TW201302206A - 水性口腔護理組成物 - Google Patents

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Abstract

本文係描述水性組成物，其包括遞送聚合物膜至口腔表面以紓解口乾之聚合物；及該組成物之製備和使用方法。

Description

水性口腔護理組成物
本文係描述水性組成物，其包括遞送聚合物膜至口腔表面以紓解口乾之聚合物；及該組成物之製備和使用方法。
口乾可能會由數種不同的因素造成，其包括(但不限於)遺傳、全身性疾病、對藥物反應和老化。個人所經歷的口乾程度可能大大不同。刺激唾液產生和使用口腔濕潤劑及唾液取代物可降低口乾。可藉由各種方式來刺激唾液產生，如機械、化學、電子和藥理學方式。在市售的產品中，功效的程度和作用期各不相同。因此，需要可用於個體中濕潤口腔及降低口乾之更有效、更持久的組成物。
本發明之某些實施例係提供包括各比例聚合物之混合物的組成物，其形成具有特定所欲流變特性之黏彈性聚合物網。在某些實施例中，此組成物將聚合物網遞送至口腔表面，其轉而作為口腔內之黏膜黏附聚合物膜，而提供類似天然唾液所供應之保濕和潤滑的覆蓋層。在某些實施例中，該聚合物膜係與水結合並提供紓緩口乾感。
某些實施例係提供水性口腔護理組成物，其包括： 膠型膠體聚合物；纖維素聚合物；丙烯酸聚合物；及口腔可接受的水性載劑。在某些實施例中，該膠型膠體聚合物為三仙膠(xanthan gum)。在某些實施例中，該纖維素聚合物為纖維素膠。在某些實施例中，該丙烯酸聚合物為卡波姆(carbomer)。某些實施例係提供水性口腔護理組成物，其包括：三仙膠；纖維素膠；卡波姆；及口腔可接受的水性載劑。又其他實施例係提供治療或預防口腔疾病或症狀之方法，其係包括將有此需要之對象的口腔表面與任一文中所述的組成物接觸。
詳細說明
如全文所用，範圍係用於速記供描述在此範圍內的各個和每個值。在此範圍內的任何值皆可選作此範圍的最終值。
所有文中所引述的參考文獻其全文係以引用的方式併入本文中。
在本文揭示文與所引述的參考文獻的定義有衝突時，則以本揭示文為主。
如文中所用，術語「黏彈性流體」係指具有彈性(類固體，例如橡膠)和黏性(類液體，可流動例如水)二種機械性質的複合流體。黏彈性流體組成物在剪切應力(例如在口中震盪或搖動)之影響下將會變形或流動，但當該應力移除後，該組成物將會從形變中恢復。黏彈性表現之彈性部分係以彈性模數(G')來定量，而黏性部分係以黏性模數(G")來定量。
如文中所用，術語「剪切稀化」係指其中黏性隨著剪切速率之增加而降低。具有剪切稀化性質之物質稱為假塑性。
如文中所用，術語「結構化流體」和「結構化組成物」可交換使用，並係指在應變掃描測量的線性黏彈區內具有G"值大於G'值(亦及G’與G”之比率>1)之流體。G’與G”之比率已被認定為結構參數。
某些實施例係提供水性口腔護理組成物，其包括：膠型膠體聚合物；纖維素聚合物；丙烯酸聚合物；及口腔可接受的水性載劑。在某些實施例中，該膠型膠體聚合物為三仙膠(xanthan gum)。在某些實施例中，該纖維素聚合物為纖維素膠。在某些實施例中，該丙烯酸酯聚合物為卡波姆(carbomer)。
本發明之某些實施例係提供水性口腔護理組成物，其包括：三仙膠；纖維素膠；卡波姆；及口腔可接受的水性載劑。在某些實施例中，組成物係包括：從約0.01至約0.5重量%比之三仙膠；從約0.01至約0.5重量%比之纖維素膠；及從約0.01至約0.5重量%比之卡波姆。
如文中所用，術語「水性」係指游離水的含量至少為約40重量%比。
