TW200950777A - Abrogating proinflammatory cytokine production during oncolytic reovirus therapy - Google Patents

Abrogating proinflammatory cytokine production during oncolytic reovirus therapy Download PDF

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TW200950777A TW098117657A TW98117657A TW200950777A TW 200950777 A TW200950777 A TW 200950777A TW 098117657 A TW098117657 A TW 098117657A TW 98117657 A TW98117657 A TW 98117657A TW 200950777 A TW200950777 A TW 200950777A
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Description

200950777 六、發明說明: 【背景】 呼腸病毒係一種dsRNA病毒,帶右斜B 士 毋,、帶有對具有經活化Ras 〇 ㈣的癌症細胞的趨性。已證明了將呼腸病毒投予帶有腫 瘤的動物會導致藉由免疫系統之體液性和細胞性部分兩者 所介導的強力抗病毒性反應之產生。此抗病毒性反應可抬 抗治療性病毒之溶瘤有效性。就其本身而論,組合使用免 疫抑制劑以克服此呼腸病毒溶瘤作用之免疫抬抗作用已被 探究。已證明了共同投予會移除中和性抗呼腸病毒抗體 (neutralizing anti-reovirus antib〇dy, NARA)之產生的劑 彳導致在測驗動物中發病。已定出在測驗動物中反應的特 徵為目標腫瘤組織外的呼腸病毒複製,暗示了體液性免疫 性扮演在預防宿主之呼腸病毒感染的保護性角色(Qia〇等 人,C7in. Cancer 14(1):259-69 (2008)) 〇 【概要】 本文所提供者為在個體中治療增生性失調症的方法, 其包括將一或多種呼腸病毒和一或多種會調節促發炎姓細 胞介素之表現或活性的劑投予個體。例如,該劑可抑制促 3 200950777 發炎性細胞介素之表現或活性。 一或多個方面之細節係在以下附加的圖式和敘述中例 舉。其他特徵、目的、與優點在參照敘述和圖式後,以及 參照申請專利範圍後會變的很明顯。 【詳細描述】 如先前所述的(參見,例如,美國專利第6,110,461號; 第 6,136,307 號;第 6,261,555 號;第 6,344,195 號;第 6,576,234號;以及第6,811,775號),呼腸病毒使用宿主細 胞之Ras途徑機構以向下調節雙股rNA_活化性蛋白質激酶 (PKR),並從而在細胞中複製。基於此等發現,已開發出 使用呼腸病毒以治療增生性失調症的方法。已證明了呼腸 病毒治療導致促發炎性細胞介素之釋放。促發炎性細胞介 素會拮抗呼腸病毒感染,且呼腸病毒散佈至腫瘤組織内。 免疫系統之體液性部分於預防呼腸病毒毒性的保護性功能 已被進一步藉由以下觀察而暗示:雖然無胸腺小鼠對呼腸 病毒感染不表露發病,SC1D小鼠和B細胞剔除動物總是因 呼腸病毒感染而死亡。 呼腸病毒溶瘤作用可藉由使用細胞毒性劑而試管内增 強。令人意外地,如本文所述,組合使用銘化合物不會衝 擊NARA之生產,但對促發炎性細胞介素(包括:IL-Iw、 IL-3、IL-6、IL-12 p70、IL-17、MIP-lw、和 RENTES)之 生產具有深刻的功效。藉由順鉑(cisplatin )抑制促發炎性 細胞介素會預防被呼腸病毒感染的細胞之τ細胞辨識,並 200950777 允許病毒複製接著發生而沒有細胞性免疫性拮抗作用。然 而’順銘允許保護性中和性抗呼腸病毒抗體(NARA)之生 產與其附隨的好處(例如’在患者中預防呼腸病毒毒性)。 使用銘化合物以選擇性地封阻先天和後天T細胞反應兩 者,同時對B細胞活性不具有功效,先前尚未被敘述過。 本文所提供者為在個體中治療增生性失調症的方法, 其包括將呼腸病毒投予個體並將會調節促發炎性細胞介素 的劑投予個體。 例如’該劑會抑制促發炎性細胞介素之表現或活性。 用於本文,術語調節意指相較於對照組水平百分之1〇、2〇、 30、40、50、60、70、80、90或更大的改變(正或負)。用 於本文,對照組意指來自未經治療樣本或個體的參考標 準。作為實例,對照組水平為在缺乏刺激下於對照組樣本 中表現或活性之水平。對照組可為在刺激之前、在從刺激 恢復後、或無刺激。 視需要地,細胞介素調節性劑會封阻T細胞反應同時 對B細胞活性無功效或具有極小功效。從而,該劑會抑制 促發炎性細胞介素,但不會抑制或最低限度地抑制Nara 之生產。視需要地,該劑為鉑化合物。適合的鉑化合物包 括(但不限於)順翻、卡銘(carboplatin)、metaplatin、和 草酸始(oxaliplatin)。 其他會抑制促發炎性細胞介素的劑包括(但不限於) TNF-w 抗體 _ 例如英利昔單抗(infiixim.ab )、Ί)Ρ571、 CDP870、和阿達木單抗(adalimumab );重組人類可溶性 5 200950777 p55 TNF受體,例如奥那西普(〇nercept);可溶性tnf 受趙和Fc片段融合蛋白質,例如依那西普(etanercept); 針對TNF的人類化抗體之peg化Fab片段,例如塞妥珠單 抗(certolizumab pegol);抗il_2受體之w鏈的嵌合抗體, 例如巴利昔單抗(basiliximab )或達利珠單抗 (daclizumab) ; IL-12p40 抗體,例如 ABT_874 ; IL_6 受體 抗體’例如MRA或托珠單抗(tocilizumab ) ; IFN- έ抗體, 例如芳妥珠單抗(fontolizumab );會抑制il- 1和IL-1受體 結合的抗體,例如AMG108;抑制細胞介素釋放的天冬胺酸 特異性半胱胺酸蛋白酶_1 ( caspased )抑制劑,例如二酿基 績醯基尿素(diarylsulphonylurene ) ; IL-15抗體,例如美泊 利單抗(mepolizumab); IL-8 抗體,例如 ABX_IL_8 ; IL_9 抗體’包括IL-9單株抗體;重組的人類IL_2i,亦稱為 494C10 ; TNF-w、IL-1Z 、IL-6和顆粒球單核球集落刺激 因子表現之之抑制劑,例如羞禮花(bi〇phylum sensitivum );抑制促發炎性細胞介素表現的NF_ 5 b發訊封 阻劑’例如辛伐他汀(simvastatin);和IL_6表現與b 活化之抑制劑,例如(_)_表沒食子兒茶素_3沒食子酸酯 ((-)-epigall〇catechin-3-gallate,EGCG)。 其他劑包括人類重組乳鐵蛋白,其抑制促發炎性細胞 介素和促轉移性(prometastatic)細胞介素(包括IL 6 il 8、 顆粒球巨噬細胞集落刺激因子和TNF-α)之細胞釋放。樹狀 細胞何生性IL-12和IL-18之抑制劑(例如雷帕黴素和 sanglifehrin)亦適用於所提供的方法中。雷帕黴素為抑制τ 200950777 ( ( 細胞mTOR激酶活化的免疫抑制劑,而Sangnfehrin A為亦 抑制IL-2依賴性T細胞增生的環親蛋白結合性免疫抑制 劑。亦適合用於所提供的方法者為飲食性mtin c〇mis,其 抑制促發炎性細胞介素(例如IL_1/?、IL_6、和gm_cs)之 誘發。 視需要地’該方法進-步包括選擇具有增生性失調症 的個體,*中該個體需要抑制促發炎性細胞介素反應。例 如,如此個體可包括對單獨呼腸病毒反應很小或對呼腸病 ® 毒治療有發展性抗性的個體。 用於本文,術語增生性失調症意指其令細胞增生比正 常組織生長更快的任何細胞性失調症。增生性失調症包括 (但不限於)贅瘤,其亦稱為腫瘤。贅瘤可包括(但不限 於)胰臟癌、乳癌、腦癌(例如,神經膠母細胞瘤)、肺 癌、前列腺癌、結腸直腸癌、甲狀腺癌、腎臟癌、腎上腺 癌、肝癌、帛1型神經纖維瘤病、和白血病。贅瘤可為固 體贅瘤(例如’肉瘤或癌)或影響造血系統的癌性生長(例 如,淋巴瘤或白血病)。其他增生性失調症包括(但不限 於)神經纖維瘤病。 一般地,在對其而言呼腸病毒係用作為治療的增生性 失5周症中,至少-些與該失調症有關的增生性細胞可具有 八中Ras基因(或Ras發訊途徑之元件)被直接地(例如, 猎由在Ras的活化性突堪、+ ,, υ丨王犬變)或間接地(例如,藉由活化在
Ras途徑上游的或下游.沾;μ、、 '的兀件)活化的突變。Ras途徑中上 游元件之活化包括(例如)以表皮生長因子受^(响心加 7 200950777 growth factor receptor,EGFR)或 Sos 轉形。參見,例如,
Wiessmuller 與 Wittinghofer,1994,6 (3 ) :247-267 ;與 Barbacid,1987,i^v. 56, 779-827。Ras途徑中下游元件之活化包括(例如)在B_Raf 内的突變。參見’例如,Brose等人,2002, 62.6997-7000。(至少部分地)導因於ras、ras之上游元件、 或ras發訊途徑中之元件之活化的增生性失調症於本文中 稱為ras介導性增生性失調症。另外,呼腸病毒係有用於治 療由PKR之突變或失調所造成的增生性失調症。參見,例 如,Strong 等人,1998,五·/. 17:3351-62。 視需要地,所提供的方法進一步包括選擇具有ras介導 生增生性失調症的個體之步驟。視需要地,所提供的方法 包括測定是否增生性失調症為ras介導性增生性失調症之 步驟。如此用於測定是否增生性失調症具有某種表現型的 方法係已知的。參見’例如’美國專利第7 3〇6,9〇2號,其 元整内容係以引用方式納入本文中。 用於本文,呼腸病毒意指任何分類於呼腸病毒屬中的 柄蚕’無論其是否為天然產生的 經修飾的、或重組的。
f。已自 一許多物種中發現二韓不但相關呼腸病毒的類 三種皆分享共同的補體固定性抗原。 體。基因組係由在10_12個不連續的節段中的雙股RNA U基因組大小為i 6·27 kbp。個別的rna節段大小多 200950777 人類呼腸病毒包括三種 裡奴π型.第1型(Lang或til 品系)、第2型(Jones、T2J α糸、结,,, 口口糸)、第3型(Dearing品系 或Abney、T3D品系)。該:磁1生Λι| _ Α 豕—種血清型可輕易地基於中和與 紅血球凝集素抑制分析鑑定。 /、 根艨本文揭不的呼腸病毒可 為第3型哺乳類動物正呼腸表 τ勝届蚕弟3型哺乳類動物正呼 腸病毒包括(但不限於)Deari„„ $
Ueanng和Abney品系(分別地為 T3D或T3A)。參見,例如,ατορ说咕Λλτ> 丄 編號 VR-232 和 VR-824。
G ❹ 呼腸病毒可為天然產生的或經修飾的。當呼腸病毒可 自天然來源分離且未由人類於實驗室中有意地修飾時,其 為天然產生的。例如,啤賜,由主·»p + 斤腸病毋可來自野外來源,即,來 自已受呼腸病毒感染的人類。哞腺 蝴吁腸病毒亦可針對增強的溶 瘤活性而選擇或誘變。 呼腸病毒可經修飾但仍然能夠溶胞性感染具有活性ras 途徑的哺乳類動物細胞。呼腸病毒可在投予增生性細胞前 化學地或生物化學地預處理,例如 例如藉由以蛋白酶(例如胰 凝乳蛋白酶或胰蛋白酶)處理。以疋A A ^ 处埋以蛋白酶預處理會移除病 毒之外套或衣殼且可增加病卷之片仇α 闼奇之感染性。呼腸病毒可以脂 質體或微胞封套(Chandran與Nibert,τ χ· Λ7·, ^iDert > J. 〇f Virology 72 (1 ) :467-75 1998)。例如,症直 病母體可在微胞形成性濃度的 硫酸烷酯清潔劑的存在下以胰凝5丨疋a #占 紙鐵礼蛋白酶處理以產生新的 感染性次病毒性顆粒(infectious si^,· 1 . us su〇viral particle > ISVP) 〇 呼腸病毒可為重組的呼腸症直 . 了勝届t。例如,重組的呼腸病 毒可為重配的呼腸病毒,其台括氺ώ ,、匕‘括來自兩個或多個遺傳上不 同的呼腸病毒的基因組節段。哞隖—主# 吁腸病毒基因組節段之重配 9 200950777 」 可在以至少兩個遺傳上不同的呼腸病毒感染宿主生物後發 生。病毒之重配可在細胞培養中產生,例如,藉由以遺傳 上不同的呼腸病毒共感染勝任宿主細胞。因此,所提供的 方法包括使用由重配來自兩個或多個的遺傳上不同的呼腸 病毒(包括但不限於以下者)的基因組節段而產生的重组 呼腸病毒:人類呼腸病毒,例如第i型(例如,以叫品系)' 第2型(例如,Jones品系)、和第3型(例如,以訂心品 系或Abney品系);非人類哺乳類動物呼腸病毒;或鳥類 腸病毒《重組的呼腸病毒亦可藉由基因工程、化學合成、 或以化學或物理誘變劑處理製造。視需要地,所提供的方 ° 法包括使用由重配來自兩個或多個遺傳上不同的呼腸病毒 (其中至少一個親本病毒係經遺傳設計的、包括一或多個 化學合成的基因組節段、已以化學或物理誘變劑處理、或 本身來自重組事件)的基因組節段而產生的重組呼腸病 毒。視需要地’所提供的方法包括使用已在化學誘變劑(包 括(但不限於)硫酸二曱醋和填化乙錠)、或物理誘變劑(包 括(但不限於)紫外光與其他形式的放射線)的存在下經❹ 歷重組的重組呼腸病毒。 視需要地,所提供的方法包括使用在_個或多個基因 組節段具有突變(包括插入、取代、刪除或重複)的呼腸 病毒。如此突變可由於與宿主細胞基因組重組而包括額外 的遺傳訊息或可包括合成性基因。例如,如本文所述的突 變嗲腸病身可包含減小或基本上地消除西格馬3 ( sigma3 ) 多肽之表現或導致缺乏功能性西格馬3多肽的突變,如於 10
C 200950777 美國編號第12/124,522號(其完整内容係以引用方式納入 本文中)中所述者。消除西格馬3多肽之表現或導致缺乏 功能性西格馬3多肽的突變可位於編碼西格馬3多狀的核 酸(P S4基因)或位於編碼調節西格馬3多肽之表現或 功能的多肽的核酸。 々用於本文,減小西格馬3多肽之表現的突變意指一種 突變,其導致西格馬3多狀之量(相較於表現野生型水平 的西格馬3多肽的呼腸病毒)減少至少3〇% (例如,至少 4〇/。、50%、60%、7〇%、8〇%、9〇%、或 。用於本文, 基本上消除西格馬3多肽之表現的突變意指一種突變,其 導致西格馬3多肽之量(相對於由野生型呼腸病毒所製造 的西格馬3多肽之量)減少至少95% (例如,辦❶、㈣、 9/%、"%、或聰。)。用於本文,導致功能性西格馬3 夕肽減少或缺乏的突變意指一種突變’其允許西格馬3多 φ η,但導致無法裝配或併入病毒性衣殼的西格馬3 可能是希望或必須使西格馬3多肽保留其他 留繁殖之能力。 力)則h變的呼腸病毒保 的在西格馬3多肽的突變可導致—種西格 … 八相對於不包含該突變的 野生型西格馬3多肽“… ’ J多肽(例如, 所述的在西格…:減少的水平併入衣殼中。如本文 在西格馬3多狀的突變亦可導致一種西 肽,〃、無法併入病毒性衣殼 多 制,西格馬3多肽可二無意受限於任何特殊的機 多肽可由於(例如)西格馬3多肽無法和谬i 11 200950777 (mUl)多肽適當地結合,或由於減小或妨礙西格馬3多肽 以Μ Μ㈣Μ變’而具有減小的功能或缺乏功能。 除了廢除或減小西格馬3多肽之表現或導致西格馬3 多肽無功能的或功能減小的突變外,如本文所述的突變呼 腸病毒亦可在其他呼腸病毒衣殼多肽(例如,缪i、拉目達 2(lambda2)、及/或西格馬l(S1gmal))之一中包含一個 或多個另外的突變(例⑹’第二個、第三個、或第四個突 變)。對於包含影響西格馬3多肽的突變以及(視需要地) 另外的在任何或所有其他外衣殼蛋白質中的突變的呼腸病 毒,可針對如此突變的呼腸病毒感染與造成溶胞細胞的能 力篩選。例如,對野生型呼腸病毒的溶胞有抗性的贅瘤性 細胞可用於篩選本文所述的有功效的突變呼腸病毒。 例如,另外的突變可減小或基本上消除繆丨多肽之表 現或導致缺乏功能性繆丨多肽。繆丨多肽(其由M2基因編 碼)很可能涉及細胞穿透且可能於轉錄酶活化中扮演某種 角色。每個病毒體包含大約600個副本的繆1多肽,其係 以與西格馬3多肽的1:1複合物之形式存在。繆丨多肽於其 N-端被肉豆蔻醯化,且接著經肉豆蔻醯化N_端的42個殘基 被切除,產生C端片段(谬1C)。此外地或可選擇地,另 外的突變可減小或基本上消除拉目達2多肽之表現或導致 缺乏功能性拉目達2多肽’及/或另外的突變可減小或基本 上消除西格馬1多肽之表現或導致缺乏功能性西格馬1多 狀。拉目達2多狀係由L2基因編碼且涉及顆粒裝配,且展 現鳥苷醯基轉移酶和甲基轉移酶活性。西格馬1多肽係由 12 200950777 s1基因編碼且涉及細胞附著和扮演病毒紅血球凝集素的角 色。 例如’呼腸病毒含有具有一個或多個胺基酸修飾的拉 目達3 ( lambda3 )多肽;具有一個或多個胺基酸修飾的西 格馬-3多狀;具有一個或多個胺基酸修飾的繆_丨多肽;及/ 或具有一個或多個胺基酸修的飾繆_2 ( mu_2 )多肽,如於美 國編號第12/046,095號(其完整内容係以引用方式納入本 文中)中所述者。作為實例,位於拉目達-3多肽中的一個 或多個胺基酸修飾為在殘基214的Va卜在殘基267的Ala、 在殘基557的Thr、在殘基755的Lys、在殘基756的Met、 在殘基926的Pro、在殘基963的Pro、在殘基979的Leu、 在殘基1045的Arg、在殘基1〇71的Val、或任何其組合, 該編號係相對於GenBank編號M24734.1。應注意到,當胺 基酸序列在殘基214是Val或在殘基1071是Val時,胺基 酸序列另外包括至少一個在胺基酸序列的附加改變。視需 要地,拉目達-3多肽包括於SEQ ID NO: 18所顯示的序列。 作為另外的實例,位於西格馬-3多肽的一個或多個胺基酸 修飾為在殘基14的Leu、在殘基198的Lys、或任何其組 合,該編號係相對於GenBank編號K02739。應注意到,當 胺基酸序列在殘基14是Leu時,胺基酸序列另外包括至少 一個在胺基酸序列的附加改變。視需要地’西格馬-3多肽 包括在SEQ ID NO: 14顯示的序列。作為另外的實例,位於 缪-1多肽的"^個或多個胺基酸修飾係在殘基73的Asp,該 編號係相對於GenBank編號M20161.1。視需要地,繆-1多 13 200950777 肽包括在SEQ ID NO: 16顯示的序列。亦作為實例,胺基酸 · 修飾谬-2多狀係在殘基528的Ser,該編號係相^於
GenBank編號AF461684.卜視需要地,繆]多肽包括在SEQ ID NO: 15顯示的序列。如本文所述具有一個或多個修飾的 呼腸病毒可另外包括呼腸病毒西格馬_2 ( sigma_2 )多肽。 如此西格馬-2多肽在位置70、127、195、241、255、294、 296、或340之一或多者具有Cys,該編號係相對於GenBank 編號NP—694684.卜視需要地,西格馬_2多肽包括在SEQ m NO: 12顯示的序列。 _ ❹ 視需要地,呼腸病毒含有具有一個或多個核酸修飾的 L1基因組節段;具有一個或多個核酸修飾的S4基因組節 段;具有一個或多個核酸修飾的M丨基因組節段;及/或具 有一個或多個核酸修飾的M2基因組節段,如於美國編號第 12/046,095號(其完整内容係以引用方式納入本文中)中所 过者作為實例’位於L1基因組節段的一個或多個核酸修 飾係在位置660的T、在位置817的G、在位置1687的A、 在位置2283的G、在位置2284-2286的ATG、在位置2794 Ο 的c、在位置2905的c、在位置2953的c、在位置 的A、或在位置323!的G,該編號係相對於GenBank編號 M24734‘卜視需要地,L1基因組節段的包括在sEq ID N〇: 8顯示的序列。作為另外的實例,位於S4基因組節段的一 個或多個核酸修飾係在位置74的A和在位置624的A,該 編號係相對於GenBank編號K02739。視需要地,S4基因 組節段包括在SEQ ID NO: 4顯示的序列。作為另外的實 14 200950777 例,位於M2基因組節段的核酸修飾可為在位置248的c, 該編號係相對於GenBank編號M20161 · 1。在一個具體態樣 中’ M2基因組節段包括在SEQ ID NO: 6顯示的序列。亦 作為實例’位於Μ1基因組節段的核酸修飾係在位置〖5 9 5 的Τ,該編號係相對於GenBank編號AF461 684.1。視需要 地’ Ml基因組節段包括在SEq id NO: 5顯示的序列。如 本文所述的呼腸病毒可包括任何本文所揭示的修飾或修飾
之組合。視需要地,如本文所述的呼腸病毒包括具有於SEQ ID NO:1-10所顯示的序列之基因組節段或在SEQ m ΝΟ:11、12、和 16-21、和 SEQ ID NO: 13 或 14 之一或兩者
所顯示的多肽。視需要地,如本文所揭示的呼腸病毒為mAC 編號 190907-01。 本文所稱的突變或修飾可為一個或多個核苷酸之取 代、插入或刪除◊點突變包括(例如)單核苷酸轉換(嘌 呤至嘌呤或嘧啶至嘧啶)或顛換(嘌呤至嘧啶或反之亦然) 與單一或多重核苷酸刪除或插入。在核酸的突變可在所編 碼的多肽導致一個或多個保守性或非保守性胺基酸取代, 其可導致結構性改變或功能之喪失或部分喪失、導致從該 點開始編碼的完全不同多肽的轉譯之讀框的漂移(讀框漂 移)、導致經截短多肽的未成熟停止密碼子(截短)、或 在呼腸病毒核酸的突變可能完全不改變所編碼的多肽(沉 默或無意義)。關於保守性與非保守性胺基酸取代之揭示, 參見(例如)Johnson 與 0veringt〇n,1993,^ 从〇/ ⑽厂 233:716-38 ; Henikoff 與 Henikoff,1992, 15 200950777 tASd 89:10915-19 ;與美國專利第 4 554 1〇1 號。 犬變可使用任何數目的技術領域中已知的方法於呼腸 病毒之核酸中產生。例如,位置指向性誘變(site directed mutagenesis)可用於修飾呼腸病毒核酸序列。最常見的位 置指向性誘變之方法之一是寡核苷酸指向性誘變。於寡核 苷酸指向性誘變中,編碼序列中所欲改變的寡核苷酸被復 性(anneal )至所關注的DNA之一股並扮演用於起始DNA 合成的引子的角色。於此方式,包含序列改變的寡核苷酸 被併入新合成的股中。參見,例如,Kunkel,1985,尸roc. TVai/.
