TR201808471T4 - Sn-2-monoaçilgliseroller ve lipid malabsorpsiyonu. - Google Patents

Sn-2-monoaçilgliseroller ve lipid malabsorpsiyonu. Download PDF

Info

Publication number
TR201808471T4
TR201808471T4 TR2018/08471T TR201808471T TR201808471T4 TR 201808471 T4 TR201808471 T4 TR 201808471T4 TR 2018/08471 T TR2018/08471 T TR 2018/08471T TR 201808471 T TR201808471 T TR 201808471T TR 201808471 T4 TR201808471 T4 TR 201808471T4
Authority
TR
Turkey
Prior art keywords
composition
acid
composition according
malabsorption
inflammation
Prior art date
Application number
TR2018/08471T
Other languages
English (en)
Inventor
Bistrian Bruce
Destaillats Frédéric
Cruz-Hernandez Cristina
Dionisi Fabiola
Masserey-Elmelegy Isabelle
Oliveira Manuel
Céline Moulin Julie
Original Assignee
Beth Israel Deaconess Medical Ct Inc
Nestec Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beth Israel Deaconess Medical Ct Inc, Nestec Sa filed Critical Beth Israel Deaconess Medical Ct Inc
Publication of TR201808471T4 publication Critical patent/TR201808471T4/tr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/357—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10—Organic substances
    • A23K20/158—Fatty acids; Fats; Products containing oils or fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/52—Adding ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
    • A23L33/12—Fatty acids or derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/202—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having three or more double bonds, e.g. linolenic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
    • A61K31/232—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms having three or more double bonds, e.g. etretinate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/08—Antiseborrheics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)

Abstract

Mevcut buluş genel olarak lipidler alanıyla ilgilidir ve özel olarak örneğin lipid kötü sindirimi veya malabsorpsiyonu koşulları altında lipid emilimini artırmayı amaçlamaktadır. Mevcut buluşun bir tecessümü bir sn-2 monoaçilgliserol türevi ihtiva eden bir bileşimle ilgili olup, burada sn-1 ve sn-3 pozisyonları koruyucu gruplar tarafından bloke edilmektedir. Açil grubu bir yağ asidi, örneğin anti-inflamatuar özelliklere sahip birisi olabilir.

