TW201311577A - 供釋出營養物或其他藥劑之燒結玻璃 - Google Patents

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Abstract

使用孔內含有營養物或其他藥劑之燒結玻璃基體(例如作為水過濾裝置的一部分)以控制該藥劑釋入水中。該孔內物質在水性基質中的溶解度較玻璃低，致使玻璃之溶解決定該物質自該孔內之釋出。

Description

供釋出營養物或其他藥劑之燒結玻璃
本發明關於用於控制物質釋入水性基質中之裝置及方法。該裝置包含燒結之水溶性玻璃顆粒之多孔基體，該燒結之玻璃顆粒之間具有多個孔，且該多孔基體包含部分或完全填充該等孔之物質。本發明亦關於這類裝置之用途、用於控制物質從燒結之水溶性玻璃顆粒的孔內釋出之方法，以及用於製造該基體之方法。
可溶性玻璃為眾所周知之用於提供人類及動物營養物的基質。Kendall等人發表於Animal Science 2001，73，第163-169頁中之文章"The effect of a zinc,cobalt and selenium soluble glass bolus on the trace element status of extensively grazed sheep over winter"中描述在燒結之可溶性玻璃中的用於羊之營養添加劑。英國專利申請案GB2030559中揭露用於牛及綿羊之具有硒和鋅的可溶性玻璃。US5049139中報導在數年之中緩慢釋出硒。Telsol公司提供用於綿羊和牛之具有硒和鋅的可溶性玻璃，見http：//www.telsol.co.uk/sel_def.htm。Giltch在WO2001/18174中揭露包含水溶性玻璃基體之細胞培養生長基質。Wardell及Duffy在WO90/11756中進一步提及被納入可溶性玻璃中之活性劑，諸如藥物。
玻璃亦被用來釋出抗菌劑。例如，US6555491係關於 含有少量鹼金屬化合物之水溶性玻璃，尤其是玻璃纖維，其建議用途為用來持續釋出無機金屬及抗腐蝕劑。US5792360關於浸沒在水箱中以用來防止結垢、腐蝕和剝落之具有抗菌銅、銀和/或鋅的水溶性玻璃，其中鋅之施用主要係防止腐蝕。David在WO2007/011612中揭露在傷口敷料中之帶有玻璃封裝之抗菌劑的水溶性薄膜。
緩慢溶解之玻璃(亦稱為經控制釋出之玻璃)包含來自Giltech有限公司(Ayr，英國；www.giltech.biz)之商標名為CORGLAESTM的產品範圍。由Giltech提出之國際專利申請案WO96/24364中揭露一種可溶性玻璃基體，較佳為用於對抗感染，該玻璃基體包含金屬離子(如鋅和硒)。燒結玻璃為選項之一。在38℃下，溶解速率可達25毫克/公分2/小時，較佳為0.01至2毫克/公分2/小時。多年來，玻璃可溶於水是普遍所知的。
US4587267揭露一種不同的方法，其中燒結玻璃體在該燒結玻璃之孔內含有水溶性物質。該玻璃之溶解速率顯著低於該物質之溶解速率，從而使該物質在玻璃之前被溶解。當物質溶解到距離玻璃體表面之一定厚度後，溶解已不再受對流支配，而是僅由擴散控制，從而使該物質之溶出隨著厚度變慢且在某些點與玻璃之溶解速率相等。
雖然，如US4587267所揭露之方法在理論上具吸引力，但實際上該理想模式很難實現且結果並不令人滿意。因此，希望能找到替代且改進之方法來從玻璃基體中釋出藥劑(諸如營養物及生物殺滅劑)。
Drake在EP220928中揭露一種例如，用於瘤胃丸之充滿有機物質的多孔水溶性玻璃體，該有機物質之釋出速率係取決於玻璃之溶解度；該揭露內容未提及該物質之溶解速率與玻璃之溶解速率的比較。
Drake在US4866097中揭露一種包封具有活性劑之物質的可溶性玻璃毛細管；該物質之溶解速率高於玻璃毛細管之溶解速率。
US4517006揭露一種具有不溶性聚合物基體的基體，該不溶性聚合物基體包含微粒形可溶性物質(較有利地，為水溶性玻璃)。聚合物中之活性物質係從孔釋入水中，例如藉由溶解該聚合物。
Bunge在US2007/104949中揭露包含活性物質(例如活性炭或金屬鐵)之由燒結或蜂窩狀碎玻璃製造的顆粒。
國際專利申請案WO2008/067816討論在個人飲水吸管內之過濾水中添加維生素。國際專利申請案WO03/011769討論在過濾水或純水中添加營養物，該篇專利申請案揭露個人用或家庭用且含有消毒劑及緩慢釋出之營養物的純化器(例如供開發中國家之農村地區使用)；該純化器包含下列者之組合：(i)主要凝結劑，(ii)殺微生物之消毒劑，(iii)氧化劑，及可選擇地，在單位劑型中之個別組成物形式或直接納入淨水組成物本身的食品添加劑或營養物來源。
使用沖流在過濾水中按比例添加抗微生物劑或其他化學品的原理亦已為人所知。US6855252揭露一種管式過濾 器，其中心提供一個配藥器，該配藥器含有欲由該配藥器內之液體溶解的固體或顆粒物質。該配藥器具有流體入口及流體出口，該流體流經過濾器時會在進水口和出水口之間創造壓差，此壓差從該流體配藥器中吸出飽和液體並將其注入過濾水中。用於水過濾器中之配藥器的沖流配置進一步揭露於US4059522、US5897770及US6485641中。
Peng之WO2005/087274中揭露作為遞送局部放射療法中所使用之放射性同位素的載體，或作為栓塞裝置之定時生物可吸收性微粒(尤其是微球或纖維)；這些微粒亦可以被包埋在聚合物中、分散在注射凝膠或其他注射基質中以用於治療各種癌症。氮化溫度及密封度係經過選擇以避免不良結果，諸如微粒之燒結或再結晶。
Misapor AG之US2007/104949中揭露一種燒結玻璃之碎片顆粒，例如：含有用於黏合重金屬之鐵粒和水溶性細粒以及洞穴；較佳地，該玻璃為碎玻璃且不可溶。
由Plymouth產品公司提出之US5897770和US56267886，以及由Austin Hansen提出之US6325926中揭露各種旁路配藥器。
發明之描述/概要
因此，本發明之目標係提供本技藝之總體改善。尤其是，本發明之目的係提供改良之方法及具有水溶性玻璃基體之裝置以用於控制藥劑(例如營養)釋入水性基質中。 本發明之進一步的目標係提供具有水溶性玻璃基體之系統，以將藥劑添加在可攜式水純化裝置中之飲用水中。
此目標可藉由根據下述之用於控制物質釋入水性基質中的裝置和方法實現。此目標亦藉由製造根據下列者之方法實現。
