TW200839325A - Liquid crystal panel and liquid crystal display - Google Patents

Description

200839325 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種具有液晶單元、偏光元件及光學元件 之液晶面板。又，本發明係關於一種使用上述液晶面板之 液晶顯示裝置。 【先前技術】

液晶顯示裝置之薄型、輕量、低耗電等特徵受到矚目， 正廣泛普及用於行動電話或鐘錶等行動裝置；電腦顯示器 或筆。己型電細專辦公室自動化設備（〇ffice Aut〇mati〇n Eqmpment);攝影機或液晶電視等家用電氣產品等。其原 因在於’顯不特性隨著觀看畫面之角度改變而發生變化、 或者於高溫或極低溫等條件下無法運作的缺點由技術革新 而不斷克服。然而，隨著用途的多樣化，而逐漸要求滿足 各種用途的不同特性。例如，於先前之液晶顯示裝置中， 視角特性規定為，白/黑顯示之對比度於偏斜方向為⑺左 右即可。該定義來源於印刷在報紙或雜誌等白紙上的黑色 油墨之對比度。然而’力固定型之大型電視用途時，因數 人同時觀看晝面，故要求一種自不同視角觀看均顯示良好 之顯不器。即，白/黑顯示之對比度例如必須為以上。 又，若顯示器為大型，則為了使觀看晝面的人原地不㈣ 看晝面四角之情形與從不同視角方向觀看之情形相同，重 要的是於液晶面板之整個晝面中，顯示無不均，顯 兰1 η 1 目前，具備液晶 早疋之液晶顯示裝置（例如電視用途） 128712.doc 200839325 作為驅動ϋ + & 卞也 方式之用横向電場切換㈣）方式。該 水平配：利用橫向電場驅動於不存在電場之狀態下 先=之液晶分子，藉此獲得色彩鮮明之顯示。然而， 領干特^ Γ1P S方式之液晶單元的液晶顯*裝置存在如下 著=2之，於偏斜方向上對比度下降，產生隨 色偏)等广化而鉍化的圖像之色差(亦稱為偏斜方向之 因此，為解決決該問題，揭 _ ^ 揭不有·猎由使用顯示 = nz>ny之折射率分布的λ/2板(其中，薄膜之遲相軸方 …快軸方向以及厚度方向之折射率分別設為η” η” ηζ)，可改善偏斜方向之顯*特性⑽如，專敎獻〇。 上述顯示ηΧ>ηζ>ηΚ折射率分布的λ/2板係於高分子薄 膜之兩側黏貼收縮性薄膜，以於厚度方向上膨脹之方式進 行延伸而製作…，所製作之λ/2板之厚度變大，成為 難以使液晶顯示裝置薄型化的原因。 專利文獻1:日本專利特開2〇〇6-723〇9號公報 【發明内容】 發明所欲解決之問題 本發明之課題在於提供一種偏斜方向之對比度較高、漏 光較少、偏斜方向之色偏（color shift)較小、且極薄的液晶 面板及液晶顯示裝置。 解決問題之技術手段 本發明之液晶面板，具備： 、配 液晶單元、配置於該液晶單元一侧之第1偏光元件 128712.doc 200839325 置於該液晶單元另一侧之第2偏光元件、配置於該第1偏光 元件與該液晶單元之間的光學元件（A)、及配置於該光學 元件（A)與該液晶單元之間的光學元件（B)， 該光學元件（A)顯示nx>nz>ny之折射率橢球，且係由具 有-S03M基及/或-COOM基（M表示相對離子）的1種以上之 多環化合物形成，Nz係數為0.05〜0.45， 該光學元件（B)顯示nx>nz>ny之折射率橢球，Nz係數為 0.55〜0.95。

於較佳實施形態中，形成上述光學元件（A)之多環化合 物具有雜環。 於較佳實施形態中，形成上述光學元件（A)之多環化合 物所具有的雜環中之雜原子包含氮原子。 於較佳實施形態中，形成上述光學元件（A)之多環化合 物以通式（1)表示。 [化1]

(Μ〇3% (MOOC)

CCXJM), ⑴ (S〇3M)n 128712.doc 200839325 (通式（1)中，Μ表示相對離子，k、1分別獨立為〇〜4之整 數’ k與1之和為〇〜4之整數，m、η分別獨立為0〜6之整數， 111與11之和為〇〜6之整數，](：、1、]11、|1並不同時為0)。 於較佳實施形態中，上述光學元件（Α)於23。(：時之波長 590 nm之面内相位差Re[590]為1〇〇〜400 nm。 於較佳實施形態中，上述光學元件（A)之厚度為〇〇5〜1〇 μηι。 於較佳實施形態中，上述光學元件（Β)包含於高分子薄 膜之單面或兩面貼合收縮性薄膜並加熱延伸而獲得之延伸 薄膜。 於較佳實施形態中，上述光學元件於23。(：時之波長 590 nm之面内相位差Re[59〇]為1 〇〇〜400 nm。 於較佳實施形態中，上述光學元件（B)之厚度為0.05〜10 μιη ° 於較佳實施形態中，上述第1偏光元件與上述光學元件 (Α)之間進而具備光學元件，該光學元件（c)於2；rc時以 波長590 nm測定之厚度方向相位差值Rth[590]之絕對值為 1 〇 nm以下。 於較佳實施形態中，上述光學元件（C)包含以選自纖維 素醋、使降冰片烯系單體之開環聚合物氫化之環烯烴系樹 脂 '降冰片烯系單體與α-烯烴單體之加成共聚物、以及順 丁烯二酿亞胺系單體與烯烴單體之加成共聚物的至少一種 作為主成分之高分子薄膜。 於較佳實施形態中，上述第2偏光元件與上述液晶單元 128712.doc 200839325 之間進而具備光學元件（D)，該光學元件（D)於23°C時以波 長590 nm測定之厚度方向相位差值Rth[590]之絕對值為1〇 nm以下。 於較佳實施形態中，上述光學元件（D)包含以選自纖維 素醋、使降冰片烯系單體之開環聚合物氫化之環烯烴系樹 脂、降冰片烯系單體與α-烯烴單體之加成共聚物、以及順 丁稀二酸亞胺系單體與烯烴單體之加成共聚物的至少一種 作為主成分之高分子薄膜。 於較佳實施形態中，上述光學元件（Α)之遲相軸與上述 第1偏光元件之吸收軸實質上正交。 於較佳實施形態中，上述光學元件（Β)之遲相軸與上述 第1偏光元件之吸收軸實質上正交。 於較佳實施形態中，上 上述液晶單元之驅動模式為IPS模 ’提供一種液晶顯示裝置。該液 面板。 根據本發明之其他態樣， • 晶顯示裝置包含上述液晶面 發明之效果 根據本發明，可提供一

示裝置。 種偏斜方向之對比度較高、漏光 、且極薄的液晶面板及液晶顯

元件（A)。 ，以及 以下方式而獲得··以特定位置關係配置 之（A)及光學元件（B)與液晶單元，以及 顯示nx>nz>ny之折射率橢球之光學 128712.doc 200839325 【實施方式】 本說明書中，面内折射率之遲相轴方向' 設為nx、ny，厚度方向折射率設為n 、 °分別 係指面内之折射率最大之方向。 ，相軸方向 完全相同之 本玩明書中，例如，ny=nz不僅包括叮與 情形，亦包括町與nz實質上相同之情形。 ，偏光元 9〇°±2.〇。

本說明書中，「實質上正交厂包括2條轴（例如 件之吸收軸與其他偏光元件之吸收轴）所成角度為 之情形’較好的是90。±1.0。，更好的是9〇。±〇5。。 ，相位差 °±2.〇〇 之 本說明書中，「實質上平行」包括2條軸（例如 薄膜之遲㈣與偏光元件之吸收軸）所成角度為〇 情形，較好的是〇。±1.〇。，更好的是〇。±〇 5。。 A.液晶面板整體之概略 圖1為本發明之較佳實施形態的液晶面板之概略剖面 圖。圖2(a)為該液晶面板㈣⑽式之情料之概略立體 圖，圖2(b)為該液晶面板採用E模式之情形時之概略立體 圖再者，明注意，為了易於觀看，圖1以及圖2(a)與圖 2(b)之各構成部件的縱、橫以及厚度之比率與實際情況不 同°該液晶面板1G()包括：具備包含於不存在電場之狀態 下水平配向之液晶分子的液晶層之液晶單元1〇、配置於液 曰曰單元1 0側（圖2(a)申為觀視側）之第！偏光元件2丨、配置 於液晶單元1 0另一侧（圖2(a)中為背光源側）之第2偏光元件 22、配置於第】偏光元件21與液晶單元⑺之間的光學元件 (C)3〇、光學元件（A)4〇、光學元件（b)5〇、以及配置於第2 128712.doc -11 - 200839325

偏光元件22與液晶單元ι〇之間的光學元件（D)6〇。再者， 實用時，於第1偏光元件21與第2偏光元件22之外侧可配置 任思適當之保護層（未圖示）。再者，較好的是，第1偏光元 件21之吸收軸與第2偏光元件22之吸收軸實質上正交。又 較好的是第1偏光元件21之吸收轴與光學元件（A)4〇之遲相 軸實質上正交。又較好的是，第i偏光元件21之吸收軸與 光學元件（B)50之遲相軸實質上正交。再者，並非必須具 備光學元件（C)30與光學元件（D)6〇。 光學元件（A)40顯示nx>nz>ny之折射率橢球，且係由具 有-SC^M基及/或-C00M*(M表示相對離子）的}種以上之 多環化合物形成，Nz係數為〇·〇5〜〇·45。光學元件（b)5〇顯 示nx>nz>ny之折射率橢球，Nz係數為〇·55〜〇·95。光學元 件（C)30較好的是實質上具有光學各向同性。光學元件 _0較好的是實f上具有光學各向同性。藉由將此種特 疋光學兀件分別積層於液晶單元上，可進行極為良好之光 學補償，其結果，可實現液晶顯示裝置之偏斜方向之對比 度較高、且偏斜方向之色偏量較小之液晶顯示裂置。 車乂好的疋’第2偏光兀件22以其吸收軸與液晶單元1〇之 初始配向方向實質上平行之方式進行配置。第1偏光元件 2m其吸收軸與液晶單元1〇之初始配向方向實質上 方式進行配置。 又之 本發明之液晶面板既可為所謂之Q模式，亦可 E模式。「0模式之液晶面板」係指 明 源側的偏光元件之吸收轴與液晶單 之背光 平疋之初始配向方向相互 128712.doc -12· 200839325 平打者。「E模式之液晶面板」係指配置於液晶單元之背光 源側的偏光元件之吸收軸與液晶單元之初始配向方向相互 正父者。於〇模式之液晶面板之情形時，較好的是如圖 2(a)所不，第}偏光元件21、光學元件（c)3〇、光學元件 (A)40、以及光學元件（B)5〇配置於液晶單元1〇之觀視侧， 光學兀件（D)60以及第2偏光元件22配置於液晶單元10之背 光源側。於E模式之液晶面板之情形時，較好的是如圖 2(b)所不，第i偏光元件21、光學元件（c)3〇、光學元件 (A)40、以及光學元件（6)5〇配置於液晶單元⑺之背光源 側，光學元件（D)60以及第2偏光元件22配置於液晶單元1〇 之觀視側。本發明中，較好的是圖2(a)所示之0模式。其 原口在於0模式之配置可實現更加良好之光學補償。更具 體而言，於〇模式之配置中，包含相位差薄膜<光學元件 (A)配置於遠離背光源之侧，故不易受到背光源之熱所引 起的不良衫響’可獲得顯示不均較小之液晶顯示裝置。再 者，並非必須具備光學元件（C)30與光學元件（D)6〇。 本發明之液晶面板並不限定於上述實施形態，例如，亦 可於圖1所示之各構成部件之間配置其他構成部件（例如， 各向同性之光學黏著劑或各向同性薄膜)。以了，就本發 明之液晶面板之構成部件加以詳細說明。 B ·液晶單元 參照圖1 ’本發明中所使用之液晶單元1G具有-對基板 曰11及夹持於基板u、n’之間的作為顯示媒體之液 晶層12 °於其中一塊基板（主動矩陣基板）11，上設置有控制 128712.doc -13 - 200839325 液晶之光電特性之開關元件（代表性的是TFT)、以及向該 開關元件輸送閘極信號之掃描線與輸送源極信號之信號線 (均未圖不）。於另一塊基板（彩色濾光片基板）丨1上設置有 彩色濾光片（未圖示）以及黑色矩陣（未圖示）。再者，彩色 濾光片亦可設置於主動矩陣基板u，上。基板u、u，之間 隔（單元間隙）由間隔件（未圖示）加以控制。於基板丨丨、n, 之與液晶層12接觸之侧設置有例如包含聚醯亞胺之配向膜 (未圖示）。 上述液晶層12較好的是含有於不存在電場之狀態下水平 =己向之液晶分子。此種液晶層（結果為液晶單元）代表性的 疋顯示nx>ny=nz之折射率分布。 「液晶單元之初始配向方向」係指於不存在電場之狀態 下’液晶層所含之液晶分子配向所產生之液晶層的面内折 f率達到最大之方向。作為使用顯示此種折射率分布之液 晶層的驅動模式之代表例，可列舉橫向電場切換（ips)模 式、邊緣場切換（FFS)模式以及鐵電性液晶（FLC)模式等。 T種驅動模式中所使用之液晶之具體例可列舉向列型液 曰曰、層列型液晶。例如，lps模式以及FFS模式中使用向列 型液晶，FLC模式中使用層列型液晶。 上述IPS模式係利用電控雙折射（ECB :

