UA80500C2 - Fungicidal mixture and agent for controlling rice pathogens, containing triazolopyrimidine derivative and metalaxyl-m, method for controlling rice pathogens and sowing material - Google Patents

Fungicidal mixture and agent for controlling rice pathogens, containing triazolopyrimidine derivative and metalaxyl-m, method for controlling rice pathogens and sowing material Download PDF

Info

Publication number
UA80500C2
UA80500C2 UAA200605328A UAA200605328A UA80500C2 UA 80500 C2 UA80500 C2 UA 80500C2 UA A200605328 A UAA200605328 A UA A200605328A UA A200605328 A UAA200605328 A UA A200605328A UA 80500 C2 UA80500 C2 UA 80500C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
formula
compound
compounds
rice pathogens
mixtures
Prior art date
Application number
UAA200605328A
Other languages
English (en)
Inventor
I Blasco Tormo
Thomas Grotte
Maria Scherer
Reinhard Stierl
Siegfried Strathmann
Ulrich Schoefl
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of UA80500C2 publication Critical patent/UA80500C2/uk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)

Description

Опис винаходу
Даний винахід стосується фунгіцидних сумішей, придатних для боротьби з патогенами рису, які містять як 2 активні компоненти 1) похідну триазолопіримідину формули !
СА,
З
З Ло 2 м'сої та 2) металаксил-М формули ЇЇ с щі 6)
ЇЇ і Її: но ; ій зо з ра м сооснН, о нс ій
З СН, о г) у синергічно ефективній кількості. 8 с Крім того, винахід стосується способу боротьби з патогенами рису за допомогою сумішей сполуки | зі й сполукою ІІ і застосування сполуки | зі сполукою ІІ для одержання подібних сумішей, а також засобів, які "» містять ці суміші.
Сполука Ї, а саме З-ХПОр-7-(4-метилпіперидин-1-іл)-6-(2,4,6-трифторфеніл)-(1,2,4|гриазоло|1,5-а|піримідин, її одержання та її
Ге | дія проти патогенних грибів відомі з літературних джерел |див. УМО 98/466071.
Сполука ІІ, метил-М-(метоксіацетил)-М-(2,6-ксиліл)-О-аланінат, її одержання та її дія проти патогенних о грибів також відомі з літературних джерел ЦМУО 96/01559); загальноприйнята назва: металаксил-М, відомий сл також і під назвою мефеноксам). Металаксил-М зарекомендував себе у сільському господарстві як фунгіцид проти Оотусе(ев. о Суміші похідних триазолопіримідинів з металаксилом загалом відомі (з документа ЕР-А 988 790). о Загальноприйнята назва "металаксил" ("Мейаіаху!") означає суміш похідної ацилаланіну формули !!| та відповідного Ї ізомеру. Сполука | включена в загальний зміст цього документа, однак конкретно не згадана.
Комбінація сполуки І з О-ізомером металаксилу-М є новою.
Відомі Із ЕР-А 988 790) синергічні суміші описуються як фунгіцидно активні проти різних хвороб зернових, овочевих і плодових культур, таких, як борошниста роса на пшениці і ячмені або сіра гниль на яблунях.
Ф, При урахуванні ефективної боротьби з патогенами рису при по можливості низьких нормах витрати в основу ко даного винаходу була покладена задача при застосуванні малої загальної кількості діючих речовин досягти більш кращої дії проти патогенів рису. во Внаслідок спеціальних умов культивації рослин рису, фунгіциди для рису повинні відповідати іншим вимогам, ніж фунгіциди, які застосовуються при вирощувані зернових або плодових культур. Значні відмінності полягають у методі застосування: у випадку рисових культур, разом з обробкою листя, що застосовують у багатьох випадках, фунгіцид звичайно вноситься на грунт безпосередньо під час або через малий проміжок часу після посіву. Фунгіцид потрапляє до рослини через корінь та у соку рослини транспортується до частин рослини, які 65 підлягають захисту. При вирощуванні зернових і плодових культур фунгіцид звичайно наносять на листя або плоди, тому в цих культурах системність відіграє значно меншу роль.
Для рису типовими є інші патогени, ніж для зернових або плодових культур. Ругісціагіа огулае та Согіісіт зазакії (синонім КПігосіопіа зоїапі) є збудниками значних захворювань на рослинах рису. КПігосіопіа зоіапі являє собою єдиний сільськогосподарський патоген у межах підкласу Адагісотусейдаеє. Цей гриб вражає
Вослину не як більшість інших грибів через спори, а через інфекцію міцелій.
Внаслідок цього знання з фунгіцидної дії при вирощуванні зернових і плодових культур не можна використовувати стосовно культур рису.
При урахуванні ефективної боротьби з патогенами рису при по можливості низьких нормах витрати в основу даного винаходу була покладена задача при застосуванні малої загальної кількості діючих речовин забезпечити 7/0 кращу дію проти патогенних грибів.
