TW201018407A - Herbicide combination comprising dimethoxytriazinyl-substituted difluoromethanesulfonylanilides - Google Patents

Description

201018407 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於作物保護組成物之技術領域，該作物保 護組成物可以在播種或種植的作物植物、果園（農園作物 )或在非作物區域（例如，住宅區或工場的廣場、鐵路） 中例如藉由播種前方法（有或無倂入），藉由萌芽前方法 或藉由萌芽後方法而用於抵抗於非所欲之植物群集，該播 Φ 種或種植的作物植物例如爲小麥（硬粒小麥和一般小麥） 、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、棉花、稻米（在高地或水田 條件下種植或播種秈稻變種（indica)或山茶變種和雜種/ 突變種/GMO )、豆（例如，矮菜豆和蠶豆）、亞麻、大 麥、燕麥、黑麥、黑小麥、油菜、馬鈴薯、黍（高梁）、 牧草、草坪/草地。除了單一施用之外，亦可能連續施用。 本發明係關於含有至少二種除草劑之除草劑組合物， 和關於其用於防治非所欲之植物群集之用途，特別是含有 〇 N-{2-[4,6-二甲氧基-(1，3,5 )三哄-2 (-羰基-或-羥基甲基 )]-6-鹵基苯基}二氟甲磺醯胺或其N-甲基衍生物和/或其 鹽類（下文亦稱爲"二甲氧基三哄基·取代的二氟甲磺醯胺 苯"）和來自1，3-二酮基化合物群組之除草性活性化合物 之除草劑組合物。 【先前技術】 已知環狀經取代的磺醯胺類具有除草性質（例如wo 93/09099 A2、WO 96/4 1 799 A1)。這些亦包括苯基二氟 甲磺醯胺，其亦稱爲二氟甲磺醯胺苯。最後所述之化合物 -5- 201018407 爲例如本基衍生物’其爲單-或多取代，尤其是經二甲氧 基嘧啶基（例如WO 00/006553 A1)或二甲氧基三哄基取 代’和另外的鹵素取代基（例如W〇 2005/096818 A1、 WO 2007/03 1 208 A2 )。 然而’來自\_{2-[4,6-二甲氧基-(1，3,5)三哄-2(_ 羰基-或-羥基甲基）]-6-鹵基苯基}二氟甲磺醯胺群組之特 定化合物（如描述於WO 2005/096818 A1)和其N -甲基衍 生物（如與殺真菌劑有關且第一次描述於 φ WO 2006/008159 A1 及描述於 w〇 2007/031208 A2 和 JP 2007-213330 (未公開）中作爲除草劑）之除草性質並 非在所有方面令人完全滿意。 二甲氧基三哄基-取代的二氟甲磺醯胺苯抵抗有害植物 (闊葉雜草、雜草、莎草科；下文全稱爲，，雜草的除草 活性已是高活性，但一般取決於施用率、所討論的調合物 、每一情況中之待防治的有害植物或有害植物的種類範圍 、氣候和土壤條件等等。本文中的另外準則爲除草劑的作 0 用持續期間或分解速率，一般作物植物的相容性和作用速 率（更快速開始作用）、對花作物的活性種類範圍和行爲 (補植問題）或施用的一般適應性（其各種生長階段的雜 草防治）。若適當，亦可能必須考慮有害植物的易受影響 性的變化，其可發生在除草劑的長期使用或有限的地理區 域（耐受性或抵抗性草種類的防治）。於藉由增加除草劑 的施用率之個別植物的情況中，作用損失的補償只可能達 到某一程度，例如因爲此一步驟減少除草劑的選擇性，或 -6 - 201018407 因爲甚至於更高施用率時作用未獲改善。 因此，常需要抵抗特定雜草種類的標靶協乘活性、具 有更佳的整體選擇性之雜草防治、用於相同良好防治結果 之活性化合物的普遍更低含量和減少活性化合物進入環境 內以避免例如濾除和留存效應。亦需要發展只要一次的施 用，以避免勞力密集多次施用，且亦需要發展用於控制作 用速率之系統，其中除了一開始快速控制雜草之外，亦需 ^ 要慢速的後效控制（residual control)。 上述問題的可能解決方法可爲提供除草劑組合物，其 是複數個除草劑和/或來自不同類型的農化活性化合物和 作物保護慣用的調合物助劑和添加劑群組之其他成分的混 合物，其提供所欲之額外性質。然而，於複數個活性化合 物的組合使用中，常有化學、物理或生物不相容性的現象 ，例如聯合調合物（joint formulation)缺少安定性、活 性化合物的分解或活性化合物的生物活性的拮抗作用。針 9 對這些理由，可能適合的組合物必須以標靶方式予以選擇 和針對其適合性予以實驗測試，不可能完全地相信先前的 負或正結果（it not being possible to safely discount a priori negative or positive results) ° 上述化合物的非·Ν-甲基衍生物的混合物原則上是已 知的（例如WO 200 7/0 79965 Α2);然而，其於與其他除 草劑之混合物中的有效性只在二甲氧基嘧啶基-取代的苯 基衍生物的個別情況中被確認。此外，亦有上述化合物的 經選取的Ν-甲基衍生物與一些組合成分的混合物（ 201018407 PCT/EP2008/000870，未公開）。 【發明內容】 本發明的目的是提供作爲先前技藝的另一選擇或改良 者之作物保護組成物。 出人意外地，現已發現：此目的可以藉由除草劑組合 物而達成’該組合物是二甲氧基三哄基-取代的二氟甲磺醯 胺苯與來自1,3-二酮基化合物群組之結構上不同的除草劑 組合’該組合物以特別有利的方式一起作用，例如當其用 於防治播種和/或種植之作物植物、果園（農園作物）或 在非作物區域（例如，住宅區或工場的廣場、鐵路）中之 非所欲之植物群集，該作物植物例如爲小麥（硬粒小麥和 —般小麥）、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、棉花、稻米（在 高地或水田條件下種植或播種秈稻變種或山茶變種和雜種 /突變種/GMO )、豆（例如，矮菜豆和蠶豆）、亞麻、大 麥、燕麥、黑麥、黑小麥、油菜、馬鈴薯、黍（高梁）、 牧草、草坪/草地，特別是稻米作物（在高地或水田條件 下種植或播種秈稻變種或山茶變種和雜種/突變種/GMO ) 〇

來自1,3 -二酮基化合物群組之化合物已知作爲用於防 治非所欲之植物群集的除草性活性化合物，參見，例如， EP 123001 、 EP 126713 、 JP 7795636 、 EP 444769 、 GB 2090246 、 EP 70370 、 US 5190573 、 US 4249937 、 EP 1 4274 1 、 EP 803 0 1 、 WO 096 1 3 1 63 、 EP 1 3 7963 、 DE 201018407 1 9846792、WO 200002 1 924、WO 09947525 和上述公開案 中所引用之文獻。 據此，本發明提供含有成分（A)和（B)之除草劑 組合物，其中 (A ) 表示一或多種選自通式（I)所示之群組之 化合物或其鹽類：

其中 R1爲鹵素，較佳地爲氟或氯， R2爲氫，且R3爲羥基，或 0R2和R3 —起與其所連接之碳原子爲羰基C = 〇，且 R4爲氫或甲基； 和 (B) 表示一或多種來自下列之1，3-二酮基化合物 群組之除草劑： 由下列所組成之環己烷二酮類的亞群組（亞群組1 ) (B1-1)調環酸鈣鹽（pm #685)，例如3,5 -二酮 基-4-( 1-酮基丙基）環己烷羧酸鈣鹽，亦包括其酸，調環 酸（例如，3,5-二酮基-4- ( 1-酮基丙基）環己烷羧酸）、 -9- 201018407 其他鹽類和酯類（衍生物）（施用率：1 - 1，500 g AS/ha ,較佳地 2-l，〇〇〇 g AS/ha;重量比 A :B = 1 : 1500-500 :1，較佳地 1 :200-1〇〇 : 1 ); (81-2)抗倒乙酯（？^1#863)’例如4-(環丙基經 基亞甲基）-3,5-二酮基環己烷羧酸乙酯’亦包括其酸（抗 倒酸（trinexapac ))、其他酯類和鹽類（衍生物）（施 用率：1 - 1，500 g AS/ha，較佳地 2 - 1，〇〇〇 g AS/ha; 重量比 A ： B = 1 :1500-500 :1，較佳地1 : 200 -❿ 100 :1)； 由下列所組成之環己烷二酮肟類的亞群組（亞群組2 )： (B2-1 )禾草滅（PM#18)，例如 2,2 -二甲基- 4,6-二 酮基- 5- [(1Ε) -l-[(2 -丙烯氧基）亞胺基]丁基]環己烷羧 酸甲酯，亦包括其鹽類（衍生物），例如，所使用的較佳 形式：禾草滅-鈉鹽（施用率：1 - 1,500 g AS/ha，較佳地 2 - 1,000 g AS/ha;重量比 A ： B = 1 ： 1 5 00 - 5 00 φ :1，較佳地 1 :200-100 :1)； (B2-2)丁苯草酮（PM#108)，例如2-[l-(乙氧基 亞胺基）丙基]-3-羥基- 5-[2,4,6-三甲基-3- ( 1-酮基丁基） 苯基]-2-環己烯-1-嗣（施用率：1 - 1，500 g AS/ha，較佳 地 2-l，000g AS/ha;重量比 A ： B = 1 ： 1 500 - 500 :1，較佳地 1 :200-100 :1)； (B2-3)烯草酮（PM #159)，例如（E，E) - (±) · 2-[1-[[ ( 3-氯·2-丙烯基）氧基]亞胺基]丙基]-5-[2-(乙基 -10- 201018407 硫基）丙基]-3-經基-2-環己嫌-1-酮（施用率：1 - i,5〇〇 g AS/ha，較佳地 2 - 1，000 g AS/ha ;重量比 A : B = 1 :1500-500 :1，較佳地 1 :200-100 :1); (B2-4)環殺草（PM #193)，例如（RS) -2-[1-( 乙氧基亞胺基）丁基]-3-羥基-5-硫卩山（thian) -3-基環己-2-烯酮（施用率：1 - 1，500 g AS/ha，較佳地 2 · 1,000 g AS/ha;重量比 A :B = 1 ： 1 500 - 500 :1，較佳地 1 φ : 200 - 1 00 ： 1 )； (B2-5)環苯草酮（PM #684)，合成的環苯草酮（ clefoxydim )，例如2-[l-[[2-(4-氯苯氧基）丙氧基]亞胺 基]丁基]-3-羥基-5-(四氫-2H-硫哌喃-3-基）-2-環己烯-1-酮（施用率：1 - 1，500 g AS/ha，較佳地 2 - 1，000 g AS/ha;重量比 A :B = 1 :1500 - 500 :1，較佳地 1 :200-100 ： 1 )； (B2-6 )西殺草（PM #746 )，例如（± ) - ( EZ ) -2-φ ( 1-乙氧基亞胺基丁基）-5-[2-(乙基硫基）丙基]-3-羥基 環己-2-烯嗣（施用率：1 - 1，500 g AS/ha，較佳地2 -1,000 g AS/ha;重量比 A ： B = 1 ： 1 500 - 500 :1 ，較佳地 1 :200-100 :1)； (B2-7 )得殺草（PM #791)，合成的 caloxydim，例 如（EZ ) - ( RS ) -2-{l-[ ( 2E ) -3-氯烯丙基氧基亞胺基] 丙基}-3-羥基-5-全氫哌喃-4-基環己-2-烯-1-酮（施用率： 1 - 1,500 g AS/ha，較佳地 2 - 1，000 g AS/ha ；重量比 A ：B = 1 ： 1 5 00 - 5 00 :1，較佳地 1 :200- 100 ： 1 -11 - 201018407 (B2-8 )肟草酬（PM #832)，例如2-[1-(乙氧基亞 胺基）丙基]-3-羥基-5-(2,4,6·三甲基苯基）-2-環己烯-1-酮（施用率：1 - 1,500 g AS/ha，較佳地 2 - 1,000 g AS/ha;重量比 A ： B = 1 ： 1 500 - 500 :1，較佳地1 ：200-100 :1)； (B2-9)發展化合物：3- (4-氯-2 -乙氧基-6-乙基苯 基）-4-羥基-8-甲氧基-1-氮螺[4.5]癸-3-烯-2-酮（依據 φ ICS-Naming Tool命名），亦包括其衍生物（施用率：1-1,500 g AS/ha，較佳地 2 - 1,000 g AS/ha;重量比 A :B = 1 ： 1 500 - 5 00 : 1，較佳地 1 : 200 - 1 00 : 1 )； (82-10)發展化合物：3-(4-氯-2-乙基-6-甲氧基苯 基）-5-環丙基-4·羥基-5-甲基-1,5-二氫-2H-吡咯-2-酮（依 據ICS-Naming Tool命名），亦包括其衍生物（施用率： 1 - l，500gAS/ha，較佳地 2 - l，〇〇〇g AS/ha;重量比 A ❹ :B = 1 ： 1 500 - 500 : 1 ’ 較佳地 1 : 200 - 1 00 : 1 基 基 羥 V3/ 3-螺 : 氮 物1-合- 化 展 發 基 氧 甲 氯 癸 基 乙 烯 苯據 基依 氧 C 甲酮 ICS-Naming Tool命名），亦包括其衍生物（施用率：1 · 1，500 g AS/ha，較佳地 2 - 1，〇〇〇 g AS/ha :重量比 A :B = 1 ： 1 500 - 500 : 1，較佳地 1 : 200 - 1 〇〇 : 1 -12- 201018407 (B2-12)發展化合物：3-(4-氯-2-乙基-6-甲氧基苯 基）-4-羥基-5,5-二甲基-1，5-二氫-2H-吡咯-2-酮（依據 ICS-Naming Tool命名），亦包括其衍生物（施用率：1_ 1，500 g AS/ha，較佳地 2 - 1，〇〇〇 g AS/ha;重量比 A :B = 1 ： 1 5 00 - 5 00 :1’較佳地 1 :200- 100 ： 1 )； 由下列所組成之苯甲醯基環己烷二酮類的亞群組（亞 φ 群組3 ): (B3-1)硝草酮（PM #533)，例如2-[4-(甲基磺醯 基）-2-硝基苯甲醯基]-1,3-環己烷二酮（施用率：5 -1,500 g AS/ha，較佳地 1 0 - 1，000 g AS/ha;重量比 A • B = 1 ： 1 5 00 - 1 00 :1，較佳地1 :200-20 :1) (B3-2 )磺草酮（PM #767 )，例如 2-[2-氯-4-(甲 基磺醯基）苯甲醯基]-1,3-環己烷二酮（施用率：5 - 1500 φ gAS/ha，較佳地 10-1000g AS/ha;重量比 A ： B = 1 :1500-100 :1，較佳地 1 :200-20 :1)； (B 3 - 3 ) tembotrione ( CPCN)，合成的 AE 747，例 如2-[2-氯-4-(甲基磺醯基）-3-[(2,2,2-三氟乙氧基）甲 基]苯甲醯基]-1，3-環己烷二酮（施用率：5 - 1500 g AS/ha ，較佳地 1 0 - 1 000 g AS/ha ；重量比 A ： B = 1 ： 1500-100 :1，較佳地 1 :200-20 :1)； (B3-4) tefuryltrione ( CPCN)，合成的 AVH301、 AE 473，例如2-[2-氯-4-(甲基磺醯基）-3·[[(四氫-2-呋 201018407 喃基）甲氧基]甲基]苯甲醯基]-1,3-環己烷二酮（施用率：

