TW200846729A - Laminate, liquid crystal panel, and liquid crystal display apparatus - Google Patents

Description

200846729 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種具有薄且厚度不均非常小之雙折射層 之積層體、使用該積層體之液晶面板以及液晶顯示裝置。 【先前技術】

作為具有液晶層（液晶單元）之液晶顯示裝置之驅動模式 的代表性示例，可列舉面内轉換（In-Plane Switching，IPS) 模式、邊緣場轉換（Fringe Field Shift，FFS)模式以及鐵電 液晶（Ferroelectric Liquid Crystal，FLC)模式，上述液晶層 含有於不存在電場之狀態下水平配向之液晶分子。例如， 對於具有面内轉換（IPS)方式之液晶單元之液晶顯示裝置而 έ，於未施加電場時配向於大致水平之固定方向上之液晶 分子，由於施加之橫向電場而旋轉約45。，以控制光透射 (白顯示）以及光遮蔽（黑顯示）。先前之具有lps方式之液晶 單元之液晶顯示裝置存在如下問題：當自相對於偏光板之 吸收軸為45。（方位角為45。、135。、225。或315。）角度之傾 斜方向觀察晝面時，對比度降低，且顯示色因觀察角度之 不同而變化之現象(亦稱為色偏)加重。因此，為改善傾斜 方向上之對比度與傾斜方向上之色偏量，已提出使用具有 滿足nz>nx=ny之關係之雙折射居接 々町增之積層體（參照專利文獻 1)。 然而，當藉由包括塗佈處 nz>nx=ny之關係之雙折射層 起雙折射層之厚度不均，因 理之形成方法來形成上述滿足 時’由於塗佈厚度之不均而引 此存在如下問題，即，當自傾 127075.doc 200846729 斜方向對黑顯示進行觀察時，於黑顯示中產生顯示不平整 度。 [專利文獻1]曰本專利特開2〇〇6-178401號 【發明内容】 [發明所欲解決之問題] 本發明係為解決上述問題而完成者，其目的在於提供一 種具有降低厚度不均且滿足nz>nx=ny之關係之雙折射層之 積層體。 [解決問題之技術手段] 本發明之積層體包含：基材；以及雙折射層，其形成於 基材上，且滿足ηζ>ηχ：=ηγ之關係；上述雙折射層含有丙烯 酸酯聚合物。 於較佳實施形態中，上述丙烯酸酯聚合物為丙稀酸丁醋 與丙烯酸乙酯之共聚物。 於本發明之另一較佳實施形態中，丙烯酸酯聚合物之重 量平均分子量為5000〜30000。 於又一較佳實施形態中，相對於總計為1〇〇重量份之形 成上述雙折射層之材料，上述雙折射層中之丙烯酸酯聚合 物之含量為0·1〜10重量份。 於又一較佳實施形態中，上述雙折射層之與基材相反之 側的水接觸角為20。〜55。。 於又一較佳實施形態中，上述雙折射層之霧度值為 0〜1·0% 〇 於又一較佳實施形態中，上述基材含有作為主成分之熱 127075.doc 200846729 塑性樹脂。 於又—較佳實施形態中，上述熱塑性樹脂為環烯烴系樹 脂。 於又一較佳實施形態中，上述基材滿足nx>ny=nz之關 係0 於又—較佳實施形態中，上述積層體更具有偏光元件。 ' 於又—較佳實施形態中，上述基材具有作為偏光元件之 保護層之功能。 _ 力又一較佳實施形態中，上述基材為剝離膜。 根據本發明之其他形態，提供一種液晶面板。該液晶面 板包含上述積層體與液晶單元。 於車乂乜K施形悲中，上述液晶面板包含由上述積層體所 轉印之滿足nz>nx=ny之關係之雙折射層與液晶單元。 於較佳實施形態中，上述液晶單元包含液晶層，該液晶 層含有於不存在電場之狀態下水平配向之液晶分子。

_ 於另一較佳實施形態中，上述液晶單元為IPS模式、FFS 模式或FLC模式。 根據本發明之又一形態，提供一種液晶顯示裝置。該液 • 晶顯示裝置包含上述液晶面板。 、 [發明之效果] 本發明之積層體具有基材、以及形成於該基材上且滿足 nz>nX=ny之關係之雙折射層，且該雙折射層包含特定之均 化劑，即包含丙烯酸醋聚合物。藉此，可表現出顯著降低 上述雙折射層之厚度不均之效果。 127075.doc 200846729 【實施方式】 (術語以及符號之定義） 本說明書中之術語以及符號之定義如下： (1)「nx」係面内之折射率為最大之方向（即，慢軸方向） 上之折射率，「ny」係面内與慢軸垂直之方向（即，快軸方 向）上之折射率，「nz」係厚度方向上之折射率。又，例 如，「nx=nyj不僅包含虹與卟嚴格相等之情形，亦包括nx 與ny實質上相等之情形。於本說明書中，所謂「實質上相 等」，亦包含於對積層體整體偏光特性不生實用上之影響 之範圍内nx與ny不相同之情形。同樣地，「ny=nz」不僅包 含町與nz嚴格相等之情形，亦包含町與⑽實質上相等之情 形。 (2) 「面内相位差Re」係指使用波長59〇 nm之光於23它 測知之膜（層）面内之相位差值。波長59〇 nm時於膜（層）之 慢軸方向、快軸方向上之折射率分別為ηχ、ny，膜（層）之 尽度為d(nm)日守’ Re係由等式Re=(nx-ny)Xd求得。 (3) 厚度方向之相位差Rth係指使用波長59〇 之光於 23 C /則得之厚度方向上之相位差值。波長59〇 時於膜 (層）之慢軸方向、厚度方向上之折射率分別為nx、nz，膜 (層）之厚度為d(nm)時，Rth係由等式Rth=(nx_nz)xd求得。 A·積層體之整體構造 圖1 (a)係本發明之較佳實施形態之積層體之概略剖面 圖如圖i(a)所示，本發明之積層體10具有基材η以及形 成於基材11上之雙折射層12。 127075.doc 200846729 圖1 (b)係本發明之另一較佳實施形態之積層體之概略剖 面圖。如圖1(b)所示，根據需要，本發明之積層體1〇於基 材11之與雙折射層12相反之側更包含偏光元件13。 圖1 (c)係本發明之又一較佳實施形態之積層體之概略剖 面圖。如圖1(c)所示，根據需要，本發明之積層體1〇可於 雙折射層12之與基材11相反之側更包含偏光元件13。

