TW201121058A - Structured film and articles made therefrom - Google Patents

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Timothy John Hebrink
James Michael Jonza
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Description

201121058 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種結構化薄膜，製造該結構化薄膜之方 法及利用結構化薄膜之裝置。 【先前技術】 用於太陽能應用中之能量轉換裝置將太陽能轉換為另一 種能量形式，例如電或熱。因此’若可將太陽光有效透射 至能量轉換裝置’則該裝置之效率得以增加。因此，期望 將一抗反射表面置於能量轉換裝置與太陽之間以減小表面 反射及增加透射。 【發明内容】 本申請案係關於一種能量轉換總成。該能量轉換總成包 含一太陽能轉換裝置及與該能量轉換裝置相鄰之一非集中 結構化層。該結構化層包括一種交聯反應混合物與至少一 種uv穩定劑。該混合物包含多元醇、聚異氰酸醋及觸 媒。 【實施方式】 如本文所用之術語「能量轉換裝置」係指將第—能量形 式轉換為第二能量形式之裝置。 如本文所用之術語「聚胺基甲酸酯」係指藉由縮合聚合 經基官能團物質（含經基-OH之物質）與異氰酸醋官能團物 質（含異氰酸酯基-NCO之物質）而製備並因此含有胺基甲酸 酯鍵聯（-O(CO)-NH-)(其中（CO)係指羰基（c=〇))之聚合 物。 151678.doc 201121058 本文所用之術⑨「結構化」係指—表面，該表面包含 系列特徵且其中至少一特徵尺寸（高度、寬度及長度）係 大於1微米。兩個或甚至所有三個特徵尺寸(高度、寬度、 長度）可大於1微米。一般而言，結構在至少—尺寸上小於 1毫米通#在所有特徵尺寸上小於】毫米。 如本文所用之術語「非集中」係指將諸如太陽光之入射 光食持於相對均自強度且不冑A聚焦於所界定之目標區 域。 如本文所用之術語「黏著劑」係指可用於將兩個黏附體 黏合在一起之聚合性組合物。黏著劑之實例係熱活化黏著 劑、結構黏著劑及感壓黏著劑。 熱活化黏著劑在室溫下不黏，但在高溫下變為黏性且可 黏合於基板。此等黏著劑通常具有高於室溫之Tg或熔點 (Tm) »當溫度升高至Tg*Tm以上時，儲存模數通常降低 且黏著劑變為黏性。 結構黏著劑係指可黏合其他高強度物質（例如，木材、 複合材料或金屬），以使黏著劑黏合強度超過6 〇 MPa(i〇〇〇 psi)之黏著劑。 感壓黏著劑（PSA)組合物為一般技術者所熟知具有包括 以下之性質：（1)腐蝕性及永久性黏性，（2)以不超過一個 指壓黏附，（3)固持於黏附體上之充足能力，及（句可自黏 附體乾淨移除之充足内聚強度。已發現與pSA起相同功能 之物質係經設計及調配以展現導致黏性、剝離黏附及剪切 固持力之所需平衡之必需黏彈性性質的聚合物。獲得性質 151678.doc 201121058 之適宜平衡不係簡單方法。 本申請案之能量轉換裝置可暴露於室外環境。結構化表 面尤其可具有抵抗（例如）暴露於熱及紫外（uv)輻射之耐候 化性質。此就於太陽能轉換裝置中之用途而言係特別重 要。 能量轉換裝置可係將一種能量形式（例如諸如熱或輻射 之太陽能）轉換為另一種能量形式（例如電）之任何裝置。在 一些實施例中，能量轉換裝置係太陽能能量轉化裝置，例 如將太陽能輻射轉變為熱之熱吸收裝置或將太陽能輻射轉 化為電流之太陽能光伏打電池。 太陽能轉換裝置係用於寬廣應用中，包括固著於土地之 應用及基於空間之應用兩者。在一些實施例中，太陽能轉 換裝置可連接於運輸工具，諸如汽車、飛機、火車或輪 船。許多此等環境係對有機聚合物質相當不利。 具有平坦玻璃或聚合物正面層之太陽能轉換裝置歸因於 正表面反射而一般損失3_5%之可用太陽能。本發明之非集 中結構化表面層使表面反射降至最低。入射太陽光射線係 部伤反射離開結構化表面之斜表面。然而，此等經部份反 射之太陽光射線在相鄰表面結構上反射，在此其等直接折 射至太陽能轉換裝置或全内反射至太陽能轉換裝置。幾乎 所有的入射太陽光射線最終皆抵達太陽能轉換裝置，因此 增加其效率。 非集中結構化層係與能量轉換裝置相鄰。就本申請案而 έ，相鄰包括在該結構化層與該能量轉換裝置間具有一或 15l678.doc 201121058 多個層（包括例如空氣間隙、聚合物層或玻璃層）之實施 例。通常而言，結構化層距能量轉換裝置小於1米。在— 些實施例中，結構化層係與能量轉換裝置相接觸。 結構化層包括一包含一系列結構之結構化表面。結構化 層可係單一物質或可係多層構造，其中該結構化層包含一 種物質調配物及一基底薄膜且黏著劑包含不同物質調配 物。另外’薄膜及黏著劑層本身可包含多層。通常而言， 該結構化層具有一結構化表面，其中反射光之實質部份橫 穿在表面上之另一結構。在一些實施例中，該系列結構包 括藉由一系列實質上平行凹谷分離之一系列實質上平行 峰。在截面中，結構化層可採取各種波形。例如，截面可 呈現對稱鋸齒圖案，其中每一峰與每一凹谷相同；藉由一 系列平行凹谷分隔之具不同高度的一系列平行峰；或藉由 -系列平行對稱凹谷分隔之交替、平行對稱峰之鋸齒圖 案。在-些實施例中’峰與凹谷係連續的，且在其他實施 例中，亦涵蓋峰與凹谷之不連續圖案H，例如，峰與 凹谷可接在-部份物件端點。凹谷可隨著峰或凹谷自物件 之一末端行進至另—端而變窄或加寬。又另外，指定峰或 凹谷之高度及/或寬度可隨峰或凹谷自物件之—末端行進 至另一端而發生變化。 在-些實施例中，結構化表面係與能量轉換裝置對置 且結構化表面係抗反射性。就太由Λ主办f
