TW200925529A - Air cleaning apparatus - Google Patents
Air cleaning apparatus Download PDFInfo
- Publication number
- TW200925529A TW200925529A TW097136262A TW97136262A TW200925529A TW 200925529 A TW200925529 A TW 200925529A TW 097136262 A TW097136262 A TW 097136262A TW 97136262 A TW97136262 A TW 97136262A TW 200925529 A TW200925529 A TW 200925529A
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- air
- filter
- light
- antibody
- photocatalyst
- Prior art date
Links
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 claims abstract description 94
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 18
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 claims description 12
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 claims description 11
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 9
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 9
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000011368 organic material Substances 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 238000003491 array Methods 0.000 claims 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 45
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 38
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 36
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 32
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 30
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 description 24
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 21
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 19
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 18
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 16
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 14
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 13
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 13
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 13
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 12
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 8
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 8
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 8
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 8
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 8
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 8
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 8
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 8
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 8
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 8
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 8
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 7
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 7
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 7
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 6
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 6
- -1 organic acid silver salts Chemical class 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 5
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 5
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 5
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 4
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 3
- JKNZUZCGFROMAZ-UHFFFAOYSA-L [Ag+2].[O-]S([O-])(=O)=O Chemical compound [Ag+2].[O-]S([O-])(=O)=O JKNZUZCGFROMAZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 3
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 3
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LDXJRKWFNNFDSA-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]ethanone Chemical compound C1CN(CC2=NNN=C21)CC(=O)N3CCN(CC3)C4=CN=C(N=C4)NCC5=CC(=CC=C5)OC(F)(F)F LDXJRKWFNNFDSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 3-(oxolan-2-yl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1CCCO1 WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 238000004887 air purification Methods 0.000 description 2
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052980 cadmium sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 2
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 2
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 2
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M silver acetate Chemical compound [Ag+].CC([O-])=O CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940071536 silver acetate Drugs 0.000 description 2