於積層體10具有偏光元件13之實施形態中，根據需要， 亦可於偏光元件13之至少一個表面上設置任意適當之保護 層（未圖示）。構成積層體1〇之各層均經由任意適當之黏著 劑層或接者劑層（未圖示）而配置。 B·雙折射層 上述雙折射層係滿足nz>nx=ny之關係之所謂之陽極c 板。該雙折射層包含丙烯酸酯聚合物。 如上所述，於本說明書中，rnx=ny」不僅包含以與町嚴 袼相等之情形，亦包含狀與ny實質上相等之情形，因此， 雙折射層可具有面内相位差，且可具有慢軸。於該情形 時，雙折射層之面内相位差Re較好為〇〜1〇nm， / 料好為。將面内相位差㈣定為上為^ 圍’藉此’當將本發明之積層體使用於液晶顯示裝置中 時，可提高液晶顯示裝置於傾斜方向上之對比度。 雙折射層之厚度方向相位差触較好為細、30⑽ 好為-18〇〜-50 nm，進而好為_17〇〜_7〇 nm。將厚度 位差臟定為上述範圍’藉此’當將本發明之積層體使 用於液晶顯不裝置中時，可提高液晶顯示裝置於傾斜方向 127075.doc 200846729 上之對比度。 作為雙折射層，較好的是使用透明性、機械強度、熱穩 定性、水分屏蔽性等優異，且不易由於應變而引起光學性 不均之層。此種雙折射層較好的是配向為垂直排列之液晶 性組成物之固化層或硬化層。 再者，於本說明書巾，所言胃「垂直排列」，係指液晶性 組成物中所含之液晶化合物與膜之法線方 配向讀態。又，—層」係指使軟化\ = 液狀恶之液晶性組成物冷卻後處於凝固狀態者。所謂「硬 化層亡係指藉由熱、觸媒、光及/或放射線而使液晶性組 成物交聯為不溶且不熔或難溶且難熔之穩定狀態者。再 者，上述「硬化層」亦包括經由液晶性組成物之固化層而 成為硬化層者。 於本說明書中，所謂「液晶性組成物」係指具有液晶相 且表現出液晶性之組成物。作為上述液晶相，可列舉向列 液晶相、層列液晶相以及膽固醇狀液晶相等。本發明中所 使用之液晶性組成物較好為表現出向列液晶相之液晶性組 成物。其原因在於，該液晶性組成物可獲得具有高透明性 之相位差膜。 述液ΘΘ丨生組成物包含液晶化合物與丙烯酸酯聚合物。 由於包含丙烯酸酯聚合物，故而可顯著地降低雙折射層因 塗佈不勻而引起之厚度不均。其結果，使用有本發明之積 層體之液晶顯示裝置，可以顯著地降低自傾斜方㈣ 顯示時之顯示之不平整度。 不…、 127075.doc 200846729 作為上述液晶化合物之含有環狀單元等之液晶原基，例 如可列舉聯苯基、苯基苯旨基、苯基環己㈣、氧化 偶氮苯基、偶氮甲驗基、偶氮苯基、苯基㈣基、二苯基 乙炔基、二苯基苯甲酸酯基、雙環己烷基、環己基苯基以 及三聯苯基等。再者，該等環狀單元之末端亦可具有氛 基、烷基、烷氧基、以及鹵基等取代基。丨中，所使用之 3有ί衣狀單70等之液晶原基較好的是具有聯苯基、苯基苯 甲酸醋基。 所使用之上述液晶化合物較好的是於分子之一部分中含 有至少-個以上之聚合性官能基。作為上述聚合性官能 基，可列舉丙泰基、甲基丙烯醯基、環氧基以及乙稀基 醚基等。#中，較好的是使用丙稀醯基、甲基丙烯醯基。 又，上述液晶化合物較好的是於分子之一部分中具有兩個 以上之聚合性官能基。其原因在於，可利用藉由聚合反應 而產生之父聯結構來提高耐久性。作為於分子之一部分中 /、有兩個Τ ♦合g旎團之液晶化合物之具體例，可列舉 BASF公司製之商品名rPali〇c〇1〇rLC242」。 又，陽極C板中所使用之雙折射層更好為使如下之液晶 性組成物垂直配向而成之固化層或硬化層，其中上述液晶 性組成物含有日本專利特開2〇〇2_174725號公報中揭示之 液晶化合物。尤其好的是，使如下液晶性組成物垂直配向 而成之固化層或硬化層，該液晶性組成物含有作為液晶化 合物之由下述通式（1)所表示之液晶聚合物。最好的是使如 下液晶性組成物垂直配向而成之硬化層，該液晶性組成物 127075.doc -12· 200846729 S有由下述通式⑴所表示之液晶聚合物、以及於分子之一 部分中具有至少一個以夕▼人6 & — 固乂上之叮彔σ g旎團之液晶化合物。 若使用此種液晶性級成物，則可獲得光學均句性優異且具 有高透明性之雙折射層。 [化1]

式中，當h為14〜20之整數，且將„1與11之和設為1〇〇時，m 為50〜70，η為30〜50。 相對於100重量份之全固體部分（形成雙折射層之全部材 料）’液晶性組成物中之液晶化合物之含量較好為4〇〜99·9 重量份’更好為50〜99.5重量份，進而好為6〇〜99重量份。 作為上述丙烯酸酯聚合物，可於不影響本發明之目的之 範圍内使用任意適當之聚合物。 作為構成丙烯酸酯聚合物之單體單元，可於不影響本發 明之目的之範圍内使用任意適當者。具體而言，例如可列 舉：丙烯酸曱酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸異丙 酉旨、丙_酸丁 、>基丙細酸醋以及丙稀酸己醋等丙稀酸 烧基酯；以及丙烯酸環戊酯、丙烯酸環己酯等丙稀酸環燒 基酯。其中，可適當地使用丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙 127075.doc -13- 200846729 烯酸丙酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸丁酯、苄基丙烯酸酯或 丙烯酸己s旨。 可單獨地使用上述單體單元，亦可組合地使用2種以上 之上述單體單元。較好的是使用兩種以上之單體單元之組 合。於該情形時，作為單體單元之較好組合，例如可列舉 選自包含丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙_、丙烯酸 異丙酯、丙烯酸丁醋、节基丙烯酸酯以及丙烯酸己酯之群 之兩種以上之丙烯酸酯的組合，更好的可列舉丙烯酸丁酯 與丙烯酸乙I旨之組合。丨中，可較好地使用如下之丙稀酸 酉曰♦合物，該丙烯酸酯聚合物含有莫耳比較好為70 : 3〇〜30 : 70(丙烯酸丁酯：丙烯酸乙酯）、更好為65 : 35 35 · 65、進而好為6〇 : 40〜40 : 60之丙烯酸丁酯與丙烯 酸乙酯。 於不影響本發明之目的之範圍Μ，上述丙__聚合物 可含有丙烯酸酯以外之任意適當之單體單元。 於使用兩種以上之單體單元之情形時，上述丙烯酸酯聚 合物可具有隨機結構，亦可具有嵌段結構。較好的是，上 述丙烯酸酯聚合物為嵌段聚合物。 對於上述丙烯酸酯聚合物而言，藉由以四氫呋喃作為溶 離液之凝膠滲透層析法（GPC設備：1T〇s〇h(股）製造之商 口口名「HLC-8120GPC」、Cohmm : GMHxl/GMHxl/G3000Hxl) 測得之重量平均分子量Mw較好為5〇〇〇〜3〇〇〇〇，更好為 60〇〇〜25000，進而好為 8000〜20000。 相對於100重量份之全固體部分（形成上述雙折射層之全 127075.doc -14- 200846729 部材料），液晶性組成物中之丙烯酸酯聚合物之含量較好 為0.1〜10重量份，更好為0.3〜5重量份，進而好為〇·5〜3重 量份。 進而，於不影響本發明目的之範圍内，上述液晶性組成 物亦可含有聚合引發劑、配向劑、熱穩定劑、滑劑、潤滑 劑、塑化劑以及抗靜電劑等各種添加劑。