5 - 1500 g AS/ha，較佳地 10 - 1000 g AS/ha;重量比 A ：B = 1 ： 1 500 - 100 ： 1，較佳地 1 : 200 - 20 :1 ) 由下列所組成之特窗酸的亞群組（亞群組4): (B4-1 )唑啉草酯（PM #668 )，例如 8- ( 2,6-二乙 基-4-甲基苯基）-1，2,4,5-四氫-7-酮基-711-吡唑並[1,2-d][l，4,5]氧二氮呼-9-基 2,2-二甲基丙酸酯（施用率：5 · 1500 g AS/ha，較佳地 10 - 1000 g AS/ha;重量比 A : B = 1 ： 1 500 - 100 :1，較佳地 1 :200-20 :1)； 除了下面描述於PCT/EP2008/000870(未公開）之組 合物之外： 1. 通式（I)之化合物，其中R1爲氟，R2和R3爲羰 基C = 0，R4爲甲基， 和 化合物 Β3·4 ( tefuryltrione); 2. 通式（I)之化合物，其中R1爲氟，R2爲氫，R3爲 羥基，R4爲甲基， 和 化合物 B3-4 ( tefuryltrione)。 上面群組B中所提及之化合物係依據International Organization for Standardization ( ISO )以”俗名"命名或 以化學名稱命名或以代碼號（發展碼）命名；如已知，例 如下面來源"The Pesticide Manual", 14th edition 201018407 2006/2007 或"The e-Pesticide Manual' version 4.0 ( 2006-07 )，各自由 British Crop Protection Council (縮寫 :"PM 個別連續編目流水號），和文中所引用的文獻 ，"The Compendium of Pesticide Common Names"(縮寫 :"CPCN" ； internet URL ： http: //www.alanwood.net/pesticides/)和 / 或其他來源。 除非已更具體定義否則，上述名字的使用，例如以“俗名” φ 短的形式，在每一情況中包括所有使用形式（衍生物）如 酸類、鹽類、酯類和異構物如立體異構物和光學異構物。 群組B中所提及之除草劑的市場使用形式是較佳的。在此 ，上面縮寫” AS/ha”意指”活性物質/公頃“且是基於100%純 質活性化合物。 較佳的成分（A)爲下式（Al) 、( A2 ) ' (A3)、 (A4 ) 、( A5 ) 、( A6 ) 、（ A7 )和（A8 )之化合物（ A-1 )至（A-8 )或其鹽類：

-15- 201018407

(A3) (A4) 〇CH,

(A5) (A6) (A7) (A8) 〇CH3 化合物（A-l ) 、（ A-2 )和（A-3 ) -16-

爲特佳的成分（A 201018407 較佳地作爲成分（B)之化合物爲： (B2-3)烯草酮、（B2-4)環殺草、（B2-5)環苯草 酮、（B2-6)西殺草、（B2-7)得殺草、（B3-1)硝草酮 、（B3-2 )礦草嗣、（B3-3 ) tembotrione、 ( B 3 - 4 ) tefuryltrione ' ( B4-1 )唑啉草酯；特佳地（B2-3 )烯草 酮、（B3-1)硝草酮、（B3-2)磺草酮、（B3-3) tembotrione、 ( B 3 - 4 ) tefuryltrione、 ( B 4 -1 )哩咐草醋 〇 本發明之除草劑組合物可額外包括其他成分：例如不 同類型的農化活性化合物和/或作物保護慣用的調合物助 劑和/或添加劑，或其可與該等者一起使用。下文，術語“ 除草劑組合物”或“組合物”的使用亦包括以此方式所形成 之“除草性組成物”。 式（I)化合物能形成鹽類。鹽形成可藉由使鹼作用 ® 在帶有酸性氫原子之式（I)化合物者而發生。適當的鹼 爲，例如，有機胺類如三烷基胺類、味啉、哌啶或吡啶， 且還有銨、鹼金屬或鹸土金屬之氫氧化物、碳酸鹽類和碳 酸氫鹽類（特別是氫氧化鈉和氫氧化鉀、碳酸鈉和碳酸鉀 '及碳酸氫鈉和碳酸氫鉀）、鹼金屬或鹼土金屬烷氧化物 (特別是甲醇鈉、乙醇鈉、正丙醇鈉、異丙醇鈉、正丁醇 鈉或三級丁醇鈉，或甲醇鉀、乙醇鉀、正丙醇鉀、異丙醇 鉀、正丁醇鉀或三級丁醇鉀。這些鹽類爲其酸性氫經農用 上適當的陽離子置換之化合物，例如金屬鹽類，特別是鹼 -17- 201018407 金屬或鹼土金屬鹽類，尤其是鈉鹽類或鉀鹽類，或其他銨 鹽類、具有有機胺類之鹽類或四級銨鹽類如具有式 [NRR'fR…]+之陽離子，其中R至R…於每一情況中彼 此獨立地爲有機基團，特別是烷基、芳基、芳烷基或烷芳 基。同樣地，適當者爲烷基锍和烷基亞砸鑰（sulf〇X〇nium )鹽類如（C^-D -三烷基锍和（K4)-三烷基亞碾鎗 鹽類。藉由適當的無機酸或有機酸，例如，礦酸如HC1、 HBr、H2S04、H3P〇4或ΗΝ03，或有機酸如羧酸（例如甲 _ 酸、乙酸、丙酸、草酸、乳酸或水楊酸）、或磺酸（例如 對-甲苯磺酸）、與鹼基形成加成物者（例如胺基、烷基 胺基、二烷基胺基、N-六氫吡啶基、N-味啉基或N-吡啶基 (pyridino )，式（I)化合物亦能形成鹽類。這些鹽類還 包括作爲陰離子之酸的共軛鹼。 下文，術語“除草劑”、"個別的除草劑”、“化合物”或“ 活性化合物”亦同義地用於文中之術語“成分”。 於較佳具體例中，本發明之除草劑組合物包括有效量 @ 的除草劑（A)和（B)，和/或具有協乘作用。可以觀察 到協乘作用，例如，當一起施用除草劑（A )和（B )時， 例如以共調合物或以桶混合方式；然而，當活性化合物在 不同時間（分開）施用時，亦可以觀察到協乘作用。亦可 能以複數個部分施用（連續施用）除草劑或除草劑組合物 ’例如萌芽前施用，接著萌芽後施用，萌芽後的早期施用 ’接著萌芽後的中或後期施用。較佳者在此爲所討論之組 合物的除草劑（A)和（B)的聯合（joint )或幾乎同時 -18- 201018407 施用’特佳者爲聯合施用。 協乘效果容許個別除草劑施用率的減少、在相同施用 率時有更高效率、迄今爲止未防治（缺口（gaps))之植 物品種的防治、對個別除草劑或一些除草劑有耐受性或抵 抗性之植物品種的防治、施用期間的延長和/或個別施用 所需要的次數的減少，且-對使用者的結果-在經濟上和生 態上更爲有利的雜草防治系統。 φ 例如，依據本發明，除草劑（A ) + ( B)的組合物以 一方式使得活性協乘性地增加，該方式顯然地且以意外的 方式超出使用個別除草劑（A)和（B)可以達成的活性。 所提及之式（I)包括所有立體異構物和其混合物， 特別是消旋混合物，且-若鏡像異構物是可能的-生 物活性之個別鏡像異構物。此亦適用於式（I )之可能的 旋轉異構物。 群組（A )之除草劑主要抑制植物內之酵素乙醯乳酸 φ 酯合成酶（ALS )及因此的蛋白質生物合成。除草劑（A )的施用率可以在寬廣範圍內變化，例如介於0.1 g和 1 000 g AS/ha之間（下文，AS/ha意指“活性物質/公頃”= 基於100%純質活性化合物）。當在播種前、種植前、或 萌芽前或萌芽後方法使用時，在施用率爲0.1 g至1000 g AS/ha時施用，除草劑（A)(較佳地化合物（A_i)至（ A-8 ))防治相當寬廣種類範圍之有害植物（例如一年生 和多年生單-或雙子葉闊葉雜草、雜草和莎草科），和非 所欲之作物植物。關於本發明之組合物，施用率一般更低 -19- 201018407 ，例如範圍〇·1 g至500 g AS/ha，較佳地0.5g至200 g AS/ha，特佳地 1 g 至 1 50 g AS/ha。 群組（B )之除草劑對例如激勃素生物合成、乙醯基· CoA羧基酶和對-羥基苯基丙酮酸鹽二氧酶是有效果，且 其適合萌芽前和萌芽後施用。除草劑（B)的施用率可以 在寬廣範圍內變化，例如介於1 g和1,500 g AS/ha之間 (下文AS/ha意指“活性物質/公頃”=基於100%純質活性 化合物）。當在萌芽前和萌芽後方法使用時，在施用率爲 2 g至1000 g AS/ha時施用，除草劑（B)(較佳地化合 物（B2-3) 、( B2-4 ) 、( B2-5 ) 、（B2-6) 、( B2-7 ) 、(B3-1 ) 、( B3-2 ) 、（B3-3) 、( B3-4 )和（B4-1) )防治相當寬廣種類範圍之有害植物（例如一年生和多年 生單-或雙子葉闊葉雜草、雜草和莎草科），和非所欲之 作物植物。關於本發明之組合物，施用率一般更低，例如 範圍 1 g 至 1 500 g AS/ha，較佳地 2 g 至 1 000 g AS/ha， 特佳地3 g至800 g AS/ha。 較佳者爲一或多種之除草劑（A)和一或多種之除草 劑（B)之除草劑組合物。更佳者爲多種除草劑（a)與一 或多種除草劑（B)之組合物。在此，同樣地，依據本發 明’組合物額外包括一或多種其他農化活性化合物，該活 性化合物不同於除草劑（A )和（B )但亦作爲選擇性除草 劑。 關於三或多種活性化合物之組合物，下面所說明之較 佳條件’特別是針對本發明之2成分組合物，根本上亦適 -20- 201018407 用，但是其包括本發明之2成分組合物。 例如，藉由注意個別化合物的上述施用率可以發現化 合物（A)和（B)的適當比例範圍。於本發明之組合物中 ，施用率一般可以減少。經組合之除草劑（A ) ： ( B )於 本發明之組合物中的較佳混合比例係以下面重量比爲特徵 成分（A)和（B)的重量比範圍（A) ： (B) —般 Φ 爲 1 :1500 至 500 :1，較佳地 I :1000 至 100 :1， 特別是1 :200至20 :1。 特別有興趣者爲具有下面化合物（A) + (B)之內容 物的除草劑組合物的使用： (A-1 ) + ( B 1 -1 ) 、( A-1 ) + ( B 1 -2 ) 、( A-1 ) + ( B2-1 )、(A-1 ) + ( B2-2 )、( A-1 ) + ( B2-3 )、 (A-1 ) + ( B2-4 )、( A-1 ) + ( B2-5 )、( A-1 ) + ( B2-6 )、(A-1 ) + ( B2-7 )、( a-1 ) + ( B2-8 )、 φ (A-1) +(B2-9) > (A-1) +(B2-10) ' (A-1) + ( B2- 11) 、 ( A-1) + ( B2-12) 、 ( A-1) + ( B3-1)、 (A-1 ) + ( B3-2 )、( A-1 ) + ( B3 -3 )、( A-1 ) + ( B3-4 )、(A-1 ) + ( B4-1 ); (A-2) + ( Bl-1 ) > ( A-2) + ( B 1 -2)、( A-2) + ( B2-1 )、(A-2) + ( B2-2 )、( A-2 ) + ( B2-3 )、 (A-2 ) + ( B2-4 )、( A-2 ) + ( B2-5 )、（ A-2) + ( B2-6 )、(A-2 ) + ( B2-7 ) 、（ A-2) + ( B2-8 )、 -21 - 201018407 (A-2) + ( B2-9) 、 ( A-2) + ( B2-1 0) 、 ( A-2) + ( B2- 11) 、 ( A-2) + ( B2-12) 、( A-2) + ( B3-1 )、 (A-2 ) + ( B3-2 ) 、 ( A-2 ) + ( B3 -3 ) 、 ( A-2 ) + ( B3-4 )、(A-2 ) + ( B4-1 )； (A-3 ) + ( B 1 -1 ) 、 ( A-3 ) + ( B 1 -2 ) 、 ( A-3 ) + ( B2-1 )、(A-3 ) +( B2-2 ) 、 (A-3 ) + ( B2-3 )、

