TW201000319A - Optical bonding with silicon-containing photopolymerizable composition - Google Patents

Optical bonding with silicon-containing photopolymerizable composition Download PDF

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TW201000319A
TW201000319A TW098113342A TW98113342A TW201000319A TW 201000319 A TW201000319 A TW 201000319A TW 098113342 A TW098113342 A TW 098113342A TW 98113342 A TW98113342 A TW 98113342A TW 201000319 A TW201000319 A TW 201000319A
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Scott D Thompson
Huang-Chin Hung
Larry Duane Boardman
Kuo-Chung Yin
Chien-Chih Chiang
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Description

201000319 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於光學組件之光學黏合，且更特定而言係 關於使用含矽光可聚合組合物使顯示組件光學黏合。 【先前技術】 光學黏合可用於使用光學級黏接劑將兩個光學元件黏接 於一起。在顯示器應用中，光學黏合可用於將諸如顯示面 板、玻璃板、觸摸面板、漫射體、硬質補償器、加熱器及 可撓性膜（諸如偏光器及延遲器）之光學元件黏接於一起。 顯示器之光學效能可藉由使内部反射表面之數目減至最少 而改良’因此’可能需要移除顯示器中光學元件之間的氣 隙或至少使氣隙數目減至最少。 【發明内容】 本文中揭示一種包含一顯示面板之光學總成。在一態樣 中，该光學總成包含：一顯示面板；一實質上透明基板； 及一安置於該顯示面板與該實質上透明基板之間的光可聚 合層’該光可聚合層具有大於10 μη!至約12 mm之厚度且 包含.包含與石夕鍵結之氫及脂族不飽和的含石夕樹脂及以每 一百萬份光可聚合層約0.5份至約30份鉑之量存在的鉑光 催化劑。在一些實施例中，顯示面板可包含一液晶顯示面 板。在一些實施例中’實質上透明基板可包含一觸控螢 幕。 本文中亦揭示一種製造一光學總成之方法。在一態樣 中，該方法包含：提供一顯示面板；提供一包含一實質上 139762.doc 201000319 透明基板或一偏光器之基板；將光可聚合組合物安置於該 顯示面板及該基板中之一者上，該光可聚合組合物包含： 包含與矽鍵結之氫及脂族不飽和的含矽樹脂及以每一百萬 份光可聚合組合物約〇_5份至約30份鉑之量存在的鉑光催 化劑；將顯示面板及基板中之另一者安置於光可聚合組合 物上，使得在顯示面板與基板之間形成具有大於丨〇 #„1至 約12 mm之厚度的光可聚合層；及藉由施加具有70〇 或 700 nm以下之波長的光化輻射使光可聚合層光聚合。
在另一態樣中’該方法包含：提供一顯示面板；提供一 包含一實質上透明基板或一偏光器之基板；在該顯示面板 與該基板之間形成一密封，使得一小室形成於顯示面板與 基板之間，該小室具有大於丨〇 μηι至約丨2 mm之厚度；將 光可聚合組合物安置於小室中，該光可聚合組合物包含： 包含與矽鍵結之氫及脂族不飽和的含矽樹脂及以每一百萬 份光可聚合組合物約〇·5份至約3〇份4白之量存在的翻光摧 化劑；及藉由施加具有700⑽或·麵以下之波長的光化 輕射使光可聚合組合物光聚合。 本文中所揭不之光學總成可在光學裝置中使用，該光學 裝置包含(例如)包含顯示器之掌上型裝置、電視、電腦監 視器、膝上型電腦顯示器或數位標誌。 發月之此等及其他態樣描述於以下[實施方式]中。決 不應將上：4[發明内容]視作對所主張之主題的限制，該主 題僅由如本文中所陳述之巾請專利範圍定義。 【實施方式】 I39762.doc 201000319 鑒於與圖式結合之以下[實施方式]，可更完全地理解本 發明。 光學黏合為用於改良顯示器效能之熟知方法。顯示器黏 合可藉由消除顯示器中之氣隙而提供多種效益，包括強光 可讀性改良、對比度及亮度改良、耐用性及抗高衝擊與振 動性改良，且可消除顯示面板與上覆層之間的冷凝及濕度 聚集。在給出顯示器黏合之效益的情況下，令人驚訝的是 其仍處於小眾市場（niche market)且經黏合之顯示器佔顯示 器之一小部分且許多經黏合之顯示器係隨後繼市場活動 (aftermarket activity)而製造。 在顯示器行業中拒絕廣泛採用光學黏合之主要原因在於 光學黏合組合物及方法之選擇不提供足夠長期的光學特性 (例如聚胺基曱酸酯可隨時間展現嚴重黃化），或光學黏合 組合物之固化特性不適合於高速、大批量製造（RTV聚矽氧 具有合適之光學特性但需要高溫及/或長時間固化）。 本文中所揭示之本發明描述使用含矽光可聚合組合物之 光學黏合，該含矽光可聚合組合物經光聚合時令人驚訝地 提供在極端條件下極佳之光學效能以及能夠高速、大批量 製造所需之快速固化。該含矽光可聚合組合物包含：包含 與矽鍵結之氫及脂族不飽和的含矽樹脂及以每一百萬份組 合物約0.5份至約30份鉑之量存在的鉑光催化劑。 含矽光可聚合組合物可用於形成可在光學黏合應用中使 用之含矽光可聚合層，本文中稱作光可聚合層。光聚合層 可提供一或多種優勢。其一，光可聚合層可為光穩定且熱 139762.doc 201000319 穩疋的。本文令，光穩定係指在長時間暴露於光化輻射後 :會化學降解之材料，尤其就形成有色或吸光降解產物而 5。本文令，熱穩定係指在長時間暴露於熱後不會化學降 解之材料，尤其就形成有色或吸光降解產物而言。另外， 較佳含秒樹脂為彼等具有㈣快速固化機制（例如數秒至 不到30分鐘）以加快製造時間且降低整個總成成本之樹 脂。 光可聚合層之折射率可經設計以與光學組件之折射率緊 密匹配。一般而言’理想的是相鄰組件具有儘可能緊密匹 配之折射率以使自相鄰組件之間的界面反射之光量減至最 少。自界面反射之光可導致對比率下降，由此影響（例如） 外部可視性。 光可聚合層亦具有適合於光學應用之透明度。舉例而 言，光可聚合層之每毫米厚度可具有46〇 nm下大於約 85%、530 nm下大於約90%及670 ηηιτ大於約9〇%之透射 率。此4透射率特徵提供跨越電磁波讀之可見區均一的光 透射，其對維持全色顯示器中之色點而言為重要的。 由含矽光可聚合組合物製成之光可聚合層與由習知材料 (諸如環氧樹脂）製成之層相比時可提供更穩固之黏合。歸 因於含矽光可聚合組合物之彈性體或類凝膠性質，可獲得 更穩固之黏合。