TW200529254A - Filling materials - Google Patents

Description

200529254 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於可用於諸如魏及錢之通訊、㈣之填充 材料。詳言之，該填充材料展現了低介電常數且可在高溫 下被加工。 【先前技術】 •料許多通I㈣埋於地下。在該等應用中，通訊線缓 而、工又住水對線纜之滲透’因為水可嚴重影響線纜之效 能。舉例而言’在電纜中，水會毀壞電導體之電容平衡。 在光纜中，水可負面地影響光纜之完整性。 熟習此項技術者所設計之—用以使水對線纜之滲透最小 化之解決方案涉及用乾燥空氣對線境内部加壓。雖然經加 壓之乾燥空氣線缓可適用於阻止水遷移至線纖中，但是證 明對其維護較昂貴，且對埋於地下之線缓而言不是被廣泛 接受之解決方案。 〃 車又廣泛貫踐之解決方案涉及用不溶於水之填充材料 (諸如密封劑）填充線纜之内部空隙空間，該填充材料將會堵 塞線纜並阻止水之遷移。當使用填充材料時，通常需考慮 若干因素，諸如（例如）其介電常數、密度、老化及溫度穩定 性、組合物之疏水性、加工及處理特徵、填充材料冷卻時 之收縮、毒性及成本。 雖然前述技術係可適用的，但是存在對具有低介電常數 同時考慮前文所列因素之不同填充材料的需要。 【發明内容】 96632.doc 200529254 本文揭示了可用於諸如電纜或光纜之電氣系統或光學系 統中之填充材料。在一例示性實施例中，填充材料包括·· (a)約60至95重量百分比之礦物油；（b)少於约1〇重量百分比 之嵌段共聚物，其係選自由以下各物所組成之群··苯乙烯_ 乙烯/丁烯、笨乙烯-乙烯/丙烯、笨乙烯-丁二烯-笨乙烯、苯 乙烯-異戍二烯-笨乙烯、苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯、苯乙 烯-乙烯/丙稀-苯乙烯及其組合；（c)少於約1〇重量百分比之 石油蠟；（d)少於約20重量百分比之令空玻璃微球，·及卜）少 於約1〇重量百分比之觸變劑，其係選自由以下各物所組成 之群·黏土、膠狀金屬氧化物、煙霧狀金屬氧化物及其組 合。在另一例示性實施例中，使用表面經改質之煙霧狀金 屬氧化物，詳言之，使用表面經改質之煙霧狀二氧化矽。 在此文獻中，假定術語”約”修飾所有數值。 在另一例示性實施例中，填充材料包括：（a)約80.0至85.0 重量百分比之礦物油；（b)約2·5重量百分比之苯乙烯-乙烯/ 丁烯·苯乙烯肷段共聚物；（c)約3 〇重量百分比之石油壤·，⑷ 、、’勺6·0至11.5重1百分比之中空玻璃微球；⑷約3 〇重量百分 比之表面經改質之煙霧狀二氧化石夕；及⑴約〇·2重量百分比 之抗氧化劑或穩定劑。 如熟習此項技術者所知，煙霧狀二氧化矽之製造係藉由 在1000 C以上水解以氣相之四氣化矽，生成了高純度之非 吊細的、無孔的非晶系二氧化矽。參見（例如）Encvcl0Oedia Qj-Polymer Science and_En^eering，1987年第七卷第57 頁John Wlley&s〇ns。術語”表面經改質之煙霧狀二氧化 96632.doc 200529254 他機制：…*狀二氧化矽已藉由化學反應或藉由其 〜，變。就地改變煙霧狀二氧切係在本發明之 乾寺内，如下謂述之在製造填充材料期間。 本發明之-例示性實施例之—優勢在於：因為填充材料 具有低介電常數（即低於或等於1>85之介電常數），所以可在 保持所需互電容之同時降低電境之導體絕緣厚度。由於使 用較少絕緣’因而所得線镜將更小且更輕。該優勢在不損 害電緵效此之同時使其成本更低。 在本矣明中，令空玻璃微球有助於降低填充材料之介電 常數H該等微球可存在—挑戰。因為中空玻璃微球 之控度低於填充材料中所使用之其他組份之密度，所以該 等中空玻璃微球可相位分離（尤其係在高溫條件下）。如本文 所用，術語"高溫”用來意指填充材料曝露於超過90。