(A-3 ) + ( B2-4 ) 、 (A-3 ) + ( B2-5 ) 、 (A-3 ) + ( B2-6 )、(A-3) + ( B2-7) 、 (A-3) + ( B2-8)、 (A-3 ) + ( B2-9 ) 、 ( A-3 ) + ( B2-1 0 ) 、 ( A-3 ) + ( B2-11) 、 （A-3) + ( B2-1 2 ) 、 ( A-3 ) + ( B3-1 )、 (A-3 ) + ( B3-2 ) 、 （A-3) +(B3-3) 、 ( A-3 ) + ( B3-4 )、(A-3 ) +( B4-1 )；

(A-4 ) + ( B1 - 1 ) 、 ( A-4 ) + ( B 1 -2) 、 ( A-4 ) + ( B2-1 )、(A-4 ) + ( B2-2 ) 、 ( A-4 ) + ( B2-3 )、 (A-4) + ( B2-4 ) 、 ( A-4 ) + ( B2-5) 、 （A-4) + ( B2-6 )、(A-4) + ( B2-7) ' ( A-4) + ( B2-8)、 (A-4 ) + ( B2-9 ) 、 ( A-4 ) + ( B2-1 0 ) 、 ( A-4 ) + ( B2- 11) 、 (A-4) +(B2-12) 、 ( A-4 ) + ( B3- 1 )、 (A-4) + ( B3-2 ) 、 ( A-4 ) + ( B3-3 ) 、 ( A-4 ) + ( B3-4 )、(A-4 ) + ( B4-1 )； (A-5 ) + ( B 1 - 1 ) 、 ( A-5 ) + ( B 1 -2 ) 、 ( A-5 ) + ( B2-1 -22- 201018407 )、(A-5 ) + ( B2-2 ) 、( A-5 ) + ( B2-3 )、 (A-5 ) + ( B2-4 ) 、( A-5 ) + ( B2-5 ) 、（A-5) + ( B2-6 )、(A-5) + ( B2-7) 、 (A-5) + ( B2-8)、 (A-5) + ( B2-9) 、 ( A-5) + ( B2-10) 、 ( A-5) + ( B2- 11) 、 (A-5) +(B2-12) 、( A-5 ) + ( B3-1 )、 (A-5 ) + ( B3 -2 ) 、 (A-5 ) + ( B3 -3 ) 、 (A-5 ) + ( B3-4 )、(A-5 ) + ( B4-1 )； 參 (A-6 ) + ( B 1 -1 ) 、 ( A-6 ) + ( B 1 -2 ) 、 ( A-6 ) + ( B2-1 )、(A-6 ) + ( B2-2 ) 、 (A-6 ) + ( B2-3 )、 (A-6) + ( B2-4 ) 、 （ A-6) + ( B2-5 ) 、 ( A-6 ) + ( B2-6 )、（A-6) + ( B2-7 ) 、 ( A-6 ) + ( B2-8 )、 (A-6 ) + ( B2-9 ) 、 (A-6) +(B2-10) 、 (A-6 ) + ( B2- 11) 、 （ A-6) + ( B2-12) 、 ( A-6) + ( B3- 1 )、 (A-6) + ( B3-2) 、 ( A-6) + ( B3-3) 、 ( A-6) + ( B3-4 參）、（A-6 ) + ( B4- 1 ); (A-7 ) + ( B1 -1 ) 、 ( A-7 ) + ( B 1 -2 ) 、( A-7 ) + ( B2-1 )、(A-7) + ( B2-2) 、 ( A-7) + ( B2-3)、 (A-7) + ( B2-4 ) 、 ( A-7 ) + ( B2-5 ) 、 ( A-7 ) + ( B2-6 )、(A-7) +( B2-7) 、 ( A-7) + ( B2-8)、 (A-7) + ( B2-9) 、 ( A-7) + ( B2-10) 、 ( A-7) + ( B2- 11) 、 (A-7 ) + ( B2-12) 、 ( A-7) + ( B3-1 )、 (A-7) + ( B3-2 ) 、 (A-7 ) + ( B3-3 ) 、 ( A-7) + ( B3-4 -23- 201018407 )、(A-7) +(B4>1); (A-8 ) + ( B 1 -1 ) 、( A-8 ) + ( B 1 -2 ) 、（A-8) + )、(A-8 ) + ( B2-2 ) 、(A-8 ) + ( B2-3 )、 (A-8) +( B2-4) 、(A-8) + ( B2-5) 、(A-8 ) + )、(A-8) +( B2-7) 、 (A-8) + ( B2-8)、 (A-8) + ( B2-9 ) 、(A-8) +(B2-10) 、（A-8) 11) 、(A-8) +(B2-12) 、（A-8) + ( B3-1 )、 (A-8) + ( B3 -2 ) 、（A-8) + ( B3-3 ) 、( A-8 ) + )、(A-8) + ( B4-1)。 再者，本發明之除草劑組合物可包括作爲額外 成分之各種農化活性化合物，例如選自安全劑、殺 、殺蟲劑、殺蟎劑、殺線蟲劑、驅鳥劑、土壤結構 、植物營養劑（肥料）、和結構上不同於除草劑（ (B )之除草劑、和植物生長調節劑之群組，或選 保護慣用之調合物助劑和添加劑之群組。 因此，可以使用適合的其他除草劑，例如，下 上不同於除草劑（A)和（B)之除草劑，較佳地爲 係基於下述之抑制作用的除草性活性化合物：例如 乳酸酯合成酶、乙醯基共酵素A羧基酶、纖維素合 烯醇丙酮酸莽草酸 3-磷酸鹽合成酶、麩醯胺合成酉 羥基苯基丙酮酸鹽二氧酶、八氫茄紅素去飽） phytoene desaturase)、光系統 I、光系統 II、原紫 酶，如描述於例如 Weed Research 26 ( 1986) 441- (B2-1 (B2-6 + ( B2- (B3-4 的其他 真菌劑 改善劑 A )和 自作物 面結構 其作用 ，乙醯 成酶、 每、對-F口酶（ 質氧化 _ 44 5 或 201018407 "The Pesticide Manual", 13th edition 2003 or 14th edition 2006/2007，或對應的"The e-Pesticide Manual' version 4.0 ( 2006-07 )，其皆由 British Crοp Protectiοn Counci 1 出版，和文中所引用之文獻。俗名的名冊亦可得自網路上 之 “The Compendium of Pesticide Common Names在此 ，除草劑係依據 International Organization for Standardization ( ISO )以”俗名”命名或以化學名稱命名或 φ 以代碼號命名，且於每一情況中包括所有使用形式如酸類 、鹽類、酯類和異構物如立體異構物和光學異構物。在此 ’經由例子，一個和於某些情況中複數個使用形式被提及 乙草胺（acetochlor)、苯並噻二哩（acibenzolar) 、苯並噻二哩-S-甲醋（acibenzolar-S-methyl )、三氟翔 草酸（acifluorfen )、三氟殘草醚-鈉（acifluorfen-sodium )、苯草醚（aclonifen)、甲草胺（alachlor)、草毒死 ^ ( allidochlor )、莠滅津（ametryn )、氨哩草酮（ amicarbazone )、呋喃丹（amidochlor)、酿喃磺隆（ amidosulfuron ) 、aminocyclopyrachlor、氯氨卩比 H定酸（ aminopyralid)、殺草強（amitrol)、胺基磺酸錢、喃陡 醇（ancymidol )、莎稗磷（anilofos )、亞速爛（asulam )、莠去津（atrazine)、哩卩定草酮（azafenidin)、四哩 嚼擴隆（azimsulfuron )、疊氮津（aziprotryn ) 、BAH- 043、BAS-140H、BAS-693H、BAS-714H、BAS-762H、 BAS-776H、氟 丁草胺（beflubutamid )、草除靈（ -25- 201018407

benazolin )、草除靈-乙醋（benazolin-ethyl )、 bencarbazone 、倍尼芬（benfluralin ) 、草橫（ benfuresate )、地散碟（bensulide)、节嚼擴隆（ bensulfuron methyl )、滅草松（bentazone )、雙苯喃草 酮(benzfendizone )、苯並雙環酮(benzobicyclon)、草 酮（benzofenap )、氣草黃（benzofluor )、新燕靈（ benzoylprop )、甲竣除草魅 （bifenox )、畢拉草 （ bilanafos)、畢拉草-鈉（bilanafos-sodium)、雙草酸（ bispyribac)、雙草酸-鈉（bispyribac-sodium)、除草定 (bromacil ) ' 溴 丁草胺（bromobutide)、溴酣( bromofenoxim )、溴苯(bromoxynil )、溴隆(bromuron )、buminafos、經草酮（busoxinone ) '丁 草胺（ butachlor )、氟丙啼草醋（butafenaci 1 )、抑草碟（ butamifos ) 、丁 嫌草胺（butenachlor)、比達寧（

butralin )、拉敵草（butylate)、哩草胺（cafenstrole) 、草長滅（carbetamide )、克繁草（carfentrazone )、克 繁草-乙醋 （carfentrazone-ethyl )、甲氧基護穀 （ chlomethoxyfen )、克攔本（chloramben ) 、chlorazifop 、chlorazifop-butyl、氯漠隆（chlorbromuron )、氯诀靈 (chlorbufam)、伐草克（chlorfenac)、伐草克-鈉（ chlorfenac-sodium)、燕麥醋（chlorfenprop)、整形素（ chlorflurenol)、整形素-甲醋（chlorflurenol-methyl)、 氯草敏（chloridazon)、氯嘧擴隆（chlorimuron)、氯喃 擴隆-乙酯（chlorimuron-ethyl )、克美素（chlormequat -26- 201018407 chloride )、全滅草（chlornitrofen) 、chlorophthalim、 氯酞酸二甲酯 （chlorthal-dimethyl )、綠麥隆 （ chlorotoluron)、氯擴隆（Chlorsulfuron)、卩引探酮草酸 (cinidon ) 、0引哄酮草酸乙酯（cinidon-ethyl)、環庚草

❹ 醚（cinmethyl in )、醚擴隆（cinosulfuron )、炔草酸（ clodinafop)、炔草酸-炔丙醋（clodinafop-propargyl)、 殺雄酸（clofencet)、異惡草酮（clomazone)、克普草 (clomeprop )、調果酸（cloprop)、二氯耻陡酸（ clopyralid)、氯醋磺草胺（cloransulam)、氯醋磺草胺-甲酯（cloransulam-methyl)、节草隆（cumyluron)、氰 胺（cyanamide)、氰草津（cyanazine)、環丙草胺（ cyclanilide )、草滅特（cycloate )、環擴隆（ cyclosulfamuron )、環莠隆（cycluron )、氰氟草酸（ cyhalofop)、氰氟草酸-丁酯（cyhalofop-butyl)、賽伯）0J (cyperquat )、環丙津（cyprazine )、三環塞草胺（ cyprazole ) 、2,4-D、2,4-DB、殺草隆（daimuron/dymron ) '茅草枯（dalapon )、亞拉生長素（daminozide )、邁 隆（dazomet )、抑芽醇（n-decanol )、甜安寧（ desmedipham ) 、敵草淨（desmetryn ) 、 detosyl- pyrazolate ( DTP )、燕麥敵（d i a 11 at e )、汰克草（ dicamba)、二氯苯腈（dichlobenil) 、2,4-滴丙酸（ 心〇111〇^]：〇卩）、2,4-滴丙酸-?(£11〇111〇^1"〇卩-?)、禾草靈 (diclofop)、禾草靈-甲醋（diclofop-methyl)、禾草靈-P-甲醋（diclofop-P-methyl)、雙氯磺草胺（diclosulam) -27- 201018407

、乙甲草胺（diethatyl )、乙甲草胺-乙酯（diethaty 1-ethyl)、枯莠隆（difenoxuron)、野燕枯（difenzoquat) 、氟草胺（diflufenican)、二氟耻隆（diflufenzopyr)、 二氟耻隆-鈉（diflufenzopyr-sodium )、惡嗤隆（ dimefuron )、敵草克鈉（dikegulac-sodium )、惡哩隆' 草丹（dimepiperate)、二甲草胺（dimethachlor)、異戊 乙淨（dimethametryn)、汰草滅（dimethenamid)、汰草 滅-P ( dimethenami d-P )、穫萎得（dimethipin )、 dimetrasulfuron、撻乃安（dinitramine )、達諾殺（ dinoseb )、特樂酯（dinoterb )、大芬滅（diphenamid ) 、異丙淨（dipropetryn)、二）((1 (diquat)、二二溴化 物、汰硫草（dithiopyr)、達有龍（diuron) 、DNOC、甘 草津(eglinazine-ethyl )、茵多酸(endothal ) 、EPTC、