Controlled Birefringnence)效果，例如利用以金屬形成之對 向電極與像素電極所產生之平行於基板的電場（亦稱為橋 向電場）’使於不存在電場之狀態下水平配向之液晶分子 曰應。更具體而言，例如，如TECHNO TIMES公司出版之 128712.doc -14- 200839325 月刊顯示器7月號」ρ· 83〜ρ· 88 (1997年版）或曰本液晶 學會出版之「液晶vol· 2 No· 4」ρ· 303〜ρ· 3 16 (1998年版）

所揭示，於正常顯黑方式中，若使液晶單元之未施加電場 時的配向方向與其中一側之偏光元件之吸收軸一致，使上 下之偏光板正交配置，則於無電場之狀態下完全成為黑顯 不。存在電場時，藉由使液晶分子保持平行於基板並進行 旋轉動作，可獲得對應旋轉角之透過率。再者，上述ips 模式包括使用V字型電極或鋸齒形電極等之超級橫向電場 切換（Super In-Piane Switching，s-lps)模式或改良式超級 橫向電場切換（Advanced Super In_plane Swhching, as_ ips)^式。採用如上所述之lps模式之市售之液晶顯示裝 置例如，可列舉曰立製作所股份有限公司製V型寬屏 液曰a電視商品名「貿⑽〜^^八…八股份有限公司製^寸 液晶顯示器、商品名「Pr〇LiteE481s]」、NANA〇j^^ 限A司製17寸TFT液晶顯示器、冑品名「FlexS_ L5 等。 、述FFS模式係指：利用電控雙折射效果，例如利用由 透明導電體形成之對向電極與像素電極所產生之平行於基 =電場（亦稱為橫向電場），使於不存在電場之狀態下水 :::t排列的液晶分子響應。再者，FFS模式中之橫向電 ^ 苟該邊緣電場可藉由將由透明導電體形 成之對向電極與傻夸 _ 豕京電極之間隔設定為窄於單元間隙而產 生。更具體而今，. 如 SID (Society for Information 如㈣’國際資訊顯示學會）2G()1Digest，p.484w 128712.doc -15- 200839325 曰本專利特開2002-03 1812號公報所揭示，於正常顯黑方 式中，若使液晶單元之未施加電場時的配向方向與其中一 側之偏光元件之吸收軸一致，使上下之偏光板正交配置， 則於無電場之狀態下完全成為黑顯示。存在電場時，藉由 使液晶分子保持平行於基板並進行旋轉動作，可獲得對應 旋轉角之透過率。再者，上述FFS模式包括採用V字型電 極或鋸齒形電極等之改良式邊緣場切換（A-FFS)模式或超 級邊緣場切換（U-FFS)模式。採用如上所述之FFS模式之市 售之液晶顯示裝置，例如可列舉Motion Computing公司 Tablet PC商品名「M1400」。 上述FLC模式例如係利用如下性質：於將鐵電性之手性 層列型液晶封入厚度1 μηι〜2 μπι左右之電極基板間之情形 時，顯示兩種穩定之分子配向狀態。更具體而言，藉由施 加電壓，而使上述鐵電性手性層列型液晶分子於平行於基 板之面内旋轉而響應。該FLC模式可利用與上述IPS模式或 上述FFS模式相同之原理而獲得黑白顯示。進而，上述 FLC模式與其他驅動模式相比，具有響應速度較快之特 徵。再者，於本說明書中，上述FLC模式包括表面穩定化 (SS-FLC)模式、反鐵電性（AFLC)模式、高分子穩定化（PS-FLC)模式以及V字特性（V-FLC)模式。 上述水平配向之液晶分子係指如下狀態者：經配向處理 之基板與液晶分子相互作用，結果上述液晶分子之配向向 量相對於基板平面平行且以同樣方式配向。再者，於本說 明書中，上述配向向量相對於基板平面猶微偏斜之情形、 128712.doc -16- 200839325 即上述液晶分子具有預傾角之情形亦包含於水平配向中。 液晶分子具有預傾角之情形時，其預傾角為2〇。以下者於 保持為高對比度、獲得良好顯㈣性方面較好。 广為上述向列型液晶’可根據目的採用任意適當之向列 型液晶。例如，向列型液晶既可為介電常數各向異性為正 者，亦可為介電常數各向異性為負者。介電常數各向異性 ^正之向列型液晶之具體例可列舉默克（merck)公司製商 口口名「ZLI-4535」。介電常數各向異性為負之向列型液晶 之具體例可列舉默克公司製冑品名「ZU-2806」。又，上 述向列型液晶之尋常光折射率（nQ)與非尋f光折射率⑽ 之差、即雙折射率（Λ〜)可根據上述液晶之響應速度或透 過率等進行任意設定，通f較好的是GG5〜〇 3〇。 ,作為上述層列型液晶’可根據目的採用任意適當之層列 型液晶。較好的是’層列型液晶使用分子結狀一部分中 具有不對稱碳原子、且顯示鐵電性者（亦稱為鐵電液晶）。 顯示鐵電性之層列型液晶之具體例，可列舉對癸氧基亞节 基P -胺基-2-甲基丁基肉桂酸酯、對己氧基亞苄基胺 基-2-氯丙基肉桂酸自旨、4_鄰（2_甲基）丁基亞間苯二紛基冬 ，笨fe又作為市售之鐵電性液晶，可列舉默克公司 製，品名ZLI-5014-000(電容2.88 nF、自發極化·2 8 C/cm2)、默克公司製商品名ZLI5〇141〇〇(電容3 ΐ9 π、 自發極化_20.0 c/cm2)、h〇echst公司製冑品名FELIX· 008(電容2.26 nF、自發極化_96 c/cm2)等。 上述液晶單元之單元間隙（基板間隔）可根據目的採用任 128712.doc -17- 200839325 意適當之單元間隙。單元間隙較好的是丄〇 μιη〜7 〇 μιη。若 於上述範圍内’則可縮短響應時間，獲得良好之顯示特 性。 C.偏光元件 本吭明書中’偏光元件係指可將自然光或偏光轉換為任 〜之偏光之光膜。本發明之偏光板中所使用之偏光元 件可如用任思適當之偏光元件。較好的是使用將自然光或 偏光轉換為直線偏光之薄膜。 上述偏光元件之厚度可採用任意適當之厚度。偏光元件 之厚度代表性的是5〜80 μπι，較好的是1〇〜5〇 μπι，進而較 好的是20〜40 μιη。若於上述範圍内，則光學特性或機械強 度優異。 c-1 ·偏光元件之光學特性 上述偏光元件於23。(：時測定之波長44〇 nmi透過率（亦 稱為單體透過率）較好的是41%以上，進而較好的是俄以 上。再者，單體透過率之理論上限為5〇%。又，偏光度較 好的是99.8〜100%，更好的是99.9〜100%。若於上述範圍 内，則用於液晶顯示裝置時可進一步提高正面方向之對比 上述單體透過率以及偏光度可使用分光光度計[村上色 彩技術研究所股份有限公司製產品名「D〇T_3」]加以測 定。上述偏光度之具體測定方法為：測定上述偏光元件之 平行透過率（H〇)以及正交透過率（Η—，根據式：偏光度 而求得。上述平行透過率 128712.doc -18- 200839325 (H〇)係以相互之吸收軸平行之方式使2片相同之偏光元件 重合而製作的平行型積層偏光元件之透過率之值。又，上 述正父透過率（H9❹）係以相互之吸收軸正交之方式使2片相 同之偏光元件重合而製作的正交型積層偏光元件之透過率 • 之值。再者，該等透過率係藉由JISZ8701-1982之2度視野 (C光源）對可見度進行修正之γ值。 v C-2·偏光元件之配置機構 _ 參照圖1以及圖2(a)與圖2(b)，作為配置第}偏光元件21 以及第2偏光元件22之方法，可根據目的採用任意適當之 方法。於具備光學元件（C)3〇以及光學元件（D)60之情形 時軏好的是，上述第1偏光元件21以及第2偏光元件22於 與液晶單元對向之侧的表面設置接著劑層或黏著劑層（未 圖不）’第1偏光元件21接著於光學元件（c)3〇之表面，第2 偏光元件22接著於光學元件（D)6〇之表面。藉由此種方 式’可於用於液晶顯示裝置時提高對比度。 • 上述接著劑或黏著劑之厚度可根據使用目的或接著力等 加以適當確定，接著劑之較好厚度之範圍一般為0.1〜50 • μηι。黏著劑之較好厚度之範圍一般為1〜100 μπι。 • 作為形成上述接著劑或黏著劑層之接著劑或黏著劑，根 據被著體之種類，可採用任意適當之接著劑或黏著劑。作 為接著劑，尤其是於偏光元件使用以聚乙烯醇系樹脂作為 主成分之高分子薄膜之情形時，較好的是使用水 劑。 有 車又好的疋，上述第1偏光元件21，以其吸收軸與第2偏光 128712.doc -19- 200839325 元件22之吸收轴實質上正交之方式配置。超出實質上正交 之角度範圍之程度越大，用於液晶顯示裝置時，對比度下 降之傾向越大。 C-3·用於偏光元件之光學薄膜