Description

TARIFNAME SN-Z-MONOAÇILGLISEROLLER VE LIPID MALABSORPSIYONU Mevcut bulus genel olarak lipidler alaniyla ilgilidir ve özel olarak örnegin lipid malabsorpsiyonu kosullari altinda lipid emilimini artirmayi amaçlamaktadir. Mevcut bulusun bir tecessümü bir sn-2 monoaçilgliserol türevi ihtiva eden bir bilesimle ilgili olup, burada sn-l ve sn-3 pozisyonlari koruyucu gruplar tarafindan bloke edilmektedir. Acil grubu bir yag asidi, örnegin anti-inflamatuar özelliklere sahip olan birisi olabilir.
Pankreas yetmezligi, safra tuzu eksikligi, bagirsak çikarilmasina veya mukoza hastaligina bagli kisa bagirsak gibi kosullar altinda biyoaktif yag asitlerinin temini kritiktir.
Bu fizyolojik kosullar altinda, pankreatik lipaz tarafindan diyet triaçilgliserollerinin yikimiyla ve enteral tutulum için gerek duyulan miçel makro-yapilarinin olusumu ile ilgili olan sindirim yolaklari bozulmustur.
Bu nedenle, bu tip yag asitleri inflamasyon yanitini düsürmeye yardimci olabilecegi için, bu kosullarda örnegin anti-inilamatuar özelliklere sahip olan biyoaktif yag asitlerinin temini önemlidir.
Daha önce yayinlanmis önceki teknolojiye dayanarak (Mattson F. H. and Volpenhein pozisyonunda yer alan yag asitlerinin sn-l veya sn-3 pozisyonundaki yag asitlerinden daha kolay sekilde emildigini varsayabilir.
Bununla birlikte, örnegin monoaçilgliserollerde (MAG,ler) ansature Sn-2-MAG”lerin saklama süresiyle birlikte ve/veya örnegin çok az kolaylikla emilen sn-l ve sn-3 MAG'lerin önemli miktarinin elde edilmesi için bir ögün hazirlarken artmis sicakliklarla birlikte izomerize olma egiliminde olduklari bilinmektedir.
Bu nedenle, lipid emilimini gelistirmek için yalnizca sn-2 MAG”ler ile hazirlanan besin bilesimi zamanla faydasini kaybedecektir.
Insanlar için, su anda, özellikle lipid sindirimi ve emilimde yer alan mekanizmalar bozuldugu zaman, esansiyel yag asitlerini temin etmek için hiçbir diyet çözümü bulunmamaktadir. Bu nedenle, hastanelerde parenteral beslenme formülasyonlari kullanilmaktadir. Örnegin yasli köpekler veya kediler gibi yasli arkadaslik eden hayvanlarda da esit sekilde hiçbir çözüm bulunmamaktadir.
Bununla birlikte, lipid malabsorpsiyonu kosullari altinda bile yag asitlerinin etkin alimina olanak veren bir besin bilesimine sahip olunmasi arzulanmaktadir.
Bu nedenle, mevcut bulusun amaci yag asitlerinin, özellikle malabsorpsiyon kosullarinda EPA gibi anti-inflamatuar özelliklere sahip olan yag asitlerinin önemli ölçüde alimina olanak veren optimal bir gliserid yapisi bulunan teknolojiyi saglamakti.
Bulus sahipleri, bagimsiz istem konusu yoluyla bu amaci basarabildiklerini gördüklerinde sasirdi. Bagimsiz istemler mevcut bulusun daha fazla tecessümlerini tarif etmektedir.
Bulus sahipleri, sn-l ve sn-3 pozisyonlarinin koruyucu gruplar tarafindan bloke edildigi, sn-2 monoaçilgliserol türevlerini kullanarak yag asidi emilimini önemli ölçüde gelistirebildiklerini buldular.
Teoriye bagli kalmak istemeksizin, su anda bulus sahipleri Sn-2 MAG,lerin sn-l ve sn-3 pozisyonunu bloke ederek izomerizasyondan kaçinilabildigine ve sn-2 MAGslerin emilebilirli saklama süreleriyle birlikte devam etmektedir ve sicaklik artislarina dayanmaktadir.
Bu nedenle, mevcut bulus örnegin lipid malabsorpsiyonu kosullari altinda, eikosapentaenoik asit (EPA) gibi biyoaktif yag asitlerini temin etmek için sn-2 MAG”lerin ve MAG türevlerinin (bakiniz Sekil 1) kullanilmasiyla ilgilidir.
MAG,lerin emilim öncesinde sindirilmesi gerekmez ve bagirsak içerisinde emilim öncesinde yag damlaciklarinin iyi dagilimina olanak saglayan intrensek emülsifiye edici özellikleri vardir. Ayrica, MAG`ler serbest yag asitlerinden daha iyi emilirler.
Bulus sahipleri konseptlerini bir lipid malabsorpsiyonu hayvan modelinde test etti.
Lipid kötü sindirimi/malabsorpsiyonu kosullari, iyi bilinen pankreatik ve gastrik lipaz inhibitörü olan Orlistat® kullanilarak elde edildi. Hayvanlar temel olarak eikosapentaenoik asit (EPA) içeren uzun zincirli poliansature (çoklu doymamis) yag asiti (LC-PUFA) ile beslendi. Triaçilgliserollerin bir kaynagi olarak balik yagi kullanildi ve farkli EPA gliseridleri, örnegin Sekil lldekiler degerlendirildi. Farkli zaman araliklarinda, kirmizi kan hücrelerinin ve plazma lipidlerinin yag asiti profili tespit edildi. Deneyin sonunda, farkli dokularin yag asiti profilleri belirlendi. Istatistiksel degerlendirme, Orlistat® kullanilmasinin kirmizi kan hücreleri içerisine EPA katilimini azalttigini ortaya koydu.