該裝置包含- 燒結之水溶性玻璃顆粒之多孔基體，該玻璃顆粒之間具有多個孔，- 位於該基體之多個孔內之物質，其中該物質在水性基質中之溶解速率較玻璃低。
可選擇地，該等孔完全被該物質填充。或者，該等孔被該物質部分填充。
溶解速率通常係取決於溫度，而玻璃之溶解速率與物質之溶解速率之間的比率可能隨溫度變化。物質之溶解速率低於玻璃之溶解速率的觀點必須被理解為係在一個溫度或一個溫度範圍(該裝置在此溫度範圍內具有其正常之運行溫度)下測定。例如，該溶解速率係在固定之溫度20℃、25℃、30℃或35℃，或溫度範圍，例如1℃至50℃或20℃和25℃下測定。若未強調特定之溫度，則該溶解速率係在25℃下測定。
在該裝置之最簡單的實施例中，該裝置僅包含玻璃基體及提供在玻璃基體之孔內的物質。然而，如詳述於下文中者，根據各種實施例可提供具額外特性之裝置。
當將水性基質與基體接觸時，該基體被溶解在水性基 質中且物質釋入該水性基質中。
經由提供可溶性玻璃基體及在燒結之玻璃基體之孔內的物質(其中該物質之溶解速率低於玻璃之溶解速率)可達到高度控制該物質之釋出，因為玻璃之溶解速率決定物質被釋出的速度有多快。當該物質之溶解速率大幅低於玻璃之溶解速率時該裝置特別有利。這類裝置對該等孔之大小較US4587267中所描述者不敏感許多，其中從該等孔釋出物質係由物質之擴散速度決定。
較有利地，在指定之溫度下(例如25℃或上述之其他溫度或溫度範圍之一)，該物質在水性基質(例如水)中之溶解速率較玻璃低至少5倍，例如低至少10倍，或低至少50倍，甚至低至少100倍。或者，該物質在25℃或上述指定之其他溫度或溫度範圍下不溶於水。
例如，該基體係呈塊狀，然後再放置在可使玻璃慢慢溶解之水性基質(例如水)中。由於該物質之溶解速率較低，玻璃會比該物質更容易溶解且只會在該等孔周圍之玻璃一旦溶解時從基體釋出該物質。根據該物質本身之溶解速率，在孔內之物質可能在特定之孔周圍的玻璃溶解期間被部分溶解。然而，來自遠離玻璃表面之孔的物質將受到保護不會被溶解。此方式使物質僅從玻璃基體之表面層釋出，致使物質之釋出受到高度控制。通常這類表面層之厚度約為孔的大小，因為只有最外層之該等孔釋出物質。
若該物質包含營養物、藥物、保健品、美容營養品、生物殺滅劑及/或香料，這些係在玻璃溶解時被釋入水性 基質中。
玻璃中之開放孔意指鄰近該等孔的體積直接互相接觸，而不是被玻璃關閉。具有開放孔之玻璃基體可以很容易地被填充(例如藉由以下方法之一)，其中該孔之體積被該物質填充或部分填充。
例如，該多孔基體藉由毛細管力吸收液態物質。該物質可能是油，但亦可為在進入孔後固化或半固化之物質，例如在冷卻期間固化(硬化)已熔融之物質。若固化伴隨著物質收縮，在最終產品中至少有些孔可能僅被部分填充。或者，該物質係溶解在溶劑中，且該物質係藉由蒸發溶劑來固化。再者，在這種情況下至少有些孔因為溶劑從孔蒸發而可能最後沒有被物質完全填充。應提出的是，溶劑蒸發可能需要相當長的時間，因為來自塊狀基體之最內層孔的溶劑必須通過相鄰孔擴散至基體表面。然而，固化期間物質之收縮過程可能會促進擴散過程，這將使至少有些孔內留下一些開放空間。讓該等孔內之物質形成凝膠亦可能用來替代硬化。
詳細來說，製造含有物質之燒結顆粒形之水溶性玻璃的多孔基體可藉由下列方法達成。
該方法包含提供燒結之水溶性玻璃顆粒之多孔基體且該燒結之玻璃顆粒之間具有空孔，將該基體與液體物質接觸，使液體物質被吸入整個基體之孔內。“空”孔意指僅包含周圍空氣之孔。
例如，該方法包括將一部分基體，例如基體之一端或 一側或邊緣與液體物質接觸，而基體之相對部分置於該液體物質外並藉由毛細力將該液體物質吸至整個基體之孔內。經由從該基體之一部分(例如一端)填充該空基體可以避免氣泡堵塞住基體。
或者，該方法包含將具空孔之基體與液體物質接觸，並將基體抽真空以從孔內移除空氣並以液體物質取代空氣填充孔。可選擇地，僅將部分基體(例如一側或一端或邊緣)置於該液體物質中，再從基體之另一部分抽真空。
另一種方法包含以溶劑填充基體之孔，將該基體置於液體物質中，使溶劑蒸發並藉由蒸發溶劑將液體物質吸入孔內，以液體物質取代溶劑。可選擇地，僅將部分基體(例如一側或一端或邊緣)置於該液體物質中，該基體之另一部分置於該液體物質外；使溶劑蒸發可將該液體物質吸入孔內。
另一填充方法係使用壓縮來達成，其中係將壓力施加在液體以填充該燒結玻璃。例如在基體上施加液壓以在該基體中填充較典型之油更黏稠的乳膏及糊。
物質之一種實例為含有藥劑之油。或者，該液體物質含有溶劑和藥劑，藉此，當溶劑蒸發時藥劑就被捕捉在孔內。液體物質之實例包括在溶劑中包含固體物質之溶液或在溶劑中包含固體物質之分散液。
該液體物質之溶劑不需要與將該液體物質吸入孔之前用來填充孔的溶劑相同。例如，在先前步驟中提供在該等孔內之溶劑可能較該液體物質之溶劑容易且更快蒸發。
進一步之替代實例為該液體物質是熔化之物質，其在進入孔後凝固。
用於填充基體中之該等孔的方法可以成功地應用於製造根據上述之基體。然而，一般而言，用於填充該基體的方法可應用於燒結之可溶性玻璃之多孔基體，例如亦用於填充根據US4587267之基體。因此，用於填充基體之方法與物質在水性基質中之溶解速率較玻璃低的特性無關，雖然用於，尤其是，這類基體之填充方法的用途是非常多的。
當提及該等孔“被物質填充”時意指該物質從孔之一側的玻璃顆粒延伸橫跨至孔之對側的玻璃顆粒。此定義將本發明與在該等孔之表面具有很薄之物質塗層，但卻有未填充物質之空孔的實例區分。經由填充該等孔，即使該等孔僅被部分填充仍可阻止該水性基質流入基體內部深處之孔，從而遠離基體表面。若未達成此點且該水性基質可滲透入該玻璃基體中，則可能因為內表面積顯著增加而導致基體過早解體。因此，該等孔被填充至可防止水進入該等孔之程度。
例如，合適之玻璃顆粒大小可以從下列範圍選擇：10-150微米、150-300微米、300-500微米、500-710微米、710微米-1.0毫米、1.0-1.4毫米、1.4-2.0毫米、2.0-3.15毫米及3.15-4.0毫米。可選擇地，該基體之玻璃顆粒的大小為0.05至0.5毫米。若該玻璃顆粒不是球狀或約為球狀，則該顆粒之大小係以平均大小測量，亦即，具有 相同體積之球體之直徑而非該玻璃顆粒之直徑。
可選擇地，該玻璃基體之體積的15%至60%為孔。