Ad.仏·· C/以 82:488 ; Kunkel 等人,1987,Μ—,心ζρο/. 154:367 ; Lewis 與 Thompson,1990,Wwc/. Jci心 18.3439,Bohnsack,1996,MeiA· ΜοΛ 57:1 ; Deng 與
Nickoloff,1992, ha/·2〇〇:8i ;以及 Shimada, 1996 ’ MM. M〇/.如57:157。其他方法係於技術領域中 慣例地使用以修飾蛋白質或多肽之序列。例如,包含突變 的核酸可使用PCR或化學合成產生,或在胺基酸序列中具 有所欲改變的多肽可化學地合成。參見,例如,Bang與
Kent,2005,/V〇c. iWz". 心厂 ί/α 102:5014-9 以及其 中的參考文獻。 來自呼腸病毒顆粒的核酸可使用標準的市售可得核酸 方法學分離。亦參見(例如)Schiff等人’ “ Orthoreoviruses and Their Replication”,第 52 章,於 Fzro/og少,Knipe ;與 Howley ’ 編者 ’ 2006 ’ Lippincot.jt Williams and Wilkins。 用於本文,分離的核酸意指一種核酸,其自其他其通常結 16 200950777 合的核酸分離。從而,分離的核酸包括(但不限於)基本 上不含非呼腸病毒(例如,宿主細胞)核酸的呼腸病毒核 酸、或基本上不含對應至其他基因組節段之核酸的呼腸病 毒基因組節段。另外,分離的核酸可包括經設計的核酸, 例如重組的或合成的核酸。 如本文所述的突變啤腸病毒可藉由使用技術領域中已 知的方法重新構成包含至少一突變或修飾的基因組節段而 產生。參見,例如 ’ Schiff 等人,“ Orthoreoviruses and Their O Replication” ’ 第 52 章,於 F/e/c/51 ,Knipe 與
Howley,編者,2006’ Lippincott Williams and Wilkins; Smith 等人,1969,39 (4) :791-810 ;以及美國專利第 7,186,542 號;第 7,049,127 號;第 6,808,916 號;與第 6,528,305號。突變呼腸病毒亦可藉由使用基於質體的反轉 遺傳學系統(plasmid-based reverse genetic system)表現呼 腸病毒基因組節段以製造ISVP而產生。參見’例如, Kobayashi 等人,2007 ’ Ce// Microbe 1:147-57。 ® 用於本文,經遣傳設計的或突變的ISVP係一種突變呼腸病 毒,且意指一種自帶有經遺傳設計的或自發性產生的影響 至少西格馬3多肽的突變的呼腸病毒產生的1SVP。本文所 述的ISVP係穩定的且可以1SVP繁殖多個(例如’多於一 個,例如2個、3個、4個、5個、10個、20個、50個、 或更多個)世代。 本文所述的突變呼腸病毒:(其經由經遺傳設計的ISVp 或經由基於質體的反轉遠傳學系統製造)可培養於(例如) 17 200950777 」 Ο . 人類贅瘤性細胞或L929小鼠成纖維母細胞細胞。本文所揭 _ 示的突變呼腸病毒可培養於只對缺乏西格馬3多肽的呼腸 病毒系勝任的細胞。使用如此細胞系以繼代本文所述的 突變呼腸病毒可允許選擇突變且亦可用於減小或預防突變 之回復。 本文所述的突變呼腸病毒(視需要地)相較於非突變 呼腸病毒(例如,對照組呼腸病毒)展現增加的感染性及/ 或^ J的致免疫性,且可基於如此特點選擇。增加的感染 性可=由相較於表現功能性西袼馬3多肽的呼腸病毒(例❹ 如,凡整病毒體;例如,野生型呼腸病毒),增加由突變 呼腸病毒感染的贅瘤細胞之範圍及/或細胞之數目而證明。 減)突變呼腸病毒之致免疫性可藉由如此突變呼腸病毒在 *’’、法誘發顯著的免疫反應而證明。本文所述的突變呼 ^毒亦可針對其他所欲的特點筛選和選擇,該等特點括 亡不限於)較快的複製速率;較快的包裝速率;誘發凋 亡的能力;於人類贅瘤性細胞系中影響溶胞以及有效殺死 〇類贅瘤性細胞系的能力;釋放有效的腫瘤抗原決定基的❹ ^力;標準化療劑交互作用;以及增加病毒後代之數目。 具外、’突變呼腸病毒可針對溶胞性感染贅瘤細胞(例如, 、有居性Ras途徑的哺乳類動物細胞)的能力而選擇。參 ,例如,美國專利第7,052,832號。 毒呼腸病毒視需要地係經修飾以減小或消除針對呼腸病 中的免疫反應的呼腸病毒。如此經修饰的呼腸病毒於本文 稱為經免疫保護的呼腸病毒。如此修飾包括(但不限於 18 200950777 於脂質體、微胞、或其他媒劑中包裝呼腸病毒以自免疫系 統遮蔽呼腸病#。可選擇&,可舞呼腸病毒病毒體顆粒 之外衣殼’因為在外衣殼中出現的蛋白質為宿主體液性與 細胞性反應之主要決定子。 呼腸病毒可使用標準'方法學純化。參見,例如,Schiff 等人,“〇rth〇reoviruses and Their RepHcati〇n,,第 52 章, 於%/o/i^,Knipe 與 H〇wley,編者,2〇〇6 Li沖—州 ❹
Williams and Wilkins ; Smith # Λ,1969 - Virol〇gy 39 ⑷州-川;以及美國專利第7,186,542號;第7,〇49,ΐ27 號;第6,8G8,916號;與第6,528,3()5號。用於本文,經純 化的突變呼腸病毒意指一種呼腸病毒,其已自天然伴隨其 的細胞組份分離。典型地,當呼腸病毒為至少7〇%(例如, 7 75%、8G%、85%、9()%、95%、或 99%)以乾重計不 含其天然結合的蛋白f和其他細胞組份時,被認為是經純 化的。 本文所提供的呼腸病毒和劑可於醫藥上可接受的載劑 中試管内或活體内投予。從而,本發明提供了包括啤腸病 毒及/或如本文所述的會抑制促發炎性細胞介素的劑的醫藥 。成物關於呼腸病毒,參見,例如,美國專利第 號。除了 -或多種啤腸病毒及/或會抑制促發炎性細胞介素 :劑外,冑藥組成物典型地包括醫藥上可接受的載劑。醫 :上可接受的載劑可為扮演用於,腸病毒的媒劑、載劑或 介質的固體、半固體、或液體材料。從而,包含呼腸病毒 及/或所提供的劑的組成物可呈以下者之形式:㈣、丸劑、 19 200950777 粉劑、菱形錠、藥包、酏劑、懸浮劑、乳劑、溶液、糖漿 _ 劑、乳溶膠(呈固體或在液體介質中)、軟奮,包含(例 如)至多達1 〇%以重量計的活性化合物、軟或硬明膝膠囊、 栓劑、無菌可注射溶液、以及無菌包裝的粉劑。 視需要地’包含呼腸病毒的組成物適用於灌注。對於 靜脈内灌注’有兩類通常使用的液體:類晶體與膠體。類 晶體為礦物鹽或其他水溶性分子之水溶液。膠體包含較大 的非可溶性分子,例如明膠;血液本身為膠體。最常用的 類晶體液體為標準食鹽水,一種濃度0 9% (其接近血液中 ❹ 的濃度(等張的))的氣化鈉之溶液。林葛爾氏(Ringer,s ) 乳酸鹽或林葛爾氏醋酸鹽為另一種往往用於大體積液體置 換的等張溶液。若患者有具有低血糖或高鈉的風險,5%右 旋糖之水溶液(有時稱為D5W )往往被使用作為替代品。 適合的載劑之一些實例包括磷酸鹽緩衝食鹽水或另外 的生理上可接受的緩衝溶液、乳糖、右旋糖、蔗糖、山梨 糖醇、甘露糖醇、澱粉、亞拉伯樹膠、磷酸鈣、藻酸鹽' 膠黃蓍樹膠、明膠、矽酸鈣、微晶纖維素、聚乙烯吡咯啶 ❹ 綱、纖維素、無菌水、糖漿劑' 與甲基纖維素。醫藥組成 物可另外包括(但不限於)潤滑劑,例如滑石、硬脂酸鎂、 和礦物油;濕潤劑;乳化和懸浮劑;保存劑,例如甲基-和 丙基羥基··苄酸酯;增甜劑;與調味劑。可藉由利用技術領 域中已知的程序調配醫藥組成物,以在投予後提供突變呼 腸病毒之快速、持續或延遲釋放。除了以下所述的代表性 調配物’其他用於醫藥組成物的調配物可於Remingt〇n : The 20 200950777
Science and Practice of Pharmacy ( 21th ed.)編者 David Β. Troy ’ Lippincott Williams & Wilkins,2005 中找到。對於 Ο
製備固體組成物(例如錠劑),可將突變呼腸病毒與醫藥 載劑混合以形成固體組成物。視需要地,可將錠劑或丸劑 塗層或否則化合以提供賦予延長作用之優點的劑型。例 如’鍵劑或丸劑可包括内劑與外劑組份,後者呈包圍前者 之形式。此二組份可藉由腸溶層(其用於抵抗胃中的崩解 且允許内組份完整前進至十二指腸内或允許釋放延遲)分 開。對於此等腸溶層或塗層,可使用各種的材料,如此材 料包括一些聚合性酸和聚合性酸與例如蟲膠、鯨蠟醇、及 醋酸纖維素的材料之混合物。 用於口服投予或用於注射的包括呼腸病毒及/或其他劑 的液體調配物一般包括水溶液、適當調味的糖漿劑、水性 或油性懸浮劑、和使用食用例如玉米油、棉籽油、芝 麻由椰子油、或花生油)的經調味乳劑、以及酏劑和類 似的醫藥媒劑。 用於吸入或吹入的組成才勿包括於醫藥上可接受的、 性或有機溶劑中的溶液和懸浮劑、或其混合物、與粉劑 :等液體或固體組成物可包含適合的醫藥上可接受的賦 奸,如本文所述。如此組成物可藉由口服或鼻部呼吸途 二=於局部或全身性功效。在醫藥上可接受的溶劑 物可藉由使用惰性氣體霧化。霧化溶液可自霧化 直接吸入或霧化裝置可裝在面罩或間歇 上。溶液、懸浮劑、或粉劑組成物可自以適當方式遞【 21 200950777 - 配物的裝置口服或鼻部地投予。 另一種本文揭示之方法中視需要利用的調配物包括穿 皮遞送裝置(例如,貼片)。可使用如此穿皮貼片以提供 如本文所述的冑變呼腸病毒之連續或不連續灌;主。用於遞 送醫藥劑的穿皮貼片之構築及用途係技術領域中已熟知 的。參見’例如,美國專利第5,023,252號。可構築如此貼 片以用於連續、間歇、或隨需要遞送突變呼腸病毒。 如以上所述,若有必要,呼腸病毒及/或其他劑係塗覆 於脂質體或微胞中以在已針對呼腸病毒發展出免疫性的哺 乳類動物中減小或預防免疫反應。如此組成物係稱為經免 疫保護的呼腸病毒及/或劑。參見,例如,美國專利第 6,565,831號與第7,G14,847號。另外,本文所揭示的突變呼 腸病毒(例如,缺之西格馬3多肽或功能或在西格馬3多 ^功能有缺陷者)可以酵素蛋白水解性處理以移除或部 刀移除任何其他存在的外衣殼蛋白質。 在所^供的方法中,啤腺成| 挪昧“、 毒係以使其最終可接觸目 〇 ^腫瘤或腫瘤細胞(例如’全身性地)的方式投予。呼腸 病毒藉其投予的途徑、以及調配物 戰Μ或載劑,取決於 目私細胞之位置以及類型。可 ,,, 用廣大種類的投予途徑。 例如,針對可接近的固體腫 ? ^ ^ 吁腸病毒可藉由直接注射 至腫瘤而投予。對於造血腫瘤, ^ ^ ^ ,呼腸病毒可被靜脈 内地或血官内地投予。對於體内無法 JL ^劳接近的腫瘤,例 轉移,呼腸病毒係以使其可被全 之I1身性地運送哺乳類動物 身體各處並藉此達到腫瘤的 々八(例如,靜脈地内或肌 22 Γ 200950777 肉内地)投予。可選擇地,呼腸病毒可被直接投予至單一 固體腫瘤,而在該處其接著被 移。呼腸Ρ介 母性地攜帶通過身體至轉 移呼腸病t亦可被皮下地、心地1_(心 於腦:瘤)、局部性地(toplcalIy,例如,對於黑色素瘤/ 口 (例如,對於σ部或食道癌症)、直腸地(例如,對 rmr症)、陰道地(例如,對於子宮頸或陰道癌 症)鼻4也、藉由吸入噴霧或藉由氣 對於肺癌)投予。 V的如, Ο ❹ 視需要地,病毒係在-段時間之期間,在連續 續地投予至個體至少每天一次或至高 連 病毒係(例如)藉由在任何藥 2γ 。從而, 内投予的方式,或在一段時 ”靜脈 如,物質可至少每天一 ·欠藉:、::_主投予至個體1 全身性地投予或每天口服至少 ) 每天—次,或藉由以導致每 ::個體之組織或血流中的方式灌注而投予。當病毒 …段時期期間藉由灌注投予時,日夺間之期間為(::) 個、2個、3個、4個、5個、6個、wj 個、12個、或24個小時
次任何介於1個至24個小時之 k間(包括1個和24個小睥、七宙A 戈更久。視需要地,時間之 期間為 5、15、30、60、90、, 20、150或180分鐘,或任 何;I於5至1 80分鐘之時間( r ( ^\ 4, λ * 匕括5和180分鐘)或更久。 攸而(例如)病毒係藉由灌 60刀鐘或大約6〇分鐘而投 予。技予可每天重複共2、3、4、5、6、7 8 9 1〇、14、 ^28天或任何介於2至28天的天數(包括2和28天) 23 200950777 或更久。 所提供的方法之治療劑(例如. 】如抑制促發炎性細胞介素 之生產的劑)亦係經由廣大種類的 、 頌幻投予途徑投予。從而, 劑係經由數種投予之途徑(包括, 局。卩性地、口服地、非 經腸地、靜脈内地、腹膜内地、肌 門地、皮下地、腔内、 穿皮地、肝臟内地'顱内地、喷霧/吸入)之任一者、或藉 由經由支氣管鏡滴注投予M見需要地,就溶瘤病毒而言, 治療劑係以以上敘述中所例舉的方式連續地投予。從而(例 © 如)劑係(例如)II由在任何藥理學上可接受的溶液中靜 脈内投予的方法,或在一段時期期間呈灌注而投予至個 體。視需要地’劑係在腫瘤之部位或靠近腫瘤之部位局部 地投予。τ選擇地,劑係全身性地投^。會抑制促發炎性 細胞介素的劑係以足以抑制一種或多種促發炎性細胞介素 的量(即,有效量)投予。作為實例,鉑化合物之有效量 包括自大約5至l〇〇〇mg/m2腫瘤體積,或任何介於5至1〇〇〇 mg/m2 (包括5和1 〇〇〇 mg/m2)或更多的量。從*,例如, 〇 順鉑之有效量包括自大約175_2〇〇 mg/m2且對於卡鉑有效 量包括自大約100-600 mg/m2。其他劑之有效量範圍在自 0.001-10,000 mg/kg 體重或任何介於 〇 〇〇1 至 1〇 〇〇〇 mg/kg 體重(包括0.001和1〇,00〇 mg/kg體重)的量。視需要地, 舶化合物之有效量包括近乎2至7 mg/mL分(minute) (AUC ) ’其藉由卡佛特公式(caivert f〇rmuia)計算。視 需要地’始化合物之有效量包括近乎5或6 mg/mL分 (AUC ) ’其界由卡佛特公式計算。視需要地,鉑化合物 24 200950777 係在30分鐘的期間呈靜脈内灌注而投予。 ❹ ❹ 呼腸病毒係以足以治療增生性失調症的量(例如,有 效量)投予。當將呼腸病毒投予至增生性細胞會影響受影 響細胞之溶胞(例如,溶瘤作用),而導致異常增生性细 胞之數目減少、贅瘤之大小減小、及/或於與增生性失調症 有關的症狀(例如,疼痛)減小或排除時,增生性失調症 被治療。用於本文,術語溶瘤作用意指至少1〇%的增生性 細胞被溶胞(例如,至少大約2〇%、3〇%、4〇%、观、或 75%的細胞被溶胞)。溶胞之百分比可(例如)藉由測量喷 乳類動物中贅瘤之大小之減小或增生性細胞之數目之減 少,或藉由測量試管内細胞之溶胞之量(例如,自增生性 細胞之生物檢體)而測定。病毒之有效量會基於個別基準 測定且可基於(至少部分基於)所使用的特殊病毒;個體 的大小、年齡、性別;與異常增生性細胞之大小和其他特 徵。例如,對於治療人類,係使用近乎1〇3至1〇12溶菌斑形 成單位(plaque f0rming unit,PFU)的病毒,其取決於所 出現的增生性細胞或贅瘤之類型、大小和數目。有效量可 為(例如)自大約1·〇 PFU/kg體重至大約10i5 pFU/kg體重 (例如,自大約1〇2 PFU/kg體重至大約ίο" PFU/kg體重)。 視需要地,有效量為大約lxl〇8至大約1χ1〇12 tciD5〇。視 需要地,有效量為大約lxl〇i〇 TCID5〇。 作為實例’將5-6 mg/ml分鐘(藉由卡佛特公式計算的 AUC )的會抑制促發炎性細胞介素的劑(例如卡鉑)投予 至個體並將lxlO10 1^11)5{)至3xl〇i〇 呼腸病毒投予 25 200950777 至個體。視需要地,會抑制促發炎性細胞介素的劑係呈三 十分鐘至一小時靜脈内灌注投予。視需要地,呼腸病毒係 呈一小時靜脈内灌注投予。 病毒與治療劑與包括病毒和劑的組成物之最理想劑量 取決於各種各樣的因子。所需要的確實量會於個體與個體 間不同,其取決於個體之物種、年齡、體重和一般狀況、 欲治療的疾病之嚴重性、所使用地特殊病毒或載體與其投 予之方式。從而,咸不可能為每一種組成物具體指定確實 量。然而,以本文所提供的指引作為前提,適當的量可藉 ❹ 由所屬技術領域中具有通常知識者單單使用例行實驗法而 測定。 用於投予組成物的有效劑量和排程可憑經驗地測定。 例女用於各種各樣增生性失調症的動物模型可獲自The
Jackson Laborat〇ry,_ Main 以咖,心 h訂_,美國 04609緬因州。直接(例如,腫瘤之組織學)與功能性測量 (例如,個體之存活或腫瘤之大小)兩者可用以監視對治 療的反應。此等方法涉及犧牲代表性動物以評估族群增 〇 實驗所需的動物數目。測量腫瘤中的螢光素酶活性提供 不需犧牲動物的供選擇評估腫瘤體積方法,且允許治療之 基於縱族群&八k ' ^ Λ ^ C longitudinal population-based analysis ) 〇 用於投予組成物的劑量範圍係該等夠大以產生所欲功 idL Γ ψ 'ptr 、…、病之症狀被影響)者。劑量不應大至造成有害 的副作用, 例如不想要的交互反應以及過敏性反應。劑量 26 Γ 200950777 可在任何禁忌之事件中藉由個別的醫師調整。 劑量有各種變化且係於一或多劑每天投予,共一或數 天。所提供的病毒與治療劑係以單劑或以多剤(例如,兩 劑、三劑、四劑、六劑、或更多劑)投予。例如,在投予 係藉由灌注的情況下’灌注可為單一持續性劑或可 =灌注遞送。治療可持續數天至數月或直到實現疾病之縮 ❹ ❹ 所提供的病毒與治療劑之組合係附隨土也(例如呈 合物卜分離但同時地(例如,、經由分開的靜脈 : 相同的個體中)、或相繼地(例#,化合物或劑之一倍 =予接著給予第二者)投予。從而,術語組合係用於音 兩個或多個劑之附隨的、同時的、或相繼的投予。作二 例,會抑制促發炎性細胞介素的劑係 = 或與溶瘤病毒在相同的時間投予。當-種化= : 種化合物之前投予時’第—種化合物係在投予第 物的數分鐘、數小時、數天、或數週前投予。例::: 種化合物可在投予第二種化合物的i個’第-5個、6個、7個、8個、9個、1〇個、12個 個、4個' 48個、60個、或72個小時、或介於丨個與 36個、 任何時間(包括i個與72個小時)前投 時間的 一種化合物係、在第二種化合物的超過72小時地,第 另一個實例,第-種化合物可於投種化予。作為 15、3〇、60、90、或120分鐘、或任何介於丨。的卜5、 (包括1 * 120分鐘)的時間前投予。視需=分鐘 ,第一種 27 200950777 化合物係於投予第二種化合物的1、2、3、4、5、6、7、1 4、 ' 21或28天、或任何介於1與28天(包括1與28天)的天 數則投予。視需要地,第一種化合物係於第二種化合物的 超過28天前投予。例如,會抑制促發炎性細胞介素的劑係 在投予溶瘤病毒的大約丨個至8個小時前投予。作為另一 個實例,會抑制促發炎性細胞介素的劑係在投予溶瘤病毒 的大約一個小時前投予。 作為實例’ 一個循環的治療包括投予會抑制促發炎性 細胞介素的劑和溶瘤病毒,包括於第1天。於第2、3、4 ❹ 和5天,只將溶瘤病毒投予至個體。視需要地,個體接收 多個循環的治療,例如,兩個、三個、四個、五個或更多 個循環的治療。 呼腸病毒或包括如此呼腸病毒的醫藥組成物係視需要 地包裝至套組内。套組亦包括一種或多種會抑制促發炎性 細胞介素的劑或包括如此劑的醫藥組成物。咸思忖套組(視 需要地)亦包括一種或多種化療劑、一種或多種免疫抑制 劑、及/或一種或多種抗抗呼腸病毒抗體。醫藥組成物可以 ❹ 單位劑型調配。術語「單位劑型」意指適合作為用於人類 個體與其他哺乳類動物的單元劑的物理上分開的單位,每 個單位包含經計算以製造所欲治療性功效的預決定量的突 變呼腸病毒結合適合的醫藥上可接受的載劑。 咸思忖所提供的方法可與其他腫瘤治療(例如化療、 放射性治療、外科手術、激素治療及/或免疫治療)組合。 從而,溶瘤病毒可結合外科手術或移除贅瘤投予。因此, 28 200950777 ( 本文所提供者為用於治療固體贅瘤的方法,其包括外科手 術移除贅瘤並在贅瘤之部位或靠近贅瘤之部位投予溶瘤病 毒。
❹ 咸進一步思忖在所提供的方法中的組成物係(視需要 地)結合已知的抗癌症化合物或化療劑投予,或在已知的 抗癌症化合物或化療劑外進一步投予。化療劑為可抑制腫 瘤之生長的化合物。如此劑包括(但不限於)5_氟尿嘧啶、 絲裂黴素c、甲胺喋呤(meth〇trexate)、羥基脲、環磷醯胺、 達卡巴仁(dacarbazine )、雙羥葱醌(mit〇xantr〇ne )、小紅 莓(anthracyclin)類(泛艾黴素(Epirubicin)和阿霉素 (Doxurubicin ))、針對受體的抗體,例如贺癌平 (herceptin )、依托泊普(et〇pside )、潑尼松(pregnas〇me )、 激素治療’例如泰莫西芬(tam〇xifen)與抗動情素、干擾 素、芳香酶抑制劑、助孕劑與類似物。 用於本文,術語治療或改善意指減小疾病或病況之效 果或疾病或病況之症狀的方法。從而在所揭示的方法中, 治療可意指 10〇/〇、20%、30%、40%、5〇%、6〇%、7〇%、8〇%、 90%或HH)%減少或改善已建立的疾病或病況或疾病或病況 之症狀之嚴重性。例如,相較於對照組,若用於治療癌症 的方法在個體中於疾病之-種或多種症狀# 10%減少,則 其被認為是治療。從而減少可為相較於天然或對照水平 10 、 20 、 30 、 40 、 50 、 60 、 10 0間任何百分比的減少。 70、80、90、l〇〇Q/〇或介於 1〇 與 咸瞭解治療不必定意指治癒或疾 病、病況或疾病或病況之症狀之完全脫落 29 200950777 用於本文,提及減少、減小、或抑制時包括相較於對 照水平改變 10、20、30、40、50、60、70、80、90 百分比 或更多。如此術語可包括但不必定包括完全排除。 用於本文,術語個體可為脊椎動物’更具體地為哺乳
類動物(例如,人類、馬、豬、兔、狗、綿羊、山羊、非 人類靈長類動物、牛、貓' 天竺鼠或齧齒類動物)、魚類動 物、鳥類動物或爬蟲類動物或兩生類動物。術語不表示特 定的年齡或性別。從而,成年與新生個體,無論是雄性或 雌性,皆欲被涵蓋。用於本文,患者或個體可彼此交換地 使用且可意指具有疾病或失調症的個體。術語患者或個體 包括人類與脊椎動物個體。 Ο 所揭示者為可用於所揭示方法與組成物、可結合所 示方法與組成物使用、可用於製備所揭示方法與組成物 或為所揭示方法與組成物之產〇0〇的材料、組成物、和組份 此等與其他材料係於本文巾揭示,且咸瞭解#此等材料 組合、次組、交互作用、群組等等被揭示時,雖然此等 合物之各種個別的與集體的組合與排列之各者之具 可尨未被明白地揭不,各者皆被明確地思忖且於本文敘 的。例如,若揭示並討 ’、 ^ v 4淪了抑制劑且討論了 一些可斜一 /刀子(包括該抑制劑)M作 , 作的修飾,抑制劑之各個盥备 組合與排列、以及可能的個。母
W白破明確地思忖,降韭BB 地指不相反者。同樣地 ΓΤ除非明. 田4 1 之任何次組或组合亦姑a日 =與揭示。此概念應用於本文揭示 ::明. 且包括(但不限於)使斤有方面 斤揭不組成物之方法中的步驟 30 200950777 從而,若有各種各樣可進行的附加步驟,應瞭解此等附加 步驟之各者可以與任何特定方法步驟或所揭示方法之方法 步驟之組合一起進行’且如此組合或組合之次組之各者被 明確地思忖且應被視為被揭示。 於本申請案通篇中,引用了各種各樣的出版品。此等 出版品之完整揭示内容係以引用方式納入本申請案中。 已敘述本案之一些方面。不過,應瞭解可進行各種各 樣的c飾此外,當敘述了一個特徵或步驟時,其可與任 ® _本文的其他特徵或步驟組合,即使該組合並未被日/白指 出。因此,其他方面係落入申請專利範圍中。 實施例 實施例1.在小鼠黑色素瘤模型中呼腸病毒和順鉑之抗 腫瘤活性〇 第3型呼腸病毒Dearing( RV )已在眾多的試管内系統、 /¾•體内鼠類模型和早期臨床試驗中展現溶瘤活性。為進一 步此等研究’測驗Rv組合順鉑(CP,一種使dNA交聯且 在廣大範圍的癌症中有活性的擬烷基化化療劑)之試管内 和活體内溶瘤活性。Rv和cp之功效係在試管内針對協同 殺腫瘤和腫瘤死亡之機制估定。在b16 f10細胞於RV與 CP間觀察到協同交互作用(小於一的組合指標值 (combination index value > CIV ) ) ( CIV : ED50, 〇_42±〇_〇3 ; ED75,〇_3〇±〇.〇2 ; ED90,0.24±0.01 )。流動式 細胞測里術分析顯示相較於單一種劑暴露,組合暴露後凋 31 200950777 亡細胞顯著增加。 為活體内評估,將在C57B1/6小鼠中的皮下B16F1〇 腫瘤或在C3H小鼠中的K1735腫瘤以腫瘤内(i t ) RV和 腹膜内(ι·ρ. ) CP單獨或組合治療。每週估計腫瘤體積三次。 治療後收穫腫瘤與器官以用於病毒性回收和組織學;血清 樣本係針對細胞介素生產和中和性抗呼腸病毒抗體 (neutralising anti-reovirus antibody,NARA )之誘發測驗。
圖ΙΑ、IB、1C和ID顯示在呼腸病毒/順鉑組合治療後腫瘤 生長減小且存活增加。帶有皮下B16 F1〇和K1735腫瘤的 C57Bl/6(圖丨八和lc)與C3H (圖⑺和1D)的小鼠分別 在第1日與第4日以單獨呼腸病毒it.(正方形s )、單獨 順鉑ιρ.(三角形)、或呼腸病毒組合順鉑(圈圈)治療。 對照組治療小鼠(菱形)接受p B s。腫瘤係於所指示的日子 測量且腫瘤體積係以相對於治療開始時的體積的腫瘤體積 而表示(圖1A和1B)。當腫瘤在任一方向超過15mm時, 將小鼠安樂死。存活係以卡普蘭·麥爾圖(κ_η_心犷