就本申请案而言，抗反射性、I 構化表面意指遍及所有入勒备+ T, 、/ 0人射角之平均反射係小於其在相i 平坦表面上者’例如小於離開_如主工 開十坦表面之反射的50%，;· 151678.doc 201121058 在特定實施例中小於離開平坦表面之反射的80〇/〇。 峰之尺寸通常具有至少約10微米（0.0004英吋）之高产。 在另一實施例中’峰具有高至約250微米（0.010英叶）之高 度。在一實施例中，峰係至少約2〇微米（〇 〇〇〇8英呀）高， 而在另一實施例中，峰係高至約150微米（〇 〇〇6英时）高。 相鄰峰間之峰間距通常係至少約10微米（〇 〇〇〇4英时）。在 另一實施例中’間距係多至約250微米（0.010英吋）。在— 實施例中’間距係至少約2〇微米（0.0008英吋），及在一此 實施例中’間距係多至約150微米（0.006英吋）。相鄰峰間 之夾角亦可變化。凹谷可係平坦、圓形、抛物線形、或v 字形。峰通常係V字形且具有小於60度，在一些實施例中 小於50度及在特定實施例中小於4〇度之頂角。然而，本申 凊案亦係關於在尖端處具有曲率半徑之峰，且此實施例具 有藉由將線最佳適配於侧面而量測之頂角。 在一些實施例中’該系列結構係非均勻結構。例如，結 構可在高度 '基底寬度、間距、頂角或其他結構方面不 同。在此等實施例中’距表面平面在表面上平均的結構坡 度係距垂直小於30度。在其他實施例中，該等結構係沿繞 垂直於該表面之一尺寸實質上對稱。 結構化表面包括結構化聚胺基甲酸醋層。此聚胺基曱酸 酯層係由縮合聚合包含多元醇、聚異氰酸酯及觸媒之反應 混合物而製備。反應混合物亦可含有不可縮合聚合之額外 組份，且通常含有至少一種UV穩定劑。如下所述，縮合 聚合反應或固化通常係在模具或工具中進行，以在固化表 151678.doc 201121058 面中形成結構化表面。 由於本發明所述之聚胺基曱酸酯聚合物係由多元醇與聚 異氰酸酯之縮合反應形成’故其等至少含有聚胺基曱酸酯 鍵聯。在本發明中形成之聚胺基甲酸酯聚合物可僅含有聚 胺基甲酸醋鍵聯，或其等可含有其他視需要之鍵聯，諸如 聚腺鍵聯、聚酯鍵聯、聚醯胺鍵聯、聚;g夕氧鍵聯、丙稀酸 系鍵聯及其類似物。如下所述’此等其他視需要之鍵聯可 出現於聚胺基甲酸酯聚合物中，此因其等存在於用於形成 聚胺基甲酸酯聚合物之多元醇或聚異氰酸酯物質中之故。 本發明之聚胺基甲酸酯聚合物並不藉由自由基聚合固化。 例如’具有乙稀基系或其他自由基可聚合端基之聚胺基甲 酸醋低聚物分子係已知物質，且藉由此等分子之自由基聚 合所形成之聚合物有時稱為「聚胺基甲酸酯」，但此等聚 合物係在本發明之範圍外。 一般而言，結構化聚胺基曱酸酯層係具充足尺寸以產生 所需光學作用。聚胺基曱酸g旨層通常不超過1〇毫米厚，一 般更薄。就經濟理由而言，通常希望使用儘可能薄之結構 化聚胺基甲酸酯層。可能希望使包含於結構中之聚胺基曱 酸酯物質之量最大化及使形成結構化聚胺基甲酸酯層之基 底但未結構化之聚胺基甲酸酯物質之量最少化。在一些實 例中，此基底部份有時稱為「陸地」，此因其類似於出現 山之陸地。 可使用寬廣範圍之多元醇。術語多元醇包括通常包含至 少2個末端羥基且可由結構H〇_B〇H(其中B基團可係脂族 151678.doc 201121058 基團、芳族基團或含芳族與脂族基團組合之基團）大致描 述之羥基官能團物質，且可含有各種鍵聯或官能基，包括 額外的末端羥基《—般而言，HO-B-OH係二醇或羥基封端 之預聚物，諸如聚胺基曱酸酯、聚酯、聚醯胺、聚矽氧、 丙烯酸系或聚脲預聚物。 有用多元醇之實例包括（但不限於）聚酯多元醇（諸如内酯 多元醇）、聚醚多元醇（諸如聚氧伸烷基多元醇）、聚伸烷基 多元醇、其混合物及由其之共聚物。以聚酯多元醇為特別 有用。在有用之聚酯多元醇中，直鏈及非直鏈聚酯多元醇 包括（例如）該等由聚己二酸乙二酯、聚琥珀酸丁二酯 '聚 癸一酉文八亞甲醋、聚十一院二酸六亞甲醋、聚己二酸新戊 酯、聚己二酸丙二酯、聚己二酸環己烷二曱酯及聚ε_己内 醋所製得者。特別有用的係以Γ K_FLEX」（諸如K_FLEX 188 或 K-FLEX A308)之商標名購自 King Industries， Norwalk，CT的脂族聚酯多元醇β 當ΗΟ-Β-ΟΗ係羥基封端預聚物時，可使用寬廣範圍之前 驅體分子以製造所需之ΗΟ-Β-ΟΗ預聚物。例如，多元醇與 少於化學汁！_之—異氰酸酯反應可產生經基封端之聚胺基 曱酸酯預聚物。