第一COR並且具有至少0.8的數值；以及其中高爾夫球具有在約125 mph的球桿頭速度下測量的至少約173 mph的初速度。
第三方面，本發明提供一種高爾夫球，其具有：內球芯，該內球芯本質上由至少一種高度中和聚合物製成；外球芯層，該外球芯層實質上圍繞內球芯並且主要由熱固性橡膠製成；以及內表層，該內表層實質上圍繞外球芯層； 以及外表層，該外表層實質上圍繞內表層；其中高爾夫球具有在約125 mph的球桿頭速度下測量的至少約173 mph的初速度。
通過下面附圖及詳細的說明，對於本領域技術人員來說，本發明另外的系統、方法、特徵和優點會是或者會變得顯而易見。該說明書試圖在本發明範圍內包括所有那些另外的系統、方法、特徵和優點，並且使其受所述申請專利範圍的保護。
圖式簡單說明
參考下列附圖和說明，可以更好地理解本發明。附圖中的構成要素不一定按比例繪製，而是重點用於說明本發明的原理。而且，在不同視圖中，類似的附圖標記標示相應的部分。
圖1是根據本發明的第一高爾夫球的剖開橫斷面視圖。
圖2是根據本發明的第二高爾夫球的剖開橫斷面視圖。
具體實施方式
總體上，本發明提供具有實現良好的初速度性能的內球芯和外球芯的高爾夫球。
除以下另有說明以外，這裡所說明的任何高爾夫球總體上可以是本領域公知的任何類型的高爾夫球。也就是，除非本發明指明相反情況，高爾夫球總體上可以是傳統上用於高爾夫球的任何構造，並且可以由各種公知用於高爾夫球製造的任何材料製成。此外，應該理解的是，在此公 開的任何特徵(包括但不限於附圖中所表示的多種實施例以及多種化學式或混合物)可以根據需要與在此公開的任何其它特徵相結合。
圖1表示根據本發明的高爾夫球100的第一實施例。高爾夫球100是三件式高爾夫球，即包括三個結構層。也就是，高爾夫球100包括內球芯110、實質上圍繞內球芯110的外球芯層120以及實質上圍繞外球芯層120的表層130。三件式高爾夫球還可以包括其它層，例如通常被認為是裝飾性塗飾層而不是結構層的漆層或者透明塗料層。
圖2表示根據本發明的高爾夫球300的第二實施例。高爾夫球300是四件式高爾夫球，即其包括四個結構層。也就是，高爾夫球300包括內球芯310、實質上圍繞內球芯310的外球芯層320、實質上圍繞外球芯層的內表層330以及實質上圍繞內表層330的外表層340。如前所述，四件式高爾夫球還可以包括其它層，例如通常被認為是裝飾性塗飾層而不是結構層的漆層或者透明塗料層。
根據本發明的高爾夫球總體上包括至少兩個內層。內球芯110和外球芯層120，或者內球芯310和外球芯層320，總體上被認為是內層。除了三件式高爾夫球100和四件式高爾夫球300以外，根據本發明的高爾夫球還可以包括圖中未示出的一個或多個附加層。例如，可以在內球芯310和外表層340之間增加附加層。例如，在另外的實施例中，可以在內表層330和外表層340之間插入附加表層。在另外的實施例中，可以在內球芯層310和外球芯層320之間插入附加的 球芯層。高爾夫球製造領域的技術人員按照行業慣例即可增加這樣的附加層。
儘管所示的這些結構層中的每一個都是球形的，但在其它的實施例中，層可以具有其它非球形的形狀。圖1和2僅為說明的目的，不一定按比例繪製。根據本發明的高爾夫球的各種形態可以具有除了圖1和2所示的之外的相對比例和尺寸。
以下將說明構成圖1和2中所示的高爾夫球構造的每一層以及它們相關的物理性能。這裡所使用的物理性能，除非另有說明，如下確定並測量：
這裡所使用的術語“壓縮變形”指在力的作用下，球的變形總量。具體地，高爾夫球的壓縮變形值或高爾夫球的一些組件的壓縮變形值定義為在10kg負荷作用下的變形的總量與在130 kg負荷作用下的變形的總量之差。
這裡所使用的術語“硬度”通常根據ASTM D-2240測量。高爾夫球層的硬度是在模製高爾夫球的曲面上的台脊區上進行測量。高爾夫球子組件的硬度在模製子組件的曲面上進行測量。材料的硬度根據ASTM D-2240進行測量(在平板上)。
這裡所使用的術語“回彈係數”(“COR”)根據以下方法測量：空氣炮以40米/秒的初速度射出高爾夫球或高爾夫球子組件，並且在距離炮0.6至0.9米的位置設置速度監控裝置。當高爾夫球或高爾夫球子組件擊中距空氣炮約1.2米遠的鋼板時高爾夫球或高爾夫球子組件回彈經過速度監控裝 置。COR為返回速度與初速度之比。除非另有說明，這裡所討論的所有COR數值均是以40米/秒的初速度進行測量。
這裡所使用的術語“彎曲模量”是根據ASTM D-790的材料的測量。
這裡所使用的，聚合物組分“包含”具體材料指的是聚合物組分至少包括重要的、可測量的量的該類型的材料。相反，聚合物組分“本質上由材料的具體類型構成”指的是沒有其它聚合分子存在於有該材料的混合中。聚合物組分通常包括添加劑、填料、未反應的單體和低聚物以及其它微量非聚合成分，這些不一定通過“本質上由......構成”這樣的描述排除在外。當聚合物組分是主要的聚合成分，構成組成部分的至少50.1%時，該組成部分“主要由該聚合物組分製成”。
內球芯層
在本發明中，內球芯指的是例如內球芯110或內球芯310這樣的內球芯。內球芯是高爾夫球最裡面的中心結構組件，並且包括高爾夫球中心260(或高爾夫球中心460)。內球芯總體上可以主要由熱塑性樹脂製成，而不是如傳統的高爾夫球那樣由熱固性橡膠組合物製成。儘管不受任何特定限制，但例如尼龍、聚芳酯、離聚物樹脂、高度中和離聚物樹脂或高度中和聚合物(HNP’s)、聚丙烯樹脂、基於聚氨酯的熱塑性彈性體和基於聚酯的熱塑性彈性體都是熱塑性樹脂的例子。例如Surlyn AD8512(可從杜邦公司(DuPont)購得的離聚物樹脂)、Himilan 1706和Himilan 1707(可從杜邦- 三井聚合化學株式會社(DuPont-Mitsui Polychemicals)購得的離聚物樹脂)、HPF樹脂(可從杜邦公司購得的高度中和聚合物)、Rilsan BMNO(可從阿科瑪公司(Arkema)購得的尼龍樹脂)和U-聚合物U-8000(可從尤尼吉可公司(Unitika)購得的聚芳酯樹脂)這樣的商品可以用於製成內球芯。