Pl〇t)表示(圖1C和1D)。此等數據顯示相較於以單-劑 治療’在a RV/CP ·组合治療治療的小鼠觀察到腫瘤生長減 小和中位數存活時間擴大(@ 1Α、1Β、10和10)。於12 天平均相㈣瘤_ ±SD為’對照組:所有皆達到終點, 單獨 RV: 8.92±6.94’ 單獨 cp: 9 87土28〇, Rv 力口上 cp 3.86土2.24°中位數存活(天)為,對照組:6, RV: 12, CP : 8,RV和CP之細人.1 7 ,工 之組σ . 1 7。活病毒係自所有僅以RV治 療的動物之腫瘤與自1 /6 /丨、_ > 兴目1/6小鼠之肝臟與心臟回收。相反地, 32 200950777 活病毒在僅50%的來自以組合治療的小鼠之腫瘤但於4/6小 鼠之肝臟偵測到。CP不影響對RV反應的中和性抗呼腸病 毒抗體(NARA )(圖2 ),但當組合使用時造成針對Rv的 促發炎性細胞介素之生產顯著減少(圖3a、3B、3C、3D、 3E、3F、和 3G)。 總而S之,此等結果顯示加入化學治療劑可顯著地增 強RV治療之抗腫瘤功效。此外,在維持生命所必須的器官 中病毒性發炎反應透過附隨化學治療的減少可允許更密集 ® 的給藥排程以增加呼腸病毒之總功效。 實施例2.用於人類的呼腸病毒和卡鉑的詳細計畫。 此為每3週靜脈内給予呼腸病毒與卡銘的研究設計。 將卡鉑以藉由卡佛特公式計算的劑量以%分鐘靜脈内 灌注投予(AUC 5 mg/mL分鐘或6㈣虹分鐘有藉由⑽ EDTA測量的GFR)。接著將呼腸病毒以n或ye TCIDw的劑量以1小時靜脈内灌注投予。 ❹ 於第2日至第5日,僅投予呼腸病毒,使用和第丄日 相同的劑量與方法。 表2-給藥方法 —~~~二_1! 卡鉑ϋ AUC mg/mL min 僅第1曰 -----— ,腸病毒劑量 iTci^〇) 第 1 · 5 p 方法1 ~—---- __ ---5_ lxl〇10 方法2 5 3 X1 〇1 〇 方法3 6 lxl〇10 方法4 6 3xl〇10 33 200950777 【圖式簡單說明】 圖1A、IB、ic、和1D顯示在呼腸病毒/順鉑組合治療 後腫瘤生長減小且存活增加。分別地,帶有皮下的B丨6、 F10、和 K1735 腫瘤的 C57B1/6 (圖 1A 和 1C)與 C3H (圖 1B和1D)小鼠係於第i天和第4天以僅僅呼腸病毒(經由 腫瘤内的(i.t·)注射)(正方形)、僅僅順鉑(經由腹膜 内(ι.ρ·)投予)(三角形)、或組合呼腸病毒和順鉑(圓 圈)治療。對照組治療小鼠(菱形)接收PBs。腫瘤係在所
指示的日期測量,且腫瘤體積係以腫瘤體積相對於在開始 治療的體積而表現(圖1A和1B)。當腫瘤在任一維超過 15mm時將小鼠安樂死。存活係以KaplanMyer圖表現(圖 1C 和 1D ) 〇 圖2為顯示在無治療(對照組)或以呼腸病毒、順鉑、 或呼腸病毒和順鉑之組合治療後中和性抗呼腸病毒抗體 (NARA )反應的曲線圖。 、3F、和3G為顯示促發炎性 的曲線圖。IL-lw (圖3A)、 、IL-12 (圖 3D) 、IL-17 (圖
圖 3A、3B、3C、3D、3E
細胞介素反應係藉由順鉑消除 IL-3 (圖 3B) 、IL-6 (圖 3C) 3E)、ΜΙΡ-lw (圖 3F)、和 rantes (圖 3g)之反應係 在無治療(對照組)或以,腸病毒、順銘、或呼腸病毒和 順鉑之組合治療後測量。 【主要元件符號說明】 無 34 200950777 mm <210> SEQ ID NO:l <211> 1416 <212> DNA <213>呼腸病毒 ❹ <400> SEQ gctattggtc acgagtgata aagacgtctc aacaaacgaa gctcaacttg ggacttgatt gcagagctac attggatcat gatttcgaat ctctcaatcc aataatctcg cagtttcgat actgtgtttg gcagtgactc tcaacacttg aggtatccga cagagcatgt gtgaactccg ggtttctcta ccgttactta cagactgtag tgggtggagc acgcactcaa ggatcagacc ID NO:l ggatggatcc atggagcatc aaatacactc tcatcgctct caatctccag cgagtgttac gcgttgatca tgaccactga ctaggatatc gtaataaccg ccatccgatt ttaatactga attctatcaa ccttgagatt aaattaattc tagctgatgt ggataggaat acatttttat tagctgacgg caggagacac ctatagggtt agtggcagga acagtaagtg accccgcggc tcgcctacgt actgtcaaaa tgatactatc tgagcaaagt attggaaagc ccagttgggt cgacaatctc gctatcaact cacgttagag tatgaccatg gccaggaaat tcaattccag ctcaaggata aaacagtagc tagtggacag tagcggcggt tgtctcctat tgtagatgat tggagatcta tgagcccgct gtcgtcgggt tggagtactt gcctgccatg actggggcat gaagaagtag gggcttgaat ctccggatca cgggatgact tctatcggag gctcgagtgg gttgcgagag ctgacgttac cgcacggcgg ggattaaatg acgggtctga atagttaata ggcgcaactg acgaaggtgc ctaactgtta atcggaatga tctggtagtg tacatacata tcgttgaact tttcataatg ggtgcgcctc cggttacgtg accgtttcgt ttcatc tacggctgat caagggtctc cccagggact tggttgcatc ccctccaaac gacaacttga tggatactgc gagtaacatc tcactagcgc atggactcac atattcaaaa ataacttgac agcaaagtta tggatatgct gatcgacatc gtccaaatta ggctgaattg tatgtcttcc ttgttaccgg acgtggtcac agtatatgag ttgagggggg acccgcgtag aatcgcatta ggcgctcgag cgatgatgca agtcagtgat agttgtcaat gacaggactt agaacgtaac catacaagcg gggagctccc gttgtcaggg tggtggactt tctcaagacg cgtggcgtcg aatagacagt cccgaatttg taggtttagg gagggtacag agcttttgac attgttacca atatggagca taagaatctg tggctcaatt tttcacgtga 60 120 180 240 300 360 420 480 540 600 660 720 780 840 900 960 1020 1080 1140 1200 1260 1320 1380 1416 <210> SEQ ID NO:2 <211> 1331 <212> DNA <213>呼腸病毒
<400> SEQ ID NO:2 gctattcgct ggtcagttat ggctcgcgct ggtctgcaaa atgtgccaat taacgacgaa tcaccatggc agttaacaca gtttttagac tcggctctcg ttccgacggc tgggtcaaga actctccaga ttccgttccg tcctaaccac gtgtggtcag ctcctactct cgatggatta cccgctttgc aagcacaggc agatcgagtg cgtgatccaa gattcaaaca tcgggtgtat ttgacaggtt ttggcccgat ttcctacgtt gtgaaccagc ttctcatgaa ctatttcggg tgtcaagcct cggctaatag gccttgggaa attgtgttat ccttgttctg gctatcgtat cggacattct attttcagtg taatcggcga tgttcgttga accattccgc acaaattaga actagcccag attggaacat ggacgtcaat ttgtgttcgg gttcacagct gccactgatt aacatccatg gctggactgg tagagctggt atggtgactg aattttgtga caggttgaga aatcaagttg aagcgttggc agatcagact tgggcgagag aagacgatca atataatcag gcgttcctat tcaagactgt tgggtttggt 60 ctatcttcac atctactccg agctggtaat 120 tggataagcc ttgggagggg tttagctaca 180 tactatcaaa tgagttgcct tctaagtggc 240 cgatggggag acattaggtt cttacgctta 300 gtcgtagctc caccacaagt tttggctcag 360 tacgactgcg atgattatcc atttctagcg 420 cagcaattga gtgctgtaac tctacttaac 480 cgagtggatg aagatatgtg gagtggagat 540 cacacgtttg cagagattgc atacacattg 600 tatgacggta catatgctag gatgactcag 660 gtcggtgtaa ttcatcagca gaatacgtat 720 ggtgacgccg ctgaggtgtg gattctttct 780 ccgggtaatc gtagcttatt cgttatgcca 840 ttgatcctga gttcaacgtt gacggggtgt 900 gacaataatt cagtacctgc agtgtcgcgt 960 aaccaattgc atgggttcca ggtgagacga 1020 cgcgatggtg tcatgaccca agctcagcag 1080 caacagttta agagggacaa gctcgaaacg 1140 gctcatccca actccacaat gttccgtacg 1200 第i頁 200950777 aaaccattta cgaatgcgca atggggacga ggtaatacgg gggcgactag tgccgcgatt 1260 gcagccctta tctgatcgtc ttggagtgag ggggtccccc cacacacctc acgactgacc 1320 acacattcat c 1331 <210> SEQ ID NO:3 <211> 1198 <212> DNA <213>呼腸病毒 <400> SEQ ID NO:3 gctaaagtca cgcctgtcgt cgtcactatg gcttcctcac tcagagctgc gatctccaag 60 atcaagaggg atgacgtcgg tcagcaagtt tgtcctaatt atgtcatgct gcggtcctct 120 gtcacaacaa aggtggtacg aaatgtggtt gagtatcaaa ttcgtacggg cggattcttt 180 tcgtgcttag ctatgctaag gccactccag tacgctaagc gtgagcgttt gcttggtcag 240 aggaatctgg aacgtatatc gactagggat atccttcaga ctcgtgattt acactcacta 300 tgtatgccaa ctcctgatgc gccaatgtct aatcatcaag catccaccat gagagagctg 360 atttgcagtt acttcaaggt cgatcatgcg gatgggttga aatatatacc catggatgag 420 agatactctc cgtcatcact tgccagattg tttaccatgg gcatggctgg gctgcacatt 480 accactgagc catcttataa gcgtgttccg attatgcact tagctgcgga cttggactgt 540 atgacgctgg ctctacctta catgattacg cttgatggtg atactgtggt tcctgtcgct 600 ccaacactgt cagcggaaca gcttctggac gacggactca aaggattagc atgcatggat 660 atctcctatg gatgtgaggt ggacgcgaat agccggccgg ctggtgatca gagtatggac 720 tcttcacgct gcatcaacga gttgtattgc gaggagacag cagaagccat ctgtgtgctt 780 aagacatgcc ttgtgttaaa ttgcatgcag tttaaacttg agatggatga cctagcacat 840 aacgctgctg agctggacaa gatacagatg atgataccct tcagtgagcg tgtttttagg 900 atggcctcgt cctttgcgac tattgatgcc cagtgtttta ggttttgcgt gatgatgaag 960 gataaaaatc tgaaaataga tatgcgtgaa acgacgagac tgtggactcg ttcagcatca 1020 gatgattctg tggccacgtc atctttaagt atttccctgg accggggtcg atgggtggcg 1080 gctgacgcca gtgatgctag actgctggtt tttccgattc gcgtgtaatg ggtgagtgag 1140 ctgatgtggt cgccaagaca tgtgccggtg tcttggtggt gggtgacgcc taatcatc 1198 <210> SEQ 工D NO:4 <211> 1196 <212> DNA <213>呼腸病毒 <400> SEQ gctatttttg aggtcgtgga agggatggga tttgcatgca accatagatg gtgttactgc tgaatgacgt agctgaaccg cagatccttt ta—aacctgat acgcgttcaa ttgattcgag atgatccatc gtcactttgg ccgtattctc ctaagctgaa agattagata aggcccccat gggatttgaa cttcacagcg 60 120 180 240 300 360 420 480 540 600 660 720 780 840 900 960 1020 1080 1140 1196 ID NO:4 cctcttccca cttaattaac caaaacaatc ttgtctaggt taatcaacag tcactggaag gtcgccagat gcttcaggtt gcaggtggtg gatcgactca tggtgtgaaa atcgagtttg gaagggccgt attatcccat aggaatgttg gacagtgcgc tgctcttggg tgtgctaact ttatccagtg ccgggcttga gacgttgtcg aacgcttttg tcagcacagc gttgttggat atccgtcatc cggggtatgc gacctggatc gacccaaatt gacgaccttg tccgacttga ctgaagggag gaatggggtg gcttacagaa tattctaggg actgggaact aagctagtgg ccaggtggca cctgctgctc atgattggcg ccaacctggt caatggaggt aaggtcgtgt cagatatgat ctctacaacg aggattacgt tgtccttcgt gtgtgcgtac caatgtttag acactaagct tacccaactt atgctcgtca tgatggttta aggaattggt cgactacccc gtaaaatgta aggcagtcaa tgacgggatg tcacaatgtt atccgatgat gtgacgtggg gtgcttgccc atcaatctac ggtatgtggt caagctgaag cgatgtacag tgcgcagatg tgagggaggt atcaatacac ggatcagtac tatgatgaga aacccaattc tgattactct gacgccagct aatccttgga tccattcatt tcatgcttgg gtacaatagg cccagatacc tcttggctaa acaggcttca aacggtcatc agcgcgcaag ggcgccgtcg catttgcctc ttcgcagacc cacgagatga tcactagtgg tcaagttgga tggacagcct gacccatcac tccaggactt gagctggatc cgagatttcg aagatgccgg aaaggaacgg ggtgtcgaga actatgcaac atcaagtttg acacccccat ttcatc
<210> SEQ ID NO:5 <211> 2304 <212> DNA 第2頁 200950777 <213>呼腸病毒 ❹ ❹ <400> SEQ gctattcgcg ggctattgga atatcaagat tggtgacgtt gttgccaccc caacgttgat tgaatacaat atccacgacg cacgacggac gtcaactctg tgttcctcac tgtcatgagt gcgcgtcaag catgataaac gatgcatttg tgttgtagac gaaactaact ggactattgc gctatctgat tgtgcctcct cgatgtcatg atcatttaaa catgccgcgc tgagcaggcg catcaagtgg tcaagcgttt taactcaatg cgcaaattat gatgattcgc taaaatgtat atgtccctgg tgaaattggg agacggattc ggagaagaac cgaaccgcgg agtttcacga ccatagcact gtgatccgtg. ctaagactac ID NO:5 gtcatggctt ctgctagaat catgactatg atcgatgcac aaaagtcaac cgtcggcttc cagctagcgc tcaccgatga agggtaatag tcatttacta tctcgattta ggggttgata agtgttcacg agaaagcgtc ccttaccatg atgttgttcg atgcataccg attcgtcaag ggcttgactg gatgtgatac cctgacatat tcaacaatta gcgcatgtag gttatggaga gtgttgaact ttgcctctcg agtgagggta tttggtcatt aagaatcgtg gctactagcg ttacatatgg tggcatatcc attccctatg tggggccaat agggtatctg tttgcatgtt ggacgtggag acatgcgtag gtacgcgctt acatcgcagt cgtttggagt tgttggatca tcgtccacaa tattagagta gtaaacgact gtgctttcaa caatgataca gggctagaat tgactaagtg atgttggcac ttgagtccat ctaacatact tgcgcgttca ttaaacgagg aggtagtgga ttcctgtatg aggatggaat atagaaggac ttaacatctc atgacttcgt tgagagttct ttgactcaga tatacaaagg cggatctcat caaaggactt gattgctaac tattgcgact agggtggaga cgcagcctaa agaaattaat ctcgtgaaca ttagcatacg atcatgccca ctaaggctgt tcacattgac ctgcatacag tgtgacacct catc tcctgcggtg agacgctggg gttacagtac gaattggtta ttggaaaagt aatgctaaag gatatcggat gaacttgaat cttgttatat catcattccg atttccgtca cccaaatgaa aaatgacata tactccatca agcgtctcac tgtggccgat tattcttgaa gctcacagat gcattgtcaa aattactgga taaacccatt tgattcaata tgaggtgggc gattgctggc tccgcatgat attagctcca attctctcat aaaaatacca gctatttcag atggtttgga aggagaagca gctgatgcaa tgcgccaaga agttattgtc gatcaagggt ggcgaagtat tgcgagacta gctcctaggt gtggattcac gctgacgcga atgttagatg catcactctg aatccttcag aaagatctca gtctacgcac cgaggcgaga gctcctagaa tttggtaaag attgctaccc tttatcaagt tctcctcaga gatcgtcgag gtcgacgttt gggttgcgca atgttgggta tggttcctac tacttgatta tttataaata ggcgctgtgc tcaatattag gagcaaatgg gttgactcgc gacaggcttg atggccagaa gccgacagtg tatattacag cttgtgttat tcattattgc gacccggcat gatggatggt ctggttatag actgatcagc aaccacttac gagatgaggc gctttccgat caatgggggt gttcgagtga atgacgtttc gatatgaggc tctattgctt cgataccgga ggaaagatga ctctcatctc tcgtgtacac agtactatgc aggtgggtcg cgaaatgttt tgttttacca tcgtctctga ccgcgcagtt acaaggtgga acgtatctag ttgagattgc ttttaaccat atccgtcaag gacatacaat tgcctaaggg gaatccaaat agcctacgtt tggatgatct gtcaattatt agttttatga agttgctgaa aggttaatct cttatctata gattgttaat ctacgtcggc gtggatgtga aggagttgat ttgtcgtagg cagttaagtt tttcgtgcgg ctgacttggc agggggcggg 60 120 180 240 300 360 420 480 540 600 660 720 780 840 900 960 1020 1080 1140 1200 1260 1320 1380 1440 1500 1560 1620 1680 1740 1800 1860 1920 1980 2040 2100 2160 2220 2280 2304 <210> SEQ ID NO:6 <211> 2204 <212> DNA <213〉呼腸病毒 <400> SEQ ggctaatctg atcaacgtca gtaccatcgt gttggagatg atcccggaca gccttggtgc ttcaccaaag ctgtcagtgt tctgctcgtc cagacgatgt gatctgagag ccaatgcagt ID NO:6 ctgaccgtta ctggagatgg taagcttatc agacatctgt cggcaataat cctacatcga ctgagatggc caccaaaata aggctttaaa atgtcgactc tggctcaaac cggtagtgaa ctctgcaaag caatgtattt acctggaatg gacttcacca caacacagac tgagccgctg acttgaattc ttcggatctt caattttcag gatacaagcg gttgctgcct actgctggat atggggaacg aaaccatcag ctgaatcccg ggcgcattac aattcatcag gtagtggtta