適宜二異氰酸酯之實例包括（例如）芳族二 異氰産文8曰’諸如一異亂酸2,6-甲笨醋、二異氰酸2，5-曱笨 酯、二異氰酸2,4-曱苯酯、二異氰酸間苯二酯、二異氰酸 對苯二酯、亞曱基雙（二異氰酸鄰氯苯酯）、亞甲基二伸笨 基_4,4'_二異氰酸酯、經聚碳化二醯亞胺改質之二異氛酸 亞甲基二伸苯酯、（4,4，-二異氰酸基_3,3，，5,5，_四乙基）聯苯 151678.doc 201121058 一異氰酸基-3,3'-二曱氧基聯苯、5•氯_2,4·甲 h氯甲基-2,4-二異氰酸基苯、芳族_脂族 基甲烷、4,4、 苯二異氰酸酯 二異氰酸酯(諸如二異氰酸間苯二f酯、四甲基間苯二甲 基二異氰酸酯）、脂族二異氰酸酯（諸如1，4 ·二異氰酸基丁 烷、1，6-二異氰酸基己烷、丨，12_二異氰酸基十二烷、2_甲 基-1，5-二異氰酸基戊院）及環脂族二異氮酸醋（諸如亞甲基 二環己基-4,4，-二異氰酸酯及3_異氰酸基甲基_3,5,5_三甲 基-環己基異氰酸酯（異佛爾酮二異氰酸酯））。就耐耐候化 性之原因而言，通常使用脂族及環脂族二異氰酸酯。 合成HO-B-OH預聚物之一實例示於以下反應方案丨（其中 (CO)表示羰基〇〇)中：
2HO-R 0H+0CN-R2-NC0^H0-R1-0-[(C0)N-R2-N(C0)0-R1-0-]nH 反應方案1 其中η依據多元醇對二異氰酸酯之比例係一或更大，例 如當比例係2 : 1時’ η係1。多元醇與二元羧酸或二元酸酐 間之相似反應可得到具有酯連接基之η〇·β_〇η預聚物。 當與二個或更高官能性之異氰酸酯反應時，每分子具有 多於兩個經基之多元醇可產生經交聯之樹脂。交聯防止所 形成聚合物之蠕變’並助於維持所需結構。一般而言，多 元醇係諸如以「K-FLEX」（諸如K-FLEX 188或K-FLEX Α308)之商標名講自 King Industries，Norwalk，CT之彼等 的脂族聚醋多元醇。 可使用寬廣範圍之聚異氰酸酯。術語聚異氰酸酯包括異 氰酸酯官能性物質，其通常包含至少2個末端異氰酸酯 151678.doc •10- 201121058 基，諸如通常可由結構OCN_z_NC〇描述之二異氰酸酯， 其中z基可係脂族基團、芳族基團、或含芳族與脂族基之 組合的基團。適宜二異氰酸酯之實例包括（例如）芳族二異 氰酸醋，諸如二異氰酸2,6_曱苯醋、二異氰酸2,5_甲苯 酯、二異氰酸2,4-甲苯酯、二異氰酸間笨二酯、二異氰酸 對苯二酯、亞甲基雙（二異氰酸鄰氣苯酯）、亞曱基二伸苯 基-4,4·-二異氰酸酯、經聚碳化二醯亞胺改質之二異氰酸 亞曱基二伸苯酯、（4,4，_二異氰酸基_33，，5,5，-四乙基）聯苯 基曱烧、4,4'-二異氰酸基_3,3,_二甲氧基聯苯、5_氣_2,4_甲 苯二異氰酸酯、i•氣曱基_2,4_二異氰酸基苯、芳族-脂族 二異氰酸酯（諸如二異氰酸間苯二曱酯、四甲基間苯二甲 基二異氰酸酯）、脂族二異氰酸酯（諸如丨，4_二異氰酸基丁 烷、1，6-二異氰酸基己烷、丨，12_二異氰酸基十二烷、2甲 基-1，5-二異氰酸基戊烷）及環脂族二異氰酸酯（諸如亞甲基 二伸環己基-4,4’-二異氰酸酯及3_異氰酸基甲基_3,5,5三曱 基-環己基異氰酸酯（異佛爾酮二異氰酸酯））。就耐耐候化 性之原因而言’通常使用脂族及環脂族二異氰酸酯。一定 交聯度有利於維持所需結構化表面。一方法係使用具有高 於2.0之官能度之聚異氰酸酯。一尤其適宜之脂族聚異氰 酸酯係市售購自 Bayer ’ Pittsburgh，PA 之 DESMODUR N3300A 。 在一些實施例中，結構化層具有遍及層之厚度的可變交 聯密度。例如，在結構化層之表面可能具有更高交聯密 度。使用在諸如1〇〇 kV至150 kV之相對低電壓下的電子束 151678.doc • 11 · 201121058 轄射可增加在結構化表面薄膜的表面處之交聯密度。 用於形成結構化聚胺基曱酸酯層之反應性混合物亦含有 觸媒。觸媒促進多元醇與聚異氰酸酯間之縮合反應◎通常 經認可用於聚合胺基甲酸酯的習知觸媒可適用於本發明。 例如，可使用鋁基、鉍基、錫基、釩基、鋅基或鍅基觸 媒。以錫基觸媒為特別有用。已發現錫基觸媒可顯著減少 存在於聚胺基甲酸酯中的出氣量。最佳係二丁基錫化合 物，諸如二醋酸二丁基錫、二月桂酸二丁基錫、二丁基錫 二乙酿丙酮化物、二丁基錫二硫醇鹽、二辛酸二丁基錫 二丁基錫二馬來酸鹽、二丁基錫丙酮基丙酮酸鹽及二丁^ 錫氧化物。以市售購自 Air Produets and chemieais，Ine， AUentown，PA之二月桂酸二丁基錫觸媒dabc〇 τΐ2為半 別適宜。通常係以至少25 ppm或甚至i刚_或更大之^ 量包含觸媒。為得到合理的固化時間，提供約_解。 /者，可在無觸媒下進行多元醇與聚異氰酸醋反應，j 交聯係藉經由電子束輻射形成之自由基而加速。此可係有 利的，乃因觸媒可促進聚胺基甲酸_聚合物之氧化及光障 解》在另-實施财’藉由以上較佳觸媒使反應性混合物 聚合’然後藉由電子束輻射進一步交聯。藉由電子束輻射 達成之較高交聯密度會增加聚胺基甲酸自旨之耐久性，尤其 :對諸如來自如圖丨所示之落沙的磨損。可控制電子束輻 2以在聚胺基甲酸醋結構化表面之表面處提供較在聚胺 =醋物件之本體中更高之交聯密度。高交聯密度具有 使來自磨損之透射損失減至最小的期望效果。例如，在 151678.doc •12- 201121058 120 kV下將表面結構化脂族聚胺基甲酸酯暴露於30百萬拉 德（megarad)劑量可將透射損失減至少於3%。