在特定的實施例中，熱塑性樹脂可以是高度中和的酸性聚合物(HNP)。合適的高度中和的酸性聚合物包括，但不限於，例如HPF1000、HPF2000、HPF AD1024、HPF AD1027、HPF AD1030、HPF AD1035、HPF AD1040這樣的HPF樹脂，這些商品均由杜邦公司(E.I.Dupont de Nemours and Company)生產。
可以將HNP’s的酸性部分，典型地乙烯基離聚物，中和至大於約70%，或大於約90%，或接近100%，或至100%。HNP’s還可以與第二聚合物組分混合，如果包含酸性基團，那麼可以以傳統的方式通過有機脂肪酸中和，或者通過有機脂肪酸和第二聚合物組分中和。可以部分或完全中和的第二聚合物組分可以包括離聚物共聚物和三元共聚物、離聚物前驅體、熱塑性塑膠、聚醯胺、聚碳酸酯、聚酯、聚氨酯、聚脲、熱塑性彈性體、聚丁二烯橡膠、巴拉塔樹膠、茂金屬催化聚合物(接枝和位接枝)、單活性中心聚合物(single-site polymers)、高結晶酸性聚合物、陽離子離聚物等等。HNP聚合物典型地可以具有約20和約80邵氏D之間的材料硬度(平板硬度(plaque hardness))以及約3,000 psi和約200,000 psi之間的彎曲模量。
在本發明的一個實施例中，HNP’s可以是離聚物和/或用有機酸性共聚物或它們的鹽完全或部分中和的離聚物的酸性前體。酸性共聚物最好是例如乙烯這樣的α-烯烴、例如丙烯酸和甲基丙烯酸這樣的C3-8α,β-烯鍵式不飽和羧酸的共聚物。它們可以可選擇地包含例如丙烯酸烷基酯(alkyl acrylate)和甲基丙烯酸酯這樣的柔性單體，其中烷基具有1至8個碳原子。
可以將酸性共聚物描述為E/X/Y共聚物，其中E是乙烯，X是α,β-烯鍵式不高和羧酸，Y是柔性共聚用單體。在優選實施例中，X可以是丙烯酸或甲基丙烯酸，並且Y可以是C1-8烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。X可以以佔聚合物的約1至約35重量百分比，或者佔聚合物的約5至約30重量百分比，或者佔聚合物的約10至約20重量百分比的量存在。Y可以以佔聚合物的約0至約50重量百分比，或者佔聚合物的約5至約25重量百分比，或者佔聚合物的約10至約20重量百分比的量存在。
具體的含酸乙烯共聚物包括，但不限於，乙烯/丙烯酸/丙烯酸正丁酯、乙烯/甲基丙烯酸/丙烯酸正丁酯、乙烯/甲基丙烯酸/丙烯酸異丁酯、乙烯/丙烯酸/丙烯酸異丁酯、乙烯/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸正丁酯、乙烯/丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯、乙烯/丙烯酸/丙烯酸甲酯、乙烯/甲基丙烯酸/丙烯酸甲酯、乙烯/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯和乙烯/丙烯酸/甲基丙烯酸正丁酯。優選的含酸乙烯共聚物包括，乙烯/甲基丙烯酸/丙烯酸正丁酯、乙烯/丙烯酸/丙烯酸正丁酯、乙 烯/甲基丙烯酸/丙烯酸甲酯、乙烯/丙烯酸/丙烯酸乙酯、乙烯/甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯和乙烯/丙烯酸/丙烯酸甲酯共聚物。在一些實施例中，含酸乙烯共聚物是乙烯/(甲基)丙烯酸/丙烯酸正丁酯、乙烯/(甲基)丙烯酸/丙烯酸乙酯和乙烯/(甲基)丙烯酸/丙烯酸甲酯共聚物。本領域技術人員應當認識到，(甲基)丙烯酸表示甲基丙烯酸、丙烯酸或它們的混合物。
離聚物典型地用例如Li、Na、Mg或Zn這樣的金屬陽離子中和。已經發現除了適當的鹼以外，通過在酸性共聚物或離聚物中加入足夠的有機酸或有機酸的鹽，可以在不損失加工性能的情況下將離聚物中和至比單獨用金屬陽離子中和更高的水準。在一些實施例中，在不損失加工性能的情況下，可以將酸性部分中和超過約80%，或者90-100%，或者約100%。這可以通過熔融混合乙烯/α,β-烯鍵式不飽和羧酸共聚物例如與有機酸和有機酸的鹽熔融，並增加足夠量的陽離子來源來增加所有酸性部分(包括酸性共聚物和有機酸中的酸性部分)的中和水準至超過90%，或達到100%。
本發明的有機酸可以是脂肪族、單或多官能團(飽和的、不飽和的和多不飽和的)有機酸。還可以使用這些有機酸的鹽。有機酸的鹽可以包括鋇、鋰、鈉、鋅、鉍、鉻、鈷、銅、鉀、鍶、鈦、鎢、鎂、銫、鐵、鎳、銀、鋁、錫或鈣鹽，脂肪酸鹽，尤其是硬脂酸、二十二酸、芥酸、又算和亞油酸鹽，或者它們的二聚衍生物的鹽。在一些實施 例中，有機酸和鹽可以是相對不遷移的(在環境溫度下，它們不會大量出現在聚合物的表面)並且不揮發的(它們在熔融混合需要的溫度下不揮發)。
在本發明中，內球芯層可以具有從20 mm至30 mm，或20 mm至26 mm，或21 mm至30 mm，或21 mm至25 mm，或24 mm至28 mm的直徑。圖1表示內球芯110的半徑210，以及圖2表示內球芯310的半徑410。半徑210或半徑410因此可以具有從約10 mm至約15 mm的數值。