使上述液晶性組成物於基材上垂直配向，並於該狀態下 使之固化或硬化，由此固定該液晶化合物之配向。藉此， 可形成液晶性組成物之固化層或硬化層，作為具有上述光 學特性之雙折射層。 作為獲得配向為垂直排列之液晶性組成物之方法，例如 可列舉如下方法.將上述液晶性組成物之熔融物或溶液塗 佈至經配向處理之基材（於下述内容巾對基材進行描述） 上。較好的方法，係將溶液（亦稱作塗佈溶液）塗佈至經配 向處理之基材上’上述溶液係將上述液晶性組成物溶解於 t意適當之溶劑中而獲得者。根據上述方法，可獲得液晶 子組成物之配向缺陷（亦稱作向錯）較少之雙折射層。 上述塗佈溶液之全固體部分之濃度根據溶解性、塗佈黏 二對=材之潤濕性 ' 塗佈後之厚度等而變化。對於該 重：U相對於1〇0重量份之溶劑，固體部分為2〜1〇〇 产:=:為3〜50重量份，更好為一重量份。若該濃 ，則可獲得表面Μ性高之雙折射層。 乍為=劑’較好的是使用能夠均句溶解液晶 物―液體物質。上述溶劑可 己 127075.doc •15- 200846729 =、!可為水或醇等極性溶劑…上述溶劑可為水 以及二夭Γ劑，亦可為醇類、嗣類、趟類、醋類、脂肪族 尊之：：族碳氫化合物類、幽代烴類、醯胺類及溶纖劑類 且、冷劑。較好的是選自環戊網、環己嗣、甲基異丁 :甲基乙基酮、甲苯、乙酸乙酯以及四氫呋喃之至少 -種溶劑。該等溶劑於實用上不會對基材造成不良影響， 例如不會腐餘基材，且可充分地溶解上述組成物因此較 佳0

作=將上述塗佈溶液塗佈至基材上之方法，可使用採用 有任厂適虽之塗佈機之塗佈方法。具體而言，例如可使用 到杯k佈機、反輥塗佈機、正旋輥塗佈機、凹板塗佈機、 刮刀塗佈機、棒式塗佈機、槽孔塗佈機、簾幕式塗佈機、 喷注式塗佈機、氣刀塗佈機、吻合式塗佈機、浸泡式塗佈 機液滴塗佈機、刮板塗佈機、塗鑄機、噴霧塗佈機、旋 塗機、擠壓塗佈機、熱熔融塗佈機。 可根據雙折射層所需之厚度等，適當地選擇上述塗佈溶 液之塗佈尽度。6亥厚度通常為〇 · 1 μπι〜1 0 μιη，較好為〇 · 3 μηι〜5 μηι，更好為 〇·5 μιη〜3 μιη。 作為使配向為垂直排列之液晶性組成物固定化之方法， 可根據所使用之液晶化合物之種類，採用固化法及/或硬 化法中之任一種方法。例如，當於液晶性組成物中含有作 為液晶化合物之液晶聚合物時，藉由使含有液晶聚合物之 熔融物或溶液固化，可獲得實用上之充分之機械強度。另 一方面，當於液晶性組成物含有作為液晶化合物之液晶單 127075.doc -16- 200846729 體％，有時僅藉由使液晶單體之溶液固化，無法充分地獲 付機械強度。於該情形時，例如，使用於分子之一部分中 具有至少一個以上之可聚合官能團之聚合性液晶單體，並 照射紫外線而使該聚合性液晶單體硬化，藉此，可獲得實 用上之充分之機械強度。作為紫外線之照射條件，例如可 使用日本專利特開20064784〇1號（段落〜on2)中揭示 之條件。

於本發明中’亦可於進行紫外線照射之前及/或之後， 對塗佈有塗佈溶液之基材進行乾燥處理。上述乾燥處理中 之溫度（乾燥溫度）無特別限制，但較好的是於顯示出上述 液晶性組成物之液晶相之範圍内進行。又，該溫 基材之玻璃轉移溫度（Tg)以^f。 為 )r 乾各溫度之較好範圍為 耽〜⑽。更好為8代〜_。若上述乾燥溫度處於上 述範圍’則可製作出均句性高之雙折射層。 雖無特別限制’但為獲得具有良好之光學均句性之雙折 ^層’進行上述乾燥處理之時間（乾燥時間）例如為㈣分 鈿，較好為1〜15分鐘，更好為2〜10分鐘。 以上述方式形成之雙折射厣 反之側，對純水之接觸二則，即與面向基材側相 R之接觸角較好為2〇。〜55。， 25°〜53。’進而好為3〇。〜5〇。。若 ’、、、 |,J ^ 4^. jj. a ± 觸角處於上述範圍， 貝J又折射層表面之潤濕性増加， 件之接著性。 攸而可如尚與其它光學元 亦可根據需要，對雙折射層 目的採用任意適當之方法作為表J，種表面處理。可根據 —又面處理。例如可列舉低壓 127075.doc 200846729 電漿處理、紫外線照射處理、電暈處理、火焰處理以及酸 或驗處理。藉由進仃適當之表面處理，可將上述水接觸角 控制於所期望之範圍内。 使用波長為590 nm之光於饥測得之上述雙折射層之透 射率較好為嶋以±，更好為85%以上，進而好為9〇%以 上。 、上述雙折射層之霧度值較好為〇〜1()%，更好為〇〜〇 8%， 進而好為0〜0.5%。若該霧度值處於上述範圍，則可 明性優異之雙折射層。 使用波長為589 nm之光於^艽測得之上述雙折射層之厚 度方向上之雙折射率（nx-nz)較好為-0.2〜-〇·〇3。更好為 、0·〇5，進而好為-〇13〜_〇〇7。若上述雙折射處於上 述範圍，則可獲得面内相位差之值變化小之薄型之雙折射 層。 可根據目的而適當地選擇上述雙折射層之厚度。具體而 °該厚度較好為〇·1 μπ!〜10 μιη，更好為〇 3 μιη〜5 pm， 進而好為0·5 μηι〜3 μιη。若該厚度處於上述範圍，則可獲 件機械強度及顯示均勻性優異之雙折射層。 C ·基材 於可對上述雙折射層進行支持之範圍内，基材可使用任 思適當者。具體而言，例如可較好地使用膜或塑膠基板等 尚分子基材。其原因在於，該高分子基材於基材表面之平 滑性、及液晶性組成物之潤濕性方面優異，而且能夠藉由 较而連續地生產，從而可大幅提高生產率。 127075.doc -18- 200846729 上述基材典型為以熱塑性樹脂作為主成分之高分子膜之 拉伸膜（相位差膜）。作為熱塑性樹脂，可列舉：聚乙稀、 聚丙烯、聚降冰片烯、聚氯乙烯、纖維素酯、聚苯乙稀、 ABS(Acrylonitrile Butadiene Styrene，丙烯腈-丁二稀-苯乙 稀）樹脂、AS(acryl〇nitrile styrene，丙烯腈_苯乙烯）樹脂、 聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙酸乙烯酯以及聚偏二氯乙烯等之 通用塑膠；聚醯胺、聚縮醛、聚碳酸酯、變性聚苯醚、聚 對苯二甲酸丁二酯以及聚對苯二甲酸乙二酯等之通用工程 塑膠，以及聚苯硫_、聚颯、聚_颯、聚_ _酮、聚芳 酯、液晶聚合物、聚醯胺醯亞胺、聚醯亞胺以及聚四氟乙 烯等之超級工程塑膠。上述熱塑性樹脂可單獨地使用，亦 可組合地使用。較好的是，上述熱塑性樹脂為聚降冰片烯 等之環稀烴系樹脂或聚碳酸酯樹脂。其原因在於，上述環 烯烴系樹脂或聚破酸酯樹脂不但於透明性、機械強度、熱 穩疋性、水分屏蔽性等方面優異，而且於相位差值之表現 性、相位差值之易控制性、對於偏光元件之接著性等方面 優異。因此，以上述較好之熱塑性樹脂為主成分之基材， 可於不自上述雙折射層（陽極C板）剝離之狀態而直接用於 液晶面板中。於該情形時，上述基材例如可作為相位差膜 或偏光元件之保護層而起作用。 所謂上述聚降冰片烯，係指於起始原料（單體）之一部分 或全部中使用具有降冰片烯環之降冰片烯系單體而獲得之 (共）聚合物。作為上述降冰片烯系單體，例如可列舉降冰 片烯及其烷基及/或亞烷基取代物（例如，％曱基_2_降冰片 127075.doc -19- 200846729 烯、5-二甲基-2-降冰片烯、5-乙基-2-降冰片烯、5_ 丁美 2·降冰片烯以及5·亞乙基-2-降冰片烯）、及_素等之極性 基取代物；二環戍二烯、2,3·二氫二環戍二烯等；二甲梓 八氫萘、其烷基及/或亞烷基取代物、及卣素等之極性某 取代物；環戊二烯之三聚物以及四聚物（例如，4 9·5 8 一 甲橋-3&，4,4&55,8,83,9,9&-八氫-111-苯并茚、4，11.51() 6 9 三甲橋-3a，4,4a，5,5a，6,9,9a，10，10a，ll，lla-+:|l_1H_JfA 二烯幷蒽）。 對於聚降冰片烯之重量平均分子量（Mw)，藉由使用甲 苯溶劑之凝膠滲透層析（GPC)法所測得之值較好為 20’000〜400,000，更好為 3〇,〇〇〇〜3〇〇,〇〇〇，尤其好為 40’000〜200,000，最好為4〇,〇〇〇〜8〇,〇〇〇。若重量平均八= 量處於上述範圍，則可獲得機械強度優異且溶解性、2形 性以及流延之操作性良好之樹脂。 夕 品。作為具體例，可

