TH9940B - กรรมวิธีสำหรับเตรียมอนุพันธ์พิร์โรลิดินิลแอซิแทมีค - Google Patents

กรรมวิธีสำหรับเตรียมอนุพันธ์พิร์โรลิดินิลแอซิแทมีค

Info

Publication number
TH9940B
TH9940B TH9301001058A TH9301001058A TH9940B TH 9940 B TH9940 B TH 9940B TH 9301001058 A TH9301001058 A TH 9301001058A TH 9301001058 A TH9301001058 A TH 9301001058A TH 9940 B TH9940 B TH 9940B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
chloride
aforementioned
derivatives
haloginoacetyl
formula
Prior art date
Application number
TH9301001058A
Other languages
English (en)
Other versions
TH13693A (th
Inventor
อูชิยามะ เคอิจิ
คาเนอูชิ โตห์รุ
ชินจิ
ทัสสิยะ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH13693A publication Critical patent/TH13693A/th
Publication of TH9940B publication Critical patent/TH9940B/th

Links

Abstract

การเปิดเผยกรรมวิธีสำหรับเตรียมอนุพันธ์ 2-(1พิร์โรลิดินิล) แอซิแทมึค ซึ่งประโยฃน์เป็นสาร ปรับปรุงการทำหน้าที่ของสมองใหญ่ ซึ่งประกอบด้วยปฏิกิริยาของอนุพันธ์เฮโลจิโนแอซิแทมีคกับ 2-พิร์โรลิดิโนน ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ อนุพันธ์เฮโลจิโนแอซิแทมึคนั้นเตรียมขึ้นโดยปฏิกิริยา ของแอมีนและเฮโลจิโนแอซิดิลคลอไรด์ จะได้สารประกอบอินเทอร์มิเดียมรวมทั้งผลิตภัณฑ์สุดท้าย ซึ่งมีผลผลิตสูง และต้นทุนการผลิตต่ำ สิทธิบัตรยา

Claims (3)

1. กรรมวิธีสำหรับเตรียมอนุพันธ์ 2-(1-พิร์โรลิดินิลแอซิแทมีค ซึ่งแสดงด้วยสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 และ R2 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ ไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 5 อะตอม ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยา 2-พิร์โรลิดิโนนกับโลหะแอลคาไลแอลกอฮอเลท และการทำปฏิกิริยาเกลือโลหะของ 2-พิร์โรลิดิโนนที่ได้กับอนุพันธ์เฮโลจิโนแอซิแทมีค ซึ่งแสดง ด้วยสูตร II (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง R1และ R2 มีความหายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างบน และ X คือคลอรีนอะตอม หรือโปรมีน อะตอม 2. กรรมวิธีสำหรับเตรียมอนุพันธ์เฮโลจิโนแอซิแทมีค ซึ่งแสดงด้วยสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง R1 และ R2 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 5 อะตอม และ X คือคลอรีนอะตอม หรือโบรมีนอะตอม ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาของ แอมีนซึ่งแสดงด้วยสูตร (III) (สูตรเคมี) (III) ซึ่ง R1 และ R2 มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างบน กับเฮโลจิโนแอซิทิลคลอไรด์ ซึ่ง เฮโลจิโนนแอซิทิลนั้นคือคลอโรแอซิทิล หรือโบรโมแอซิทิลที่อุณหภูมิต่ำกว่า 50 ํซ ในระบบของ ปฏิกิริยาที่มี 2 วัฎภาค ซึ่งประกอบด้วยชั้นในน้ำที่เป็นเบสและชั้นตัวทำละลายอินทรีย์ 3. กรรมวิธีสำหรับเตรียมอนุพันธ์ 2-(1-พิร์โรลิลินิล)แอซิแทมีค ซึ่งแสดงด้วยสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 และ R2ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 5 อะตอม ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาของแอมีนซึ่งแสดงด้วยสูตร (III) (สูตรเคมี) (III) ซึ่ง R1 และ R2 มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างบน กับเฮโลจิโนแอซิทิลคลอไรด์ ซึ่ง เฮโลจิโนนแอซิทิลนั้นคือคลอโรแอซิทิล หรือโบรโมแอซิทิลที่อุณหภูมิต่ำกว่า 50 องศาเซลเซียส ในระบบของปฏิกิริยาที่มี 2 วัฎภาค ซึ่งประกอบด้วยชั้นในน้ำที่เป็นเบสและชั้นตัวทำละลาย อินทรีย์จะได้อนุพันธ์เฮโลจิโนแอซิแทมีค ซึ่งแสดงด้วยสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง R1 และ R2มีความหมายเหมือนกันที่นิยามไว้ข้างบน และ X คือ คลอรีนอะตอม หรือ โบรมีนอะตอม และการทำปฏิกิริยาของอนุพันธ์เฮโลจิโนแอซิแทมึค ซึ่งมีสูตร (II) ที่ได้กับ เกลือโลหะของ 2-พิร์โรลิดิโนน ซึ่งได้เตรียมเกลือโลหะของ 2-พิร์โรลิดิโนน โดยการทำ ปฏิกิริยาของ 2-พิร์โรลิดิโนนกับโลหะแอลคาไลแอลทอฮอเลท 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X คือคลอรีนอะตอม 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอนุพันธ์เฮโลจิโนแอซิแทมีค ดังกล่าวคือ 2-คลอโร -N-(2,6-ไดเมธิลเฟนิล) แอซิแทมีค 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอนุพันธ์เฮโลจิโนแอซิแทมีค ดังกล่าวคือ 2-คลอโร- N-(2,6-ไดเมธิลเฟนิล) แอซิแทมีค และโลหะแอลคาไลแอลกฮอเลทดังกล่าวคึอโซเดียม เมธิเลท หรือโซเดียม เอธิเลท 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งเฮโลจิโนแอซิทิลคลอไรด์ดังกล่าวคือคลอโรแอซิทิล คลอไรด์ และอนุพันธ์เฮโลจิโนแอซิแมทีคดังกล่าวคืออนุพันธ์คลอโรแอซิแทมีค 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งเฮโลจิโนแอซิทิลคลอไรด์ดังกล่าวคือคลอโรแอซิทิล คลอไรด์ และอนุพันธ์เฮโลจิโนแอซิแมทีคดังกล่าวคืออนุพันธ์คลอโรแอซิแทมีค 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งเฮโลจิโนแอซิทิลคลอไรด์ดังกล่าวคือคลอโรแอซิทิล คลอไรด์ แอมีนดังกล่าว คือ2,6-ไซลิดีน 1 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งเฮโลจิโนแอซิทิลคลอไรด์ดังกล่าวคือคลอโรแอซิทิล คลอไรด์ แอมีนดังกล่าว คือ2,6-ไซลิดีน 1
1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งเฮโลจิโนแอซิทิลคลอไรด์ดังกล่าวคือคลอโรแอซิทิล คลอไรด์ แอมีนดังกล่าว คือ 2,6-ไซลิดีน และตัวละลายอินทรีย์ดังกล่าวคือโทลูอีนหรือไซลีน 1
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งเฮโลจิโนแอซิทิลคลอไรด์ดังกล่าวคือคลอโรแอซิทิล คลอไรด์ แอมีนดังกล่าว คือ 2,6-ไซลิดีน และโลหะแอลคาไลแอลคอฮอเลทดังกล่าวคือโซเดียม เมธิเลท หรือโซเดียมเอธิเลท 1
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งเฮโลจิโนแอซิทิลคลอไรด์ดังกล่าวคือคลอโรแอซิทิล คลอไรด์ แอมีนดังกล่าว คือ 2,6-ไซลิดีน และโลหะแอลคาไลแอลคอฮอเลทดังกล่าวคือโซเดียม เมธิเลท หรือโซเดียมเอธิเลท และตัวทำลายอินทรีย์ดังกล่าวคือโทลูอีนหรือไซลีน
TH9301001058A 1993-06-17 กรรมวิธีสำหรับเตรียมอนุพันธ์พิร์โรลิดินิลแอซิแทมีค TH9940B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH13693A TH13693A (th) 1994-01-14
TH9940B true TH9940B (th) 2000-11-09