在某些實施例中，組成物係包括從約40至約97重量%比之游離水。在某些實施例中，組成物係包括大於約50重量%比之游離水。在某些實施例中，組成物係包括從約50至約90重量%比之游離水。在某些實施例中，組 成物係包括從約60至約80重量%比之游離水。在某些實施例中，組成物係包括約70重量%比之游離水。某些實施例係包括約70重量%、約71重量%、約72重量%、約73重量%、約74重量%或約75重量%比之游離水。
某些實施例係提供包括從約0.05至約0.1重量%比之三仙膠的組成物。另外的實施例係提供包括從約0.05至約0.1重量%比之纖維素膠的組成物。其他的實施例係提供包括從約0.03至約0.1重量%比之卡波姆的組成物。
某些實施例係提供組成物，其包括從約0.05至約0.1重量%比之三仙膠；從約0.05至約0.1重量%比之纖維素膠；及從約0.03至約0.1重量%比之卡波姆。
某些實施例係提供包括從約0.07至約0.09重量%比之三仙膠的組成物。另外的實施例係提供包括從約0.07至約0.09重量%比之纖維素膠的組成物。其他的實施例係提供包括從約0.04至約0.06重量%比之卡波姆的組成物。
在某些實施例中，組成物包括：從約0.07至約0.09重量%比之三仙膠；從約0.07至約0.09重量%比之纖維素膠；及從約0.04至約0.06重量%比之卡波姆。
某些實施例係提供包括約0.08重量%比之三仙膠的組成物。另外的實施例係提供包括約0.08重量%比之纖維素膠的組成物。其他的實施例係提供包括從約0.05重量%比之卡波姆的組成物。
又另外的實施例係提供組成物，其包括：約0.08重 量%比之三仙膠；約0.08重量%比之纖維素膠；及約0.05重量%比之卡波姆。又其他的實施例係提供組成物，其包括：約0.083重量%比之三仙膠；約0.083重量%比之纖維素膠；約0.05重量%比之卡波姆。
在某些實施例中，組成物進一步係包括一抗菌劑。在某些實施例中，該抗菌劑為十六烷基氯化吡錠。
某些實施例係提供進一步包括保濕劑之組成物。其他的實施例係提供包括由下列選出之保濕劑的組成物：甘油、山梨醇、乙醇、丙二醇及其二或多種之組合物。
在某些實施例中，組成物進一步包括一或多種由下列選出之組份：氟離子來源；齒石控制劑、緩衝劑、研磨劑及其二或多種之組合物。在某些實施例中，至少該一或多種組份之一為選自下列之氟離子來源：氟化亞錫、氟化鈉、氟化鉀、單氟磷酸鈉、氟矽酸鈉、氟矽酸銨、氟化胺、氟化銨及其二或多種之組合物。
在某些實施例中，該組成物為漱口水或含漱液(mouthrinse)。
在某些實施例中，組成物具有低於1之流率指數。在其他的實施例中，組成物具有從約0.1至約0.8之流率指數。又在其他實施例中係提供具有從約0.3至約0.6之流率指數的組成物。而在其他實施例中係提供具有約0.5之流率指數的組成物。
本發明之某些實施例係提供具有大於10之一致性指數(Consistency Index)的組成物。其他的實施例係提供具 有大於100之一致性指數的組成物。本發明之另外的實施例係提供具有大於150之一致性指數的組成物。又其他的實施例係提供具有大於160之一致性指數的組成物。而其他實施例係提供具有約163之一致性指數的組成物。
某些實施例係提供治療或預防口腔疾病或症狀之方法，其包括將有此需要之對象的口腔表面與任一文中所述的組成物接觸。在某些實施例中，該口腔之疾病或症狀為口乾症。
