TW198742B - - Google Patents
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Description
Λ 6 136
19874S 五、發明説明(/ ) 發明背景 處理有籌廢棄物己經成為一種愈來愈普遍的問題,因 為可資利用的空間愈來愈少,也因為愈來愈多人髑認到傳 统處理廢棄物的方法如傾倒和焚化法會汙染琛塊。存在於 有毒廢棄物的毒素分解的速度通常比其它類型®棄物如市 區垃圾中所發現的紙和金屬成份來得慢。毒索釋放到琛境 會汙染水源並且把毒素散佈到大«中,例如有毒廢棄物焚 化不完全會汙染大氣,並且通常會降低附近居民生活品質 〇 利用掩埋法來處理廢棄物已經渐渐不合時宜。在缺乏 合適的掩埋地黏的倩況下,經常必須将有毒廢棄物轉變成 較溫和,較佳為轉變成有用的物質。在開發可替代的有籌 廢棄物合逋處理方法上已經投入相當大的資金舆努力。也 曾使用各種不同的反應器來分解有籌廢棄物,例如曾使用 液臞注入器,多重爐床,多重室,流饑化床,熔融鹽和离 效率鍋爐反應器。然而,許多条統會釋放出必須被保存或 銷毀的氣釅。通常,逭些氣臞被燃燒,而一般會形成分子 碎Η或者自由基,因為該氣體在火焰溫度會停留短暫時間 〇 一項處理有毒廢棄物更新的方法是將襄棄物導入一熔 融浴中。該熔融浴的溫度足以將至少一部份的有毒廢棄物 轉费成其原子成份。例如,將導入熔融浴的烴分解成原子 5¾和原子a。該原子成份然後留在熔融浴中或者與熔融浴 本泜泣尺度边用中a 3茉益準(c«)甲4規格 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 装. 線·
經濟部中央標準局負工消#合作社印M 81. 5. 20,00G(l·;) Λ 6 B 6 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 五、發明説明(久) 中其它成份反悪以形成更穩定的化合物。 在熔融浴中分解有毒廢棄物會發生一種常見的間題, 也就是在有毒廢棄物原子成份完全轉變之前,有毒廢棄物 會從熔融浴中揮發和釋出,該成份可能為有毒廢棄物的揮 發成份或者是該成份的分子碎Η。兩種成份和碎Η通常具 有毒性,一般要求在廢氣被釋放到大氣之前先将熔融浴所 製造的廢氣予以加工以除去廢氣中的毒素。所收集的毒索 通常必須進一步被加工,例如使其返回熔融浴中,以完成 分解反應而形成原子成份並且接著形成更穩定的化合物, 例如一氣化磺和水。 曾經有人嘗試減少從熔融浴釋出的毒素數量,該方法 包括将有毒廢棄物注入到熔融浴浴面以下的地方。一種方 法例子是將有毒廢棄物導入熔融浴浴面以下,也就是將一 根包含有毒廢棄物的可消耗噴管(lance)導入熔融浴中。噴 管因為熔融浴而劣解,在這同時,喷管内的廢棄物也釋放 到熔融浴的浴面下。然而,可消耗噴管只能使用於普通作 業中而遭到限制,處理嘖管也會迪成環境汙染,而且也需 、,要添加廢秦物以外的物質,例如添加噴管本身到熔融浴中 〇 一種將廢棄物,例如注入含硪廢棄物,以連鑕式方法 注入到熔融浴的方法,其包括直接將®棄物經由一根風嘴 (tuyere)注人到浴面以下,該風嘴一般包括一根以同心軸 方式被安置於至少一根其它管子内。一般而言,將一種如 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 装· 訂 線· 81. 5. 20,000(η) Λ 6 Β6 19&742 五、發明説明U) 氣氣的氧化劑直接穿過一根風管的中心啻,同時將廢棄物 一起並連缨的灌入一根琛繞該中心管的管子中。相似情況 下,可使用第三根管子將一種冷媒或團氣(shroud gas)導 入«化劑和廢索物被導入熔融浴的地黏。 一般都需要連缠和共同的將氧化劑和廢棄物導入熔融 浴,以防止風嘴在注入點被金屬封頂(capping)。會發生封 頂是因為廢棄物在被注入到熔融浴時會産生放熱反應。氣 化劑和廢棄物轉化反應所形成的原子成份反鼴是放熱反應 ,藉此雒持風嘴的溫度在足以防止封頂的範園。圃氣例如 氬氣或甲烷,經由最外蟠的管子被導入以防止風鷗過早磨 損,因為暴霉到熔融浴的熱量以及當導入熔融俗時氧放熱 放應。 然而,廢棄物和氧化劑被共同導入反*器中的同一點 ,例如經由一風嘴,可使廢棄物和氧化劑經由熔融浴被吹 向置於熔融浴之上的氣體層,藉此讓廢棄物和廢索物已經 部份分解的毒素成份轉放到大氣中。再者,因為共同導入 廢棄物和氣化劑而發生在風嘴外毅的部份反醮,可造成不 完金分解的廢棄物釋放到氣髏層,以及熔融浴中的轉變所 形成不完全氣化的原子成份。一部份熔融浴可藉此變成原 子成份如硪的飽和狀態,或者,分子碎片的溶解度相對於 熔融浴中原子種類是降低,结果造成後鑛轉化率的降低以 及造成額外的此類睡棄物從熔融俗釋放到大氣中。 因此,需要一種新的方法和条統將廢棄物入料轉變成 (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 裝. 訂' 經濟部中央標準局兵工消t合作社印製 各汍没尺度通用中3 3家標準(CNS)甲4規格(210x297公量) Si. 5. 20,000(H) __lU_ 五、發明説明(k) 其原子成份,然浚將原子成份氧化,該方法克服或可減少 以上所述的問題。 發明概述 本發明傜蘭於一種將入料轉變成溶解原子成份以供後 續氣化該溶解原子成份的方法和糸统。 本方法包括將入料注私到一熔融浴中,_此將绝大多 數的入料轉變成原子成份並且藉此將邸將在熔融浴中被氣 化的原子成份绝大多數的溶解於熔融浴中。一種《化琍被 注人入熔融浴中,其注入速率相對於入料注入速率為足以 使氧化劑與溶解的原子成份反應,藉此至少一部份熔融浴 的溫度被雏持在足以將後續注入入料轉變成原子成份並且 將即將在熔融浴中被氧化的後缥形成的原子成份絶大多數 予以溶解。接著在熔融浴受熱部份將入料注入到熔融浴中 ,熔融浴的溫度足以將绝大多數的入料轉變成原子成份, 並且將卽將在熔融浴中被氱化的絶大多數原子成份予以溶 解,藉此將入料轉變成被溶解的熔融原子成份,然後溶解 的原子成份被氧化。 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 条统包括將人料注入到熔融浴的裝置,藉此將绝大多 數的入料轉變成原子成份並藉此將邸將在熔融浴中氣化的 原子成份绝大多數溶解於熔融浴中。合適的装置注入一 氧化劑到熔融浴中,其注入速率相對於入料的注入速率而 言為足以使氣化劑與溶解原子成份反應,藉此至少一部份 熔融浴披雒持在一足以使後a注入入料轉變成原子成份, S1. 5. 20,000 (H) Λ 6 13 6 198742 五、發明説明Cr) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 並且將邸將在熔融浴中被氧化的後鑛形成的绝大多數原子 成份予以溶解的溫度。合適的装置接著將入料注入到熔激 浴受熱部份的熔融浴中,其溫度足以使絶大多數的入料轉 變成原子成份,並且將邸將在熔融浴中被氣化的绝大多數 原子成份予以溶解,藉此将入料轉變成溶解的原子成份, 然後將溶解的原子成份氣化。 本發明具備許多優黏。例如,绝大多數的入料被轉變 成邸將被氣化的原子成份。當然,熔融浴中邸將被氣化的 原子成份的绝大多數溶解於熔融浴中。可將一氣化劑注入 到熔融浴中以與溶解的原子成份在遠離入料注入地黏的地 方反應,或者在不同時間如間歌或交替注入入料和氣化薄 〇 經濟部中央標準局员工消费合作社印製 在溶解原子成份與《化劑反應之前,即将在熔融浴中 披氣化的原子成份有絶大多數溶解.此現象會顥著的滅少 自熔融浴中釋出的入料和其成份的數躉,例如聚芳番条化 合物,其為自熔融浴中釋出者。再者,分開注入入料和氣 化劑會顯著的減少因為入料和其成份,例如毒索,直接從 熔融浴釋放到大氣的機會。