司製造之商品名「APEL」。 市售有上述聚降冰片稀之各種製品 由日本Zeon公司製造之商品 ZEONOR |，由 jsr 八 a 制、斗 > 士

127075.doc -20 - 200846729 下，將光氣吹入至芳香族—# 、一彳貝勒化合物中方法；上述酯交 換法係於存在觸媒之條件 τ 1干卜於方香族二價酚化合物與碳 酸雙芳基酯之間進行酯交換之方法。 價酚化合物之具體例，可列舉2,2-雙 9,9-雙（4-經基苯基）芴；4,4，_雙酚； 2,2-雙（3-甲基-4_羥基苯基）丙烷；2,2_ 作為上述芳香族 (4-基苯基）丙烧 4,4 -一备基二笨鍵

雙(3_溴1羥基苯基)丙烷；2,2雙(4_羥基_3,5_二甲基苯基) 丙烷’雙(4-羥基苯基)甲烷；i，[雙羥基苯基)乙烷； 2’2 一雙（4-經基苯基）丁烧；2,2，雙（心經基_3,5_二曱基苯基) 丁烧’ 2,2-雙（4-經基·3,5_二丙基苯基）丙烷；雙（4_羥基 苯基）環己烷；以及U_雙（4_羥基苯基）_3,3,5_三甲基環己 烷等可單獨使用該等物質，亦可併用2種以上之該等物 質。 作為上述碳酸酯前驅物，可列舉光氣、上述二價酚類之 一氯曱酸酯、碳酸二苯酯、碳酸二對甲苯酯、碳酸苯基對 甲苯_、碳酸二對氯苯酯以及碳酸二萘酯等。其中，較好 的是光氣以及碳酸二苯酯。 對於上述聚碳酸酯而言，其藉由使用有四氫σ夫喃溶劑之 凝膠滲透層析（GPC)法所測得之重量平均分子量（MW)較好 的是處於25,000〜25〇,〇〇0之範圍，更好的是處於 3 0,〇〇〇〜2〇〇,〇〇〇之範圍，尤其好的是處於4〇,〇〇〇〜1〇〇,〇〇() 之範圍。若重量平均分子量處於上述範圍，則可獲得機械 強度優異且溶解性、成形性以及流延之操作性良好之樹 脂。 127075.doc •21 - 200846729 根據需要’上述基材更可含有任意適當之添加劑。作為 添加劑之具體例，可列舉塑化劑、熱穩定劑、光穩定劑、 潤滑劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、阻燃劑、$色劑、抗 =電劑、相容劑、交聯劑以及增稠劑等。可根據目的來適 當地設定所使用之添加劑之種類以及量。代表性而言，相 對於100重量份之該基材之全固體部分，添加劑之使用量 為0.1〜10重量份以下。 可使用任意適當之成形加工方法作為獲得上述基材之方 法’例如可自壓縮成形法、轉注成形法、射出成形法、擠 壓成形法、吹塑成形法、粉末成形法、FRP(Fibreglass

Reinforced Plastic，不鏽塑膠鋼）成形法、以及溶劑澆鑄法 等中選擇任意適當之方法。該等製法中，較好的是使用擠 壓成形法或溶劑淹鑄法。其原因在於，由於提高了所獲得 之基材膜之平滑性，故而可獲得良好之光學均勻性。可根 據所使用t樹脂之組成或種類等，冑冑地設定成形條件。 再者，對於環烯烴系樹脂（例如’聚降冰片烯），由於市售 有大量之膜製品，故而可直接使用該市售之膜。 Q 上述基材之厚度例如為5 μιη〜5〇〇 μιη，較好為1〇 〜2⑻ μηι ’ 更好為 1 5 μηι〜1 5 0 μπι。 對基材進行配向處理以形成上述雙折㈣。可根據液晶 化合物之種類、或基材之材料等來選擇任意適當之配向處 理。作為具體例，可列舉（Α)基材面直接配向處理法、（β) 基材面間接配向處理法、以及（c)基材面變形配向處理法 等。再者’於本說明書中’⑷所謂「基材面直接配向處 127075.doc -22- 200846729 理法」係指如下方法.·藉 處理）或者電衆聚合或機^=向劍進行溶液塗佈（濕式 上形成薄層狀之配向齊卜二處：)等方法’於基材表面 相互作用，而將液晶化液晶化合物之間之 ")所謂「基材面間接=::::為…方 將預先溶:有配向劑之液晶性組成物塗佈至基材= :，. 象，用配向劑舆液::::::::於基材…現 晶化合物之配向方向調節為之向=用二將液 面變形配向處理法」係指如下 所㈤基材 形而形成非平滑面，•使基材表面之形狀變 相互作 ，1㈣非平滑面與液晶化合物之間之 1 目互二，而將液晶化合物之配向方向調節為固定之方 2 纟發明較好的是使用㈧基材面直接配向處理 〆。於該處理法具有優異之使液晶化合物配向之能力， 故而可獲得光學㈣性優異且透明性高之雙折射層。 ;、；土材表面上進行溶液塗佈之上述配向劑之呈體 例，/列舉㈣脂、硬脂酸'漠化十六烷基三甲基銨% \ fee鹽、單羧基絡錯合物⑼如··肉豆謹酸絡錯合 物王氟壬酸鉻錯合物等）、以及有機石夕烧⑼如：石夕烧偶 /或石夕减等）等。χ，作為於基材表面上進行電裝聚 :之上述配向劑之具體例，可列舉全氟二甲基環己烧、四 "烯等又，作為於基材表面上進行濺射之配向劑之具 體例’可列舉聚四I乙烯等。上述配向劑尤其好為有機矽 、元/、原因在於作業性、製品之品質、以及液晶化合物之 127075.doc -23 * 200846729 配向能力優異。作兔亡 两有機矽烷之配向劑之具體例，可列舉 以四乙氧基矽烷為主忐八 ，* ~ 土成分之配向劑[COLC〇AT(股）商品名 「Ethyl silicate」]。 作為製備上述配向碼丨+ + Π 4之方法，除上述以外，可使用市售 之配向劑或含有配向劑 — 』之市售之 >谷液或者分散液，可將溶 劑添加至市售之配向_ + W或含有配向劑之市售之溶液或者分 散液中而使用，亦可蔣 將固體成分 >谷解或分散至各種溶劑 中。 於一個實施形態中，上述基材可為滿足ηχ>〒ηζ之關係 之所謂之正A板。於基材為正A板之情形時，將該基材盘 具有上述光學特性之雙折鼾 # 又讲射層一併使用，藉此，可提高液 晶顯示裝置於傾斜方向上 <對比度’且可極大地有助於液 晶面板之薄型化。 作為正A板之基材之面内相位差Re較好為60〜200 nm， 更好為80〜180nm，進而好為1〇〇〜15〇1^。 於本έ兒明書中’「ny=nz |不禮七 / 」不僅包括ny與nz嚴格相等之情 形’而且包括ny與nz實質卜j日楚4…