Mevcut bulusun MAG türevlerini almakta olan bir hayvanda kirmizi kan hücreleri içerisinde katilan örnegin EPA'nin seviyesinin sn-l, sn-2 ve sn-3 pozisyonlarinda EPA karisimi bulunan balik yaginin uygulanmasina kiyasla anlamli sekilde daha yüksek oldugu bulundu. Bu, örnegin lipid malabsorpsiyonu kosullarinda, triaçilgliseroller seklinde saglanan LC-PUVA”nin katiliminin azatligini açikça göstermektedir. Bununla birlikte, eger LC-PUFA mevcut bulusun MAG türevleri sekliden saglanirsa, lipid malabsorpsiyonu kosullarinda doku içerisine katilim degismemektedir. Mevcut bulus bir sn-2 monoaçilgliserol türevi ihtiva eden bilesim olup, burada sn-l ve sn-3 pozisyonlari köprü yapan vanilin koruyucu grubu tarafindan bloke edilmektedir. Açil grubu, örnegin herhangi yag asidi olabilir.
Linoleik veya alfa linolenik asitin elongasyon (uzama) ve desaturasyonunun bozulmus oldugu kosullarda, esansiyel yag asidi eksikligini önleinek amaciyla veya arasidonik, eikosapentaenoik veya dokosaheksaenoik asit gibi en az bir distal yag asiti saglamak amaciyla, en az bir esansiyel yag asiti saglamak için mevcut bulusun bilesimi kullanilabilir.
Bu, örnegin preterm bebeklerdeki veya ciddi karaciger yetersizligi bulunan hastalardaki durum olabilir.
Açil grubu anti-inIlamatuar özelliklere sahip bir yag asidi olabilir. Hangi yag asitlerinin anti-inflamatuar özelliklere sahip olduklari tekniginde uzman kisilerce bilinmektedir. Örnegin, anti-inflamatuar özelliklere sahip olan yag asitleri eikosapentaenoik asit (EPA), dokosaheksaenoik asit (DHA), (iL-linolenik asit (ALA), stearidonik asit (SA), y-linolenik asit (GLA), dihomo-y-linolenik asit (DGLA), n-3 dokosapentaenoik asit (DPA), skiadonik asit ve juniperonik asitten meydana gelen gruptan seçilebilir.
Süphesiz, bilesim sn-2 pozisyonunda farkli yag asitleri ve/veya sn-l ve/veya sn-3 pozisyonunda farkli koruyucu gruplari bulunan farkli MAG°lerin bir karisimini ihtiva edebilir.
Yag asitleri, örnegin n-3 ile n-6 yag asitleri arasindaki özel bir oranin kullanildigi sekilde karistirilabilir. n-3 Yag asitleri örnegin (Ji-linolenik asit, stearidonik asit, n-3 eikosatrienoik asit, n-3 eikosatetraenoik asit, eikosapentaenoik asit, klupanodonik asit, dokosaheksaenoik asit, n-3 tetrakosapentaenoik asiti içermektedir. n-6 Yag asitleri örnegin linoleik asit, y-linolenik asit, n-6 eikosadienoik asit, dihomo- y-linolenik asit, arasidonik asit, n-6 dokosadienoik asit, adrenik asit, n-6 dokosapentaenoik asiti (Osbond asidi) içermektedir.
Alternatif olarak, sn-2 MAG türevlerine dönüsecek sekilde, rumenik veya kalendik, katalpik veya eleostearik asitler gibi konjuge yag asitleri veya taksoleik, pinolenik, skiadonik veya juniperonik asitler gibi metilen-ile-kesintiye-ugramamis AS-polienoik (NMIP) yag asitleri sn-Z MAG türevlerine bir sekilde karistirilabilir.
Bilesim farkli sn-2 türevlerinin bir kombinasyonunu içerebilir; örnegin yaklasik 5:l ila 1521 oraninda; örnegin yaklasik &1 ila yaklasik 10:l oraninda n-3 ila n-6 yag asitleri, Koruyucu grup vanilindir. Bazi uygulamalar için, sn-l ve sn-3 pozisyonunda hidroksil gruplarina köprü yapabilen bir koruyucu grup seçilebilirse, bu tercih sebebidir.
Bu iki baglayici yer yalnizca bir hidroksil grubu bulunmasiyla iliskili olmasina kiyasla termodinamik avantaj meydana getirecegi için, MAG türevi hazirlanirken böyle bir köprü etkisi avantajli olacaktir. Stearik sebeplerden dolayi, koruyucu grubun kazara sn-l ve sn-3 yerine sn-l (3) ve sn-2'ye baglandigi yerlerde, herhangi molekül de zorlukla bu lunacakt ir. .
Temin edilecek amaçlanan faydaya ve nihai bilesimin dogasina dayanarak yag asitlerinin ve koruyucu gruplarin herhangi kombinasyonlari seçilebilir. Mevcut bulus tüm bu kombinasyonlari ihtiva etmektedir. Örnegin, sn-2 monoaçilgliserol türevi, sn-2 monoeikosapentaenoilgliserolün bir vanilin türevi olabilir.
Mevcut bulusun bilesimi yenilebilir herhangi tür bilesim olabilir. Eger beseri veya hayvan tüketimi için onaylanmissa, bir bilesim "yenilebilir" olarak degerlendirilir.
Tercihen, bilesim oral olarak veya enteral olarak uygulanacak bir bilesimdir. Örnegin, bilesim bir besin ürünü, bir beslenme bilesimi, bir nutrasötik, bir içecek, bir besin katkisi veya bir ilaçtan meydana gelen gruptan seçilebilir. Örnegin, bilesim örnegin hastanelerde enteral olarak uygulanacak bir sivi beslenme formülü olabilir.