另外,維持原子成份濃度低於 將入料導人熔融浴的飽和點,將顯箸的增加人料轉變成其 原子成份如原子磺的速率。入料轉變成無赛和相當穩定的 最終産物,例如二氣化硪和水,的速率因而顯著的增加, 而且從熔融浴釋出毒素數量顯著的減少。而且•分別導入 入料和氣化劑可顯著的增加熔融浴中對熱量和質量的控制 -8 ~ 本诋浪又汶边用中a a客榣竿(CNS)甲4規格(210X297公殳) 31. 5. 20,000(H) 198742 五、發明說明(^) 程度。 圖示簡述 圖1是一本發明条统的舉例示意圖。 圖2是一本發明条統的替代具體實施例的示意圔。 發明詳述 本發明方法的持色和詳細内容在參考以下附圔以及申 誚專利範圍所載明者將可更加清楚。應該了解的是本發明 的特殊實施例將藉由圖示加以顯示者並不構成對本發明的 限制。不同圖示的相同號碼代表相同的物件。本發明的原 則性功能可被使用於各種不同實施例而仍不脱離本發明的 申諳專利範圍所涵蓋者。 本發明一般偽關於一種將入料轉變成原子成份然後再 將該原子成份氧化的方法和糸統。Bach等人(U.S. Patent 4,754,714)掲示一種熔融浴,例如用於製備鋼設備的熔敲 浴,該熔融浴可破壊聚氦化雙酚和其它有機廢棄物,選擇 性的也可破壞無機廢棄物。Uage 1 (U . S . Patent 經濟部+央標準局员工消费合作社印-
Application Serial No . 0 7 /55 7,5 6 1, filed July 24, 1990)揭示一種含碩物質在不相混溶金遢熔融浴中形成二氣 化磺的方法。U.S. Patents 4,754 ,714 和 4.602,574 以及 U · S . P a t β n t A p p 1 i c a t i 〇 n S e r i a 1 N 0 · 0 7 / 5 5 7,5 6 1 皆併入 本發明的參考資料。 本發明的一具體實施例中,如圖i所示,条统10包 活反惠器1 2。合適的反褢器洌子包括X - 3 0 ?,氬-氯去碩 SI. 5. :〇.〇〇〇u) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 上 mm·? j a 孓舄 '·>· Λ 6 Β6 198742 五、發明説明(9) / 化遽UQD),EAF等,例如此技中所習知的技蓊。反惠器 1 2包括上部14和下部1 6。廢氣出口 1 8從上部14 延伸,適合將廢氣組成物導引到反應器外部。 入料管20包括入料出口 22,其從反鼷器12的下 部16延伸。管線24在入料源26和入料入口管20之 間延伸。泵28被安置於管線24,負貴將入料從入料源 26導引到入料入口管20。或者,入料可經由一風嘴( 未顥示)被導入反應器12,風》被安置於反匾器,藉此 一合適的团氣與入料一起被注入到熔融浴中。 氣化劑風嘴30被安置於反鼴器1 2的下部1 6。氣 化剤風嘴包括氧化劑入口管32,負責将氣化劑從氧化劑 人口34注入進去。管線36在氣化劑入口管32和氣化 劑源 38之間延伸,氧化劑風嘴30的其它管40被安 置於約與氣化劑入口 34的氣化劑入口管3 2呈同心的位 置。管線42在其它線線40和圍氣源44之間延伸,將 一合適的函氣從圓氣源44引導入氧化剤入口 34。也可 經由管線3 9將氧化劑從氣化劑源3 8導引入反應器1 2 〇 然而,應該了解的是,可將一種以上的入料入口管和 /或一種以上的氣化_入口管配置於反應器1 2下部1 6 處,以將入料和氣化剤導入反臁器12中。再者,應該了 解的是,除了使用經由入料入口管20進行注人作業之外 ,其它將入料導入反恶器12的方法也可被使用。例如, -10- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· -π< 經濟部中央標準局员工消費合作社印Μ 本泜法又度边力中3 3宋搖毕(CNS)甲‘1規格(210xmi:) 81. 5. 20,000 (Η) Λ 6 Β6 198742 五、發明説明(Λ、) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) —種可消耗的項.营或其它合適的入料可經由一通道4 6被 導入反應器1 2,該通道被配置於反應器1 2上部1 4。 可經由通道被導入反®器12的合適入料例子包括紙,木 材,輪胎,煤等。在另一具釀實施例中,入料也可從入料 源26經由管線47被導入反應器1 2。 底部一出渣排料口 48從下部1 6延伸出來,合適被 用來從反應器12排出熔融金羼。也可以額外添加流出口 以作為連缅或間软性從反應器12除去不同相。反應器 1 2中的材料也可經由其它方法加以排除,例如用習知技 B所用的方法。例如,此類材料也可箱由旋轉反應器12 從反應器12去除,並使用一從一出渣口 (未顯示)或通 道 46延伸出來的槽(末顯示)。 經濟部中央標準扃貝工消费合作社印製 感應線圈50被配置於下部1 6以加熱反應器1 2或 者被用啓動反應器12内部熱量的産生。應該了解的是, 或者說,反應器12可被其它合適的装置加熱,例如被《 燃料鍋爐,霣弧等加熱。耳简(trunnion)52被配置於反 應器12供反應器12使用。封藎54被配置於S氣出口 13之間,適合讓反應器12繞著耳筒52作部份旋轉而 不會破壊封蓋54。或者,應該了解的是反應器12也可 以不配置耳筒52和封蓋54,而且反應器也可以不旋轉 〇 熔融浴56被配置在反鼴器12之中。一具S*施例 中,在条统10的操作菇泮之下,熔融浴12包括至少一 各龙汶又及边汨中a a家猱芊(CNS)甲4規格(:::0χ::ϋ.2) 81. 5. 20.000(H) Λ 6 Β 6 五、發明説明(/) 種具備氣化自由能量的金屬相,其能量比原子磺轉化成一 氣化硝的能量邇离。合迪熔融浴金羼成份例子包括鑷.鉻 ,錳,鏞,錁,鈷等。應該了解的是熔融浴56可能包括 一種以上的金属。例如,熔融浴5 6可包括一種金屬溶液 。當然,應該了解的是熔融浴可包括熔融金羼氣化物。 熔融浴5 6包括第一熔融金属相5 8和第二熔融金羼 相60,第二金屬相實質上不與第一熔融金屬相互相混溶 。第二熔融金羼相60的原子成份溶解度顯然低於在第一 熔融金羼相58的溶解度。在糸统10操作條件之下,第 一熔融金羼相5 8的氣化自由能量大於原子磺氣化形成一 氧化硪的能量。在条统10操作條件之下,第二熔融金羼 相6 0的氣化自由能量大於一氧化磺氣化形成二《化磺的 能量。因此,原子硪氧化作用會更完金,因為在第一熔融 金屬相5 8的原子硪所形成的二《化硪大致上在第二熔融 金羼相60被轉化成二《化碩。第二熔臟金羼相60被配 置在第一金羼相5 8之上。在另一偏具艨實施例中,第一 焰融金颶相5 8和第二熔融金屬相6 0可形成一乳化液, 例如在將氣化劑和入料注入熔融浴所造成的熔融浴渦流條 件之下可形成乳化液。因為第一熔融金羼相58和第二熔 融金屬相6 0為大致上不相混溶而形成乳化掖〇 熔融浴5 6的形成乃至少用一合適的金屬部份填滿反 應器12。然後啓動感應線圏50或其它合適裝置(未顯 示)將金屬加熱到一合適的溫度。在兩種不相混溶的金屬 -1 2- mmiFl 中 3 3 家標iMCNS)甲 4規格(2I0x297i>Ji:) {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂- 經濟部中央標準局貝工消費合作杜印製 SI. 5. 20,000(:1.) 198742 八6 ΰ 6 經濟部中央櫺準局员工消費合作社印製 五、發明説明(/c·) 披導入反應器12之處,金屬在詖熔解而形成第一熔融金 屬相5 8和第二熔融金屬相6 0時分離。在一具體實施例 中,在条统10的操作條件之下,入料入口 22和氣化劑 入口 34的熔融浴粘度低於約1 0厘泊。 