Відповідно до цього були розроблені вищенаведені суміші. Несподівано було помічено, що з патогенами рису можна ефективніше боротися вищенаведеними сумішами металаксилу-М, ніж сумішами металаксилу-М та відомих |з ЕР-А 988 790) сполук триазолопіримідину.
Крім того, було встановлено, що при одночасному спільному або роздільному застосуванні сполуки | і 7/5 бполуки ЇЇ або при застосуванні сполуки І і сполуки ІЇ послідовно краще вдається боротися з патогенами рису, ніж окремими діючими речовинами.
Бажано застосовують при приготуванні сумішей чисті діючі речовини І! та ІїЇ, до яких залежно від потреби можна домішувати інші діючі речовини, які активні проти патогенних грибів або інших шкідників, таких, як комахи, павукоподібні або нематоди або ж гербіцидні або рістрегулюючі діючі речовини або добрива.
Як інші діючі речовини у вищенаведеному смислі придатні, зокрема, фунгіциди, вибрані з групи, яка включає: - ацилаланіни, такі, як беналаксил, офураце або оксадиксил, - похідні аміну, такі, як альдиморф, додеморф, фенпропідин, гуазатин, іміноктадин або тридеморф, - антибіотики, такі, як циклогексімід, гризеофульвін, казугаміцин, натаміцин, поліоксин або стрептоміцин, - азоли, такі, як бітертанол, бромоконазол, ципроконазол, дифеноконазол, динітроконазол, енілконазол, с фенбуконазол, флуквіконазол, флузилазол, флутриафол, гексаконазол, імазаліл, іпконазол, міклобутаніл, пенконазол, пропіконазол, прохлорац, протіоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, і) триадименол, трифлумізол або тритіконазол, - дикарбоксіїміди, такі, як міклозолін або процімідон, - дитіокарбамати, такі, як фербам, набам, метам, пропінеб, полікарбамат, зирам або зинеб, о зо - гетероциклічні сполуки, такі, як анілазин, боскалід, карбендазим, карбоксин, оксикарбоксин, ціазофамід, дазомет, фамоксадон, фенамідон, фуберидазол, флутоланіл, фураметпір, ізопротіолан, мепроніл, нуаримол, о пробеназол, піроквіїлон, сильтіофам, тіабендазол, тифлузамід, тіадиніл або трициклазол, ю - нітрофенілові похідні, такі як бінапакрил, динокап, динобутон, нітрофтал-ізопропіл, - фенілпіроли, такі, як фенпіклоніл або флудіоксоніл, о - інші фунгіциди, такі, як ацибензолар-в-метил, карпропамід, хлороталоніл, цифлуфенамід, цимоксаніл, со дикломезин, диклоцимет, діетофенкарб, едифенфос, етабоксам, фенгексамід, фентин-ацетат, феноксаніл, феримзон, флуазинам, фосетил, гексахлорбензол, метрафенон, пенцикурон, пропамокарб, фталід або толоклофос-метил, - стробілурини, такі, як рлуоксастробін, метоміностробін, орисастробін або піраклостробін, « - похідні сульфенової кислоти, такі, як каптафол, з с - аміди коричної кислоти й аналоги, такі, як рлуметовер. . При одній формі виконання сумішей відповідно до винаходу, до сполук | та І домішують ще один фунгіцид и?» ПІ або два фунгіциди ПІ і ІМ.
Суміші сполук І і ІЇ з компонентом І кращі. Особливо кращі суміші сполук | і ПІ.
Суміші сполук | та ІІ, відповідно, одночасне спільне або роздільне застосування сполук | та І
Го! відрізняються(-ється) прекрасною дією проти патогенів рису із класу Авсотусе(ез, ЮОешеготусе(ев та
Вазідіотусе(ез. Вони можуть застосовуватися для обробки посівного матеріалу, а також як листяні та грунтові о фунгіциди. с Вони мають особливе значення для боротьби з патогенами на рисових культурах і на їх посівному матеріалі, ор такими як види Віроїагіз та Огесивіега а також Ругісшагіа огулае. Зокрема вони придатні для боротьби з о сажкою рису, що викликана Ругісціагіа огугае. о Крім того, комбінація відповідно до винаходу сполук | та І також придатна для боротьби з іншими патогенами, як наприклад, видами Зеріогіа та Риссіпіа на зернових та видами АПГегпагіа та Воуїгійів на овочевих, плодових культурах та на винограді.
Сполука І і сполука І можуть застосовуватися одночасно спільно або роздільно або послідовно одна за одною, причому черговість при роздільному застосуванні загалом не впливає на успіх обробки.
Ф) Сполука І і сполука Ії застосовуються звичайно у масовому співвідношенні від 100:1 до 1:100, краще, від ка 2071 до 1:20, зокрема від 5:1 до 1:5.
Компоненти ПІ і, у разі потреби, ІМ домішуються до сполуки І звичайно в співвідношенні від 20:1 до 1:20. 60 Норми витрати сумішей відповідно до винаходу становлять залежно від вигляду сполуки та бажаного ефекту від 5г/га до 2000г/га, краще, від 50г/га до 1500г/га, зокрема, від 50 до 750г/га.
Норми витрати сполуки | становлять, як правило, від 1 до 1000Ог/га, краще, від 10 до 750г/га, зокрема, від 20 до Б50Ог/га.