在磨損前藉 由在平坦玻璃表面上之例示性表面結構已量測透射增加了 4-5%。由於表面結構之經證實的好處係可提供較平坦玻璃 更高之透射，故期望具有不大於3%之來自磨損的透射損 失。在落沙磨損後，本發明之例示性高度交聯表面結構化 聚胺基曱酸酯維持較平坦玻璃更高之透射。 脂族聚胺基甲酸酯展現對紫外耐候化之良好穩定性，但 當暴露於環境時，UV穩定劑之加入可進一步改良其等之 穩定性。適宜UV穩定劑之實例包括紫外吸收劑（UVA)、位 阻胺光穩定劑（HALS)及抗氧化劑。已發現選擇可溶於反應 性混合物，特別係多元酵中之添加劑有用。諸如購自 Ciba，Tarrytown，NY之化合物TINUVIN P、213、234、 326、327、328及571的苯并三唑UVA ;諸如購自Ciba， Tarrytown，NY之TINUVIN 400及405的羥基苯基三嗪；諸 如購自 Ciba，Tarrytown，NY 之"HNUVIN 123、144、 622、765、770 的 HALS ;及購自 Ciba，Tarrytown，NY之 抗氧化劑IRGANOX 1010、1135及1076係特別有用。購自 Ciba，Tarrytown，NY之物質 TINUVIN B75(含UVA、HALS 及抗氧化劑之產品）亦係適宜β 用於形成結構化聚胺基甲酸酯層之反應性混合物亦可含 有若須要之額外添加劑，只要添加劑不會干擾胺基曱酸酯 聚合反應或不利地影響所形成之結構化聚胺基甲酸酯層的 光學性質即可。可加入添加劑以助於混合、加工或塗覆反 151678.doc -13- 201121058 應性混合物或助於所形成結構化聚胺基曱酸酯層之最終性 質。添加劑之實例包括：顆粒，包括奈米顆粒或較大顆 粒；脫模劑；低表面能劑；防霉劑；抗真菌劑；消泡劑； 抗靜電劑；及諸如胺基矽烷及異氰酸基矽烷之偶合劑。亦 可使用添加劑之組合。 藉由各種技術可輕易製造結構化表面β例如，結構可在 製造期間被賦與。在一方法中，擠壓或塗覆用於結構化表 面之聚合物。藉由利用熱、真空及/或壓力之壓紋技術可 形成結構化表面。在一些實施例中，可能希望將反應性混 合物施加於結構化工具。其他技術亦係可行且可由熟習此 項技術者輕易想起。 在一些實施例中’藉由將反應性混合物層塗覆於基板， 諸如能量轉換裝置上，並在該基板上形成結構化聚胺基甲 酸8a層’而製備得結構化薄膜。可將反應性混合物直接固 化於該基板。可以各種不同方式達成此方法，其一般將包 括以下步驟：提供一透明基板，將該透明基板上底漆以促 進黏附’製備反應性混合物，將該反應性混合物塗覆於該 透明基板，將結構化工具施用於該反應性混合物，使該反 應性混合物聚合並移除該工具以在該透明基板上形成結構 化聚胺基甲酸醋層β 經由黏著劑之使用’結構化聚胺基甲酸酯層可黏附於能 量轉換裝置。黏著劑可呈各種形式，包括感壓黏著劑、熱 活化黏著劑以及結構黏著劑。期望選擇可將結構化聚胺基 甲酸醋層黏附於透明基板而不干擾該結構化層之光學性質 151678.doc •14· 201121058 的黏著劑。通常而言，有用的結構黏著劑含有固化形成對 透明基板與結構化聚胺基甲酸酯層的強烈黏著結合的反應 性物質。該結構黏著劑可在混合時（諸如2部份環氧黏著劑） 或暴露於空氣時（諸如氰基丙烯酸酯黏著劑）自發地固化， 或可藉由施加熱或輻射（諸如uv光）進行固化。適宜結構黏 著劑之實例包括環氧樹脂、丙烯酸酯、氰基丙烯酸酯、胺 基甲酸酯及其類似物。在一些實施例中，可能期望使用與 用來製備結構化聚胺基曱酸酯層者相同的反應性混合物來 作為黏著劑。一個優點係固化聚胺基甲酸酯層與用以形成 其之反應性混合物所可具有之相容性。 適宜之熱活化黏著劑與感壓黏著劑之實例包括（例如）天 然橡膠黏著劑、合成橡膠黏著劑、苯乙烯嵌段共聚物黏著 劑、聚乙烯基醚黏著劑、丙烯酸系黏著劑、聚烯烴及烯烴 共聚物黏著劑、聚矽氧黏著劑、胺基甲酸酯黏著劑或尿素 黏著劑。 不管係結構黏著劑、熱活化黏著劑還係感壓黏著劑，皆 可塗覆於透明基板或固化結構化聚胺基甲酸酯層。可經由 各種塗覆技術（諸如凹版塗覆、幕簾式塗覆、狹縫塗覆、 旋轉塗覆、篩網塗覆、轉移塗覆、刷塗或輥塗、噴塗及噴 墨印刷、熱熔塗覆及其類似者）施用黏著劑以形成黏著劑 層。黏著劑層可係連續或不連續。若使用熱活化黏著劑， 則可施加熱以增強黏著劑層之黏性。若黏著劑層係存在於 透明基板上’則將固化結構化聚胺基甲酸酯層施用於黏著 劑層。若黏著劑層係存在於固化結構化聚胺基甲酸酯層 151678.doc -15- 201121058 上，則使透明基板與黏著劑層接觸。在一些實施例中，亦 可能期望將黏著劑塗覆於透明基板表面與固化結構化聚胺 基甲酸醋層表面兩者。 在一些實施例中，使用底漆以改良對基板的黏著。可使 用諸如賭自 Dow Corning and Momentive Performance Materials之胺基丙基矽烷底漆以改良交聯聚胺基曱酸酯對 玻璃的黏著。 在另一實施例中，可藉由一液體將結構化聚胺基曱酸酯 層黏附於能量轉換裝置。在此實施例中，應選擇液體對基 板及對結構化層之表面相互作用以良好地潤濕兩個表面。 若未來時日要求輕易去除結構化聚胺基曱酸酯層，則此方 法特別有用《適宜之液體之選擇亦應考慮：低蒸發速率、 相對於結構化層及基板之惰性、UV穩定性、UVA、HALS 及抗氧化劑及抗靜電劑。 