TW200522865A - Fungicidal mixtures for controlling rice pathogens - Google Patents

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TW200522865A
TW200522865A TW093131403A TW93131403A TW200522865A TW 200522865 A TW200522865 A TW 200522865A TW 093131403 A TW093131403 A TW 093131403A TW 93131403 A TW93131403 A TW 93131403A TW 200522865 A TW200522865 A TW 200522865A
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TW093131403A
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Jordi Tormo I Blasco
Thomas Grote
Maria Scherer
Reinhard Stierl
Siegfried Strathmann
Ulrich Schoefl
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Basf Ag
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

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Description

200522865 九、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於用以控制稻米病原體之殺真菌混合物,該 混合物包含協同有效量之以下物質作為活性成分: 1)式I之三唑幷嘧啶衍生物
2)式II之右滅達樂
此外本發明係關於一種使用化合物I與化合物η之混合 物來控制稻米病原體的方法且係關於化合物1與化合物11用 於製備該等混合物及包含該等混合物之組合物中的用途。 【先前技術】 化合物I,即5-氯_7_(4_甲基六氫吡啶-三氟 苯基Hl,2,4]三唑幷[l,5-a]嘧啶,其製備方法及其對抗有害 真菌之作用自文獻(WO 98M6607)中為吾人所知。 化合物II,即N-(甲氧基乙醯基)_N_(2,6-二甲苯基卜仏丙 胺酸甲酯、其製備方法及其對抗有害真菌之作用同樣自文 獻(WO 96/01559,通用名稱右滅達樂(metalaxyl_M),亦常 稱作滅樂松(mefenoxam))中為吾人所知。其作為對抗印菌 96783.doc 200522865 綱(Oomycetes)之農業殺真菌劑而得以確立。 三嗤幷㈣衍生物與滅達樂形成之混合物係以概括方式 自EP-A 988 790中為吾人所知。通用名稱"滅達樂"係、指式a 之醯基丙胺酸衍生物與相應^異構體之混合物。該化合物工 係涵蓋於此公開案之概述揭示内容中,但未明確提及°。因 此,化合物I與D·異構體右滅達樂之組合是新穎的。 自EP-A 988 790已知之協同混合物係描述為對榖類、水 果及蔬菜之各種疾病、例如小麥及大麥之黴病或蘋果之灰 黴病具有殺真菌活性。 以在盡可能低之施藥率下有效控制稻米病原體為目的, 本發明之一目標為提供具有所施用之活性化合物之減少總 1而具有抵抗稻米病原體之改良作用之混合物。 歸因於稻米植物之特定栽培條件,稻米殺真菌劑必須滿 足之要求相當大之程度上不同於用於穀類或水果種植之殺 真菌劑所必須滿足之彼等要求。在施用方法上存在差異7 在現代稻米栽培中,除了許多地方常用之葉敷方法外,殺 真菌劑係於播種期間或播種後不久直接施用至土壤。殺真 菌劑係經由根而吸收進入植物且在植物之汁液中傳輸至待 保護之植物部分。相反,在縠類或水果種植中,通常將殺 真菌劑施用於葉片或水果上;因此,在該等農作物中活性 化合物之系統性作用在相當程度上顯得不太重要。 此外,稻米病原體通常不同於穀類或水果中之彼等病原 體。