Норми витрати сполуки І становлять відповідно, як правило, від 1 до 1000г/га, краще, від 1Ог/га до 65 750г/га, зокрема, від 20 до 500г/га.
При обробці посівного матеріалу загалом застосовують норми витрати сумішей від 1 до 1000г/10Окг посівного матеріалу, переважно, від 1 до 750г/10Окг, зокрема, від 5 до 500г/10Окг.
При боротьбі з патогенними грибами на рослинах рису здійснюють роздільне або спільне застосування сполук І та Ії або сумішей сполук І і І шляхом обприскування або обпилення насіння, сіянців, рослин або
Трунту перед або після висіву рослин або перед або після того, як рослини проросли.
Краще застосування сполук І та ІЇ здійснювати шляхом обприскування листя. Застосування сполук можна також здійснювати з використанням грануляту або обпиленням грунту.
Суміші відповідно до винаходу, відповідно, сполуки | та І можна переводити у звичайні композиції, наприклад, розчини, емульсії, суспензії, порошки, тонкі порошки, пасти та грануляти. Форма застосування /о залежить від мети застосування, вона в кожному разі повинна забезпечувати тонкий і рівномірний розподіл сполуки відповідно до винаходу.
Композиції відповідно до винаходу можна приготовити відомим чином, наприклад, розведенням діючої речовини розчинниками і/або наповнювачами, за бажанням з застосуванням емульгаторів і диспергаторів. Як розчинники/допоміжні агенти придатні, в основному: - вода, ароматичні розчинники (наприклад, продукти боЇмевзво, ксилол), парафіни (наприклад, фракції сирої нафти), спирти (наприклад, метанол, бутанол, пентанол, бензиловий спирт), кетони (наприклад, циклогексанон, гамма-бутиролактон), піролідони (М-метилпіролідон, М-октилпіролідон), ацетати (глікольдіацетат), гліколі, диметилові аміди кислот жирного ряду, кислоти жирного ряду та складні ефіри кислот жирного ряду. У принципі можуть застосовуватися також і суміші розчинників; - наповнювачі, такі, як природні гірські породи (наприклад, каоліни, глинозем, тальк, крейда) і синтетичні гірські породи (наприклад, високодисперсна кремнієва кислота, силікати); емульгатори, такі, як неіїоногенні й аніонні емульгатори (наприклад, прості ефіри поліоксіетгиленових спиртів жирного ряду, алкілсульфонати й арилсульфонати) та диспергатори, такі, як лігнінсульфітні відпрацьовані луги або метилцелюлоза. с
Як поверхнево-активні речовини придатні лужні, лужноземельні, амонієві солі лінгнінсульфокислоти, фенолсульфокислоти, нафталінсульфокислоти, дибутилнафталінсульфокислоти, алкіларилсульфонати, і) алкілсульфонати, алкілсульфати, сульфати спиртів жирного ряду, жирні кислоти та сульфатовані гліколеві ефіри спиртів жирного ряду, далі продукти конденсації сульфонованого нафталіну або його похідних з формальдегідом, продукти конденсації нафталіну, відповідно нафталінсульфокислоти з фенолом або о зо формальдегідом, поліоксіегиленоктилфенольний ефір, етоксилований ізооктилфенол, октилфенол, нонілфенол, алкілфенолполігліколевий ефір, трибутилфенілполігліколевий ефір, тристерилфенілполігліколевий ефір, о алкіларилполіефірні спирти, конденсати спирту та спирту жирного ряду/етиленоксиду, етоксилована рицинова (му олія, поліоксіегиленалкіловий ефір або поліоксипропілен, поліглікольефірний ацетат лаурилових спиртів, складний ефір сорбіту, лігнінсульфітні відпрацьовані луги або метилцелюлоза. о
Для одержання розчинів, що розприскують безпосередньо, емульсій, паст або масляних дисперсій придатні со фракції мінеральних масел із середньою - високою точкою кипіння, такі як гас або дизельне масло, далі кам'яновугільні масла, а також масла (олії) рослинного або тваринного походження, аліфатичні, циклічні або ароматичні вуглеводні, наприклад, толуол, ксилол, парафін, тетрагідронафталін, алкіловані нафталіни або їх похідні, метанол, етанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, ізофорон, сильно полярні « розчинники, наприклад, диметилсульфоксид, М-метилпіролідон або вода. в с Порошок, препарат для розпилення й опудрювання можна одержати за допомогою змішання або спільного розмелу діючих речовин із твердим носієм. ;» Грануляти, наприклад покриті, просочені або гомогенні, одержують звичайно за допомогою сполучення діючих речовин з твердим наповнювачем. Як тверді наповнювачі використовують, наприклад, мінеральні землі, такі, як силікагель, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, доломіт, діатомова
Го! земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, розмелені пластмаси, а також такі добрива, як сульфати амонію, фосфати амонію, нітрати амонію, сечовини та рослинні продукти, такі, як наприклад борошно зернових о культур, борошно деревної кори, деревне борошно та борошно горіхової шкарлупи, целюлозний порошок або с інші тверді наповнювачі.