条統1 0的合適操作條件包括一足以至少將入料藉由 例如觸媒或熱解轉化方式,部份轉變成一原子成份的溫度 。一具龌實施例中,溫度乃介於約1 300和約1 70 0C 之間。 或者,熔融浴5 6是由至少一種透明相〇“1:30113 Phase)所形成的,透明相例如二氣化矽(S i 02 )。典 型的情況下,在条統 10的操作條件下.一種透明相熔 融浴包括至少一種具備氣化自由能量的金羼氧化物,該氧 化自由能置低於原子碩轉化成一氣化磺的能量。合適的透 明熔融浴金屬氧化物實例包括二氣化鈦(T i 02 ),氧 化貉(Z〖02 ),氣化鋁(Al2 03 ),氣化鎂(M g 〇 ),氣化鈣(CaO),二《化矽(Si02 )等。 其它合適成份包括鹵素,硫,磷,重金靥等。應該了解的 是,該透明熔融浴可包括一锺以上的金屬氣化物,也可包 括一種金靨氣化物溶液。該透明熔融浴可含有一種以上的 相。在B—具體實施例中,透明熔融浴可包括至少一種鹽 〇 如圖1所示,一透明相可為位於熔融浴5 6之上的透 明層6 2。透明層6 2大致上與熔融浴5 6不相混溶。透 -1 3- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂 線· S1. 5. 20.ύΰύ(η) 經濟部中央標準局员工消#合作社印製 X98742 λ6 ____Β_6 五、發明説明(//) 明層62包括至少一種金屬氣化物。一具驩簧施例中,在 条统10操作條件之下,透明層62中金羼氧化物的金羼 元素具備一翥化自由能量,該能量低於原子硪轉化成為一 缟化硪的自由能量。然而,應該了解的是,条统10也可 以不包括透明層62。 在一具醱實施例中,硪在透明層6 2的溶解度可能低 於在熔_浴56中的溶解度,進而迪成原子磺被保留在熔 融浴56中。在另一具疆實施例中,透明層62的熱傅導 偽數低於熔融浴5 6。當沒有透明《存在時,熔融浴的鞴 射熱量損失可藉此被顥著的減少到低於熔融浴5 6。 透明層62的形成,可將合適的材料,例如氧羼翥化 物,鹵素,硫,磷,重金羼,淤渣等經由通道46输進熔 融浴5 6中。無機成份入料也可被包括於逋明層6 2中。 利用此技所習知的方法,該材料可被置於熔融浴56的頂 端或者被注入熔融浴56中。該材料可在条统10操作條 件之下,例如葙著與鐮金騰限雄子或鐮土金羼陽雄子的反 應而形成其它的穩定成份。谊些穩定産物的例子包括氟化 鈣(CaF2 )和磷酸鎂。在另一具體實施例中,透明層 62包含約40%氧化0,約40%二氯化矽和約20% 氣化鋁,其厚度約5英寸。 一合適入料經由入料入口管46被注入入熔融浴5 6 中。合適入料的實例為一含«人料•例如媒或含有機化物 的廢棄物。悪該了解的是該入料&可含有無機成份。合適 -14- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝- 訂. 線- 本nm.il中3 3孓標準(CNS)甲4規格(210x297’公没) 81. 5. 20,ϋ00(Η) 198742 Λ 6 13 6 五、發明説明(丨之) 經濟部中央標準局员工消費合作社印製 硫成 入料於氬 子 6。 移成 8 如入 j 之被氣 其 ,子 由入浮如 原 5 中法子 5 例注第件將氣 . 物原 經 ,懸匾 其浴 6 方原相 ,被種條 ο, 8 合的 並中或氣 成融 5 適的屬 621 作 2 氣 5 化它 8 例於性 變熔浴合解金 33 少操管空 相 其其 2 施溶情 轉在融它溶融 線管至的口括 m 和括 泵實份一 被將熔其被熔 管口與 ο 入包 金 2包 及匾成於 都邸於或份一 由入的 1 料劑 0 金可 以具料浮 數。溶流部第 經爾當統入化 熔 , 也4一入懸 多等數對一份 8 化適条由氧 一 於料。2 在括份 大氫多 ,少部 3 氣可在經的 第 制人等線。包成 絶子大散至的 瀝過劑扮料適 的· 限 ,展管中例料 料原绝擴。4劑透化成入合 615 披外金由浴* 入 入 ·份如中 3 化及氣子由。。5_ 不之,經融的粒 的硪成例 8 口 氣以。原藉應等浴 並碩物 6,熔 》 顆 6 子子由5入 從 ,8 解且反物融 但了化 2 入流體 5 原原藉相劑 經 85 溶並化化熔 ,除鹵源注適固 浴成的份羼化 劑 3 相的,轉齒入 括。,料被合及 融變應成金氧 化源屬 8 應行,注 包物氫入 ο 。以 熔轉反子融近 氧氣金 5 反進鐵被 份化,從 2 鳢, 入如劑原熔靠 適氣浴相熱料化劑 成鹵如料管流中 導例化的一到 合壓融屬放入氧化 機和例入 口種涯。被,氣解第動 一加熔金行的,氧 無物- 入 一液中 份與溶到移。 用一融進入水 的化份 料為一氣 成中被動份中 使第熔下注, (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙m边用τ a a客谛準(c‘ns)甲4規格(2ΐ〇χ::9·ί'ϋ) 5i. 5. 20J00(H) Λ 6 Β6 198742 五、發明説明(/j) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 注入速度,在相對於入料的注入速度時,足以镇化被注入 入料在熔融浴56中所形成的溶解原子成份。被注入第一 熔融金羼相5 8的氣化劑與荃少一溶解的原子成份進行放 熱反應,原子成份例如原子磺,原子成份傜入料經由入料 人口管20被注入熔融浴56而形成的。将入料經由人料 入口管2 0以及将氣化薄經由氣化劑入口管3 2導入熔Μ 浴56的速度,足以使氧化ft與靠近氣化劑入口管32的 溶解原子成份之間的反應産生至少加熱一部份熔融浴5 6 的足夠熱量。在一具臞寅施例中,所産生的熱量足以在一 熔融條件之下維持熔融浴5 6和透明層6 2,並進而將入 料注入熔融浴中,而没有動用外界熱源,例如再利用加熱 威應線圈等。 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 熔融浴56被加熱部份的®度足以使绝大多數入料( 接著被注入熔融浴5 6並暴露於靠近入料入口管2 0的加 熱部份)被轉化成原子成份,並且使绝大多數邸將在熔融 浴5 6中被氧化的原子成份溶解。在一具腥實施例中,第 一熔融金羼相5 8被加熱部份的租度足以使後鑛被注入含 硪入料轉化成原子碩。 注入氧化劑和入料的速度也足以在氧化薄入口34和 入料入口 22形成穩定的增大作用(accretions)。氣化涮 和入料在注入第一熔融金羼相5 8的相對注入速度足以使 靠近氣化劑入口管3 2的溶解原子成份産生氣化作用,《 化作用所産生的熱量足以加熱至少一部份熔融浴5 6到一 ~ 1 6 - 81. 5. 20,000(H) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(以) ί固足以使後缠庄入的入料轉變成原子成份的溫度。注入氧 化蕹和入料的相對速度也足以溶解绝大多數邸将在熔融浴 5 6中被氧化以及因為被加热部份暴露於後鑛注入入料而 形成的原子成份。 被加熱部份原子成份度被限制低於原子成份在熔融 浴5 6被加熱部份溫度的鉋和黏。例如,在第一熔融金羼 相58由鐵所形成的地方,靠近入料入口22的第一熔融 金屬相5 8的原子成份濃度被限制一低於約5重量百分比 的灌度。被加熱部份原子成份的濃度,可藉由控制氣化劑 和入料注入速度以及控制入料入口 2 2處熔融浴5 6被加 熱部份的溫度而加以限制。 雖然本發明的機制並不是完金明朗化,咸信邸将在熔 融浴5 6中被氣化的原子成份绝大多數會溶解的現象會顯 箸的增加入料轉變成其原子成份的速度和轉化程度。增加 的速度和轉化程度會顯著的減少揮發度以及從熔融浴5 6 成份逃掉的現象,並且可將入料分子碎片部份,例如毒素 包拮聚芳番糸,轉化成位於熔融浴56之上的氣相64, 以及後缠將成份和分子碎片釋放到大氣中。 