- MNMYRUHURLPFQW-UHFFFAOYSA-M silver;dodecanoate Chemical compound [Ag+].CCCCCCCCCCCC([O-])=O MNMYRUHURLPFQW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- JQMFQLVAJGZSQS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-N-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)acetamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC(=O)NC1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 JQMFQLVAJGZSQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVKRKMWZYMKVTQ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]pyrazol-1-yl]-N-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)acetamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C=1C=NN(C=1)CC(=O)NC1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 JVKRKMWZYMKVTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJLUBHOZZTYQIP-UHFFFAOYSA-N 2-[5-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1=NN=C(O1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 YJLUBHOZZTYQIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical group NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 1
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 1
- 241000193738 Bacillus anthracis Species 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 208000035985 Body Odor Diseases 0.000 description 1
- 241000001488 Bothrioplana sinensis Species 0.000 description 1
- 241000219357 Cactaceae Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 241000711573 Coronaviridae Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 244000241257 Cucumis melo Species 0.000 description 1
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 1
- 206010014080 Ecchymosis Diseases 0.000 description 1
- 102000009109 Fc receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010087819 Fc receptors Proteins 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 description 1
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 1
- 241000233614 Phytophthora Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 206010040904 Skin odour abnormal Diseases 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 1
- 238000011053 TCID50 method Methods 0.000 description 1
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 description 1
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N [4,6-bis(cyanoamino)-1,3,5-triazin-2-yl]cyanamide Chemical compound N#CNC1=NC(NC#N)=NC(NC#N)=N1 FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005092 [Ru (Bpy)3]2+ Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001857 anti-mycotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002543 antimycotic Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 229940065181 bacillus anthracis Drugs 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 230000007910 cell fusion Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000012136 culture method Methods 0.000 description 1
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 229930004069 diterpene Natural products 0.000 description 1
- 150000004141 diterpene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 239000000138 intercalating agent Substances 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 230000001795 light effect Effects 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical class C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 238000002715 modification method Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 125000004817 pentamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 238000013032 photocatalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 1
- YRSQDSCQMOUOKO-KVVVOXFISA-M silver;(z)-octadec-9-enoate Chemical compound [Ag+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O YRSQDSCQMOUOKO-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- OHGHHPYRRURLHR-UHFFFAOYSA-M silver;tetradecanoate Chemical compound [Ag+].CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O OHGHHPYRRURLHR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000004989 spleen cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 150000003608 titanium Chemical class 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
- F24F—AIR-CONDITIONING; AIR-HUMIDIFICATION; VENTILATION; USE OF AIR CURRENTS FOR SCREENING
- F24F8/00—Treatment, e.g. purification, of air supplied to human living or working spaces otherwise than by heating, cooling, humidifying or drying
- F24F8/20—Treatment, e.g. purification, of air supplied to human living or working spaces otherwise than by heating, cooling, humidifying or drying by sterilisation
- F24F8/22—Treatment, e.g. purification, of air supplied to human living or working spaces otherwise than by heating, cooling, humidifying or drying by sterilisation using UV light
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L9/16—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using physical phenomena
