TW201141911A - Photoaligning material with lateral substitution - Google Patents

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TW201141911A TW100103544A TW100103544A TW201141911A TW 201141911 A TW201141911 A TW 201141911A TW 100103544 A TW100103544 A TW 100103544A TW 100103544 A TW100103544 A TW 100103544A TW 201141911 A TW201141911 A TW 201141911A
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Description

201141911 六、發明說明： 本發明係關於具橫向取代之光配向材料，其組成物， 及其用於光及光電裝置的用途，尤其是液晶裝置（LCD )或 保全裝置。 在LCD的大規模製造中，不同加工步驟之間的持續時 間係受到非常緊密地控制。在使用光配向技術的顯示器製 造中，在塗覆配向層上的UV曝光能量及其入射角是重要的 主要加工步驟。此加工步驟係就特定液晶預傾角以及就其 餘製程時間做最佳化。任何想要的預傾角改變通常需要耗 時的UV曝光單位調整。因此，對於更經濟的製造方法— 有所需求。 ' 在本發明中，發現新穎的光配向材 生產線上重大改變即可獲得所想要的預傾角:^無需在 一種光配向材料，其包含在側鏈中 .. 力主〉—個由式m 所示之橫向取代部分的聚合物： \⑴ r2
其中 ⑴ A和B彼此獨立地代表未經取 環芳族或無環基團（脂環族基團其：選取=:或雜 子之單環狀環、二個鄰接之五或六原子之單環狀=原 201141911 環狀環 九或十原子之雙環狀環系統或十三或 系統，· 較佳的是，A代表未經取代或經取代w 基團’其係選自於五或六原子之單環狀環、方族 ::子之單環狀環…九或十原子之雙;狀:接之: 十二或十四原子之=瑗 糸，，先，或 取代之碳環或”；：:Γ B代表未經取代或經
灰哀次雜環方族或無環基團，其係選自於 A 子之單環狀環、二個鄰接之五或六原子之單環狀广、原 九:戈十原子之雙環狀環系統、或十三或十四原子：二 環系統； < —環狀 z代表橋接基團， 代表鹵素氧基、Cl_Ci6烧基、硝 較佳為2甲氧基、氟、氣或腈，且更佳為氣， 切 R和R3彼此獨立為氫、南素或猜；未經取代或經南素 取代之C,-C12烷基，其中一或多個C-原子、CH_或CH2美 團可被鍵聯基團置換；較佳地，R、r3為氫、腈或氟，： 更佳地R2和R3為氫及/或骑，且最佳地尺2和r3為氫， 芳族或無環基團的取代基，舉例而言，有：直鏈或支 鏈Ci-C,6烷基，其係未經取代或被氟、二_(Ci_Ci6烷基）胺 基Cl'Ci6烷氧基、硝基、腈及/或氣取代；且其中一或多 個C-原子、CH-或CH2·基團可彼此獨立地被鍵聯基團置換； 鹵素或腈。較佳的取代基為G-C6烷基，尤其是甲基或乙 基Ci-C：6院氧基，尤其是甲氧基或乙氧基，氯、氟或腈， 更佳為曱氧基、氣、氟或腈且最佳為曱氧基、氣或氟。此 201141911 外，若芳族基圈係經取代，則其較佳經取代一次或二次。 在本發明之上下文中，鹵素代表氟、1、溴或碘，較 佳為氟或氯且更佳為氟。 、在本發明之上下文中’烷基或伸烷基係經取代或未經 取代且具有與-級、二級及三級烧基或個別伸烧基相同 之意義；且其中一或多個c_原子、CH或CH2基團可彼此 獨立地被鍵聯基團置換。 較佳的q-CM烷基尤其是烷基，且較佳為 烷基，更佳為Cl-Cl2烷基’最佳為Ci_C6烷基，諸如甲基、 乙基、丙基、異丙基、丁基、第二丁基、第三丁基、戊基、 己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、 十二烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、 十八烷基、十九烷基、二十烷基、二十一烷基、二十二烷 基、二十三烷基或三十烷基；更佳的是Ci_C6烷基，諸如曱 基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基。 較佳的二烷基）胺基或C1_cle烷氧基具有如上 文就烷基一詞所給的相同優先選擇及意義。 在本發明之上下文中，伸烷基係經取代或未經取代且 具有如一級、二級及三級伸烧基的相同意義。 較佳的CrC24伸烷基為亞甲基、伸乙基、伸丙基、伸 異丙基、伸丁基、伸第二丁基、伸第三丁基、伸戍基、伸 己基、伸庚基、伸辛基、伸壬基、伸癸基、伸十一烧基、 伸十二烷基、伸十三烷基、伸十四烷基、伸十五，坑基或伸 十六烧基；更佳的是CVC!6伸烧基；最佳的是伸炫 201141911 基且尤佳的是Ci-G伸烷基。 “橋接基團”一詞，當用於本發明之上下文中，較佳係選 自於-0-、-CO-、-CH(OH)-、-CH2(CO)-、-OCH2-、-CH20-、 -O-CH2-0-、-COO-、-0C0-、-(CVCw 伸烷基）（C0)0-、-(CVCm 伸烷基）〇(CO)-、伸烷基）-、 伸烷基）-、伸烷基）-、-(Ci-Cu 伸烷基）0-、-0CF2-、 -CF20-、-CONCC^-Cie 伸烷基）-、-(CVCw 伸烷基）NC0-、 -C0NH-、-NHC0-、-HN0C0-、-0C0NH-、-NHC0NH-、 -0C00- ' -CO-S- ' -S-CO- ' -CSS > -S00- ' -0S0- ' -SOS- ' -SO-' -CH2(S0)-' -S〇2-' -CH=CH-' -C = C-' -CH=CH-C00- ' _OCO-CH=CH-、_CH=N-、_C(CH3)=N-、_N=N-或單鍵；或 環狀、直鏈或支鏈的經取代或未經取代之CrCw伸烷基， 其中一或多個C-原子、CH-或CH2-基團可彼此獨立地被鍵 聯基團置換。 較佳的是，該橋接基團是-0-、-CO-、-COO-、-0C0-、 -0C00-、-0CF2-、-CF20_、-C0N(CH3)-、-(CH3)NC0-、 -CONH-' -NHCO-' -CO-S-' -S-CO-' -CS-S—S00-、-0S0-、 -CH2(S〇2)-、-CH2-CH2-、-0CH2-、-CH20-、-CH=CH -、-CeC-、 -CH = CH-C00-、-0C0-CH=CH-或單鍵。 更佳的是，該橋接基團是-COO-、-0C0- ' -OCOO-、 -0CF2-、-CF20_、-C0N(CH3)-、-(CH3)NC0-、-CONH-、 -NHCO-、-CO-S-、-S-CO-、-CS-S- ' -S00_、-0S0，尤其 A -COO- ' -0C0-、-0CF2-、-CF20-、-C0N(CH3)-、 -(CH3)NC0-、-CONH-、-NHCO-。 6 201141911 的日 疋 5亥橋接基團是-COO-、-OCO-、-OCH -、 -ch2o-或單鏠， 2 且尤其是-OCO-、-och2-或單鍵。 “鍵聯基圍，，Λ '闲，當用於本發明之上下文中，較佳係 自於單鍵、-s 。 . 、-S(cs)-、-(cs)s-、-CO-S-、-S-CO-、-0-、 -CO、-CO-〇 …o -NC 2 2 U L〇-、 、、-NR2-、-NR2-CO-、-CO-NR2·、 -NR2-CO-〇- , „ ^ ， 'O-CO-NR -、-NR2-CO-NR2-、-CH=CH-、 •C=C- ' -O-Co p. y '〇-、_Si(CH3)2-〇-Si(CH3)2-;以及未經取代 或經取代之彳φ 〜 中. 长己基及未經取代或經取代之伸苯基，且其 R2代表氫或Γγλ 乳孑c丨·〇：6烷基；尤其是氫或甲基； 其前提條件A · 4 的是單鍵、t的氧原子未彼此直接鍵聯；較佳 佳的是單鍵)〇_或—、^ 干鍵-〇-、-O(co)或-(co)〇-。 上下:炭環或雜環芳族基團，’和“芳族基團，，，當用於本發明之 或伸ii、:=五：:、十广或14個環原子，例如口夫。南、苯 伸装、〃井、喷咬、伸聯苯基、蔡、菲、聯三 四風萘，這些係未被中斷或被至少一個單一雜 及/或至少—個單_橋接基團—斷；較佳 :: 基團，，和“关姑其衝” A奸 厌衣及雜％方族 方族基團為本、伸苯基 '萘t 三伸苯，卫p社认a # r腳本基、菲或聯 基。'伸苯基及伸聯笨基’尤其是伸苯 伸笨基”一詞，當用於本發明上下文 1,2 - ' 1 3. 1 a /λ, ^ u 車父佳係代表 ， 或1，4 -伸本基，其係視需要越而^ 妯埜苴 岛要經取代。較佳的曰 伸本基可為1 3_哎 秋住的疋’ ，飞M伸本基。M-伸苯基尤佳。 201141911 “脂環族基團”，當用於本發明之上下文中，代表例如且、 有3至40個碳原子、較佳μ。碳原子之環系統舉例^ 言’諸=環丙烧、環丁烧、環戊烧、環戊稀、環己貌、環 己烯％己二烯、十氫萘、四氫呋喃、二聘烷、吡咯啶、 哌啶或類固醇骨架’如膽固醇’且較佳的是環己烷或 醇骨架。 聚合物”一詞，當用於本發明之上下文中，係不受限制 且〇 a例如共聚物、聚合物 '均聚物或寡聚物，較佳a 均聚物或共聚物。 “聚合”一詞，當用於本發明之上下文中，係不受限制且 包含例如共聚合、聚合、均聚合或寡聚合。 用在本發明中之光配向材料包含具有如上所述之側鏈 與^特別限制之主鏈的聚合物’且係以下列為代表：聚醯 胺I聚醢亞胺、聚醯胺酸醋、聚酯、聚醢胺、聚石夕氧烧、 纖維素衍生物、聚縮醛、聚脲、聚胺甲酸醋、聚苯乙烯衍 生物、聚（苯乙烯-苯基-順丁烯二醯亞胺）_衍生物及聚（甲基） 丙烯鲅Sa、環烯烴聚合物或其混合物。聚醯胺酸、聚醯亞 胺、聚醯胺酸酯、％苯乙稀衍生物及聚（苯乙稀苯基順丁烯 二醯亞胺)-衍生物較佳；聚醯胺酸酯、聚醯胺酸、聚醯亞胺 及其混合物更佳，且聚醯胺酸、聚醯亞胺及其混合物特佳。 此外，較佳的是一種光配向材料，其包含一種在側鏈 上，較佳係在單或多發色基，尤其是在雙發色基側鏈上具 有至J個由式（11)所示之橫向取代部分的聚合物： 8 201141911
其中： B和Z具有如上所述的意義和優先選擇， R1代表鹵素、（：丨-(：丨6烷氧基、c丨-c丨6烷基、硝基或腈、 較佳為甲氧基、氟、氯或腈，且更佳為氟， u代表氫或直鏈或支鏈的未經取代或至少經鹵素、腈、 醚、酯、矽氧烷、醯胺或胺取代一次之C ! -C! 6烷基，較佳 是在末端位置取代；尤其是末端取代的Ci-C^烷基，更尤 其是Ci-C6烧基，其中一或多個C-原子、CH-或CH2-基團 係彼此獨立地未被置換或被在上文所給意義和優先選擇内 的鍵聯基團置換；尤其，C-原子、CH-或CH2-基團係被下列 置換：-NH-、-NCH3·、-NH-CO-、-CO-NH-、-NH-C0-0-、 -O-CO-NH·、-NH-CONH-、-NCH3·、NCH3.CO-、-CO-NCH3.、 -NCH3.CO-O- ^ -O-CO-NCH3- ' -NCH3-CONCH3. > -〇- > -C〇 . -CO-O-、-O-CO-、-CH=CH-、《-、-O-CO-O-或未經取代 或經取代之伸環己基或伸苯基； 較佳的是，U為氫或（^-(CVCw烧基）、較佳為 烧基）且最佳為（^-(Ci-C6烧基），其係未經取代或經鹵素、 腈、醚、酯、醯胺或胺取代；較佳係經氟或腈取代，尤其 是經1、2、3、4、5、6、7、8、9或10個，更尤其是經 2、3、4、5、6或7個且最尤其是被i、2、3或5個氟原子 取代；且其中Qi-CCVCu烷基）的一或多個c-原子、CH-或 CHr基團係彼此獨立地未被置換或被在上文所給意義和優 201141911 先選擇内的鍵聯基團置換；尤其，C-原子、CH-或CH2-基團 係被下列置換：-NH·、-NCH3-、-NH-CO-、-CO-NH-、 NH-CO-O-、-O-CO-NH-、-NH-CONH-' -NCH3·、NCH3-CO… -CO-NCH3- ' -NCH3-CO-O- ' -NCH3-CO-O- ' -O-CO-NCH3- ' NCH3-CONCH3-、-Ο-、-CO、-CO-O- ' -O-CO-、-CH = CH-、 -oc-、-o-co-o-或未經取代或經取代之伸環己基或伸苯 基；且其中 Q1 代表單鍵或-NH-、-NCH3-、-NH-CO-、-CO-NH-、 -NH-CO-O-、-O-CO-NH-、-NH-CONH-、-0-、-CO-、-COO-、 -OCO-、-S-、-CS-、-SCS-、-SCO-、-CH=CH-、-CsC-或 -O-CO-O-、較佳的是，Qi 為一0_、-CO_、_COO-、-OCO-或 單鍵，更佳為-0-或單鍵； 較佳的是，（^-(CrCe烷基）的氟取代基是在烷基的末端 位置上，在往環B鍵聯的相反側，更佳的是，該經取代（CrCe 烷基）為-cf3.-cf2h' -ch2f、-cf2cf3、-cf2chf2、-cf2ch2f、 -CFHCF3 ' -CFHCHF2 ' -CFHCH2F ' -CF2CH3 ' -CFHCHF2 ' -(CF2)2CF3、-(CF2)2CHF2、-(CF2)2CH2F、-(CF2)2CH3、 -(CF2)3CHF2 ' -(CF2)3CH2F、-(CF2)3CF3、-cf(cf3)2 或 -CF2(CHF)CF3，且最佳為具有式-CF2H、-CF2H、-CH2F、 -CF3、-CF2CF3、-CF2CHF2者；尤其最佳為具有式-CF3、 -CH2F、-CF2CF3 者，尤其是-CF3 ; 更佳的是，U 是氫、-CF3、-CF2H、-CH2F ' -(^-(CrCe 伸烷基）-CF3、-(^-(Ci-Ce 伸烷基）-CF2H、-(^-(c伸烷 基）-CH2F、伸烷基）-CF2CF3、-(^-(CVCe 伸烷 10 201141911 基）-CF2CHF2、伸烷基）-CF2CH2F、伸 烷基）-CFHCF3、-Q〗-(C丨-C6 伸烷基）-CFHCHF2、-Q1#丨-C6 伸烷基）-CFHCH2F、-(^-(CVCe 伸烷基）-CF2CH3、-Qqc丨-c6 伸烷基）-CFHCHF2、伸烷基）-(CF2)2CF3、 -(^-(CVQ 伸烷基）-(CF2)2CHF2 、伸烷 基）-(CF2)2CH2F、-(^-(cvc^ 伸烷基）-(CF2)2CH3、-(^-(CVC^ 伸烷基）-(CF2)3CHF2、伸烷基）-(CF2)3CH2F、 -(^-(CVCa 伸烷基）-(CF2)3CF3 、 伸烷 基）-CF(CF3)2、-(^-(c丨-C6 伸烷基）-CF2(CHF)CF3， 其中一或多個C-原子、CH-或CH2-基團係彼此獨立地 未被置換或被在上文所給意義和優先選擇内的鍵聯基團置 換’尤其’ C-原子、CH-或CH2-基團係被下列置換：-NH-、 -、-NH-CO-O-、-O-CO-NH·、 NCH3-CO- 、 -CO-NCH3-、 -NCH3- ' -NH-CO- ' -CO-NH -NH-CONH- 、 -NCH3-、 -NCH3-CO-〇-> -O-CO-NCH3-' -NCH3-CONCH3-' -〇-> -CO ^ 〇 CO-、_CH=CH-、-C = C-、-O-CO-O-或未經取代 或經取代之伸環己基或伸苯基； 其2中-Q:-具有上文所給的意義和優先選擇， 、孝彼此獨立代表氫、說、氯、腈、未經取代或經 親J取代之Ci-Ci，炫其 ·Η* ^ 基，其中一或多個c-原子、CH·或CH2. 基團可被鍵聯基團置換；較佳為氫、腈或f，且更佳為氫； :為價芳族基目’諸如伸苯基，尤其是i，4 _伸苯基; 或 X 為-CH2·、-CO、Λ -(CO)NH- . .〇CF ' J-〇(C〇^ '-(C°)〇-'-NH(CO)-. 2 ((Cl_C6 炫基）_ N)CO-，較佳為 201141911 ((CH3)N)CO-或-S(CS)-、_0(cs)、_s(co)_較佳為-〇(c〇)_。 更佳的疋一種光配向材料，其包含一種在側鍵上，較 佳係在單或多發色基，尤其是在雙發色基側鏈上具有至少 一個由式（III)所示之橫向取代部分的聚合物：
X、Z和ϋ具有如上所述的意義和優先選擇， R代表鹵素、Ci -Ce烧氧基、Ci-C〗6院基、硝基或腈、 較佳為甲氧基'氣'氟或腈，且更佳為氟或曱氧基； R1’和R1’’彼此獨立地具有氫、氟的意義， C!-C6烷氧基、腈及/或氣或U;較佳為氫、曱氧基、氟 或氯且更佳為氫或氟。 此外，本發明係關於化合物，尤其是單體化合物，其 包含至少一種如上所述之由式⑴所示、較佳由式（11)所示且 更佳由式（ΙΠ)所示並具有上文所給全部優先選擇之橫向取 代部分；以及可聚合基團。 在本發明之上下文中，“可聚合基團，，一詞代表未經取代 或經取代之脂族、芳族或脂環族可聚合基團，其中“未經取 代或經取代之脂族，，基團為Ci_C3〇烷基，其中_或多個c_ 原子、CH-或CH2·基團可被鍵聯基團置換；且其中“未經取 代或經取代之芳族基團”或“脂環族基團，，具有如上文所給的 意義和優先選擇。 12 201141911 在本發明之上下文中，“可聚合基團，，一詞不受特定限制 且較佳代表胺、二胺、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、2氯丙烯 馱酉曰、2-苯基丙烯酸酯、丙烯醯胺、甲基丙烯醢胺、2_氯丙 烯醯胺、2-苯基-丙烯醯胺、n_(Ci_c6)烷基取代之丙烯醯胺 -、N^Ci-C6)烷基取代之甲基丙烯醯胺、n_(Ci_C6)烷基取代 之2-氯丙烯醯胺、N_(Ci_C6)烷基取代之2_苯基丙烯醯胺、 乙烯基醚、乙烯基酯、苯乙烯、乙烯基、羧酸、羧基鹵化 物（carboxylic halogenid)、羰基、矽氧烷、羥基、函化物 (ha1〇genid)、降获烯或其混合物。較佳的可聚合基團為 胺、二胺、乙烯基、丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯，更佳為二 胺基團且更為較佳的是未經取代或經取代之脂族、芳族或 脂環族二胺基團，且最佳的是包含苯基之芳族二胺基團。 尤其最佳的是由式（IV)所示之化合物：