Bilesim 60 yas üzerindeki insanlara uygulanacak bir beslenme formülasyonu da olabilir.
Bilesim süt veya su içerisinde çözülecek toz hale getirilmis bir bilesim de olabilir.
Eger bilesim toz formunda saglanirsa, raüa stabil bir toz olabilir. Raf stabilitesi, aktivitesine sahip olan bilesim saglayarak elde edilebilir. Su aktivitesi veya aW bir sistemde suyun enerji durumunun bir ölçümüdür. Suyun buhar basincinin ayni sicakliktaki saf suyunkine bölümü olarak tarif edilmektedir; bu nedenle, saf distile su kesinlikle bir degerindeki su aktivitesine sahiptir.
Mevcut bulusun bilesiminin kalori yogunlugu hastanin ihtiyaçlarina ayarlanabilir. Örnegin, mevcut bulusa göre bilesim 0,5 kcal/ml ila 15 kcal/ml araligindaki kalori yogunluguna sahip olabilir.
Malabsorpsiyondan ve/veya istah azligindan çeken hastalar için oldukça yüksek kalori yogunlugu tercih edilebilir. Bu gibi hastalar için 7-12 kcal/ml araligindaki kalori yo gunluklari kullanilabilir.
Bilesim bir protein kaynagi ve/veya bir karbonhidrat kaynagi da içerebilir. Kolay sindirilebilir karbonhidratlar ve/veya proteinler tercih edilmektedir.
En azindan kismen hidrolize proteinlerin sindirimi ve emilimi daha kolaydir. Bu nedenle, en azindan kismen hidrolize proteinlerin (hidroliz derecesi %2 ile 20 arasinda) saglanmasi arzu edilmektedir. Eger hidrolize proteinlere gereksinim duyulursa, hidroliz süreci istenilen sekilde ve teknikte bilinen sekilde gerçeklestirilebilir. Örnegin, bir veya daha fazla adimda bir protein fraksiyonu enziinatik olarak hidrolize edilerek bir protein hidrolizati hazirlanabilir. Tamamen hidrolize bir protein için, proteinler Alcalase 2.4L (EC 940459), ardindan Neutrase 0.5L (Novo Nordisk Ferment AG'den elde edilebilir) ve ardindan 55°C'de pankreatin kullanilarak üçlü hidrolize tabi tutulabilir.
Mevcut bulusun bilesimindeki yag asitlerinin miktari hastanin ihtiyaçlarina ayarlanabilir.
Terapötik uygulamalarda, MAG türevleri hastaligin semptomlarini ve koinplikasyonlarini en azindan kismen tedavi etmek veya durdurmak için yeterli miktarda uygulanir. Bunu gerçeklestirmek için yeterli miktar “terapötik olarak etkili doz” olarak tarif edilmektedir. Bu amaç için etkili miktarlar hastaligin siddeti ve hastanin kilosu ve genel durumu gibi teknikte uzman olanlarca bilinen pek çok faktörlere bagimli olacaktir.
Profilaktik uygulamalarda, MAG türevleri özel bir hastaliga duyarli bir hastaya veya baska sekilde bu özel hastalik riskini tasiyan hastaya, bir hastalik gelismesi riskini en azindan kismen azaltmaya yeterli miktarda uygulanir. Böyle bir miktar “profilaktik etkili doz” olarak tarif edilmektedir. Yine, kesin miktarlar hastanin saglik durumu ve kilosu gibi pek çok hastaya spesifik faktörlere bagimlidir.
Mevcut bulusun bilesimleri MAG türevlerini saglamak için terapötik olarak etkili doz veya profilaktik etkili doz seklinde yeterli miktarda uygulanacaktir. Örnegin, bilesim bilesimin enerjisinin yaklasik olarak %3 ila %40'ina karsilik gelen miktarda sn-2 MAG türevleri ihtiva edebilir. %3 kadar düsük arasidonik asit, eikosapentaenoik asit ve/veya dokosaheksaenoik asit etkili anti-inflamatuar etkileri saglamanin yani sira esansiyel yag asiti ihtiyaçlarini da karsilayabilir. Mevcut bulusun bilesimi fonksiyonel yag asitlerinin temininde kullanim amaçli olabilir.
Fonksiyonel yag asitleri bir saglik faydasi temin eden mevcut bulusun yag asitlerini amaçlamaktadir. Örnegin, mevcut bulusun bilesimi anti-inflamatuar özelliklere sahip olan yag asitlerini temin etmede kullanim amaçli olabilir.
Mevcut bulusun bilesimi lipid kötü sindirimi veya malabsorpsiyonu kosullari altinda özellikle faydalidir.
Sonuç olarak, mevcut bulusun bilesimi bir lipid kötü sindirimi veya malabsorpsiyonu durumdan çeken deneklere uygulanabilir.
Bilesim lipid kötü sindirimi veya malabsorpsiyonu durumunun herhangi türünden çeken denek için faydalidir. Örnegin, böyle bir malabsorpsiyon durumu pankreas yetersizligine, safra tuzu yetersizligine, mukoza bozukluguna ve/veya kisa bagirsaga bagli olabilir. Örnegin, eger MAG türevinin ihtiva ettigi yag asidi anti-inflamatuar özelliklere sahip olan bir yag asidi ise, mevcut bulusa göre bilesim inflamatuar bozukluklarin tedavisinde veya önlenmesinde kullanim ainaçli olabilir.
