TW200906981A - Stable liquid formulation - Google Patents
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Description
200906981 九、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 包儲存穩定的濃縮染料水溶液,尤其係關於 發;Γΐ染料之儲存穩定的濃縮染料水溶液。本 稀釋之iir於本發明之濃縮染料溶液其若適當在經水 之後尤其用於對紙(包括卡片及紙板)進行染色及印刷 的用途。本發明亦係關於藉由使用本發
XiL· Cn r?] w * /辰縮染料 >谷液 氟以印刷墨水,尤其喷墨印刷墨水。 【先前技術】 1業染色及印刷通常在水性調節劑中進行 須將粉狀㈣溶解(通常)於溫水或熱水中 用 其進行印刷及染色。 “勺使用 開發出藉由稱重或測定體積來控制染料之添加 ^夏系統,且其通常需要穩定的染料溶液而非粉末及顆 該等染料溶液的優點亦在於苴 溶解操作。 以^、不起塵且不需要成本高的 該等溶液應具有一宏6 d々的穩疋性’以使得其在運輸或錯存 …不沈澱。通常’其不僅應在0與5攝氏度之間長期 定,而且應在約5〇t下!细禮—L 屑穩 化之後好-“ 冷凉溶液在融 吏應%'疋’且在抽汲期間不應存在任何穩定性 含有沈㈣的溶液會導致抽汲或計量系統破壞且?! 接爻的機器停工及成本高的清潔及維護。 σ f發明内容】 I31184.doc 200906981 因此,本發明提供陰離子雙偶氮染料之濃縮水溶液,其 包含下式之陰離子染料之鹽及/或游離酸
及2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇。 式⑴之染料為已知(C.I.直接黃157 ; C.I.構成編號C.I. 13965 ; CAS 登記編號 72705-26-1)。 本發明之溶液包含5至4〇重量百分比(重量%)之式⑴染 料尤其5重里%至20重量。/。、最佳丨〇重量。至丨2重量%之 式(I)染料。 本發月之岭液可包含其他組分,諸如水溶性有機增溶劍 及/或殺生物劑。 週虽的水溶性有機增溶劑為(例如)尿素、甲酿胺、二甲 基甲醯胺、水可混溶性多 合丨生夕70知(啫如乙二醇、丙二醇、甘 油)、烷醇胺(諸如乙醇 二 增溶劑為尿素。 胺)。較佳的水溶性有機 因此在另 濃縮水溶液 態樣中,本發明係關於陰 其包含下式之陰離子染料 離子雙偶氮染料之 之鹽及/或游離酸 131184.doc 200906981
O-CH, 〇υ3Η 及2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇及水溶性有機增溶劑。 (Ο 窃若添加適當的水溶性有機增溶劑,則其幻重量。心重 、較佳1重量%至4重量%、更佳2重量%至4重量%且最 佳1 重量%至3重量%之適當水溶性有機增溶劑之量添力” 重適當水溶性有機增溶劑尿素,則尿素以i 重里::至6重量%、較佳丨重量%至4重量%、更佳2㈣至 重里/。且最佳2重量%至3重量%之尿素之量添加。 二:殺生物劑為適用的。但較佳為使用經FDA及/或 (G_V批准的殺生物劑。任何能夠控制革蘭氏陽性細菌 P。仙Ve baetena)或革蘭氏陰性細菌、酵母或真菌 為(例生物劑可用於本發明之溶液。適當的殺生物劑 化嗟。坐綱衍生物,例如烧基嘆唾相衍生物或氣 份/百萬f、何生物或其混合物。通常’殺生物劑以15重量 ppm(重置份/現成組合物)。 與製備:將式⑴之染料游離酸 句溶液形成。氧基乙乳基)乙醇之混合物—起授拌直至均 為製備本發明之染料溶液,較佳將式⑴之染料溶於去礦 I31184.doc 200906981 質水中以產生溶液,且在2(rc_5(rc、較佳3〇。〇與45。〇之間 的溫度及ίο,巴(bar)、更佳2(M()巴之壓力下,藉由膜遽 法渗據,且接著濃縮至一定重量。將濃縮染料溶液與2仆 丁氧基乙氧基)乙醇且視需要與水溶性有機增溶劑且需要 犄與殺生物劑一起混合,且用去礦質水稀釋至所要濃度, 且攪拌直至均勻。所得溶液具有儲存穩定性,其在以=條 件下既不增稠,亦不分離:在〇_rc、25t及5〇<)(:下14天。 本發明之穩定溶液較佳包含不少於丨重量%且不超過8重 量%之(2_(2_丁氧基乙氧基)乙醇。本發明之穩定溶液包含 不少於2重量%且不超過5重量%之(2_(2_丁氧基乙氧基)乙 醇;特定言之,本發明之染料溶液包含3重量%至5重量% 之(2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇。 