禾草靈（esprocarb )、乙丁 稀氟靈（ethalfluralin )、胺 苯擴隆（ethametsulfuron-methyl )、益收生長素（ ethephon )、磺隆（ethidimuron )、乙草酮（ethiozin ) 、益覆滅（ethofumesate)、氯氟草酸（ethoxyfen)、氯 氟草醒.-乙酯 （ethoxyfen-ethyl )、亞速隆 （ ethoxysulfuron )、乙氧苯草胺（etobenzanid ) 、F-53 3 1 (即 N-[2-氯-4-氟-5-[4-(3-氟丙基）-4,5-二氫-5-酮基-lH-四唑-l-基]苯基]乙磺醯胺）、2,4,5-涕丙酸（fen0pr0p )、哩禾草靈（fenoxaprop)、吨禾草靈-P ( fenoxaprop-P )、哩禾草靈-乙醋（fenoxaprop-ethyl)、哇禾草靈-P-乙 酯（fenoxaprop-P-ethyl)、四哩草胺（fentrazamide)、 -28- 201018407 非草隆（fenuron)、麥草氟（flamprop) 、 ( flamprop- M-isopropyl )、麥草氟-M-甲醋（flamprop-M-methyl )、 伏速隆（flazasulfuron)、雙氟磺草胺（florasulam)、伏 寄普（fluazifop)、伏寄普-P ( fluazifop-P)、伏寄普-丁 酯（fluazifop-butyl)、伏寄普-P-丁醋（fluazifop-P-butyl )、異丙草醋（fluazolate )、氟酮磺隆（flucarbazone ) 、氟酮擴'隆-鈉（flucarbazone-sodium )、氟卩比’擴隆（ ❹ flucetosulfuron)、貝殺靈（fluchloralin)、氟草胺（ flufenacet ) ( thiafluamide )、氟噠草酸（flufenpyr)、 氟噠草酸酯-乙酯（flufenpyr-ethyl )、氟節胺（ flumetralin )、唑嘧磺草胺（flumetsul am )、氟烯草酸（ flumiclorac)、氟燏草酸-戊酯（flumiclorac-pentyl)、丙 炔氟草胺（flumioxazin)、炔草胺（flumipropyn)、氟草 隆（fluometuron)、三氟硝草醚（fluorodifen)、殘氣草 酸（fluoroglycofen )、竣氟草醚-乙酯（fluoroglycofen-^ ethyl )、氟胺草哩（flupoxam) 、flupropacil、氟丙酸醋 (flupropanate )、氟陡嘧'擴隆（flupyrsulfuron )、氟陡 嘧磺隆-甲基-鈉（flupyrsulfuron-methyl-sodium)、殘荀 素（flurenol)、殘窃素-丁酯（flurenol-butyl)、氟陡草 酮（fluridone )、氟咯草酮（flurochloridone )、氟氯比 (fluroxypyr)、氟氯比-1-甲基庚醋（fluroxypyr-meptyl )、呋喃醇（flurprimidol)、草酮（flurtamone)、氟乙 草酸（fluthiacet)、氟乙草酸-甲醋（fluthiacet-methyl) 、噻哩草醯胺（fluthiamide)、氟擴胺草酸（fomesafen) -29- 201018407

、甲胺磺隆（foramsulfuron )、福芬素（forchlorfenuron )、殺木隣（fosamine )、氧草醚（furyloxyfen )、激勃 酸（gibberillic acid )、固殺草（glufosinate )、固殺草-錢（glufosinate-ammonium)、固殺草-P ( glufosinate-P) '固殺草-P -錢（g 1 uf 〇 s i nat e - P - amm 〇 nium )、固殺草-P-納 (glufosinate-P-sodium)、嘉碟塞（glyphosate)、嘉碟 塞-異丙基錢（glyphosate-isoproylammonium) 、H-9201、 halosafen、氯嘧擴隆（halosulfuron)、氯嘧磺隆-甲醋（ halosulfuron-methyl )、合氯氣（haloxyfop )、合氯氟-P (haloxyfop-P )、合氯氟-乙氧基乙醋（haloxyfop-ethoxyethyl )、合氯氟-P-乙氧基乙醋（haloxyfop-P-ethoxyethyl )、合氯氟-甲醋（haloxyfop-methyl )、合氯 氟-P-甲醋（haloxyfop-P-methyl)、菲殺淨（hexazinone )、HNPC-9908 ' HW-02、咪草酸（imazamethabenz )、 咪草酸-甲酯（i m a z a m e t h a b e n z - m e t h y 1 )、甲氧咪草煙（ imazamox )、甲咪哩煙酸 （imazapic )、依滅草 （ imazapyr )、咪哩喹琳酸 （imazaquin )、味草煙 （ imazethapyr )、哗 Π比啼磺隆（imazosulfuron)、抗倒胺（ inabenfide)、草嗣（indanofan) 、Π引哄丁酸（IAA) 、4-卩引噪-3-基乙酸（IBA)、碘磺隆酸（iodosulfuron)、甲 基換擴隆鈉鹽（iodosulfuron-methyl-sodium )、挑苯（ ioxynil ) 、ipfencarbazone、草特靈（isocarbamid ) 、異 丙樂靈（isopropalin)、異丙隆（isoproturon)、異嚼隆 (isouron )、異嚼草胺（isoxaben) '氯草酮（ -30- 201018407 isoxachlortole)、異嚼哩草酮（isoxaflutole)、異惡草 _ (isoxapyrifop ) 、KUH-043、KUH-071、卡靈草（ karbutilate ) 、ketospiradox、乳氟禾草靈（lactofen)、 環草定（lenacil)、理有龍（linuron)、抑芽素（maleic hydrazide ) 、MCPA、MCPB、MCPB-甲酯、-乙醋和-鈉、 2-甲-4-氯丙酸（mecoprop) 、2-甲-4-氯丙酸-鈉（ mecoprop-sodium )、'…2·-甲-4-氯丙酸-2- 丁氧基乙酯（ 參 mecoprop-butotyl ) 、2-甲-4-氯丙酸-P-2-丁氧基乙酯（ mecoprop-P-butotyl ) 、2-甲-4-氯丙酸-P-二甲基錢（ mecoprop-P-dimethylammonium) 、2 -甲-4-氯丙酸-P-2 -乙 基己酯（mecoprop-P_2-ethylhexyl) 、2 -甲-4-氯丙酸-P -鉀 (mecoprop-P- potassium )、滅芬草（mefenacet )、氟草 磺（mefluidide)、甲狐鑰（mepiquat chloride)、甲擴胺 擴隆（mesosulfuron)、甲擴胺磺隆-甲酯（mesosulfuron-methyl )、甲基苯隆（methabenzthiazuron )、斯美地（ 癱 metam )、惡哩草胺（metamifop )、苯草酮（metamitron )、滅草胺（metazachlor)、滅草嗤（methazole)、苯 草酮（methoxyphenone) '甲基殺草隆（methyldymron) 、1-甲基環丙嫌、異硫氰酸甲醋、喃隆（metobenzuron) 、撲多草（metobromuron)、莫多草（metolachlor) 、S· 莫多草、擴草哩胺（metosulam)、甲氧隆（metoxuron) 、滅必淨（metribuzin)、甲擴隆（metsulfuron)、甲擴 隆-甲醋（metsulfuron-methyl )、禾草敵（molinate )、 庚草胺（monalide)、單尿素（monocarbamide)、硫酸鹽 -31 - 201018407

尿素（monocarbamide dihydrogengensulfate)、綠穀隆（ monolinuron )、單嘧擴隆（monosulfuron)、滅草隆（ monuron) 、MT 128、MT-5950 (即 N-[3-氯-4· ( 1·甲基乙 基）苯基]-2-甲基戊醯胺）、NGGC-011、萘丙胺（ naproanilide )、敵草胺（napropamide )、萘草胺（ 1^?1&13111)、1^€310(即4-(2,4-二氯苯甲醢基）-1-甲 基-5-苯甲基氧基啦哩）、草不隆（neburon)、煙喃磺隆 (nicosulfuron)、卩比氯草胺（nipyraclofen)、擴樂靈（ nitralin )、除草醚（nitrofen)、硝基酸鈉鹽（異構物混 合物）、三氟甲草酸（nitrofluorfen )、壬酸、達草滅（ norflurazon )、坪草丹（orbencarb ) 、orthasulfamuron、

安磺靈（oryzalin)、丙炔惡草酮（oxadiargyl)、樂滅草 (oxadiazon )、環氧喃碌隆（oxasulfuron )、惡草酮（ oxaziclomefone )、復祿芬（oxyfluorfen)、巴克素（ paclobutrazol)、巴拉別（paraquat)、巴拉別二氯化物 、天竺葵酸（壬酸）、施得圃（pendimethalin)、 pendralin、平速爛（penoxsulam )、甲氯草胺（ pentanochlor)、環戊惡草酮（pentoxazone)、黃草伏（ perfluidone )、嫌草胺（pethoxamid )、棉胺寧（ phenisopham)、甜菜寧（phenmedipham)、甜菜寧-乙醋 (phenmedipham-ethyl )、百草枯（picloram )、氟 D比醯 草胺（picolinafen)、呱草憐(piperophos ) 、pirifenop 、pirifenop-butyl、普拉草（pretilachlor)、氟喷磺隆（ primisulfuron )、氟嘧擴隆-甲酯（primisulfuron-methyl ) -32- 201018407 、撲殺熱（probenazole)、氟哩草胺（profluazol)、環 丙青津（procyazine )、氨氟樂靈（prodiamine )、 prifluraline、茉莉酸丙酯（prohydroj asmone )、撲滅通（ prometon )、撲草淨（prometryn )、毒草胺（propachlor )、除草靈（propanil )、普拔草（propaquizafop )、普 拔根（propazine )、苯胺靈（propham )、異丙草胺（ propisochlor)、丙苯磺'隆（propoxycarbazone)、丙苯礦 癱 隆-鈉（propoxycarbazone-sodium )、戊炔草胺（ propyzamide )、甲硫擴樂靈（prosulfalin ) ' 卞草丹（ prosulfocarb )、氟磺隆（prosulfuron)、丙炔草胺（ prynachlor )、雙哩草（pyraclonil )、派芬草（ pyraflufen )、派芬草-乙酯（pyraflufen-ethyl )、 pyrasulfotole、辛草哩(pyrazolynate ) ( pyrazolate) 、 百速隆-乙醋（_pyrazosulfuron-ethyl ) 、草哩（ pyrazoxyfen )、草醚（pyribambenz )、草醚-異丙醋（ pyribambenz-isopropyl )、啼陡月弓草酸(pyribenzoxim ) 、稗草畏（pyributicarb) 、pyridafol、必汰草（pyridate )、環醋草酸（pyriftalid)、嘧草醚（pyriminobac)、 嘧草酸-甲醋（pyriminobac-methyl) 、pyrimisulfan、赌硫 草酸（pyrithiobac )、暗硫草酸-鈉（pyrithiobac·sodium ) 、pyroxasulfone、pyroxsulam、快克草(quinclorac ) 、 氯甲唾啉酸（quinmerac)、莫克草（quinoclamine)、快 伏草（quizalofop)、快伏草-乙醋（quizalofop-ethyl)、 快伏草，P(quizalofop-P)、快伏草-P-乙酯（quizalofop- -33- 201018407

P-ethyl)、快伏草-P-禾糠醋（quizalofop-P-tefuryl)、玉 嘧擴隆（rimsulfuron)、喃陡目弓草酸（saflufenacil)、密 草通（secbumeton )、環草隆（siduron )、西瑪津（ simazine )、西草淨（simetryn) 、SN-106279 ' 菜草畏（ sulfallate ( CDEC))、甲磺草胺（sulfentrazone)、甲喃 磺隆（sulfometuron )、甲嘧擴隆-甲醋（sulfometuron-methyl )、草硫膦 （sulfo sate )(嘉磷塞胺鹽 （ glyphosate-trimesium))、礎醯磺隆（sulfosulfuron)、 SYN-449、SYN-523、SYP-249 > SYP-298、SYP-300、牧 草胺（tebutam) 、丁噻隆（tebuthiuron)、四氯硝基苯（ tecnazene )、特草定（terbacil )、特草靈（terbucarb ) 、特 丁草胺（terbuchlor )、特丁通（terbumeton )、草淨 津（terbuthylazine)、特丁淨（terbutryn) 、TH-547、欣 克草（theny lchlor ) 、 thiafluamide 、噻氟隆（ thiazafluron )、噻草定（thiazopyr )、唾二哩草胺（ thidiazimin) 、噻苯隆(thidiazuron ) 、thiencarbazone、 thiencarbazone-methy 1、噻吩擴隆（thifensulfuron )、噻 吩擴隆-甲醋（thifensulfuron-methyl )、殺丹（ thiobencarb)、仲草丹（tiocarbazil) 、topramezone、野 燕畏（triallate )、酸苯擴隆（triasulfuron )、三氟草胺 (triaziflam ) 、triazofenamide、苯磺隆(tribenuron )、 苯磺隆·甲酯（tribenuron-methyl)、三氯乙酸（TCA)、 三氯比（triclopyr)、滅草環（tridiphane)、草達津（ trietazine)、三氟陡擴隆（trifloxysulfuron)、三氟陡磺 -34- 201018407 隆-鈉（trifloxysulfuron-sodium )、二福林（trifluralin ) 、氟胺碯隆（triflusulfuron)、氟胺擴隆-甲酯（ triflusulfuron-methy 1 )、三甲隆（trimeturon )、三氟甲 磺隆（t r i t 〇 s u 1 f u r ο η ) 、t s i t 〇 d e f、嫌效哩（u n i c ο n a ζ ο 1 e ) 、煉效哩-P ( uniconazole-P)、滅草敵（vernolate) 、ZJ-0166、ZJ-0270、ZJ-0543、ZJ-0862 和下面化合物

