TW200916909A - Liquid crystal panel and liquid crystal display device - Google Patents

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200916909 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種液晶面板及液晶顯示裝置。更詳細而 «=» 本發明係關於一種在液晶早元的兩側分別具有至少三 層相位差層之液晶面板及液晶顯示裝置。 【先前技術】 液晶顯示裝置（LCD，Liquid Crystal Display)係利用液晶 分子的電光學特性來顯示文字或圖像之元件。作為Lcd之 種驅動模式’有扭轉向列（TN，twisted nematic)模式。 TN模式由於價廉且容易製造而得到廣泛使用。tn模式存 在視角狹窄之缺點，MTN模式之LCD*，一直使用相位差 層（例如，參照專利文獻丨）。但是，視角狹窄之缺點並未得 到充分改善。 [專利文獻1]日本專利特開2001_100031號公報 【發明内容】 發明所欲解決之問題 〇 本發明係為解決上述課題研究而成者，其目的在於提供 種斜方向上之對比度較高之液晶面板及液晶顯示裝置。 解決問題之技術手段 本發明之液晶面板具備：液晶單元；配置於該液晶單元 之一側之第一偏光元件；配置於該液晶單元之另一側之第 偏光元件，自该第一偏光元件側起依序配置於該液晶單 元與該第-偏光元件之間的第一正八板、第一〇板及第二 正A板，自6亥第二偏光元件側起依序酉己置於該液晶單元與 133057.doc 200916909 該第二偏光元件之間的第三A板、第二〇板及第四正a板； 並且’該〇板係配向成混合排列之棒狀液晶化合物之固化 層或硬化層。 於較佳實施形態中，上述棒狀液晶化合物在偏光元件側 之傾斜角（ΘΡ)大於在液晶單元側之傾斜角（0C)。 於較佳實施形態中’上述棒狀液晶化合物在偏光元件侧 之傾斜角（θρ)與在液晶單元側之傾斜角（0c)之差 為 20。〜70。。 於較佳實施形態中’上述第一 〇板及/或上述第二〇板於 波長590 nm下之面内之相位差值（Re[59〇D為50〜2〇〇 nm。 於較佳實施形態中’上述第一正A板及/或