上述偏光元件例如由含有二色性物質之以聚乙烯醇系樹 脂作為主成分的高分子薄膜之延伸薄膜構成。上述以聚乙 婦醇系樹脂作為主成分之高分子薄膜例如藉由日本專利特 開2000-3丨5丨44號公報[實施例i ]中揭示之方法製造。 作為上述聚乙烯醇㈣脂，可使用將使乙稀g旨系單體聚 合而獲得之乙烯醋系聚合物皂化，使乙稀醋單元成為乙稀 醇單元者。上述乙稀_單體，例如可列舉㈣、 乙酸乙婦酯、丙酸乙烯輯、戊酸乙稀0旨、月桂酸乙稀酉旨、 硬脂酸乙稀醋、苯甲酸乙稀醋、特戊酸乙烯醋、叔碳酸乙 烯等。該等之中較好的是乙酸乙烯酯。 上述聚乙烯醇系樹脂之平均聚合度可採用任意適當之平 均聚合度。平均聚合度較好的是12GG〜3600。再者，聚乙 烯醇系樹脂之平均聚合度可藉由基於m κ 6726·ΐ994之 法加以測定。 上述聚乙烯醇系樹脂之皂化度’就偏光元件之耐久性方 面而言，較好的是90.0〜99.9 mol%。 上述皂化度係表示於藉由息化可轉換為乙蝉醇單元之單 凡中’實際4化為乙稀醇單元之單元的比例者 乙婦醇系樹脂之4化度可基細κ㈣而求得。 本發明中所使用之以聚乙烯醇系樹脂作為主成分之高分 128712.doc -20 - 200839325 子薄膜，齡杯从g 醇，例如可⑽疋可含有多元醇作為塑化劑。上述多元 乙-醢0丨牛乙二醇、丙三醇、丙二醇、二乙二醇、三 %人2葙、2 I、三經甲基丙院等。該等可單獨使用或 、、丑口 Z種以上佶〜 — 本泰明中，就延伸性、透明性、熱穩

疋性專觀點而言， <V'V 、 了車乂好地使用乙二醇或丙三醇。 二本發明中之多元醇之使用i，相對於聚乙 脂之總固形合ΜΗ „ 邱畔糸树 ’較好的是1〜3 0(重量比）。若於上述範

圍内，則可進一步提高染色性或延伸性。 一上述二色性物質可採用任意適當之二色性物質。具體而 °可歹】舉硬或二色性染料等。於本說明書中，「二色 性」係指於光軸方向及與其正交之方向肖兩個方向上光之 吸收不同之光學各向異性。 述二色性染料，例如可列舉紅BR '紅LR、紅R、粉紅 LB、玉紅BL、棗紅GS (Bordeaux GS)、天藍LG、擰檬 黃、藍BR、藍2R、藏青RY、綠LG、紫LB、紫β、黑H、 黑B、黑GSP、黃3G、黃R、橙LR、橙3R、猩紅GL、猩紅 KGL、剛果紅、亮紫BK、蘇普拉藍G (Supra則此⑺、蘇 普拉藍GL、蘇普拉橙GL (Supra Orange GL)、直接天|έ、 直接耐曬橙S (Direct Fast Orange S)以及耐曬零、等。 參照圖3就偏光元件之製造方法之一例加以説明。圖$為 表示本發明中所使用之偏光元件之代表性製造步驟的概念 之模式圖。例如，將以聚乙烯醇系樹脂作為主成分之高分 子薄膜201自抽出部200抽出，浸潰於碘水溶液浴21〇中， 以速比不同之輥211以及212向薄膜長度方向上賦予張力， 128712.doc -21· 200839325 並供給至膨濁以及染色步驟。其次，將薄膜浸潰於含有硼 酸與碘化鉀之水溶液浴220中，以速比不同之輥221 222向薄膜之長度方向上賦予張力 ^取刀並供給至交聯處理。 經交聯處理之薄膜藉由231以及232浸潰於含有峨化卸之水 溶液浴230中，供給至水洗處理。經水洗處理之薄膜藉由 以乾燥機構240加以乾燥而調節含水率，利料取部26〇加 以捲取。經過該等步驟’將上述以聚乙烯醇系樹脂作為主

成分之高分子薄膜延伸為原長之5〜7倍，藉此可獲得偏光 元件25 0。 上述偏光το件之含水率可採用任意適當之含水率。較好 的是，含水率為5%〜40%。 又，作為本發明中所使用之偏光元件，除上述偏光元件 以外，例如亦可使用混入二色性物質之高分子薄膜之延伸 薄膜、使含有二色性物質與液晶性化合物之液晶性組成物 於固定方向上配向之客主型〇型偏光元件（美國專利 5，523,863號）、以及使溶致液晶於固定方向上配向之E型偏 光元件（美國專利6,〇49,428號）等。 再者本發明之液晶面板中’配置於液晶单元兩侧之偏 光元件既可相同，亦可各不相同。 D.光學元件（a) 參照圖1以及圖2，將光學元件（A)40配置於第1偏光元件 21與光學元件（B)50之間。於本發明之液晶面板具備後述 之光學元件（C)3〇之情形時，光學元件（A)40配置於光學元 件（C)3〇與光學元件（B)5〇之間。 128712.doc -22- 200839325 日本發明中’上述光學元件⑷與後述光學元件（B)(較好的 :進而’、後述之光學元件（c))組合，用以減少液晶面板 斜方向之漏光。通常，將2片偏光元件以相互之吸收轴 正交之方式配置於液晶單元兩侧之液晶面板，自正面方向 不易產生漏光，而於偏斜方向上產生漏光，將各偏光元件 吸收軸σ又為〇 、9〇。之情形時，存在於偏斜方向之C。方 位上漏光量達到最大之傾向。藉由減少該漏光量，可提高 偏斜方向之對比度，減少偏斜方向之色偏量。 D-1 ·光學元件（Α)之光學特性 本發月中所使用之光學元件（Α)顯示nx>nz>ny之折射率 擴球。 本發明中所使用之光學元件（A)於23它時之波長590 nm 之面内相位差Re[59〇]較好的是nm〜400 nm，更好的是 150 nm〜350 nm，進而較好的是200 nm〜300 nm。 一般而έ ’光學元件（或相位差薄膜）之相位差值有時會 依存於波長而變化。將其稱為光學元件（或相位差薄膜）之 波長分散特性。本說明書中，上述波長分散特性可藉由於 23 C時以波長480 nm以及590 nm之光所測定之面内相位差 值之比：Re[480]/Re[590]而求得。 本發明中所使用之光學元件（A)之Re[480]/Re[590]較好 的是0.8〜1.2，更好的是o.m，特別好的是0 8〜丨〇5。於 上述範圍内值越小，於可見光之廣泛區域中相位差值越固 定’故用於液晶顯示裝置時，所洩露之光不易產生波長之 偏移’可進一步縮小液晶顯示裝置之偏斜方向之色偏量。 128712.doc -23- 200839325 本發明中所使用之光學元件（A)之Rth[590]於滿足 0<Rth[5 90]<Re[590]之範圍内，較好的是 30 nm〜13 0 nm， 更好的是40 nm〜120 nm。上述Rth可考慮後述厚度方向之 相位差值（Rth[590])與面内之相位差值（Re[590])之比（亦稱 為Nz係數)，而適當選擇。 本說明書中，Rth[590]/Re[590]係指於23°C時以波長590 nm之光所測定之厚度方向相位差值Rth [5 90]與面内相位差 值Re[590]之比（亦稱為Nz係數）。 上述光學元件（A)之Nz係數較好的是0.05〜0.45，更好的 是0.10〜0.40，進而較好的是0.15〜0.35，特別好的是 0.20〜0.30。 D-2.光學元件（A)之配置機構 參照圖1以及圖2(a)與圖2(b)，於本發明之液晶面板具備 光學元件（C)30之情形時，作為將上述光學元件（A)40配置 於光學元件（C)30與光學元件（B)50之間的方法，可根據目 的採用任意適當之方法。較好的是，於光學元件（C)之表 面，塗佈形成光學元件（A)之溶致液晶水溶液，於光學元 件（C)上形成光學元件（A)。如此，藉由塗佈而形成光學元 件（A)，可製成厚度極薄之光學元件（A)。 較好的是，上述光學元件（A)40以其遲相軸與第1偏光元 件21之吸收軸與實質上正交之方式加以配置。偏離正交之 程度越大，用於液晶顯示裝置時，對比度下降之傾向越 大。 D-3.光學元件（A)之結構 128712.doc -24- 200839325 光學元件（A)之構成（積層結構）若為滿足上述Dj項中揭 示之光學特性者，則無特別限制。具體而言，光學元件 (A)既可為單層，亦可為複數層。再者，關於形成光學元 件（A)之材料等詳細情況，於D_4項中加以敍述。 上述光學元件（A)之整體厚度較好的是〇〇5〜1〇 ，更

好的是0.1〜5 μηι ’進而較好的是〇 2〜3 _。本發明中之光 學元件㈧係作為藉由塗佈而形成之層（塗佈層）而㈣，故 可獲得如上所述之極薄之厚度n有助 置之薄型化。 D-4.光學元件（A)中所使用之材料 光學元件（A)由具有-S〇3M基及/或_c〇〇M基（M表示相對 離子）的丨種以上之多環化合物形成。_s〇3M基表示磺酸基 或磺酸鹽基。-COOM基表示羧酸基或羧酸鹽基。 本發明中，作為Μ ’例如可列舉氫原子、鹼金屬原子、 驗土金屬原子、金屬離子、或者經取代或未經取代之錢離 子。作為上述金屬離子，例如可列舉Ni2+、以3+、cu2+、 Ag+、ζβ、A13+、Pd2+、Cd2+、Sn2+、c〇2+、偷2+、Ce34 等0 上述多環化合物較好的是於溶液狀態下呈現液晶相者 (即’办致液晶）。上述液晶相於配向性優異方面而言，較 好的是向列型液晶相。 亡述多環化合物較好的是於分子結構中具有2個以上芳 香％及/或雜裱之有機化合物，更好的是具有3個〜8個芳香 衣及/或雜¥之有機化合物，進而較好的是具有4個〜6個芳 128712.doc -25- 200839325 香環及/或雜環之有機化合物0特別好的是， 合物於分子結構中必須含有雜環。 夕環化 工π按 作為雜環中之雜搭 子’可選擇任意適當之雜原子。雜原子較好的：原 上述多環化合物較好的是以通式⑴表示之化合物。 [化2]

(通式⑴中，岐示相對離子，k、1分別獨立為之整 數’ k與1之和為〇〜4之整數，m、η分別獨立為〇〜6之整數， m與η之和為〇〜6之整數，k、卜爪、η並不同時為〇)。 —本發明巾’用卩形成光學元件(Α)之以通式⑴表示之多 環化合物較好的是k=0、㈣、㈣、…。具體而言， 車又好的疋厄幷Hb]喹噁啉-2_磺酸、危幷[i’M]喹噁啉_ 2,5-二續酸。 為了獲得本發明中之光學元件⑷，於本發明之液晶面 板具備光學元件（C)之情形時，較好的是，將同時含有苊 幷[l，2-b]啥。惡琳_2_續酸、以及危幷啥嚼琳 128712.doc •26- 200839325 酸之溶致液晶水溶液塗佈於光學元件（c)之表面而形成。 以通式（1)表示之苊幷1^,24]喹噁琳衍生物，如通式（2) 所示，可藉由以硫酸、發煙硫酸、氯磺酸使苊幷[i，2-b]喹 °惡琳化合物續化而獲得。 [化3]

(通式（2)中，撾表示相對離子，k、丨分別獨立為〇〜4之整 數，k與1之和為〇〜4之整數，m、n分別獨立為〇〜6之整數， m與η之和為〇〜6之整數，k、卜m、η並不同時為〇)。 以通式（1)表示之苊幷[l，2-b]喹噁啉衍生物，如通式（3) 所不，亦可藉由苯二胺化合物與苊醌化合物之縮合反 應而獲得。 ^ α [化4]

128712.doc -27- 200839325 (通式（3)中，“表示相對離子，k、1分別獨立為〇〜4之整 數k與1之和為0〜4之整數，m、η分別獨立為〇〜6之整數， m與η之和為〇〜6之整數，k、jη並不同時為〇)。 D-5.光學元件（Α)之形成 本發明之光學元件（A)可利用任意適當之方法形成。較 子的疋’藉由包含以下（1)〜(3)之步驟之方法而製作。 (、）製備如下溶液之步驟，該溶液含有具有_s〇3M基及/