含石夕光可聚合組合物為軟性且可撓的且若 使光學總成經受顯著突發熱衝擊或重複中等溫度衝擊，則 該含矽光可聚合組合物可抵抗黏著失效。軟性且可撓之光 學黏合組合物亦可使總成内可導致視覺異常及亮度不規則 139762.doc 201000319 之機械應力降至最低。一些製造者已避免在（例如）顯示面 板與其他類型光學組件之間使用黏合層且替代地使該兩個 項目以機械方式附接以致氣隙在其之間形成。然而，氣隙 的存在導致顯示器内界面處之反射增加，其不利地影響顯 示器之亮度及對比度。 由含石夕光可聚合組合物製成之光可聚合層亦可提供優 勢，該等優勢在於該光可聚合層可在多種用於使光學組件 光學黏合之方法中使用。 參看圖1，展示例示性光學總成之示意性橫截面視圖。 光學總成10包含顯示面板12、實質上透明基板14及含矽光 可聚合層16。含矽光可聚合層16經光化輻射照射以使該光 可聚合層至少部分聚合。至少部分聚合之層使顯示面板12 與實質上透明基板14黏合使得其光學耦接於一起。顯示面 板與貫質上透明基板黏合於一起使得當移動光學總成1〇 時，顯示面板與實質上透明基板實質上不會相對於彼此移 動。 光學黏合適用於將透明上覆層施加於多種顯示面板上， 該等顯示面板為例如液晶顯示面板、〇LED顯示面板及電 浆顯不面板。 在一些實施例中，光學總成包含液晶顯示總成，其中顯 示面板包含液晶顯示面板。液晶顯示面板已為熟知且通常 包含安置於兩個實質上透明基板（諸如玻璃基板或聚合物 基板）之間的液晶材料。如本文所用之實質上透明係指每 毫米厚度具有460 nm下大於約85。/。、530 nm下大於約9〇0/〇 139762.doc 201000319 及670 nm下大於約90%之透射率的基板。在實質上透明基 板之内表面上為充當電極之透明導電材料。在一些狀= 下’在實質上透明基板之外表面上為基本上僅—種偏振態 之光通過的偏振膜。當跨越電極選擇性地施加電壓時，液 晶材料重新定向以修正光之偏振態使得影像產生。液晶顯 示面板亦可包含安置於具有複數個以矩陣模式排列之薄膜 電晶體（T F T )之T F T陣列面板與具有㈣電極之共同電極面 板之間的液晶材料。 在-些實施例中，光學總成包含電衆顯示總成，其中顯 不面板包含電漿顯示面板。電漿顯示面板已為熟知且通常 包含安置於許多定位於兩個玻璃面板之間的微小室中之稀 有氣體（諸如氖氣及氙氣）之惰性混合物。控制電路對面板 内之電極充電，使得氣體電離且形成電漿，該電漿接著激 發填光體發光。 在一些實施例中，光學總成包含有機電致發光總成，其 中顯示面板包含安置於兩個玻璃面板之間的有機發光二極 體或發光聚合物。 其他類型之顯不面板亦可得益於顯示器黏合，例如，具 有觸摸面板之電泳顯示器，諸如可購自E Ink之彼等電泳 顯示器。 光學總成亦包含每毫米厚度具有46〇 nm下大於約85%、 530 nm下大於約90%及670 ηηιτ大於約90%之透射率的實 質上透明基板。在典型液晶顯示總成中，實質上透明基板 可稱作前蓋板或後蓋板。實質上透明基板可包含玻璃或聚 139762.doc 201000319 合物。適用之玻璃包括硼矽酸鹽玻璃、鈉鈣矽酸鹽 (sodalime)玻璃及在顯示器應用十適用作保護罩之其他2 璃。適用之聚合物包括（但不限於）··聚酯膜，諸如忡丁 ； 聚碳酸酯膜或板；丙烯酸板；及環烯聚合物，諸如可購自 Zeon ChemicaL L.P.之 Zeonox 及 Ze〇n〇r。實質上透明基板 較佳具有與顯示面板12及/或光可聚合層16之折射率接近 的折射率；舉例而言，介於^化與丨”之間。實質上透明 基板通&具有約0 · 5 mni至約5mni之厚度。 在-些實施例t ’實質上透明基板包含觸控螢幕。該觸 控螢幕在此項技術中已為熟知且—般包含安置於兩個實質 上透明基板之間的透明導電層。舉例而言，觸控螢幕可包 含安置於玻璃基板與聚合物基板之間的氧化銦錫。 含矽光可聚合組合物用於形成光可聚合層，該光可聚合 層接著固化以形成光聚合層。光可聚合層具有大於1〇哗 至約mm或大於10 μηι至約5 mm之厚度。舉例而言，厚 度可為約254 μιη。光學總成中所用之特定厚度可由許多因 素決定’舉例而言’使用光學總成之光學裝置的設計可能 需要介於顯示面板與實質上透明基板之間的一定間隙。如 下文所述’顯示面板與實質上透明基板之間的間隙可以機 械方式設定，例如由容罢M J.A. . 由女置於§亥兩者之間的間隙器（stand〇ff) δ又疋0 出於上文所述之斥因，止π μ人 ’、 先可聚s層較佳具有與顯示面板 及實貝上透明基板之折射率緊密巧配的折射率。在一些實 施例中’光可聚合層為實質上光學透明的。舉例而言，光 139762.doc •10· 201000319 可聚合層之每毫米厚度可具有460 nm下大於約85%、53 0 nm下大於約90%及670 nm下大於約90%之透射率。 光可聚合層固化後可呈高分子量樹膠、凝膠、彈性體或 非彈性固體之形式。 光可聚合層包含含矽樹脂。選擇較佳含矽樹脂使得其提 供光穩定且熱穩定之光聚合層。 含石夕樹脂包含與矽鍵結之氫及脂族不飽和。一般而言， 含石夕树脂經歷併有脂族不飽和之基團與併有與石夕鍵結之氫 之基團之間的經金屬催化之矽氫化反應。含矽樹脂可包括 單體、寡聚物、聚合物或其混合物。其包括與矽鍵結之氫 及允許矽氫化（亦即，跨越碳碳雙鍵或參鍵添加與矽鍵結 之氫）之脂族不飽和。與矽鍵結之氫及脂族不飽和可能存 在或可能不存在於同一分子中。此外，脂族不飽和可能直 接或可能不直接與矽鍵結。 施例中，含矽樹脂包含有機矽氧烷（亦即 在一些 矽氧），該有機矽氧烷包括有機聚矽氧烷。亦即，併有脂 族不飽和之基團及併有與讀結之氫之基團可與有機石夕^ 燒鍵結。在—些實施例中，切樹脂包含至少兩個有機石夕 氧炫’其中併有脂族不飽和之基團為— 部分且併有與繼之氯之基围為第二有機心=二 分0 中 組 機 在-些實施例中，含石夕樹脂包含具有至少兩個與分子 之石夕原子鍵結之職不飽和（例如烯基或块基）的聚 份及具有至少兩個與分子_之石夕原子鍵結之氫原子的有 139762.doc 201000319 a石夕炼及/或有機氫聚石夕氧貌、组份。較入 括兩種組份，其令含聚 3矽M脂包 物（亦即，组A物中之主二知族不飽和係作為基質聚合 σ物中之主要有機矽氧烷組份）。 在一些實施例中，含矽樹 Λ ΐ 匕3 3百知私不飽和且較佳 賴1 鏈有機聚魏貌之有機料氧烧。含 石夕树脂可包含具有式RI 2 ς· ρ 3 b l〇(4-a-b)/2之單元的有機 虎’其中：R、單價、直鏈、分支鏈或環狀、 經取代之烴基，1不含浐 代次 子，H… 不飽和且具有1至18個碳原 ’、’、早貝烴基’其具有脂族不飽和及2至10個碳原 子，a為0、1、2或^❹小^:且㈣之和為卜 卜2或3’·限制條件為每個分子存在平均至少一個r2。含 有脂族不飽和之有機聚碎氧㈣佳在25°C下具有至少5 mPa，s之平均黏度。 