一種有用之玻璃類型的實例為磷酸鹽玻璃，但亦可使用矽玻璃(諸如使用硼矽酸鹽作為玻璃形成體之玻璃)。例如，該玻璃可包含作為主要玻璃形成體之五氧化二磷及一或多種玻璃改質物質，該玻璃改質物質包括至少一種下列氧化物：氧化鈉、氧化鉀、氧化鎂、氧化鋅及氧化鈣。玻璃本身之製造方法說明於先前技藝中，例如：國際專利申請案WO96/24364。
可選擇地，該玻璃物質之溶解速率可能強或弱地取決於該水性基質之pH值。為了測定溶解速率，該pH值應為通常使用該裝置時之數值或範圍。用於測定溶解速率之典型pH值為5、6、7、8或9，尤其是在中性pH=7，或在5-9或6-8之範圍內。除了此依賴性外，溶解速率亦可能取決於其他因素，例如是否存有溶解於水性基質中之物質。例如，相對於軟水，硬水可能影響溶解速率。
該基體可形成任何合適之形狀，包括，例如球形、橢圓形、立方體、長方形、拉長形、管狀或圓柱形。有利地，該基體可能為薄長板之形式。此形狀之優點為該板之表面積在溶解過程中即使體積丈幅改變也不會明顯改變。
適合燒結基體之尺寸的非限制性實例為：長20-200毫米，寬5-100毫米及厚1-20毫米。用於燒結基體之尺寸的替代實例為：長50-150毫米、寬10-50毫米及厚2-10毫米。有利地，厚度比長度至少小5或10倍。例如， 所提供之基體為其厚度比長度至少小10倍的板。一種該板之尺寸規格的非限制性實例為30毫米×120毫米×5毫米。
若以用於保護經塗覆之表面與水性基質接觸的密封劑覆蓋其一或多個表面，或其一或多個表面的一部分則可將玻璃之溶出再控制得更好。這類密封劑之可能的候選項有蠟，例如蜂蠟，但亦可使用其他密封劑，例如熱塑性聚合物或其他不溶於水的聚合物。於一些實施例中，該基體呈塊狀物，沿著該塊狀物之長邊具有固定或近似固定之橫截面且該塊狀物之一端為平表面，或在該塊狀物之相對端為二個平表面。該一或二個平表面呈該橫截面之形狀且該塊狀物在遠離該一或二個平表面處被該密封劑覆蓋，僅留下該平表面與水性基質接觸。例如，在立方體或長方形基體方面，以密封劑覆蓋4或5側以防止玻璃從這幾側溶解。由於只有一個平面側接觸到水性基質，或有兩個平面側接觸到水性基質，因此可達成長期控制，因為玻璃被溶解的整個表面積保持不變。或者，該基體為拉長之桿狀，只有桿之一或兩端接觸到水，其餘部分被密封劑覆蓋。
該物質之一種選項為疏水性物質，雖然亦可以使用兩性物質。例如，該物質可包含脂質。非限制性實例為具各種黏度之油、油脂、脂肪或蠟。
例如，該物質包含分佈在物質中之藥劑。這類藥劑的實例為營養物、藥物、保健品、美容營養品、生物殺滅劑及香料，或彼等之至少兩種的混合物。可選擇地，該藥劑 在油中之溶解速率高於水，例如，在油中之溶解速率比在水中的溶解速率至少高10倍。一種油溶性藥劑之實例為胡蘿蔔素，例如維生素A先質β-胡蘿蔔素。
該物質之其他選項包括含有藥劑之脂質囊泡或含有藥劑之微膠囊。這類微膠囊可以澱粉或其他在水中緩慢溶出之物質為基底。此方式可將藥劑(例如營養物)以受保護的形供應給消費者。在經由飲用來消耗濃白水的情況中，這類微膠囊應為可消化的。
該藥劑可使用兩性物質包封，這有助於控制釋出。例如，將脂質與表面活性劑混合以取得分散液，例如含有水溶性藥劑(例如來自B群之維生素或維生素C)之球粒的均勻大小分散液。然後，該表面活性劑之濃度可允許控制疏水性球粒之平均大小，造成對該親水性活性劑之釋出速率的額外控制，這有助於控制釋出。
該物質包含如上文概述之藥劑；玻璃本身亦可能額外包含某些藥劑。例如，該物質可包含一種藥劑，而玻璃包含另一藥劑。一種非限制性實例為該物質包含較親脂而較不親水之藥劑(例如親脂性高出親水性至少5或10倍)，而該玻璃包含較親水而較不親脂之藥劑(例如親水性高出親脂性至少5或10倍)。
一種選擇為該裝置係作為水純化單位，其中在多孔基體內之具有藥劑的物質被釋入水中；此外或另外，該藥劑係包含在物質中且直接釋入水中，例如從物質滲出或擴散出。
例如，該物質或在物質中之藥劑以少量被釋出入水中，可選擇地，以小份被釋出入水中以取得長期持續之增濃裝置。此方面之一種可能性為將藥劑封裝在脂質囊泡或微膠囊內。
可選擇地，用於增濃水之藥劑可能包含營養物、藥物、保健品、美容營養品、香料、生物殺滅劑或彼等之組合。例如，該基體可用於以營養物和/或香料增濃飲用水。其他實例為用於醫療或化妝用途之水純化裝置，其中該水係藉由藥物、保健品和/或美容營養品增濃。
該營養物之非限制性實例為碘、鋅、硒、鐵、鎂、鈣、維生素和葉酸，其亦可組合使用。維生素之實例為維生素A、維生素B1、維生素B2、維生素B6、維生素B12、菸鹼酸、泛酸鹽、生物素、維生素C、維生素D及維生素K。
例如，在裝置中之物質包含受讓給BASF之國際專利申請案WO2010/112406中所揭露之類胡蘿蔔素或類胡蘿蔔素之懸浮液。
例如，在基體孔內之物質為一種包含原視黃醇，尤其是β-胡蘿蔔素之疏水性物質。該β-胡蘿蔔素本身為一種抗氧化劑，其抵消破壞性氧化作用，當釋入水中時造成基體中及基體外產生較長之保存作用。此方式可提供自行保存系統。此外，可將DL-α-生育酚(活性維生素E)添加到孔內之物質，作為抗氧化劑。
可選擇地，將鋅離子釋出與其他藥劑(例如原視黃醇 )釋出組合。例如，將鋅離子之來源納入在孔內之物質，或者可能納入燒結玻璃本身。在儲存期間，微量鋅離子將從玻璃中釋出並釋入物質中，從而在儲存期間用來抗菌，然後再使用燒結物質釋出藥劑(例如原視黃醇)。此外，在水性基質中使用基體期間鋅離子亦將作為抗菌劑。
此外，當被添加到攜帶型水流中時(例如來純化單位)，從裝置釋出之溶解的鋅離子將作為消費者之營養物。
應強調的是，鋅離子在原視黃醇β-胡蘿蔔素轉化成維生素A時很重要。因此，特別是原視黃醇與鋅的組合在不同方面協同作用，包括抗菌作用及營養作用，尤其是在增強維生素A之營養作用上。
物質中之原視黃醇(例如β-胡蘿蔔素)與水溶性玻璃組成物中之鋅離子來源的組合不僅對如上述之基體有益，亦對一般之燒結基體有益，因此，亦對US4587267中揭露之基體有益。例如，提供一種用於控制物質釋入水性基質中的裝置，其中該裝置包含燒結之水溶性玻璃顆粒之多孔基體，且在該燒結基體中之顆粒之間具有孔，該等孔含有物質，其中該物質含有原視黃醇(例如β-胡蘿蔔素)，且其中該水溶性玻璃含有鋅離子來源。可選擇地，該物質在水性基質中之溶解速率較玻璃低。雖然此獨立裝置特別有利，即使當單獨檢視時，該裝置可與如上述之用於任何其他目標之任何特點組合。
非限制性藥物包括一般來說可口服之藥物；學名藥、非學名藥(例如止痛藥)，以及不被視為藥物之藥物，諸 如咖啡因。
藥物之特殊非限制性實例包括：解熱劑：減輕發燒(發熱/發燒)，例如奎寧(Quinine)。