貝貝上相荨之情形。因此，作為正A 板之基材之Nz係數可為]以&々^ 马1以外之值。該Nz係數較好為 1〜2，更好為1〜ι·7，進而好為 _ 于為1〜丨·5。當Nz係數處於上述 範圍内時，可提高液晶顯+壯班^ 日日頌不裝置於傾斜方向上之對比度。 再者，Nz係數由以下之等式（2)而求得。

Nz=(nx_nz)/(nx_ny) 於基材為正A板之情形時，可兮 』。又疋其厚度以獲得所期望 之面内相位差Re。該厚度較好. 又早又野為60 μηι〜2〇〇 μηι，更好為8〇 127075.doc -24- 200846729 μΓη〜180μιη ’進而好為 ΙΟΟμιη〜150μιη。 於基材為正Α板之情形時，可根據需要，藉由拉伸以上 述熱塑性樹脂為主成分之高分子膜，而控制上述基材之面 内相位差Re。 可根據所使用之樹脂之種類等而選擇拉伸方法。例如， 可採用縱向單軸拉伸法、橫向單軸拉伸法、同步雙軸拉伸 法、以及順序雙轴拉伸法等。 拉伸比可根據基材所需之面内相位差Re及厚度、所使用 之樹脂之種類、所使用之膜之厚度、以及拉伸溫度等而適 當變化。例如，於使用環烯烴系樹脂之情形時，拉伸比較 好為1·2〜6倍，更好為15〜5倍，進而好為18〜4倍。藉由以 此種拉伸比來進行拉伸，可獲得具有上述光學特性之基 材。 拉伸溫度可根據基材所需之面内相位差Re及厚度、所使 用之樹脂之種類、所使用之膜之厚度、以及拉伸比等而適 當變化。例如，於使用環烯烴系樹脂之情形時，拉伸溫度 較好為12(TC〜180T：，更好為13(rc〜17(rc，進而好為 140°C〜160°C。藉由以此種拉伸溫度來進行拉伸，可獲得 具有上述光學特性之基材。 於另一個實施形態中，使於上述基材上垂直配向之液晶 性組成物固化或硬化之後，可將上述基材自該固化層或硬 化層（雙折射層）剝離。即，上述基材可為剝離膜。 D.偏光元件 可根據目的而採用任意適當之偏光元件作為上述偏光元 127075.doc •25- 200846729 件。例如可列舉藉由於親水性聚合物膜上吸附二色性物質 如破或二色性染料並且拉伸上述之膜而製得之膜，上述親 水性聚合物膜例如有聚乙烯醇'系膜、部分縮^化之聚乙 稀醇系膜、及乙烯與乙酸乙稀g旨共聚物系之部分皂化膜； 以及多烯系配向膜’如聚乙婦醇系膜之脫水處理物或聚氯 乙烯系膜之脫氯化氫處理物。其中，考慮到高偏光二色 比：尤其好的是於聚乙烯醇系膜上吸附碘等二色性物質並

經單轴拉伸而獲得之偏光元件。該等偏光元件之厚度無特 別限制，但通常為卜肋μηι之程度。 =聚乙烯醇系臈上吸附蛾等二色性物質並經單軸拉伸而 獲得之偏光元件，例如可藉由下述步驟而製得：將聚乙烯 醇系膜浸潰於叙水溶液巾以進行染色，將該膜拉伸至原 長度之3〜7倍。根據需要’水溶液可包含硼酸、硫酸辞、 ^化辞等’且可將聚乙烯料臈浸潰於魏料之水溶液 =:，亦可根據需要，於著色之前將聚乙婦醇系膜浸 >貝於水中以進行清洗。 烯醇料行水洗，藉此，不僅存在可洗去聚乙 =糸膜表面之污染物或抗結塊劑之效果，而且亦存在可 防止由聚乙烯醇系膜膨潤而造成 M 卻者色不均等之不均勻 。可於利用碘來進行著色之後 面進行著色一面、隹—私从 膘進仃拉伸，亦可一 進订拉伸，又，亦可於進行拉伸之德利用 埃來進行著色。可於《、破化鉀等之水溶、r φ f用 水浴中進行拉伸。 合攻中或者於 E·保護層 127075.doc -26 - 200846729 對於上述保護層而言，可採用可用作偏光元件之保護層 之任意適當之膜。作為成為此種膜之主成分之材料之具體 例，可列舉：三乙醯纖維素（triacetylcellulose，tAC)等之 纖維素系樹脂·，或聚酯系、聚乙烯醇系、聚碳酸酯系、聚 醯胺系、聚醯亞胺系、聚醚砜系、聚砜系、聚苯乙烯系、 聚降冰片烯系、聚烯烴系、丙烯酸系及乙酸酯系等之透明 樹脂。又，亦可列舉丙烯酸系、胺基甲酸酯系、丙烯醯基 胺基甲酸酯系、環氧系、以及聚石夕氧系等之熱硬化型樹脂

或备、外線硬化型樹脂等。此外，例如亦可列舉石夕氧烧系聚 &物專之玻璃質系聚合物。又，亦可使用日本專利特開 2001-343529號公報（W〇 (n/poo?)中所揭示之聚合物膜。 作為該膜之材料，例如可使用如下之樹脂組成物，該樹脂 組成物含有於側鏈上具有取代或未取代之醯亞胺基之熱塑 性樹脂、以及於側鏈上具有取代或未取代之苯基及腈基之 熱塑性樹脂，且例如可列舉如下之樹脂組成物，該樹脂組 成物具有含有異丁烯與冰曱基順丁烯二醯亞胺之交替共聚 物、以及丙烯腈苯乙烯共聚物。例如，上述聚合物膜可為 上述樹脂組成物之擠壓成形物。較好的是了从、聚酿亞胺 系樹脂1乙稀醇系樹脂、以及破璃質系聚合物。更好的 是 TAC。 進而好為1 μιη〜500 μηι，尤其好為5 上述保護層較好為透明且無色。 丄可採用任意適當之厚度作為上述保護層之厚度。具體而 。’保€層之厚度較好為5 mm以下，更好為〗画以下， μηι〜1 50 μηι 〇 於一個實施形態中，可 127075.doc •27· 200846729 =上述基材作為保護層。於該情形時，無需單獨設置保 …因此，可極大地有助於使液晶面板薄型化。 F·黏著劑層 ^木用任意適當之黏著劑作為形成㈣劑層之黏著劑。 乍為具體例，可列舉溶劑型黏著劑、非水系黏著劑、水系 黏著劑、以及熱熔黏著劑。丨中，較好的是㈣以丙烯酸 糸聚合物作為基質聚合物之溶劑型黏著劑。