aatcgtgagt ctgacctatg aaacaagtgc gccttgaaag acgaacgttc gatcagctgc 第3頁 cttcctctat ctgaaacttc gaggggtacc gtegaatgac gcgccgtgcc cagagcatgc tccttgacaa ttgactgcta ctgtgattac ctttagaaaa cgattggaga cagatgacag cgttcagacg 60 atctaccgct 120 atggattgct 180 gtcaaaggac 240 aagcgaatca 300 tattaccaac 360 gatgcgtgtg 420 cgtcggtgtg 480 acctactagg 540 gtgggagatt 600 agtctcttgt 660 cctgatacgg 720 ggcttcattc aagggattct atcatctctt gccgctactc gtctcaatcg cgtgaattcc tcagcatgtg aatgtaccga ctcttcaggt gctttctcta gtgtctaccc cagcttgagc ttccgacgtc gcgaagcgct tgcctttatt aactttgtgt cgttattgtg gctgagatcg agcgaaggtt gctgatgagg gctggatgtt tctgacgcta tgtccatttg gcaccaggcg catgttcatg cagcacaagc ggattatttc aagatttatc gcagtcggga ttgatactgt actggacgcc cctgatgaca tgccagattt actaaggtat atcgggacaa cgctctgtgc ttctgctgct ttaaagtggg gaatgtcaaa gtgtgtgttg gtccttatgt gccctgctga gacgttacgc tcactcatga agtcctctct caaggataca atatggtgag gtgctctttc gttggacgca tctagacagt agagaaacag attattatgc accattgttg tctcagttgc gagtcgagct cagtccctga tagcttggat atgtatctga 第4頁 cgtcgctttg gctaaacgaa gatgaacgag gctgtcaacg acccttagaa gagaagtcaa gcctgagata attgcctcac accagcagat tataatgtgc tccaaaatca atgaacacac gcatctcaat ttgagggggg gtttgtatta gatctagggg gaaggtcgga ttcatcgttt acagatcggt caagccacgg taccgcgcag tctatcattg gaataagact gaccctgaga tataacgcca acgaatatga actatcagct ggcgaggtga cttgataggt agctacactc atgcatgatc gatagagctt accagatgaa tattccccaa cgaaactgga tatggtgtgc tagggcaatg caggctttca gttatcagac aagaataatt taaaagtcta tcagcgggag ccagaattgg actcaaggat cgattgtccg actagcggag atacgcagga gtggtcaaac gttaagggat gcaggcaaat 200950777 aggtatccca aggaagccgc gacgtatcag aaggcaccgt gcaccttcag catcagcccc gatctcgtga ccgcggctga gtgtttgcca taccacctaa gccacttggc tgcgaatgat gataacacag gaactaattg gaccaaatcg ctccgatgcg agctgggatc caaacggcaa gaactttgga ctgctgcttc tacgctgaag acagctcatt aactatgagc ctgagcagtt acctttatag actcagccgc gccttgctga cgatgtcccc agtgaagtag tccctgcaga cttccgaatg atgctgctag aagattgatg atgatgctgg cagcttgcta tctcgcaact atcctttcta aaattgcatc atcacgcagg cggcgccagt gtgaaaacta gtctgcgtac ctgagctcat ctgagtctat cattttccag caccaaagcc cgccgagtga agcgcgactc gctcgccctg gtgacgcggg <210> SEQ ID NO:7 <211> 2241 <212> DNA <213>呼腸病毒 <400> SEQ ID NO:7 gctaaagtga ccgtggtcat tctaaggcca agcgtgacat ttcactccgt ctgtggatat gggtccatgt ctatacctta agcctggtag tgcgaccttt gcccatgcct atctactaga tcacctgagt ctttccaggc agcctccagg atgccatcac gtgactcgtc aaaactttga gtgtccgtca ggactgaaga gatcatagag ggccacagca gatattcaga caactcatga atctataacg aggggcggtt tatttcacct tggagactgc ggcaggatgg ctgaccaaaa gctgagcaaa ctatatttaa cgcgatgacg accacgttgt gggcatcatg ctgctcaaag acgcaagtga tttccattac gatggaatcg tgaacaggaa ttgtctacac ataacggggt ctgaacagtg cgtgtcgtat gcacacagag cttttcagcg catccttcac ggaagttggc acagatggga tcaagcttca cagcagaaag tggttgagtt cctaccccag tggcgctgca actaggctac agatggagtt gtcaagtcag ctcaatcatg acgggggaat acaatggatg 780 ctgttgcagc tagtgcactg 840 agttaaccga acaagcgatg 900 tcgcgccagt tcccgcaccc 960 gtactctgag gatcgacgag 1020 cttttcaaat ccaggtgact 1080 ggactcgtgt agtgaatctg 1140 gaaagagtta taaagagacg 1200 ttcaatcgaa gataccattc 1260 tggttaacta tgtccaacta 1320 ctactacctc tttggcttat 1380 tgaattatta tcttttggcg 1440 cacagcctga tgtttgggat 1500 cagtgaaggg tgcggtagtg 1560 cagaatccct aaacgcctca 1620 cgaagatagc cgaagcaatc 1680 actctgtacc aattcaaggt 1740 gaatattcaa ccctaaaggg 1800 ttggtgaccc gagcacaatc I860 ggattgcatt ggcacaggga 1920 tgaagactgc agtgagtaag 1980 tcttggataa agtgtcagcg 2040 atagtggtga atcgtctaat 2100 gtgggtacac acgttaggcc 2160 catc 2204 ccgccaacac tgttccagtt 60 ctggacttcg ttcacaatcc 120 tcacaaaggc aattgagcaa 180 aagttgatcg taaagttgtt 240 tctctggagt gatttcgcca 300 aggcgatggc ttttgttgct 360 ttgccataaa gccaggtatg 420 ccgcgatgct gaaaatgacg 480 agaggcttgc ttcaaccagc 540 agctaatgct attcgggtta 600 aagggataat gaaggctgct 660 ttggtaatat tgatcctgaa 720 cacttgcggc ggatcaatcg 780 caacatacga tgaacatgat 840 gtactaagga cgaggtattg 900 agactgttca tctgttggat 960 ttatagagga cgtggctccc 1020 ttgatgacct atatgcgaat 1080 tggtcaagca cggcgtatct 1140 gttttgaccc cctgtacacc 1200 tggacgaaaa actctctgtg 1260 agaccggacg cgacgttgat 1320 catcgctaat gtgctactat 1380 tagaacgatc caatgacgtg 1440 gtcatgaatg tcctgtgttg 1500 agaagtcaat ccagtcagac 1560 gtgagttgtc tagtgaagtt 1620 atgctcagtt ggaggcggat 1680 gacaccacac ttgcattaat 1740 200950777 ggtcatgcta gaaatcatgg gcagctgcca caagagataa gtgagtacca aaaaatgtgg tctcttctat tctgttccaa ccttcccgac aagaagatga aaaagaggag aatgtcaaac cagaattacg tcacccaaaa aattggacgc cagccactcc ctgatgagtt ccccattcat attgcttgac tgaagtgaga tgttattgat tgattcggct ccagataacg gttgaatcag tatcgattca gtaaataatc gctgtgcgtg caaggttggt gacctgactt gaaaaatatg tatcagcaag cgtcaggcta gttgatgatg cgtgatgcag tdgcgccgga gcgaacgtat tgatgaatgg agaaacagat agctacaagc agtctttgcg ttgctgactt tgttgcccta tgtgaggaga ttctaaggaa aaagcaagca tgcagagctg cttggtagcg tattactccc aattgatttc atcccttaag 1800 1860 1920 1980 2040 2100 2160 2220 2241 <210> SEQ ID NO:8 <211> 3854 <212> DNA <213>呼腸病毒 <400> SEQ ID NO:8 gctacacgtt ccacgacaat gtcatccatg atactgactc agtttggacc gttcattgag 60 agcatttcag gtatcactga tcaatcgaat gacgtgtttg aagatgcagc aaaagcattc 120 tctatgttta ctcgcagcga tgtctacaag gcgctggatg aaataccttt ctctgatgat 180 gcgatgcttc caatccctcc aactatatat acgaaaccat ctcacgattc atattattac 240 Ο
attgatgctc taaaccgtgt gcgtcgcaaa acatatcagg gccctgatga cgtgtacgta 300 cctaattgtt ctattgttga attgctggag ccacatgaga ctctgacatc ttatgggcgg 360 ttgtccgagg ccatcgagaa tcgtgccaag gatggggaca gccaagccag aatcgccaca 420 acgtatggta gaatcgctga atctcaagct cgacagatta aggctccatt ggagaagttt 480 gtgttggcac tattagtggc cgaagcaggg gggtctttat atgatccagt tttgcagaag 540 tatgatgaga ttccagatct atcgcataat tgccctttat ggtgttttag agagatctgt 600 cgtcacatat ctggtccatt accagatcgg gcaccttatc tttacttatc tgcaggggtt 660 ttctggttaa tgtcaccacg aatgacgtct gcaatccctc cgctactatc cgatcttgtt 720 aatttagcta ttttgcaaca aactgcgggt ttagatccat cattagtgaa attgggagta 780 cagatatgcc ttcatgcagc agctagctca agttatgcat ggtttatctt aaagactaag 840 tctatttttc ctcaaaacac gttgcacagt atgtatgaat ctctagaagg gggatactgt 900 cctaatcttg aatggttaga gcctagatca gactataagt tcatgtacat gggagtcatg 960 ccattgtccg ctaagtatgc taggtcggcg ccgtccaatg ataagaaagc gcgggaactt 1020 ggcgagaaat atggactgag ctcagtcgtc ggtgagcttc gtaaacggac aaagacgtat 1080 gttaaacatg actttgcttc agtgaggtac attcgtgacg ctatggcatg tactagcggt 1140 attttcttgg taagaacacc caccgaaacg gtattgcaag aatatacgca gagtccggag 1200 attaaggttc ccattcccca gaaagactgg acaggcccaa taggtgaaat cagaattcta 1260 aaagatacaa caagttccat cgcgcgttac ttatatagaa catggtactt ggcagcggcg 1320 agaatggcgg ctcaaccacg tacgtgggat ccattgtttc aagcgattat gagatctcaa 1380 tacgtgacag ctaggggtgg atctggcgca gcactccgcg aatctttgta tgcaatcaat 1440 gtgtcgttac ctgatttcaa gggcttacca gtgaaggcag caactaagat attccaggcg 1500 gcacaattag cgaacttgcc gttctcccac acatcagtgg ctatactagc tgacacttca 1560 atgggattgc gaaatcaggt gcagaggcgg ccacgatcca ttatgccatt aaatgtgccc 1620 cagcagcagg tttcggcgcc ccatacattg acagcggatt acattaacta ccacatgaat 1680 ctatcaacca cgtctggtag tgcggtcatt gagaaggtga ttcctttagg tgtatacgct 1740 tcgagccctc ctaaccagtc gatcaacatt gacatatctg cgtgtgacgc tagtattact 1800 tgggatttct ttctgtcagt gattatggcg gctatacacg aaggtgtcgc tagtagctcc 1860 attggaaaac catttatggg ggttcctgca tccattgtaa atgatgagtc tgtcgttgga 1920 gtgagagctg ctaggccgat atcgggaatg cagaacatga ttcagcatct atcgaaacta 1980 tataaacgtg gattttcata tagagtaaac gattcttttt ctccaggtaa cgattttact 2040 catatgacta ccactttccc gtcaggttca acagccacct ctactgagca tactgctaat 2100 aatagtacga tgatggaaac tttcctgaca gtatggggac ccgaacatac tgacgaccct 2160 gacgtcttac gtttaatgaa gtctttaact attcaaagga attacgtatg tcaaggtgat 2220 gatggattaa tgattatcga tgggactact gctggtaagg tgaacagtga aactattcag 2280 aagatgctag aattaatctc aaaatatggt gaggaattcg gatggaaata tgacatagcg 2340 tacgatggga ctgccgaata cttaaagcta tacttcatat ttggctgtcg aattccaaat 2400 cttagtcgcc atccaatcgt ggggaaagaa cgggcgaatt cttcagcaga ggagccatgg 2460 ccagcaattc tagatcagat tatgggtgtc ttctttaatg gtgttcatga tgggttacag 2520 tggcagcggt ggatacgtta ttcatgggct ctatgctgtg ctttctcacg tcaaagaaca 2580 atgattggtg agagcgtggg ttaccttcaa tatcctatgt ggtcttttgt ctactgggga 2640 ttaccactgg ttaaagcgtt tgggtcagac ccatggatat tttcttggta catgcctact 2700 第5頁 200950777 ggagatctgg gaatgtatag ttggattagc ttgatacgcc ctctgatgac aagatggatg 2760 gtggctaatg gttacgtaac tgacagatgc tcacccgtat tcgggaacgc agattatcgc 2820 aggtgtttca atgaacttaa actatatcaa ggttattata tggcacaatt gcccaggaat 2880 cctaagaagt ctggacgagc ggcccctcgg gaggtaagag aacaattcac tcaggcatta 2940 tccgactatc tactgcaaaa tccagagctg aagtcacgtg tgctacgtgg tcgtagtgag 3000 tgggagaaat atggagcggg gataattcac aatcctccgt cattattcga tgtgccccat 3060 aaatggtatc agggtgcgca agaggcagca atcgctacga gagaagagct ggcagaaatg 3120 gatgagacat taatgcgcgc tcgaaggcac agatattcga gcttttcaaa gttattagag 3180 gcgtatctgc tcgtgaaatg gcgaatgtgc gaggcccgcg aaccgtcggt ggatttgcga 3240 ttaccattat gtgcgggtat tgacccatta aactcagatc cttttctcaa gatggtaagc 3300 gttggaccaa tgctccagag tacgagaaag tactttgctc agacactatt catggcaaag 3360 acggtgtcgg gtcttgacgt taacgcgatt gatagcgcgt tattacgact gcgaacatta 3420 ggtgctgata agaaagcatt aacggcgcag ttattaatgg tggggcttca ggagtcagaa 3480 gcggacgcat tggccgggaa gataatgcta caggatgtga atactgtgca attagccaga 3540 gtggttaact tagctgtgcc agatacttgg atgtcgttag actttgactc tatgttcaaa 3600 caccacgtca agctgcttcc caaagatgga cgtcatctaa atactgatat tcctcctcga 3660 atgggatggt tacgggccat tttacgattc ttaggtgccg gaatggtaat gactgcgact 3720 ggagttgctg tcgacatcta tctggaggat atacatggcg gtggtcggtc acttggacag 3780 agattcatga cttggatgcg acaggaagga cggtcagcgt gagtctacca tgggtcgtgg 3840 tgcgtcaact catc 3854 <210> SEQ ID NO:9 <211> 3916 <212> DNA <213>呼腸病毒 <400> SEQ ID NO:9 gctaaatggc gcgatggcga acgtttgggg ggtgagactt gcagactcgt tatcttcacc 60 cactattgag acacgaacgc gtcagtatac cttacacgat ctttgctcag acctagatgc 120 taatccgggg agggaaccgt ggaaacctct gcgtaatcag cgtactaata atattgtggc 180 tgtgcaatta ttcagaccat tgcagggttt agttttagat acccagcttt atggatttcc 240 aggagcattt gatgactggg agcgattcat gagagagaag ctgcgtgtgc taaagtatga 300 agtattgcgc atctatccaa tcagcaacta tagcaatgaa catgtcaacg tcttcgtggc 360 caatgctttg gtgggcgctt tcctgtcgaa tcaagctttc tatgacctgc taccgttgtt 420 gataattaat gacactatga ttggtgatct acttggcacg ggggcatcgc tatcacagtt 480 ctttcaatct catggagatg tgctggaagt cgcagctggt cgtaagtatc tgcagatgga 540 aaactactcc aacgatgacg atgatcctcc attatttgcg aaagacctgt cagattatgc 600 taaagcattc tacagtgaca catatgaagt gttggacagg ttcttttgga cgcatgactc 660 ttcagcgggg gtcttagtgc attatgataa gccaacgaat ggtcatcact atctgctggg 720 tactttgact cagatggtca gtgcacctcc ttatattatt aacgctactg acgcaatgtt 780 gcttgaatcc tgtctagaac agttctcagc taatgtgcgt gcgagacctg cgcaacccgt 840 tacacgctta gaccaatgct atcatttaag atggggagca caatatgtag gagaagattc 900 actgacatat cggttggggg tgttatcctt gctggctacc aatggatatc aattagctag 960 accgattcca agacagttga cgaatcgatg gttgtcgagc tttgtgagtc aaattatgtc 1020 tgacggcgtc aacgagactc cactgtggcc ccaagaaagg tatgtgcaga tcgcttatga 1080 ttcaccatcc gttgttgatg gggctacgca atatggctat gtcaggaaga atcaactcag 1140 actcggcatg agaatatcgg cgctgcaatc gctgagtgat acgccctcgc cggtacagtg 1200 gcttccacaa tacaccatcg accaggcagc