稻米植物中最流行疾病之病原體有稻熱病菌 (Pyricularia oryzae)及紋枯病菌(Corticium sasakii)(同立括 96783.doc 200522865 絲核菌(Rhizoctonia solani))。立枯絲核菌係來自亞綱蘑菇 亞綱(Agaricomycetidae)之有農業意義之唯一病原體。與大 多數其它真菌相比,此真菌經由菌絲體感染而不是經由孢 子來侵襲植物。 出於此原因,在穀類或水果栽培中涉及殺真菌劑活性之 發現不能轉移至稻米作物上。 【發明内容】 以在盡可能低之施藥率下有效控制稻米病原體為目的, 本發明之一目標為提供具有所施用之活性化合物之減少總 量而具有抵抗有害真菌之改良作用之混合物。 吾人已發現可藉由開始所定義之混合物達成此目標。令 人鸾#地,已發現:開始所定義之右滅達樂混合物允許於 相當大之程度上比三嗤幷嘧啶化合物之如988 790所 揭不之右滅達樂混合物更好地控制稻米病原體。此外,吾 人已發現,化合物I及化合物11之同時(亦即組合方式或個別 方式)¼用或化合物I及化合物π之連續施用允許比施用單 獨之化合物更好地控制稻米病原體。 在製備該等混合物時’較佳使用純淨活性化合物〗及Η, 可視需要向其中添加對抗有害真菌或對抗其它害蟲(如昆 蟲蜘蛛類或線蟲類)之其它活性化合物,或者除草或調節 生長之活性化合物或肥料。 就上述意義而言,其它適合之活性化合物尤其為選自以 下各群組之殺真菌劑: •蔗基丙胺酸(aCylalanine)類,諸如本達樂(benalaxyl)、呋 96783.doc 200522865 醯胺(ofurace)或殿殺斯(oxadixyl), •胺衍生物,諸如4-十二烧基-2,6-二甲基嗎啡 (aldimorph)、嗎菌靈(dodemorph)、苯鏽唆(fenpropidin)、 克熱淨(guazatine)、雙脈辛胺(iminoctadine)、三得芬 (tridemorph), •抗菌素類,諸如環己St亞胺(cycloheximid)、灰黃黴素 (griseofulvin)、嘉賜黴素(kasugamycin)、遊黴素 (natamycin)、 保粒菌素(polyoxin)或鏈黴素 (streptomycin), • σ坐類,諸如比多農(bitertanol)、漠克座(bromoconazole)、 環克座(cyproconazole)、待凱利(difenoconazole)、二石肖克 座(dinitroconazole)、恩康 σ坐(enilconazole)、芬克座 (fenbuconazole)、氟喧克唾(fluquinconazole)、護石夕得 (flusilazole)、護汰芬(flutriafol)、菲克利(hexaconazole)、 依滅列(imazalil)、依普克峻(ipconazole)、邁克尼 (myclobutanil)、平克座(penconazole)、 普克利 (propiconazole)、撲克拉(prochloraz)、丙硫醇並克嗤 (prothioconazole)、石夕敗 口坐(simeconazole)、四凱利 (tetraconazole)、三泰芬(triadimefon)、三泰隆 (triadimenol)、賽福座(triflumizol)或環菌口圭 (triticonazole), •二羧曱醯亞胺(dicarboximide),諸如米克琳(myclozolin) 或撲滅寧(procymidone), •二硫代胺基甲酸鹽類,諸如富爾邦(ferbam)、納乃浦 96783.doc 200522865 (nabam)、威百故(metam)、甲基鋒乃浦(propineb)、聚胺 基甲酸鹽、福美辞(ziram)或鋅乃浦(zineb), •雜環化合物,諸如敵菌靈(anilazine)、博克利(boscalid)、 貝芬替(carbendazim)、萎鏽靈(carboxin)、嘉保信 (oxycarboxin)、赛座滅(cyazofamid)、邁隆(dazomet)、凡 殺同(famoxadon)、苯胺嗤 _ (fenamidon)、麥穗靈 (fuberidazole)、福多寧(flutolanil)、福拉比(furametpyr)、 亞賜圃(isoprothiolan)、滅普寧(mepronil)、尼瑞莫 (nuarimol)、撲殺熱(probenazole)、百快隆(pyroquilon)、 