在一些實施例中，內球芯層可以包括兩種高度中和的酸性聚合物的混合物。可以將這樣的混合物用於細微地調整內球芯的物理性能。例如，內球芯層可以包含第一高度中和的酸性聚合物和第二高度中和的酸性聚合物。兩種高度中和的酸性聚合物可以在擠出機中乾混或混合。在一個實施例中，第一高度中和的酸性聚合物與第二高度中和的酸性聚合物之比為20：80至80：20；在另一實施例中，該比為30：70至70：30；在另一實施例中，該比為40：60至60：40；在又一實施例中，該比為50：50。
儘管最好通過注射模塑工藝生產內球芯層，但用於獲得內球芯層的方法可以是壓縮模塑(compression molding)或注射模塑工藝。在注射模塑工藝中，注射模塑機器的溫度控制在195℃至225℃之間。
在一些實施例中，內球芯層的密度可以是約0.85 g/cm3至約1.1 g/cm3。在一些實施例中，內球芯層的密度可以是約0.9 g/cm3至約1.1 g/cm3。
本發明的內球芯層可以具有高彈性。高彈性內球芯層可以賦予高爾夫球良好的飛行性能。在本發明中，內球芯層可以具有至少0.79的COR值。在一些實施例中，內球芯層具有從0.79至0.89或從0.79至0.85的COR值。
為了減少過多的旋轉，內球芯可以具有從約3.5 mm至約4.1 mm範圍內的壓縮變形值。內球芯可以具有從45至55的表面邵氏D硬度。為了具有穩定的性能，內球芯層可以在通過將內球芯層切成兩半所獲得的橫截面上的任何單一的點上具有從45到55的邵氏D橫截面硬度，並且可以在橫截面上的任何兩點之間具有在±6以內的邵氏D橫截面硬度差，並且在一些實施例中，在橫截面上的任何兩點之間的邵氏D橫截面硬度差可以在±3以內。
外球芯層
本發明中的外球芯層總體上指例如圖1所示的外球芯120或圖2所示的外球芯320這樣的外球芯。外球芯層可以由壓縮模塑的熱固性橡膠組合物製成，其中，壓縮模塑熱固性橡膠由聚丁二烯組成作為基底橡膠。在這裡，聚丁二烯具有至少60%的順式-1,4鍵含量，優選為至少80%，更優選為至少90%，最優選為至少95%。
推薦聚丁二烯具有至少30的門尼(Mooney)黏度(ML1+4(100℃))，或者至少35，或者至少40，或者至少50，或者至少52，但不超過100，或者不超過80，或者不超過70，或者不超過60。
這裡所使用的術語“門尼黏度”指的是用門尼黏度計測 量的黏度的工業指數，其中門尼黏度計是一種旋轉塑度計類型(JIS-K6300)。所使用的單位符號是ML1+4(100℃)，其中“M”表示門尼黏度，“L”表示大轉子(L-型)，“1+4”指1分鐘的預熱時間和4分鐘的轉子轉動時間，100℃指測量在100℃的溫度下進行。
上述聚丁二烯的分子量分佈Mw/Mn(其中Mw表示重均分子量，Mn表示數均分子量)可以是至少2.0，或至少2.2，或至少2.4，或至少2.6，但不超過6.0，或不超過5.0，或不超過4.0，或不超過3.4。通常，如果Mw/Mn過小，可使用性會變得更差。另一方面，如果Mw/Mn過大，高爾夫球的回彈會降低。
可以利用鎳或鈷催化劑合成聚丁二烯，或者可以利用稀土催化劑合成聚丁二烯。尤其優選用稀土催化劑合成。可以使用公知的稀土催化劑實現這一目的。示例包括通過結合鑭系稀土化合物、有機鋁化合物、鋁氧烷(alumoxane)、含鹵素化合物和在一些實施例中的路易士鹼獲得的催化劑。
在本實施例中，可以使用包含釹化合物的釹催化劑作為鑭系稀土化合物，因為其能夠使具有高1,4-順式鍵含量和低1,2-乙烯基鍵含量的聚丁二烯橡膠以期望的聚合活性得到。
在存在稀土催化劑時聚合丁二烯時，可以在使用或不使用溶劑的情況下進行本體聚合或氣相聚合。可以將聚合溫度設定為總體上在-30℃和150℃之間，並且最好在10℃ 和100℃之間。
作為選擇地，可以通過利用稀土催化劑聚合、接下來讓聚合物的活性端與末端改性劑反應來得到聚丁二烯，這對本領域技術人員來說是公知的。
橡膠基底中可以包含的聚丁二烯可以是至少60 wt%，或者至少70 wt%，或者至少80 wt%，或者至少90 wt%的量。所包含的聚丁二烯的量的上限可以是100 wt%或更少，或者98 wt%或更少，或者95 wt%或更少。當橡膠基底中包含過少的聚丁二烯時，可能難以獲得具有良好回彈的高爾夫球。
除了上述聚丁二烯以外的橡膠可以包括在內並且可以與聚丁二烯一起使用。其它橡膠的示例性例子包括聚丁二烯橡膠(BR)、丁苯橡膠(SBR)、天然橡膠、聚異戊二烯橡膠和乙烯-丙烯-二烯橡膠(EPDM)。這些可以單獨使用或其中的兩種或多種結合使用。
外球芯層可以通過壓縮模塑通過混合基底橡膠和典型地與橡膠化合物一起包括在高爾夫球層中的配料製成。這樣的配料包括交聯劑，例如不飽和羧酸或其金屬鹽；膠溶劑，例如有機硫化合物；填料，尤其是無機填料；以及抗氧化劑。
不飽和羧酸例如可以是丙烯酸、甲基丙烯酸、順丁烯二酸和反丁烯二酸。丙烯酸和甲基丙烯酸可以用在特定的實施例中。
可以使用的不飽和羧酸的金屬鹽包括例如甲基丙烯酸 鋅和丙烯酸鋅這樣的不飽和脂肪酸的鋅和鎂鹽。丙烯酸鋅可以用在特定的實施例中。
每100重量份基底橡膠中不飽和羧酸和/或其金屬鹽的量可以是至少20重量份，或者至少22重量份，或者至少24重量份，或者至少26重量份，並且可以不超過45重量份，或者不超過40重量份。包含太多不飽和羧酸和/或金屬鹽會導致過度的硬度，當擊球時給予球不合意的手感。另一方面，包含太少的不飽和羧酸和/或金屬鹽會導致回彈降低。