上述第三正A 板於波長590 nm下之面内之相位差值（Re[59〇])為8〇〜16〇 nm °

於較佳實施形態中，上述第二正A板及/或上述第四正A 板於波長590 nm下之面内之相位差值（Re[59〇])為8〇〜16〇 nm ° 於較佳實施开> 態中’上述液晶單元包含於不存在電場之 狀態下配向成扭轉排列之液晶分子。 於較佳實施形悲中，將上述第一偏光元件之吸收軸、與 上述液晶單元之第一偏光元件側的基板之配向處理方向配 置成實質上平行，將上述第二偏光元件之吸收軸、與上述 液曰a單元之第一偏光元件側的基板之配向處理方向配置成 實質上平行。 於較佳實施形態中，將上述第一偏光元件之吸收軸與上 133057.doc 200916909 述第二偏光元件之吸收軸配置成實質上正交。 於較佳實施形態中，將上述第一偏光元件之吸收軸與上 述第一正A板之慢軸配置成實質上正交，將上述第二偏光 元件之吸收軸與上述第三正A板之慢轴配置成實質上正 交。 於較佳實施形態中，將上述第一偏光元件之吸收軸與上 述第二正A板之慢軸配置成實質上正交，將上述第二偏光 元件之吸收軸與上述第四正A板之慢軸配置成實質上正 f 1 交。 於較佳實施形態中，將上述第一正A板之慢軸與上述第 二正A板之慢軸配置成實質上平行，將上述第三正八板之 慢軸與上述第四正A板之慢軸配置成實質上平行。 於較佳實施形態中，將上述第一偏光元件之吸收軸與上 述第一〇板之慢軸配置成實質上平行，將上述第二偏光元 件之吸收軸與上述第二0板之慢軸配置成實質上平行。 於較佳實施形態中，將上述第一正A板之慢軸與上述第 J 一〇板之慢軸配置成實質上正交，將上述第三正A板之慢 軸與上述第二〇板之慢軸配置成實質上正交。 於較佳實施形態中，將上述〇板之棒狀液晶化合物的指 二矢方向技衫至上述液晶單元表面所呈之方向，與該液晶 單元表面之配向處理方向實質上平行。 康本土明之另一態樣，提供一種液晶顯示裝置。該液 晶顯示裝置具備上述液晶面板。 發明之效果 133057.doc 200916909 根據本發明’藉由在液晶單元的兩側分別配置三層相位 差層’可獲得斜方向上之對比度較高之液晶面板及液晶顯 示裝置。 【實施方式】 以下’就本發明之較佳實施形態加以説明’但本發明並 不限定於該等實施形態。 (用語及符號之定義） 本說明書中之用語及符號之定義如下所述。 〇 (i)折射率（nx、ny、nz) 「nx」為面内之折射率最大之方向（即，慢軸方向）的折 射率’「ny」為在面内與慢軸正交之方向的折射率，「nz」 為厚度方向之折射率。 (2)面内之相位差值 面内之相位差值（Re[X])，係指於23。(：、波長λ(ηηι)下膜 的面内之相位差值。Re[?l]係將膜之厚度設為(1〇1111)時，藉 由 Re[X] = (nx-ny)xd而求得。 〇 (3)厚度方向之相位差值 厚度方向之相位差值（Rthm)，係指於2VC、波長λ(ηηι) 下膜之厚度方向上之相位差值。Rth[q係將膜之厚度設為 d(nm)時，藉由Rth[X]=(nx-nz)xd 而求得。 A.液晶面板之整體構成 圖1係本發明之較佳實施形態之液晶面板的示意剖面 圖。液晶面板100具備：液晶單元10 ;配置於液晶單元1〇 之一側的第一偏光元件21 ;配置於液晶單元1〇之另一側的 133057.doc 200916909 第二偏光元件22 ;自第一偏光元件2 1側起依序配置於液晶 單元10與第一偏光元件21之間的第一正a板31、第一 Ο板 41及第二正A板32 ;自第二偏光元件22起依序配置於側液 晶單元10與第二偏光元件22之間的第三正A板33、第二Ο 板42及第四正A板34。 雖然未加以圖示’但根據需要，在第一偏光元件21與第 一正A板31之間設置第一保護層，在第一偏光元件21之與 第一正A板3 1相反之側設置第二保護層。又，根據需要， C) 在第一偏光元件22與第三正A板3 3之間設置第三保護層， 在第二偏光元件22之與第三正A板33相反之側設置第四保 護層。又，於實際應用時，在構成本發明之液晶面板之各 構件之間設置任意之適當的接著層。 A-1.液晶單元 上述液晶單元1 0具有代表性的是具備：一對基板丨i、 12，以及夾持於一對基板u、12之間的作為顯示介質之液 晶層13。於其中一基板（主動矩陣基板）上，較好的是設置 〇 有控制液晶的電光學特性之開關元件（具有代表性的是 TFT(thin-film transistor，薄膜電晶體））、以及對該開關元 件提供閘訊號之掃描線及提供源訊號之訊號線。於另一基 板（彩色濾光片基板）上設置有彩色濾光片。彩色濾光片亦 可設置於上述主動矩陣基板上。或者，於如場序方式般使 用RGB三色光源作為液晶顯示裝置之照明機構之情形時， 可省略上述彩色濾光片。一對基板11、12之間隔（液晶單 元間隙）係由間隔件14來控制。 133057.doc 10· 200916909 較好的是，上述一對基板11、12分別在與液晶層13相接 觸之側具有經實施配向處理之配向膜。配向處理只要為在 基板表面使液晶分子形成一定排列狀態之處理，則可採用 任意適當之方法。較好的是使用下述摩擦法：於基板表面 形成聚醯亞胺等之高分子膜’以尼龍或聚酯等纖維沿一個 方向摩擦該高分子膜。至於配向處理方向，例如於使用摩 擦法來進行配向處理之情形時，配向處理方向為摩擦方 向0 〇 上述液晶層1 3較好的是，包含於不存在電場之狀態下配 向成扭轉排列之液晶分子。一般而言，上述扭轉排列係 心，液晶層中之液晶分子相對於兩個基板面呈大致平行排 列，且其排列方位在兩基板面内扭轉特定角度（例如9〇。或 27〇°)。具備此種排列狀態之液晶層之液晶單元中具有代 表性者為扭轉向列（TN)模式或者超扭轉向列（STN)模式之 液晶單元。作為上述液晶單元丨〇之驅動模式，較好的是 TN模式。其原因在於，藉此可以相乘效果發揮出構成本 〇 發明之液晶面板之各構件的特性，實現非常優異之光學補 償。 圖2係說明TN模式下液晶分子之配向狀態之示意立體 圖。基板11之配向處理方向與基板丨2之配向處理方向係配 置成實質上相互正交。由於基板丨丨與丨〕之配向處理方向實 質上相互正父，故在未施加電壓時，如圖2(a)所示，液晶 層13之液晶分子形成為具有實質上扭轉9〇。之結構之配向 狀態。即，隨著遠離液晶層的中心，液晶分子逐漸連續地 133057.doc 200916909 變化成與所對向之基板表面之配向處理方向呈大致平行。 如此之配向狀態可藉由於具有特定配向限制力之配向膜之 間’配設具有正介電常數異向性之向列型液晶而實現。當 於如此之狀態下，使光自其中一基板丨丨之表面射入時，液 晶分子會對通過第一偏光元件21而射入至液晶層13之線性 偏振光表現出雙折射性，入射光之偏振狀態對應於液晶分 子的扭轉而變化。未施加電壓時通過液晶層之光，變成例 如其偏振方位旋轉90。後之線性偏光，因此光透過第二偏 光兀件22 ’獲得亮態顯示（正常顯白模式（n〇rmally whhe mode)) 〇 如上所述，液晶層13之液晶分子具有正的介電常數異向 性。因此，當向電極間施加電壓時，如圖2(b)所示，液晶 層13之液晶分子會配向成與基板u&12之表面垂直。當於 如此之狀態下，使光自其中一基板u之表面射入時，通過 第一偏光元件21射入至液晶層13之線性偏振光將沿垂直配 向之液晶分子的長軸方向前進。因在液晶分子之長軸方向 上不會產生雙折射，故入射光不改變偏振方位地前進，由 具有與第一偏光元件21相正交的吸收軸之第二偏光元件22 所吸收。藉此，於施加電壓時獲得暗態顯示。當再次處於 未施加電壓之狀態時，可藉由配向限制力而恢復成亮態顯 示。又，藉由改變施加電壓來控制液晶分子的斜率，從而 改變來自第二偏光元件22之透過光的強度，可實現灰階顯 示。再者，作為TN模式之液晶單元，可直接使用市售之 液晶顯示裝置上所搭載者。作為採用7>|模式之市售之液 133057.doc 12 200916909 晶顯示裝置，例如可舉出：明基（BENQ)公司製造之17吋 液晶顯示器（商品名「FP71E+」）、戴爾（DELL)公司製造之 I5吋液晶顯示器（商品名「BMFP」）等。 A-2.偏光元件 於本說明書中’所謂「偏光元件」，係指可將自然光或 偏光轉換成任意之偏光的元件。較好的是將自然光或偏光 轉換成線性偏光者。如此之偏光元件具有以下功能：將所 射入之光分離成相互正交之兩種偏光成分，使其中一種偏 光成分透過’而將另-種偏光成分吸收、反射及/或散 射。 上述第一偏光元件及第二偏光元件可使用任意之適合 者例如可舉出.使聚乙稀醇系膜、部分縮甲搭化聚乙稀 醇系膜6烯-乙酸乙烯酯共聚物系部分皂化膜等親水性 门刀子膜及附碟或一色性染料等二色性物質，然後進行單 轴延伸而獲传者；聚乙烯醇之脫水處理物或聚氯乙稀之脫 0酸處理物等多稀系配向膜等。該等之中，使聚乙稀醇系 /膜吸附蛾等二色性物質，然後進行單轴延伸而獲得之偏光 元件的偏光二色比較高，因而特別好。 '使蛾吸附於聚乙烯醇系膜上然後進行單軸延伸所得之偏 光元件例如可利用如下方式來製作：藉由將聚乙烯醇浸潰 於破的水命液中而使之染色，然後將聚乙稀醇延伸至原長 度的3〜7倍。亦可將聚乙烯醇系膜浸漬於可根據需要而包 含删酸或疏酸鋅、氣化辞等的蛾化卸等之水溶液中。另 外’可根據需要在染色之前將聚乙稀醇系膜浸潰於水中進 133057.doc 200916909 行水洗。藉由水洗聚乙烯醇系膜，不僅可清洗掉聚乙烯醇 系膜表面的汙潰或抗結塊劑，而且使聚乙烯醇系膜膨潤， 從而亦具有防止產生染色不均等不均勻之效果。延伸可在 用碟進行染色之後進行，亦可一面染色一面延伸，另外， 亦可在延伸之後用碘進行染色。亦可於硼酸或碘化鉀等的 水溶液中或者水浴中進行延伸。對於各偏光元件之厚度而 ° 具有代表性的是1〜80 μπι左右。 上述第一偏光元件及第二偏光元件於波長59〇 nm下之透 過率（亦稱為單體透過率）較好的是41%以上。又，上述第 一偏光元件及第二偏光元件於波長59〇 nmT之偏光度較好 的疋99.8%以上。再者，作為理論上之上限，單體透過率 為5〇%，偏光度為100%。藉由將單體透過率及偏光度設為 上述條件，可獲得正面方向之對比度較高之液晶顯示裝 置。 Α-3-1.第一正a板 於本說明書中，所謂「正A板」，係指折射率橢球滿足 u nx>ny—以之正的單軸性光學元件。此處，「ny=nz」不僅包 括ny與nz嚴格相等之情形，而且亦包括町與nz實質上相等 之情形。即，係指Nz係數（Rth[59〇]/Re[59〇])超過〇9且未 達 1.1。 上述第一正A板31於波長590 nm下之面内之相位差值 Re[590]較好的是8〇〜16〇 nm，更好的是85〜I” ，特別 好的是90〜11〇 nm。藉由將上述Re[59〇]設定於如此之範圍 内，可進行更適當的光學補償，從而獲得斜方向上之對比 133057.doc -14- 200916909 度較高之液晶顯示裝置。 第一正A板只要可滿^上述鮮特性，則可由任意之適 當之材料而形成。例如，第一正八板可藉由對高分子膜進 行延伸處理而形成。即，第一正八板可為高分子膜之延伸 膜。於此情形時，可藉由適當地選擇形成高分子膜之樹脂 的種類、延伸方法、延伸條件（例如，延伸溫度、延伸倍 率、延伸方向）等，而滿足上述所需之光學特性（例如，折 射率橢球、面内之相位差值、厚度方向之相位差值）。具 D 體而言，延伸溫度較好的是u〇〜17〇〇c，更好的是 °c。延伸倍率較好的是137〜2 7〇倍，更好的是丨42〜2 6〇 =。至於延伸方法，例如可舉出橫向單軸延伸。延伸膜之 厚度具有代表性的是5〜60 μιη，較好的是1〇〜55 ，更好 的是15〜50 μιη。 作為上述尚分子膜之形成材料，可使用任意之適當之樹 脂。作為具體例，可舉出：降冰片稀㈣系樹 脂、聚碳酸醋系樹脂、纖維素系樹脂、聚乙稀醇系樹脂、 u 樹脂等構成正的雙折射膜之樹脂4中，較好的是 降冰片埽系樹脂、聚碳酸酯系樹脂。 上述降冰片烯系樹脂，係將降冰片烯系單體作為聚合單 元進行聚合而成之樹脂。作為該降冰片稀系單體，例如可 舉出降冰片烯以及其烧基及/或亞炫基取代物，例如可舉 出：5-甲基-2-降冰片烯、5_二甲基_2_降冰片稀、5_乙基· 降冰片稀、5_亞乙基·2_降冰片烯 等、該等之齒素等極性基之取代物；二環戊二稀、2,3_二 133057.doc 200916909 氫二環戊二烯等；二亞甲基八氫萘、其烧基及/或亞烧基 取代物以及i素等極性基之取代物，例如6_甲基 二亞甲基-^^，^，…-八氫萘^乙基^^-二亞 曱基-1，4,4已，5,6,7,8,8&-八氫萘、6_亞乙基_1,4:5 8二亞曱 基-^415,6,7,8,8a_ 八氫萘、6_ 氯 _m:5,8_ 二亞曱基 _ I，4,4以，6,7,8,8a_ 八氫萘、6-氰基 _14:5 8_ 二亞甲 ^ _ l’4’4a’5,6,7,8,8a_八 氫萘、 6_吡 啶基-二亞甲 基 _ l’Ma，5,6,7,8,8a_ 八氫萘、6_甲氧 二亞甲基_ 〇 ⑽’从以如八氣萘等：以二烯之〜聚物’例如 4 Q · S R - ^ ,，—亞曱基 _3a，4,4a，5,8,8a，9,9a-八氫-1H-芴、4,11: 5，10_6,9-_^#f*_3a4,4a，5,5a，6,9,9a,i〇i〇wi，iia_+: 氫·1Η-環戊蒽等。上述降冰片烯系樹脂亦可為降冰片稀系 單體與其他單體之共聚物。 作為上述聚碳酸酯系樹脂，較好的是使用芳香族聚碳酸 醋。芳香族聚碳酸醋具有代表性的是，可藉由使碳酸醋前 驅物與芳香族二酚化合物進行反應而獲得。作為碳酸酯前 〇 驅物之具體例，可舉出：光氣、二酚類之雙氯甲酸醋、碳 酸二苯酯、碳酸二對曱苯基酯、碳酸苯基對曱苯基酯·、碳 酸二對氣苯基醋、碳酸二萘基酯等。該等之中，較好的是 光氣、碳酸二苯酯。作為芳香族二酚化合物之具體例，可 舉出：2,2-雙（4-羥基苯基）丙烷' 2,2_雙（4_羥基_3,5二甲基 苯基）丙烷、雙（4-羥基苯基）甲烷、1，1_雙（4_羥基苯基）乙 烷、2,2-雙（4-羥基笨基）丁烷、2,2-雙（4-羥基-3,5-二曱基苯 基）丁烷、2,2-雙（4-羥基-3,5-二丙基苯基）丙烷、匕^雙。· 133057.doc -16- 200916909 ι基苯基）％己烷、丨’^雙（4_羥基苯基）_3,3,5三甲基環己 烧等該等可單獨使用，或者亦可將兩種以上組合使用。 較好的是使用2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷、luo·羥基苯 基）％己烧、1，1_雙（4_羥基苯基>3,3,5_三甲基環己烷。特 別好的是，將2,2-雙（4-羥基苯基）丙烷與^^雙。—羥基苯 基）-3,3,5-三甲基環己烷一起使用。 A-3-2·第二正a板 上述第一正A板32於波長590 nm下之面内之相位差值 (、Re[59〇]較好的是80〜160 nm，更好的是90-140 nm，特別 好的是100〜120 nm。藉由將上述Re[59〇]設定在如此之範 圍内，可進行更適當的光學補償，從而獲得斜方向上之對 比度較尚之液晶顯示裝置。第二正A板可由任意之適當之 材料而形成。具體而言，可使用與上述第一正A板相同 者。 A-3-3.第三正A板 上述第三正A板33之Re[590]較好的是80〜160 nm,更好 G 的是85〜135 nm ’特別好的是90〜11〇 nm。藉由將上述 Re[590]設定在如此之範圍内，可進行更適當的光學補 償’從而獲得斜方向上之對比度較高之液晶顯示裝置。第 三正A板，可由任意之適當之材料而形成。具體而言，可 使用與上述第一正A板相同者。 A-3-4·第四正A板 上述第四正A板34之Re[590]較好的是8〇〜160 nm，更好 的是90〜140 nm，特別好的是1〇〇〜120 nm。藉由將上述 133057.doc 17 200916909