〇之溫 度（通常在110°c左右）時。本發明之一實施例之一優勢在 於：填充材料不會相位分離，此係由於其中使用了諸如黏 土、膠狀金屬氧化物、煙霧狀金屬氧化物及其組合之觸變 劑0 當用於線繞時’填充材料應具有足夠高之熔化點溫度 (melt drop temperature)以避免其流出線纜。本發明之一實 施例之一優勢在於其展現出高溶化點溫度。高溶化點溫度 係如根據ASTMD-127所量測之通常高於9〇°c之溫度。本發 明之一實施例之另一優勢在於其在高溫條件下展現出低黏 度。低黏度係如根據ASTM D-3236所量測之在110°C及40 sec·1之剪切速率下少於200 cP (0.2 Pa s)之黏度。低黏度填 96632.doc 200529254 充材料係所需的，因為其易於處理及加工。舉例而言，一 具有低黏度之填充材料可更易於填充存在於線纜中之空隙 空間。低黏度亦允許於高溫下加工填充材料。本發明之填 充材料在製造電纟覽期間可（但不必須）被冷卻。本發明之一實 轭例之再一優勢在於填充材料具有低密度。低密度係少於 0.8 g/cm且在某些應用中可少於〇·5 g/cm3之密度。密度之 變化取決於中空玻璃微球之含量。低密度填充材料係所需 的，因為當用於線纜中時，該填充材料將不為線纜提供較 多重量，因此得到了較輕量之線纜。 本發明之填充材料可用於各種電氣應用、光電（意即，光 學與電子組件之組合）應用及光學應用。該等應用之說明性 貫例包含線窥、連接器及扣合物（cl〇sure)。說明性連接器包 含（但不限於）離散連接器、模組化連接器、連接器盒及滑脂 盒（grease box)。說明性扣合物包含（但不限於）接戶線扣合 物（drop wire cl〇sure)、填充式扣合物、内埋扣合物及端子 台（terminal block) 〇 本發明之上文概述並不意欲描述本發明之每一所揭示之 實施例或每一實施例。下文之圖式及詳細描述更明確地例 示了說明性實施例。 【實施方式】 圖1展不一使用本發明之填充材料之例示性電镜。電規1 〇 包括諸如銅線之兩個電導體12,其通常扭轉在一起而形成 對。母一電導體周圍係堵如聚乙細之聚合絕緣體1 4。外 部線纜結構18包圍扭轉之電導體對及填充材料16。雖然圖i 96632.doc 200529254 展不了一對電導體，但是熟習此項技術者將瞭解到可使用 任何數s之電導體。本發明之焦點在於填充材料，其包括 或大體上由以下各物所組成··⑴礦物油；嵌段共聚物， 其係選自由以下各物所組成之群：雙嵌段共聚物、三嵌段 共聚物及其組合；（iii)石油蠟；（iv)中空玻璃微球；及（v) 觸變劑。可視情況將抗氧化劑或穩定劑或官能化聚合物添 加至填充材料。可將填充材料描述為具有整體相（bulk phase)及不連續相。該整體相以總體積之高達體積百分比 存在’並包含礦物油、嵌段共聚物、石油蠟及觸變劑。該 不連續相以總體積之高達5 〇體積百分比存在，並包含中空 玻璃微球。下文將詳述上文所列之每一組份。在下文描述 中’所有敍述之重量百分比係基於填充材料之總重量。 礦物油係最大的組份，且以60重量百分比之最小值存 在。礦物油以95重量百分比之最大值存在。該礦物油可為 石躐礦物油或環烧礦物油。礦物油具有少於丨5 %芳族含 量。根據ASTMD-2501，環烷礦物係含有環烷基（naphthene grouP)(更適當地稱為環烧烴（cycloparaffin))之環烧礦物且 多於35%環烷並少於65%石蠟。可用於本發明之合適的市售 礦物油為講自 Crompton Corp·，Middleburg, Connecticut之 KAYDOL®白色礦物油。根據Crompton之web網站 www.ciLomptoncorp.com，KAYDOL⑧白色礦物油為由飽和脂 肪族及脂環族非極性烴所組成之高度精煉的油，其疏水、 無色、無味道、無氣味，且化學上呈惰性。另一可用之市 售礦物油為SEMTOL®40白色礦物油，亦購自Crompton 96632.doc -10- 200529254