另外’可使用將反應性混合物塗覆於基板上或工具上並 使該基板與該工具合在一起並固化反應性混合物以形成結 構化聚胺基甲酸酯層之技術在單一透明基板或複數個結構 化基板上製備複數個結構化聚胺基曱酸酯層。此方法可以 分批或連續方式進行。連續方法之一實例將係使用塗布 機，諸如凹口棒塗布機，使用複數個透明基板作為底層及 使用工具膜作為頂層。可將反應性混合物連續引至透明基 板層上，及使壓製於此作為底層之塗層上之工具膜穿過塗 布機。 圖2顯示本申請案之一實施例。總成20包括一結構化層 I51678.doc •16- 201121058 21及一能量轉換裝置22。使結構化層21與能量轉換裝置22 接觸，且在一些實施例中，其直接固化於能量轉換裝置 22。圖3顯示另一實施例。總成30包括一結構化層3 1、一 膜層32、一黏著劑層33及一能量轉換裝置34。在此等實施 例中，能量轉換裝置22與34可係光伏打電池》 圖4顯示本申請案之另一實施例。總成4〇包括黏附於諸 如玻璃42之透明基板的一結構化層41。然後存在一空氣間 隙43，使結構化層41及玻璃42與能量轉換裝置44分離。圖 5顯示本申請案之另一實施例，其中總成5〇包括在一薄膜 層52上之一結構化表面51，其使用黏著劑層53黏附於另一 薄膜層54以形成結構化總成55。空氣間隙％分離結構化總 成55與能量轉換裝置57。在此等實施例中，能量轉換裝置 44與57可係太陽能熱裝置。 月b里得換装 、、’口丹心增J』恭〜w、〇丨，艰現，兑 :此易遭受到各種不利條件。例如，暴露於外部環境使結 構化層暴露於可破壞結構化表面之 雪、冰、風沙及其類似物的元素。此夕卜冰1、 來自*陪… ㈣7^素。此外，長期暴露於熱及 =太^之UV暴露亦會導致結構化層之 暴露於uv輕射時，聚合有機材料易遭受分解。 複 含太陽鲍轉換裝置的裝置之耐候化 ::期望材料可，年而不破壞或失去性能::二 “透射或機械完整性達延長時期，露而不失去 151678.doc •17· 201121058 一般而言’結構化聚胺基曱酸酯層包括脂族聚胺基曱酸 醋’此因含有芳族分子之聚胺基甲酸酯可因暴露於uv輻 射而經時變黃。另外，至少一種UV穩定劑存在於結構化 聚胺基甲酸酯層中以進一步增進耐候化性。在一些實施例 中’使用UV穩定劑之組合。 實例 此等實例僅為說明之目的且不意欲限制隨附專利申請範 圍之範圍。除非另有指明，否則在實例及餘下說明書中之 所有份、百分比、比例等係以重量計。 實例1 將一表面具有53。頂角線狀棱鏡之「肋」圖案之聚丙烯 微結構化表面膜纏繞一個三吋芯。在40°C下將市售購自 Ciba Specialty Chemicals，Tarrytown，NY 之 UV 吸收劑 (2.0 重量 ％「TINUVIN 405」及 1 ·0 重量 ％「TINUVIN 123」）與二月桂酸二丁基錫觸媒（以「DABCO T12」商標 名購自 Air Products，Allentown，PA，0.03 重量 ％)之換混 物預溶解於KFLEX 188多元醇（以商標名「KFLEX 188」購 自 King Industries，Inc.，Norwalk，Connecticut)中。在塑 膠燒杯中手動攪拌28 g此混合物與22 g二異氰酸六亞曱酯 (以商標名「DESMODUR N3300」購自德國Leverkusen之 Bayer MaterialScience AG，二異氰酸六亞曱酉旨與2.4平均 異氰酸酯之二聚物及三聚物）。將所有成份預熱至4〇°C。 UV吸收劑與觸媒之重量％係基於KFLEX 1 88及Desmodur 3300與添加劑。聚丙烯工具膜之前端係正方形且向下紮帶 151678.doc -18 · 201121058 至光伏打面板之邊緣。施配可流動材料以在工具膜之正面 形成聚胺基曱酸酯之小堆積》在工具膜之整個長度上對塗 布棒施加足以展佈可固化樹脂的手壓。使聚胺基曱酸酯在 150°F下之烘箱中固化30分鐘。一旦聚胺基甲酸酯經固 化，且面板冷卻回室溫，則移除工具膜以暴露基板上新形 成之微結構化表面。將「KFLEX 1 88」「肋」結構直接施 用於一片玻璃使反射百分比自4.19%降至0.43% » 平均反射率％之量測 使用 PerkinElmer Lambda 950 UV-VIS-NIR掃描光譜儀量 測經電聚處理之表面的平均反射率％。藉由將Yamato Black Vinyl Tape #200-38(獲自 Yamato International Corporation，Woodhaven，MI)施用於樣品之背面而製備每 一種膜之一個樣品。利用預先確定兩個面之透射及'反射率 的透明聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA)膜來建立來自黑色帶 之反射率。使用輥棒將黑色帶層壓至樣品背面，以確保在 黑色帶與樣品間無捕集氣泡。為藉由積分球探測器量測正 表面總反射率（鏡面反射與漫射），將樣品置於機器中以使 非帶面與孔徑相對。以8°入射角量測反射率並藉由減去波 長範圍為400-800 nm之黑色帶之反射率來計算平均反射率 %。 