其中： (IV) 〇 η表未經取代或經取代之苯、伸苯基、吧。定 一 嘧啶、伸聯苯基、萘、菲、聯三伸苯、四Μ ± — 口井 —β 虱奈，較佳為^ 本基或選自於下列之脂環族基團：環丙烷、 咏丁烷、環, 烧、環戊烯、環己烷、環己烯、環己二烯、 — '氧奈、四j 0夫喃、—.聘烧、。比略。定、η底。定及類固醇骨架，私 '、較佳為環〔 烷或類固醇骨架；較佳而言，B為笨、伸茉其 丨T本暴、伸聯笨基^ 13 201141911 萘，且更佳而言，B為未經取代或經取代之伸苯基； R代表鹵素、CVCu烷氧基、c^C,6烷基、硝基或腈， 較佳為甲氧基、氟、氣或腈，且更佳為氟、氣或曱氧基， R和R3為氫及/或腈，較佳為氫， X為二價芳族基團，諸如伸苯基，尤其是丨，4_伸苯基； 或者 X 為-CH2-、-CO-、-CS-、-O(CO)-' -(CO)O-、-NH(CO).、 -(CO)NH- ' -OCF2-、（（CVCe 烷基）-N)CO-、-(C丨-C16 伸燒 基）(CO)〇-、-(c〗-C16 伸烷基）〇(CO)-、-((：0)0((：!-(： 16 伸院 基-C16 伸烷基）-、-CKCVCb 伸烷基）-、 伸院基）0-、（（ch3)n)co-，或-s(cs)-、-o(cs)、-s(co)較佳 為 1，4-伸苯基、〇(cs)、-S(CO)、-CS-、-CO-或-O(CO)-，且 更佳為-CO-或-O(CO)-或1，4-伸苯基； z 代表 _COO-、-0C0-、-OCF2-、_CF20-、-(CVCm 伸烷 基）(CO)〇-、伸烷基）0(C0)-、-((：0)0((：,-c16 伸烷 基）-、-0((：0)((：,-C16 伸烷基）-、-0((：,-C16 伸烷基）-、-((VC,6 伸烷基）0-、-CON(CH3)_、-(CH3)NC0-、-CONH-、-NHCO-、 -〇CH2-、-CH20-、或單鍵，較佳為-COO-、-OCO-、OCH2-、 -0CF2-、-CF20-、-ch2o-、或單鍵，尤其是-oco-、och2-或單鍵， u 為氫、-CF3、-CF2H、-CH2F、-C6 伸烷基）-CF3、 -Q^CVCe 伸烷基）-CF2H、-(^-(CVCe 伸烷基）-CH2F、 -Q^CVCe 伸烷基）-CF2CF3、伸烷基）-CF2CHF2、 -Q'-CC^Ce 伸烷基）-CF2CH2F 、 -(^-(Ci-Ce 伸烷 基）-CFHCF3、伸烧基）-CFHCHF2、伸 201141911 烷基）-CFHCH2F、-(^-(CVCe 伸烷基）-CF2CH3、-Qi-CCVCe 伸烧基）-CFHCHF2、-Qi-CCi-C^ 伸烧基）-(CF2)2CF；j、 -(^-(CVCe 伸烷基）-(CF2)2CHF2 、 -(^-(CVCe 伸烷 基）-(CF2)2CH2F、-Q^CC^-Cg 伸烧基）-(CF2)2CH3、-(^-(C^-Ce 伸烷基）-(CF2)3CHF2、-(^-(CVCe 伸烷基）-(CF2)3CH2F ' -(^-(CVCs 伸烷基）-(CF2)3CF3 、 伸烷 基）-CF(CF3)2、-(^-(CVCe 伸烷基）-CF2(CHF)CF3 ; 其中一或多個C-原子、CH-或CH2-基團係彼此獨立地 未被置換或被在上文所給意義和優先選擇内的鍵聯基團置 換；尤其’ C-原子、CH-或CH2-基團係被下列置換：-NH-、 -NCH3-、-NH-CO-、-CO-NH-、-NH-CO-O-、-0-C0-NH-、 -NH-CONH- . -NCH3- ' NCH3-CO- ' -CO-NCH3- ' -NCH3-C〇.〇-> -O-CO-NCH3-' -NCH3-CONCH3-' -CO ' -CO-O-、_〇_c〇_、_CH=CH、_CeC、〇 c〇 〇 或未經取代 或經取代之伸環己基或伸苯基； 其中
UU-NH Q 代表單鍵或—NH-、-NCii3-、-NH-CO- __ 0-CO-NH-、-NH-CONH-、-〇-、-CO-、-Coo. -〇C〇-、_ς; 、-cs-、_scs-、-SCO·、-CH=CH-、-⑽' -O-CO-Ο-, I*,. , 孕交佳而言，Qi 為—0_、_CO-、-COO-、_〇C〇 單鍵’更佳為〜〇_或單鍵； D代表未 基團’較佳為 D為芳族可聚 4取代或經取代之脂族、芳族或脂環族可聚合 具有1至40個碳原子之二胺基團，更佳而言， 合基團，最佳為芳族可聚合二胺基團； 15 201141911 y和z各彼此獨立地為1、？ 2、3或4，較佳為i*〗； 更佳為y是2且z是1;或2是90 曰 疋2且y疋1;進一步更佳為 y和z是1 ; 呎為1、2、3、4且較佳兔1 馬1或2，更佳為w是i ; 進一步最佳的是，w是1曰' 曰 疋1且y是2且2是1;以及^是 2且y是1·’或進一步最佳為w 疋1且y和z是1;尤其最 佳為W是1且y是2且z是1. ’以及z是2且丫是1; S1和S2各彼此獨立地代类 表％鍵或間隔單元，其為環 狀'直鏈或支鏈的經取代或未經 ^ L丨-C24伸烷基，較 佳為Ci-C"伸烧基，更佳為c 1 h伸烷基，諸如亞甲基、伸 乙基、直鏈或支鏈伸丙基、伸 w 1甲丁基、伸戊基或伸己基，i 中一或多個（較佳為非鄰接）（: 、 ^ , 界于CH-或CH2-基團可被 至少一個鍵聯基團置換； 其中該鍵聯基團較佳Λ i _ —二 马皁鍵、〇-、-〇(co)、-s-、 -㈣〇·、或—N、、，NR2j更佳為單鍵、_〇、婦〇) 佳^ 〇)〇-且最佳為_〇·;且其中Ci_C24伸烧基 佳為至少一個r r x 祐…個C|-C6烷基，較佳為甲基，·及/或式(V)之非芳 、方族a、未經取代或經取代之碳環或雜環基團： _(Zla “-(Z1-。丨)al-(Z、c2)a2-(zu)a3_ 其中.· ,C各獨立地代表脂環族或芳族、未經取代或經取 環或雜環基團，較佳為ο 02係在相對位置上經由 、Zla及/或Zla，連接，使得基團S1及/或S2具有長分 十釉，且 16 201141911 、Z2、Zla、Zia’各獨立地代表在上文所給意義和優 先選擇内的橋接基團，以及 ai、a3’ ' 、a3各獨立地代表0至3的整數，使得 ai + a3’+a2 + a3 $ 6，較佳為 a3 及/或 a3,是 1 且 ai + a2 S 4， 最佳的是’ S1和S2各彼此獨立地代表單鍵或直鏈或支 鏈的經取代或未經取代之Ci_Ci2伸烷基，較佳為Cl_c6伸烷 基’尤其是c^-c：2伸烷基，更尤其是C4 Ci2伸烷基；且其中 或多個（較佳為非鄰接）c_原子、Ch—或 Ch2-基團可被至 夕一個鍵聯基團置換，其中該鍵聯基團較佳為單鍵、_〇_、 ’CO)、、_(CO)〇·、《_或—NIC、_nr2-且更佳的是 二鍵、=_、_〇(C〇)_或-(co)o-且最佳的是尤其最佳為 矛s —起為單鍵或直鏈或支鏈的經取代或未經取代之 丨2伸烷基，較佳為Ci_C6伸烷基，尤其是C^C2伸烷基， 更尤其是C^C,2伸烷基。 更尤其最佳的是式（lva)之化合物：
Jy」z (IVa) a si 7$未㈣代或經取代之m族或脂環族可聚^ D ·’’〜、1至4〇個碳原子之二胺基團，更佳而言 方族可聚合基團’最佳為芳族可聚合二胺基團； y矛z以及s 1和s2及u具有上文所給的意義和令 17 201141911 先選擇； R為氯或画素、c,-c16院氧基、c】_Ci6烧基、硝基或猜， 較佳為】甲氧基、氟、氣或腈且更佳為氟、氣或甲氧基， R1’、R1’’和R1’’’彼此獨立地具有氫、曱氧基、氟、猜及 /或氣或U的意義；其前提條件為：至少一個R、Rl，、ri，， 或R1’’’不是氫； 較佳為R1、R1和R1’’’是氫且R是氟或甲氧基； 進-步更佳的R1’’和R〗’’，是氫且汉是氟或氣，以及 R1是氟或氣，或者R1’是氟且R是氫；或 進一步更佳的R1’’和R1，是氫且R和Rl’，’是氟； Z代表具有上文所給意義和優先選擇的橋接基團； 尤其最佳的是式（IVa)之化合物，其中若穴2和w為卜 S1代表伸丁基 '伸戊基或伸己基且S2具有如同尤其最佳的 式（IV)化合物的相同意義和優先選擇。 在本發明之上下文中’在較佳具體實例中， D代表具有1至40個碳原子之未經取代或經取代之脂 族、芳族或脂環族二胺基團，更佳為D為芳族可聚合基團； D較佳係選自於式（VI): H(R5)N-(Spi)kl-(X4)tl-(Z4-C4)a4_(Z5-C5)a5-(X5)t2_(Sp2)k2-N(R4)H (VI) 其中： R4、R5各彼此獨立地代表氫原子或Ci-Ce烷基；
Sp1、Sp2各彼此獨立地代表未經取代或經取代之直鏈 或支鏈CmC24伸烷基，其中一或多個-CH2-基團可彼此獨立 地被鍵聯基團置換，且 18 201141911 k1、k2各獨立地為0或1，較佳為0;且 Χ4、Χ5各獨立地代表_〇_、_s_、卞 -CH(OH)·、_c〇_ ' -N(CH3)- > CH ,so , n 2( 〇)…so·、-CH2(s〇)…·δ〇2_、 CH雜)mQ、QeQm -SOO-' -OSO-λ -s〇q -CO-S-、 s〇s-^ch2-ch2-.-〇ch2-.-ch2〇...ch=ch 或-c=c-或單鍵，較佳為單鍵；且 t 、口各獨立地為具有。或1數值的整數.且 代之=广地代表非芳族、芳族、經取代或未經取 W或料基團，其可，較佳
經取代之伸苯基，且 n A U和Z5代表彼此獨立地單鍵或經取代或未經取代之直 鏈或支鏈CVC24伸院基，其中一或多個c_原子、CH_或邮_ 基團可彼此獨立地被下列置換：非芳族、芳族、未經取代 或經取代之碳環或雜環基團；及/或雜原子及/或·0_、_co_、 -COO-^-OCO-, -〇CF2-，-CF20-. .CON(CH3)-^(CH3)NC〇. ^ -C0NH-，-NHC0-、-CO-S-、-s-co-、-cs-s-、-SOO-、-OSO-、 -CH2(S02)-、-CH2-CH2-、-〇CH2-、-CH20' -CH=CH-、-CeC-、 -CH-CH-COO-、-〇C〇-CH=CH-;較佳的是，Z4 為單鍵且 z5代表未經取代或經取代之直鏈或支鏈Cl_c14伸烷基、 Ci-C6伸烧基’其中一或多個（較佳為非鄰接）_c_原子、 CH-或CH2·基團可被氧或氮原子置換及/或一或多個碳_碳 單鍵被碳-碳雙鍵或碳-碳參鍵置換；且 a4、彼此獨立為〇、1、2或3，使得a4 + a5幺4，較 佳為a*和as彼此獨立為〇或1，且更佳為至少一個a4或a5 19 201141911 是1且最佳為a4和a5是1 ;且其中 D係與至少一個間隔基S2及/或S1鍵聯至少一次；及/ 或經由至少一個Spi、Sp2、C4、C5及/或Z4 ; Z5鍵聯且其 中k1、k2' a4和a5至少一者不等於零。 更佳的是，D係選自於式（VI)，其中： C4、C5彼此獨立地選自於基團G2之化合物，其中基團 G2表示：
其中 “-"表示C4和C5往如上所述之式（VI)化合物鄰接基 20 201141911 團的連接鍵；且 〇CH3、石肖基、腈、鹵素、 ' -CH2 = CH-(CO)〇.、 CH2=C(CH3)-(C0)0-、 L 為氫、-CH3、-COCH3 -CH2=CH- 、 -CH2 = C(CH3) -CH2=CH-0- 、 -NR5R6 、 -CH^CCCH^-O-，其中： R5、R6各彼此獨立地代表氫原子或Cl。烷基； τ代表經取代或未經取代之直鏈或支鏈Ci=24伸烷 基’其中-或多個c-原子、CH_或CH2_基團可彼此獨立地 被下列置換'非芳族、芳族、未經取代或經取代之碳環或 雜環基團，或雜原子及/或橋接基團，較佳為τ為氮； m是0至2的整數；較佳為丨或❹丨且更佳為〇; W是〇至4的整數，較佳為G;其前提條件為：爪+ ^ 是<4 ;且 W是〇至3的整數，較佳為0;其前提條件為：m + u2 是S3 ;且 h是〇至2的整數，較佳為0;其前提條件為：m + u3 是彡2。 本發明的二胺基團D尤其更佳係選自於下列結構之基 團：經取代或未經取代之鄰伸苯基二胺、對伸苯基_二胺、 間伸苯基二胺、聯苯二胺、胺基伸苯基_zs_伸苯基胺基其 中Z5具有如上文所給的相同意義和優先選擇；萘二胺、聯 笨胺一胺基苐、3,4-二胺基苯曱酸、3,4-二胺基苄基醇二 鹽酸鹽、2,4-二胺基苯甲酸、L-(+)-蘇_2_胺基_i_(4·胺基笨 土）1’3丙烧一醇、對胺基苯曱酸、[3,5-3h]-4-胺基-2-曱氧 21 201141911 基苯甲酸、L-(+)_蘇-2-(N，N-二甲基胺基胺基苯 基）-1，3-丙烷二醇、2,7-二胺基第、4,4、二胺基八氟聯苯、 3,3·-二胺基聯苯胺、2,7-二胺基-9-第酮、3,5,3，，5，-四溴-聯苯 -4,4，-二胺、2,2，-二氮 Π，1'·聯苯]-4,4，-二胺、3,9-二胺基-1,11-二甲基-5,7 -二氮一本并（a’c)%_ 庚稀 _6-_]、二苯并（1，2)二 〇塞 口山-3,8 -二胺、3，3'-二胺基一苯甲_、3,3'-二胺基二苯基曱 烷、4,4-雙-(3-胺基-4-羥基苯基）-戊酸、2,2_雙（3_胺基_4_羥 基笨基）六氣丙炫、2，2-雙（3-胺基-4 -曱基苯基）六氟^丙烧、四 溴亞曱基二苯胺、2,7-二胺基-9-第酮、2,2-雙（3-胺基苯基） 六II丙烧、雙-(3-胺基-4-氣-苯基）-曱g同、雙_(3_胺基-4-二甲 基胺基-苯基）-曱酮、3·[3-胺基-5-(三氟曱基）苄基]_5_(三氟 曱基）苯胺、1，5-二胺基萘、聯苯胺-3,3'-二羧酸、4,4'-二胺 基聯萘、4,4'-二胺基二苯基-3,3'-縮二經乙酸、二氩乙 錠（dihydroethidium )、鄰聯大茴香胺、2,2，-二氣-5,5，-二 曱氧基聯苯胺、3-甲氧基聯苯胺、3,3·-二氣聯苯胺（二苯基 -d6)、2,2'-雙（三氟甲基）聯笨胺、3,3，-雙（三氟甲基）聯苯胺， 3，3'-二氣-聯苯胺-d6、四甲基聯苯胺、二_(胺基苯基）伸烷 基’且該二胺基團D係進一步選自於來自以下所列胺基化 合物（其不帶有二個胺基且係以具有至少一個額外胺基的 衍生物採用）的基團： 苯胺、4-胺基-2,3,5,6-四氟苯甲酸、4-胺基-3,5-二碘苯 甲酸、4-胺基-3-曱基苯曱酸、4-胺基-2-氣苯甲酸、4-胺基 柳酸、4-胺基苯曱酸、4-胺基鄰苯二曱酸、1-(4-胺基苯基） 乙醇、4-胺基苄基醇、4-胺基-3-曱氧基苯曱酸、4-胺基苯基 22 201141911 乙基甲醇、4-胺基-3-硝基苯曱酸、4-胺基-3，5-二硝基苯曱 酸、4-胺基-3，5-二氣苯曱酸、4-胺基-3-羥基苯甲酸、4-胺基 苄基醇鹽酸鹽、4-胺基苯曱酸鹽酸鹽、副玫瑰苯胺鹼、4_ 胺基-5-氯-2-曱氧基苯曱酸、4-(六氟_2_羥基異丙基）苯胺、 哌σ井-對胺基苯甲酸酯、4-胺基-3,5-二溴苯曱酸、異菸鹼 酸酿肼對胺基柳酸鹽、4 -胺基-3,5 -二磁柳酸、4 -胺基-2 -曱 氧基苯曱酸、2-[2-(4-胺基苯基）-2-羥基-1-(羥基甲基）乙基] 異二氳吲哚-1，3-二酮、4-胺基-2-硝基苯曱酸、2-(4-胺基苯 基）-3,3,3-三氟-2-羥基丙酸乙酯、2-(4-胺基-3-甲基苯 基）-3,3,3-三氟-2-羥基丙酸乙酯、2-(4-胺基-3-甲氧基苯 基）-3,3,3-三氟-2-羥基丙酸乙酯、4-胺基萘-1,8-二羧酸、4-胺基-3-氯-5 -曱基苯曱酸、4-胺基-2,6-二曱基苯甲酸、4-胺 基-3-氟苯甲酸、4 -胺基-5-漠-2 -甲氧基苯竣酸、3,3，-鄰曱苯 胺-5-磺酸’或其衍生物，同樣地，其前提條件為；所列舉 不帶有二個胺基之化合物係以具有至少一個額外胺基的衍 生物採用。 尤其更佳的疋’ D為鄰伸苯基二胺、對伸苯基-二胺、 間伸本基一胺、聯本二胺、胺基伸苯基- Z5 -伸苯基胺基，其 中Z5具有如上文所給的相同意義和優先選擇。 s玄二胺基團D為市售者或可藉已知方法得到。舉例而 言，第二個胺基可藉由取代反應得到。 D進一步尤佳係選自於下列化合物的群組： 23 201141911
又尤其進一步較佳的是： 且
其中 24 201141911 L、L〗、L2 和 L3 彼此獨立為氫、_CH3、_c〇CH3、_〇CH3、 确基、腈、齒素、CH2 = CH-、CH2=C(CH3)-、ch2=ch-(co)o-、 CH2=CH-〇- 、_NR5R6 、CH2=c(ch3)(c〇)〇_ 或 CH2=C(CH3)-〇-，較佳為氫， T T1、Τ'2和Τ'3彼此獨立為單鍵或經取代或未經取代 之直鏈或支鏈Cl-C24伸烷基，其中一或多個c_原子、CH_ 或CH2-基團可彼此獨立地被下列置換：非芳族、芳族 '未 經取代或經取代之碳環或雜環基團及/或雜原子及/或鍵聯 基團； “一”是單鍵， q是1或2的整數；且 ql、q2和q3彼此獨立地為〇至2的整數；較佳為】或 2 ； ιώ是1或2的整數； ml、m2和m3彼此獨立地為〇至2的整數；較佳為叉 或2 ; U3、U3,和U3，’彼此獨立地為〇至2的整數； R R和Z5係如上所述；較佳而言，Z5為未經取代戈 經取代之直鏈或支鏈Cl_cM伸烷基、Ci_c0伸烷基，其中L 或多個，較佳為非鄰接、原子、CH_或CH2_基團可被氣 或氮原子置換；更佳的Z5為亞甲基、伸乙基、伸丙基、2，入 二甲基-伸丙基、伸丁基、伸戊基、伸己基、2(_0_C1_C6伸 烷基）亞甲基或“-(CC^O-C!-c6伸烷基）亞甲基或其單或二 基團；其前提條件為： 一 25 201141911 D是至少一次與至少一個基團Si或S2經由單鍵“一”鍵 聯，或經由側鍵Τ、Τι、丁2或T3鍵聯，或經由基團Z5鍵聯， 其前提條件為： u3 + q 或 u3 + m 是幺 4 ; u3 + ql 及/或 u3’ + q2 及/或 u3 + ml 及/或 u3’ + m2 及 /或 u3’’ + q3 及 /或 u3” + m3 是 < 4 ; ql + q2 和 ml + m2 ;以及 ql + q2 + q3 和 ml + m2 + m3 是2 1 0 最佳的是根據本發明之二胺化合物，其中D係選自下 列化合物群組者：
26 201141911
更佳的是：