Mevcut bulus bir sn-2 MAG türevinin kullanimiyla da ilgili olup, burada sn-l ve sn- 3 pozisyonlari koruyucu gruplar tarafindan bloke edilmektedir ve burada açil grubu özellikle lipid kötü sindirimi ve/veya malabsorpsiyonu kosullarinda, inflamatuar bozuklugu tedavi etmek veya Önlemek için bir bilesimin hazirlanmasi amaciyla anti- inflamatuar özelliklere sahip olan bir yag asididir.
Inflamatuar bozukluk sepsis gibi akut inflamasyonlardan ve inflamatuar bagirsak hastaligi, Crohn hastaligi, ülseratif kolit, nekrotizan enterokolit gibi kronik inflamasyonlardan, UV veya kimyasal ile uyarilmis deri intlamasyonu, ekzama, reaktif deri, psöriyaz, vitiligo, akne gibi deri intlamasyonundan, inflamatuar bagirsak sendromundan, karaciger inflamasyonundan, alkolik sirozdan, alerjiden, atopiden, kemik inflamasyonundan, romatoid artritten, sistemik lupustan, dermatomiyozitten, tiroiditten, tip ensefalomiyelitten, göz inflamasyonundan, obeziteyle iliskili inflamasyondan, yasla baglantili düsük dereceli inflamasyondan, Blau sendromundan, Alzheimer hastaligindan, kardiyovasküler hastaliklardan, aterosklerozdan, metabolik sendromdan veya bunlarin kombinasyonlarindan meydana gelen gruptan seçilebilir. Teknikte uzman olanlar, tarif edilen sekildeki bulusun kapsamindan uzaklasmadan, bunlarin burada tarif edilen mevcut bulusun tüm özelliklerini serbestçe birlestirebileceklerini anlayacaktir. Özellikle mevcut bulusun kullanimlari için tarif edilen özellikler mevcut bulusun bilesimlerine uygulanabilir ve tersi de dogrudur.
Mevcut bulusun ek avantajlari ve özellikleri asagidaki Örneklerden ve Sekillerden görülmektedir.
Sekil 1 mevcut bulusta kullanilan EPA gliseridlerin örneklerini gösterinektedir: (A) referans örnek olarak 1,3-diasetil-Z-eikosapentaenoilgliserol ve [B] sn-2 m0noeikosapentaenoilgliserolün bir asetal türevi.
Sekil 2 kirmizi kan hücreleri içerisine EPA katilimini göstermektedir. Orlistat varliginda veya yoklugunda balik yagi ile beslenen TedavizKontrol ratlari ve Sekil 1'de tarif edilen MAG türevleri (A ve B) ile beslenen ratlar. Degerler ortalamalar ± SEM'dir (n=6). Örnekler: Kapsam bir lipid kötü emilimi veya malabsorpsiyonu hayvan modelinde test edildi.
Kötü sindirim veya malabsorpsiyon durumu iyi bilinen bir pankreatik ve gastrik lipaz inhibitörü olan Orlistat kullanilarak elde edildi. Hayvanlar 21 gün boyunca temel olarak eikosapentaenoik asit (EPA) içeren uzun Zincirli poliansature yag asidi (LC-PUFA'lar) takviyeleri ile beslendi. Triaçilgliserollerin kaynagi olarak balik yagi kullanildi ve Sekil 1'de saglanan farkli EPA trigliseridler degerlendirildi. Lipid emilimini %40 azaltmaya yetecek seviyede Orlistat verildi. Orlistatsiz balik yagi almakta olan bir grup pozitif kontrol olarak kullanildi. Farkli zaman araliklarinda(D-3, D7, BM ve D21), kirmizi kan hücrelerinin ve plazma lipidlerinin yag asidi profili gerçeklestirildi. Deneyin sonunda, farkli dokularin yag asidi profilleri tespit edildi.
Temel amaç kirmizi kan hücreleri ve plazma lipidleri içerisindeki EPA seviyesini izlemekti. Degerlendirilen ana kiyaslama Orlistat ile kombinasyon halinde EPA türevlerini (Sekil 1) almakta olan gruplar ile pozitit` kontrol grubu (balik yagi + Orlistat) arasinda EPA seviyesindeki farklilikti.
Bir örnek olarak, 7inci gün kirmizi kan hücreleri içerisindeki lipidlerde EPA seviyeleri açisindan elde edilen veriler Sekil 2'de rapor edilmektedir. Istatistiksel degerlendirme, Orlistat kullaniminin kirmizi kan hücreleri içerisine EPA katilimini azalttigini ortaya koydu (Orlistat ile kombinasyon halinde veya Orlistat olmadan balik yagi almakta olan grup arasinda karsilastirma). Modelin geçerliligini valide ettigi için, bu karsilastirma çok önemlidir. MAG türevleri almakta olan hayvanlarda kirmizi kan hücreleri içerisine katilan EPA seviyesi balik yagi + Orlistat grubundakine göre istatistiksel olarak daha yüksektir (tüm P degerleri 0.05'ten daha düsük).
Bu örnek , lipid kötü sindirimi veya malabsorpsiyonu durumunda triaçil gliseroller seklinde saglanan LC-PUFA'nin katiliminin azalmis oldugunu açikça göstermektedir.
Bununla birlikte, eger LC-PUFA MAG türevleri (grup A ve B) seklinde saglanirsa, lipid kötü sindirime veya malabsorpsiyonu kosullarinda bile doku içerisine katilim degismemektedir.