在一具體實施例中,第一熔融金羼相58被加熱部扮 藉由一合適的装置,從氧化入口34被對流傅導到入料入 口 22。合適的對流傳導裝置包括,例如,一越應»拌装 置,一攪拌器等。用以足以將第一熔融金屬相58被加熱 部份由氧化劑入口 34對流傳導到入料口 2 2的一種角度 -17- (請先閱讀背面之注意事項再塡寫本頁) S1. 5. 20,000(Η) Λ 6 Β 6 經濟部中央標準局员工消#合作社印製 五、發明説明(/_Γ) 和粘度將氣化薄注入第一熔融金羼相5 8 a 注入氣化劑和人料的合適組態包括,例如,氣化劑和 入料的注入約互成直角,如鼸1所示,其中入料以一向上 的方向注入而氣化劑以大約水平方向注入。在另一具疆實 施例中,氧化劑以一約略向上的方向注入,而入料以一約 略水平的方向注入。或者,入料和«化_可糠互為不平行 的方式注入熔融浴中。例如,入料和氧化_大約以向上方 向注入。在另一具讎實施例中,入料可以向上方向注入, 而氧化劑以向下方向注入。又在另一具讎實施例中,入料 和氣化薄以同心軸而反方向方式被注入熔融浴5 6中。 接著在入料入口 2 2被注入熔融浴5 6中的入料然後 被暴露在被第一熔融金屬相5 8加熱部份。藉著暴露在被 加熱部份使绝大多數的入料被轉變成其原子成份。即將被 注入氣化雨入口 34的熔融浴5 6而暴S在氣化劑下導致 被氣化的原子成份(如轉變入料有機成份成為原子成份) 絶大多數溶解於熔融浴56中。轉變的速度以及後績氣化 溶解原子成份的速度足以限制原子成份的濃度低於第一熔 融金屬相5 8原子成份在入料被注入第一熔融金屬相5 8 地點的飽和黏》 被溶解的原子成份移動到氣化劑入口34,與從氧化 薄入口 34被注入第一熔融金羼相5 8的氣化琍進行放熱 反應。例如,入料有機成份所轉變成的溶解原子硪與一氧 化劑,如氣氣,進行放熱反悪而形成一氧化磺氣蘐和二氣 -13- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝. 訂- 線. 尽埃法尺及边用τ a a家標準(c‘ns)甲4規格(210x37公爻) 81. 5. 20.000(H) Λ 6 Β6 19S742 五、發明説明(/ έ ) 化磺氣瀝。除此之外,也可形成其它氣化物,例如金屬氣 化物等。在第一熔融金屬相5 8的氯化作用所形成的化合 物可溶於第一熔融金屬相5 8和/或移動到熔融金靥相 6 0供後缅反應。 被注入熔融浴5 6的氣化剤可經由熔融浴5 6移動到 溶解的原子成份,與溶解成份反臁而形成氧化物。轚然· 與溶解原子成份反應的氣化劑除了氣之外,更可包括溶解 的氣,氣氣,可還原金屬翥化物如《化鐵(FeO)和氧 化錁等。 在一具體實施例中,第一熔融金羼相58具備一氣化 自由能量,該能量在条統10操作條件之下,大於原子成 份氣化成為一氣化碩的能量。第二熔融金屬相60具備一 氧化自由能量,在条統10操作條件之下,大於一氧化磺 氣化成為二氣化磺的能量。在第一熔融金饜相58所形成 的一氣化碩從第一熔融金屬相5 8移動到第一熔融金羼相 60。一種氣化劑,例如氣,經由一合適的裝置(未顯示 )可被注入第二熔融金屬相60並接著與一氣化磺反應而 形成二氣化磺。當二氣化磷的瀵度增加並超過在第二熔融 金屬相60的第二金屬相60的二氧化碩飽和點時,二氣 化硝可從熔融浴56被釋放進入氣體相64中,該氣相乃 位於熔融浴56之上,供後缠釋放到大氣中。 氣化劑和入料的注入速度以及第一熔融金屬相5 8從 氧化劑入口 3 4被對流傳導到入料口 2 2的速度足以在氣 -1 9- (請先閱讀背面之注意事項再塡寫本頁) 裝· 線- 經濟部中央標準局员工消费合作社印製 本紙:1尺次边用中313家標準(CNS)甲..丨規格(210x297公.2) 81. 5. 20,300lH) 193742 經濟部中央標準局员工消費合作社印製 五、發明説明(1) 化劑入口34和入料口22造成增大作用,並進而保護入 料入口 2 2和氧化劑入口 34免於過早的失效*而不會造 成氣化劑入口34或入料入口22的封頂。 應該了解的是入料和氣化劑的相對注人速度可經由讕 整而逢到控制熔融浴5 6中所産生廢氣的组成。例如,如 果入料包括烴以及當氧化劑是氣氣時,增加入料注入的相 對速度會造成熔融浴56中所産生氳氣濃度的增加•然而 ,反過來說,增加氣化劑的相對注入速度會迪成熔融浴 5 6中一氣化硪和二氣化碩濃度的增加〇 應該了解的是,入料和氧化劑可採用間欧性的方式被 注入第一熔融金羼相56中。例如,可控制注入第一熔融 金羼相5 8的入料數董,使其産生一種濃度的原子碩,其 中絶大多數的原子成份溶解在熔融浴56中,其數量足以 與被注入第一熔融金羼相58的氧化劑反應,反應所産的 熱量可加熱至少一部份熔鼬浴5 6。然後再停止注入入料 ,而雄續加入氣化劑以造成氣化劑和熔融浴56中的溶解 原子碩之間的放熱反應,而加熱至少一部份熔級浴56。 至少一部份已經被加熱到一足夠溫度的第一熔融金羼相 58再被對流傳導到入料入口22,然後再停止注入氣化 劑。此時再恢復入料的注入,藉此將绝大多數被加熱第一 熔融金屬相58的入料轉變成頫外的原子成份,绝大多數 均溶解於熔融浴56中。 在本發明一替代具證實施例中,如藺2所示,氧化劑 -20- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂 線· 本mm? 3 3 宋樣iMCNS)甲 4規格(210x27^) 31. 5. 20,000';:':) 五、發明説明(,#) 和入料經由 注入管6 6 7 0在三向 於管線7 0 延伸。泵7 入料源 經由三向閥 5 8 〇入料 其注入速度 化成原子碩 氣化剤反應 配置於 被間歌 m 7 2 。管線 6被配 2 6的 7 2和 在一段 使得绝 ,而不 的原子 反謳器 性的注 和入料 7 4在 置於管 入料被 注入入 時間之 大多數 會造成 成份绝 Λ 6 Β6 1 2下部1 6的注入入口 68的 入第一熔融金屬相5 8。管線 之間延伸。泵73被配置 7 2和氣化劑源3 8之間 源2 6 三向闕 線7 4 泵7 3 □ 68 内被注 的入料 注入入 大多數 引導經由管線70,然後 而進入第一熔臟金羼相 入第一熔融金屬相5 8 , 轉化成原子成份,例如轉 口 68發生封頂。邸将與 都溶於熔融浴56中。當 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消t合作社印製 數氧的浴入向經4廳間之 的的數融注三 4 7 金時} 份夠多熔止由 7 線融和碳 成足大在停經線 管熔度子 子生绝將才料管 由 一速原 原産将邸 •入從 經第的如 解夠以將時許劑 8 入 8ί 溶能足及解允化 3 注 5 份 的然到以溶從氧 源被相成 成依 6 ,數 2 許 劑口 羼子 形下 5 份多 7 允 化入金原 所之浴成大閥到 。«入融的 近形融子绝向整置從注熔近 附情熔原的三調位劑和一附 8的份成份將 ,二化 2 第口 6 劑部變成是置第 m7入入 口化 一轉子料位的將賊注入 入氧少料原入一入 2 向劑注 入有至入的入第注 7 三化和 注沒熱的化注的 2 泵由氣劑 浴在加入氣止人 7 用經將化 融使以注被停注閥後再。氧 熔以應被中 C2 向然 ,8 由 近足反鑛 6 料 7 三 入 5 藉 靠 a 化後 5 入閥由 導相 ,