合適R1基團之實例為烷基，諸如甲基、乙基、正丙基、 〆、丙基正丁基、異丁基、第三丁基、正戊基、異戊基、 新戊基、第三戊基、環戊基、正己基、環己基、正辛基、 W4-三甲基戊基、正癸基、正十二基及正十八基；芳族 基諸如苯基或萘基；烷芳基，諸如4_甲苯基·，芳烷基， 十士节基1苯乙基及2_苯乙基；及經取代之烧基，諸如 3,3,3-三氟-正丙基、M2,2_四氫全氟正己基及3•氯-正丙 基。在一些實施例中，至少9〇莫耳0/<Rl基團為甲基。在 -些實施例中’至少⑼莫耳％^基團為芳基、芳烷基、 烷芳基或其組合；舉例而言，Ri基團可為苯基。 合適R2基團之實例為烯基，諸如乙烯基、5_己烯基、^ 139762.doc •12- 201000319 丙婦基、烯丙基、,, 婦土、4-戊婦基、7-辛埽基及9_癸 ，基’·及块基，諸如乙诀基、块丙基及i•丙块基。在一： 貫把例令’ R基團為乙稀基或5_己烯基。具有腊族碳碳複 鍵之基®包括具有環脂族碳碳複鍵之基團。 土在二Λ她例中，含矽樹脂包含含有與矽鍵結之氫且較 佳為直鏈、環狀或分支鏈有機聚石夕氧烧的有機聚石夕氧炫。 含矽樹脂可包含且右式R丨H c 八有弋R aHcSl〇(4-a-cV2之皁元的有機矽氧 . 文所疋義，3為〇、1、2或3 ; c為〇、1或 2 ’且*之和為〇、1、2或3 ;限制條件為每個分子存在平 均至少-個與石夕鍵結之氫原子。含有與石夕鍵結之氯的有機 小夕氧燒較佳在25C下具有至少5 mpa.s之平均黏度。在一 些實施例中’至少90莫耳％之R1基團為甲基。在—些實施 例中，至少20莫耳rr1基團為芳基、芳烧基、院芳基或 其組合；舉例而言，Ri基團可為苯基。 在-些實施例中’含矽樹脂包含含有脂族不飽和及與矽 鍵結之2氫兩者的有機聚石夕氧烧。該等有機聚石夕氧烧可包含 式RWbSicv，與式RlaHcSi〇(4.c)/2之單元。在此等式 中，R1、R2、a、b及C如上文所定義，限制條件為每個分 子存在平均至少一個含有脂族不飽和之基團及至少一個與 石夕鍵結之氫原子。在一實施例中’至少9〇莫耳〇/<r1基團 為甲基。在一些實施例中，至少2〇莫耳％之…基團為芳 基、芳烷基、烷芳基或其組合；舉例而言，Rl基團可 基。 … 含矽樹脂（尤其有機聚矽氧烷樹脂）中與矽鍵結之氫原子 139762.doc -13· 201000319 與脂族不飽和之莫耳比可處於0 5至1〇 〇 m〇1/m〇i、較佳" 至4.0m〇l/mol且更佳h0至3〇m〇1/m〇i之範圍内。土· 對一些實施例而言，大部分基團為苯基或其他芳基、 芳烧基或烧芳基之上文所述有機聚石夕氧烧樹脂為較㈣， 此係由於併有此等基團使材料具有比所有…基團皆為（例 如）甲基之材料之折射率更高的折射率。 光可聚合層包含麵光催化劑。一般而言，該舶光催化劑 能夠使含矽樹脂經由輻射活化之矽氫化而聚合。使用由光 化輻射活化之催化劑來引發石夕氫化之優勢包括：⑴在不使 顯示裝置或所存在之任何其他材料經受有害溫度之情況下 使光可聚合層聚合的能力；⑺調配展示長工作時間卜亦稱 為槽池壽命(bath nfe)或存放期)之單部分光可聚合光學电 合物的能力；（3)隨使用者自行按需求使光可聚合層聚合的 能力，及（4)藉由避免如熱可聚合石夕氣化組合物通常所需之 兩部分組合物之需要而簡化調配製程的能力。 光可聚合層包含用於加速石夕氫化反應之鈾光催化劑。一 般而言，給定光可聚合組合物或層中所用之翻光催化劑的 量據信取決於諸如輻射源、熱使用與否、時間量、溫度等 之多種因素，且取決於含矽樹脂之特定化學性質、其反應 性、光可聚合層中所存在之量等。 ’ -般而言’據知為增加固化速度，需要較高濃度之翻催 化劑。通常，當所用始光催化劑之量為每—百萬份光可聚 合組合物至少約50份至約_份翻時，可獲得快速固化速 度。然而’當經聚合之組合物暴露於加.速環境測試（例如 139762.doc 201000319 在130C下儲存1000小時）時，此等較高濃度導致該經聚合 之組合物暗化或黃化。此暗化不適用於顯示器應用。〇 令人驚舞地’已發現適用於光學應用且具有足夠厚度之 光聚合層可由包含極少量之链光催化劑的S可聚合^製 成。令人驚謌地，所用翻光催化劑之量不會導致光聚合: 變色’而形成該層之反應速度為可接受的。光可聚合層： 含每-百萬份光可聚合層約0.5份至約3〇份始之量的舶： 催化劑。麵光催化劑亦可以每_百萬份光可聚合層約Μ 剛至㈣ppm或狀5 ppm至約12 ppm之崎數的量使 用。圖2為展示兩個圓盤之並列比較的照片，言亥兩個圓盤 各自具有約2.7 mm之厚度且由包含切樹脂及始光催化巧 之光可聚合組合物製成。對左邊之圓盤而言，組份之石夕氣 化係在份i自存在下進行且對右邊之圓盤而言，組份之石夕 氫化係在5〇份錄存在下進行。針對左邊及右邊之圓盤的實 驗程序之細節可分別見於實例1及比較實例丨中。 k 適用之鉑光催化劑揭示於（例如）u s. 'I%，？％ (Boardman等人）及其中所引用之參考文獻中。某些較佳始 光催化劑係選自由以下各者組成之群：p傳二酮錯合物 (諸如美國㈣第5,145,886號（〇xman等人）中所揭示之彼等 =)、（η5-環戊二烤基）三（σ_脂族）紐錯合物（諸如美國專利 第4,91Μ69號（Boardman等人）及美國專利第mo·號 (Drahnak)中所揭示之彼等者）及Cwg芳族經取代化環戍二 烯幻三…脂族）始錯合物（諸如美國專利第6,15〇,546號 (Butts)中所揭示之彼等者）。光可聚合層亦可包括輔催化 139762.doc •15· 201000319 劑’亦即，使用兩種或兩種以上含金屬催化劑。 可使用具有700 nm或700 nm以下之波長的光化輻射使光 可聚合層光聚合。光化輕射使銘光催化劑活化。具有7〇〇 nm或700 nm以下之波長的光化輻射包括可見光及UV光， 但較佳地’光化輕射具有6〇〇 nm或600 nm以下且更佳2〇〇 nm至600 nm且甚至更佳250 nm至5 00 nm之波長。較佳 地’光化輻射具有至少200 nm且更佳至少250 nm之波長。 將足夠量之光化輻射施加於光可聚合層，歷時一段時間 以便獲得至少部分光聚合之層。部分光聚合之層意謂在矽 氫化反應中消耗至少5莫耳％之脂族不飽和。較佳地，將 足狗量之光化輻射施加於該光聚合層，歷時一段時間以形 成實質上光聚合之層。實質上光聚合之層意謂由於與矽鍵 結之氫與脂族不飽和物質之光活化加成反應而消耗反應之 前反應物物質中所存在之大於6〇莫耳％之脂族不飽和。該 聚合較佳在不到30分鐘内發生，更佳在不到1〇分鐘内發 生，且甚至更佳在不到5分鐘或不到丨分鐘内發生。在某些 實施例中，該聚合可在不到丨〇秒内發生。 光化輻射源之實例包括鎢絲南素燈、氙弧燈、汞弧燈、 白熾燈、殺菌燈、螢光燈及雷射。存在多種可用之可能 UV光源。一類為低強度、低堡汞燈泡。&等汞燈泡包括 主要在254 nm下發射之殺菌燈泡、峰值發射波長接近35〇 nm或365 nm之黑光燈泡及發射波長類似於黑光燈泡但使用 特殊玻璃渡除高於400 nm之光的黑光藍燈泡。該等系統可 購自 VWR，West Chester PA。並仙相。I l ，A其他類別包括高強度連續發 139762.doc -16- 201000319 射糸統’諸如可購自 Fusion UV Systems，Gaithersburg, Maryland之彼等者；高強度脈衝式發射系統，諸如可購自 XENON Corporation Wilmington, MA之彼等者；高強度光 點固化糸統’諸如可購自LESCO Corporation Torrance，CA 之彼等者；及基於LED之系統，諸如可購自UV Process