特別有興趣者爲選擇性防治有用植物和觀賞植物中的 有害植物。雖然已可靠證明除草劑（A)和（B)對大量的 作物（原則上是一些作物）是具有足夠的選擇性’且特別 是在與其他較不具選擇性之除草劑混合的情況中’在作物 植物上可發生藥害。就這點而言，特別有興趣者爲除草劑 -35- 201018407 (A)和（B)的組合物，該組合物包括依據本發明所組合 之除草性活性化合物和一或多種安全劑。以解毒有效量使 用的安全劑減少所使用之除草劑/農藥的毒害植物的副作 用，例如對經濟重要作物如穀物（小麥、大麥、黑麥、燕 麥、玉米、稻米、黍）、甜菜、甘蔗、油菜、棉花、大豆 ’或對果園（農園作物），較佳地穀物，特別是稻米。 下面化合物群組，例如，適合作爲安全劑（包括可能 的立體異構物和農業慣用的酯類或鹽類）： @ 解草曉（benoxacor) 解毒喹（cloquintocet) (-1-甲基己醋（mexyl)) 解草胺腈（cyometrinil) cyprosulfamide 二氯丙儲胺（dichlormid) dicyclonon dietholate 乙拌磷（disulfoton ) ( = 0,0-二乙基S-2-乙基硫乙基磷 φ 酸酯（phosphordithioate)) 解草哩（fenchlorazole)(-乙醋） 解草 D定（fenclorim) 解草胺（flurazole ) 草安（fluxofenim) 喃解草哩（furilazole) 雙苯嚼哩酸（isoxadifen)(-乙醋） 哩解草酯（m e f e n p y r )(-二乙酯） -36- 201018407 mephenate 萘酸酐 解草腈（oxabetrinil ) •’11-29148”（=3-二氯乙醯基-2,2,5-三甲基-1，3-鸣唑啶）， ”R-28725 " ( = 3-二氯乙醯基-2,2-二甲基-1，3-噚唑啶）， "PPG-1292”（ = N-烯丙基-N-[ ( 1,3·二氧陳（dioxolan) - φ 2-基）甲基]二氯乙醯胺）， ” DKA-24" ( = N-烯丙基-N-[(烯丙基胺基羰基）甲基]二 氯乙醯胺）， ” AD-67"或"MON 4660”（ = 3-二氯乙醯基-1-氧-3-氮螺[4,5] 癸烷）， "TI-35”（ = 1-二氯乙醯基氮晔（azepane ))， π 草丹（dimepiperate) ”或"MY-93"(=哌啶-1-羧酸-S-1-甲 基-1-苯基乙酯）， 〇 "殺草隆（daimuron)"或"SK 23" ( = 1- ( 1-甲基-1-苯基乙 基）-3·對·甲苯基脲）， ”苄草隆（〇1111^1111'〇11)” = ”】(：-940"(=3-(2-氯苯基甲基 )-1-(1-甲基-1-苯基乙基）脈）’ "苯草酮（methoxyphenone)"或"NK 049"(= 3,3'-二甲基- 4-甲氧基二苯基酮）， ”CSB”（ = 1-溴-4-(氯甲基磺醯基）苯） "CL-304415 " ( =4-羧基·3,4-二氫- 2H-1-苯並哌喃-4-乙酸； CAS 登記號碼：3 1 54 1 -5 7-8 ) -37- 201018407 "MG-191" ( = 2-二氯甲基-2-甲基- i，3-二氧晡） "MG-838" ( =2-丙烯基1-氧-4-氮螺[4.5]癸烷·4_碳二硫酸 酯（carbodithioate) ; CAS 登記號碼：1 3 3993-74-5 ) (二苯基甲氧基）乙酸甲酯（CAS登記號碼·· 41858-19-9 ，來自 WO-A-1 998/3 8856 ) [(3 -酮基-1H-2 -苯並硫哌喃-4 ( 3H)-亞基）甲氧基]乙酸 甲酯（CAS登記號碼：205121-04-6，來自 WO-A- ❿ 1 998/ 1 3 3 6 1 ) 1,2-二氫·4-羥基-1-甲基-3-(5-四唑基羰基）-2-喹諾酮（ CAS 登記號碼：95855-00-8，來自 WO-A-1999/000020) 〇 已知一些安全劑作爲除草劑，且據此除了對有害植物 有除草作用之外，亦可保護作物植物。 除草劑組合物對安全劑的重量比一般取決於除草劑施 用率和所討論的安全劑的有效性且可在寬廣限値內變化， 參 例如在範圍9 0 0 0 0 ·· 1至1 : 5 0 0 0，較佳地7 0 0 0 : 1至1 ·· 1600’特別是3000: 1至1: 500內。安全劑可以類似 式（I)化合物或其混合物方式與其他除草劑/農藥予以調 製且以作爲最終調合物或作爲與除草劑之桶混合方式予以 供應和使用’或個別施用至種子、土壤或葉。 本發明之除草劑組合物（=除草性組成物）對下述者 具有優異的除草活性：經濟上重要的單子葉和雙子葉有害 植物的寬廣種類範圍（例如闊葉雜草、雜草或莎草科）， -38- 201018407 包括對除草活性化合物（例如草甘膦、固殺草、莠去津、 咪唑琳酮除草劑、磺醯基脲、（雜）芳氧基芳氧基烷基羧 酸或-苯氧基烷基羧酸（'fops’）、環己烷二酮肟（'dims·) 或生長激素抑制劑）有抗性之植物品種。活性化合物亦對 由根莖、地下莖和其他多年生器官長出幼芽且難以防治之 多年生雜草有效。在此，物質可以藉由例如播種前方法、 萌芽前方法或萌芽後方法，以例如聯合或個別地方式予以 # 施用。較佳者爲例如藉由萌芽後方法特別施用至已出現的 有害植物。 可提及一些代表性單子葉和雙子葉雜草植物群的特定 實例，其可以被本發明之化合物防治，且細目無需限制至 某些植物品種。 除草性組成物有效作用的雜草種類的範例爲單子葉雜 草種（選自燕麥屬（Avena spp.)、看麥娘屬（ Alopecurus spp·)、阿披拉草屬（Apera spp·)、臂形草 ❹ 屬（Brachiaria spp.)、雀麥屬（Bromus spp.)、馬唐屬 (Digitaria spp.)、黑麥草屬（Lο 1 ium spp.)、野稗屬（ Echinochloa spp.)、千金子屬（Leptochloa spp _ )、飄拂 草屬（F im b r i sty I i s spp ·)、黍屬（Panicum spp.)、鶴草 屬（Phalaris spp.)、早熟禾屬（Poa spp.)、狗尾草屬（ Setaria spp.))，和選自一年生群組之莎草種（Cyperus )，和多年生種（選自鵝觀草屬（Agropyroti )、狗牙根 屬（Cynodon)、白茅屬（Imperata)和蜀黍屬（Sorghum ))和多年生莎草種。 -39- 201018407 於雙子葉雜草種類的情況中’作用的種類範圍延伸至 屬，例如，一年生中之茼麻屬（Abutilon spp.)、莧屬（

Amaranthus spp.)、藜屬（Chenopodium spp.)、菊科菊 屬（Chrysanthemum spp.)、豬狹俠屬（Galium spp.)、 番薯屬（Ipomoea spp.)、地膚屬（Kochia spp.)、野芝 麻屬（Lamium spp.)、香菊屬（Matricaria spp，）、牽牛 花屬（Pharbitis spp·)、蓼屬（Polygonum spp·)、黃花 稔屬（Sida spp.)、芥屬（Sinapis spp.)、茄屬（ Solanum spp.)、繁縷屬（Stellaria spp·)、婆婆納屬（ Veronica spp.、體腸屬（Eclipta spp.)、田菁屬（ Sesbania spp.)、合萌屬（Aeschynomene spp.)和堇菜屬 (Viola spp.)、蒼耳屬（Xanthium spp.)和多年生雜草 的情況中之三色牽牛屬（Convolvulus)、薊屬（Cirsium )、酸模屬（Rumex )和艾屬（Artemisia)。

若本發明之除草劑組合物的活性化合物在萌芽前施用 至土壤表面，完全阻止雜草幼苗出現，或雜草生長至子葉 階段但之後停止生長且在2至4星期之後最後完全死亡。 若活性物質被施用至萌芽後綠色植物部分，同樣地在 處理之後非常短時間發生生長激烈停止，且雜草植物保持 在施用時間點的生長階段或某段時間後完全死亡，使得對 作物植物有害的雜草競爭以此方式而在非常早期階段或以 持續方式消除。於稻米的情況中，活性化合物亦可施加至 水中，且其之後經由土壤、芽和根被攝取。 本發明之除草性組成物係以快速開始和持久除草作用 -40- 201018407 爲特色。本發明之組合物的活性化合物的抗雨性（ rainfastness)通常是有利的。特殊優點是組合物中所使用 的劑量和化合物（A)和（B)的有效劑量可以被調整至一 低程度使得其土壤作用是最理想的低。此首先不僅使其用 於敏感性作物，且實際上避免地下水的污染。本發明之活 性化合物的組合物頗能減少活性化合物的必須施用率。 於較佳具體例中，本發明之除草劑（A )和（B )的 φ 除草劑組合物極適合稻米作物的有害植物的選擇性防治。 這些包括在最多變化條件下所有可能形式的稻米耕種，例 如高地耕種、旱地耕種（dry cultivation )或水田耕種（ paddy cultivation)，其中灌槪可爲自然（降雨）和/或人 工（灌溉、洪水）。針對此目的所使用之稻米慣例上可爲 栽培種子、混成種子、或可以衍生自秈稻變種或山茶變種 或其雜交的有抗性、至少耐受性的種子（得自突變作用或 基因轉殖）。 ® 本發明之除草劑組合物可以藉由稻米除草劑常用之所 有施用方法予以施用。特佳地，其係藉由噴灑施用和/或 藉由浸漬施用予以施用。於浸漬施用中，在施用時，田中 的水已覆蓋土壤至多3 - 20 cm。本發明之除草劑組合物 之後直接置於田中的水中，例如以顆粒形式。在世界各地 ’噴灑施用主要用於直播稻，而浸漬施用主要用於移植稻 〇 本發明之除草劑組合物涵蓋寬廣雜草種類範圍，其對 稻米作物特別有特異性。選自單子葉雜草之屬例如，野稗 -41 - 201018407 屬、黍屬、早熟禾屬、千金子屬、臂形草屬、馬唐屬、狗 尾草屬、莎草屬、鴨舌草屬（Monochoria spp.)、飄拂草 屬、慈姑屬（Sagittaria spp.)、荸薺屬（Eleocharis spp · )、莞屬（Scirpusspp.)、澤瀉屬（Alismaspp.)、竹葉 菜屬（Aneilema spp.)、水筛屬（Blyxa spp_)、穀精草 屬（Eriocaulon spp .)、眼子菜屬（Potamogetοn spp )等 等被防治良好，特別是下述之種：稻稗（Echinochloa oryzicola)、鴨舌草（Monochoria vaginalis)、牛毛氍（ Eleocharis acicularis)、野荸齊（Eleocharis kuroguwai) 、異花莎草（Cyperus difformis)、水莎草（Cyperus serotinus)、矮慈姑（Sagittaria pygmaea)、窄葉澤瀉（ Alisma canaliculatum )、營蘭（Scirpus juncoides )。於 雙子葉雜草的情況中，活性種類範圍延伸至屬，例如，蓼 屬、萍菜屬（Rorippa spp.)、節節菜屬（Rotala spp.)、 钩樟屬（Lindernia spp.)、菊科鬼針屬（Bidens spp·)、 尖瓣花屬（Sphenoclea spp.)、杧眼草屬（Dopatrium spp.)、鱧腸屬、溝繁縷屬（Elatine spp.)、水八角屬（ Gratiola spp.)、鈞樟屬、水 丁香屬（Ludwigia spp.)、 水斧菜屬（Oenanthe spp.)、毛莨屬（Ranunculus spp·) 、澤番椒屬（Deinostema spp.)等等。特別是下述之種： 例如印度水豬母乳（Rotala indica )、尖瓣花（ Sphenoclea zeylanica )、陌上草（Lindernia procumbens )、丁 香蓼（Ludwigia prostrate )、異匙葉藻（ Potamogeton distinctus)、三蕊溝繁縷（Elatine triandra -42- 201018407 )、水序菜（Oenanthe javanica)被防治良好。 當群組（A)之除草劑和群組（B)之除草劑聯合施 用時’較佳地有超加（=協乘）效果。在此，組合物的活 性比所使用之個別除草劑的活性的預期總和高。協乘效果 得以減少施用率’得以防治更寬廣種類範圍之闊葉雜草、 雜草和莎草科’使除草作用得以更快速開始，更長的持久 性，以只施用一種或施用數者而能更佳防治有害植物，和 φ 施用期間可能的變寬。藉由使用組成物同樣地使有害成分 (例如氮或油酸）的含量和其進入土壤中被減少至某種程 度。 上述性質和優點對雜草防治實務上保持農業/林業/園 藝作物或綠地/草地免除非所欲之競爭植物而言是必要的 ，且因此就定性和定量角度來看保證和/或增加產量。這 些新穎的除草劑組合物以上述性質而言顯著地超出最先進 的技術。 Φ 由於其除草性和植物生長調節性質，本發明之除草劑 組合物可以用於防治已知植物作物或仍待發展的耐受或基 因改質作物和能量植物的有害植物。一般地，基因轉殖植 物（GMO )以特殊有利的性質爲特徵，除了對本發明之除 草劑組合物有抗性之外，例如，以抵抗植物疾病或植物疾 病的病原體如某些昆蟲或微生物（例如，真菌、細菌或病 毒）爲特徵。其他特殊性質係關於，例如，收成物的數量 、品質、儲存性、和具體成分的組成物。因此，已知其澱 粉含量增加或澱粉品質改質的基因轉殖植物或該等具有不 -43- 201018407 同脂肪酸組成或維生素含量增加或能量性質增加的收成者 。由於其除草和植物生長調節性質，活性化合物亦可以以 相同方式用於防治已知植物或仍待藉由突變種選擇及突變 和基因轉殖植物的雜交而發展之植物的作物的有害植物。 與現有植物相比，產生具有改良性質之新穎植物的常 用方法是，例如，傳統的育種方法和產生突變體。或者， 具有改良性質的新穎植物可以利用重組方法而產生（參考 ，例如，ΕΡ-Α-0221044、 ΕΡ-Α-0131624)。例如，下面已 描述數個情況： - 爲了改質植物中合成澱粉的目的，藉由重組技術 而改質作物植物（例如，WO 92/11376、W 0 92/14827、 WO 9 1 / 1 9806 )， - 對除草劑如磺醯脲類型有抗性之基因轉殖作物植 物（EP-A-0257993 ' US-A-5013659)， - 具有產生蘇力菌毒素（Bt毒素）能力之基因轉 殖作物植物，該蘇力菌造成植物對某些害蟲有抗性（EP-A-0142924 、 ΕΡ-Α-0193259)， - 具有改良脂肪酸組成之基因轉殖作物植物（WO 91/1 3972 )。 原則上利用已知的眾多分子生物技術可以生產具有改 良性質的新穎基因轉殖植物；參見，例如，Sambrook et al., 1 989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2nd Ed. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY;或 Winnacker “Gene und Klone” [Genes and 201018407

