TW200916493A - Vibration damping/sound absorbing material and method for producing the same - Google Patents

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200916493 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於含有源於植物之多元醇之制震吸音材及 其製造方法。尤其係關於含有植物成分而能夠降低環境負 何之適合用作車輛用、壁材用之制震吸音材之制震吸音材 及其製造方法。 【先前技術】 就近年來之降低環境負荷之觀點考慮，自植物資源中提 煉之源於植物之樹脂，正作為以石油資源為原料的源於石 油之樹脂之替代品而受到關注。源於植物之樹脂由於包含 !與：吸收空軋中之C〇2 一面利用光合作用而生長之植物 中㈣的原料，故而即使因使用後之燃燒處理而導致⑽ =至大氣中，最終亦不會增加大氣中之⑽量，從而係 二士所谓碳中和（Carbon Neutral)之有利於降低環境 荷之材料。 、 (軟質聚胺基甲酸醋發泡體作為緩衝材料被廣泛使用，近 亦用作汽車領域等之中所使狀吸音材料。然而， 白知之聚胺基甲酸酯發泡體均係由源於石油之成分所構 成^故而目前正在探索抑制化石資源之枯竭、減少排放之 #、考慮到環境因素之開發。 作為用作聚胺基曱酸酯發泡體之原料之多元醇成分，具 =:表性的已知有源於石油之聚醚多元醇'或者聚酯多元 醇又，亦已知有使用源於植物之M麻油或作為藥麻油 何 之蓖麻油系多元醇、或者作為大豆油衍生物之大豆 97115253 200916493 二例如’已揭示如下方法：使芳香族二異氰酸 J麻油發生反應而形成預聚物，繼而使該預聚物與水 發生反應而形成聚胺基甲酸醋發泡體（專利文獻i);以 及，將氫化萬麻油等萬麻油衍生物用作添加劑，而製造聚 胺基甲酸酉旨發泡體（專利文獻2)。另-方面，於專利文獻 3中’揭示有如下方法：使用由1麻油脂肪酸之主成分即 E麻油酸以及一元醇或多元醇所製成之含有酯基之縮合 ^成物C平均分子量·· _〜45(){)) ’來作為製造微細多孔 質之軟質聚胺基曱酸醋成形體時之内部脫模劑，又，於專 利文獻4中，揭示有使用由缓酸單位（A)以及多元醇單位 ⑻而構成之聚酯多元醇來作為胺基甲酸酯系塗料組成物 =成分之方法，其中該羧酸單位（A)中至少含有一部分的 蓖麻油脂肪酸等中之羧酸彼此縮合之二聚物以上之羥基 羧酸寡聚物單位⑷。此外，於專利文獻5中，揭示^如 下方法：使莲麻油或其衍生物等之植物性油脂中加成有至 少個分子之環氧烷、且分子鏈末端係羥乙基之多元醇與 異氰酸酯化合物發生反應，而製成汽車座席用聚胺基甲酸 酉曰發泡體，又，於專利文獻6中，揭示有將軟質聚胺基甲 酸酯發泡體用作汽車座席用緩衝墊之方法，其中該軟質聚 胺基甲酸酯發泡體係由在以醇進行開環之環氧化大豆油 中添加環氧乙烧/環氧丙&而製得之多& 酉旨化合物所製成。又，於專利文獻7中，揭示有：下方= 作為用以獲得具有適當硬度及反彈性之聚胺基甲酸醋發 泡體來作為缓衝材料的組成物，使用具有既定結構之聚酯 97115253 200916493 多元醇作為多元醇成分，且將異氰酸酯指數（NC〇 index) 作為既定值來製造聚胺基曱酸酯發泡體，且揭示有作為聚 酯多元醇之原料，適宜使用蓖麻油脂肪酸等植物性油脂。 此外，於專利文獻8中，揭示有如下方法：為了提供均衡 地賦予了適當硬度及反彈性、以及耐久性之聚胺基曱酸酯 —發泡體作為車輛用座席緩衝墊等緩衝材料，可適當使用源 - 於植物之聚胺基甲酸酯發泡體用組成物。又，於專利文獻 9中，揭示有具有優良之低反彈性而適合用作緩衝材、吸 ' θ材、減震材之由聚胺基曱酸酯發泡體組成物而製成之源 於植物之聚胺基甲酸酯發泡體。 但是，專利文獻1所記載之聚胺基曱酸酯發泡體係硬質 聚胺基甲酸酯發泡體，故而無法製得具有適合作為制震吸 音材之性能之軟質聚胺基f酸酯發泡體。又，於專利文獻 2所記載之方法中，蓖麻油系多元醇係用作添加劑，其添 加量為聚羥基化合物之〇. jl〜15質量％。尤其，於實施例 (.，中，蓖麻油系多元醇僅占全部多元醇成分之5%，且關於 其效果，亦僅就硫化性、低壓縮永久變形進行了揭示。此 外，於專利文獻3、4中，係使用分子量高於專利文獻j、 2中使用之蓖麻油系多元醇之分子量者，且於專利文獻3 中，僅將其用作内部脫模劑，又，於專利文獻4中，僅揭 示有塗料砠成物。另一方面，於專利文獻5、6、7及8中， 其用途僅係所謂汽車座席用聚胺基甲酸酯發泡體之一般 表達關於吸音性能則並無記載。此外，於專利文獻9中， 其用％係用於具有優良之低反彈性之緩衝材料或床墊，因 97115253 200916493 此無法獲得包含制震吸音性經特殊化之聚胺基曱酸酉旨發 泡體之制震吸音材。 即，利用該等專利文獻φ μ # #々士 卞寸π又馱甲所5己載之方法，無法製得含有 源於植物之多元醇之制震吸音性優良之制震吸音材。 專利文獻2 專利文獻3 專利文獻4 專利文獻5 專利文獻6 專利文獻7 專利文獻8 專利文獻9 專利文獻1 :美國專利第2787601號說明書 曰本專利特開平5-59144號公報 曰本專利特開昭61-91216號公報 曰本專利特開平1卜166155號公報 日本專利特開2005-320437號公報 日本專利特開2005-320431號公報 日本專利特開2006-2145號公報 WO2007/020904 Α1 WO2007/020905 Α1 【發明内容】 (發明所欲解決之問題） 本發明之目的在於，提供非常有利於降 制震吸音性優良之含有源於植物之多元二負何、且 及其製造方法。 