本泜浃又度边用中a a苯揲準(CJJS) T4規格(210X297H 81. 5. 20,000(H) 198742 A 6 B6 五、發明説明(β) 融融 2 融料.中Μ近溶 熔熔浴 7 熔入份 6 化靠和 。一融閥 一的成 5«於化 6 第熔向 第 8 子浴和低轉 5入在三 。入 5 原融入度的 浴注将將入注相成熔注* 料 融被邸後注料Β化在料的入 熔數將然的入金轉将入扮 。 的多且。劑将融被即。成黏 份大並解化8熔份 *解子和 。 部绝份溶氧 6 一 部應溶原飽持 一 使成數止 口第熱反被的的維 少以子多停入入加劑數化度以 至足原大以入注被化多氧溫得 熱度成绝置注被的氣大被份此 加溫化的位由數 8 的绝將部籍 以的轉份一 a 多 5 外的卽熱用 足份料成第愎大相額份 了加作 , 部入子回恢绝JK與成制被化 裹熱的原扳再。金再子限8氣 反加 8 的置 ,8融份原間 6 份 熱被 5 化位後 5 熔成的時口成 放 6 相氧二然相一子化的入子 的 5S6 第 羼第原氣入入原 間浴金 5 從 金在該被注注解 ................^ ......^.....^*· · · ά (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局员工消费合作社印製 本紙張尺度边用中a a家標苹(CiNS)甲4規格公,) 31. 5. 20,000 (η)
Claims (1)
- 六'申汸專利範® 1 . 一種轉化入料成為一溶解原子成份以供後缠氧化溶解 原子成份的方法,該方法包括以下步驟: a) 入料注入一熔融浴中,藉此將绝大多數的入料轉變成 原子成份並且藉此將邸將在熔融浴中被氣化的原子成份绝 大多數溶解於熔融浴中; b) 將一種氧化劑注入熔融浴中,其注入速率相對於入料 注入速率為足以使氣化劑與溶解的原子成份反匾,藉此至 少一部份熔融浴的溫度被維持在足以將後鑛注入入料轉變 成原子成份並且將卽將在熔融浴中被氣化的後鑛形成的绝 (汸先聞讀背面之注意事項再瑱寫本頁 經濟部屮央標準扃貝工消费合作社印:ii 绝被被 被 被 被融傅 熔 將中成 薄 劑 劑熔處 入 以浴變。化 化 化將浴 注 足融轉化翥 氧 氣:融 被 度熔料 m 和 和 和思熔 劑 溫在入被料 料 料步入 化 的將将份入 入 入下注 氣 浴邸此成中 中 中以被 中 融將藉子其 其 其括劑 其 熔且,原, , ,包化 , ,並解的法 法 法步氣 法 份 ,溶解方 方 方一從 方 和部份以溶的 的 的進式 的1-熱成予後項 項。項並方 α 項· 解受子份然 1 C2 置 2 ,送處 4 溶浴原成 ,第中第位第置傳浴第 以融成子份圍浴圍同園位流融圍 予溶變原成範融範相範同對熔範 份人轉數子利熔利的利不以入利 成注料多原專入專中專中份注專 子料入大融_ 注讅浴請浴部被請 原人的绝熔申的申融申融熱料申 數將數的的如式如熔如熔加入如 多}多化解 .替 .入 .入被到 · 大 C 大氣溶 2 交 3 注4注浴送 5 k. .線 本纸法尺度適用中3S家捸準(CNS)甲4規CS(2l0x297公变) Α' Β' C D' 198742 六、申請專利範圍 融浴的方向約與入料被注入熔融浴的方向呈九十度。 6. 如申請專利範圍第5項的方法,其中翥化劑被注入焰 融浴的方向约呈水平。 7. 如申讅專利範团第6項的方法,其中入料被注入熔ft 浴的方向是朝上。 8..如申讅專利範团第5項的方法,其中《化劑被注入焰 融浴的方向約為垂直。 9. 如申請專利範圔第8項的方法,其中氣化麾被注入馆 融浴的方向為朝上。 10. 如申讅專利範園第8項的方法,其中氣化两被注入 熔融浴的方向為朝下。 11·如申請專利範困第4項的方法,其中氣化薄被注入 熔融浴的方向約與入料被注入熔融浴的方向平行。 12. 如申讅專利範園第11項的方法,其中氧化劑和入 料以朝上方向被注入熔融浴。 13. 如申請專利範函第1 1項的方法,其中氧化雨被以 朝下方向注入熔融浴β 14. 如申請專利範团第13項的方法,其中入料以朝上 方向被注入熔融浴。 15. 如申請專利範園第14項的方法,其中氣化劑和人 料的注入約為同軸。 16. 如申講專利範臞第15項的方法,其中入料包括一 含磺成份,原子成份包括原子碩。 未紙張尺度逄用中S a家捸準(CMS)甲4規格(210x297公ft) (請先聞讀背面之注意事項再邋寫本页) •it. 經濟部屮央標準局B工消费合作社.3-.¾. B7 198742 c- 六、申請4利範圍 1 7 . —種轉化入料成為一溶解原子成份以供後缠氣化溶 解原子成份的条统,其包括: a) 將入料注入一熔融浴的装置,藉此将絶大多數的入料 轉變成原子成份並且藉此将邸将在熔融浴中被氣化的原子 成份绝大多數的溶解於熔融浴中; b) 將一種氣化劑注入熔融浴的装置,其注入速率相對於 入料注入速率為足以使氣化劑與溶解的原子成份反臁,藉 此至少一部份熔融浴的溫度被.维持在足以將後纽注人入料 轉變成原子成份並且將即將在熔融浴中被氧化的後鑛形成 的绝大多數原子成份予以溶解;和 c) 將入料注入溶融浴受熱部份的装置,熔融浴的溫度足 以將绝大多數的入料轉變成原子成份,並且將即將在熔融 浴中被氣化的絶大多數原子成份予以溶解,箱此將入料轉 變成被溶解的熔融原子成份,然後溶解的原子成份被氧化 〇 18. 如申請專利範圍第17項的条统,其中注入入料的 裝置包括一配置於反應器的入料入口管。 經漪部屮央搮準局員工消费合作社印- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁 .訂. .線 19. 如申請專利範圍第18項的条統,其中注入氧化劑 的装置包括一配置於反應器的氯化繭入口管。 20. 如申請專利範圍第19項的条统,其中注入入料的 装置和注入氣化翔的装置不相同而且彼此距離很逋,藉此 熔融浴被加熱部份以對流方式從注入氣化爾裝置對流到注 入入料的装置。 本Μ淺尺度適用中33家捸準(CNS)甲4規格(210x297公戈) 19874¾ C7 _______D7 六、申琦專利範園 21. 如申讅專利範園第20項的条统,其中注入入料的 装置和注入m化涮的裝置包括一配置於反應器的入料入口 管,u此入料和氣化爾經由注入管被交替的注入熔a浴中 〇 22. 如申誚專利範園第17項的集统,其中熔融浴包括 —透明相。 23. 如申讅專利範_第17項的条統,其中熔融浴包括 一熔融相。 24. 如申請專利範園第23項的糸统,其中熔敝浴更包 括一透明相,該透明相大致上與熔融金屬相不相混溶β 25. 如申謫專利範園第24項的条統,其中熔融浴包括 至少兩種大致上不相混溶的熔融全羼相。 26. —種將入料轉變成原子成份以供後鑛氧化原子成份 的方法,其中入料被注入一熔融浴,熔融浴在一充足溫度 下使入料轉變成原子成份,其中氧化》被注入熔黻浴以《 化原子成份: 改菩之處包括:將入料注入熔融浴,藉此將绝大多數 (if先閱讀背面之注意事項再填寫本百) 經濟部屮央樣準扃貝工消费合作社印¾ 子融舆維熔 , 原熔劑被在解 的入化度将溶 化注氣溫卽以 氣爾使的将予 中化以浴且份 浴氧足融並成 融種為熔份子 焰一率份成原 在將速部子數 將 ,入一縻多 邸中注少成大 將浴料至變绝 而ik入此轉的 進熔於藉料成 並於對 ,入形 份解相應入續 成溶率反注後 子數速份鑛的 原多入成後化 成大注子將氧 愛绝其原以被 轉的 ,的足中 料份中解在浴 入成浴溶持融 本紙張尺度適用中sa家搮準(CNS)甲4規格(210><297公龙) A7 196742 c? _____D7 六、申猜專利範圍 接著在熔融浴受熱部份將入科注入到熔融浴中,熔融浴的 溫度足以將絶大多數的入料轉赛成原子成份,並且將邸將 在熔融浴中被《化的絶大多數原子成份予以溶解,緒此將 入料轉赛成被溶解的熔融原子成份,然後溶解的原子成份 被氣化。 {請先閱讀背ώ之注意事項再堪离本頁) 經濟部中央樣準局貝工消费合作社印奴 本纸張尺度適用中國國家搮準(CNS)甲4規格(210父297公,隻)
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BR9306673A (pt) * | 1992-06-08 | 1998-12-08 | Molten Metal Tech Inc | Método e aparelhagem para tratar um resíduo orgânico contendo hidrogênio e carbono |