鎮痛劑：減輕疼痛(止痛藥)。
抗瘧疾藥物：治療瘧疾，例如奎寧。
抗生素：抑制細菌生長。
抗菌劑：預防燒傷、割傷和傷口附近細菌生長。
在胃腸道(消化系統)方面，有用的藥物包括以下非限制性實例：上消化道：制酸劑、逆流抑制劑、抗脹氣藥、抗多巴胺能劑、質子幫浦抑制劑(PPIs)、H2-受體拮抗劑、細胞保護劑、前列腺素類似物。
下消化道：瀉藥、解痙劑、止瀉劑，膽汁酸螯合劑，類鴉片。
在心血管系統方面，有用的藥物包括以下非限制性實例：全身性：β-受體阻滯劑(“β阻滯劑”)、鈣道阻滯劑、利尿劑、強心苷、抗心律不整藥、硝酸鹽、防心絞痛劑、血管收縮劑、血管擴張劑、周圍活化劑。
影響血壓(降血壓藥)：ACE抑制劑、血管緊張素受體阻滯劑、α阻滯劑、鈣道阻滯劑。
凝血作用：抗凝血劑、肝素、抗血小板藥物、纖維蛋白溶解劑、抗血友病因子、止血藥物。
動脈粥樣硬化/膽固醇抑制劑：降血脂藥物，司他汀類藥物(statins)。
在中樞神經系統方面，有用的藥物包括以下非限制性實例：催眠藥、麻醉藥、抗精神病藥物、抗抑鬱藥(包括三環類抗抑鬱藥、單胺氧化酶抑制劑、鋰鹽及選擇性血清素再攝取抑制劑(SSRIs))、止吐藥、抗驚厥藥/抗癲癇藥、抗焦慮藥、巴比妥類、運動障礙(如：帕金森氏症)藥物、興奮劑(包括安非他命)、苯二氮雜類藥物、環吡咯酮類、多巴胺拮抗劑、抗組織胺、膽鹼能藥物、抗膽鹼能藥物、催吐劑、大麻素及5-HT(血清素)拮抗劑。
在疼痛及意識(鎮痛藥)方面，有用的藥物包括以下非限制性實例：NSAIDs、類鴉片藥物及各種孤兒藥，諸如撲熱息痛(paracetamol)、三環類抗抑鬱藥及抗驚厥劑。
在肌肉骨骼病症方面，有用的藥物包括以下非限制性實例：NSAIDs(包括COX-2選擇性抑制劑)、肌肉鬆弛劑、神經肌肉藥物及抗乙醯膽鹼酶。
在眼晴方面，有用的藥物包括以下非限制性實例：全身性：腎上腺素能神經元阻滯劑、收斂劑、眼內潤滑劑。
診斷性：局部麻醉劑、擬交感神經劑、副交感神經阻斷劑、散瞳劑、睫狀肌麻痺劑。
抗菌性：抗生素、局部抗生素、磺胺類藥物、胺基糖 苷類、氟喹諾酮類。
抗病毒藥物
抗真菌性：咪唑類、多烯類。
消炎性：NSAIDs、皮質類固醇。
抗過敏：肥大細胞抑制劑。
抗青光眼：腎上腺素能激動劑、β-受體阻滯劑、碳酸酐酶抑制劑/高滲透劑、膽鹼能藥物、縮瞳劑、擬副交感神經藥物、前列腺素激動劑/前列腺素抑制劑、硝酸甘油。
在耳、鼻及口咽部方面，有用的藥物包括以下非限制性實例：擬交感神經藥物、抗組胺藥、抗膽鹼能藥物、NSAIDs、類固醇、抗菌劑、局部麻醉劑、抗真菌劑、溶耵聹劑。
在呼吸系統方面，有用的藥物包括以下非限制性實例：支氣管擴張劑、NSAIDs、抗過敏劑、鎮咳藥、黏液溶解劑、減充血劑、皮質類固醇、β 2-腎上腺素能激動劑、抗膽鹼能藥物、類固醇。
在內分泌問題方面，有用的藥物包括以下非限制性實例：雄激素、抗雄激素、促性腺激素、皮質類固醇、人類生長激素、胰島素、降血糖藥(磺脲類、雙胍類/二甲雙胍、噻唑啶二酮、胰島素)、甲狀腺激素、抗甲狀腺藥物 、降鈣素、二磷酸鹽、血管加壓素類似物。
在生殖系統或泌尿系統方面，有用的藥物包括以下非限制性實例：抗真菌藥物、鹼化劑、喹諾酮類、抗生素、膽鹼能藥物、抗膽鹼能藥物、抗乙醯膽鹼酶、解痙劑、5-α還原酶抑制劑、選擇性α-1受體阻滯劑、基哚那吩(sildenafils)、生育藥物。
在避孕方面，有用的藥物包括以下非限制性實例：荷爾蒙避孕，奧美昔芬(Ormeloxifene)。
在產科及婦科方面，有用的藥物包括以下非限制性實例：NSAIDs、抗膽鹼能藥物、止血藥物、抗纖溶藥物、激素替代療法(HRT)、骨調節劑、β-受體激動劑、促卵泡激素、促黃體激素、LHRH、γ-亞麻酸(gamolenic acid)、促性腺激素釋出抑制劑、孕激素、多巴胺激動劑、雌激素、前列腺素、戈那瑞林(gonadorelin)、克羅米芬(clomiphene)、他莫昔芬(tamoxifen)、己烯雌酚(Diethylstilbestrol)。
在皮膚方面，有用的藥物包括以下非限制性實例：軟化劑、止癢藥、抗真菌藥物、消毒劑、殺疥蟲藥、滅蝨藥、焦油產品、維生素A衍生物、維生素D類似物、去角質劑、研磨劑、系統性抗生素、局部抗生素、激素、去藥劑灼傷劑(desloughing agents)、滲出液吸收劑、纖維溶解劑、蛋白溶解劑、防曬劑、止汗劑、皮質類 固醇。
在抗感染及侵襲方面，有用的藥物包括以下非限制性實例：抗生素、抗真菌藥物、抗麻瘋病藥、抗結核藥、抗瘧疾藥、驅蟲藥、殺變形蟲劑、抗病毒藥物、抗原蟲劑。
在免疫系統方面，有用的藥物包括以下非限制性實例：疫苗、免疫球蛋白、免疫抑制劑、干擾素、單株抗體。
在過敏性疾病方面，有用的藥物包括以下非限制性實例：抗過敏藥、抗組織胺、NSAIDs。
激素；例如胰島素或黃體酮。
在營養方面，有用的藥物包括以下非限制性實例：補劑、鐵製劑、電解質、腸胃道外營養補充劑、維生素、抗肥胖藥物、合成代謝藥物、造血藥物、食品藥物。
在腫瘤疾病方面，有用的藥物包括以下非限制性實例：細胞毒性藥物、治療性抗體、性激素、芳香酶抑制劑、生長抑素抑制劑、重組介白素、G-CSF、紅血球生成素。
較佳之保健品包括(但不限於)：從食物中分離或純化之產品，其一般係以藥用形式販售，通常不與食物聯合且被證明對慢性疾病具有生理利益或可提供保護。實例：β-胡蘿蔔素、番茄紅素，等提供健康益處之食品(為經強化之食品或膳食補充劑)。
保健化學品之實例包括益生菌、抗氧化劑及植物化學成分：抗氧化劑：來自紅葡萄產品之白藜蘆醇；柑橘、茶葉、酒及黑巧克力食品內之類黃酮素；漿果中發現之花青 素。
減輕高膽固醇血症：可溶性膳食纖維產品，諸如洋車前籽殼。
預防癌症：花椰菜(蘿蔔硫素)
改善動脈健康：黃豆或三葉草(異類黃酮)
降低心血管疾病的風險：來自亞麻或或奇異子(Chia seed)之α-亞麻酸
胺基酸
酶
植物、草藥及香料之萃取物，諸如人參，大蒜油，等。
保健品為通常聲稱用來預防慢性疾病、增進健康、延緩老化過程及延長壽命之產品。
較佳之美容營養品包括(但不僅限於)：抗氧化劑：維生素C、ω-3脂肪酸、胡蘿蔔素、類黃酮類。
術語“美容營養品”係指可支持皮膚之功能及結構的營養補充劑。許多微量營養素具有這種效果。例如：維生素C具有完善之抗氧化劑作用，可減少自由基在皮膚的影響。其對真皮層中膠原蛋白之製造亦具有非常重要的功能。其它微量營養素，例如，一些ω-3脂肪酸、胡蘿蔔素及類黃酮類保護皮膚不受紫外線照射傷害(其可能會導致皮膚老化加速及皺紋形成)影響。