“―”表示D與Si或S2之鍵聯且代表單鍵；以及 L 為-CH3、-COCH3、-OCH3、硝基、腈、鹵素、CH2 = CH-、 CH2 = C(CH3)-、CH2 = CH-(C0)0-、CH2 = CH-0-、-NR5R6 、 CH2 = C(CH3)-(C0)0-或 CH2=C(CH3)-0-， 其中： 27 201141911 R5、R6各彼此獨立地代表氫或Ci-C6烷基’較佳為氫； Μ是0至2的整數，較佳為〇。 此外，本發明較佳的二胺基團D係關於如以下所給之 式（VII)至（XV)之二胺類： H2N—伸烷基一NH2 (VII), 其中伸烷基較佳為Ci-Cw伸烷基，其與式（IV)化合物中 之S1或S2或X鍵聯至少一次 •NH, (VIII)， 其中伸環己基與式（IV)化合物中之S1或S2或X鍵聯至 少一次
Η,Ν (IX)， 其中X4或/及伸環己基係與式（IV)化合物中之s1或S2 或X鍵聯至少一次 (X)， 其中X5及/或伸苯基係與式（IV)化合物中之S1成S2或 X鍵聯至少一次，其中X5為CVC30烷基， η2ν:〇-χ§Η(^-νη2 ^ (XI)， 其中X6或/及伸苯基係與式（IV)化合物中之S1或S2或 X鍵聯至少一次
-NhU (XII)， Η2Ν〇-χ7Όχβ-〇Γ 其中X7' X8或/及伸笨基係與式（IV)化合物中之51或 28 (XIII)， 201141911 s2或x鍵聯至少一次 Η2Ν〇~χ9-|3-χ1Ί^χ1^0- 其中Χ9、χιο、χιι或/及伸苯基係與式（IV)化合物中 S1或S2或X鍵聯至少一次，且 其中X4、X6、χ7、Χ8、Χ9、χίο和χΐΐ彼此獨立為橋 接基團或單鍵；或選自以下所給化合物群組之式（XIV)二胺 類：
且其係在芳基與式（IV)化合物之S1或S2或χ鍵聯 以及（XV) „10R11
R9、R10、Rll 且R9和R10 彼此獨立地具有上述意義 29 201141911 為C1 -C3〇烧基’且較佳為甲基， β r丞，Μ及R丨1為2-甲基庚烷， 且若y是1，則η是〇，且若na 1βι 右n疋1則y是0，且yl是單鍵 或雙鍵，以及XU為羰基或單鍵或NH ’ 其中X丨7為CH2、〇、NIi，且苴总咖上 且其係與式（IV)化合物之S1 或S2或X鍵聯。 “伸烧基”-詞，當如上述用於D中時，具有（(:1;)伸 烷基的意義，較佳為（C^-Cu)伸烷基，其為支鏈、直鏈、經 取代、未經取代、未經中斷或被如上所定義之鍵聯基團， 以及在如上所述之意義和優先選擇内之脂環族基困諸如 伸環己基或Cn-Qo脂環族基團中斷者；或_si(R3)2_或 -〇-Si(R3)2-，其巾R3代表氫、氟、氣、腈、未經取代或經 氟取代之CVC,2烷基，其中一或多個c:原子、ch-或 CH2_ 基團可被鍵聯基團置換；較佳為氫、甲基或氟，且更佳^ 氫。 另外，在本發明中較佳的是二胺基團D (χν)，其中χΐ2 為經取代，未經3取代之脂族、脂環族基團，較佳為 其中R3具有如上文所給的相同意義和優先選擇，且玨、 匕和獨立為i、2或3，且c是1至2〇的整數；諸如 —X^Si-O-Si-V 一c ^ 〇 ^ H_ 其中X13為亞曱基、伸乙基、伸丙基或伸丁基，以及 R3具有相同意義且較佳為甲基、乙基或丙基。 30 201141911 較佳的是二胺基團D (VIII)為式（VIIM)者 (VIII-i), 其中Μ和R1〇彼此獨立為氫、齒素、經基、碳環或雜 環非芳族基團或Cl-C3。烧基，其為支鏈、直鏈、經取代、 未經取代、未經中斷或如上所述被中斷且較佳是被鍵聯基 團中斷，且更佳是被碳環或雜環非芳族基團，諸如伸環= 基或C17-C4Q脂環族基團中斷，且其中該環己基係與式 化合物之S1或S2或X鍵聯。 除此r9之外，。，較佳的是二胺基團d(ix_o
(IX-1) X14為橋接基團或單鍵且較佳為-CGQ_、_c〇NH·;單 鍵？、-s-、亞甲基、伸乙基、伸丙基，r9#dri。彼此獨 立為SL、齒素、經基、碳環赤换s 衣次雜％非方族基團或CVCw烷 基;.較佳的是，X14為單鍵或經cf3、〇CF3、F取代或未經 取代之亞甲基、伸乙基、伸丙基、伸丁基或伸戊基，以及 R9和㈣為i素或經取代或未經取代之亞曱基、伸乙基、 伸丙基’以及其中至少一個環己基係 或S2或X鍵聯❶ 進一步較佳的是-h R11 r12 1 j 疋—胺 D (X-1)
R
(x-l) 其中 R11、R12、r13 羥基 和R14彼此獨立為氬、_素 31 201141911 碳環或雜環非芳族基團或Ci-Cw烷基。較佳的是，Cl-c30 烷基為甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基、1，1，-環己 基 4-(Cl-C30 烷基）-環己基、3,4"-雙[41-((^-(330 烷基）-1,1，-聯己基基]、1，1'-聯（環己基）-4-基、2-吡啶、吡咯啶 _2,5_一闽，其未經取代或被CF3、OCF3、F、苄基、戊基、 苯甲酸S旨、4-(苯氧基羰基）、羧酸、_s〇3ii、·ρ〇3ΐί、_0Ri5 取代’其中R15為（^-(：3〇烷基，較佳為-C12H25 ;未經取代 或經取代之节基，且其中苯基係與式（IV)化合物之S1或S2 或X鍵聯； 較佳的是’（χ_υ的二個NH2基團是在伸苯基環的間位 或對位’（X-1)的進一步較佳結構有：
^^χΚΖ)^χ!Μ0"~ρ11 η2ν 其中R11具有如上文所給之意義和優先選擇， XI5和X〗6彼此獨立為單鍵或q_C3〇烷基，較佳為c”c6 烷基'-COO-及-C〇NH-;-coo(Cl-C6 伸烷基）_、_conh(Ci_C6 伸烷基）-，且其中至少一個苯基係與式（IV)化合物之S1或 32 201141911 S2或X鍵聯° 進一步較佳的二胺化合物(χ)為卜十六氧基_2， 苯、丨_十八氣：姑二胺基苯、十六氧基α5-二胺基笨甲： 基）、十八氧基（3,5_二胺基苯甲醯基）。 是^胺基團D (ΧΙ)具有式（χυ): 2 (XM) 其中X6具有如上文所給之意義和優先選擇，且較佳為 例如-〇-、-s-或經取代或未經取代之Ci_c6伸烷基: -0-(CH2CH2〇)n- ； & 土 ' -CKCi-C” 燒基）n_〇、各（Ci_Ci2 烧基）n-s•、三 口井、 1，3,5-三 d井-2,4,6-三酮、lsl，_環伸己基、NR5((Ci C6 烷 基）nNR6)、-(哌啶）ni_(Ci_C6 烷基）n (哌啶）n， 其中！！是1至6的整數，且“是0至6的整數， 其中R11、R12、R13和R14彼此獨立地具有如上文所給 之意義和優先選擇，且其中至少一個苯基或χ6係與式（IV) 化合物之Si或S2或X鍵聯。 進一步較佳的二胺基團D (XI-1)為：
其中R11和R1 2彼此獨立具有如上文所給之相同意義， 33 201141911 '、較佳為氫C卜C6貌基、經基或4.(Ci-C：3g院基）_環己基 或3,4，，.雙[4，_(Cl-C30貌基聯（環己基）-4·基]’且其中 ^個苯基或X係與式（IV)化合物之S1或S2或X鍵聯。 更佳的疋]ίΛ下所+ , j-- 吓給之二胺基團D (XI): ΗΟ 〜· ΩΗ
其中η彼此獨立為〇或卜且r3、Rn、Rn、χΐ4和χΐ7 八有如上文所給之相同意義和優先選擇，且其中至少一個 苯基或環己基或X17係與式（IV)化合物之S1或Μ或χ鍵聯； 以及 進一步更佳的是二胺基團（XI) 4,4’-二胺基二苯基、4,4，-二胺基二苯基·3,3，·二曱氧 基4,4 _二胺基二苯基_3,3’-二曱基、4,4，-二胺基二苯基 ，一經基、4,4 - 一胺基-一苯基甲院、4,4’-二胺基二苯基 硫醚、4,4’-二胺基-二苯砜、4,4，-二胺基二苯基叛基、4,4，_ 34 201141911 二胺基二苯基側氧亞甲基、4,4’-二胺基二苯基-雙（三氣甲 基）-亞甲基、4,4’-二胺基二苯基-雙（三氟甲基）亞甲基_3,3，_ 一曱氧基或4，4’ -二胺基二苯基-雙（二氟甲基）亞曱基3， 二輕基、4,4’-二胺基二苯基醚、4,4’-(對伸苯基亞異丙基） 雙苯胺、2,2-雙[4-(4-胺基苯氧基）苯基]-六氟_丙烷、2,2、雙 [4-4-胺基-2-三氟-甲基-苯氧基_)苯基）六氟丙烷、4,4，二胺 基-2,2’-雙/三氟甲基）·聯苯、4,4’_雙[4_胺基_2_三氟曱基）苯 氧基]-八氟聯苯。 較佳的是二胺基團D (XII)和（XIII)，其中χ7和χ8、χ9 和Χίο或χιι為單鍵或Cl_C30烷基。 較佳的是，X7和X8、X9和χιο或xu彼此獨立為單鍵、 -〇-烷氧基-，諸如_〇_亞甲基_、亞f基_〇·; c〗_Ci2伸烷基， 諸如亞甲基、伸乙基、伸丙基、伸丁基、伸戊基或伸己基、 經取代或未經取代之U，_環伸己基、·S〇_、_s_、_s〇2·、_〇_、 -N(R25)_、-C(CH3)2_、-C(CF3)2-、1，1’-環己基、經取代或未 纹取代之‘（CpCm烷基）-環己基、經取代或未經取代之 3,4’'-雙[4’-(Cl-C30 燒基聯（環己基）_4_基]、u,_聯（環 己基）-4-基，其中 反11和Ri2彼此獨立較佳為氫、甲基、乙基、丙基、丁 基、戊基或己基； 車乂佳為 Χίο 為 _S〇_、_S〇2·、_〇·、_N(CH^_、、 -C(Ch)2-、U’-環己基、4-(CVC3〇 烷基）_環己基、3,4"_雙 [Ί〇30烧基聯（環己基）·4·基]或u、聯（環己 基’且其中X9和X"為相同者且為亞甲基、伸乙基、 35 201141911 伸丙基、伸丁基、伸戊基、伸己基或-〇-; 其中η是0至3的整數，較佳的是，0或1;以及 若η是0則X9和Χΐ 1為相同者且為亞曱基、伸乙基、 伸丙基、伸丁基、伸戊基、伸己基、-0- ; -S-、-C(CH3)2-、 -C(CF3)2-。
其中至少一個苯基係與式（IV)化合物之S1或S2或X鍵聯。 進一步較佳的（XIII)二胺基團D為：
36 201141911
其中η是0或1，且其中X7和Χ8、X9和χιο或χιι具有上 文所給的意義和優先選擇，且其中至少一個苯基或X9或X1Q 係與式（IV)化合物之Si或S2或X鍵聯。 較佳的是，二胺基團D (XIV)為1，5-二胺基萘、2,7-二 胺基苐。 較佳的是，二胺基團D (XV)為如以下所給之化合物：
37 201141911 還有1-膽留氧基·2,4‘胺基·苯' 卜膽留烷氧基_2,4_二胺基 本、膽留氧基（3,5-二胺基-苯甲醯基）、膽留烷氧基（3,5_二胺 基苯甲醯基）。 此外，藉引用方式納入的是如中第1〇 頁第48至58行及第η頁第1至19行所述之二胺類。 較佳而言，更尤其最佳的是式（XVI)之化合物：
s、S、z、u、y和ζ具有如上文就化合物（Ιν)所給的 意義和優先選擇；且R、Ri，、R〗’’彼此獨立地具有氫、曱氧 基、氟、腈及/或氣的意義，其前提條件為：至少一個R、 R或R不疋氫，較佳為R和R1具有如上文就化合物（iva) 所給的意義和優先選擇；Ri，’有如上文就化合物（IVa)中之 R1和R1所給的意義和優先選擇； 此外，更佳而言’更為尤其最佳的是式（XXVC)、 (XXVd)、（XXVe)、（XXVf)、（XXVg)、（χνιπι)、（χιχ)之化 合物及/或光配向材料，其包含一種在側鏈中具有至少一個 由式（XXVc)、（XXVd)、（XXVe)、（XXVf)、（XXVg)、（XVIIII)、 (XIX)所示之橫向取代部分的聚合物： 38 201141911
其中 (XXVc), 】 2 S、S、2、！；1和2彼此獨立地具有如對於化合物 所給之意義和優先選擇；且d，’彼此獨立地具有氫、 "氟腈及/或氯或U的意義及如對於化合物（IVa) 所給之優先選擇’其前提條件為：至少一個尺丨，，或…，不是 氫；
S1、S2、7 Ττ (AXVf) 所彼此獨立地具有如對於化合物σν) 所，、，〇之思義和優先選擇；且Rl，’、，’ (XXVd) (XXVe) /TW Λ ^ ^ Κ 具有如上文就化合物 (IVa)所，，’〇的意義和優先選， 、擇且較佳為彼此獨立地具有 39 201141911 氫、曱氧基、氟、腈及/或氣或u的意義，較佳為氫；
h2n
(XXVg) 其中 S1、S2、y、z、Z和U具有如上就（IV)所述之意義且較 佳為如以下就（xvila)、（xvilb)、（xvilc)、（XVIId)、（xvilf) 所述者，以及 R 、R彼此獨立地具有氫、曱氧基、氟、腈及/或氣 或U的意義，較佳為氫。 此外，較佳而言，更為尤其最佳的是式（XVIII)之化合 物：
其中 u ' S2、S1、Ζ、y 和 如以下就（XVIII)或（XIX)所述者 (XVIIII) 2具有上述的意義且較佳為 ;以及 或氣或U的意義，其前提條件為：至^^ y —個r1或r1习 氫，且其中X為單鍵或直鏈或支鏈 、也取代或未經取β 201141911
Ci-C6伸烷基；
(XiX) 其中U'S^S^Z'y* ζ具有如上所述的意義且較 佳為如以下就（XVIII)或（ΧΙΧ)所述者；以及 R、Ri、Ri彼此獨立地具有氫、曱氧基、氟、腈及/ 或氯或U的意義，其前提條件為：至少一個r、ri’、r1，’不 是氫；且其中X6為單鍵或直鏈或支鏈、經取代或未經取代 之Ci-C6伸烷基。 尤其較佳而言，更為尤其最佳的是式（XVIIa)之化合物：
U yj R 、Z和u具有 (XVIIa) 優先選擇；且 上 文所給的意義和 較隹為1或2; 且進一步更传為 y和z各彼此獨立地為！、2、3或4， 更佳為y是2且z县1 · +、 θ 上及且2疋或z是2且是1; y和z是1 ; 201141911 或者 、Z和ϋ具有上文所給的意義和優先選擇； 且 S和S2各彼此獨立地代表單鍵或直鏈或支鏈的經取代 或未經取代之CrC,2伸烷基，較佳為Ci_c6伸烷基，尤其是 Ci-C2伸烷基，更尤其是C4_Ci2伸烷基；且其中一或多個（較 佳為非鄰接；)C-原子、CH·或（：Η2·基團可被至少—個鍵聯基 團置換，其中鍵聯基團較佳為單鍵、_〇_、_〇(c〇)、_s… -((：0)0_、.OC-或—NC、视2•且更佳為較佳被單鍵、办、 置換且最佳為被•置換；尤其最佳為 和s2 -起為單鍵或直鏈或支鏈的經取代或未經取代之 (^12伸烧基，較佳為Cl_C6伸院基，尤其是^2伸烧基， 更尤其是〇4-€12伸烧基； 進-步尤其較佳而言，更為尤其最佳的是式（χν (XVIIc)之化合物：
(XVIIc) 42 201141911 其中 S1、S2、y、z、R1、Ri， 的意義和優先選擇； 更為尤其最佳的是式（XVIId)和 且更尤其較佳而言 (XVIIe)之化合物：
U U R1’’、Z和u具有上 (XVIId) (XVIIe) S1、S2、R丨、R1’、 優先選擇；且 Y和z各彼此獨立地為 更佳為y是2且z是1;或 為y和z是1 ; 文所給的意義和 1、2、3或4，較佳為i或2 ; z是2且y是1;且進一步更佳 最佳的是，^ , 一 疋S和S各彼此獨立地代表單鍵或直鏈或支 鏈的經取:戈或未經取代之C]-C12伸烷基，較佳為Cl-C“申烷 基、尤& Cl_C2伸烧基，更尤其是c4.c12伸烧基；且其中 〆或夕個（較佳為非鄰接）c_原子、或基團可被至 43 201141911 少-個鍵聯基團置換，其中鍵聯基團較佳為單鍵、-〇_、 傳 〇)、-S-、-(C0)0_、-cc.或—NC、_nr2 且更佳為被 較佳的單鍵、' -〇(C〇)或⑴〇堪认 π 1 )〇·置換且最佳的是被-0- 置換；尤其最佳為S1和S2—起為單鍵士 平鍵或直鏈或支鏈的經取 代或未經取代之C丨-C丨2伸烷基，較佳兔 平乂1主為c丨-c6伸烷基，尤其 是C「C2伸烷基，更尤其是C4_Ci2伸烷基； 或者
此外’更尤其較佳而言，更為★、甘旦U 又馬尤其最佳的是（XVIIf)之 化合物：
S 其中
U (XVIIf) R1、R1 ' R1 、Z和ϋ具有上文所 以及 給的意義和優先選擇； 最佳的是’ S2各彼此獨立地代表單鍵或直键或支键的 經取代或未經取代…12伸烧基，較佳為…烧基， 尤其是CVC2伸烧基；且其中一或多個（較佳為非鄰接）c_ 原子、CH-或CH2-基團可;^ 2』了被至少一個鍵聯基團置換，其中鍵 -N: 或 、、-Nr2~且更佳為被較祛的留& 口诋权住的卓鍵、-〇-、-o(co)或 -(C0)0-置換且最佳的是被_〇晋 饭υ 1換，尤其最佳為s1和s2 — 聯基團較佳為單鍵、偉〇)、_s•、仰…㈣、 201141911 絰取代或未經取代之Ci_Ci2伸烷 尤其是C”C2伸烷基，更尤其是 起為單鍵或直鍵或支鍵的 基，較倖為CrCe伸烷基 C4-C 1 2伸烧基； 或者 此外，更尤其較佳而言 或（XIX)之化合物： 更為尤其最佳的是式（XVIII)
〇 (XVIII)
h2n
U _y」z y Jz (XIX) 且較佳為化合物（XIX)是式（XVIIIa)之化合物，而化合 物（XVIII)是式（xixa)、（xvilla)或（XVIIIb)之化合物： 45 201141911
較佳的是，η和nl相同，且為0或1 其 tX為單鍵、CH2、-〇-、-S-4-NH 較佳的是，X為單鍵 (XVIIIa)