該等溶液較佳一般包含: 1 0-1 2重量%之陰離子染料(以游離酸計); 1-8重量%之2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇;及 8-89重量%之水。 當本發明之溶液另外包含增溶劑時,本發明之溶液之組 成較佳一般為: 10-12重量%之陰離子染料(以游離酸計); 1-8重量%之2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇; 1-6重量%之水溶性有機增溶劑;及 74-88重量%之水。 本發明之溶液較佳包含: 10-12重量。/。之陰離子染料(以游離酸計); 131184.doc 200906981 2-5重量%之2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇; 1 -4重量%之水溶性有機增溶劑;及 79- 87重量%之水。 本發明之更佳溶液包含: 10-12重量%之陰離子染料(以游離酸計). 2-5重量%之2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇; • 2-3重量%之水溶性有機增溶劑;及 80- 86重量%之水。 Γ. 之溶液 當本發明之溶液另外包含較佳增溶劑時,本發 之組成較佳一般為: 明 1 0- 12重量%之陰離子染料(以游離酸計); 1-8重量%之2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇; 1- 6重量%之尿素;及 74·88重量%之水。 本發明之溶液較佳包含: 1〇-12重量%之陰離子染料(以游離酸計); 2- 5重量%之2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇; 1_4重量%之尿素;及 79- 87重量%之水。 本發明之更佳溶液包含: 10-12重量%之陰離子染料(以游離酸計); 2-5重量%之2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇; 2-3重量%之尿素;及 80- 86重量%之水。 131184.doc 200906981 本發明之濃縮溶液尤其以在室溫及低於室溫的溫度(例 如0-5。〔〕)下的優良儲存穩定性及低黏性而備受矚目。更特 定而言,本發明之濃縮溶液即使將其在_2〇〇c下冷凍2天亦 穩定,且在融化之後,其可在〇 — 下或在25C下及在5〇(>c 下1 4天保持穩定’而無任何沈澱跡象。當冷卻至即將冷凍 時,本發明之濃縮溶液之黏性即使增加,亦僅僅略微地增 加,因此其在低溫以及正常溫度下可容易地計量。
本發明之濃縮染料溶液(適當時,經水稀釋之後)用於對 含羥基基材進行染色及/或印刷。更特定而言,本發明之 溶液用於對紙(包括卡片及紙板)進行染色,該等材料可於 紙漿中藉由例如塗佈或浸潰而染色。此外,該液體調配物 亦可用於汸織材料(尤其纖維素)之連續或分批染色製程。 本發明亦包含已藉本發明之濃縮染料溶液(適當時經水 (進步)稀釋之後)染色及/或印刷的含經基基材。更特定 而D本發明亦包含經本發明之濃縮染料溶液染色及/或 P刷的代匕括卡片及紙板。此外,該液體調配物亦可用 於紡織材料U其纖維素)之連續或分批染色製程。 卜本發月之漢縮染料溶液適用作水性及非水性 墨水以及熱熔融墨水中之著色劑。 、‘ 噴墨墨水—般包含總計0.5L5重量%且較佳⑽至 量%(以乾燥物質計,tπ 1 ^ Τ亦即,再以純染料含量計)之— 種本發明之濃縮染料溶液。 4多 微乳化墨水係基於有機 水性物質(界面調節劑)。 溶劑及水,含有或不含有其他趨 微乳化墨水一般包含〇 · 5重量。/〇至 131184.doc 200906981 1 5重量%、較佳1.5重量%至8重量%之一或多種本發明之濃 縮染料溶液;5重量°/❶至99重量%之水及0.5重量%至94.5重 量%之有機溶劑及/或趨水性化合物。 含有溶劑的喷墨墨水較佳包含0.5重量%至15重量%之一 或多種本發明之濃縮染料溶液、8 5重量0/〇至9 9 · 5重量%之 有機溶劑及/或趨水性化合物。 熱熔融墨水通常基於在