一種實用之實施例包括包含供提供純水之具有純化基 質之水純化單位。可選擇地，該裝置包含含有基體之供應室。例如：該供應室與水純化單位之流體流相連藉以引導該流體流或部分流體流沿該基體。藉由此組合，可藉由水純化單位將水純化，然後水再與基體接觸造成包含在孔內之物質溶解(例如緩慢溶解)。
於一些實施例中，來自該純化基質之純水流被分成主流及側流，僅引導該側流沿該基體之表面，然後使該側流再次與該主流合併。此方式可將少量之物質以受控制之方式提供在相當大量的水中。
例如，該裝置包含含有該基體之供應室。可選擇地，該供應室係與水純化單位分開或甚至是遠離水純化單位。在特殊之實施例中，該供應室係與純化單位分開或甚至是遠離水純化單位且具有與用於接收部分水流之水純化單位連接的第一流體流及與用於遞送經處理之水回到水純化單位的第二流體流。
若介於第一流體流和第二流體流連接之間的分隔係沿主流之方向，則可在第一流體流與第二流體流連接之間提供壓差。在這種情況下係通過第一流體流連接來接收該側流並引導該側流沿該基體，再使該增濃之側流通過第二流體流連接返回該主流。
這類裝置可選擇性地具有以下特點。例如，該水純化單位可以包含純化基質之下游側，例如膜濾器或化學純化基質，或彼等之組合。下游側可包含用於消耗來自下游側之純水的水出口。在使用時，下游側包含從純化基質到水 出口之純水流。來自供應室之第一及第二連接係到達下游側且其大小只能引導部分水流進入並通過供應室，從而將純水流分成在下游側之主流及通過供應室之較小的側流。藉由裝置之配置，第一與第二連接沿著下游側之主流流動方向線之間的距離可提供第一與第二連接之間的壓差，此差壓可吸引側流通過供應室。
於一實例中，該純化基質為膜濾器，例如陶瓷過濾器或聚合物膜。這類聚合物膜為本技藝所熟知且係從各種聚合物製作，包括聚醚碸(PES)及聚乙烯吡咯啶酮(PVP)。可選擇地，該膜為中空纖維膜束。實例描述於國際專利申請案WO98/15342中。
於一實例中，該裝置為可攜式裝置。術語“可攜式裝置”係指該裝置可以很容易地由成人攜帶。可選擇地，該裝置之最大尺寸小於1公尺。較佳地，該裝置之重量在不包含水時亦少於30公斤，更佳地，少於20公斤，或少於10公斤，在小模型方面甚至少於2公斤。例如，該裝置為在所有三個正交方向之尺寸小於60公分的可攜式裝置。另一實例為在一個方向之尺寸小於50公分，在其他兩個正交方向之尺寸小於20公分的可攜式裝置。
上文中指出之重量和尺寸亦適用於具有如上文解釋之水純化單位的裝置。小尺寸及可攜式水純化裝置之實例發表於國際專利申請案WO2008/067816、WO2008/067817、WO2008/110165或WO2008/110172中。市場上之產品包括由Vestergaard-Frandsen公司(其網站為 www.vestergaard-frandsen.com)銷售之註冊商標為LifeStraw®之個人水過濾吸管或商標為LifeStraw Family之重力輸液過濾器。
在適合農村地區之個人使用或家庭使用的長期純化裝置方面，純水之生產目標值為兩年內10,000升之飲用水。這主要對應於上述之LifeStraw Family®形式的水純化裝置。因此，於進一步之實施例中，該裝置係配置成在用盡前純化10,000升之水。另一選項為，該裝置可能含有相當於純維生素A的100毫克至1000毫克視黃醇當量(RE)，例如350毫克至1000毫克。藉由這種裝置，可達成每年遞送相當於純維生素A的350毫克視黃醇當量(RE))之目標。此外，可選擇地，該裝置包含1克至10克之鋅，例如3.5克至10克。鋅可為金屬鋅或鋅離子之形式。有利的是，該鋅係包含在玻璃中作為玻璃之分子結構的一部分，且當玻璃被水性基質溶解時以鋅離子之形式釋出，雖然其亦可被納入物質中。藉由這種裝置可達成每年透過10,000升之飲用水遞送3.5克鋅離子之目標。這相當於12個月內35微克RE/升及0.35毫克/升鋅離子。
於一實施例中，RE維生素A係經配製並納入在水溶性燒結之玻璃孔內之物質中。玻璃本身含有鋅(Zn)離子來源以形成複合物質，此複合物質將慢慢釋出一年或更久之期間內所需水準之維生素A及鋅離子。
所提及之鋅或鋅離子來源係包括各種能釋出適當形式之鋅的鋅組成物，例如當用於營養時為生物上合適之形式 ，當作為生物殺滅劑時為生物上活性之形式。這類形式包括鋅鹽。
須指出的是，視黃醇及維生素A若超出適當的劑量有害的，雖然這取決於年齡和性別。例如，維生素A並不以其純型使用，而是以天然或人工合成之膳食原視黃醇(諸如β-胡蘿蔔素)使用，因為此先質形式不可能超過劑量。為了達到350毫克RE，將需要約3.5-4.0克β-胡蘿蔔素。因此，於進一步之實施例中，該基體包含1至12克β-胡蘿蔔素，例如3.5至12克之β-胡蘿蔔素。若以油為基底遞送則原視黃醇之量可以進一步減少，可能是1克或甚至更少，因為脂類具有改善膳食之生物可利用度及其後續轉換成視黃醇的潛力。
一般在基體方面，在孔內之物質的脂質調合物可以各種物質為底質，例如，可取自下列非限制性列表，包括棉籽油、葵花籽油、菜籽油、其他植物油、椰子油、可可脂、乳木果油、植物脂肪、棕櫚蠟、蜂蠟。
在脂質調合物且該物質/活性劑係欲經由食入來消耗之情況中，該脂質物質應為可食用之物質，其中“可食用”一詞意指該物質可被人類或動物攝入而無害。
第1A圖為具玻璃基體1之裝置的草圖，該玻璃基體1包含一起燒結成固體多孔基體之玻璃顆粒2。顆粒2之圖解為球粒，其在燒結後通常不是球粒，此文中使用球粒 僅為了簡單說明。在顆粒2之間的孔內提供含有藥劑(例如營養物、藥物、保健品、美容營養品、香料、生物殺滅劑或彼等之組合)的物質3。這類藥劑可以是包含在物質中再填入孔內之組成物的部分。
當表面4接觸到水5時，最外層顆粒之玻璃被溶解，使物質從孔內釋出。雖然該物質本身可能會慢慢溶解，其最終被小部份小部份地釋出，因為玻璃的溶解速率高於該物質之溶解速率。例如，該物質係以囊泡或微膠囊之形式釋出。另外，整個孔之內容物或甚至數個孔之內容物可以整塊物質之形式被釋入水中。物質之性質及表面4上之對流決定釋出之形態。
第1B圖顯示圓柱形基體1B，而第1C圖為拉長之矩形基體1C。基體1B、1C沿著基體之長邊具有固定或近似固定之橫截面且基體之一端為平表面4B、4C。除了平表面4B、4C外，基體之壁29B、29C被密封劑30B，30C覆蓋，只留下平表面4B、4C與水性基質接觸。可選擇性地覆蓋基體1B，1C之相對兩端，以僅使一端4B，4C與水性基質接觸，或可不使用密封劑，以使接觸面雙倍。