Claims (1)

  1. ISTEMLER Bir sn-2 monoaçilgliserol türevi ihtiva eden bilesim olup, burada sn-l ve sn-3 pozisyonlari koruyucu gruplar tarafindan bloke edilmektedir, burada açil grubu anti- inIlamatuar özelliklere sahip olan bir yag asididir ve burada koruyucu grup sn-l ve sn-3 pozisyonundaki hidroksil gruplarina köprü yapan vanilindir. Istem l”e göre bilesim olup, burada anti-inilamatuar özelliklere sahip olan yag asidi eikosapentaenoik asit (EPA), dokosaheksaenoik asit (DHA), a-linolenik asit (ALA), stearidonik asit (SA), y-linolenik asit (GLA), dihomo-y-linolenik asit (DGLA), n-3 dokosapentaenoik asit (DPA), skiadonik asit ve juniperonik asitten meydana gelen gruptan seçilmektedir. Önceki istemlerden birisine göre bilesim olup, burada sn-2 monoaçilgliserol türevi, sn-2 monoeikosapentaenoilgliserolün bir vanilin türevidir. Önceki istemlerden birisine göre bilesim olup, burada bilesim bir besin ürünü, bir hayvansal besin ürünü, bir farmasötik bilesim, bir beslenme bilesimi, bir nutrasötik, bir içecek, bir besin katkisi veya bir ilaçtan meydana gelen gruptan seçilmektedir. Önceki istemlerden birisine göre bilesim olup, burada bilesim 0,5 koal/ml ila 15 kcal/ml araligindaki kalori yogunluguna sahiptir. Önceki istemlerden birisine göre bilesim olup, burada sn-2 monoaçilgliserol türevi bilesimin enerjisinin yaklasik %3 ila %40iini saglamaktadir. Önceki istemlerden birisine göre bilesim olup, burada bilesim farkli sn-2 inonoaçilgliserol türevlerinin bir kombinasyonunu içermektedir; örnegin yaklasik 521 ila yaklasik 15:] n-3'e n-6 yag asitleri oraniyla; örnegin yaklasik &1 ila yaklasik 10:1. Anti-inflamatuar özelliklere sahip olan yag asitlerinin temininde, özelikle lipid kötü sindirimi veya malabsorpsiyonu kosullari altinda kullanim için, önceki istemlerin birisine göre bilesimdir. Bir lipid kötü sindirimi veya malabsorpsiyonu durumundan çekmekte olan deneklere uygulanacak olan önceki istemlerden birisine göre bilesimdir. Istem 93a göre bilesim olup, burada kötü sindirim veya malabsorpsiyon durumu pankreas yetmezligine, safra tuzu eksikligine, bir mukoza bozukluguna ve/veya kisa bagirsaga baglidir. Inflamatuar bozukluklarin tedavisinde veya önlenmesinde kullanim için önceki istemlerden birisine göre bilesimdir. istem llle göre kullanim için bilesim olup, burada inflamatuar bozukluk, sepsis gibi akut inflamasyonlar ve inflamatuar bagirsak hastaligi, Crohn hastaligi, ülseratifkolit, nekrotizan enterokolit gibi kronik inflamasyonlar, UV veya kimyasal tarafindan uyarilmis deri inflamasyonu, ekzama, reaktif deri, psöriyaz, vitiligo, akne gibi deri inflainasyonu, inflamatuar bagirsak sendromu, karaciger inflamasyonu, alkolik siroz, alerji, atopi, kemik inflamasyonu, romatoid artrit, sistemik lupus, dermatomyozit, tiroidit, tip [ diyabet, çölyak hastaligi, Biermer hastaligi, multipl skleroz, ensefalomiyelit, göz inflamasyonu, obezite ile iliskili inflamasyon, yasla baglantili düsük dereceli inflamasyon, Blau sendromu, Alzheimer hastaligi, kardiyovasküler hastaliklar, ateroskleroz, metabolik sendromdan meydana gelen gruptan seçilmektedir. Lipid kötü sindirimi veya malabsorpsiyon durumlari ile iliskili bozukluklarin tedavisinde veya önlenmesinde kullanim için önceki istemlerden birisine göre bilesimdir. Preterm bebeklere uygulanacak olan istem 13,e göre kullanimlar için bilesimdir.
TR2018/08471T 2010-07-05 2010-07-05 Sn-2-monoaçilgliseroller ve lipid malabsorpsiyonu. TR201808471T4 (tr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10168420.7A EP2409695B1 (en) 2010-07-05 2010-07-05 Sn-2-monoacylglycerols and lipid malabsorption