其中R1、R1’、R1’’、Z和U具有上文所給的意義和優 先選擇；且 46 201141911 #各彼此獨立地代表單鍵或間隔單元，其 直鍵或支鏈的經取代或未經取狀以24伸録，較Γ為 Ci-C^伸烧基、更佳為β甘 . 又住馮C丨_C0伸烷基，諸如亞甲基、伸乙其、 直鍵或支鍵伸丙基、伸丁其、/击I> 1甲丁基、伸戊基或伸己基，其中一 多個（較佳為非鄰接）c•原子、 一 Η次CH2*·基團可被至少— 個鍵聯基團置換，盆φ兮抱_游# m ，、中5亥鍵聯基團較佳為單鍵、_〇_、 -O(CO)、-S-、_(c〇)〇_、 · Nc ^ 、-NR、，且更佔A 被較佳的單鍵、-Ο… ·’·、 早鍵◦ ·〇_)或_(CQ)〇·置換且最佳的是 ' / _ 此此取1£ 較 被—〇·置換，且其中取代基較佳為至少—個 佳為甲基；及/或 S:和S2各彼此獨幻也代表式⑺之非芳族、芳族、未經 取代或經取代之碳環或雜環基團： •(Zla’)a3，-(ZLC〗)aKz2-C2)a2_(zla)a3_ 其中： 、C: C2各獨立地代表脂環族或芳族、未經取代或經取 代之碳環或雜環基團，較佳為〇1和C2係在相對 橋接基團2丨、z、zla&qzla連接，#,厶由 汉Q乙逑接，使得基團S1及/或S2 具有長分子軸，且 :、22、〜、213，各獨立地代表在上文所給意義和優 先選擇内的橋接基團，以及 3^3’12^3各獨立地代表0至3的整數，使得 ai+a3，+a2 + a3s6，較佳為“及/或叶是i且a〜g 4， 最佳的是，以口 S2各彼此獨立地代表單鍵或直鍵或支 .的經取代或未經取代之Cl-Cl2伸烷基，較佳為he “申烷 201141911 基’尤其是Ci-C2伸烷基’更尤其是伸烷基；且其中 一或多個（較佳為非鄰接）C-原子、CH-或CH2-基團可被至 少一個鍵聯基團置換，其中該鍵聯基團較佳為單鍵、_〇_、 ，C〇)' -S-、-(CO)O·、-CEC-或—Nc：、-NR2-且更佳為被 較佳的單鍵、-ο-、-O(co)或-(co)o-置換且最佳的是被_〇_ 置換；尤其最佳的是，S1和S2 一起為單鍵或直鏈或支鏈的 經取代或未經取代之Ci-C!2伸烷基，較佳為（^-(：6伸烷基； 且 y和z各彼此獨立地為1、2、3或4，較佳為1或2 ; 更佳為y是2且2是1;或2是2且丫是1;且進一步更佳 為y和z是1 ; X較佳為單鍵或直鏈或支键、經取代或未經取代之 G-C：6伸烷基’較佳為直鏈或支鏈伸丙基 '伸丁基、伸戊基 或伸己基，其係與側鏈鍵聯一次或二次，尤其是其中伸丙 基是在2-位上鍵聯一次或在2,2，-位上鍵聯二次，而伸丁基 是在2-及/或3-位上鍵聯一次或二次。 更佳而言’更為尤其最佳的是具有至少一個由式 (XX) ' (XXI)、（XXII)、（ΧΧΙΙΙ)、（XXIV)、（χχν)、（XXVa) 或（XXVb)所示之橫向取代部分及/或光配向材料的化合 物，其包含一種在側鏈中具有至少一個由式（ΧΧ)、（χχι) ' (XXII)、（XXIII)、（XXIV)、（χχν)、（XXVa)或（XXVb)所示 之橫向取代部分的聚合物：
48 (XXI) 201141911
(XXII) (XXIII) (XXIV) (XXV) (XXVa) 其中在（XX)、（XXI)、（XXII)、（XXIII)、（XXIV)、（XXV)、 (XXVa)中： u、z彼此獨立地具有如上所述之意義和優先選擇，以 及 R1’、R1’’和R1’’’彼此獨立地具有氫、曱氧基、氟 '腈及 /或氯的意義，較佳為R1’、R1’’為氫而R1’’’為氫、曱氧基、 氟、腈及/或氯， 49 201141911
(XXVb) 其中 u、Z彼此獨立地具有該意義和優先選擇，且z較佳為 -OCO-、-0CH2-或單鍵。在進一步較佳的具體實例中，Z為 -OCH2-或單鍵，且
Rl和R1’’’彼此獨立地具有氫、甲氧基、氟、腈及/或氯 的意義，其前提條件為：至少一個Rr ’或Rr ’ ’不是氫。 亦進一步較佳的是在側鏈中具有至少一個由式 (XXII)、（XXIV)、（xxv)、（XXVa)或（xxvb)所示之橫向取 代部分的聚合物。 此外，本發明係關於一種製備聚合物的方法，其包括 進行接觸（較佳為聚合）該化合物，尤其是本發明之單體 化合物，其包含至少一個由式⑴所示之橫向取代部分，視 需要在溶劑存在下進行。 在本發明之上下文中使用的溶劑，有： 非質子性或質子性極性溶劑γ_ 丁内酯、二曱亞砜、N，N_ :甲基乙醯胺、氣苯、=乙二醇二乙醚、甲苯、氣仿、氣 苯“—乙一醇—乙醚、二異丁基酮、甲基賽路蘇、丁基赛 路蘇、丁基卡必醇、四氫呋喃、N_甲基_2_吡咯啶酮、NN ，甲基甲醯胺 '甲基乙基_(MEK)、乙豸"氧基丙酿 P:)、醇類，尤其是"氧基丙醇（Mp)。較佳的是 質子性極性溶劑’尤其是γ-丁内醋、n，n-二甲基乙醯胺、 50 201141911 N-曱基-2-吡咯啶酮或N，N_二曱基曱醯胺、曱基乙基酮 (MEK )、乙酸1 -曱氧基丙酯（MPA )。 該聚合物，尤其是聚醯胺酸、聚醯胺酸酯和聚醯亞胺 及其混合物，可依據已知方法製備，諸如在Plast. Eng· 36 0 996)，（聚醯亞胺，基礎與應用），Marcel Dekker，Inc.中 及在WO W02007/071091中第64頁第二段至第68頁第29 行所述者。 較佳的是一種方法，其中聚醯胺酸、聚醯胺酸酯和聚 醯亞胺及其混合物係藉由一種包括使至少一種四羧基二酐 與至少一種本發明之單體化合物（其包含至少一個由式⑴ 所示之橫向取代部分、具有作為可聚合基團之二個二胺基） 接觸的反應製備。 一般而言，該聚醯胺酸、聚醯胺酸酯和聚醯亞胺及其 混合係藉由聚縮合反應與脫水反應製備，其可在一個或二 個方法步驟中進行。 通常’至少一種本發明之單體化合物，其包含至少一 個由式（I)所示之橫向取代部分、包含為二胺基之可聚合基 團，係與至少一種四羧基二酐聚縮合，藉此較佳形成聚醯 胺酸或聚醯胺酸酯，然後脫水，藉此較佳形成對應的聚醯 亞胺或聚醯胺酸、聚醯胺酸酯與聚醯亞胺的混合物。 更佳的疋，本發明係關於一種方法，其中接著聚縮合 反應之後，伴隨除水的環化作用係在生成聚醯亞胺下以熱 方式進行。 更佳的疋，本發明係關於一種方法’其中醯亞胺化係 51 201141911 在將聚合物、共聚物或寡聚物施用於載體之前或之後進 行’其中較佳的是進行以配向光照射。 在本發明之上下文中，“聚醯亞胺，，一詞具有部分或完全 酿亞胺化之聚醯胺酸或聚醯胺酯的意義。類似地，“醯亞胺 化’’一詞’在本發明之上下文中，具有部分或完全醯亞胺化 的意義。 可用於脫水之材料例子，舉例而言，有乙酸野、三氟 乙酸酐或丙酸酐。可用於揭環催化劑之材料例子，舉例而 言’可包括三甲基胺、吡啶或柯林鹼。 聚醯胺酸S旨係藉由使例如上述聚醯胺酸與有機鹵化 物、醇或酚反應而獲得。 用在本發明中之四叛基二針不受特別限制且代表例如 式（XXIII)之化合物： ο ΟΛ ΥΟ Τ οπμα^ ΥΜΟ ο (XXVI) 其中： T代表四價有機基團。 該四價有機基團Τ較佳為衍生自月旨族、脂環族或芳族 四羧酸二酐。 較佳的脂族或脂環族四羧酸二酐 1 4具混合物有： 52 201141911 1，1，4,4-丁烷四羧酸二酐、伸乙基順丁烯二酸二酐、丨，2,3,4_ 環丁院四羧酸二酐，1，2,3,4·環戊烷四羧酸二酐、2,3,5•三羧 基％戊基乙酸二酐、外-2,3，5-三羧基環戊基乙酸二酐、含至 90 /〇外-2,3,5-二缓基環戊基乙酸二酐之混合物、四氫_4,8_ 亞甲基呋喃并[3,4-d]氧口平-1，3,5,7_四酮、3-(羧基曱 基）-1，2,4-環戊烷三羧酸1，4 : 2,3-二酐、六氫呋喃并[31，4,： 4,5]環戊并[1，2-C]哌喃-1，3,4,6-四_、3,5,6_三羧基降莰基乙 馱一酐、2,3,4,5-四氫呋喃四羧酸二酐、rel_[ls，5R，6R]_3_ 氧雜雙％[3.2.1]丁烧-2,4-二_-6-螺_3，-(四氫11夫鳴2’，5，-二 酮）、4-(2,5-二側氧四氫呋喃·3_基）四氫萘-丨一-二羧酸二酐、 5-(2,5-二側氧四氫呋喃_3-基）·3_甲基環己烯·^2-二羧酸 —軒、雙環[2.2.2]辛-7-稀-2,3,5,6-四繞酸二酐、雙環[2 2 2] 丁烷_2,3,5,6-四羧酸二酐、1>8•二曱基雙環[2·22]辛_7_烯 '3,5,6-四缓酸二針、焦、蜜石酸二軒、3,3，，4,4|_二苯甲酮四 羧酸—酐、4,4’-氧基二鄰苯二曱酸二酐、3,3，，4,4、二苯砜四 羧酸二if、1，4,5,8·萘四m酸二野、2,3,6,7萘四㈣二軒' 3,3’，4,4，·二甲基二苯基钱四羧酸二四苯基石夕 羧齔一酐、1,2,3,4_呋喃四羧酸二酐、4,4，-雙（3 4-二羧 Ϊ笨氧基）二苯基硫H4,4，.雙（3,4·二緩基苯氧基）·二 本碾二酐、4,4、雙(3,4_二羧基苯氧基)二苯基丙烷二酐、 3,3:，4,4’-聯苯四羧酸二酐、6二醇雙(苯偏三酸)二酐、 “u,4伸本基）雙（鄰笨二甲酸）二野、申苯基）雙 本一甲酸）二酐、4,4,-(六說亞異丙基）二鄰苯二甲酸二 野、4_第三丁基·6_(2,5_二側氧四氫.3十南基）_2_苯并吱喃 53 201141911 _1，3-二酮、5_(2,5_ 二側氧四氫 _3_ ^ n 9_P1 + 天南基）-3a，4,5,9b-四氫萘 甲美3 4° °南十3·二酮、5_(2,5-二侧氧四氫-3-呋喃基)-5-= _=，5,9b-四氫萘并W々夫喃·M•二嗣、5·(2,5_二側 氫…夫喃基）_6·曱基六氫苯并咬喃山3_二嗣、 :二側氧四氫Μ ^基”·甲基_3a，4,5,7a·四氫I苯 2策养Λ二酮、Η2,5·二側氧四氫呋喃基)_4_甲基六氫 -2-本并咬喃，I%二酮、9_ |·3, 4, 、 氫_4,8_亞乙稀基呋喃并 ，·3,4]環丁并[以·]苯并咬m5,7·四m5,6_ /烷四羧酸二酐、八氫-4,8亞乙烯基呋喃并[K:3,4] 并[’2 f][2]笨并呋喃_ι，3,5,7-四酮、八氫呋喃并[3，，4,： Μ環丁并[丨糾⑵笨并吱喃]，3,5,7.四酮、四氫·3,3,_聯咬 南’2 ’5,5 _四酮、4,4,_氧基二（1，4-伸苯基）雙（鄰苯二甲酸） 二酐及4,4，-亞曱基二（1，4_伸苯基）雙（鄰苯二甲酸）二酐。 較佳的芳族四羧酸二酐的例子有： 焦蜜石酸二酐， 3,3，，4,4，-二苯 甲_四敌酸二針， 4,4'-氧基二鄰苯二甲酸二酐， 3,3’，4,4'-二苯砜四羧酸二酐， 1，4,5,8-萘四叛酸二酐， 2,3,6,7-萘四敌酸二酐， 3,3’，4,4’-二甲基二苯基矽烷四羧酸二軒， 3,3'，4,4'-四苯基矽烷四羧酸二酐， 1，2,3,4·吱喊四叛酸二針， 4,4'-雙（3,4-二羧基苯氧基）二苯基硫糙二昕， 54 201141911 4,4’-雙（3,4-二羧基苯氧基）二苯砜二酐， 4,4’-雙（3,4-二羧基苯氧基）二苯基丙烷二酐， 3,3',4,4'-聯苯四羧酸二酐， 乙二醇雙（苯偏三酸）二酐， 4,4'-(1,4-伸苯基）雙（鄰苯二甲酸）二酐， 4,4’-(1，3-伸苯基）雙（鄰苯二甲酸）二酐， 4,V-(六氟亞異丙基）二鄰苯二曱酸二酐， 4,4’-氧基二（1，4-伸苯基）雙（鄰苯二甲酸）二酐， 4,4'-亞甲基二（1，4-伸苯基）雙（鄰苯二曱酸）二酐， 4-第三丁基-6-(2,5-二側氧四氫-3-呋喃基）-2-苯并呋喃-1,3- 二酮， 及諸如此類。 更佳而言，該用以形成四價有機基團T之四羧酸二酐 係選自於： 1.2.3.4- 環丁烷四羧酸二酐， 1.2.3.4- 環戊烷四羧酸二酐， 2,3,5-三羧基環戊基乙酸二酐， 四氫-4,8-亞曱基呋喃并[3,4-d]氧口平-1，3,5,7-四酮， 3- (羧基曱基）-1,2,4-環戊烷三羧酸1，4:2,3-二酐， 六氫呋喃并[3·,4' : 4,5]環戊并[1,2-C]哌喃-1，3,4,6-四酮， 5_(2,5-二側氧四氮σ夫喃-3 -基）-3 -曱基-3-ί哀己稀-1,2 -二缓酸 二酎， 焦蜜石酸二酐， 4- (2,5-二側氧四氫呋喃-3-基）四氫萘-1，2-二羧酸二酐， 55 201141911 5 - (2，5 -二側氧四說-3 -。夫喃基）-5 -曱基-3a，4,5,9b-四氮奈弁 [1，2-C]呋喃-1，3-二酮， 5-(2,5-二側氧四氫-3-呋喃基）-3a,4,5,9b-四氫萘并[1，2-C]呋 口南-1，3 -二酿].， 5-(2，5-二側氧四鼠-3-0夫喃基）-7-甲基- 3a，4,5,7a -四風-2-本 并。夫喃-1，3 -二酮， 4- 第三丁基-6-(2,5-二側氧四氮-3 -°夫°南基）-2 -苯并。夫喃-1，3-二酮， 4,4'-(六氟亞異丙基）二鄰苯二甲酸二酐及 雙環[2.2.2]辛-7-烯-2,3,5,6-四羧酸二酐。 更佳而言，為該用以形成四價有機基團T之四羧酸二 酐係選自於： 1，2,3,4-環丁烷四羧酸二酐， 1，2,3,4-環戊烷四羧酸二酐， 2,3,5-三羧基環戊基乙酸二酐， 夕卜2,3,5-三羧基環戊基乙酸二酐， 含至少90%外-2,3,5-三羧基環戊基乙酸二酐之混合物； 四氫-4,8-亞甲基呋喃并[3,4-d]氧砰-1，3,5,7-四酮， 3- (羧基甲基）-1,2,4-環戊烷三羧酸1，4 : 2,3-二酐， 六氫呋喃并[3'，4’ ： 4,5]環戍并[1，2-C]哌喃-1，3,4,6-四酮， 5- (2,5 -二側氧四氮0夫喃-3 -基）-3 -甲基-3-環己稀-1，2 -二缓酸 二酐， 焦蜜石酸二酐， 4- (2,5-二側氧四氫呋喃-3-基）四氫萘-1，2-二羧酸二酐， 56 201141911 基-3a，4,5,9b-四氫萘并 5-(2,5-二側氧四氫_3·呋喃基）_5_甲 [1，2-C]吱喃-1,3 -二酿j， 5-(2,5-二側氧四氫·3_呋喃基 [1，2-(3]°夫°南-1，3-二酮， )_3a，4,5,9b·四 氫萘并 甲基-3a，4,5,7a-四氫 ~°夫°南基）-2-苯并呋喃 5-(2,5-二側氧四氫_3_呋喃基 -2 -苯并吱喃-1，3 -二酮， 4·第二丁基_6-(2,5-二侧氧四氫_3 -1，3-二酮， 六氟亞異丙基） 1 & — at 及 雙環[2_2_2]辛_7-稀-2,3,5,6·四叛酸二軒。 :此：二Γ:明係關於組成物，較佳為摻合物及/或調 物’其包含根據本發明之在側鏈中 之橫向取代部分之平八仏 個由式（I)所 愤门取代邛刀之聚合物的光配向材 =明之=所獲得者或根據本發明之方法所口製備二^ 人仏 由式（1)所不之橫向取代部分的 D物。較佳的本發明組成物包含·· •視需要地至少二種不同的 认躞丞一酐及如上所述且在 給優先選擇内之化合物（1)， 在 -視需要地至少二種不同的如基團為胺；及/ ,如上所述且在所給優先選擇 之化合物（I)，且其中齡杜& 一 個胺基； 較佳4該可聚合基團為胺，較佳為， ~視需要地如上所述 中該可聚合基團為胺 未鍵聯至式（I)的側鏈 且在所給優先選擇内之化合物（1)，其 ，及至少另一種本發明之二胺，其並 。較佳的是，代替與側鏈（I)之鍵聯， 57 201141911 該二胺在這個與氫的潛在鍵聯上是飽和的β _視需要地如上所述之溶劑，或/及 _視需要地如下所述的添加劑。 更佳的本發明組成物為調配物，其包含在如以下所給 之敛述和優先選擇内之溶劑，但不限於之，尤其，此外還 包含在如以下所給之敘述和優先選擇内的添加劑。 另外，本發明之組成物視需要包含添加劑，諸如交聯 劑，諸如環氧試劑、丙烯酸酯試劑、甲基丙烯酸酯試劑， 舉例而言，諸如在US 2009/0290109中所揭示之光配向添 加劑；或選自下列群組的添加劑；4,4，_亞甲基-雙·（Ν,Ν_: 環氧丙基笨胺）、三羥曱基丙烷三環氧丙基醚 '苯 四羧酸1，2,4,5-N，N’-二環氧丙基二醯亞胺、聚乙二醇二環 氧丙基醚及N，N-二環氧丙基環己基胺。 較佳的是，本發明之組成物包含0.5至99重量％之在 側鏈中有至少一個由式⑴所示之橫向取代部分之聚合物的 光配向材料及99·5至1重量％之有機溶劑。較佳的是，該 ，及成物包含0.5至4〇重量％且更佳為〇5至重量％且最 4為0.5至_ 5重量％之在側鍵中有至少一個由式⑴所示之橫 向取代部分之聚合物的光配向材料。 2此之外，本發明係關於聚合物，較佳為共聚物，其包含 A種在側鏈中有至少—個由式⑴所示之橫向取代部分之聚 及/或種包含至少一個由式⑴所示之橫向取代部分 的化。物’較佳的本發明共聚物包含： 種不同的四羧基二酐及如上所述且在所給優先選 58 201141911 擇内之化合物⑴，其中該可聚合基團為胺；或/及 -至少二種不同的如上所述且在所給優先選擇内之化合物 (I)，且其中較佳的是該可聚合基團為胺，較佳為二個胺基; •如上所述且在所給優先選擇内之化合物⑴，其中該可聚 合基團為⑯’及至少另—種本發明之二胺，其並未鍵聯至 士⑴的側鏈。較佳的是，代替與側鏈⑴之鍵聯，該二胺在 适個與氫的潛在鍵聯上是飽和的。 在進一步具體實例中’本發明係關於__種光配向材 枓，較佳為-種聚合物，其在側鏈中有至少-個由式⑴所 不之橫向取代部分，其可藉由如上所述之方法及較佳的方 根據本發明之聚合物可 ♦ 柳'1以象合物層形式使用，較佳為 光配向層或尤其是定向屛显 〇〇 π ^早獨或與其他聚合物、寡聚物、 早體 光活性聚合物、朵，、壬，祕宣X* -η 九活） 生养聚物及/或光活性單體組合 像用’視該聚合物或募聚物層 本初增所要添加之應用而定。因此， 應瞭解的是，藉由改蠻嘹人％ 更聚U物層的組成，有可能控制特定 且想要的性質，諸如誘導的箱七首. 唸導的預傾角、良好的表面濕潤，高 電壓保持率或特定錨定能量。 在本發明之上下文φ 又中聚合物層一詞具有寡聚物、均 聚物或共聚物層的意義。 進一步本發明係關於—種聚合物層，尤其是定向層， 其Ο 3至V _如在本發明中所述之在側鍵中有至少—個 由式（I)所示之橫向取代八 刀之I 〇物的光配向材料，或包 含至少一種如本發明所；+，I Α丨 斤述獲付或製得之聚合物，或如本發 59 201141911 明所述製得之聚合物層。 聚合物層可容易地從本發明之聚合物或募聚物製備， 故本發明之進一步具體實例係關於一種包含根據本發明之 聚合物的聚合物層，其較佳係藉由以配向光處理而製得。 較佳的是’本發明係關於一種製備聚合物層，尤其是 定向層的方法，其包括含將光配向材料、或如本發明所述 獲得或製得之聚合物、或本發明之組成物施用至載體，並 以配向光處理之。 該聚合物層較佳係藉由將一或多種根據本發明之聚合 物施用至載體，在亞胺化之後或未經亞胺化，藉由以配向 光照射來處理該聚合物或包含該聚合物之組成物。 以配向光處理可在單一步驟或在數個分開的步驟中進 行。在本發明之一較佳具體實例中，以配向光處理係在單 一步驟中進行。 在本發明之上下文中，配向光是可引發光配向之波長 的光°較佳的是，該波長是在UV-A、UVB及/或UV/C-範 圍内’或在可見光範圍内。何波長為適當者則是依光配向 化合物而定。較佳的是，光反應性基團係對可見光及/或uv 光敏感。本發明之一進一步具體實例係關於藉由雷射光產 生配向光。 配向光的瞬時方向可正向於基板或為任何傾斜角度。 就產生傾角而言，較佳的是該配向光係由傾斜角度曝 光0 更佳的是’配向光為至少部分線偏振、橢圓偏振，舉 201141911 例而° 諸如圓偏振，或者為非偏振；最佳為至少圓偏振 光或至少部分線偏振光，或傾斜曝光的非偏振光，最佳的 向光表示貫質上偏振的光’尤其是線偏振光；或配向光 表不非偏振光，其係藉由傾斜照射施加。 