°根據使用目的或接著力等來適當地設定上述黏著劑層 之厚度。具體而言，黏著劑層之厚度較好為i 〜ι〇〇 ’ ’更好為5，〜50 μιη，進而好為1〇 μιη〜3〇轉。 G·接著劑層 作為形成接著劑層之接著劑，典型地可列舉硬化型接著 劑作為硬化型接著劑之代表性實例，可列舉紫外線硬化 型等之光硬化型接著劑、濕氣硬化型接著劑、以及熱硬化 型接著劑。 可根據目的而適當地設定向各層之間塗佈之接著劑之塗 佈量。例如，對於各層之主面，單位面積（cm2)之塗佈量 較好為0.3〜3 m卜更好為〇·5〜2 ml，進而好為i〜2 ml。 於塗佈之後，根據需要，藉由自然乾燥或加熱乾燥而使 接著劑中所含之溶劑揮發。以此方式獲得之接著劑層之厚 度較好為〇·1 μηι〜20 μπι，更好為0.5 μπι〜15 μπι，進而好為 1 μπι〜1〇 μπι 〇 可根據被黏體（光學元件）之種類而適當地選擇上述黏著 劑或接著劑。 127075.doc -28- 200846729 Η·其它光學元件 本發明之積層體進而可包含其它光學元件。可根據用途 而採用任思適當之光學元件作為此種其它光學元件。作為 具體例，可列舉液晶膜、光散射膜、繞射膜以及其它之相 位差膜。 I ·液晶面板 圖2係本發明之較佳實施形態之液晶面板之概略剖面 圖。液晶面板100包括液晶單元20、配置於液晶單元2〇之 一側之積層體1〇、以及配置於積層體1〇之與液晶單元劝相 反一側的偏光元件30。積層體10為本發明之積層體。於積 層體10具有偏光元件之情形時，省略偏光元件3〇。於一個 實施形態中，將上述基材自積層體1〇剝離。雖然未圖示， 但疋實用上，可於液晶單元2〇之另一側配置偏光元件以及 與需要相對應之任意之光學補償層。 經由任意適當之黏著劑層或接著劑層（未圖示）而對液晶 單元20與積層體10進行積層，藉此可製作上述液晶面板 100。於上述F項以及G項中，分別對上述黏著劑層以及接 著劑層進行了說明。X，於±述基材㈣離膜之情形時， 將上述雙折射層自積層體轉印至液晶單元，藉此，可製作 包含上述雙折射層與液晶單元之液晶面板。 本發明之液晶面板中所使用之液晶單元2〇具有··一對基 板21、21’ ；以及夾持於基板21、21，之間之作為顯示媒體 之液晶層22。於一方之基板η(濾色器基板）上設置有濾色 斋以及黑色矩陣（均未圖示）。於他方之基板（主動型矩陣基 127075.doc -29- 200846729 板）上設置有··用於控制液晶之光電學特性之開關元件（典 型為TFT(tMn film transist〇r，薄膜電晶體））；用於將閘極 信號賦予開關元件之掃描線及將源極信號供給至開關元件 之^號線；以及像素電極及對向電極（均未圖示）。再者， 濾色器亦可設置於主動型矩陣基板側。上述基板21、21，之 間之間隔（單元間隙）受到間隔件23之控制。於上述基板 21 21之與液晶層22接觸之一側，例如設置有由聚醯亞胺 構成之配向膜（未圖示）。

車又好的疋，上述液晶層22含有於不存在電場之狀態下呈 水平配向之液晶分子。代表性而纟，此種液晶層(最終為 液晶單元）表現出nx>ny=nz(其中，nx、ny、及犯分別表示 液晶層於慢軸方向、快軸方向及厚度方向上之折射率）之 折射率分布。再者，如上所述，於本說明#中，ny=nz不 僅包括ny與nz完全相等之情形，而且包括ny與虹實質上相 等之情形。又，所古晋r、、右曰哲—^、 口月/夜日日早疋之初始配向方向」，係指 液曰曰層中所含之液晶分子於不存在電場之狀態下配向而產 生之液晶層的面内折射率成為最大之方向。作為使用表現 出此種折射率分布之液晶層之驅動模式的代表例，可列舉 面内轉換㈣)模式、邊緣場轉換（FFS)模式、以及鐵電液 晶（FLC)模式等。作為此種驅動模式中所使用之液晶之且 體例’可列舉相列型液晶以及層列型液晶等。例如，相列

型液晶用於IPS模式以及FFS模式，而層列型液晶用於FLC 模式。 於上述㈣模式巾，例如，利用電控制雙折射（ECB: I27075.doc -30- 200846729

Electrically Controlled Birefringence)效應，使於不存在電 場之狀態下水平配向之液晶分子，於由金屬形成之對向電 極與像素電極之間所產生之與基板平行的電場（亦稱為橫 向電場）中響應。更具體而言，例如，如Techno_tilnes公司 出版「顯示器月刊7月號」ρ·83〜ρ·88(1997年版）或日本液 晶學會出版「液晶ν〇1·2 Νο·4」ρ·303〜ρ.316(1998年）中所 述’對於正常顯黑模式而言，若使液晶單元於未施加電場 k之配向方向與一方側之偏光元件之吸收軸一致，使得上 下之偏光板垂直配置，則於無電場之狀態下完全顯示黑 色。當存在電場時，液晶分子與基板保持平行地作旋轉動 作，藉此，可獲得與旋轉角相對應之透射率。再者，上述 ips模式包括採用v字形電極或z字形電極等之超面内轉換 (s-ips%式或高級超面内轉換（As]ps)模式。作為採用如 上所述之IPS模式之市售之液晶顯示裝置，例如可列舉曰 立製作所（股）20V型寬液晶電視商品名「w〇〇〇」、飯山 (股）19型液晶顯示器、商品名「ProLite E481S-1」、以及 (股）Nanao製17也〗TFT、、右a曰： ^ 液晶顯示器商品名「FlexScan L565」。 上述F F S模式倍指·似l ’、·〗如’利用電控制雙折射效應，使 於不存在電場之狀態下水’ 〜卜水十配向之液晶分子，於由透明導 體形成之對向電極與像夸 曰 素電極之間產生之與基板平行的電 % (亦稱為橫向電場）中變 ^ ^ # 9應。再者，FFS模式中之橫向電 %亦稱作邊緣電場。將± 、透明導體所形成之對向電極與像 素電極之間之間隔設定得 — 乍於早間隙，藉此可產生上述 127075.doc -31 - 200846729 邊緣電場。更具體而言，如SID(Society for Information Display，資訊顯示學會）2001 Digest，p. 484 - ρ· 487或曰 本專利特開2002-031812號公報所述，對於正常顯黑模式 而言，若使液晶單元於未施加電場時之配向方向與一方側 之偏光元件之吸收軸一致，使得上下之偏光板垂直配置， 則於無電場之狀態下完全顯示黑色。當存在電場時，液晶 分子與基板保持平行地作旋轉動作，藉此，可獲得與旋轉 角相對應之透射率。再者，上述FFS模式包括採用V字形 電極或Ζ字形電極等之高級邊緣場轉換（A-FFS)模式以及超 邊緣場轉換（U-FFS)模式。作為採用如上所述之FFS模式之 市售之液晶顯示裝置，例如可列舉Motion Computing公司 iTabletPC 商品名「M1400」。 對於上述FLC模式而言，例如利用如下性質，即，當將 鐵電對掌性層列型液晶封入至厚度為1 μπι〜2 μηι程度之電 極基板之間時，顯示出2種穩定之分子配向狀態。更具體 而言，藉由施加電壓，使上述鐵電對掌性層列型液晶分子 於與基板平行之平面内旋轉並響應。該FLC模式可利用與 上述IPS模式或上述FFS模式相同之原理而獲得黑白顯示。 進而，與其它驅動模式相比較，上述FLC模式具有響應速 度快之特徵。再者，於本說明書中，上述FLC模式包括表 面穩定化（SS-FLC)模式、抗鐵電性（AFLC)模式、高分子穩 定化（PS-FLC)模式、以及V字特性（V-FLC)模式。 所謂上述水平配向之液晶分子，係指作為經配向處理之 基板與液晶分子之間之相互作用之結果，上述液晶分子之 127075.doc -32- 200846729 配向向量與基板平面平行且均句地配向。再者，於本說明 曰中上述配向向里相對於基板平面略微傾斜時，即上 液晶分子漏斜時，亦包含於水平配向之情形中。當液: 分子預傾斜時，該預傾斜角較好 田日日 朽平乂灯馬20以下，以保持高對 比度’並且獲得良好之顯示特性。 可根據目的則㈣任意適t之相列型液晶作為上述相列 型液晶：例如’相列型液晶之介電各向異性可為正亦可為 負。作為正介電各向異性之相列型液晶之具體例，可列舉