制展吸音材 (解決問題之手段） 本發明者們為了解決上述問題而潛心研究，姓 藉由製造包含有效利用了源於植物之多元醇：果：現’ 基甲酸酯發泡體之制震吸音材，可獲得有利=欠質聚胺 荷、且制震吸音性優良之含有源於植物之多元二低環境負 音材’從而完成本發明。 。之制屣吸 97115253 8 200916493 即，本叙明之制震吸音材，係包含以多元醇及/或多元 醇中分散有使具有不飽和鍵之化合物聚合而成之聚合物 微粒子之聚合物分散多元醇、纟、觸媒、以及以聚異氰酸 酉曰作為原料而製成之聚胺基曱酸酯發泡體，且其特徵在於 上述多元醇至少含有（A)使用自植物中提煉之原料而 成之源於植物之多元醇。 义 對上述源於植物之多元醇（A)並無特別限制，但較佳為 蓖麻油及/或其衍生物、或者大豆油衍生物。 上述源於植物之多元醇（A)較佳為選自由如下多元醇所 組成之群組中之—種以上之源於植物之多元醇：至少具有 子中具有2〜6個經基之多元醇中縮合有自植物油 :徒煉d數15以上之M基㈣之結構的源於植物之聚 酉曰多凡醇（A1);於該源於植物之聚酯多元醇（A1)中進一 + 添，有内i旨之多元醇（A2);以及於該源於植物之聚醋多二 Ο;)”進一步加成有具有一級經基之經基叛酸之多元 石1莫耳之1分子中具有2〜6個羥基之多元醇， : 以上之羥基羧酸之縮合莫耳數較佳為丨〜15莫 耳，更佳為1〜10莫耳。 、 醇二且ί述源於植物之多元醇(A)較佳為選自由如下多元 且有;群組中之—種以上之源於植物之多元醇：至少 自、萬麻子中具有2〜6個羥基之多元醇中縮合有含有 酸、及二如煉之蓖麻油酸作為主成分之萬麻油脂肪 -及/或包含含有使該I麻油脂肪酸令之碳—碳雙鍵飽和 97115253 200916493 而成的12_經基硬醋酸作為主成分之氣化乾麻油脂肪酸之 減敌酸之結構的源於植物之聚_多元醇（A4); :直物之聚醋多元醇⑼中進一步加成有内醋之二醇 (A5)，以及於該源於植物之聚酯多元醇⑽中進 有具有一級羥基之羥基羧酸之多元醇（A6)。 夕 又’含有上述源於植物之多元醇之制震吸音材之 較佳為5〜6〇CC/cm2.sec，更佳為1〇〜4〇cc/cm2.咖。 又，使用厚度為20 mm之制震吸音材之試驗片，根據基 於IS010534-2之雙麥克風法來測定之最大吸音率，較二 為〇· 7〇以上，更佳為0.80以上，最佳為0.90以上。 上述制震吸音材較佳為用於車輛、壁材，最佳為用於車 輛’尤其是用作前圍隔音板（dash s i i⑽打）、地塾⑴· mat)、以及頂棚材料等内部裝飾材料。 本發明之包含聚胺基甲酸醋發泡體之制震吸音材之繁 造方法之特徵在於，包括如下步驟，即，將多元醇及/或 夕7G醇中为散有使具有不飽和鍵之化合物聚合而成之聚 合物微粒子之聚合物分散多元醇、水、觸媒以及聚異氰酸 酉旨之混合液’注入至模具中進行反應以及發泡，並使並硬 化後加以脫模，且， 該多元醇至少含有（A)使用自植物中提煉之原料而製成 之源於植物之多元醇。 ^成 上述混合液可藉由如下步驟來製造： 將多元醇及/或多元醇中分散有使具有不飽和鍵之 一物聚δ而成之聚合物微粒子之聚合物分散多元醇、 97115253 200916493 水、觸媒加以混合，而製造樹脂預混料之步驟；以及 [2]將步驟[1]中所獲得之樹脂預混料與聚異氰酸酯加 以混合之步驟。 上述源於植物之多元醇（A)較佳為選自由如下多元醇所 組成之群組中的一種以上之源於植物之多元醇： (A1)至少具有在1分子中具有2〜6個羥基之多元醇 中、縮合有自植物油中提煉之碳數15以上之羥基羧酸之 結構的源於植物之聚酯多元醇； (A2)於該源於植物之聚酯多元醇（A1)中進一步加成有 内酯之多元醇；以及 (A3)於該源於植物之聚酯多元醇（A1)中進一步加成加 有具有一級羥基之羥基羧酸之多元醇。 上述源於植物之多元醇（A)亦較佳為選自由如下多元醇 所組成之群組中的一種以上之源於植物之多元醇：

(A4)至少具有在1分子中具有2〜6個羥基之多元醇 中、縮合有含有自萬麻油中提煉之蓖麻油酸作為主成分之 蓖麻油脂肪酸、及/或包含含有使該蓖麻油脂肪酸中之碳 碳雙鍵飽和而成的12 -經基硬g旨酸作為主成分之氣化萬府 油脂肪酸的羥基叛酸之結構的源於植物之聚酯多元醇. (A5 )於該源於植物之聚g旨多元醇（A4)中進一步力口出 内酯之多元醇（Α5);以及 .... π成有 步知成有 (Α6)於該源於植物之聚酯多元醇（Α4)中進一 具有一級羥基之羥基羧酸之多元醇。 (發明效果） 97115253 11 200916493 本發明之含有源於植物 有優良之制震吸音性，故而700^制震吸音材由於具 合用作汽車之前圍隔音板、^ 兩或壁材等，尤其適 飾材料。且，由於使用有 物，頂棚材料等内部裝 應近年來之地球環境保罐，、物之夕兀醇，故而能夠適 應之環境負荷之降低:、❿非甲有利於與社會動向相對 【實施方式】 [制震吸音材j 本發明之制震吸音材中， 分散有使具有不飽和鍵之化合物聚元醇中 子之聚合物分散多元醇、水 L成之I物微粒 料而製成的聚胺基他旨發泡體，、且該多;作為原 自植物中提煉之原料而製成之源 ==使用 本發明之制震吸音材可用於車二之夕騎⑴。 