Re[590]設定在如此之範圍内，可進行更適當的光學補 償，從而獲得斜方向上之對比度較高之液晶顯示裝置。第 四正A板了由任意之適當之材料而形成。具體而言，可使 用與上述第一正A板相同者。 A-4-1·第一 〇板 於本說明書中，所謂「〇板」，係指分子傾斜配向之相位 差層。於一實施形態中，〇板係指配向成混合排列之棒狀 液晶化合物之固化層或硬化層。0板之厚度通常為〇1〜1〇 ρ μηι，較好的是0.5〜5 μπι。於本說明書中，所謂「混合排 列」，係指棒狀液晶化合物的傾斜角度（傾斜角）在厚度方向 上連續地或間斷地增加或減少之狀態。具體而言，上述偏 光元件側之傾斜角（ΘΡ)與上述液晶單元1〇側之傾斜角（θ〇 並不相同。此處，所謂傾斜角（θ)，表示相鄰之層表面與棒 狀液晶化合物分子所成的角度，將該分子在面内平行排列 之情形作為0。。 圖3以模式方式表示混合排列下棒狀液晶化合物分子之 有代表性的排列狀態。於第-〇板中，較好的是如圖 示，棒狀液晶化合物在偏光元件側之傾斜角（θρ)大於在夜 晶單元側之傾斜角（ec)。於此情形時，棒狀液晶化合物= 偏光元件側之傾斜角（θρ)與在液晶單元側之傾斜角（θ )之 差（ΔΘ = ΘΡ-Θ(：)較好的是20。〜70。，更好的是 J疋川~7〇。’特別 好的是40。〜7〇〇。 上述棒狀液晶化合物在❺光元件側之傾斜角（θρ)較好的 是20。〜70。’更好的是30。〜70。’特別好的是4〇。〜π。。上述 133057.doc •18· 200916909 =:,晶化合物在液晶單元側之傾斜角(ec)較好的是 〜〇° ’特別好的是〇。〜5。。 再者夜晶化合物相對於相鄰界面之傾斜角可如下述式 ⑴及（Π)所示般’將預先測定之〜、n。以及相位差值㈣ 慢轴平行之方向，在極角為·4G。〜增。（以法線方向為〇。）之 範圍内以每5°為單位而測定之各值），代入至wnal of Ο APPlled PhaiSiCS第38卷（1999年）第748頁中所記载之WiUe 弋中而求彳于。此處，0air表示液晶化合物在一側（例如空氣 界面）之傾斜角’ 〇AL表示在另一側（例如，基板或配向膜） 界面之傾斜角。d表示配向成混合排列之液晶化合物之固 、層或更化層的厚度。ne表示液晶化合物之非尋常光折射 率，η。表不液晶化合物之尋常光折射率。 [數1]

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第一 〇板之平均傾斜角度θ_ (θ_ =(0p+ec)/2)較好的是 ’更好的是15〇〜35。’特別好的是2〇。〜35。。藉由使 平均傾斜角度在如此之範圍内，可進行更適當的光學補 償，從而獲得斜方向上之對比度較高之液晶顯示裝置。 第一〇板於波長59〇 nm下之透過率（T[590j)較好的是85% 以上，更好的是90%以上。 對於第一 〇板於波長590 nm下之面内之相位差值 (Re[590]) ’於上述液晶單元的顯示模式為正常顯白模式之 133057.doc •19- 200916909 情形時，較好的是，將其設定成與黑顯示時（施加電壓時） 之液晶單元之相位差值實質上相等。本發明中，第一 0板 之Re[590]較好的是50〜200 nm，更好的是7〇〜18〇 nm，特 別好的是90〜1 60 run。藉由使第一 〇板之面内之相位差值在 如此之範圍内，可進行更適當的光學補償，從而獲得斜方 向上之對比度較高之液晶顯示裝置。 Ο