Merck公司製冑品名「叫535」。作為負介電各向里： 之相列型液晶之具體例，可列舉厘打以公司製商品名 「ZLI-28G6」。又，可根據上述液日日日之響應速度或透射率 等，任意地設定上述相列型液晶之常光折射率（n〇)與異常 光折射率⑽之差，即雙折射(〜)，但通常，該雙折射 幸父好為0.05〜0.30。 可根據目的而採用任意適當之層列型液晶作為上述層列 型液晶。較好的是使用如下之層列型液晶（亦稱作鐵電液 晶），該層列型液晶於分子結構之一部分中具有不對稱碳 原子且表現出鐵電性。作為表現出鐵電性之層列型液晶之 具體例，可列舉對-癸氧基苯亞甲基_對，-胺基_2_曱基丁基 肉桂酸酯；對-己氧基苯亞甲基_對，-胺基_2_氯丙基肉桂酸 酿；以及，4-鄰-(2-甲基）丁基間二羥基苯叉（res〇rcylidene)_ 4*_辛基苯胺。又，作為市售之鐵電液晶，可列舉Merck公 司製商品名 ZLI-5014-000(2.88 nF之電容量，-2,8 C/cm2 之自發極化）、Merck公司製商品名zLI-5014-100(3.19 nF之 127075.doc -33 - 200846729 電容量，-20.0 C/cm2之自發極化）、以及Hochst公司製商品 名FELIX-008(2.26 11F之電容量，-9·6 C/cm2之自發極化） 等。 可根據目的而採用任意適當之單元間隙作為上述液晶單 元之單元間隙（基板間隔）。單元間隙較好為1.0 μπι〜7.0 ‘ μπι。若上述單元間隙處於上述範圍内，則可縮短響應時 • 間，從而可獲得良好之顯示特性。 J.液晶顯示裝置 Φ 本發明之液晶面板可用於個人電腦、液晶電視、行動電 話、行動資訊終端（PDA(personal digital assistant，個人數 位助理））等之液晶顯示裝置。其中，本發明之液晶面板可 較好地用於液晶電視。 使用以下之實施例以及比較例來進一步對本發明加以說 明。再者，本發明並不僅限定於該等實施例。實施例中所 使用之各分析方法如下所述。 (1) 厚度之測定方法： ® 使用干涉型厚度測定裝置（Otsuka Electrical(股）製產品 名「Multichannel photodetector MCPD-2000」）來進行涓丨J . 定。使用該裝置於膜之寬度方向上，於間隔為2 mm、長度 為1 0 cm之範圍中進行測定，將此時之厚度之標準偏差定 義為「厚度不均」。 (2) 相位差值（Re、Rth)之測定方法： 使用以平行尼科耳旋轉法作為原理之相位差計（Oji Scientific Instruments(股）製 產品名「K0BRA 21- 127075.doc • 34· 200846729 ;C利用波長為590 nm之光來測定相位差 ADH」） 值。 (3) 霧度值之測定方法： 使用霧度計[(股）村上色彩研究所冑商品名「. 15〇」]，並根據JISK7136(2_)中揭示之試驗方法來進行 測定。 (4) 水接觸角之測定方法： 使用接觸角儀[協和界面科學（股）製CA_X型]，測定相對 於純水之接觸角。 <實施例1> 1 ·塗佈溶液之製備 按照表1中所述之混合比，混合由下述式（3)所表示之液 晶聚合物（重量平均分子量·· 5000);具有苯基笨甲酸酯基 作為液晶原基，且於分子結構中具有兩個聚合性官能基的 市售之液晶化合物[BSAF公司製、商$名 「Pali〇C〇l〇rLC242」];光聚合引發劑[ciba Speciahy Chemicals(股）製、商品名「IRGACURE 127」];以及均化 劑（丙晞酸酯聚合物（莫耳比為5 0 : 5 0之丙烯酸丁酯·丙烯酸 乙酯之嵌段寡聚物’重量平均分子量：16〇〇〇))，由此製備 液晶性組成物。將所獲得之液晶性組成物與環戊酮混合， 並於40°C搖動30分鐘，藉此使上述環戊酮溶解於上述液晶 性組成物中，從而獲得塗佈溶液。 [化2] 127075.doc -35- 200846729