Clones], VCH Weingeim 2nd Edition 1996,或 Christou， “Trends in Plant Science” 1 ( 1 996 ) 423-431 〇 爲了 進行此 類重組的操作，核酸分子可以被導入質體，其容許透過重 組DNA序列而突變或系列改變。例如，上述標準方法容 許進行鹼基交換、移除子序列或加入天然或合成序列。爲 了使DNA片段彼此連接，可於片段中加入轉接子或連接 子。 φ 例如，具有減少基因產物活性的植物細胞的產生可以 藉由下列而予以達成：表現至少一種對應之反義RNA、有 義RNA以達成共抑制效果，或表現至少一種以專一性切 斷上述基因產物之轉錄體的適當建構的核糖酵素（ ribozyme ) ° 爲此目的，可能使用DN A分子，其包括基因產物的 整個編碼序列（包括可能存在之任何側翼序列），或只包 括部分的編碼序列之DNA分子，這些部分必須夠長以在 φ 細胞內引起反義效果。亦可能使用與基因產物的編碼序列 具有高度同源性但並不完全相同之DNA序列。 當於植物內表現核酸分子時，合成的蛋白質可以定位 於植物細胞的任何所欲之隔室中。然而，爲了達成定位於 特定隔室中，例如，可能使編碼區域連接至保證定位於特 定隔室中之DNA序列。該序列爲熟習該領域者所周知的 (參考，例如，Braun et al.，EMBO J. 11 ( 1992) , 3 2 1 9-3227 ； Wolter et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 8 5 ( 1 988 ),8 4 6-850 ； Sonnewald et al., Plant J. 1(1991)，95- -45- 201018407 106)。 基因轉殖植物細胞可以藉由已知技術再生’以提供完 整無缺的植物。原則上’基因轉殖植物可以爲任何所欲植 物品種的植物，即’單子葉和雙子葉植物。因此可以得到 基因轉殖植物，其性質係藉由同源（=天然）基因或基因 序列的過度表現 '抑制作用（suppression，inhibition)或 異源（=外來）基因或基因序列的表現而改變。 再者，本發明提供選擇性防治非所欲之植物的方法， 較佳地是在作物植物（特別是稻米作物（在高地或水田條 件下種植或播種秈稻變種或山茶變種和/或雜種/突變種 /GMO))，該方法包括將作爲本發明之除草劑組合物之 成分（A )和（B )的除草劑例如一起或個別地施用至植物 (例如，有害植物如單子葉或雙子葉闊葉雜草、雜草、莎 草科或非所欲之作物植物）、種子（例如穀類、種子或無 性繁殖器官如有芽的塊莖或幼枝部分）或施用至植物生長 的區域（例如，栽種區域，其亦可被水覆蓋）。一或多種 除草劑（A)可在除草劑（B)之前、之後或同時施用至植 物、種子或植物生長之區域（例如，栽種區域）。 非所欲之植物被理解爲意指生長在不希望其生長之區 域的所有植物。這些可以例如爲有害植物（例如單子葉或 雙子葉雜草、雜草、莎草科或非所欲之作物植物），包括 ，例如，對某些除草性活性化合物（例如草甘膦、固殺草 、莠去津、咪唑啉酮除草劑、磺醯基脲、（雜）芳氧基芳 氧基烷基羧酸或-苯氧基烷基羧酸（'fops')、環己烷二酮 201018407 肟（’dims’）或生長激素抑制劑）有抗性者。 本發明之除草劑組合物於下述地點用於選擇性防 所欲之植物群集，例如於作物植物如農作物[例如單 農作物如穀物（例如小麥、大麥、黑麥、燕麥、稻米 米、黍），或雙子葉農作物如甜菜、甘蔗、油菜、棉 向日葵和豆科植物（例如，大豆屬（Glycine )(例如 大豆（Glycine max.)(大豆）如非基因轉殖之綠肥 參 (例如傳統栽培品種如STS栽培品種）或基因轉殖綠 豆（例如RR-大豆或LL-大豆）和其雜交）、菜豆 Phaseolus)、豌豆屬（Pisum)、蠶豆屬（Vicia)和 生屬（Arachis))，或來自各種植物群組之蔬菜作物 如，馬鈴薯、韭菜、甘藍、胡蘿蔔、番茄、洋蔥）] 果園（農園作物）中、草坪、草地和牧草區域，或非 區域（例如住宅區或工場的廣場、鐵路）中，特別是 作物（在高地或水田條件下種植或播種秈稻變種或山 # 種和/或雜種/突變種/GMO )。較佳地在有害植物萌芽 用和施用至萌芽之有害植物（例如闊葉雜草、雜草、 科或非所欲之作物植物），與播種/種植作物的階段 〇 本發明亦提供本發明之除草劑組合物之用途，其 於選擇性防治非所欲之植物群集，較佳地在作物植物 別是在稻米作物（在高地或水田條件下種植或播種秈 種或山茶變種和/或雜種/突變種/GMO)中。 本發明之除草劑組合物可以藉由已知方法予以製 治非 子葉 、玉 化、 綠肥 大豆 肥大 屬（ 落花 (例 :在 作物 稻米 茶變 前施 莎草 無關 係用 ，特 稻變 備， -47- 201018407 例如以個別成分的混合調合物方式，若適合與其他活性化 合物、添加劑和/或慣用的調合物助劑混合，該組合物接 著以慣用方式以水稀釋予以施用，或藉由以水使成分聯合 稀釋、以水個別調製或以水部分個別調製而以桶混合方式 予以施用。亦可能爲個別調製或部分個別調製的個別成分 的分開施用。亦可能以複數個部分使用（連續施用）除草 劑或除草劑組合物，例如，在以種子拌藥（seed dressing )施用或播種前/種植前處理或萌芽前施用接著萌芽後施 用或萌芽後的早期施用接著萌芽後的中或後期施用之後。 較佳者在此爲所討論之組合物的活性化合物聯合或幾乎同 時使用，特佳者爲聯合使用。 除草劑（A)和（B)可以聯合或個別地被轉換成慣 用的調合物，例如溶液、乳液、懸浮液、粉末、泡沬、糊 劑、顆粒、氣溶膠、以活性化合物浸漬的天然和合成材料 、和聚合材料中的微膠囊。亦可提及專門針對稻米栽種之 調合物，例如，經由振盪瓶施用和溶於水田水中和經由水 田水分散的用於撒播的顆粒、大顆粒、漂浮顆粒、漂浮懸 浮乳液。調合物可包括慣用的助劑和添加劑。 這些調合物係以已知方式製造，例如藉由混合活性化 合物與稀釋劑（即，液體溶劑、在壓力下的液化氣體、和 /或固體載劑），隨意地使用界面活性劑（即，乳化劑和/ 或分散劑和/或泡沫形成劑）。 若所使用之稀釋劑爲水，亦可能使用例如有機溶劑作 爲助溶劑。實質上，適合的液體溶劑爲：芳香族如二甲苯 -48- 201018407 、甲苯或烷基萘，氯化的芳香族和氯化的脂族烴如氯苯、 氯乙烯或二氯甲烷，脂族烴如環己烷或石蠟如礦物油部分 、礦物和植物油，醇類如丁醇或乙二醇和其醚類和酯類， 酮類如丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮或環己烷酮，強 極性溶劑如二甲基甲醯胺和二甲基亞楓，和水。 適合的固體載劑爲：例如銨鹽類和磨碎的天然礦物如 高嶺土、黏土、滑石、白堊、石英、厄帖浦土、蒙脫土或 〇 矽藻土，和磨碎的合成礦物如高分散性二氧化矽、氧化鋁 和矽酸鹽；用於顆粒的適合固體載劑爲：例如，碾碎和分 割的天然岩石如方解石、大理石、浮石、海泡石和白雲石 ，及無機和有機粉料（meal)的合成顆粒，和有機材料（ 例如鋸屑、椰子殼、玉米棒子和菸草莖）的顆粒；適合的 乳化劑和/或泡沫形成劑爲：例如，非離子性和陰離子性 乳化劑如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，例如烷 基芳基聚乙二醇醚、磺酸烷基酯、硫酸烷基酯、磺酸芳基 Φ 酯、和蛋白質水解產物；適合的分散劑爲：例如，木質亞 硫酸鹽（lignosulphite)廢液和甲基纖維素》 增黏劑’例如，羧基甲基纖維素，爲粉末、顆粒或乳 膠形式之天然和合成的聚合物如阿拉伯膠、聚乙烯醇和聚 乙烯乙酸酯，和天然的磷脂質如腦磷脂質和卵磷脂，及合 成的磷脂質’可以用於調合物。其他可能的添加劑爲礦物 和植物油。 本發明之除草劑組合物的除草作用可以例如藉由界面 活性劑’較佳地藉由選自脂肪醇聚乙二醇醚類群組之潤濕 -49- 201018407 劑，而予以改善。脂肪醇聚乙二醇醚類較佳地包括ι〇 -18個碳原子的脂肪醇基團和在聚乙二醇醚部分的2 - 20 個環氧乙烷單位。脂肪醇聚乙二醇醚類可以非離子性形式 、或離子性形式存在，例如以脂肪醇聚乙二醇醚硫酸鹽形 式存在，其可例如以鹸金屬鹽類（例如鈉鹽類和鉀鹽類） 或銨鹽類形式予以使用，或甚至以鹼土金屬鹽類例如鎂鹽 類如C12/C14-脂肪醇二乙二醇醚硫酸鈉（Genapol® LRO， Clariant GmbH )予以使用；參見，例如，EP-A-04765 55 · 、EP-A-004843 6、EP-A-033 6 1 5 1 或 U S - A - 4，400，1 96 和 Proc. EWRS Symp. "Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity' 227 - 232 ( 1 988 )。非離子性脂肪醇聚 乙二醇醚類爲，例如，（c1()-c18)-，較佳地（c10-c14) -脂肪醇聚乙二醇醚類（例如異十三醇聚乙二醇醚），其包 括，例如，2 - 20 (較佳地3 - 1 5 )個環氧乙烷單位，例 如來自 Genapol® X-系列者如 Genapol® X-030、Genapol® X-060 、 Genapol® X-080 或 Genapol® X-150 (皆來自 _ Clariant GmbH )。 本發明另外包括成分（A)和（B)與上述之選自脂 肪醇聚乙二醇醚類群組之潤濕劑之組合物，該脂肪醇聚乙 二醇醚類較佳地包括10 - 18個碳原子的脂肪醇基團和聚 乙二醇醚部分的2-20個環氧乙烷單位，且其可以非離子 性形式或離子性形式（例如以脂肪醇聚乙二醇醚硫酸鹽形 式）存在。較佳者爲C12/CI4_脂肪醇二乙二醇醚硫酸鈉（ Genapol® LRO, Clariant GmbH)和具有 3-15 個環氧乙烷 -50- 201018407 單位之異十三醇聚乙二醇醚，例如來自Genapol® X-系列 如 Genapol® X-030、 Genapol® X-060、 Genapol® X-080 和 Genapol® X-150(皆來自 Clariant GmbH)。 再者’已知脂肪醇聚乙二醇醚類，例如非離子性或離 子性脂肪醇聚乙二醇醚類（例如脂肪醇聚乙二醇醚硫酸鹽 )亦適合作爲滲透劑和一些其他除草劑之活性增強劑（參 見，例如，EP-A-0502014 )。據此，本發明亦包括與適當 φ 滲透劑和活性增強劑（較佳地爲市場可購得）的組合物。 本發明之除草劑組合物亦可以與植物油一起使用。術 語“植物油”被理解爲意指油性植物品種的油類，例如大豆 油、菜籽油、玉米油、向日葵油、棉花籽油、亞麻仁油、 椰子油、棕櫚油、薊油或蓖麻油，特別是菜籽油，和其轉 酯化產物，例如烷基酯類，例如菜籽油甲基酯或菜籽油乙 基酯。 植物油較佳地爲C1()-C22-(較佳地CI2-C2Q-)脂肪酸 ❹ 類的酯類。C1()-C22·脂肪酸酯類爲，例如，不飽和或飽和 的C1G-C22-脂肪酸類的酯類，特別是具有偶數個碳原子者 ’例如芥子酸、月桂酸、棕櫚酸，且特別是c18-脂肪酸類 ，例如硬脂酸、油酸、亞麻油酸或蘇子油酸。 c10-c22-脂肪酸酯類的範例爲得自丙三醇或乙二醇與 例如包含於油性植物品種的油類中之c1Q-c22-脂肪酸類反 應之酯類，或CrC^o-烷基-C1G-C22-脂肪酸酯類（其可以 得自例如藉由上述之丙三醇-或乙二醇-C1Q-C22-脂肪酸酯 類與C^-Csq-醇類（例如甲醇、乙醇、丙醇或丁醇）之轉 -51 - 201018407 酯化反應）。轉酯化反應可以藉由已知方法予以進行，如 描述於例如 RSmpp Chemie Lexikon，9th edition, Volume 2, page 1 3 43, Thieme Verlag Stuttgart ° 較佳的烷基-Cle-C22-脂肪酸酯類爲甲基酯類 、乙基酯類、丙基酯類、丁基酯類、2·乙基己基酯類和十 二基酯類。較佳的乙二醇-和丙三醇-C1Q-C22-脂肪酸酯類 爲C1Q-C22-脂肪酸類的相同或混合的乙二醇酯類和丙三醇 酯類，特別是具有偶數個碳原子之脂肪酸類，例如芥子酸 、月桂酸、棕櫚酸，且特別是C! 8-脂肪酸類，例如硬脂酸 、油酸、亞麻油酸或蘇子油酸。 於本發明之除草性組成物中，植物油可以以例如市場 可購得之含有油的調合物添加劑形式存在，特別是以菜籽 油爲底質者，例如 Hasten® (Victorian Chemical Company, Australia’下文稱爲Hasten，主要成分：菜籽油乙基酯） 、Actirob®B ( Novance, France，下文稱爲 ActirobB，主 要成分.菜 I?油甲基醋）、R ak 〇 - B i η ο 1 ® ( B ay e r A G， Germany，下文稱爲 Rako-Binol，主要成分：菜籽油）、 Renol® ( Stefes，Germany ,下文稱爲 Ren〇l，植物油成分 •菜好油甲基醋）、或 Stefes Mero®(Stefes, Germany， 下文稱爲Mero’主要成分：菜籽油甲基酯）。 於另外的具體例中，本發明亦包括與上述之植物油的 組合物，該植物油例如爲菜籽油，較佳地爲市場可購得之 含有油的調合物添加劑形式，特別是以菜籽油爲底質者， 例如 Hasten ( Victorian Chemical Company, Australia 5 -52- 201018407 下文稱爲 Hasten，主要成分：菜籽油乙基酯）、 Actirob®B ( Novance，France ’ 下文稱爲 ActirobB，主要 成分·菜仔油甲基醋）、R ak 〇 - B i η ο 1 ® ( B ay e r A G，