柄中時具有優良之性能，並且，使用源^專物尤其用於車 而能夠適應近年來之地球環境保護，而非：::：，故 =對應之環境負荷之降低。用於車輛中 :，車之前圍隔音板、地墊、頂棚材料等汽車二飾可： 又，本發明之制震吸音材亦可藉由蛊 =樹脂或稀烴樹脂等)組合起來:而以雙二:？ 層構k之形態來使用。再者，作為雙層 a 4或夕 :，/表皮材料、或者表皮材料/制;吸;材可:3震 構k，例如可列舉表皮材料/制震吸音材/表皮材:為等夕。層 97115253 12 200916493 (多元醇） 作為用以製造本發明之制震吸 及/或多元醇中分散有使且 才之原科，包含多元醇 的聚合物微粒子之喂入二6 口鍵之化合物聚合而成 有使用自植二:：多元醇’且該多元醇至少含 (A)。 嶋之原料而製成之源於植物之多元醇 <(A)源於植物之多元醇〉 本發明中所使用之源於植物 物中提煉之原料而製成之,一旷酉子⑷，係使用自植 二 =衍生物。關於該等源於植物之多元醇， 吏用一種，或者亦可組合使用兩種以上。 巧二及其衍生物之具體例，可列舉編、氫化 :’匕3蓖麻油脂肪酸縮合物之聚酯多元醇、包含氳 二編脂肪酸縮合物之聚醋多元醇、及其等之二： =大立油衍生物之具體例，可列舉減大豆油、 羥化大丑油脂肪酸縮合物之聚酯多元醇等。 作為I乂佳之源於植物之多元醇（A)，可列舉 於植物之聚酯多元醇（A1)〜（A6)。 〇原於植物之聚酯多元醇（A1)) 源於植物之聚醋多元醇（A1)係至少具有如下結構 即相對於1莫耳之1分子中具有2〜6個經基之多元醇， 自蓖麻油、大豆油等植物油中提煉之碳數15以上之 羧酸較佳為縮合有卜15莫耳，更佳為縮合有卜心 97115253 13 200916493 耳。 (源於植物之聚酯多元醇（A2)) 源於植物之聚酯多元醇(A2)係於上述源於植物之聚酯 夕元醇（A1)中進—步加成有㈣之多元醇。 (源於植物之聚酯多元醇（A3)) 源於植物之聚醋多元醇⑽係於上述源於植物之聚醋 多元醇（A1)中進—+上 少加成有具有一級羥基之羥基羧酸之 多元醇。 (源於植物之聚酯多元醇（A4)) 源於植物之聚，多元醇(A4)係至少具有如下結構者， 即相對於1莫耳之i分子中具有2〜6個經基之多元醇， 含^自E麻油中提煉的蓖麻油酸作為主成分之蓖麻油脂 肪义及/或包㊁g有使該蓖麻油脂肪酸中之碳—碳雙鍵飽 和而成的12 —經基硬醋酸作為主成分之氫化萬麻油脂肪酸 之經基羧酸，較佳為縮合有卜15莫耳，更佳為縮合有工 〜10莫耳。當該萬麻油脂肪酸及/或羥基羧酸超過15莫 耳時胺基甲酸酉曰發泡體之發泡行為易於變得不穩定，故 欠佳。 (源於植物之聚酯多元醇（A5)) 源於植物之聚醋多元醇（A5)係於上述源於植物之聚酯 多元醇（A4)中進一步加成有内酯之多元醇。 (源於植物之聚g旨多元醇（A 6 )) 源於植物之聚酯多元醇（Α6)係於上述源於植物之聚酯 多元醇U4)中進-步加成有具有—級㈣之經基缓酸之 97115253 14 200916493 多元醇。 關於該等源於植物之聚酯多元醇， 者亦可組合使用兩種以上。 種’或 稭由使用碳數15以上之Μ錢酸相對於多之縮八 比例處於上述範圍之源於植物之聚酯 及曰K憂良之聚胺基甲酸g旨發泡體之制震吸音材。 又，亦可使用具有使碳數15以上 曰 麻油箄且;έ· t甘 丄 <羥基竣酸縮合於蓖 麻油羊具有叙基之油脂令之結構的多元醇。 醇，可列舉：乙二醇、丙二醇 上述多元醇中，作為丨分子中 ——“ τ，、有Z〜6個羥基之多元 乙二醇、二丙二醇、1,3- 丙二醇、L3—丁二醇、1，4-丁二醇、i > 環己—醇黧山垂 ，6己—醇、1 4- 衣已一知專妷數2〜1〇之二元醇；三_ 碳數2〜1〇之：：：#_. 工甲基丙烷、甘油等 义―兀醇，二甘油、季戍四 、 ^ 苦等四元醇；二季戊四醇等六元醇.葡萄广甲基葡糖 果糖等糖類及奸^ 葡讀、山梨糖醇、 類。又，作為i分子中且：二等具有_2〜6個經基之齡 列舉蔗糖f糖_及I,】 m之絲之多元醇，可 Z糖頡及其衍生物；具有7個以 寺。又，亦可使用 ▲ 心L基之酚類 丙烧等多元醇""4中加成有環氧乙烧、環氧 使用一種，亦可使用忐接 寸夕兀％，可早獨 使用i分子中種以上之混合物。 有緻密之單元姅^ 10個蛵基之多兀醇時，可獲得具 測定而獲得之：女之制震吸音材，因此下述之藉由吸音率 吸音特性之制 2率之值高’從而可獲得具有優良之 曰材。因此，能夠適合用作車辅用、辟 97115253 土' 15 200916493 材用之制震吸音材’尤其適合用作汽車之前圍隔音板、地 塾、頂棚材料等内部裝飾材料。 作為上述自植物油中提煉之碳數丨5以上之羥基羧酸， 可適^使用具有每基之飽和或不飽和脂肪酸、或者該不餘 和脂肪酸之氫化物，其中較佳為碳數15〜20之脂肪酸。 此外，該等之中’更佳為自蓖麻油、非洲金盞花 (Dmorphotheca)油、雷斯克勒（LesquereUa)油、