於本說明書中，所謂「棒狀液晶化合物」，係指分子結 構中具有液晶原基，且該液晶原基之長軸方向上的折射率 大於紐軸方向上的折射率者，並且係指 的溫度變化或者一定量之溶劑的作用而顯示㈣= 物。所謂「固化層」，係指將軟化、㈣或溶液狀態的液 =組合物冷卻而使之固化之狀態者。所謂「硬化層」，係 才曰一部分或者全部的液晶組合物藉由熱、觸媒、光及/或 輻射線而產生交聯’從而形成為不溶不熔狀態或者難溶難 熔狀態者。 、 上返释狀液晶化合物可使用任意之適當者。較好的是， 於室溫下顯示結晶或者玻璃狀態’而當高溫時表現向列型 液晶相者。若使用如此之棒狀液晶化合物，則例如可於在 顯不液晶相之狀態下形成混合排列之後，藉由冷卻或交聯 而將該排列狀態固定。再者， 曰 棒狀液日日化合物亦可為下述 者’在成膜之前顯示液晶性，但. —在成膜後，例如藉由交聯 反應而形成網狀結構，變得不顯示液晶性者。 上述液晶原基，係為形成液a 办—人 珉液日日相所必需之構成部分，诵 常l S %狀單元。至於球狀置一 衣狀早70之具體例，可舉出：聯苯 133057.doc -20- 200916909 基、苯基苯甲酸酯基、苯基環己烧基、氧偶氮苯基、甲亞 胺基、偶氮苯基、苯基嘧啶基、二苯基乙炔基、二苯基苯 甲酸酯基、雙環己烷基、ί裒己基苯基、聯三苯基等。‘等 之中，較好的是聯苯基、苯基苯甲酸酯基。又，該等環狀 單位可於末端具有取代基。至於該取代基，例如可舉出： 氰基、烷基、烷氧基、鹵基等。 上述棒狀液晶化合物可為主鏈及/或支鏈上具有液晶原 基之高分子物質（高分子液晶），亦可為分子結構的一部分 Ο 上具有液晶原基之低分子物質（低分子液晶）。高分子液晶 由於可藉由自液晶狀態冷卻而使分子之配向狀態固定故 而具有膜成形之生產性較高之特徵。低分子液晶由於配向 性優異，故而具有易於獲得透明性較高之相位差層之特 徵。 ' 上述棒狀液晶化合物較好的是，分子結構的一部分上具 有至少一個交聯性官能基。其原'因在於，藉由交聯反應， 可獲得機械強度增加、耐久性優異之相位差層。至於交聯 〇 性官能基，例如可舉出：丙稀醯基、甲基丙稀酿基、環氧 土乙稀喊基荨。上述棒狀液晶化合物亦可直接使用市售 口〇。作為市售之具有交聯性官能基之棒狀液晶化合物，例 如可舉出：BASF公司製造之商品名「Ρα〇(;〇1〇Γΐχ242」、 huntsman公司製造之商品名「CB483」等。上述液晶組 合：中除了該市售品或者合成之棒狀液晶化合物以外，還 可S有其他液sa化合物、聚合起始劑或調平劑等任意之添 加劑。 133057.doc -21 - 200916909 作為上述〇板之形成方法，可採用任意之適當之方法。 作為該方法之一實施形態，可舉出包含下述步驟Αι〜Ει之 方法。 (Α〇準備兩片基板，對其中一基板的單面實施第一配向處 理，對另一基板的單面實施第二配向處理之步驟（其中， •第一配向處理與第二配向處理並不相同）； (Β〗）製備包含棒狀液晶化合物及溶劑之塗佈液之步驟； (C!)於上述兩片基板之配向處理面相對向之狀態下，將上 〇 述塗佈液夾持於兩片基板之間，形成積層體之步驟； (D〗）將上述積層體加熱至液晶溫度範圍之步驟；以及 (E〇將上述積層體冷卻至液晶溫度範圍以下之步驟。 其中，第一配向處理與第二配向處理分別獨立為垂直配 向處理、水平配向處理或者傾斜配向處理。 作為上述Ο板之形成方法之其他實施形態，可舉出包含 下述步驟A2〜E〗之方法。 (A2)對基板實施配向處理之步驟； t’ （B2)製備包含棒狀液晶化合物及溶劑之塗佈液之步驟； (C2)將上述塗佈液塗佈於上述基板之經配向處理的表面， 形成積層體之步驟； (DO使上述塗佈液之與基板側相反之側的界面呈與空氣相 接觸之狀態’將該積層體加熱至液晶溫度範圍之步驟； 以及 (E2)將該積層體冷卻至液晶溫度範圍以下之步驟。 其中’配向處理為垂直配向處理或者傾斜配向處理。可 133057.doc •22- 200916909 根據所使用之棒狀液晶化合物的種類或化學性質來適當確 定選擇何種配向處理。 上述棒狀液晶化合物在偏光元件側之傾斜角（θρ)以及在 液晶單元侧之傾斜角（Θβ)，例如可藉由適當選擇上述步驟

Ai鳴或步驟Α2~Ε2的條件、或者棒狀液晶化合物或液晶組 合物的種類而加以調整。 作為上述配向處理方法，可採用任意之適當之方法。例 如可舉出：使配向劑吸附於基板表面而形成配向劑層（配 向膜）之方法；使基板或形成在基板上之配向膜的表面產 生形狀變化之方法（例如摩擦法）；對基板或形成在基板上

之配向膜的表面照射光之方法（光配向法）等。該等之中， 較好的是光配向法、摩擦法。 作為製備上述包含棒狀液晶化合物及溶劑之塗佈液之方 法’可採用任意之適當之方法。其中，所謂「塗佈液」， 係指溶液或者分散液。作為溶劑，例如可舉出：丙嗣、甲 基乙基酮、甲基異丁基_、冑己酮、環戊_、戊嗣、 己酮、二乙醚、四氫呋喃、〕氧陸園、苯曱㈣、乙酸乙 醋、乙酸丁酿、甲苯、二甲苯、氣仿、二氣甲⑮、二氣乙 院、二曱基甲醯胺、二甲基乙醯胺、甲基赛路蘇等。該等 溶劑可單獨使用或者將兩種以上混合使用。棒狀液晶化合 物之濃度較好的是5〜40重量％。再者，塗佈液中可含有聚 合起始劑或調平劑等添加物。 作為上述塗佈液之塗佈方法，可採用使用任意之適當之 塗佈機的塗佈方式。至於塗佈機，例 ^ J竿出.反輥塗佈 133057.doc •23· 200916909 Ο 機、正旋輥塗佈機、凹板塗佈機、力塗佈機、棒式塗佈 機、槽模塗佈機、槽孔塗佈機、簾幕式塗佈機、嘴射式塗 佈機、氣刀塗佈機、吻合式塗佈機、浸泡式塗佈機、=、商 塗佈機、刮刀塗佈機、洗鑄塗佈機1霧塗佈機、旋轉塗 佈機、擠出塗佈機、熱熔式塗佈機等。較好的是，反輥塗 佈機、正旋輥塗佈機、凹板塗佈機、棒式塗佈機、槽^塗 佈機、槽孔塗佈機、簾幕式塗佈機以及喷射式塗佈^。、盆 原因在於藉此可獲得厚度不均程度較小之固化層。為了 : 止塗佈液的濃度產生變化，塗佈機較好的是使用採用 式施料器之塗佈頭。 形成上述固化層之方法可採用任意之適當之方法。作為 上述固化層之形成方法，例如可舉出：包含上述步驟 之方法、或者包含上述步驟α2〜ε2之方法。上述步驟 或者步驟A中之加熱溫度較好的是3〇(>c以上液晶相_ 等向性相轉移溫度（Ti)以下，更好的是3〇〜12〇t。作阳為加 熱裝*置，例如可舉出：使熱風或冷風循環之空氣循環式乾口 爍烘相、利用微波或遠紅外線等之加熱器、用於溫度調節 之經加熱之輥、使用熱管輥或金屬帶等之加熱方法或溫产 控制f法。加熱乾燥時間（乾燥時間）通常為卜汕分鐘。^ 者」等向性相轉移溫度㈤可藉由使用偏光顯微鏡來觀察 液曰B化&物或液晶組合物之樣品而求得。 形，上述硬化層之方法，可採用任意之適當之方法。較 好的:下述方法：使用分子結構的一部分上具有至少—個 、上乂 ％ 生g能基之棒狀液晶化合物（亦稱為交聯性棒狀 133057.doc -24- 200916909 Ο Ο 液晶化合物）、或者使用包含交聯性化合物及棒狀液晶化 合物之組合物（亦稱為交聯性組合物），使其等產生交聯。 至於交聯方法之具體例’可舉出：利用熱進行交聯之方 法、照射能量線（例如，可見光'紫外線、輕射線）之方 法。較好的是照射紫外線之方法。其原因在於藉此可獲得 配向狀態優異之硬化層。於此情形時，較好的是在形成上 述固化層之後或在進行固化的過程中進行紫外線照射。對 於紫外線照射條件，例如可根據交聯性棒狀液晶化合物或 交聯性化合物之光化學反應的種類，來選擇任意之適當之 條件。至於光照射用光源，例如可舉出：超高麼水銀燈、 紫外線閃光燈、高壓水銀燈、低壓水銀燈、深紫外線燈、 氤氣燈、金屬㈣燈等。光源之波長較好的是210〜且380 nm。再者，較好的是以濾光片等截取i〇〇〜2〇〇 nm之波長 區域之光進行照射。其原因在於藉此可抑制配向臈或㈣ 液晶化合物產生光分解反應。對於光之照射量，於波長 365 nm下所測定之值較好的是3〇〜1〇〇〇 mj/cm2。較好^ 是’進而以氮氣等惰性氣體將光照射之交聯性棒狀液晶化 合物或交聯性組合物周圍的環境置換。若為如此之條件， 則可形成厚度均勻性優異之硬化層。 A-4-2.第二〇 板 上述第二〇板可使用與上述第一 〇板相同者。 A-5.光軸關係 圖4係表示液晶面板100之光軸關係之分解示意圖。第一 偏光兀件21與液晶單元10具有代表性的是，配置成使第一 133057.doc -25- 200916909 偏光元件之吸收軸21A、與第一偏光元件側的基板η之配 向處理方向11Α實質上相互平行。第二偏光元件22與液晶 單το ίο具有代表性的是，配置成使第二偏光元件之吸收軸 22Α、與第二偏光元件側的基板12之配向處理方向HA實 質上相互平行。又，第一偏光元件21與第二偏光元件22具 有代表性的是，配置成使第一偏光元件之吸收軸21Α與第 二偏光元件之吸收軸22A實質上相互正交。於此情形時， 可獲得正常顯白模式。於本說明書中，所謂「實質上相互 ί) 平行」’包括〇。±3.0。之情形，較好的是〇。±ι·ο。，更好的是 〇°±〇.5°。於本說明書中，所謂「實質上相互正交」，包括 90°±3.0°之情形，較好的是9〇。±1 〇。，更好的是9〇。土〇 5。。 將第一偏光元件21與第一正Α板31配置如下，即，使第 一偏光元件21之吸收軸21A與第一正八板31之慢軸31S形成 任意之適當之角度。較好的是，將第一偏光元件21與第一 正A板31配置成使吸收軸21A與慢軸31S實質上相互正交。 藉由構成如此之位置關係，可使自斜方向上目視時之晝面 CJ 對比度進一步提昇。另外，第一偏光元件之吸收軸與第一 正A板之慢軸的關係，可和第二偏光元件之吸收軸22八與 第三正A板之慢軸33S的關係相同。 將第一偏光元件21與第二正a板32配置如下，即，使第 一偏光元件21之吸收軸21A與第二正A板32之慢轴32S形成 任思之適當之角度。較好的是’將第一偏光元件21與第二 正A板32配置成使吸收軸21A與慢軸32S實質上相互正交。 藉由構成如此之位置關係，可使自斜方向上目視時之畫面 133057.doc •26- 200916909 對比度進-步提昇。再者，第一偏光元件之吸收轴與第二 正A板之慢軸的關係，可和第二偏光元件之吸收轴22a與 第四正A板之慢軸34S的關係相同。 、 將第一正A板3 1與第二正a板32配置如下，即，使慢軸 3 IS、32S形成任意之適當之角度。較好的是將第一正a 板31與第二正A板32配置成使慢軸31S、32S實質上相互平 行。藉由構成如此之位置關係，可使自斜方向上目視時之 畫面對比度進一步提昇。再者，第一正A板之慢軸與第二 〇 正A板之慢軸的關係，可和第三正A板之慢軸338與第四正 A板之慢軸3 4 S的關係相同。 將第一偏光元件21與第一〇板41配置如下，即，使第一 偏光元件21之吸收軸21A與第一 〇板之慢軸41S形成任意之 適高之角度。較好的是，將第一偏光元件21與第一 〇板々I 配置成使吸收軸21A與慢軸41 S實質上相互平行。藉由構成 如此之位置關係，可使自斜方向上目視時之畫面對比度進 一步提昇。再者，第一偏光元件之吸收軸與第一 〇板之慢 I 軸的關係，可和第二偏光元件之吸收軸22A與第二〇板之 慢軸42S的關係相同。 將第一正A板31與第一 〇板41配置如下，即，使慢軸 31S、41S形成任意之適當之角度。較好的是，將第一正a 板31與第一 〇板41配置成使慢軸31S、41S實質上相互正 交。藉由構成如此之位置關係’可使自斜方向上目視時之 畫面對比度進一步提昇。再者，第一正A板之慢軸與第一 〇板之慢軸的關係，可和第三正A板之慢軸33s與第二〇板 133057.doc -27· 200916909 之慢軸42S的關係相同。 將0板41 42之棒狀液晶化合物的指向矢方向投影至液