或_CO〇]y^(M表示相對離子）的！種以上之多環化合物與溶 劑，並顯示向列型液晶相； (2)準備至少其中一個表面經親水化處理之基材之步驟； ;上述步驟（2)中所準備之基材的經親水化處理之表 面上’塗佈上述步驟⑴中製備之溶液，並使 根據此種方法，可獲得至少具備光學元件⑷與基材之 積層薄膜。於本發明中，上述基材可當作光學元件（C)。 於上述步驟 或-⑺⑽基之’上述溶液較好的是將娜職及/ 於溶劑中”備戈位置不同的2種以上之多環化合物溶解 類，除了二!：上述溶液中所含有之多環化合物之種 、、3知里雜質者以外，較好的是2種以上，進而 ，特別好的是2種〜4種。 進而

上述溶劑#用A 液晶相。上㈣/解上述多環化合物，使之表現向列型 水等她c任意適當者。上述溶劑例如可為 以及芳香族烴類、/知類、_員、醚類、㈣、脂肪族 、卣化烴類、醯胺類、溶纖劑類等有機溶 128712.doc -28- 200839325 2一丁醇、環己 丙I同、甲基乙 2-戊顚J、2-己 乙酸乙酯、乙 甲苯、氯仿、 甲基乙醯胺、甲 劑。作為上述溶劑，例如，可列舉正丁醇 醇、異丙醇、第三丁醇、丙三醇、乙二醇 基酮、甲基異τ基_、m己嗣、環戊剩 酮、二乙醚、四氫呋喃、二噁烷、苯甲醚 酸丁酯、乳酸甲酯、正己烷、苯、甲苯、 二氯甲H乙院、二甲基甲醯胺、二 =溶纖劑、乙基溶纖劑等。該等溶劑可單獨❹，或者混 合2種以上使用。 上述溶劑較好的是水。上述水之導電率較好的是2〇 ㈣⑽以下’進而較好的是〇 〇〇i #/cm〜i〇⑽/⑽特別好 的疋〇.〇?S/cm〜5 pS/cme上述水之導電率之下限值為。 pS/cm。#由將水之導電率設為上述範圍，可獲得具有較 高面内雙折射率之光學元件（A)。 2述溶液中之多環性化合物之濃度可根據所使用之多環 化α物之種類而於顯示向列型液晶相之範圍内適當調製。 上述/合液中之多環性化合物之濃度較好的是5重量％〜4〇重 量％，更好的是5重量％〜35重量％，進而較好的是5重量 % 30重里％。藉由將溶液之濃度設為上述範圍，該溶液可 獲侍穩疋之液晶狀態。上述向列型液晶相可根據以偏光顯 微鏡所觀察之液晶相之光學織構進行確認、識別。 上述溶液可進-步含有任意適當之添加劑。上述添加劑 如可歹j舉界面活性劑、塑化劑、熱穩定劑、光穩定劑、 潤π劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、阻燃劑、著色劑、抗 靜H相各化劑、交聯劑、以及增黏劑等。上述添加劑 128712.doc •29- 200839325 之添加量較好的是相對於溶液⑽重量份，為超過0且10重 量份以下。 上述溶液可進一I人古贸 _ 乂 3頁界面活性劑。界面活性劑用以提 同夕¥化合物對基材表面的濡濕性、塗佈性。上述界面活 2劑較好的是非離子界面活性劑。上述界面活性劑之添加 量較好的是相對於沒、為 了 '/合液100重1份，為超過〇且5重量份以 下。 ❿ 上述步驟（2)中<「親水化處理」係指使基材之水之接 觸角降低之處理。上沭_ 上迷親水化處理用以提高將多環性化合 物塗佈於基材表面之濡 Η /燕性、塗佈性。上述親水化處理較 。的疋使基材於23 C下之水之接觸角與處理前相比降低 % 乂上之處理’更好的是降低15%〜嶋之處理，進而較 好的是降低20%〜7〇〇/0之卢不田 $ + 處者，該下降之比例（％)可 很蘇式· {(處理前 > 姓_么 別之接觸角-處理後之接觸角)/處理前之 接觸角}χΐοο而求得。 上述親水化處理較好的是使基材於23t下之水之接觸角 與；理前相比降低5。以上之處理，更好的是降低10。〜65。 之处理’進而較好的是降低2〇。〜65。之處理。 上述親水化處理較好的是將基材於抓下之水之接觸角 設為5。〜60。之處理，更好 执 的疋叹為5〜50。之處理，進而較 :=為:。〜：之處理。藉由將基材之水之接觸角設為 範了獲传顯讀高之面内雙折射率、

較小的光學元件（A)。 J 上述親水化處理可採用任咅杏 w週田之方法。上述親水化處 128712.doc -30 - 200839325 僅既可為乾式處理’亦可為濕式處理。該等處理既可 僅使用1種’亦可併用2種以上。 4處理既可 :為乾式處理’例如可列舉電暈處 輝光放電處理箄访中士 电泵慝理、以及 4放電處理；火焰處理、臭氧處理、πν自 氧處理、紫外線處理以及電子束處㈣=處理UV六' 等。 电于束處理專電離活性線處理 作為濕式處理 波處理、驗處理 例如可列舉使用水或丙酮等溶劑之超音

增黏塗層處理等。 n二月中所使用之基材係用以使含有上述多環性化合物 ^谷背之溶液均勾地流延。上述基材可選擇任意適當者。 I月中，上述基材可較好地當作光學元件（c)。 述γ驟（3)中之溶液之塗佈速度較好的是5Q mm/秒以 上二進而較好的是⑽mm/秒以上。_塗佈速度設為 上述範圍，可對本發明中所使用之溶液施加適於多環性化 合物配向之剪切力，而獲得具有較高之面内雙折射率、且 厚度不均較小之光學元件（A)。 作為將上述溶液塗佈於基材表面之方法，可採用使用任 意適當之塗佈機之塗佈方式。作為上述塗佈機，例如可列 舉棒塗機、逆輥塗佈機、正旋輥塗佈機、凹板印刷塗佈 機、刀塗佈機（knife coater)、棒式塗佈機、槽模塗佈機 (slot die coater)、槽孔塗佈機（si〇t orifice c〇ater)、簾幕式 塗佈機、喷注式塗佈機（fountain coater)、氣刀塗佈機、吻 合式塗佈機、浸潰塗佈機、液滴塗佈機、到刀塗佈機、塗 鑄機、噴霧塗佈機、旋轉塗佈機、擠出塗佈機、熱溶塗佈 128712.doc -31- 200839325 機等。上述塗佈機較好的是棒塗機、逆輕塗佈機、正旋輥 塗佈機、凹板印刷塗佈機、棒式塗佈機、槽模塗佈機、槽 孔塗佈機、簾幕式塗饰播疮 … 孟师機以及嘴注式塗佈機。若為使用上 述塗佈機之塗佈方式，貞彳$ _ 幻j擭付各度極薄、厚度不均較 之光學元件（A)。 使上述溶液乾燥之方法可採用任意適當之方法。乾燥方 ㈣如可1舉熱風或冷風循環之空氣循環式怪溫烘箱、利

用被波或运紅外線蓉夕‘為 等之加熱器、用於溫度調節而加埶之 輥、熱管輥(heat pipe r〇u)或金屬帶等乾燥機構。’、、、 使上述溶液乾燥之溫度為上述溶液之各向同性相轉變溫 义乂下車乂好的疋自低溫向高溫慢慢升溫而使之乾燥。上 述乾燥溫度較好的是1〇它 。 ’、 叼疋1〇C〜8〇C，更好的是20°C〜6(TC。若 於上述溫度範_，則可獲得厚度不均較小之光學元件 (A)。 丁 使上述溶液乾燥之時間可根據乾燥溫度或溶劑之種類進 行，當選擇’ 4了獲得厚度不均較小之雙折射薄膜，較好 的疋1分鐘〜30分鐘，更好的是1分鐘〜10分鐘。 本發明之光學元件⑷亦可於上述⑴〜(3)之步驟之後進 而進行下述步驟（4)而製作。 · (4)使上述步驟（3)中所獲得之薄膜接觸含有選自由鋁 鹽：鋇鹽、鉛鹽、鉻鹽、锶鹽、以及分子内具有2個以上 之妝基之化合物鹽所組成之群的1種化合物鹽之溶液的步 發月中，上述步驟（4)係用以使所獲得之光學元件（八) 128712.doc •32- 200839325 不溶或難溶於水。作為上述化 銘、氯化鎖、氯化鉛、氯化鉻、氯化I :如可列舉氯化 基二苯基f炫鹽醆鹽、2,2，一 ：：、4,4…基二胺 SI Μ ' - Ψ M m ^ 皿 4,4 ·二吡啶鹽 化合物鹽，則可#得而十m 鹽專。若為此種 人士 了“耐水性優異之光學元件⑷。 :有上述化合物鹽之溶液之化合物 重量％〜40重量％，更好 又奴好的疋3 學元—人 ％〜30重量％。藉由使光 子兀件（A)接觸含有上述範 可獲得耐久性優異者。 -又的化5物鹽之溶液， 作為使上述步驟（3)中所獲得之光學 述化合物鹽之溶液的方、本m ’接觸3有上 的方法，例如可採用於該光學元件（A) 一：面上;塗佈含有上述化合物鹽之溶液之方法、將該光學 :4 (，又/貝於含有上述化合物鹽之溶液之方法等任意方 抓用°亥等方法之情形時，所獲得之光學元件（A)較好 的，以水或任意之溶劑進行清洗，進而使之乾燥，藉此可 獲传基材與光學元件（A)之界面的密著性優異之積層體。 E·光學元件（B) 多…、圖1以及圖2 ’光學元件（B)50配置於光學元件（a)40 與液晶單元10之間。 本發明中，上述光學元件（B)與上述光學元件（A)(較好的 是，進而與光學元件（〇)組合，用以減少液晶面板之偏斜 方向之漏光。通常’將2片偏光元件以相互之吸收軸正交 之方式配置於液晶單元兩側之液晶面才反，自正面方向不易 產生漏光，而於偏斜方向上產生漏光，將各偏光元件之吸 128712.doc -33 - 200839325 收軸設為0。、90。之情形時，存在於偏斜方向之45°方位上 漏光量達到最大之傾向。藉由減少該漏光量，可提高偏斜 方向之對比度，減少偏斜方向之色偏量。 E-1.光學元件（B)之光學特性 本發明中所使用之光學元件（B)顯示nx>nz>ny之折射率 • 橢球。 - 本發明中所使用之光學元件（B)於23°C時之波長590 nm 之面内相位差Re[590]較好的是100 nm〜400 nm，更好的是 • 1 50 nm〜3 5 0 nm，進而較好的是200 nm〜300 nm ° 一般而言，光學元件（或相位差薄膜）之相位差值有時會 依存於波長而變化。將其稱為光學元件（或相位差薄膜）之 波長分散特性。本說明書中，上述波長分散特性可藉由於 23°C時以波長480 nm以及590 nm之光所測定之面内相位差 值之比：Re[480]/Re[590]而求得。 本發明中所使用之光學元件（B)之Re[480]/Re[590]較好 φ 的是0.8〜1.2，更好的是0.8〜1.1，特別好的是0.8〜1.05。於 上述範圍内值越小，於可見光之廣泛區域中相位差值越固 定，故用於液晶顯示裝置時，所洩露之光不易產生波長之 偏移，可進一步縮小液晶顯示裝置之偏斜方向之色偏量。 本發明中所使用之光學元件（B)之Rth[590]於滿足 0<尺1:11[590]<116[590]之範圍内，較好的是3〇11111〜13〇]1111， 更好的是40 nm〜120 nm。上述Rth可考慮後述厚度方向之 相位差值（Rth[590])與面内之相位差值（Re[590])之比（亦稱 為Nz係數），而適當選擇。 128712.doc • 34 - 200839325 本說明書中，Rth[590]/Re[590]係指於23°C時以波長59〇 nm之光所測定之厚度方向相位差值Rth[59〇]與面内相位差 值Re[590]之比（亦稱為犯係數）。 上述光學元件（B)之Nz係數較好的是〇·55〜〇·95，更好的 是〇·60〜0.90，進而較好的是〇 65〜〇·85，特別好的是 0.70〜0.80 〇 Ε-2·光學元件（Β)之配置機構