- A61L9/18—Radiation
- A61L9/20—Ultraviolet radiation
- A61L9/205—Ultraviolet radiation using a photocatalyst or photosensitiser
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/88—Handling or mounting catalysts
- B01D53/885—Devices in general for catalytic purification of waste gases
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0215—Coating
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
- F24F—AIR-CONDITIONING; AIR-HUMIDIFICATION; VENTILATION; USE OF AIR CURRENTS FOR SCREENING
- F24F8/00—Treatment, e.g. purification, of air supplied to human living or working spaces otherwise than by heating, cooling, humidifying or drying
- F24F8/10—Treatment, e.g. purification, of air supplied to human living or working spaces otherwise than by heating, cooling, humidifying or drying by separation, e.g. by filtering
- F24F8/108—Treatment, e.g. purification, of air supplied to human living or working spaces otherwise than by heating, cooling, humidifying or drying by separation, e.g. by filtering using dry filter elements
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
- F24F—AIR-CONDITIONING; AIR-HUMIDIFICATION; VENTILATION; USE OF AIR CURRENTS FOR SCREENING
- F24F8/00—Treatment, e.g. purification, of air supplied to human living or working spaces otherwise than by heating, cooling, humidifying or drying
- F24F8/10—Treatment, e.g. purification, of air supplied to human living or working spaces otherwise than by heating, cooling, humidifying or drying by separation, e.g. by filtering
- F24F8/15—Treatment, e.g. purification, of air supplied to human living or working spaces otherwise than by heating, cooling, humidifying or drying by separation, e.g. by filtering by chemical means
- F24F8/167—Treatment, e.g. purification, of air supplied to human living or working spaces otherwise than by heating, cooling, humidifying or drying by separation, e.g. by filtering by chemical means using catalytic reactions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2209/00—Aspects relating to disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L2209/10—Apparatus features
- A61L2209/14—Filtering means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2209/00—Aspects relating to disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L2209/20—Method-related aspects
- A61L2209/21—Use of chemical compounds for treating air or the like
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/80—Type of catalytic reaction
- B01D2255/802—Photocatalytic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/50—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their shape or configuration
- B01J35/58—Fabrics or filaments
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Description
200925529 九、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種為了除異味、除臭、過濾除菌及類似 目的之空氣清淨裝置,該空氣清淨裝置使用光催化劑分解 有機材料,且使用抗體過濾器選擇性去活化細菌、病毒及 r 類似物。 . 習知地,關於用於使病毒去活化之光催化劑過濾器及具 備此光催化劑過濾器之空氣清淨裝置,例如,存在如展示 © 於JP_A_2005_342142中的光催化劑過濾器及空氣清淨裝 置。JP-A-2005-342142中之空氣清淨裝置為一種具備經由 免疫抗體反應去活化且消滅病毒之病毒移除能力且此外用 靜電過濾器或光催化劑過濾器維持對各種類型病毒之去活 化效應的空氣清淨裝置。 【先前技術】 附帶地,對於用於以光照射光催化劑過濾器之光源而 言,通常使用UV光線。但當UV光線照射至抗體過濾器 ® 時,包括於抗體過濾器中之抗體被破壞從而使俘獲病毒及 細菌之效果降低。 . 當(例如)自動物血清生產抗體時,抗體之代價為如此高 的以致在溶解於血清中之狀態下達1公斤七百萬曰元。根 據用途,執行進一步提純或粉碎,從而使代價進一步提 高。因此,在抗體被破壞的狀況下,有必要支援對應於將 被破壞之量的額外量,其構成嚴重成本增加的原因。 上述習知空氣清淨裝置具有將抗體過濾器配置於空氣流 134772.doc 200925529 後中之最上游側或最下游側上的構造。當空氣清淨裝置配 置於最下游側上時’預期來自光源部分之uv光線照射抗 體過滤器,從而減小抗體過渡器的過濾效果。另一方面, 若在考慮UV光線對抗體過濾器之影響的同時.將遮光板或 類似物提供於抗體過濾器與光源部分之間,則擔心空氣流 動被阻斷從而減小空氣量。 鑒於以上情況而實現本發明,且本發明之目的為提供一 種空氣清淨裝置,該空氣清淨裝置能夠防止由uv光線照 射抗體過濾器引起的過濾效果減小且能夠防止風量降低。 【發明内容】 本發明之上述目的可藉由以下構造而達成。 (1)一種用於使用光催化劑分解有機材料的空氣清淨裝 置’該裝置包含: 一外殼主體,該外殼主體包括: 一進氣部分,其將空氣吸入外殼主體内部;及 一排氣部分,其將空氣發送至外殼主體外部; 一送氣部分,其將空氣發送至形成於進氣部分與排氣 部分之間的流彳呈; 一光催化劑過濾器,其具有一包括光催化劑之層且配置 於流徑中; 發光。P刀’其使用光照射光催化劑過濾器;及 -抗體過濾器’其包括藉由在載體上支撐抗體而構成之 有害物質移除材料,且配置於流徑中, 其中: 134772.doc 200925529 在發光部分與抗體過濾器之間提供一第一遮光構件,其 允許空氣流動且遮蔽處於自空氣流動方向可見之狀態的光 通過;及 該第一遮光構件包括: 配置於流徑中之至少一框體;及 複數個遮光板,其形成於該至少一框體上且以諸如分別 - 以同一角度傾斜之狀態而列陣。 (2) 如以上(1)中所述之空氣清淨裝置, ® 其中抗細菌劑及抗真菌劑中之至少任一者被支撐於抗體 過濾器上。 (3) 如以上(1)或(2)中所述之空氣清淨裝置, 其中該抗細菌劑及該抗真菌劑為有機酸銀鹽。 (4) 如以上(3)中所述之空氣清淨裝置, 其中該有機酸銀鹽具有14至24個碳原子且為直鏈的。 (5) 如以上(1)至(4)中任一項所述之空氣清淨裝置, 0 其中第一遮光構件包括各自具有複數個遮光板之複數個 框體’該複數個框體以重疊狀態安置,及 相鄰兩個框體經配置以使複數個遮光板之各別傾斜方向 - 彼此相反。 (6) 如以上(1)至(5)中任一項所述之空氣清淨裝置, 其中複數個遮光板中之每—者相對於水平方向在3〇度至 50度之範圍内傾斜。 (7) 如以上(1)至(6)中任一項所述之空氣清淨裝置,其進 一步包含: 134772.doc 200925529 在流徑中接近進氣部分之下游側配置之第二遮光構 件’該第二遮光構件與第一遮光構件相同。 根據本發明之空氣清淨裝置准許空氣流動,且同時藉由 為遮光構件提供之複數個遮光板而防止由來自發光部分的 光照射抗體過濾器。此防止由於光中之υν光線效應而使 抗體過濾器上之抗體分解,從而使得防止抗體過濾器之過 據效果降低成為可能。此外,遮光構件允許空氣流過遮光 Ο