Corporation 〇 填充材料含有選自由以下各物所組成之群的嵌段共聚 物：雙嵌段共聚物、三嵌段共聚物及其組合。嵌段共聚物 以10重量百分比之最大值而存在。合適的雙嵌段共聚物包 含（但不限於）苯乙烯-乙烯/ 丁烯及苯乙烯-乙烯/丙烯。合適 的三嵌段共聚物包含（但不限於）苯乙烯-丁二烯-苯乙烯 (SBS)、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯（SIS)、苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯（SEBS)及苯乙烯-乙烯/丙稀-苯乙烯（SEPS)。可用於 本發明之合適的市售SEBS嵌段共聚物包含KRATONtm G-1650嵌段共聚物與KRATONtmG-1652嵌段共聚物，兩者 均購自 Kraton Polymers, Houston，Texas。根據 web 網站 www.kraton.com，兩種共聚物均為具有以質譜分析之30% 之嵌段苯乙烯含量之線性SEBS嵌段共聚物。該網站報告了 對於KRATONtm G-1650嵌段共聚物，在25°C及低於1 g/l〇 分鐘之熔體流動速率下，在甲苯中以25%質量下，溶液黏 度為8 Pa s。該網站報告了對於KRATONtm G-165 2嵌段共 聚物，在25°C及5 g/ΙΟ分鐘之熔體流動速率下，在甲苯中以 25%質量下，溶液黏度為1.35 Pa s。另一可用之市售嵌段共 聚物為KRAT0Ntm G-1726嵌段共聚物。 填充材料含有以10重量百分比之最大值而存在之石油 壤。該石油躐之一功能係改良（即，增加）填充材料之溶化點 溫度。石油蝶之溶點大於90°C。合適的石油躐係溶點大於 90°C之聚乙烯。可用於本發明之合適的市售石油蠟包含： PARAFLINT® C105石蠟，其被報告具有97.8°C之熔點；及 96632.doc -11 - 200529254 PARAFLINT⑧HI石蠟，其被報告具有107_8°C之熔點。上文 所列之兩種PARAFLINT®石蠟被認為是藉由 Fischer-Tropsch加工而製成之合成躐，且可購自Moore & Munger，Inc·，Shelton，Connecticut 〇 填充材料含有以20重量百分比之最大值而存在之中空玻 璃微球。可用之中空玻璃微球具有10至140微米之微粒尺寸 (以體積計及以有效的最大尺寸（95%))及0.1 g/cm3至0.4 g/cm3之真實密度。可用於本發明之合適的市售中空玻璃微 球包含購自 3M Company，St. Paul，Minnesota 之 3Mtm 8〇01^1^1丁£1^玻璃泡的S系列、K系列及A系列。舉例而 言，可使用S22、ΚΙ、K15、K20及A16型中空玻璃微球， 且下表1列出其真實密度及微粒尺寸。術語"真實密度”為物 質濃度’藉由每單位體積之質量（重量）而量測。使用官能化 中空玻璃微球係在本發明之範_内。 表1 類型 真實密度 _寸分佈(微米 ，以體積計） (g/cm3) 10白 50®^" 90坩百 有效的最大尺寸 分比 分比 分比 (95%) K1 0.125 30 65 115 120 K15 0.15 30 60 105 115 K20 0.20 25 — 55 95 120 S22 0.22 20 _35 65 75 A16 0.16 35 70 115 135 因為用於本發明之中空玻璃微球含有介電常數為1_〇之 大體積分率之空氣（例如，大約90%至95%空氣），所以其功 能係降低填充材料之總介電常數。因為中空玻璃微球具有 較其他填充材料組份低之密度，所以該等微球在填充材料 96632.doc -12- 200529254 在加工溫度處被熔化時趨向於相位分離。如熟習此項技術 者將容易認可，當填充材料處於熔化狀態時，其與中空玻 璃微球之相位分離存在加工挑戰，並將導致非均衡執行之 填充材料。