Supply，lnc. Chicag〇，化之彼等者。雷射系統亦可用於引 發光可聚合層中之聚合。 可施加光化輻射以使光可聚合層膠凝，以便可處理或移 動經黏合之組件以用於製造方法之下一步驟。 可在施加光化輻射之前、期間及/或之後加熱光可聚合 層。可進行加熱以加速光聚合層形成，或減少光可聚合層 在光聚合期間暴露於光化輻射之時間量。亦可進行加熱以 降低光可聚合層之黏度（例如）以有助於釋放任何截留氣 體。所揭示之方法在避免有害溫度之範圍内尤其有利。較 佳地，所揭示之方法涉及在低於loot：、低於8〇t、低於 60 C之溫度下暴露於光化輻射，且最佳地，光可聚合層係 於室溫下暴露於光化輻射。可使用任何加熱構件，諸如紅 外燈、強制空氣烘箱或加熱板。 引發劑以增加總聚合速
以每一百萬份光可聚合 光可聚合層中可視情況包括光引發 率。適用之夫 (acyloin)之單 j (Oxman等人）〒 份光可聚合層 份。若使用， 139762.doc 17 201000319 層至少50重量份且更佳至少1〇〇重量份之量包括在内。光 引發劑僅在其不會使聚合層在暴露於加速熟化條件之後過 度黃化的範圍内方可添加。 在用於形成光可聚合層之組合物中可視情況包括催化劑 抑制劑。可使用催化劑抑制劑以延長組合物之可用存放 期，然而’催化劑抑制劑亦可減緩固化速度。在一些實施 例中，催化劑抑制劑可以足以延長組合物之可用存放期而 對組合物之固化速度無不合需要之影響的量使用。在一些 實施例中，光可聚合組合物包含化學計量之量低於鉑光催 化劑之化學計量之量的催化劑抑制劑。催化劑抑制劑在此 項技術中為已知的且包括諸如以下各者之物質：炔醇（例 如’參見美國專利第3,989,666號（Niemi)及第3,445,420號 (Kookootsedes等人））、不飽和羧酸酯（例如，參見美國專利 第 4,504,645 號（Melancon)、第 4,256,870 號（Eckberg)、第 4,347,346 號（Eckberg)及第 4,774，111 號（Lo))及某些烯系矽 氧烧（例如，參見美國專利第3,933,880號（Bergstrom)、第 3,989,666號（Niemi)及第 3，989,667 號（Lee 等人））。 在一些實施例中，光可聚合組合物不含催化劑抑制劑。 可需要使可充當催化劑抑制劑之物質的量減至最少以使光 可聚合層之固化速度最大化，此係由於在照射組合物之後 即產生之活性矽氫化催化劑係在不存在可削弱該活性催化 劑活性之物質的情況下產生。 光可聚合層可包含一或多種選自由非吸收性金屬氧化物 粒子、抗氧化劑、UV穩定劑及其組合組成之群的添加 139762.doc -18- 201000319 劑。若使用，則該等添加劑係以產生所要作用之量使用。 可使用實質上透明之非吸收性金屬氧化物粒子。舉例而 言，與光可聚合組合物混 合之非吸收性金屬氧化物粒子 之 1 mm厚圓盤可吸收少於約15%之入射至該圓盤上之光。在 其他狀況下，混合物可吸收少於1〇%之入射至該圓盤上之 光。非吸收性金屬氧化物粒子之實例包括（但不限 於）A1203、Zr02、Ti〇2、V2〇5、Zn〇、Sn〇2、ZnS、si〇2及 其混合物以及其他足夠透明之非氧化物陶諸料。粒子可 經表面處理以改良在光可聚合組合物中之可分散性。該等 表面處理化學品之實例包括矽烷、矽氧烷、羧酸、膦酸、 錘酸鹽、鈦酸鹽及其類似物。應用該等表面處理化學品之 技術為已知的。二氧化邦办）具有相對低的折射率Μ 可適用於-些剌，例如適料由較高折射率材料製成之 粒子㈣表面處理以使得更易於用有機㈣進行表面處 就此而。’粒子可包括具有一種材料核心之物質，另 一種類型之材料沈積於該材料核心上。 右使用’則非吸收性金屬氧化物粒子較佳以光可聚合層 之總重量計以不大於85重量％之量包括該光可聚合層中。 以光可聚合層之總重量計’該非吸收性金屬氧化物粒子較 佳以至少1〇重量％之量且更佳以至少45重量％之量包括在 ,般而Q，粒子之尺寸可處於1奈米至1微米、較佳1〇 奈米至300奈米、更佳1()奈米至叫米之範圍内。此粒度 為平J粒度，纟中粒度為粒子之最長尺寸，其為球形粒子 之直徑。熟習此項技術者應暸解，在給出球形粒子之單峰 139762.doc -19· 201000319 式分布的情況下，金屬氧化物粒子之體積％不可超過㈣ 積非吸收性金屬氧化物粒子僅在其不會添加不合需要 之顏色或混濁的範圍内方可添加。可添加此等粒子以產生 所要作用，例如，改變光聚合層之折射率。 本文中所揭示之光學總成可藉由將光可聚合組合物安置 於兩個待黏合於一起之組件之兩個表面之間來製備。本文 中所揭示之光學總成可由以下步驟來製備：提供一顯示面 板；提供一包含一ψ & μ ηα «. 貝上透明基板之基板；將光可聚合組 合物安置於該顯示面板及該基板中之一者上，該光可聚合 組合物包含：包含與石夕鍵結之氫及脂族不飽和的含石夕樹脂 及以每百萬伤光可聚合組合物約〇 5份至約份翻之量 存在的始光催化劑；將顯示面板及基板中之另一者安置於 光可聚合組合物上使得在顯示面板與基板之間形成具有大 於10 μ^η至約12 mm或大於5〇 _至5酿或大於⑽㈣至3 mm之厚度的光可聚合層；及藉由施加具有7〇〇 或· nm以下之波長的光化輻射使光可聚合層光聚合。 上述方法之一實例包含將一定量之光可聚合組合物或一 層光可聚合組合物安置於任一待黏合組件之表面上。其 後，與該光可聚合組合物接觸地置放另一組件，使得在兩 個表面之間形成實質上均一之光可聚合層。接著將該兩個 組件緊固於適當位置。必要時，可跨越總成頂部施加均一 壓力。必要時，可由用於使組件彼此保持固定距離之墊 圈、間隙器、塾片及/或隔片來控制層之厚度。可能需要 遮罩以防止組件外溢。可由真空或其他方式來防止或=除 139762.doc -20- 201000319 截邊空氣袋。接著可如上文所述施加光化輕射以使光可聚 合層光聚合。 光學總成亦可藉由在兩個待黏合組件之間產生氣隙或小 室且接著將光可聚合組合物安置於小室中來製備。亦即， 該方法包含：提供一顯示面板；提供一包含一實質上透明 基板或一偏光器之基板；在該顯示面板與該基板之間形成 一在、封，使得一小室形成於顯示面板與基板之間，該小室 具有大於10 μηι至約12 mm或大於5〇 4爪至5 mm或大於1〇〇 μηι至3 mm之厚度；將光可聚合組合物安置於小室中該 光可聚合組合物包含··包含與矽鍵結之氫及脂族不飽和的 含矽樹脂及以每一百萬份光可聚合組合物約〇 5份至約％ 份鉑之量存在的鉑光催化劑；及藉由施加具有700咖或 700 nm以下之波長的光化輻射使光可聚合組合物光聚合。