Готові композиції містять загалом від 0,01 до 9У5мас.9о краще від 0,1 до ЗОмас.9о діючої речовини. Діючі о речовини застосовуються при цьому з чистотою від 9090 до 100905, краще від 9595 до 10090 (за спектром ЯМР). о Приклади композицій: 1. Продукти для розведення водою
А) Водорозчинні концентрати (51) 5Б 1Омас. частин діючих сполук відповідно до винаходу розчиняють у воді або у водорозчинному розчиннику.
Альтернативно додають змочувальні агенти або інші допоміжні агенти. При розведенні у воді діюча речовина (Ф, розчиняється. ка В) Здатні до диспергування концентрати (ОС) 2Омас. частин діючих сполук відповідно до винаходу розчиняють у циклогексаноні при додаванні бо диспергатора, наприклад, полівінілпіролідону. При розведенні у воді одержують дисперсію.
С) Здатні до емульгування концентрати (ЕС) 15мас. частин діючих сполук відповідно до винаходу розчиняють у ксилолі при додаванні
Са-додецилбензолсульфонату та етоксилату рицинової олії (по 595 кожного). При розведенні у воді утворюється емульсія. 65 О) Емульсії (ЕМУ, ЕФ) 4Омас. частин діючих сполук відповідно до винаходу розчиняють у ксилолі при додаванні
Са-додецилбензолсульфонату та етоксилату рицинової олії (по 5 95 кожного). Цю емульсію вводять у воду за допомогою емульгувального пристрою (Шігафшгах) і доводять до гомогенної емульсії. При розведенні у воді утворюється емульсія.
Е) Суспензії (5С, ОБ) 20мас. частин діючих сполук відповідно до винаходу подрібнюють при додаванні диспергатора та змочувального агента і води або органічного розчинника в кульовому млині з мішалкою. При розведенні у воді утворюється стабільна суспензія діючої речовини.
Е) Гранулят, який диспергується у воді, та розчинний у воді гранулят (М/С, 50) 70 БОмас. частин діючих сполук відповідно до винаходу тонко подрібнюють при додаванні диспергатора та змочувального агента та за допомогою технічних пристроїв (наприклад, екструзійного пристрою, розпилювальної башти, псевдозрідженого шару) одержують гранулят, що диспергується у воді або розчиняється у воді. При розведенні у воді утворюється стабільна дисперсія або розчин діючої речовини. б) Порошок, що диспергується у воді, та розчинний у воді порошок (МУР, ЗР) 75мас. частин діючих сполук відповідно до винаходу перемелюють при додаванні диспергатора та змочувального агента, а також силікагелю в роторно-статорному млині. При розведенні у воді утворюється стабільна дисперсія або розчин діючої речовини. 2. Продукти для безпосереднього застосування
Н) Порошки (ОР)
Бмас. частин діючих сполук відповідно до винаходу тонко подрібнюють і ретельно перемішують з 9595 тонкого каоліну. У такий спосіб одержують засіб для розпилення.
І) Грануляти (ОК, БО, БО, МО)
О,5мас. частин діючих сполук відповідно до винаходу тонко подрібнюють і зв'язують з 95,595 наповнювачів.
Звичайним способом, який застосовують при цьому, є екструзія, розпилювальне сушіння або обробка у с ов псевдозрідженому шарі. Одержують гранулят для безпосереднього застосування.
У) ШГ М-розчини (ШІ) і) 1Омас. частин діючих сполук відповідно до винаходу розчиняють в органічному розчиннику, наприклад, ксилолі. Одержують продукт для безпосереднього застосування.
Діючі речовини можуть застосовуватися як такі, у формі своїх препаративних форм або у формах, що о зо приготовляють з них, наприклад, приготовлятися у формі призначених для безпосереднього обприскування розчинів, порошків, суспензій або дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, препаратів для обпилювання, о препаратів для опудрювання або гранулятів і можуть застосовуватися шляхом обприскування, ю дрібнокрапельного обприскування, обпилювання, опудрювання або поливу. Форми застосування залежать від мети застосування, але у всіх випадках повинен бути забезпечений максимально тонкий і рівномірний розподіл о з5 діючих речовин за винаходом. со
Водні композиції можуть бути приготовлені з концентратів емульсій, паст або змочувальних порошків (порошки для розпилення, масляні дисперсії) за допомогою додавання води. Для одержання емульсій, паст або масляних дисперсій речовини можна як такі або розчинені в маслі або розчиннику гомогенізувати у воді за допомогою змочувальних агентів, адгезійних складів, диспергаторів або емульгаторів. Також можуть бути « приготовлені концентрати, що придатні для розведення водою, які складаються з діючих речовині змочувальних 7-5) с агентів, адгезійних складів, диспергаторів або емульгаторів або масла.