Ο 晶單元10之表面所呈之方向，較好較與液晶單元1〇表面 之配向處理方向實質上平行。具體而言，將第一0板41之 棒狀液晶化合物的指向矢方向投影至液晶單元10表面所呈 之方向（配向方向）’較好的是與液晶單元10之第一偏光元 件21側之基板U的配向處理方向實質上平行。又，將第二 〇板42之棒狀液晶化合物的指向矢方向投影至液晶單元To 表面所呈之方向’較好的是與液晶單元1〇之第二偏光元件 22側之基板12的配向處理方向實f上平行。於本說明書 斤明扣向矢方向」，意指統計學上所觀察的液晶分 子整體之排列方位，亦稱為上述平均傾斜角度U方 向。再者’ eave•在面内之投影方向與該〇板之慢抽實質上 平行== A-6.保護層 上述保護層（第-保護層、第二保護層、第三保護層以 及第四保護層）’係、由可用作偏光板之保護膜的任意之適 當之膜所形成。作為成為該膜之主成分之材料的具體例， I舉出：三醋酸纖維素（TAC)等之纖維素系樹脂；或㈣ 系、聚乙烯醇系、聚碳酸I系、聚醯胺系、聚醯亞胺系、 聚縫硬系、聚硬系、聚苯乙烯系、聚降冰片稀系、聚稀炉 糸、（甲基）丙烯酸系、乙酸s旨系等之透明樹脂等。又 酸2甲Γ乙基r)丙婦酸糸、胺基曱酸“旨系、(甲基)丙埽 胺基甲酸乙知糸、環氧系、聚石夕氧系等之熱硬化型樹脂 133057.doc •28- 200916909 或紫外線硬化型樹脂等。除此以外，亦可舉出例如石夕氧燒 系聚合物等之玻璃質系聚合物。又，亦可使用日本專利特 開2001-343529號公報（W001/37007)中記載之聚合物膜。 至於該膜之材料，例如可使用含有支鏈上具有取代或非取 代之醯亞胺基的熱塑性樹脂、以及支鏈上具有取代或非取 代之苯基及腈基的熱塑性樹脂的樹脂組合物，例如可舉 出：含有由異丁烯與N_甲基馬來醯亞胺所構成的交替共聚 物、及丙稀腈-苯乙烯共聚物之樹脂組合物。該聚合物膜 例如可為上述樹脂組合物之擠出成形物。 上述（曱基）丙烯酸系樹脂之Tg(玻璃轉移溫度）較好的是 115 C以上，更好的是12(rc以上，進而更好的是125。〇以 上，特別好的是130。(：以上。其原因在於如此則耐久性優 異。對上述（曱基）丙烯酸系樹脂之Tg之上限值並無特別限 定’就成形性等觀點而言，較好的是i7(rc以下。 作為上述（甲基）丙烯酸系樹脂’可於不損及本發明之效 果之範圍内，使用任意之適當的（曱基）丙烯酸系樹脂。例 〇 如可舉出：聚曱基丙稀酸曱酯等之聚（甲基）丙烯酸酯、曱 基丙稀酸甲酯_(曱基）丙烯酸共聚物、曱基丙稀酸甲酯_(甲 基）丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸曱酯-丙烯酸酯-(甲基）丙 烯酸共聚物、（甲基）丙烯酸曱酯-苯乙烯共聚物（MS樹脂 等）、具有脂環族烴基之聚合物（例如，甲基丙烯酸甲酯-曱 基丙烯酸環己酯共聚物、甲基丙烯酸曱酯_(甲基）丙烯酸降 冰片S曰共聚物等）。較好者可舉出：聚（甲基）丙烯酸曱酯等 之聚（曱基）丙烯酸C丨·6烷基酯。更好者可舉出：以甲基丙 133057.doc -29- 200916909 烯I曱作為主成分（50〜丨〇〇重量％，較好的是70〜100重量 %)之甲基丙烯酸甲酯系樹脂。 至於上述（曱基）丙烯酸系樹脂之具體例，例如可舉出： 一菱麗陽公司（Mitsubishi Rayon Co·, td.)製造之ACRYPET VH或ACRYPET VRL20A、日本專利特開2004_70296號公 報中所a己載之分子内具有環結構之（甲基）丙稀酸系樹脂、 藉由分子内交聯或分子内環化反應而獲得之高丁§之（甲基） 丙浠酸系樹脂。 〇 作為上述（曱基）丙烯酸系樹脂，京尤具有高财熱性、高透 過性、高機械強度之方面而言，特別好的是具有内_環結 構之（甲基）丙烯酸系樹脂。 作為上述具有内酯環結構之（曱基）丙烯酸系樹脂，可舉 出：日本專利特開2000_230016號公報、日本專利特開 ▲ 001-151814號公報、日本專利特開2〇〇212〇326號公報、 曰本專利特開2002_254544號公報、日本專利特開 146084號公報等中所記載的具有内酯環結構之（曱基）丙烯