實例2 將脂族聚醋多元醇Kflex 1 88(King Industries)及基於二 異氰酸六亞曱醋之聚異氰酸醋Desmodur N3300(Bayer)輿 具有 2% Tinuvin 405 UVA及 1% Tinuvin 123 HALS之二月桂 151678.doc -19- 201121058 酸二丁基錫觸媒（如實例1)之混合物塗覆於市售騰自aee Solar(Redway，CA)之50瓦特光伏打模組之正表面。將具有 53度頂角之棱鏡的聚丙稀膜複製工具報壓至混合物之表面 上，然後固化。固化後’移除聚丙烯稜鏡膜，在交聯脂族 胺基甲酸酯上留下微複製表面結構。然後使表面結構化pv 模組垂直於明尼蘇達州Scandia接近冬至的晴天正午太陽而 定位。以手持式電壓/電流計量測光伏打模組功率輸出， 並藉由將開路電壓乘以閉環電流，然後再乘以填充因子 0·75而計算，假定填充因子不隨正面上之結構化表面膜而 變化。在早上（9 AM)、中午（12 ΡΜ)及下午（3 ρΜ)量測ρν 功率輸出，並於表1中將結果與相同製造及型式的非結構 化表面光伏打模組對照組作比較。 表1 對照(瓦特） 實例2(瓦特） 功率增加〇/〇 9 AM 35.2 38.3 8 7 12 PM 50.8 53.6 1 5.6 3 PM 24.6 28.0 13.7 實例3 利用具有53度頂角之鑽石將銅輥以⑽微米間距切割出 線狀稜鏡凹槽，而製造微複製洗鑄工具。接著使用此金属 微複製料輥工具，藉由將料聚丙烯於金屬_輥工且 上連續擠Μ及驟冷，而製造具有相同圖“「肋」53度線 狀稜鏡聚丙烯聚合物膜工具。 使用凹口棒平板塗布設備及以下步驟製備聚胺基甲㈣ 151678.doc 201121058 薄膜：使用螺旋葉片混合器來將1368 g「KFLEX 188」與 288 g Tinuvin 405、144 g Tinuvin 123及 4.3 g Dabco T12混 合約1 0分鐘。將此多元醇混合物在60°c之真空烘箱中脫氣 1 5小時’然後裝載於施配匣筒之塑膠部份a中並保溫在 50°C。將Desmodur N3300A裝載於施配匣筒之部份B中且 亦在50°C下保溫。設置可變驅動泵以具有部份^^部份B 為100 : 77之體積比。在塗覆之前使用12，，長靜態混合器來 混合兩種組份。將PMMA膜裝載於下部退卷上及將pp肋工 具膜裝載於上部退卷上《以5英尺/分鐘（1.5 m/min)之線速 度塗覆薄膜。加熱滾筒烘箱具有5個區，每一區為4英尺 (I.2 m)長。設置頭4個區之溫度為i6(rF(7rc)，而最後一 個區為室溫。將頂部及底部襯墊之退卷張力及所得塗覆膜 之重繞張力皆設置為20 lbs(89 N)。將在由凹口棒與平板所 形成之夾壓處之兩襯墊間的間隙設置為3密耳（〇 〇75 mm)。在塗覆薄膜並繞成捲筒後，使其在室溫下調節至少 3天，然後評估。固化後，移除聚丙烯工具膜，以在 PMMA膜上製得「肋」微結構化交聯聚胺基甲酸酷。 使用ASTM D968-05el及ASTM D1003來進行落沙測試並 量測暴露於落沙之前及之後的透射％。落沙測試之前三個 樣品平均為98.5% T而落沙測試之後為89·7°/〇Τ，下降了 8·8〇/〇Τ。 然後使用RTV聚矽氧黏著劑將以上所述之微結構化膜層 壓至載玻片。然後使多層微結構化層壓構造暴露於如表i 所示之電子束輻射處理。接著使此等經電子束處理之多層 151678.doc •21 · 201121058 層壓構造暴露於如ASTM D968-05el所述之落沙磨損測 試。如根據ASTM D1003量測之此等經電子束處理之多層 層壓構造中之透射變化亦示於表2中。 表2 經電子束處理之Kflex肋 HazeGuard 之前 之後 電子束條件 落沙 落沙 Δ 樣品 電歷(kV) 劑量(Mrad) 透射％ 透射％ 透射％ K1-1 110 10 99.1 94.5 4.6 K1-2 110 10 99.1 95.2 3.9 K1-3 110 10 99.1 94 5.1 K2-1 110 20 99.5 95.8 3.7 K2-2 110 20 99.5 96 3.5 K2-3 110 20 99.5 95 4.5 K3-1 110 30 98.5 96.6 1.9 K3-2 110 30 98.5 96.7 1.8 K3-3 110 30 98.5 95.6 2.9 K4-1 120 10 99.5 97 2 5 K4-2 120 10 99.5 97 2 5 K4-3 120 10 99.5 95.2 43 K5-1 120 20 99.2 96.3 2.9 K5-2 120 20 99.2 95.2 4 K5-3 120 20 99.2 -___96-8 2.4 ------ K6-1 120 30 99 97.3 17 K6-2 120 30 99 9 A K6-3 120 30 99 ——96.7 z.*t 2.3 --1 此等數據之繪圖示於圖1中。 實例4 面中之~者上塗覆氧化 預期經防潮層塗覆之耐 將實例3之耐磨抗反射膜在其表 矽鋁與丙烯酸酯聚合物之交替層。 J51678.doc •22- 201121058 磨抗反射膜具有根據八8丁^1 1249在50。(3下小於〇.〇〇5克/1112 天之水蒸氣穿透速率。 實例5 . 將實例4之耐磨抗反射防潮膜施用於CIGS撓性光伏打電 池。