Концентрації діючих речовин у композиціях можуть варіюватися в широкому діапазоні. Загалом такі з концентрації становлять від 0,0001 і до 1095, краще від 0,01 і до 1905.
Діючі речовини можуть також застосовуватися з великим успіхом згідно з способом низьких об'ємів
Застосування ОКга-І ом/-Моїште (ЦІМ), причому можливо застосування композицій з більш ніж 95мас.9о діючої
Го! речовини або навіть діючої речовини без домішок.
До діючих речовин можна домішувати масла різних типів, змочувальні агенти, домішки, гербіциди, фунгіциди, о інші пестициди, бактерициди у разі потреби безпосередньо перед застосуванням (суміш у баку). Ці засоби с можуть домішуватися до засобів відповідно до винаходу у масовому співвідношенні від 1:10 до 10:11.
Сполуки І! та ІІ, відповідно, суміші або відповідні композиції застосовуються таким чином, що патогенні о гриби або рослини, насіння, грунт, поверхні, матеріали та приміщення, що підлягають захисту від них, о обробляють фунгіцидно активною кількістю суміші, відповідно, сполуками | та ІЇ при роздільному внесенні.
Застосування може здійснюватися перед або після ураження патогенними грибами.
Фунгіцидна активність сполук та сумішей може бути показана за допомогою наступних експериментів:
Діючі речовини приготовляють окремо або спільно як основний розчин з 0,25мас.95 діючої речовини в ацетоні або диметилсульфоксиді. До цього розчину додають 1мас.9о емульгатора Опірего(? ЕГ! (змочувальний агент з
Ф) емульгувальною та диспергуючою дією на базі етоксилованих алкілфенолів) і розбавляють водою до бажаної ка концентрації.
Приклад застосування - Захисна дія проти сажки рису, що викликана Ругісціагіа огугае во Листя вирощених у горщиках паростків рису сорту "Таї-Мопуд 67" обприскують водною суспензією діючої речовини в нижченаведеній концентрації до утворення крапель. Наступного дня рослини інокулюють водною суспензією спор Ругісціагіа огугае. Після цього дослідні рослини поміщають у камеру при температурі 22-2496 та відносній вологості повітря 95-9995 на 6 днів. Потім візуально визначають ступінь розвитку ураження на листках. 65 Оцінку здійснюють визначенням ураженої поверхні листків у відсотках. Ці відсоткові значення перераховують в ефективність.
Ефективність (МУ) розраховують за формулою Абота:
МУ-(1-А/В).100, де
А відповідає ураженню грибами оброблених рослин у 95 та
В відповідає ураженню грибами необроблених (контрольних) рослин у 90.
При ефективності, яка дорівнює 0, ураження оброблених рослин відповідає ураженню необроблених контрольних рослин; при ефективності, яка дорівнює 100, оброблені рослини не мають ураження.
Очікувану ефективність сумішей діючих речовин визначають за формулою Колбі |див. публікацію К.5. СоїБу,
УУееадвз 15, 20-22 (1967)) і порівнюють з встановленою ефективністю. 70 Формула Колбі:
Е-хну-х.100, де
Е - очікувана ефективність, виражена у 956 відносно необробленого контролю, при застосуванні суміші з діючих речовин А та Б з концентраціями а та б; х - ефективність, виражена у 95 відносно необробленого контролю, при застосуванні діючої речовини А з 75 концентрацією а; у - ефективність, виражена у 95 відносно необробленого контролю, при застосуванні діючої речовини Б з концентрацією б.
Як порівняльні сполуки застосовували відомі (з описаних у ЕР-А 988 790) сумішей металаксилу сполуки А та
В: 7 и;
З
С й ХХ Е см
М но М о «в) й - СІ в р Е
ХМ о М с о
ІФ)
Таблиця А о зв со
Приклад | Діюча речовина |Концентрація діючої речовини в розчині для обприскування (Ефективність у 95 відносно необробленого (млн.ч.) контролю 1 Контроль (8495 ураження) (необроблений) « 2 4 28 -о і- ово бмевлаюлтму 71111140 и . и з А Порівняння А А А 1 о 5 Порівняння В А до 1 А (ее) о Таблиця В сл |Приклад |Суміш діючих речовин Концентрація Співвідношення компонентів суміші |Встановлена ефективність Розрахована ефективність") - ІН 76 28 д4млноч м 11 7 Інна 76 16
ТкАмМлноч
ТА
Ф) ") розрахована за формулою Колбі ефективність іме)
Таблиця С 60 й й
Порівняльні експерименти
Суміші металаксилу-М та відомих (з ЕР-А 988 790) порівняльних сполук
Приклад (Суміш діючих речовин Концентрація Співвідношення компонентів (Встановлена ефективність Розрахована ефективність") суміші 8 Ані 16 4 65 д4млноч 11
Ані
ТкАмМлноч
ТА
10 Ві 40 40 да4млн.ч 11 11 Ві 28 4
ТкАмМлноч
ТА о
З результатів експериментів випливає, що суміші відповідно до винаходу завдяки сильному синергізму проявляють значно більш високу ефективність, ніж суміші металаксилу-М та відомих |з ЕР-А 988 790) порівняльних сполук.