石夕硫芬(silthiofam)、腐絕(thiabendazol)、赛氟滅 (thifluzamid)、汰歒寧(tiadinil)、三赛唾(tricyclazole)或 赛福寧(triforine), •石肖基苯基衍生物,諸如百蜗克(binapacryl)、白粉克 (dinocap)、大脫蜗(dinobuton)或石肖基鄰苯二甲酸異丙基 (nitrophthalisopropyl), •苯基吡咯,諸如拌種咯(fenpiclonil)或護汰寧 (fludioxonil), •其它殺真菌劑,諸如酸化苯幷噻二唑-S-甲酯 (acibenzolar-S-methyl)、加普胺(carpropamid)、四氯異苯 腈(chlorothalonil)、α塞芬胺(cyflufenamid)、克絕 (cymoxanil) 、 σ達菌清(diclomezin)、二氣西莫 (diclocymet)、乙黴威(diethofencarb)、護粒松 (edifenphos)、乙 σ塞博胺(ethaboxam)、三苯醋錫 (fentin-acetate)、禾草靈(fenoxanil)、。密菌膝(ferimzone)、 96783.doc -10- 200522865 福赛得(fosetyl)、六氣苯(hexachlorobenzene)、美曲芬諾 (metrafenone)、賓克隆(pencycuron)、普拔克 (propamocarb)、熱必斯(phthalide)、甲基·脫克松 (toloclofos-methyl)、五氣石肖基苯(quintozene),或氯苯醯 胺(zoxamid),
•菌胺(strobilurin),諸如氟氧菌胺(fluoxastrobin)、苯氧菌 胺(metominostrobin)、奥瑞菌胺(orysastrobin)或百克敏 (pyraclostrobin), •次磺酸衍生物,諸如四氣丹(captafol), •肉桂醯胺及相似化合物,諸如氟美醯胺(flumetover)。 【實施方式】 本發明混合物之一個實施例中’係將另一殺真菌劑1Η或 兩種殺真菌劑III及IV添加至化合物1及11中。較佳為化合物 III與化合物I及化合物Π之混合物。尤佳者為化合物I及化合 物II之混合物。
化合物I及II之混合物或同時(亦即以結合方式或個別方 式)使用化合物I及π顯示出具有抵抗源自子囊菌綱 (Ascomycetes)、半知菌綱(Deuteromycetes)及擔子菌綱 (Basidiomycetes)之稻米病原體之顯著作用。其可用於處理 種子,且可作為作用於葉片及土壤之殺真菌劑。 該等化合物對於控制稻米植物及其種子之有害真菌(諸 如,平臍螺抱(Bipolaris)及内臍螺抱(Drechslera)種及稻熱 病菌(Pyricularia oryzae)而言是非常重要的。其尤其適合於 控制由稻熱病菌所引起之稻熱病(rice blast)。 96783.doc -11- 200522865 此外’本發明化合物〖及π之組合亦可用以控制其它病原 體诸如(例如)穀類中之设針抱菌(Septoria)及柄鐘菌 (Puccinia)種及蔬菜、水果及葡萄樹中之交鏈孢菌(AlternaHa) 及貴腐傲菌(Botrytis)種。 可同時(亦即結合方式或個別方式)或連續施用化合物工及 化合物II,在個別施用之情況下,該順序通常不會對控制措 施之結果有任何影響。 化合物I及化合物π通常係以100:1至1:1〇〇重量比施用, 較佳為20:1至1:2〇,尤其為5··1至1:5。 若需要,可在化合物I中以20:1至1:20之比率添加成分in 及(若適當)成分IV。 根據化合物之類型及所要之效果,根據本發明混合物之 施藥率為5公克/公頃至2000公克/公頃,較佳自50公克/公頃 至1500公克/公頃,尤其自5〇公克/公頃至750公克/公頃。 相應地,化合物I之施藥率通常為1至1〇〇〇公克/公頃,較 佳為10至750公克/公頃,尤其為20至500公克/公頃。 相應地,化合物II之施藥率通常為1至1000公克/公頃,較 佳為10至750公克/公頃,尤其為20至500公克/公頃。 在種子處理中,混合物之施藥率通常為每1〇〇公斤種子1 至1000公克,較佳為每100公斤種子1至750公克,尤其為每 100公斤種子5至500公克。 