Lesquerel la densipi la種子油等天然油脂中提煉出之具 有羥基之飽和或不飽和脂肪酸，以及該不飽和脂肪酸之氳 化物’特佳為含有g麻㈣、12_經基硬醋酸作為主成分 之脂肪酸。又，亦可使用將自大豆油、撤揽油、米糖油、 才不櫊油等中提煉出之油酸、亞麻油酸等不具有經基之不飽 2脂肪酸加以純之㈣酸，以及將大豆油純純後提 練出之經化大豆油脂肪酸等經化植物油脂肪酸。 當使該等經基羧酸盘上诚&斤 酸縮合後，使所^ 合時’可於使經基叛 於合物與多元醇縮合，或者亦可 於^騎與㈣《縮合後，再❹基羧酸縮合。 :為上述内醋，可列舉厂丙内酯等厂内醋十丁内 Ur-内醋、r戊内醋等内醋、 醋等’較佳為万―丙内酯及卜己内醋。内酉日“一内 酸dt有一級經基之經基幾酸，可列舉"i基丙 i等上迷内酯之開環體等。 上述源於植物之多元醇（么）除 泛使用自植物甲提煉之原料。例如，以外，亦可廣 1夕J如，可列舉主要自澱粉中 97115253 16 200916493 提煉之葡萄糖及其衍生物即乳酸、3_羥基丙酸、丁二酸、 1，4— 丁二醇、以及該等之混合物或衍生物等。又，亦可列 舉自木材中提煉之纖維素、半纖維素、木質素及其衍生 物、或蓖麻油脂肪酸之衍生物即癸二酸及其衍生物等。 又，作為上述源於植物之多元醇（A)，亦可使用在上述 源於植物之聚酯多元醇（A1)〜（A6)中進一步加成有環氧 丙烷及/或環氧乙烷之多元醇。 又，作為上述源於植物之多元醇（A)，亦可使用藉由上 述源於植物之聚酯多元醇（A1)〜（A6)與聚異氰酸酯之反 應而獲彳于的、具有羥基末端之源於植物預聚物。對本預聚 物中所使用之聚異氰酸酯並無特別限定，可適當使用習知 之眾所周知之甲苯二異氰酸酯（對2,4_體或2,6_體等之 異構物比率並無特別限定，較佳為使用2, 4-體/2, 6-體為 = = 比率者）、二苯基甲烷二異氰酸酯、聚亞甲基聚 、氰曰、甲笨二異氰酸酯與聚亞甲基聚苯聚異氰酸 酉曰之此合物等。或者’亦可適當使用該等聚異氰酸醋之胺 基:駄S曰改質體、碳化二醯亞胺改質體、或該等與甲苯二 異氰酸酯之混合物。 :本I月中上述源於植物之多元醇（A)之酸值較佳為 10 mgKOH/g以下，更佳為8 mgK〇H/g以下特佳為”5 mgKOH/g以下。若酸值過高，則胺基甲酸酯發泡時之反應 速度會明顯降低，故而導致生產性降低，因而欠佳。。 上述源於植物之多元醇（A)之羥基值較佳為〜 mg_/g’更佳為65〜m mgKQH/g。當㈣值處於㈤〜 97115253 17 200916493 構成胺基甲鲅醋發泡體之單 通氣性充分低之特性之制雷u "獲侍具有 測定而獲得的最大吸；;=!材:故下述之藉由州 吸音特性之制震吸音材獲得具有優良之 材用之制震吸音材，尤並^月匕夠適合用作車輛用、壁 墊、八適&用作汽車之前圍隔音板、地 墊以及頂棚材料等内部裝傳材料。 再者，關於源於植物夕夕_ 、 或可併用數種。物之夕順)，可單獨使用一種， 〈多元醇〉 關於多元醇，伟田 所使用之多元醇即可#衣造聚胺基甲酸醋發泡體時通常 元醇至六==:作：多：?:例如，可列舉二元多 % ^ % - JT-. 疋醇來環氧烧多元醇、自該聚環 虱烷夕兀醇中提煉 目3本衣 該等多元醇，可單獨、聚醋多元醇等。關於 作為… 早獨使用—種，或可併用數種。 1F ^ —·疋至六开莖十夕-^ 醇，70酉手，例如，二元醇可列舉乙二 1 三元醇可列舉甘油、三經甲其μ笼四 兀醇可列舉季戊四醇、二 一#甲基丙烷寻，四 醇可列舉山梨糖醇等。—…α~甲基葡糖苦等，六元 聚Μ氧燒多元g|係使 或聚合物，ϋ㊉/開I聚合而獲得之寡聚物 :為起始劑心 多元醇有時亦被稱為聚Μ二來獲付。再者，聚環氧炫 多元醇較佳為羥Α值二；7醚多元醇。期望聚環氧烧 基值為16〜12()_斷，更佳為15〜60 97115253 200916493 _々。關於聚環氧烷多元 併用數種。 了早獨使用一種，或可 、下對製造聚環氧燒多元醇睥& # 、 環氧燒進行說明。 W所使用之活性氫化物、 (活性氫化物） 製造聚環氧烷多元醇時，作 物，可％ ^ 作為用作起始劑之活性氫化 列舉氧原子上具有活性1屌；々本以" 子上呈古虱原子之活性氫化物、氮原 卞上/、有活性氲原子之活性氫化物等。 如作=氧原子上具有活性氫原子之活性氫化物，例 基且=舉水、碳原子數:〜2〇之羧酸、具有2〜6個羧 土 ’、子數2〜2G之多70叛酸類、胺甲酸類、碳原子數 二2之醇類、具…個經基之多元醇類、糖類或其 :广具有1〜3個羥基且碳原子數6〜20之芳香族化 類 '具有2〜8個末端且於該末端具有1〜8個經基之 聚環氧烷類等。 作為碳原子數1〜20之羧酸，例如，可列舉甲酸、醋酸、 丙酸、異酪酸、十二烷酸、硬酯酸、油酸、苯乙酸、二羥 肉桂酸或環己烷羧酸、苯曱酸、對甲基苯甲酸或2_carboxy hydrophthalene acid等。作為具有2〜6個羧基之碳原 子數2〜20之多元羧酸類，例如，可列舉水草酸、丙二酸、 丁二酸、順丁烯二酸、反丁烯二酸、己二酸、衣康酸、丁 燒四甲酸、鄰苯二甲酸、異鄰苯二甲酸、對苯二甲酸、偏 苯三酸或均苯四甲酸等。 作為胺甲酸類’例如’可列舉N，N_二乙胺甲酸、N—羧 97115253 19 200916493 基吼略㈣、_基苯胺、或n，n，— 胺等。作為碳原子數1〜別之醇類，mr 甲苯二 乙醇、正丙醇、異丙醇、正了列舉甲醇、 W b. Λ* _ 第 一 丁®^、當： ”戊醇、第三戊醇、正辛醇、十二醇 二丁醇、 稀丙醇、巴豆醇、甲基乙婦基？醇/、酉'、環戊醇、 苯甲醇、或苯烯丙醇等。 —、卜笨乙醇、三 作為具有2〜8個經基之碳原子數2〜2夕… 例如，可列舉乙二醇、二 广醇類’ & 丁二醇、U-己二醇、…二;二醇: 甘油、二甘油、季戊四醇或二季戊四醇等。工'"丙说 ::糖類或其衍生物，例如’可列舉"基葡糖苦、 :糖、山梨_、右旋糖、果糖錢糖等。作為具有2 〜3個經基之❹子數6〜2()之芳錢 可列舉苯：、2-萘紛、U-二經基萘、雙紛A等。 末端具有1〜8個羥基之聚環氧烷類，例如，可列 .” m v WK开眾物等。 