板之間的間隙,而不阻礙流徑中的空氣流,且因此可防止 空氣量的降低》 【實施方式】 下文中,將在圖式基礎上詳細描述本發明之例示性實施 例。 圖1為展示根據本發明之一態樣之空氣清淨裝置的一例 示性實施例之構造的圖式。圖2為展示自進氣侧可見之圖i 中之空氣清淨裝置的圖式。圖3為展示自排氣侧可見之圖^ 中之空氣清淨裝置的圖式。圖4為藉由沿平行於空氣流徑 之橫截面切割圖4之空氣清淨裝置而獲得的橫截面視圖。 空氣清淨裝置10具備-外殼主独,該外殼主體u具有 其中之規定空間及大約矩形形狀。如圖2中所示,在外殼 主體11之進氣側上之側面lla中形成複數個進氣開口21。 此等進氣開口 21充當用於將空氣吸入外殼主體Μ内部的 進氣部分。另夕卜’如圖3中所示,在外殼主體Μ排氣側 上之側面11b中形成複數個排氣開口23。此等排氣開口 η 充當用於將空氣發送至外殼主體"之外部的排氣部分。 134772.doc -10· 200925529 在外殼主體11内’形成自進氣開口21連通至排氣開口 23 的流徑。在驅動空氣清淨裝置1〇時,自進氣開口 21吸收之 空氣在圖1中之箭頭17的方向流動,且自排氣開口 23排出。 下文中,在根據本發明之一態樣之例示性實施例中,進氣 側稱為相對於流徑的上游側,且排氣側稱為下游側。 在外殼主體11之流徑中,配置光催化劑過濾器12。例示 性實施例之光催化劑過濾器12具有大約矩形形狀,具有平 面(該等平面具有大約等於流徑之橫截面之面積的面積且 平行於彼此),且經配置以使得平面垂直於流徑中的空氣 流(箭頭F)。同時,在例示性實施例中,光催化劑過濾器 12a配置於上游側上,且光催化劑過濾器i2b配置於下游側 上。 光催化劑過濾器12具有:一諸如不織物之多孔纖維層、 一去活化鈦層及去活化欽層上的一活性欽層。 對於光催化劑而言,主要使用氧化鈦(Ti〇2)作為主體。 此外,氧化鋅(ZnO)、氧化鈽(Ce2〇3)、氧化铽(Tb2〇3)、氧 化鎮(MgO)、氧化餌(EqO3)、鈕酸鉀(KTa〇3)、硫化鎘 (CdS)、碰化錫(CdSe)及[Ru(bPy)3]2+與鈷之錯合物可為可 用的。同時,作為活性氧化鈦,使用銳鈦礦晶體之精細顆 粒為所要的。作為纖維層,使用具有1〇()岁^至儿^ g/m2 之基本重量及對於壓力損耗而言在2.5 m/s標準風速下之2〇 至90 Pa之初始壓力損耗的纖維層為較佳的。 在光催化劑過濾器12之下游側上,提供抗體過濾器15。 抗體過濾器1 5可具有與光催化劑過濾器〗2之尺寸及形狀相 134772.doc -11· 200925529 同的尺寸及形狀。 抗體過渡器15包括由在載體上支撐之抗體構成的有害物 質移除材料。 載體可由(例如)濕度調節材料形成。濕度調節材料之實 • 例包括纖維,其可構成採用織物或不織物形狀的載體。在 載體由織品構成時’為了使得包圍抗體之大氣具有抗體顯 ‘ 現活性所在的濕度,纖維合意地含有大量濕氣。 抗體為特別地與特定有害物質(抗原)反應(抗原抗體反 © 應、)且具有7至8 nm之分子大小及γ字母之分子形狀的蛋白 質。在抗體之Y字母之分子形狀中,一對分支部分稱為
Fab,且主幹部分稱為卜,且在此等部分中,f讣部分俘獲 有害物質。 抗體之種類對應於待俘獲之有害物質的種類。藉由抗體 俘獲之有害物質的實例包括:細菌、真菌、病毒、過敏原 及支原菌。具體而言’細菌包括:(例如)革蘭氏陽性細 ❹ ^諸如’葡萄球菌(金黃色葡萄球菌及表皮葡萄球菌)、 球=細菌類、炭疽桿菌、仙人掌桿菌、枯草桿菌及座瘡丙 ★干菌’及革蘭氏陰性細菌,諸如,綠濃桿菌、靈桿菌、 直惠伯克氏細菌、肺炎雙球菌、啥肺性細菌及結核桿菌。 ' ▲之實例可包括酵母、曲黴菌、青黴菌及分枝孢子菌。 :^實例可包括流感病毒、冠狀病毒(sars病旬、膝病 :解之^ °過敏原之實例可包括花粉、蜗過敏原(經蜗 有定私坊;h真菌孢子及貓過敏原(寵物的皮屑)。在此等 中’雖‘然細菌及真菌並未藉由抗體而去活化,但 134772.doc 200925529 藉由咼吸附效應而使得其被抑菌。相反’病毒及過敏原被 消毒或去活化。 關於用於生產抗體之方法’可提及(例如)以下方法:一 種向諸如山羊、馬、綿羊及兔子之動物投予抗原及自其血 液k純多株抗體之方法;一種執行已被投予抗原之動物之 脾細胞與人工培養之癌細胞的細胞融合及自培養液 • (culture F1uid)或經融合之細胞已被植入至之動物的體液 (諸如,腹水)提純單株抗體的方法;自已被引入有產生抗 〇 體之基因的經遺傳改質之細菌、植物細胞或動物細胞之培 養液提純抗體的方法;及向母雞投予抗原以允許母雞產下 免疫雞蛋及自藉由對蛋黃液殺毒並噴霧乾燥而獲得之蛋黃 粉末提純雞蛋抗體的方法。在此等方法中,自雞蛋獲得抗 體之方法可易於提供大量抗體從而允許待設計之有害物質 移除材料的成本減小。 載體合意地已經受抗細菌處理(諸如,執行含有抗細菌 ❹ 劑之塗層)及/或抗真菌處理(諸如,執行含有抗真菌劑之塗 層)。抗體基本上為蛋白質,詳言之雞蛋抗體為食物,且 另外可伴有除抗體外之蛋白質(其構成細菌及真菌之生長 的極好食物)。然而,在載體已經受抗細菌處理及/或抗真 - 自處料,此細菌&真菌t生長經抑制以使得|時間儲存 成為可能。抗細菌劑/抗真菌劑之實例包括:基於有機矽 季銨鹽之抗細菌劑/抗真菌劑、基於有機季銨鹽之抗細菌 劑/抗真菌劑、基於二胍之抗細菌劑/抗真菌劑、基於多酚 的抗細菌劑/抗真菌劑、聚葡萄胺糖、銀支撐之矽膠及沸 134772.doc 13 200925529 石支撐之基於銀的抗細菌劑/抗真菌劑。對於處理方法而 言’存在將抗細菌劑/抗真菌劑注入至由纖維製成之載體 中或塗佈至由纖維製成之載體上的後處理方法,在構成載 體之纖維之合成步驟處揉合抗細菌劑/抗真菌的原紗及原 棉改質方法’及類似方法。 作為抗細菌劑及抗真菌劑,可使用有機酸銀鹽。較佳 地,有機酸銀鹽具有14至24個碳原子,且為直鏈的。用於 構成銀鹽之有機酸較佳為直鏈脂肪酸。脂肪酸合意地 14至24個兔原子。當碳原子之數目小於丨4時位阻之影響 為小的,且有機酸銀鹽攻擊抗體之S-S鍵,從而產生對抗 體的破壞。另一方面,當碳原子之數目超過24時,銀離子 之釋放量歸因於銀之溶度積常數而減小,從而降低抗細菌 效應。對於有機銀鹽而言,在研究揭示内容(Research
Discl〇sure;^ 17〇29及29963卷中存在描述。對於其生產方 法,(例如)在 JP-A-2000-187298 (FUJIFILM c〇rp〇rati〇n)* Q 存在描述。根據本發明之抗體過濾器支撐抗細菌劑及抗真 菌劑中之至少—者的構造可藉由光催化劑分解難聞材料, 且藉由組合抗體過濾器而選擇性去活化細菌及病毒。詳言 • 之,藉由組合地使用抗體與有機抗細菌劑,可能供應具有 - 抗、細菌效冑同時維持選擇性去活化抗體之效應的抗體過滹 器。 ^ 關於用於將抗體固定至載體之方法,可提及以下方法: 吏用r-胺丙基二乙氧基石夕院或類似物石夕院化載體且隨後 藉由戊二搭向載體表面引入路基團,從而允許搭基團與抗 134772.doc -14- 200925529 體形成共價鍵的方法;在含水抗體溶液中浸潰未經處理之 載體以經由離子鍵將抗體固定至載體的方法;向具有規定 官能基團之載體引入醛基團以允許醛基團與抗體形成共價 鍵的方法;允許具有規定官能基團之載體與抗體形成離子 鍵的方法;及使用具有規定官能基團之聚合物塗佈載體且 隨後引入醛基團以允許醛基團與抗體形成共價鍵的方法。 此處,作為規定之官能基團,可提及以下官能基團:NHr 基團(R為甲基、乙基、丙基及丁基中的任何燒基基團,Η 與^除在外)、ΝΗ2基團、C6H5NH2基團、CHO基團、COOH 基團及OH基團。 此外’亦存在一種具有以下步驟之方法:使用BMPA (N-β-馬來醯亞胺丙酸)或類似物將載體表面上之官能基團 轉換為另一官能基團’及隨後允許官能基團與抗體形成共 價鍵(在ΒΜΡΑ狀況下,將SH基團轉換為COOH基團)。 此外,亦存在一種將選擇性地鍵接至抗體之以部分之分 子(諸如’ Fc受體及蛋白質A/G)引入至載體表面的方法, 抗體之Fc部分鍵接至載體表面。在此時,俘獲有害物質之 Fab相對於載體向外存在,從而導致有害物質與Fab之高接 觸概率,且因此可能有效地俘獲有害物質。 光催化劑過濾器12a、12b及抗體過濾器15由過濾器盒固 持’且藉由將過據器盒5〇加載至外殼主體丨丨而配置於規定 位置。在例示性實施例申,光催化劑過濾器12a、i2b及抗 體過渡器15具有長板形狀,且經配置使得其面處於垂直於 流徑F的方向從而使得空氣流動成為可能,且同時使得遮 134772.doc -15· 200925529 光狀態成為可能(當由肉眼觀看時)。 在外殼主體11内之流徑中,提供用於以光照射光催化劑 過濾器12之發光部分14。在例示性實施例中,發光部分14 配置於上游側上之光催化劑過濾器12 a與下游侧上的光催 化劑過濾器12b之間。發光部分M包括一產生大約3〇〇 nm 至420 nm之UV光線發射的光源,3〇〇 ^^至心❹nm為光催 化劑對其起反應的波長。在例示性實施例中,螢光燈用作 發光部分14之光源,但源並不限於此,且例如可使用 ° LED(發光二極體)及其他uv光線照射裝置。在例示性實施 例中’接近發光部分14,可提供一用於使螢光燈發光的輝 光燈。 如圖1及圖4中所示,在外殼主體u之流徑之下游側上且 恰在排氣開口 23之前的部分(接近上游側上之部分)處提供 送氣部分16。在例示性實施例中,軸流風扇用作送氣部分 16。在其被驅動時,如藉由㈣之箭頭F所示,藉由風扇 ❹讀轉,送氣部分16將流徑内部的空氣自下游側上之排氣 開口23排出,且因此在流徑中,空氣流動導致空氣自上游 側上之進氣開口2卜及入,沿流徑傳送空氣,且使其自下游 . 側上之排氣開口23排出。對於送氣部分16而言,多葉風扇 ㈣似物可替代轴流風扇而使用。同時,雖然例示性實施 例具有使得送氣部分1 6提供於流徑之 使得送氣部分16提供於流徑的上游側上’但 J丄弋構造可為可容許 的,或使得送氣部分16提供於流徑之μ y , 义上游側及下游側兩者 上的構造可為可容許的。 134772.doc • 16- 200925529 另外對於空氣清淨裝置10而言,在外殼主體丨丨内,提供 用於向發光部分14及送氣部分16供電之電源電路32、馬達 控制部分33及能狗變換發光部分14之電壓的變壓器34。在 外殼主體11之排氣側上的侧面Π b上,提供電源開關24。 此外’在外殼主體11之進氣側11&上,提供一允許使用者 調整自送氣部分16發送之空氣的流量之空氣量調整部分 26 ° 此外’如圖4中所示,在流徑之上游側及進氣開口 2 i之 下游側上的部分處’提供一為了防止來自發光部分14之光 自進氣開口 21洩漏至外殼主體丨丨之外部的之後提及之遮光 構件42。