上述方法之一實例描述於US 6,361，389 B1(H〇gue等人） 中且包括將組件在周邊邊緣處黏接於一起以使沿周邊之密 封形成氣隙或小室。可使用諸如雙側壓敏性黏接膠帶、资 封墊、RTV密封件等之黏合膠帶進行黏接。接著，將光; 聚合組合物沿經膠帶黏合之基板之頂部邊緣中之開口傾於 兩個基板之間且藉由重力使其緩慢渗透基板之間。或者， 經由某-加壓注射構件(諸如注射器)將光可聚合組合物注 入氣隙中。需要另一開口以在填充氣隙同時允許空氣逸 出。諸如真空之排氣方式可用於促進該製程。接著可如上 文所述施加光化輻射以使光可聚合層光聚合。
光學總成可使用諸如US 5’867,241咖1^以等人）中所述 139762.doc -21- 201000319 之一種裝配設備的裝配設備來製備。在此方法中，提供_ 包含一平板之設備，其中引腳壓入該平板中。該等％腳以 預定組態安置以產生與顯示面板及待附接至該顯示面板之 組件的尺寸對應之引腳片（Pin field)。該等引腳經排列以 使得當將顯示面板及其他組件降至引腳片中時，顯示面板 及其他組件之四個角中之每一者皆由該等引腳保持於適當 位置。該設備在合適控制對準容限下輔助光學總成之裝配 及對準。亦描述Sampica等人所述之裝配方法之額外實施 例。如US 6,388,724 Bl(CamPbell等人）中所述，可使用間 隙器、墊片及/或隔片使組件彼此保持固定距離。 本文中所揭示之光學總成可包含通常呈層形式之額外組 件。舉例而言，包含一層氧化銦錫或另一合適材料之加熱 源可安置於組件中之一者（諸如實質上透明基板）上。額外 組件描述於（例如）US 2008/0007675 A l(Sanelle等人）中。 本文中所揭示之光學總成可在多種光學裝置中使用該 等光學裝置包括（但不限於）電話、電視、電腦監視器、投 影機或標誌。光學裝置可包含背光。 實例 實驗 藉由將 500.0 g Gelest VQM-135(Gelest，Inc.，MorrisviUe, PA) ^25.0 g Dow Corning Syl-Off 7678(Dow Corning, Midland, MI)添加至1公升玻璃瓶中來製備具有脂族不飽和 及與矽鍵結之氫的有機矽氧烷、聚矽氧母料。藉由將33 mg MeCpPtMe3(Alfa Aesar, Ward Hill, MA)溶解於 1 mL 甲 139762.doc -22* 201000319 苯中來製備儲備催化劑溶液。藉由如下組合母料與催化劑 溶液來製備具有不同量之鉑催化劑的聚矽氧組合物。在排 除低於500 nm波長之光的安全條件下製備所有組合物。 實例1 向100 mL琥珀瓶中添加40.0 g聚矽氧母料及20 kL催化劑 溶液（等同於1 〇 ppm鉑催化劑）。用金屬刮勺徹底混合溶液 且使其經數小時脫氣。使組合物脫氣後即將6.2 g溶液傾入 具有55 mm直徑之塑膠皮氏培養皿（Petri dish)中。使聚石夕 氧溶液靜置且接著藉由在裝配有兩個主要在254 nm下發射 之 16吋Philips TUV 15 W/G15 T8殺菌燈泡的 UVP Blak-Ray 燈（型號XX-15L)下照射15分鐘來固化，繼而在強制空氣烘 箱中於80°C下加熱30分鐘。材料在1至2分鐘内固化成不黏 著固體。自塑膠皮氏培養m移除固化之聚矽氧圓盤，聚矽 氧圓盤中心之厚度為2.7 mm。使用PerkinElmer Lambda 900 UV/VIS分光光度計（PerkinElmer Instruments, Norwalk, CT)獲取聚矽氧之透射光譜。400 nm下樣本之透射率（未針 對菲淫爾反射（Fresnel reflection)進行校正）為93.8%。將樣 本置放於玻璃皮氏培養孤中以保護表面不受灰塵及碎屑污 染且在強制空氣烘箱中於130°C下使樣本熟化1〇〇〇小時。 表1中展示在1 000小時熟化實驗期間所量測之400 nm下樣 本之透射率數據。表3中展示在1000小時熟化實驗期間所 量測之460 nm下樣本之透射率數據。表5中展示在1000小 時熟化實驗期間所量測之530 nm下樣本之透射率數據。表 7中展示在1000小時熟化實驗期間所量測之670 nm下樣本 139762.doc -23- 201000319 之透射率數據。 實例2 向100 mL琥珀瓶中添加40.0 g聚矽氧母料及30 pL催化劑 溶液（等同於15 ppm翻催化劑）。用金屬刮勺徹底混合溶液 且使其經數小時脫氣。使組合物脫氣後即將62 g溶液傾入 八有55 mm直徑之塑膠皮氏培養皿中。使聚矽氧溶液靜置 且接著藉由在裝配有兩個主要在254 nm下發射之16吋
Philips TUV 15 W/G15 T8殺菌燈泡的uvp Blak_Ray：]^ (型 號XX-15L)下照射15分鐘來固化，繼而在強制空氣供箱中 於80C下加熱30分鐘。自塑膠皮氏培養孤移除固化之聚石夕 氧圓盤且聚矽氧圓盤中心之厚度為2·7 mm。使用
PerkinElmer Lambda _ 分光光度計(PerkinE1聽
InStrUmentS，N°r讀，CT)獲取聚碎氧之透射光譜。彻_ 下樣本之透射率（未針對菲;里爾反射進行校正）為93篇。 將樣本置放於玻璃皮庆位甚 一 碉反氏培養皿中以保護表面不受灰塵及碎 屑污染且在強制空氣烘箱中 相Y於1 3 0 C下使樣本熟化1 000小 時。表1中展示在1000小時孰 丁无、Λ «期間所量測之4〇〇 nm 下樣本之透射率數據。表 衣中展不在100〇小時熟化實驗期 間所量測之460 nm下楛太々，未Α 樣本之透射率數據。表5中展示在 1 000小時熟化實驗期間 ]所罝測之53〇 nm下樣本之透射率數 據。表7中展示在100〇小 了，.，、化夏驗期間所量測之67〇 nm 下樣本之透射率數據。 實例3 向1 0 0 m L號拍瓶令*太a』Λ 添加4心聚石夕氧母料及40吣催化劑 139762.doc -24- 201000319 溶液（等同於20 ppm鉑催化劑）。用金屬刮勺徹底混合溶液 且使其經數小時脫氣。使組合物脫氣後即將6 2 §溶液傾入 具有55 mm直徑之塑膠皮氏培養皿中。使聚矽氧溶液靜置 且接著藉由在裝配有兩個主要在254 nm下發射之16忖 Philips TUV 15 W/G15 T8殺菌燈泡的UVP Blak_Ra)^ (型 號XX-15L)下照射15分鐘來固化，繼而在強制空氣烘箱中 於80°C下加熱30分鐘。自塑膠皮氏培養皿移除固化之聚矽 氧圓盤且聚矽氧圓盤中心之厚度為2,7 mm。使用
PerkinElmer Lambda 900 UV/VIS分光光度計（PerkinElmer Instruments，Norwalk, CT)獲取聚矽氧之透射光譜。4〇〇 nm 下樣本之透射率（未針對菲涅爾反射進行校正）為92 6%。 將樣本置放於玻璃皮氏培養孤中以保護表面不受灰塵及碎 屑污染且在強制空氣烘箱中於13(rc下使樣本熟化1〇〇〇小 時。表1中展示在1000小時熟化實驗期間所量測之4〇〇 下樣本之透射率數據。表3中展示在刪小時熟化實驗期 間所量測之460 nm下樣本之透射率數據。表5令展示在 1000小時熟化實驗期間所量測之53〇 下樣本之透射率數 據。表7中展示在1000小時熟化實驗期間所量測之67〇 nm 下樣本之透射率數據。 實例4 向1〇〇址琥錢中添加2〇.〇§聚石夕氧母料及25吣催化劑 溶液（等同於25 PP讀催化劑）。用金屬刮勺徹底混合溶液 且使其經數小賴氣。使組合物職後即紅2目溶液傾入 具有55 mm直徑之塑膠皮氏培養皿中。使㈣氧溶液靜置 139762.doc •25- 201000319 且接著藉由在裝配有兩個主要在254 nm下發射之丨6叶