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TR201808471T4 true TR201808471T4 (tr) 2018-07-23

Family

ID=42669828

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TR2018/08471T TR201808471T4 (tr) 2010-07-05 2010-07-05 Sn-2-monoaçilgliseroller ve lipid malabsorpsiyonu.

Country Status (8)

Country Link
US (5) US20130109753A1 (tr)
EP (2) EP2409695B1 (tr)
JP (1) JP6157349B2 (tr)
CN (1) CN103002889B (tr)
DK (2) DK2409695T3 (tr)
ES (2) ES2667011T3 (tr)
TR (1) TR201808471T4 (tr)
WO (1) WO2012004234A1 (tr)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY162797A (en) 2010-12-29 2017-07-14 Abbott Lab Nutritional products including a novel fat system including monoglycerides
EP2508180A1 (en) * 2011-04-04 2012-10-10 Nestec S.A. Sn-1(3) Monoacylglycerides and lipid absorption
JP6456302B2 (ja) 2013-02-11 2019-01-23 フィリップス ライティング ホールディング ビー ヴィ フェノキシ置換ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミド有機赤色放出体及びそれを用いた発光デバイス
US20160199338A1 (en) * 2013-08-19 2016-07-14 Enzychem Lifesciences Corporation Compositions containing monoacetyldiacylglycerol compound as an active ingredient for preventing or treating rheumatoid arthritis
ES2902679T3 (es) * 2013-08-19 2022-03-29 Enzychem Lifesciences Corp Composición que contiene compuesto de monoacetildiacilglicerol como principio activo para prevenir o tratar el asma
EP3042651B1 (en) * 2013-09-03 2020-01-01 Enzychem Lifesciences Corporation Composition containing monoacetyldiacylglycerol compound as active ingredient for preventing or treating atopic dermatitis
CA2924004A1 (en) * 2013-10-28 2015-05-07 Nestec S.A. Monoacylglycerols and fat-soluble nutrients for use in the treatment of maldigestion
US20160263072A1 (en) * 2013-10-28 2016-09-15 Nestec S.A. Monoacylglycerols and fat-soluble nutrients for use in the treatment of malabsorption having a non-mechanical basis
AU2015340903A1 (en) * 2014-10-27 2017-04-06 Société des Produits Nestlé S.A. Nutritional compositions comprising sn-1 (3) monoacylglycerols for use in the treatment of malabsorption or maldigestion in infants or young children
EP3317385B1 (en) 2015-07-02 2019-04-03 Stepan Company Method for preparing 2-monoacylglycerides