在控制稻米植物病原性有害真菌中,在植物播種之前或 之後或在植物種子發芽之前或之後,藉由向種子、秧苗、 植物或土壤喷霧或撒粉來進行化合物丨及化合物Π或化合物 96783.doc -12- 200522865 i與化合物π之混合物之個別方式或組合方式施用。化合 及II較佳藉由向葉片喷霧來施用。化合物之施用亦可藉由施 用顆粒或藉由向土壤撒粉來實施。 根據本發明之混合物或化合物〗及化合物〗〗可轉化為慣用 調配物’例如溶液、乳液、懸浮液、粉劑、散劑、糊劑及 顆粒劑。該施用形式係視特定之目的而定;在每一狀況下, 應確保根據本發明之化合物精細及均勻分佈。 該等調配物係以已知方式、例如藉由用溶劑及/或載劑(若 需要可使用乳化劑及分散劑)來增量該活性化合物而製 備。適合於此目的之溶劑/助劑基本上為: 水务族浴劑(例如S〇 1 vess〇產物、二曱苯)、石蝶(例如 礦物餾份)、醇類(例如甲醇、丁醇、戊醇、苄醇)、酮(例 如環己酮、γ-丁内酯)、吡咯烷_(NMp、N〇p)、乙酸酯(二 醇一乙酸酯)、二醇、脂肪酸二甲醯胺、脂肪酸及脂肪酸 醋。原則上,亦可使用溶劑混合物。 -載劑,諸如經研磨之天然礦物(例如高嶺土(ka〇Hn)、黏 土、滑石、白堊)及經研磨之合成礦物(例如高度分散之 一氧化矽、矽酸鹽);乳化劑,諸如非離子型及陰離子型 乳化劑(例如聚環氧乙燒脂肪醇醚、烧基續酸鹽及芳基石黃 酸鹽)及分散劑,諸如木質素亞硫酸鹽(lignin_sulfite)廢液 及曱基纖維素。 合適界面活性劑為木質素磺酸、萘磺酸、苯酚磺酸、二 丁基萘磺酸之鹼金屬、鹼土金屬及銨鹽、烷基芳基磺酸鹽、 院基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、脂肪醇硫酸鹽、脂肪酸及硫酸 96783.doc -13- 200522865 化脂肪醇二醇鍵(sulfated fatty alcohol glycol ether)類,此 外有磺酸化萘及萘衍生物與甲醛之濃縮物、萘或萘確酸與 苯酚及甲醛之濃縮物、聚環氧乙烷辛基苯基醚、乙氧基化 異辛基苯紛、辛基苯紛、壬基苯盼、烧基苯基聚乙二醇縫、 三丁基笨基聚乙二醇醚、三硬酯醯基苯基聚乙二醇醚、烧 芳基聚醚醇類、醇及脂肪醇/環氧乙烷濃縮物,乙氧基化蓖 麻油、聚氧化乙烯烷基醚類、乙氧基化聚氧化丙稀、月桂 醇聚乙二醇醚乙縮醛(lauryl alcohol p〇lyglyeM ethei acetal)、山梨糖醇酯、木質素亞硫酸鹽(lignin_sulfite)廢液 及甲基纖維素。
適合於製備可直接噴灑之溶液、乳液、糊劑或油狀分散 液之物質為中至咼沸點之礦物油餾份,諸如煤油或柴油, 此外還有煤焦油及植物原或動物原油,脂族烴、環烴及芳 私烴,例如甲笨、二甲|、石蠟、四氫化萘、烷基化萘或 其衍生物,甲、乙醇、丙醇、丁醇、環己醇、環己嗣、 異佛爾_ (isophorone)、強極性溶劑(例如二甲基亞砜、n_ 曱基吡咯烷酮及水)。 可精由使活性物質與固體載劑混合或相伴性研磨來製 散劑、散佈之材料及可粉塵化之產物。 顆粒劑(例如經塗覆之顆粒、經浸潰之顆粒及均質顆 可藉^將該等活性化合物結合至固體_而製備。固體 劑之實例為:礦物土’諸如二氧化石夕凝膠1酸鹽、滑义 门嶺土、美國活性白土(attaclay)、石灰石、石灰、白垄 紅玄武土(bole)、黃土、黏土、白垂 — 曰右石、矽藻土、硫酸杳 96783.doc -14· 200522865 硫酸鎂、氧化鎂;經研磨之合成材料;肥料,諸如硫酸銨、 磷酸銨、硝酸銨、尿素;及植物原產物,諸如榖粉、樹皮 粉、木粉及堅果殼粉、纖維素散劑及其它固體載劑。 一般而言,該等調配物包含0.01至95重量%、較佳為〇1 至90重量%之活性化合物。採用9〇%至丨〇〇%、較佳為95%至 100%之純度(根據NMR光譜)之該等活性化合物。 以下為調配物之實例:1 ·以水稀釋之產品 A) 水溶性濃縮物(SL) 將以重量計H)份之活性化合物溶解於水中或水溶性溶劑 中。另-選擇為添加濕潤劑或其它助劑。該活性化合物在 以水稀釋時溶解。 B) 分散性濃縮物 將以重量計20份之活性化合物溶解於添加有例如聚乙烯 …酮之分散劑之環己财。以水稀釋得到分散液。 C) 可乳化之濃縮物(EC) 將以重里4 1 5½之活性化合物溶解於添加有十二院基苯 續_及11麻油乙氧基化物(在每一狀況下5%濃度)之二甲 苯中。