Claims (8)

Формула винаходу
1. Фунгіцидна суміш, придатна для боротьби з патогенами рису, яка містить 1) похідну триазолопіримідину формули І де () М | г (о) та | «в) 2) металаксил-М формули ЇЇ ою а сн (1) н | «в) Нео Ж ра М соосну со ру у синергічно ефективній кількості. о)
с 2. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка містить сполуку формули І і сполуку формули ІЇ у масовому співвідношенні "» від 100:1 до 1:100.
" 3. Фунгіцидний засіб, який містить рідкий або твердий наповнювач та суміш за п. 1 або 2.
4. Спосіб боротьби з патогенами рису, який відрізняється тим, що гриби, їх простір виростання або рослини, грунт або посівний матеріал, що підлягають захисту від них, обробляють ефективною кількістю сполуки бо формули І і сполуки формули І! за п. 1.
о 5. Спосіб за п. 4, який відрізняється тим, що сполуки І! та ІЇ за п. 1 застосовують одночасно, а саме спільно або роздільно, або послідовно.
о 6. Спосіб за п. 4, який відрізняється тим, що суміш за п. 1 або 2 застосовують у кількості від 5 г/га до о 07002000 г/га.
7. Спосіб за будь-яким з пп. 4-6, який відрізняється тим, що боротьбу ведуть з патогенним грибом Ругісшагіа с огугає.
8. Спосіб за п. 4 або 5, який відрізняється тим, що суміш за п. 1 або 2 застосовують у кількості від 1 до 1000 г/ 100 кг посівного матеріалу. оо 9. Посівний матеріал, який містить суміш за п. 1 або 2 у кількості від 1 до 1000 г/100 кг. ГФ! 10. Застосування сполук | та І! за п. 1 для одержання фунгіцидного засобу за п. 3. о Офіційний бюлетень "Промислова власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2007, М 15, 25.09.2007. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і 60 науки України. б5
UAA200605328A 2003-10-17 2004-08-10 Fungicidal mixture and agent for controlling rice pathogens, containing triazolopyrimidine derivative and metalaxyl-m, method for controlling rice pathogens and sowing material UA80500C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10349058 2003-10-17
PCT/EP2004/011256 WO2005036964A1 (de) 2003-10-17 2004-10-08 Fungizide mischungen zur bekämpfung von reispathogenen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA80500C2 true UA80500C2 (en) 2007-09-25