k作為活性氳化物之中、氮原子上具有活性氫原子之 氫化物，可列舉碳原子數1〜20之脂肪族或芳香族〆 ；反原子數2〜2 0之脂肪族或芳香族二級胺類、壤原子 數2〜2 0之具有2〜3個一級或二級胺基之多元胺類、碳 原子數4〜20之飽和環狀二級胺類、碳原子數4〜2〇之不 飽和環狀二級胺類、碳原子數4〜2〇之無取代或N-取代 之醯胺類、5〜7元環之環狀胺類、碳原子數4〜1〇之二 叛酸之醯亞胺類等。 舉聚環氧乙炫、聚環氧丙烧㈣等之共聚物等 活性 級胺 ^ '-h ,'-r i.L „ .. . 97115253 20 200916493 作為碳原子數卜2。之脂肪族或芳香族 如，可列舉甲胺、乙胺、正 胺頬 内妝異丙胺、正丁胺、異丁 苯r、：：1第三丁胺、環己胺、苄胺、々-苯乙胺、 女、、郇曱笨胺、間曱苯胺、對甲苯胺等。 如，二子數2〜2°之脂肪族或芳香族二級胺類，例 二丁：列舉二甲胺、甲基乙胺、二乙胺、二正丙胺、乙基 女甲基第二丁胺、二戊胺、二環、正 二苯胺等。 T签不妝 多子數2〜20之具有2〜3個-級或二級胺基之 可列舉乙烯二胺、二(2-胺乙基)胺、己 甲其，」：―胺基二苯基胺、三(2_胺乙基)胺、N，N，-二 胺$。—胺、N’N、二乙基乙烯二胺、二（2-甲基胺乙基） 與2反原子數4〜20之飽和環狀二級胺類’例如，可列 =::定、味”2,3士四氯化懈作為碳 ' 之不飽和％狀二級胺類，例如，可列舉3一 各琳各“引嗓、味唾、味唾、〇比唾…票呤等。 元r:人f子數4〜2。之包含2〜3個二級胺基之環狀多 m山 歹]舉辰井、井、ι，4,7-三氮雜環壬烷 原子數2〜20之無取代或氮取代之醯胺類，例 醯胺、4乙基硬_二甲基丙酿胺、"基苯甲 P _^為&5 7兀％之環狀胺類，例如，可列舉2-吡咯烷酮、 酿胺等。作為碳原子數4〜10之二叛酸之醯亞胺 97115253 21 200916493 類’例如，可列舉丁二酴觭 笨二曱酸酸亞胺等。 ” H醯亞胺、鄰 二等活性氫化物中，於本發明中，較佳為乙二醇、二乙 醇、丙二醇、二丙二醇、甘油 己 垄rV no 35- 甘油、三羥甲基丙貌 季…甲基葡糖苦、山梨糖醇，更佳為丙二醇、 Π、：油、三羥甲基丙烧、季戊四醇、"基葡 糖苷、山梨糖醇，特佳為二丙二醇、 於上述起始劑，可單彳g # 四4。關 (環氧烧化合物)使用一種’或可併用兩種U。 作聚環氧烧多元醇時所使用之環氧 如，可列舉環氧乙烧、環氧丙貌、U—環氧 歹j 甘氧化苯乙稀、環氧鹵丙燒、表氯醇、表漠醇 等：、，由醚、烯丙基縮水甘油醚或苯基縮水甘油醚 合物之中’較佳為環氧乙烧、環氧丙燒、 广爾或氧化苯乙烯，更佳為環氧乙 I該等可單獨使用一種，或可併用兩種以上。當併= 種以上時’較佳為包含環氧 之比率較佳為5〜30質量%。 ⑽中之…垸 〈聚合物分散多元醇〉 _於本t明中’所謂聚合物分散多元醇(亦稱為聚合物多 錢），係指制偶氮二異丁腈等自由絲始劑 ^ 4不飽和鍵之化合物在多元醇中分散 ° X传之包含一部分接枝物之乙烯聚合物（以下，有 97115253 22 200916493 時僅稱為聚合物微粒子）之分散體。 用tc多元醇，可使用上述多元醇，但更佳為使 聚衣乳烷夕元醇。關於該經分散聚合而 =物=::徑較佳為°，1〜10微米。本發明所= 夕转中所占之比例通常較佳為2〜5Q f量％ 〜40質量％。 更4土為5 和::化2具了:飽和鍵之化合物係指分子中具有不傲 單獨使用可列舉丙烯腈、苯乙稀等。該等可 早獨使用-種，或可混合 散穩定劑或鏈轉移劑等。 _ X料，可併用分 〈發泡劑〉 作為本發明之發泡劑’一尸 泡劑，但最理想、的是使用水。 —乳化碳等物理發 田使用水作為發泡料，較 份之上述聚環氧&多元疋相對於⑽質量 用0.1〜8.0質量h曰或^合物多元醇，較佳為使 〈觸媒〉質“之置，更佳為〇.5〜U質量份之量。 作為本發明之觸姐 並無特別限制。可使用習知之眾所周知之觸媒，而 具體而言，例如，可 有活性氫原子之 +八'舌性氫原子之胺類、具 〈聚異氣酸醋 > 心有機錫化合物等。 對與上述多元醇發生 97115253 心之聚異氘酸酯並無特別限 23 200916493 制。通常，可適當使用曱苯二異氰酸酯（對2,4_體或2, 6一 體等之異構物比率並無特別限制，但較佳為2,4—體/2’，6_ 體為80/2G之比率者）、聚亞甲基聚苯聚異氰酸酯或其胺 基曱酉夂酉曰改貝體、或该等之混合物，可視需要選擇最佳之 將聚異氰酸醋中之異乳酸醋基之總數除以聚環氧烧多 凡醇之絲或交聯料胺基、水等與異氰_基發生反應 之活性氫的總數’再乘以⑽所得之值，作為NC0指數: 當與異氰酸g旨基發生反應之活性氫數量與聚異氮酸醋 中之異氰酸酯基在化學反應計量上相等時，其NC0指數為 100。本發明中之NC0指數較佳為處於5〇〜15〇之範圍， 更佳為處於60〜130之範圍。 (其他添加劑） 於本發明中，可於不損害本發明之目的之範圍内，使用 父聯劑、泡床穩定劑等其他添加劑。 〈交聯劑〉 聯：Ϊ發：之制震吸音材中’亦可使用交聯劑。當使用交 物’交佳為使用經基值為200〜18〇〇mgKOH/g之化合 物作為交聯劑。 作為上述交聯劑’例如，可列舉甘油等脂肪族多元醇 ，一乙醇胺、三乙醇胺等烷醇胺類等。 多元萨：：Ϊ用經基值為2〇0〜1800 mgK〇H/g之聚環氧烷 聯二：交聯劑，此外，亦可使用習知之眾所周知之交 當使用上述交聯劑時，較佳為相對於1〇〇質量份之 97115253 24 200916493 上述聚環氧烷多元醇及/或上述聚合物多元醇之總量，使 用0. 