參照圖1以及圖2(a)與圖2(b)，作為將上述光學元件 W50配置於光學元件⑷4〇與液晶單元ι〇之間的方法可 根據目的採用任意適當之方法。 較好較，上ϋ光學元件_〇以其遲相軸與^偏光元 扣之吸收軸與實質上正交之方式加以配置。偏離正交之 私度越大’用於液晶顯示裝置時’對比度下降之傾 td·光学元件（B)之構成 光學元件⑻之構成（積層結構）若為滿足上述 示之光學特性者，則盔转 、褐 …特別限制。具體而言，光學 (B)既可為單層，亦 义件 I 了為複數層。再者，關於形成光 件w之材料等詳細情況，於E，中加以敍述。 上述光子7L件(B)之整體厚度較好的是⑽〜5 的是20〜400 μηι。 μ 更好 Ε-4.光學元件（Β)中所使用之材料 上述光學元件 盔古八工$ 和用任意適當之材料形成。代表彻 之伸，專膜。作為形成該高分子薄膜之樹 128712.doc -35- 200839325 好的是降冰片烯系樹脂、聚碳酸醋系樹脂。 上述降冰片烯系樹脂係以降冰片 而加以聚合之樹脂。作為該降冰片料單體乍二“早-路、土 Η ,陡 个乃埽系早體，例如可列舉 ’稀、及其烷基及/或亞烷基取代體，例如， 2-降冰片烯、5_二甲基·2·降冰片締、5_乙基-2_降冰r 5等 降冰片稀、5:亞乙基I降冰片稀等、該等之齒素

亞甲基--亞甲基-亞甲基-亞甲基- 一亞甲：取代體’ 一壤戊二烯、2,3_二氫二環戊二烯等； 化萘、其烧基及/或线基取代體、以及鹵 素專極性基取代體，例如，6_甲基_M:5,8_二亞甲基 以义认认&人氫化卜卜乙基妙认 土- 八氫化萘、6-亞乙基4,4:5,8 MdaJJAMa-八氫化萘、6_ 氯 4,4:5,8' = ^，5，Μ，Μα_ 人氫化萘、6·氰基·m:5,8·— ，，4,5,6,7,8,8卜八氫化萘、6_吡啶基4,4:5,8_二亞甲美 1，4,4旺，5,6,7,8,8&-八氫化萘、6-甲氧基羰基」，4:5,8_二亞甲 基14,43,5,6,7,8,8a-八氫化萘等；環戊二烯之三〜四聚 物，例如，4,9:5,8-二亞曱基-⑽如从㈣乂八氫-取苯并 十二氫-1H-環戊蒽等。上述降冰片烯系樹脂亦可為降冰片 稀系單體與其他單體之共聚物。 作為上述聚碳酸酯系樹脂，較好的是使用芳香族聚碳酸 酯。芳香族聚碳酸酯代表性的是藉由碳酸酯前驅物質 香族二酚化合物之反應而獲得。作為碳酸酯前驅物質之具 體例，可列舉光氣、二酚類之雙氣甲酸酯、碳酸二笨酿、 128712.doc -36- 200839325 碳酸二-對甲苯酯、碳酸苯基_對甲苯酯、碳酸二-對氯笨 醋、碳酸二萘醋等。該等之中，較好的是光氣、碳酸二笨 酯。作為芳香族二酚化合物之具體例，可列舉2,2-雙〇_羥 基苯基）丙烷、2,2-雙（4-羥基-3,5-二甲基苯基）丙烷、雙 毯基苯基）甲烷、1，1_雙（4-羥基苯基）乙烷、2,2•雙（4_羥基 苯基）丁烷、2,2·雙（4-經基_3,5_二甲基苯基）丁烧、2,2•雙 (4-毯基-3,5-二丙基苯基）丙烷、丨，卜雙（4_羥基苯基）環已 烧1’1-雙（4-經基本基）-3,3,5-三甲基環己燒等。該等可單 獨使用或組合2種以上使用。較好的是使用2,2_雙（心羥基 苯基）丙烷、1，1-雙（4-羥基苯基）環己烷、匕^雙㈠-羥基苯 基）-3,3,5-三甲基環己烷。尤其好的是一併使用2,2_雙（4-羥 基苯基）丙烷與1，1-雙（4-羥基苯基）-3,3,5-三甲基環己烷。 上述高分子薄膜可含有任意適當之其他熱可塑性樹脂。 作為其他熱可塑性樹脂，可列舉聚烯烴樹脂、聚氯乙烯系 樹脂、纖維素系樹脂、苯乙烯系樹脂、丙稀腈_ 丁二稀·苯 乙烯系樹脂、丙烯腈-苯乙烯系樹脂、聚曱基丙烯酸甲 酯、聚乙酸乙烯酯、聚偏二氯乙烯系樹脂等通用之塑膠； 聚醯胺系樹脂、聚縮醛系樹脂、聚碳酸酯系樹脂、改性聚 苯醚系樹脂、聚對苯二甲酸丁二醇酯系樹脂、聚對苯二甲 酸乙二醇酯系樹脂等通用之工程塑膠；聚苯硫醚系樹脂、 聚颯糸樹脂、聚醚颯系樹脂、聚醚醚g同系樹脂、聚芳酯系 樹脂、液晶性樹脂、聚醯胺醯亞胺系樹脂、聚醯亞胺系樹 脂、聚四氟乙烯系樹脂等超級工程塑膠等。 E-5·光學元件（B)之形成 128712.doc -37- 200839325 本發明之光學元件⑻可利用任意適當之方法形成。 作為上述延伸薄膜之製作方法，可採用任意適當之方 法。代表性的是，可列舉於上述高分子薄膜之單面或兩面 貼合收縮性薄膜並加熱延伸之方法。該收縮性薄膜係用以 於加熱延伸時於與延伸方向正交之方向上賦予收縮力。作 為收縮性薄膜所使用之分# 使用之材科，例如可列舉聚酯、聚苯乙 场、聚乙烤、聚丙餘、▼氦 卷 ㈣邓t虱乙烯、聚偏二氯乙烯等。就收 縮均勻性、耐敎性傷昱 棱異之方面而言，較好的是使用聚丙烯 薄膜。 作為上述延伸方法，只要可對上述高分子薄膜之延伸方 向賦予張力’並對與該延伸方向於薄膜面内正交之方向賦 予收縮力’則可採用任意適當之延伸方法。延伸溫度較好 的是上述高分子薄臈之玻璃轉移溫度（Tg)以上。其原因在 於’所獲得之延伸薄膜之相位差值容易變得均勾，又，薄 膜不易結晶化(白濁)。延伸温度更好的是上述高分子薄膜 之Tg+ic〜Tg+3〇t ’進而較好的是Tg+rc〜Tg+2(rc，特別 好的是Tg+3°C〜Tg+15°c ’最好的是Tg+5t：〜Tg+1(rc。藉由 將延伸溫度設為此範圍，可進行均句之加熱延伸。進而， 延伸溫度較好的是於薄膜寬度方向上时。其原因在於， 可製作相位差值之不均較小、具有良好光學均勻性的延伸 薄膜。 上述延伸時之延伸倍率可設定為任意適當之值。較好的 是1·05〜2.00倍’進而較好的是i 1(K1 5G倍，特別 m.40倍，最好的是125〜13〇倍。藉由將延伸倍率= 128712.doc -38- 200839325 為此範圍’可獲得薄膜寬度之收縮較少、機械強度優異之 延伸薄膜。 F·光學元件（C) 參照圖1以及圖2(a)與圖2(b)，光學元件（c)30配置於第1 偏光元件21與光學元件（A)4〇之間。根據此種形態，該光 學元件（C)作為偏光元件之單元側之保護層而發揮功能， 防止偏光το件之劣化，結果可長時間地高度維持液晶顯示 裝置之顯不特性。該光學元件（c)3〇較好的是實質上具有 光學各向同性。本說明書中，「實質上具有光學各向同 性」係指將面内之主折射率設為ηχ、ny、將厚度方向之折 射率认為nz時，折射率分布滿足ηχ==町=nz者。再者，本說 明書中，「實質上具有光學各向同性」，不僅包括⑽、ny以 及nz分別完全相同之情形，亦包括⑽、町以及犯實質上相 同之〖月开y (nx'ny-τηζ)。此處，r ηχ、ny以及nz實質上相同 之情形」例如包括：面内之相位差值（Re[59〇])*i〇。㈤以 下、厚度方向之相位差值（Rth[59〇])之絕對值為i〇 nm以下 者。 本么明中’上述光學元件可用以排除對液晶顯示裝 :之顯示特性造成之不良影響。通常，包含水平配向之液 日日刀子之液日日層（結果為液晶單元）具有與單元間隙與液晶 層之雙折射率之積相等之相位差。該液晶層之相位差有時 3 /、光子70件（C)之相位差起相乘作用，而對液晶顯示裝 置之顯示特性造成很大不良影響。具體而1，上述光學元 件（C)之厚度方向之相位差值的絕對值超㈣_之情形 128712.doc -39- 200839325 在液晶顯示裝置產生漏光、偏斜方向之對比度變 小、偏斜方向之色偏量變大之傾向。藉由縮小光學元件 (c)之面内以及厚度方向之相位差值，可排除上述液晶層 之相位差對液晶顯*裝置之顯示特性造成之不良影響。結 果，可獲得具有良好顯示特性之液晶顯示裝置。曰 F-1·光學元件（C)之光學特性

本發明可使用之光學元件⑹之Re[59_好的是儘量地 小。Re[590]較好的是5 nm以下，更好的是3 n喊下。若 於上述範圍内’則可提高液晶顯示裝置之偏斜方向之對比 度’縮小偏斜方向之色偏量。 上述光學元件（C)之Rth[590]較好的亦是儘量地小。 驗[59〇]之絕對值較㈣是1() nnm下，更料是7福 下，進而較好的是5 nm以下。藉由設為上述範圍，可排除 Rth對液晶顯示裝置之顯示特性所造成之不良影響，可提 高液晶顯示裝置之偏斜方向之對比度，縮小偏斜方向之色 偏量。 F-2.光學元件（C)之配置機構 參照圖2(a)以及圖2(b)，作為將上述光學元件（c)3〇配置 於第1偏光元件21與光學元件（a)40之間的方法，可根據目 的採用任意適當之方法。較好的是，上述光學元件（c)3〇 於其兩面設置接著劑層或黏著劑層，與第1偏光元件2i以 及光學元件（A)40接著。藉由以此方式將各光學元件之間 隙以接著劑層或黏著劑層填滿，於組入液晶顯示裝置時， 可防止各光學元件之光學軸之關係偏移，或防止各光學元 128712.doc -40- 200839325 件彼此擦傷。x ’可減少各光學元件之層間之界面反射， 用於液晶顯示裝置時可提高正面方向以及偏斜方向之對比 度。 上述接著劑層或黏著劑層之厚度可根據使用目的或接著 力等適當料合狀範。接著狀較佳厚度之範 圍車又好的是0，1〜50 μιη。黏著劑之較佳厚度之範圍較好的 是1〜100 pm 〇