Germany’下文稱爲 Rak〇-Binol，主要成分：菜籽油）、 Renol®(Stefes，Germany’ 下文稱爲 Ren〇i，植物油成分 •菜好油甲基酯）、或 Stefes Mero®(Stefes, Germany， 下文稱爲Mero，主要成分：菜籽油甲基酯）。 ® 可能使用著色劑’例如無機顏料如氧化鐡、氧化鈦和 普魯士藍（Prussian Blue)，和有機著色劑如茜草素著色 劑、偶氮著色劑和金屬酞青素著色劑，和微量營養素如鐵 、錳、硼、銅、鈷、鉬和辞的鹽類。 一般地’調合物包括介於0.1和95重量％之間的活性 化合物’較佳地介於0 · 5和9 0重量％之間。 就其本身或於其調合物中而言，除草劑（A)和（B )亦可以與其他農化活性化合物（例如已知的除草劑）之 ® 混合物方式使用’以防治非所欲之植物群集，例如防治雜 草或防治非所欲之作物植物，可能例如爲最終調合物或桶 混合物。 亦可能爲與其他已知的活性化合物（例如，殺真菌劑 、殺蟲劑、殺蟎劑、殺線蟲劑、安全劑、驅鳥劑、植物營 養劑和改善土壤結構之試劑）的混合物。 除草劑（A)和（B)本身可以以其調合物形式使用 或以藉由進一步稀釋而製得之使用形式（例如立即使用的 溶液' 懸浮液、乳液、粉末、糊劑和顆粒）予以使用。其 -53- 201018407 以慣用方式例如藉由噴水、噴灑、霧化或播種予以使用。 活性化合物可以施用至植物（例如，有害植物如單子 葉或雙子葉闊葉雜草、雜草、.莎草科或非所欲之作物植物 )、種子（例如穀類、種子或無性繁殖器官如有芽的塊莖 或幼枝部分）或栽種區域（例如，土壤），較佳地施用至 綠色植物和植物的部分，且若適當，額外的土壤。一種可 能的使用是活性化合物以桶混合物形式聯合施用，其中個 別活性化合物的最佳化調製濃縮調合物與水一起於桶中混 φ 合，且施用所得之噴灑液體。 本發明之除草劑（A)和（B)的組合物的聯合除草 性調合物具有易於施用的優點，因爲成分的含量已是最佳 比例。此外，調合物中的助劑可以彼此最佳化地予以調整 【實施方式】 生物實例 . 萌芽後的雜草作用 方法 單-和雙子葉有害和有用植物的種子或根莖塊被置於 炭盆（直徑4 cm)的砂質壤土且接著用土壤覆蓋。盆在溫 室內保持在最佳條件下。此外，圍繞水田稻米栽種之有害 植物被栽種在有水高於土壤表面2 cm之盆中。 開始栽種後約3星期，試驗植物在2-至3-葉階段時 予以處理。被調製成粉末或液體濃縮液的除草劑單獨單獨 -54- 201018407 或以本發明之組合物方式以各種劑量噴灑在植物的綠色部 分，使用的施用率爲6 00 1水/ha (已轉換）。關於植物的 進一步栽種，盆接著再次於溫室內保持在最佳條件下。 除草效果的視覺評分在處理之後以間隔至多21天時 予以進行。評分係以相較於未處理的控制組植物之百分比 表示方式予以進行。〇% =無除草活性，100% =完全的 除草活性=完全除盡。 φ 單獨以除草劑（=個別施用）和以本發明之組合物（ =混合物）處理之百分比係以Colby方法計算交互作用。 當混合物的觀察功效超出個別施用之試驗値的形式上的和 時，其亦超出依據Colby所預期的値，其係使用下面方 程式計算（參考 S.R. Colby ; in Weeds 1 5 ( 1 967 ) pp. 20 至 22 ): E = A + B- (AxB/100) ❿ 在此： A，B= 成分A和B分別在劑量爲a和 bgai/ha( =g活性物質/公頃）時以百分比表示之活性。 E =在劑量爲a + b g ai/ha時以％表示的預期値。 結果 本發明之來自群組（A)之除草劑與來自群組（B) 之除草劑的組合物對寬廣種類範圍的重要有害植物（雜草 、闊葉雜草/莎草科）和有用植物進行試驗：小麥（ -55- 201018407

Triticum aestivum ( TRZAS ))、繁縷（Stellaria media ( STEME ))、多花黑麥草（Lolium multiflorum ( LOLMU ))、阿拉伯婆婆納（Veronica persica(VERPE))、大 穗看麥娘（Alopecurus myosuroides ( ALOMY ))、母菊 (Matricaria inodora ( MATIN))、歐洲油菜（Brassica napus ( BRSNW ))、三色堇（Viola tricolor ( VIOTR )

)、燕麥草（Avena fatua ( AVEFA ))、反枝莧（ Amaranth us retroflexus ( AMARE ))、玉米（Zea may s ( ZEAMX ))、毛牽牛（Pharbitis purpurea ( PHBPU ))、 狗尾草（Setaria viridis ( SETVI))、虎杖（Fallopia ( ex Polygonum ))旋花植物(convolvulus ( POLCO))、 稗草（Echinochloa crus-galli ( ECHCG ))、苘麻（ Abuthilon theophrasti ( ABUTH ))、油莎草（Cyperus esculentus ( CYPES))、水稻（Oryza sativa ( ORYSA) )。

特別有興趣者爲下表所示之結果，其中下面關鍵被使 用： (1 )經處理之植物的EPPO碼（前者Bayer碼）（參見上 面） (2 )評比時間：DAT (處理之後的天數） (3 )測試成分A (識別號碼） (4 )測試成分B (識別號碼） (5 )劑量成分A [g ai/ha] (6)劑量成分B [g ai/ha] -56- 201018407

(7 ) %活性實驗値 (8 ) E値（依據Colby計算；參見上面） (9 )評註："SYNERGY” =協乘交互作用（E値 < %活 性實驗値）；"SAFENING” =對有用植物的安全劑作用（ E値 > %活性實驗値） -57- 201018407 表 1: (1)TRZAS-(2)10 DAT-表 4:⑴ AMARE - (2) 10 DAT - (3) A-1 - (4) B2-3

(5) (6) (7) (8) (3) 12 - 0 - 4 - 0 - ⑷ - 20 40 - (3)+(4) 12 20 60 40 4 20 60 40 (9) SYN ERGY (3) A-1 - (4) B2-3

(5) (6) ⑺ (8) (3) 12 - 70 - ⑷ - 60 0 - • 20 0 - (3)+(4) 12 60 80 70 12 20 80 70 (9) SYN ERGY 表 2:⑴ MATIN-(2} 10 DAT-表 5: (1) ZEAMX - {2} 10 DAT - (3) A-1 -(4)B2-3

(5) ⑹ (7) (8) (3) 4 輸 60 - (4) - 60 0 - (3)+(4) 4 60 70 60 ⑼SYN ERGY (3) A-1 -⑷ B2-3

(5) ⑹ (7) (8) ⑶ 12 - 0 - ⑷ - 60 80 - (3)+(4) 12 60 90 80 (9) SYN ERGY 表 3: (1)VIOTR-(2} 10 DAT-表 6:⑴ PHBPU -⑵ 10 DAT - (3) A-1 - (4) B2-3 《5> ⑹ (7) (8) (3) 12 - 20 - ⑷ - 60 0 - - 20 0 (3)+(4) 12 60 30 20 12 20 30 20

(9) SYNERGY (3) A-1 - (4) B2-3 (5) ⑹ (7) (8) (3) 12 - 60 - 4 - 60 - W - 60 0 - - 20 0 - (3)+(4) 12 60 70 60 12 20 70 60 4 60 70 60 4 20 70 60

(9) SYNERGY

58- 201018407 表 7:⑴ POLCO-⑵ 10DAT-表 10: (1) MATIN - (2} 21 DAT - (3) A-1 - (4) B2-3

(5) ⑹ (7) (8) 12 - 70 - 4 - 70 • (4) - 60 0 - 20 0 - (3)+(4) 12 60 80 70 12 20 80 70 4 60 80 70 4 20 80 70 (9) SYN ERGY ⑶ A-1 - (4} B2-3

(5) ⑹ (7) (8) (3) 12 60 - 4 - 50 - (4) 60 0 - - 20 0 - (3)+(4) 12 60 88 60 12 20 88 60 4 60 70 50 4 20 60 50 (9) SYN ERGY

表 8: (1} ABUTH - (2} 10 DAT -(3) A-1 - (4) B2-3 (5) ⑹ (7) (8) (3) 12 - 70 4 70 - W - 60 0 - - 20 0 - (3>+⑷ 12 60 80 70 12 20 80 70 4 60 80 70 4 20 80 70

(9) SYNERGY 表 11: (1} VIOTR-(2>21 DAT- (3) A-1 - (4) B2-3

(5) ⑹ (7) (8) (3) 12 - 10 - 4 - 0 - ⑷ - 60 0 - - 20 0 - (3)+(4) 12 60 20 10 12 20 20 10 4 60 10 0 4 20 10 0 ⑼SYN ERGY

表 9: (1) ORYSA - (2) 10 DAT - (3) A-1 - (4) B2-3 (5) ⑹ ⑺ (8) (3) 12 - 10 - 4 - 10 _ (4) - 20 90 - (3)+(4) 12 20 70 91 4 20 70 91

(9) SAFENING 表 12: (1} AVEFA - (2} 21 DAT - (3) A-1 - (4) B2-3

(5) ⑹ (7) (8) ⑶ 4 10 - ⑷ - 20 50 - (3)+(4) 4 20 70 55 ⑼SYN ERGY 59- 201018407 表 13: (1) AMARE -⑺ 21 DAT -表 16: {1> POLCO - (2) 21 DAT - ⑶ A-1 -⑷ B2-3 (5) ⑹ (7) (8) ⑶ 4 70 - ⑷ - 60 0 - ⑶+⑷ 4 60 80 70

⑼ SYNERGY 表 14:⑴ AMARE - (2} 21 DAT - (3) A-1 -⑷ B2-3

(5) ⑹ (7) (8) (3) 12 - 75 - ⑷ - 60 0 - 20 0 - (3)+(4) 12 60 88 75 12 20 98 75 (9) SYN ERGY 表 15:⑴ PHBPU - (2> 21 DAT - (3) A-1 - (4) B2-3 (5) ⑹ (7) (8) (3) 12 - 65 - 4 - 60 ⑷ - 60 0 - - 20 0 - (3)+(4) 12 60 88 65 12 20 90 65 4 60 70 60 4 20 80 60

(9) SYNERGY (3) A-1 - (4) B2-3 (5) ⑹ (7) (8) (3) 12 - 70 - 4 - 75 - ⑷ - 60 0 - - 20 0 鱗 (3)+(4) 12 60 95 70 12 20 95 70 4 60 95 75 4 20 95 75