在某些實施例中，該組成物為漱口水或含漱液。在某些實施例中，組成物係包括形成聚合物網，本質上具黏彈性之聚合物的混合物。在其他的實施例中，該聚合物網具有黏性特徵及彈性特徵，當其用於水性組成物中時，為特別有用。在某些實施例中，組成物，當使用時，具有剪切稀化之性質。於此組成物之一般使用中此應力施用於液體下，組成物的黏度下降，產生更易流動的溶液，而使得在使用時可廣泛的涵蓋整個口腔。在某些實施例中，組成物之黏度相當高。
在某些實施例中，使用此組成物來遞送一覆蓋口腔硬組織和軟組織之薄膜，藉此提高潤滑性、保濕性及提供愉悅的口感。組成物之剪切稀化性質係與唾液相類似。
纖維素膠為纖維素衍生物。纖維素衍生物聚合物，例如纖維素膠可為任何長度或任何長度之組合。
已知的合成高分子量丙烯酸聚合物卡波姆，可為丙 烯酸與烯丙基醚新戊四醇、蔗糖之烯丙基醚或丙烯之烯丙基醚膠交鏈的均聚物。卡波姆具有「A型卡波姆均聚物」之USP分類。卡波姆具有吸收、保留水和膨脹到其原體積許多倍之能力。卡波姆編號(910、934、940、941、971、974和934P)係代表聚合物的分子量及特定組份。
在某些實施例中，組成物中聚合物之組合係依產物所欲的黏彈性特質來給予。組成物之剪切稀化性質可依照「流率指數(n)」來定量。水的流率指數等於1。核對此標準，剪切稀化液體之流率指數係低於1。
整體的黏度指數，係指組成物之一致性指數(K)，典型地比水高，例如約2個數量級。因此，流率指數典型的例如低於1，則一致性指數典型地係高於10。低於1之流率指數和高於10之一致性指數的組合，部分為提供文中所述的組成物所欲特徵之主因。
在某些實施例中，組成物適當地實質上為液體，亦即漱口水或口腔沖洗液。在某些實施例中，載劑主要係由游離水所構成，亦即水性溶液。在某些實施例中，一或多種的水、山梨醇、甘油和丙二醇以組成物的重量計包括至少約80%。在某些實施例中，一或多種的水、山梨醇、甘油和丙二醇以組成物的重量計包括至少約90%。
可用於文中之保濕劑包括多元醇，例如甘油、山梨醇、木糖醇或低分子量PEG、二元醇例如乙二醇或丙二醇。在各種實施例中，保濕劑能防止膏狀或凝膠組成物因暴露於空氣中而硬化。在各種實施例中，保濕劑亦可 作為甜味劑。
在某些實施例中，保濕劑係各以約1至約40重量%比之量存在。在某些實施例中，山梨醇係以從約5至約25重量%比之濃度存在。在某些實施例中，山梨醇係以從約5至約15重量%比之濃度存在。在某些實施例中，山梨醇係以約10重量%比之濃度存在。就文中之山梨醇，係指典型為70%水溶液之市售物質。在某些實施例中，總保濕劑之濃度為從約1至約60重量%比。
在某些實施例中，該保濕劑為甘油。在某些實施例中，甘油係以從約5至約15重量%比之濃度存在。在某些實施例中，甘油係以約7.5重量%比之濃度存在。
在某些實施例中，該保濕劑為丙二醇。在某些實施例中，丙二醇係以約5至約15重量%比之濃度存在。在某些實施例中，丙二醇係以約7重量%比之濃度存在。
保濕劑之其他的實例包括乙二醇、二丙二醇、己二醇、甲基賽路蘇(methyl cellosolve)、乙基賽路蘇(ethyl cellosolve)、直鏈上含至少約12個碳之蔬菜油和蠟，例如橄欖油、蓖麻油和石蠟，及酯類例如乙酸戊酯、乙酸乙酯和苯甲酸苯甲基酯。
一或多種保濕劑可以約1重量%至約50重量%之總量存在，例如約2重量%至約45重量%或約5重量%至約35重量%或約10重量%至約25重量%。
可包括其他視需要的添加劑。在此等視需要的添加劑中，包括該等提供用以改變外觀或美觀訴求，及/或保 存最終產品，及/或口味/美妝訴求及/或作為口腔健康之治療和預防成份，預防或治療口腔硬組織或軟組織之症狀或病症，或預防或治療生理病症或症狀之添加劑。