5〜10質量份之量。 〈泡珠穩定劑〉 於本發明中’可視需要而使用泡沫穩定劑。泡沫穩定劑 並無特別限制’可使用習知之眾所周知之泡沫穩定劑，但 通常較佳為使用有機矽系界面活性劑。 例如’可適當使用 Toray Dowcorning Silicone (股） 製造之 SRX-274C、SF-2969、SF-296卜 SF-2962、SZ-3601、 SZ 1325、SZ-1328、GE 東芝 Sil i cone(股）製造之 L-5309、 Y —10366等。相對於100質量份之多元醇成分之總量，泡 珠穩定劑之使用量較佳為0.1〜10質量份之量，更佳為 〇· 5〜5質量份之量。 [制震吸音材之製造方法] 包含聚胺基甲酸酯發泡體之制震吸音材之製造方法包 括如下步驟： 利用高壓發泡機或低壓發泡機，將多元醇及/或多元醇 中刀政有使具有不飽和鍵之化合物聚合而成之聚合物微 粒子之聚合物分散多元醇、水、觸媒以及聚異氰酸酯加以 混合’將該混合液注入至模具中進行反應以及發泡，並使 其硬化後加以脫模（模具發泡法）。 作為模具發泡法’例如，可使用冷硬化（cold cure)模 具發泡法或熱硬化（hot cure)模具發泡法等。 作為一例’利用經由樹脂預混料製作步驟之冷硫化模具 發泡法之制震吸音材之製造方法如下：利用高壓發泡機或 97115253 25 200916493 低壓發泡機，將樹脂預混料與聚異氰酸酯以規定之比率加 以混合，將該混合液注入至預先調溫至3〇〜8(rc之模具 中進行反應以及發泡，並使其硬化後加以脫模，藉此，可 獲付固定形狀之目標物（制震吸音材）。所謂樹脂預混料， 係將上述多元醇及/或上述聚合物分散多元醇、水、觸媒、 以及視需要而添加之發泡劑、交聯劑、泡沫穩定劑預先混

合而成者，其中該多元醇至少係使用自植物中提煉之原J 而製成之源於植物之多元醇。此外，樹脂預混料中，亦可 添加阻燃劑、顏料、紫外線吸收劑、抗氧化劑等，作 他助劑。 '' 、 再者，當使用如有機錫觸媒般具有水解性之化合物作為 觸媒時’為了避免與水之㈣，龍騎水成分與有機錫 觸媒成分形成為不同之系，且利用發泡機之混合頭進行混 合。 [制震吸音材之測定方法及試驗方法] 、、以下’說明本發明之㈣吸音材之心衫以及試驗方 <總密度> 記載之方法來實施測 記載之方法來實施測 總密度（kg/m3)係根據jIS κ-6400 定。 〈酸值〉 酸值（mgKOH/g)係根據 JISK_1557 定。 〈羥基值（0HV)> 97115253 26 200916493 經基值（mgKOH/g)係根據jIS κ-1557記載之方法來實施 測定。 、 〈硬度〉 硬度係使用ASKA型F硬度計（ASKA公司製造）來實施測 定。 、 〈通氣性〉 通氣性（cc/cm2· sec)係根據jIS κ-6400記載之方法來 實施測定。再者，使用自使用400x400x20 mm之模具而製 成之δ式料切出的厚度為2〇 mm之上下表面均具有表皮層之 試驗片/乍為通氣性測定用試樣。又，通氣性較佳為5〜60 cc/cm2· sec ’ 更佳為 1〇〜4〇 cc/cm2. sec。 〈吸音率之測定〉 吸音率測定係利用根據IS〇1〇534_2雙麥 敎:咖〜丨_„z之吸音㈣湘大型 進仃測疋，2000〜6000 Hz之吸音率係利用小型管（内徑 =mm)進行測定。藉由該等測定而獲得之吸音率之值愈 尚、’意味著吸音特性愈佳，當聲音完全吸收時，吸音率之 值為1. 〇。本發明之制震吸音材之最大吸音率為0. 70以 上丄較佳4 〇.8〇以上’更佳^ G9G以上。該吸音材料可 適^用作車柄肖、壁材用之制震吸音材。尤其，最佳可用 作α車之前圍隔音板、地墊、頂棚材料等内部裝飾材料。 再者，吸音率之測定係使用與通氣性測定用試樣相同之試 驗片來進行。 [實施例] 97115253 27 200916493 ’但本發明絲毫 以下，利用實施例，對本發明進行說明 不為該等實施例所限制。 [樹脂預混料] 〈源於植物之多元醇（A)> (A-1)源於植物之多元醇 ，為源於植物之多元醇，係制將自聽中榨取之萬麻 成之源於植物之多元醇Μ)。經基值為⑽ mgKOH/g，酸值為 〇 3 mgK〇H/g。 (A-2)源於植物之多元醇 ^對於1莫耳之在1莫耳之季細醇中加成有4莫耳之 %氧乙烧之衍生物，以G豈且々l # 、 、 莫耳之比率，添加含有自蓖麻油 、之麻/由酸作為主成分之蓖麻油脂肪酸（酸值188 mg_/g)，來作為具有〇H基之碳數15以上之經基叛酸， 且相對於該等之她旦 、上 〜1，冰加100 ppm之乳酸鈦 [⑽心（c3h5〇3)2]作為觸媒。繼而，於2〇〇〜23〇。〇之範圍 進行3G個小日^之縮合反應。對於因縮合反應而產生之 水，一面連續性地於系外去除，一面使其反應。 經縮合而獲得之源於植物之多元醇（A-2)之經基值為80 mgKOH/g，酸值為 16 fflgK〇H/g。 (A-3)源於植物之多元醇 $，對％1莫耳之在1莫耳之山梨糖醇中加成有6莫耳之 :?丙烷，何生物’以9莫耳之比率，添加含有自蓖麻油 提煉之蓖麻油酸作為主成分之藥麻油脂肪酸（酸值⑽ mgKOH/g) ’來作為具有〇H基之碳數π以上之經基叛酸， 97115253 28 200916493 且相對於該等之總量，添加100 ppm之乳酸鈦 [(ho)2Ti(c3h5〇3)2]作為觸媒。繼而，於2〇〇〜23代之範圍 内進行30個小日$之縮合反應。