在本發明之更佳具體實例中，該聚合物、共聚物或寡 聚物係用偏振光，尤其是線偏振光處理，或者是以非偏振 光傾斜輻射處理。 一般而言，使用的載體為透明載體，諸如玻璃或塑膠 基板’視需要塗布有銦錫氧化物（IT〇 )。 再者有可此藉由控制配向光照射方向來改變聚合物 層内的定向方向和傾角。應瞭解的是，藉由選擇性地照射 聚合物層的特定區4 ’可配向該層之極為特定的區域。以 方式可提供具有界定傾角的層。誘導的定向和傾角係 藉由該方法’尤其是藉由交聯方法保留在聚合物層中。 本發明進一步較佳的方法係關於： -一種製.備垂直配向之聚合物層之方法； -一種製備多域垂直配向之聚合物層之方法； -一種製備具有傾斜光軸之聚合物層之方法。 …本發明之進-步具體實例係關於—種聚合物層，尤其 是定向層，其包含至, 種如上所述或如上所述獲得之在 側鏈中有至少一個由式⑴所 斤不之松向取代部分之聚合物的 光配向材料。 聚合物層’其包含至少— 個由式（I)所示之橫向取代部 種如上所述在側鏈中有至少 刀之聚合物的光配向材料。 61 201141911 應瞭解的是，本發明之聚合物層（呈聚合物膠、聚合 物網絡、聚合物膜等等的形式）亦可用作液晶用定向層。 本發明之進一步較佳的具體實例係關於包含一或多種根據 本發明之聚合物或寡聚物（較佳呈交聯形式）之定向層。 這種定向層可用於製造非結構化或結構化光學或電光學元 件’較佳係用於製造混成層元件。 除此之外，本發明係關於一種製備聚合物之方法，其 中係將一或多種根據本發明之聚合物、共聚物或寡聚物施 用於載體上，較佳係從聚合物或寡聚物材料之溶液施用， 隨後再蒸發溶劑，以及其中在任何可能有需要之亞胺化步 驟之後’將該聚合物或寡聚物或聚合物组成物以配向光處 理，且較佳為藉由以配向光照射而異構化及/或交聯。 本發明之一較佳方法係關於一種方法，其中在聚合物 層内的定向方向及傾角係藉由控制以配向光照射的方向改 變，及/或其中藉由選擇性地照射聚合物層的特定區域而將 5亥的特定區域配向 。 定向層宜自光配向材料之溶液製備。將聚合物溶液施 用於視需要塗布有電極的載體（例如塗布有銦錫氧化物 (ITO )之玻璃板）上，如此製得0.05至5〇微米厚度的均 質層。在此方法中’可使用不同的塗布技術，例如旋轉塗 布、彎月面塗布、線纜塗布、狹縫塗布（sl〇t_c〇ating)、 平版印刷、柔版印刷（flex〇_printing )、凹版印刷。然後’ 或視需要在事先的亞胺化步驟之後’將所要定向的區域以 例如高壓汞蒸氣燈、氙燈或脈衝UV雷射照射，使用偏光鏡 62 201141911 及視需要的光罩來產生結構的圖像。 再者，本發明係關於根據本發明之聚合物層（較佳呈 父聯形式）作為液晶用定向層的用途。 再者，本發明較佳係關於聚合物層用於誘導相鄰液晶 層之垂直配向的用途，尤其是用於以MVA模式操作單元= 用途。 照射時間係取決於個別燈的輸出且可從數秒至數小時 然而光反應（二聚合、聚合、交聯）亦可藉由使 用/、讓適合交聯反應之輻射通過的濾光鏡照射均質層來進 行。 除此之外，本發明係關於如本發明中所述之光配向材 :或在側鏈中有至少一個由式⑴所示之橫向取代部分之聚 物的聚合物或如申請專利範圍第i、8項中所述製備之聚 〇物用於製備聚合物層，尤其是定向層的用途。 ,本發明進一步關於如本發明中所述或如本發明中所述 兑備之聚合物層或如本發明中所述之光配向材料的用途， Ί用於製備光學與電光學非結構化或結構化建構元件’ 車交佳為液晶顯示單元、保全裝置、多層與混成層元件的用 〇 —應瞭解的是’本發明之聚合物層可用於製造具有至少 /定向層以及非結構化與結構化光學元件及多層系統的 光學或電光學裝置。 本發明係關於聚合物層作為液晶用定向層的用途。較 勺疋用於誘導相鄰液晶層之垂直配向的用途。 63 201141911 本發明之一進一步具體實例係關於一種包含一或多種 根據本發明之聚合物或募聚物的光學或電光學裝置。 尤其’本發明係關於光學與電光學非結構化或結構化 之建構元件，較佳為液晶顯示單元、保全裝置、多層與混 成層元件’其包含至少一種如本發明中所述或如本發明中 所述製備之聚合物層， 或包含至少一種如本發明中所述之 光配向材料。 該電光學裝置可包含超過一層。 再者’本發明係關於電光學非結構化或結構化建構元 件’如本發明中所述者，其為液晶顯示單元，其包含至少 一種如本發明中所述或如本發明中所述製備之聚合物 層’或包含至少一種如本發明中所述之光配向材料。 該層’或該多層之各層，可含有一或多個不同空間定 向的區域。 本發明用語光學或電光學元件，舉例而言，具有用於 製備下列者之多層系統或裝置的意義：顯示器波導，保全 或品牌保護元件，條碼，光栅，濾光鏡，延遲片，補償膜， 反射偏光膜，吸收偏光膜，異向散射膜補償器與延遲膜， 扭轉延遲膜，膽固醇液晶膜，客_主液晶膜，單體波狀膜 (corrugated film)，近晶型液晶膜，偏光鏡，壓電單元， 展現非線性光學性質之薄膜，裝飾性光學元件，增亮膜， 波長-帶選擇性（wavelength-band-selective)補償用組件， 多域補償用組件’多視角液晶顯示器用組件，消色差延遲 器，偏振態校正/調整膜，光學或電光學感測器的組件增 64 201141911 冗膜的組件’光基通信（light-based telecommunication ) 裝置用組件，具有各向異性吸收劑之G/H_偏光鏡，反射式 圓形偏光鏡，反射式線性偏光鏡，MC (單體波狀膜），液 晶顯示器’較佳為扭轉向列型（TN )液晶顯示器，（rTN ) 反向TN ’（ VATN )，（ VECB )，混雜配向之向列型（) 液晶顯示器，電控雙折射（ECB )液晶顯示器，超扭轉向列 型（STN)液晶顯示器，光學補償雙折射（〇cb )液晶顯示 器’ Pi-Cell液晶顯示器，平面内轉換（in_plane switching (IPS))液晶顯示器，邊緣電場轉換（fringe (FFS))液晶顯示器，垂直配向（VA )，較佳為（=多 域垂直配向）液晶顯示器；所有上述顯示器類型皆係以透 射、反射或透反模式應用。 本發明的優點無法為技術人士預見。 已驚訝地發現到，將橫向取代的基團引入具有特定分 子架構之聚合物側基的周邊位置，在獲得具有最適性質如 所需的高電壓保持率、為MVA模式所需之可調整預傾角以 及其對光和熱的穩定性的MVA材料方面扮演重要角色。 尤其，已發現以本發明之新穎光配像材料，達成了液 晶預傾角中個別所欲的變化，而不會擾乱請曝光能量與 入射角所設定的參數H不需要生產線的耗時修正。 實施例 在實施例中所使用的定義： 質譜El = EI (電子衝擊） iH NMR =咕核磁共振光譜術 65 201141911 DMSOd6 =氘化二曱亞颯 300MHz = 300百萬赫茲 M+ =陽離子分子量 m =多重岭 d =雙峰 dd = 雙雙峰 t =三重峰 s — 單峰 q =五重峰 br =寬峰 HC1 =氣化氫
NaOH =氫氧化鈉 NMP = N-曱基-2-吡咯啶酮 THF =四氫。夫喃 預傾斜=液晶的傾斜 二胺結構 分析數據 2-氟-4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯曱酸 質譜EI 4_ {(1£)-3-[2-(2,4-二胺基笨基)乙氧基]_3·側氧丙 -1-烯基}苯酯 化合物6 546.5 M+ 3- 氟-4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酸 4- {(1£)-3-[2-(2,4·二胺基苯基)乙氧基]-3-側氧丙 Ή NMR DMSO d6 300MHz -1-烯基}苯酯 化合物10 7.98 (m, 2H), 7.94 (d, 2H), 7.84 (d, 1H), 7.72 (m, 3H), 6.67 (d, 1H), 6.61 (dd, 1H), 5.90 (d, 1H), 5.82 (dd, 1H), 4.65 (s, 2H), 4.58 (s, 2H), 4.26 (t, 2H), 4.16 (t, 2H), 2.69 (t, 2H), 2.49 (m, 2H), 2.04 (m, 2H). 3-甲氧基-4-(戍氧基)苯曱酸4-[(1幻-3-({6-[(3,5- 質譜EI 二胺基苯曱醯基)氧基]己基}氧基)-3-側氧丙-1-烯基]苯酯 619.3 MH+ 66 201141911 化合物11 2,3-二氟-4-(戊氧基)苯曱酸 4-[(1勾-3-({6-[(3,5-二胺基苯曱醯基)氧基]己基}氧基)-3-側氧丙-1 -烯基]苯酯 化合物12 質譜EI 624.7 M+ 聚合物結構 分析數據 聚醯胺酸1 'H NMR DMSO d6 300MHz 12.36 (br, 2H), 10.05 (m, 1H), 9.52 (m, 1H), 8.11 (br, 1H), 7.81-6.85 (m, 10H), 6.69 (d, 1H), 4.25 (br, 2H), 4.16 (br, 2H), 3.43-2.49 (m, 10H), 2.45 (m, 2H), 1.96 (m, 2H). 聚醯胺酸2 Ή NMR DMSO d6 300MHz 12.38 (br, 2H), 10.05 (m, 1H), 9.52 (m, 1H), 7.95-7.18 (m, 11H), 6.64 (d, 1H), 4.24 (br, 4H), 3.43-2.49 (m, 10H), 2.44 (m, 2H), 1.95 (m, 2H). 聚醯胺酸3 Ή NMR DMSO d6 400MHz 12.52 (s, 2H), 10.53 (s, 2H), 8.33 (m, 1H), 7.99 (m, 2H), 7.79 (m, 2H), 7.74 (m, 1H), 7.69(m, 1H), 7.56 (s, 1H), 7.30 (d, 2H), 7.12 (d, 1H), 6.65, (dd, 1H), 4.27 (br, 2H), 4.16 (br, 2H), 4.04 (t, 2H), 3.82 (m, 4H), 3.60 (m, 3H), 1.73 (m, 6H), 1.42 (m, 8H), 0.89 (t, 3H). 聚醯胺酸4 Ή NMR DMSO d6 400MHz 12.48 (s, 2H), 10.33 (s, 2H), 8.31 (m, 1H), 8.05-7.80 (m, 5H), 7.68 (dd, 1H), 7.32 (d, 2H), 7.19 (t, 1H), 6.65 (dd, 1H), 4.27 (br, 2H), 4.17 (t, 4H), 3.88-3.61 (m, 4H), 1.76 (m, 6H), 1.36 (m, 8H), 0.88 (t, 3H). 合成 6-羥基己基-3,5-二硝基苯曱酸酯及2-(2,4-二硝基苯基） 乙醇之製備係根據在WO 2007/071091 A1第79和92頁中 所述之方法製備，茲將其以引用方式併入本文。 實施例1/化合物1之製備： 67 201141911 2-氟-4-(4,4,4-三氟丁氧基）苯曱腈 將464_5克（1.95莫耳）4-碘]，u•三氟丁烷' 267 6 克（1.95莫耳）4-腈-3-氟酚及539.5克（3.90莫耳）碳酸 鉀溶解於3升NMP中。將混合物加熱至8〇cC過夜。將溶 液冷卻至室溫並將反應混合物用乙酸乙酯和水萃取。將有 機相以水重複洗滌，經硫酸鈉脫水，過濾及在減壓下濃縮 以得到503克的化合物1。 實施例2/化合物2之製備： 2-氟-4-(4,4,4-三氟丁氧基）苯曱酸 將61.8克（250_0毫莫耳）化合物1、15〇毫升硫酸、 600毫升乙酸和400毫升鹽酸加熱至回流2天。將混合物 冷卻下來並倒到2.5升水上《將固體過濾並用水洗滌。將固 體在真空下乾燥以得到53.4克的化合物2。 實施例3/化合物3之製備： 2 -氟-4-(4,4，4-三氟丁氧基）苯曱酸4 -甲酿基苯酯 將5.0克（18.7毫莫耳）化合物2、2.29克（18.78毫 莫耳）4-羥基苯曱醛、0.23克（1·88毫莫耳）4-二曱基胺基 吡啶溶解於25毫升二氣甲烷中。在〇°c下添加3.88克（18.78 毫莫耳）二環己基碳二醯亞胺（DCC)。將溶液在〇〇c授 拌1小時並讓其在室溫下攪拌過夜。在室溫下22小時之 後’將反應混合物分配於二氣甲烷與水之間。將有機相以 水重複洗滌，經硫酸鈉脫水，過濾及在減壓下濃縮以得到 6.92克的化合物3。 實施例4/化合物4之製備： 68 201141911 (2 五）-3-(4-{[2-亂-4-(4 4 4 =翁 苯基）丙-2·稀酸 ’ ’—氟丁氧基）苯甲醯基]氧基} 將6.92克（18.68毫莫耳、仏入 荟苴旦、兩一舻々站 、 匕5物3和3.32克（31.93 毫莫耳）丙一酸溶解於15蒼弁叫 古& 、 宅升比0定中。將〇·78毫升（939 毫莫耳）吡咯啶添加到該懸浮液
^ .. 系其在氬氣下於90oC 反應2.5小時。，、、、、後將該黃色 狀倒到冰上。將該溶液小心 地以25% HC1溶液酸化至#上 至PHM-2並授拌15分鐘。將產物 過濾出來並在真空下於室溫乾焊 乾知U侍到7 75克的化合物4。 實施例5 /化合物5之製備. 2-氟-4-(4,4,4-三氟丁氣其彳笑 虱基）本曱酸4_{(1五）3 [2 (2 4·二 石肖基苯基）乙氧基]-3-側氧丙4 —烯基丨苯酉旨 將2.^0克（11.8毫莫耳）2_(2,4_二硝基苯基）乙醇、* 86 克（11.8毫莫耳）化合物4、144毫克（12毫莫耳）4_二甲 基胺基吡啶溶解於30毫井-烏田广士 宅开一氣曱烷中。在〇〇c下添加2.48 克（13_0毫莫耳）N-(3-二甲基胺基丙基、乙基碳二酿亞 胺鹽酸鹽（EDC鹽酸鹽）。將溶液在〇〇C下攪拌i小時並 讓其在室溫下授拌過夜。在室溫下22小時之後，將反應混 合物分配於二氣甲燒和水之間。將有機相以水重複洗務， 經硫酸鈉脫水，過濾及在減壓下濃縮。殘餘物在2〇〇克矽 膠上使用曱苯·乙酸乙酯95 : 5作為洗提液層析，並從乙 酸乙酯：己烷混合物結晶’得到5 〇8克（71% )的化合物 5，為無色晶體。 實施例6/化合物6之製備： 2-氟-4-(4,4,4-三氟丁 氧基）苯曱酸 4_{(1£)_3_[2_(2 4_二 69 201141911 胺基苯基）乙氧基]·3-側氧丙-丨_烯基丨苯醋 將5.8克（8.38毫莫耳）化合物5溶解於54毫升N，N_ 二曱基曱醯胺與6毫升水之混合物中。添加i3 9克（5i * 毫莫耳）氣化鐵六水合物❶在60分鐘内逐份添加5 6〇克 (85.7毫莫耳）辞粉。讓混合物反應2小時。將反應混合 物分配於乙酸乙酯和水之間並過濾。將有機相以水重複洗 滌，經硫酸鈉脫水，過濾及在減壓下濃縮。殘餘物在2〇〇 克矽膠上使用曱苯：乙酸乙酯1:3洗提液過濾，並從乙 酸乙酯：己烷混合物結晶，得到3·3〇克的化合物6，為無 色晶體。 實施例7/化合物7之製備： 3 -甲氧基-4-(戊氧基）苯甲酸 將16.57克（109.7毫莫耳）溴戊烧、2〇克（丨09.7毫 莫耳）香草酸甲醋及30.30克（219毫莫耳）碳酸鉀溶解於 200毫升NMP中。將混合物加熱至8〇。〇過夜。釋1 〇〇毫升 (100毫莫耳）1N NaOH溶液加到上述混合物中。將懸浮液 在回流溫度加熱30分鐘直到反應完全。讓反應混合物在室 溫下冷卻，然後置入冷水中。將該溶液以25% HC1溶液小 心地酸化並攪拌15分鐘》將產物過濾出來，用水洗務及在 真空下於室溫乾燥過夜以得到23.90克（97% )的化合物7， 為白色固體。 實施例8/化合物8之製備 2,3-二氟-4-(戊氧基）苯甲酸 將19.09克（109.7毫莫耳）2,3-二氟_4_羥基苯曱酸在 70 201141911 含2滴硫酸的500毫升甲醇中回流22小時》將溶劑在真空 下蒸發。對殘餘物添加16.57克（109.7毫莫耳）漠戊烧、 30.30克（219毫莫耳）碳酸鉀及2〇〇毫升nmp ^將混合物 加熱至80°C過夜。將1〇0毫升（1〇〇毫莫耳）mNa〇Ii溶 液加到上述混合物中。將懸浮液在回流溫度下加熱3〇分鐘 直到反應完全。讓反應混合物在室溫下冷卻，然後置入冷 水中。將溶液以25% HC1溶液小心地酸化並攪拌1 5分鐘。 將產物過濾出來，用水洗滌及在真空下於室溫乾燥過夜以 付到25.72克（96%)的化合物8，為白色固體。 實施例9/化合物9/3-氟-4-(4,4,4-三氟丁氧基）苯曱酸之 製備 將4.37克（ 28.00毫莫耳）3_氟_4_羥基苯甲酸在含2 滴硫酸的100毫升曱醇中回流22小時。將溶劑在真空下蒸 發。對殘餘物添加6.66克（28.00毫莫耳）4-碘-三氟 丁烷、11.84克（85.00毫莫耳）碳酸鉀及5〇毫升NM卜將 混合物加熱至80〇C過夜。將4〇毫升（4〇毫莫耳）mNa〇H 溶液加到上述混合物中。將懸浮液在回流溫度下加熱3〇 为釦直到反應完全。讓反應混合物在室溫下冷卻，然後置 入冷水中。將溶液以25% HC1溶液小心地酸化並攪拌15分 鐘。將產物過濾出來，用水洗滌及在真空下於室溫乾燥過 夜以得到5.91克（79% )的化合物9,為白色固體。 分別帶有化合物7、8、9作為酯取代基之4_曱醯基苯 基化合物3A、3B' 3C係根據實施例3中就化合物3所述 之方法製備，但其前提條件為：化合物2分別被化合物7、 71 201141911 化合物8、化合物9取代： 3-甲氧基_4·(戊氧基）苯甲酸4_甲酿基苯酯3a 2.3- 二氟-4-(戊氧基）苯曱酸4•曱醯基苯酯3b
3-氟-4-(4,4,4·三|L 丁氧基）苯甲酸4_甲醯基苯酯3C 桂皮酉文化合物4A、4B、4C係、根據實施例4中就化合物 4所述之程序製備’但其前提條件為：化合物3分別以化合 物3A、化合物3B、化合物3C取代：
(2五)-3-(4-{[3-甲氧基_4-(戊氧基）苯曱醯基]氧基}苯基）丙_2_ 烯酸4A (2五)-3-(4-{[2,3-二1-4-(戊氧基）苯甲醯基]氧基}苯基）丙_2_
稀酸4B (2^)-3-(4-{[3-^.-4-(4,4,4-=.