蠟、脂肪酸、脂肪醇或磺醯胺,較佳熔化溫度範圍在約 60°C與約140°C之間。熱熔融喷墨墨水基本上由(例如)2〇重 量%至90重量%之蠟及1重量%至1〇重量%之一或多種本發 明之濃縮染料溶液組成。其可進一步包括〇重量%至2〇重 量%之其他聚合物(作為染料溶解劑)、〇重量%至5重量%之 分散助劑、0重量%至20重量%之黏度調節劑、〇重量%至 20重量%之增塑劑、G重量%至㈣量%之增黏劑、〇重量% 至10重量。/。之透明穩定劑(例如防止壤結晶)以及。重量%至 2重量%之抗氧化劑。本發明之濃縮染料溶液進一步適用 作遽色器之著色劑(不僅用於增色,而且用於減色),以及 【實施方式】 實=:例說明本發明。除非另有說明,否則本說明書及 的所有%數據應理解為重量 穩定性測試,將所製備之:容jr )。對於健存 自經受三種不同 /刀成二專份’且使該三份各 14天,·測試2:在坑下—種測試:測試1:在^下’ 14天,及測試3 :在50。(:下,14 131184.doc 200906981 天。 實例1 : 將660 g式(I)染料
溶於4200 ml去礦質水中以產生4500 ml(4860 g)溶液,且在 4〇°C之溫度及20巴之壓力下,藉由膜濾法滲濾,且接著濃 縮至4125 g(3 750 ml)之重量。 接者將423 g濃縮染料溶液與20 g 2-(2 -丁氧基乙氧基)乙 醇(4¼ w/w)及10 g尿素(2% w/w)及〇·75 g殺生物劑 (0.15%)(Pr〇Xel GXL TM ; Proxel 為 Zeneca AG Products,
Inc.之商標且包含ι,2-苯并異嗟唑琳_3_酮(cas編號2634_ 33-5))混合且用去礦質水稀釋至5〇〇 g且擾拌直至均勻。 所得溶液具有儲存穩定性,其在以下條件下既不增稠, 亦不分離:在0-5t、25°C及5(TC下,14天。 實例2 : 接著將423 g濃縮染料溶液與20 g 2_(2_ 丁氧基乙氧基)乙 醇(4% w/w)及15 g尿素(3。/。w/w)及0·75 g殺生物劑 (0.15/〇)(proxei GXL TM ; Proxel 為 Zeneca AG Products,
Inc.之商;^且包含丨,2_苯并異嗟σ坐琳·3_酮(CAS編號 131184.doc 12 200906981 33-5))混合且用去礦質水稀釋至5〇〇 g且攪拌直至均勻。 所得溶液具有儲存穩定性,其在以下條件下既不增稠, 亦不分離:在0-5°C、25°C及50°C下,14天。 實例3 : 接著將423 g濃縮染料溶液與2〇 g 2_(2_ 丁氧基乙氧基)乙 醇(4°/° W/W)及20 g尿素(4% w/w)及〇.75 g殺生物劑 (0.20%)(Proxel GXL TM; Proxel 為 Zeneca AG Products,
Inc.之商標且包含丨,2_苯并異噻唑啉·3_酮(CAS編號263心 33-5))混合且用去礦質水稀釋至5〇〇 g且攪拌直至均勻。 所得溶液具有儲存穩定性’其在以下條件下既不增稠, 亦不分離:在0-5°C、25°C及50°C下,14天。 比較實例1 : 接著將423 g濃縮染料溶液與15 g 2-(2-丁氧基乙氧基)乙 醇(3°/。w/w)及 0.75 g 殺生物劑(〇.i5%)(proxel GXL TM; Proxel 為 Zeneca AG Products, Inc·之商標且包含 ι,2_ 苯并異 噻唑啉-3-酮(CAS編號2634-33-5))混合且用去礦質水稀釋 至500 g且攪拌直至均勻。 所知溶液儲存不穩定’其在0-5°C測試條件下幾天後分 離。 比較實例2 : 接著將423 g濃縮染料溶液與25 g 2-(2-丁氧基乙氧基)乙 醇(5°/。w/w)及 0.75 g殺生物劑(〇.l5%)(proxei GXL TM; Proxel為Zeneca AG Products, Inc.之商標且包含〗,2-苯并異 嗟嗤琳-3-酮(CAS編號2634-33-5))混合且用去礦質水稀釋 131184.doc 200906981 至500 g且攪拌直至均勻。 所得溶液儲存不穩定,其在〇-5°C測試條件下幾天後分 離。 比較實例3 : 接著將423 g濃縮染料溶液與50 g 2-(2-丁氧基乙氧基)乙 醇(10°/。w/w)及 0_75 g殺生物劑(0_15%)(Proxel GXL TM; Proxel為 Zeneca AG Products,Inc_之商標且包含 1,2-苯并異 噻唑啉-3-酮(CAS編號2634-33-5))混合且用去礦質水稀釋 至500 g且攪拌直至均勻。 所得溶液儲存不穩定,其在〇-5°C測試條件下幾天後分 離。 比較實例4 : 接著將423 g〉農縮染料溶液與25 g尿素(5% w/w)及0.75 g 殺生物劑(0.15%)(Proxel GXL TM ; Proxel 為 Zeneca AG Products, Inc.之商標且包含1,2-苯并異嗔。坐琳_3-酮(CAS編 號2634-33-5))混合且用去礦質水稀釋至500 g且授拌直至 均勻。 所得溶液儲存不穩定,其在〇-5°C測試條件下一週後分 離。 比較實例5 : 接著將423 g濃縮染料溶液與20 g 2-(2-丁氧基乙氧基)乙 醇(4% w/w)及 10 g Jeffamin T 403(2% w/w)(Jeffamin τ 4〇3 為 Huntsman Corp.之商標(CAS編號 9423-51-3))及 0 75 g殺