吾人已認識到，使用觸變劑可有助於在若未消 除中空玻璃微球之相位分離之問題時使其最小化。 諸如中空微球之微粒的沉積或漂浮（意即，相位分離）可 由以下已知為斯托克司定律（Stokes，Law)之等式而描述·· V〇=[d2(pb-Pm)]^(i8r?m) 其中nV〇”係直徑為”d”且密度為”以，，之單個中空球在重力 場g中穿過黏度為、m”且密度為"Pm，之流體介質之最終漂 洋速度。雖然斯托克司定律用來預測中空球在稀釋分散液 中對抗’/儿積或漂浮之穩定性，但是可將此概念擴展至本發 明之填充材料。使用斯托克司定律，對於給定之中空球直 徑及密度，可估計出阻止中空球相位分離所需之最小流體 黏度。可藉由使用觸變劑來控制填充材料之流體黏度。 填充劑含有以10重量百分比之最大值而存在之觸變劑。 可用於本發明之觸變劑可選自由以下各物所組成之群：黏 土、膠狀金屬氧化物、煙霧狀金屬氧化物及其組合。可用 之膠狀或煙霧狀金屬氧化物包含（但不限於）二氧化石夕、氧化 鋁、氧化鍅及二氧化鈦。合適的觸變劑應產生一具有類似 於圖2所示之剪切黏度對剪切速率回應之填充材料。即，對 於給定之溫度，填充材料在低剪切速率下之黏度高於在高 剪切速率下之黏度。此相互作用類型係所需的，因為在低 剪切速率下，黏度應足夠高以俘獲溶液中之中空玻璃微 96632.doc -13- 200529254 球，使得其將不相位分離，且在高剪切速率下，黏度應足 夠低，使得填充材料溶液可流動而用於加工目的，例如， 可抽吸該填充材料。如熟習此項技術者將認可，可使用恒 定應力流變儀（如 TA Instruments，New Castle，Delaware生 產之Advanced Rheometer 2000)來連續地量測在給定溫度 下作為填充材料之剪切速率之函數的黏度，以產生圖2所示 之圖表。 圖2所示之剪切黏度（V)對剪切速率回應藉由以下已知為 冪次律流體（Power Law Fluid)之方程式而敍述： V = kS-(n-l) 其中k1係常數並為在1 sec·1下之黏度之指標，且”n"已知 為幂次律指數（PLI)並為剪切對黏度之影響之指標。自圖2 之圖表，吾人可判定特定觸變劑對填充材料之流變學（意 即，流動特性）之影響。若填充材料之剪切黏度（v)對剪切 速率（S)不敏感，如（例如）牛頓流體中，則]?1^為i。黏度隨 剪切降低之填充材料係非牛頓的，且稱為”觸變性，，。觸變 材料之PLI在0<η<1範圍内。 在本發明中，在填充材料中，當觸變劑之量增加時，該 填充材料之”k”值增加且”n，，值降低。發明性填充材料之如由 冪次律流體參數所界定之最小黏度在"n，，值為〇·8且，，k,,值為 〇·25 Pa s處出現。發明性填充材料之如由幕次律流體參數 所界定之最大黏度在”n”值為〇·2且"k，，值為7〇 pa s處出現。 應注意，冑如微粒觸變填充劑之微粒尺寸、纟面親液性/疏 液性及濃度之因素可影響填充材料之黏度（,，[，值）及剪切薄 96632.doc -14- 200529254 化程度（"η”值）。在一實施例中，觸變劑為煅製金屬氧化物， 例如緞製二氧化石夕。 儘管不同類型之锻製二氧化矽將會使中空玻璃微球之相 分離最小化至不同程度，但是吾人已認識到，表面經處理 之煅製二氧化矽尤其可適用於本發明。在其他原因中，表 面經處理之锻製二氧化矽係吸濕的，且其較未經處理之锻 製二氧化矽而言導致黏度隨剪切更快降低。可用於本發明 之合適的市售之表面經處理的煅製二氧化矽包含購自