利用密封劑將諸如鋁箔之另一防潮層膜附著於撓性光 伏打電池之背面。預期所得之撓性銅銦鎵硒化物（(:1(}5)光 伏打模組可持續長於10年。 在不脫離本發明之精神及範圍下，熟習此項技術者當可 明瞭本發明之各種修飾與更替。 【圖式簡單說明】 圖1係本文實例段落中所示數據之圖示。 圖2係本發明之第一實施例之立視圖。 圖3係本發明之第二實施例之立視圖。 圖4係本發明之第三實施例之立視圖。 【主要元件符號說明】 圖5係本發明之第四實施例之立視圖。 20 總成 21 結構化層 22 能量轉換裝置 30 總成 31 結構化層 32 薄膜層 33 黏著劑層 34 能量轉換裝置 151678.doc •23· 201121058 40 總成 41 結構化層 42 玻璃 43 空氣間隙 44 能量轉換裝置 50 總成 51 結構化表面 52 薄膜層 53 黏著劑層 54 另一薄膜層 56 空氣間隙 57 能量轉換裝置 151678.doc -24-

Claims (1)

  1. 201121058 七、申請專利範圍： 1. 一種能量轉換總成，其包括： 一太陽能轉換裝置；及 該結構 與該能量轉換裝置相鄰之一非集中結構化層 化層包括： 一種交聯反應混合物，其包括： 多元醇； 聚異氰酸酿；及 觸媒；及 至少一種UV穩定劑。 2. 如請求们之總成，其中該結構化層具有—結構化表 面’及該結構化表面包括該反應混合物。 3. 如請求们之總成，其中該結構化層具有與該能量轉換 裝置對置之-結構化表面，及該結構化表面反射 性。 4·如請求们之總成，其中該結構化層包括一結構化表 面，該結構化表面包括一系列不均勻結構。 5. 如請求項4之總成，其中在該表面上 丄· 4結構平均自 垂直傾斜小於30度。 6. 如請求们之總成，其中該結構化層包括一結構化表 面’該結構化表面包括一系列結構，且該等結構係沿繞 垂直於該表面之一尺寸實質上對稱。 7. 如請求項丨之總成，其中該太陽能轉換裝置係— 太陽能電池。 打 151678.doc 201121058 8.如請求項1之總成’其中該太陽能轉換裝置係一熱吸收 裝置。 9_如晴求項〗之總成，其中該結構化層係與該能量裝置層 接觸。 10·如靖求項9之總成，其中該結構化層係直接固化於該能 量裝置層上。 11 ·如請求項i之總成，其中該能量轉換裝置具有一平坦表 面。 12·如明求項丨之總成，其中該能量轉換裝置具有一曲線表 面。 13. 如請求項12之總成’其中該曲線表面係一管。 14. 如請求項12之總成，其中該曲線表面包圍一太陽能轉換 裝置。 15·如請求項丨之總成，其中該結構化層包括脂族聚胺基曱 酸酯。 16_如請求項丨之總成，其中該至少一種uv穩定劑係選自uv 吸收劑（)、位阻胺光穩定劑（HALS)、抗氧化劑或其 組合。 17.如請求項丨之總成，其中該1;乂穩定劑包括三嗪。 U.如請求項β總成’其中該結構化層另包括選自顆粒、 防霉劑、抗真菌劑、消泡劑、抗靜電劑、偶合劑、脫模 劑、防污劑、及其組合之至少一種額外添加劑。 19.如請求項!之總成’其中該結構化層包括 '结構化表 面’該結構化表面包括-系列結構，且該等結構具有一 151678.doc 201121058 小於60度之頂角β 20·如請求項1之總成，其中該結構化層包括一結構化表 面，該結構化表面包括一系列結構，且該等結構具有一 小於50度之頂角。 21·如請求項i之總成，其中該結構化層包括—結構化表 面，該結構化表面包括一系列結構，且該等結構具有一 小於40度之頂角。 22. 如請求項i之總成，其中該多元醇包括環己醇單元。 23. 如請求項22之總成，其中該環己醇單元係環己烷二曱 醇。 24. 如請求項1之總成，其中該非集中結構化層在該膜表面 的表面處具有較高交聯密度。 2 5 ·如請求項1之總成’其中該非集中結構化層係塗覆有防 潮塗料。 26. 如請求項25之總成，其中該經防潮塗覆之非集中結構化 層係附著於一光伏打電池。 27. 如請求項7之總成，其中該光伏打電池係連接於—汽 車、一飛機、一火車、一輪船、一休閒性運輸裝置或一 人力車翻。 151678.doc
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8733702B1 (en) * 2009-12-02 2014-05-27 The Boeing Company Reduced solar absorptivity applique
JP5844798B2 (ja) 2010-04-28 2016-01-20 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー ポリマーコーティングのためのナノシリカ系プライマーを含む物品及び方法
SG184986A1 (en) 2010-04-28 2012-11-29 3M Innovative Properties Co Silicone-based material
CN103154319B (zh) 2010-10-06 2016-08-10 3M创新有限公司 具有基于纳米二氧化硅的涂层和阻挡层的抗反射制品