Ci 酸系樹脂。 上述具有内酯環結構之（甲基）丙烯酸系樹脂之質量平均 刀子里（亦稱為重量平均分子量）較好的是1000〜20000卯， 更好的是5000〜1000000,進而更好的是1〇〇〇〇〜5〇〇〇〇〇,特 別好的是50000〜500000。 上述具有内自旨環結構之（甲基）丙烯酸系樹脂之Tg(破璃轉 移溫度）較好的是115。(：以上，更好的是125t以上，進而 更好的是130。〇以上，特別好的是135t：以上，最好的β 133057.doc -30- 200916909 14 0 °C以上。其原因在於如此則耐久性優異。對上述具有 内酯環結構之（曱基）丙烯酸系樹脂之Tg之上限值並無特別 限定，就成形性等觀點而言，較好的是1 7 0 °C以下。 再者，於本說明書中，所謂「（曱基）丙烯酸系」，係指 丙烯酸系及/或甲基丙烯酸系。 上述第--第四保護層較好的是透明且無著色。第__第 四保s蒦層之厚度方向上之相位差值Rth[5 90]較好的是_9〇 nm^90 nm，更好的是-80 nm〜·nm，進而更好的是_7〇 nm~~Ι·70 nm。 對於上述第一〜第四保護層之厚度，只要可獲得上述較 好的厚度方向上之相位差值Rth[590]，則可採用任意之適 當之厚度。第二及第四保護層之厚度具有代表性的是 以下，較好的是1 mm以下，更好的是U00 μ〇ι，進而更 好的是5〜1 5 0 μ m。 根據需要，可對上述第二及第四保護層的與偏光元件相 反之側實施硬質塗佈處理、抗反射處理、防黏處理、防眩 〇 處理等。 "X置於第一偏光元件與第一正A板之間的上述第—保復 層以及5又置於第二偏光元件與第三正A板之間的上述第 三保護層的厚度方向上之相位差值（Rth)較好的是較上述較 佳值更小。如上所述，對於通常用作保護膜之纖維素系 膜，例如，於三醋酸纖維素膜之情形時，於厚度8〇 μηι 下’厚度方向上之相位差值（Rth)為6〇 nm左右。因此，可 藉由對厚度方向上之相位差值（Rth)較大之纖維素系臈實 133057.doc -31 - 200916909 施旨在減小厚度方向上之相位差 較好地獲得第一及第三保護層。 值（Rth)之適當的處理 而

右，較好的是將醋酸取代度控制為更好的是將丙 酸取代度控制為0H，藉此可將厚度方向上之相位差值 (Rth)控制為較小值。 。，旨在減小厚度方向上之相位差值⑽)之上述處理， 可採用任意之適當的處理太、、土 田妁恩理方法。例如可舉出：將塗佈有環 綱、甲基乙基酮等溶劑之聚對苯旨、聚丙 歸、不鏞鋼等基材貼合於普通的纖維素系膜上’加熱乾燥 (例如，於80〜150t左右加熱乾燥3〜1〇分鐘左右)後，將基 材膜剥離之方法；於普通的纖維素系膜上，塗佈將降冰片土 稀系樹脂、㈣㈣樹脂等溶解於環戊酮、甲基乙基嗣等 溶劑中所得的溶液’加熱乾燥（例如，於約80〜15〇t左右 加熱乾知3〜1〇分鐘左右）後，將塗佈膜剝離之方法等。 &至於構成上述纖維素系膜之材料，較好者可舉出：二醋 —纖維素一醋酸纖維素等之由脂肪酸取代之纖維素系聚 &物通㊉所使用之三醋酸纖維素的醋酸取代度為2 · 8左 可藉由向上述由脂肪酸取代之纖維素系聚合物中，添加 鄰苯一甲酸二丁酯、對曱苯磺醯苯胺、乙醯擰檬酸三乙酯 等增塑劑，而將厚度方向上之相位差值（Rth)控制為較小 值。增塑劑之添加量，相對於由脂肪酸取代之纖維素系聚 δ物1 〇〇重量份較好的是40重量份以下，更好的是1〜2〇重 里份’進而更好的是1〜15重量份。 亦可將上述旨在減小厚度方向上之相位差值（Rth)之處理 133057.doc •32· 200916909 適當地組合使用。實施如此之處理而獲得的第_及第=保 護層之厚度方向上之相位差值Rth[59〇]較好的是_2〇 nm〜+20 nm，更好的是-10 nm〜+10 nm，進而更好的是6 nm〜+6 nm，特別好的是-3 nm〜+3 nm。第—及第二保護層 之面内之相位差值Re[590]較好的是0 nm以上〗0 „_,、，丁 A u nm αλ 下， 更好的是0 nm以上6 nm以下，進而更好的是〇 nm|、，μ。 \ u nm 以上 3 nm 以下。 對於上述第一及第三保護層 文 1 m 侍 述較好的厚度方向上之相位差值Rth，則可採用任意之適 當之厚度。上述第一及第三保護層之厚度較好的是2〇〜2〇〇 μιη，更好的是3〇〜i〇〇ym，進而更好的是35〜％ gm。 A·7·液晶面板之製作方法 1

J 上述液晶面板可藉由任意之適當之方法來製作。作為具 體例，可舉出：於上述液晶單元上依序積層上述相位差層 (第-〜第四正A板、第一及第二〇板等）、第一及第二偏光 2件等之方法。作為其他具體例，可舉出：預先將第一偏 2件第一正A板、第一〇板及第二正八板積層’製作附 -相位差層之偏光板，將第二偏光元件、第三正A 板、第二〇板及第四正A板積層，製作附帶第二相位差層 =光板，然後將該附帶第一相位差層之偏光板與以及附 相位差層之偏光板與液晶單元相貼合之方法。 ㈣晶面板之各構成要素之積層方法’可採用任 適當之方法。具有代表性的是，經 者劑層或接著劑層推并接a 層進仃積層。至於黏著劑層，具有代表性 133057.doc -33- 200916909 者可舉出丙烯酸系黏著劑層。丙烯酸系黏著劑層之厚度較 好的是1〜100 μιη，更好的是卜50 μηι，進而更好的是3〜3〇 μιη 〇 Β ·液晶顯示裝置 本發明之液晶顯示裝置具備上述液晶面板。圖5係本發 明之較佳實施形態之液晶顯示裝置的示意剖面圖。液晶顯 不裝置200具備：液晶面板1〇〇、以及配置於液晶面板之一 側之背光單元80。再者’圖示例中表示背光單元80採用直 Ο 下方式之情形，背光單元80亦可採用例如側光方式。 如圖示例，於採用直下方式之情形時，背光單元8〇具 備：光源81、反射膜82、擴散板83、稜鏡片84、增亮膜 85。於採用側光方式之情形時，較好的是，背光單元除上 这構成以外，還具備導光板、光反射器。再者，圖5所例 不之各光學構件，可根據液晶顯示裝置的照明方式或液晶 早兀的驅動模式等以及用途而省略一部分、或者替換成其 他光學構件。 上述液晶顯示裝置可為自液晶面板的背面照射光而看見 畫面之透過型’亦可為自液晶面板的目視側照射光而看見 畫面之反射型。或者，上述液晶顯示裝置亦可為兼具透過 型與反射型兩者之性質的半透過型。 實施例 以下，利用實施例來具體說明本發明，但本發明並不限 疋於該等實施例。再者，實施例中所使用之各分析方法如 下。 133057.doc •34· 200916909 (1) 偏光元件之單體透過率之測定 使用分光光度計[村上色彩技術研究所（股）製造產品名 「DOT-3」]’測定利用jIS Z 8701-1982之2度視野（C光源） 修正可見度後之Y值。 (2) 偏光元件之偏光度之測定 使用分光光度計[村上色彩技術研究所（股）製造產品名 「DOT_3」]，測定偏光元件之平行透過率（Hq)及正交透過 率（Η—，由式：偏光度（％)={(H〇_H9〇)/(H〇+H9〇)}1/2xl〇(m 〇 求得偏光度。上述平行透過率（H〇)，係將兩片相同種類的 偏光το件以彼此之吸收軸相互平行之方式重疊而製作的平 行型積層偏光元件的透過率之值。又，上述正交透過率 (H9〇)，係將兩片相同種類的偏光元件以吸收軸相互正交之 方式重疊而製作之正交型積層偏光元件的透過率之值。再 者，該等透過率係利用JIS z 8701_1982之2度視野（c光源） 修正可見度後之Y值。 (3) 厚度之測定方法 〇 於厚度未達10 ^^之情形時，使用薄膜用分光光度計[大 塚電子（股）製造，產品名「瞬間多通道測光系統河⑺仏 〇〇〇」]測疋厚度。於厚度為10 μιη以上之情形時使用安 立知（Anritsu)製造之數位式測微器「KC_351C型」測定厚 度。 (4) 相位差值（Re[X]、RthR])之測定方法 用Optoscience公司製造之產品名「Ax〇scan」，於23。〇 下測定相位差值。再者，平均折射率係使用利用阿貝折射 133057.doc -35· 200916909 計[Atago(股）製造，產品名「DR-M4」]所測定之值。 (5 )棒狀液晶化合物之界面傾斜角之測定方法 界面傾斜角係將ne、nQ以及相位差值（沿與慢軸平行之方 向，在極角-40°〜+40°(以法線方向為0°)之範圍内，以每5° 為單位所測定之各值）代入至上述式（I)及（II)而求得。再 者，相位差值係使用利用Optoscience公司製造之產品名 「Axoscan」，於波長590 nm、23 °C下所測定之值。ne及η。 係使用利用阿貝折射計[Atago(股）製造，產品名「DR-M4」]所測定之值。 (6)液晶顯示裝置之對比度之測定方法 於23 °C的暗室中將背光點亮並經過30分鐘後，使用 AUTRONIC-MELCHERS GmbH公司製造之產品名 「Conoscope」測定白顯示時之亮度以及黑顯示時之亮 度，求出對比度。 (液晶早元） 自包含ΤΝ模式的液晶單元之液晶顯示裝置[BENQ(股）製 造17吋液晶顯示器（型號：FP71+)]中取出液晶面板，將配 置於液晶單元上下之光學膜全部除去。清洗該液晶單元上 下之玻璃板表面，獲得液晶單元。 (偏光板） 使用具有第一保護層/偏光元件/第二保護層之構成的市 售偏光板[日東電工股份有限公司製造，商品名「NPF-L-CAT1425DU」]。該偏光板之單體透過率為42%，偏光度 為99.99%。又，第一保護層之Re[590]實質上為零，Rth 133057.doc -36- 200916909 590]為0.5nm，單體透過率實質上為1〇〇%。 (第一正A板之製作） 將長條的降冰片稀系樹脂膜（日本⑽公司製造，商品 名ZEONOR ’厚度為6〇 _於145。〇下單轴延伸至2 倍， 藉此製作長條狀膜。該膜之厚度為50 μπι，面内之相位差 值叫59〇]為100 nm ’厚度方向上之相位差值Rth[590]為 100 nm。將所獲得之膜衝壓成與上述液晶單元相對應之尺 寸’作為第一正A板（以下，為了方便簡稱為pA1)。 (第二正A板之製作） 將長條的降冰片烯系樹脂膜（日本Ze〇n公司製造，商品 名ZEONOR，厚度為6〇叫)於145(3(：下單轴延伸至2 52倍， 藉此製作長條狀膜。該膜之厚度為47 μιη，面内之相位差 值Re[590]為11〇 mn ’厚度方向之相位差值齢[別]為 nm。將所獲得膜衝壓成與上述液晶單元相對應之尺寸，作 為第二正A板（以下，為了方便簡稱為pA2)。 (〇板之製作） 1.塗佈液之製備 將以下述化學式⑴（重量平均分子量：5〇〇〇;式中之數 字65及35表示單體單元之莫耳％，為了方便以嵌段聚合物 來表示）所表示之高分子液晶化合物2〇重量份、顯示向列 型液晶相之聚合性棒狀液晶化合物[basf公司製造商品 名「Paliocolor LC242」，ne=1.654, n〇=l 523]8〇 重量份溶 解於環戊_30重量份中，藉此製備溶液。向該溶液中加人 表面調整劑[BYK Chemie公司製造，商品名「ΒγΚ37 133057.doc -37· 200916909 0.3重量份’然後加人聚合起始劑⑴如公司製造，商品名 9〇7」）。向該溶液中加入環戊嗣，使液晶化合 物的濃度達到20重量％，藉此製備塗佈液。 2. 塗佈 對基材[聚對苯二甲酸乙二醇酯膜，t〇ray公司製造， 商扣名RC06」]之單側進行摩擦處理。然後，用旋轉塗 佈機將上述所製備之㈣㈣句地㈣於摩擦處理表面， 形成塗佈層。此時塗佈層之11^59〇]為12〇11111。 3. 乾燥 將上述所獲得之塗佈層於8(rc的空氣循環式恆溫烘箱中 乾燥2刀鐘，开> 成Re[59〇]為丨2〇 之傾斜配向之固化層。 4. 紫外線照射 使用輸送機式紫外線照射裝置，對上述所獲得之固化層 照射紫外線，形成傾斜配向之液晶硬化層。此處，係在空 氣裒境中，以使固化層表面之波長為365 nm之光的照射量 為500 mJ/cm之方式照射紫外線。如此般，在基材（聚對苯 一曱酸乙二醇酯膜）表面形成作為〇板之配向成混合排列之 棒狀液晶硬化層。再者，以下為了方便將〇板簡稱為〇。 5 ♦物性 將液晶硬化層（〇板）自基材上剝離，評價其物性。評價 結果如下。 厚度：1.63 μιη Re[590] ： 121 nm 空氣界面之傾斜角：6〇。 133057.doc -38- 200916909 基材界面之傾斜角：〇° 平均傾斜角：30° [化1]