作為形成上述接著劑或黏著劑層之接著劑或黏著劑，可 採用任意適當之接著劑或黏著劑。作為接著劑，例如可列 舉熱可塑性接著劑、熱炫接著劑、橡膠系接著劑、熱硬化 泣接者劑、早體反應型接著劑、無機系接著劑、天然接著 劑等。作為黏著劑，例如可列舉溶劑型黏著劑、非水系乳 液型黏著劑、水系黏著劑、熱熔型黏著劑、液狀硬化型黏 著劑、硬化型黏著劑、利用麼延法（calender meth 著劑等。 上述光學元件（⑽於似與町完全相同之情形時，於面 内不會產生相位差值，故檢測不出遲相軸，可不考慮盘第 !偏光元件21之吸收軸及光學元件(A)4〇之遲相軸的關係而 加乂配置於nx與ny實質上相同，而ηχ與叮稍微不同之情 形時，有時會檢測㈣相軸。於此情形時，較好的是，上 述光學元件（⑽以其遲相軸與第！偏光元㈣之吸收轴杳 質上平行或正交之方式加以配置。偏離正交或平行之程二 越大，用於液晶顯示裝置時，對比度下降之傾向越大， F-3·光學元件（C)之構成 128712.doc -41 - 200839325 光學元件（c)之構成（積層社 示之光學特性者，則並益姐°為滿足上述F·1項中揭 為單獨之切㈣，亦以 件⑹可 體。光學元件⑹為穑μ: 1 光學薄膜之積層 上if #庳Μ腾’ —之扬形時，亦可包含用以黏貼 ^述光4膜之接㈣層或黏㈣層。 …：則上述光學薄膜既可為各向同 性薄膜，亦可為相位差壤 差4膜。例如，積層2片相位差薄膜 之，各減差薄賴好的是以各遲相㈣目互正交之 方式加以配置。藉由如此 直 j細小面内之相位差值。 ^ ’各相位差薄膜較好的是積層厚度方向之相位差值之正 負相反之薄膜。藉由如此積層，可縮小厚度方向之相位差 值。 上述光學元件（C)之整體厚度較好的是2〇卿〜5〇〇叫， :好的是20 μηι〜400 μηι ’進而較好的是2〇㈣〜叫。 猎由设為上述厚度範圍’可有助於液晶顯示裝置薄型化。 F-4·光學元件（C)中所使用之光學薄膜 $光學元件（C)中所使用之光學薄膜，較好的是各向同性 薄膜。於本說明書中，「各向同性薄膜」係指三維方向上 〇光學差較小、實質上不顯示雙折射等各向異性之光學性 ，的薄膜。再者’「實質上不顯示各向異性之光學性質」 係表不即使於稍微存在雙折射之情形時，未對液晶顯示裝 置之顯示特性造成實用上之不良影響的情形亦包含於各向 同性中。光學元件(C)中所使用之各向同性薄膜並無特別 限制’較好的是使用透明性、機械強度、熱穩定性、防水 128712.doc -42- 200839325 性等優異HX由應變產生光學不均者。 述各向同(·生濤膜之厚度可根據目的或光學元件(C)之 ㈣結構進行適當選擇。較好的是2G μπ1〜㈣,，更好的 是2J) μΐη〜180㈣，進而較好的是2〇㈣〜15〇叫。若於上 述粑圍内’則可獲得機械強度或光學均句性優異、滿足上 述F-1項中揭示之光學特性的光學薄膜。

、’〔口向同性薄膜之光彈性係數之絕對值（C[利Μ爪)) 較好的是_〜_〇·"，更好的是lxl(rl2〜5㈣〇·12， 彈性係數之絕對值越小，用 產生由於偏光元件之收縮應 進而較好的是1Χ10-12〜3〇χ1〇-】2,特別好的是ΐχΐ〇.12〜轉12。光 於液晶顯示裝置時，越不容易 力或背光源之熱所導致的相位 差值之偏差或不均，可獲得顯示均句性優異之液晶顯示裝 置。 上述各向同性薄膜於23。〇時以波長59〇 nm之光測定之透 過率較好的是8〇%以上，更好的是85%以上，進而較好的 疋90%以上。較好的是上述光學元件亦具有相同之透光 率 〇 上述相位差薄膜較好的是以熱可塑性樹脂作為主成分之 尚分子薄膜。上述熱可塑性樹脂既可為非晶質聚合物，亦 可為結晶性聚合物。非晶質聚合物具有透明性優異之優 點，結晶性聚合物具有剛性、強度、耐化學性優異之優 ”沾又，以上述熱可塑性樹脂作為主成分之高分子薄膜既 可延伸，亦可不延伸。 上述熱可塑性樹脂，可列舉聚乙烯、聚丙烯、聚降冰片 128712.doc -43- 200839325 烯、聚氯乙烯、纖維素酯、聚苯乙烯、ABS樹脂（Acrylonitrile Butadiene Styrene resin，丙烯腈_苯乙烯_ 丁二烯樹脂）、AS樹脂

(Acrylonitrile Styrene resin，丙烯腈-苯乙烯樹脂）、聚甲 基丙烯酸曱酯、聚乙酸乙烯酯、聚偏二氯乙烯等通用之塑 膠；聚醯胺、聚縮酸、聚碳酸自旨、改性聚苯鱗、聚對苯二 甲酸丁二醇酯、聚對苯二甲酸乙二醇酯等通用之工程塑 膠，聚苯硫醚、聚颯、聚醚磯、聚鱗醚酮、聚芳醋、液晶 聚合物、聚醯胺醯亞胺、聚醯亞胺、聚四氟乙烯等超級工 程塑膠等。上述熱可塑性樹脂可單獨使用或組合2種以上 使用。又，上述熱可塑性樹脂亦可進行任意適當之聚合物 改性後使用。作為上述聚合物改性之例，可列舉共聚合、 交聯、分子末端、立體規則性等改性。 作為光學元件（C)中所使 以選自纖維素酯、使降冰片烯系單體之開環聚合物氫化之 環烯烴系樹脂 '降冰片烯系單體與α_稀烴單體之加成共聚 物、以及順丁烯二醯亞胺系單體與稀烴單體之加成共聚物 的至少一種樹脂作為主成分之高分子薄膜。 上述纖維素醋可採用任意適當之纖維素醋。作為具體 列舉乙酸纖維素、丙酸纖維素、丁酸纖維素等有機 酉“日等。X ’上述纖維素㈣如亦可為纖維素之羥基之一 部分由乙醯基與丙醯基取代之混合有機酸 上述纖維素酯作兔± 1^八 一 刀，且Re[590]以及Rth[590]皆較小 之局分子薄膜，較好的是藉由 凡輅法成形，Re[590]以及 th[590]可根據成形條件 哥联/予度#進行適當調整。該 128712.doc -44- 200839325 薄膜例如可藉由日本專利特P特7_112446號之實施例丄中 所揭示之方法獲得。又，藉由以環戊酮之類的酮系溶劑使 市售之薄膜膨潤後實施乾燥處理，亦可減小處理前 Rth[590]。 作為上述使降冰片稀系、單體之開環聚合物氫化之環· 系樹脂’可㈣任意適當之樹脂。例如，作為以使降冰片工 烯系單體之開環聚合物氫化之環烯烴系樹脂作為主成分之 高分子薄膜’可列舉日本ZE⑽股份有限公司製商品名 「則NEX series」（48〇、彻R等）、同公司製商品名 「則謝Series」（ZF14、ZF16等）、激股份有限公司製 商品名「ARTON series」（ART〇N G、art〇n f 等）等為 了獲得以上述使降冰片稀系單體之開環聚合物氫化之環婦 烴系樹脂作為主成分，且Re[59〇]以及聽[59〇]皆較小之古 分子薄膜’較好的是藉㈣出成形法成形，以[別]以: ⑽陶可根據成形條件、薄膜厚度等進行適當調整。且 體例如’該薄膜例如可藉由日本專利特開平4韻化號公 報之實施例1所揭示之方法獲得。 士述降冰片烯系單體與心烯烴單體之加成共聚物，例如

可错由曰本專利特開昭6 i _29260 i號公報之實施例W 之方法獲得。 作為上述降冰片稀系單體，亦可使用三環 例 可列舉三環[4 312,5 〇1，6]_癸 ，一烯（丨貝用名··二環戊二烯）及其衍生物。作為具體 [4·3· I2,5·。1，6]-癸 稀、2-甲基-三環 烯

甲基-三環[4_312,5.〇1，6]_癸 J 128712.doc -45- 200839325 烯、以及該等之極性基（例如，南素）取代體。 述降冰片烯系單體既可僅使用1種，亦可併用2種 上。上述降冰片烯 』J讶用2種以 用。 糸早體亦可於進行任意適當之改性後使 上述降冰片埽系單體， 2-婦、”基-雙學f22 Λ疋甲基雙環口.2.1]-庚-[2·2·1]|2_烯、 ' 基玫基-雙孩 烯、5-苯美雜醫土…甲乳基羰基-雙環[2.2.1]-庚·2· 邓5本基雙環[2.2.1]_庚_2·嬌、一 m，25 ! 3,7-二烯、—烯二％[4.3」，Ί-癸- —% [4.3.12^.〇^6]. ^ _3 rn ^ [4·4·ι2,5·ι7，ιο·〇]_ 十二 、3-烯、四裱 --稀、8-甲基-四環[4 4i2,5 l7，1G 〇]_ 、、心甲氧基羰基-四環[4·4·12,5 ριο 烯、或8_甲基_8_甲氧 ^ · ·〇]_十一 _3_ 稀或者該等之組合 ㈣从1 17，1GQ]·十二_3- == 稀煙單體’可列舉碳原子數較好的是2〜2。、 =「2〜1〇之W烴單體。例如，較好的是列舉乙稀、 丙烯、1_丁烯、3-甲其！ 丁此 ， 4_甲A …丁烯、r戊烯、3-甲基]-戊烯、 ,丨-辛烷、卜癸烯、1-十二烯、卜 檢今唆 十烯專。該專之中，更好的是乙 烯烴單體既可僅使用1種，亦可併請以上。 他=需要’亦可於不損及本發明之目的之範圍内，使 其他乙~系單體共聚合。 聚得以上述降冰片烤系單體與α_歸煙單體之加成共 =作為主成分、且Re[59_及Rth[59Q]皆較小之高分子 相’較好的是藉由擠出成形法進行成形，叫59〇]以及 128712.doc -46- 200839325

Mnpyuj 口J 很 一、〜〜遇當調敕 上述各向同性薄膜中所使用之順丁 _ "正。 、 歸—^酿亞脸 烯烴單體之加成共聚物，例如可藉由日 糸早體與 59193號公報之實施例丨中所揭示之方法驊得專利特開平5-作為上述順丁烯二醯亞胺系單體，

1夕丨J如可列| M 丁浠二醯亞胺、N-乙基順丁烯二酿亞胺、N牛义甲基順 二醯亞胺、N-異丙基順丁稀二：正丙基順丁婦 -胺、N-異丁基順丁婦二酿亞二:::順丁稀二 _，三丁基順丁稀二醯亞胺、N:: =二 酿亞胺、N-正己基順丁稀二酿^順丁稀二 亞胺、N-正辛美順了 N正庚基順丁烯二醯