第2圖說明用於純化和增濃水之裝置的原則。裝置6含有，例如，如第1圖所示之水溶性基體1(其含有可釋出之物質)。該裝置包含流體入口側7，進入流體入口側7之流體入口8及過濾器9(例如，包含數個微孔內空纖維膜)。該裝置還包含流體出口側10及從流體出口側10出來之第一個流體出口11。此外，其包含從流體出口側 10出來之側流出口12，該側流出口12與供應室14之入口13管道相連接以將來自出口側10之水提供給供應室14。供應室14之出口15與返回之側流16管道相連接以使來自供應室14的水返回流體出口側10。如圖解所示，裝置6包含一個分開的過濾單位17及遠端之供應室14，此二者藉由從側流出口12至供應室入口13的管道18，及從供應室出口15至返回之側流16的管道19互相連接。
裝置6在流體入口8與第一流體出口11之間具有第一及第二流體流通道。該第一流體流通道係從流體入口8進入流體入口側7，通過濾器9到達流體出口側10及到達第一流體出口11。該第二流體流通道係從流體入口8到流體入口側7，通過濾器9到達流體出口側10，到達側流出口12，通過供應室入口13，進入供應室14之內體積20再沿該基體1(這由箭頭28說明)，然後，通過供應室出口15，通過返回之側流16進入流體出口側10並通過第一流體出口11。
第二流體流為相對於第一流體流的測流，該第一流體流為主流。側流之體積通常遠小於主流，其目的為從供應室14運送少量藥劑(例如營養物)進入流體出口側10之主流中。這類藥劑係從供應室14之內體積20內部的可溶性基體1供應，當基體1緩慢溶解時提供側流藥劑。該側流之驅動力為側流出口12與返回之側流16之間的流體出口側10中之壓差。
例如，水溶性基體1係呈板之形式，雖然其可以有各種形狀，包括棒或管。
裝置6還包含流體入口側2外之第二流體出口24，該流體入口側2界定流體入口3與第二流體出口24之間的第三流體流通道。第三流通道係從流體入口8進入流體入口側7到達第二流體出口24。
第一流體出口11及第二流體出口21分別具有用於控制由此通過之流體流的閥22、23。閥22、23各具有用於配發來自此處之流體的閥流體出口24、25。
在流體入口側7上提供從流體入口8至流體出口21之通道，該通道係由濾器9界定。濾器9通常為圓柱形。通常，濾器9為陶瓷膜或聚合物膜，例如多孔PES/PVP超濾或微過濾膜。於此實施例中，在流體出口側12上有一個由過濾器9在其內部界定之環形通道，其外部係由純化器箱27之壁26界定。壁26通常是圓柱形，但若方便時可以有許多其他管形。提供之濾器9使流體無法不通過濾器9而從流體入口側7直接通到流體出口側10，從而確保從閥流體出口25配發的所有水已被過濾。
閥23可以被打開以允許水從流體入口8沿濾器9之內表面流出閥流體出口24。如此可沖洗濾器9並移除任何被捕捉在濾器9中或濾器9上的殘留物，再通過閥流體出口21離開裝置6。
裝置6在使用時宜定向，從而使第二流體出口21係位於流體入口8下方，例如，垂直地、約為垂直地或傾斜 不超過45度。這使得在沖洗裝置時可容許水以良好的流速從流體入口8流至閥流體出口24。在相同方向下，返回之側流16位在側流出口12上方，可令水通過供應室14的循環改善。
開始時，閥22、23關閉以防止水無意中離開裝置6。流體入口8連接到未經處理之水的供應室(未顯示)，例如適合存儲未經處理且位置高於流體入口8之容器，如此，未經處理的水可藉由重力流入流體入口8。這令使用者不需要將水抽吸通過裝置6。於其它實施例中(未顯示)係將該裝置排列成由泵驅動。容器可能含有粗過濾器以過濾較大顆粒。該容器之出口與裝置6之流體入口8為流體流相通。閥22打開以配發水。一旦空氣從裝置6清除後，經處理後的水從閥流體出口25流出。
第2圖具有指示流體流通過裝置6之方向的箭頭。其顯示出由供應室14配發之藥劑為鋅離子(Zn2+)形式，但本發明並不受限於此。雖然未嚴格地受限於此，術語“藥劑”涵蓋營養物、藥物、保健品、美容營養品或香料，但原則上亦可用來添加其他化學品，例如生物殺滅劑。
如圖所示，供應室14係提供在純化器箱27外且遠離純化器箱27。然而，供應室14亦可提供在純化器箱27外，但毗鄰純化器箱27。或者，供應室14可與純化基質(例如過濾器9)共有共同的箱子，但供應室14之流體出口側10與內部體積20之間將需要分隔壁來使用該原理。
下文中描述一些相互關聯之觀點：
觀點：
1.一種用於控制物質釋入水性基質中之裝置，該裝置包含燒結之水溶性玻璃顆粒之多孔基體，該燒結之玻璃顆粒之間具有多個孔，且該多孔基體包含部分或完全填充該等孔之物質，該裝置之特徵在於該物質在水性基質中之溶解速率較玻璃低。
2.如第1項觀點之裝置，其中該物質在水性基質中之溶解速率較玻璃至少低5倍。
3.如第1項觀點之裝置，其中該物質在水中之溶解速率較玻璃低。
4.如第3項觀點之裝置，其中該物質在水中之溶解速率較玻璃至少低5倍。
5.如前述任一觀點之裝置，其中該物質不溶於水。
6.如前述任一觀點之裝置，其中該等孔具有體積且該體積之至少50%被該物質填充。
7.如第6項觀點之裝置，其中該等孔完全被該物質填充。
8.如第6或7項觀點之裝置，其中該等孔被填充至可防止水進入該等孔之程度。
9.如前述任一觀點之裝置，其中該物質或該物質之一部分為疏水性。
10.如前述任一觀點之裝置，其中該物質包含脂質。
11.如前述任一觀點之裝置，其中該物質包含脂肪。
12.如前述任一觀點之裝置，其中該物質包含蠟。
13.如前述任一觀點之裝置，其中該物質包含油與蠟之摻合物。
14.如前述任一觀點之裝置，其中該物質包含藥劑，該藥劑為營養物、藥物、保健品、美容營養品、生物殺滅劑及香料中至少一者。
15.如第14項觀點之裝置，其中該物質包含懸浮在脂質中之顆粒，該顆粒包含藥劑。
16.如第14項觀點之裝置，其中該物質包含微膠囊，該微膠囊內含有藥劑。
17.如第14項觀點之裝置，其中該物質包含脂質囊泡，該脂質囊泡內含有藥劑。
18.如第14項觀點之裝置，其中該藥劑在油中之溶解速率較在水中高。
19.如第18項觀點之裝置，其中該藥劑在油中之溶解速率較在水中之溶解速率至少高10倍。
20.如第14至19項觀點中任一項之裝置，其中在該物質中提供第一類型之藥劑，且在該玻璃中提供不同類型之第二藥劑，其中該第一類型之藥劑及第二類型之藥劑為營養物、藥物、保健品、美容營養品、生物殺滅劑及香料中至少一者。