Family

ID=34442185

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA200605328A UA80500C2 (en) 2003-10-17 2004-08-10 Fungicidal mixture and agent for controlling rice pathogens, containing triazolopyrimidine derivative and metalaxyl-m, method for controlling rice pathogens and sowing material

Country Status (22)

Country Link
US (1) US20070015770A1 (uk)
EP (1) EP1677602A1 (uk)
JP (1) JP2007508340A (uk)
CN (1) CN1867254A (uk)
AR (1) AR046183A1 (uk)
AU (1) AU2004281522A1 (uk)
BR (1) BRPI0415359A (uk)
CA (1) CA2541672A1 (uk)
CO (1) CO5700673A2 (uk)
CR (1) CR8362A (uk)
EA (1) EA200600733A1 (uk)
EC (1) ECSP066503A (uk)
IL (1) IL174441A0 (uk)
MX (1) MXPA06003447A (uk)
NO (1) NO20061892L (uk)
NZ (1) NZ546520A (uk)
PE (1) PE20050643A1 (uk)
TW (1) TW200522865A (uk)
UA (1) UA80500C2 (uk)
UY (1) UY28566A1 (uk)
WO (1) WO2005036964A1 (uk)
ZA (1) ZA200603845B (uk)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR105646A1 (es) 2015-08-11 2017-10-25 Actelion Pharmaceuticals Ltd Agentes antibacterianos de 1,2-dihidro-3h-pirrolo[1,2-c]imidazol-3-ona sustituida
AR105889A1 (es) 2015-09-03 2017-11-22 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos antibacterianos 1,2-dihidro-3h-pirrolo[1,2-c]imidazol-3-ona sustituidos