妝N正肀基順丁烯二醯亞胺、N 胺、N-十八烷基順 &貞了烯二醯亞 只J歸一醯亞胺、環其 胺、N-環丁基順丁烯1⑽ 》丙基順丁烯二醯亞 坤一醯亞fe、N-環己基順丁嫌— 等N_烷基取代順丁 負丁烯_醯亞胺 甲基順丁烯二醯亞跄χτ Τ季乂好的疋Ν α亞胺、 Ν-乙 基順丁烯二醯 順丁烯二醯亞胺或去M s 兑妝Ν·異丙基 ^ 己基順丁烯二醯亞胺。該等順丁 烯一醯亞胺系單體 寻I貝丁 作為上述稀煙單體用種，亦可併用2種以上。 烯、2-甲基小戊埽V例如可列舉異丁烯、”基小丁 辛稀、2-甲基小辛缔甲基_1_己婦、卜甲基-1·庚烯、】·異 甲基-2-戊埽、2 、2_乙基+戊稀、2_甲基I丁烯、2- 好的是異丁烯4 己婦等婦煙單體，該等之中，較 種以上。 '"等烯烴單體既可僅使用1種，亦可併用2 又，根據需要，亦 可於不損及本發明之目的之範圍内， 128712.doc •47· 200839325 $其他乙_'單體共聚合。為了獲得以上述順丁烯二酿亞 胺糸單體與烯烴單體之加成共聚物作為主成分、且 = [590]以及Rth[59〇]皆較小之高分子薄膜，較好的是藉由 =出成形法進行成形’ Re[59G]以及咖[別]可根據成形條 . 、薄膜厚料進行適當調整。該薄膜例如可藉由日本專 物—，號公報之實施例〗中所揭示之方= 得。 • 作為上述各向同性薄膜’除了上述材料以外，亦可列舉 日本專利特開2G()1_25396()號公報揭示之側鏈具有9,9_雙 (尹工基苯基）苐之聚碳酸酿系樹脂、或NTS股份有限公司 出版之「光學聚合物材料之開發·應用技術」2〇〇3年版 ρ ρ·2()7中揭不之構成顯示正配向雙折射之聚合物的單 體與構成顯*負配向雙折射之聚合物的單體之無規共聚 物或摻雜有各向異性低分子或雙折射性結晶之聚合 等。 瞻 G·光學元件（D) 多：、圖1以及圖2⑷與圖2(b)，光學元件（D)60可配置於 .液曰曰單το 1〇與第2偏光疋件22之間。液晶面板為⑽式之情 乂 ^如圖2(a)所不，光學元件（D)60可配置於液晶單元1〇 與配置於液晶單元之背光源侧的第2偏光元件22之間。液 晶面板^模式之情形時，如圖2(b)所示，光學元件_〇 :置；液日日單元10與配置於液晶單元之觀視侧的第2偏 光元件22之間。根據此種形態，該光學元件⑼作為偏光 元件之單元側之保護層而發揮功能，防止偏光元件之劣 128712.doc -48- 200839325 1光興-1長時間地而度維持液晶顯示裝置之顯示特性。 该先學70件_〇實質上具有光學各向同性。

2 =明中，上述光學元件（d)係用以排除對液晶顯示裝 曰八:不特性造成之不良影響。通常，包含水平配向之液 雜之液日日層（結果為液晶單元）具有與單元間隙與液晶 曰之雙折射率之積相等的相位差。該液晶層之相位差有時 會與光學元件⑼之相位差起相乘作用，而對液晶顯示裝 置之顯示；1性造成很大不良影響。具體而言，上述光學元 件P)之厚度方向之相位差值的絕對值超過w⑽之情形 時’存在液晶顯示裝置產生漏光、偏斜方向之對比度變 小偏斜方向之色偏量變大之傾向。藉由縮小光學元件 ()面内以及厚度方向之相位差值，可排除上述液晶層 之相位差對液晶顯不裝置之顯示特性造成之不良影響。结 果’可獲得具有良好顯示特性之液晶顯示裝置。 G-1·光學元件⑴）之光學特性 可發揮與上述F-1項中說明之光學元件（c)之光學特性同 樣之光學特性。 G-2·光學元件（D)之配置機構 參照圖2(a)以及圖2(b)，作為將上述光學元件（D)6〇配置 於液晶單元10與第2偏光元件22之間的方法，可根據目的 採用任意適當之方法。較好的是，上述光學元件（〇)6〇於 其兩側設置接著劑層或黏著劑層（未圖示），與液晶單元i 〇 以及第2偏光元件22接著。藉由以此方式將各光學元件之 間隙以接著劑層或黏著劑層填滿，於組入液晶顯示裝置 128712.doc •49· 200839325 時m各光學元件之光學軸之關係偏移，或防止各光 子几件彼此擦傷。x，可減少各光學元件之層間之界面反 射’用於液晶顯示裝置時可提高正面方向以及偏斜方向之 j述接著劑層或黏著劑層之厚度、以及形成接著劑層或 黏者劑層的接著劑或黏著劑之種類可採用與上述F_2項中 揭示者同樣之範圍、同樣者。 、

上述光學7〇件（…的於⑽與叼完全相同之情形，不會於 面内產生相位差值’故檢測不出遲相_，可不考慮與第2 偏光7L件之吸收軸的關係而加以配置。於⑽與町實質上相 同’而-與ny稍微不同之情形時，有時會檢測出遲相軸。 於此情形時，較好的是，上述光學元件_〇以其遲相軸 與第2偏光元件之吸收軸實質上平行或正交之方式加以配 置。偏離正交或平行之程度越大’用於液晶顯示裝置時， 對比度下降之傾向越大。 G-3·光學元件（D)之構成 可採用與上述F-3項中說明之光學元件（c)之構成同樣之 G-4·光學元件（D)中所使用之光學薄膜 可採用與上述F-4項中説明之光學元件（c)中所使用的光 學薄膜同樣之光學薄膜。 H·液晶顯示裝置 本發明之液晶面板可用於個人電腦、液晶電視、行動電 話、個人數位助理(舰)等液晶顯示裳置，或有機電致發 128712.doc -50- 200839325 光顯示器（有機EL)、投影儀、投影電視、電漿電視等圖像 顯示裝置。其中，本發明之液晶面板可較好地用於液晶顯 示裝置，尤其較好地用於液晶電視。 圖4為本發明之較佳實施形態的液晶顯示裝置之概略剖 面圖。該液晶顯示裝置400具備：本發明之液晶面板1〇〇、 配置於液晶面板100兩側之保護層65、65，、配置於保護層 65、65’之更外侧之表面處理層7〇、7〇，、配置於表面處理 層7(Τ外側（背光源側）之亮度提高薄膜8〇、稜鏡片11〇、導 光板120以及燈130。作為上述表面處理層，，可使用 實施有棒塗處理、抗反射處理、防黏處理、擴散處理（亦 私為防眩處理）等之處理層。又，作為上述亮度提高薄膜 80，可使用具有偏光選擇層之偏光分離薄膜（例：住友3μ 股份有限公司製商品名r D_BEF series」）等。藉由使用 該等光學部件，可獲得顯示特性更高之顯示裝置。又，於 其他實施形態中，圖4所例示之光學部件，只要滿足本發 明，則可根據所使用之液晶單元之驅動模式或用途，省略 其一部分，或者替換為其他光學部件。 L本發明之液晶面板之用途 使用本發明之液晶面板及液晶顯示裝置之用途並無特別 限制，可用於電腦顯示器、筆記型電腦、複製機等辦公室 自動化汉備，行動電話、鐘錶、數位相機、個人數位助理 (PDA)、莩上型遊戲機等行動裝置；攝影機、液晶電視、 微波爐等家用電氣設備；後方監視器、汽車導航系統用監 視器、A車音響等車載用^備；冑業店鋪用信息顯示器等 128712.doc -51- 200839325 展示設備；監視用監視器等警戒設備；看護用監視器、醫 療用監視器荨看護•醫療設備等各種用途。 實施例 利用以上之實施例以及比較例就本發明加以更具體之說 明。再者，本發明並不僅限定於該等實施例。再者，實施 例中所使用之各分析方法如下所述。 (1) 偏光元件之單體透過率、偏光度之測定方法·· 使用分光光度計[村上色彩技術研究所股份有限公司製 產品名「DOT-3」]，於23t：進行測定。 (2) 厚度之測定方法： 厚度未滿10 μπι時，使用薄膜用分光光度計[大塚電子股 份有限公司製造之產品名「瞬間多通道測光系統（_咖臟 multichannel photodetector) MCPD-2000」]進行測定。厚度為 i 〇 μπι以上時，使用Anritsu公司製造之數位式測微計% kc_ 351C型」進行測定。 (3) 相位差值（Re、Rth)之測定方法： 里之相位差計[王子計測 K0BRA21-ADH」]，於 :。再者，關於波長分散 使用以平行尼科耳旋轉法為原理 機器股份有限公司製產品名「κ 23°C時以波長590 nm之光進行測定 測定，亦使用波長480 nm之光。 (4)水之接觸角之測定方法：

128712.doc -52- 200839325 水使用超純水，液滴設為〇·5 μΐ。針對各基材，將重複次 數10次之平均值作為測定值。 (5) 導電度之測定方法： 利用將濃度調製為0.05重量％之水溶液對溶液導電率計 [京都電子工業股份有限公司製產品名「CM_U7」]之電 極進订清洗後，於連接於電極之i cm3之容器中填滿試 料，將所顯示之導電度成為固定值時之值設為測定值。 (6) 色偏之測定 使用ELDIM公司製商品名r EZ Contrastl6〇D」，於方 位角45。方向，使極角自〇。〜8〇。變化，測定液晶顯示裝置 之色凋，於XY色度圖上繪圖。進而，於極角60。方向，使 方位角自〇。〜36〇。變化，測定液晶顯示裝置之色調。 (7) 對比度之測定 使液晶顯示裝置顯示白圖像以及黑圖像，藉由eldim& 司製商品名「EZ Contrast 160D」進行測定。 [參考例1]:偏光元件之製作 將以聚乙烯醇作為主成分之高分子薄膜[Kuraray股份有 限公司製商品名「9P75R(厚度：75 μπι、平均聚合度·· 2,400、皂化度99 9 mol%)」]，於保持於3〇。〇±3。〇之破與 碘化鉀調配的染色浴中，使用輥延伸機，一面進行染色一 面單轴延伸為2.5倍。其次，於保持於6〇±^c之硼酸與碘化 鉀調配之水溶液中，一面進行交聯反應，一面進行單軸延 伸使聚乙婦醇薄膜延伸為原長之6倍。使所獲得之薄膜 於50C：tlC之空氣循環式恆溫烘箱内乾燥3〇分鐘，獲得含 128712.doc • 53 * 200839325 水率26%、厚度28 μπι、偏光度99.9%、單體透過率43 5% 之偏光元件Ρ1以及Ρ2。 [參考例2]:偏光元件保護薄膜之製作 使用三醋酸纖維素薄膜（富士軟片股份有限公司製商品 名「FUJITAC UZ(厚度80 μιη)」）作為偏光元件保護薄膜。 [參考例3]:光學元件（C)之製作 將面内相位差Re為0 nm之三醋酸纖維素薄膜（富士軟片 股份有限公司製商品名「Z_TAC(厚度8〇 μηι)」）浸潰於溶 解有氫氧化鈉之水溶液中，對薄膜表面實施鹼處理（皂化 處理）。鹼處理後之薄膜於23°C下之水之接觸角為42·2。（處 理前為64.6。）。 [參考例4]:苊幷[i，2-b]喹噁啉（QAN)之合成 向具備攪拌機之反應容器中添加5 L之冰醋酸與精製之 490 g苊醌，於氬發泡下攪拌15分鐘，獲得苊醌溶液。同 樣向具備攪拌機之其他反應容器中添加7·5 L之冰醋酸與 275 g鄰苯二胺，於氮發泡下攪拌15分鐘，獲得鄰苯二胺 溶液。其後’ 一面於氮氣環境下進行攪拌，一面花費1小 時向苊醌溶液中慢慢添加鄰苯二胺溶液，其後持續3小時 攪拌’藉此使之反應。向所獲得之反應液中添加離子交換 水後，過濾沈澱物，獲得粗產物。以熱冰醋酸使該粗產物 再結晶，獲得精製之QAN。 [參考例5] ··苊幷喹噁啉_2•磺酸（2_sulf〇_QAN)之合成 將300 g參考例4中所獲得之QAN加入2.1 L之30%發煙硫 ^中，於室溫下攪拌48小時而使之反應。一面將所獲得之 128712.doc -54- 200839325 溶液保持於40〜50°C，一面添加4.5 L之離子交換水進行稀 釋，進而攪拌3小時。過濾沈澱物，獲得2-sulfo-QAN。 反應路徑示於式（4)。 [化5]