對於因縮合反應而產生之 水，一面連續性地於系外去除，一面使其反應。 經縮合而獲得之源於植物之多元醇（A-3)之經基值為80 mgKOH/g，酸值為丨.8 mgK〇H/g。 (A-4)源於植物之多元醇 相對於1莫耳之在i莫耳之山梨糖醇中添加有6莫耳之 環氧丙院之衍生物，以14莫耳之比率，添加含有自慧麻 油中提煉之蓖麻油酸作為主成分之t麻油脂肪酸（酸值 188 mgKOH/g)，來作為具有基之碳數以上之經基叛 酸，且相對於該等之總量，添加1〇〇 ppm之乳酸鈦 [(η〇2)τι((：3η5〇3)2]作為觸媒。繼而，於2〇〇〜23〇〇c之範圍 内進行30個小時之縮合反應。因縮合反應而產生之水， 一面連續性地於系外去除’一面使其反應。 、，二縮口而獲彳于之源於植物之多元醇之羥基值為“ mgKOH/g，酸值為 2. 〇 mgK〇H/g。 〈源於植物之多元醇以外之多元醇（B)> (B-1)聚環氧烷多元醇 相對於1莫耳之季戊四醇，添加G. 37莫耳之氫氧化鉀， 於100 C下進行6個小時之減壓脫水後，加成聚合環氧 丙，人且於反應溫度115。〇、最大反應壓力〇.5 MPa下使 其水合。繼而，加成聚合環氧乙烷，且於反應溫度115°C、 最大反應壓力〇· 4 MPa下使其聚合，以獲得羥基值為28 97115253 29 200916493 mgKOH/g之聚環氧烷多元醇（Β_υ。此時，環氧乙烷之重 量比為14. 5wt%。 兀 (B-2)聚環氧烷多元醇 相對於1莫耳之季戊四醇，添加0.37莫耳之氫氧化鉀， 且於100t下進行6個小時之減壓脫水後，加成聚合環氧 丙烷，並且於反應溫度list:、最大反應壓力0 5 MPa下 使其聚合。繼而，加成聚合環氧乙烧，且於反應溫度ιΐ5 c、最大反應壓力G.4MPa下使其聚合，以獲得經基值為 43 mgKOH/g之聚環氧烷多元醇（B_2)。此時，環氧乙烷之 重量比為14. 5wt%。 兀 (B-3)聚合物分散多元醇 :與广同之合成方法’於甘油中加成環氧丙燒以 衣乳乙烧，而獲得末端環氧乙垸14· 5wt%、經基值33 mg_/g之聚環氧炫多元醇。繼而，於該多元醇中，於存 ^自由基起始劑之情況下，使丙烯腈於i2G 枝 :::人=基Λ為2“斷乙婦聚合物含量二 之♦合物分散多疋醇（Β一3)。 (Β-4)聚合物分散多元醇 利用與Β-1相同之合成方法， « ^ 7 ^二说 去於甘油中加成環氧丙烷以 及衣乳乙炫’而獲得末端環氧乙燒為14 5秦 33 mgKuH/g之聚環氧烷多元醇。 值為 於存在自由基起始劑之情、兄下蚀於本多元醇中’ V下接枝聚合，而獲得^及笨乙稀於⑽ 物含量為制之聚合物多：二二 4)。此¥，丙嫦腈與 97115253 30 200916493 苯乙烯之重量比為80比20。 〈異氰酸酯化合物（C)> (C-1)異氰酸酯化合物

作為異氰酸酯化合物（C-1)，係使用C0SM0NATE TM-20(三井化學p〇iyUrethane(股）製造）（2, 4-甲苯二異 氰酸酯與2, 6-甲苯二異氰酸酯之質量比8〇 : 20之混合物 80份、以及聚亞曱基聚苯聚異氰酸酯2〇份之混合物）。 〈觸媒〉 作為觸媒（觸媒1)，係使用Minico L-1020胺觸媒（三 乙烯二胺占33%之二乙二醇溶液）（活材化學（股）公司製 造）。 〈其他添加劑〉 •交聯劑：精製甘油 泡未穩疋劑 1 . SF-2971(Toray Dowcorning

Silicone(股）公司製造） .泡沫穩定劑2 : Y-l〇366(GE東芝Silicone(股）公司製 造） [實施例1〜；[2 ] 將此合上述成分而獲得之樹脂預混料之調配、以及NC〇 才曰數揭不於表丨。再者，表丨中之有關調配之數字係指份 數。 將树脂預混料以及規定量之異氰酸酯化合物，注入至預 先調溫至65〇C之内部尺寸400 mmX40G imix20 _之模具 中，蓋上蓋子使其硬化4分鐘，而製成制震吸音材。 97115253 31 200916493 不 將所獲得之制震吸音材（實施例1〜1 2)之各種評價揭 於表1。 97115253 32 200916493 〔1<〕 實施例1: 05 CO 〇〇 Η CO »—H CT5 r-H »—H s I H CO ύ LO τ—^ 1 101.3 I CO OO CD LO C=5 實施例11 Οί OO 〇〇 r" < CO CT) m o oo ΐΝΪ CO CO 另· CZ5 g CO OO oo 0.81 實施例10 OJ OO oo CO —H CT> —_一 LO ◦ ^-H OO CN1* CO CO 100.3 C<1 00 oo 0.96 實施例9 CD OO r—H CO 1—^ 0¾ i~H LO ◦ *—h CO 05 CO 1 30.3 I σ> g t—Η l>- co CO 03 卜 03 <〇 實施例8 05 OJ CO oo r—H oo 05 1—( LO O »—h oo CO CO s 101.3 ΙΟ oo OO 0.98 實施例7 οα (>3 oo CO OO 1-^ CO 05 s 卜 CO CO LO ς〇 ο Q τ-~( OJ 00 呀 0.96 實施例6 03 C<3 oo LO CO CO r"H a CO 〇] LO Ο Ln οα LT> 5 Ο 實施例5 s s CO CO O oo 00 CO CO s' 卜 CD CO LO oa 卜 05 <=> 實施例4 to LO CO s CO CO o 卜 CT) CO 卜 寸· LO CO 00 oo 0.94 實施例3 CD 呀 CO s CO CO p «Η o CO ◦ LO 0.91 實施例2 s s CD CO __H 卜 呀 Cs3 s' 卜 — 05 <>a s & CZ5 實施例1 CO OJ s ς〇 CO T—H CD 耷 CO LT3 卜 呀· CD oo Cv3 cz> ^ W W NCO指數 1—Η ό 源於植物之成分之含有率（％) 掏 絮 硬度（型號F) r~·^ o w _ o ¥ 最大吸音率 ee S-U6 200916493 C產業上之可利用性） 本發明之含有源於植物之 常有利於降低環境負荷，且具制辰吸音材’能夠非 之含有源於植物之多元醇之制震能。