…⑴

[實施例1] (附帶相位差層之偏光板A之製作） 於上述偏光板之第一保護層側，經由丙烯酸系黏著劑 (厚度：20 μπι)依序將上述所獲得之第一正A板、第一 〇板 及第二正A板積層。此時，係以下述方式積層：使第一正 A板、第一 〇板及第二正a板之慢軸相對於偏光板之偏光元 件的吸收軸分別在順時針方向上成9〇。、〇。、90°。又，以 使第一 Ο板之界面傾斜角較大的表面在偏光板側之方式進

行積層。藉此，製作出附帶相位差層之偏光板A。 (液晶面板之製作） 於上述液晶單元之-側之基板1上，經由丙烯酸系黏著 劑（厚度為20 μιη)積層上述附帶相位差層之偏光板A。此 寺、使附▼相位差層之偏光板A的偏光元件之吸收軸與 液晶單元的基板1之配向虛理古闩正— i门恩理方向千行之方式進行積層。 又’以使偏光元件之吸收細 n _ 、 及收軸與液日日早兀之長邊方向所成的 角度為45°之方式進行積層。 133057.doc -39- 200916909 於液晶單元之另一側之基板2上，經由丙稀酸系黏著劑 (厚度為20 μιη)積層上述附帶相位差層之偏光板A。此時， 以使附帶相位差層之偏光板A的偏光元件之吸收軸與液晶 單元的基板2之配向處理方向平行之方式進行積層。又， 以使偏光元件之吸收軸與液晶單元之長邊方向所成的角产 為135°之方式進行積層。 •(液晶顯示裝置之製作） 將上述所獲得之液晶面板與原來的液晶顯示裝置之背光 (') 單元相結合’製作液晶顯示裝置。 將背光單元的光源點亮並經過3 〇分鐘之後，測定對比产 (白顯示時之亮度/黑顯示時之亮度）。結果示於圖6。將2 角80°下之全方位（方位角〇。〜36〇。）之對比度的最大值最 小值以及平均值，與液晶面板之構成一同示於表丨。又， 5十箅出上下左右之視角（對比度為丨〇以上之區域）。結果示 於表1。 '

133057.doc •40· 200916909 [表l] 實施例1 比較例1 比較例2 比較例3 比較例4 構成 A 偏光板 45 A 偏光 板 45 B 偏光板 45 C 偏光板 45 D 偏光板 45 PA1 135 PA1 135 PA1 135 - PA1 135 0 45 0 45 0 45 0 45 PA2 135 PA2 135 - PA1 135 PA2 135 液晶單元 液晶單元 液晶單元 液晶單元 液晶單元 A PA2 45 - - B - - C PA1 45 D PA2 45 0 135 - • 0 135 0 135 • PA1 45 - - PA1 45 - • PA1 45 偏光板 135 偏光板 135 偏光板 135 偏光板 135 偏光板 135 極角 80° 最大值 173.6 50.8 16.9 35.2 23 最小值 7.4 1.2 1 1.9 0.2 平均值 30.2 9.3 4.1 8.6 3.5 視角 (deg.) 上 70 34 22 39 28 下 80 76 58 61 40 左 80 45 37 51 47 右 80 59 37 50 46

(比較例1) (液晶面板、液晶顯示裝置之製作） 除了於液晶單元之一側積層上述偏光板來代替附帶相位 差層之偏光板A以外，以與實施例1同樣之方式製作液晶面 板及液晶顯示裝置。此時，以使偏光板的第一保護層在液 晶單元側之方式來積層。 將所獲得之液晶顯示裝置之對比度測定結果示於圖7及 表1。 (比較例2) (附帶相位差層之偏光板B之製作） 於上述偏光板之第一保護層側，經由丙烯酸系黏著劑 (厚度：20 μιη)依序將上述所獲得之第一正A板及第一 Ο板 積層。此時，係以如下方式積層：使第一正A板及第一 Ο 板之慢轴相對於偏光板的偏光元件之吸收軸分別在順時針 方向上成90°、0°。又，以使第一 Ο板之界面傾斜角較大的 -41 - 133057.doc 200916909 藉此，製作出附帶相位 表面在偏光板側之方式進行積層 差層之偏光板B。 (液晶面板、液晶顯示裝置之製作） 除了於液晶單元的兩側積層附帶相位差層之偏光板B來 代替：帶相位差層之偏光板八以外，以與實施例W樣之方 式獲得液晶面板及液晶顯示裝置。 將所獲付之液晶顯示裝置的對比声制佘έ士电_ J奵比度/則疋結果示於圖8及 表1 〇