gatggacgaa ggcgatctga tggttagtcg 1260 gcttacgcaa ctcccgttac gtcctgatta tggtaatatc tgggtcggcg atgcgGtatc 1320 ctattatgtg gactacaatc ggagtcatcg agtcgtgctt tcatcggaac ttcctcagct 1380 tccggacaca tattttgatg gcgatgaaca gtatgggcgc agcctgttct cactagctcg 1440 taagattggt gaccgctcgt tagtgaaaga tacggctgtc ttgaagcacg cttaccaagc 1500 catcgatcca aatactggta aggagtatct gagatctcgg caatctgtcg catattttgg 1560 tgcatcagcg ggtcattctg gtgccgacca gccgttagtc atagagccct ggattcaagg 1620 gaaaatcagt ggtgtgccgc caccctcctc agtgcgacag ttcggctatg atgttgcccg 1680 tggcgcgatc gtcgatctgg cgagaccatt tccttctgga gattatcaat ttgtctattc 1740 ggatgttgac caggtggtcg atggccatga cgatctgagt atatcatctg gactggtgga 1800 gagccttttg tcttcatgca tgcacgccac agcacccggg ggctcatttg ttgttaagat 1860 aaattttccg actagacccg tatggcacta catcgaacag aagatcttgc ccaatattac 1920 gtcatacatg ttgatcaagc ctttcgtcac caacaacgtc gaattgttct tcgtcgcttt 1980 cggtgtgcat caacactcat cacttacttg gacatctgga gtgtacttct tcttggtgga 2040 第6頁 200950777 ccatttttat cgttatgaga ctttatctac gatctcacga caattgccgt cttttgggta 2100 tgttgatgat gggtcttccg tgactggtat cgagacaatt agtattgaga accctggctt 2160 ctcgaatatg acccaggccg ctcgcattgg tatctcagga ttgtgtgcta atgtaggtaa 2220 cgcgcgtaag tccattgcca tttacgaatc tcatggggcc agagtattaa ctatcacatc 2280 aaggagatct ccggcatcag ctagaagaaa gtctaggttg cgatatttgc cattaataga 2340 ccctaggtcg ttagaggtac aggcgcgcac tattctgcca gctgatccag tgttatttga 2400 aaacgtgagc ggagcgtcac cccatgtttg tctgacaatg atgtacaact tcgaagtgtc 2460 gtcagcggta tatgatggag acgttgtgct agatcttggg acgggaccag aggctaaaat 2520 ccttgaactg atacccgcaa cctctccagt cacatgcgtg gacatacggc ctacagcgca 2580 gcctagtgga tgttggaacg ttcgtaccac gttccttgag ttagattatt tgagcgatgg 2640 atggatcact ggggtgcgtg gggacatagt tacttgtatg ttatctttgg gggccgctgc 2700 cgctggaaaa tcaatgactt ttgacgctgc gtttcagcaa ttaatcaaag tattatccaa 2Ί60 gagtacggct aatgttgtgc tggtgcaggt taactgccct acagacgtgg tgaggagcat 2820 taagggctac ctagagatag attcgactaa caagaggtat aggttcccca aatttggtcg 2880 agacgagccg tactctgaca tggatgcgct ggagaaaata tgtcgtaccg cctggccaaa 2940 ctgctcaatt acctgggttc cattgtcata cgacttgcgg tggactagac tggcattatt 3000 agagtccacg acattgagta gcgcgtcgat tagaattgct gagctgatgt ataaatacat 3060 gcctattatg aggattgata ttcatggact acccatggaa aagcgaggta acttcatagt 3120 ggggcagaac tgctcattag taatccctgg ttttaatgcg caggatgtct ttaactgtta 3180 tttcaattcc gccctcgctt tctcgactga agatgtcaat gctgcgatga ttccccaagt 3240
gtctgcgcag tttgatgcga ctaagggtga gtggacgttg gatatggtct tctccgacgc 3300 aggaatctat accatgcagg ctctagtggg atctaatgct aatccagtct ctttgggttc 3360 ctttgtagtt gattctccag atgtagatat aactgacgct tggccagctc agttagactt 3420 tacgatcgcg ggaactgatg tcgatataac agttaatcct tattaccgtc tgatgacctt 3480 tgtaaggatc gatggacagt ggcagattgc caatccagac aaatttcaat tcttttcgtc 3540 ggcgtctggg acgttagtga tgaacgtcaa attagatatc gcagataaat atctactata 3600 ctatatacga gatgtccagt ctcgagatgt tggcttttac attcagcatc cacttcaact 3660 tttgaatacg atcacattgc caaccaacga ggaccttttt ctgagcgcac ctgacatgcg 3720 agagtgggca gttaaggaaa gcggtaacac gatatgtata ctcaatagtc aagggtttgt 3780 gctacctcaa gattgggatg tgttaacaga taccataagt tggtccccat cgatacccac 3840 atacattgtg ccaccgggtg attatacctt gactcctctg taactcactg tccctcgtga 3900 gcgcgcctaa ttcatc 3916 <210> SEQ ID NO :10 <211> 3901 <212> DNA <213>呼腸病毒 <400> SEQ ID N0:10 gctaatcgtc aggatgaagc ggattccaag gaagacaaag ggcaaatcca gcggaaaggg 60 caatgactca acagagagag cggacgatgg ctcgagccaa ttaagagaca 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tgaccgagac tcgtctgtca tcatggcgcc acctacagaa aacaatatcc atttgtttaa 1020 acagttacta aatactgaaa ccctgtctgt aaggggggct aatccgctaa tgttcagggc 1080 gaatgtgttg catatgttgc tagagttcgt attagataac ttgtatctga acagacatac 1140 gggattctct caagaccaca cgccatttac tgagggtgct aatttgcgtt cacttcctgg 1200 ccccgatgct gagaaatggt actcgattat gtatccaacg cgcatgggaa cgccgaatgt 1260 atccaaaata tgtaatttcg tcgcctcttg tgtgcgaaat cgggttggac ggtttgatcg 1320 第7頁 200950777 agcacagatg gctaaccgtc aacagagatc ttacgctcct atcacagata gcaagatatt ttccaacact aattttgggt tggatggctt cggcggcagc accactgaca ggttggtttc tgctttctca aatcgacgct ttcacagatt tgaggtgctg cttcaccaat tgataaccaa gctagacaaa ggtagagtta ccgtctcgat tattactcag tctagacgcg gacaaatgta taatcttcag gcaaatatca agcatcggcg gtttgatttg actagcgatt aggttcagta cctgtttggg gtcaccgctg cttcggacga tgagactgga aatgaataca aatccgcatt cgctaatgca atccgtgcct ccaatatatc tccccaaacc caaccccgac cgtcacacgc atcctcatcc c atgaacggag tccattcgag gaatgggcat agcgtaaata atcaggatca tcggtactcc atgtcaacag aaactacgac tataatgggg gtgacctcac actgacccct gagacaatcc acgcctcaca cccatcttgc cgttatggtg ttattgccaa gagttaacta agatatcaac ttgaagttga gcagtgatag cgtgacagag ccggcgctat agggctatca tggtacgctg agagacatga gagacccagt gcgacggcgg tctgatatgc cagtatcagc attgctgact attgcgcggg gctcctccac gattgccgta ctgatggtgc cgatatttta gagatgggcg tggaatttaa ttcatggtgc atttcaactg atcgctggac gctccaccca tatgcgtatg tcccaacagg ctatgtcaga gtcgatggat tgactgaatg gattgatgcc tgaacattgg ttcaacgcat tctcggagtc caagcaactc ttgtgacgac ttgaaaatct gtgcacctgt ctatggataa cgtggccacg gacagtgggc caccgaacgt tcgatcatca attggcgcgc ctggatggac ttaaatcgat ctcccatgtt ttccaacaat cgctgtcgac ccgttgcgct atgccattta ttacctgcga atcctgtaga cgacatttgc tgttagagcc agtacaatgg gcgttcaatt gtgatatcat ctgacctggt tatcgtttgg cttttgaagg atcaacagtt cgtatccata catccgcctg ccatttcaag aatataatga cagacaaaca cgcagataca agactccgcc tgctagagca gtgggtggat ggctagacta tgcacaagga ctatcgtatc caataacgcg atcaccactc tactactcag agatttttct ggtgattgat gtgggatttc gaaagcattc tcagatctat atgctttatg tgaaattatt tttcggctcg accagctaat tcgtgtctgt acaaagtcta gacaccaatg gccttttcca ggttggagta aaccaatact gttgtcaggg cccaatgtat ggccgtgcag taggtatctt tgagtgggtt tctcctaagc cagaacgttt aacagcagaa cattggccgt gtttgatcgt aatgaatggc aaattggatt cgacgcgtgg tatgttgcat gcttgaagaa tgatcatgac tcggtctctg cattccagtt actgcctgaa tattaccgct ttgcgctcaa gtcttcgaga gctcgcatga tatgtgactg tccaacgctg acggtgatac caaatagatc accctcagcc agttttagag gatagttcat ttcatccttg atgaccctag actcaatcga aacatccagt catagatact gcaaatttgt gtaacaacgc gagcttatga gtctcgtcaa tatctgcaac cctttccagg acacgacatt actgttggcg aaatatccgc gcagacacgg acattagtga gattggatcc aatacttcaa ggtgatccga aatatcatac gtctttaatc gttcagtcga gatacccctg gccgcgccaa ttcccactgg attaagacag tactatgatc attacgccga atttcctctg ttctgcacta gagagatata gtcgttgact gttgttatgg tgctagttgg cttcagacgc acataaatcc tcacaagtcc agcggcaaat aacctgttct caactattat ccgcgtcctc tcgcgttggc atccaaaaga cgcttgctct ccaacatgat gacgcgcgag taatttctcc ggcctaaccc tcactccacc caacgctgga agaatctcgt tgcgcggaac agctggctcc tgccatacgt cacgagatac tgccactagc cggatttggt aggtgttctc ctctggtggc catcactgag tgaagacggc ggatgactca ctgaaatgcc acgaatataa cacatttgtg gtgttcacat tgattagaga cgctttggca gagagttgcg cacgtcagta cgagcatccc ccccagctgt actcatcatc acattctgac tgtacaacgt gtgttccttg gccgattcat 1380 1440 1500 1560 1620 1680 1740 1800 I860 1920 1980 2040 2100 2160 2220 2280 2340 2400 2460 2520 2580 2640 2700 2760 2820 2880 2940 3000 3060 3120 3180 3240 3300 3360 3420 3480 3540 3600 3660 3720 3780 3840 3900 3901 <210> SEQ ID NO:11 <211> 455 <212> PRT <213>呼腸病毒 <400> SEQ ID NO:11
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Phe Gin lie Val Asn Asn Asn Leu Thr Leu Lys Thr Thr Val Phe Asp 225 230 235 240
Ser 工le Asn Ser Arg lie Gly Ala Thr Glu Gin Ser Tyr Val Ala Ser 245 250 255
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Leu lie Asp Ser Ser Thr Leu Glu lie Asn Ser Se*r Gly Gin Leu Thr 275 280 285
Val Arg Ser Thr Ser Pro Asn Leu Arg Tyr Pro lie Ala Asp Val Ser 290 295 300
Gly Gly lie Gly Met Ser Pro Asn Tyr Arg Phe Arg Gin Ser Met Trp 305 310 315 320 lie Gly lie Val Ser Tyr Ser Gly Ser Gly Leu Asn Trp Arg Val Gin 325 330 335
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Pro Ala Phe Asp Gly Phe Ser lie Ala Asp Gly Gly Asp Leu Ser Leu 355 360 365
Asn Phe Val Thr Gly Leu Leu Pro Pro Leu Leu Thr Gly Asp Thr Glu 370 375 380
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Leu lie <210> SEQ ID NO:13 <211> 254 <212> PRT <213〉呼腸病毒 <400> SEQ ID N0:13
Met Ala Ser Ser Leu Arg Ala Ala lie Ser Lys lie Lys Arg Asp Asp 15 10 15
Val Gly Gin Gin Val Cys Pro Asn Tyr Val Met Leu Arg Ser Ser Val 20 25 30 第i〇頁 200950777
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Gly Phe Phe Ser Cys Leu Ala 50 55
Arg Glu Arg Leu Leu Gly Gin 65 70
Asp lie Leu Gin Thr Arg Asp 85
Asp Ala Pro Met Ser Asn His 100
Cys Ser Tyr Phe Lys Val Asp 115
Met Asp Glu Arg Tyr Ser Pro 130 135
Gly Met Ala Gly Leu His lie 145 150
Pro lie Met His Leu Ala Ala ’ 165
Pro Tyr Met lie Thr Leu Asp 180
Thr Leu Ser Ala Glu Gin Leu 〇 195
Cys Met Asp Met Asp Val Arg 210 215 lie Arg Val Trp Thr Leu His 225 230
Arg Gin Gin Lys Pro Ser Val 245
Val Val Glu Tyr Gin lie Arg Thr Gly 40 45
Met Leu Arg Pro Leu Gin Tyr Ala Lys 60
Arg Asn Leu Glu Arg lie Ser Thr Arg 75 80
Leu His Ser Leu Cys Met Pro Thr Pro 90 95
Gin Ala Ser Thr Met Arg Glu Leu lie 105 110
His Ala Asp Gly Leu Lys Tyr lie Pro 120 125
Ser Ser Leu Ala Arg Leu Phe Thr Met 140
Thr Thr Glu Pro Ser Tyr Lys Arg Val 155 160
Asp Leu Asp Cys Met Thr Leu Ala Leu 170 175
Gly Asp Thr Val Val Pro Val Ala Pro 185 190
Leu Asp Asp Gly Leu Lys Gly Leu Ala 200 205
Trp Thr Arg lie Ala Gly Arg Leu Val 220
Ala Ala Ser Thr Ser Cys lie Ala Arg 235 240
Cys Leu Arg His Ala Leu Cys 250 <210> SEQ ID NO:14 <211> 366 <212> PRT <213>呼腸病毒 <400> SEQ ID NO:14
Met Ala Ser Ser Leu Arg Ala Ala lie Ser Lys lie Lys Arg Asp Asp 15 10 15
Val Gly Gin Gin Val Cys Pro Asn Tyr Val Met Leu Arg Ser Ser Val 20 25 30
Thr Thr Lys Val Val Arg Asn Val Val Glu Tyr Gin lie Arg Thr Gly ^ 35 40 45
Gly Phe Phe Ser Cys Leu Ala Met Leu Arg Pro Leu Gin Tyr Ala Lys 50 55 60
Arg Glu Arg Leu Leu Gly Gin Arg Asn Leu Glu Arg lie Ser Thr Arg 65 70 75 80
Asp lie Leu Gin Thr Arg Asp Leu His Ser Leu Cys Met Pro Thr Pro 85 90 95
Asp Ala Pro Met Ser Asn His Gin Ala Ser Thr Met Arg Glu Leu lie 100 105 110
Cys Ser Tyr Phe Lys Val Asp His Ala Asp Gly Leu Lys Tyr lie Pro 115 120 125
Met Asp Glu Arg Tyr Ser Pro Ser Ser Leu Ala Arg Leu Phe Thr Met 130 135 140
Gly Met Ala Gly Leu His lie Thr Thr Glu Pro Ser Tyr Lys Arg Val 145 150 155 160
Pro lie Met His Leu Ala Ala Asp Leu Asp Cys Met Thr Leu Ala Leu 165 170 175
Pro Tyr Met lie Thr Leu Asp Gly Asp Thr Val Val Pro Val Ala Pro 180 185 190
Thr Leu Ser Ala Glu Gin Leu Leu Asp Asp Gly Leu Lys Gly Leu Ala 第11頁 200950777 — 195 200 205
Cys Met Asp lie Ser Tyr Gly Cys Glu Val Asp Ala Asn Ser Arg Pro 210 215 220
Ala Gly Asp Gin Ser Met Asp Ser Ser Arg Cys lie Asn Glu Leu Tyr 225 230 235 240
Cys Glu Glu Thr Ala Glu Ala lie Cys Val Leu Lys Thr Cys Leu Val 245 250 255
Leu Asn Cys Met Gin Phe Lys Leu Glu Met Asp Asp Leu Ala His Asn 260 265 270
Ala Ala Glu Leu Asp Lys lie Gin Met Met lie Pro Phe Ser Glu Arg 275 280 285
Val Phe Arg Met Ala Ser Ser Phe Ala Thr lie Asp Ala Gin Cys Phe 290 295 300
Arg Phe Cys Val Met Met Lys Asp Lys Asn Leu Lys lie Asp Met Arg 305 310 315 320
Glu Thr Thr Arg Leu Trp Thr Arg Ser Ala Ser Asp Asp Ser Val Ala 325 330 335
Thr Ser Ser Leu Ser lie Ser Leu Asp Arg Gly Arg Trp Val Ala Ala 340 345 350
Asp Ala Ser Asp Ala Arg Leu Leu Val Phe Pro lie Arg Val 355 360 365 <210> SEQ ID NO:15 <211> 365 <212> PRT <213>呼腸病毒 <400> SEQ ID N0:15