生物劑(0.15%)(Proxel GXL TM ; Pr〇Xel4 Zeneca AG 131184.doc •14· 200906981
Products,Inc.之商標且包含1,2-苯并異噻唑啉-3-酮(CAS編 號2634-33-5))混合且用去礦質水稀釋至500 g且攪拌直至 均勻。 所得溶液儲存不穩定,其在所有測試條件下約一週後分 離。 比較實例6 : 接著將423 g濃縮染料溶液與15 g 2-(2-丁氧基乙氧基)乙 醇(3。/。w/w)及 15 g Jeffamin T 403(3% w/w)(Jeffamin T 403 為 Huntsman Corp.之商標(CAS 編號 9423-51-3))及 0.75 g 殺 生物劑(0.15%)(Proxel GXL TM ; Proxel 為 Zeneca AG Products,Inc.之商標且包含1,2-苯并異噻唑啉_3_酮(CAS編 號263 4-3 3-5))混合且用去礦質水稀釋至5〇〇 g且攪拌直至 均勻。 所得溶液儲存不穩定’其在所有測試條件下約一週後分 離。 在無殺生物劑的情況下,對實例1及比較實例1至6重複 進行測試未發現差異。
染色方案A 在打聚機中’將70份經化學漂白之松木亞硫酸纖維素及 3 〇份經化學漂白之樺木亞硫酸纖維素打漿於2〇〇〇份水中。 將1 ·5份實例1之液體染料製劑添加至漿料中。混合分鐘
之後,將其製成紙。以此方式獲得之吸收性紙為淺黃色。 染色方案B 將1 ·5份實例1之液體染料製劑添加至1 〇〇份於打漿機中 131184.doc 200906981 = 2000份水打渡之經化學漂白之亞硫酸纖維素卜充分混 合15分鐘之後,使用樹脂膠及硫酸鋁執行慣常上膠。由該 材料製成的紙在各種情況下均呈現淺黃色色調。
染色方案C 在40-50。。下’將吸收性未上膠紙幅牽引通過由95份水 及5份實例1之本發明染料溶液組成的染料水溶液。 由兩《筒擠出過量的染料溶液。經乾燥之紙幅在各種 情況下為淺黃色。
染色方案D 在室溫下,量取5份實例1之染料製劑置於4〇〇〇份軟化水 中。將100份預先濕潤之編織型棉織物引入浴中,隨後歷 經30分鐘加熱至滞騰。使浴保持沸騰一小時,在此期間不 日寸地補充所4發之水。接著將染色物自液體中移除,用水 沖洗且乾燥。所得染色物為淺黃色。
染色方案E 將100份剛經鞣製且中和之鉻粒皮革於25〇份水(55t )與 〇·5份根據實例1製備之染料製劑之漂浮物中擊打30分鐘, 且於含有2份基於磺化魚油之陰離子脂液的相同浴中進一 步處理30刀鐘。以習知方式乾燥且修整皮革。所得皮革具 有均勻的淺黃色色調。 其他低親和性植物再鞣型皮革可同樣根據已知方法染 色。 131184.doc
Claims (1)
- 200906981 十、申請專利範圍: 1’ 種♦縮水溶液’其包含下式之陰離子染料之鹽及/咬游 離酸:h3c T S〇3H 及2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇及水溶性有機增溶劑。 2. 如請求項1之濃縮水溶液,其特徵在於其包含5重量%至 40重量°/〇之式I染料。 3. 如請求項3之濃縮水溶液,其特徵在於其包含: 1 0 -12重量%之式⑴之陰離子染料(以游離酸計); 1-8重量%之2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇;1-6重量%之水溶性有機增溶劑;及 74-88重量%之水。 4.如請求項1之濃縮水溶液 〉谷劑為尿素。 其特徵在於該水溶性有機增 請求項1至4中任— 5. 一種喷墨墨水’其特徵在於其包含如 項之溶液。 …如請求項…中任—項之溶液 含=基材進行染色及/或印刷且用於製造嘴:於對 種含㈣基材’其特徵在於其已藉如請求項丨至4中任 13I184.doc 200906981 t 一項之溶液染色或印刷。 8.如請求項7之含羥基基材,其特徵在於該等含羥基基材 為紙。 131184.doc 200906981 七、指定代表圖: (一) 本案指定代表圖為:(無) (二) 本代表圖之元件符號簡單說明: 八、本案若有化學式時,請揭示最能顯示發明特徵的化學式:131184.doc
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