(比較例3) (附帶相位差層之偏光板C之製作） 於上述偏光板之第一保護層側，經由丙烯酸系黏著劑 (厚度：20 μιη)依序將上述所獲得之第一 〇板及第一正八板

積層。此時，係、以如下方式積層：使第一〇板及第一正A 板之慢軸相對於偏光板的偏光元件之吸收軸分別在順時針 方向上成0 、90 。又，以使第一 〇板之界面傾斜角較大的 表面在偏光板側之方式進行積層。藉此，製作出附帶相位 差層之偏光板C。 (液晶面板、液晶顯示裝置之製作） 除了於液晶單元之兩側配置附帶相位差層之偏光板C來 代替附帶相位差層之偏光板A以外，以與實施例丨同樣之方 式獲得液晶面板及液晶顯示裝置。 將所獲得之液晶顯示裝置的對比度測定結果示於圖9及 表1 〇 (比較例4) 133057.doc •42- 200916909 (附帶相位差層之偏光板D之製作） 於上述偏光板之第-保護層側，經由丙稀酸系黏著劑 (厚度：20 μιη)依序將上述所獲得之第一正A板及第二正a 板積層L係以如下方式積層：使第—正A板及第二 正A板之慢軸相對於偏光板的偏光元件之吸收軸分別在順 時針方向上成90。、90。。藉此，製作出附帶相位差層之偏 光板D。 (液晶面板、液晶顯示裝置之製作） 除了於液晶單元之兩侧配置附帶相位差層之偏光板D來 代替附帶相位差層之偏光板A以外，以與實施例丨同樣之方 式獲得液晶面板及液晶顯示裝置。 將所獲得之液晶顯示裝置的對比度測定結果示於圖丨〇及 表1。 由圖6 -10可明暸’與比較例卜―之液晶顯示裝置相比， 本發明之實施例1之液晶顯示裝置的對比度較為優異。由 表1之極角80。下之對比度之結果亦可知，實施例1之液晶 顯示裝置於斜方向上之對比度非常高。因此，實施例1之 液晶顯示裝置可謂易看見畫面、商品價值較高之液晶顯示 裝置。再者，圖6〜10中，以粉紅色表示對比度（白顯示時 之冗度/黑顯示時之亮度）為100以上之區域，以藍色表示對 比度為1 0以下之區域，隨著對比度由低變高，灰階顯示為 由藍至粉紅。 由表1之視角之結果可知，實施例1之液晶顯示裝置於上 下左右所有方向上均具有廣視角。比較例1〜4中上方向上 133057.doc •43- 200916909 之視角特別狹窄，與此相對，實施例1中上方a 乃向上亦顯示 廣視角。 產業上之可利用性 本發明之液晶顯示裝置可使用於任意之適當之用途其 用途例如有：個人電腦顯示器、筆記型電腦、影印機等 OA 設備（〇ffice aut〇rnation equipment，辦公室自動化 ％ 備）；行動電話、手錶、數位攝影機、攜帶式資訊終端 (PDA，Personal Digital Assistant)、便攜式遊戲機等行動 ζ) 裝置；視訊攝影機、電視、電子爐等家電設備；後台監視 器、汽車導航系統用監視器、汽車音響等車載用設備；商 鋪用之資訊用顯示器等顯示設備；監視用監視器等警戒裝 置；看護用監視器、醫療用監視器等看護及醫療設備等。 較好的是’本發明之液晶顯示裝置之用途為電視。上述 電視之畫面尺寸較好的是17吋寬屏（373 mmX224 mm)以 上’更好的是23吋寬屏（499 mmx300 mm)以上，特別好的 疋32忖寬屏（687 mmx412 mm)以上。 〇 【圖式簡單說明】 圖1係本發明之較佳實施形態之液晶面板之示意剖面 圖。 圖2(a)、（b)係說明TN模式下液晶分子之配向狀態之示意 立體圖。 圖3係說明混合排列下棒狀液晶化合物分子之具有代表 性的排列狀態之模式圖。 圖4係表示本發明之較佳實施形態之液晶面板的光軸關 133057.doc -44- 200916909 係之分解示意圖。 圖5係本發明之較佳實施形態之液晶顯示裝置之示意剖 面圖。 圖6係本發明之實施例1之液晶顯示裝置之對比度等高線 圖。 、 〇 圖7係比較例1之液晶顯示裝置之對比度等高線圖。 圖8係比較例2之液晶顯示裝置之對比度等高線圖。 圖9係比較例3之液晶顯示裝置之對比度等高線圖。 圖1〇係比較例4之液晶顯示裝置之對比度等高線圖 【主要元件符號說明】 10 液晶早元 21 第一偏光元件 22 第二偏光元件 31 第一正A板 32 第二正A板 33 第三正A板 34 第四正A板 41 第一 0板 42 第二0板 100 液晶面板 〇 133057.doc - 45 -

Claims (1)

1. 200916909 十、申請專利範圍： 1. 一種液晶面板，其具備： 液晶單元； 1則之第一偏光元件 配置於該液晶單 配置於該液晶单兀之另—側之第二偏光元件； 自該第-偏光元件側起依序配置於該液晶單元與該第 一偏光元件之間之第-正八板、第—〇板及第二正A板； 自該第二偏光元件側起依序配置於該液晶單元與該第 〇 二偏光元件之間之第三A板、第二〇板及第四正A板；並 且， 該〇板係配向成混合排列之棒狀液晶化合物之固化層 或硬化層。 2. 如請求項丨之液晶面板，其中上述棒狀液晶化合物在偏 光元件側之傾斜角（ΘΡ)大於在液晶單元側之傾斜角（％)。 3. 如請求項丨或2之液晶面板，其中上述棒狀化合物在偏光 元件側之傾斜角（θρ)與在液晶單元側之傾斜角（θ〇之差 Q (△^Hc)為 20。〜70、 4. 如請求項丨之液晶面板’其中上述第一 〇板及/或上述第 二〇板於波長590 nm下之面内之相位差值（Re[59〇])為 50〜20〇ηηι。 5. 如請求項1之液晶面板’其中上述第一正a板及/或上述 第二正A板於波長590 nm下之面内之相位差值（Re[59〇]) 為 80〜1 6〇 nm。 6. 如請求項5之液晶面板’其中上述第二正a板及/或上述 133057.doc 200916909 第四正A板於波長590 nm下之面内之相位差值（Re[59〇]) 為 80〜16〇 nm。 7.如請求項1之液晶面板，其中上述液晶單元包含於不存 在電場之狀態下配向成扭轉排列之液晶分子。 8·如請求項1之液晶面板，其中 將上述第一偏光元件之吸收軸與上述液晶單元之第一 偏光元件側的基板之配向處理方向配置成實質上相互平 行； 將上述第二偏光元件之吸收軸與上述液晶單元之第二 偏光元件側的基板之配向處理方向配置成實質上相互平 行。 9，如請求項1之液晶面板，其中將上述第一偏光元件之吸 收軸與上述第二偏光元件之吸收軸配置成實質相互正 交。 1 〇·如請求項1之液晶面板，其中 將上述第一偏光元件之吸收軸與上述第一正A板之慢 軸配置成實質上相互正交； 將上述第二偏光元件之吸收軸與上述第三正A板之慢 軸配置成實質上相互正交。 11.如請求項1之液晶面板，其中 將上述第一偏光元件之吸收軸與上述第二正A板之慢 轴配置成實質上相互正交； 將上述第二偏光元件之吸收軸與上述第四正A板之慢 軸配置成實質上相互正交。 133057.doc 200916909 12. 如明求項丨之液晶面板其中 將上述第一正A板之慢軸與上述第二正a板之慢軸配置 成實質上相互平行； 將上述第三正A板之慢軸與上述第四正a板之慢軸配置 成實質上相互平行。 13. 如請求項1之液晶面板，其中 將上述第一偏光元件之吸收軸與上述第一〇板之慢軸 配置成實質上相互平行； 將上述第二偏光元件之吸收軸與上述第二〇板之慢軸 配置成實質上相互平行。 14. 如請求項1之液晶面板，其中 將上述第一正A板之慢軸與上述第一〇板之慢軸配置成 實質上相互正交； 將上述第三正A板之慢軸與上述第二〇板之慢軸配置成 實質上相互正交。 15. 如請求項丨之液晶面板，其中 ϋ Τ將上迷〇板之棒狀液晶化合 物的指向矢方向投影至上述液曰| - 秋日日早兀表面所呈之方向， 與該液晶單元表面之配向處理方向實質上平行。 16. —種液晶顯示裝置，其具備如 月水項1至1 5中任一項之 液晶面板。 133057.doc