21.如前述任一觀點之裝置，其中該基體之形狀為薄長板，其厚度比長度至少小10倍。
22.如前述任一觀點之裝置，其中該基體(1B，1C )之一部分(29B，29C)被保護該基體免於被該水性基質溶解的密封劑(30B，30C)覆蓋。
23.如第22項觀點之裝置，其中該基體(1A，1B)為塊狀物，沿著該塊狀物之長邊具有固定或近似固定之橫截面且該塊狀物之一端為平表面(4B，4C)，該平表面(4B，4C)呈橫截面之形狀，其中該塊狀物在遠離該平表面的一端被該密封劑覆蓋，僅留下該平表面與該水性基質接觸；或者，其中該基體為塊狀物，沿著該塊狀物之長邊具有固定或近似固定之橫截面，且該塊狀物之相對端為平表面，該平表面呈橫截面之形狀，其中該塊狀物在遠離該平表面處被該密封劑覆蓋，僅留下相對端之平表面與該水性基質接觸。
24.如前述任一觀點之裝置，其中該物質包含營養物。
25.如前述任一觀點之裝置，其中該物質包含藥物。
26.如前述任一觀點之裝置，其中該物質包含保健品或美容營養品。
27.如前述任一觀點之裝置，其中該物質包含香料。
28.如前述任一觀點之裝置，其中該物質包含生物殺滅劑。
29.如前述任一觀點之裝置，其中該物質含有鋅及原視黃醇。
30.如第29項觀點之裝置，其中該玻璃提供鋅離子來源，而該物質提供原視黃醇。
31.如前述任一觀點之裝置，其中該裝置包含供提供純水之具有純化基質之水純化單位，該裝置進一步包含用於引導至少部分純水沿該基體以溶解該基體的機構。
32.如第31項觀點之裝置，其中該機構包含供應室，該供應室含有該多孔基體，其中該供應室與該水純化單位以流體流相連接，藉以引導該至少部分純水沿該基體。
33.如第31或32項觀點之裝置，其中該純化基質為膜濾器。
34.如第31至33項觀點中任一項之裝置，其中該裝置為最大尺寸少於1米之可攜式裝置。
35.如第31至34項觀點中任一項之裝置，其中不含水性基質之該裝置的重量少於20公斤。
36.一種用於控制物質釋入水性基質中之方法，該方法包含提供一種裝置，該裝置包含燒結之水溶性玻璃顆粒之多孔基體，該燒結之玻璃顆粒之間具有多個孔且該等孔被物質部分或完全填充，其特徵在於該方法所提供之該物質在水性基質中的溶解速率較該玻璃之溶解速率低。
37.如第36項觀點之方法，其中該等孔具有體積且該體積之至少50%被該物質填充。
38.如第36或37項觀點之方法，其中該方法包含提供與該基體接觸之水性基質，且該水性基質溶解該玻璃之速率較溶解該物質高。
39.如第36至38項觀點中任一項之方法，其中該物質在水中之溶解速率較該玻璃低至少5倍。
40.如第38項觀點之方法，其中該物質包含蠟或油或該二者。
41.如第39項觀點之方法，其中該物質包含油與蠟之摻合物。
42.如第36至40項觀點中任一項之方法，其中該方法包含預先決定相關於該等孔之大小且相關於填充該物質入該等孔之該物質之合適黏度範圍及調整該物質之黏度。
43.如第40項觀點之方法，其中該方法包含將油和蠟以能使該物質之黏度在該預定之黏度範圍內的比例摻合在該物質中。
44.如第36至42項觀點中任一項之方法，其中該方法包含提供具有藥劑之物質，其中該藥劑包含營養物、藥物、保健品、美容營養品、生物殺滅劑及香料中至少一者。
45.如第43項觀點之方法，其中該藥劑包含營養物。
46.如第36至44項觀點中任一項之方法，其中該方法包含提供具有水純化單位之裝置，使用該純化單位純化水，及使該基體與該純水接觸。
47.如第45項觀點之方法，其中該方法包含提供來自該純化單位之純水流，將該純水流分成主流及側流，僅引導該側流沿該基體之表面，藉由該側流溶解該基體之玻璃，及然後使該側流再次與該主流結合。
48.如第46項觀點之方法，其中該方法包含提供具 有與該純化單位分開之供應室及介於該供應室與該純化單位之間彼此分隔之第一流體流和第二流體流連接的裝置，因沿該主流方向之該第一流體流與第二流體流連接之間的分隔而提供該第一流體流與第二流體流連接之間的壓差，通過該第一流體流連接將該側流接收在該供應室中，及引導該側流沿該基體，隨後通過該第二流體流連接使該側流返回該主流。
49.一種用於製造裝置之方法，該方法包含提供燒結之水溶性玻璃顆粒之多孔基體，該燒結之玻璃顆粒之間具有多個孔，將該多孔基體與液體物質接觸並使該液體物質被吸入整個基體之孔內。
50.如第48項觀點之方法，其中該方法包含將部分多孔基體與液體物質接觸且該多孔基體之相對部分係在液體物質之外，藉由毛細管力將液體物質吸入整個多孔基體之孔內。
51.如第48項觀點之方法，其中該方法包含將具有多個空孔之基體與液體物質接觸，在該多孔基體上施用真空，藉由真空從孔內排除空氣並藉由真空誘導液體物質流進入孔內以該液體物質填充該等孔。
52.如第48項觀點之方法，其中該方法包含以溶劑填充該多孔基體之孔，將該多孔基體置於液體物質中，使溶劑蒸發並藉由溶劑蒸發將該液體物質吸入該等孔內。
53.一種用於控制物質釋入水性基質中之方法，該方法包含提供如第1至35項觀點中任一項之裝置，使該水 性基質與該多孔基體接觸並以該水性基質溶解玻璃。
54.一種如第1至35項觀點中任一項之裝置於以物質或以包含在物質中之藥劑增濃飲用水的用途。
1‧‧‧玻璃基體
2‧‧‧顆粒
3‧‧‧物質
4‧‧‧表面
5‧‧‧水
6‧‧‧裝置
7‧‧‧流體入口側
8‧‧‧流體入口
9‧‧‧濾器
10‧‧‧流體出口側
11‧‧‧流體出口
12‧‧‧測流出口
13‧‧‧供應室14之入口
14‧‧‧供應室
15‧‧‧供應室14之出口
16‧‧‧返回之側流
17‧‧‧過濾單位
18‧‧‧管
19‧‧‧管
20‧‧‧內體績
21‧‧‧第二流體出口
22‧‧‧閥
23‧‧‧閥
24‧‧‧閥流體出口
25‧‧‧閥流體出口
26‧‧‧純化箱之壁
27‧‧‧純化箱
本發明將參考圖形更詳細地解釋，其中第1圖為玻璃基體之示意草圖，1A)顯示出詳細之草圖，1B)顯示出圓柱形基體，而1C)顯示出拉長之矩形基體；第2圖說明具有水純化單位及供應室之形式的裝置。
1‧‧‧玻璃基體
1B、1C‧‧‧基體
2‧‧‧顆粒
3‧‧‧物質
4‧‧‧表面
4B、4C‧‧‧平表面
5‧‧‧水
29B、29C‧‧‧壁
30B、30C‧‧‧密封劑

Claims (43)