丙-2-烯酸4C 一硝基化合物5A、5B、5C根據實施例5中就化合物5 所述之程序製備，但其前提條件為：化合物4分別以化合 物4A取代且2-(2,4-二硝基苯基）乙醇以6_羥基己基_3,5_二 硝基笨曱酸酯取代’以化合物4B取代且2-(2,4-二硝基苯基） 乙醇以6-羥基己基-3，5-二硝基苯甲酸酯取代，以化合物4c 取代： 3-曱氧基-4-(戊氧基）苯曱酸4-[(1五)_3_({6_[(3,5-二硝基苯曱 醯基）氧基]己基}氧基）-3-側氧丙-ΐ_烯基]苯酯5Α
2.3- 二氟-4-(戊氧基）苯曱酸4-[(1五)-3-({6-[(3,5-二硝基苯甲 醯基）氧基]己基}氧基）-3-側氧丙-1_烯基]苯酯5B 3-氟-4-(4,4,4-三氟丁氧基）苯曱酸4_{(1五)_3-[2-(2,4-二硝基 72 201141911
苯基）乙氧基]·3_側氧丙_1-烯基}苯酯5C 化合物11係根據實施例6中就化合物6所述之方法製 備，但其前提條件為：化合物5以化合物5人取代。 化合物12係根據實施例6中就化合物6所述之方法製 備，但其前提條件為：化合物5以化合物5B取代。 化合物10係根據實施例6中就化合物6所述之方法製 備’.但其則提條件為：化合物5以化合物5匚取代。 聚合步驟A (聚醯胺酸之形成） 實施例1 0 : 將0.820克（3.66毫莫耳）2,3,5 -三竣基環戌基乙酸 -1,2..3,4-一針加到2.000克（3.66毫莫耳）化合物6於6.56 毫升NMP中之溶液裡。然後於〇。(：進行攪拌2小時。隨後 讓該混合物於室溫下反應21小時。將該聚合物混合物以18 毫升THF稀釋，沈澱至800毫升水中，在真空下於室溫乾 综之後’付到2.76克呈白色粉末形式的聚酿胺酸1 : [h]== 0.21dL/g 實施例11 : 類似於實施例10,使用下列二胺以供與2,3,5-三羧基環 戊基乙酸-1，2 : 3,4-二酐製備聚醯胺酸。 化合物1 〇 得到聚醯胺酸2，為白色粉末；[η] = 0.22 dL/g 化合物11 得到聚醯胺酸7，為白色粉末；[η] = 0.26 dL/g 化合物12 73 201141911 得到聚醯胺酸8，為白色粉末；[η] = 0.27 dL/g 實施例1 2 : 類似於實施例1〇，使用下列二胺以供與1，2,3,4-環丁烷 四叛酸二酐製備聚隨胺酸。 化合物6 得到聚醯胺酸5 ’為白色粉末；[η] = 0.28 dL/g 化合物10 得到聚醯胺酸6 ’為白色粉末；[η] = 0.29 dL/g 化合物11 得到聚醯胺酸3，為白色粉末；[η] = 0.33 dL/g 化合物12 得到聚醯胺酸4，為白色粉末；[η] = 0.40 dL/g 實施例1 3 : 類似於實施例1 〇 ’使用下列四羧酸二酐混合物以供與 化合物6製備聚醯胺酸。 1，2,3,4-環丁烷四羧酸二酐與2,3,5-三綾基環戊基乙酸 -1，2 · 3，4-二酐25 : 75 (莫耳比）之混合物得到聚醯胺酸9 ’ 為白色粉末；[η] = 0.31 dL/g 貫施例14 . 聚合步驟B (聚醯亞胺之形成） 將0.5 0克於上述貫施例12中獲得的聚醯胺酸3溶解 於3毫升1-曱基-2-。比咯啶酮（NMP)中。對其添加〇 28克 (3.57毫莫耳，4當量）吡啶及364毫克（3.57毫莫耳，4 當量）乙酸酐，然後於80。(：進行脫水與閉環經2小時。將 74 201141911 該聚合物混合物以1 ·5毫升NMp稀釋，沈澱至1〇〇毫升二 乙喊中，然後藉過據收集。將該聚合物從THf (丨〇毫升） 再沈殿至200毫升水中，在真空下於室溫乾燥之後，得到 0.45克聚醯亞胺1 ; = 〇 31 dL/g，醯亞胺化度= 類似於實施例12之聚合步驟，使用下列聚醯胺酸以供 製備。P分醯亞胺化之聚醯亞胺。醯亞胺化度係以乙酸酐與 吡啶之比調整。 聚醯胺酸3與1.2當量乙酸酐和吡啶得到聚醯亞胺2，為 白色粉末；[η] = 〇_33 dL/g，ID = 35 %. 實施例1 5 : 製備液晶單元’其中該液晶係以光反應性聚醯胺酸1 配向。 聚醯胺酸1之4%溶液係製備如下：將固體聚醯胺酸】 混合至溶劑Ν-甲基-2-吡咯啶酮（ΝΜρ)中並徹底攪拌直到 該固體聚醯胺酸1溶解為止，然後添加第二溶劑丁基纖維 素（BC )並將整體組成物徹底攪拌以獲得最終溶液。Ν•曱 基-2-吡咯啶酮與丁基纖維素之間的溶劑比為丨：丨。將上述 聚合物溶液以1200rPm轉速旋轉塗布至二片ΙΤ〇塗布玻璃 基板上經30秒◊在旋轉塗布之後，使基板經受烘烤程序’ 該烘烤程序係由130°C下5分鐘的預烘烤及2〇〇〇c溫度下 40分鐘的後烘烤組成。所得層厚度為7〇奈米左右。 將頂部具有塗布聚合物層之基板以相對於基板表面法 線40°之入射角暴露於線偏振uv光（Lpuv)。偏振平面 是在被基板法線與光傳播方向跨越的平面内。施用的曝光 75 201141911 劑量為48mJ/cm2。 在LPUV曝光之後，將單元與該二片基板組合’以暴 露之聚合物層面向該單元之内侧。將基板相對於彼此做調 整’使得誘導的配向方向彼此平行（相當於以摩擦程序配 向情況中之反平行摩擦配置）。使用真空程序以具有負介 電各向導性之液晶MLC66 10 ( Merck KGA )填充該單元。 在該單元中之液晶顯示清晰可辨之垂直定向。使用晶體旋 轉法測得87.86。的傾角。 實施例1 6 : 另一種液晶單元係以如在實施例15中所述之相同方式 製備，但使用聚醯胺酸2取代聚醯胺酸1，其具有呈不同方 向之橫向取代，並使用125 0rpm轉速歷時30秒。 預傾係以如實施例15中之相同方式測量，其為88.40。。 實施例17 : 另一種液晶單元係以如在實施例1 5中所述之相同方3 ，備仁使用聚醯胺酸3並且使用16〇〇rpm轉速歷時3〇秒 預傾係以如實施例15中之相同方式測量，其為88.96。 實施例1 8 : 另一種液晶單元係以如在實施例15中所述之相同方5 J備’但使用聚酿胺酸4並且使用175Grpm轉速歷時3〇秒 88 34預=以如實施例15中之相同方式測量，其』 4^在配向層塗布步驟後之液晶單元處理條卡 '、持相同’該預傾可藉由聚合物上不同的橫向取代 實施例19 : " 76 201141911 4,4’-二硝基-M’_聯苯_2,2’_二甲醇之製備： 將3.6克（10.83毫莫耳）4,4，_二硝基^，聯苯_2,2，· 二羧酸溶解於25毫升四氫呋喃，並在】小時過程中逐滴加 到65毫升（65.02毫莫耳）硼烷_四氫呋喃錯合物於四氫呋 喊中^之1.0 Μ溶液。在25〇c下19小時之後，小心地添加 50毫升水。在1小時之後，將該溶液以毫升ιν η⑴容 液酸化至阳〜並讓其㈣3Q分鐘。㈣使該反應混合 物分配於乙酸乙醋與水之間；將有機相以水重複洗蘇，經 硫酸鈉脫水’過濾及藉旋轉蒸發濃縮。為白色粉末孓殘餘 物4.2克的4,4’_二硝基]，Γ_聯苯_2,2，_二甲醇未經進一步 純化即供使用。 實施例20/ 2-(2,4-二硝基苯基）丙烷_丨，3•二醇之製備： 將20克（1〇6,5毫莫耳）2,4-二硝基曱苯溶解於28〇毫 升NMP中。對此棕色溶液添加7 6克（255 6毫莫耳）聚曱 醛。對此懸浮液添加597毫克（5.32毫莫耳）四丁氧化卸。 將所得溶液在室溫T攪拌過夜。將混合物倒在2〇〇毫升冰 上，然後以2毫升HC1 25❶/〇中和。然後使反應混合物分配於 乙酸乙酯與水之間；將有機相以水重複洗滌，經硫酸鈉脫 水，過濾及藉旋轉蒸發濃縮。將該溶液在室溫下藉由添加 150毫升庚烷沈澱。將產物過濾及於室溫在真空下乾燥。將 產物分離出16.15克，為淡黃色產物。 實施例21/化合物21之製備： 2-氟-4-(4,4,4-三氟丁氧基）苯曱酸 4-((1 五)-3-{[2’-({[(2 五)·3-(4-{[2_ 氟 _4-(4,4,4-三氟丁 氧基）苯 77 201141911 甲醯基]氧基}苯基）丙-2-烯醯基]氧基}甲基）_4,4，_二硝基 -1，1'-聯苯-2-基]甲氧基}-3-側氧丙q •烯基）苯酯 將8.48克（27.9毫莫耳）4,4’·二硝基-l，l，-聯苯_2,2、 二曱醇、23_0克（55.7毫莫耳）化合物5、170毫克（1.4 毫莫耳）4-二曱基胺基吡啶溶解於1〇〇毫升二氣曱烷中。 在0°C下添加8.64克（55.7毫莫耳）N-(3-二甲基胺基丙 基）-Ν’-乙基碳二醯亞胺鹽酸鹽（EDC鹽酸鹽）。將溶液於 〇°c下攪拌1小時並讓其在室溫下攪拌過夜。在室溫下22 小時冬後’將反應混合物分配於二氯曱烷與水之間。將有 機相以水重複洗滌，經硫酸鈉脫水，過濾及在減壓下濃縮。 殘餘物在200克矽膠上使用曱苯：乙酸乙酯95 : 5作為洗 提液層析及從乙酸乙酯：己烷混合物結晶，得到2丨克（7 i % )的化合物21，為無色晶體。 實施例22/化合物22之製備： 4-(4,4,4-三氟丁氧基）_2-氟苯曱酸4-[(1五)-3-(2-(2,4-二 硝基苯基）-3-{[(2£)-3-(4-{[2-氟-4-(4,4,4-三氟丁氧基）苯曱 醯基]氧基}苯基）丙_2·烯醯基]氧基}丙氧基）_3-側氧丙_丨_烯 基]苯酯： 將6.75克（27.9毫莫耳）2_(2,4-二硝基苯基）_丙_153_ 二醇、23.0克（55.7毫莫耳）化合物5、170毫克（1.4毫 莫耳）4-二甲基胺基吡啶溶解於丨〇〇毫升二氣曱烷中。在〇〇c 下添加8.64克（55.7毫莫耳）n-(3-二曱基胺基丙基）-N，- 乙基碳二醢亞胺鹽酸鹽（EDC鹽酸鹽）。將溶液於0。(：下 攪拌1小時並讓其在室溫下攪拌過夜。在室溫下22小時之 78 201141911 後，將反應混合物分配於二氣甲烧與水之間。將有機相以 水重複洗滌’經硫酸鈉脫水，過濾及在減壓下濃縮。殘餘 物在200克矽膠上使用甲苯：乙酸乙酯95 : 5作為洗提液 層析及從乙酸乙酯··己烷混合物結晶，得到21 3克（74% ) 的.化合物22，為無色晶體》 實施例23/化合物23之製備 2-氟-4-(4,4,4-三氟丁 氧基）苯甲酸 二 胺基·2’-({[(2Ε)-3-(Μ[2备4-(4,4,4-三氣丁氧基）苯甲醯以 氧基}笨基）丙-2-稀醯基]氧基}甲基）dj，·聯苯基]甲氧 基}-3-側氧丙-1-烯基）苯酯 將9.1 5克（8.38毫莫耳）化合物21溶解於54毫升N N_ 二曱基甲酿胺與6毫升水之混合物中。添加13·9克（5ΐ·4 毫莫耳）.氣化鐵六水合物。在60分鐘内逐份添加5 6〇克 (85.7毫莫耳）鋅粉。讓混合物反應2小時。將反應混合 物分配於乙酸乙酯與水之間及過濾。將有機相以水重複洗 滌，經硫酸鈉脫水，過濾及在減壓下濃縮。殘餘物在2〇〇 克石夕膠上使用f I :乙酸乙酉旨i : 3作為洗提液過據及從乙 酸乙醋.己烧混合物結晶’得到6 〇5克的化合物23，為無 色晶體。 實施例24/化合物24之製備 4-(4,4,4-三氟丁氧基）_2_氟苯曱酸4·[(π)3·(2(2,4_二胺基 苯基）-3-{[⑽·3·(4·{[2|4_(4,4,4_三ι 丁氧基）苯甲酿基] 氧基}苯基）丙-2-稀酿基]氧基}丙氧基）_3•側氧丙_卜稀基]苯 酯： 79 201141911 將8.63克（8.38毫莫耳）化合物22溶解於54毫升 N，N-二甲基甲醯胺與6毫升水之混合物中。添加13 9克 (51.4毫莫耳）氣化鐵六水合物。在6〇分鐘内逐份添加5 克（85.7毫莫耳）鋅粉。讓混合物反應2小時。將反應混 合物分配於乙酸乙酯與水之間及過濾。將有機相以水重複 洗滌，經硫酸鈉脫水，過濾及在減壓下濃縮。殘餘物在2〇〇 克矽膠上使用曱苯·乙酸乙酯1:3作為洗提液過濾及從乙 酸乙酯：己烷混合物結晶，得到6.50克的化合物24，為無 色晶體。 實施例25 : 將0.277克（1.24毫莫耳）2,3,5-三羧基環戊基乙酸 -1，2. 3,4-二酐加到1.20克（1.24毫莫耳）化合物24於351 毫升NMP中之溶液裡。然後於〇〇C進行攪拌2小時。接著 讓該混合物在室溫下反應21小時。將該聚合物混合物以25 毫升THF稀釋’沈澱至800毫升水中，在真空下於室溫乾 燥之後，得到1.1克成白色粉末形式的聚醯胺酸25 : [h]= 0_19dL/g 實施例26 : 類似於實施例25,使用下列二胺以供與2,3,5_三羧基環 戊基乙酸-1，2 : 3,4-二酐製備聚醯胺酸。 化合物23 得到聚醯胺酸26，為白色粉末；[η] = 〇·48 dL/g 80 201141911 2_氟_4-(4,4,4-三IL 丁氧基)苯甲酸 4-((1£)-3-{[4,4’-二胺基-2H{[(2£)-3-(4-{[2-氟 _4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲醯基]氧基}苯基） 丙-2_烯醯基]氧基}甲基)-1,1 聯苯-2-基]甲氧 基}'-3-側氧丙-1-稀基)苯S旨 化合物23 NMR 300MHz DMSO d6 ： 8.04 (d, 2H), 7.75 (m, 4H), 7.64 (d, 2H), 7.29 (d, 4H), 6.97 (m, 4H), 6.71 (d, 2H), 6.60 (dd, 2H), 6.54 (d, 2H), 6.53 (m, 2H), 5.15 (s, 4H), 4.83 (s, 4H), 4.17 (t, 4H), 2.43 (m, 4H), 1.97 (m, 4H 4-(4,4,4-三氟丁氧基)-2-氟苯曱酸 4-[(1£)-3-(2-(2,4-二胺基苯 基)-3-{[(2£>3-(4-{[2-氟-4-(4,4,4-三氟丁氧 基)苯曱醯基]氧基}苯基)丙-2-烯醯基]氧基} 丙氧基)-3·側氧丙-1-稀基]苯S旨 化合物24 ]H NMR 300MHz DMSO d6 ： 7.96 (t, 2H), 7.72 (d, 4H), 7.66 (d, 2H), 7.24 (d, 4H), 7.01 (dd, 2H), 6.93 (dd, 2H), 6.72 (d, 1H), 6.65 (d, 2H), 5.95 (d, 1H), 5.89 (dd, 1H), 4.81 (s, 2H), 4.69 (s, 2H), 4.37 (br, 4H), 4.17 (t, 4H), 3.44 (q, 1H), 2.44 (m, 4H), 1.99 (m, 4H). 聚醯胺酸25 'H NMR 300MHz DMSO d6 ： 12.39 (s, 2H), 10.11 (m, 1H), 9.64 (m, 1H), 7.95 (s, 2H), 7.71 (m, 9H), 7.24 (s, 4H), 6.88 (m, 4H), 6.57 (m, 2H), 4.45 (m, 4H), 4.13 (s, 4H), 3.72 (s, 1H), 3.43-2.49 (m, 8H), 2.42 (m, 4H), 1.95 (m, 4H). 聚醯胺酸26 'H NMR 300MHz DMSO d6 ： 12.42 (s, 2H), 10.21 (m, 2H), 8.02-7.70 (m, 12H), 7.27-7.02 (m, 10H), 6.55 (m, 2H), 4.96 (s, 4H), 4.15 (s, 4H), 3.43-2.49 (m, 8H), 2.42 (m, 4H), 1.95 (m, 4H). 實施例27 另一種液晶單元係以如在實施例1 5中所述之相同方式 製備，但使用聚醯胺酸25並且使用1500rpm轉速歷時30 秒。 預傾係以如實施例15中之相同方式測量，其為88.05。。 實施例28/ 3-曱氧基-4-(4,4,4-三氟丁氧基）苯甲酸（化 合物28)之製備 此化合物係根據實施例7中就化合物7所述之方法製 備，但其前提條件為：將溴戊烷以4-碘-1，1，1-三氟丁烷置換。 實施例29/ 3-曱氧基-4-(4,4,4-三氟丁氧基）苯曱酸4-曱 81 201141911 醯基苯酯（化合物29)之製備 此化合物係根據實施例3中就化合物3所述之方法製 備’但其前提條件為：將化合物2以化合物2 8置換。 實施例30/ (2五)_3-(4-{[3-甲氧基·4-(4,4,4-三氟丁氧基） 苯曱醯基]氧基}笨基）丙-2-烯酸（化合物30)之製備 此化合物係根據實施例4中就化合物4所述之方法製 備’但其前提條件為：將化合物3以化合物29置換。 