Philips TUV 15 W/G15 T8殺菌燈泡的UVP Blak-Ray 燈（型 號XX-1 5L)下照射1 5分鐘來固化’繼而在強制空氣烘箱中 於80°C下加熱30分鐘。自塑膠皮氏培養盤移除固化之聚石夕 氧圓盤且聚矽氧圓盤中心之厚度為2.7 mm。使用 PerkinElmer Lambda 900 UV/VIS分光光度計（perkinEimer Instruments，Norwalk, CT)獲取聚石夕氧之透射光譜。4〇〇麵 下樣本之透射率（未針對菲涅爾反射進行校正）為92·3%。 將樣本置放於玻璃皮氏培養孤中以保護表面不受灰塵及碎 屑污染且在強制空氣烘箱中於13(rc下使樣本熟化1〇〇〇小 時。表1中展示在1 〇〇〇小時熟化實驗期間所量測之4〇〇打爪 下樣本之透射率數據。表3中展示在1〇〇〇小時熟化實驗期 間所量測之460 nm下樣本之透射率數據。表5中展示在 1000小時熟化實驗期間所量測之53〇 nm下樣本之透射率數 據。表7中展示在1000小時熟化實驗期間所量測之nm 下樣本之透射率數據。藉由推斷來自實例丨_4之結果，在 not下1〇〇〇小時後，預期含有30 ppm鉑之組合物將具有 400 nm下至少約85%之透射率百分比。 比較實例1 向100 mL琥珀瓶中添加20 0 g聚矽氧母料及5〇 μί催化劑
且接著藉由在裝配有兩個主要在254 nm下發射之丨6吋 139762.doc -26- 201000319
Philips TUV 15 W/G15 T8殺菌燈泡的UVP Blak-Ray燈（型 號XX-15L)下照射15分鐘來固化，繼而在強制空氣烘箱中 於80°C下加熱3 0分鐘。材料在約1分鐘内固化成不黏著固 體。自塑膠皮氏培養孤移除固化之聚矽氧圓盤且聚矽氧圓 盤中心之厚度為2_7 mm。使用PerkinElmer Lambda 900 UV/VIS分光光度計（PerkinElmer Instruments, Norwalk, CT) 獲取聚矽氧之透射光譜。400 nm下樣本之透射率（未針對 菲涅爾反射進行校正）為88.9%。將樣本置放於玻璃皮氏培 養m中以保護表面不受灰塵及碎屑污染且在強制空氣烘箱 中於130°C下使樣本熟化1000小時。表2中展示在1000小時 熟化實驗期間所量測之400 nm下樣本之透射率數據。表4 中展示在1 000小時熟化實驗期間所量測之460 nm下樣本之 透射率數據。表6中展示在1 〇〇〇小時熟化實驗期間所量測 之530 nm下樣本之透射率數據。表8中展示在1000小時熟 化實驗期間所量測之670 nm下樣本之透射率數據。 比較實例2 向100 mL琥珀瓶中添加20.0 g聚矽氧母料及1〇〇叫催化 劑溶液（等同於100 ppm鉑催化劑）。用金屬刮勺徹底混合 溶液且使其經數小時脫氣。使組合物脫氣後即將6·2 g溶液 傾入具有55 mm直徑之塑膠皮氏培養皿中。使聚矽氧溶液 靜置且接著藉由在裝配有兩個主要在254 nm下發射之16时
Philips TUV 15 W/G15 T8殺菌燈泡的 UVP Blak-Ray 燈（型 號XX-1 5L)下照射1 5分鐘來固化，繼而在強制空氣烘箱中 於80°C下加熱30分鐘。自塑膠皮氏培養孤移除固化之聚矽 139762.doc -27· 201000319 氧圓盤且聚石夕氧圓盤中心之厚度為2.7 mm。使用 PerkinElmer Lambda 900 UV/VIS分光光度計（PerkinElmer Instruments, Norwalk，CT)獲取聚石夕氧之透射光譜。400 nm 下樣本之透射率（未針對菲涅爾反射進行校正）為84.6%。 將樣本置放於玻璃皮氏培養孤中以保護表面不受灰塵及碎 屑污染且在強制空氣烘箱中於130°C下使樣本熟化1〇〇〇小 時。表2中展示在1000小時熟化實驗期間所量測之400 nm 下樣本之透射率數據。表4中展示在1000小時熟化實驗期 間所量測之460 nm下樣本之透射率數據。表6中展示在 1 000小時熟化實驗期間所量測之530 nm下樣本之透射率數 據。表8中展示在1000小時熟化實驗期間所量測之670 nm 下樣本之透射率數據。 比較實例3 向100 mL琥珀瓶中添加20.0 g聚矽氧母料及200 pL催化 劑溶液（等同於200 ppm鉑催化劑）。用金屬到勺徹底混合 溶液且使其經數小時脫氣。使組合物脫氣後即將6.2 g溶液 傾入具有55 mm直徑之塑膠皮氏培養皿中。使聚矽氧溶液 靜置且接著藉由在裝配有兩個主要在254 nm下發射之16吋 Philips TUV 15 W/G1 5 T8殺菌燈泡的 UVP Blak-Ray燈（型 號XX-1 5L)下照射1 5分鐘來固化，繼而在強制空氣烘箱中 於80°C下加熱30分鐘。自塑膠皮氏培養孤移除固化之聚矽 氧圓盤且聚石夕氧圓盤中心之厚度為2.7 mm。使用 PerkinElmer Lambda 900 UV7VIS分光光度計（PerkinElmer Instruments, Norwalk, CT)獲取聚石夕氧之透射光譜·。400 nm 139762.doc -28- 201000319 T樣本之透射率（未針對罪淫爾反射進行校正）為79 4% 將樣本置放於玻璃皮氏培養皿中以保護表面不。 =污：且在強制空氣烘箱中於13〇。“使樣本熟化咖小 ’。2中展不在1〇〇〇小時熟化實驗期間所量測之彻⑽ 透射率數據。表4令展示在1〇〇〇小時熟化實驗期 下樣本之透射率數據 460 nm下樣本之透射率數據。表6令展示在 小時熟化實驗期間所量測之53G nm下樣本之透射率數 。表8中展示在！_小時熟化實驗期間所量測之67〇 _ JSL *> A I rfr.丄》 . 表1