Tuscola，Illinois之 Cabot Corporation的 CAB-0-SIL⑧ TS-530 經處理之锻製二氧化矽（六甲基二石夕氮烧處理之疏水锻製 二氧化石夕）、CAB-0-SIL⑧TS-610經處理之锻製二氧化石夕（二 曱基二氣矽烷處理之疏水煅製二氧化矽）、及CAB_〇_SIL(g) TS-720經處理之煅製二氧化矽（二甲基聚矽氧流體處理之 疏水锻製二氧化石夕）。其他合適的市售表面經處理之煙霧狀 二氧化矽包含購自 Allendale，New jersey 之 Degussa Corporation的 AEROSIL® R-104與 R-1〇6煙霧狀二氧化石夕（八 甲基環四矽氧烷處理之疏水煙霧狀二氧化石夕）、及 AEROSIL® R-972與R-974煙霧狀二氧化石夕（二曱基二氣矽烷 處理之疏水煙霧狀二氧化矽）。上文所列之煙霧狀二氧化石夕 在表面處理後大體上係疏水的。 填充材料可視情況含有以少於1重量百分比之抗氧化劑 或穩定劑，以改良加工或防護由熱所導致之環境老化。合 適的抗氧化劑或穩定劑包含苯酚、亞磷酸鹽、亞鱗脂爿亏酸 (phosphorite)、硫代配合劑、胺、笨甲酸鹽及其組合。可用 96632.doc -15- 200529254 的市售之基於紛系的抗氧化劑包含購自Ciba Specialty Chemicals Corp·，Tairytown，New York之 IRGANOX⑧ 1035、 IRGAN〇X®1〇1〇、IRGANOX⑧1076抗氧化劑及熱穩定劑， 其用於導線及線纜應用。 在一實施例中，填充材料展現以下官能特性。在1百萬赫 兹下’其具有皆根據ASTM D-150量測之少於2.0之介電常 數與少於0.001之耗散因子。在另一實施例中，填充材料在 1百萬赫茲下具有少於1·85之介電常數。在再一實施例中， 填充材料在1百萬赫茲下具有少於1_65之介電常數。其在 500伏特下具有根據ASTM D-257量測之高於1〇13 〇hm_cm之 體積電阻率。其具有根據ASTMD-127量測之高於90°C之熔 化點。填充材料在11 〇°C及40 sec·1之剪切速率下具有200 cp (0·2 Pa s)之最大溶液黏度。在另一實施例中，填充劑在 ll〇°C及40 sec·1之剪切速率下具有75 cP(0』75 Pa s)之溶液 黏度。可使用一具有SC 4-27軸且旋轉速度為1〇〇 rpm之 Brookfield RVT Thermocel黏度計根據 ASTM D-3236來量測 溶液黏度。 可使用以下例示性加工來製造填充材料。將礦物油、鼓 段共聚物及石油蠟混合至一容器中，該容器被加熱至至少 11 〇 C ’直至使該荨組份大體上分散。在保持11 〇之溶液 溫度的同時’添加觸變劑至並使其均質化，直至其大體上 么政於浴液中。為了移除可能已於均質化期間被俘獲之氣 泡，將該溶液置放於一被加熱至11〇它至12〇。(：間之真空供 箱中。使用30吋Hg(102 kPa)之真空。此後，在溶液溫度保 96632.doc -16- 200529254 持在πo°c下之同時將中空玻璃微球添加至其中。 吾人已發現，發明性填充材料可在至少U(rc之溫度下保 持溶液形態歷經至少丨小時而無中空玻璃微球之相位分 離。在一例示性實施例中，填充材料可在至少11(rc之溫度 下保持溶液形態歷經24小時而無相位分離。可使用各種方 法來判定中空玻璃微球之相位分離。一例示性方法涉及在 "〇°C下收集溶液形態之填充材料，並將其儲存於容器(例 如小瓶）中。在特定時間量之後，例如，在丨小時之後、在4 小時之後、在8小時之後、在12小時之後，等等，自供箱令 移除該小瓶並於室溫下冷卻内含^接著，將制之填充 材料切為兩半，並將上半部之密度與下半部之密度進行比 較。上半部與下半部間之少於〇.〇1密度單位之密度差指示 無分離。 在 叫用中，在電纔中使用發明性填充材料。—例示性 電繞含有25對扭轉金屬(例如銅)線。在一例示性線境製造加 =’將個別扭轉線對送至__含有發明性填充材料之給料 。當該等扭轉線料過該給料斗時，填充材料填 隙空間。在給料斗之輸出端處，該等扭轉線對彼 ::地安置，並使用一聚合外鞘來將該等扭轉線對包紫 起。此時，填充材料不僅佔據導線間之空 且佔據導線對間之空隙空間。 王曰 【圖式簡單說明】 圖1為本發明之—例示性電纜之示意性截面圖及 圖2為展示-般觸變材料之溶液黏度與剪切速率間之相 96632.doc 17 200529254 互作用之圖表。 該等圖式未按比例繪製且僅意欲為說明性目的。 【主要元件符號說明】 10 電纜 12 電導體 14 聚合絕緣體 16 填充材料 18 外部線纜結構 96632.doc -18-