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR890000763B1 (ko) 4'-데메틸-에피포도필로톡신-β-D-에틸리덴-글루코사이드 및 그의 아실유도체의 제조방법
US4504660A (en) Process for the production of 2,6-diaminobenzonitrile derivatives
KR890011904A (ko) 안드로스타-1,4, -디엔-3,17-디온의 6-메틸렌 유도체 합성방법
ES8504797A1 (es) Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de hidroxiimino-octahidro-indolo(2,3-a)quinolizina
TH9940B (th) กรรมวิธีสำหรับเตรียมอนุพันธ์พิร์โรลิดินิลแอซิแทมีค
TH13693A (th) กรรมวิธีสำหรับเตรียมอนุพันธ์พิร์โรลิดินิลแอซิแทมีค
EP1215206B1 (en) Processes for the preparation of 4(5)-amino-5(4)-carboxamidoimidazoles and intermediates thereof
AU737994B2 (en) Process for preparing o-(3-amino-2-hydroxy-propyl)-hydroxymic acid halides
US3418345A (en) Halonitroanilides
US4985595A (en) Aminobenzamide derivatives
US4091095A (en) Phosphinyl compounds
US2463793A (en) Production of n4-acetyl sulfguanidines
US4873343A (en) Process for the preparation of N-(2-chlorobenzyl)-2-(2-thienyl) ethylamine
HU202481B (en) Process for producing n-phenyl-n-(methoxyacetyl)-dl-alanine methyl ester derivatives
US4900841A (en) 1-[4-[(methyl-sulfonyl)amino]benzoyl]aziridine
Ogawa et al. Mild acetylation of amides, thioamides, ureas, and thioureas using methyl bis (1-naphthyl) bismuthinate in acetic acid.
NO155621C (no) Fremgangsmaate for fremstilling av benzotiazin-karboksamider.
JP2631223B2 (ja) ５−置換−２´−デオキシウリジン類
KR870001793B1 (ko) N-설파모일-3-(2-구아니디노티아졸-4-일메틸티오)프로피온아미딘 유도체의 제조방법
Tomioka et al. Absence of the ‘p-nitro effect’in the photochemical reactions of 3-chloro-3-aryldiazirines in the presence of amines
FI881250A0 (fi) Foerfarande foer framstaellning av aminoacylaniliner.
BR9405497A (pt) Processo para a produção de derivados de alfa-alcoxiiminofenilacetonitrila
PL79056B2 (th)
JPH0399082A (ja) チエノインドリジン誘導体
CS240389B1 (cs) N- [ 2- (dodekanoylmetylamino )etyl J alkyldimetylamóniumbromidy a spůsob ich přípravy