以水稀釋得到乳液。 D) 乳液(EW、EO) 將以重量計4G份之活性化合物溶解於添加有十二烧基苯 石黃酸弼及n麻油乙氧基化物(在每—狀況下5%濃度)之二甲 苯中。將該混合物藉由乳化器(ultmu咖)引人水中且製成 均質乳液。以水稀釋得到乳液。 E) 懸浮液(SC、OD) 96783.doc -15- 200522865 在攪拌型球磨機中,將以重量計20份之活性化合物添加 分散劑、濕潤劑及水或有機溶劑進行粉碎以得到精細之活 性化合物懸浮液。以水稀釋得到該活性化合物之穩定懸浮 液0 F) 水分散性顆粒劑及水溶性顆粒劑(wg、SG) 將以重量計5 0份之該等活性化合物添加分散劑及濕潤劑 起精細研磨且精助於技術設備(例如擠壓、喷霧塔、流體 化床)製成水分散性或水溶性顆粒劑。以水稀釋得到該活性 化合物之穩定之分散液或溶液。 G) 水分散性散劑及水溶性散劑(wp、 將以重篁計75份之該等活性化合物添加分散劑、濕潤劑 及二氧化矽凝膠在一台轉子_定子研磨機中進行研磨。以水 稀釋得到該活性化合物之穩定之分散液或溶液。 2·不經稀釋施用之產品 H) 了私塵化粉末(dustable powder ; DP) 將重量比計5份該等活性化合物精細研磨,且與95%經精 細切分之高嶺土完全混合。以此方式得到可粉塵化之產物。 I) 顆粒劑(GR、FG、GG、MG) 將重置比計G.5份之該等活性化合物精細研磨且與似% 載劑結合。目前方法為擠壓、噴霧乾燥或流體化床。以此 方式得到不經稀釋施用之顆粒。 J) ULV溶液(UL) 將重量比計10份之該等活性化合物溶解於如二f苯之有 機溶劑中。以此方式得到不經稀釋刻之產物。 96783.doc -16 - 200522865 該等活性化合物可藉助於噴灑、霧化作用、粉塵化作用、 月文佈或洗注而以其5周配物形式或從中製備之使用形式(例 如可直接喷灑之/谷液、散劑、懸浮液或分散液、乳液、油 狀分散液、糊劑、可粉塵化之產物、散佈材料或顆粒劑之 形式)來使用。該等使用形式完全視期望之目的而定;所期 望之目的係在所有狀況下確保根據本發明之該等活性化合 物最佳之可能分佈。 將乳液濃縮物、糊劑或可濕性散劑(可噴灑性散劑、油狀 分散液)加水可製備含水之使用形式。為製備乳液、糊劑或 油狀分散液,可將溶解於油或溶劑中之物質藉助於濕潤 劑、增黏劑、分散劑或乳化劑而在水中加以均質化。另一 種方式是,亦可製備由活性物質、濕潤劑、增黏劑、分散 劑或乳化劑及(若適當)溶劑或油所組成之濃縮物,並將該等 濃縮物以水適當稀釋。 在即時使用(ready-to-use)製劑中該等活性化合物濃度可 在相對廣泛範圍内變化。一般而言,該等濃度為〇〇〇〇1至 10%’較佳為〇.〇1至1%。 該等活性化合物亦可成功地用於超低容量(uhra_1〇w_ volume)方法(ULV)中,有可能施用包含超過乃重量%之活性 化合物之調配物,或甚至施用不含添加劑之活性化合物。 右適當在立即使用之前(桶混劑),可將各種類型之油、 濕潤劑、佐劑、除草劑、殺真菌齊卜其它殺蟲劑或殺菌劑 添加至活性化合物中。通常可以1:10至10:1之重量比率將該 等藥劑與根據本發明之藥劑相混合。 96783.doc 200522865 藉由用殺真菌有效量之化合物i及π之混合物或(在個別 方式施用之狀況下)化合物I及II處理有害真菌或處理欲保 持避免真菌之害之植物、種子、土壤、地區、材料或空間 來施用化合物I及II或其混合物或其對應調配物。可在由有 害真菌引起感染之前或之後進行施用。 化合物及混合物之殺真菌作用可藉由以下實驗加以說 明: 將活性化合物單獨地或結合地製備為丙酮或DMSO中具 有0 · 2 5重篁%活性化合物之健備溶液。向此溶液中添加1重 量%之乳化劑Uniperol® EL(具有基於乙氧基化烷基笨盼之 乳化及分散作用之濕潤劑),且該溶液以水稀釋至所要濃 度。 使用實例-對抗由稻熱病菌引起之稻熱病之保護性活性 於内盆種植之栽培品種"Tai-Nong 67,,之稻米秧苗之葉片 以具有下述活性化合物濃度之含水懸浮液喷灑至溢流點 (runoff point)。第二天,將該等稻米秧苗以稻熱病菌水孢 子懸浮液進行接種。然後將測試植物於22-24°C及空氣相對 濕度為95_99%之空氣調節室(climatized chamber)内置放6 天。