RU2118192C1 (ru) * | 1992-06-08 | 1998-08-27 | Молтен Метал Текнолоджи, Инк. | Способ обработки органических отходов для образования отдельных газовых потоков, обогащенных водородом и окислом углерода |
US6270679B1 (en) | 1995-05-19 | 2001-08-07 | Lawrence Kreisler | Method for recovering and separating metals from waste streams |
US6254782B1 (en) | 1995-05-19 | 2001-07-03 | Lawrence Kreisler | Method for recovering and separating metals from waste streams |
US5753125A (en) * | 1995-05-19 | 1998-05-19 | Kreisler; Lawrence | Method for recovering and separating metals from waste streams |
US6797195B1 (en) | 1995-05-19 | 2004-09-28 | Lawrence Kreisler | Method for recovering and separating metals from waste streams |
US6274045B1 (en) | 1995-05-19 | 2001-08-14 | Lawrence Kreisler | Method for recovering and separating metals from waste streams |
US5695732A (en) * | 1995-06-07 | 1997-12-09 | Molten Metal Technology, Inc. | Method for treating a halogenated organic waste to produce halogen gas and carbon oxide gas streams |
US6502520B1 (en) * | 1998-01-30 | 2003-01-07 | Hitachi, Ltd. | Solid material melting apparatus |
US6037517A (en) * | 1998-11-04 | 2000-03-14 | Clean Technologies International Corporation | Apparatus and method for treating waste materials which include charged particle emitters |
US6723276B1 (en) * | 2000-08-28 | 2004-04-20 | Paul V. Cooper | Scrap melter and impeller |
US6669755B2 (en) * | 2002-06-04 | 2003-12-30 | Clean Technologies International Corporation | Apparatus and method for treating containerized feed materials in a liquid reactant metal |
US20070253807A1 (en) | 2006-04-28 | 2007-11-01 | Cooper Paul V | Gas-transfer foot |
US7731891B2 (en) * | 2002-07-12 | 2010-06-08 | Cooper Paul V | Couplings for molten metal devices |
US20050013715A1 (en) | 2003-07-14 | 2005-01-20 | Cooper Paul V. | System for releasing gas into molten metal |
US7402276B2 (en) * | 2003-07-14 | 2008-07-22 | Cooper Paul V | Pump with rotating inlet |
US7470392B2 (en) * | 2003-07-14 | 2008-12-30 | Cooper Paul V | Molten metal pump components |
US7507367B2 (en) * | 2002-07-12 | 2009-03-24 | Cooper Paul V | Protective coatings for molten metal devices |
US7365237B2 (en) * | 2002-09-26 | 2008-04-29 | Clean Technologies International Corporation | Liquid metal reactor and method for treating materials in a liquid metal reactor |
US7906068B2 (en) * | 2003-07-14 | 2011-03-15 | Cooper Paul V | Support post system for molten metal pump |
US20060228294A1 (en) * | 2005-04-12 | 2006-10-12 | Davis William H | Process and apparatus using a molten metal bath |
US7450296B2 (en) * | 2006-01-30 | 2008-11-11 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. | Method and system for patterning alignment marks on a transparent substrate |
US9156087B2 (en) | 2007-06-21 | 2015-10-13 | Molten Metal Equipment Innovations, Llc | Molten metal transfer system and rotor |
US8366993B2 (en) | 2007-06-21 | 2013-02-05 | Cooper Paul V | System and method for degassing molten metal |
US8337746B2 (en) | 2007-06-21 | 2012-12-25 | Cooper Paul V | Transferring molten metal from one structure to another |
US9643247B2 (en) | 2007-06-21 | 2017-05-09 | Molten Metal Equipment Innovations, Llc | Molten metal transfer and degassing system |