139762.doc -29- 201000319 表2 400 nm下透射率°/〇 130°C 熟化時間(小時） 比較實例1 (50 ppm催化劑） 比較實例2 (100 ppm催化劑） 比較實例3 (200 ppm催化劑） 0 88.9 84.6 79.4 23 84.6 75.1 56.5 40 84.1 74.8 56.4 71 82.6 72.4 54.7 158 81.7 71.3 53.4 250 81.3 71.1 53.7 500 81.2 71.0 52.9 775 81.0 70.5 52.2 1000 80.7 70.0 53.0 表3 460 nm下透射率％ 130°C 熟化時間(小 時） 實例1 (10 ppm催化劑） 實例2 (15 ppm催化劑） 實例3 (20 ppm催化劑） 實例4 (25 ppm催化 劑） 0 94.4 94.3 94.3 94.3 23 93.3 93.7 92.9 91.9 40 92.7 92.9 92.1 91.6 71 92.6 92.6 91.8 91.3 158 92.3 92.5 91.3 90.7 250 92.5 92.0 91.1 89.8 500 92.3 91.5 90.5 89.6 775 91.6 91.3 90.2 89.4 1000 91.5 91.4 90.3 89.3 139762.doc 30- 201000319 表4 460 nm下透射率％ 130°C 熟化時間(小時） 比較實例1 (50 ppm催化劑） 比較實例2 (100 ppm催化劑） 比較實例3 (200 ppm催化劑） 0 93.6 92.4 91.0 23 87.9 81.0 66.7 40 87.0 79.9 65.3 71 86.1 78.3 64.5 158 85.4 77.4 63.0 250 84.9 77.1 63.0 500 84.8 77.0 62.1 775 84.7 76.5 61.4 1000 84.5 76.1 62.1 表5 530 nm- 7透射率％ 130°C 熟化時間(小 時） 實例1 (10 ppm催化 劑） 實例2 (15 ppm催化劑） 實例3 (20 ppm催化劑） 實例4 (25 ppm催化劑） 0 94.5 94.6 94.6 94.6 23 93.6 94.1 93.4 92.9 40 93.0 93.4 92.9 92.5 71 93.1 93.2 92.6 92.3 158 92.7 93.3 92.3 91.8 250 93.1 92.9 92.2 91.3 500 92.8 92.5 91.6 91.0 775 92.4 92.4 91.7 91.0 1000 92.2 92.4 91.6 90.8 139762.doc -31 - 201000319 表6 530 nm下透射率°/〇 130°C 比較實例1 比較實例2 比較實例3 熟化時間(小時） (50 ppm催化劑） (100 ppm催化劑） (200 ppm催化劑） 0 94.4 94.2 93.9 23 89.9 85.1 74.5 40 89.1 84.1 73.0 71 88.5 82.8 72.2 158 87.9 82.0 70.7 250 87.4 81.7 70.7 500 87.4 81.6 69.8 775 87.5 81.2 69.2 1000 87.2 80.8 69.8 表7 670 nm下透射率％ 130°C 熟化時間(小 時） 實例1 (10 ppm催化 劑） 實例2 (15 ppm催化劑） 實例3 (20 ppm催化劑） 實例4 (25 ppm催化劑） 0 94.5 94.5 94.5 94.6 23 93.6 94.2 93.9 93.5 40 93.2 93.8 93.6 93.4 71 93.6 93.8 93.6 93.5 158 93.3 93.9 93.3 93.0 250 93.4 93.7 93.2 92.7 500 93.3 93.3 92.8 92.5 775 92.7 93.1 92.8 92.5 1000 92.6 93.2 92.7 92.4 139762.doc 32- 201000319 表8 670 nm下透射率％ 130°C 比較實例1 比較實例2 比較實例3 熟化時間(小時） (50 ppm催化劑） (100 ppm催化劑） (200 ppm催化劑） 0 94.4 94.4 94.4 23 92.2 89.7 83.9 40 91.7 89.1 82.8 71 91.5 88.3 82.3 158 91.0 87.7 81.0 250 90.5 87.3 80.8 500 90.7 87.3 80.3 775 90.7 87.0 79.8 1000 90.5 86.8 80.2 實例5 向100 mL琥珀瓶中添加40.0 g聚矽氧母料及20 pL催化劑 溶液（等同於1 0 ppm鉑催化劑）。用金屬刮勺徹底混合溶液 且使其經數小時脫氣。使組合物脫氣後即進行固化實驗以 測定在不同固化條件下調配物之膠凝時間及不黏著時間。 將溶液之等分試樣置放於玻璃載片上且在多種條件下照射 聚矽氧。評價三種固化條件以測定膠凝時間及不黏著時 間：1 ·用裝配有兩個主要在365 nm下發射之1 6吋GE F15T8-BL 黑光燈泡的 UVP Blak-Ray 燈（型號 XX-15L)(約 6 mW/cm2)照射；2.用裝配有兩個主要在365 nm下發射之16 吋GE F15T8-BL黑光燈泡的UVP Blak-Ray燈（型號XX-15L)(約6 mW/cm2)照射’繼而在熱板上於80°C下加熱；及 3.用來自2 cm距離處之Super Spot Max光纖光源（可賭自 LESCO, Torrance, CA)之介於 300 nm 與 400 nm之間的波長 139762.doc -33- 201000319 照射。在聚矽氧表面處之光強度為約1 W/cm2。藉由用鑷 子大端探查玻璃載片上之聚⑪氧表面來測定膠凝時間及不 著τ門表9及表1 〇中分別展示膠凝時間及不黏著時間 之數據。 實例6 向loo mL琥ίΜ瓦中添加4〇 〇 g聚石夕氧母料及4〇叫催化劑 溶液（等同於2G ppm#催化劑）。用金屬則徹底混合溶液 且使其經數小時職。使組合物脫氣後即進行固化實驗以 測定在不同固化條件下調配物之勝凝時間及不黏著時間。 將溶液之等分試樣置放於玻璃載片上且在多種條件下照射 承矽氧。評價三種固化條件以測定膠凝時間及不黏著時 間：1·用裝配有兩個主要在365 nm下發射之16吋证 F15T8-BL 黑光燈泡的 uvp Blak_Ray 燈（型號 xx_i5L)(約 6 mW/cm )照射；2.用裝配有兩個主要在365 nm下發射之 吋GE F15T8-BL黑光燈泡的！^^^ Biak_Ray燈（型號χχ-15L)(約6 mW/cm2)照射，繼而在熱板上於肋它下加熱；及 3.用來自2 cm距離處之Super Sp〇t Max光纖光源（可購自 LESCO, Torrance，CA)之介於 300 11〇1與4〇() nm之間的波長 照射。在聚矽氧表面處之光強度為約】w/cm2。藉由用鑷 子尖端探查玻璃載片上之聚矽氧表面來測定膠凝時間及不 黏著時間。表9及表1〇中分別展示膠凝時間及不黏著時間 之數據。 實例7 向100 mL琥珀瓶中添加40.0 g聚矽氧母料及6〇咕催化劑 139762.doc •34· 201000319 溶液（等同於3 0 ppm鉑催化劑）。用金屬刮勺徹底混合溶液 且使其經數小時脫氣。使組合物脫氣後即進行固化實驗以 測定在不同固化條件下調配物之膠凝時間及不黏著時間。 將溶液之等分試樣置放於玻璃載片上且在多種條件下照射 聚矽氧。評價三種固化條件以測定膠凝時間及不黏著時 間：1.用裝配有兩個主要在365 nm下發射之16吋GE F15T8-BL 黑光燈泡的 UVP Blak-Ray 燈（型號 XX-15L)(約 6 mW/cm2)照射；2.