然後可視覺測定葉片上受感染之發展程度。 藉由測定受感染葉片面積之百分比來實施評估。此等百 分比轉換為效力。 使用如下Abbot公式來計算效力(E) ·· E = (1 - α/β) · 1〇〇 α對應於按%計之經處理植物之真菌感染,且 96783.doc -18 - 200522865 β對應於按%計之未經處理(對照組)之植物之真菌感染 效力為〇意謂經處理之植物之感染水平與未經處理之對 照植物之感染水平一致;效力為1〇〇意謂經處理之植物未受 感染。 使用 Colby公式(R.s.Colby,Weeds,15,20-22,1967)測定 了活性化合物之混合物之預期效力且與所觀察之效力進行 比較。
Colby公式: E = X + y - x-y/l〇〇 E當使用濃度a與b之活性化合物A與B之混合物時,以未經 處理之對照組之%表示之預期效力 X當使用濃度a之活性化合物A時,以未經處理之對照組之 %表示之效力 Y當使用濃度b之活性化合物B時,以未經處理之對照組之 %表示之效力 使用自EP-A 988 790中所描述之滅達樂混合物已知之化 合物A與B作為對比性化合物:
96783.doc •19- 200522865 表A-單獨活性化合物 實例 活性化合物 喷霧液體中活性 化合物濃度 [ppm] 以未經處理之對照組 之%表示之效力 1 對照組(未處理) - (84%感染) 2 I 4 1 28 16 3 π(右滅達樂) 4 0 4 對比性化合物A 4 1 4 0 5 對比性化合物B 4 1 40 4 表B-根據本發明之混合物 實例 活性化合物之混合物 濃度 混合比 觀察效力 計算效力*) 6 I + II 4 + 4 ppm 1:1 76 28 7 I + IIa 1+4 ppm 1:4 76 16 *)使用Colby公式計算之效力 表格C-對比測試 自EP-A 988 780所知之對比化合物右滅達樂混合物 實例 活性化合物之混合物 濃度 混合比 觀察效力 計算效力*) 8 A+ 11 4 + 4 ppm 1:1 16 4 9 A + II 1+4 ppm 1:4 0 0 10 B + II 4 + 4 ppm 1:1 40 40 11 B + II 1+4 ppm 1:4 28 4 96783.doc -20- 200522865 *)使用Colby公式計算之效力 測試結果展示:根據本發明之混合物歸因於強協同作用 而比自EP-A 988 790已知之對比性化合物、右滅達樂混 合物顯著地更加有效對抗稻熱病。 96783.doc 21-

Claims (1)

  1. 200522865 十、申請專利範圍: 一種用以控制稻米病原體之殺真菌混合物,該混合物包 含協同作用有效量之: 1)式I之三唑幷嘧啶衍生物
    2)式II之右滅達樂(metalaxyl-M)
    2·如吻求項1之殺真菌混合物,其包含式I化合物及式π化合 物之重量比為100:1至1:1〇〇。 3· —種殺真菌組合物’其包含液體或固體載劑及如請求項工 或2之混合物。 4· 一 f用以控制稻米病原性有害真菌之方法,其包含以有 效里之如明求項1之化合物〗及化合物Η來處理該等真 菌、其生活ί讀或意欲保護免受真g侵害之植物、土壤 或種子。 5. 6. 如明求項4之方法,其中如請求項丨之化合物〗及π係以紐 合方式或個別方式同時施用,或連續地施用。 如請求項4之方法,:i φ ‘ 4^ 一中如蜎未項1或2之混合物施用量係 自5公克/公頃至2000公克/公頃。 96783.doc 200522865 7.如請求項4至6中任一項之方法,其中該有害真菌稻熱病 菌(Pyricularia oryzae)得以控制。 8 ·如請求項4或5之方法,其中如請求項1或2之混合物施用 量係自1至1000公克/100公斤種子。 9. 一種如請求項1之化合物I及II之用途,其係用於製備適合 於控制稻米病原性有害真菌之組合物。
    96783.doc 200522865 七、指定代表圖: (一) 本案指定代表圖為:(無) (二) 本代表圖之元件符號簡單說明·· 八、本案若有化學式時,請揭示最能顯示發明特徵的化學式:
    96783.doc
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