US9205490B2 (en) | 2007-06-21 | 2015-12-08 | Molten Metal Equipment Innovations, Llc | Transfer well system and method for making same |
US9409232B2 (en) | 2007-06-21 | 2016-08-09 | Molten Metal Equipment Innovations, Llc | Molten metal transfer vessel and method of construction |
US8613884B2 (en) | 2007-06-21 | 2013-12-24 | Paul V. Cooper | Launder transfer insert and system |
US9410744B2 (en) | 2010-05-12 | 2016-08-09 | Molten Metal Equipment Innovations, Llc | Vessel transfer insert and system |
US20090182064A1 (en) * | 2008-01-14 | 2009-07-16 | Pennsylvania Sustainable Technologies, Llc | Reactive Separation To Upgrade Bioprocess Intermediates To Higher Value Liquid Fuels or Chemicals |
US7932297B2 (en) * | 2008-01-14 | 2011-04-26 | Pennsylvania Sustainable Technologies, Llc | Method and system for producing alternative liquid fuels or chemicals |
US8535603B2 (en) | 2009-08-07 | 2013-09-17 | Paul V. Cooper | Rotary degasser and rotor therefor |
US8449814B2 (en) * | 2009-08-07 | 2013-05-28 | Paul V. Cooper | Systems and methods for melting scrap metal |
US10428821B2 (en) * | 2009-08-07 | 2019-10-01 | Molten Metal Equipment Innovations, Llc | Quick submergence molten metal pump |
US8444911B2 (en) | 2009-08-07 | 2013-05-21 | Paul V. Cooper | Shaft and post tensioning device |
US8524146B2 (en) | 2009-08-07 | 2013-09-03 | Paul V. Cooper | Rotary degassers and components therefor |
US8714914B2 (en) | 2009-09-08 | 2014-05-06 | Paul V. Cooper | Molten metal pump filter |
US9108244B2 (en) | 2009-09-09 | 2015-08-18 | Paul V. Cooper | Immersion heater for molten metal |
US9903383B2 (en) | 2013-03-13 | 2018-02-27 | Molten Metal Equipment Innovations, Llc | Molten metal rotor with hardened top |
US9011761B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-04-21 | Paul V. Cooper | Ladle with transfer conduit |
US10052688B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-08-21 | Molten Metal Equipment Innovations, Llc | Transfer pump launder system |
US10138892B2 (en) | 2014-07-02 | 2018-11-27 | Molten Metal Equipment Innovations, Llc | Rotor and rotor shaft for molten metal |
US10947980B2 (en) | 2015-02-02 | 2021-03-16 | Molten Metal Equipment Innovations, Llc | Molten metal rotor with hardened blade tips |
US10267314B2 (en) | 2016-01-13 | 2019-04-23 | Molten Metal Equipment Innovations, Llc | Tensioned support shaft and other molten metal devices |
US11149747B2 (en) | 2017-11-17 | 2021-10-19 | Molten Metal Equipment Innovations, Llc | Tensioned support post and other molten metal devices |
US11358217B2 (en) | 2019-05-17 | 2022-06-14 | Molten Metal Equipment Innovations, Llc | Method for melting solid metal |
US11873845B2 (en) | 2021-05-28 | 2024-01-16 | Molten Metal Equipment Innovations, Llc | Molten metal transfer device |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US94995A (en) * | 1869-09-21 | Improvement in the mawdtactttre of iron and steel | ||
GB175207A (en) * | 1921-05-18 | 1922-02-16 | Charles Edward Taylor | Improvements in or relating to cupola furnaces |
US2562813A (en) * | 1948-03-11 | 1951-07-31 | Standard Oil Dev Co | Continuous ore reducing and melting operation |
GB1253581A (en) * | 1968-02-24 | 1971-11-17 | Maximilianshuette Eisenwerk | Improvements in processes and apparatus for making steel |
US3668120A (en) * | 1971-04-22 | 1972-06-06 | Wayne A Patterson | Treatment of organic waste products |