Met Glu Val Cys Leu Pro Asn Gly His Gin Val Val Asp Leu lie Asn 1 5 10 15
Asn Ala Phe Glu Gly Arg Val Ser lie Tyr Ser Ala Gin Glu Gly Trp 20 25 30
Asp Lys Thr lie Ser Ala Gin Pro Asp Met Met Val Cys Gly Gly Ala 35 40 45
Val Val Cys Met His Cys Leu Gly Val Val Gly Ser Leu Gin Arg Lys 50 55 60
Leu Lys His Leu Pro His His Arg Cys Asn Gin Gin lie Arg His Gin 65 70 75 80
Asp Tyr Val Asp Val Gin Phe Ala Asp Arg Val Thr Ala His Trp Lys 85 90 95
Arg Gly Met Leu Ser Phe Val Ala Gin Met His Glu Met Met Asn Asp 100 105 110
Val Ser Pro Asp Asp Leu Asp Arg Val Arg Thr Glu Gly Gly Ser Leu 115 120 125
Val Glu Leu Asn Arg Leu Gin Val Asp Pro Asn Ser Met Phe Arg Ser 130 135 140 lie His Ser Ser Trp Thr Asp Pro Leu Gin Val Val Asp Asp Leu Asp 145 150 155 160
Thr Lys Leu Asp Gin Tyr Trp Thr Ala Leu Asn Leu Met lie Asp Ser 165 170 175
Ser Asp Leu lie Pro -Asn Phe Met Met Arg Asp Pro Ser His Ala Phe 180 185 190
Asn Gly Val Lys Leu Lys Gly Asp Ala Arg Gin Thr Gin Phe Ser Arg 195 200 205
Thr Phe Asp Ser Arg Ser Ser Leu Glu Trp Gly Val Met Val Tyr Asp 210 215 220
Tyr Ser Glu Leu Asp His Asp Pro Ser Lys Gly Arg Ala Tyr Arg Lys 225 230 235 240
Glu Leu Val Thr Pro Ala Arg Asp Phe Gly His Phe Gly Leu Ser His 245 250 255 第12頁 200950777
Tyr Ser Arg Ala Thr Thr Pro lie Leu Gly Lys Met Pro Ala Val Phe 260 265 270
Ser Gly Met Leu Thr Gly Asn Cys Lys Met Tyr Pro Phe lie Lys Gly 275 280 285
Thr Ala Lys Leu Lys Thr Val Arg Lys Leu Val Glu Ala Val Asn His 290 295 300
Ala Trp Gly Val Glu Lys lie Arg Tyr Ala Leu Gly Pro Gly Gly Met 305 310 315 320
Thr Gly Trp Tyr Asn Arg Thr Met Gin Gin Ala Pro lie Val Leu Thr 325 330 335
Pro Ala Ala Leu Thr Met Phe Pro Asp Thr lie Lys Phe Gly Asp Leu 340 345 350
Asn Tyr Pro Val Met lie Gly Asp Pro Met lie Leu Gly 355 360 365 <210> SEQ ID NO:16 <211> 736 <212> PRT <213>呼腸病毒
<_> SEQ ID NO:16
Met Ala Tyr lie Ala Val Pro Ala Val Val Asp Ser Arg Ser Ser Glu 15 10 15
Ala lie Gly Leu Leu Glu Ser Phe Gly Val Asp Ala Gly Ala Asp Ala 20 25 30
Asn Asp Val Ser Tyr Gin Asp His Asp Tyr Val Leu Asp Gin Leu Gin 35 40 45
Tyr Met Leu Asp Gly Tyr Glu Ala Gly Asp Val lie Asp Ala Leu Val 50 55 60
His Lys Asn Trp Leu His His Ser Val Tyr Cys Leu Leu Pro Pro Lys 65 70 75 80
Ser Gin Leu Leu Glu Tyr Trp Lys Ser Asn Pro Ser Ala lie Pro Asp 85 90 95
Asn Val Asp Arg Arg Leu Arg Lys Arg Leu Met Leu Lys Lys Asp Leu 100 105 110
Arg Lys Asp Asp Glu Tyr Asn Gin Leu Ala Arg Ala Phe Lys lie Ser 115 120 125
Asp Val Tyr Ala Pro Leu 工le Ser Ser Thr Thr Ser Pro Met Thr Met 130 135 140 lie Gin Asn Leu Asn Arg Gly Glu lie Val Tyr Thr Thr Thr Asp Arg 145 150 155 160
Val lie Gly Ala Arg lie Leu Leu Tyr Ala Pro Arg Lys Tyr Tyr Ala 165 170 175
Ser Thr Leu Ser Phe Thr Met Thr Lys Cys lie lie Pro Phe Gly Lys 180 185 190
Glu Val Gly Arg Val Pro His Ser Arg Phe Asn Val Gly Thr Phe Pro 195 200 205
Ser 工le Ala Thr Pro Lys Cys Phe Val Met Ser Gly Val Asp lie Glu 210 215 220
Ser lie Pro Asn Glu Phe lie Lys Leu Phe Tyr Gin Arg Val Lys Ser 225 230 235 240
Val His Ala Asn lie Leu Asn Asp lie Ser Pro Gin lie Val Ser Asp 245 250 255
Met lie Asn Arg Lys Arg Leu Arg Val His Thr Pro Ser Asp Arg Arg 260 265 270
Ala Ala Gin Leu Met His Leu Pro Tyr His Val Lys Arg Gly Ala Ser 275 280 285
His Val Asp Val Tyr Lys Val Asp Val Val Asp Met Leu Phe Glu Val 290 295 300
Val Asp Val Ala Asp Gly Leu Arg Asn Val Ser Arg Lys Leu Thr Met 第13頁 200950777 305 310 315 320
His Thr Val Pro Val Cys lie Leu Giu Met Leu Gly lie Glu lie Ala 325 330 335
Asp Tyr Cys lie Arg Gin Glu Asp Gly Met Leu Thr Asp Trp Phe Leu 340 345 350
Leu Leu Thr Met Leu Ser Asp Gly Leu Thr Asp Arg Arg Thr His Cys 355 360 365
Gin Tyr Leu lie Asn Pro Ser Ser Val Pro Pro Asp Val lie Leu Asn 370 375 380 lie Ser lie Thr Gly Phe lie Asn Arg His Thr lie Asp Val Met Pro 385 390 395 400
Asp lie Tyr Asp Phe Val Lys Pro lie Gly Ala Val Leu Pro Lys Gly 405 410 415
Ser Phe Lys Ser Thr lie Met Arg Val Leu Asp Ser lie Ser lie Leu 420 425 430
Gly lie Gin 工le Met Pro Arg Ala His Val Val Asp Ser Asp Glu Val 435 440 445
Gly Glu Gin Met Glu Pro Thr Phe Glu Gin Ala Val Met Glu lie Tyr 450 455 460
Lys Gly lie Ala Gly Val Asp Ser Leu Asp Asp Leu lie Lys Trp Val 465 470 475 480
Leu Asn Ser Asp Leu lie Pro His Asp Asp Arg Leu Gly Gin Leu Phe 485 490 495
Gin Ala Phe Leu Pro Leu Ala Lys Asp Leu Leu Ala Pro Met Ala Arg 500 505 510
Lys Phe Tyr Asp Asn Ser Met Ser Glu Gly Arg Leu Leu Thr Phe Ser 515 520 525
His Ala Asp Ser Glu Leu Leu Asn Ala Asn Tyr Phe Gly His Leu Leu 530 535 540
Arg Leu Lys lie Pro Tyr lie Thr Glu Val Asn Leu Met lie Arg Lys 545 550 555 560
Asn Arg Glu Gly Gly Glu Leu Phe Gin Leu Val Leu Ser Tyr Leu Tyr 565 570 575
Lys Met Tyr Ala Thr Ser Ala Gin Pro Lys Trp Phe Gly Ser Leu Leu 580 585 590
Arg Leu Leu lie Cys Pro Trp Leu His Met Glu Lys Leu lie Gly Glu 595 600 605
Ala Asp Pro Ala Ser Thr Ser Ala Glu lie Gly Trp His lie Pro Arg 610 615 620
Glu Gin Leu Met Gin Asp Gly Trp Cys Gly Cys Glu Asp Gly Phe lie 625 630 635 640
Pro Tyr Val Ser lie Arg Ala Pro Arg Leu Val lie Glu Glu Leu Met 645 650 655
Glu Lys Asn Trp Gly Gin Tyr His Ala Gin Val lie Val Thr Asp Gin 660 665 670
Leu Val Val Gly Glu Pro Arg Arg Val Ser Ala Lys Ala Val lie Lys 675 680 685
Gly Asn His Leu Pro Val Lys Leu Val Ser Arg Phe Ala Cys Phe Thr 690 695 700
Leu Thr Ala Lys Tyr Glu Met Arg Leu Ser Cys Gly His Ser Thr Gly 705 710 715 720
Arg Gly Ala Ala Tyr Ser Ala Arg Leu Ala Phe Arg Ser Asp Leu Ala 725 730 735 <210> SEQ ID NO:17 <211> 708 <212> PRT <213>呼腸病毒 <400> SEQ ID N0:17 第14頁
C 200950777
Met Gly Asn Ala Ser Ser lie Val Gin Thr lie Asn Val Thr Gly Asp 1 5 10 15
Gly Asn Val Phe Lys Pro Ser Ala Glu Thr Ser Ser Thr Ala Val Pro 20 25 30
Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Met Leu Asn Pro Gly Gly Val Pro Trp 35 40 45 lie Ala Val Gly Asp Glu Thr Ser Val Thr Ser Pro Gly Ala Leu Arg 50 55 60
Arg Met Thr Ser Lys Asp lie Pro Asp Thr Ala lie lie Asn Thr Asp 65 70 75 80
Asn Ser Ser Gly Ala Val Pro Ser Glu Ser Ala Leu Val Pro Tyr lie 85 90 95
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Arg Val Leu Ser Val Ser Pro Lys Tyr Ser Asp Leu Leu Thr Tyr Val 130 135 140
Asp Cys Tyr Val Gly Val Ser Ala Arg Gin Ala Leu Asn Asn Phe Gin 145 150 155 160
Lys Gin Val Pro Val lie Thr Pro Thr Arg Gin Thr Met Tyr Val Asp 165 170 175
Ser lie Gin Ala Ala Leu Lys Ala Leu Glu Lys Trp Glu lie Asp Leu 180 185 190
Arg Val Ala Gin Thr Leu Leu Pro Thr Asn Val Pro lie Gly Glu Val 195 200 205
Ser Cys Pro Met Gin Ser Val Val Lys Leu Leu Asp Asp Gin Leu Pro 210 215 220
Asp Asp Ser Leu lie Arg Arg Tyr Pro Lys Glu Ala Ala Val Ala Leu 225 230 235 240
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Ser Ala Ser Ala Pro Pro Leu Glu Glu Lys Ser Lys Leu Thr Glu Gin 275 280 285
Ala Met Asp Leu Val Thr Ala Ala Glu Pro Glu lie lie Ala Ser Leu 290 295 300
Ala Pro Val Pro Ala Pro Val Phe Ala lie Pro Pro Lys Pro Ala Asp 305 310 315 320
Tyr Asn Val Arg Thr Leu Arg 工le Asp Glu Ala Thr Trp Leu Arg Met 325 330 335 lie Pro Lys Ser Met Asn Thr Pro Phe Gin lie Gin Val Thr Asp Asn 340 345 350
Thr Gly Thr Asn Trp His Leu Asn Leu Arg Gly Gly Thr Arg Val Val 355 360 365
Asn Leu Asp Gin lie Ala Pro Met Arg Phe Val Leu Asp Leu Gly Gly 370 375 380
Lys Ser Tyr Lys Glu Thr Ser Trp Asp Pro Asn Gly Lys Lys Val Gly 385 390 395 400
Phe lie Val Phe Gin Ser Lys lie Pro Phe Glu Leu Trp Thr Ala Ala 405 410 415
Ser Gin lie Gly Gin Ala Thr Val Val Asn Tyr Val Gin Leu Tyr Ala 420 425 430
Glu Asp Ser Ser Phe Thr Ala Gin Ser lie lie Ala Thr Thr Ser Leu 435 440 445
Ala Tyr Asn Tyr Glu Pro Glu Gin Leu Asn Lys Thr Asp Pro Glu Met 450 455 460
Asn Tyr Tyr Leu Leu Ala Thr Phe lie Asp Ser Ala Ala lie Thr Pro 465 470 475 480
Thr Asn Met Thr Gin Pro Asp Val Trp Asp Ala Leu Leu Thr Met Ser 第15頁 200950777 485 490 495
Pro Leu Ser Ala Gly Glu Val Thr Val Lys Gly Ala Val Val Ser Glu 500 505 510
Val Val Pro Ala Asp Leu lie Gly Ser Tyr Thr Pro Glu Ser Leu Asn 515 520 525
Ala Ser Leu Pro Asn Asp Ala Ala Arg Cys Met lie Asp Arg Ala Ser 530 535 540
Lys lie Ala Glu Ala lie Lys lie Asp Asp Asp Ala Gly Pro Asp Glu 545 550 555 560
Tyr Ser Pro Asn Ser Val Pro lie Gin Gly Gin Leu Ala lie Ser Gin 565 570 575
Leu Glu Thr Gly Tyr Gly Val Arg lie Phe Asn Pro Lys Gly lie Leu 580 585 590
Ser Lys lie Ala Ser Arg Ala Met Gin Ala Phe lie Gly Asp Pro Ser 595 600 605
Thr lie lie Thr Gin Ala Ala Pro Val Leu Ser Asp Lys Asn Asn Trp 610 615 620 lie Ala Leu Ala Gin Gly Val Lys Thr Ser Leu Arg Thr Lys Ser Leu 625 630 635 640
Ser Ala Gly Val Lys Thr Ala Val Ser Lys Leu Ser Ser Ser Glu Ser 645 650 655 lie Gin Asn Trp Thr Gin Gly Phe Leu Asp Lys Val Ser Ala His Phe 660 665 670
Pro Ala Pro Lys Pro Asp Cys Pro Thr Ser Gly Asp Ser Gly Glu Ser 675 680 685
Ser Asn Arg Arg Val Lys Arg Asp Ser Tyr Ala Gly Val Val Lys Arg 690 695 700
Gly Tyr Thr Arg 705 <210> SEQ ID NO:18 <211> 721 <212> PRT <213>呼腸病毒 <400> SEQ ID NO:18
Met Ala Ser Phe Lys Gly Phe Ser Ala Asn Thr Val Pro Val Ser Lys 15 10 15
Ala Lys Arg Asp lie Ser Ser Leu Ala Ala Thr Pro Gly Leu Arg Ser 20 25 30
Gin Ser Phe Thr Pro Ser Val Asp Met Ser Gin Ser Arg Glu Phe Leu 35 40 45
Thr Lys Ala lie Glu Gin Gly Ser Met Ser lie Pro Tyr Gin His Val 50 55 60
Asn Val Pro Lys Val Asp Arg Lys Val Val Ser Leu Val Val Arg Pro 65 70 75 80
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Ala Tyr Leu Leu Glu Cys Leu Pro Gin Leu Glu Gin Ala Met Ala Phe 100 105 110
Val Ala Ser Pro Glu Ser Phe Gin Ala Ser Asp Val Ala Lys Arg Phe 115 120 125
Ala lie Lys Pro Gly Met Ser Leu Gin Asp Ala lie Thr Ala Phe lie 130 135 140
Asn Phe Val Ser Ala Met Leu Lys Met Thr Val Thr Arg Gin Asn Phe 145 150 155 160
Asp Val lie Val Ala Glu lie Glu Arg Leu Ala Ser Thr Ser Val Ser 165 170 175
Val Arg Thr Glu Glu Ala Lys Val Ala Asp Glu Glu Leu Met Leu Phe 180 185 190 第16頁 200950777
Gly Leu Asp His Arg Gly Pro Gin Gin Leu Asp Val Ser Asp Ala Lys 195 200 205
Gly lie Met Lys Ala Ala Asp lie Gin Thr Thr His Asp Val His Leu 210 215 220
Ala Pro Gly Val Gly Asn lie Asp Pro Glu lie Tyr Asn Glu Gly Arg 225 230 235 240
Phe Met Phe Met Gin His Lys Pro Leu Ala Ala Asp Gin Ser Tyr Phe 245 250 255
Thr Leu Glu Thr Ala Asp Tyr Phe Lys lie Tyr Pro Thr Tyr Asp Glu 260 265 270
His Asp Gly Arg Met Ala Asp Gin Lys Gin Ser Gly Leu lie Leu Cys 275 280 285
Thr Lys Asp Glu Val Leu Ala Glu Gin Thr lie Phe Lys Leu Asp Ala 290 295 300
Pro Asp Asp Lys Thr Val His Leu Leu Asp Arg Asp Asp Asp His Val 305 310 315 320
Val Ala Arg Phe Thr Lys Val Phe lie Glu Asp Val Ala Pro Gly His 325 330 335
His Ala Ala Gin Arg Ser Gly Gin Arg Ser Val Leu Asp Asp Leu Tyr 340 345 350 —^ Ala Asn Thr Gin Val 工le Ser lie Thr Ser Ala Ala Leu Lys Trp Val ^ 355 360 365
Val Lys His Gly Val Ser Asp Gly lie Val Asn Arg Lys Asn Val Lys 370 375 380
Val Cys Val Gly Phe Asp Pro Leu Tyr Thr Leu Ser Thr His Asn Gly 385 390 395 400
Val Ser Leu Cys Ala Leu Leu Met Asp Glu Lys Leu Ser Val Leu Asn 405 410 415
Ser Ala Cys Arg Met Thr Leu Arg Ser Leu Met Lys Thr Gly Arg Asp 420 425 430
Val Asp Ala His Arg Ala Phe Gin Arg Val Leu Ser Gin Gly Tyr Thr 435 440 445
Ser Leu Met Cys Tyr Tyr His Pro Ser Arg Lys Leu Ala Tyr Gly Glu 450 455 460