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI252231B (en) * 1997-04-14 2006-04-01 American Cyanamid Co Fungicidal trifluorophenyl-triazolopyrimidines
SI0988790T1 (en) * 1998-09-25 2003-10-31 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures

Also Published As

Publication number Publication date
CR8362A (es) 2006-10-06
NO20061892L (no) 2006-07-07
EA200600733A1 (ru) 2006-10-27
WO2005036964A1 (de) 2005-04-28
CN1867254A (zh) 2006-11-22
ECSP066503A (es) 2006-11-24
IL174441A0 (en) 2006-08-01
MXPA06003447A (es) 2006-06-14
ZA200603845B (en) 2007-09-26
NZ546520A (en) 2008-07-31
AU2004281522A1 (en) 2005-04-28
BRPI0415359A (pt) 2006-12-12
AU2004281522A2 (en) 2005-04-28
CO5700673A2 (es) 2006-11-30
TW200522865A (en) 2005-07-16
EP1677602A1 (de) 2006-07-12
PE20050643A1 (es) 2005-08-18
US20070015770A1 (en) 2007-01-18
UY28566A1 (es) 2005-05-31
AR046183A1 (es) 2005-11-30
JP2007508340A (ja) 2007-04-05
CA2541672A1 (en) 2005-04-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA80509C2 (en) Fungicidal mixture, means, method for control, sowing material and use of compounds
UA81176C2 (en) Fungicidal mixture containing triazolopyrimidine derivative and epoxiconazole, agent, method for controlling pathogenous fungi from class oomycetes and seed
UA80500C2 (en) Fungicidal mixture and agent for controlling rice pathogens, containing triazolopyrimidine derivative and metalaxyl-m, method for controlling rice pathogens and sowing material
UA80364C2 (en) Fungicidal mixture and agent, containing triazolopyrimidine derivative and fluazinam, method for control rice pathogens
UA80659C2 (en) Fungicidal mixture, agent, method for controlling phytopathogenic fungi, sowing material and use of compounds
JP2007507452A (ja) イネ病原体を防除するための殺菌混合物
UA80501C2 (en) Fungicidal mixture and agent for controlling rice pathogens containing triazolopyrimidine derivative and sulphur, method for controlling rice pathogens and sowing material
UA81074C2 (en) Fungicidal mixture, agent, method for controlling, seed and use of compounds
UA79715C2 (en) Fungicidal mixture, agent and method for controlling, sowing material, using compounds
UA79403C2 (en) Fungicide mixture and agent, control method, inoculum and use of compounds
UA80368C2 (en) Fungicidal mixture, agent, method for control, seed and use of compounds
UA80068C2 (en) Fungicidal mixture, agent, method for controlling rice pathogens, seed and use of compounds
UA79407C2 (en) Fungicide mixture and agent, control method, inoculum and use of compounds
UA80219C2 (en) Fungicidal mixture that contains a triazolopyrimidine derivative, and a method to control parasitic fungi from the class of oomycetes
UA80792C2 (en) Fungicidal mixture which contains derivative of triazolopyrimidine and dodine, agent and method for controlling fungi patogenous to rice, seeds
EA008922B1 (ru) Фунгицидные смеси
UA80367C2 (en) Fungicidal mixture, agent, method for control rice pathogens, seed and use of compounds
UA80231C2 (en) Fungicidal mixture and an agent, which contain a triazolopyrimidine derivative and cyproconazole, a method for controlling pathogenic fungi of the class of oomycetes
UA79217C2 (en) Fungicidal mixture containing triazolopyrimidine derivative, agent based thereon and method for combating rice pathogens
UA80222C2 (en) Fungicidal mixture, an agent and a method for controlling, seed, the use of compounds
UA80787C2 (en) Fungicidal mixture containing triazolopyrimidine derivative and vinclozolin, agent and method for controlling fungi pathogenic to rice
UA79402C2 (en) Fungicide mixture and agent, control method, inoculum and use of compounds
UA78622C2 (en) Fungicidal mixture, using thereof, agent, method for controlling and seed material
UA81079C2 (en) Fungicidal mixture, agent, method to combat harmful fungi, seed and use of compounds
UA80510C2 (en) Fungicidal mixture and agent containing triazolopyrimidine derivative and tridemorph, method for controlling pathogenous fungi