用裝配有兩個主要在365 nm下發射之16 € 吋GE F15T8-BL黑光燈泡的UVP Blak-Ray燈（型號XX- 15L)(約6 mW/cm2)照射，繼而在熱板上於80°C下加熱；及 3_用來自2 cm距離處之Super Spot Max光纖光源（可購自 LESCO，Torrance, CA)之介於 300 nm 與 400 nm 之間的波長 照射。在聚矽氧表面處之光強度為約1 W/cm2。藉由用鑷 子尖端探查玻璃載片上之聚石夕氧表面來測定膠凝時間及不 黏著時間。表9及表1 0中分別展示膠凝時間及不黏著時間 ^ 之數據。 C - 表9 固化條件(膠凝時問） 實例 365 nm(約6 mW/cm2) 板 … 300-400 nm(約 1 W/cm2) 5 5-7分鐘 2-3分鐘〜 5秒 6 2-3分鐘 1-2分鐘〜'、'一 2-3秒 7 2-3分鐘 1-2分鐘〜' 1-2秒 139762.doc •35· 201000319 表ίο 固化條件(不黏著時間、 --'~~~~- 實例 365 nm(約6 mW/cm2) 365 nm(約6 mW/cm2)，80°C 熱板 ------- 300-400 邮(約 1 W/cm2) 5 15分鐘 7_8分鐘 6 10分鐘 4-5分鐘 5秒 7 10分鐘 3-4分鐘 5秒 出於比較之目的’對具有與實例5、6及7之聚石夕氧類似 之黏度、肖氏A硬度（Shore A hardness)及機械特性之市售 熱固化聚石夕氧SYLGARD 184(可講自Dow Corning)之技術 數據表的回顧已推薦在23 °C下24小時、在65°C下4小時或 在100°C下1小時之固化時程（自SYLGARD 184聚矽氧彈性 體技術數據表獲取之數據）。 已描述本發明之許多實施例。然而，應理解，在不脫離 本發明之精神及範疇的情況下可作出各種修改。因此’其 他實施例處於以下申請專利範圍之範疇内。 【圖式簡單說明】 圖1為例示性光學總成之示意性橫截面視圖；及 圖2為例示性及比較性含矽光聚合圓盤之照片。 【主要元件符號說明】 10 光學總成 12 顯示面板 14 實質上透明基板 16 含矽光可聚合層/光可聚合層 139762.doc -36-

Claims (1)

  1. 201000319 七、申請專利範園： 1. 一種光學總成，包含： 一顯示面板； 一實質上透明基板；及 一安置於該顯示面板與該實質上透明基板之間的光可 聚合層，該光可聚合層具有大於10 μηα至約12 mm之厚度 且包含： 包含與石夕鍵結之氫及脂族不飽和的含石夕樹脂，及 以每一百萬份該光可聚合層約〇.5份至約3〇份鉑之量存 在的鉑光催化劑。 2.如明求項！之光學總成，言亥光可聚合層不含催化劑抑制 3·=凊求項1之光學總成’該光可聚合層包含化學’旦 4. 學計量之量的催化劑抑制:: 5. 如請求項！之光It 樹脂包含有機珍氣貌。 、 先予〜成，该含矽樹脂包含且_右π j 元的第—有機碎氧烷： 〃、有下式之J Rl成SiO(4.a_c)/2 其中： 之 為單價、直鏈、分支鏈或環狀、 a4Q ' 1、2或3 ; 〇為0、1或2 ;且 〜和為〇、1、2或3; 烴基’其不含腊族不飽和且具有β18:取代或⑧ Αοή或3; 们心㈣原子 139762.doc 201000319 之 氫 其限制條件為平均每個分子存在至少一個妙 〇 I 項5之光學總成，其中至少90莫耳%之該等R,基團 H項5之光學總成，其t至少2G莫耳％之該等R1基團 為方基、芳烷基、烷芳基或其組合。 8. 9. 如=求項7之光學總成，其中該等Rl基團為苯基。 ="月求項1之光學總成，該含石夕樹脂包含第二有機石夕氧 烷，該第二有機矽氧烷具有下式之單元： R，aR2bSi〇(4.a-b)/2 其中： =為單價、直鏈、分支鏈或環狀、未經取代或經取代 之^基，其不含脂族不飽和且具有1至丨8個碳原子； R為具有脂族不飽和及2至1〇個碳原子之單價烴基丨 3為 0、1、2 或 3 ; b為0、1、2或3 ;且 a+b之和為〇、丨、2或3 ; 其限制條件為平均每個分子存在至少_個R2。 10·如請求項9之光學總成，其中至少9〇莫耳％之該等r 為甲基。 Π·如=求項9之光學總成，其中至少2〇莫耳％之該等r1基團 為芳基、芳烷基、烷芳基或其組合。 12.如請求項U之光學總成，其中該等Rl基團為苯基。 士叫求項1之光學總成，其中該鉑光催化劑係選自由 139762.doc 201000319 -環戊一烯基）三（σ_脂族）鉑錯合 _環戊一嫜基）三（σ_脂族）鉑錯合 _環戍二晞基）三（σ_脂族）鉑錯合 Ρί(Η)β-二酮錯合物、（η 物、Ci，2〇脂族經取代（η 物及C7-2〇芳族經取代（η 物組成之群。 月求項1之光學總成，其中該始光催化劑係選自由5— 裱戊二烯基）三（σ_脂族）鉑錯合物及Ci·2。脂族經取代㈨、 環戍二烯基）三（σ-脂族）鉑錯合物組成之群。 15_如請求項丨之光學總成，該光可聚合層具有大於1〇 ^^至 約5 mm之厚度。 16. 如請求項！之光學總成，該顯示面板包含一液晶顯示面 板。 17. 如請求項1之光學總成，該實質上透明基板包含一觸控 螢幕。 二 1 8. —種製造一光學總成之方法，其包含： 提供一顯示面板； 提供一包含一實質上透明基板或一偏光器之基板； 將光可聚合組合物安置於該顯示面板及該基板中之一 者上’該光可聚合組合物包含： 包含與矽鍵結之氫及脂族不飽和的含矽樹脂，及 以每一百萬份該光可聚合組合物約〇·5份至約3〇份鉑之 量存在的鉑光催化劑； 將該顯示面板及該基板中之另一者安置於該光可聚合 組合物上，使得在該顯示面板與該基板之間形成一具有 大於10 μπι至約12 mm之厚度的光可聚合層；及 139762.doc 201000319 藉由施加具有700 nm或700 nm以下之波長的光化輕射 使該光可聚合層光聚合。 19 · 一種製造一光學總成之方法，其包含： 提供一顯示面板； 提供一包含一實質上透明基板或一偏光器之基板； 在該顯示面板與該基板之間形成一密封，使得一小室 形成於該顯示面板與該基板之間，該小室具有大於1〇 μιη至約12 mm之厚度； 將光可聚合組合物安置於該小室中，該光可聚合組合 物包含： 包含與石夕鍵結之氫及脂族不飽和的含石夕樹脂，及 以每一百萬份該光可聚合組合物約0.5份至約30份鉑之 量存在的銘光催化劑；及 藉由施加具有700 nm或7 0 0 nm以下之波長的光化輻射 使該光可聚合組合物光聚合。 20. —種光學總成，其係根據如請求項1 8之方法製備。 21. —種光學總成，其係根據如請求項19之方法製備。 22. —種包含如請求項20之光學總成的光學裝置，其中該光 學裝置包含：一包含一顯示器之掌上型裝置、一電視、 一電腦監視器、一膝上型電腦顯示器或一數位標誌。 23. —種包含如請求項21之光學總成的光學裝置，其中該光 學裝置包含：一包含一顯示器之掌上型裝置、一電視、 一電腦監視器、一膝上型電腦顯示器或一數位標誌。 139762.doc
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