Val Leu Phe Leu Glu Arg Ser Asn Asp Val Thr Asp Gly lie Lys Leu 465 470 475 480
Gin Leu Asp Ala Ser Arg Gin Cys His Glu Cys Pro Val Leu Gin Gin 485 490 495
Lys Val Val Glu Leu Glu Lys Gin lie lie Met Gin Lys Ser lie Gin 500 505 510
Ser Asp Pro Thr Pro Val Ala Leu Gin Pro Leu Leu Ser Gin Leu Arg ❹ 515 520 525
Glu Leu Ser Ser Glu Val Thr Arg Leu Gin Met Glu Leu Ser Arg Ala 530 535 540
Gin Ser Leu Asn Ala Gin Leu Glu Ala Asp Val Lys Ser Ala Gin Ser 545 550 555 560
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Arg Asp Ser Ala Glu Lys Tyr Glu Lys Gin lie Ala Glu Leu Val Ser 645 650 655
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Val Ala Lys Asn Val Glu Leu Asp Ala Leu Asn Gin Arg Gin Ala Lys 第17頁 200950777 675 680 685
Ser Leu Arg lie Thr Pro Ser Leu Leu Ser Ala Thr Pro lie Asp Ser 690 695 700
Val Asp Asp Val Ala Asp Leu lie Asp Phe Ser Val Pro Thr Asp Glu 705 710 715 720
Leu <210> SEQ ID NO:19 <211> 1267 <212> PRT <213>呼腸病毒 <400> SEQ ID NO:19
Met Ser Ser Met lie Leu Thr Gin Phe Gly Pro Phe lie Glu Ser lie 15 10 15
Ser Gly lie Thr Asp Gin Ser Asn Asp Val Phe Glu Asp Ala Ala Lys 20 25 30
Ala Phe Ser Met Phe Thr Arg Ser Asp Val Tyr Lys Ala Leu Asp Glu 35 40 45 lie Pro Phe Ser Asp Asp Ala Met Leu Pro lie Pro Pro Thr lie Tyr 50 55 60
Thr Lys Pro Ser His Asp Ser Tyr Tyr Tyr lie Asp Ala Leu Asn Arg 65 70 Ί5 80
Val Arg Arg Lys Thr Tyr Gin Gly Pro Asp Asp Val Tyr Val Pro Asn 85 90 95
Cys Ser lie Val Glu Leu Leu Glu Pro His Glu Thr Leu Thr Ser Tyr 100 105 110
Gly Arg Leu Ser Glu Ala 工le Glu Asn Arg Ala Lys Asp Gly Asp Ser 115 120 125
Gin Ala Arg lie Ala Thr Thr Tyr Gly Arg lie Ala Glu Ser Gin Ala 130 135 140
Arg Gin lie Lys Ala Pro Leu Glu Lys Phe Val Leu Ala Leu Leu Val 145 150 155 160
Ala Glu Ala Gly Gly Ser Leu Tyr Asp Pro Val Leu Gin Lys Tyr Asp 165 170 175
Glu lie Pro Asp Leu Ser His Asn Cys Pro Leu Trp Cys Phe Arg Glu 180 185 190 lie Cys Arg His lie Ser Gly Pro Leu Pro Asp Arg Ala Pro Tyr Leu 195 200 205
Tyr Leu Ser Ala Gly Val Phe Trp Leu Met Ser Pro Arg Met Thr Ser 210 215 220
Ala lie Pro Pro Leu Leu Ser Asp Leu Val Asn Leu Ala lie Leu Gin 225 230 235 240
Gin Thr Ala Gly Leu Asp Pro Ser Leu Val Lys Leu Gly Val Gin lie 245 250 255
Cys Leu His Ala Ala Ala Ser Ser Ser Tyr Ala Trp Phe lie Leu Lys 260 265 270
Thr Lys Ser lie Phe Pro Gin Asn Thr Leu His Ser Met Tyr Glu Ser 275 280 285
Leu Glu Gly Gly Tyr Cys Pro Asn Leu Glu Trp Leu Glu Pro Arg Ser 290 295 300
Asp Tyr Lys Phe Met Tyr Met Gly Val Met Pro Leu Ser Ala Lys Tyr 305 310 315 320
Ala Arg Ser Ala Pro Ser Asn Asp Lys Lys Ala Arg Glu Leu Gly Glu 325 330 335
Lys Tyr Gly Leu Ser Ser Val Val Gly Glu Leu Arg Lys Arg Thr Lys 340 345 350
Thr Tyr Val Lys His Asp Phe Ala Ser Val Arg Tyr lie Arg Asp Ala 355 360 365 第18頁 200950777
Met Ala Cys Thr Ser Gly lie Phe Leu Val Arg Thr Pro Thr Glu Thr 370 375 380
Val Leu Gin Glu Tyr Thr Gin Ser Pro Glu lie Lys Val Pro lie Pro 385 390 395 400
Gin Lys Asp Trp Thr Gly Pro lie Gly Glu lie Arg lie Leu Lys Asp 405 410 415
Thr Thr Ser Ser lie Ala Arg Tyr Leu Tyr Arg Thr Trp Tyr Leu Ala 420 425 430
Ala Ala Arg Met Ala Ala Gin Pro Arg Thr Trp Asp Pro Leu Phe Gin 435 440 445
Ala lie Met Arg Ser Gin Tyr Val Thr Ala Arg Gly Gly Ser Gly Ala 450 455 460
Ala Leu Arg Glu Ser Leu Tyr Ala 工le Asn Val Ser Leu Pro Asp Phe 465 470 475 480
Lys Gly Leu Pro Val Lys Ala Ala Thr Lys lie Phe Gin Ala Ala Gin 485 490 495
Leu Ala Asn Leu Pro Phe Ser His Thr Ser Val Ala lie Leu Ala Asp 500 505 510
Thr Ser Met Gly Leu Arg Asn Gin Val Gin Arg Arg Pro Arg Ser lie 515 520 525
Met Pro Leu Asn Val Pro Gin Gin Gin Val Ser Ala Pro His Thr Leu 530 535 540
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Ser Ala Val lie Glu Lys Val lie Pro Leu Gly Val Tyr Ala Ser Ser 565 570 575
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Gly Val Ala Ser Ser Ser lie Gly Lys Pro Phe Met Gly Val Pro Ala 610 615 620
Ser 工le Val Asn Asp Glu Ser Val Val Gly Val Arg Ala Ala Arg Pro 625 630 635 640 lie Ser Gly Met Gin Asn Met lie Gin His Leu Ser Lys Leu Tyr Lys 645 650 655
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Leu Met lie lie Asp Gly Thr Thr Ala Gly Lys Val Asn Ser Glu Thr 740 745 750 工le Gin Lys Met Leu Glu Leu lie Ser Lys Tyr Gly Glu Glu Phe Gly 755 760 765
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Gly Tyr Tyr Met Ala Gin Leu Pro Arg Asn Pro Lys Lys Ser Gly Arg 945 950 955 960
Ala Ala Pro Arg Glu Val Arg Glu Gin Phe Thr Gin Ala Leu Ser Asp 965 970 975
Tyr Leu Leu Gin Asn Pro Glu Leu Lys Ser Arg Val Leu Arg Gly Arg 980 985 990
Ser Glu Trp Glu Lys Tyr Gly Ala Gly lie lie His Asn Pro Pro Ser 995 1000 1005
Leu Phe Asp Val Pro His Lys Trp Tyr Gin Gly Ala Gin Glu Ala Ala 1010 1015 1020 lie Ala Thr Arg Glu Glu Leu Ala Glu Met Asp Glu Thr Leu Met Arg 1025 1030 1035 1040
Ala Arg Arg His Arg Tyr Ser Ser Phe Ser Lys Leu Leu Glu Ala Tyr 1045 1050 1055
Leu Leu Val Lys Trp Arg Met Cys Glu Ala Arg Glu Pro Ser Val Asp 1060 1065 1070
Leu Arg Leu Pro Leu Cys Ala Gly lie Asp Pro Leu Asn Ser Asp Pro 1075 1080 1085
Phe Leu Lys Met Val Ser Val Gly Pro Met Leu Gin Ser Thr Arg Lys 1090 1095 1100
Tyr Phe Ala Gin Thr Leu Phe Met Ala Lys Thr Val Ser Gly Leu Asp 1105 1110 1115 1120
Val Asn Ala lie Asp Ser Ala Leu Leu Arg Leu Arg Thr Leu Gly Ala 1125 1130 1135
Asp Lys Lys Ala Leu Thr Ala Gin Leu Leu Met Val Gly Leu Gin Glu 1140 1145 1150
Ser Glu Ala Asp Ala Leu Ala Gly Lys lie Met Leu Gin Asp Val Asn 1155 1160 1165
Thr Val Gin Leu Ala Arg Val Val Asn Leu Ala Val Pro Asp Thr Trp 1170 1175 1180
Met Ser Leu Asp Phe Asp Ser Met Phe Lys His His Val Lys Leu Leu 1185 1190 1195 1200
Pro Lys Asp Gly Arg His Leu Asn Thr Asp lie Pro Pro Arg Met Gly 1205 1210 1215
Trp Leu Arg Ala lie Leu Arg Phe Leu Gly Ala Gly Met Val Met Thr 1220 1225 1230
Ala Thr Gly Val Ala Val Asp lie Tyr Leu Glu Asp lie His Gly Gly 1235 1240 1245
Gly Arg Ser Leu Gly Gin Arg Phe Met Thr Trp Met Arg Gin Glu Gly 1250 1255 1260
Arg Ser Ala 1265 <210> SEQ ID NO:20 <211> 1289 <212> PRT <213〉呼腸病毒 <400> SEQ ID NO:20 第20頁 200950777
Met Ala Asn Val Trp Gly Val Arg Leu Ala Asp Ser Leu Ser Ser Pro 1 5 10 15
Thr lie Glu Thr Arg Thr Arg Gin Tyr Thr Leu His Asp Leu Cys Ser 20 25 30
Asp Leu Asp Ala Asn Pro Gly Arg Glu Pro Trp Lys Pro Leu Arg Asn 35 40 45
Gin Arg Thr Asn Asn lie Val Ala Val Gin Leu Phe Arg Pro Leu Gin 50 55 60
Gly Leu Val Leu Asp Thr Gin Leu Tyr Gly Phe Pro Gly Ala Phe Asp 65 70 75 80
Asp Trp Glu Arg Phe Met Arg Glu Lys Leu Arg Val Leu Lys Tyr Glu 85 90 95
Val Leu Arg lie Tyr Pro lie Ser Asn Tyr Ser Asn Glu His Val Asn 100 105 110
Val Phe Val Ala Asn Ala Leu Val Gly Ala Phe Leu Ser Asn Gin Ala 115 120 125
Phe Tyr Asp Leu Leu Pro Leu Leu lie lie Asn Asp Thr Met lie Gly 130 135 140
Asp Leu Leu Gly Thr Gly Ala Ser Leu Ser Gin Phe Phe Gin Ser His 145 150 155 160
Ο
Gly Asp Val Leu Glu Val Ala Ala Gly Arg Lys Tyr Leu Gin Met Glu 165 170 175
Asn Tyr Ser Asn Asp Asp Asp Asp Pro Pro Leu Phe Ala Lys Asp Leu 180 185 190
Ser Asp Tyr Ala Lys Ala Phe Tyr Ser Asp Thr Tyr Glu Val Leu Asp 195 200 205
Arg Phe Phe Trp Thr His Asp Ser Ser Ala Gly Val Leu Val His Tyr 210 215 220
Asp Lys Pro Thr Asn Gly His His Tyr Leu Leu Gly Thr Leu Thr Gin 225 230 235 240
Met Val Ser Ala Pro Pro Tyr lie lie Asn Ala Thr Asp Ala Met Leu 245 250 255
Leu Glu Ser Cys Leu Glu Gin Phe Ser Ala Asn Val Arg Ala Arg Pro 260 265 270
Ala Gin Pro Val Thr Arg Leu Asp Gin Cys Tyr His Leu Arg Trp Gly 275 280 285
Ala Gin Tyr Val Gly Glu Asp Ser Leu Thr Tyr Arg Leu Gly Val Leu 290 295 300
Ser Leu Leu Ala Thr Asn Gly Tyr Gin Leu Ala Arg Pro lie Pro Arg 305 310 315 320
Gin Leu Thr Asn Arg Trp Leu Ser Ser Phe Val Ser Gin lie Met Ser 325 330 335
Asp Gly Val Asn Glu Thr Pro Leu Trp Pro Gin Glu Arg Tyr Val Gin 340 345 350 lie Ala Tyr Asp Ser Pro Ser Val Val Asp Gly Ala Thr Gin Tyr Gly 355 360 365
Tyr Val Arg Lys Asn Gin Leu Arg Leu Gly Met Arg lie Ser Ala Leu 370 375 380
Gin Ser Leu Ser Asp Thr Pro Ser Pro Val Gin Trp Leu Pro Gin Tyr 385 390 395 400
Thr lie Asp Gin Ala Ala Met Asp Glu Gly Asp Leu Met Val Ser Arg 405 410 415
Leu Thr Gin Leu Pro Leu Arg Pro Asp Tyr Gly Asn lie Trp Val Gly 420 425 430
Asp Ala Leu Ser Tyr Tyr Val Asp Tyr Asn Arg Ser His Arg Val Val 435 440 445
Leu Ser Ser Glu Leu Pro Gin Leu Pro Asp Thr Tyr Phe Asp Gly Asp 450 455 460
Glu Gin Tyr Gly Arg Ser Leu Phe Ser Leu Ala Arg Lys lie Gly Asp 465 470 475 480
Arg Ser Leu Val Lys Asp Thr Ala Val Leu Lys His Ala Tyr Gin Ala 第21頁 200950777 485 490 495 lie Asp Pro Asn Thr Gly Lys Glu Tyr Leu Arg Ser Arg Gin Ser Val 500 505 510
Ala Tyr Phe Gly Ala Ser Ala Gly His Ser Gly Ala Asp Gin Pro Leu 515 520 525
Val lie Glu Pro Trp lie Gin Gly Lys lie Ser Gly Val Pro Pro Pro 530 535 540
Ser Ser Val Arg Gin Phe Gly Tyr Asp Val Ala Arg Gly Ala lie Val 545 550 555 560
Asp Leu Ala Arg Pro Phe Pro Ser Gly Asp Tyr Gin Phe Val Tyr Ser 565 570 575
Asp Val Asp Gin Val Val Asp Gly His Asp Asp Leu Ser lie Ser Ser 580 585 590
Gly Leu Val Glu Ser Leu Leu Ser Ser Cys Met His Ala Thr Ala Pro 595 600 605
Gly Gly Ser Phe Val Val Lys lie Asn Phe Pro Thr Arg Pro Val Trp 610 615 620
His Tyr lie Glu Gin Lys lie Leu Pro Asn lie Thr Ser Tyr Met Leu 625 630 635 640 lie Lys Pro Phe Val Thr Asn Ash Val Glu Leu Phe Phe Val Ala Phe 645 650 655
Gly Val His Gin His Ser Ser Leu Thr Trp Thr Ser Gly Val Tyr Phe 660 665 670
Phe Leu Val Asp His Phe Tyr Arg Tyr Glu Thr Leu Ser Thr lie Ser 675 680 685
Arg Gin Leu Pro Ser Phe Gly Tyr Val Asp Asp Gly Ser Ser Val Thr 690 695 700
Gly lie Glu Thr lie Ser lie Glu Asn Pro Gly Phe Ser Asn Met Thr 705 710 715 720
Gin Ala Ala Arg lie Gly lie Ser Gly Leu Cys Ala Asn Val Gly Asn 725 730 735
Ala Arg Lys Ser 工le Ala lie Tyr Glu Ser His Gly Ala Arg Val Leu 740 745 750
Thr lie Thr Ser Arg Arg Ser Pro Ala Ser Ala Arg Arg Lys Ser Arg 755 760 765
Leu Arg Tyr Leu Pro Leu lie Asp Pro Arg Ser Leu Glu Val Gin Ala 770 775 780
Arg Thr lie Leu Pro Ala Asp Pro Val Leu Phe Glu Asn Val Ser Gly 785 790 795 800
Ala Ser Pro His Val Cys Leu Thr Met Met Tyr Asn Phe Glu Val Ser 805 810 815
Ser Ala Val Tyr Asp Gly Asp Val Val Leu Asp Leu Gly Thr Gly Pro 820 825 830
Glu Ala Lys lie Leu Glu Leu lie Pro Ala Thr Ser Pro Val Thr Cys 835 840 845
Val Asp lie Arg Pro Thr Ala Gin Pro Ser Gly Cys Trp Asn Val Arg 850 855 860
Thr Thr Phe Leu Glu Leu Asp Tyr Leu Ser Asp Gly Trp lie Thr Gly 865 870 875 880
Val Arg Gly Asp lie Val Thr Cys Met Leu Ser Leu Gly Ala Ala Ala 885 890 895
Ala Gly Lys Ser Met Thr Phe Asp Ala Ala Phe Gin Gin Leu lie Lys 900 905 910
Val Leu Ser Lys Ser Thr Ala Asn Val Val Leu Val Gin Val Asn Cys 915 920 925
Pro Thr Asp Val Val Arg Ser lie Lys Gly Tyr Leu Glu lie Asp Ser 930 935 940 ·
Thr Asn Lys Arg Tyr Arg Phe Pro Lys Phe Gly Arg Asp Glu Pro Tyr 945 950 955 960
Ser Asp Met Asp Ala Leu Glu Lys lie Cys Arg Thr Ala Trp Pro Asn 965 970 975 第22頁 200950777
Cys Ser lie Thr Trp Val Pro Leu Ser Tyr Asp Leu Arg Trp Thr Arg 980 985 990
Leu Ala Leu Leu Glu Ser Thr Thr Leu Ser Ser Ala Ser lie Arg lie 995 1000 1005
Ala Glu Leu Met Tyr Lys Tyr Met Pro lie Met Arg lie Asp lie His 1010 1015 1020
Gly Leu Pro Met Glu Lys Arg Gly Asn Phe lie Val Gly Gin Asn Cys 1025 1030 1035 1040
Ser Leu Val lie Pro Gly Phe Asn Ala Gin Asp Val Phe Asn Cys Tyr 1045 1050 1055