US4003683A (en) * | 1975-01-16 | 1977-01-18 | Urban Research & Development Corporation | Apparatus for pyrolytic treatment of solid waste materials to form ceramic prills |
US4244180A (en) * | 1979-03-16 | 1981-01-13 | Rasor Associates, Inc. | Process for producing fuel gases from carbonaceous material |
SE416656B (sv) * | 1979-04-12 | 1981-01-26 | Boliden Ab | Forfarande for utvinning av olja och/eller gas ur kolhaltiga material |
LU81606A1 (de) * | 1979-08-14 | 1981-03-24 | Arbed | Verfahren und einrichtung zur wiederverwertung von kohlenstoffreichen abfallprodukten |
DE3024977A1 (de) * | 1980-07-02 | 1982-01-28 | Klöckner-Humboldt-Deutz AG, 5000 Köln | Verfahren zur herstellung von reaktionsgasen |
JPS5794093A (en) * | 1980-12-02 | 1982-06-11 | Sumitomo Metal Ind Ltd | Method for operating coal gasification furnace |
DE3212534A1 (de) * | 1982-02-27 | 1983-10-13 | Artur Richard 6000 Frankfurt Greul | Verfahren und vorrichtung zur vergasung von hausmuell und aehnlichen abfaellen |
US4552667A (en) * | 1984-06-25 | 1985-11-12 | Shultz Clifford G | Destruction of organic hazardous wastes |
DE3434004C2 (de) * | 1984-09-15 | 1987-03-26 | Dornier System Gmbh, 7990 Friedrichshafen | Verfahren und Vorrichtung zur Müllvergasung |
US4602574A (en) * | 1984-11-08 | 1986-07-29 | United States Steel Corporation | Destruction of toxic organic chemicals |
US4574714A (en) * | 1984-11-08 | 1986-03-11 | United States Steel Corporation | Destruction of toxic chemicals |
US4741770A (en) * | 1985-04-03 | 1988-05-03 | Cra Services Limited | Zinc smelting process using oxidation zone and reduction zone |
DE3608150C1 (de) * | 1986-03-12 | 1987-07-02 | Greul Artur Richard | Verfahren und Vorrichtung zur reduzierenden Schmelzvergasung |
US4931167A (en) * | 1987-10-13 | 1990-06-05 | Advanced Refinery Technology | Degradation of polychlorinated biphenyls |
DE68915298T2 (de) * | 1988-02-12 | 1994-09-08 | Kloeckner Cra Patent | Verfahren und Vorrichtung zur Nachverbrennung. |
US5177304A (en) * | 1990-07-24 | 1993-01-05 | Molten Metal Technology, Inc. | Method and system for forming carbon dioxide from carbon-containing materials in a molten bath of immiscible metals |
US5191154A (en) * | 1991-07-29 | 1993-03-02 | Molten Metal Technology, Inc. | Method and system for controlling chemical reaction in a molten bath |
US5585532A (en) * | 1991-07-29 | 1996-12-17 | Molten Metal Technology, Inc. | Method for treating a gas formed from a waste in a molten metal bath |
US5324341A (en) * | 1992-05-05 | 1994-06-28 | Molten Metal Technology, Inc. | Method for chemically reducing metals in waste compositions |
US5436210A (en) * | 1993-02-04 | 1995-07-25 | Molten Metal Technology, Inc. | Method and apparatus for injection of a liquid waste into a molten bath |
US5435982A (en) * | 1993-03-31 | 1995-07-25 | Molten Metal Technology, Inc. | Method for dissociating waste in a packed bed reactor |
US5301620A (en) * | 1993-04-01 | 1994-04-12 | Molten Metal Technology, Inc. | Reactor and method for disassociating waste |
-
1992
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Publication number | Publication date |
---|---|
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CA2113174A1 (en) | 1993-02-18 |
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