某些實施例係提供其中有防腐劑存在之組成物。在某些實施例中，該防腐劑係選自：對羥基苯甲酸、山梨酸鉀、苯甲醇、苯氧乙醇、聚胺丙基雙胍、辛酸、苯甲酸鈉和十六烷基氯化吡錠。在某些實施例中，防腐劑係以從約0.0001至約1重量%比之濃度存在。在某些實施例中，防腐劑係以從約0.01至約1重量%比之濃度存在。在某些實施例中，防腐劑係以約0.5重量%比之濃度存在。
色素例如染劑可為經目前用於食品和食用藥物之食品、藥物和化妝品法規認證的食物色素添加劑，其包括染劑例如FD&C紅色3號(四碘螢光素之鈉鹽)、食用紅色17號，6-羥基-5-{(2-甲氧基-5-甲基-4-磺苯基)偶氮}-2-萘磺酸之二鈉鹽、食用黃色13號，喹酞酮(quinophtalon)或2-(2-喹啉基)茚二氫酮之單和雙磺酸混合物之鈉鹽、FD&C黃色5號(4-對-磺苯基偶氮-1-對-磺苯基-5-羥基吡唑-3羧酸之鈉鹽)、FD&C黃色6號(對-磺苯基偶氮-B-萘酚-6-單磺酸之鈉鹽)、FD&C綠色3號(乙基-[4-{[4-[N-乙基-對-磺苯甲基胺基)-苯基]-(4-羥基-2-磺苯基)-亞甲基]-[1-(N-乙基-N-對-磺苯甲基)-δ-3,5-環己二烯亞胺]之二鈉鹽)、FD&C藍色1號(二苯甲基二乙基-二胺基三苯基-甲醇基三磺酸酐之二鈉鹽)、FD&C藍色2號(靛藍之二磺酸鈉鹽)及其各種比例的混合物。典型地染劑，若包 括，係以非常少量存在。
風味劑已知有，例如天然和人工的風味劑。這些調味劑可選自合成的風味油和調味香料，及/或油類、含油樹脂和衍生自植株、葉、花、果實等的萃取物，及其組合物。代表性的風味油包括：綠薄荷油、肉桂油、椒薄荷油、丁香油、月桂油、百里香油、柏葉油、肉豆蔻油、鼠尾草油和苦杏油。這些風味劑可個別或混合使用。無論個別或混合使用，常用的風味劑包括薄荷例如椒薄荷、人工香草、肉桂衍生物和各種水果風味劑。一般而言，任何調味或食品添加劑例如Chemicals National Academy of Sciences之Used in Food Processing,publication 1274，第63-258頁中所描述，皆可使用。典型地，風味劑，若包括，係以0.01-1重量%比存在。在某些實施例中，調味劑可以約0.02重量%比存在。
甜味劑包括天然和人工甜味劑二者。適合的甜味劑包括可溶於水的甜味劑例如單糖、雙糖和多糖類，例如木糖、核糖、葡萄糖(右旋糖)、甘露糖、半乳糖、果糖(左旋糖)、蔗糖(糖)、麥芽糖，水溶性人工甜味劑例如可溶性糖精鹽，亦即糖精之鈉和鈣鹽、賽克拉美鹽二肽基之甜味劑例如L-天門冬胺酸衍生的甜味劑，例如天門冬醯-L-苯丙胺酸甲酯(阿斯巴甜)。一般而言，用於提供特定組成物所欲的甜味程度之有效量將隨所選的甜味劑而變。一般此量以組成物的重量計為約0.001%至約5%。在某些實施例中，該甜味劑為糖精鈉且以組成物的重量 計係佔約0.01%。
視需要可提供口氣清新劑。任何口腔可接受的口氣清新劑皆可使用，其包括(不限於)鋅鹽例如葡萄糖酸鋅、檸檬酸鋅和亞氯酸鋅、α-紫羅酮及其混合物。一或多種口氣清新劑視需要係以清新口氣有效之總量存在。
視需要，組成物可包括齒石控制劑(抗結石劑)。可用於本文之齒石控製劑中包括磷酸鹽和聚磷酸鹽(例如焦磷酸鹽)、聚胺基丙磺酸(AMPS)、聚烯烴磺酸鹽、聚烯烴磷酸鹽、二膦酸鹽例如氮雜環烷-2,2-二膦酸鹽(例如，氮雜環庚烷-2,2-二膦酸)、N-甲基氮雜環戊烷-2,3-二膦酸、乙烷-1-羥基-1,1-二膦酸(EHDP)及乙烷-1-胺基-1,1-二膦酸鹽、膦烷羧酸及任何此等試劑之鹽類，例如其鹼金屬鹽類和銨鹽。有用的無機磷酸鹽和聚磷酸鹽包括磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉和磷酸三鈉、三聚磷酸鈉、四聚磷酸鈉、焦磷酸鈉、焦磷酸二鈉、焦磷酸三鈉及焦磷酸四鈉、三偏磷酸鈉、六偏磷酸鈉及其混合物，其中鈉可視需要以鉀或銨取代。其他有用的抗結石劑包括聚羧酸聚合物和聚乙烯甲基醚/馬來酸酐(PVME/MA)共聚物，例如該等來自紐澤西偉恩市ISP公司品名GantrezTM之共聚物。