可以可選擇地包含有機硫化合物。有機硫化合物可以有利地用於賦予卓越的回彈。苯硫酚、萘硫酚、鹵代苯硫酚和它們的金屬鹽推薦用於該目的。示例性例子包括五氯硫酚、五氟苯硫酚、五溴苯硫酚(pentabromothiophenol)、對氯硫酚(pchlorothiophenol)和五氯硫酚的鋅鹽；以及具有2至4個硫的二苯多硫化物(diphenylpolysulfide)、二苄基多硫化物(dibenzylpolysulfide)、聯苯甲醯多硫化物(dibenzoylpolysulfide)、二苯並噻唑基多硫化物(dibenzothiazoylpolysulfide)和二硫代苯甲醯多硫化物(dithiobenzoylpolysulfide)。尤其優選二苯二硫和五氯硫酚的鋅鹽。
每100重量份的基底橡膠中包含的有機硫化合物的量可以是至少0.1重量份，或者至少0.2重量份，或者至少0.4重量份，但可以不超過5重量份，或者不超過4重量份，或者不超過3重量份，或者不超過2重量份。包含過多的有機硫化合物會過分地降低硬度，而包含過少的有機硫化合物 不太可能提高回彈。
基底橡膠中可以選擇地包括無機填料。無機填料例如可以是氧化鋅、硫酸鋇和碳酸鈣。每100重量份基底橡膠中包含的無機填料的量可以是至少5重量份，或者至少6重量份，或者至少7重量份，或者至少8重量份，但不能超過80重量份，或者不能超過60重量份，或者不超過40重量份，或者不超過20重量份。太多或太少的無機填料會使其難以實現適合的重量和良好的回彈。
在一些實施例中，橡膠組合物可以包括作為交聯劑的具有相對短半衰期的有機過氧化物。具體地，有機過氧化物在155℃時的半衰期可以是至少5秒，或者至少10秒，或者至少15秒。在一些實施例中，有機過氧化物可以具有在155℃時不超過120秒的半衰期，或者不超過90秒的半衰期，或者不超過60秒的半衰期。
這樣的有機過氧化物的示例包括1,1-雙(叔己過氧化)環己烷(1,1-bis(thexylperoxy)cyclohexane)(商品名：Perhexa HC)、1,1-雙(叔己過氧化)-3,3,5-三甲基環己烷(1-1-bis(t-hexylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane)(商品名，Perhexa TMH)、1,1-二叔丁基過氧化-3,3,5-三甲基環己烷(1,1-bis(t-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane)(商品名，Perhexa 3M)和1,1-二叔丁基過氧化環己烷(1-bis(tbutylperoxy)cyclohexane)(商品名，Perhexa C)，所有均購自NOF公司(NOF Corporation)。
為了實現良好的回彈和耐久性，每100重量份基底橡膠 中可以包含這樣的有機過氧化物至少0.2重量份的量，或者至少0.3重量份的量，但者所包含的量不能超過3重量份，或者不超過2重量份，或者不超過1.5重量份，或者不超過1重量份。如果包含的量太大，回彈和耐用性會下降。另一方面，如果包含的量太少，交聯所需的時間會增加，可能導致生產率的大幅下降，還可能導致壓縮的大幅下降。
在一些實施例中，如果有需要的話，抗氧化劑可以包含在上述橡膠組合物中。抗氧化劑的說明性示例包括市售商品，例如Nocrac NS-6和Nocrac NS-30(均可由Ouchi Shinko化工公司(Ouchi Shinko Chemical Industry Co.,Ltd.)獲得)，以及Yoshinox 425(Yoshitomi製藥工業公司(Yoshitomi Pharmaceutical Industries,Ltd.))。為了獲得良好的回彈和耐用性，每100重量份的基底橡膠中，可以包含抗氧化劑的量為至少0.03重量份，或至少0.05重量份，但可以包含抗氧化劑的量不高於0.4重量份，或不高於0.3重量份，或不高於0.2重量份。
在一些實施例中，還可以在橡膠組合物中加入硫，作為硫化劑。這種硫例如是由Tsurumi化工公司(Tsurumi Chemical Industry Co.,Ltd)製造的商品名為Sulfur Z的產品。每100重量份的基底橡膠中的硫的含量可以為至少0.005重量份，或至少0.01重量份，但所包含的量可以是不高於0.5重量份，或不高於0.4重量份，或不高於0.1重量份。通過加入硫，可以增加球芯硬度特性(hardness profile)。然而，加入過多的硫會造成在熱模塑過程中不期望的效果， 例如，橡膠組合物的爆炸，或顯著地降低回彈。
外球芯層可以由壓縮模塑工藝製成。適宜的硫化條件包括，130℃至190℃之間的硫化溫度、5至20分鐘之間的硫化時間。為了獲得所需的橡膠交聯體用作本發明的球芯，硫化溫度可以為至少140℃。
當通過硫化並固化橡膠組合物以上述方式生產本發明的外球芯層時，方法可以產生有優勢的用途，在該方法中，硫化步驟分為兩個階段：首先，可以將外球芯層材料放置在外球芯層成形模具中並且經受初始硫化，以產生一對半硫化的半球形杯狀物，隨後，可以將預製的內球芯層放置在其中一個半球形杯狀物中，並且由另一個半球形杯狀物覆蓋，在該狀態下，進行完全硫化。
位於半球杯中的內球芯層的表面在放置之前可以是粗糙的，以增加內球芯層和外球芯層之間的黏附力。在一些實施例中，在將內球芯層放置在半球形杯狀物中之前，內球芯層的表面使用(本領域技術人員已知的)黏合劑預塗覆，以增強高爾夫球的耐用性，並實現高回彈。