實施例31/ 3-曱氧基-4-(4,4,4-三氟丁氧基）苯曱酸 4-[(1五)-3-({6-[(3,5·二硝基苯甲醯基）氧基]己基}氧基）-3-側 氧丙-1-烯基]苯酯（化合物31)之製備 此化合物係根據實施例5中就化合物5B所述之方法製 備’但其前提條件為：將化合物4b以化合物30置換》 實施例32/ 3-曱氧基_4_(4,4,4-三氟丁氧基）苯曱酸 4-[(1五)-3-({6-[(3,5-二胺基苯曱醯基）氧基]己基}氧基）_3_側 氧丙_丨_烯基]苯酯（化合物32)之製備 此化合物係根據實施例6中就化合物6所述之方法製 備，但其前提條件為：將化合物5B以化合物31置換。 實施例33/ 3,4-雙[(4,4,5,5,5-五氟戊基）氧基]苯曱酸（化 合物33)之製備 此化合物係根據實施例7中就化合物7所述之方法製 備’但其刚提條件為：將漠戊烷以卜峡-丨丄丨^-五氟戊烷 置換並將香草酸甲酷以3,4_二經基苯甲酸乙醋置換。 實施例34/ 3,4-雙[(4,4,5,5,5-五氟戊基）氧基]苯曱酸4- 甲酿基本酯（化合物34)之製備 82 201141911 此化合物係根據實施例3中就化合物3所述之方法製 備’但其前提條件為：將化合物2以化合物33置換。 實施例35/叫^({认雙队^从五氣戍基成 基]苯甲醢基}氧基）苯基]丙·2_稀酸（化合物35)之製備 此化合物係根據實施例4中就化合物4所述之方法製 備’但其前提條件為：將化合物3以化合物科置換。 實施例36/ 3,4_雙[(4,4,5,5,5_五就戍基）氣基]苯甲酸 4-{⑽-3·[2-(2,4-二硝基苯基）乙氧基]_3·側氧丙小稀基}苯 酯（化合物36)之製備 此化合物係根據實施例5中就化合物5所述之方法製 備’但其前提條件為：將化合物4以化合物35置換。 實施例37/ 3,4-雙[(4,4,5,5,5-五氟戊基）氧基]苯曱酸 4-{(1£)-3-[2-(2,4-二胺基苯基）乙氧基]-3-側氧丙-1-烯基}笨 酯（化合物37)之製備 此化合物係根據實施例6中就化合物6所述之方法製 備，但其前提條件為：將化合物5以化合物3 6.置換。 實施例38/ 2-氟-4-[(4,4,5,5,5-五氟戊基）氧基]苯曱腈 (化合物38)之製備 此化合物係根據實施例1中就化合物1所述之方法製 備，但其前提條件為：將4-碘-1，1，1-三氟丁烷以5-碘 -1，1，1，2,2-五氟戊烷置換。 實施例39/ 2-氟-4-[(4,4,5,5,5-五氟戊基）氧基]苯甲酸 (化合物39)之製備 此化合物係根據實施例2中就化合物2所述之方法製 83 201141911 備，但其刖提條件為：將化合物1以化合物3 8置換。 實施例4〇/2_氧-4-[(4,4,5,5,5-五氣戍基）氧基]苯曱酸4. 曱酿基本S曰（化合物4〇)之製備 此化合物係根據實施例3中就化合物3所述之方法製 備，但其則提條件為：將化合物2以化合物3 9置換。 實施例 41/ (2五)-3·[4-({2-亂-4-[(4,4,5,5,5-五氟戊基）氧 基]苯曱醯基}氧基）苯基]丙_2_烯酸（化合物41)之製備 此化合物係根據實施例4中就化合物4所述之方法製 備，但其前提條件為：將化合物3以化合物4〇置換。 實施例42/ 2-氟-4_[(4,4,5,5,5-五氟戊基）氧基]苯甲酸 4-{(1五)小[2-(2,4·二硝基苯基）乙氧基]-3-側氧丙小烯基}苯 酯（化合物42)之製備 此化合物係根據實施例5中就化合物5所述之方法製 備，但其前提條件為：將化合物4以化合物41置換。 實施例43/ 2-1-4-[(4,4’5,5,5-五氣戊基）氧基]苯甲酸 4-{(1幻-3-[2·(2,4·二胺基苯基）乙ι基]_3側氧丙_丨·烯基}笨 酯（化合物43 )之製備 此化合物係根據實施例6中就化合物6所述之方法製 備’：其前提條件為：將化合物5以化合物42置換。 實施例44/ 2-氟_4-(4,4,4-三敦丁氧基）苯曱酸甲醋（化 合物44 )之製備 將3.0克（11.3毫莫耳）2-氟_4_(4,4,4_三氟丁氧基）苯 甲酸於含有2滴硫酸之4〇毫升f醇中回流^小時。將溶 劑在真空下蒸發。粗製物未經進一步純化即供使用。 84 201141911 實施例45/[2-氟-4-(4,4,4-三氟丁氧基）苯基]甲醇（化合 物45 )之製備 將3.13克（11.2毫莫耳）化合物44於4〇毫升THF中 之溶液冷卻至0°C。對此溶液添加8 8毫升LiAm4 THF溶 液。在3小時之後，將此溶液藉添加2〇毫升HC1 1N予以 淬滅。將產物以AcOEt萃取，以2〇〇毫升水洗滌。將有機 相經硫酸鈉脫水，然後在真空下除去溶劑，得到2·32克的 化合物45，為撥色油。 實施例46/ 1-(溴曱基）_2_氟_4_(4,4,4_三氟丁氧基）苯 (化合物46)之製備 將2_00克（7.93毫莫耳）化合物45和3.42克（10.31 毫莫耳）CBr4溶解於20毫升THF中。對此溶液添加2 7〇 克（10.31毫莫耳）三苯膦。在1小時之後，將混合物經由 矽凝膠塞過濾並以AcOEt/己烷1 /1之混合物洗提。在真空 下除去過量溶劑，得到2.28克的化合物46，為無色油。 實施例47/ 4-{[2-氟-4-(4,4,4-三氟丁氧基）苄基]氧基} 苯曱醛（化合物47)之製備 將0.66克（2.09毫莫耳）化合物46、ο υ克（2 3〇 毫莫耳）K2C03與0.25克（2.30毫莫耳）4-羥基苯曱醛在 10毫升NMP中混合。將混合物加熱至65°C歷時1小時。 將溶液倒在100毫升HC1 0.1N上。將固體過據及在真空下 乾燥，得到化合物47。 實施例48/ (25)-3-(4-{[2-氟-4-(4,4,4-三氟丁氧基）苄基] 氧基}苯基）丙·2_稀酸（化合物48)之製備 85 201141911 此化合物係根據實施例4中就化合物*所述之方法製 備，但其前提條件為：將化合物3以化合物47置換。 實施例49/ (2五)-3-(4-{[2-氟-4-(4,4,4-三氟丫氧基）苄基] 氧基}苯基）丙-2-烯酸2-(2,4-二硝基苯基）乙酯（化合物49) 之製備 此化合物係根據實施例5中就化合物$所述之方法製 備’但其刚提條件為：將化合物4以化合物4 8置換。 實施例50/ (2丑)-3-(4-{[2-氟-4-(4,4,4-三氟丁氧基）苄基] 氧基}苯基）丙-2-烯酸2-(2,4-二胺基苯基）乙酯（化合物5〇) 之製備 此化合物係根據實施例6中就化合物6所述之方法製 備，但其則提條件為：將化合物5以化合物49置換。 實施例51/ 1，2-二氟-3-(4,4,4-三氟丁氧基）苯（化合物 51)之製備 此化合物係根據實施例i中就化合物丨所述之方法製 備，但其前提條件為：將3备心羥基苯甲腈α 2,3·二氟酚 置換。 實施例52/ 2,3_二敦_4-(4,4,4.三ι 丁氧基）苯基石朋酸（化 合物5 2 )之製備 將5_0克（20.8毫莫耳）化合物51溶解於58毫升卿 中並冷卻至-78。〇對此溶液逐滴添加771毫升（2〇 8毫莫 耳）BuU於己烧中之溶液。在3小時之後，將2 84毫升（24 98 毫莫耳）三甲基棚酸醋於20毫升THF中之混合物加到先前 的溶液中。在添加之後，將溶液在室溫下授拌過夜。將混 86 201141911 合物藉由添加20毫升HCl IN予以淬滅。將所得乳狀液藉 由添加10毫升濃HC1處理。將混合物攪拌二小時。將有機 相以乙酸乙酯萃取’以水洗滌，經硫酸鈉脫水。在真命下 除去過量的溶劑’得到5.3克的化合物52，為棕色固體。 實施例53/ 2’，3，-二氟-4，-(4,4,4-三氟丁氧基）_u，聯苯 -4-甲醛之製備化合物53 將5.3克（18.66毫莫耳）化合物52、3.4克（18366 毫莫耳）4-溴苯曱醛與862毫克（〇 74毫莫耳）肆（三苯膦） 叙在90毫升甲苯中混合。將混合物脫氣並以氯氣吹洗。將 反應加熱至50。〇並緩緩添加90毫升Na2c〇3 2M。將反應 加熱至9〇〇C並攪拌2天。在冷卻至室溫，將混合物以^ 毫升HC125%予以淬滅，有機^酸乙料取並經硫酸 鈉脫水。在真空下除去過量溶劑。將產物53藉由在矽膠上 以曱苯/Ac〇Et 98/2之混合物急驟層析純化。 實施例 54/ (2 五）·3·[2，，3，_ 二敦·4，_(4,4,4-三氟丁氧 基聯苯_4_基]丙-2_烯酸（化合物54)之製備 此化合物係根據實施例4中就化合物4所述之方法製 備彳一八别提條件為：將化合物3以化合物5 3置換。 實施例 55/ (坤 _3_[2，，3，_ 二氟 _4,_(4,4,4 三氣丁氧 基）-ι，ι·-聯苯_4·基]丙冬稀酸him肖基苯基）乙醋（化 合物55)之製備 此化合物係根據實施例5中就化合物5所述之方法製 備’但其前提條件為：將化合物4以化合物54置換。 實施例 56/ (2五)_3·[2ι，3，_ 二敦 _4，_(4,4,4_ 三氟丁氧 87 201141911 基聯笨-4-基]丙-2_烯酸2-(2,4-二胺基苯基）乙酯（化 合物56)之製備 此化合物係根據實施例6中就化合物6所述之方法製 備’但其前提條件為：將化合物5以化合物55置換。 實施例57/2-氟-4-(4,4,4-三氟丁氧基）苯曱酸 ‘{(1五)_：Η(3,5-二硝基苄基）氧基]-3-側氧丙-卜烯基}苯酯 (化合物57)之製備 此化合物係根據實施例5中就化合物5所述之方法製 備，但其前提條件為：將化合物2,4-二硝基苯乙醇以3,5_ 二硝基苄基醇置換。 貫施例58/ 2-氟-4-(4,4,4-三氟丁氧基）苯甲酸 M(1外3_[(3,5-二胺基节基）氧基]-3-側氧丙小烯基}笨酉旨 (化合物58)之製備 備 化。物係根據實施例6中就化合物6所述之方法製 但其刖提條件為：將化合物5以化合物57置換。 實施例5 9 : 類似於實施例 環戊基乙酸-1，2 : 3 化合物37 1〇,使用下列二胺類以供與2,3,5•三羧基 ，4-二酐製備聚醯胺酸。 土 得到聚醯胺酸60， 化合物43 得到聚醯胺酸61， 化合物5 0 為白色粉末；[η] 為白色粉末；[η] 0.24 dL/g 0.28 dL/g 得到聚醯胺酸62， 為白色粉末；[η ] 0.25 dL/g 88 201141911 化合物56 得到聚醯胺酸63，為白色粉末；[η] = 0·21 dL/g 化合物5 8 得到聚醯胺酸64，為白色粉末；[η] = 0.32 dL/g 實施例60 : 類似於實施例10,使用下列二胺類以供與1，2,3,4-環丁 院四綾酸二酐製備聚醯胺酸。 化合物3 2 得到聚醯胺酸59，為白色粉末；[η] = 0.38 dL/g 二胺結構 (2£)'1-(2- {[2-氟-2·(2,2,2-三氟丁 氧基)苄基] ，基}笨基)丙-2-烯酸2-(2,4-二胺基苯基)乙 醋 化合物50 2- tr4-(4,2,2-三氟丁氧基)笨甲酸 4-{(1勾-3-[(1,3-二胺基苄基)氧基]-3-側氧 丙小稀基}苯酯 化合物58 (2 幻-3-[2’，3·-二氟-_’-(4,4,4-三氟丁氧 基)-1，；Γ-聯苯_2·基]丙-2-烯酸2-(4,4·二胺基 笨基)乙酯 化合物56 分析數據 ^NMRCDCla 300MHz 7.67 (d, 1H), 7.50 (d, 2H), 7.38 (t, 1H), 7.01 (d, 2H), 6.85 (d, 1H), 6.69 (m, 2H), 6.35 (d, 1H), 6.10 (dd, 1H), 6.09 (d, 1H), 5.09 (s, 2H), 4.32 (t, 2H), 4.03 (t, 2H), 3.70 (br, 4H), 2.83 (t, 2H), 2.34 (m, 2H), 2.07 (m, 2H). 'H NMR 300MHz DMSO d6 ： 8.05 (t, 1H), 7.84 (d, 2H), 7.71 (d, 1H), 7.32 (d, 2H), 7.00 (m, 2H), 6.68 (d, 1H), 5.82 (d, 2H), 5.78 (t, 1H), 4.93 (s, 2H), 4.76 (s, 2H), 4.19 (t, 2H), 2.45 (m, 2H), 2.00 (m, 2H) 'H NMR 300MHz DMSO d6 ： 7.82 (d, 2H), 7.69 (d, 1H), 7.59 (d, 2H), 7.36 (m, 1H), 7.14 (m, 1H), 6.69 (d; 1H), 6.61 (d, 1H), 5.90 (d, 1H), 5.82 (dd, 1H), 4.65 (s, 2H), 4.58 (s, 2H), 4.22 (m, 4H), 2.69 (t, 2H), 2.45 (m, 2H), 2.00 (m, 2H) 'H NMR 300MHz DMSO d6 ： 8.04 (t, 1H), 7.84 (d, 2H), 7.71 (d, 1H), 7.34 (d, 2H), 7.09 (dd, 1H), 7.01 (dd, 1H), 6.66 (d, 1H), 6.62 (d, 1H), 5.90 (d, 1H), 5.82 (dd, 1H), 4.66 (s, 2H), 4.58 (s, 2H), 4.21 (t, 2H), 4.19 (t, 2H), 2.69 (t, 2H), 2.34 (m, 2H), 2.01 (m, 2H) 質譜 89 1 ΜΟ勾-3-[4_(4,2-二胺基苯基)乙氧基]-3-側 2 氧丙-1-烯基}苯酯 3 化合物43 4 -氟-4-[(4,4,3,3,5-五氟戊基)氧基]笨甲酸 201141911 3,4-雙[(4,4,5,5,5-五氟戊基)氧基]苯甲酸 4-{(1灼-3-[2-(2,4-二胺基苯基)乙氧基]-3-側 氧丙-1-烯基}苯酯 化合物37 3- 曱氧基-4-(4,4,4-三I 丁氧基)苯甲酸 4- [(1均-3-({6-[(3,5-二胺基苯甲醯基)氧基] 己基}氧基)-3-側氧丙-1-烯基]苯酯 化合物32 755.1 (MH+) ESI+ 813.2 (M+ACO-) ESI- 質譜 658.4 (M+) ESI+ 聚合物結構 聚醯胺酸59 聚醢胺酸60 聚醯胺酸61 聚醯胺酸62 聚醯胺酸63 聚醯胺酸64 分析數據 1H NMR 400MHz DMSO d6 : 12.35 (s, 2H), 10.73 (s, 2H), 8.32 (br, 1H), 7.98 (br, 2H), 7.76 (br, 3H), 7.69 (d, 1H), 7.58 (s, 1H), 7.31 (br, 2H), 7.14 (d, 1H), 6.65 (br, 1H), 4.15 (m, 6H), 3.85 (br, 1H), 3.84 (s, 3H) 3.61 (m, 4H), 2.42 (m, 2H), 1.99 (m, 2H), 1.74 (m, 5H), 1.43 (br, 4H) 'H NMR 400MHz DMSO d6 ： 12.35 (s, 2H), 10.05 (br, 1H), 9.50 (br, 1H), 7.90-7.00 (br, 11H), 6.59 (br, 1H), 4.25 (br, 2H), 4.14 (br, 4H), 3.63-2.49 (m, 10H), 2.45 (m, 4H), 1.96 (m, 4H). *H NMR 400MHz DMSO d6 ： 12.35 (s, 2H), 10.05 (br, 1H), 9.50 (br, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.90-7.16 (m, 8H), 7.06 (d, 2H), 6.60 (br, 1H), 4.20 (br, 4H), 3.66-2.49 (m, 10H), 2.45 (m, 2H), 1.96 (m, 2H). 'H NMR 300MHz DMSO d6 ： 12.36 (br, 2H), 10.05 (m, 1H), 9.52 (m, 1H), 8.11 (br, 1H), 7.81-6.85 (m, 10H), 6.69 (d, 1H), 5.07 (s, 2H), 4.25 (br, 2H), 4.16 (br, 2H), 3.43-2.49 (m, 10H), 2.45 (m, 2H), 1.96 (m, 2H). 'H NMR 300MHz DMSO d6 ： 12.33 (s, 2H), 10.05 (br, 1H), 9.50 (br, 1H), 7.82-7.7.08 (m, 7H), 6.66 (br, 1H), 4.20 (br, 4H), 3.66-2.49 (m, 10H), 2.45 (m, 2H), 1.96 (m, 2H). 