WO2013009309A1 (en) * 2011-07-13 2013-01-17 Voelkner Harold E A long-lasting, high power density and flexible pv crystalline cell panel
TWI490574B (zh) * 2013-04-03 2015-07-01 聚森股份有限公司 發電模組及其導光膜
KR20160068338A (ko) * 2014-12-05 2016-06-15 현대자동차주식회사 차량용 차체 일체형 태양전지
US11906701B2 (en) * 2017-12-29 2024-02-20 3M Innovative Properties Company Anti-reflective surface structures
AU2019465528B2 (en) * 2019-09-11 2024-01-04 Sunreef Venture S.A. Standing rigging component, in particular the mast of a vessel, and the method of its manufacture
WO2022123456A1 (en) 2020-12-09 2022-06-16 3M Innovative Properties Company Barrier assembly for solar cells

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2185456A1 (en) * 1995-01-24 1996-08-01 Frank Jones Polymeric vehicle for high solids coatings
DE19514908C1 (de) * 1995-04-22 1996-04-18 Ver Glaswerke Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Solarmoduls
US6353042B1 (en) * 1997-07-24 2002-03-05 Evergreen Solar, Inc. UV-light stabilization additive package for solar cell module and laminated glass applications
EP0986109A4 (en) * 1998-03-25 2005-01-12 Tdk Corp Solar battery module
US20060225776A1 (en) * 2005-04-08 2006-10-12 Portable Pipe Hangers, Inc. Skylight solar panel assembly
US20100204428A1 (en) * 2005-08-04 2010-08-12 Pierino Barbieri Process and Composition for the Preparation of Transparent Polyurethanes and Polyurethanes Obtained Therefrom
US20080000522A1 (en) * 2006-06-30 2008-01-03 General Electric Company Photovoltaic device which includes all-back-contact configuration; and related processes
US8128779B2 (en) * 2006-10-04 2012-03-06 3M Innovative Properties Company Method of making multilayer polyurethane protective film
US20080264484A1 (en) * 2007-02-16 2008-10-30 Marina Temchenko Backing sheet for photovoltaic modules and method for repairing same
DE112008000551T5 (de) * 2007-02-28 2010-01-07 Hitachi Chemical Co., Ltd. PV Modul und ein Verfahren zum Herstellen des PV Moduls
US8119902B2 (en) * 2007-05-21 2012-02-21 Solaria Corporation Concentrating module and method of manufacture for photovoltaic strips
US20090126792A1 (en) * 2007-11-16 2009-05-21 Qualcomm Incorporated Thin film solar concentrator/collector

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