為了保護內球芯，並具有良好的彈性，外球芯層可以具有至少4.8 mm的厚度。在一些實施例中，外球芯層可以具有從5 mm至9 mm的厚度。外球芯層(內部具有內球芯層)可以具有從34 mm至19 mm的直徑。為了具有良好的飛行性能，外球芯層(內部具有內球芯層)可以具有至少為0.800的高回彈係數(coefficient of restitution，COR)。在一些實施例中，外球芯層(內部具有內球芯層)可以比單獨的內球芯層、 內表層(內部具有外球芯和內球芯層)或成品高爾夫球具有更高的回彈係數。另外，外球芯層最好可以具有從約2.7 mm至約3.3 mm的壓縮變形。
在本發明中，內球芯層(D內部)的壓縮變形與外球芯層(D外部)的壓縮變形之比：(D內部)/(D外部)可以為約1.1至約1.3。如果該比小於約1.1，球可能太軟，而不具有好的飛行性能。然而，如果數值大於約1.3，內球芯層和外球芯層的硬度差太大，從而破壞高爾夫球的耐用性。
表層
在本發明中，表層可以包括一個或多個結構表層。圖1示出了單一表層130，同時圖2示出了內表層320和外表層330。本文中所有這種實施例可以被稱為“表層”。總體上，表層為高爾夫球的最外側結構組件，並且包括高爾夫球表面270(或高爾夫表面470)。
總體上，製成表層的材料不受到任何特定限制；表層可以使用已知的表層材料製成。表層材料的具體示例包括已知的熱塑性樹脂、離聚物樹脂、高度中和聚合物、熱塑性和熱固性聚氨酯。可選地，可以使用基於聚氨酯、基於聚醯胺和基於聚酯的熱塑性彈性體。常規的注射模塑可以有優勢地用於形成表層。
當本發明中所使用的表層相對軟時，可以改善近距離擊球時的旋轉表現，因此，能夠獲得增加的可控性。另外，在某些情況下，相對軟的表層可能也能夠獲得更遠的擊球距離。當表層相對硬時，除了增加距離的效果外，可以獲 得更低的旋轉率，使得距離在實質上得到改善。
在本發明中所使用的表層相對軟的情況下，製成表層的材料可以是離聚物樹脂、高度中和離聚物樹脂組合物、基於聚氨酯的熱塑性彈性體或基於聚酯的熱塑性彈性體。
當表層由單一層組成時，例如如圖1所示的表層130，表層厚度230可以為至少約0.5 mm，或至少約0.6 mm，或至少約0.7 mm，或至少約0.8 mm，但不大於2.0 mm。厚度230還可以不大於約1.7 mm，或不大於約1.4 mm，或不大於約1.2 mm。另外，以邵氏D型硬度表示的表層硬度可以為至少35，或至少45，或至少50，或至少55，但可以不大於60。
在一些實施例中，如圖2所示，表層可以包含兩個或多個層。在這樣的實施例中，外表層340可以比內表層330更軟。以邵氏D型硬度表示的內表層330的硬度可以為至少約55，或至少約60，或至少約65，但可以不大於75。外表層340的硬度以邵氏D型硬度計可以為約50至約60。外表層(如在平板中測量的)的材料邵氏D型硬度可以小於40。
在本發明中，內表層330的厚度430可以小於2 mm。在一些實施例中，內表層330的厚度430可以小於1.5 mm。在一些實施例中，內表層330的厚度430可以小於1 mm。內表層330的厚度430還可以為至少約0.5 mm，至少約0.7 mm，或至少約0.9 mm，或至少約1.1 mm。
儘管內表層330可以相對較薄，外表層340的厚度440可以為約0.8 mm至約2 mm。在一些實施例中，外表層340的厚度440可以為約1.0 mm至約2.0 mm。外表層340的厚度440 可以大於內表層330的厚度430。
在一些實施例中，表層或外表層340可以包含交聯的熱塑性聚氨酯(TPU)彈性體，該彈性體包含由烯丙醚側鏈基團形成的交聯，所述交聯的熱塑性聚氨酯(TPU)彈性體是有機異氰酸酯與下列反應物的混合物反應生成的反應產物：
(a)公式(1)所示的不飽和二元醇：
其中，R1可以是任何取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的烷基-芳基基團、取代或未取代的醚基、取代或未取代的酯基、上述基團的任何組合、或H，並且在任何基團的任何主鏈和側鏈上可選擇地包含不飽和鍵；R2可以是任何取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的烷基-芳基基團、取代或未取代的醚基、取代或未取代的酯基、或者單鍵的延拓，並且R2可以包含烯丙基；x和y是在1到10之間獨立地任意取值的整數。
(b)具有至少兩個與異氰酸酯的反應位點並且分子量低於450的擴鏈劑；(c)具有約500到約4000之間的分子量的長鏈多元醇；以及(d)充足數量的自由基引發劑，以便能夠通過自由基引發產生促使在硬鏈段形成交聯結構的自由基。
在特定實施例中，不飽和二元醇可以包括烯丙醚基團作為側鏈。例如，不飽和二元醇可以由公式(2)表示如下：
其中，R是取代或未取代的烷基，並且x和y是獨立地取值1至4的整數。在特定實施例中，x和y同為值1、2、3或4。在其他實施例中，x和y可以是從1到4的不同值。
在一些實施例中，公式(1)或公式(2)中的不飽和二元醇可以是三羥甲基丙烷單烯丙基醚。