  1. 一種用於控制物質釋入水性基質中之裝置，該裝置包含燒結之水溶性玻璃顆粒之多孔基體，該燒結之玻璃顆粒之間具有多個孔，且該裝置包含部分或完全填充該等孔之物質，該裝置之特徵在於該物質在水性基質中之溶解速率較玻璃低。
  2. 如申請專利範圍第1項之裝置，其中該物質在水性基質中之溶解速率較玻璃低至少5倍。
  3. 如申請專利範圍第1項之裝置，其中該物質在水中之溶解速率較玻璃低。
  4. 如申請專利範圍第3項之裝置，其中該物質在水中之溶解速率較玻璃低至少5倍。
  5. 如申請專利範圍第4項之裝置，其中該物質不溶於水。
  6. 如申請專利範圍第1項之裝置，其中該等孔具有體積且該體積之至少50%被該物質填充。
  7. 如申請專利範圍第6項之裝置，其中該等孔完全被該物質填充。
  8. 如申請專利範圍第6項之裝置，其中該等孔被填充至可防止水進入該等孔之程度。
  9. 如申請專利範圍第1項之裝置，其中該物質或該物質之一部分為疏水性。
  10. 如申請專利範圍第1項之裝置，其中該物質包含脂質。
  11. 如申請專利範圍第1項之裝置，其中該物質包含脂肪。
  12. 如申請專利範圍第1項之裝置，其中該物質包含蠟。
  13. 如申請專利範圍第1項之裝置，其中該物質包含油與蠟之摻合物。
  14. 如申請專利範圍第1項之裝置，其中該物質包含藥劑，該藥劑為營養物、藥物、保健品、美容營養品、生物殺滅劑及香料中至少一者。
  15. 如申請專利範圍第14項之裝置，其中該物質包含懸浮在脂質中之顆粒，該顆粒包含該藥劑。
  16. 如申請專利範圍第14項之裝置，其中該物質包含微膠囊，該微膠囊內含藥劑。
  17. 如申請專利範圍第14項之裝置，其中該物質包含脂質囊泡，該脂質囊泡內含藥劑。
  18. 如申請專利範圍第14項之裝置，其中該藥劑在油中之溶解速率較在水中高。
  19. 如申請專利範圍第18項之裝置，其中該藥劑在油中之溶解速率較在水中之溶解速率至少高10倍。
  20. 如申請專利範圍第14至19項中任一項之裝置，其中在該物質中提供第一類型之藥劑，且在該玻璃中提供不同類型之第二藥劑，其中該第一類型之藥劑及第二類型之藥劑為營養物、藥物、保健品、美容營養品、生物殺滅劑及香料中至少一者。
  21. 如申請專利範圍第1至19項中任一項之裝置，其中該基體之形狀為薄長板，其厚度比長度小至少10倍。
  22. 如申請專利範圍第1至19項中任一項之裝置，其中該基體(1B，1C)之部分(29B，29C)被保護該基體免於被該水性基質溶解的密封劑(30B，30C)覆蓋。
  23. 如申請專利範圍第22項之裝置，其中該基體(1A，1B)為塊狀物，沿著該塊狀物之長邊具有固定或近似固定之橫截面且該塊狀物之一端為平表面(4B，4C)，該平表面(4B，4C)呈該橫截面之形狀，其中該塊狀物在遠離該平表面的一端被該密封劑覆蓋，僅留下該平表面與該水性基質接觸；或者，其中該基體為塊狀物，沿著該塊狀物之長邊具有固定或近似固定之橫截面，且該塊狀物之相對端為平表面，該平表面呈該橫截面之形狀，其中該塊狀物在遠離該平表面處被該密封劑覆蓋，僅留下相對端之平表面與該水性基質接觸。
  24. 如申請專利範圍第1至19項中任一項之裝置，其中該物質含有鋅及原視黃醇。
  25. 如申請專利範圍第24項之裝置，其中該玻璃提供鋅離子來源且該物質提供原視黃醇。
  26. 如申請專利範圍第1至19項中任一項之裝置，其中該裝置包含供提供純水之具有純化基質之水純化單位，該裝置進一步包含用於引導至少部分之純水沿該基體以溶解該基體的機構。
  27. 如申請專利範圍第26項之裝置，其中該機構包含供應室，該供應室含有該多孔基體，其中該供應室與該水純化單位以流體流相連接，藉以引導該至少部分之純水沿該基體。
  28. 如申請專利範圍第26項之裝置，其中該純化基質為膜濾器。
  29. 如申請專利範圍第26項之裝置，其中該裝置為最大尺寸少於1米之可攜式裝置。
  30. 如申請專利範圍第26項之裝置，其中不含水性基質之該裝置的重量少於20公斤。
  31. 一種用於控制物質釋入水性基質中之方法，該方法包含提供一種裝置，該裝置包含燒結之水溶性玻璃顆粒之多孔基體，該燒結之玻璃顆粒之間具有多個孔且該等孔被物質部分或完全填充，其特徵在於該方法所提供之該物質在該水性基質中的溶解速率較該玻璃之溶解速率低。
  32. 如申請專利範圍第31項之方法，其中該等孔具有體積且該體積之至少50%被該物質填充。
  33. 如申請專利範圍第31項之方法，其中該方法包含提供與該基體接觸之水性基質，且該水性基質溶解該玻璃之速率較溶解該物質高。
  34. 如申請專利範圍第31項之方法，其中該物質在水中之溶解速率較該玻璃低至少5倍。
  35. 如申請專利範圍第33項之方法，其中該物質包含蠟或油或該二者。
  36. 如申請專利範圍第35項之方法，其中該物質包含油與蠟之摻合物。
  37. 如申請專利範圍第31至36項中任一項之方法，其中該方法包含預先決定相關於該等孔之大小且相關於填充該物質入該等孔之該物質之合適黏度範圍及調整該物質之黏度。
  38. 如申請專利範圍第36項之方法，其中該方法包含將油和蠟以能使該物質之黏度在該預定之黏度範圍內的比例摻合在該物質中。
  39. 如申請專利範圍第31至36項中任一項之方法，其中該方法包含提供具有藥劑之物質，其中該藥劑包含營養物、藥物、保健品、美容營養品、生物殺滅劑及香料中至少一者。
  40. 如申請專利範圍第39項之方法，其中該藥劑包括營養物。
  41. 如申請專利範圍第31至36項中任一項之方法，其中該方法包含提供具有水純化單位之裝置，使用該純化單位純化水，及使該基體與該純水接觸。
  42. 如申請專利範圍第41項之方法，其中該方法包含提供來自該純化單位之純水流，將該純水流分成主流及側流，僅引導該側流沿該基體之表面，藉由該側流溶解該基體之玻璃，及然後使該側流再次與該主流結合。
  43. 如申請專利範圍第42項之方法，其中該方法包含提供具有與該純化單位分開之供應室及介於該供應室與 該純化單位之間彼此分隔之第一流體流和第二流體流連接的裝置，因沿該主流方向之該第一流體流與第二流體流連接之間的分隔而提供該第一流體流與第二流體流連接之間的壓差，通過該第一流體流連接將該側流接收在該供應室中，及引導該側流沿該基體，隨後通過該第二流體流連接使該側流返回該主流。
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