在某些實施例中，齒石控劑係以從約0.01至10重量%比之濃度存在。在某些實施例中，齒石控劑係以約1重量%比之濃度存在。在某些實施例中，磷酸二氫鈉係以從約0.01至約5重量%比之濃度存在。在某些實施例中，磷酸二氫鈉係以約1重量%比之濃度存在。在某些實施例 中，磷酸氫二鈉係以從約0.01至約5重量%比之濃度存在。在某些實施例中，磷酸氫二鈉係以約0.15重量%比之濃度存在。
其他視需要的添加劑包括抗微生物(例如抗細菌)劑。任何口腔可接受的抗微生物劑皆可使用，其包括三氯沙(5-氯-2-(2,4-二氯苯氧基)酚)；鋅和亞錫離子來源；四級銨化合物例如十六烷基氯化吡錠(CPC)；雙胍類例如氯己定(chlorhexidine)；和氯化苯二甲基烷銨。另外可用的抗菌劑之說明性列表係提供於Gaffar等人之美國專利第5,776,435號中。
在某些實施例中，抗微生物劑係以從約0.001至約1重量%比之濃度存在。在某些實施例中，該抗微生物劑為十六烷基氯化吡錠。在某些實施例中，十六烷基氯化吡錠係以約0.05重量%比之濃度存在。
抗氧化劑為另一類視需要之添加劑。任何口腔可接受的抗氧化劑皆可使用，其包括丁基化丁基化羥基茴香醚(BHA)、丁基化羥基甲苯(BHT)、維生素A、類胡蘿蔔素、維生素E、類黃酮、多酚、抗壞血酸、香草藥抗氧化物、葉綠素、退黑激素(melatonin)及其混合物。
又視需要，可包括可用於改善口乾之唾液刺激劑。任何口腔可接受的唾液刺激劑皆可使用，其包括(不限於)食用酸類，例如檸檬酸、乳酸、蘋果酸、琥珀酸、抗壞血酸、脂肪酸、延胡索酸和齒石酸及其混合物。一或多種唾液刺激劑係視需要以刺激唾液有效之總量存在。
視需要，可包括抗菌斑(例如菌斑破壞)劑。任何口腔可接受的抗菌斑劑皆可使用，其包括(不限於)亞錫、銅、鎂和鍶鹽、二甲基聚矽氧烷共聚多元醇例如鯨蠟基二甲基矽氧烷共聚醇、木瓜蛋白酶、葡萄糖澱粉酶、葡萄糖氧化酶、尿素、乳酸鈣、甘油磷酸鈣、聚丙烯酸鍶及其混合物。
視需要的去敏劑包括檸檬酸鉀、氯化鉀、齒石酸鉀、碳酸氫鉀、草酸鉀、硝酸鉀、鍶鹽及其混合物。在某些實施例中，可使用局部或全身性的鎮痛劑例如阿斯匹靈(aspirin)、可待因(codeine)、乙醯胺酚、水楊酸鈉和三乙醇胺水楊酸鹽。
在某些實施例中，此等方法包括以文中所述的組合物沖洗口腔之步驟。在某些實施例中，組成物之剪切稀化性質增加流動並因此當於口腔中擾動時則覆蓋此區域。在某些實施例中，放出組成物後，在口腔的表面形成一聚合物薄膜，而舒緩口乾症狀。在某些實施例中，係以5毫升或更多的組成物漱口。在某些實施例中，係使用10毫升。在某些實施例中，係使用10-15毫升。在某些實施例中，係使用15-25毫升。在某些實施例中，係使用15毫升。在某些實施例中，個體係每天以組成物漱口多次。在某些實施例中，個體係多天以組成物漱口。在某些實施例中，個體係每4-6小時以組成物漱口至高每天6次。
本發明之實施例係以下列實例進一步描述。此等實 例僅為說明性且並非在任何方面限制本發明所述或所申請之範圍。
實例 實例1
表1(下方)係描述本發明示例組成物之調配物；並亦提供各成份之濃度範圍。