Claims (1)

1. 200529254 十、申請專利範圍： 1 · 種填充材料，其包括·· (a) 約60至95重量百分比之礦物油； (b) 少於約10重量百分比之嵌段共聚物，苴 了夂从α / 一你遠自由以 下各物所組成之群：苯乙烯-乙烯/丁烯' 祕— 本乙烯-乙烯/丙 t、,乙烯-丁專苯乙烯、苯乙渗異戊二烯-苯乙烯、 本乙稀乙稀/丁稀-苯乙稀、苯乙稀-乙烯/丙稀-苯乙稀及 其組合； (C)少於約1 〇重量百分比之石油蠟； (d) 少於約20重量百分比之中空玻璃微球；及 (e) 少於約1〇重量百分比之觸變劑，其係選自由以下各 物所組成之群：黏土、膠狀金屬氧化物、煅製金屬氧化 物及其組合。 2·如凊求項1之填充材料，其中該礦物油為石蠟礦物油或環 烷礦物油。 3·如請求項2之填充材料，其中該石蠟礦物油或環烷礦物油 具有少於約15%芳族含量。 4.如晴求項1之填充材料，其中該石油壤具有高於約9 〇之 熔點。 5·如請求項1之填充材料，其中該石油蠟為熔點高於約9〇。〇 之聚乙晞壤。 6·如請求項1之填充材料，其中該石油蠟為熔點高於約9〇°C 之合成壤。 7.如請求項1之填充材料，其中該中空玻璃微球具有約10至 96632.doc 200529254 140微米之微粒尺寸。 8· :¾明求項1之填充材料，其中該中空玻璃微球具有約〇 . 1 至〇·4 g/cm3之真密度。 9·如明求項1之填充材料，其中該煅製金屬氧化物為表面經 改質之煅製二氧化矽。 10·如凊求項9之填充材料，其中該表面經改質之煅製二氧化 石夕具有大體上疏水的表面。 U·如印求項1之填充材料，其具有根據ASTM D-3236量測之 在110 C及40 sec 1之剪切速率下少於約〇·2 Pa s之黏度。 12·如凊求項1之填充材料，其具有根據ASTM D-150量測之 在1百萬赫兹下少於或等於2〇之介電常數。 1 3 ·如请求項1之填充材料，其具有根據ASTM D-127量測之 高於90°C之熔滴點⑽化drop)溫度。 14·如請求項1之填充材料，其具有根據ASTM D-150量測之 在1百萬赫茲下少於〇·〇〇1之耗散因子。 15·如請求項1之填充材料，其具有根據ASTM D-257量測之 在5⑽伏特下大於1013 ohm-cm之體積電阻率。 16·如請求項1之填充材料，其具有一由冪次律（Power Law) 流體參數所描述之最小黏度，其中”n”值為0·8且” k"值為 〇·25 Pa s 〇 17.如請求項丨之填充材料，其具有一由冪次律流體參數所描 述之最大黏度，其中"η"值為0.2且，，k，，值為7.0 Pas。 18 · —種電纟覽，其包括如請求項1之填充材料。 19· 一種填充材料，其包括·· 96632.doc 200529254 (a) 約80.0至85.0重量百分比之礦物油； (b) 約2·5重量百分比之苯乙烯-乙烯/丁烯-笨乙烯嵌段 共聚物； (c) 約3·0重量百分比之石油蠟； (d) 約6.0至11.5重量百分比之中空玻璃微球； (e) 約3.0重量百分比之表面經改質之煅製二氧化矽；及 (f) 約0.2重量百分比之抗氧化劑或穩定劑。 20. 如請求項19之填充材料，其中該中空玻璃微球具有約 0.125 至 0.220 g/cm3之真密度。 21. 如請求項19之填充材料，其中該中空玻璃微球具有65至 120微米之微粒尺寸。 22. 如請求項19之填充材料，其中該抗氧化劑或穩定劑係選 自由以下各物所組成之群：苯酚、亞磷酸鹽、亞磷酯肟 酸（phosphorites)、硫代增效劑、胺、苯甲酸鹽及其組合。 23. —種電纜，其包括如請求項19之填充材料。 96632.doc