本發明 =!’尤其適t用作車輛用制震吸音材二用== 展吸音材與高比重之表皮材料(氣乙烯樹脂或烯‘樹 脂等）組合起來，而以雙層構造或多層構造之形態來使二用3。 97115253 34

Claims (1)

1. 200916493 十、申請專利範圍： 1. 一種制震吸音材，其包含 _ > 散有使具有不鮮鍵之化合彳7料7或乡讀中分 之聚合物分散多元醇、水、觸/δ而成的聚合物微粒子 製成的聚胺基甲酸醋發泡體，^及聚異氰酸醋為原料而 (Α)使用自拮铷挪〜 且5亥多元醇至少含有： IA J使用自植物所传之原料 醇。 叶而製成之源於植物之多元 2·如申請專利範圍第丨項之 上述源於植物之多元醇（人） °曰材，其中， 中的-種以上之源於植物之多自由下述所組成之群組 — (A1)至少具有在1分子中具有2〜6個經基之多元醇中 縮合有自植物油所得之碳數丨5 源於植物之聚酯多元醇； <羥基羧酸之結構的 (A2)於該源於植物之聚酯多 醋之多元醇；以及 ”⑴)中進一步加成内 (A3)於該源於植物之聚醋多元醇（ai) 有一級羥基之羥基綾酸之多元醇。 ’乂 八 3.如申請專利範圍第1項之制震吸音材，A中， 上述源於植物之多㈣（A)係選自由下述所組成之群組 中的一種以上之源於植物之多元醇： 二在1分子中具有2〜6個經基之多元醇中 細合有3有自編所得之萬麻油酸作為主成分之請 油脂肪酸及/或包含含有使該健麻油脂肪酸中之石炭_碳雙 鍵儉和而成的12-經基硬醋酸作為主成分之氮化健麻油脂 97115253 35 200916493 肪酸之羥基羧酸之結構的源於植物之聚酯多元 (A5)於該源於植物之聚酯多元 -’ 醋之多元醇隊以及 ）中進-步加成内 (A6)於該源於植物之聚酯多元醇（A4)中進—乎 有一級羥基之羥基羧酸之多元醇。 乂 17 ’、 其；如申請專利範圍第…項中任一項之制震吸音材， 以 使用厚度為20職之制震吸音材之試驗片，基於 ⑽腦4-2之雙麥克風法來敎之最大吸音率為〇.7〇 5.如申請專利範圍第丨項之制震吸音材，其中， 上述制震吸音材係用於車輛。 、 、6.種制辰吸曰材之製造方法，係包含聚胺基甲酸醋發 泡體之制震吸音材之製造方法，其特徵在於， 包括如下步驟’即’將多元醇及/或多元醇中分散有使 具有不飽和鍵之化合物聚合而成的聚合物微粒子之聚合 物分散多元醇、水、觸媒與聚異氰酸醋之混合液，注入至 模具中進行反應以及發泡，並使其硬化後加以脫膜，且 該多元醇至少含有， (A)使用自植物所得之原料而製成之源於植物之多元 醇。 7·如申請專利範圍第6項之制震吸音材之製造方法，其 中’上述混合液係由如下步驟所製成： ⑴0㈣心或多元醇中分散有使具有不飽和鍵之 97115253 36 200916493 化合物聚合而成的聚合物微粒子之聚合物分散多元醇、 水、觸媒加以混合，而製造樹脂預混料之步驟以及 [2 ]將步驟[1 ]中所製得之樹脂預混料與聚異氰酸酯加 以混合之步驟。 8.如申請專利範圍第6或7項之制震吸音材之製造方 法，其中，上述源於植物之多元醇（A)係選自由下述所組 成之群組中的一種以上之源於植物之多元醇： (入1)至>、具有在1分子中具有2〜6個羥基之多元醇中 縮合有自㈣油所得之碳冑15 α上之經基羧酸之結構的 源於植物之聚酯多元醇； (Α2)於該源於植物之聚酯多元醇（Α1)中進一步加成内 酯之多元醇；以及 (A3)於該源於植物之聚酯多元醇（Α1)中進一步加成具 有一級羥基之羥基羧酸之多元醇。 9.如申請專利範圍第“戈7項之制震吸音材之製造方 法，其中， 上述源於植物之多元醇⑴係選自由下述所組成之群組 中的一種以上之源於植物之多元醇： (Α4)至少具有在i分子中具有2〜6 •基之多元醇中 縮合有含有自莲麻油所得之S麻油酸作為主成分之萬麻 油脂肪酸及/或包含含有使該g麻油月旨肪酸中之礙—碳雙 ，更_乍為主成分之氫化笔麻油脂 肪鷇之I基羧駄之結構的源於植物之聚酯多元醇. ⑽於該源於植物之聚醋多_(Α4)中進—步加成内 97115253 37 200916493 酯之多元醇（A5);以及 (A6)於該源於植物之聚酯多元醇（A4)中進一步加成具 有一級羥基之羥基羧酸之多元醇。 10.如申請專利範圍第6項之制震吸音材之製造方法， 其中’使用厚度為20 mm之制震吸音材之試驗片’根據基 於ISO 1 0534-2之雙麥克風法來測定之試驗片之吸音率為 0. 7 0以上。 97115253 38 200916493 七、指定代表圖： (一） 本案指定代表圖為：無 (二) 本代表圖之元件符號簡單說明: 益 八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： 益 97115253