此可防止諸如對於人體有害之uv光線之光在驅 動期間照射外部,且確保安全。 如圖1及圖4中所示,例示性實施例之空氣清淨裝置丨〇具 備介於發光部分14與抗體過濾器15之間的遮光構件料。此 外,在流徑中,接近進氣開口21之下游側提供又一遮光構 件42。同時,隨後將描述遮光構件42、44的構造。 接著,將描述例示性實施例之空氣清淨裝置1〇的控制系 統。 圖5為展示例示性實施例之空氣清淨裝4之控制系統的 方塊圖目時’在如下所述之例示性實施例中,對於具有 等效於已進行描述之構件之構造/功能的構件而言,藉由 在圖式中提供相同或相應符號而將簡化或省略其描述。在 驅動空氣清淨裝置1〇時,藉由起始電源電路”,規定電壓 被供應至馬達控制部分33、發光部分14及變壓器Μ。藉由 134772.doc -17- 200925529 將變壓器34設定為規定頻率(例如,5〇出與6〇 Hz之頻 率),可切換關於發光部分14的驅動的電壓。藉由驅動馬 達控制部分33,驅動送氣部分16,且空氣開始沿外殼主體 11之流徑流動。藉由在與起始送氣部分16之驅動同時或在 起始驅動附近起始發光部分14的驅動,光之照射經起始以 在光催化劑過濾器12處產生活性氧,且同時活性氧藉由由 送氣部分16流動之空氣而擴散至空氣清淨裝置1〇的環境大 氣中。 此處,空氣清淨裝置10具備一用於偵測大氣中之有機材 料量的感測器部分36及一驅動控制部分38,該驅動控制部 分38以允許信號輸入及輸出至發光部分14及送氣部分“中 之至少任一者的狀態而連接。當感測器部分36偵測到有機 材料時,其向驅動控制部分38輸出偵測信號。驅動控制部 分38可在關於有機材料之偵測信號基礎上控制發光部分“ 及送氣部分16中的至少任一者。在控制發光部分14狀況 下,其可控制光之照射量及光的照射時間。此外,其可能 具備諸如設定發光部分14之發光為間歇驅動之功能,或用 於終止照射的計時器。在控制送氣部分16的狀況下,可控 制待發送之空氣量及用於發送空氣的時間。此外,其可能 具備諸如設定送氣部分16為間歇驅動之功能,或用於終止 送氣的計時器。 對於待藉由感測器部分36偵測之氣味而言,例如,存在 來自人體之體味、呼吸氣味及酒精材料’自寵物之糞便及 尿液產生之有機材料及類似物。感測器部分亦可偵測(例 134772.doc -18- 200925529 如)除氣味外之房屋灰塵,諸如,壁虱、灰塵及花粉。 圖6為展示遮光構件之構造的透視圖。圖7為自圖6中之 A-A線之方向可見的橫截面視圖。遮光構件42、44中之每 一者具有採用大約矩形形狀之框體52、54(在自空氣之流 入方向(圖6中之箭頭F)觀看時)及複數個遮光板52a、54a, 該複數個遮光板52a、54a經形成以用於框體52、54且遮蔽 自發光部分14之照射光的通過。在例示性實施例中,具有 相同構造之複數個框體52、54中之每一者分別經堆疊以用 作一遮光構件42或一遮光構件44。複數個遮光板52a、54a 以大約相等之間距平行於彼此而配置,其中遮光板52a、 54a中之每一者之間的空間自上游側至下游側彼此連通, 以允許自框體5 2之上游侧上的面流入之空氣通過下游側上 的面。所有複數個遮光板52a、54a具有相同之傾斜角j, 該傾斜角相對於外殼主體U之水平方向(圖7中之右至左方 向)較佳在30度至50度的範圍内。 例示性實施例中之遮光構件42、44以分別堆疊且安置複 數個框體52、54之狀態配置,其中相鄰框體之遮光板的傾 斜方向彼此相反。同時’遮光構件42、44可由框體52、54 中之任一者與形成至其之複數個遮光板52a或54a而構成。 圖8為展示例示性實施例之遮光構件之經修改實例的局 部橫截面視圖。如圖8中所示,光催化劑層56a、56b可經 形成以用於遮光板52a的上部面及下部面。光催化劑層 56a、56b可具有與光催化劑過濾器12a、12b之構造相同的 構造。舉例而言,其可藉由將光催化劑過濾器黏著至遮光 134772.doc 200925529 板52a之上部面及下部面而構成。光催化劑層*、抓可 經形成以用於遮光板52a之上部面及下部面中的僅一者。 歸因於來自發光部分14之光照射遮光板…,此可借助於 遮光板52a而防止光照射下游側,且同時可在遮光板52&之 光催化劑層56a、56b處起始光催化劑反應。 實施例 (實例) 接著,在例不性實施例之空氣清淨裝置基礎上,如下所 述執行用於在實例及比較性實例中量測樣本的測試。同 時,假没用於實例及比較性實例中之空氣清淨裝置具有與 上所述之空氣清淨裝置之構造相同的構造(除非另外指 定),且將省略或簡化描述。 根據以下程序製備用於實例及比較性實例中的抗體過濾 器。 (不織物N-1) 將丙’:水(97:3)中之(藉由ALDRICH Corp.製造、總取 代度:2.4、數量平均分子量:3〇,〇〇〇之)醋酸纖維素的溶液 (以質量計25。/。)加熱至60°C,使該溶液以5〇〇 m/m之紡紗速 率與空氣一起自具有0.1瓜瓜的直徑之噴嘴喷射以形成不織 物。因此,獲得具有85 μιη厚度之不織物n-1。紡紗圓筒 (spinning cylinder)由加熱器加熱至1〇〇。〇。由SEM量測平 均纖維直徑,得出8 μιη。(在此說明書中,質量比等於重 量比。) (抗體之固定) 134772.doc -20- 200925529 藉由提純由已被投予抗原之母雞產下之免疫蛋而製備之 流感病毒抗體(IgY抗體)溶解於磷酸鹽緩衝鹽水中以提供 100 ppm的抗體濃度。在所製備之液體中,在室溫下浸潰 上述不織物N-1之樣本歷時16至24小時以提供具有抗體的 織品表面。所獲得之樣本在諸如25°C及20% RH之情況下 被留置歷時24小時,且接著在諸如251及90% RH之情況 下被留置歷時24小時。交替地重複此等操作中之每一者三 次。 接著,藉由以下程序製備用於量測中之實例及比較性實 例中的光催化劑過濾器。 在由具有20 μιη之直徑之聚酯/基於丙烯酸的纖維製成且 具有7 mm之厚度的不織物上支撐光催化劑塗佈劑(藉由 TAYCA CORPORATION製造之 TKC-304),以便提供 7.5 g/m2之光催化劑塗層,接著在⑺❹它對其進行乾燥歷時3分 鐘以製備光催化劑過濾器。 (空氣清淨裝置中過濾器之配置及評價) 製備用於光催化劑及抗體過濾器的框架。接著,在提供 能夠拆卸地固持過濾器之過濾器固持部分之實施例的構造 中,在空氣流之最下游處配置如上所述製備之抗體奈米過 濾器N-1,在上游側上配置一對光催化劑過濾器,且在其 間配置有效地發射接近UV之光線之冷陰極管。作為送氣 部分’在最下游處配置三個軸流風扇。 (實例1) 使用一空氣清淨裝置,該空氣清淨裝置配置有抗體過濾 134772.doc 200925529 器Ν·1及一對光催化劑過濾器以及在下游側上插入於抗體 過慮器與光催化劑過濾器之間的由兩個框體組成之遮光構 件’該兩個框體各自具有具30度之傾斜的遮光板(由已經 受耐UV處理之ΑΒ S樹脂製成)。兩個框體經配置以使遮光 板之各別傾斜方向彼此相反(參看圖7)。 (實例2) 使用一空氣清淨裝置,該空氣清淨裝置配置有抗體過濾 器Ν-1及一對光催化劑過濾器以及在下游側上插入於抗體 過濾器與光催化劑過濾器之間的由一框體組成之遮光構 件’該框體具有具30度之傾斜的遮光板(由已經受耐υν處 理之ABS樹脂製成)。 (實例3) 使用一空氣清淨裝置,該空氣清淨裝置配置有抗體過濾 器Ν-1及一對光催化劑過濾器以及在下游側上插入於抗體 過濾器與光催化劑過濾器之間的由兩個框體組成之遮光構 件’該兩個框體各自具有具45度之傾斜的遮光板(由已經 受耐UV處理之ABS樹脂製成)。兩個框體經配置以使遮光 板之各別傾斜方向彼此相反(參看圖7)。 (實例4) 使用一空氣清淨裝置,該空氣清淨裝置配置有抗體過濾 器Ν-1及一對光催化劑過濾器以及在下游側上插入於抗體 過攄器與光催化劑過濾器之間的由一框體組成之遮光構 件’該框體具有具45度之傾斜的遮光板(由已經受耐UV處 理之ABS樹脂製成)。 134772.doc -22- 200925529 (實例5) 使用一空氣清淨裝置,該空氣清淨裝置配置有抗體過濾 器N-1及一對光催化劑過濾器以及在下游側上插入於抗體 過渡器與光催化劑過濾器之間的由兩個框體組成之遮光構 件’該兩個框體各自具有具50度之傾斜的遮光板(由已經 受财UV處理之AB S樹脂製成)。兩個框體經配置以使遮光 板之各別傾斜方向彼此相反(參看圖7)。 (實例6) 使用一空氣清淨裝置,該空氣清淨裝置配置有抗體過濾 器N-1及一對光催化劑過濾器以及在下游側上插入於抗艎 過濾、器與光催化劑過濾、器之間的由一框體組成之遮光構 件’該框體具有具50度之傾斜的遮光板(由已經受耐UV處 理之ABS樹脂製成)。 (比較性實例1) 使用一空氣清淨裝置’該空氣清淨裝置配置有抗體過濾 器N-1及一對光催化劑過濾器以及在下游側上插入於抗體 過渡'器與光催化劑過濾器之間的由兩個框體組成之遮光構 件’該兩個框體各自具有具25度之傾斜的遮光板(由已經 受耐UV處理之ABS樹脂製成)。兩個框體經配置以使遮光 板之各別傾斜方向彼此相反(參看圖7)。 (比較性實例2) 使用一空氣清淨裝置,該空氣清淨裝置配置有抗體過濾 器N -1及一對光催化劑過濾器以及在下游側上插入於抗體 過濾器與光催化劑過濾器之間的由一框體組成之遮光構 134772.doc -23- 200925529 件,該框體具有具25度之傾斜的遮光板(由已經受耐UV處 理之ABS樹脂製成)。 (比較性實例3)