在申請號為12/827,360、由Chien-Hsin Chou等人於2010年6月30日提交的名稱為“包含交聯熱塑性聚氨酯的高爾夫球(Golf Balls Including Crosslinked Thermoplastic Polyurethane)”的美國專利申請中進一步公開了交聯熱塑性聚氨酯。在申請號為13/193,289、由Chien-Hsin Chou等人於2011年7月28日提交的名稱為“包含具有改善的耐磨損性的交聯熱塑性聚氨酯表層的高爾夫球(Golf Balls Including A Crosslinked Thermoplastic Polyurethane Cover Layer Having Improved Scuff Resistance)”的美國專利申請中還公開了交聯熱塑性聚氨酯表層。在申請號為13/193,391、由Chien-Hsin Chou等人提交的名稱為“包含交聯熱塑性聚氨酯表層的四件式高爾夫球(Four-Piece Golf Balls Including a Crosslinked Thermoplastic Polyurethane Cover Layer)”的美 國專利申請中還公開了交聯熱塑性聚氨酯表層。以上三件共同待審的申請通過參考引用的方式將其整體納入於此。
具有交聯熱塑性聚氨酯彈性體的表層或外表層的彎曲模量可以小於約1000psi，或小於約800 psi，或小於600 psi。
高爾夫球
根據本發明的高爾夫球，例如如圖1所示的高爾夫球100或如圖2所示的高爾夫球300，可以具有多種物理特徵或性能。例如，高爾夫球的直徑可以符合USGA標準。也就是說，高爾夫球的直徑不小於42.67mm(美國高爾夫球協會USGA標準為1.680英寸)，或者在其他實施例中，直徑可以不大於44mm，或不大於43.8mm，或不大於43.5mm，或不大於43mm。
高爾夫球還可以具有至少約2.3mm的壓縮變形，或至少約2.4mm，或至少約2.5mm，或至少2.6mm。壓縮變形值可以不大於約5.0mm，或不大於4.5mm，或不大於4.0mm，或不大於3.8mm。
根據本發明的高爾夫球的COR可以為0.80或更小，或0.79或更小，或0.78或更小。
高爾夫球可以具有一定的初速度，並且在不同的球桿頭速度下其初速度之間具有某些關係。通常，高爾夫球可以具有在球桿頭速度為約80 mph時測量的第一初速度，在相同測試情況下在球桿頭速度為約125 mph時測量的第二初速度，其中，第一初速度與第二初速度之間的差別至少為約85 mph。
在一些實施例中，在一定球桿頭速度下的初速度可以具有有優勢的值。例如，在回應於球桿頭速度為80 mph測量時的高爾夫球的初速度可以為至少87 mph。在另一實施例中，在球桿頭速度為125 mph時的第一初速度可以為至少173 mph。這樣的值能夠使高爾夫球獲得所需的更遠的擊打距離。其他初速度在以下實施例中示出並討論。
根據本發明的高爾夫球可以包括彈性材料或任何其他特徵，如Ichikawa提交的申請號為13/193,025(申請日為2011年7月28日)、名稱為“具有彈性材料的高爾夫球(Golf Ball Having a Resilient Material)”的美國專利申請中所描述的。該共同待審的申請的內容通過參考引用的方式將其整體納入於此，引用範圍為不與本發明的明確教導不相抵觸的內容。
根據本發明的高爾夫球可以包括具有特定彎曲模量和硬度值的層，或任何其他特徵，如Chen-Tai Liu提交的申請號為13/193,025(申請日為2010年8月20日)、名稱為“具有特定模數和硬度的層的高爾夫球(Golf Ball Having Layers with Specified Moduli and Hardnesses)”的美國專利申請中所描述的。該共同待審的申請的內容通過參考引用的方式將其整體納入於此，引用範圍為不與本發明的明確教導不相抵觸的內容。
實施例
高爾夫球的製造：如本發明的實施例，內球芯層用表1中選擇的材料製造；外球芯層用表2中選擇的材料製造；內 表層用表3中選擇的材料製造；外表層用表4中選擇的材料製造。表1、2、3以及4中列出的材料的數量顯示為重量份數(pbw)或品質百分數。
HPF2000和HPF AD 1035是杜邦公司(E.I.DuPont de Nemours and Company)的離聚合物樹脂的商品名。
TAIPOLTM BR0150是臺灣合成橡膠集團(Taiwan Synthetic Rubber Corp)生產的一種橡膠的商品名。
Neothane 6303D是Dongsung Highchem有限公司生產的一種熱塑性聚氨酯的商品名。
“PTMEG”是數均分子量為2000的聚四亞甲基醚乙二醇，可從英威達(Invista)公司購得，商品名為Terathane® 2000。“BG”是1,4-丁二醇，可以從巴斯夫(BASF)公司或其他供應商處購得。“TMPME”是三羥甲基丙烷單烯丙基醚， 可以從柏斯托精細化學品公司(Perstorp Specialty Chemicals AB)購得。“DCP”是過氧化二異丙苯，可以從拉波特化學品公司(LaPorte Chemicals Ltd)購得。最後，“MDI”是二苯甲烷二異氰酸酯，可以從亨斯邁(Huntsman)公司購得，商品名為Suprasec® 1100。
外表層材料D由PTMEG、BG、TMPME、DCP、以及MDI按所示比例混合組成。具體地，通過在70℃時開始高速攪拌1分鐘以混合各成分對這些材料進行預處理，隨後在約100℃進行10小時的後固化工藝。後固化過的聚氨酯彈性體隨後被磨成碎片。
由上述材料，如表5中所示製造高爾夫球。通常，使用在高爾夫球製造領域中已知的常規壓縮模塑和注射模塑工藝製造高爾夫球。