2.積層體之製作 使用刮棒塗佈機[BUSCHMAN公司製商品名「

_ HSL5 #4」]，將所獲得之塗佈溶液塗佈至滿足 ηχ>ηγηΖ之關係之降冰片烯系樹脂膜[日本Ze〇n(股）製商 品名「ZEONOR(產品號則4」⑽）」，厚度：1〇〇陣，^ : 120 urn，Nz係數·· U5]上。繼而，於崎之空氣循環式恒 溫烘箱内乾燥3分鐘，使配向為垂直排列之液晶性組成物 固化於降冰片烯系樹脂膜（基材）上。繼而，一面以2.7 cm/min之速度搬送上述固化層，一面使用uv照射機[Ushi〇 電機（股）製商品名「UVC-321AM1」]自塗佈有上述塗佈 溶液之一側照射400 mJ/cm2之紫外線，使基材上之液晶性 組成物之固化層進一步硬化。藉此，獲得具有基材以及形 成於該基材上之雙折射層（Re ·· 〇 5 nm、Rth : _1〇〇 nm)之 積層體’該雙折射層滿足nz>nx=ny之關係。 3.評價 測定所獲得之積層體之雙折射層之厚度、厚度不均、以 及霧度值。再者，0.007以下之厚度不均為可實用之水 準。又’ 0〜1 %之霧度值為可實用之水準。表2顯示上述測 127075.doc -36- 200846729 定結果。 〈比較例1至3> 使用按照表1中所述之混合比而製備之塗佈溶液，以與 實施例1相同之方式獲得積層體。測定所獲得之積層體之 雙折射層厚度、厚度不均、以及霧度值。表2顯示該測定 * 結果。 、 [表 1] 塗佈溶液之混合比(重量份） 實施例1 比較例1 比較例2 比較例3 固含量 液晶化合物 Γ1 4 4 4 4 2*2 16 16 16 16 光聚合引發劑 Irgacure 127 1 1 1 1 均化劑 丙烯酸酯聚合物 0.3 - - - 碎氧烧糸材料4 - - 0.05 0.3 溶劑 環戊酮 79 79 79 79 *1由式（3)表示之液晶聚合物（重量平均分子量：5000) *2 BSAF公司製、商品名「PaliocolorLC242」 *3橋本化成（股）製、商品名「DISPARON LF1 985」 *4 BYK公司製商品名「BYK-370」 [表2] 實施例1 比較例1 比較例2 比較例3 厚度(μιη) 1.1 1.1 1.1 1.1 厚度不均 0.006 0.015 0.011 未測量 霧度值(％) 0.2 0.2 0.3 2.0 如表2所示，於將丙烯酸酯聚合物用作均化劑之實施例1 之積層體之雙折射層中，厚度不均（厚度不均勻性）得到顯 著降低。相反，於未使用均化劑之比較例1中，厚度不均 大，因此無法實用。又，於比較例2中，相對於100重量份 之全固體部分，使用有約0.2重量份之作為普通均化劑之 矽氧烷系之均化劑，厚度不均未得到充分降低，因此無法 127075.doc -37· 200846729 ::於比較例3中，相對於1〇〇重量份之全固體部分，使 、’、勺15重量份之矽氧烷系之均化劑，霧度值高，且透 充分’因此無法實用°再者’ #大量使时氧燒系 之均化劑時霧度值上升，推測其原因在於：石夕氧炫系之均 化劑會於雙折射層内形成微域。 <參考例1 >

使用間歇電暈處理機[KAGUGA DENKI製商。名 「CORONA GE騰AT〇R CT_〇212」]，於在實施例=所 獲得2之積層體之雙折射層之與基材相反之側，於ii6 W/m ·πι1η之條件下進行電暈處理。處理後之該雙折射層對 純水之接觸角為46。，因此確認處理後之雙折射層具有良 好之潤濕性。同樣地，當對比較例2中所獲得之積層體之 雙折射層之與基材相反之側進行電暈處理時，該雙折射層 對於純水之接觸角為57。。據認為實施例丨中所獲得之積^ 體表現出良好之潤濕性之原因在於：丙稀酸酯聚合物之非 矽氧烷系部位（例如，丙烯酸丁酯之丁基）作為親油基而於 塗膜之界面上形成被覆膜，因此，可容易地藉由電暈處理 而使上述雙折射層親水化。 <實施例2> 將偏光板[日東電工公司製商品名rSIG1423」]經由丙 烯酸系黏著劑（厚度：20 μιη)，而貼附至實施例}中所獲得 之積層體之基材側’精此獲得具有偏光元件之積層體。此 時’將偏光板之偏光元件之吸收軸與作為正A板之基材之 慢軸配置為正交。繼而，移除配置於液晶單元之背光側之 127075.doc -38- 200846729 偏光板，其中該液晶單元係液b雷相、 丁饮日日電視[(股）日立製作所製、 商品名「W37L-H9000」]中所内⑽一 π置之液晶羊兀。以使積層 體之雙折射層與液晶單元相對向夕古Λ ' 玎句之方式，經由丙烯酸類黏 著劑（厚度·· 20 μηι)而將該積屌妒 償層體貼附至液晶單元，藉此 製作液晶顯示裝置，其中上述積層體具有偏光元件作為已 移除之偏光板之替代物。此時，以使液晶單元之觀㈣之 偏光元件之吸收軸、與上述積層靜 償增篮所具有之偏光元件之吸 收軸正交的方式，將上述積居舻 ❿ 4躓層體貼附至上述液晶單元。 於實施例1中所獲得之積層體之厚度不均已顯著降低， 因此，該積層體與黏著劑層之接著性良^又，於實施例 2中所獲得之液晶顯示裝置中，白 一 衣罝甲自傾斜方向觀察黑顯示時 之顯示之不平整度已顯著降低。 [產業上之可利用性] 、本么明之積層體可較好用於補償尤其為ips模式、ffs模 式以及FLC模式之液晶單元之液晶層之雙折射。 【圖式簡單說明】 圖1 (a)、（b)以及（c)分別係本發明之較佳實施形態之積層 體之概略剖面圖。 圖2係本發明之較佳實施形態之液晶面板之概略剖面 圖0 【主要元件符號說明】 10 11 12 積層體 基材 雙折射層 127075.doc -39- 200846729 13、30 偏光元件 20 液晶單元 21、211 基板 22 液晶層 23 間隔件 100 液晶面板

127075.doc

Claims (1)

1. 200846729 / 十、申請專利範圍： 1· 一種積層體，其包含： 基材；及 雙折射層，其形成於該基材上，且滿snz>nx=ny之關 係； 該雙折射層含有丙稀酸酯聚合物。 2·如請求们之積層體，其中上述丙烯酸醋聚合物係丙稀 酸丁 g旨與丙烯酸乙酯之共聚物。 3 ·如請求項1之積層體，φ μ、+、π μ 1 、/ ^ ^ ，、中上述丙烯酸酯聚合物之重量 平均分子量為5000〜30000。 4.如請求们之積層體，其中相對於總計1〇〇重量份之形成 上逑：折射層之材料，上述雙折射層中丙浠酸酿聚合物 之含ΐ為〇·1〜10重量份。 5· f请未項1之積層體，其中上述雙折射層之與上述基材 相反之側的水接觸角為2〇。〜55。。 6.如請求項1之積層體，豆中卜汁雔把u碎 …甲上述雙折射層之霧度 0~10%。 聊&值馬 其中上述基材包含熱塑性樹脂作 7 ·如凊求項1之積層體 為主成分。 8·如請求項7之積層體 樹脂。 9·如睛求項1之積層體 係〇 其中上述熱塑性樹脂為環烯烴系 其中上述基材滿足之 關 1〇·如請求項1之積層體’其中更具有偏光元件 127075.doc 200846729 11.如請求項1 0之積層體，盆φ μ #其姑1女 ^ 具干上述基材具有作為上述偏光 元件之保護層之功能。 12·如請求項丨之積層體，其中上述基材為剝離膜。 13· —種液晶面板，其包含如請求項丨之積層體以及液晶單 元。 ‘ 14· 一種液晶面板，其包含： ， 雙折射層，其係由如請求項12之積層體所轉印，且滿 足nz>nx=ny之關係者；以及 ⑩ 液晶單元。 15. 如請求項13之液晶面板，其中上述液晶單元包含液晶 層，該液晶層含有於不存在電場之狀態下水平配向之液 晶分子。 16. 如请求項14之液晶面板，其中上述液晶單元包含液晶 層，該液晶層含有於不存在電場之狀態下水平配向之液 晶分子。 17. 如請求項15之液晶面板，其中上述液晶單元為11>8模 W 式、FFS模式或FLC模式。 18·如請求項16之液晶面板，其中上述液晶單元為ips模 . 式、FFS模式或FLC模式。 • 19· 一種液晶顯示裝置，其包含如請求項1 3之液晶面板。 20· —種液晶顯示裝置，其包含如請求項μ之液晶面板。 127075.doc