❹ 使用一空氣清淨裝置,該空氣清淨裝置配置有抗體過濾 器N-1及一對光催化劑過濾器以及在下游側上插入於抗體 過渡器與光催化劑過濾器之間的由兩個框體組成之遮光構 件,該兩個框體各自具有具55度之傾斜的遮光板(由已經 受耐UV處理之AB S樹脂製成)^兩個框體經配置以使遮光 板之各別傾斜方向彼此相反(參看圖7)。 (比較性實例4) 使用一空氣清淨裝置,該空氣清淨裝置配置有抗體過濾 器N-丨及一對光催化劑過濾器以及在下游側上插入於抗體 過濾器與光催化劑過濾器之間的由一框體組成之遮光構 件’該框體具有具55度之傾斜的遮光板(由已經受对旧處 理之ABS樹脂製成)。 (比較性實例5) 使用配置有抗體過滹器N丨 ^ 恩益N-1及一對光催化劑過濾器的空 氣清淨裝置。 (除異味效應之評價) 在氨氣濃度基礎上評價空氣清淨裳置的除異味效應。在 將執行測試所在之封閉空間丨 3 Α _、 间(υ.2 m )中之初始氨氣(ΝΗ3)濃 度調整為10 ppm之德,赃紅_ > 士 傻驅動空氣清淨裝置,且在15分鐘之 後使用偵測管量測氨氣濃度。 (空氣量之評價) 134772.doc -24« 200925529 如下獲得空氣量。製備具有高度26 em、寬度7⑽及長 度30 cm之尺寸的管並將其附著至送風開口。接著,在十 個點處量測風速(m/s),其值經平均以提供空氣量⑻3/分 鐘)。 (抗體過濾器處之UV強度的評價) 使用由Hamamatsu Photonics κ κ製造之uv功率計 (C9536-01/H9958)來測量 UV強度。 (去活化病毒之效率的評價) 在相同情況下操作上述條件的空氣清淨裝置歷時兩週。 接著,對於各別抗體過濾器執行去活化病毒的評價。 作為測試之病毒液體,使用在由PBS稀釋十次之後之經 提純的流感病毒。將上述樣本中之每—者切割為5⑽正方 形形狀,將其附著並固定至病毒噴霧測試裝置的中心。在 提供於上游側上之噴霧器中裝滿測試病毒液體,且將用於 收集病毒之裝置附著至下游側。自空氣壓縮機發送經壓縮 空氣以將測試病毒自喷霧器之噴霧開口噴出。在遮罩之下 游側上,提供明膠過濾器,且同時吸收處於1〇 l/分鐘之吸 附流量的測試|置中之空氣歷時5分鐘,收集通過之病毒 霧。 在測試之後,收集已俘獲病毒的明膠過滤器,且藉由使 用MDCK細胞之TCID5〇方法(半數組織培養感染劑量法)獲 得樣本通過之後的病毒性感染性滴定度。自存在樣本時之 明膠過it H之病毒性感染性較度與不存在樣本時之明膠 過濾器之病毒性感染性滴定度的比較,計算各別樣本之一 134772.doc •25· 200925529 次通過中的病毒移除率。結果展示於下表1中。 表1 遮光構件 (框體之數目; 遮光板之傾斜角) UV 強度 (pW/cm2) 空氣量 (m3/分鐘) 15分鐘之後 NH3 濃度(ppm) 一次通過之 病毒移除率 實例1 2 ;傾斜30° 0 0.5 0.5 87 實例2 1 ;傾斜30° 12 0.5 0.5 87 實例3 2 ;傾斜45° 0 0.5 0.5 88 實例4 1 ;傾斜45° 10 0.5 0.5 87 實例5 2 ;傾斜50° 0 0.5 0.5 87 實例6 1 ;傾斜50。 10 0.5 0.5 88 比較性 實例1 2 ;傾斜25° 60 0.5 0.5 55 比較性 實例2 1 ;傾斜25° 80 0.5 0.5 50 比較性 實例3 2 ;傾斜55° 0 0.25 2 60 比較性 實例4 1 ;傾斜55° 20 0.35 1 64 比較性 實例5 無 100 0.5 0.5 40 如實例1至5中所示,應理解,藉由將遮光板之傾斜角度 設定於30度至50度之範圍内,抗體過濾器處之UV強度可 被抑制至10 pW/cm2或更小,可保證0.5 m3/分鐘之空氣 量,且一次通過中之病毒的移除率高達87°/。至88%。 對於比較性實例1及2而言,抗體過濾器處之UV強度由 於將遮光板之傾斜角設定為25度而為高達60 μW/cm2或更 大,且因此抗體過濾器之過濾效果經降低以提供低至50°/〇 至5 5%的一次通過病毒移除率。對於比較性實例3及4而 言,雖然UV強度被抑制為20 pW/cm2或更小,但在遮光板 處發生空氣流動干擾,從而提供低至0.25至0.35 cm3/分鐘 的低空氣量。另外,15分鐘之後的NH3濃度為高達1 ppm或 134772.doc -26- 200925529 更高,從而亦展示低達60%至64%之一次通過病毒移除率 值。對於比較性實例5而言,由於不提供遮光構件,抗體 過濾器大大受到UV光線之影響從而將一次通過病毒移除 率減小為40%。 接著,在與上述量測測試之條件相同的條件下,如下所 述對實例及比較性實例之構造執行量測。 (實例7) 以與實例3中之方式相同的方式’使用一空氣清淨裝 置’該空氣清淨裝置配置有抗體過濾器及一對光催化 劑過濾器以及在下游側上插入於抗體過濾器與光催化劑過 滤器之間的(由已經受耐UV處理之ABS樹脂製成之)兩個遮 光體,該兩個遮光體各自具有具45度之傾斜的遮光板。兩 個遮光體經配置以使遮光板之各別傾斜方向彼此相反(參 看圖7)。 (實例8) 使用一空氣清淨裝置,該空氣清淨裝置配置有抗體過遽 器N-1及一對光催化劑過濾器、在下游側上插入於抗體過 濾器與光催化劑過濾器之間的(由已經受耐UV處理之ABS 樹脂製成之)兩個遮光體,該兩個遮光體各自具有具45度 之傾斜的遮光板,及塗佈於遮光板之(UV光照射至之)上部 表面上的作為光催化劑層之1 g/m2的TKC304。兩個遮光體 經配置以使遮光板之各別傾斜方向彼此相反(參看圖7)。 (比較性實例6) 使用配置有抗體過濾器N-1及一對光催化劑過濾器的空 134772.doc -27- 200925529 氣清淨裝置。其具有諸如並不配置有遮光構件的構造。 (比較性實例7) 使用一空氣清淨裝置,該空氣清淨裝置配置有抗體過濾 器N-1及一對光催化劑過濾器以及在下游侧上插入於抗體 過濾器與光催化劑過濾器之間的一擋板,該擋板具有垂直 於流徑之表面。量測之結果展示於下表2中。 表2 遮光構件 UV 強度 (μψ/αη2) 空氣量 (m3/分鐘) 15分鐘之後 的NH3濃度 (ppm) 一次通過之病 毒的移除率 實例7 2個遮光體,其 各自具有具45° 之傾斜的遮光板 0 0.5 0.5 88 實例8 2個遮光體,其 各自具有具45° 之傾斜的遮光板 0 0.5 0 88 比較性實例6 無 100 0.5 0.5 40 比較性實例7 擋板 0 0.2 2 50 對於實例7而言,應理解,藉由提供兩個遮光體,抗體 過濾器處之UV強度可被抑制至0 pW/cm2,可保證0.5 m3/ 分鐘之空氣量,且展示高達88%之值的一次通過病毒移除 率。對於實例8而言,藉由在兩個遮光體之遮光板的表面 上形成光催化劑層,1 5分鐘之後並未偵測到NH3從而提供 實質上0 ppm。對於比較性實例6而言,作為不提供遮光構 件之結果,抗體過濾器大大受到UV光線之影響從而將一 次通過之病毒移除率減小為40%。當如在比較性實例7中 一般提供擋板時,雖然抗體過濾器處之UV強度可受到抑 制,但空氣量降低,且15分鐘之後的NH3之濃度高達2 134772.doc -28- 200925529 ppm ’且一次通過之病毒移除率減小至50〇/〇。 接著’對於具有一包括有機酸銀鹽之抗體過濾器之空氣 清淨裝置而言,如下所述使用實例及比較性實例來量測去 活化病毒之效應及抗細菌活性。 (載體不織物之製備) 將丙酮:水(97:3)中之(藉由ALDRICH Corp.製造、總取 代度:2.4、數量平均分子量:3〇〇〇〇之)醋酸纖維素的溶 液(以質量計25%)加熱至6(TC ’使該溶液以500 m/m之紡紗 速率與空氣一起自具有〇_1 mm的直徑之噴嘴喷射以形成不 織物。因此’獲得具有4 mm厚度之載體不織物ν·1 ^紡紗 圓筒由加熱器加熱至1〇〇。(:。由SEM量測平均纖維直徑, 給出8 μιη。 (塗佈液體之製備) 將描述塗佈液體1之製備。使藉由已被投予抗原之母雞 產下之免疫蛋的蛋黃液體喷霧乾燥以提供經乾燥之蛋黃粉 末。隨後,使用乙醇使經乾燥之蛋黃粉末脫脂,其組份被 移除。接著,在減小之壓力下乾燥所得產物,以提供經脫 脂之蛋黃粉末作為抗體材料。提純經脫脂之蛋黃粉末,對 於其而&,流感病毒抗體(igY抗體)之純度經量測以提供 30/〇(以質量計)的純度《隨後,使經脫脂之蛋黃粉末懸浮於 純淨水中以便提供100 ppm的抗體濃度。將該液體稱為塗 佈液體1。 將描述塗佈液體2之製備。將銀蘿酸鹽(碳原子:22)懸 浮液混合於塗佈液體i,並調整以提供2〇〇 ppm的銀蘿酸鹽 134772.doc •29- 200925529 濃度。將所獲得液體稱為塗佈液體2。 將描述塗佈液體3之製備。將銀月桂酸鹽(碳原子:12) 懸浮液混合於塗佈液體1,並調整以提供118 ppm的銀月桂 酸鹽濃度(在莫耳數方面與銀蘿酸鹽匹配)《將所獲得液體 稱為塗佈液體3。 將描述塗佈液體4之製備。將銀十四酸鹽(碳原子:ι4) • 懸浮液混合於塗佈液體1,並調整以提供134 ppm的銀十四 酸鹽濃度(在莫耳數方面與銀蘿酸鹽匹配)。將所獲得液體 e 稱為塗佈液體4。 將描述塗佈液體5之製備。將銀醋酸鹽(碳原子:26)懸 浮液混合於塗佈液體1,並調整以提供230 ppm的銀醋酸鹽 濃度(在莫耳數方面與銀蘿酸鹽匹配)。將所獲得液體稱為 塗佈液體5。 將描述塗佈液體6之製備。將經調整以提供2〇〇 ppm的銀 蘿酸鹽濃度之銀蘿酸鹽(碳原子:22)懸浮液稱為塗佈液體 6 〇 ❹ (過濾器之製備) 在塗佈液體1中,在室溫下浸潰上述載體不織物N-1歷時 - 5分鐘以提供具有抗體的載體表面。使用具有1〇 Mpa之表 Φ壓力之滚㈣擠所獲得之樣本’且其濕氣含量經量測, ,出5嶋的濕氣含量。另外,當在諸如抓及鳩rh之 氣氛下乾燥樣本以提供1%或更小之濕氣含量時濕、氣含 量在3小時之後達到1%。因此所獲得之樣本稱為比較性實 例8之抗體過濾器F j。 134772.doc •30· 200925529 除分別由塗佈液體2至6替代塗佈液艘1外,以與抗體過 據器F1相同的方式製備抗體過濾器”至別,因此,製備在 載體表面上具備抗體及有機酸銀鹽之抗體過濾器^至”。 接著,包括塗佈液體2之抗體過濾器F2稱為實例9之樣本, 包括塗佈液體3之抗體過濾器F3稱為比較性實例9之樣本, 包括塗佈液體4之抗體過濾器F4稱為實例1〇的樣本,且包 • 括塗佈液體5之抗體過濾器F5稱為比較性實例1〇的樣本。 兩種類型過濾器(抗體過濾器F1及包括塗佈液體6之抗體過 ❹ 濾器F6經堆疊並安置以稱為比較性實例11的樣本。 (去活化病毒之效率的評價) 對於比較性實例及實例中的抗體過濾器F1至F5而言,恰 在製備樣本之後評價去活化病毒的效率。 對於用於測試之病毒液而言,使用由PBS稀釋經提純之 流感病毒十次而獲得的液體(病毒濃度:2〇〇,〇〇〇斑/ml^。 將樣本中之每一者切割為5 cm正方形形狀,將其附著並固 ❹ 定至病毒噴霧測試裝置的中心。在提供於上游侧上之喷霧 器中裝滿測試病毒液體’且將用於收集病毒之裝置附著至 下游側。自空氣壓縮機發送壓縮空氣以將測試病毒自噴霧 器之喷霧開口噴出。在遮罩之下游側上,提供明膠過渡 器’且在測試裝置中吸收10 L/分鐘之吸附流量的空氣歷時 5分鐘的同時,收集通過之病毒霧。 在測試之後,收集已俘獲病毒的明膠過濾器,且藉由使 用MDCK細胞之TCID50方法(半數組織培養感染劑量法)獲 得樣本通過之後的病毒性傳染性滴定度。自存在樣本時之 134772.doc 31 200925529 明膠過濾器之病毒性感染性滴定度與不存在樣本時的明膠 過慮器之病毒性感染性滴定度的比較,計算各別樣本之一 次通過的病毒移除率。結果展示於表3中。 (抗細菌活性之評價) 對於比較性實例及實例中的抗體過濾器F 1至F5而言,恰 ' 在製備樣本之後執行抗細菌活性測試。使用根據JIZ2801: 2000的測試方法。 對於待測試之細菌而言,使用由標準瓊脂培養基預先培 © 養之金黃色葡萄球菌NBRC 12732(金黃色葡萄球菌)。