Phe Asn Ser Ala Leu Ala Phe Ser Thr Glu Asp Val Asn Ala Ala Met 1060 1065 1070 lie Pro Gin Val Ser Ala Gin Phe Asp Ala Thr Lys Gly Glu Trp Thr 1075 1080 1085
Leu Asp Met Val Phe Ser Asp Ala Gly lie Tyr Thr Met Gin Ala Leu 1090 1095 1100
Val Gly Ser Asn Ala Asn Pro Val Ser Leu Gly Ser Phe Val Val Asp 1105 1110 1115 1120
Ser Pro Asp Val Asp lie Thr Asp Ala Trp Pro Ala Gin Leu Asp Phe 1125 1130 1135
Thr lie Ala Gly Thr Asp Val Asp lie Thr Val Asn Pro Tyr Tyr Arg 1140 1145 1150
Leu Met Thr Phe Val Arg lie Asp Gly Gin Trp Gin lie Ala Asn Pro 1155 1160 1165
Asp Lys Phe Gin Phe Phe Ser Ser Ala Ser Gly Thr Leu Val Met Asn 1170 1175 1180
Val Lys Leu Asp lie Ala Asp Lys Tyr Leu Leu Tyr Tyr 工le Arg Asp 1185 1190 1195 1200
Val Gin Ser Arg Asp Val Gly Phe Tyr lie Gin His Pro Leu Gin Leu 1205 1210 1215
Leu Asn Thr lie Thr Leu Pro Thr Asn Glu Asp Leu Phe Leu Ser Ala 1220 1225 1230
Pro Asp Met Arg Glu Trp Ala Val Lys Glu Ser Gly Asn Thr lie Cys 1235 1240 1245 lie Leu Asn Ser Gin Gly Phe Val Leu Pro Gin Asp Trp Asp Val Leu 1250 1255 1260
Thr Asp Thr lie Ser Trp Ser Pro Ser lie Pro Thr Tyr lie Val Pro 1265 1270 1275 1280
Pro Gly Asp Tyr Thr Leu Thr Pro Leu 1285 <210> SEQ ID NO:21 <211> 1275 <212> PRT <213>呼腸病毒 <400> SEQ ID NO:21
Met Lys Arg lie Pro Arg Lys Thr Lys Gly Lys Ser Ser Gly Lys Gly 15 10 15
Asn Asp Ser Thr Glu Arg Ala Asp Asp Gly Ser Ser Gin Leu Arg Asp 20 25 30
Lys Gin Asn Asn Lys Ala Gly Pro Ala Thr Thr Glu Pro Gly Thr Ser 35 40 45
Asn Arg Glu Gin Tyr Lys Ala Arg Pro Gly lie Ala Ser Val Gin Arg 50 55 60
Ala Thr Glu Ser Ala Glu Met Pro Met Lys Asn Asn Asp Glu Gly Thr 65 70 75 80
Pro Asp Lys Lys Gly Asn Thr Lys Gly Asp Leu Val Asa Glu His Ser 85 90 95
Glu Ala Lys Asp Glu Ala Asp Glu Ala Thr Lys Lys Gin Ala Lys Asp 第23頁 200950777 一 100 105 110
Thr Asp Lys Ser Lys Ala Gin Val Thr Tyr Ser Asp Thr Gly lie Asn 115 120 125
Asn Ala Asn Glu Leu Ser Arg Ser Gly Asn Val Asp Asn Glu Gly Gly 130 135 140
Ser Asn Gin Lys Pro Met Ser Thr Arg lie Ala Glu Ala Thr Ser Ala 145 150 155 160 lie Val Ser Lys His Pro Ala Arg Val Gly Leu Pro Pro Thr Ala Ser 165 170 175
Ser Gly His Gly Tyr Gin Cys His Val Cys Ser Ala Val Leu Phe Ser 180 185 190
Pro Leu Asp Leu Asp Ala His Val Ala Ser His Gly Leu His Gly Asn 195 200 205
Met Thr Leu Thr Ser Ser Asp lie Gin Arg His lie Thr Glu Phe lie 210 215 220
Ser Ser Trp Gin Asn His Pro lie Val Gin Val Ser Ala Asp Val Glu 225 230 235 240
Asn Lys Lys Thr Ala Gin Leu Leu His Ala Asp Thr Pro Arg Leu Val 245 250 255
Thr Trp Asp Ala Gly Leu Cys Thr Ser Phe Lys lie Val Pro lie Val 260 265 270
Pro Ala Gin Val Pro Gin Asp Val Leu Ala Tyr Thr Phe Phe Thr Ser 275 280 285
Ser Tyr Ala lie Gin Ser Pro Phe Pro Glu Ala Ala Val Ser Arg lie 290 295 300
Val Val His Thr Arg Trp Ala Ser Asn Val Asp Phe Asp Arg Asp Ser 305 310 315 320
Ser Val lie Met Ala Pro Pro Thr Glu Asn Asn lie His Leu Phe Lys 325 330 335
Gin Leu Leu Asn Thr Glu Thr Leu Ser Val Arg Gly Ala Asn Pro Leu 340 345 350
Met Phe Arg Ala Asn Val Leu His Met Leu Leu Glu Phe Val Leu Asp 355 360 365
Asn Leu Tyr Leu Asn Arg His Thr Gly Phe Ser Gin Asp His Thr Pro 370 375 380
Phe Thr Glu Gly Ala Asn Leu Arg Ser Leu Pro Gly Pro Asp Ala Glu 385 390 395 400
Lys Trp Tyr Ser 工le Met Tyr Pro Thr Arg Met Gly Thr Pro Asn Val 405 410 415
Ser Lys lie Cys Asn Phe Val Ala Ser Cys Val Arg Asn Arg Val Gly 420 425 430
Arg Phe Asp Arg Ala Gin Met Met Asn Gly Ala Met Ser Glu Trp Val 435 440 445
Asp Val Phe Glu Thr Ser Asp Ala Leu Thr Val Ser lie Arg Gly Arg 450 455 460
Trp Met Ala Arg Leu Ala Arg Met Asn lie Asn Pro Thr Glu lie Glu 465 470 475 480
Trp Ala Leu Thr Glu Cys Ala Gin Gly Tyr Val Thr Val Thr Ser Pro 485 490 495
Tyr Ala Pro Ser Val Asn Arg Leu Met Pro Tyr Arg lie Ser Asn Ala 500 505 510
Glu Arg Gin lie Ser Gin lie lie Arg lie Met Asn lie Gly Asn Asn 515 520 525
Ala Thr Val lie Gin Pro Val Leu Gin Asp lie Ser Val Leu Leu Gin 530 535 540
Arg lie Ser Pro Leu Gin lie Asp Pro Thr lie lie Ser Asn Thr Met 545 550 555 560
Ser Thr Val Ser Glu Ser Thr Thr Gin Thr Leu Ser Pro Ala Ser Ser 565 570 575 lie Leu Gly Lys Leu Arg Pro Ser Asn Ser Asp Phe Ser Ser Phe Arg 580 585 590 第24頁 200950777
Val Ala Leu Ala Gly Trp Leu Tyr Asn Gly Val Val Thr Thr Val lie 595 600 605
Asp Asp Ser Ser Tyr Pro Lys Asp Gly Gly Ser Val Thr Ser Leu Glu 610 615 620
Asn Leu Trp Asp Phe Phe lie Leu Ala Leu Ala Leu Pro Leu Thr Thr 625 630 635 640
Asp Pro Cys Ala Pro Val Lys Ala Phe Met Thr Leu Ala Asn Met Met 645 650 655
Val Gly Phe Glu Thr lie Pro Met Asp Asn Gin lie Tyr Thr Gin Ser 660 665 670
Arg Arg Ala Ser Ala Phe Ser Thr Pro His Thr Trp Pro Arg Cys Phe 675 680 685
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Trp Ala Glu lie lie His Arg Tyr Trp Pro Asn Pro Ser Gin lie Arg 705 710 715 720
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Lys Leu lie Lys Ser Met Thr Pro Met Tyr Leu Gin Gin Leu Ala Pro 805 810 815
Val Glu Leu Ala Val lie Ala Pro Met Leu Pro Phe Pro Pro Phe Gin 820 825 830
Val Pro Tyr Val Arg Leu Asp Arg Asp Arg Val Pro Thr Met Val Gly 835 840 845
Val Thr Arg His Ser Arg Asp Thr lie Thr Gin Pro Ala Leu Ser Leu 850 855 860
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Ala lie Thr Val Ala Leu Leu Ser Gly Lys Tyr Pro Pro Asp Leu Val 885 890 895
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Gin Leu Thr Ala Glu Val Phe Asn His Glu Tyr Asn Leu Phe Gly lie 1025 1030 1035 1040
Ala Arg Gly Asp lie lie lie Gly Arg Val Gin Ser Thr His Leu Trp 1045 1050 1055
Ser Pro Leu Ala Pro Pro Pro Asp Leu Val Phe Asp Arg Asp Thr Pro 1060 1065 1070
Gly Val His lie Phe Gly Arg Asp Cys Arg lie Ser Phe Gly Met Asn 第25頁 200950777 一 1075 1080 1085
Gly Ala Ala Pro Met lie Arg Asp Glu Thr Gly Leu Met Val Pro Phe 1090 1095 1100
Glu Gly Asn Trp lie Phe Pro Leu Ala Leu Trp Gin Met Asn Thr Arg 1105 1110 1115 1120
Tyr Phe Asn Gin Gin Phe Asp Ala Trp lie Lys Thr Gly Glu Leu Arg 1125 1130 1135 lie Arg lie Glu Met Gly Ala Tyr Pro Tyr Met Leu His Tyr Tyr Asp 1140 1145 1150
Pro Arg Gin Tyr Ala Asn Ala Trp Asn Leu Thr Ser Ala Trp Leu Glu 1155 1160 1165
Glu lie Thr Pro Thr Ser lie Pro Ser Val Pro Phe Met Val Pro lie 1170 1175 1180
Ser Ser Asp His Asp lie Ser Ser Ala Pro Ala Val Gin Tyr lie lie 1185 1190 1195 1200
Ser Thr Glu Tyr Asn Asp Arg Ser Leu Phe Cys Thr Asn Ser Ser Ser 1205 1210 1215
Pro Gin Thr lie Ala Gly Pro Asp Lys His lie Pro Val Glu Arg Tyr 1220 1225 1230
Asn lie Leu Thr Asn Pro Asp Ala Pro Pro Thr Gin lie Gin Leu Pro 1235 1240 1245
Glu Val Val Asp Leu Tyr Asn Val Val Thr Arg Tyr Ala Tyr Glu Thr 1250 1255 1260
Pro Pro lie Thr Ala Val Val Met Gly Val Pro 1265 1270 1275 第26頁

Claims (1)

  1. 200950777 ( C “ 七、申請專利範圍·· 1.一種在個體中治療增生性失調症的方法,其包括以下 步驟: (辽)將一或多種呼腸病毒投予該個體;與 (b)將一或多種會抑制促發炎性細胞介素之表現或活 性的劑投予該個體。 2·根據申晴專利範圍第1項的方法,其中將近乎1 〇3至 12 1〇 '今菌斑形成單位(Phque forming unit,PFU )的溶瘤病 〇 毒投予個體。 3·根據申请專利範圍第2項的方法,其中將近乎1〇8至 1〇12溶菌斑形成單位(PFU)的溶瘤病毒投予個體。 4.根據申請專利範圍第i項的方法,其中將近乎1〇8至 1〇 TCID5〇的溶瘤病毒投予個體。 5·根據申請專利範圍第1項的方法,其中將近乎5至 1 〇〇〇 mg/m2的會抑制促發炎性細胞介素的劑投予個體。 6·根據_請專利範圍第1項的方法,其中將近乎 © ’〇〇 1 1 〇’〇〇〇 mg’kg體重的會抑制促發炎性細胞介素的劑投 予個體。 7.根據申請專利範圍第丨項的方法,其中將2至7 mg/mL分(minute) ( AUC)的會抑制促發炎性細胞介素的 劑投予個體。 ^ 8·根據申請專利範圍第丨項的方法,其中該劑會抑制促 發炎性細胞介素但不會抑制中和性抗呼腸病毒抗體 (neutralizing anti-reovirus antibody , NARA)之生產。 1 200950777 9.根據巾請專利範圍第丨項的方法,其中該劑為始化合 物0 1〇_根據申請專利範圍第9項的方法,其中該鉑化合物 係選自由順鉑(ciSplatin)、卡鉑(carb〇platin)、和草酸 鉑(oxaliplatin)所組成的群組。 Π.根據申請專利範圍第1〇項的方法,其中將近乎 175-200 mg/m2的順鉑投予個體。 12. 根據申請專利範圍第1〇項的方法,其中將近乎 200-600 mg/m2的卡鉑投予個體。 13. 根據申請專利範圍第1〇項的方法,其中將5或6 mg/mL分(AUC )的卡鉑投予個體。 14. 根據申請專利範圍第丨_13項中任一項的方法,其中 該呼腸病毒為哺乳類動物呼腸病毒或人類呼腸病毒。 15·根據申請專利範圍第14項的方法,其中該人類呼腸 病毒係選自由血清型第丨型呼腸病毒、血清型第2型呼腸 病毒、和血清型第3型呼腸病毒所組成的群組。 主16.根據申請專利範圍第14項的方法,其中該人類呼腸 病毒為血清型第3型呼腸病毒。 17.根據申請專利範圍第14項的方法,其中該人類呼腸 病毒具有1DAC編號190907-01。 根據申請專利範圍第項中任一項的方法,其中 该會抑制促發炎性細胞介素的劑係與呼腸病毒同時、在其 之前、或在其之後投予。 19·根據申請專利範圍第18項的方法,其中該會抑制促 200950777 發炎性細胞介素的劑係與呼腸病毒同時投予。 、a㈣中請㈣範㈣18項的方法,其中該會抑制促 發炎性細胞介素的劑係於呼腸病毒之前投予。 21. 根據申請專利範圍第2〇項的方 逾广主,s 及去,其中該劑係於溶 瘤病毒1至12個小時前投予。 22. 根據申請專利範圍第2〇項的方 ^ ^ ^ , E ^ 古其中該劑係於溶 瘤病毒1至60分鐘前投予。 23. 根據申請專利範圍第1項的方 , ❹
    係以多劑投予。 -中該呼腸病毒 其中該會抑制促 其中該會抑制促 24. 根據申請專利範圍第23項的方法 發炎性細胞介素的劑係投予一次。 25. 根據申請專利範圍第23項的方法 發炎性細胞介素的劑係以多劑投予。 八、圖式: (如次頁) 3
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2952583A1 (en) 2007-03-12 2015-12-09 Oncolytics Biotech Inc. Reoviruses having modified sequences
TW200950777A (en) * 2008-05-27 2009-12-16 Oncolytics Biotech Inc Abrogating proinflammatory cytokine production during oncolytic reovirus therapy
WO2017141942A1 (ja) * 2016-02-16 2017-08-24 国立大学法人大阪大学 線維化を治療するための医薬組成物

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4554101A (en) 1981-01-09 1985-11-19 New York Blood Center, Inc. Identification and preparation of epitopes on antigens and allergens on the basis of hydrophilicity
US5023252A (en) 1985-12-04 1991-06-11 Conrex Pharmaceutical Corporation Transdermal and trans-membrane delivery of drugs
US6136307A (en) 1997-08-13 2000-10-24 Oncolytics Biotech Inc. Reovirus for the treatment of cellular proliferative disorders
US6565831B1 (en) 1999-02-24 2003-05-20 Oncolytics Biotech Inc. Methods for preventing reovirus recognition for the treatment of cellular proliferative disorders
US6110461A (en) 1997-08-13 2000-08-29 Oncolytics Biotech Inc. Reovirus for the treatment of neoplasia
US7780962B2 (en) 1997-10-09 2010-08-24 Wellstat Biologics Corporation Treatment of neoplasms with RNA viruses
EP1905304A3 (en) * 1997-10-09 2008-08-13 Wellstat Biologics Corporation Treatment of neoplasms with viruses
US7306902B2 (en) 2002-06-28 2007-12-11 Oncolyties Biotech Inc. Oncolytic viruses as phenotyping agents for neoplasms
TWI289158B (en) 2000-08-10 2007-11-01 Oncolytics Biotech Inc Method of producing infectious reovirus
DK2189162T3 (da) * 2000-11-09 2014-02-03 Oncolytics Biotech Inc Fremgangsmåder til behandling af cellulære proliferative forstyrrelser
AR035227A1 (es) * 2001-02-20 2004-05-05 Oncolytics Biotech Inc Uso de un agente quimioterapeutico para la manufactura de un medicamento para la sensibilizacion de celulas neoplasicas resistentes a agentes quimioterapeuticos con reovirus
DK2253701T3 (da) 2001-03-16 2014-10-20 Oncolytics Biotech Inc Fremgangsmåde til ekstraktion af en virus fra en cellekultur
MXPA05007382A (es) * 2003-01-10 2005-11-23 Threshold Pharmaceuticals Inc Tratamiento de cancer con 2-desoxiglucosa.
US20070190032A1 (en) * 2006-02-13 2007-08-16 Oncolytics Biotech Inc. Use of Local Immune Suppression to Enhance Oncolytic Viral Therapy
US8293498B2 (en) * 2006-12-20 2012-10-23 Vanderbilt University System for generation of viable reovirus from cloned cDNA
EP2952583A1 (en) * 2007-03-12 2015-12-09 Oncolytics Biotech Inc. Reoviruses having modified sequences
AR066649A1 (es) 2007-05-21 2009-09-02 Oncolytics Biotech Inc Reovirus mutantes y metodos de elaboracion y uso de los mismos
WO2009052617A1 (en) * 2007-10-22 2009-04-30 Oncolytics Biotech Inc. Treatment regime for proliferative disorders
CN103169973A (zh) * 2007-11-12 2013-06-26 彼帕科学公司 使用4-碘-3-硝基苯甲酰胺化合物与抗肿瘤剂组合治疗乳腺癌
TW200950777A (en) * 2008-05-27 2009-12-16 Oncolytics Biotech Inc Abrogating proinflammatory cytokine production during oncolytic reovirus therapy

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