表1(上方)所述之組成物可藉由熟習本項技術者已知的習用方法來製備；然而，於下方提供一示例之製備方法。
將約1/3的水量加到第一容器(容器1)中，於其中以強力混合緩慢地加入Carbopol 971P。將剩餘的水量加到第二容器(容器2)中，於其中加入泊洛沙姆407並混合直到完全溶解。然後將山梨醇和甘油加到容器2中。然後將磷酸二氫鈉、苯甲酸鈉、無水磷酸氫二鈉、糖精鈉和Betafin BP20加到容器2中，係各自加入並在下次添加前混合。然後將十六烷基氯化吡錠和染劑加到容器2中，及然後混合約10分鐘以確保整批皆溶解。然後將三仙膠和羧甲基纖維素(CMC)與丙二醇形成漿液。然後將容器1之混合物(Carbopol 971P和水)加到混合物2中。然後將三仙膠和CMC漿液加到容器2中並混合約15分鐘。然後加入風味劑並混合約5分鐘。
實例2
本實例係提供列於比較性實例1之成份。比較性實例1含有下列成份：水、木糖醇、氫化澱粉水合物、丙二醇、羥基纖維素、蘆薈(翠葉蘆薈)葉汁液、風味劑、泊洛沙姆407、乳酸鈣、葡萄糖酸鋅、苯甲酸鈉、苯甲酸、硫氰酸鈉及酵素(乳鐵蛋白、溶菌酶、乳過氧化酶、葡萄糖氧化酶)。
實例3
本實例係提供列於比較性實例2之成份。比較性實例2含有下列成份：水、甘油、山梨醇、泊洛沙姆338、PEG-60氫化蓖麻油、羧甲基纖維素、十六烷基氯化吡錠、聚維酮、對羥基苯甲酸丙酯、苯甲酸鈉、磷酸鈉、糖精鈉、三仙膠、及FD&C藍色1號。
實例4
本實例係提供列於比較性實例3之成份。比較性實例3含有下列成份：水、甘油、酒精、丙二醇、山梨醇、聚山梨醇酯20、風味劑、苯甲酸鈉、十六烷基氯化吡錠、糖精鈉、D&C黃色10號和FD&C藍色1號。
實例5
本實例係提供列於比較性實例4之成份。比較性實例4含有下列成份：水、甘油、山梨醇、丙二醇、泊洛沙姆407、磷酸二氫鈉、苯甲酸鈉、磷酸氫二鈉、風味劑、十六烷基氯化吡錠、氟化鈉、糖精鈉、FD&C綠色3號和FD&C黃色5號。
實例6
本實例係提供列於比較性實例5之成份。比較性實例5含有下列成份：水、山梨醇溶液、磷酸二氫鈉、泊洛沙姆338、風味劑、山梨酸鉀、磷酸、氟化鈉、聚山梨醇酯20、FD&C藍色1號。
實例7
本實例係提供列於比較性實例6之成份。比較性實 例6含有下列成份：水、酒精、苯甲酸、泊洛沙姆407、苯甲酸鈉、焦糖色素、按油醇、薄荷醇、水楊酸甲酯和百里酚。
實例8
本實例係提供列於比較性實例7之成份。比較性實例7含有下列成份：EDTA二鈉鈣、十六烷基氯化吡錠、磷酸氫二鈉、風味劑、綠色3號、薄荷醇、水楊酸甲酯、泊洛沙姆407、聚山梨醇酯20、山梨酸鉀、丙二醇、苯甲酸鈉、磷酸鈉、糖精鈉、山梨醇、水、黃色5號和氟化鈉。
實例9
本發明示例組成物之黏彈性和剪切稀化性質係使用流變能力，以習用的應力控制流變儀使用錐板流變儀來定出特徵。典型地，常用於定出溶液如黏彈性和剪切稀化之流變學法之一為流量曲線，其為以黏度作為剪切速率函數之測量值。對本處分析的各種產品係以0.1-100秒'1之剪切速率範圍，測取流量。
剪切稀化性質可藉由將流量曲線與T冪律函數擬合，並評判流率指數(“n”)來定量。牛頓流體如水之流率指數為1，而剪切稀化流體則n<1。天然唾液之流率指數為約0.4。
本發明之組成物具有介於0.1至0.8，及較佳地介於0.3至0.6之流率指數。另外，整體的黏度指數，亦稱為一致性指數(“k”)，本發明組成物會比比較性實例1和2 或水高2個數量級。流率指數低於1(較佳地低於0.85)及一致性指數大於10之組合可提供獨特口感之本發明組成物-係部分由於聚合物膜堆積在口腔表面-及超越的口感舒緩。