用 1/500營養肉湯分散並稀釋此經培養之細菌以製備測試細 菌液。將0.4 mL測試細菌液注入至置放於經殺菌之培養皿 中的各別過濾器,在35°C對該等各別過濾器進行培養歷時 24小時。在培養之後,使用10 mL含有卵磷脂/聚山梨酸酯 80之大豆蛋白消化肉湯(Soybean Casein digest Broth)自各 別測試織品沖洗細菌,以藉由瓊脂板培養方法來量測各別 測試織品中的細菌數目。另外,恰在注入之後的細菌之數 目亦經量測,給出1.8χ105。結果展示於表3中。 表3 抗體過濾器 有機酸銀鹽 的碳數目 去活化病毒之 效應(一次通過 的移除率) 過遽器 之數目 抗細菌活性 (測試之後的細 菌之數目) 比較性實例8 F1 - 93% 1 1.5χ103 實例9 F2 22 93% 1 未偵測到 比較性實例9 F3 12 25% 1 未偵測到 實例10 F4 14 75% 1 未偵測到 比較性實例10 F5 26 93% 1 1.5χ103 比較性實例11 F1 及F6 22 93% 2 未偵測到 134772.doc -32- 200925529 如自表3為清楚的,根據本發明之生產方法獲得之抗體 過慮器具有恰在樣本生產之後的高病毒移除率,且在儲存 之後可維持病毒去活化能力。當碳數目為26時,喪失抗細 菌效應。考慮到,增加之溶度積常數導致對銀離子之緩慢 釋放的抑制。當碳數目為12時’考慮到,銀離子對抗體之 破壞發生’從而導致抗體之去活化效率的降低。此外,可 使用一過濾器來實現通常已由兩個過濾器(亦即,抗細菌 過濾器及抗體過濾器)表達的效應。 接著’對於上述載體過濾器中之每一者被配置至空氣清 淨裝置的狀況而言,評價除異味效應。 (光催化劑過濾器之製備) 在由具有20 μπι之直徑之基於聚酯的纖維製成且具有8 mm之厚度及170 g/m2基本重量的不織物上支撐光催化劑塗 佈劑(藉由TAYCA CORPORATION製造之TKC-304),以便 提供20 g/m2之光催化劑塗層,在i2〇ac對其進行乾燥歷時3 分鐘以製備光催化劑過濾器。 (活性碳過濾器之製備) 為了提供具有在短時間内藉由吸收之除異味效應同時使 用具有減小之基本重量及低壓力損耗之不織物的過濾器, 製備活性碳不織物過濾器。在由具有30至50 μηι直徑之基 於聚酯/維尼綸的纖維製成且具有0.5 mm之厚度及50 g/m2 之基本重量的不織物上,塗佈丙烯酸樹脂,在丙稀酸樹脂 上支撐40 g/m2之活性碳(KURARAYCOAL GG)以製備活性 碳過濾器。在實施例之構造中之氣流的最下游處配置如上 134772.doc -33- 200925529 製備之抗體奈米過濾器F2,其中提供經製造以用於光催化 劑及抗體過濾器之框架及能夠拆卸地固持過濾器的過濾器 固持部分’在上游側上配置一對光催化劑過濾器,且在該 對光催化劑過濾器之間配置有效地發射近UV光線的冷陰 極管。活性碳過濾器堆疊並配置於與朝向冷陰極管之光催 化劑表面相反的表面上,以便允許UV光有效地照射鈦表 面。作為送氣部分,在最下游處配置三個軸流風扇。 在比較性實例12中之過濾器構造1中,向空氣清淨裝置 配置抗體過濾器F2及一對過濾器,該對過濾器各自由藉由 堆疊光催化劑過濾器及活性碳過濾器而形成的一集合組 成。 在實例11中之過濾器構造2中’向空氣清淨裝置配置抗 體過濾器F2及一對過濾器(該對過濾器各自藉由堆疊光催 化劑過滤器與活性碳過滤器形成之集合而組成),且在下 游側上在抗體過濾器與光催化劑過濾器之間插入各自具有 具45度傾斜之遮光板的(由已經受耐uv處理之ABS樹脂製 成之)兩個遮光體。 在實例12中之過濾器構造3中,向抗體過濾器F2及一對 過濾器(該對過濾器各自藉由堆疊光催化劑過濾器與活性 碳過濾器形成之集合而組成)堆疊活性碳不織物,其被配 置至空氣清淨裝置。活性碳不織物堆疊並配置於與朝向冷 陰極管之光催化劑表面相反的表面上,以便允許11¥光有 效地照射鈦表面。 在實例13中之過遽器構造4中,在實例I?之空氣清淨裝 134772.doc -34- 200925529 置之下游側上在抗體過濾器與光催化劑過濾器之間插入具 有具45度傾斜之遮光板的(由已經受耐uv處理之ABS樹脂 製成之)一遮光體。 在實例14中之過濾器構造5中,在實例丨2之空氣清淨裝 置之下游側上在抗體過濾器與光催化劑過濾器之間插入各 自具有具45度傾斜之遮光板的(由已經受耐處理之ABS 樹脂製成之)兩個遮光體。 (除異味效應之評價) ® 在氨氣(NH3)濃度基礎上評價空氣清淨裝置的除異味效 應。在將執行測試所在之封閉空間(1 m3)中之初始氨氣 (NH3)濃度調整為1〇 ppm之後,驅動空氣清淨裝置,且在 15分鐘之後使用偵測管量測氨氣濃度。 (空氣量評價) 如下獲得空氣量。製備具有高度26 cm、寬度7 cm及長 度30 Cm之尺寸的管並將其附著至送風開口。接著,在十 個點處量測風速(m/s),其值經平均以提供空氣量(m3/分 鐘)。 (抗體過濾器處之UV強度的評價) 使用由Hamamatsu Photonics K.K製造之UV功率計 (C9536-01/H9958)來測量 UV 強度。 (去活化病毒之效率的評價) 在相同情況下操作上述條件的空氣清淨裝置歷時兩週。 接著’以與上述方式相同的方式執行各別抗體過濾器之去 活化病毒的評價。量測之結果展示於下表4中。 134772.doc -35· 200925529 表4 過濾器構造 UV強度 (μ\ν/αη2) 空氣量 (m3/分鐘) 15分鐘之後的 NH3 濃度(ppm) 一次通過之 病毒移除率 比較性實例12 過濾器構造1 100 1 2 40 實例11 過濾器構造2 0 1 2 90 實例12 (活性碳) 過濾器構造3 10 0.9 1 86 實例13 (活性碳+—遮 光體) 過濾器構造4 0 0.9 1 90 實例14 (活性礙+兩個 遮光體) 過濾器構造5 0 0.9 1 90 〇 應理解,在低壓損耗不織物上支撐活性碳之載體過濾器 具有遮蔽UV效應。此外,應理解,具備支撐活性碳之載 體過濾器的空氣清淨裝置可增加除異味效能。 工業應用性 根據本發明,可能提供一種空氣清淨裝置,該空氣清淨 裝置可防止由UV光線照射抗體過濾器而引起之過濾效果 的減小,且可防止空氣量降低。 _ 如同全面闡述一般,在本申請案中主張外國優先權之權 ❹ 利之每一外國專利申請案的整個揭示内容以引用方式併入 本文中。 【圖式簡單說明】 . 圖1為展示根據本發明之一態樣之空氣清淨裝置的一例 示性實施例之構造的圖式; 圖2為展示自進氣側可見之圖1中之空氣清淨裝置的圖 式; 圖3為展示自排氣側可見之圖1中之空氣清淨裝置的圖 134772.doc -36- 200925529 式; 圖4為藉由沿平行於空氣流徑之橫截面切割圖1中之空氣 •凊·淨裝置而獲得的橫截面視圖; 圖5為展示根據例示性實施例之空氣清淨裝置之控制系 統的方塊圖; 圖6為展示遮光構件之構造的透視圖; 圖7為自圖6中之A-A線方向可見的橫截面視圖;及
圖8為展示遮光構件之經修改之例示性實例的局部橫截 面視圖。 【主要元件符號說明】 ❾ 10 空氣清淨裝置 11 外殼主體 11a 側面 lib 側面 12 光催化劑過滤器 12a 光摧化劑過遽器 12b 光催化劑過濾器 14 發光部分 15 抗體過濾器 16 送氣部分 21 進氣開口 23 排氣開口 24 電源開關 26 空氣量調整部分 134772.doc -37- 200925529 °
3468240224466^-3333445555555A
A
F 電源電路 馬達控制部分 變壓器 感測器部分 驅動控制部分 遮光構件 遮光構件 過遽器盒 框體 遮光板 框體 遮光板 光催化劑層 光催化劑層 線 箭頭 傾斜角 134772.doc -38 -
Claims (1)
- 200925529 十、申請專利範圍: 1. -種用於使用光催化劑分解有機材料的空氣清淨裝置, 該裝置包含: 外殼主體,其包括: 進氣部分,其將空氣吸入該外殼主體之内部,及 排氣部分,其向該外殼主體之外部發送空氣; . 送氣部分,其向形成於該進氣部分與該排氣部分之間 的流徑發送空氣; ❹ 光催化劑過濾器,其具有包括光催化劑之層且配置於 該流徑中; 發光部分’其使用光照射該光催化劑過濾器;及 抗體過滤器,其包括藉由在載體上支撐抗體而構成之 有害物質移除材料’且配置於該流徑中, 其中: 在該發光部分與該抗體過濾器之間提供第一遮光構 件’其允許該空氣流動且遮蔽處於自該空氣流動方向可 ® 見之狀態的光的通過;及 該第一遮光構件包括: 配置於該流徑中之至少一框體;及 複數個遮光板,其形成於該至少一框體上且以諸如分 別以同一角度傾斜之狀態而列陣。 2. 如請求項1之空氣清淨裝置,其中於該抗體過濾器上支 撐有抗細菌劑及抗真菌劑中之至少任一者。 3. 如請求項2之空氣清淨裝置,其中該抗細菌劑及該抗真 134772.doc 200925529 菌劑為有機酸銀鹽。 4.如請求項3之空氣清淨裝置,其中該有機酸銀鹽具有14 至24個碳原子,且為直鏈的。 5·如請求項1之空氣清淨裝置,其中該第一遮光構件包括 各自具有該複數個遮光板之複數個框體,該複數個框體 以一重疊狀態安置,及 • 相鄰的兩個框體經配置以使該複數個遮光板之各別傾 斜方向彼此相反。 ® 6.如請求項1之空氣清淨裝置,其中該複數個遮光板中之 每一者相對於水平方向在30度至50度之範圍内傾斜。 7.如請求項丨之空氣清淨裝置,其進一步包含: 在該流徑中接近該進氣部分的下游側西己置之第二遮光 構件,該第二遮光構件與該第一遮光構件相同。 ❹ 134772.doc 2-
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007243516 | 2007-09-20 | ||
JP2007337205A JP5276840B2 (ja) | 2007-09-20 | 2007-12-27 | 空気清浄装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW200925529A true TW200925529A (en) | 2009-06-16 |
Family
ID=40662659
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW097136262A TW200925529A (en) | 2007-09-20 | 2008-09-19 | Air cleaning apparatus |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20100196222A1 (zh) |