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59190948A (ja) * 1983-04-14 1984-10-29 ルセル―ユクラフ 新規なトリグリセリド、その製造法、食餌療法及び治療法への使用並びにそれを含む組成物
JPS6387988A (ja) * 1986-10-01 1988-04-19 Nisshin Oil Mills Ltd:The 消化吸収性の良い油脂
JPH04316539A (ja) * 1991-05-23 1992-11-06 Roussel Uclaf 新規なトリグリセリド、その製造法、食餌療法及び治療法への使用並びにそれを含む組成物
EP1090636A1 (en) * 1999-09-13 2001-04-11 Société des Produits Nestlé S.A. High lipid diet
FR2833606B1 (fr) * 2001-12-19 2004-02-13 Inst Francais Du Petrole Compositions de carburants diesel contenant des carbonates d'acetals de glycerol
GB0311081D0 (en) * 2003-05-14 2003-06-18 Btg Internat Limted Treatment of neurodegenerative conditions
DE112004001520B4 (de) * 2003-08-18 2008-04-10 Btg International Ltd. Verwendung eines Lipidglyzerids festgelegter Struktur zur Herstellung eines Medikamentes zur Behandlung der multiplen Sklerose
JP2005225863A (ja) * 2004-01-16 2005-08-25 Fuji Oil Co Ltd リパーゼ阻害剤
KR20060124679A (ko) * 2004-01-16 2006-12-05 후지 세이유 가부시키가이샤 리파아제 저해제
GB0504362D0 (en) * 2005-03-02 2005-04-06 Btg Int Ltd Cytokine modulators
EP1774973A1 (en) * 2005-10-12 2007-04-18 Nutricia N.V. Leucine rich composition
JP2009084230A (ja) * 2007-10-01 2009-04-23 Idemitsu Kosan Co Ltd 炎症抑制剤

Also Published As

Publication number Publication date
US20150224079A1 (en) 2015-08-13
ES2667011T3 (es) 2018-05-09
US10039742B2 (en) 2018-08-07
CN103002889B (zh) 2017-03-29
WO2012004234A1 (en) 2012-01-12
JP6157349B2 (ja) 2017-07-05
US20170296507A1 (en) 2017-10-19
EP2590644A1 (en) 2013-05-15
US9034917B2 (en) 2015-05-19
EP2590644B1 (en) 2020-01-01
EP2409695A1 (en) 2012-01-25
DK2590644T3 (da) 2020-02-17
ES2769296T3 (es) 2020-06-25
DK2409695T3 (en) 2018-05-28
US9687462B2 (en) 2017-06-27
CN103002889A (zh) 2013-03-27
US20140142169A1 (en) 2014-05-22
JP2013530999A (ja) 2013-08-01
US9522132B2 (en) 2016-12-20
US20170056362A1 (en) 2017-03-02
EP2409695B1 (en) 2018-03-21
US20130109753A1 (en) 2013-05-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10039742B2 (en) Sn-2-monoacylglycerols and lipid malabsorption
JP6170033B2 (ja) ｓｎ−１（３）モノアシルグリセリド及び脂質吸収
US20180133190A1 (en) Monoacylglycerols and fat-soluble nutrients for use in the treatment of nutrient deficiency from maldigestion
US20160263073A1 (en) Monoacylglycerols for use in the treatment of malabsorption having a mechanical basis
US20160263072A1 (en) Monoacylglycerols and fat-soluble nutrients for use in the treatment of malabsorption having a non-mechanical basis