表2(下方)係提供本發明組成物和市售漱口水/沖洗調配物(比較性實例1至7)之流率指數和一致性指數的比較。這些變數為常用於定量牛頓以及黏彈性流體之流動性質。表2所述之數據係說明本發明之聚合物系統，如同唾液，提供剪切稀化效應，而比較性實例表現則更像水，為牛頓流體。實質上，沒有任何比較性實例具剪切稀化性。
熟習本項技術者應了解，在不悖離本發明之精神 下，文中所述的實施例可做許多的改變和修改。希望所有此等變異皆落在所附的申請專利範圍內。

Claims (20)

  1. 一種水性口腔護理組成物，其包括：從約0.01至約0.5重量%之三仙膠；從約0.01至約0.5重量%之纖維素膠；從約0.01至約0.5重量%之卡波姆；及一口腔可接受載劑；其中該組成物具有低於0.85之流率指數。
  2. 如申請專利範圍第1項之組成物，其包括：從約0.05至約0.1重量%之三仙膠；從約0.05至約0.1重量%之纖維素膠；及從約0.03至約0.1重量%之卡波姆。
  3. 如申請專利範圍第1或2項之組成物，其包括：從約0.07至約0.09重量%之三仙膠；從約0.07至約0.09重量%之纖維素膠；及從約0.04至約0.06重量%之卡波姆。
  4. 如申請專利範圍第1至3項中任一項之組成物，其包括：約0.08重量%之三仙膠；約0.08重量%之纖維素膠；及約0.05重量%之卡波姆。
  5. 如申請專利範圍第1至4項中任一項之組成物，其包括：0.083重量%之三仙膠；0.083重量%之纖維素膠； 0.05重量%之卡波姆。
  6. 如申請專利範圍第1至5項中任一項之組成物，其進一步包括抗菌劑。
  7. 如申請專利範圍第6項之組成物，其中該抗菌劑為十六烷基氯化吡錠。
  8. 如申請專利範圍第1至7項中任一項之組成物，其進一步包括保濕劑。
  9. 如申請專利範圍第8項之組成物，其中該保濕劑係由下列選出：甘油；山梨醇；丙二醇；及其二或多種之混合物。
  10. 如申請專利範圍第1至9項中任一項之組成物，其進一步包括一或多種由下列選出之組份：氟離子來源；齒石控制劑；緩衝劑；研磨劑及其二或多種之組合物。
  11. 如申請專利範圍第10項之組成物，其中至少一種該一或多種組份為選自下列之氟離子來源：氟化亞錫、氟化鈉、氟化鉀、單氟磷酸鈉、氟矽酸鈉、氟矽酸銨、氟化胺、氟化銨及其二或多種之組合物。
  12. 如申請專利範圍第1至11項中任一項之組成物，其中該組成物為漱口水或含漱液。
  13. 如申請專利範圍第1至12項中任一項之組成物，其中該口腔可接受水性載劑包括大於40重量%之游離水。
  14. 如申請專利範圍第1至13項中任一項之組成物，其中該組成物具有從約0.1至約0.8之流率指數。
  15. 如申請專利範圍第1至14項中任一項之組成物，其中該組成物具有從約0.3至約0.6之流率指數。
  16. 如申請專利範圍第1至15項中任一項之組成物，其中該組成物具有約0.5之流率指數。
  17. 如申請專利範圍第1至16項中任一項之組成物，其中該組成物具有大於10之一致性指數。
  18. 如申請專利範圍第1至17項中任一項之組成物，其中該組成物具有大於或等於1之G’/G”比率。
  19. 一種治療或預防口腔疾病或症狀之方法，其係包括將有此需要之對象的口腔表面與如申請專利範圍第1至18項任一項中之組成物接觸。
  20. 如申請專利範圍第19項之方法，其中該口腔之疾病或症狀為口乾症。
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