JP (1) | JP5276840B2 (zh) |
KR (1) | KR101507191B1 (zh) |
CN (1) | CN101801424B (zh) |
TW (1) | TW200925529A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI810351B (zh) * | 2018-09-25 | 2023-08-01 | 日商夏普股份有限公司 | 空氣清淨機 |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20130052090A1 (en) * | 2011-08-31 | 2013-02-28 | John R. Bohlen | Photo-catalytic air purifier system with illuminated angled substrate |
CN103611416B (zh) * | 2013-11-18 | 2016-01-20 | 北京农学院 | 往复式生物质滤床复合碱液吸收的除臭装置 |
KR101665085B1 (ko) | 2014-12-08 | 2016-10-14 | 주식회사 럭스이엔지 | 양방향 전력변환 컨버터용 무손실 스너버 회로 |
US10226546B2 (en) * | 2015-05-01 | 2019-03-12 | Scientific Air Management, Llc | Air purification assembly and method of using same |
JPWO2017002954A1 (ja) * | 2015-07-01 | 2018-04-19 | 株式会社Adeka | 担持体、エチレン除去剤及び鮮度保持剤 |
US20210220507A1 (en) * | 2017-10-13 | 2021-07-22 | Lighting Systems And Solutions Private Limited | Disinfection and deodorization equipment using uv-a |
KR102469482B1 (ko) * | 2020-02-11 | 2022-11-23 | (주)에이스원 | 광 촉매 필터 모듈 및 이를 포함하는 공기 청정기 |
CN111482081B (zh) * | 2020-04-23 | 2021-09-24 | 四川旅游学院 | 一种室内空气净化装置 |
KR20220000126A (ko) * | 2020-06-25 | 2022-01-03 | 삼성전자주식회사 | 공기 청정기 |
WO2022047421A1 (en) | 2020-08-31 | 2022-03-03 | Molekule, Inc. | Air filter and filter media thereof |
IT202100015578A1 (it) * | 2021-06-15 | 2022-12-15 | Quantix S R L | Elemento di arredamento per la decontaminazione di aria |
CN114177767B (zh) * | 2021-12-06 | 2024-03-29 | 北京北排装备产业有限公司 | 一种生物除臭填料及其制备方法和应用 |
FR3135229B1 (fr) * | 2022-05-04 | 2024-04-19 | Newtl | Bloc de traitement d’air pour équipement de ventilation |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3385654A (en) * | 1963-12-11 | 1968-05-28 | Yardney International Corp | Sterilizing method and composition therefor |
JPH1045505A (ja) * | 1996-08-05 | 1998-02-17 | Daiwa Kagaku Kogyo Kk | インフルエンザウイルス不活化剤 |
JP4374722B2 (ja) * | 2000-04-24 | 2009-12-02 | パナソニック株式会社 | 冷蔵庫 |
AU2003293088A1 (en) * | 2002-11-27 | 2004-06-23 | Novatron, Inc. | Uv flux multiplication system for sterilizing air, medical devices and other materials |
JP3642340B2 (ja) * | 2003-03-28 | 2005-04-27 | ダイキン工業株式会社 | 有害物質除去方法、並びに、それに用いる空気浄化用フィルタ、拭き取りシートなどの有害物質除去材、及び、その保管方法 |
JP2005009782A (ja) * | 2003-06-19 | 2005-01-13 | Corona Corp | 除菌機能付き温風暖房装置 |
CN2686711Y (zh) * | 2004-02-23 | 2005-03-23 | 台湾日光灯股份有限公司 | 空气净化装置 |
JP2005342142A (ja) * | 2004-06-02 | 2005-12-15 | Daikin Ind Ltd | 空気清浄装置およびそれを用いた空気調和機 |
EP1781098B1 (en) * | 2004-07-30 | 2015-10-07 | Avent, Inc. | Antimicrobial devices and compositions |
-
2007
- 2007-12-27 JP JP2007337205A patent/JP5276840B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-09-19 US US12/678,556 patent/US20100196222A1/en not_active Abandoned
- 2008-09-19 TW TW097136262A patent/TW200925529A/zh unknown
- 2008-09-19 CN CN2008801076886A patent/CN101801424B/zh active Active
- 2008-09-19 KR KR1020107006116A patent/KR101507191B1/ko active IP Right Grant
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI810351B (zh) * | 2018-09-25 | 2023-08-01 | 日商夏普股份有限公司 | 空氣清淨機 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2009090088A (ja) | 2009-04-30 |
KR101507191B1 (ko) | 2015-03-30 |
CN101801424B (zh) | 2013-06-05 |
CN101801424A (zh) | 2010-08-11 |
KR20100058576A (ko) | 2010-06-03 |
JP5276840B2 (ja) | 2013-08-28 |
US20100196222A1 (en) | 2010-08-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW200925529A (en) | Air cleaning apparatus | |
TWI744599B (zh) | 口罩 | |
CN100557322C (zh) | 空气净化部件、空气净化单元及空调装置 | |
JP4547683B2 (ja) | 殺菌作用を有するフィルター、マスク等に用いるシート | |
JP2005342509A (ja) | 空気殺菌・脱臭装置 | |
JPH11512301A (ja) | 光触媒空気消毒 | |
WO2004087224A1 (ja) | 有害物質除去方法、並びに、それに用いる空気浄化用フィルタ、マスク、拭き取りシートなどの有害物質除去材、及び、その保管方法 | |
JP2009072430A (ja) | 空気清浄装置 | |
CN201111129Y (zh) | 带有除尘杀菌装置的全封闭点钞机 | |
JP4914878B2 (ja) | 空気清浄装置 | |
JP2008161756A (ja) | 有害物質除去材及び有害物質除去方法、不織布 | |
JP5754893B2 (ja) | 光触媒シート及びこれを用いたウイルス感染予防又は患者用マスク | |
JP2009195369A (ja) | 空気清浄機用ケース及び空気清浄機 | |
CN1893983A (zh) | 空气处理方法和装置 | |
JP2008228597A (ja) | 感染防止隔離装置 | |
JP2016068543A (ja) | 正孔を保有する基材−シリカゾル乾燥物複合体及びその製造方法 | |
JP2005161022A (ja) | 空気清浄ユニットおよび空気調和装置 | |
WO2009038236A1 (en) | Air cleaning apparatus | |
JP2009233074A (ja) | 有害物質除去材及びそれを用いた空気清浄化装置 | |
WO2003034962A1 (fr) | Materiau protecteur externe pour une zone atteinte | |
JP5204456B2 (ja) | 空気清浄機 | |
CN100371026C (zh) | 空气净化部件及空气净化单元 | |
JP2005161023A (ja) | 空気清浄部材および空気清浄ユニット | |
RU2743705C1 (ru) | Способ фотокаталитической очистки и стерилизации воздуха | |
KR20230009023A (ko) | 은섬유 hepa 필터의 항균효과와 uv-c 살균시간을 확보하는 고성능 항바이러스 살균시스템 |