長擊桿擊打的初速度測試以如下方式進行：耐克SQ Dymo長擊桿(桿面傾角：10.5°；桿身：由Mitsubishi Rayon製造的Diamana；軟硬度：X；握把：golf pride)安裝在由Miyamae公司製造的旋轉機器人上，之後以約80 mph至約 125 mph的不同球桿頭速度揮桿。球桿截面朝向正對擊球方向。向前/向後調整開球座的位置，以使開球座位於向下揮桿球桿處於垂直時的點前方3英寸的位置。調節開球座的高度以及球桿尖部-跟部(toe-heel)相對於開球座的位置，以使擊球痕跡中心位於從尖部到跟部穿過桿面的中心。具體地，球相對於球桿截面無論尖部至跟部或頂部至底部都是居中的。在本發明中所使用的術語“初速度”是指在實質上相似的情況下的測量結果：使用長擊桿，並且高爾夫球在球桿截面的尖部至跟部和頂部至底部是居中的。
另外，表6-9所示的每一個測試(包括但不限於初速度測試)相對於標準已知高爾夫球，即，耐克“One Tour D”進行。“One Tour D”是耐克公司製造並出售的巡迴比賽級別的高爾夫球，商業上可以廣泛獲得。也就是說，根據本發明測量高爾夫球的任何測試應當首先要校準，以便在所注釋的情況下對於One Tour D獲得如下所示的值，在這種方式中，測試流程可以相對於已知高爾夫球是標準化的。在任何測試中的誤差幅度為+/- 1 mph、+/- 1角度以及+/- 150 rpm。任何以“約”或“實質上”某值描述的值可以在這些誤差幅度內變化。
在125mph、110mph、95mph和80mph下完成初速度測試。結果如下表6-9所示。
實施例根據上述表5製成。對照例C1-C4是商業上可以獲得的高爾夫球。具體地，“Pro V1”是由Titleist製造並出售的巡迴比賽級別的高爾夫球，“Tour(i)s”是由卡拉韋高爾夫 製造並出售的巡迴比賽級別的高爾夫球，“One Tour”和“One Tour D”均是由耐克公司製造並出售的巡迴比賽級別的高爾夫球。對於每一實施例和對照例，在高爾夫球對準接縫的情況下測試每一高爾夫球的六個實例，並且在高爾夫球對準極點的情況下測試每一高爾夫球的六個實例。之後，對每類高爾夫球的這十二個資料點取平均值，以得到如表6-9所示的資料。
如表6第二列所示的高爾夫球在所有測試中是相同的實施例和對照例，即，E1和C1-C4。表6所示的重量和壓縮在所有測試中均相同，僅出於方便在表7-9中省略。
用於長擊桿擊打的下列測試示出了根據本發明的示例性高爾夫球在球桿頭速度非常高時如何獲得較好的初速度性能。
表10示出了根據本發明的實施例球在高球桿頭速度下的初速度和低球桿頭速度下的初速度之間如何具有大的差別。特別地，在125mph和80mph之間的差別大於任何對照例。因此，函數“初速度=函數(球桿頭速度)”的斜率較大。
因此，根據本發明的高爾夫球可以在較低的揮桿速度(例如由業餘高爾夫球手獲得的那些速度)時通過獲得實質上與各種對照例相似的初速度而具有良好的表現。另外，根據本發明的高爾夫球還可以在較高的揮桿速度(例如由專業高爾夫球手獲得的那些速度)時通過獲得增加的初速度而具有比各種對照例更好的表現。因此，根據本發明的高爾夫球可以是足夠多用途的，易於由具有廣泛能力範圍的高爾夫球手使用。
儘管已經描述了本發明的各種不同的實施例，但是本說明書旨在作為範例，而不是限制，對於本領域普通的技術人員來說，在本發明範圍內還可以有更多的實施例和實施方式是顯而易見的。因此，本發明除申請專利範圍外不受限制。另外，在申請專利範圍內可以作出各種改進和變換。
100‧‧‧高爾夫球
110‧‧‧內球芯
120‧‧‧外球芯層
130‧‧‧表層
210‧‧‧半徑
230‧‧‧厚度
260‧‧‧高爾夫球中心
270‧‧‧高爾夫球表面
300‧‧‧高爾夫球
310‧‧‧內球芯
320‧‧‧外球芯層
330‧‧‧內表層
340‧‧‧外表層
410‧‧‧半徑
430‧‧‧厚度
440‧‧‧厚度
460‧‧‧高爾夫球中心
470‧‧‧高爾夫球表面
圖1是根據本發明的第一高爾夫球的剖開橫斷面視圖。
圖2是根據本發明的第二高爾夫球的剖開橫斷面視圖。
100‧‧‧高爾夫球
110‧‧‧內球芯
120‧‧‧外球芯層
130‧‧‧表層
210‧‧‧半徑
230‧‧‧厚度
260‧‧‧高爾夫球中心
270‧‧‧高爾夫球表面

Claims (20)

  1. 一種高爾夫球，其特徵在於，包含：內球芯，所述內球芯包含熱塑性樹脂；外球芯層，所述外球芯層實質上圍繞內球芯並且包含熱固性橡膠；以及至少一個表層；其中，內球芯具有從約3.5 mm至約4.1 mm的壓縮變形，外球芯層具有從約2.7 mm至約3.3 mm的壓縮變形，並且外球芯層具有至少4.8 mm的厚度；以及其中，高爾夫球具有在約80 mph的球桿頭速度下測量的第一初速度，高爾夫球具有在約125 mph的球桿頭速度下測量的第二初速度，初速度在其他條件相同的情況下測量，並且第二初速度和第一初速度的差值為至少約86 mph。
  2. 根據申請專利範圍第1項所述的高爾夫球，其特徵在於，內球芯主要由至少一種熱塑性高度中和聚合物製成。
  3. 根據申請專利範圍第1項所述的高爾夫球，其特徵在於，內球芯具有從約20 mm至約30 mm的直徑，外球芯層具有從約5 mm至約9 mm的厚度，並且外球芯層具有從約34 mm至約39 mm的總直徑。
  4. 根據申請專利範圍第1項所述的高爾夫球，其特徵在於，高爾夫球具有第一回彈係數(COR)，所述第一COR為0.80或更少； 內球芯具有第二COR；外球芯層具有第三COR；第三COR大於第二COR，第三COR為0.80或更多；並且第二COR大於第一COR。