'H NMR 300MHz DMSO d6 ： 12.40 (br, 2H), 10.08 (m, 2H), 8.11-7.60 (br, 5H), 7.43 (m, 4H), 7.01 (m, 2H), 6.69 (m, 1H), 5.05 (s, 2H), 4.16 (br, 2H), 3.43-2.49 (m, 8H), 2.45 (m, 2H), 1.96 (m, 2H). 實施例61 : 90 201141911 類似於實施例10，使用下列二胺混合物以供與1，2,3，4-環丁院四羧酸二酐製備聚醯胺酸。 1，2,3,4-環丁烷四羧酸二酐與化合物6和4-(4,4,4-三氟 丁氧基）苯曱酸4-{(1Ε)-3-[2-(2,4二胺基苯基）乙氧基]-3-侧 氧丙-1 -烯基}苯酯5〇 : 50 (莫耳比）之混合物，得到聚醯胺 酸65 ’為白色粉末；[η] = 〇 64 dL/g *H NMR 300MHz DMSO d6 ： 12.51 (s，2H)，10.19 (s，ih)，9.59 (s，1H)，8.08-7.61 (m， 6H), 7.43-6.94 (m, 7H), 6.65-6.59 (m, 1H), 4.30 (s, 2H), 4.16 (s, 2H), 3.83-3.58 (m, 4H), 2.95 (s, 2H), 2.39 (m, 2H), 1.96 (m, 2H). 實施例62 : 另一種液晶單元係以如在實施例15中所述之相同方式 製備，但使用聚醯胺酸25並且使用1200rpm轉速歷時30 秒。 預傾係以如實施例i 5中之相同方式測量，其為88.1 5。。 實施例63 : 另一種液晶單元係以如在實施例1 5中所述之相同方式 製備’但使用聚酿胺酸26並且使用1400rpm轉速歷時3〇 秒。 預傾係以如實施例15中之相同方式測量，其為88_60。。 實施例64 : 另一種液晶單元係以如在實施例15中所述之相同方式 製備，但使用聚醯胺酸59並且使用1600rpm轉速歷時3〇 91 201141911 秒。 預傾係以如實施例15中之相同方式測量，其為8 9 · 3 3。。 實施例6 5 : 另一種液晶單元係以如在實施例1 5中所述之相同方式 製備’但使用聚醯胺酸60並且使用1 900rpm轉速歷時30 秒。 預傾係以如實施例1 5中之相同方式測量，其為87.44。。 實施例66 : 另一種液晶單元係以如在實施例1 5中所述之相同方式 製備’但使用聚醯胺酸61並且使用1800rpm轉速歷時30 秒。 預傾係以如實施例15中之相同方式測糞，其為8 8.5 2。。 實施例67 : 另一種液晶單元係以如在實施例1 5中所述之相同方式 製備’但使用聚酿胺酸62並且使用1200rpm轉速歷時3〇 秒。 預傾係以如實施例i 5中之相同方式測量，其為77 2〇。 實施例6 8 : 另 種液晶單元係以如在實施例1 5中所述之相同方式 製備，但使用聚醯胺酸63並且使用i2〇〇rpm轉速歷時3〇 秒。 預傾係以如實施例15中之相同方式測量，其為89 Μ。。 實施例69 : 另一種液晶單元係以如在實施例丨5中所述之相同方式 92 201141911 製備，但使用聚醯胺酸64並且使用1600rpm轉速歷時30 秒。 預傾係以如實施例15中之相同方式測量，其為87.84。。 【圖式簡單說明】 益 【主要元件符號說明】 益 # »>、 93

Claims (1)

  1. 201141911 七、申請專利範圍： 1. 一種光配向材料’其包含在側鏈 所示之橫向取代部分的聚合物： R2
    中有至少一個由式⑴ 此Γ立地代表未㈣^峰狀碳環或雜 袁方m團，其係選自於五或六原子之單環狀環、 一個鄰接之五或六原子之單環狀環…九或十原子之雙 環狀環糸統、或十三或十四原子之三環狀環系統； Z代表橋接基團， R代表鹵素<^-(：16烧氧基、Cl_Ci6燒基、硕基或猜， 較佳為甲氧基、氟、氣或腈， R2和R3彼此獨立為氫、函素或腈；未經取代或經齒素 取代之烧基’其中一或多個c原子、ch·或⑶夷 團可被鍵聯基團置換；較佳地，R、。汉3為h、腈或二土 2. -種化合物’其包含至少-個由式⑴所示之 部分： ％代 R2 R1
    (I) 其中 A和B彼此獨立地代表未經取代或經取代之碳環或 環芳族或無環基團，其係選自於五或六原子之單環^雜 94 201141911 -個鄰接之五或六原子之單環狀广 環狀環系統、或十三或 、九或十原子之雙 ζ代表橋接基團， 、之三環狀環系統； R1代表画素、Cl_Cu烷氧基、 較佳為甲氧基、氟、氣或腈， m-Cw烷基、硝基或腈， R2和R3彼此獨立為氫、 取代之cvc】2烷基，其中―夕、3腈；未經取代或經函素 團可被鍵聯基團置換；較二夕個C·原子、CH-或 CH2-基 以及可聚合基團。地’、猜或氣； /·根射請專利範圍第Mw其係由_表
    其中 (IV) B代表未經取代或經取代之苯、伸苯基、D比咬 、 嘲咬、伸聯苯基、萘、菲、聯三伸苯、四氮萘， \代表函素、0^16貌氧基'C1_C16烧基、硝基或猜， R2和R3為氫及/或腈， X為二價芳族基團；或者X為-CH2-、-CO-、-CS_、 O(CO) _(C0)0-、·贿(c〇)_、（c〇)丽、_〇cF2 ' (d c 烧基）>〇(：0·' 伸烧基）(c〇)〇_、_(c「Ci6 伸燒 基）o(co)-、-(co)〇(Cl_Ci6 伸燒基）、_0(C0)(C1_C16 伸燒 95 201141911 基）-、-0((^-0^6 伸烷基）-、-(Cl-C16 伸烷基）〇_、（(ch3)N)CO-， 或-S(CS)-、-O(CS)' -S(CO) ’ 較佳為 1，4-伸苯基、O(CS)、 -S(CO)、-CS-、-CO-或-O(CO)-，且更佳為 _c〇-或-o(co)-或1，4-伸苯基； z 代表-COO-、-OCO-、_OCF2-、-CF20-、-(CrC16 伸烧 基）（CO)0-、-(CVCm 伸烷基）0(C0)-、-((:0)0((:,-(:,6 伸烷 基）-、-0((：0)((：〗-(：16伸烷基）-、-0((：1-(：〗6伸烷基）-、-((：1-(：16 伸烷基）0-、-CON(CH3)-、-(CH3)NC0-、-CONH-、-NHCO-、 -OCH2-、-CH20-、或單鍵， U 為氫、-CF3、-CF2H、-CH2F、伸烷基）-cf3、 伸烷基）-CF2H、伸烷基）-CH2F、 伸烷基）-CF2CF3、-(^-(C 丨-C6 伸烷基）-CF2CHF2、 伸烷基）-CF2CH2F、-(^-(CVCe 伸烷基）-CFHCF3、 -(^-(CVCe 伸烷基）-CFHCHF2 、 -(^-(CVC^ 伸烷 基）-CFHCH2F、伸烧基）-CF2CH3、-(^-(Ci-Ce 伸 烷基）-CFHCHF2、伸烷基）-(CF2)2CF3、-(^-(CVCe 伸烷基）-(CF2)2CHF2、伸烷基）-(CF2)2CH2F、 -(^-(CVCe 伸烷基）-(CF2)2CH3 、 -(^-(CVCe 伸烷 基）-(CF2)3CHF2、-(^-(CVCe 伸烷基）-(CF2)3CH2F、-(^-(CVC^ 伸烷基）-(CF2)3CF3、-(^-(CVCe 伸烷基）-CF(CF3)2、 伸烷基）-CF2(CHF)CF3 ; 其中一或多個C-原子、CH-或CH2-基團係彼此獨立地 未被置換或被鍵聯基團置換，以及 其中 96 201141911 a代表單鍵或-NH…NCH3•、贿cm歷、 _NH-CO-〇-、_〇_c〇_NH_、 oco , Hc〇nh-、-〇-、-co-、-COO_、 -oco-、-s_、_cs_、_scs 〇 rn n 土 SC0_、-CH=CH-、-CsC_ 或 -O-CO-O-，較佳而言，Ql為_〇 單鍵， -c〇-、-COO-、-0C0_或 D代表未經取代或經取代 其圃^ 取代之知族、芳族或脂環族可聚合 " 為具有1至40個碳原子之二胺基團， …各彼此獨立地丨、2、3或4,較佳為…； w為1、2、3、4且較佳為u2， 狀、I::2:彼此獨立地代表單鍵或間隔單元，其為環 =鏈的經取代或未經取W烧基，其 佳為非鄰接）c_原子意或叫基團可被 =^個鍵聯基團置換；及/或式（V)之非芳族、芳族、未經 取代或經取代之碳環或雜環基團： (V) -(z〗a’)a3，-(zi_ci)al-(z、c2)a2_(zla)a3· 其中： 各獨立地代表脂環族或芳#、未經取代或經取 ^之碳環或雜環基團，較佳的是C1和C2係在㈣位置上經 Z、Z、Zla及/或Zla’連接，使得基團§1及/或s2具有 長分子軸，且 z z Zla、Zla’各獨立地代表橋接基團，以及 3 &2 a3各獨立地代表0至3的整數，使得 ai + a3’+a2+a^6’ 較佳為 h 及/或 h是 Ua1 + a以 4。 •根據申明專利紅圍第2項之化合物，其係由式（XVI) 97 201141911 表不.
    其中 S、Z、U、y和z具有上 3項中所述之意義和優先選擇；‘所給如申請專利範圍第 前提條 地具有氫、甲氧基、氟、腈及/或氣或u :音R::此獨立 件為：至少一個R ' R丨’或尺丨，’不是氫.〆我具 ，或
    (XVIIII) ;且其中X6 # 其中ϋ'κ、 所述之意義 伸烷基 經取代二 、y和z具有上文就（χνι) 直鍵或支鍵、經取代或未 98 201141911
    (XIX) 其中 U、R、R1、R1 、S2、S1、z、y 和 z 具有上文就 所述之意義。 η2ν 其中
    5.根據申請專利範圍第2項之化合物，其包含至少一個 由式（XVIIa)、（XVlIb)、（XVIIc)、（XVIIf)、（χνιπ)或（χιχ) 所示之橫向取代部分：
    JyJz (XVIIa) S、S、Z、u、y和Z具有上文所給如申請專利範圍第 3項中所述之意義和優先選擇；以及r、Rl’、Rl，，彼此獨立 地具有氫、曱氧基、氟、腈及/或氯或U的意義，其前提條 件為：至少一個R、R1 ’或R1 ’’不是氫；且 S1和S2各彼此獨立地代表單鍵或直鏈或支鏈的經取代 或未經取代之C^-Ci2伸烧基；且其中一或多個（較佳為非 鄰接）C-原子、CH_或ch2_基團可被至少一個鍵聯基團置 99 201141911 換；或 式（XVIIb)或（XVIIc)之化合物： NK
    NK -S-
    -S- 其中 0. 0 \ -S 0. 〇 -S
    R Z- R' \ -U -U (XVIIb) (XVIIc) S1、S2、y、z、R、R1’、R1’’、Z和U具有上文所給的 意義和優先選擇； 或式（XVIIf)之化合物
    U 其中 (XVIIf) S1、S2、R1、R1’、R1’’、Z和U具有上文所給的意義和 優先選擇； 或 100 201141911 式（XVIII)或（XIX)之化合物
    (XVIII)
    (XIX) S1、S2、y、z、R、R1、R1 、Z和U具有上文所給的 意義和優先選擇，且其中X6為單鍵或直鏈或支鏈、經取代 或未經取代之Ci-C6伸烧基。 6.根據申請專利範圍第2項之化合物’其包含至少一 個由式（XX)、（XXI)、（XXII)、（XXIII)、（XXIV)、（XXV) ' (xxya)或（XXVb)所示之橫向取代部分及/或一種光配向材 料，其包含在侧鏈中有至少一個由式（XX)、（XXI)、（XXII)、 (XXIII)、（XXIV)、（XXV)、（XXVa)或（XXVb)所示之橫向取 代部分的聚合物： 101 (XX) 201141911 °) *—〇 * —0 R \ \
    Z- R F F
    U
    Z- u R_ (XXI) 'R
    (XXII) (XXIII)
    U (XXIV) U (XXV) (XXVa) 其中在（XX)、（XXI)、（XXII)、（XXIII)、（XXIV)、（XXV)、 (XXVa)中， U、Z具有如申請專利範圍第3項中所述之意義，以及 R1’、R1’’和R1’’’彼此獨立地具有氫、曱氧基、氟、腈及 /或氣的意義， 102 201141911
    (XXVb) 其中 U、Z具有如申請專利範圍第3項中所述之意義，以及 Rl和Rl’’’彼此獨立地具有氫、甲氧基、氟、腈及/或 氣的意義’其前提條件為：至少一個或R1’’’不是氫。 7.根據申請專利範圍第2項之化合物，其包含至少一個 由式（xxvc)、（xxVd)、（xXVe)、（xxvf)、（xXVg)、（XVIIII)、 (XIX)所示之橫向取代部分及/或如申請專利範圍第1項所 述之光配向材料’其包含在側鍵中有至少一個由所示式 (XXVc)、（XXVd)、（XXVe)、（XXVf)、（XXVg)、（XVIIII)、 (XIX)之橫向取代部分的聚合物：
    s1、S2、z、U、丫和z彼此獨立地具有如申請專利範圍 第3項中所述之意義和優先選擇；以及RI，，、r1…彼此獨立 地具有氫、甲氧基、氟、腈及/或氣或U的意義，其前提條 件為：至少一個R1’’或R1’’’不是氫； 103 201141911
    ο
    υ
    U U (XXVd) (XXVe) (XXVf) sl、s2、ζ、υ、y和ζ彼此獨立地具有 其中 〆i之音ϋ 4 π * . ，如申請專利範圍 第 項中％氧xW選擇；以及Rl’’、R1，’，彼此獨立 地具有氣1 土氟、猜及/或氣或U的意義，較佳為氮；
    S 中所 0 -S
    U 上 (XXVg) 述之意義；以及 &所給如申請專利範 圍第 R R1彼此獨立地具有氫、 甲氧基、i.、 氟、腈及/或氯 104 201141911 或u的意義’較佳為氫；及 NH'
    Ο •S
    z NK (XVIIII) 0
    (XIX) S1、s2、y、Z、 項中所述之意義；且 具有上文所給如申請專利範圍第 氧基、氟、腈及/ 個 R、R1 ’、R1，， R R R破此獨立地具有氫、甲 或氯或u的意義，其前提條件為：至少 不是氫；以及 鏈或支鏈、經取代或未 經取代之 其中X6為單鍵或直 Cl-C6伸烷基。 8·一種製備如申請專利範圍帛1項所述之聚合物的方 法，其包括使如申請專利範圍第2項所述之化合物接觸。 105 201141911 9.種如申請專利範圍第1項所述之聚合物，較佳為均 聚物及/或共聚物，其可藉由根據申請專利範圍第8項之方 法獲得。 1〇·種組成物，尤其是摻合物及/或調配物，其包含 -種如_請專利範圍第！項中所述或根據中請專利範圍第9 項獲得或根據巾請專利範圍帛8項製備之在側鏈中有至少 -個由式(I)所示之橫向取代部分的聚合物及/或至少一種如 申請專利範圍第2項所述之化合物。 裡如甲晴專利範圍第1項所述之光配向材料或如 申請專利範@第i & 9項中所述或中請專利範圍第8項中 製備之在㈣+有至少-個由式⑴所示之橫向取代部分之 聚合物的用途，其係用於製備聚合物層，尤其是定向層。 二一種製備聚合物層，尤其是定向層的方 :申請專利範圍…所述之光配向材料 申= ^圍第9賴得或根射請專利範㈣8項所製備^ 合物或根據申請專利範圍第1〇 以配向光處理之。 項組成物施用至載體，然後 13.-種聚合物層，尤其是定向 申請專利範圍第1項所述之在側鏈中有至W V種如 示之橫向取代部分之光配向材料，=少二由式⑴所 請專利範㈣9項獲得或根據巾^ ^至種根據申 聚合物或根據申嗜專利…4利範圍第8項製備之 媒甲吻專利範圍第12項所製備 14_一種根據申請專利範圍第n " 層。 申請專利範圍第12項製備之聚：：聚合物層或根據 層或包含至少一種根據 106 201141911 _請專利範圍第1頂 其 較 較 種 項之光配向材料之聚合物層 .. '、< 〃干非'，、0構化或結構化建構元株 佳為液晶顯示單元、多層與混成層元件。“件 佳為：·曰一Γ光！與電光學非結構化或結構化建構元件 ’、日日，、’不早凡、多層與混成層元件，其包含至，丨、 根據申請專利範圍 匕3至；一種 圍第13項之聚合物層，或根據中請專利 圍第12項製備之聚 ^專利乾 範圍第丄項…： 種根據申請專利 岡弟i項之光配向材料。 或社根據中請專利範圍第14項之電光學非結構化 :。建構70件，其為液晶顯示單元’其包含至少 :申請專利範圍第13項之聚合物層，或根 ”12項製備之聚合物層，或包含至少_ = 轭園第1項之光配向材料。 甲。月專利
    Μ 107
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