(9) SYNERGY 表 17: (*〇 CYPES - (2} 21 DAT - (3) A-1 - (4) B2-3

(5) ⑹ (7) (8) (3) 12 80 • 4 80 • ⑷ - 60 0 - - 20 0 - (3)+(4) 12 60 90 80 12 20 95 80 4 60 90 80 4 20 90 80 (9) SYN ERGY 表 18: (1) ORYSA - (2} 21 DAT - (3) A-1 - (4) B2-3 (5) ⑹ (7) (8) (3) 12 - 10 - 4 - 0 ⑷ - 20 95 (3)+(4) 12 20 70 96 4 20 70 95

(9) SAFENING 60- 201018407 表 19:(1}LOLMU-(2} 10DAT-表 23:⑴ TRZAS - (2} 21 DAT - (3) A-1 - (4) B3-1

(5) ⑹ (7) (8) ⑶ 4 - 0 - ⑷ - 30 30 - (3)+(4) 4 30 40 30 ⑼SYN ERGY 表 20: (1) AVEFA - (2) 10 DAT - ⑶ A-1 - (4) B3-1

(5) ⑹ (7) (8) (3) 12 - 0 - 4 - 0 - (4) 90 30 - (3)+(4) 12 90 40 30 4 90 40 30 (9) SYN ERGY (3) A-1 - (4) B3-1

(5) ⑹ (7) (8) (3) 12 - 50 - 4 - 40 - (4) 90 0 - - 30 0 - (3)+(4) 12 90 60 50 12 30 60 50 4 90 60 40 4 30 50 40 (9) SYN ERGY

表 24: (1) LOLMU - (2> 21 DAT - (3) A-1 - (4) B3-1

(5) ⑹ (7) (8) (3) 12 - 10 - 4 - 0 - (4) - 30 0 - (3)+(4) 12 30 20 10 4 30 10 0 ⑼SYN ERGY

表 21:⑴ ZEAMX-(2)10DAT- (3) A-1 - (4) B3-1 (5) ⑹ (7) (8) (3) 4 - 0 ⑷ - 30 0 - (3)+(4) 4 30 30 0

(9) SYNERGY 表 22:(1)ZEAMX-(2)10 DAT- (3) A-1 - (4) B3-1

(5) ⑹ (7) (8) (3) 12 - 0 - ⑷ - 90 20 - - 30 0 (3)+(4) 12 90 30 20 12 30 30 0 (9) SYN ERGY 表 25: (1} ALOMY - (2} 21 DAT - (3) A-1 - (4) B3-1 (5) ⑹ (7) (8) (3) 4 - 40 - ⑷ • 90 30 - - 30 0 - (3)+(4) 4 90 70 58 4 30 70 40

(9) SYNERGY 表 26: (1) ALOMY - (2} 21 DAT - (3) A-1 - (4) B3-1

(5) ⑹ (7) (8) (3) 12 - 50 - ⑷ - 30 0 - (3)+(4) 12 30 70 50 (9) SYN ERGY -61 - 201018407 表 27:⑴ AVEFA - (2} 21 DAT -表 30:⑴ ZEAMX - {2} 10 DAT - (3) A-1 -⑷ B3-1

(5) ⑹ (7) (8) (3) 12 - 30 - 4 - 10 (4) - 90 0 - - 30 0 - (3)+(4) 12 90 50 30 12 30 50 30 4 90 40 10 4 30 40 10 (9) SYN ERGY (3) A-1 - (4) B3-2

(5) ⑹ (7) (8) (3) 12 - 0 - 4 - 0 - ⑷ 210 0 - - 70 0 - (3)+(4) 12 210 40 0 12 70 40 0 4 210 30 0 4 70 20 0 (9) SYN ERGY ❿ 表 28: (1) SETVI - (2) 21 DAT -表 31: (1) LOLMU - (2> 21 DAT - (3) A-1 - (4) B3-1 (5) ⑹ (7) (8) (3) 12 - 20 4 0 - ⑷ - 90 20 - 30 0 - (3)+(4) 12 90 60 36 12 30 60 20 4 90 60 20 4 30 50 0

⑼ SYNERGY 表 29: (1) AVEFA - (2) 10 DAT - (3) A-1 - (4) B3-2

(5) (6) (7) (8) ⑶ 4 - 40 - ⑷ - 70 0 - (3)+(4) 4 70 50 40 (9) SYN ERGY (3) A-1 - (4) B3-2

(5) (6) (7) (8) ⑶ 4 - 0 - ⑷ - 70 0 - (3)+(4) 4 70 10 0 (9) SYN ERGY 表 32: (1) ALOMY - (2) 21 DAT -

(3) A-1 - (4) B3-2 (5) ⑹ (7) (8) (3) 12 - 50 - 4 - 40 - (4) - 210 20 - 70 0 - (3)+(4) 12 210 80 60 12 70 88 50 4 210 70 52 4 70 60 40

(9) SYNERGY 62- 201018407 表 33: (1) AVEFA - (2) 21 DAT -表 36:⑴ ZEAMX-(2) 10 DAT- (3) A-1 - (4) B3-2

(5) (6) (7) (8) (3) 12 - 30 - 4 - 10 - ⑷ - 210 0 - - 70 0 - (3)+(4) 12 210 50 30 12 70 50 30 4 210 40 10 4 70 40 10 (9) SYN ERGY (3) A-1 - (4) B3-3

(5) ⑹ ⑺ (8) (3) 12 - 0 - 4 - 0 - (4) - 90 0 _ - 30 0 ⑶+(4> 12 90 30 0 12 30 20 0 4 90 50 0 4 30 30 0 (9) SYN ERGY

表 34: (1) ZEAMX - (2} 21 DAT 表 37:⑴ ORYSA - (2> 10 DAT - (3) A-1 - (4) B3-2

(5) ⑹ (7) (8) (3) 12 0 - 4 - 0 - (4) - 210 0 - - 70 0 - (3)+(4) 12 210 30 0 12 70 10 0 4 210 20 0 4 70 20 0 (9) SYN ERGY

表 35:⑴ SETV卜 <2} 21 DAT - (3) A-1 - (4) B3-2 (5) (6) (7) (8) (3) 12 - 20 4 - 0 _ (4) - 210 20 - 70 0 _ (3)+(4) 12 210 60 36 12 70 60 20 4 210 60 20 4 70 50 0

(9) SYNERGY (3) A-1 - (4) B3-3 (5) (6) (7) (8) ⑶ 4 10 - ⑷ - 90 40 - (3)+(4) 4 90 30 46

(9) SAFENING 表 38: (1) LOLMU - (2> 21 DAT - (3) A-1 - (4) B3-3 (5) ⑹ (7) (8) ⑶ 4 - 0 - (4) - 90 50 - - 30 20 • (3)+(4) 4 90 65 50 4 30 30 20

(9) SYNERGY 表 39:⑴ LOLMU - (2> 21 DAT - (3) A-1 - (4) B3-3

(5) ⑹ (7) (8) ⑶ 12 - 10 - ⑷ - 90 50 - (3)+(4) 12 90 65 55 (9) SYN ERGY 63- 201018407 表 40: (1) ALOMY - (2) 21 DAT -表 43:⑴ SETVI -⑵ 21 DAT - (3)A-1 -(4) B3-3

(5) (6) (7) (8) ⑶ 12 - 50 - ⑷ - 30 40 - (3)+(4) 12 30 80 70 ⑼SYN ERGY (3) A-1 - (4) B3-3

(5) ⑹ (7) (8) (3) 4 • 0 - ⑷ - 30 50 - ⑶+⑷ 4 30 60 50 (9) SYN ERGY 表 41: (1) AVEFA - (2} 21 DAT -表 44: (1) ORYSA - (2) 21 DAT - (3) A-1 - (4) B3-3 (5) ⑹ (7) (8) (3) 12 - 30 - 4 - 10 一 ⑷ - 90 0 - - 30 0 - (3)+(4) 12 90 50 30 12 30 50 30 4 90 40 10 4 30 40 10

(9) SYNERGY 表 42: (1} ZEAMX - (2} 21 DAT - φ (3) A-1 - (4) B3-3 (5) (6) (7) (8) (3) 4 - 0 - ⑷ - 90 30 - (3)+(4) 4 90 20 30

(9) SAFENING (3) A-1 - (4) B3-3 (5) ⑹ (7) (8) (3) 4 - 0 - ⑷ - 90 0 - - 30 0 - (3)+(4) 4 90 40 0 4 30 30 0

(9) SYNERGY

64-

Claims (1)

1. 201018407 七、申請專利範圍： 1·—種含有成分（A)和（B)之除草劑組合物’其中 (A) 表示一或多種選自通式（I)所示之群組之 化合物或其鹽類： R1 R4

   其中 R1爲鹵素，較佳地爲氟或氯， R2爲氫，且R3爲羥基，或 R2和R3 —起與其所連接之碳原子爲羰基C = 0，且 R4爲氫或甲基；

   (B) 表示一或多種選自下列之1,3-二酮化合物群組之 除草劑： (B 1 -1 )調環酸-銘鹽（prohexadione-calcium); (B 1 - 2 )抗倒乙酯（trinexapac-ethyl)； (B2-1 )禾草滅（alloxydim)； (B2-2 ) 丁 苯草酮（butroxydim ); (B2-3 )嫌草酮（clethodim )； (B 2 - 4 )環殺草（cycloxydim)； -65- 201018407 (B2- 5 )環苯草酮（profoxydim ); (B2-6 )西殺草（sethoxydim)； (B 2 - 7 )得殺草（tepraloxydim)； (B 2 - 8 )厢草酮（tralkoxidim); (B2-9 ) 化合物：3- ( 4-氯-2-乙氧基-6-乙基苯基 )-4-羥基-8-甲氧基-1-氮螺[4_5]癸-3-烯-2-酮； (B2-10 ) 化合物：3- ( 4·氯_2·乙基_6_甲氧基苯基 )-5-環丙基-4-羥基-5-甲基-1,5-二氫-2H-吡咯-2-酮； 0 (B2-11) 化合物：3- ( 4-氯-2-乙基-6-甲氧基苯基 )_4·羥基-8-甲氧基-1-氮螺[4.5]癸_3·烯_2·酮； (B2-12 ) 化合物：3- (4-氯-2-乙基-6-甲氧基苯基 )-4-羥基-5,5-二甲基-1,5-二氫-2H-吡咯-2-酮； (B 3 - 1 ) 硝草酮（mesotrione); (B 3 - 2 ) 礎草酮（sulcotrione); (B 3 - 3 ) tembotrione ; (B 3 - 4 ) tefuryltrione ； (B4-1 ) 哗啉草醋（pinoxaden); 其中下面組合物被排除： 1. 通式（I)之化合物，其中R1爲氟，R2和R3爲羰基 C = 0，R4爲甲基， 和 化合物 B3-4 ( tefuryltrione )； 2. 通式（I )之化合物，其中R1爲氟，R2爲氫，R3爲羥 基，R4爲甲基， -66- 201018407 和 化合物 B3-4 ( tefuryltrione )。 組合物，其包括作 化合物： 2 .如申請專利範圍第1項之除草劑 爲成分（A)之一或多種選自下述群組之

   化合物（A - 1 ) 〇

   0CH, (Α1) 化合物（A-2 )

   0CH, (Α2)

   化合物（A-3 )

   0CH, (A3) 0々s CH, Ο7 Ν Ο

   (Α4) OCH, 化合物（A - 4 )

   OCH, OCH, (Α5) 化合物（A - 5 ) -67- 201018407 化合物（A-6 ) 化合物（A-7 )

   化合物（A-8 ) "π 3 .如申請專利範圍第1項之除草劑組合物，其 爲成分（B)之一或多種選自下述群組之化合物： (B2-3)烯草酮、（B2-4)環殺草、（B2-5) 酮、（B2-6)西殺草、（B2-7)得殺草、（B3-1) 、（B3-2 )擴草酮、（B3-3 ) tembotrione、( tefuryltrione、 （B4-1)哩啉草醋；特佳地（B2-3 酮、（B3-1 )硝草酮、（B3-2 )磺草酮、（ tembotrione、 ( B3 -4 ) tefuryltrione、 （ B4-1 )哩 4 .如申請專利範圍第1項之除草劑組合物，其 (A)和（B)的重量比範圍 （A) : (B) —般 1500 至 500 : 1，較佳地 1 : 1000 至 100 : 1，特 $ 200 至 20 : 1 。 包括作 環苯草 硝草酮 B3-4 ) )烯草 B3-3 ) 啉草酯 中成分 :爲1 i!J 是 1 -68- 201018407 5. 如申請專利範圍第1項之除草劑組合物， 效量的成分（A)和（B)，和/或額外地一或多種選自不 同類型之農化活性化合物、作物保護慣用的調合物助劑和 添加劑群組的其他成分。 6. —種防治非所欲之植物群集之方法，其中如申請專 利範圍第1項所定義之除草劑組合物的成分（A)和（B) 係聯合（joint)或個別施用。 φ 7 ·如申請專利範圍第6項之方法，係用於防治作物植 物、果園或非作物區域中之非所欲之植物群集，該作物植 物例如爲小麥（硬粒小麥和一般小麥）、玉米、大豆、甜 菜、甘蔗、棉花、稻米、豆、亞麻、大麥、燕麥、黑麥、 黑小麥、油菜、馬鈴薯、黍（高梁）、牧草、草坪/草地 ，特別是稻米作物。 8. —種如申請專利範圍第1項之除草劑組合物之用途 ，其係用於防治非所欲之植物群集。 ❹ -69- 201018407 四、指定代表圈·· (一） 本案指定代表圖為：無。 (二） 本代表圈之元件符號簡單說明：無 五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學 式： R1 R4