  5. 根據申請專利範圍第1項所述的高爾夫球，其特徵在於，第一初速度為至少約88 mph，第二初速度為至少174 mph。
  6. 根據申請專利範圍第1項所述的高爾夫球，其特徵在於，內球芯具有至少約60的表面邵氏D硬度；以及外球芯層具有從約50至約60的表面邵氏D硬度。
  7. 一種高爾夫球，其特徵在於，包含：內球芯，所述內球芯主要由至少一種熱塑性高度中和聚合物製成，並且所述內球芯具有從約20 mm至約26 mm的直徑；外球芯層，所述外球芯層實質上圍繞內球芯並且主要由熱固性橡膠製成，並且所述外球芯層具有從約5 mm至約9 mm的厚度；內表層，所述內表層實質上圍繞外球芯層；以及外表層，所述外表層實質上圍繞內表層；其中，內球芯具有從約3.5 mm至約4.1 mm的壓縮變形，外球芯層具有從約2.7 mm至約3.3 mm的壓縮變形，並且內球芯的壓縮變形與外球芯層的壓縮變形之比為約1.1至約1.3； 內球芯具有第一COR，外球芯具有第二COR，第二COR大於第一COR並且具有至少0.8的數值；以及其中，高爾夫球具有在約80 mph的球桿頭速度下測量的第一初速度，高爾夫球具有在約125 mph的球桿頭速度下測量的第二初速度，初速度其他條件相同的情況下測量，並且第二初速度和第一初速度的差值為至少約86 mph。
  8. 根據申請專利範圍第7項所述的高爾夫球，其特徵在於，第二初速度為至少約174 mph。
  9. 根據申請專利範圍第7項所述的高爾夫球，其特徵在於，第一初速度為至少約88 mph。
  10. 根據申請專利範圍第7項所述的高爾夫球，其特徵在於，內表層主要由熱塑性材料製成，具有至少60的表面邵氏D硬度，並且具有小於1 mm的厚度；以及外表層包含熱塑性材料，具有從50至60的表面邵氏D硬度，並且具有大於內表層厚度的厚度。
  11. 根據申請專利範圍第7項所述的高爾夫球，其特徵在於，高爾夫球具有約0.80或更少的COR。
  12. 根據申請專利範圍第7項所述的高爾夫球，其特徵在於，外表層包含交聯熱塑性聚氨酯，交聯熱塑性聚氨酯是在自由基引發劑的催化下位於聚氨酯聚合物的硬段的不飽和鍵的反應產物；不飽和鍵存在於式(1)的不飽和二元醇中： 其中，R1可以是任何取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的烷基-芳基基團、取代或未取代的醚基、取代或未取代的酯基、上述基團的任意結合或者H，並且在任何基團的任何主鏈或側鏈上可選擇地包括不飽和鍵；R2可以是任何取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的烷基-芳基基團、取代或未取代的醚基、取代或未取代的酯基或者單鍵的延拓，並且R2包括烯丙基；以及x和y是在1到10之間獨立地任意取值的整數。
  13. 根據申請專利範圍第12項所述的高爾夫球，其特徵在於，不飽和二元醇是三羥甲基丙烷單烯丙基醚。
  14. 一種高爾夫球，其特徵在於，包含：內球芯，所述內球芯本質上由至少一種高度中和聚合物組成；外球芯層，所述外球芯實質上圍繞內球芯並且主要由熱固性橡膠製成；以及至少一個表層；其中，高爾夫球具有在約80 mph的球桿頭速度下測量的第一初速度，高爾夫球具有在約125 mph的球桿頭速度下測量的第二初速度，初速度在其他條件相同的情況下測量，並且第二初速度和第一初速度的差值為至少 約86 mph。
  15. 根據申請專利範圍第14項所述的高爾夫球，其特徵在於，第一初速度為至少約88 mph，並且第二初速度為至少約174 mph。
  16. 根據申請專利範圍第14項所述的高爾夫球，其特徵在於，內球芯本質上由兩種高度中和聚合物的混合物組成。
  17. 根據申請專利範圍第14項所述的高爾夫球，其特徵在於，內球芯具有從約3.5 mm至約4.1 mm的壓縮變形，外球芯層具有從約2.7 mm至約3.3 mm的壓縮變形，並且內球芯的壓縮變形與外球芯層的壓縮變形之比為約1.1至1.3。
  18. 根據申請專利範圍第14項所述的高爾夫球，其特徵在於，內球芯具有第一COR；外球芯層具有第二COR；第二COR大於第一COR，第二COR為0.80或更多；以及第一COR大於高爾夫球COR。
  19. 根據申請專利範圍第14項所述的高爾夫球，其特徵在於，外表層包含交聯熱塑性聚氨酯，交聯熱塑性聚氨酯是在自由基引發劑的催化下位於聚氨酯聚合物的硬段的不飽和鍵的反應產物；不飽和鍵存在於式(1)的不飽和二元醇中： 其中，R1可以是任何取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的烷基-芳基基團、取代或未取代的醚基、取代或未取代的酯基、上述基團的任意結合或者H，並且在任何基團的任何主鏈或側鏈上可選擇地包括不飽和鍵；R2可以是任何取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的烷基-芳基基團、取代或未取代的醚基、取代或未取代的酯基或者單鍵的延拓，並且R2包括烯丙基；以及x和y是在1到10之間獨立地任意取值的整數。
  20. 根據申請專利範圍第19項所述的高爾夫球，其特徵在於，不飽和二元醇由式(2)表示： 其中R是取代或未取代的烷基，並且x和y是獨立地取值1到4的整數，在特定的實施例中，x和y同為值1、2、3或4；在另外的實施例中，x和y是從1到4的不同值。
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