[參考例 6]:苊幷[l，2-b]喹噁啉·2,5-二磺酸（2,5-sulfo-QAN) 之合成 將300 g參考例4中所獲得之QAN加入2.1 L之30%發煙硫 酸中，於室溫下攪拌24小時後，加熱至125它，攪拌32小 時，使之反應。一面將所獲得之溶液保持於40〜50°C，一 面添加4.5 L之離子交換水進行稀釋，進而攪拌3小時。過 濾沈澱物，以硫酸進行再結晶，獲得2,5-sulfo-QAN。

反應路徑示於式（5)。 [化6]

[參考例7]:溶致液晶水溶液（a)之製備 將參考例5中所獲得之2-sulfo-QAN與參考例6中所獲得 128712.doc -55- 200839325 之2,5-sulfo-QAN溶解於30 L之離子交換水（導電度：0.1 I^S/cm)中，進而加入氫.氧化納水溶液進行中和。將所獲得 之水溶液放入供給槽中，使用具備反滲透膜過濾器（曰東 電工股份有限公司製，商品名「NTR-7430Filtei* Element」） 之高壓RO元件試驗裝置，一面以液量成為固定量之方式 添加反滲透水，一面進行循環過濾，去除殘存硫酸，直至 廢液之導電度達到10 pS/cm為止。其次，使用旋轉蒸發器 對該水溶液進行調整，使水溶液中之多環化合物之濃度達 到24重量％。以偏光顯微鏡觀察以此方式獲得之水溶液， 於23°C下顯示溶致液晶相。藉由液相層析分析，對水溶液 中之2-sulfo-QAN之納鹽與2,5-sulfo-QAN之鈉鹽的組成比 進行定量，結果組成比為2-sulfo-QAN之納鹽·· 2,5-sulfo-QAN之鈉鹽=35:65。 反應路徑示於式（6)、（7)。 [化7]

128712.doc -56- 200839325 [參考例8]:光學元件（D)之製作 將富士軟片公司製造之商品名「ZRF80S」（Re[590] = 0 nm、Rth[590] = l nm)作為光學元件（D)。 [參考例9] : IPS模式之液晶單元之製作 自包含IPS模式之液晶單元之液晶顯示裝置[SONY製 KLV_ 17HR2]中取出液晶面板，取下配置於液晶單元上下 之偏光板，清洗上述液晶單元之玻璃面（表背）。 [實施例1] 於參考例3中所獲得之光學元件（C)之經鹼處理之表面 上，使用棒塗機（tester sangyo製，Wire Bar #4)塗佈參考例 7中所獲得之溶致液晶水溶液，於23°C之恆溫室内一面對 塗佈表面吹風一面使之乾燥後，進而於40°C之空氣循環式 乾燥烘箱内使之乾燥3分鐘。其結果，於光學元件（C)之表 面上獲得折射率橢球顯示nx>nz>ny之關係的光學元件 (A)。所獲得之光學元件（A)之厚度為0·9 μπι，Re[590]=273 nm，Nz係數=0.25 〇 其次，於厚度58 μπι之含有苯乙烯系樹脂與聚碳酸酯系 樹脂之高分子薄膜之兩面，經由丙稀酸系黏著劑層貼合收 縮性薄膜，於145°C延伸1.28倍。延伸後，剝離收縮性薄膜 以及丙烯酸系黏著劑層，製作光學元件（B)。所獲得之光 學元件（B)之 Re[590]=270 nm，Rth[590]=202 nm，Nz係數 = 0.75。 將所獲得之光學元件（B)經由丙烯酸系黏著劑（厚度20 128712.doc -57- 200839325 μηι)積層於光學元件（A)上。 利用連續卷軸式技術（r〇ll t〇 r〇11)，於參考例1中所獲得 之偏光元件P1之其中一面貼合參考例2中所獲得之偏光元 件保濩薄膜，於另一面上貼合上述獲得之光學元件（C)/光 學凡件（A)/光學元件（B)之積層體的光學元件（C)側，獲得 偏光板（A)。此時，以光學元件（A)及光學元件（B)之遲相軸 與偏光το件之吸收軸實質上正交之方式加以配置。 另方面，利用連續卷軸式技術，於參考例1中所獲得 之偏光元件P2之其中—面貼合參考例2中所獲得之偏光元 件保濩薄臈，於另一面上貼合參考例8中所獲得之光學元 件（D)，獲得偏光板（b)。 、了由丙烯酸系黏著劑（厚度2〇 pm)，以光學元件（B)以及 光子元件（D)刀別為液晶單元侧之方式，於參考例$中所獲 得之液晶單元之觀視侧之表面積層上述偏光板（A)，於背 光源侧之表面積層上述偏光板（B)。此時，以偏光板（八）中 之偏光元件P1之吸收軸與偏光板（B)中之偏光元件P2之吸 收軸實質上JL交之方式加以配置。以此方式獲得液晶面板 (1)〇 一表不所得液晶面板⑴之對比度、^光、色偏之雷達圖 示於圖5。 如圖5所不，液晶面板⑴之偏斜方向之對比度較高，漏 光較少，偏斜方向之色偏較小。 [比較例1] 利用連續卷軸式技術，於參考例1中所獲得之偏光元件 128712.doc -58- 200839325 P1 (或P2)之兩面上貼合參考例2中所獲得之偏光元件保護 薄膜，獲得偏光板（C)。 經由丙烯酸系黏著劑（厚度20 μιη)，於參考例9中所獲得 之液晶單元之觀視側以及背光源側之表面上積層上述偏光 板（C)。此時，以觀視側之偏光板（c)中的偏光元件之吸收 軸與背光源側之偏光板（C)中的偏光元件之吸收軸實質上 正交之方式加以配置。以此方式獲得液晶面板（C1)。 表示所得液晶面板（C1)之對比度、漏光、色偏之雷達圖 不於圖6。 如圖6所示，液晶面板（C1)與實施例i中所獲得之液晶面 板（1)相比，偏斜方向之對比度較低，漏光較多，偏斜方向 之色偏較大。 產業上之可利用性 如上所述，本發明之液晶面板之偏斜方向之對比度較 高’漏光較少，偏斜方向之色偏較小，並且可形成為極 薄’故可以說對於薄型液晶顯示裝置之顯示特性提高極為 有用。本發明之液晶面板可較好地用於液晶顯示裝置以及 液晶電視。 【圖式簡單說明】 圖1為本發明之較佳實施形態的液晶面板之概略 圖。 圖2(a)為圖1之液晶面板採用〇模式時之概略立體圖，圖 2(b)為圖1之液晶面板採用£模式時之概略立體圖。 圖3為表示本發明中所使用之偏光元件之代表性製造步 128712.doc -59- 200839325 驟之概念的模式圖。 圖4為本發明之較佳實施形態的液晶顯示裝 面圖。 置之概略剖 圖5為實施例1中所獲得之液晶面板之雷達圖 圖6為比較例1中所獲得之液晶面板之雷達圖 【主要元件符號說明】

10 11，11! 12 21 22 30 40 50 60 65, 65 液晶單元 基板 液晶層 第1偏光元件 第2偏光元件 光學元件（C) 光學元件（A) 光學元件（B) 光學元件（D) 保護層 7〇, 70’ 表面處理層 8〇 亮度提高薄膜 100 液晶面板 110 稜鏡片 120 導光板 130 燈 200 抽出部 2〇1 高分子薄膜 128712.doc -60- 200839325

210 211，212, 221，222, 231， 232 220 230 240 250 260 碘水溶液浴 輥 含有硼酸與碘化鉀之水溶液之浴 含有碘化鉀之水溶液浴 乾燥機構 偏光元件 捲取部 液晶顯示裝置 128712.doc -61-

Claims (1)

1. 200839325 十、申請專利範圍： 1. 一種液晶面板，其含有：液晶單元、配置於該液晶單元 一侧之第1偏光元件、配置於該液晶單元另一侧之第2偏 光元件、配置於該第1偏光元件與該液晶單元之間的光 學元件（A)、及配置於該光學元件（A)與該液晶單元之間 的光學元件（B); 該光學元件（A)顯示nx>nz>ny之折射率橢球，且係由 含有-S03M基及/或-COOM基（M表示相對離子）的1種以上 之多環化合物形成，Nz係數為0.05〜0.45， 該光學元件（B)顯示nx>nz>ny之折射率橢球，Nz係數 為 0.55〜0.95。 2·如請求項1之液晶面板，其中形成上述光學元件（A)之多 環化合物含有雜環。 3·如請求項2之液晶面板，其中形成上述光學元件（A)之多 環化合物所含有的雜環中之雜原子包含氮原子。 4·如請求項3之液晶面板，其中形成上述光學元件（A)之多 環化合物以通式（1)表示， 128712.doc 200839325 [化i]

   (通式（1)中，Μ表示相對離子，k、1分別獨立為0〜4之整 數，k與1之和為0〜4之整數，m、η分別獨立為0〜6之整 數，m與η之和為0〜6之整數，k、1、m、η不同時為0)。 5·如請求項1至4中任一項之液晶面板，其中上述光學元件 (Α)於23°C時波長590 nm之面内相位差Re[590]為100〜400 nm ° 6. 如請求項1至4中任一項之液晶面板，其中上述光學元件 (A)之厚度為0 ·05〜1 0 μιη 〇 7. 如請求項1至4中任一項之液晶面板，其中上述光學元件 (Β)包含於高分子薄膜之單面或兩面貼合收縮性薄膜並加 熱延伸而得之延伸薄膜。 8. 如請求項1至4中任一項之液晶面板，其中上述光學元件 (Β)於23°C時波長590 nm之面内相位差Re[590]為100〜400 nm ° 128712.doc 200839325 9·如请求項1至4中任一項之液晶面板，其中上述光學元件 (Β)之厚度為〇.〇5〜10 μπι。 10·如睛求項1至4中任一項之液晶面板，其中上述第1偏光 元件與上述光學元件（Α)之間進而含有光學元件（c)，該 光學元件（C)於23°C時波長590 nm下測定之厚度方向相位 差值Rth[590]之絕對值為l〇nm以下。 11·如明求項1〇之液晶面板，其中上述光學元件（C)包含以選 自纖維素酯、使降冰片烯系單體之開環聚合物氫化之環 烯烴系樹脂、降冰片烯系單體與α-浠烴單體之加成共聚 物、以及順丁烯二醯亞胺系單體與烯烴單體之加成共聚 物的至少一種作為主成分之高分子薄膜。 12·如請求項1至4中任一項之液晶面板，其中上述第2偏光 元件與上述液晶單元之間進而含有光學元件（D)，該光學 兀件（D)於23 C時波長590 nm下測定之厚度方向相位差值 Rth[590]之絕對值為1〇nm以下。 13·如請求項12之液晶面板，其中上述光學元件（D)包含以選 自纖維素酯、使降冰片烯系單體之開環聚合物氫化之環 烯烴系樹脂、降冰片烯系單體與(X-烯烴單體之加成共聚 物、以及順丁烯二醯亞胺系單體與烯烴單體之加成共聚 物的至少一種作為主成分之高分子薄膜。 14.如請求項1至4中任一項之液晶面板，其中上述光學元件 (A) 之遲相軸與上述第1偏光元件之吸收軸實質上正交。 15·如請求項1至4中*一項之液晶面板，其中上述光學元件 (B) 之遲相軸與上述第丨偏光元件之吸收軸實質上正交。 128712.doc 200839325

   16·如請求項1至4中任一項之液晶面板，其中上述液晶單元 之驅動模式為IPS模式。 1 7 · —種液晶顯示裝置，其包含如請求項1至16中任一項之 液晶面板。 128712.doc 4-